NL8203802A - Fotopolymeriseerbare materialen voor toepassing in de vervaardiging van zeefdrukstencils. - Google Patents

Fotopolymeriseerbare materialen voor toepassing in de vervaardiging van zeefdrukstencils. Download PDF

Info

Publication number
NL8203802A
NL8203802A NL8203802A NL8203802A NL8203802A NL 8203802 A NL8203802 A NL 8203802A NL 8203802 A NL8203802 A NL 8203802A NL 8203802 A NL8203802 A NL 8203802A NL 8203802 A NL8203802 A NL 8203802A
Authority
NL
Netherlands
Prior art keywords
prepolymer
material according
coated
screen
weight
Prior art date
Application number
NL8203802A
Other languages
English (en)
Original Assignee
Sericol Group Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Sericol Group Ltd filed Critical Sericol Group Ltd
Publication of NL8203802A publication Critical patent/NL8203802A/nl

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F290/00—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers modified by introduction of aliphatic unsaturated end or side groups
    • C08F290/02—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers modified by introduction of aliphatic unsaturated end or side groups on to polymers modified by introduction of unsaturated end groups
    • C08F290/06—Polymers provided for in subclass C08G
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F2/00—Processes of polymerisation
    • C08F2/46—Polymerisation initiated by wave energy or particle radiation
    • C08F2/48—Polymerisation initiated by wave energy or particle radiation by ultraviolet or visible light
    • G—PHYSICS
    • G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
    • G03F—PHOTOMECHANICAL PRODUCTION OF TEXTURED OR PATTERNED SURFACES, e.g. FOR PRINTING, FOR PROCESSING OF SEMICONDUCTOR DEVICES; MATERIALS THEREFOR; ORIGINALS THEREFOR; APPARATUS SPECIALLY ADAPTED THEREFOR
    • G03F7/00—Photomechanical, e.g. photolithographic, production of textured or patterned surfaces, e.g. printing surfaces; Materials therefor, e.g. comprising photoresists; Apparatus specially adapted therefor
    • G03F7/12—Production of screen printing forms or similar printing forms, e.g. stencils
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S430/00—Radiation imagery chemistry: process, composition, or product thereof
    • Y10S430/1053—Imaging affecting physical property or radiation sensitive material, or producing nonplanar or printing surface - process, composition, or product: radiation sensitive composition or product or process of making binder containing
    • Y10S430/1055—Radiation sensitive composition or product or process of making
    • Y10S430/114—Initiator containing
    • Y10S430/12—Nitrogen compound containing
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S430/00—Radiation imagery chemistry: process, composition, or product thereof
    • Y10S430/1053—Imaging affecting physical property or radiation sensitive material, or producing nonplanar or printing surface - process, composition, or product: radiation sensitive composition or product or process of making binder containing
    • Y10S430/1055—Radiation sensitive composition or product or process of making
    • Y10S430/114—Initiator containing
    • Y10S430/122—Sulfur compound containing
    • Y10S430/123—Sulfur in heterocyclic ring

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Photosensitive Polymer And Photoresist Processing (AREA)
  • Printing Plates And Materials Therefor (AREA)
  • Materials For Photolithography (AREA)

Description

* * t £ -1- ♦
Fotopolymeriseerbare materialen voor toepassing in de vervaardiging van zeefdrukstencils.
De uitvinding heeft betrekking op waterige materialen voor toepassfin in de vervaardiging van stencils voor het zeefdrukken. In zeefdrukken worden twee hoofd lichtgevoelige stencilsystemen toegepast. In de eerste, de zogenaamde 5 "indirecte methode", wordt een lichtgevoelig materiaal als bekleding aangebracht op een transparante polymere steun-drager, gewoonlijk van een polyestermateriaal. De beklede drager kan worden bestraald met aktinisch licht door een positief transparant, waama, afhankelijk van het type toege-10 past fotopolymerisatiesysteem, het verkregen beeld kan worden ontwikkeld met water, of worden geaktiveerd met een per-verbinding en vervolgens worden ontwikkeld met water. Het natte beeld op zijn polymere steundrager wordt vervolgens aan het zeefrooster gehecht door toepassen van een zachte 15 gelijkmatige druk, en na drogen, wordt het polymere dragervel verwijderd, waardoor het fotopolymeriseerde beeld op het zeef-rooster achterblijft, gereed voor drukken.
In het tweede systeem, de zogenaamde "directe methode", wordt een stencilbeeld gevormd op een zeefrooster door foto-20 sensibiliseren van een in water oplosbaar verknoopbaar colloid met een geschikt foto-verknopingsmiddel, dat een dichromaat-• verbinding of een polymeerdiazoniumzout kan zijn, en vervolgens aanbrengen van het colloid als bekleding op het zeefrooster.
Bij sensibilieren op deze wijze kan de beklede laag op het 25 zeefrooster, na drogen, worden blootgesteld aan aktinisch licht door een geschikt positief transparant voor het vormen van een latent beeld. Bij ontwikkelen van het beeld met water 8203802 * i -2- blijven de gebieden, die bestraald zijn door het aktinische licht, daar ze onoplosbaar zijn geworden in water, terwijl gebieden, die tegen het aktinisch licht waren beschermd, die de oorspronkelijke wateroplosbaarheid van het water 5 oplosbare colloid nog behouden» weggewassen worden waardoor een beeld achterblijft dat, na drogen, gereed is voor drukken.
Beide boven beschreven methoden voor het vervaardigen van stencilbeelden op een zeefrooster hebben emstige nadelen. In de eerste methode moet, wanneer het systeem berust op foto-10 initiatoren van het ferrizout type, het een behandeling ondergaan met een per-verbinding, bijvoorbeeld waterstof-peroxyde, om vrije radikalen te doen vormen, die foto-polymerisatie van de aanwezige monomeren initieren en onoplosbaar worden van de laag veroorzaken. Na deze aktiveringstrap, 15 volgt normale waterontwikkeling voor het verkrijgen van het beeld. De andere methode berust op een leuco zwavelzuurester van een indigo of thio-indigo kleurstof als de foto-initiator, die de aanwezigheid van vocht eist om aktief te blijven. Dit maakt de toepassing nodig van vrij grote hoeveelheden vochtig-20 houders in de formulering zodanig, dat het materiaal correct blijft functioneren in hete droge klimaten. Deze vochtighouders geven problemen in gebieden met hoge vochtigheid en kunnen verknoping van de film veroorzaken, wanneer deze uit zijn gesloten Kouder wordt verwijderd. De aanwezigheid daarvan · 25 vermindert ook de mechanische sterkte van het dragercollord (gewoonlijk polyvinylalcohol), hetgeen resulteert in kortere drukruns met de stencil.
Het directe systeem heeft het nadeel, dat het materiaal gewoonlijk een twee-verpakkingsvarieteit is, die zowel een 30 sensibilisator als een base-emulsie eist, die bij sensibiliseren een nuttige gebruiksduur heeft van enkele dagen, wanneer het sensibiliseermiddel een dichromaat is en maximaal drie maanden, wanneer het sensibiliseermiddel een polymeerdiazozout is.
Een ander nadeel van de hiervoor beschreven methoden voor 35 het vervaardigen van stencilbeelden op een zeef is, dat na 8203802 3 ϊ « -3- • blootstellen er zeer weinig contrast is tussen de blootgestelde en niet blootgestelde gebieden, zodat er geen bevredigende manier van inspecteren van het beeld is voor de ontwikkelings-trap. Dit betekent, dat wanneer het werk gebrekkig is of 5 de plaats van het positief niet juist is, dit gebrek onopge-merkt blijft tot na dat het eindstencilbeeld is gevormd.
De uitvinding is gebaseerd op de ontdekking, dat een prepolymeer, dat polymeriseerbare anverzadiging bevat in de . vom van eindstandige ethenisch onverzadigde delen, 10 die deel zijn van ester, amide of urethaanfuncties, welke chemisch daaraan gebonden zijn of deel van het hiervoor ge-noemde prepolymeer, bij oplossen in een oplosmiddel of mengsel van oplosmiddelen, bijvoorbeeld een geschikt vinyl/acrylmonomeer of mengsel van monomeren, en gexnitieerd met gebruikelijke 15 W inkt foto-initiatoren, met behulp van geschikte oppervlakte-aktieve stoffen met succes gedxspergeerd kunnen worden in een in water oplosbaar colloxd voor het vormen van een stabiele emulsie, die bij aanbrengen als bekleding op een dragervel of zeefrooster kan worden blootgesteld aan ultraviolet licht 20 via een positief transparant en ontwikkeld worden in water voor het vormen van een relief of stencilbeeld.. Omdat het prepolymeer is gedxspergeerd in een waterige oplossing van een in water oplosbaar colloid, kan de blootgestelde beklede stencil worden ontwikkeld met water en de toepassing van betrekkelijk 25 dure en vaak giftige en/of ontvlambare organische oplosmiddelen kan daardoor worden vermeden. Niettemin maakt toepassing van de vermalde prepolymeren het mogelijk taaie en duurzame zeefstencils te krijgen, die beter zijn dan die, welke verkregen worden met in water oplosbare prepolymeren.
30 In een geprefereerde uitvoeringsvorm van de uitvinding wordt de bekleding op zodanige wijze gekleurd, dat na blootstellen er een gemakkelijk zichtbaar kleurverschil is tussen de blootgestelde en de niet blootgestelde gebieden. De ver-vaardiging van een zichtbaar latent beeld met sterk contrast, 35 direct na blootstellen aan aktinisch licht, maakt het de 8203802 * -4- stencilmaker in het proces van blootstellen van .een aantal mogelijk zeefstencils op ongeveer hetzelfde ogenblik,/te weten of een bepaalde zeef is blootgesteld of niet. Wanneer bijvoorbeeld zijn werk is onderbroken of wanneer een enkele grote stencil-5 zeef een aantal malen is blootgesteld, bijvoorbeeld in het zogenaamde "stap erfcierhaalproces" voor vervaardigen van zeefdrukstencils, is de bedieningsman in staat onmiddellijk vast te stellen, welke gebieden zijn blootgesteld. Ook wanneer vele blootstellingen nodig zijn, kan het zichtbare beeld 10 van de eerste blootstelling fungeren als een gids voor registeren van volgende blootstellingen.
Een lichtgevoelige emulsie, aangebracht op een zeefrooster in een van de hiervoor genoemde methoden, welke geschikt is ' voor vervaardigen van zichtbaar beeld bij blootstellen, voor 15 een daaropvolgende ontwikkeling of behandeling daarvan, heeft ook het voordeel dat het duidelijk zeven toont, die per ongeluk zijn blootgesteld ("gesluierd" door blootstellen aan verstrooid zonlicht of kunstlicht).
Volgens de uitvinding bevat-.esn waterig fotopolymeriseer-. . een 20 bear materiaal een oplossmg van prepolymeer met emdstandige ethenische onverzadiging gebonden aan de rest van het molecuul via ester, amide of urethaanbindingen, welke oplossing ge-dispergeerd is in een waterige oplossing van een colloid en het materiaal bevat tevens een foto-initiator.
25 Ook kunnen in oplosmiddel- of in water-oplosbare harsen die verknopen bij verhitten in een oven of door zure kataly.se, aan de materialen worden toegevoegd als ver-dunningsmiddelen. Dergelijke harsen omvatten aminoplastharsen, alkydharsen, polyesterharsen, epoxyharsen, geblokkeerde 30 isocyanaatharsen, polyurethaanharsen en polyurethaan/alkydharsen. Ze worden normaal opgelost in de oplosmiddelfase van de nieuwe materialen, voordat het oplosmiddel in de waterige oplossing van het in water oplosbare colloid wordt gedispergeerd. De aan-wezigheid van deze harsen met hun vermogen tot verknopen met het 35 colloid, met zichzelf, of met andere in het materiaal aanwezige 8203802 -5- harsen, bij verhitten in de drooggtoof of door zuuijkatalyse, draagt bij tot de chemische en fysische bestandheid van het uiteindelijke beeld, nadat de verhitting of de zuurkatalyse-trap voltooid is. Dit op zijn beurt voert tot een vergroting 5 van het nuttige toepassingsgebied van het produkt.
Wanneer ze gebruikt worden voor het vervaardigen van indirecte stencils, hebben de nieuwe materialen niet het nadeel, dat ze een "aktiveringsf,trap eisen in een oplossing van peroxyde of equivalente stof of het nadeel hebben, dat ze 10 vrij grote hoeveelheden bevochtigers moeten bevatten. In de "natte" emulsievorm eisen ze niet sensibilisering door een afzonderlijke sensibiliseercomponent en hebben bijgevolg de eenvoud en gemak van een een-verpakkingssysteem. Ze hebben een verder voordeel, doordat de; toepassing van het onverzadigde 15 prepolymeer in het materiaal bij draagt tot sterkte en hechting aan het uiteindelijke blootgestelde en ontwikkelde beeld, waar-door een goede duurzaamheid onder de spanningen van het drukken ' wordt verschaft.
let onverzadigde prepolymeer kan in de formulering worden 20 opgenomen met een sterk varierende verhouding tot het in water oplosbare colloid, waardoor een traject van fysische en chemische weerstandseigenschappen wordt verschaft, dat het traject van toepassingen van het produkt effectief vergroot.
In de nieuwe materialen kan het prepolymeer worden 25 opgelost in een fotochemisch inaktief oplosmiddel of mengsel van oplosmiddelen of in een fotopolymeriseerbaar oplosmiddel of mengsel daarvan. De verkregen prepolymeeroplossing in ofwel fotopolymeriseerbaar of niet-fotopolymeriseerbaar oplosmiddel, dat desgewenst een niet-fotopolymeriseerbare 30 hars bevat, wordt gedispergeerd in de waterige oplossing van het in water oplosbare colloid met behulp van geschikte oppervlakte-aktieve stoffen voor het vormen van een stabiele emulsie. Het materiaal kan ook pigmenten of kleurstoffen (of de voorlopers daarvan) bevatten voor het verschaffen van 35 een zichtbaar beeld en inerte vulstoffen, zoals zetmeel, 8203802 -6- kaolien, titaandioxyde, polytetrafluoretheen of silica, voor het verhinderen van oppervlakte kleverigheid of bevorderen van slip, plus geschikte tertiair stikstof bevattende organische basen als versnellers, en weekmakers voor vergroten van de 5 flexibiliteit.
De in de uitvinding toegepaste prepolymeren moeten zodanig zijn, dat zij bij fotopolymerisatie een taaie, flexibele en onoplosbare hars geven. De geprefereerde prepolymeren zijn die, welke worden verkregen door laten reageren 10 van een aromatische polyester, epoxy of urethaanprepolymeer met hydroxyl en/of epoxygroepen met een eindstandig onver-zadigd zuur (of ester daarvan), bij voorkeur met 3 tot 5 kool-stofatomen, voor vormen van onverzadigde estergroepen door reaktie met hydroxyl of epoxygroepen in het prepolymeer. De 15 hoeveelheid prepolymeer is normaal 5 tot 35, en bij voorkeur 7 tot 20 gew.% van het materiaal.
Het oplosmiddel voor het prepolymeer kan inert (niet-polymeriseerbaar) of fotopolymeriseerbaar zijn. Het geprefereerde inerte oplosmiddel is een ester met de formule: 20 R-O-CC^C^O^-^CO-R , waarin R methyl of ethyl is, n 1 of 2 is en R^ methyl, ethyl, isopropyl of n-propyl is. Andere oplosmiddelen of oplosmiddelmengsels, die het onverzadigde een prepolymeer oplossen en stabiele dispersie of emulsxe vormen in de in water oplosbare colloidoplossing, kunnen worden 25 gebruikt. Geprefereerde fotopolymeriseerbare oplosmiddelen zijn mono-, di- of trifunctionele eindstandig ethenisch onverzadigde monomeren of mengsels daarvan, die een echte oplossing kunnen vormen met het onverzadigde prepolymeer en een stabiele emulsie of dispersie vormen in de in water oplosbare colloid-30 oplossing. Voorbeelden van dergelijke oplosmiddelen zijn hexaandioldiacrylaat, N-vinyl-pyrrolidon, polyethyleenglycol (200)diacrylaat, triethyleenglycoldiacrylaat, tripropyleen-glycoldiacrylaat, tetraethyleenglycoldiacrylaat en trimethylol-propaantriacrylaat. Het kan voordelig zijn fotopolymeriseerbare 35 monomeren te mengen voor het verkrijgen van de gewenste eigen- 3203802 -7- schappen van snelheid en flexibiliteit in de uiteindelijke bekleding. De hoeveelheid oplosmiddel is normaal 2 tot 15 en bij voorkeur 4 tot 10 gew.% van bet materiaal.
De waterige colloidoplossing bevat bij voorkeur een 5 oppervlakte-aktieve stof. De oppervlakte-aktieve stof kan niet-ionogeen of anionogeen zijn met een geschikte HLB (hydro-fiele/lipofiele balans) en emulgeervermogen om de opgeloste prepolymeerfase als een stabiele emulsie in de in water oplosbare colloldoplossing te houden. De geprefereerde 10 oppervlakte-aktieve stoffen zijn polyoxyethyleneerde alkyl-fenolen. Elke geschikte oppervlakte-aktieve stof, die in staat is tot stabiliseren van de emulsie, kan echter worden toegepast. De vereiste hoeveelheid is klein, gewoonlijk minder dan 1 gew.% van het materiaal.
15 De geprefereerde foto-initiatoren zijn die, weIke absorpties hebben boven 325 nm, bijvoorbeeld thioxanthonderiva-ten, gesubstitueerde benzofenonen en 1,2-dimethoxyacetofenon. Elke foto-initiator, die oplosbaar is in en verenigbaar met, de materialen volgens de uitvinding en in staat is tot vormen 20 van vrije radikalen bij bestralen met aktinisch licht met de juiste golflengte, kan echter worden gebruikt. De hoeveelheid is gewoonlijk 0,5 tot 5 en bij voorkeur 1,5 tot 3,5 gew.% van het materiaal.
Geschikte versnellers of secundaire initiatoren kunnen 25 verbindingen zijn, die tenminste een tertiair stikstofatoom en tenminste een alifatische alcohol functie bevatten, of verbindingen met tenminste een tertiair stikstofatoom en tenminste een eindstandige ethenisch onverzadigde groep, welke deel is van een ester of amidefunctie. Verbindingen van het 30 eerste type omvatten methyl-diethanolamine en van het tweede type Uvecryl-P101 (een handelsmerk van UCB).
De hoeveelheid versneller is gewoonlijk niet groter dan 5 en is bij voorkeur 1,5 tot 3 gew.% van het materiaal.
De geprefereerde weekmakers, wanneer deze worden gebruikt, 35 zijn glycolen, glycerolesters en ftalaatesters. Elke verenig- 8203802 -8- bare weekmaker kan echter worden gebruikt, gewoonlijk in een hoeveelheid van niet meer dan 10 gew.% van het materiaal en bij voorkeur 3,5 tot 7 gew.%.
Geschikte in water oplosbare colloiden omvatten 5 polyvinylalcohol, polyvinylpyrrolidon, gelatine, hydroxyethyl-cellulose en hydroxypropylcellulose. Dergelijke colloiden worden niet onoplosbaar (bij bestralen) door de foto-initiator alleen, maar enkel door de combinatie van de foto-initiator en het polymeriseerbare prepolymeer. De waterige oplossing 10 van het colloid is gewoonlijk niet meer dan 92 gew.% van het materiaal, waarvan het colloid 3 tot 12, bij voorkeur 5 tot 9 gew.% en het water 30 tot 80, bij voorkeur 50 tot 65 gew.% van het materiaal is.
Het fotogevoelige materiaal kan ook kleurstoffen of 15 pigmenten bevatten om het uiteindelijke beeld zichtbaar te maken. De aanvankelijke bekleding kan gekleurd worden voor het verschaffen van zichtbare beelden of de foto-polymeriseerbare laag kan behandeld worden met een kleurende oplossing na verwerken. In dit verband verdient het bijzonder de voorkeur 20 in de nieuwe materialen een thioindigoid of indigoid kleurstof op te nemen, bijvoorbeeld van de Anthrasolserie (Hoechst). Dergelijke kleurstoffen hebben de hiervoor genoemde waarde-volle eigenschap, dat, in aanwezigheid van de vrije radikaal foto-initiator en een geschikte in water oplosbare weekmaker 25 voor het in water oplosbare colloid, ze van kleur veranderen bij blootstellen aan aktinisch licht voor vormen van een duidelijk zichtbaar contrast tussen de door licht geraakte en niet door licht geraakte gebieden. Dergelijke kleurstoffen hebben een bijkomend voordeel, dat zij werken als een aan-30 vullende foto-initiator (mits tenminste de gedroogde samenstelling voldoende vocht bevat).
Versnijmiddelen of vulstoffen, zoals zetmeel, silica, polytetrafluorethyleenpoeder, titaandioxyde of kaolien kunnen gebruikt worden voor verhogen van het vaste stofgehalte van het 35 materiaal en voor het verbeteren van de bekledingseigenschappen, 8203802 -9- bijvoorbeeld voor verhinderen van oppervlakte-kleverigheid.
Tot 10 gew.% van het materiaal, en gewoonlijk 3 tot 7 gew.%, kunnen worden opgenomen.
Elke bijkomende, niet-fotopolymeriseerbare hars, die 5 aanwezig is in het foto-polymeriseerbare materiaal, kan een aminoplasthars zijn, bijvoorbeeld een ureum-formaldehyde, melamine-formaldehyde, benzoguanamine of glycolurilhars, een alkydhars, bijvoorbeeld een medium of korte olielengte of half drogende hars, een epoxyhars, bijvoorbeeld een vloeibare 10 of semi-vloeibare bis-fenol A of epoxy-novolakhars, geblokkeerde isocyanaathars, of een polyurethaanhars. Dergelijke harsen moeten oplosbaar zijn in en verenigbaar zijn met de foto-polymeriseerbare fase op de waterige colloidfase. De hoeveelheid kan tot 20 gew.% van het materiaal zijn, maar is bij voorkeur 15 niet groter dan het gewicht van het prepolymeer.
Bij toepassen kunnen de materialen volgens de uitvinding als bekleding worden aangebracht op een geschikte drager, normaal een drukzeef of een flexibele transparante film, en worden gedroogd. De aldus verkregen bekleding wordt vervolgens 20 bestraald, waama de niet gepolymeriseerde (niet blootgestelde) gebieden van de laag verwijderd worden, bijvoorbeeld door oplos-sen in warm water.
De aktinische straling kan natuurlijk licht zijn of licht, afkomstig van een koolstofbooglamp, een xenonbooglamp, 25 een kwiklamp van hoge intensiteit, of een wolfraamfilamentlamp.
De door fotopolymerisatie onder toepassing van de materialen volgens de uitvinding gevormde beelden kunnen worden toegepast voor vervaardigen van stencils voor zeefdrukken, ofwel door de directe ofwel de indirecte methode, of in elk foto-30 grafisch of fotomechaniseh proces, waar resists, stencils of reliefbeelden vereist zijn, bijvoorbeeld in het maken van etsresists voor printplaten, naamplaten, wijzerplaten of schakelpatronen, inkt opnemende beelden voor lithografische moederplaten, of negatieve stencils voor positieve omkering 35 lithosystemen. De beelden kunnen ook dienen als kleurstof- 8203802 «* · -10- resists en drukmatrices alsook platen in reflectie of transparante vorm. De geschiktheid van het beeld voor een specifieke toepassing wordt bepaald door de keuze van het . de colloid en prepolymeercomponenten, alsook door elk onver-5 zadigd monomeer of niet-fotopolymeriseerbare hars, die aanwezig kan zijn.
De uitvinding wordt toegelicht in de volgende voorbeelden. Voorbeeld I
10 De volgende emulsie werd als bekleding aangebracht op een zeefrooster met 62 draden per cm, waarbij 3 bekledingen nat op nat op elke kant van het rooster werden aangebracht.
Gewicht 15%'s waterige oplossing van GM14L (Nippon Gohsei) 50,0 g 15
Benzofenon 4,5
Diethylaminoethanol 1,5
Polyethyleenglycol 200 diacrylaat 7,0
Anthrasol Pink IR (Hoechst) 1,0
Gedeioniseerd water 30,0 20 Photomer 3016 (Lankro)^ (70% in /3 -ethoxyethylacetaat) 100,0
Kao lien 6,5
Dibutylftalaat 2,0
Quantacure SKS (Ward Blenkinsop) 3 25 foto-initiator 0,3 /3 -Ethoxyethylacetaat 15,0 1) Een voor 88% gehydrolyseerde polyvinylalcohol met gemiddeld molecuulgwicht (12% residujacetaat) 2) Epikote 828 diacrylaat. Epikote 828 is een epoxyhars met 30 een molecuulgewicht van ongeveer 182-194 per epoxygroep.
(Epikote is een handelsmerk van Shell).
3) Quantacure SKS is sulfomethyl-benzil.
De bekleding werd gedroogd en blootgesteld door een fotografisch positief transparant aan een 800 watt kwik-35 halogenide (Thom) lamp op een afstand van 1 meter gedurende 8203802 • -¾ -11- 420 seconden. Het latente beeld bleek kleurloos tegen een rose achtergrond. Na wassen met koud water werd een relief stencil-beeld verkregen. De bekleding was voor blootstellen kleurloos.
Een emulsie, overeerikomend methetbovenstaande, maar 5 zonder het acrylaatprepolymeer en monomeer, werd bereid en als bekleding aangebracht onder toepassing van de volgende emulsie.
Gewicht ^ 15%’s waterige oplossing van GM14L (Nippon Gohsei) 50,0 g
Benzofenon 4.5
Diethylaminoethanol 1,5
Anthrasol Pink IR (Hoechst) 1,0
Gedexoniseerd water 30,0 15 Kaolien 6,5
Dibutylftalaat 2,0 /3 -Ethoxyethylacetaat 15,0
De bekleding werd gedroogd en 20 minuten op een afstand van 1 meter blootgesteld aan een 800 watt kwik-20 halogenidelamp. Bij wassen werd de gehele beklede laag ver-wijderd. Dit wijst er op, dat er geen nuttige onoplosbaar-making van de laag plaats heeft in afwezigheid van het onverzadigde prepolymeer.
25 Voorbeeld II
Gewicht 1.5% ’s Waterige oplossing van GM14L (Nippon Gohsei) 50,0 g
Irgacure 651 (Ciba-Geigy) foto-initiator 4,5
Anthrasol Grey IBL (Hoechst) 1,0 30 Berol 02 (Berol Kemi) oppervlakte-aktieve stof 2,0
Polyethyleenglycol 200 6,0
Diethylaminoethanol 1,3
Kaolien 6,0 :.. Dibutylftalaat 2,5 | 35 Photomer 3016 (Lankro)^ (70% in β -ethoxyethylacetaat) 95,0 ^ ; jjfc:/ Gedexoniseerd water 25,0
If 8203802 < -12- 4) Irgacure 651 is benzildimethylketal 5) Berol 02 is een polyoxyethyleneerd alkylfenol
De emulsie werd als bekleding aangebracht als in voorbeeld I, gedroogd en 300 seconden op een afstand van 5 1 meter blootgesteld door een fotografisch positief transparant aan een 800 watt kwikhalogenidelamp. Het beeld bleek kleurloos te zijn tegen een grijsblauwe achtergrond.
Na wassen met koud water werd een reliefstencil verkregen.
De niet blootgestelde bekleding was kleurloos.
10
Voorbeeld III
Gewicht 2
Photomer 3016 (Lankro) 80% in hexaandiol 47,0 g diacrylaat 15 Trimethylolpropaantriacrylaat 3,0
Synperonic NP8 (ICI)^ 3,0 /3 -Ethoxyethylacetaat 8,0
Uvecryl P36 (UCB) foto-initiator^
Anthrasol Blue Black IKD (Hoechst) 1,0 20 Kaolien 3,5 11%’s Waterige oplossing van Gohsenol KP08 74,0 (Nippon Gohsei)^
Polyethyleenglycol 200 3,0
Triethanolamine 3,0 9 25 Surfynol 104 (Air Products)oppervlakte-aktieve stof 1,0 6) Een polyoxyethyleneerd alkyl-fenol oppervlakte-aktieve stof 7) Uvecryl P36 is een onverzadigd copolymeriseerbaar benzo-fenon (van UCB, SA, Belgie) 8) Gohsenol KP08 is polyvinylalcohol met 25 tot 29% residu- 30 acetaatgehalte (van Nippon Gohsei, Osaka, Japan) 9) Een alkyndiol oppervlakte aktief middel.
Deze emulsie werd als bekleding aangebracht op een 90 HDA (Heavy duty amber) zeefrooster, waarbij 3 bekledingen werden aangebracht op de drukkant van het rooster en 1 bekleding 35 op de glanskant. De bekleding werd gedroogd en verkregen werd een kleurloze laag, die 50 seconden op een afstand van 8203802 * -13- 1 meter door een fotografisch positief transparent werd blootgesteld aan een 800 watt halogenidelamp. Het latente beeld bleek groen te zijn tegen een donker purperen achtergrond. Na wassen met koud water werd een relief-5 stencilbeeld verkregen.
Voorbeeld XV
Gewicht 2
Photomer 3016 (Lankro) 80% in N-vinylpyrrolidon 54,0 g in 10 Soalkyd 7770 (Berol Keffii) 6,0
Uvecryl P36 (UCB) foto-initiator^ 2,0
Kaolien 4,0
Anthrasol Pink IR (Hoechst) 0,5 N-Ethyldiethanolamine 1,5 15 Irgalite Blue CPV 50% in water (Ciba Geigy) 0,8
Synperonic NP8 (ICI)^ 0,05 14%'s Waterige Gohsenol KP08 oplossing (Nippon Gohsei)^ 60,0 10) Soalkyd 7770 is een in water oplosbare alkydhars met 20 hoge zuurwaarde.
Deze emulsie werd als bekleding aangebracht op een 120 HDA zeefrooster, waarbij 3 bekledingen werden aangebracht op de drukkant en 2 op de glanskant. De bekleding werd gedroogd en verkregen werd een bleekblauwe laag, die 360 seconden op een 25 afstand van 1 meter door een fotografisch positief transparent werd blootgesteld aan een 800 watt kwik halogenidelamp. Het latente beeld bleek bleekblauw tegen een purperen achtergrond. De verkregen blootgestelde zeef werd 5 minuten gedrenkt in water en werd vervolgens uitgewassen met een koud water 30 sproeiing, waarbij een reliefstencilbeeld werd verkregen,
Voorbeeld V
Gewicht 2
Photomer 3016 (Lankro) 80% in hexaandiol-35 diacrylaat 65,0 g 8203802 -14-
Gewicht
Isobutyleerd melamine/formaldehydehars (BE687 of B.I.P. Ltd) 17,0
Trimethylolpropaantriacrylaat 3,5
Synperonic NP8 (ICI)^ 4,0 5 Dibutylftalaat 2,5
Irgacure 651 (Ciba-Geigy) foto-initiator^ 1,0 11
Quantacure ITX (Ward Blenkinsop)foto-initiator 0,5
Anthrasol Pink IR (Hoechst) 2,0
Kaolien 5,0 10 13% KP08 oplossing (Nippon Gohsei)^ 75,0
Gedeioniseerd water 10,0
Polyethyleenglycol 200 5,0 N-Methyldiethanolamine 4,5
Surfynol 104 (Air Products) oppervalkte aktieve stof 1,0 15 50% Helizarin Blue RT (BASF) 1,0 11) Quantacure ITX is 2-isopropyl-9H-thioxantheen-9-on (Ward
Blenkinsop and Co.Ltd.) Wembley, Middlesex, Engeland).
als
Deze emulsie werd/bekleding aangebracht op een 77 HDA zeefrooster, waarbij 3 bekledingen werden aangebracht op elke 20 kant van het doek. De bekleding werd gedroogd en 100 seconden op een afstand van 1 meter door een fotografisch positief blootgesteld aan een 800 watt kwik halogenidelamp. Het latente beeld bleek bleekblauw te zijn tegen een purperen achtergrond. Na wassen met koud water werd een reliefstencil-25 beeld verkregen.
VoorbeeId VI
Gewicht 2
Photomer 3016 (Lankro) 80% in hexaandiol 30 diacrylaat 51,0 g
Trimethylolpropaantriacrylaat 3,0
Synperonic NP8 (ICI)^ 3,0
Uvecryl P36 (UCB) foto-initiator^ 0,7
Anthrasol Pink IR (Hoechst) 1,2 35 Kaolien 3,5 8203802 -15-
Gewicht 50% Helizarin Blue RT (BASF) 0,5 '8 11 %'s Waterige KP08 oplossing (Nippon Gohsei) 120,0
Triethanolamine 3,0
Surfynol 104 (Air Products) oppervlakte aktieve 5 stof* 3,0 β -Ethoxyethylacetaat 8,0
Deze emulsie werd als bekleding aangebracht op een 14TT zeef, waarbij 3 bekledingen werden aangebracht op de drukkant en 1 bekleding op de glanskant. De bekleding werd 10 gedroogd, waarbij een bleekblauwe laag werd verkregen, die 60 seconden op een afstand van 1 meter door een foto- grafiscb positief transparant werd blootgesteld aan 800 watt kwikhalogenidelamp. Het latente beeld bleek bleekblauw te zijn tegen een purperen achtergrond. Na wassen met koud 15 water werd een reliefstencilbeeld verkregen.
8203802

Claims (22)

1. Fotopolymeriseerbaar materiaal, dat een foto-polymeriseerbaar materiaal, een oplosmiddel en een foto-initiator bevat, met het kenmerk, dat dit een oplossing 5 bevat van een prepolymeer met eindstandige ethenische onverzadiging, gebonden aan de rest van het molecuul via ester, amide of urethaanbindingen, welke oplossing gedisper-geerd is in een vaterige oplossing van het colloid.
2. Materiaal volgens conclusie 1, waarin het prepolymeer 10 is een aromatisch urethaan prepolymeer of aromatische polyesterhars met hydroxylgroepen, veresterd door een ethenisch onverzadigd zuur met 3 tot 5 koolstofatomen.
3. Materiaal volgens conclusie 1, waarin het prepolymeer een aromatische epoxyhars is met hydroxyl en/of epoxygroepen, 15 veresterd door een ethenisch onverzadigd zuur met 3 tot 5 koolstofatomen.
4. Materiaal volgens een der conclusies 1-3, waarin de hoeveelheid prepolymeer 5 tot 35 gew.% van het materiaal is.
5. Materiaal volgens een der conclusies 1-4, waarin het 20 prepolymeer is opgelost in een ester met de formule R-0- ( CH„CHo09—CO-R1 L L n 8203802 waarin R methyl of ethyl xs, n 1 of 2 is en R methyl, ethyl, isopropyl of n-propyl is.
6. Materiaal volgens een der conclusies 1-4, waarin het 25 prepolymeer is opgelost in een foto- polymeriseerbaar ethenisch onverzadigd oplosmiddel.
7. Materiaal volgens conclusie 6, waarin het oplosmiddel is hexaandioldiacrylaat, N-vinyl-pyrrolidon, polyethyleen-glycol(200)diacrylaat, triethyleenglycoldiacrylaat, 30 tripropyleenglycoldiacrylaat, tetraethyleenglycoldiacrylaat of trimethylolpropaantriacrylaat.
8. Materiaal volgens een der conclusies 1-7, waarin het oplosmiddel voor het prepolymeer 2 tot 15 gew.% van het materiaal is. <· -17-
9. Materiaal volgens een der conclusies 1-8, waarin het water in de waterige optossing van het colloid 30 tot 80 gew.% li&li * is van het materiaal en colloid 3 tot 12 gew.% is van het materiaal.
10. Materiaal volgens een der conclusies 1 - 9, dat een organische stikstofbase als versneller bevat.
11. Materiaal volgens conclusie 10, waarin de versneller is een ethenisch onverzadigd monomeer, dat een tertiair stikstofatoom bevat of een tertiaire aminoalcohol.
12. Materiaal volgens conclusie 10 of 11, waarin de hoeveelheid van de versneller is 1,5 tot 3 gew.% van het materiaal.
13. Materiaal volgens een der conclusies 1-12 dat tevens bevat een niet-polymeriseerbare aminoplast, alkyd, 15 epoxy, geblokkeerd isocyanaat of polyurethaanhars.
14. Materiaal volgens een der conclusies 1-13, dat tevens een in water oplosbare oppervlakte aktieve stof bevat.
15. Materiaal volgens conclusie 14, waarin de oppervlakte-aktieve stof is een polyoxyethyleneerd alkyl-fenol.
16. Materiaal volgens een der conclusies 1 - 15, dat tevens een weekmaker, vulstof en/of kleurmiddel bevat.
17. Materiaal volgens conclusie 16, dat een thioindigoid of indigoid kleurstof bevat.
18. Dragervel, bekleed met een materiaal volgens een der 25 voorgaande conclusies en gedroogd.
19. Transparent flexibel dragervel, bekleed met een materiaal volgens een der conclusies 1 - 17, en gedroogd.
20. Zeef voor zeefdrukken, bekleed met een materiaal volgens een der conclusies 1 - 17 en gedroogd.
21. Werkwijze voor het vervaardigen van een stencil voor zeefdrukken, welke omvat bestralen van een bekleed vel volgens conclusie 19 met aktinisch licht, ontwikkelen van het bestraalde vel en overbrengen van het onoplosbaar gemaakte beeld op een zeef.
22. Werkwijze voor het vervaardigen van een stencil voor 8203802 «· -18- zeefdrukken, welke omvat bestralen van een beklede zeef volgens conclusie 20 met aktinisch licht en vervolgens . ontwikkelen van het onoplosbaar gemaakte beeld. 8203802
NL8203802A 1981-11-03 1982-09-30 Fotopolymeriseerbare materialen voor toepassing in de vervaardiging van zeefdrukstencils. NL8203802A (nl)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB08133096A GB2109392B (en) 1981-11-03 1981-11-03 Photopolymerisable materials for use in producing screen printing stencils
GB8133096 1981-11-03

Publications (1)

Publication Number Publication Date
NL8203802A true NL8203802A (nl) 1983-06-01

Family

ID=10525595

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
NL8203802A NL8203802A (nl) 1981-11-03 1982-09-30 Fotopolymeriseerbare materialen voor toepassing in de vervaardiging van zeefdrukstencils.

Country Status (9)

Country Link
US (1) US4499175A (nl)
BE (1) BE894686A (nl)
CA (1) CA1200037A (nl)
CH (1) CH655506B (nl)
DE (1) DE3236068A1 (nl)
FR (1) FR2515835B1 (nl)
GB (1) GB2109392B (nl)
IT (1) IT1163009B (nl)
NL (1) NL8203802A (nl)

Families Citing this family (24)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5124212A (en) * 1983-10-26 1992-06-23 Dow Corning Corporation Articles prepared from fast ultraviolet radiation curing silicone composition
US5169879A (en) * 1983-10-26 1992-12-08 Dow Corning Corporation Fast ultraviolet radiation curing silicone composition
US4946874A (en) * 1983-10-26 1990-08-07 Dow Corning Corporation Fast ultraviolet radiation curing silicone composition containing two vinyl polymers
US5162389A (en) * 1983-10-26 1992-11-10 Dow Corning Corporation Fast ultraviolet radiation curing silicone composition having a high refractive index
US4780486A (en) * 1983-10-26 1988-10-25 Dow Corning Corporation Fast ultraviolet radiation curing silicone composition
US4822720A (en) * 1985-08-02 1989-04-18 Hoechst Celanese Corporation Water developable screen printing composition
US4764395A (en) * 1985-11-06 1988-08-16 Ciba-Geigy Corporation Process for finishing a textile fabric with a radiation crosslinkable compound
GB2202858A (en) * 1987-03-26 1988-10-05 Sericol Group Ltd Photopolymerisable compositions for producing screen printing stencils
US5264318A (en) * 1987-06-15 1993-11-23 Sanyo-Kokusaku Pulp Co., Ltd. Positive type photosensitive composition developable with water comprising a photocrosslinking agent, a water-soluble resin and an aqueous synthetic resin
JPH0693118B2 (ja) * 1987-06-15 1994-11-16 日本製紙株式会社 感光性シート
GB8716378D0 (en) * 1987-07-11 1987-08-19 Autotype Int Ltd Photopolymerisable compositions
US5128387A (en) * 1987-07-28 1992-07-07 Borden, Inc. Extensible and pasteurizable radiation curable coating for metal
US5128391A (en) * 1988-02-24 1992-07-07 Borden, Inc. Extensible and pasteurizable radiation curable coating for metal containing organofunctional silane adhesion promoter
US5015557A (en) * 1989-09-14 1991-05-14 Mais Ralph G Silk screen process
GB2263699B (en) * 1992-02-03 1995-11-29 Sericol Ltd Photopolymerizable alcohols and compositions containing them
US5359928A (en) * 1992-03-12 1994-11-01 Amtx, Inc. Method for preparing and using a screen printing stencil having raised edges
IL111014A (en) * 1994-09-21 1999-05-09 Scitex Corp Ltd Ink compositions and a method for making same
WO1999018134A1 (en) * 1997-10-08 1999-04-15 Angus Chemical Company Uv cured coatings containing tertiary amino alcohols
US6092464A (en) * 1998-03-19 2000-07-25 M J Grant Company Three-dimensional raised image screen printing
FR2816545B1 (fr) * 2000-11-16 2003-08-15 Grosfillex Sarl Procede et installation d'impression par serigraphie, encre d'impression
US20040192876A1 (en) * 2002-11-18 2004-09-30 Nigel Hacker Novolac polymer planarization films with high temparature stability
KR101020164B1 (ko) * 2003-07-17 2011-03-08 허니웰 인터내셔날 인코포레이티드 진보된 마이크로전자적 응용을 위한 평탄화 막, 및 이를제조하기 위한 장치 및 방법
JP5595413B2 (ja) * 2008-12-12 2014-09-24 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア 変性ポリビニルラクタム
US20110218295A1 (en) * 2010-03-02 2011-09-08 Basf Se Anionic associative rheology modifiers

Family Cites Families (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3136638A (en) * 1959-06-26 1964-06-09 Gen Aniline & Film Corp Photosensitive stencil and process of making the same
US3448089A (en) * 1966-03-14 1969-06-03 Du Pont Photopolymerizable polymers containing free acid or acid anhydride groups reacted with glycidyl acrylate or glycidyl methacrylate
US3510303A (en) * 1966-12-29 1970-05-05 Corning Glass Works Thin emulsion deposition stencil screen and method
GB1307995A (en) * 1970-03-06 1973-02-21 Norprint Ltd Photopolymerisation
JPS503041B1 (nl) * 1970-03-27 1975-01-31
US3718473A (en) * 1971-01-27 1973-02-27 Du Pont Photopolymerizable elements containing hydro philic colloids and polymerizable monomers for making gravure printing plate resists
US3787213A (en) * 1972-01-19 1974-01-22 J Gervay Process for modifying surfaces using photopolymerizable elements comprising hydrophilic colloids and polymerizable monomers
BE795477A (fr) * 1972-02-16 1973-05-29 Quadrimetal Offset Le Compositions photopolymerisables ameliorees
US3961961A (en) * 1972-11-20 1976-06-08 Minnesota Mining And Manufacturing Company Positive or negative developable photosensitive composition
AU476446B2 (en) * 1974-04-18 1976-09-23 Japan Synthetic Rubber Co., Ltd Photosensitive composition
JPS5917414B2 (ja) * 1975-10-07 1984-04-21 村上スクリ−ン （株） スクリ−ン版用感光性組成物及び感光膜
JPS5290304A (en) * 1976-01-24 1977-07-29 Asahi Chemical Ind Photoosensitive resin composition for making flexo graphic printing plate
DE2853921A1 (de) * 1978-12-14 1980-07-03 Basf Ag Strahlungshaertbare waessrige bindemitteldispersionen
US4262084A (en) * 1979-07-02 1981-04-14 Imaging Sciences Process for preparing a screen stencil
JPS568146A (en) * 1979-07-03 1981-01-27 Kansai Paint Co Ltd Manufacture of screen plate material
US4252888A (en) * 1980-02-26 1981-02-24 Minnesota Mining And Manufacturing Company Solder mask composition
JPS56120718A (en) * 1980-02-28 1981-09-22 Asahi Chem Ind Co Ltd Improved polyurethane type photosensitive resin composition
US4360541A (en) * 1981-02-23 1982-11-23 Celanese Corporation Radiation cured microvoid coatings
US4418138A (en) * 1981-11-03 1983-11-29 Sericol Group Limited Photopolymerizable materials for use in producing stencils for screen printing

Also Published As

Publication number Publication date
US4499175A (en) 1985-02-12
FR2515835A1 (fr) 1983-05-06
DE3236068C2 (nl) 1993-01-28
FR2515835B1 (fr) 1986-02-07
CA1200037A (en) 1986-01-28
IT8223544A0 (it) 1982-09-30
CH655506B (nl) 1986-04-30
GB2109392B (en) 1985-06-26
GB2109392A (en) 1983-06-02
DE3236068A1 (de) 1983-05-11
BE894686A (fr) 1983-01-31
IT1163009B (it) 1987-04-08

Similar Documents

Publication Publication Date Title
NL8203802A (nl) Fotopolymeriseerbare materialen voor toepassing in de vervaardiging van zeefdrukstencils.
EP0081280B1 (en) Photopolymerisable materials for use in producing stencils for screen printing
EP0138187B1 (en) Photopolymerizable composition
US5061603A (en) Photocurable compositions
JP2834213B2 (ja) 光重合性混合物、それから作製された記録材料、及びコピーの製造方法
US4116693A (en) Photo-imaging utilizing alkali-activated photopolymerizable compositions
US5229253A (en) Photopolymerizable mixture and recording material produced therefrom
US4340657A (en) Novel radiation-sensitive articles
JPH02127404A (ja) 光重合性混合物及びそれから製造された記録材料
CA1207479A (en) Photopolymerisable composition for producing screen printing stencils
US4845011A (en) Visible light photoinitiation compositions
WO1992009011A1 (en) Photosensitive resin composition and photosensitive element structure
IE911389A1 (en) Process for the production of printing formes or¹photoresists by imagewise irradiation of a¹photopolymerizable recording material
US3637375A (en) Photopolymerization utilizing diazosulfonates and photoreducible dyes
US3138460A (en) Photopolymerization and stratum transfer process
US3726677A (en) Photopolymerisation with leuco indigo dye derivatives
JPS5917414B2 (ja) スクリ−ン版用感光性組成物及び感光膜
JP2001133976A (ja) 感光性樹脂組成物及びそれを用いたスクリーン印刷用版並びにスクリーン印刷用版の製造方法
NL8004138A (nl) Zeefdrukstencil en vervaardiging daarvan.
US3847610A (en) Photopolymerisation of ethylenically unsaturated organic compounds
EP0036221A1 (en) Photosensitive material and a process for reproducing photo-information
US3754911A (en) Photoimaging method comprising crosslinking of alkoxy methyl polyamides
JP4811004B2 (ja) 重合性組成物およびそれを用いたネガ型レジストおよびそれを用いた画像パターン形成方法。
US4945027A (en) 1,4 or 9,10 dimethoxyanthracene triggers for 2-tri(chloro or bromo)methyl-4(1H)-quinazolimone polymerization initiators
JPH08179497A (ja) 平版印刷板の製造法

Legal Events

Date Code Title Description
A85 Still pending on 85-01-01
BA A request for search or an international-type search has been filed
BB A search report has been drawn up
BC A request for examination has been filed
BV The patent application has lapsed