NO120979B - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- NO120979B NO120979B NO188068A NO188068A NO120979B NO 120979 B NO120979 B NO 120979B NO 188068 A NO188068 A NO 188068A NO 188068 A NO188068 A NO 188068A NO 120979 B NO120979 B NO 120979B
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- amine
- stone
- bitumen
- adhesive
- weight
- Prior art date
Links
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 claims description 28
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 claims description 27
- 239000004575 stone Substances 0.000 claims description 24
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims description 22
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- 239000010426 asphalt Substances 0.000 claims description 16
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims description 9
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 claims description 7
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 claims description 6
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 6
- 239000003760 tallow Substances 0.000 claims description 6
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 5
- AOHJOMMDDJHIJH-UHFFFAOYSA-N propylenediamine Chemical compound CC(N)CN AOHJOMMDDJHIJH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- KFXTTZQGCNRYEN-UHFFFAOYSA-N 2-n-octadecylpropane-1,2-diamine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCNC(C)CN KFXTTZQGCNRYEN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 7
- -1 amine carbonates Chemical class 0.000 description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 4
- 235000013312 flour Nutrition 0.000 description 3
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 3
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 3
- 239000000047 product Substances 0.000 description 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- REYJJPSVUYRZGE-UHFFFAOYSA-N Octadecylamine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCN REYJJPSVUYRZGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- 229920000768 polyamine Polymers 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 2
- 230000007306 turnover Effects 0.000 description 2
- WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N (E)-8-Octadecenoic acid Natural products CCCCCCCCCC=CCCCCCCC(O)=O WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QGLWBTPVKHMVHM-KTKRTIGZSA-N (z)-octadec-9-en-1-amine Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCCN QGLWBTPVKHMVHM-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- WTWXRUVQOJGXHP-UHFFFAOYSA-N 2-heptadec-1-enyl-4,5-dihydro-1h-imidazole Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC=CC1=NCCN1 WTWXRUVQOJGXHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 20:1omega9c fatty acid Natural products CCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 9-Heptadecensaeure Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical class N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000013162 Cocos nucifera Nutrition 0.000 description 1
- 244000060011 Cocos nucifera Species 0.000 description 1
- RPNUMPOLZDHAAY-UHFFFAOYSA-N Diethylenetriamine Chemical compound NCCNCCN RPNUMPOLZDHAAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- 239000005642 Oleic acid Substances 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006004 Quartz sand Substances 0.000 description 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 125000001204 arachidyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 150000004657 carbamic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 1
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- VPNOHCYAOXWMAR-UHFFFAOYSA-N docosan-1-amine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCN VPNOHCYAOXWMAR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- SEPFQHJECFKHGD-UHFFFAOYSA-N henicos-2-ene Chemical group CCCCCCCCCCCCCCCCCCC=CC SEPFQHJECFKHGD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N isooleic acid Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCCC(O)=O QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009533 lab test Methods 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 239000011044 quartzite Substances 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 238000005728 strengthening Methods 0.000 description 1
- 230000001960 triggered effect Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L95/00—Compositions of bituminous materials, e.g. asphalt, tar, pitch
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Civil Engineering (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Structural Engineering (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
Description
Fremgangsmåte til forbedring av klebefastheten av bituminøse bindemidler på sten.
Det i gatebygg anvendte stenmateriale, spesielt
sur sten, har en sterk hydrofil karakter. Også ved i første rekke fullstendig omhylling av stenen med bitumen utløses derfor under den stadige påkjenning ved trafikk bindemiddelfilmen mer eller mindre hurtig ved nærværende fuktighet fra stenen, hvorved gatebelegget etterhvert ødelegges. En vesentlig bedre klebing av bitumen på sten og dermed en øket bestandighet av gatebelegget overfor innvirkning av fuktighet og en forlenget levetid av gatedekket lar seg oppnå ved tilsetning av kationaktive klebemidler. Herved dreier det seg om organiske derivater av ammoniakk med minst én langkjedet alkylrest i molekylet. I praksis har det spesielt vist seg egnet de såkalte fettaminer, som f.eks. stearylamin, talgfettamin, talgfettpropylendiamin osv. Disse produkter er oppløselige i organiske oppløsnings-
midler og settes til det bituminøse bindemiddel før forarbeidelsen.
Da de nevnte aminer under oppvarmning kan tre i
reaksjon med bestemte bestanddeler av bitumen, som asfaltsyrer osv., idet klebevlrkningen går tapt, skal de bituminøse bindemidler etter klebemidlets tilsetning hverken oppvarmes for lenge eller for høyt. Anvendelsen av klebemidler i varm bitumen som må oppvarmes ved
l80°C og mer, er derfor ikke mulig eller bare mulig under betraktelig virkningstap. Disse begrensninger viser seg som meget uheldig da varm bitumen blant de bituminøse bindemidler mengdemessig står i første rekke og da de høye krav som stilles til moderne gater knapt er å oppfylle uten klebemidler.
For å utelukke en for langvarig oppvarmning av klebemidlet i nærvær av bitumen, ligger det nær ikke å sette klebemiddel-mengden til det bituminøse bindemiddel, men til den til fremstilling av blandingsgodset anvendte sten.
Herved forstyrrer imidlertid den ved værelsetemperatur voksaktige resp. pa&aformede beskaffenhet av de vanlige klebemidler,
som nødvendiggjør å sammenblande klebemidlet enten som smelte eller i oppløst form med stenen. Herved oppnås i første tilfelle bare meget vanskelig en jevn fordeling av klebemidlet, mens i det andre tilfelle forstyrrer det medanvendte oppløsningsmiddel eller dets damper.
Det ble nå funnet at det er mulig med en meget virksom forbedring av klebefastheten av varm bitumen til sten når man som klebemiddel anvender omsetningsprodukter avikationaktive aminer med kullsyre, dvs. aminkarbonater og/eller -karbaminater. De ifølge oppfinnelsen anvendte klebemidler er løse, ikke klebrige pulvere, som lett lar seg fordele på sten. Under varminnvirkning ved senere sammenblanding av stenen med bitumen nedbryter produktet igjen i utgangsaminet og karbondioksyd såvel som eventuelt vann.
Fremstillingen av det nye klebemiddel kan f.eks.
foregå ved innføring av karbondioksyd i en eventuelt vannholdig oppløsning av det tilsvarende amin (R-NHg) i et organisk oppløsnings-middel for aminet, hensiktsmessig under omrøring. Omsetningen kan gjennomføres ved "ærelsetemperatur eller forhøyet temperatur under det anvendte oppløsningsmiddels kokepunkt, fortrinnsvis ved 4Q- 6Q°C,
ved atmosfæretrykk eller forhøyet trykk, f.eks. ved inntil ca. 25 ato. Det er også mulig å foreta omsetningen i fravær av oppløsningsmidler ved utsprøytning av smeltet amin,i eventuelt vanndampholdig karbon-dioksydatmosfære eller ved forstøvning av amin sammen med karbon-
dioksyd i en tostoffdyse. Temperaturen innstilles da på verdier over aminets smeltepunkt.
Omsetningen foregår innen betydningen av likningene
For omsetningen kommer det således for hver amino-gruppe av aminet til anvendelse inntil ca. 1 mol karbondioksyd.
Ved omsetningen i organiske oppløsningsmidler fremkommer klebemidlene hvor det for det meste dreier seg om blandinger av aminkarbonater og aminkarbaminater, umiddelbart som meget finfordelt løst pulver. De lar seg ved fremstillingen av varmblandegodset på enkel måte fordele jevnt i det dertil anvendte stenmateriale og fører til en vesentlig forsterkning av klebefastheten mellom bitumen og sten, slik dette skal forklares nærmere i de følgende eksempler. Selvsagt egner tilsetningen ifølge oppfinnelsen seg ikke bare som klebemiddel i for-bindelse med varm bitumen, men også ved anvendelse av andre bituminøse bindemidler som blandingsbitumen osv.
Som kationaktive aminer, slik de anvendes i form av deres omsetningsprodukter med karbondioksyd ifølge oppfinnelsen som klebemiddel, kommer det i betraktning alifatiske mono- eller polyaminer, som minst har en ca. 8-22 karbonatomholdig alkyl- eller alkylengruppe ved nitrogenatomet. Egnede aminer er f.eks. stearylamin, talgfettamin, kokosfettamin, oleylamin, talgfettpropylendiamin, stearylpropylendiamin, 2-heptadecenylimidazolin og en blanding av like deler av arachidyl- og behenylamin. Videre egnet er også de tilsvarende omsetningsprodukter av karbondioksyd med amid-aminene, som f.eks. fåes ved kondensasjon av fettsyrer med polyaminer i molforhold 1:1. Et slikt produkt er f.eks. monoamidet av oljesyre og dietylentriamin.
Den nødvendige anvendte mengde av klebemiddel som
må settes til stenen, utgjør vanligvis ca. 0,1 til 5 vektprosent, fortrinnsvis 0,1 til 2 vektprosent, referert til mengden av den til stenens omhylling anvendte bitumen.
Den ved tilsetningen ifølge oppfinnelsen oppnådde forbedring av klebefastheten av bitumen på sten fremgår av de i nedenforstående tabell oppførte eksempler, hvortil det ligger til
grunn følgende forsøksgjennomføring:
Klebemidlets fremstilling:
I et standkar innføres under omrøring COg i en ved 50°C holdt oppløsning av ca. 200 g/l av det angjeldende amin i isopropanol etter tilsetning av 20 cnr o vann/liter så lenge inntil utfellingens mengde ikke ner øker. Deretter fortsettes innføringen av COg dessuten så lenge til blandingen er arvkjølt. Deretter fra-filtreres den finpulveriserte utfellling og tørkes. På denne måte omsettes de i følgende tabell oppførte aminer.
Prøving av klebefastheten ( laboratorieprøve) :
I en halvkuleformet jernskål oppvarmes 280 g kvartsitt-spon, kornstørrelse 8-12 mm, ved 200°C. Deretter underblandes med spatel 20 g kvartsand som på forhånd ble blandet med det klebemiddel som hver gang skulle prøves. I praksis lar denne arbeidsmåte seg hensiktsmessig gjennomføre ved fremstilling av varmblandegods, således at man tilblander klebemidlet sammen med det finkornede fyll-stoff (stenmel) som mengdemessig utgjør ca. 6-12% til det grove stenmateriale. Hertil kan man enten anvende en på forhånd ferdiggjort blanding av klebemiddel og stenmel eller man tildoserer klebemidlet ved begynnelsen av transportsnekken for stenmelet på blandeanlegget.
Deretter tilsettes 12 g til 200°C oppvarmet bitumen
B 200. Deretter gjennomrøres blandingen så lenge inntil all stenen er jevnt omhyllet ved hjelp av bitumen. Etter 24 timers lagring ved værelsetemperatur overhelles blandingsgodset med 60°C varmt vann og temperaturen holdes i 15 minutter ved denne verdi. Etter av-kjølingen vurderes visuelt den ennå av bitumen dekkede del av stenen.
Claims (3)
1. Fremgangsmåte til forbedring av klebefastheten av bituminøse bindemidler til sten under anvendelse av et organisk amin,karakterisert vedat man behandler sten-materialet før omhylling med bindemiddel med 0,1 - 5 vektprosent, fortrinnsvis „0,1 - 2 vektprosent, referert til bitumens vekt, av pulverformede omsetningsprodukter av et kationaktivt amin med karbondioksyd.
2. Fremgangsmåte ifølge krav 1,karakterisertved at dét anvendes omsetningsproduktet av talgfettpropylendiamin eller stearylpropylendiamin og kullsyre.
3. Fremgangsmåte ifølge krav 1,karakterisertved at aminkomponenten i oms.etningsproduktet er talgfettamin eller .'.etearylamin.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DEF0052456 | 1967-05-19 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| NO120979B true NO120979B (no) | 1970-12-28 |
Family
ID=7105464
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| NO188068A NO120979B (no) | 1967-05-19 | 1968-05-14 |
Country Status (8)
| Country | Link |
|---|---|
| BE (1) | BE715423A (no) |
| CH (1) | CH520084A (no) |
| DE (1) | DE1594757A1 (no) |
| FR (1) | FR1567471A (no) |
| GB (1) | GB1218868A (no) |
| NL (1) | NL6806847A (no) |
| NO (1) | NO120979B (no) |
| SE (1) | SE328518B (no) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3001893A1 (de) * | 1980-01-19 | 1981-07-23 | Hoechst Ag, 6000 Frankfurt | Hydrophobiermittel fuer geblaehte mineralien |
| DE3007738A1 (de) * | 1980-02-29 | 1981-09-17 | Hoechst Ag, 6000 Frankfurt | Formkoerper aus geblaehten mineralien |
| DE3102542A1 (de) * | 1981-01-27 | 1982-08-19 | Hoechst Ag, 6000 Frankfurt | "formkoerper aus geblaehten mineralien" |
| GB2264712A (en) * | 1992-03-06 | 1993-09-08 | Daniel Bermejo | Road filler |
-
1967
- 1967-05-19 DE DE19671594757 patent/DE1594757A1/de active Pending
-
1968
- 1968-05-14 NO NO188068A patent/NO120979B/no unknown
- 1968-05-15 NL NL6806847A patent/NL6806847A/xx unknown
- 1968-05-16 CH CH724268A patent/CH520084A/de not_active IP Right Cessation
- 1968-05-17 SE SE06686/68A patent/SE328518B/xx unknown
- 1968-05-20 GB GB2389968A patent/GB1218868A/en not_active Expired
- 1968-05-20 BE BE715423D patent/BE715423A/xx unknown
- 1968-05-20 FR FR1567471D patent/FR1567471A/fr not_active Expired
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DE1594757A1 (de) | 1971-02-04 |
| FR1567471A (no) | 1969-05-16 |
| NL6806847A (no) | 1968-11-20 |
| SE328518B (no) | 1970-09-14 |
| BE715423A (no) | 1968-11-20 |
| CH520084A (de) | 1972-03-15 |
| GB1218868A (en) | 1971-01-13 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4839461A (en) | Polyaspartic acid from maleic acid and ammonia | |
| NO137552B (no) | Fremgangsm}te for } meddele bitumin¦se stoffer god vedheftning til stenmateriale samt tilsetningsmiddel for dette | |
| FR2577566A1 (fr) | Emulsions bitumineuses cationiques et suspensions granulat-emulsion | |
| ES481722A1 (es) | Procedimiento de preparacion de composiciones fluidizas bituminosas polimeras. | |
| NO133971B (no) | ||
| GB1568619A (en) | Bituminous emulsions | |
| NO120979B (no) | ||
| US2419404A (en) | Method for higher fatty acid polyamine soaps | |
| US3347690A (en) | Asphalt compositions | |
| ES426944A1 (es) | Procedimiento para preparar una composicion acuosa de re- vestimiento. | |
| FI100103B (fi) | Paakkuuntumisen estoaine | |
| US3314778A (en) | Method of preparing slow release fertilizers containing a urea-paraffin wax adduct | |
| US3951895A (en) | Asphaltic compound and process for making the same | |
| JP4197116B2 (ja) | レオロジー改質剤 | |
| US3660126A (en) | Ashphalt compositions containing polyamide | |
| US2291905A (en) | Pipe coating composition | |
| US5008382A (en) | Cationic aqueous bituminous emulsion-aggregate slurries preparation | |
| NO152351B (no) | Fjerndampforsyningssystem med felles kondensattilbakefoering og fremgangsmaate til kondensattilbakefoering | |
| CN106830745B (zh) | 一种固态sbs改性沥青混合料改性剂及其制备方法 | |
| JPS5899146A (ja) | 高炉スラグ水砕砂の固結防止方法 | |
| US1882834A (en) | Asphalt emulsion and manufacture thereof | |
| US760051A (en) | Process of preparing compositions for and of heating and laying bituminous pavements. | |
| US3411927A (en) | Processing of asphalt and lightweight aggregate composition | |
| US11702538B2 (en) | Chemical products for adhesive applications | |
| SU431198A1 (ru) | Антикоррозионный состав |