NL9100385A - Toepassing van een kunststofdispersie als omhulling voor anorganische en organische deeltjes. - Google Patents
Toepassing van een kunststofdispersie als omhulling voor anorganische en organische deeltjes. Download PDFInfo
- Publication number
- NL9100385A NL9100385A NL9100385A NL9100385A NL9100385A NL 9100385 A NL9100385 A NL 9100385A NL 9100385 A NL9100385 A NL 9100385A NL 9100385 A NL9100385 A NL 9100385A NL 9100385 A NL9100385 A NL 9100385A
- Authority
- NL
- Netherlands
- Prior art keywords
- carbon atoms
- acid
- alcohol
- derived
- mono
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09C—TREATMENT OF INORGANIC MATERIALS, OTHER THAN FIBROUS FILLERS, TO ENHANCE THEIR PIGMENTING OR FILLING PROPERTIES ; PREPARATION OF CARBON BLACK ; PREPARATION OF INORGANIC MATERIALS WHICH ARE NO SINGLE CHEMICAL COMPOUNDS AND WHICH ARE MAINLY USED AS PIGMENTS OR FILLERS
- C09C3/00—Treatment in general of inorganic materials, other than fibrous fillers, to enhance their pigmenting or filling properties
- C09C3/10—Treatment with macromolecular organic compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B67/00—Influencing the physical, e.g. the dyeing or printing properties of dyestuffs without chemical reactions, e.g. by treating with solvents grinding or grinding assistants, coating of pigments or dyes; Process features in the making of dyestuff preparations; Dyestuff preparations of a special physical nature, e.g. tablets, films
- C09B67/0001—Post-treatment of organic pigments or dyes
- C09B67/0004—Coated particulate pigments or dyes
- C09B67/0008—Coated particulate pigments or dyes with organic coatings
- C09B67/0013—Coated particulate pigments or dyes with organic coatings with polymeric coatings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09C—TREATMENT OF INORGANIC MATERIALS, OTHER THAN FIBROUS FILLERS, TO ENHANCE THEIR PIGMENTING OR FILLING PROPERTIES ; PREPARATION OF CARBON BLACK ; PREPARATION OF INORGANIC MATERIALS WHICH ARE NO SINGLE CHEMICAL COMPOUNDS AND WHICH ARE MAINLY USED AS PIGMENTS OR FILLERS
- C09C1/00—Treatment of specific inorganic materials other than fibrous fillers; Preparation of carbon black
- C09C1/36—Compounds of titanium
- C09C1/3607—Titanium dioxide
- C09C1/3676—Treatment with macro-molecular organic compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
- C01P2004/00—Particle morphology
- C01P2004/51—Particles with a specific particle size distribution
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
- C01P2004/00—Particle morphology
- C01P2004/60—Particles characterised by their size
- C01P2004/61—Micrometer sized, i.e. from 1-100 micrometer
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
- C01P2004/00—Particle morphology
- C01P2004/80—Particles consisting of a mixture of two or more inorganic phases
Description
TOEPASSING VAN EEN KUNSTSTOFDISPERSIE ALS OMHULLING VOOR ANORGANISCHE EN ORGANISCHE DEELTJES
De uitvinding betreft de toepassing van een kunst-stofdispersie als omhulling voor anorganische en organische deeltjes zoals pigmentdeeltjes en kleurstofdeeltjes.
Toepassing van kunststofdispersies als omhulling voor anorganische en organische deeltjes zoals pigmentdeeltjes en kleurstofdeeltjes is beschreven op bladzijde 165 van het Pigment Handbook (volume III, door Temple C. Patton, 1973). Dergelijke met kunststofdispersies omhulde pigmentdeeltjes of kleurstofdeeltjes kunnen worden ingemengd in diverse kunststoffen. Dergelijk omhulde pigmentdeeltjes geven na menging met kunststoffen vaak problemen door het optreden van agglomeraten. Meestal zijn de omhulde pigmentdeeltjes slechts geschikt voor het mengen met zeer specifieke kunststoffen. Daarom wordt gezocht naar kunststofdispersies, die resulteren in een goede homogene verdeling van pigmenten en kleurstoffen in meerdere kunststoffen zonder het optreden van agglomeraten.
De uitvinding wordt gekenmerkt doordat de kunststofdispersie een dispersie van een polymeer op basis van a) een vinyl monomeer, b) ici-ci2^ alkyl(meth)acrylaat, (cx~C^2) dialkylitaconaat, (C1-C12) dialkylfumaraat en/of (C^-C^) dialkylmalei-naat, c) een fosforbevattende verbinding volgens een der formules (RO)2PO(OH) en/of (ROjPOiOH^/ waarin R een alcoholrest voorstelt, afgeleid van een onverzadigde polymeriseerbare alcohol met 2-12 koolstofatomen of waarin R een groep AB voorstelt, waarin A een zuurrest is, afgeleid van een onverzadigd polymeriseerbaar carbonzuur met 3-25 koolstofatomen uit de groep gevormd door acrylzuur, methacrylzuur, crotonzuur, monoveresterd fumaarzuur, monoveresterd maleïnezuur en monoveresterd itaconzuur en waarin B een tweewaardige rest voorstelt die afgeleid is van een diol en/of een fosforbevattende verbinding volgens de formule (RO)(TO)PO(OH), waarin R een alcoholrest afgeleid van een onverzadigde polymeriseerbare alcohol met 2-12 koolstofatomen voorstelt of waarin r een groep AB voorstelt waarin A een zuurrest is, afgeleid van een onverzadigd polymeriseerbaar carbonzuur met 3-25 koolstofatomen en B een tweewaardige, van een diol afgeleide rest voorstelt, en waarin TO- een rest voorstelt afgeleid van een al dan niet vertakte alifatische alcohol met 6-22 koolstofatomen of van een gepolyoxyalkyleerde alkylfenol met 7-30 koolstofatomen of van een additieprodukt van etheenoxyde aan een alcohol met 6-22 koolstofatomen of van een additieprodukt van een ten minste 3 koolstofatomen bevattend alkeenoxyde aan een alcohol met 1-15 koolstofatomen en d) 0-0,3 gew.% organisch onverzadigd mono- en/of di-carbonzuur is.
Hierdoor wordt bereikt dat met kunststofdispersie omhulde pigmentdeeltjes en kleurstofdeeltjes worden verkregen die met meerdere kunststoffen kunnen worden gemengd zonder agglomeraatvorming.
Bij voorkeur is de kunststofdispersie een dispersie van een polymeer op basis van a) 50-99 gew.% vinyl monomeer, b) 0-50 gew.% (Ci-C12) alkyl(meth)acrylaat, (C^-C^) cli-alkylitaconaat, (C^-C12) dialkylfumaraat en/of (ci-ci2^ dialkylmaleinaat, c) een fosforbevattende verbinding volgens een der formules en (RO)2PO(OH) en/of (RO)PO(OH)2, waarin R een alcoholrest voorstelt, afgeleid van een onverzadigde polymeriseerbare alcohol met 2-12 koolstofatomen of waarin R een groep AB voorstelt, waarin A een zuurrest is, afgeleid van een onverzadigd polymeriseerbaar carbonzuur met 3-25 koolstofatomen uit de groep gevormd door acrylzuur, methacrylzuur, crotonzuur, monoveresterd fumaarzuur, mdnoveresterd maleïnezuur en monoveresterd itaconzuur en waarin B een rest is, afgeleid van een tweewaardige rest voorstelt die afgeleid is van een diol en/of een fosforbevattende verbinding volgens de formule (RO)(TO)PO(OH), waarin R een alcoholrest afgeleid van een onverzadigde polymeriseerbare alcohol met 2-12 koolstofatomen voorstelt of waarin R een groep AB voorstelt waarin A een zuurrest is, afgeleid van een onverzadigd polymeriseerbaar carbonzuur met 3-25 koolstofatomen en B een tweewaardige, van een diol afgeleide rest voorstelt, en waarin TO- een rest voorstelt afgeleid van een al dan niet vertakte alifatische alcohol met 6-22 koolstofatomen of van een gepolyoxyalkyleerde alkylfenol met 7-30 koolstofatomen of van een additieprodukt van etheenoxyde aan een alcohol met 6-22 koolstofatomen of van een additieprodukt van een ten minste 3 koolstofatomen bevattend alkeenoxyde aan een alcohol met 1-15 koolstofatomen en d) 0-0,3 gew.% organisch onverzadigd mono- én/of dicarbonzuur.
Het vinylmonomeer kan bijvoorbeeld een vinyl-aromatisch monomeer, vinylacetaat, vinylversataat, vinyl-lauraat of vinylcapraat zijn. Bij voorkeur wordt als vinyl-aromatisch monomeer zoals styreen toegepast. Andere geschikte vinylaromatische monomeren zijn bijvoorbeeld vinyltolueen en α-methylstyreen.
Bij voorkeur is component b) (C^-C^) alkyl(meth)acrylaat.
Bij voorkeur is (C^-C^) alkyl (meth) acrylaat methyl(meth)acrylaat. Andere geschikte alkyl(meth)- acrylaten zijn bijvoorbeeld ethyl(meth)acrylaat, butyl-(meth)acrylaat en 2-ethylhexyl(meth)acrylaat.
Bij voorkeur is component c) een fosfor bevattende verbinding volgens een der formules (RO^POiOH) en/of (RO)PO(OH)2.
Volgens een voorkeursuitvoeringsvorm van de uitvinding is het gewichtspercentage organisch onverzadigd mono- en/of dicarbonzuur nagenoeg O gewichtsl. Indien organisch onverzadigd mono- of dicarbonzuur aanwezig is, wordt bij voorkeur (meth)acrylzuur toegepast.
In de formules (RO^PCKOH) en (R0)P0(0H)2 kan de groep RO afgeleid zijn van een onverzadigde polymeriseerbare alcohol met 2-12 koolstofatomen, zoals bijvoorbeeld allylalcohol, crotylalcohol, undecyleenalcohol of cinnamyl-alcohol. Verder kan de groep RO een groep A-B-0 voorstellen waarin A zuurrest is, afgeleid van een onverzadigd polymeri-seerbaar carbonzuur met 3-25 koolstofatomen en waarin B een rest is, afgeleid van een tweewaardige alcohol, Voorbeelden van geschikte carbonzuren zijn acrylzuur, methacrylzuur en crotonzuur. Ook monoesters van een dicarbonzuur zoals bijvoorbeeld fumaarzuur, maleïnezuur of itaconzuur en een alcohol met 1-20 koolstofatomen zoals bijvoorbeeld methanol, ethanol, propanol, butanol, heptanol, 2-ethylhexanol, decanol, tridecanol, cyclohexanol of benzylalcohol zijn geschikt. Voorbeelden van tweewaardige alcoholen zijn de al dan niet vertakte alifatische of cycloalifatische diolen met 2-20 koolstofatomen zoals bijvoorbeeld ethyleenglycol, propyleenglycol, 1,4 butaandiol, 1,2-butaandiol, 1,2-hexaandiol, 1,2 decaandiol, 1,2-dodecaandiol of 1,4-bis(hydroxymethyl)cyclohexaan. Andere geschikte tweewaardige alcoholen zijn de polyoxyalkyleenglycolen met (2-100) van ethyleenglycol, propyleenglycol, 1,2 butaandiol of 1,4 butaandiol afgeleide eenheden zoals bijvoorbeeld diëthyleenglycol, triëthyleenglycol, tetraethyleenglycol, dipropyleenglycol, tripropyleenglycol, dibutyleenglycol, tributyleenglycol en hogere polyoxyalkyleenglycolen.
Andere geschikte diolen zijn een aromaatring bevattende diolen zoals bijvoorbeeld 1,4-bis(hydroxymethyl ) benzeen en hydroxyleindstandige polylactonen met molecuulgewichten tussen 200 en 1000, zoals bijvoorbeeld polycaprolacton.
Bij voorkeur zijn de fosforbevattende verbindingen verbindingen volgens formules (ABO^POfOH) en/of (ABO)PO(OH)2 waarin A afgeleid is van acrylzuur, metha-crylzuur of crotonzuur en B afgeleid is van een al dan niet vertakte tweewaardige alifatische alcohol met 2-6 kool-stofatomen. Voorbeelden zijn de mono-di-fosfaatesters van hydroxyethyl(meth)acrylaat, hydroxyethylcrotonaat, 4-hydroxybutyl(meth)acrylaat en 4-hydroxybutylcrotonaat.
Bij voorkeur worden reaktieprodukten van hydroxyethyl(meth)acrylaat met P2°5 of reaktieprodukten van hydroxyethyl(meth)acrylaat en (1-10) ethyleenoxideeen-heden of (1-6) propyleenoxideeenheden met J?2°5 toe9epast.
In de formule (RO)(TO)PO(OH) kan de rest TO-afgeleid zijn van een alifatische monoalcohol met 6-22 koolstofatomen, zoals bijvoorbeeld hexanol, n-octanol, caprylalcohol, laurylalcohol, cetylalcohol, isotridecyl-alcohol of octadecylalcohol. De rest TO kan eveneens afgeleid zijn van een gepolyoxyalkyleerde alkylfenol met 7-30 C-atomen, of van een gepolyoxyalkyleerde hogere alcohol met 6-22 C-atomen. Voorbeelden hiervan zijn de condensatie-produkten met 1-40 mol ethyleenoxide met 1 mol nonylfenol, dibutylfenol, dodecylfenol of dioctylfenol, of laurylalcohol, n-octanol of tridecylalcohol. Verder kan de rest TO- ook afgeleid zijn van een blokcopolymeer van etheenoxide met propeenoxide dat aan één uiteinde met een koolwaterstofrest met 1-15 koolstofatomen veretherd is, of van een dergelijk monoveretherd polypropyleenglycol of andere polyoxylalkyleenglycol waarin de oxyalkyleeneenheden ten minste 3 C-atomen bevatten, bijvoorbeeld monomethoxy-heptapropyleenglycol.
Bij voorkeur is TO- afgeleid van een hogere alcohol of van een polyetheenoxide-adduct van een alcohol of alkylfenol.
De groep R0- kan afgeleid zijn van een polymeriseerbare onverzadigde alcohol, zoals allylalcohol, crotonylalcohol, cinnamylalcohol, undecyleenalcohol of vinylalcohol. Bij voorkeur is de groep R0- afgeleid van een hydroxylalkylester of polyoxyalkyleenester van een polymeriseerbaar onverzadigd polymeriserbaar carbonzuur met 3-25 koolstofatomen zoals acrylzuur, methacrylzuur of crotonzuur, of een monoeste van maleïnezuur, fumaarzuur of itaconzuur met een 1-20 koolstofatomen bevattende alifati-sche alcohol, zoals methanol, ethanol, butanol, of hexanol.
B is hierin een tweewaardige rest afgeleid van een diol. Het diol kan een al dan niet vertakt alifatisch of cycloalifatisch diol met 2-20 koolstofatomen of een polyoxyalkyleendiol met 2-100, bij voorkeur 2-10, van ethyleenglycol, propyleenglycol, 1.2-butyleenglycol of 1.4- butyleenglycol afgeleide eenheden zijn.
Het diol kan ook aromatische groepen bevatten of een hydroxyleindstandig polylacton met een molecuulgewicht tussen 200 en 1000 zijn. Het diol kan bijvoorbeeld ethyleenglycol, propaandiol 1,2, propaandiol 1,3, butaandiol l,4,butaandiol 1,2, decaandiol 1,2, dodecaandiol 1,2, hexaandiol 1,5, 1,4, bis(hydroxylmethyl)cyclohexaan, 1.4- bis(hydroxymethyl)benzeen, hexaandiol 1,2, diëthyleen-glycol, triëthyleenglycol, dipropyleenglycol, tetrapropy-leenglycol, dibutyleenglycol, een hoger polyoxyalkyleen-glycol of polycaprolactondiol zijn. Bij voorkeur past men emulgatoren toe met de formule (RO)(TO)PO(OH) waarin RO afgeleid is van een hydroxyalkylester van acrylzuur, methacrylzuur of crotonzuur, waarin de al dan niet vertakte alkylgroep 2-6 koolstofatomen bezit, in de vorm van een reactieprodukt zoals boven beschreven.
De fosforbevattende verbindingen, die als component c) worden toegepast, kunnen worden verkregen volgens de werkwijzen die beschreven worden in US-A-4110285 en US-A-4101490.
De kunststofdispersies kunnen zowel waterige als niet-waterige dispersies zijn. Bij voorkeur worden waterige dispersies toegepast.
De kunststofdispersies kunnen worden verkregen door middel van de algemeen bekende emulsiepolymerisaties.
De molekuulgewichten van de dispersies kunnen worden geanalyseerd met behulp van GPC waarbij de polymeren worden opgelost in tetrahydrofuraan en worden afgefiltreerd over een 0,45 mikrometer filter. Er wordt gebruik gemaakt van 3 lineaire kolommen met polystyreen als standaard. De dispersies vertonen meestal een nagenoeg gausvormige molekuulgewichtsverdeling, waarbij de verdeling asymetrisch is met een trajekt tussen 25.000 en 150.000 g/mol voor de top van de grootste piek (geijkt t.o.v. narrow polystyreen standaarden). Indien het molekuulgewicht te hoog is, kan de mengbaarheid van het met de dispersie omhulde pigment in kunststoffen onvoldoende worden. Voor het verkrijgen van de gewenste molekuulgewichten kunnen ketenregelaars zoals bijvoorbeeld dodecylmercaptaan, tetrachloorkoolstof, n-butylmercaptaan, en 2-mercaptoethanol noodzakelijk zijn.
De kunststofdispersie wordt in een kogelmolen of een snelmenger gemengd met een pigmentpasta. Een dergelijke waterige pasta bevat het pigment in fijnverdeelde toestand met de gewenste deeltjesgrootte die bij voorkeur kleiner dan 5yt/m is. Het mengsel bestaande uit dispersie en pigmentpasta kan via sproeidroging tot een pigmentpoeder gedroogd worden. Het mengsel bestaande uit dispersie en pigmentpasta kan ook worden verwarmd waardoor coagulatie optreedt. Het verkregen produkt zal indien nodig gefiltreerd, gewassen, gedroogd en/of gemalen worden. Op deze wijze kan het met een kunststofdispersie omhulde deeltje worden verkregen.
De gewichtshoeveelheid pigment kan (t.o.v. de gewichtshoeveelheid dispersie) binnen brede grenzen variëren. Meestal varieert de hoeveelheid pigment tussen 10 en 90 gew.% t.o.v. de totale gewichtshoeveelheid omhulde pigment. Indien anorganische pigmenten worden toegepast bedragen deze hoeveelheden meestal 50-75 gew.% pigment en 25-50 gew.% dispersie. Indien organische pigmenten worden toegepast bedragen deze hoeveelheden meestal 25-35 gew.% pigment en 65-75 gew.% dispersie.
Indien gewenst kunnen omwille van het verkrijgen van nagenoeg stuifvrije, goed hanteerbare en goed doseerbare produkten ("masterbatches") bovendien additieven zoals bijvoorbeeld metaalzepen, laagmoleculaire polymeren, wassen en/of vloeibare esters van dicarbonzuren toegepast worden. Voorbeelden van geschikte metaalzepen zijn magnesium-, calcium- en zinkstearaat. Voorbeelden van geschikte vloeibare esters van dicarbonzuren zijn de esters van aromatische dicarbonzuren zoals dioctylftalaat. Andere geschikte additieven zijn bijvoorbeeld stearylamide, ethyleendistearylamide, silica, gehydrogeneerde castorolie en/of esters van pentaerytritol zoals een monoester of tetraester van pentaerytritol, bijvoorbeeld een ester van een vetzuur met 12 tot 18 koolstofatomen. Bovengenoemde additieven worden bijvoorbeeld beschreven in EP-A-290092 en EP-A-379751.
De hoeveelheid omhulde pigmentdeeltjes of kleurstofdeeltjes ligt meestal tussen 0,1 en 20 gew.% t.o.v. de kunststof. Geschikte kunststoffen zijn bijvoorbeeld polystyreen, ABS, PVC, polyesters, polyetheen, polypropeen, polycarbonaat en polyetheentereftalaat.
De uitvinding omvat mede de mengsels op basis van deze kunststoffen en de omhulde organische en anorganische deeltjes.
De volgens de uitvinding omhulde pigmenten en kleurstoffen kunnen ook worden toegepast in poedercoatings, rubbers, insecticiden, farmaceutische produkten, verven, in de voedingsmiddelenindustrie, drukinkten, films en laminaten
De pigmentdeeltjes en kleurstofdeeltjes kunnen zowel organisch als anorganisch van aard zijn. De deeltjesgrootte ligt meestal tussen 0,01 //m en lOOyt/m. Voorbeelden van geschikte anorganische pigmenten zijn Ti02, ZnO, Sb203, ZrO, BaS04/ZnS, Ti02/CaSQ4, Ti02/ BaS04, Pb304, CdS(Se), Sb2S3/ HgS, PbCr04, Pb(OH)2, BaCr04, SrCr04, PbCr04,- PbO, Cr203, (C03(P04)2, Fe4((Fe(CN)6)3, CaO . CuO . 4 Si02, CuO . Al203, "metallic" pigment en carbon black. Geschikte organische pigmenten zijn bijvoorbeeld azoverbindingen en ultramarijnblauw.
Geschikte pigmenten en kleurstoffen worden bijvoorbeeld beschreven in EP-A-104498.
De uitvinding wordt toegelicht aan de hand van de volgende niet beperkende voorbeelden.
Voorbeeld I
Bereiding van een kunststofdispersie
Een kolf (van 2 liter) voorzien van een koeler, thermokoppel en roerder werd gevuld met 62 gewichtsdelen gedemineraliseerd water en 0,04 gewichtsdelen natrium-dodecylbenzeensulfonaat. Dit mengsel werd op 80°C gebracht.
Vervolgens werden 0,35 gewichtsdelen ammoniumpérsulfaat als initiator en een preemulsie bestaande uit 99 gewichtsdelen styreen, 0,15 gewichtsdelen dodecyl-mercaptaan, 3,5 gewichtsdelen natriumdodecylbenzeen-sulfonaat, 1 gewichtsdeel mono-di-fosfaatester van hydroxyethylmethacrylaat en 30 gewichtsdelen gedemineraliseerd water, toegevoegd.
Na 3 uur. doseren van de preemulsie werd de temperatuur verhoogd.tot 85°C, waarbij tegelijkertijd gedurende 1 uur een oplossing van 0.15 gram ammonium-persulfaat in 3.1 gram gedemineraliseerd water gedoseerd werd. Na 2 uur bij 85°C werd de kolf afgekoeld, gefiltreerd en afgetapt.
voorbeeld II
De werkwijze volgens Voorbeeld I werd herhaald, waarbij 15 gewichtsdelen methylmethacrylaat ingebouwd werden.
Voorbeeld III
De werkwijze volgens Voorbeeld I werd herhaald waarbij 25 gewichtsdelen butylacrylaat ingebouwd werden.
Vergelijkend Experiment A
De werkwijze volgens Voorbeeld I werd herhaald waarbij 2 gewichtsdelen acrylzuur ingebouwd werden.
Vergelijkend Experiment B
De werkwijze volgens Voorbeeld I werd herhaald waarbij 3 gewichtsdelen methacrylzuur ingebouwd werden.
Tabel I
Dispersie vlgs. Voorbeeld I II III A B
gewichtsdelen gedemineraliseerd water 62 62 62 62 62 natriumdodecylbenzeen- sulfonaat 0.04 0.04 0.04 0.04 0.04 styreen 99 84 74 97 96 methylmethacrylaat 15 butylacrylaat 25 acrylzuur 2 methacrylzuur 3 dodecylmercaptaan 0.15 0.15 0.15 0.15 0.15 natriumdodecylbenzeen- sulfonaat 3.5 3.5 3.5 3.5 3.5 mono-di-fosfaatester van 11111 hydroxylethylmethacrylaat gedemineraliseerd water 30 30 30 30 30
Voorbeeld IV
Bereiding van een pigmentpasta 3,85 gewichtsdelen propeenglycol, 1,40 gewichts-delen water, 0,85 gew. delen dispergeermiddel (Orotan 731 SD, 25% oplossing, Rohm and Haas), 0,10 gewichtsdelen dispergeermiddel (Surfynol 104E, Air Products), 0,10 gewichtsdelen antischuimmiddel (Agitan 703, Munzing Chemie), en 19,70 gewichtsdelen titaandioxide (Kronos 2190, Kronos Titan) werden gemengd en m.b.v. kogel- of parelmolen gemalen tot een Hegmanfijnheid van kleiner dan 5.
Voorbeeld V
Bereiding van een pigmentpasta 125 gewichtsdelen water, 20 gewichtsdelen ethyleen glycol, 45 gewichtsdelen dispergeermiddel (SER AD FA 620, Servo) en 235 gewichtsdelen pigment (Helio Blue 6900) werden d.m.v. een kogelmolen tot de gewenste deeltjesgrootte gebracht. Aan bovenstaande mengsel werden vervolgens 200 gewichtsdelen styreenacrylaatdispersie (50% water), 5 gewichtsdelen calciumstearaatdispersie (50% water) en 25 gewichtsdelen 2% hydroxyethylcellulose oplossing toegevoegd en goed gemengd. Deze pigmentpasta werd gesproeidroogd en bevatte 65% Helio Blue (droog op droog).
Voorbeeld VI
50 gewichtsdelen van 50% waterige oplossingen van de kunststofdispersies volgens Voorbeelden I-III en Vergelijkende Experimenten A-B werden in een snelmenger met 83 gewichtsdelen pigmentpasta volgens Voorbeeld IV gemengd. Hierdoor werd bereikt dat Ti02 werd omhuld met de dispersie.
Voorbeeld VII
10 gewichtsdelen van het volgens Voorbeeld VI omhulde Ti02 werden in een extruder met 20 gewichtsdelen polycarbonaat gemengd.
Na een visuele bepaling bleek dat Ti02 omhuld met dispersies volgens een der Voorbeelden I-III een goede homogene verdeling in het polycarbonaat vertoonden.
De experimenten op basis van T1O2 omhuld met dispersies volgens een der Vergelijkende Experimenten A-B vertoonden daarentegen veel agglomeraten.
Voorbeeld VIII
50 gewichtsdelen van 50% waterige oplossingen van kunststofdispersies volgens Voorbeelden I-III en Vergelijkende Experimenten A-B werden in een snelmenger gemengd met 106 gewichtsdelen van deze pigmentpasta volgens Voorbeeld V 1,25 gewichtsdelen calciumstearaat 50% en 6,25 gewichtsdelen 2% hydroxyethylcellulose oplossing. Hierdoor werd bereikt dat het pigment werd omhuld met de dispersies. Vervolgens werd dit mengsel door sproeidrogen tot een stuifvrij poeder gedroogd.
Voorbeeld IX
10 gewichtsdelen van het volgens Voorbeeld VIII omhulde pigment werden in een extruder bij 150°C gemengd met 200 gewichtsdelen polystyreen.
Na een visuele bepaling bleek dat "helio blue" omhuld met dispersies volgens een der Voorbeelden I-III een goede homogene verdeling in het polystyreen vertoonde.
De experimenten met "helio blue" omhuld met dispersies volgens een der Vergelijkende Experimenten A-B vertoonden daarentegen veel agglomeraten.
Claims (9)
1. Toepassing van een kunststofdispersie als omhulling voor anorganische en organische deeltjes, zoals pigment-deeltjes en kleurstofdeeltjes, met het kenmerk, dat de kunststofdispersie een dispersie van een polymeer op basis van a) een vinyl monomeer, b) (ci-ci2^ alkyl (meth)acrylaat, (CpCj^) dialkyl-itaconaat, (ci_ci2^ dialkylfumaraat en/of (C^-C^2)dialkylmaleinaa^ c) een fosforbevattende verbinding volgens een der formules (RO)2PO(OH) en/of (RO)PO(OH)2/ waarin R een alcoholrest voorstelt, afgeleid van een onverzadigde polymeriseerbare alcohol met 2-12 koolstofatomen of waarin R een groep AB voorstelt, waarin A een zuurrest is, afgeleid van een onverzadigd polymeriseerbaar carbonzuur met 3-25 koolstofatomen uit de groep gevormd door acrylzuur, methacrylzuur, crotonzuur, monoveresterd fumaar-zuur, monoveresterd maleïnezuur en monoveresterd itaconzuur en waarin B een tweewaardige rest voorstelt die, afgeleid is van een diol en/of een fosforbevattende verbinding volgens de formule (RO)(TO)PO(OH), waarin R een alcoholrest afgeleid van een onverzadigde polymeriseerbare alcohol met 2- 12 koolstofatomen voorstelt of waarin R een groep AB voorstelt waarin A een zuurrest is, afgeleid van een onverzadigd polymeriseerbaar carbonzuur met 3- 25 koolstofatomen en B een tweewaardige, van een diol afgeleide rest voorstelt, en waarin TO- een rest voorstelt afgeleid van een al dan niet vertakte alifatische alcohol met 6-22 koolstofatomen of van een gepolyoxyalkyleerde alkylfenol met 7-30 koolstofatomen of van een additieprodukt van etheenoxyde aan een alcohol met 6-22 koolstofatomen of van een additieprodukt van een ten minste 3 koolstofatomen bevattend alkeenoxyde aan een alcohol met 1-15 koolstofatomen en d) 0-0,3 gew.% organisch onverzadigd mono- en/of dicarbonzuur is. Toepassing volgens conclusie 1, met het kenmerk, dat de kunststofdispersie een dispersie van een polymeer op basis van a) 50-99 gew.% vinyl monomeer, b) 0-50 gew.% alkyl(meth)acrylaat, ci“ci2^ alkylitaconaat, C^-C12) dialkylfumaraat en/of (C^—C^2) dialkylmaleinaat, c) 0,1-5 gew.% een fosforbevattende verbinding volgens een der formules (RO)2PO(OH) en/of (RO)PO(OH)2, waarin R een alcoholrest voorstelt, afgeleid van een onverzadigde polymeriseerbare alcohol met 2-12 koolstofatomen of waarin R een groep AB voorstelt, waarin A een zuurrest is, afgeleid van een onverzadigd polymeriseerbaar carbonzuur met 3-25 koolstofatomen uit de groep gevormd door acrylzuur, methacrylzuur, crotonzuur, monoveresterd fumaar-zuur, monoveresterd maleïnezuur en monoveresterd itaconzuur en waarin B een tweewaardige rest voorstelt die afgeleid is van een diol en/of een fosforbevattende verbinding volgens de formule (RO)(TO)PO(OH), waarin R een alcoholrest afgeleid van een onverzadigde polymeriseerbare alcohol met 2- 12 koolstofatomen voorstelt of waarin R een groep AB voorstelt waarin A een zuurrest is, afgeleid van een onverzadigd polymeriseerbaar carbonzuur met 3- 25 koolstofatomen en B een tweewaardige, van een diol afgeleide rest voorstelt, en waarin TO- een rest voorstelt afgeleid van een al dan niet vertakte alifatische alcohol met 6-22 koolstofatomen of van een gepolyoxyalkyleerde alkylfenol met 7-30 koolstofatomen of van een additieprodukt van etheenoxyde aan een alcohol met 6-22 koolstofatomen of van een additieprodukt van een ten minste 3. koolstofatomen bevattend alkeenoxyde aan een alcohol met 1-15 koolstofatomen en d) 0-0,3 gew.% organisch onverzadigd mono- of dicarbonzuur is.
3. Toepassing volgens een der conclusies 1-2, met het kenmerk, dat het gew.% organisch onverzadigd mono- of dicarbonzuur nagenoeg 0 gew.% is.
4. Toepassing volgens een der conclusies 1-3, met het kenmerk, dat het vinylmonomeer styreen is.
5. Toepassing volgens een der conclusies 1-4, met het kenmerk, dat (Ci-C.^) alkyl(meth)acrylaat methyl(meth)acrylaat is.
6. Toepassing volgens een der conclusies 1-5, met het kenmerk, dat component c) een fosforbevattende verbinding volgens een der formules (RO^POtOH) en/of (RO)PO(OH)2 is.
7. Toepassing volgens conclusie 6, met het kenmerk, dat component c) de fosfaatester van hydroxyethyl(meth)acrylaat, hydroxyethylcrotonaat, 4-hydroxybutyl(meth)acrylaat en/of 4-hydroxybutyl-crotonaat is.
8. Anorganische of organische deeltjes omhuld met een kunststofdispersie volgens een der conclusies 1-7.
9. Mengsel op basis van een kunststof en omhulde anorganische en organische deeltjes zoals beschreven in een der conclusies 1-7.
10. Toepassing, omhulde deeltjes en mengsel zoals in hoofdzaak is beschreven en in de voorbeelden nader is toegelicht.
Priority Applications (5)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
NL9100385A NL9100385A (nl) | 1991-03-04 | 1991-03-04 | Toepassing van een kunststofdispersie als omhulling voor anorganische en organische deeltjes. |
AT92200568T ATE122080T1 (de) | 1991-03-04 | 1992-02-27 | Verwendung einer plastikdispersion zur beschichtung von anorganischen oder organischen teilchen. |
DE69202282T DE69202282T2 (de) | 1991-03-04 | 1992-02-27 | Verwendung einer Plastikdispersion zur Beschichtung von anorganischen oder organischen Teilchen. |
EP92200568A EP0502576B1 (en) | 1991-03-04 | 1992-02-27 | Application of a plastic dispersion as coating for inorganic and organic particles |
US07/844,484 US5268197A (en) | 1991-03-04 | 1992-03-04 | Application of a plastic dispersion as coating for inorganic and organic particles |
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
NL9100385 | 1991-03-04 | ||
NL9100385A NL9100385A (nl) | 1991-03-04 | 1991-03-04 | Toepassing van een kunststofdispersie als omhulling voor anorganische en organische deeltjes. |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
NL9100385A true NL9100385A (nl) | 1992-10-01 |
Family
ID=19858968
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
NL9100385A NL9100385A (nl) | 1991-03-04 | 1991-03-04 | Toepassing van een kunststofdispersie als omhulling voor anorganische en organische deeltjes. |
Country Status (5)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US5268197A (nl) |
EP (1) | EP0502576B1 (nl) |
AT (1) | ATE122080T1 (nl) |
DE (1) | DE69202282T2 (nl) |
NL (1) | NL9100385A (nl) |
Families Citing this family (15)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5385960A (en) * | 1991-12-03 | 1995-01-31 | Rohm And Haas Company | Process for controlling adsorption of polymeric latex on titanium dioxide |
US5639550A (en) * | 1995-06-21 | 1997-06-17 | Specialty Media Corporation | Composite particulate material and process for preparing same |
US5824144A (en) * | 1997-04-11 | 1998-10-20 | Engelhard Corporation | Powder coating composition and method |
US6214467B1 (en) | 1998-07-24 | 2001-04-10 | Rohm And Haas Company | Polymer-pigment composites |
US6245323B1 (en) | 2000-05-26 | 2001-06-12 | Engelhard Corporation | Bonded metal hydroxide-organic composite polymer films on particulate substrates |
AU782594B2 (en) | 2000-11-21 | 2005-08-11 | Rohm And Haas Company | Polymer-pigment composites |
AU785239B2 (en) * | 2001-06-20 | 2006-11-23 | Rohm And Haas Company | Aqueous composite particle composition |
DE10135140A1 (de) * | 2001-07-19 | 2003-01-30 | Clariant Gmbh | Wasserbasierende Pigmentdispersionen auf Acrylatbasis |
DE10140246A1 (de) | 2001-08-09 | 2003-03-06 | Forsch Pigmente Und Lacke E V | Verfahren zur Behandlung von Oberflächen von Substraten |
DE10140247A1 (de) * | 2001-08-09 | 2003-03-06 | Forsch Pigmente Und Lacke E V | Verfahren zum Beschichten von Substratoberflächen |
US7186770B2 (en) | 2002-02-25 | 2007-03-06 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Unfinished rutile titanium dioxide slurry for paints and paper coatings |
US20050221089A1 (en) * | 2002-03-23 | 2005-10-06 | Reid Roger P | Filtration media comprising granules of binder-agglomerated active component |
AU2003228347A1 (en) * | 2002-03-23 | 2003-10-13 | Omnipure Filter Company | Filtration media comprising granules of binder-agglomerated active component |
KR20070007364A (ko) * | 2004-05-12 | 2007-01-15 | 알파 칼시트 필슈토프 게엠베하 | 표면 개질 무기 충전제 및 안료 |
NZ553410A (en) * | 2006-03-02 | 2008-06-30 | Rohm & Haas | Scrub and stain-resistant copolymer coating composition |
Family Cites Families (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3658763A (en) * | 1969-11-17 | 1972-04-25 | Hercules Inc | Coating composition having reactive surface isocyanate groups |
NL160278C (nl) * | 1975-09-25 | 1979-10-15 | Synres Internationaal Nv | Werkwijze voor het bereiden van waterige emulsies van additiepolymeren. |
DE2806049A1 (de) * | 1978-02-14 | 1979-08-16 | Hoechst Ag | Organische phosphor-verbindungen mit 2-hydroxyalkylphosphon- saeureestergruppen |
DE2947768A1 (de) * | 1979-11-27 | 1981-07-23 | Wacker-Chemie GmbH, 8000 München | Waessrige kunststoffdispersionen, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung |
DE3147007C2 (de) * | 1981-11-27 | 1983-10-06 | Roehm Gmbh, 6100 Darmstadt | Selbstvernetzende wäßrige Kunststoff dispersion |
US4771086A (en) * | 1982-09-02 | 1988-09-13 | Union Carbide Corporation | Encapsulating finely divided solid particles in stable suspensions |
CA1255031A (en) * | 1982-09-02 | 1989-05-30 | Robert W. Martin | Polymer encapsulated dispersed solids and methods |
DE3840512A1 (de) * | 1988-03-01 | 1989-09-14 | Huels Chemische Werke Ag | Verfahren zur herstellung grossteiliger, waessriger kunststoffdispersionen |
NL9000194A (nl) * | 1990-01-26 | 1991-08-16 | Stamicarbon | Toepassing van een kunststofdispersie als omhulling voor anorganische en organische deeltjes. |
-
1991
- 1991-03-04 NL NL9100385A patent/NL9100385A/nl not_active Application Discontinuation
-
1992
- 1992-02-27 DE DE69202282T patent/DE69202282T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1992-02-27 EP EP92200568A patent/EP0502576B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1992-02-27 AT AT92200568T patent/ATE122080T1/de not_active IP Right Cessation
- 1992-03-04 US US07/844,484 patent/US5268197A/en not_active Expired - Fee Related
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
DE69202282D1 (de) | 1995-06-08 |
DE69202282T2 (de) | 1996-01-11 |
EP0502576B1 (en) | 1995-05-03 |
ATE122080T1 (de) | 1995-05-15 |
US5268197A (en) | 1993-12-07 |
EP0502576A1 (en) | 1992-09-09 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
NL9100385A (nl) | Toepassing van een kunststofdispersie als omhulling voor anorganische en organische deeltjes. | |
KR101060852B1 (ko) | 페인트 중 안료로서 사용하기 위한 인산알루미늄 또는폴리인산알루미늄 입자, 및 그의 제조 방법 | |
AU2007283472B2 (en) | Preparation of aluminum phosphate or polyphosphate particles | |
TWI586428B (zh) | A dispersion containing metal oxide particles | |
KR101610416B1 (ko) | 알루미늄 포스페이트 슬러리 | |
EP1922368B1 (de) | Beschichtungsmassen enthaltend mischoxid-nanopartikel bestehend aus 50-99,9 gew% al2o3 und 0,1-50 gew% oxiden von elementen der i. oder ii. hauptgruppe des periodensystems | |
EP0896602B1 (en) | Phosphate esters of polyoxyalkylene ether block copolymers and their dispersants | |
KR20070089076A (ko) | 인산알루미늄, 폴리인산알루미늄 및 메타인산알루미늄입자, 그들의 페인트 중 안료로서의 용도 및 그의 제조방법 | |
DE102005005975A1 (de) | Feste Pigmentzubereitungen, enthaltend Füllstoffe und wasserlösliche oberflächenaktive Additive | |
KR101461250B1 (ko) | 폴리에테르를 포함하는 분산 및 유화 수지 | |
EP1262521B1 (de) | Pigmenthaltige wässrige Harzzubereitung mit Pigmentverteiler | |
US7205352B2 (en) | Dispersions containing fatty acid esters of styrenated phenol alkoxylates | |
US5304395A (en) | Method for coating inorganic and organic pigment or colorant particles with a plastic dispersion | |
JPS6136370A (ja) | 処理された粘土 | |
DE102014017368A1 (de) | Verwendung von Polyhydroxyfettsäureamiden zur Verbesserung der Nassabriebbeständigkeit von wässrigen Dispersionsfarben | |
WO2008022760A1 (de) | Druckfarben enthaltend mischoxid-nanopartikel | |
DE19752435A1 (de) | Redispergierbares Polymerpulver, seine Herstellung und Verwendung | |
DE102007003435A1 (de) | Druckfarbenbeschichtungsmassen enthaltend Mischoxid-Nanopartikel | |
WO2016172832A1 (en) | Low sheen paint composition with effective opacity | |
WO2008058678A1 (de) | Beschichtungsmassen enthaltend reaktive esterwachse und mischoxid-nanopartikel | |
WO2009101121A2 (de) | Feste kieselsäurezubereitung | |
KR20000077177A (ko) | 표면처리용 첨가제 및 그것으로 이루는 표면처리용조성물과 그용도 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A1B | A search report has been drawn up | ||
CNR | Transfer of rights (patent application after its laying open for public inspection) |
Free format text: DSM N.V. |
|
BV | The patent application has lapsed |