NO119525B - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
NO119525B
NO119525B NO159432A NO15943265A NO119525B NO 119525 B NO119525 B NO 119525B NO 159432 A NO159432 A NO 159432A NO 15943265 A NO15943265 A NO 15943265A NO 119525 B NO119525 B NO 119525B
Authority
NO
Norway
Prior art keywords
ethylene
trichloro
denotes
halogen
general formula
Prior art date
Application number
NO159432A
Other languages
English (en)
Inventor
T Hank
Original Assignee
Bierbrauerei Becker Ohg
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Bierbrauerei Becker Ohg filed Critical Bierbrauerei Becker Ohg
Publication of NO119525B publication Critical patent/NO119525B/no

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12CBEER; PREPARATION OF BEER BY FERMENTATION; PREPARATION OF MALT FOR MAKING BEER; PREPARATION OF HOPS FOR MAKING BEER
    • C12C9/00Methods specially adapted for the making of beerwort
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12CBEER; PREPARATION OF BEER BY FERMENTATION; PREPARATION OF MALT FOR MAKING BEER; PREPARATION OF HOPS FOR MAKING BEER
    • C12C1/00Preparation of malt
    • C12C1/18Preparation of malt extract or of special kinds of malt, e.g. caramel, black malt
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12CBEER; PREPARATION OF BEER BY FERMENTATION; PREPARATION OF MALT FOR MAKING BEER; PREPARATION OF HOPS FOR MAKING BEER
    • C12C11/00Fermentation processes for beer
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12CBEER; PREPARATION OF BEER BY FERMENTATION; PREPARATION OF MALT FOR MAKING BEER; PREPARATION OF HOPS FOR MAKING BEER
    • C12C12/00Processes specially adapted for making special kinds of beer
    • C12C12/04Beer with low alcohol content
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12CBEER; PREPARATION OF BEER BY FERMENTATION; PREPARATION OF MALT FOR MAKING BEER; PREPARATION OF HOPS FOR MAKING BEER
    • C12C3/00Treatment of hops
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12CBEER; PREPARATION OF BEER BY FERMENTATION; PREPARATION OF MALT FOR MAKING BEER; PREPARATION OF HOPS FOR MAKING BEER
    • C12C5/00Other raw materials for the preparation of beer
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12CBEER; PREPARATION OF BEER BY FERMENTATION; PREPARATION OF MALT FOR MAKING BEER; PREPARATION OF HOPS FOR MAKING BEER
    • C12C7/00Preparation of wort
    • C12C7/20Boiling the beerwort
    • C12C7/205Boiling with hops
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12CBEER; PREPARATION OF BEER BY FERMENTATION; PREPARATION OF MALT FOR MAKING BEER; PREPARATION OF HOPS FOR MAKING BEER
    • C12C9/00Methods specially adapted for the making of beerwort
    • C12C9/02Beerwort treatment; Boiling with hops; Hop extraction
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12HPASTEURISATION, STERILISATION, PRESERVATION, PURIFICATION, CLARIFICATION OR AGEING OF ALCOHOLIC BEVERAGES; METHODS FOR ALTERING THE ALCOHOL CONTENT OF FERMENTED SOLUTIONS OR ALCOHOLIC BEVERAGES
    • C12H1/00Pasteurisation, sterilisation, preservation, purification, clarification, or ageing of alcoholic beverages
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12CBEER; PREPARATION OF BEER BY FERMENTATION; PREPARATION OF MALT FOR MAKING BEER; PREPARATION OF HOPS FOR MAKING BEER
    • C12C12/00Processes specially adapted for making special kinds of beer

Landscapes

  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Distillation Of Fermentation Liquor, Processing Of Alcohols, Vinegar And Beer (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

Fremgangsmåte til å bekjempe skadelige organismer.
Oppfinnelsen går ut på en fremgangsmåte til å bekjempe skadelige organismer,
bestående i at der til dette formål anvendes et trihalogenetylenderivat med den
generelle formel:
hvor Ar betegner et arylradikal, som eventuelt er substituert, særlig med halogen-atomer, akylradikaler, alkoksyradikaler
eller med nitrogengrupper, A betegner
en enkel binding eller et alifatisk, mettet,
toverdig kullvannstoffradikal som inneholder 1—3 kullstoffatomer, X betegner et
svovelatom eller en So- eller SOa-gruppe
og Y et halogenatom, fortrinnsvis klor eller
brom.
Disse forbindelser kan fås ved tilføyel-sen av et molekyl halogen til et molekyl av
et dikloretylen med den generelle formel:
og avspaltning av halogenvannstoff fra den
således oppnådde tetrahalogenforbindelse,
samt eventuelt oksydasjon av svovelet i
trihalogenforbindelsen til sulfoksyd eller
sulfon.
Tilføyelsen av halogen til dikloretylenet med formelen (II) skjer hensiktsmessig ved en temperatur mellom — 20° C og
-|-20<o> C, f. eks. ved gjennomledning av en
klorgass-strøm gjennom eller tilsetning av
brom til en oppløsning av dikloretylenet i
ett eller annet hensiktsmessig oppløsnings-middel, som kloroform, kulldisulfid, eddik-
syre eller eter. Man anvender reaksjons-komponentene i hovedsakelig ekvimoleky-lære proporsjoner. Sollys eller kunstig lys kan i visse tilfeller fremme reaksjonen, men er i almindelighet overflødig.
Avspaltningen av halogenvannstoff fra den oppnådde tetrahalogenforbindelse til-veiebringes ved hjelp av ett eller annet basisk reaksjonsmiddel, som et hydroksyd, et alkoholat eller fenolat av et alkalimetall, eller en heterosyklisk base (f. eks. pyridin eller piperidin). Reaksjonen kan gjennom-føres ved vanlig eller forhøyet temperatur ved innvirkning av et basisk reaksjonsmiddel på en oppløsning eller suspensjon av tetrahalogenf orbindelsen.
Når man ønsker å få sulfoksydene eller sulfonene, underkaster men svovelet en oksydasjon ved kjente midler for oksydasjon av et svovelatom til sulfoksyd eller sulfon, som surstoffholdig vann, peroksyder, per-salter (f. eks. alkalipermanganater), per-syrer etc. Det er hensiktsmessig å utføre oksydasjonen i et organisk oppløsningsmid-del, f. eks. aceton eller eddiksyre. Hvis man ønsker å få sulfoksydene, arbeider man hensiktsmessig med et lite overskudd av ok-sydasjonsmiddelet og ved vanlig temperatur, men hvis man ønsker å få sulfonene, er det hensiktsmessig å anvende et stort overskudd av oksydasjonsmiddel og arbeide ved sterkt forhøyet temperatur. Fremstillingen av forbindelsene med formelen (I) kan skje i ett eller flere trinn, beroende på om man ønsker å isolere mel-lomproduktene eller ikke.
De produkter som anvendes ifølge oppfinnelsen, særlig de hvor X = SO eller S02
i den generelle formel (I), har bemerkelses-verdige fungiside egenskaper. Deres akti-vitet har vært fastslått med hensyn på for-skjellige grupper av sopper, dels slike som
fremkaller sykdommer med stor spredning
blandt kulturvekster, f. eks. Botrytis cine-rea, Colletotrichum , lindemuthanium
(fremkaller bønneflekksyke), Venturia
anaequalis (fremkaller lepleskurv), Pucci-nia menthae (fremkaller rust hos mynte)
og Plasmopora viticola (fremkaller falsk
meldugg hos vinranker);, dels saprofyter, f.
eks. Aspergillus niger ogj Penicillium ansari
modifi, og dels slike som er parasitter hos
mennesker, f. eks. Candida albicans (fremkaller såkalt hudsopp). Deres virkning er helt jevngod med, for ikke å si helt over-legen i forhold til virkningen av klassiske fungisider, og de er i almindelighet meget mindre .giftige ved den dosering som nor-malt brukes (250 g aktivt materiale pr. 100 1 vann), og endog ved høyere doser.
Dette fremgår av følgende sammen-lignende forsøk som har vært utført under
anvendelse av l,l,2-triklor-2-(p-klor-ben-solsulfonyl)-etylen i form av et pulver som inneholdt 25 pst. virksomt produkt, som ble påført ved sprøytning av en suspensjon av pulveret i vann.
Fem behandlinger ble utført fra begyn- nelsen av juni til slutten av juli på plante-skolevinranker.
Der ble utført tre påføringer av 1,1,2-triklor-2-(p-klorbensolsulfonyl)-etylen i en konsentrasjon av 250 g pr. 100 1. fra mid-ten av juni til slutten av juli, og der ble ikke fremkalt noen senkning av utbyttet, mens fire kobberpreparater som ble brukt til stammenligning, gjennomsnittlig min-sket vekten av de høstede poteter med 11,4 pst.
Som ytterligere eksempler på aktive forbindelser kan nevnes: l,l,2-triklor-2-(p-klorfenyltio)-etylen 1,1,2-triklor-2- (p-klorf enylsulf oxy) -
etylen
l,l,2-triklor-2-(p-metylfenyltio)-etylen 1,1,2-triklor-2- (p-metylf enylsulf oxy) -
etylen
l,l,2-triklor-2-(p-metylf enylsulf onyl)-etylen
1,1,2-triklor-2- (p-isopropylf enyltio) -
etylen
l,l,2-triklor-2-(p-isopropylfenylsulfoxy)-etylen l,l,2-triklor-2-(p-isopropylf enylsulfonyl)-etylen
l,2-diklor-l-brom-2- (p-klorfenyltio) -
etylen
l,2-diklor-l-brom-2-(p-klorf enylsul-foxy) -etylen
l,2-diklor-l-brom-2-(p-klorf enylsulf o-nyl)-etylen
l,l,2-triklbr-2-(3',4'-dimetylfenyltio)-etylen
l,l,2-triklor-2-(3',4'-dimetylfenylsul-foxy)-etylen
l,l,2-triklor-2-(4'-klor-l'-naftyltio)-etylen
l,l,2-triklor-2-(4'-klor-l'-naftylsulfoxy)-etylen
l,l,2-triklor-2- (3',4'-diklorf enyltio) -
etylen
1,1,2-triklor-2- (3',4'-diklorf enylsulf oxy) -
etylen
l,l,2-triklor-2-(3',4'-diklorfenylsulfonyl)-etylen
l,l,2-triklor-2-(3'-metyl-4'-klorfenyltio)-etylen
l,l,2-triklor-2-(3'-metyl-4'-klorfenylsul-foxy)-etylen
l,l,2-triklor-2-(3'-metyl-4'-klorfenylsul-fonyl)-etylen
Eksempel 1.
En blanding tilberedt av 200 g 1,1,2-triklor-2- (p-klorbensolsulfonyl) -etylen, 500 ml xyien og 500 ml Tween 80 omrøres kraftig. Den oppnådde fine suspensjon spes opp med vann under kraftig omrør-ing inntil der fås et endelig volum av 200 1. Suspensjonen benyttes til behandling av bønner mot flekksyke.
Eksempel 2.
Man tilbereder en oppløsning av 200 g l,l,2-triklor-2-(3'4'-dimetylbensolsul-fonyl)-etylen i 500 ml xylen. Til denne opp-løsning setter man 500 ml Tween 80. Den blanding man således får, spes opp med vann under kraftig omrøring slik at der fås en finfordelt suspensjon som benyttes til å beskytte bønner mot flekksyke.

Claims (1)

  1. Fremgangsmåte til å bekjempe skadelige organismer, karakterisert ved at der til dette anvendes et trihalogenetylen-derivat med den generelle formel:
    hvor Ar betegner et arylradikal, som eventuelt er substituert, særlig med halogen-atomer, alkylradikaler, alkoksyradikaler eller med nitrogrupper, A betegner en enkel binding eller et alifatisk, mettet, toverdig kullvannstoffradikal som inneholder 1—3 kullstoffatomer, X betegner et svovelatom eller en SO- eller S02-gruppe og Y et halogenatom, fortrinnsvis klor eller brom.
NO159432A 1964-09-01 1965-08-21 NO119525B (no)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DEB78344A DE1263662B (de) 1964-09-01 1964-09-01 Verfahren zur Herstellung eines alkoholarmen Vollbieres

Publications (1)

Publication Number Publication Date
NO119525B true NO119525B (no) 1970-06-01

Family

ID=6979839

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
NO159432A NO119525B (no) 1964-09-01 1965-08-21

Country Status (14)

Country Link
US (1) US3402048A (no)
AT (1) AT267451B (no)
BE (1) BE668608A (no)
CH (1) CH494816A (no)
DE (1) DE1263662B (no)
DK (1) DK111952B (no)
FI (1) FI43583C (no)
FR (1) FR1456768A (no)
GB (1) GB1125466A (no)
LU (1) LU49338A1 (no)
MC (1) MC547A1 (no)
NL (1) NL6510531A (no)
NO (1) NO119525B (no)
SE (1) SE323945B (no)

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4957766A (en) * 1987-09-08 1990-09-18 Heineken Technisch Beheer B.V. Process for making beer containing an unfermented beer product
US20090324783A1 (en) * 2006-03-16 2009-12-31 Heineken Supply Chain B.V. Package for carbonated beverage
ITMI20110803A1 (it) * 2011-05-10 2012-11-11 Claber Spa Impianto di irrigazione a controllo remoto.
CN107828571A (zh) * 2017-08-03 2018-03-23 广东俊粤生物技术科技有限公司 富硒啤酒生产工艺

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE290075C (no) *
US159716A (en) * 1875-02-09 Improvement in brewing beer
US1163454A (en) * 1911-10-11 1915-12-07 Carl Rach Process of making beer.
AT124263B (de) * 1929-05-28 1931-08-25 Albrecht Haselbach Verfahren zur Herstellung alkoholarmer Biere.
DE558552C (de) * 1929-05-29 1932-09-08 Euros Akt Ges Verfahren zur Herstellung alkoholarmer, obergaeriger Biere
US1994494A (en) * 1932-01-18 1935-03-19 Wallerstein Leo Process of preparing beers and ales
US2442806A (en) * 1943-03-25 1948-06-08 Alvin C Gluek Manufacture of a new malt liquor from cereal products
GB737004A (en) * 1953-01-14 1955-09-21 Albrecht Haselbach Improvements in or relating to the production of low alcoholic beers

Also Published As

Publication number Publication date
GB1125466A (en) 1968-08-28
FR1456768A (fr) 1966-07-08
AT267451B (de) 1968-12-27
SE323945B (no) 1970-05-19
BE668608A (no) 1965-12-16
MC547A1 (fr) 1966-04-06
LU49338A1 (no) 1965-10-18
FI43583B (no) 1971-02-01
DE1263662B (de) 1968-03-21
US3402048A (en) 1968-09-17
NL6510531A (no) 1966-03-02
DK111952B (da) 1968-10-28
CH494816A (de) 1970-08-15
FI43583C (fi) 1971-05-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3296272A (en) Sulfinyl- and sulfonylpyridines
KR0120739B1 (ko) 살균제
NL8006170A (nl) Werkwijzen voor het bereiden en toepassen van organische verbinding.
JPH02188565A (ja) プロペン酸誘導体、その製造法及びそれを含有する殺菌剤、殺虫剤又は殺ダニ剤組成物
US3501578A (en) Fungicidal composition containing phenyl - mercaptomethane-sulfonamide and method of using the same
CZ282929B6 (cs) Semikarbazidy, thiosemikarbazidy a isothiosemikarbazidy, způsob jejich výroby a herbicidní prostředek s jejich obsahem
NO119525B (no)
DE68923124T2 (de) Schimmelbekämpfungsmittel.
US3639446A (en) 4 4&#39;-dibromo- and 4-chloro-4&#39;-bromobenzilic acid esters
EP0004129B1 (en) Thiazolidinone derivatives, their preparation, their pesticidal compositions and processes for treating plants
US3901935A (en) Cyanophenyl sulfoxides and sulfones
US2766274A (en) Organic sulfides and their preparation
US3346605A (en) Ammonia complex manganese salt of ethylenebisdithiocarbamic acid
EP0025773B1 (de) Schwefelhaltige Alkancarbonsäurederivate mit herbizider und den Pflanzenwuchs regulierender Wirkung, deren Herstellung und Verwendung
US3549647A (en) Bis- and tris-(thio-,sulfinyl- and sulfonyl)pyridines
US3397274A (en) Method for the control of fungi
HU206331B (en) Fungicide composition containing 2,5-disubstituted 1,3,4-thiadiazol derivatives and process for producing the active components
US2875126A (en) New esters of 5-acyl-8-hydroxyquinolines and their use for the control of fungi
US3736328A (en) Certain 3-halo-5-sulfinyl-1,2,4-thiadiazoles
US3920832A (en) N-chloro carbamates as insecticides and fungicides
US3542865A (en) Ethylenic sulfilimines
US3371011A (en) Sulfinyl-and sulfonylpyridine pesticidal compositions and method of use
KR800000903B1 (ko) 프로파길(또는 알케닐) 페닐에테르 유도체의 제조방법
US2579429A (en) Sulfur composition
US3337396A (en) Method of combatting fungi