NL8900452A

NL8900452A - Kunstmatig gebitselement.

Info

Publication number: NL8900452A
Application number: NL8900452A
Authority: NL
Original assignee: Mitsubishi Mining & Cement Co
Priority date: 1988-02-23
Filing date: 1989-02-23
Publication date: 1989-09-18
Also published as: NL192026C; FR2627378A1; GB8904188D0; NL192026B; DE3905608C2; JPH01214360A; US4957437A; GB2216013A; FR2627378B1; GB2216013B; DE3905608A1; JP2580677B2

Description

Kunstmatig gebitselement.

1 ^ N.0. 35683

De onderhavige uitvinding heeft betrekking op een kunstmatig gebitselement voor het vervangen van een natuurlijk gebitselement, dat door tandziekten verloren gegaan is.

Tot nu toe worden metalen zoals titaan en keramische materialen 5 zoals aluminiumoxide of hydroxyapatiet gebruikt als materialen voor kunstmatige gebitselementen. De kunstmatige gebitselementen vervaardigd uit metalen geven echter problemen met betrekking tot bioverenigbaarheid, omdat deze aangetast en opgelost neigen te worden in de levende weefsels, terwijl deze een hogere hardheid en elasticiteitsmodulus heb-10 ben, dan het beenweefsel. De kunstmatige gebitselementen vervaardigd uit keramisch materiaal geven eveneens problemen met betrekking tot brosheid, hardheid en bewerkbaarheid.

Een kunstmatig gebitselement, dat een metalen kern omvat alsmede een keramische bekleding opgebracht op de kern, is eveneens vervaardigd 15 en op de markt aangeboden. Deze kunstmatige gebitselementen zijn echter niet uitgebreid toegepast vanwege de tamelijk zwakke verbinding tussen het metaal en het keramische materiaal.

Voor het overwinnen van de bovengenoemde ongemakken is onlangs een kunstmatig gebitselement ontwikkeld omvattende een uitwendig raakdeel, 20 dat gevormd is uit een samengesteld materiaal dat bioverenigbaarheid vertoont en dat in aanraking met het aveolaarbeen geplaatst is, een metalen orgaan aangebracht bij de binnenzijde van het raakorgaan en met een opening, een metalen stijl ingebracht in de opening en een elastisch bufferorgaan aangepast voor het vullen in een spleet tussen de 25 metalen stijl en het metalen orgaan (niet onderzochte Japanse octrooi-publikatie nr. 152449/1987). Dit kunstmatige gebitselement heeft als nadeel dat dit niet noodzakelijk een voldoende bufferwerking voortbrengt, zodat de omvang van mogelijke beweging van de metalen stijl onder de tanddruk opgebracht op de stijl kleiner is dan die in het na-30 tuurlijke gebitselement, terwijl het kunstmatige gebitselement niet in een vorm vervaardigd kan worden, die voldoende sterkte en voldoende be-wegingsomvang van de metalen stijl zal vertonen.

Het is een hoofddoeleinde van de onderhavige uitvinding in een kunstmatig gebitselement te voorzien, met veel betere verenigbaarheid 35 met levende weefsels en met aanzienlijke sterkte en een elasticiteitsmodulus vergelijkbaar met die van het beenweefsel van het levende orgaan.

Het is een ander doeleinde van de onderhavige uitvinding om in een 890045^.*.

'* 2 kunstmatig gebitselement te voorzien, met voldoende bewegingsomvang en eigenschappen vertonend die die van een natuurlijk gebitselement benaderen.

Het is een verder doeleinde van de onderhavige uitvinding om in 5 een kunstmatig gebitselement te voorzien, dat gemakkelijk vervaardigd kan worden en dat gedurende langere tijd gebruikt kan worden door het vervangen van beschadigde of versleten onderdelen.

Het is een verder doeleinde van de onderhavige uitvinding om in een kunstmatig gebitselement te voorzien, dat het mogelijk maakt een 10 operatie uit te voeren die zelden ontsteking in het tandvlees zal veroorzaken.

Het is bovendien een verder doeleinde van de onderhavige uitvinding om in een kunstmatig gebitselement te voorzien, dat het mogelijk maakt het tandvleesslijmvlies of epitheliale weefsel en het kunstmatige 15 gebitselement te verenigen indien hechting daartussen verloren gegaan is of beschadigd.

Bovenstaande en andere doeleinden volgens de onderhavige uitvinding zullen duidelijk worden uit de onderstaande beschrijving.

In overeenstemming met de onderhavige uitvinding is in een kunst-20 matig gebitselement voorzien omvattende een raakorgaan vervaardigd uit een samengesteld materiaal met verenigbaarheid met levende weefsels en aangebracht bij een buitendeel van het kunstmatige gebitselement om met . het alveolaarbeen in aanraking gebracht te worden, een metalen basisor-gaan met een opening daarin en binnen het raakorgaan aangebracht en dit 25 rakend, een metalen stijl ingebracht in de opening van het metalen ba-sisorgaan en met ten minste twee elastische bufferorganen aangebracht in een ruimte tussen het metalen basisorgaan en de metalen stijl, waarbij het samengestelde materiaal dat een verenigbaarheid heeft met levende weefsels bevat 40 tot 95 gew.% van een calciumfosfaatverbinding 30 en 60 tot 5 gew.% van een organisch polymeer, waarbij elk van de elastische bufferorganen op afstand ligt voor het beweegbaar ontvangen van de metalen stijl waardoor druk uitgeoefend op het kunstmatige gebitselement overgebracht wordt.

De enige figuur toont een schematisch aanzicht in doorsnede, dat 35 een kunstmatig gebitselement volgens de onderhavige uitvinding toont.

De uitvinding zal thans meer gedetailleerd uitgelegd worden aan de hand van de bijgaande tekening.

Een kunstmatig gebitselement 10 volgens de onderhavige uitvinding omvat een raakorgaan 11 vervaardigd uit een samengesteld materiaal met 40 verenigbaarheid met levende weefsels en aangebracht bij een uitwendig 8900452.

3 ‘s deel van het kunstmatige gebitselement 10 om In aanraking gebracht te worden met alveolaarbeen 18, een metalen basisorgaan 13 met een opening 12 daarin en binnen het raakorgaan 11 aangebracht en daaraan bevestigd, een metalen stijl 14 ingebracht in de opening 12 van het metalen basis-5 orgaan 13 en ten minste twee elastische bufferorganen 16, 17 elk op afstand liggend en aangebracht in een ruimte 15 tussen het metalen basisorgaan 13 en de metalen stijl 14.

Aangezien het raakorgaan 11, dat verenigbaar is met levend weefsel volgens de uitvinding rechtstreeks in aanraking komt met het alveolaar-10 been 18, wordt een samengesteld materiaal bevattende 40 tot 95 gew.% van een calciumfosfaatverbinding gebruikt met verenigbaarheid met levende weefsels en 60 tot 5 gew.% van een organisch polymeer als het samengestelde materiaal dat het raakorgaan 11 vormt. Indien het aandeel van de calciumfosfaatverbinding minder dan 40 gew.% is, wordt groei van 15 nieuw been vertraagd en kost het veel tijd voordat het samengestelde materiaal verenigd is met het alveolaarbeen. Indien het aandeel calciumfosfaatverbinding groter dan 95 gew.% is, ontstaan moeilijkheden bij het bewerken en bijgevolg bij de industriële massaproduktie van kunstmatige gebitselementen. Opgemerkt wordt dat binnen het bereik aan-20 delen van 40 tot 95 gew.% van de calciumfosfaatverbinding, een grotere hoeveelheid nieuw been gevormd wordt om het kunstmatige materiaal van het gebitselement en de fysische eigenschappen van het kunstmatige gebitselement meer die van natuurlijk been benaderend worden verkregen.

Bovendien heeft het kunstmatige gebitselement een elasticiteitsmodulus 25 nabij die van het natuurlijke gebitselement en buitengewoon goede be-werkbaarheid zodat het kunstmatige gebitselement met een bepaalde afmeting in massaproduktie vervaardigd kan worden en zo wordt de tandheelkundige handeling vergemakkelijkt.

Voorbeelden van de bovengenoemde calciumfosfaatverbindingen omvat-30 ten tricalciumfosfaat, hydroxyapatiet, tetracalciumfosfaat, oxyapatiet, calciumpyrofosfaat, fluorapatiet, een verbinding waarin hydroxylgroepen van hydroxyapatiet gedeeltelijk gesubstitueerd zijn door fluor-ionen, brushiet (CaHPQ4.2H20) en een mengsel daarvan. Van deze calciumfos-faatverbindingen, worden een of een mengsel van twee of meer van die 35 welke een snellere vormingssnelheid van nieuw been vertonen, d.w.z. tricalciumfosfaat, hydroxyapatiet, fluorapatiet of tetracalciumfosfaat, bij voorkeur gebruikt. In het bijzonder heeft hydroxyapatiet de grootste vormsnelheid van nieuw been en daaraan wordt van deze verbindingen daarom het meest de voorkeur gegeven. Aan hydroxyapatiet verkregen bij 40 warmtebehandeling bij een temperatuur niet lager dan 50GeC, bij voor- 89 0 04 4 keur niet lager dan 700°C wordt in het bijzonder de voorkeur gegeven, omdat dit een bijzonder aanzienlijke snelheid van vorming van nieuw been heeft. Hoewel geen bovengrenstemperatuur voor warmtebehandeling bestaat, begint hydroxyapatiet uiteen te vallen bij een te hoge tempe-5 ratuur zodat warmtebehandeling bij een lagere temperatuur dan de temperatuur van het uiteenvallen van hydroxyapatiet uitgevoerd moet worden. De calciumfosfaatverbindingen die gebruikt kunnen worden bij de onderhavige uitvinding kunnen hetzij kunstmatig gesynthetiseerde verbindingen zijn gesynthetiseerd met bekende werkwijzen, zoals de natte, droge 10 of hydrothermale werkwijze, of verbindingen met natuurlijke oorsprong verkregen uit menselijk of dierlijk been. De calciumfosfaatverbindingen gebruikt bij de onderhavige uitvinding kunnen poedervormig, korrel vormig of in de vorm van een poreus lichaam aanwezig zijn, op voorwaarde dat de verbindingen mengbaar zijn met monomeren van de organische poly-15 meren.

Er bestaat geen bijzondere beperking met betrekking tot de organische polymeren, op voorwaarde dat de polymeren niet toxisch zijn voor het levende organisme en affiniteit vertonen met de calciumfosfaatverbindingen. Bijgevolg worden polymeren van het carbonzuursoort, zoals 20 polylactaatzuur of polyglycolzuur, polymeren van het carboxylaatsoort zoals polymethylmethacrylaat, hierna afgekort met PMMA of polyitri-fluorethylmethacrylaat), hierna afgekort met PTFEMA, of alkeenpolyme-ren, zoals polyetheen of polypropeen gebruikt. Van deze polymeren vertonen PMMA en PTFEMA aanzienlijker affiniteit met calciumfosfaatverbin-25 dingen en aanzienlijke sterkte en daarom wordt daaraan in het bijzonder de voorkeur gegeven. PTFEMA vertoont vooral de meest aanzienlijke affiniteit met calciumfosfaatverbindingen en daarom wordt daaraan het meest de voorkeur gegeven.

Het samengestelde materiaal kan vervaardigd worden door het mengen 30 en roeren van een pasta bevattende het polymeer en het monomeer van het organische polymeer met de calciumfosfaatverbinding en het polymerise-ren van het mengsel door verwarmen.

Het composietmateriaal gebruikt bij de onderhavige uitvinding heeft eigenschappen noodzakelijk voor het kunstmatige gebitselement 10, 35 d.w.z. verenigbaarheid met levende weefsels, elasticiteit en bewerk-baarheid van het materiaal van het gebitselement. Hoewel het raakorgaan 11 een glad uitwendig oppervlak kan hebben, wordt aan een ingedeukt oppervlak dat afwisselende uitsteeksels 11a en uitsparingen 11b heeft zoals getoond in de figuur de voorkeur gegeven, aangezien de spanning 40 voortgebracht tijdens kauwen verdeeld wordt en vrijgegeven wordt door &9 0 0 4 5 2.

5 het vergrote hechtgebied tussen het samengestelde materiaal en het nieuwe been, terwijl de belasting opgebracht op de beenweefsels verminderd wordt. De spiraalvormige uitvoering van de uitsteeksels 11a en de uitsparingen 11b is het meest wenselijk, aangezien het kunstmatige ge-5 bitselement 10 positief bevestigd kan worden zodra dit in het alveo-laarbeen 18 ingegraven is. Hoewel het benedendeel 11c van het raakorgaan 11 gevormd kan zijn als een plat oppervlak, wordt in het bijzonder de voorkeur gegeven aan een halfbolvormige gedaante van de benedenzijde 11c zoals getoond in de figuur, aangezien dit verdeling van de spanning 10 tijdens het kauwen bevordert.

Het kunstmatige gebitselement 10 volgens de onderhavige uitvinding is voorzien van het metalen basisorgaan 13 aangebracht binnen het raak-orgaan 11 en met de opening 12 en de metalen stijl 14 in de opening 12 ingebracht. Het metalen basisorgaan 13 en de metalen stijl 14 kunnen 15 gevormd worden uit bekende bioverenigbare metaalmaterial en, zoals titaan, kobalt-chroomlegering of roestvast staal (soort 316L), zolang de metalen voldoen aan de voorwaarden van sterkte en hardheid noodzakelijk voor het kunstmatige gebitselement 10. Het metalen basisorgaan 13 kan van het een geheel zijnde of gedeelde soort zijn, zolang dit voorzien 20 is van de opening 12, waardoor de metalen stijl 14 ingebracht kan worden in het inwendige van het metalen basisorgaan 13. Indien het metalen basisorgaan 13 van het gedeelde soort is, kan het metalen basisorgaan 13 gevormd worden door een bovendeel 13a en een benedendeel 13b, zoals in de figuur afgebeeld, welke boven- en benedendelen 13a, 13b met eni-25 gerief werkwijze bekend in de stand der techniek met elkaar verbonden worden. Indien het basisorgaan 13 van het gedeelde soort gebruikt wordt, wordt de handeling van het verzinken van het kunstmatige gebitselement 10 volgens de onderhavige uitvinding uitgevoerd als een handeling in twee stappen, namelijk een eerste stap van het volledig verzin-30 ken van het raakorgaan 11 en het benedendeel 13b in het alveolaarbeen 18, het bedekken van het raakorgaan 11 en het benedendeel 13b met tandvleesslijmvlies 19 en het in staat stellen volledig met het been te verenigen en een tweede stap van het uitvoeren van een tandheelkundige handeling voor het verwijderbaar verbinden en bevestigen van het boven-35 deel 13a en de metalen stijl 14 aan het benedenorgaan 13b, zoals door een van schroefdraad voorziene verbinding. Aan het metalen basisorgaan 13 van het gedeelde soort wordt in het bijzonder de voorkeur gegeven, omdat bacteriële infectie en trechtervormige absorptie van het alveolaarbeen om het verzonken kunstmatige gebitselement 10 door een derge-40 lijke handeling voorkomen kan worden en de delen kunnen gemakkelijk 8800452· » 6 verwisseld worden indien het noodzakelijk is deze te wisselen door schade of langdurig gebruik van het kunstmatige gebitselement. Er wordt de voorkeur aan gegeven dat het deel van het basisorgaan 13 dat in aanraking komt met het tandvleesslijmvlies 19 zo vloeiend mogelijk is. Een 5 hoog polymeer bioverenigbaar materiaal 20, zoals collageen of fibronec-tine, dat geplaatst is bij het deel van het metalen basisorgaan 13 in aanraking met het tandvleesslijmvlies 19 is zeer doelmatig om tandvleesontsteking te voorkomen. Het materiaal 20 wordt bij voorkeur bevestigd aan het benedenraakgebied tussen het metalen basisorgaan 13 en 10 het tandvleesslijmvlies 19 zoals door plasmapolymerisatie. Het metalen basisorgaan 13 en de metalen stijl 14 kunnen met enige bekende werkwijze vervaardigd worden, zoals draaien of behandelen met elektrisch ontladen.

Volgens de onderhavige uitvinding zijn twee of meer bufferorganen 15 16, 17 geplaatst in een ruimte 15 tussen het metalen basisorgaan 13 en de metalen stijl 14 in een op afstand liggend verband ten opzichte van elkaar, zodanig dat de metalen stijl 14 geschikt voor het overbrengen van de tanddruk opgebracht op het kunstmatige gebitselement 10 tijdens het kauwen bewegend gedragen kan worden door de bufferorganen 16, 17.

20 Met andere woorden dat kunstmatige gebitselement 10 zal eigenschappen . vertonen lijkend op die van de natuurlijke tand om een voldoende omvang van de beweging van de metalen stijl 14 voort te brengen. Hoewel de plaats en het aantal elastische bufferorganen 16, 17 vrij gekozen kunnen worden afhankelijk van de positie van het te behandelen gebitsele-25 ment en het stel gebitselementen, kunnen de bufferorganen op elke plaats in de spleet of holte tussen het metalen basisorgaan 13 en de metalen stijl 14 geplaatst worden zolang voldoende bufferwerking ten opzichte van de tanddruk verkregen kan worden. Voor het voortbrengen van een voldoende bewegingsomvang van de metalen stijl 14, moeten de 30 elastische bufferorganen 16, 17 in op afstand liggend verband geplaatst worden, zodat een spleet of holte in de ruimte 15 gehandhaafd kan worden. Indien de elastische bufferorganen 16, 17 op deze wijze aangebracht zijn, kan een voldoende bewegingsomvang van de metalen stijl 14 en een voldoende bufferwerking verkregen worden. Hoewel geen bijzondere 35 beperking gesteld wordt aan de vorm van het elastische bufferorgaan 17, kan dit gevormd zijn teneinde opgenomen te worden binnen een uitsparing 14a gevormd in het voorste deel van de metalen stijl 14 bij een laagste deel 12a van de opening 12 van het metalen basisorgaan 13, zoals in de figuur getoond is. Eveneens kan een uitsparing 14b gevormd worden bij 40 een bovendeel van de metalen stijl 14, terwijl een overeenkomstige uit- 8900452.

7 sparing 13c in het bovendeel 13a van het metalen basisorgaan 13 gevormd kan worden en het ringvormige elastische bufferorgaan 16 kan in deze uitsparingen 13c, 14b aangebracht worden zoals in de figuur getoond, op zodanige wijze dat het bufferorgaan 16 niet alleen de bufferwerking 5 uitvoert maar eveneens de rol speelt van het verbinden van het metalen basisorgaan 13 met de metalen stijl 14. Met het gebruik van de elastische bufferorganen 16, 17, eveneens geschikt voor het verbinden van de onderdelen van het kunstmatige gebitselement, kan de tolerantie in afmeting voor het metalen basisorgaan 13 en de metalen stijl 14 minder 10 beperkt zijn dan bij het gebruikelijke gebitselement, zodat het ontwerp en vervaardigen vergemakkelijkt kan worden. Er bestaat geen bijzondere beperking met betrekking tot de plaats van de elastische bufferorganen 16, 17 geschikt voor het verbinden van de onderdelen van het kunstmatige gebitselement of de wijze voor het verbinden van deze onderdelen met 15 de elastische bufferorganen 16, 17.

Als de elastische buffermaterialen gebruikt in overeenstemming met de onderhavige uitvinding worden bij voorkeur synthetische rubbersoor-ten, zoals polyurethaanrubber, polyfluoretheenrubber of rubber van het fluorsoort of polysiloxanrubber met een Young’s modulus van 2 tot 250 20 kg/cm2 en bij voorkeur 40 tot 180 kg/cm2 gebruikt. In de praktijk kan elk elastisch materiaal met duurzaamheid en aanzienlijke sterkte gebruikt worden. De buffermaterialen met verschillende waarden van de elasticiteitsmodulus kunnen gebruikt worden afhankelijk van de plaats waarin de bufferorganen 16, 17 aangebracht worden binnen de ruimte 15 25 voor het verwezenlijken van de gewenste gevoelige bufferwerking ten opzichte van de tanddruk.

Volgens de onderhavige uitvinding kunnen het raakorgaan 11 en het metalen basisorgaan 13 aan elkaar bevestigd worden met in de handel verkrijgbaar tantflc leefmiddel, zoals kleefmiddelen van het methylmetha-30 crylaatsoort, verkocht door Morita Co. Ltd., onder de naam "Superbond C B". De elastische bufferorganen 16, 17 tussen het metalen basisorgaan 13 en de metalen stijl 14 kunnen rechtstreeks bekleed worden op het oppervlak van het metalen basisorgaan 13 en/of de metalen stijl 14 of kunnen in het bijzonder van vormgeving voorzien worden zoals hierbo-35 ven beschreven voor het door vorm grendelen een aanbrengen aan het metalen basisorgaan 13 en de metalen stijl 14. Een tandkroon 21 wordt bevestigd aan de metalen stijl 14 met gebruik van het bovengenoemde kleefmiddel.

Het kunstmatige gebitselement volgens de onderhavige uitvinding is 40 veel beter verenigbaar met levende weefsels en heeft een aanzienlijke 8900 451..

* 8 sterkte en voldoende bewegingsomvang zodat dit de eigenschappen die van het natuurlijke gebitselement benaderend vertoont. Dit is eveneens gemakkelijk te vervaardigen en kan voor onbeperkte tijd gebruikt worden onderhevig zijnde aan wisselen of beschadigde of versleten onderdelen.

5 Meer in het bijzonder leent het kunstmatige gebitselement volgens de onderhavige uitvinding zich voor vergemakkelijkte tandheelkundige handelingen, terwijl dit doelmatig is voor het voorkomen van tandvleesontsteking.

De uitvinding zal meer gedetailleerd uiteengezet worden aan de 10 hand van een voorbeeld en een vergelijkingsvoorbeeld. Deze voorbeelden zijn slechts als illustratie en niet bedoeld om het bereik van de onderhavige uitvinding te beperken.

Voorbeeld I

Zoals in de figuur getoond, werden een raakorgaan 11 gevormd uit 15 een samengesteld materiaal bevattende 78 gew.% hydroxyapatiet en 22 gew.% PTFEMA en een benedendeel 13b van het metalen basisorgaan 13 gevormd uit titaan aan elkaar bevestigd. Het ontstaande samenstel werd gevuld in een deel van een tremolaar gebitselement van een hond rechtstreeks in aanraking met het alveolaarbeen 18 en werd daarin ingegra-20 ven, zodat de bovenrand van het samenstel gelijk lag met de bovenrand van het been 18. Het zo ingegraven samenstel werd vervolgens geheel bedekt met een tandvleesslijmvlies 19. Nadat het raakorgaan 11 en het alveolaarbeen 18 met elkaar verenigd waren, werd het tandvleesslijmvlies 19 geopend en werd een bovendeel 13a van het orgaan van het metalen ba-25 sisorgaan 13 met schroefdraad verbonden aan het benedendeel 13b van het metalen basisorgaan 13. Een collageen deel 20 werd eerder bevestigd door plasmapolymerisatie aan het bovendeel 13a zodat het deel collageen 20 als het biomateriaal met hoog molecuul gewicht geplaatst werd tussen het bovendeel 13a en het tandvleesslijmvlies 19 en nauw in aanraking 30 gebracht met het tandvleesslijmvlies 19.

Een elastisch bufferorgaan 17 werd bevestigd in een uitsparing 14a van de metalen stijl 14, die vervolgens in deze toestand ingebracht werd in de opening 12 van het metalen basisorgaan 13. Nadat de twee uitsteeksels op het ringvormige elastische bufferorgaan 16 in een ring-35 vormige uitsparing 14b bevestigd werden in de metalen stijl 14 en in een ringvormige uitsparing 13c van het bovendeel 13a, werden het bovendeel 13a en de metalen stijl 14 met elkaar verbonden door het ringvormige elastische bufferorgaan 16. Tot slot werd een tandkroon 21 op de metalen stijl 14 opgebracht.

40 Zoals in de figuur getoond, werd een ruimte 15 gevormd tussen het 89 00452.

9 metalen basisorgaan 13 en de metalen stijl 14. Als resultaat werden bevredigend afsluiten en het gevoel overeenkomstig aan dat van een natuurlijk gebitselement verkregen. Röntgenonderzoek toonde dat het al-veolaarbeen 18 en het kunstmatige gebitselement 10 met elkaar verenigd 5 waren en er ontstond geen trechter-vormige absorptie.

Verge!ijk ingsvoorbeeld I

Een elastisch orgaan werd geplaatst en gevuld in een ruimte tussen een een geheel zijnd metalen basisorgaan (niet van het gedeelde soort zoals in voorbeeld I) en een metalen stijl, zodat geen ruimte be-10 staat daartussen om zo een kunstmatig gebitselement te vormen. Het gebitselement werd in een handeling met een stap ingegraven in plaats van de handeling met twee stappen zoals volgens voorbeeld I, aangezien de tandheelkundige handeling met twee stappen niet uitgevoerd kon worden. Voldoende druk vrijgevend effect kon niet verkregen worden, zodat bij 15 röntgenanalyse trechtervormige absorptie bleek plaats te vinden in het alveolaarbeen. Uiteindelijk viel het kunstmatige gebitselement uit.

8900452.

Claims

1. Kunstmatig gebitselement, met het kenmerk, dat deze omvat een raakorgaan (11) gevormd uit een samengesteld materiaal verenigbaar met levende weefsels en aangebracht bij een uitwendig deel van het kunstma- 5 tige gebitselement (10) om in aanraking gebracht te worden met alveo-laarbeen (18), een metalen basisorgaan (13) met een opening (12) daarin en aangebracht binnen en bevestigd aan dat raakorgaan (11), een metalen stijl (14) ingébracht in die opening (12) van het metalen basisorgaan (13) en ten minste twee elastische bufferorganen (16, 17) aangebracht 10 in een ruimte (15) tussen dat metalen basisorgaan (13) en die metalen stijl (14), welk samengestelde materiaal verenigbaar is met levende weefsels bevattende 40 tot 95 gew.% van een calciumfosfaatverbinding en 60 tot 5 gew.% van een organisch polymeer, waarbij elk van die elastische bufferorganen (16, 17) op afstand ligt voor het beweegbaar ontvan-15 gen van die metalen stijl (14) door druk opgelegd op het kunstmatige gebitselement (10) overgebracht wordt.

2. Kunstmatig gebitselement volgens conclusie 1, met het kenmerk, dat die calciumfosfaatverbinding hydroxyapatiet is.

3. Kunstmatig gebitselement volgens een van de voorgaande conclu-20 sies, waarbij dat organische polymeer gekozen wordt uit de groep omvattende polymelkzuur, polyglycolzuur, polymethylmethacrylaat, poly(tri-fluorethylmethacrylaat), polyetheen en polypropeen.

4. Kunstmatig gebitselement volgens een van de voorgaande conclusies, waarbij een uitwendige zijde van het raakorgaan (11) gevormd is 25 met afwisselende uitsteeksels en uitsparingen (11a, 11b).

5. Kunstmatig gebitselement volgens conclusie 4, met het kenmerk, dat die afwisselende uitsteeksels en uitsparingen (11a, 11b) in een spiraalvorm aangebracht zijn.

6. Kunstmatig gebitselement volgens een van de voorgaande conclu-30 sies, met het kenmerk, dat dat raakorgaan (11) een halfbolvormig benedendeel (11c) heeft.

7. Kunstmatig gebitselement volgens een van de voorgaande conclusies, met het kenmerk, dat dat basisorgaan (13) gevormd wordt door een bovendeel (13a) en een benedendeel (13b), die losneembaar met elkaar 35 verbonden zijn.

8. Kunstmatig gebitselement volgens conclusie 7, met het kenmerk, dat dat bovendeel (13a) en dat benedendeel (13b) met schroefdraad met elkaar verbonden zijn.

9. Kunstmatig gebitselement volgens een van de voorgaande conclu-40 sies, met het kenmerk, dat een hoog polymeer bioverenigbaar materiaal 8900452. η ϊ (20) bevestigd is aan een deel van het metalen basisorgaan (13) in aanraking met tandvleessiijmvlies (19).

10. Kunstmatig gebitselement volgens een van de voorgaande conclusies, met het kenmerk, dat dat elastische bufferorgaan (16) dat metalen 5 basisorgaan (13) en die metalen stijl (14) met elkaar verbindt.

11. Kunstmatig gebitselement volgens een van de voorgaande conclusies, met het kenmerk, dat een kroon (21) aan die metalen stijl (14) bevestigd is. +++++++ 6B0045Z.