NO118271B - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- NO118271B NO118271B NO157995A NO15799565A NO118271B NO 118271 B NO118271 B NO 118271B NO 157995 A NO157995 A NO 157995A NO 15799565 A NO15799565 A NO 15799565A NO 118271 B NO118271 B NO 118271B
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- viscose
- added
- spinning
- per cent
- bath
- Prior art date
Links
- 229920000297 Rayon Polymers 0.000 claims description 18
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 10
- RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N imidazole Natural products C1=CNC=N1 RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 3
- NWONKYPBYAMBJT-UHFFFAOYSA-L zinc sulfate Chemical compound [Zn+2].[O-]S([O-])(=O)=O NWONKYPBYAMBJT-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 3
- 239000011686 zinc sulphate Substances 0.000 claims description 3
- 235000009529 zinc sulphate Nutrition 0.000 claims description 3
- 238000009987 spinning Methods 0.000 description 12
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 4
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 4
- 150000002460 imidazoles Chemical class 0.000 description 3
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 2
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 2
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GJEAMHAFPYZYDE-UHFFFAOYSA-N [C].[S] Chemical compound [C].[S] GJEAMHAFPYZYDE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- ZOOODBUHSVUZEM-UHFFFAOYSA-N ethoxymethanedithioic acid Chemical compound CCOC(S)=S ZOOODBUHSVUZEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000004753 textile Substances 0.000 description 1
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 1
- 239000012991 xanthate Substances 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F7/00—Compounds containing elements of Groups 4 or 14 of the Periodic Table
- C07F7/22—Tin compounds
- C07F7/2208—Compounds having tin linked only to carbon, hydrogen and/or halogen
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Polyurethanes Or Polyureas (AREA)
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
- Artificial Filaments (AREA)
Description
Fremgangsmåte til fremstilling av kunstige tråder og liknende samt filmer av viskose.
For fremstilling av tråder med kraftig
mantelsone som på grunn av deres bedre elastiske egenskaper og mindre svellings-grad vinner mer og mer i betydning er det blitt kjent fremgangsmåter ved hvilke man setter alkalioppløselige monoaminer til viskosen. Disse monoaminer må dessuten være oppløselige i de spinnebad som skal anvendes. Tilsetningsmengdene skal ikke utgjøre mer enn 4 mmol/100 g viskose. Man har også satt monoaminer i omtrent den samme mengde til spinnebadene. De spinnebad som anvendes inneholder sinksulfat i mengder på 3—25 pst. Spinning av monoaminholdige viskoser er som kjent meget vanskelig. Spinnebetingelsene må
overholdes innenfor meget snevre grenser. Dessuten er man ved disse fremgangsmåter tvunget til å anvende borttreknings-hastigheter på ikke over 20—25 m/min.
hvis man overhodet vil oppnå det ønskede tekniske resultat. Av denne grunn er an-vendelsen av monoaminer i stor drift lite bekvem og stiller sterke krav til driften.
Oppfinnerne har funnet at man får
tråder med sterk mantelsone og ytterligere forbedrede styrke- og elastisitetsegenska-per hvis man til en ikke for moden viskose setter imidazol
resp. substituerte imidazoler. Til disse sub- | sti tuer te imidazoler hører slike som ved 2-og/eller 4-C-atomet er substituert med al-kyl- resp. alkanol-grupper. Ved 2-C-atomet kan det også være substituert syre-rester. Det har vist seg at når man anven-der disse imidazoler uteblir de ved spinning av monoaminoholdige viskoser opp-tredende vanskeligheter og at det kan ar-beides med borttrekkingshastigheter på 40—50 m/min. og allikevel oppnås det ønskede resultat. De nevnte forbindelser settes til viskosen i mengder på 0,06—0,04, vektspst., fortrinsvis 0,12—0,15 vektspst. og dette kan skje allerede ved oppløsningen av xanto-genatet. Tilsetningene kan settes til alle viskoser som har for vanlig drift vanlig sammensetning, blant hvilke kan nevnes slike som har 7—8 pst. cellulose og 5—7 pst. NaOH. Viskosens spinnemodenhet skal ikke ligge under gammatallet 42. Spinnebadene som skal anvendes må inneholde sink, og dette i mengder på 30—50 g/l. Syre-innholdet skal ligge mellom grensene 40— 65 g/l. Natriumsulfatinnholdet kan ligge innenfor de.vanlige grenser, omtrent mellom 160 og 260 g/l. Spinnebadtemperatur: mellom 45 og 70°. Borttrekkingshastighet mellom 40 og 50 m/min. Borttrekkings-hastigheten kan økes ytterligere hvis man under anvendelse av kjente midler sørger for at spinnebadet iallfall på den første veistrekning bak dysen gis en hastighet som er omtrent lik trådhastigheten slik at friksjonen mellom tråd og spinnebad ned-settes i vidtgående grad. Badstrekningen skal minst være 30 cm. Tråden blir deretter ved temperaturer på over 90° i et
annet bad som inneholder 2—10 g/l H2S04
underkastet en strekking på 80—120 pst.,
fortrinsvis 95—100 pst. Tråden kan deretter avlegges på en spole, i en sentrifuge eller på et silebånd. De etter fremgangsmåten ifølge oppfinnelsen spunne tråder har styrkeverdier på 400—420 g/100 den. Disse kan ved etterstrekking økes til 430— 460 g/100 den. Tråden utmerker seg ved en meget høy krympning, en stor mot-standsevne mot gnidning og en liten svel-lingsgrad.
Fremgangsmåten skal forklares i for-bindelse med det følgende eksempel: Eksempel: Alkalicellulose av linters eller trecellu-lose sulfideres 5 timer med 42 pst. svovel-kullstoff, og det erholdte xantat oppløses til en viskose som inneholder 7,3 pst. cellulose og 5,5 pst. NaOH. Under oppløsnings-prosessen tilsettes viskosen 0,12 pst. imidazol. På vanlig måte blir viskosen deretter filtrert, ettermodnet og spunnet med en viskositet på 60 poise og et gammatall 44,0. Spinnebadet har sammensetningen 52 g/l H2S04, 40 g/l sinksulfat, 190 g/l Na2S04 og en temperatur på 58° C. Tråden har 1000 enkelt-tråder med en enkelttiter på 1,65 og en temperatur på 58° C. Tråden har 1000 den. og ledes en strekning på 65 cm i spinnebadet og trekkes bort med en hastighet på 21 m/min. Deretter går tråden gjennom et annet bad som inneholder 8 g/l H2S04 og har en temperatur på 91° C og blir deretter trukket bort med en hastighet på 42 m/min, blir altså strukket 100
pst. Deretter går tråden inn i en sentrifuge som gjør 4600 omdr./min. og får der en tvinning på ca. 120 omdr./m. Sil-ken blir deretter vasket, avivert og etter en etterstrekking på 8 pst. tørkes den. Den har følgende tekstile egenskaper:
Claims (4)
1. Fremgangsmåte til fremstilling av kunstige tråder av viskose,, karakterisert ved at en ikke for moden viskose tilsettes imidazol i mengder på 0,06—0,4 vektspst., hvoretter denne viskose formes i et bad med 30—50 g/l sinksulfat og 40—65 g/l H2S04 og spaltes i et annet varmt bad som inneholder 2—10 g/l H2S04 og derunder strekkes 80—120 pst.
2. Fremgangsmåte ifølge påstand 1, karakterisert ved at viskosen tilsettes 2-alkylimidazol.
3. Fremgangsmåte ifølge påstand 1, karakterisert ved at viskosen tilsettes 2-al-kanolimidazol.
4. Fremgangsmåte ifølge påstand 1, karakterisert ved at viskosen tilsettes 4-al-kylimidazol.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US368982A US3340283A (en) | 1964-05-20 | 1964-05-20 | Preparation of organotin-trihalides |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
NO118271B true NO118271B (no) | 1969-12-08 |
Family
ID=23453567
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
NO157995A NO118271B (no) | 1964-05-20 | 1965-05-07 |
Country Status (11)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US3340283A (no) |
AT (1) | AT256877B (no) |
CH (1) | CH476763A (no) |
DE (1) | DE1259889B (no) |
DK (1) | DK119977B (no) |
ES (1) | ES313102A1 (no) |
FR (1) | FR1433963A (no) |
GB (1) | GB1074407A (no) |
NL (1) | NL143934B (no) |
NO (1) | NO118271B (no) |
SE (1) | SE327985B (no) |
Families Citing this family (20)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3400141A (en) * | 1964-04-06 | 1968-09-03 | Albright & Wilson Mfg Ltd | Method of preparing aliphatic tin halides |
GB1064178A (en) * | 1964-08-27 | 1967-04-05 | Pure Chem Ltd | Improvements in the preparation of alkyl tin compounds |
US3475473A (en) * | 1966-10-11 | 1969-10-28 | Nitto Kasei Co Ltd | Process for preparing triorganotin halides and bis(triorganotin) oxides |
US3547965A (en) * | 1966-12-07 | 1970-12-15 | Tadashi Takubo | Process for preparing trialkyltin halides |
US3471539A (en) * | 1967-08-23 | 1969-10-07 | Nitto Kasei Co Ltd | Method for preparing triorganotin halides and bis(triorganotin) oxides |
US3475472A (en) * | 1967-09-21 | 1969-10-28 | Nitto Kasei Co Ltd | Method for preparing triorganotin halides and bis(triorganotin) oxides |
US3519665A (en) * | 1968-01-25 | 1970-07-07 | Carlisle Chemical Works | Direct synthesis of dialkyltin dichloride |
US3519667A (en) * | 1968-03-29 | 1970-07-07 | Carlisle Chemical Works | Process for preparing mono-methyl or ethyltin trichloride |
NL169743C (nl) * | 1971-06-15 | 1982-08-16 | Haagen Chemie Bv | Werkwijze voor het bereiden van een monokoolwaterstoftintrihalogenide. |
US3975417A (en) * | 1972-04-28 | 1976-08-17 | Sumitomo Chemical Company | Process for producing halogenated organotin compounds |
FR2182231B1 (no) * | 1972-04-28 | 1977-04-29 | Sumitomo Chemical Co | |
US3862198A (en) * | 1974-01-10 | 1975-01-21 | Cincinnati Milacron Chem | Catalyzed redistribution of alkyltin halides |
US3957839A (en) * | 1974-05-28 | 1976-05-18 | Schering Aktiengesellschaft | Method for the preparation of methyltin trichloride |
GB1472498A (en) * | 1975-03-20 | 1977-05-04 | Chugoku Marine Paints | Method for producing monoalkyl-tin-trihalides |
NL7504073A (nl) * | 1975-04-04 | 1976-10-06 | Commer Srl | Werkwijze voor de bereiding van alkyltinhalo- geniden. |
US4222950A (en) * | 1978-08-10 | 1980-09-16 | M&T Chemicals Inc. | Method for preparing triorganotin halide |
US5059702A (en) * | 1989-09-29 | 1991-10-22 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Navy | 124 Sn-labelled tetra-n-butyltin and tri-n-butyltin bromide |
DE4101760A1 (de) * | 1991-01-22 | 1992-07-23 | Baerlocher Gmbh | Verfahren fuer die direktsynthese von organozinnchloriden sowie deren verwendung |
DE4119379A1 (de) * | 1991-06-12 | 1992-12-17 | Baerlocher Gmbh | Verfahren fuer die direktsynthese von organozinnchloriden und deren verwendung |
EP1743898A1 (en) * | 2005-07-12 | 2007-01-17 | Arkema Vlissingen B.V. | Process for the preparation of monoalkyl tin trihalides and dialkyl tin dihalides |
-
1964
- 1964-05-20 US US368982A patent/US3340283A/en not_active Expired - Lifetime
-
1965
- 1965-05-04 CH CH618565A patent/CH476763A/de not_active IP Right Cessation
- 1965-05-05 AT AT411565A patent/AT256877B/de active
- 1965-05-07 NO NO157995A patent/NO118271B/no unknown
- 1965-05-19 DK DK251565AA patent/DK119977B/da unknown
- 1965-05-19 ES ES0313102A patent/ES313102A1/es not_active Expired
- 1965-05-20 NL NL656506444A patent/NL143934B/xx not_active IP Right Cessation
- 1965-05-20 GB GB21436/65A patent/GB1074407A/en not_active Expired
- 1965-05-20 SE SE06589/65A patent/SE327985B/xx unknown
- 1965-05-20 FR FR17712A patent/FR1433963A/fr not_active Expired
- 1965-05-20 DE DEM65310A patent/DE1259889B/de active Pending
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
GB1074407A (en) | 1967-07-05 |
DE1259889B (de) | 1968-02-01 |
ES313102A1 (es) | 1965-12-16 |
AT256877B (de) | 1967-09-11 |
NL6506444A (no) | 1965-11-22 |
US3340283A (en) | 1967-09-05 |
FR1433963A (fr) | 1966-04-01 |
CH476763A (de) | 1969-08-15 |
NL143934B (nl) | 1974-11-15 |
SE327985B (no) | 1970-09-07 |
DK119977B (da) | 1971-03-22 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
NO118271B (no) | ||
GB730226A (en) | Improvements in or relating to the manufacture of viscose and of regenerated cellulose fibres therefrom | |
US2290789A (en) | Manufacture and production of artificial filaments, threads, and the like | |
GB1042305A (en) | Vinylidene fluoride yarns and process for producing them | |
USRE21456E (en) | Fibroin spinning solutions | |
US2892729A (en) | Process of producing viscose rayon | |
US2351090A (en) | Process of preparing rubber-coated artificial filaments | |
US3226461A (en) | Manufacture of regenerated cellulose fibers from viscose | |
US2422993A (en) | Manufacture of threads, filaments, films, and the like from alginates | |
US3146116A (en) | Cyanoethylation and xanthation of alkali cellulose | |
US3018158A (en) | Viscose process | |
US2036313A (en) | Manufacture of artificial threads from viscose | |
GB508172A (en) | An improved process for producing hemicellulose-poor viscose and solid artificial structures therefrom | |
US2145076A (en) | Method of preparing artificial threads | |
US2594496A (en) | Method of making artificial fibers or threads from viscose | |
US2847272A (en) | Production of artificial filaments, threads and the like | |
US2890130A (en) | Process of producing all skin rayon | |
US2893821A (en) | Production of yarns of regenerated cellulose having improved properties | |
US3068062A (en) | Method for the production of zein textile fibers | |
US2906634A (en) | Method of producing viscose rayon | |
DE812338C (de) | Verfahren zur Herstellung hochreissfester und hochtorsionsfester Cellulosehydratfaeden fuer die Herstellung von Kordgarn als Ein-lagematerial in Kautschukgegenstaende | |
US2974004A (en) | Production of shaped objects from viscose | |
US2890132A (en) | Producing all skin viscose rayon | |
US2895788A (en) | Method of forming all skin viscose rayon | |
US2890131A (en) | Method of producing all skin rayon |