NO118271B - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
NO118271B
NO118271B NO157995A NO15799565A NO118271B NO 118271 B NO118271 B NO 118271B NO 157995 A NO157995 A NO 157995A NO 15799565 A NO15799565 A NO 15799565A NO 118271 B NO118271 B NO 118271B
Authority
NO
Norway
Prior art keywords
viscose
added
spinning
per cent
bath
Prior art date
Application number
NO157995A
Other languages
English (en)
Inventor
C Gloskey
Original Assignee
M & T Chemicals Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by M & T Chemicals Inc filed Critical M & T Chemicals Inc
Publication of NO118271B publication Critical patent/NO118271B/no

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07FACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F7/00Compounds containing elements of Groups 4 or 14 of the Periodic Table
    • C07F7/22Tin compounds
    • C07F7/2208Compounds having tin linked only to carbon, hydrogen and/or halogen

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Polyurethanes Or Polyureas (AREA)
  • Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
  • Artificial Filaments (AREA)

Description

Fremgangsmåte til fremstilling av kunstige tråder og liknende samt filmer av viskose.
For fremstilling av tråder med kraftig
mantelsone som på grunn av deres bedre elastiske egenskaper og mindre svellings-grad vinner mer og mer i betydning er det blitt kjent fremgangsmåter ved hvilke man setter alkalioppløselige monoaminer til viskosen. Disse monoaminer må dessuten være oppløselige i de spinnebad som skal anvendes. Tilsetningsmengdene skal ikke utgjøre mer enn 4 mmol/100 g viskose. Man har også satt monoaminer i omtrent den samme mengde til spinnebadene. De spinnebad som anvendes inneholder sinksulfat i mengder på 3—25 pst. Spinning av monoaminholdige viskoser er som kjent meget vanskelig. Spinnebetingelsene må
overholdes innenfor meget snevre grenser. Dessuten er man ved disse fremgangsmåter tvunget til å anvende borttreknings-hastigheter på ikke over 20—25 m/min.
hvis man overhodet vil oppnå det ønskede tekniske resultat. Av denne grunn er an-vendelsen av monoaminer i stor drift lite bekvem og stiller sterke krav til driften.
Oppfinnerne har funnet at man får
tråder med sterk mantelsone og ytterligere forbedrede styrke- og elastisitetsegenska-per hvis man til en ikke for moden viskose setter imidazol
resp. substituerte imidazoler. Til disse sub- | sti tuer te imidazoler hører slike som ved 2-og/eller 4-C-atomet er substituert med al-kyl- resp. alkanol-grupper. Ved 2-C-atomet kan det også være substituert syre-rester. Det har vist seg at når man anven-der disse imidazoler uteblir de ved spinning av monoaminoholdige viskoser opp-tredende vanskeligheter og at det kan ar-beides med borttrekkingshastigheter på 40—50 m/min. og allikevel oppnås det ønskede resultat. De nevnte forbindelser settes til viskosen i mengder på 0,06—0,04, vektspst., fortrinsvis 0,12—0,15 vektspst. og dette kan skje allerede ved oppløsningen av xanto-genatet. Tilsetningene kan settes til alle viskoser som har for vanlig drift vanlig sammensetning, blant hvilke kan nevnes slike som har 7—8 pst. cellulose og 5—7 pst. NaOH. Viskosens spinnemodenhet skal ikke ligge under gammatallet 42. Spinnebadene som skal anvendes må inneholde sink, og dette i mengder på 30—50 g/l. Syre-innholdet skal ligge mellom grensene 40— 65 g/l. Natriumsulfatinnholdet kan ligge innenfor de.vanlige grenser, omtrent mellom 160 og 260 g/l. Spinnebadtemperatur: mellom 45 og 70°. Borttrekkingshastighet mellom 40 og 50 m/min. Borttrekkings-hastigheten kan økes ytterligere hvis man under anvendelse av kjente midler sørger for at spinnebadet iallfall på den første veistrekning bak dysen gis en hastighet som er omtrent lik trådhastigheten slik at friksjonen mellom tråd og spinnebad ned-settes i vidtgående grad. Badstrekningen skal minst være 30 cm. Tråden blir deretter ved temperaturer på over 90° i et
annet bad som inneholder 2—10 g/l H2S04
underkastet en strekking på 80—120 pst.,
fortrinsvis 95—100 pst. Tråden kan deretter avlegges på en spole, i en sentrifuge eller på et silebånd. De etter fremgangsmåten ifølge oppfinnelsen spunne tråder har styrkeverdier på 400—420 g/100 den. Disse kan ved etterstrekking økes til 430— 460 g/100 den. Tråden utmerker seg ved en meget høy krympning, en stor mot-standsevne mot gnidning og en liten svel-lingsgrad.
Fremgangsmåten skal forklares i for-bindelse med det følgende eksempel: Eksempel: Alkalicellulose av linters eller trecellu-lose sulfideres 5 timer med 42 pst. svovel-kullstoff, og det erholdte xantat oppløses til en viskose som inneholder 7,3 pst. cellulose og 5,5 pst. NaOH. Under oppløsnings-prosessen tilsettes viskosen 0,12 pst. imidazol. På vanlig måte blir viskosen deretter filtrert, ettermodnet og spunnet med en viskositet på 60 poise og et gammatall 44,0. Spinnebadet har sammensetningen 52 g/l H2S04, 40 g/l sinksulfat, 190 g/l Na2S04 og en temperatur på 58° C. Tråden har 1000 enkelt-tråder med en enkelttiter på 1,65 og en temperatur på 58° C. Tråden har 1000 den. og ledes en strekning på 65 cm i spinnebadet og trekkes bort med en hastighet på 21 m/min. Deretter går tråden gjennom et annet bad som inneholder 8 g/l H2S04 og har en temperatur på 91° C og blir deretter trukket bort med en hastighet på 42 m/min, blir altså strukket 100 pst. Deretter går tråden inn i en sentrifuge som gjør 4600 omdr./min. og får der en tvinning på ca. 120 omdr./m. Sil-ken blir deretter vasket, avivert og etter en etterstrekking på 8 pst. tørkes den. Den har følgende tekstile egenskaper:

Claims (4)

1. Fremgangsmåte til fremstilling av kunstige tråder av viskose,, karakterisert ved at en ikke for moden viskose tilsettes imidazol i mengder på 0,06—0,4 vektspst., hvoretter denne viskose formes i et bad med 30—50 g/l sinksulfat og 40—65 g/l H2S04 og spaltes i et annet varmt bad som inneholder 2—10 g/l H2S04 og derunder strekkes 80—120 pst.
2. Fremgangsmåte ifølge påstand 1, karakterisert ved at viskosen tilsettes 2-alkylimidazol.
3. Fremgangsmåte ifølge påstand 1, karakterisert ved at viskosen tilsettes 2-al-kanolimidazol.
4. Fremgangsmåte ifølge påstand 1, karakterisert ved at viskosen tilsettes 4-al-kylimidazol.
NO157995A 1964-05-20 1965-05-07 NO118271B (no)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US368982A US3340283A (en) 1964-05-20 1964-05-20 Preparation of organotin-trihalides

Publications (1)

Publication Number Publication Date
NO118271B true NO118271B (no) 1969-12-08

Family

ID=23453567

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
NO157995A NO118271B (no) 1964-05-20 1965-05-07

Country Status (11)

Country Link
US (1) US3340283A (no)
AT (1) AT256877B (no)
CH (1) CH476763A (no)
DE (1) DE1259889B (no)
DK (1) DK119977B (no)
ES (1) ES313102A1 (no)
FR (1) FR1433963A (no)
GB (1) GB1074407A (no)
NL (1) NL143934B (no)
NO (1) NO118271B (no)
SE (1) SE327985B (no)

Families Citing this family (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3400141A (en) * 1964-04-06 1968-09-03 Albright & Wilson Mfg Ltd Method of preparing aliphatic tin halides
GB1064178A (en) * 1964-08-27 1967-04-05 Pure Chem Ltd Improvements in the preparation of alkyl tin compounds
US3475473A (en) * 1966-10-11 1969-10-28 Nitto Kasei Co Ltd Process for preparing triorganotin halides and bis(triorganotin) oxides
US3547965A (en) * 1966-12-07 1970-12-15 Tadashi Takubo Process for preparing trialkyltin halides
US3471539A (en) * 1967-08-23 1969-10-07 Nitto Kasei Co Ltd Method for preparing triorganotin halides and bis(triorganotin) oxides
US3475472A (en) * 1967-09-21 1969-10-28 Nitto Kasei Co Ltd Method for preparing triorganotin halides and bis(triorganotin) oxides
US3519665A (en) * 1968-01-25 1970-07-07 Carlisle Chemical Works Direct synthesis of dialkyltin dichloride
US3519667A (en) * 1968-03-29 1970-07-07 Carlisle Chemical Works Process for preparing mono-methyl or ethyltin trichloride
NL169743C (nl) * 1971-06-15 1982-08-16 Haagen Chemie Bv Werkwijze voor het bereiden van een monokoolwaterstoftintrihalogenide.
US3975417A (en) * 1972-04-28 1976-08-17 Sumitomo Chemical Company Process for producing halogenated organotin compounds
FR2182231B1 (no) * 1972-04-28 1977-04-29 Sumitomo Chemical Co
US3862198A (en) * 1974-01-10 1975-01-21 Cincinnati Milacron Chem Catalyzed redistribution of alkyltin halides
US3957839A (en) * 1974-05-28 1976-05-18 Schering Aktiengesellschaft Method for the preparation of methyltin trichloride
GB1472498A (en) * 1975-03-20 1977-05-04 Chugoku Marine Paints Method for producing monoalkyl-tin-trihalides
NL7504073A (nl) * 1975-04-04 1976-10-06 Commer Srl Werkwijze voor de bereiding van alkyltinhalo- geniden.
US4222950A (en) * 1978-08-10 1980-09-16 M&T Chemicals Inc. Method for preparing triorganotin halide
US5059702A (en) * 1989-09-29 1991-10-22 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Navy 124 Sn-labelled tetra-n-butyltin and tri-n-butyltin bromide
DE4101760A1 (de) * 1991-01-22 1992-07-23 Baerlocher Gmbh Verfahren fuer die direktsynthese von organozinnchloriden sowie deren verwendung
DE4119379A1 (de) * 1991-06-12 1992-12-17 Baerlocher Gmbh Verfahren fuer die direktsynthese von organozinnchloriden und deren verwendung
EP1743898A1 (en) * 2005-07-12 2007-01-17 Arkema Vlissingen B.V. Process for the preparation of monoalkyl tin trihalides and dialkyl tin dihalides

Also Published As

Publication number Publication date
GB1074407A (en) 1967-07-05
DE1259889B (de) 1968-02-01
ES313102A1 (es) 1965-12-16
AT256877B (de) 1967-09-11
NL6506444A (no) 1965-11-22
US3340283A (en) 1967-09-05
FR1433963A (fr) 1966-04-01
CH476763A (de) 1969-08-15
NL143934B (nl) 1974-11-15
SE327985B (no) 1970-09-07
DK119977B (da) 1971-03-22

Similar Documents

Publication Publication Date Title
NO118271B (no)
GB730226A (en) Improvements in or relating to the manufacture of viscose and of regenerated cellulose fibres therefrom
US2290789A (en) Manufacture and production of artificial filaments, threads, and the like
GB1042305A (en) Vinylidene fluoride yarns and process for producing them
USRE21456E (en) Fibroin spinning solutions
US2892729A (en) Process of producing viscose rayon
US2351090A (en) Process of preparing rubber-coated artificial filaments
US3226461A (en) Manufacture of regenerated cellulose fibers from viscose
US2422993A (en) Manufacture of threads, filaments, films, and the like from alginates
US3146116A (en) Cyanoethylation and xanthation of alkali cellulose
US3018158A (en) Viscose process
US2036313A (en) Manufacture of artificial threads from viscose
GB508172A (en) An improved process for producing hemicellulose-poor viscose and solid artificial structures therefrom
US2145076A (en) Method of preparing artificial threads
US2594496A (en) Method of making artificial fibers or threads from viscose
US2847272A (en) Production of artificial filaments, threads and the like
US2890130A (en) Process of producing all skin rayon
US2893821A (en) Production of yarns of regenerated cellulose having improved properties
US3068062A (en) Method for the production of zein textile fibers
US2906634A (en) Method of producing viscose rayon
DE812338C (de) Verfahren zur Herstellung hochreissfester und hochtorsionsfester Cellulosehydratfaeden fuer die Herstellung von Kordgarn als Ein-lagematerial in Kautschukgegenstaende
US2974004A (en) Production of shaped objects from viscose
US2890132A (en) Producing all skin viscose rayon
US2895788A (en) Method of forming all skin viscose rayon
US2890131A (en) Method of producing all skin rayon