NO121445B - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- NO121445B NO121445B NO157118A NO15711865A NO121445B NO 121445 B NO121445 B NO 121445B NO 157118 A NO157118 A NO 157118A NO 15711865 A NO15711865 A NO 15711865A NO 121445 B NO121445 B NO 121445B
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- particles
- substance
- fissionable
- heat
- carbide
- Prior art date
Links
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 38
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 35
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 19
- LTPBRCUWZOMYOC-UHFFFAOYSA-N beryllium oxide Inorganic materials O=[Be] LTPBRCUWZOMYOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 15
- FRWYFWZENXDZMU-UHFFFAOYSA-N 2-iodoquinoline Chemical compound C1=CC=CC2=NC(I)=CC=C21 FRWYFWZENXDZMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 230000008018 melting Effects 0.000 claims description 9
- 238000002844 melting Methods 0.000 claims description 9
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 8
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 8
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 239000010419 fine particle Substances 0.000 claims description 7
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 7
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 230000005496 eutectics Effects 0.000 claims description 6
- 238000005245 sintering Methods 0.000 claims description 5
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 3
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 3
- YZUCHPMXUOSLOJ-UHFFFAOYSA-N ethyne;thorium Chemical compound [Th].[C-]#[C] YZUCHPMXUOSLOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ZCUFMDLYAMJYST-UHFFFAOYSA-N thorium dioxide Chemical compound O=[Th]=O ZCUFMDLYAMJYST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910003452 thorium oxide Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 10
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 8
- JFALSRSLKYAFGM-UHFFFAOYSA-N uranium(0) Chemical compound [U] JFALSRSLKYAFGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 6
- WZECUPJJEIXUKY-UHFFFAOYSA-N [O-2].[O-2].[O-2].[U+6] Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[U+6] WZECUPJJEIXUKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229910000439 uranium oxide Inorganic materials 0.000 description 5
- 229910052770 Uranium Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 4
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 4
- XQZGLPVUHKSNBQ-UHFFFAOYSA-L beryllium;oxalate Chemical compound [Be+2].[O-]C(=O)C([O-])=O XQZGLPVUHKSNBQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 4
- ZSLUVFAKFWKJRC-IGMARMGPSA-N 232Th Chemical compound [232Th] ZSLUVFAKFWKJRC-IGMARMGPSA-N 0.000 description 3
- 229910052776 Thorium Inorganic materials 0.000 description 3
- MHMCOSLCKPWGQG-UHFFFAOYSA-H [U+6].[O-]C(=O)C([O-])=O.[O-]C(=O)C([O-])=O.[O-]C(=O)C([O-])=O Chemical compound [U+6].[O-]C(=O)C([O-])=O.[O-]C(=O)C([O-])=O.[O-]C(=O)C([O-])=O MHMCOSLCKPWGQG-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 3
- 238000005243 fluidization Methods 0.000 description 3
- 150000001247 metal acetylides Chemical class 0.000 description 3
- OYEHPCDNVJXUIW-UHFFFAOYSA-N plutonium atom Chemical compound [Pu] OYEHPCDNVJXUIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N Oxalic acid Chemical compound OC(=O)C(O)=O MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052778 Plutonium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- 229910052790 beryllium Inorganic materials 0.000 description 2
- ATBAMAFKBVZNFJ-UHFFFAOYSA-N beryllium atom Chemical compound [Be] ATBAMAFKBVZNFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011246 composite particle Substances 0.000 description 2
- 150000003891 oxalate salts Chemical class 0.000 description 2
- VCXNHCBXRKRKSO-UHFFFAOYSA-J oxalate;thorium(4+) Chemical compound [Th+4].[O-]C(=O)C([O-])=O.[O-]C(=O)C([O-])=O VCXNHCBXRKRKSO-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 2
- 239000012798 spherical particle Substances 0.000 description 2
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 2
- JFALSRSLKYAFGM-FTXFMUIASA-N uranium-233 Chemical compound [233U] JFALSRSLKYAFGM-FTXFMUIASA-N 0.000 description 2
- JFALSRSLKYAFGM-OIOBTWANSA-N uranium-235 Chemical compound [235U] JFALSRSLKYAFGM-OIOBTWANSA-N 0.000 description 2
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N Dioxygen Chemical compound O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910017625 MgSiO Inorganic materials 0.000 description 1
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N Zirconium Chemical compound [Zr] QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910006501 ZrSiO Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004411 aluminium Substances 0.000 description 1
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 1
- 150000001573 beryllium compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 229910052797 bismuth Inorganic materials 0.000 description 1
- JCXGWMGPZLAOME-UHFFFAOYSA-N bismuth atom Chemical compound [Bi] JCXGWMGPZLAOME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 1
- 229910002091 carbon monoxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 239000003245 coal Substances 0.000 description 1
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 229910002804 graphite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010439 graphite Substances 0.000 description 1
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 1
- 239000011133 lead Substances 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- -1 oxide and carbide Chemical class 0.000 description 1
- 238000012856 packing Methods 0.000 description 1
- 239000008188 pellet Substances 0.000 description 1
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 1
- 230000002285 radioactive effect Effects 0.000 description 1
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052724 xenon Inorganic materials 0.000 description 1
- FHNFHKCVQCLJFQ-UHFFFAOYSA-N xenon atom Chemical compound [Xe] FHNFHKCVQCLJFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052726 zirconium Inorganic materials 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D233/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings
- C07D233/54—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D233/64—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with substituted hydrocarbon radicals attached to ring carbon atoms, e.g. histidine
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D233/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings
- C07D233/54—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D233/66—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
- C07D233/91—Nitro radicals
- C07D233/92—Nitro radicals attached in position 4 or 5
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D233/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings
- C07D233/54—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D233/66—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
- C07D233/91—Nitro radicals
- C07D233/92—Nitro radicals attached in position 4 or 5
- C07D233/93—Nitro radicals attached in position 4 or 5 with hydrocarbon radicals, substituted by halogen atoms, attached to other ring members
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D233/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings
- C07D233/54—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D233/66—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
- C07D233/91—Nitro radicals
- C07D233/92—Nitro radicals attached in position 4 or 5
- C07D233/94—Nitro radicals attached in position 4 or 5 with hydrocarbon radicals, substituted by oxygen or sulfur atoms, attached to other ring members
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D233/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings
- C07D233/54—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D233/66—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
- C07D233/91—Nitro radicals
- C07D233/92—Nitro radicals attached in position 4 or 5
- C07D233/95—Nitro radicals attached in position 4 or 5 with hydrocarbon radicals, substituted by nitrogen atoms, attached to other ring members
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
- C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D471/04—Ortho-condensed systems
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
- Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)
- Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
- Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)
- Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Oxygen Or Sulfur (AREA)
Description
Fremgangsmåte for drift av kjernereaktorer.
Denne oppfinnelse vedrører en fremgangsmåte for drift av kj ernereaktorer, hvor der i en lukket krets gjennom reaktor kjernen og gjennom en kjøler som er anordnet utenfor reaktorkjerinen, føres en blanding som inneholder det fisjonerbare stoff og en varmebærer (som eventuelt og-så kan være en moderator).
Det er allerede blitt foreslått å om-danne kjerneeneirgi til praktisk anvendelig energi ved hjelp av en kjernereaictoir i hvilken der anvendes en pulverformet masse som inneholder det fisjonerbare stoff. Denne masse føres i en lukket krets gjennom en reaktorkjerne hvor kjedereaksjonen fin-ner sted, og også gjennom en kjøler (var-meutveksler) hvor massen avgir sin varme til et annet medium, såsom vann som f. eks. etter fordampning kan produsere energi som kan anvendes til drift av en turbin. (Se Electerotechniek, 17. juni 1954, s. 231 ff.)
Det er allerede bllitt fremhevet at transporten av den pulverformede masse kan påskyndes ved at massen fluidiseres ved hjelp av en gass. Transporten av massen til og gjennom kjøleren utføres da av gass-oppdrift. Denne fremgangsmåte egner seg imidlertid ikke for transporten av massen gjennom reaktorkjernen. •Man har også foreslått som en sllik masse å anvende en blanding av partikler av uranoxyd og partikler av beryllumoxyd (som moderator).
Anvendelsen av en slik blanding vil
imidlertid være forbundet med vanskeligheter, da de enkelte partikler av uramoxyd og berylliumoxyd vil begynne å skille seg
ut som følge av deres forskjellige egenskaper.
For å unngå disse vanskeligheter går fremgangsmåten i henhold til oppfinnelsen ut på at en kornet blanding, hvor alle eller praktisk talt alle enkelte partikler av blandingen hver for seg inneholder både det fisjonerbare stoff og varmebæreren bringes til å isirkulere gjennom reaktoren. Da i det minste en del av partikkeltran-sporten foregår i fluidisert tilstand, anvendes der fortrinnsvis kuleformede partikler. Av hensyn til fluidiseringen og var-meoverf øringen bør par tikk elstørrelsen lig-ge mellom 50 og 300 Det beste resultat oppnåes med en størrelse på omtrent 175 u.
Varmebæreren som er tilstede i tillegg til det fisjonerbare stoff, kan heit eller delvis være i form av indifferente elementer med et forholdsvis lite neutron-absorb-sjonstverrsnitt, f. eks. vismut, magnesium, bly, fosfoir, silikon, sirkon og/eller alumi-nium, eller i form av forbindelser av disse elementer, særlig deres oxyder. Disse stoffer skal fortrinnsvis ha et høyt smeltepunkt. Som eksempler på slike forbindelser kan nevnes Bi.,Os, MgO, MgSiO.,, ZrSiO., ogMm.2P207.
Varmebæreren kan også inneholde fertilt stoff, hvormed forståes et stoff som etter neutroninnfangntog kan omdannes til et fisjonerbart stoff. Uran-238 kan ved hjelp av hurtige neutroner omdannes til plutonium (239), mens torium ved hjelp av termiske (langsomme) neutroner kan omdannes til uran-233. Uran-238 og/eller torium og deres forbindelser, særlig deres oxyder og karbider, kan derfor brukes i varmebæreren.
Varmebæreren kan også inneholde eller bestå av stoffer med modererende ef-fekt. Som slike egner seg beryllium og beryllium-forbindelser, særlig oxyd og karbid, og dessuten kulllstoff.
Kombinasjoner av disse varimebærere kan også brukes, dog under forutsetning av at de ikke reagerer kjemisk med hverandre.
Det fisjonerbare stoff som anvendes her, kan være uran-235, uran 233 og plutonium eller deres forbindelser, særlig deres oxyder og karbider, og dessuten sammensetninger avdisse stoffer. I sistnevnte tilfelle må stof-fene velges slik at de ikke reagerer kjemisk med hverandre.
I prosessen i henhold til oppfinnelsen anvendes fortrinnsvis en granulert blanding, i hvilken moderatoren opptrer i tillegg til det fisjonerbare stoff (homogen reaktor) ; moderatoren kan imidlertid anord-nes slik at den helt eller delvis er stasjonær i reaktor kjernen (heterogen reaktor). I denne prosess er der vanligvis ,også tilstede et stoff, såsom uran-238 og/eller torium, i blandingen (eventuelt også i den stasjo-nære moderator), som etter neutironinn-fangning kan omdannes til et aktivt, fisjonerbart stoff.
Hvis den granulerte blanding i henhold til oppfinnelsen anvendes, foretrek-kes det å gl komene en størrelse på mindre enn 10 \ i for at man skai være i stand til hurtig å overføre de dislntegrasjonspro-dukter som dannes under kjernereaksjo-nen, til den gass som omgir de faste partikler. Som allerede nevnt, kreves der av hensyn til fluidiseringen at partiklene har et 'tverrsnitt på 50—300 \ i, fortrinnsvis om-klring 175 \ i.
Disse åpenbart uforenlige krav tilfreds-stilles imidlertid ifølge et annet trekk ved oppfinnelsen ved anvendelse av svampaktige (eller koralllaktige), fortrinnsvis sintrede partikler med en diameter fra 50 til 300 |x, dvs. partikler med åpen porøsitet. Porøsiteten behøver ikke å være stor. Da der er åpne kanaler tilstede i partiklene, vil disintegrasjonsproduktene kunne fjernes tilstrekkelig hurtig. Disse porøse partikler har således de ønskede egenskaper, både i betraktning av kj ernereaksjonen og av flui-diserlngen. Sintrede partikler er dessuten mere motstandsdyktige, slik at slitasjen blir forholdsvis liten.
Følgende fremgangsmåte kan anvendes ved fremstilling av sintrede, porøse partikler av berylliumoxyd og fisjonerbart stoff (ved fremstilling av porøse partikler av andre stoffer, såsom kullstoff, kan gas frem på en lignende måte).
Som utgangsmateriale brukes en varmebærer, i dette tilfelle berylliumoxyd, i form av ytterst fine partikler (f. eks. fra 5 til 50 Av disse partikler fremstiltes sammensatte, stort sett kulelignende partikler (konglomeratpalrtikler). De sammensatte partikler kan fremstilles ved at en suspensjon av de ytterst fine partikler i en flyktig væskebærer (eventuelt sammen med et klebemiddel) drysses i en opphetet gass.
De således fremstilte småkuler bløtes opp i en oppløsning av en forbindelse av e,t fisjonerbart stoff, såsom en vandig oppløs-ning av uranoxalat. Oppløsningen inneholder f. eks. uran-235-oxalat, og foruten dette vil der vanligvis også være uran-238-oxalat tilstede. Der anvendes fortrinnsvis
uran som er anriket med (4—4,5 %) uran-235. Det kan også være ønskelig å tilsette
oppløsningen toriumoxalat (fertilt stoff) og beryllluimoxalat (av årsaker som skal angis nedenfor).
Etter at kulene er gjennombløtoet, opphetes de forsiktig inntil oxalatet destrue-res og klebemldlet forsvinner eller omdannes til kullstoff. Av hensyn til de tilstede-værende oxyder utføres opphetingen i dette tilfelle fortrinnsvis i en strøm av rent oxygen. Deretter sintres partiklene ved en temperatulr som ligger i området av smeltepunktet for berylllumoxydets og uranoxy-dets eutektikum, og som derfor er den laveste smeltetemperatur.
Ved oppheting til denne temperatur dannes en mere eller mindre flytende eutektisk smelte som virker som et bindemid-del for de opprinnelige fine partikler, i dette tilfelle berylliumoxyd. På den måte kan der fremstilles sintrede, porøse partikler med den ønskede sammensetning.
Årsaken til at berylliumoxalat også til-settes til oppløsningen, er at dette letter dannelsen av eutektikumet av berylliumoxyd og uranoxyd. Mengden av de to oxalater velges fortrinnsvis slik at man, i det minste tilnærmet, oppnår en eutektisk sammensetning. Hvis der anvendes fine partikler av berylliumoxyd, er det imidlertid ikke strengt tatt nødvendig å tilsette oppløsningen berylliumoxalat, idet muan selvfølgelig allerede har et overskudd av berylliumoxyd i de små kuler.
Det er heller ikke nødvendig å opphete blandingen nøyaktig til den temperatur som svarer til det eutektiske smeltepunkt. Hovedhensikten er at der dannes en blanding av uranoxyd og berylliumoxyd, som har et lavere smeltepunkt enn berylliumoxyd. Det tilsiktede er oppnådd så snart blandingen er blitt tilstrekkelig flytende til at de opprinnelig fine ytterst små partikler vil sammensintres til porøse småkuler.
Istedenfor oxalater kan også anvendes andre, fortrinnsvis organiske forbindelser. Forbindelsen velges slik at der etter opphetingen ikke blir igjen noen uønskede elementer i partiklene.
Porøse småkuler, skiver etc. av kullstoff og karbid av et fisjonerbart stoff kan fremstilles på lignende måte som ovenfor ved at der først lages sammensatte partikler (konglomeratpartikler) av ytterst fine kullstoffpartikler, f. eks. ved hjelp av et klebemiddel. Disse gjennombløtes i en vandig oppløsning av uranoxalat og opphetes forsiktig til oxalatet og klebemidlet de-strueres. Opphetingen utføres fortrinnsvis i en strøm av rent CO eller i vakuum. Under opphetingen limes de ytterst fine partikler sammen, bakes eller sintres for å danne faste, porøse småkuler, pellets eller lignende. Samtidig dannes det fisjonerbart karbidmateriale.
Det vil være mulig å oppnå sintring forholdsvis lett, særlig hvis oppløsningen av uranoxalat også inneholder andre stoffer, såsom toriumoxalat og/eller berylliumoxalat. Under oppheting dannes der forskjellige karbider som kan bidra til at blandingen har et lavere smeltepunkt enn hver enkelt av karbidene. Hvis opphetingen foretas ved en slik temperatur at blandingen blir flytende, vil der også i dette tilfelle finne sted sintring. Hvis bare fisjonerbart karbidmateriale er tilstede, må opphetingen generelt foretas for å oppnå høyere temperaturer, nærmere bestemt til i nærheten av karbidets smeltepunkt, for at sintring Skal oppnås.
Det er imidlertid ikke strengt nødven-dig å opphete til >en temperatur ved hvilken sintring oppstår, idet det er tilstrekkelig at temperaturen er så høy at de ytterst fine partikler limes sammen, eller bakes sammen til småpartikler, småkuler eller lignende.
Generelt sett skal opphetingstempera-turen være lavere enn smeltepunktet for varmebæreren. Det er ønskelig, men ikke nødvendig, å opphete utgangsmaterialet til omtrent den temperatur som partiklene vil bli utsatt for i kjemereaktoren.
Den totale mengde uran i partiklene, pakningsmaterialet såsom plater, blokker etc. velges fortrinnsvis slik at der for hvert atom uran, i dette tilfelle noe anriket uran, er tilstede omtrent 100—200 beryllium- eller kullstoffatomer.
Disintegrasjonsproduktene av kjerne-
reaksjonen er, blant andre, radioaktivt jod og xenon. Begge er gassformige stoffer som lett går over i gassfasen. Det er viktig å få disse gasser fjernet, da de har sterkt neutron-absorberende egenskaper. Dette kan ifølge oppfinnelsen lett gjøres ved anvendelse av de forholdsvis store, men også porøse småkuler, da disse gasser gjennom kanalene i kulene kan nå inn i gassfasen som omgir de små kuler og da fjernes sammen med gassen. Hvis de små kulepartikler anvendes med BeO som moderator, anvendes der fortrinnsvis også BeO som reaktor-kjernens reflektor. Hvis der anvendes kullstoff, vil grafitt brukes som reflektor.
Denne fremgangsmåte kan også anvendes ved hurtige reaktorer, hvor der ikke er noen moderator tilstede. I dette tilfelle består småkulene selvfølgelig av et fisjonerbart stoff og en varmebærer som ikke er i besittelse av sterkt neutnon-absorbe-rende egenskaper. På den annen side er der vanligvis stoffer tilstede som ved på-virkning av de hurtige neutroner kan omdannes til et aktivt, fisjonerbart stoff.
Claims (6)
1. Fremgangsmåte for drift av en kjer-nereaktor, 1 hvilken en tørr, komet blanding av fisjonerbart materiale og en varmebærer, som også kan være en moderator, holdes i sirkulasjon i en lukket krets gjennom reaktorkjernen og en utenfor reaktorkjernen anordnet varmeveksler, hvor transporten av blandingen til og gjennom varmeveksleren fortrinnsvis foregår ved hjelp av en gassløfter, karakterisert ved at den blanding av svamplignende, fortrinnsvis kulelignende partikler som bringes til å sirkulere i kretsen er slik fremstilt at alle eller i det vesentlige alle partikler inneholder både det fisjonerbare materiale og varmebæreren, og at partik-lenes diameter i det vesentlige ligger mellom 50 og 300 |x, fortrinnsvis omkring 175 u.
2. Fremgangsmåte ifølge påstand 1, karakterisert ved at de anvendte partikler i det vesentlige består av oxyd (eller kalrbid) av fisjonerbart stoff og berylliumoxyd (eller karbid) og at partiklene eventuelt kan inneholde et stoff såsom to-riumoxyd (eller karbid) som etter neutroninnfangning (neutron action) omdannes til et fisjonerbart stoff.
3. Fremgangsmåte ifølge påstand 1 eller 2, karakterisert ved at de anvendte partikler 1 det vesentlige består av karbid av et fisjonerbart stoff og kullstoff, og at de eventuelt kan inneholde et stoff såsom toriumkarbid som etter neutroninn-fangining kan omdannes til et fisjonerbart stoff.
4. Fremgangsmåte ved fremstilling av faste, svampaktige partikler med mere eller mindre kulelignende form med en mid-lene diameter på 50 \ i til 300 \ i av et fisjonerbart stoff og et varmebærende stoff, som er egnet til anvendelse ved fremgangsmåten ifølge påstand 1, karakterisert ved at der av ytterst fine partikler av en varmebærer fremstilles små, sammensatte, kulelignende partikler som bløtes opp i en ivæsfce, i hvilken! det fisjonerbare stoff er oppløst, hvoretter de kulelignende partikler opphetes til en bestemt temperatur for sementering eller sintring, hvorved de kulelignende partikler får fast, svamp-aktig struktur.
5. Fremgangsmåte ifølge påstand 4, karakterisert ved at der.i væsken også er oppløst varmebærende stoff i en mengde som fortrinnsvis er tilstrekkelig til at mengden av oppløst fisjonerbart stoff og varmebærende stoff opptrer i oppløs-ningen i deres eutektiske forhold, slik at smeltetemperaturen blir lavest mulig.
6. Fremgangsmåte Ifølge påstand 4 eller 5, karakterisert ved at væsken også inneholder en oppløsning av et stoff, såsom en tariumforbmdelse som etter neutroninnfangning omdannes til et fisjonerbart stoff.
Priority Applications (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
NO165769A NO122374B (no) | 1964-03-10 | 1969-04-22 | |
NO289270A NO123461B (no) | 1964-03-10 | 1970-07-24 |
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US350639A US3399211A (en) | 1964-03-10 | 1964-03-10 | Production of 2-aryl-4(5)-nitroimidazoles |
US72464968A | 1968-02-02 | 1968-02-02 | |
US84374969A | 1969-07-22 | 1969-07-22 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
NO121445B true NO121445B (no) | 1971-03-01 |
Family
ID=27407957
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
NO157118A NO121445B (no) | 1964-03-10 | 1965-03-09 |
Country Status (14)
Country | Link |
---|---|
US (3) | US3399211A (no) |
BE (1) | BE660836A (no) |
BR (1) | BR6567675D0 (no) |
CH (1) | CH479589A (no) |
DE (3) | DE1795699B2 (no) |
DK (3) | DK118718B (no) |
FI (1) | FI45970C (no) |
FR (2) | FR1605151A (no) |
GB (1) | GB1104412A (no) |
IL (2) | IL31076A (no) |
IT (1) | IT1046100B (no) |
NL (1) | NL143923B (no) |
NO (1) | NO121445B (no) |
SE (2) | SE355185B (no) |
Families Citing this family (19)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
NL7017486A (no) * | 1969-12-15 | 1971-06-17 | ||
US3624093A (en) * | 1970-03-10 | 1971-11-30 | American Home Prod | 5,6-disubstituted-2,3,5,6-tetrahydroimidazo-{8 2,1-{60 {9 isoquinolin-6-ols |
GB1347493A (en) * | 1971-02-11 | 1974-02-27 | Aspro Nicholas Ltd | Benzazine derivatives |
US3976778A (en) * | 1973-08-13 | 1976-08-24 | Ciba-Geigy Corporation | Imidazoles and processes for their production |
DE2400887A1 (de) * | 1974-01-09 | 1975-08-28 | Bayer Ag | Verfahren zur herstellung von nitroderivaten aromatischer verbindungen |
DE2414280C2 (de) * | 1974-03-25 | 1981-12-17 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | Verfahren zur Herstellung von 1-Methyl-5-nitroimidazolen |
EG11928A (en) * | 1974-12-16 | 1979-03-31 | Hoechst Ag | Process for preparing of 1-alkyl-2-(phenoxy-methyl)-5-nitro-imidazoles |
US4065572A (en) * | 1976-02-13 | 1977-12-27 | Merck & Co., Inc. | Amino acids and esters thereof useful as antihypertensive agents |
US4156734A (en) * | 1976-02-13 | 1979-05-29 | Merck & Co., Inc. | Antihypertensive compositions containing an aryl-substituted alanine azo and an arylhydrazino-propionic acid |
US4235995A (en) * | 1978-09-25 | 1980-11-25 | Eli Lilly And Company | 3-Nitropyrazole derivatives |
US4314844A (en) * | 1979-01-11 | 1982-02-09 | Rohm And Haas Company | Herbicidal substituted imidazoles |
US4423046A (en) * | 1982-04-05 | 1983-12-27 | Sterling Drug Inc. | Antibacterial and antiprotozoal 1-methyl-5-nitro-2-(2-phenylvinyl)imidazoles |
US5206257A (en) * | 1987-03-05 | 1993-04-27 | May & Baker Limited | Pesticidal method using 2-phenylimidazole derivatives |
GB8903592D0 (en) * | 1989-02-16 | 1989-04-05 | Boots Co Plc | Therapeutic agents |
US6613789B2 (en) | 1994-07-28 | 2003-09-02 | G. D. Searle & Co. | Heterocyclo-substituted imidazoles for the treatment of inflammation |
US5616601A (en) * | 1994-07-28 | 1997-04-01 | Gd Searle & Co | 1,2-aryl and heteroaryl substituted imidazolyl compounds for the treatment of inflammation |
AR040082A1 (es) * | 2002-05-22 | 2005-03-16 | Novartis Ag | Derivados de n-acilaminoacetonitrilo y su uso para el control de parasitos |
WO2006092430A1 (de) * | 2005-03-03 | 2006-09-08 | Universität des Saarlandes | Selektive hemmstoffe humaner corticoidsynthasen |
US11319291B1 (en) | 2020-06-09 | 2022-05-03 | United States Of America As Represented By The Secretary Of The Air Force | Continuous flow microfluidic process for synthesis of 3,4-dinitropyrazole |
Family Cites Families (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2933503A (en) * | 1957-01-14 | 1960-04-19 | Merck & Co Inc | Benzimidazole derivatives |
US2963504A (en) * | 1958-06-09 | 1960-12-06 | American Cyanamid Co | Alkyl toluene diisocyanates |
US3162675A (en) * | 1961-09-19 | 1964-12-22 | Dow Chemical Co | Process for making nitroaromatic nitriles |
US3121092A (en) * | 1962-01-29 | 1964-02-11 | Abbott Lab | Pyrazole derivative |
-
1964
- 1964-03-10 US US350639A patent/US3399211A/en not_active Expired - Lifetime
-
1965
- 1965-02-09 IL IL31076A patent/IL31076A/xx unknown
- 1965-02-09 IL IL22948A patent/IL22948A/en unknown
- 1965-03-01 GB GB8652/65A patent/GB1104412A/en not_active Expired
- 1965-03-04 FI FI650534A patent/FI45970C/fi active
- 1965-03-05 DE DE1795699A patent/DE1795699B2/de active Granted
- 1965-03-05 DE DE19651795462 patent/DE1795462A1/de active Pending
- 1965-03-05 DE DE19651795452 patent/DE1795452A1/de active Pending
- 1965-03-08 IT IT5043/65A patent/IT1046100B/it active
- 1965-03-09 NO NO157118A patent/NO121445B/no unknown
- 1965-03-09 BE BE660836D patent/BE660836A/xx unknown
- 1965-03-09 FR FR1605151D patent/FR1605151A/fr not_active Expired
- 1965-03-09 SE SE15926/68A patent/SE355185B/xx unknown
- 1965-03-09 SE SE15927/68A patent/SE339231B/xx unknown
- 1965-03-09 BR BR167675/65A patent/BR6567675D0/pt unknown
- 1965-03-10 DK DK122665AA patent/DK118718B/da unknown
- 1965-03-10 CH CH330065A patent/CH479589A/de not_active IP Right Cessation
- 1965-03-10 NL NL656503046A patent/NL143923B/xx not_active IP Right Cessation
- 1965-06-08 FR FR19927A patent/FR4677M/fr not_active Expired
-
1966
- 1966-05-25 DK DK268066AA patent/DK115704B/da unknown
- 1966-05-25 DK DK267966AA patent/DK118508B/da unknown
-
1968
- 1968-02-02 US US724649*A patent/US3487087A/en not_active Expired - Lifetime
-
1969
- 1969-07-22 US US00843749A patent/US3719759A/en not_active Expired - Lifetime
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
DK115704B (da) | 1969-11-03 |
GB1104412A (en) | 1968-02-28 |
DE1595926B2 (de) | 1975-04-03 |
FI45970B (no) | 1972-07-31 |
IT1046100B (it) | 1980-06-30 |
NL6503046A (no) | 1965-09-13 |
DK118718B (da) | 1970-09-28 |
FR4677M (no) | 1966-12-19 |
IL31076A (en) | 1969-06-25 |
SE355185B (no) | 1973-04-09 |
DE1795699C3 (no) | 1975-12-18 |
FR1605151A (no) | 1973-03-23 |
DE1595926A1 (de) | 1970-07-09 |
DE1795462A1 (de) | 1972-01-13 |
DE1795699B2 (de) | 1975-04-30 |
CH479589A (de) | 1969-10-15 |
BE660836A (no) | 1965-09-09 |
US3399211A (en) | 1968-08-27 |
IL22948A (en) | 1969-06-25 |
US3719759A (en) | 1973-03-06 |
FI45970C (fi) | 1972-11-10 |
SE339231B (no) | 1971-10-04 |
US3487087A (en) | 1969-12-30 |
NL143923B (nl) | 1974-11-15 |
BR6567675D0 (pt) | 1973-08-14 |
DE1795452A1 (de) | 1970-12-17 |
DE1795699A1 (de) | 1973-10-11 |
DK118508B (da) | 1970-08-31 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
NO121445B (no) | ||
Demkowicz et al. | Coated particle fuel: Historical perspectives and current progress | |
US3081249A (en) | Process of making a nuclear fuel element | |
Lee et al. | Nuclear applications for ultra‐high temperature ceramics and MAX phases | |
US3992258A (en) | Coated nuclear fuel particles and process for making the same | |
Sood | The role sol–gel process for nuclear fuels-an overview | |
US2818605A (en) | Method of making a refractory material | |
RU2684645C2 (ru) | Керамическое ядерное топливо, диспергированное в матрице из металлического сплава | |
US4231976A (en) | Process for the production of ceramic plutonium-uranium nuclear fuel in the form of sintered pellets | |
US2866741A (en) | Control rod for a nuclear reactor and method of preparation | |
US3641227A (en) | Manufacture of ceramic artefacts having pores | |
US2975116A (en) | Neutronic reactor | |
CN1033669C (zh) | 核燃料元件中产生的裂变产物放射性吸收剂 | |
US3243349A (en) | Carbon coated, metal carbide particles for nuclear reactor use | |
RU2481657C2 (ru) | Таблетка ядерного топлива | |
US3270098A (en) | Method of making hollow, spherical uo2 particles | |
US3867489A (en) | Method of producing an oxidation-resistant UO{HD 2 {B Fuel Body | |
US3230151A (en) | Fuel element for a nuclear reactor | |
Somers et al. | Fabrication Routes for Yttria‐Stabilized Zirconia Suitable for the Production of Minor Actinide Transmutation Targets | |
JP6699882B2 (ja) | 核燃料コンパクト、核燃料コンパクトの製造方法、及び核燃料棒 | |
US3041260A (en) | Nuclear fuel material | |
US2996443A (en) | Fissile material and fuel elements for neutronic reactors | |
US3252868A (en) | Fuel element for use in nuclear reactors | |
US4077838A (en) | Pyrolytic carbon-coated nuclear fuel | |
USH259H (en) | Coated ceramic breeder materials |