NL8103338A - Organisch polyisocyanaat-alkyleenoxydebevattend kleefmiddelpreparaat voor het vervaardigen van samengestelde lignocelluloseprodukten. - Google Patents

Organisch polyisocyanaat-alkyleenoxydebevattend kleefmiddelpreparaat voor het vervaardigen van samengestelde lignocelluloseprodukten. Download PDF

Info

Publication number
NL8103338A
NL8103338A NL8103338A NL8103338A NL8103338A NL 8103338 A NL8103338 A NL 8103338A NL 8103338 A NL8103338 A NL 8103338A NL 8103338 A NL8103338 A NL 8103338A NL 8103338 A NL8103338 A NL 8103338A
Authority
NL
Netherlands
Prior art keywords
oxide
press
weight
preparation
polyisocyanate
Prior art date
Application number
NL8103338A
Other languages
English (en)
Original Assignee
Atlantic Richfield Co
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Atlantic Richfield Co filed Critical Atlantic Richfield Co
Publication of NL8103338A publication Critical patent/NL8103338A/nl

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09JADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J175/00Adhesives based on polyureas or polyurethanes; Adhesives based on derivatives of such polymers
    • C09J175/04Polyurethanes
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00Use of organic ingredients
    • C08K5/04Oxygen-containing compounds
    • C08K5/15Heterocyclic compounds having oxygen in the ring
    • C08K5/151Heterocyclic compounds having oxygen in the ring having one oxygen atom in the ring
    • C08K5/1515Three-membered rings
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/40High-molecular-weight compounds
    • C08G18/64Macromolecular compounds not provided for by groups C08G18/42 - C08G18/63
    • C08G18/6484Polysaccharides and derivatives thereof
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L97/00Compositions of lignin-containing materials
    • C08L97/02Lignocellulosic material, e.g. wood, straw or bagasse

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Dry Formation Of Fiberboard And The Like (AREA)
  • Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Polyurethanes Or Polyureas (AREA)

Description

c % - 1 -
Organisch polyis ocyanaat-alkyleenoxydebevat tend kleefmiddel-preparaat voor het vervaardigen van samengestelde lignocellu-’ loseprodukten.
5 De onderhavige uitvinding heeft in het algemeen betrekking op het persvormen van lignocellulosemateriaal tot samengestelde lichamen, vellen, enzovoort en in het bijzonder op een verbeterd bindmiddelsysteem op basis van organisch di-of polyisocyanaat voor het lignocellulosemateriaal, dat equi-10 valente of verbeterde eigenschappen aan het gepersvormde samengestelde produkt verleent bij een aanzienlijk lager gehalte aan isocyanaathoudend bindmiddel.
Het persvormen van lignocellulose en lignocel-lulosehoudende vezels, deeltjes of lagen tot samengestelde 15 voorwerpen is bekend. De bindmiddelen, die men normaliter ge bruikt, zijn de synthetische harslijmen, bijvoorbeeld een oplossing van ureum-formaldehyde of fenol-formaldehydehars in water. Samengestelde produkten, die op deze wijze geproduceerd lignocellulose bevatten, hebben een gebrekkige duurzaamheid 20 en zijn gevoelig voor vocht en onderhevig aan afbraak, wanneer men ze voor bepaalde constructiedoeleinden gebruikt.
Di- en polyisocyanaten zijn als bindmiddelen voor lignocellulosematerialen voorgesteld en het is bekend, dat zij produkten opleveren met verbeterde stabiliteit en me-25 chanische sterkte. Procestechnische voordelen van polyisocy anaten zijn beschreven in het Duitse Offenlegungschrift 2.109.686. Twee moeilijkheden, die aan het gebruik van polyisocyanaten als bindmiddelen verbonden zijn, zijn (1) zelfs bij gebruik van minder bindmiddel, de kosten van de polyiso-30 cyanaten zijn, vergeleken bij de ureum-formaldehyde en fenol- formaldehydeharsen ongunstig en (2) de viskositeit van de normaliter als bindmiddel gebruikte polyisocyanaten is veel hoger dan bij synthetische 'lijmharsen en de polyisocyanaten zijn dan ook bij de huidige toepassingsinrichtingen en methoden moeilijk 81 0 3 3 3 8 __ < - 2 - i ï bij lignocellulose te gebruiken. De technische verbetering, dat men de polyisocyanaten in water emulgeert,levert een bind- · middel met verlaagde viskositeit, maar met een levensduur van slechts 2 tot 4 uur op.
5 Door de onderhavige uitvinding, die betrekking heeft op een verbeterd kleef- en bindmiddelpreparaat op basis van polyisocyanaat, dat opgevuld is door de toevoeging van alkyleenoxyden of halogeenalkyleenoxyden en eventueel lignine, worden bovengenoemde nadelen vermeden.
10 De uitvinding heeft betrekking op de bereiding van een polyisocyanaat-alkyleenoxyde of halogeenalkyleenoxyde-bevattend bindmiddelpreparaat en op het gebruik daarvan voor de vervaardiging van samengestelde, gepersvormde lignocellulo-seprodukten.
15 De uitvinding beoogt allereerst een verbeterd lignocellulosebindmiddel en preparaat te leveren, dat equivalente of betere eigenschappen dan de bekende gepersvormde samengestelde produkten hebben geeft bij dramatisch verlaagde di- of polyisocyanaat (in het algemeen aangeduid als polyiso-20 cyanaten) gehalten en kosten.
Het voordeel van de onderhavige uitvinding is, dat de hoeveelheid di- of polyisocyanaat, die voor het vervaardigen van een gehard gepersvormd samengesteld lignocellulose-produkt nodig is, aanzienlijk kan worden verminderd onder hand-25 having van equivalente of betere fysische eigenschappen van het samengestelde board. Door gebruik te maken van de di- of polyisocyanaat-alkyleenoxyde of gehalegeneerd alkyleenoxyde-combinatie, met of zonder lignine als verdunningsmiddel, bereikt men met de bindende hars economisch equivalente of betere re-30 sultaten dan met synthetische harslijm. De met de klevende bindmiddelen van de onderhavige uitvinding vervaardigde samengestelde produkten hebben betere fysische eigenschappen dan die, vervaardigd met de ureum-formaldehyde of fenol-formalde-hydebindmiddelsystemen. De toevoeging van de alkyleen- of ha-35 logeenalkyleenoxyde aan de di- of polyisocyanaten vermindert 8103338 - 3 - i * de algehele viskositeit van het bindmiddel aanzienlijk, terwijl er een opmerkelijke toeneming in levensduur optreedt van meer dan 7 dagen. Het bindmiddelsysteem van de uitvinding heeft een viskositeit, die gelijk aan of lager is dan die van 5 harssystemen van het formaldehydetype in water, waardoor men het onderhavige bindmiddelsysteem onder gebruikmaking van de huidige technieken kan toepassen op lignocelluloseschilfers, deeltjes, enzovoort. Een verder voordeel is, dat men het bindmiddelsysteem van de onderhavige uitvinding kan toepassen 10 met di- of polyisocyanaten met hoog moleculair gewicht ofwel vaste di- of polyisocyanaten, die op zichzelf eigenschappen hebben, waardoor hun gebruik bij de huidige methoden als kleefmiddelen voor lignocelluloseprodukten uitgesloten is.
De onderhavige uitvinding heeft betrekking op 15 een klevend bindmiddelpreparaat, dat een alkyleenoxyde of een halogeenalkyleenoxyde omvat met 3 tot 12 koolstofatomen en een organisch di- of polyisocyanaat, met of zonder toevoeging van lignine ter vervaardiging van samengestelde lignocellulo-se lichamen of vellen, waarbij men in een persvorm of tussen 20 persvormoppervlakken in de vorm van een gebogen persplaat of een degelpers een mengsel van het lignocellulosemateriaal en het op isocyanaat gebaseerde bindmiddel van de uitvinding gedurende 1 tot 10, bij voorkeur 3 tot 5 minuten persvormt bij temperaturen van 140 tot 220°C, bij voorkeur 160 tot 190°C, 25 bij drukken van 700 tot 4200 kPa, terwijl op het grensvlak van het mengsel en het persvormoppervlak of de persvormoppervlakken een loslaatmiddel is aangebracht, bijvoorbeeld een metaalzeep.
De organische polyisocyanaten kunnen in het 30 algemeen als bindmiddelen volgens de onderhavige uitvinding worden toegepast. Organische polyisocyanaten, die men kan gebruiken zijn bijvoorbeeld alifatische alicyclische en aromatische polyisocyanaten met 2 of meer isocyanaatgroepen. Dergelijke polyisocyanatenomvattende di-isocyanaten en hoger 35 funktionele isocyanaten, in het bijzonder de aromatische poly- 8103338 \ - 4 - isocyanaten. Men kan ook mengsels van polyisocyanaten gebruiken, bijvoorbeeld de ruwe mengsels van di- en. hoger funktio-nele polyisocyanaten, bereid door fosgenering van aniline-formaldehydecondensaten of, zoals bereid door de thermische 5 ontleding van de overeenkomstige carbamaten, opgelost in een geschikt oplosmiddel, als beschreven in de Amerikaanse octrooi-schriften 3.962.302 en 3.919.279, beide bekend als ruw MDI of PMDI. Het organische polyisocyanaat kan ook prepolymeren met eindstandige isocyanaatgroepen zijn, bereid door onder bekende 10 standaard omstandigheden een overmaat van een polyisocyanaat met een polyol te laten reageren bij een verhouding van polyisocyanaat tot polyol van 20:1 tot 2:1, waarbij men als polyol bijvoorbeeld polyethyleenglycol, polypropyleenglycol,.di” ethyleenglycolmonobutylether, ethyleenglycolmonoethylether, 15 triethyleenglycol, enzovoort gebruikt, of glycolen of poly- glycolen, die gedeeltelijk veresterd zijn met carbonzuren, met inbegrip van polyesterpolyolen en polyetherpolyolen. De organische polyisocyanaten of prepolymeren met eindstandige isocyanaatgroepen, kunnen ook worden gebruikt in de vorm van een 20 emulsie in water, door dergelijke stoffen in aanwezigheid van een emulgator met water te vermengen. De isocyanaten kunnen ook onzuiverheden of toevoegsels bevatten» bijvoorbeeld car-bodiimiden, isocyanuraatgroepen., ureum, hydrolyseerbare chloriden en biureten alsmede bepaalde loslaatmiddelen. Voorbeel-25 den van dergelijke di- of polyisocyanaten, die men kan ge bruiken, zijn tolueen-2,4- en 2,6-diisocyanaten of mengsels daarvan, difenylmethaan-4,4,-diisocyanaat (een vaste stof) en difenylmethaan-2,4'-diisocyanaat (een vaste stof) of mengsels daarvan, dat wil zeggen die 10 gewichtsdelen 2,4r- of meer 30 bevatten, die bij kamertemperatuur vloeibaar zijn, polymethy-leenpolyfenylisocyanaten, naftaleen-1,5-diisocyanaat, 3,3’-dimethyldifenylmethaan-4,4f-diisocyanaat, trifenylmethaantri-isocyanaat, hexamethyleendiisocyanaat, 3,3,-ditolyleen-4,4-diisocyanaat, butyleen-1,4-diisocyanaat, octyleen-1,8-diiso- · 35 cyanaat, 4-chloor-1,3-fenyleendiisocyanaat, 1,4-, 1,3- en 1,2— 8103338 - 5 - cyclohexyleendiisocyanaten en. in het algemeen de polyisocyanaten, die in het Amerikaanse octrooischrift 3.577.358 worden beschreven. De polyisocyanaten, die de voorkeur verdienen, zijn de difenylmethaandiisocyanaat 2,4' en 4,4’ isomeren met 5 inbegrip van het 2,2’ isomeer en de hoger funktionele polyiso-cyanaat en polymethyleenpolyfenylisocyanaatmengsels, die 20 tot 85 gew% van de difenylmethaandiisocyanaatisomeren kunnen bevatten. Goede voorbeelden van de polyisocyanaten, die de voorkeur verdienen, worden in de handel gebracht als "Rubinate-10 M" (Rubicon Chemicals Ine.) en "Papi" (The Upjohn Co.). In het algemeen hebben de organische polyisocyanaten een molecuul-gewicht van 100 tot 10000 en worden zij gebruikt in hoeveelheden van 20 tot 95 gew%, bij voorkeur van 40 tot 60 gewZ, berekend op het polyisocyanaat-oxydemengsel.
15 De alkyleenoxyden en halogeenalkyleenoxyden, die bij de onderhavige uitvinding worden gebruikt in hoeveelheden van 5 tot 80 en bij voorkeur 60 tot 40 gew%, berekend op het isocyanaat-oxydebindmiddelmengsel bevatten 3 tot 12 koolstofatomen en omvatten bijvoorbeeld propyleen-, butyleen-, 20 amyleen-, heptyleen-, octyleen-, deceen-, dodeceenoxyde, en zovoort, alsmede de overeenkomstige halogeenalkyleenoxyden als 2-chloorpropyleenoxyde (epichloorhydrine), trichloorocty-leenoxyde, 2-broompropyleenoxyde, trichloor-, tribroom- en trijoodbutyleenoxyde, 2-broompropyleenoxyde, 2-chloordodeceen-25 oxyde, enzovoort.
Als hier boven aangegeven vermindert de toevoeging van het alkyleen- of halogeenalkyleenoxyde de algehele viskositeit van het bindmiddelsysteem aanzienlijk, waardoor men het gemakkelijk kan aanbrengen. Voorbeelden van de bereik-30 te viskositeiten in centipoise (cp) bij 25°C zijn de volgende, die bereikt zijn onder gebruikmaking van een difenylmethaan-diisocyanaat-polymethyleenpolyfenylisocyanaatmengsel, dat als nRubinate-M" in de handel wordt gebracht door Rubicon Chemicals Ine. en een viskositeit van 230 cp heeft bij 25°C. De 35 viskositeiten werden beproefd na 30 minuten, 60 minuten en 8103338 - 6 - 4 uur bij verschillende gewichtsverhoudingen van polyisocya-naat tot oxyde.
230 cp Propy— Centipoise na 5 Isocyanaat · leenoxyde 30 min. 60 min. 4 uur 3.0 0,5 17,6 17,9 19,2 2.5 1,0 5,1 5,1 5,8 2.0 1,5 1,6 1,9 1,9 1.5 2,0 1,0 1,0 1,0 10 Epichloor- hydrine 3.0 0,5 42,9 42,9 43,5 2.5 1,0 14,7 14,7 15,6 2.0 1,5 6,7 6,7 6,7 15 1,5 2,0 3,7 3,7 3,7
Butyleen- oxyde 3.0 0,5 21,4 22,4 23,5 2.5 1,0 6,1 6,4 6,4 20 2,0 1,5 1,9- 1,9 1,9 1.5 2,0 1,3 1,3 1,3
Bovendien vermengde men een vast difenylmethaan-4,4’-diisocyanaat met propyleenoxyde bij een gewichtsdelen-25 verhouding van het 4,4T-isomeer tot propyleenoxyde van 2,5:1,0, 2,0:1,5 en 3,0:0,5, waarbij men respectievelijk een troebel vloeibaar mengsel met een viskositeit van minder dan 50 cp, een helder vloeibaar mengsel met. een viskositeit van 10 cp en een vaste stof bevattende vloeistof verkreeg.
30 Het lignine, dat in het bindmiddelsysteem van de uitvinding als verdunningsmiddel kan worden gebruikt, wordt gebruikt in hoeveelheden van 0 tot 60 gew%, bij voorkeur van 20 tot 35 gew%, berekend op het totale polyisocyanaat-oxyde-ligninemengsel. De exacte samenstelling van lignine wisselt.
35 Men kan in het bindmiddelsysteem van de onderhavige uitvinding 8103338 \ - 7 - ter vorming van een kleefmengsel lignine uit een aantal verschillende bronnen gebruiken. Eén bron is een mengsel van afvalvloeistoffen, dat is verkregen door het chemisch verpul-pen van lignocellulose. Geschikte lignine, die men kan ge-5 bruiken, is bijvoorbeeld gezuiverde dennehoutlignine, kraft- afvalvloeistof, soda-afvalvloeistof, calcium, magnesium, natrium en ammoniumbasesulfietvloeistoffen, gechloreerde afvalvloeistoffen, enzovoort. Lignine, afkomstig uit hard hout en zacht houtbronnen kunnen evenals ligninen uit met zuur ge-10 precipiteerde en met alkali gereconstitueerde kraftvloeistof-fen worden gebruikt. De overtollige en beschikbare gechloreerde afvalvloeistoffen, afkomstig van het bleken in de papierfabriek kunnen worden gebruikt. De afvalvloeistoffen kunnen in hun oorspronkelijke staat in het klevende bindmiddelprepa-15 raat van de uitvinding worden gebruikt. Het lignine kan ook een breed pH gebied hebben en een vaste stofgehalte van 10 tot 90 gewZ. Indien men het gebruikt wordt het lignine eenvoudigweg bij de bereiding fysisch vermengd met het isocya-naat-oxydekleefmiddel of rechtsstreeks op het lignocellulose-20 materiaal aangebracht.
Lignocellulose, dat men volgens de uitvinding gebruikt voor het vervaardigen van de lignocellulosebevattende samengestelde voorwerpen omvat houtschilfers, houtvezels, houtkrullen, zaagsel, houtwol, kurk, schors en dergelijke 25 produkten van de houtverwerkingsindustrie. Vezels, deeltjes, enzovoort van andere natuurprodukten, die lignocellulose bevatten als stro, vlasafval, gedroogde onkruiden en grassen, notedoppen, zemelen van rijst en haver, enzovoort kunnen ook worden gebruikt. Bovendien kan het lignocellulose-materiaal 30 worden vermengd met anorganische schilfers of vezels als vlasvezels of wol, mica en asbest, alsmede rubber en kunststoffen in fijnverdeelde vorm. Het lignocellulose kan een vocht (water) gehalte hebben tot 25 gew%, maar bevat bij voorkeur 4 tot 12 gew%.
35 Bij het vervaardigen van samengestelde ligno- 8103338 \ , - 8 - celluloseprodukten van de uitvinding, bijvoorbeeld spaanplaat, wordt een kleine hoeveelheid bindmiddel (met of zonder lignine) eenvoudigweg samen met het lignocellulosemateriaal vermalen of gelijkmatig vermengd. In het algemeen wordt het isocyanaat-5 oxydebindmiddel (met of zonder lignine) op het materiaal ge sproeid, terwijl het in een geschikte en gebruikelijke inrichting wordt vermengd of geroerd. Men kan verschillende soorten menginrichtingen gebruiken, bijvoorbeeld een intensief schuivende menger. De volgens de uitvinding gebruikte hoe-10 veelheid bindmiddel, berekend op in de oven gedroogd (0% vochtgehalte) lignocellulosemateriaal bedraagt 1,5 tot 12, bij 'voorkeur 2,5 tot 6,5 gewZ. Het lignocellulose-klevend bind-middelmengsel wordt in het algemeen in de gewenste hoeveelheden gesprenkeld of gevormd op een plaat van alluminium of 15 staal, die dient om de "koek" in de pers te brengen teneinde de gewenste produktdikte te verkrijgen. Deze platen zijn besproeid of bekleed met een loslaatmiddel, bijvoorbeeld een metaalzeep als een ijzer, calcium, of zinkstearaat. Andere gebruikelijke. loslaatmiddelen als natriumfenolaat en bepaalde 20 tertiaire aminen kunnen ook worden gebruikt.
De volgende voorbeelden lichten de uitvinding toe.
In deze voorbeelden zijn de proefresultaten uitgedrukt als ASTM D 1037 getallen waarbij 25 M.C. is vochtgehalte (%) I.B. is inwendige binding (kPa) T.S. is diktezwelling in zout water (25°C) na 24 uur onderdompeling (%) PMDI is een mengsel van vloeibaar difenylme-30 thaandiisocyanaat-polymethyleenpolyfenyl- isocyanaat met een difenylmethaandiiso— cyanaatgehalte van 46,5% P.0. is propyleenoxyde B.0. is butyleenoxyde 35 C.P.0. is 2—chloorpropyleenoxyde 8103338 - 9 - C.B.O. is trichloorbutyleenoxyde T.B.0. is tribroombutyleenoxyde H.0. is heptyleenoxyde C.D.O. is chloordeceenoxyde 5 D.D.0. is dodeceenoxyde
TDI is tolueen-2,4-diisocyanaat TPMI is trifenylmethaantriisocyanaat CDI is cyclohexyleen-1,3-diisocyanaat Voorbeeld I
10 580 g Dennehoutspaanders, die tot een vocht gehalte van 6Z zijn gedroogd, worden in een open tuimelmenger gebracht. Tijdens het tuimelen worden 3,5 delen, berekend op het gewicht van het hout, bindmiddel op isocyanaatbasis, dat bereid is door vermenging van 70 delen ruw vloeibaar di-15 fenylmethaandiisocyanaatpolymethyleenpolyfenylisocyanaat (PMDI) mengsel met 46,5Z difenylmethaandiisocyanaatgehalte en 30 delen propyleenoxyde, over de spaanders versproeid met een onder luchtdruk werkend systeem. Twee platen van 42 cm2 worden gelijkmatig besproeid met zinkstearaat, dat als loslatend 20 middel moet dienen. Onder gebruikmaking van een vormkist vormt men een "koek" van 37 cm2 uit het spaanders-bindmiddelmengsel op de plaat. De tweede plaat wordt over de koek gelegd en de koek wordt gedurende vier en een halve minuut bij 190°C geperst tot een dikte van 13 mm, daarna tussen de persplaten 25 verwijderd en voor fysisch onderzoek in monsters gesneden.
De proefresultaten van het samengestelde boord luiden: 925 kPa I.B. en een T.S. van 22%.
Voorbeeld II tot V
Men herhaalt de werkwijze van voorbeeld I, maar 30 gebruikt andere hoeveelheden oxyde naast ruw vloeibaar di-fenylmethaandiisocyanaat-polymethyleenpolyfenylisocyanaat (PMDI) mengsel met 46,5% difenylmethaandiisocyanaatgehalte onder handhaving van het totale bindmiddelgehalte op 3,5%, berekend op het gewicht van het hout.
35 8103338 - 10 -
TABEL A
Vbld PMDI P.O. I.B. T.S.
no. (%) (%) (kPa) (%) II 85 15 1211 18 5 III 78 22 987 21 IV 43 57 798 25 V 100 0 1127 17
Voorbeelden VI tot IX
10 De werkwijze van voorbeelden I tot V wordt her haald met uitzondering van de volgende verandering. Het totale bindmiddelgehalte wordt constant op 4,5%, berekend op het gewicht van het hout, gehouden. Een derde component, lignine, een produkt, verkregen door chemisch verpulpen van lignocellu-15 lose, wordt aan het bindmiddel toegevoegd. Het vloeibare di-fenylmethaandiisocyanaatf-polymethyleenpolyfenylisocyanaat (PMDI) mengsel met 46,5% difenylmethaandiisocyanaatgehalte en oxydegehalte. varieert over het in onderstaande tabel B gegeven traject.
20
TABEL B
Vbld PMDI Lignine P.Q. I.B. T.S.
No. (%) (%) (%) (kPa) (%) VI 66,8 22,2 11,0 1043 23 25 VII 61,0 22,2 16,8 1155 22 VIII 55,5 22,2 22,3 994 19 IX 44,4 22,2 33,4 1001 24
Voorbeelden X tot XV
30 De werkwijze van voorbeelden I tot IX wordt herhaald met de volgende veranderingen. Het ruwe vloeibare dif enylmethaandiisocyanaat-polymethyleenpolyfeny1isocyanaat (PMDI) mengsel met 46,5% difenylmethaandiisocyanaatgehalte en lignine wordt gevarieerd over de in onderstaande tabel C ge-35 geven trajecten, terwijl het oxydegehalte wordt gevarieerd van 8.1 0 3 3 3 8 * - 11 - O tot 25% van het totale bindmiddel, dat wordt berekend op het gewicht van het hout.
TABEL C
5 Vbld PMDI Ligni- P.0. Totaal I.B. T.S.
No. (%) ne (%) (%) bind- (kPa) (%) middel _ ___i%)___ X 66,8 11,0 22,2 4,5 1190 20 10 XI 61,0 16,8 22,2 4,5 1085 22 XII 44,4 33,4 22,2 4,5 1043 23 XIII 37,5 37,5 25,0 4,0 770 28 XIV 100,0 ---- ---- 4,5 1526 18 XV 72,0 28,0 ---- 3 β 896 28 15
Voorbeelden XVI tot XX
De werkwijze van voorbeelden I tot XV wordt herhaald met uitzondering van de volgende wijzigingen: buty-leenoxyde wordt in plaats van propyleenoxyde gebruikt. Het 20 bindmiddelgehalte bij voorbeelden XVI tot XIX wordt constant gehouden op 3,5%, berekend op het gewicht van het hout. Voorbeeld XX bevat 22 gew% lignine bij een bindmiddelgehalte van 4,5 gew%. Het vloeibare difenylmethaandiisocyanaat-polymethy-leenpolyfenylisocyanaat (PMDI) mengsel met 46,5% difenylme-25 thaandiisocyanaatgehalte en oxydepercentages wordt gevarieerd volgens onderstaande tabel D.
TABEL D
Vbld PMDI B.0. I.B. T.S.
30 No. (%) (%) (kPa) (%) XVI 100,0 ---- 1029 25 XVII 78,5 21,5 1050 25 XVIII 71,0 29,5 945 27 XIX 57,0 43,0 777 29 35 XX 55,0 22,3 805 28 8103338
V
- 12 -
Voorbeeld XXI (vergelijkend)
De werkwijze, van voorbeelden I tot XX wordt herhaald, maar men gebruikt fenolformaldehydehars (6%) als bindmiddel en.de perstijd bedraagt 9 minuten en de perstempe-5 ratuur 220°C. Men verkrijgt de volgende proefresultaten, die er op wijzen, dat men aan het geperste materiaal, een was moet toevoegen teneinde gewenste eigenschappen te verkrijgen.
X.B. T.S.
(kPa) <%) 10 707 32,3
Voorbeelden XXII tot XXXII
Men voert een aantal gangen uit volgens de werkwijze van voorbeelden I tot V onder gebruikmaking van ver-15 schillende alkyleen- of halogeenalkyleenoxyde en polyisocya- naatpreparaten. Het bindmiddelgehalte wordt op 3,5 gew% gehouden, berekend op het gewicht van het. hout. De oxyden en is o-cyanaten met de proefresultaten worden weergegeven in tabel E.
20 TABEL E
Vbld Alkyleen- Polyisocya- I.B. T.S.
No. oxyde naat (%) (kPa) (%) XXII C.P.0. PMDI 966 20 XXIII C.B.0. PMDI 875 24 25 XXIV T.B.0. PMDI 840 25 XXV H.0. PMDI 910 21 XXVI C.D.0. PMDI 875 23 XXVII D.D.0. PMDI 875 24 XXVIII P.0. TDI 770 30 30 XIX B.0. TPMI 924 21 XXX C.P.0. TDI 735 31 XXXI P.O.- CDI 735 29 XXXII C.B.0. CDI 700 30 1 8103338

Claims (28)

1. Klevend bindmiddelpreparaat ter vervaardiging van persvormbare lignocellulose voorwerpen, met het kenmerk, dat het 20 tot 95 gewZ organisch di- en/of polyisocya-naat en 5 tot 80 gewZ alkyleenoxyde of halogeenalkyleenoxyde 5 met 3 tot 12 koolstofatomen bevat.
2. Kleefmiddel volgens conclusie 1, met het kenmerk, dat het 0 tot 60 gew% lignine, berekend op het totale preparaat bevat.
3. Kleefmiddel volgens conclusie 2, met het 10 kenmerk, dat het 20 tot 35 gewZ lignine bevat.
4. Kleefmiddel volgens conclusie 1, met het kenmerk, dat het alkyleenoxyde of halogeenalkyleenoxyde pro-pyleenoxyde, butyleenoxyde, 2-chloorpropyleenoxyde, trichloor-butyleenoxyde, tribroombutyleenoxyde, heptyleenoxyde, chloor- 15 deceenoxyde of dodeceenoxyde is.
5. Kleefmiddel volgens conclusie 4, met het kenmerk, dat het alkyleenoxyde propyleenoxyde is.
6. Kleefmiddel volgens conclusie 4, met het kenmerk, dat het alkyleenoxyde butyleenoxyde is.
7. Kleefmiddel volgens conclusie 4, met het kenmerk, dat het halogeenalkyleenoxyde 2-chloorpropyleenoxyde is.
8. Kleefmiddel volgens conclusie 1, met het kenmerk, dat het di- of polyisocyanaat een difenylmethaandi- 25 isocyanaat is.
9. Kleefmiddel volgens conclusie 1, met het kenmerk, dat het di- of polyisocyanaat een mengsel is van di-fenylmethaandiisocyanaat en hoge funktionele polymethyleen-polyfenylisocyanaten.
10. Kleefmiddel volgens conclusie 1, met het kenmerk, dat het 40 tot 60 gewZ organisch di- of polyisocyanaat en 60 tot 40 gewZ alkyleenoxyde of halogeenalkyleenoxyde 8103338 - 14 - bevat.
11. Persvormbaar lignocellulosepreparaat, dat lignocellulosedeeltjes en 1,5 tot 12 gew%, berekend op in de oven gedroogde deeltjes klevend bindmiddelpreparaat bevat,. 5 met het kenmerk, dat het 20 tot 95 gew% organisch di- en/of polyisocyanaat en 5 tot 80 gew% alkyleenoxyde of halogeenal-kyleenoxyde met 3 tot 12 koolstofatomen bevat.
12. Persvormbaar preparaat volgens conclusie 11, met het kenmerk, dat het 2,5 tot 6,5 gew% klevend bindmiddel 10 bevat.
13. Persvormbaar preparaat volgens conclusie 11, met het kenmerk, dat het 0 tot 60 gew% lignine bevat, berekend op het totale klevende bindmiddelpreparaat.
14. Persvormbaar preparaat volgens conclusie 13, 15 met het kenmerk, dat het 20 tot 35 gew% lignine bevat.
15. Persvormbaar preparaat volgens conclusie 11, met het kenmerk, dat het alkyleenoxyde of halogeenalkyleen-oxyde propyleenoxyde, butyleenoxyde, 2-chloorpropyleenoxyde, trichloorbutyleenoxyde, tribroombutyleenoxyde, heptyleenoxyde, 20 chloordeceenoxyde of dodeceenoxyde is.
16. Persvormbaar preparaat volgens conclusie 15, met het kenmerk, dat het alkyleenoxyde propyleenoxyde is.
17. Persvormbaar preparaat volgens conclusie 15, met het kenmerk, dat het alkyleenoxyde butyleenoxyde is.
18. Persvormbaar preparaat volgens conclusie 15, met het kenmerk, dat het halogeenalkyleenoxyde 2-chloorpropyleenoxyde is.
19. Persvormbaar preparaat volgens conclusie 11, met het kenmerk, dat het 40 tot 60 gew% organisch di- en/of 30 polyisocyanaat en 60 tot 40 gew% alkyleenoxyde of halogeenalkyleenoxyde in het klevende bindmiddel bevat.
20. Persvormbaar preparaat volgens conclusie 11, met het kenmerk, dat het di- of polyisocyanaat een difenyl-methaandiisocyanaat is,
21. Persvormbaar preparaat volgens conclusie 11, 8103338 * - 15 - met het kenmerk, dat het di- of polyisocyanaat een mengsel is van difenylmethaandiisocyanaat en de hoger funktionele poly-methyleenpolyfenylis ocyanaten.
22. Samengesteld boordprodukt, met het kenmerk, 5 dat het een gepersvormd lignocellulosepreparaat is, bestaande uit lignocellulosedeeltjes en uit 1,5 tot 12 gew% klevend bindmiddel, berekend op in de oven gedroogde lignocellulosedeeltjes, welk bindmiddel een mengsel is van 20 tot 95 gew% di- en/of polyisocyanaat en 5 tot 80 gew% alkyleen- of halo-10 geenalkyleenoxyde met 3 tot 12 koolstofatomen.
23. Samengesteld boordprodukt volgens conclusie 22, met het kenmerk, dat het 0 tot 60 gew% lignine bevat, berekend op het totale klevende bindmiddelpreparaat.
24. Boordprodukt volgens conclusie 22, met het 15 kenmerk, dat het gepersvormde lignocellulosepreparaat hout- deeltjesboord is.
25. Werkwijze voor het vervaardigen van samengestelde lignocellulosevoorwerpen met het kenmerk, dat men achtereenvolgens 20 a. lignocellulosedeeltjes en 1,5 tot 20 gew%, berekend op in de oven gedroogde lignocellulosedeeltjes, klevend bindmiddelpreparaat, bestaande uit 20 tot 95 gew% organisch di- en/of polyisocyanaat en 5 tot 80 gew% alkyleen-of halogeenalkyleenoxyde met 3 tot 12 koolstofatomen tot een 25 persvormbaar preparaat vermengd, b. dit persvormbare preparaat brengt in een metalen persvorm, persplaat of degelpers, die met een loslaat-middel besproeid of bekleed is, c. dit preparaat 1 tot 10 minuten bij een tem-30 peratuur van 140 tot 220°C bij een druk van 700 tot 4200 kPa persvormt tot een samengesteld voorwerp van gewenste vorm en/ of dikte en, d. het samengestelde lignocellulosevoorwerp daarna verwijderd uit de metalen persvorm, plaat of degelpers.
26. Werkwijze volgens conclusie 25, met het 8103338 V· - 16 - kenmerk, dat men 2,5 tot 6,5 gew% klevend bindmiddelpreparaat gebruikt, dat 40 tot 60 gew% organisch di- en/of polyisocya-naat en 60 tot 40 gew% oxyde bevat, terwijl men als loslaat-middel een metaalzeep gebruikt, de perstemperatuur 160 tot 5 190°C bedraagt en de tijd 3. tot 5 minuten is.
27. Werkwijze volgens conclusie 25, met het kenmerk, dat het bindmiddel een mengsel is van difenylmethaan-diisocyanaat en de hoger funktionele polymethyleenpolyfenyl-isocyanaten en propyleenoxyde.
28. Werkwijze volgens conclusie 25, met het kenmerk, dat het gepersvormde lignocellulosepreparaat hout-deeltjesboord is. 15 8103338
NL8103338A 1981-04-09 1981-07-14 Organisch polyisocyanaat-alkyleenoxydebevattend kleefmiddelpreparaat voor het vervaardigen van samengestelde lignocelluloseprodukten. NL8103338A (nl)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US25264081 1981-04-09
US06/252,640 US4361662A (en) 1981-04-09 1981-04-09 Organic polyisocyanate-alkylene oxide adhesive composition for preparing lignocellulosic composite products

Publications (1)

Publication Number Publication Date
NL8103338A true NL8103338A (nl) 1982-11-01

Family

ID=22956894

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
NL8103338A NL8103338A (nl) 1981-04-09 1981-07-14 Organisch polyisocyanaat-alkyleenoxydebevattend kleefmiddelpreparaat voor het vervaardigen van samengestelde lignocelluloseprodukten.

Country Status (21)

Country Link
US (1) US4361662A (nl)
JP (1) JPS57167371A (nl)
KR (1) KR830006398A (nl)
AU (1) AU7425581A (nl)
BE (1) BE889455A (nl)
BR (1) BR8104915A (nl)
CA (1) CA1173583A (nl)
DE (1) DE3128808A1 (nl)
DK (1) DK339281A (nl)
ES (1) ES8300575A1 (nl)
FI (1) FI812016L (nl)
FR (1) FR2503727B1 (nl)
GB (1) GB2096626A (nl)
IL (1) IL63188A0 (nl)
IT (1) IT1171378B (nl)
NL (1) NL8103338A (nl)
NO (1) NO812337L (nl)
PL (1) PL232389A1 (nl)
PT (1) PT73427B (nl)
SE (1) SE8104634L (nl)
ZA (1) ZA814471B (nl)

Families Citing this family (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4486557A (en) * 1981-11-11 1984-12-04 Atlantic Richfield Company Organic polyisocyanate-liquid aromatic epoxide-lignin adhesive binder compositions
SE447554B (sv) * 1985-04-04 1986-11-24 Simonson Rune G W Forfarande vid tillverkning av produkter innehallande trespan
US5140086A (en) * 1988-11-25 1992-08-18 Weyerhaeuser Company Isocyanate modified cellulose products and method for their manufacture
US5280097A (en) * 1990-11-27 1994-01-18 Weyerhaeuser Company Laminated composites of polyurea-cellulose and methods for their manufacture
US5220760A (en) * 1991-03-22 1993-06-22 Weyerhaeuser Company Multi-functional exterior structural foam sheathing panel
US5143768A (en) * 1991-08-30 1992-09-01 Weyerhaeuser Company Laminated dieboard structure
DE4334422C2 (de) * 1993-10-08 1996-07-11 Fraunhofer Ges Forschung Ablauge aus chemisch-thermischem Aufschluß von bereits verarbeiteten bindemittelhaltigen Span- und Faserplatten, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Streckmittel für Holzwerkstoff-Bindemittel
NZ303211A (en) * 1995-04-13 1999-04-29 Ici Plc Binding lignocellulosic material using polyisocyanates in combination with lignin solvents
DE19628579A1 (de) * 1996-07-16 1998-01-22 Kunz Gmbh & Co Türblatt
US5943935A (en) 1997-03-03 1999-08-31 Atlas Die, Inc. Lightweight dimensionally stable steel rule die
US6284098B1 (en) 1998-07-20 2001-09-04 Wwj, Llc Lignocellulose fiber filler for thermoplastic composite compositions
WO2003035740A1 (en) 2001-10-24 2003-05-01 Temple-Inland Forest Products Corporation Saccharide-based resin for the preparation of composite products
US6846849B2 (en) 2001-10-24 2005-01-25 Temple-Inland Forest Products Corporation Saccharide-based resin for the preparation of foam
BRPI0810304B1 (pt) * 2007-05-23 2021-02-02 Huntsman International Llc processo para produção de artigos compósitos lignocelulósicos
CN114750479B (zh) * 2022-04-28 2023-01-20 昆山吉山会津塑料工业股份有限公司 一种高耐热抗变形电动工具冷却风扇及其生产工艺

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2829984A (en) * 1954-01-07 1958-04-08 Bjorksten Res Lab Inc Process of coating a metal surface
US3020262A (en) * 1957-12-19 1962-02-06 Jefferson Chem Co Inc Method for producing 2-oxazolidones from epoxides and isocyanates
US3687897A (en) * 1970-06-22 1972-08-29 Dow Chemical Co Preparation of oxazolidinones by reacting an isocyanate, or isothiocyanate with an epoxide in the presence of a phosphonium halide acid, ester, or acid ester of the element c
DE2109686C3 (de) 1971-03-02 1980-09-25 Bayer Ag, 5090 Leverkusen Verfahren zur Herstellung oder Veredlung lignozellulosehaltiger Werkstoffe
US4292214A (en) * 1979-02-21 1981-09-29 Blount David H Process for the production of polyurethane products

Also Published As

Publication number Publication date
GB2096626A (en) 1982-10-20
DE3128808A1 (de) 1982-11-04
ES504422A0 (es) 1982-11-16
JPS57167371A (en) 1982-10-15
IT1171378B (it) 1987-06-10
FR2503727A1 (fr) 1982-10-15
PT73427B (en) 1982-10-08
FI812016L (fi) 1982-10-10
PL232389A1 (nl) 1982-10-11
CA1173583A (en) 1984-08-28
US4361662A (en) 1982-11-30
FR2503727B1 (fr) 1986-05-02
AU7425581A (en) 1982-10-14
KR830006398A (ko) 1983-09-24
DK339281A (da) 1982-10-10
SE8104634L (sv) 1982-10-10
PT73427A (en) 1981-08-01
BE889455A (fr) 1981-12-30
BR8104915A (pt) 1983-03-08
ES8300575A1 (es) 1982-11-16
ZA814471B (en) 1982-07-28
IL63188A0 (en) 1981-09-13
IT8148874A0 (it) 1981-07-10
NO812337L (no) 1982-10-11

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4414361A (en) Organic polyisocyanate-cyclic alkylene carbonate adhesive binder compositions
US4359507A (en) Mixed ethylene and propylene carbonate-containing organic polyisocyanate adhesive binder composition
EP0057502B1 (en) Wax dispersions and their use in the manufacture of sheets or moulded bodies
US4100328A (en) Binder composition and process for preparing pressure molded cellulosic articles
NL8103338A (nl) Organisch polyisocyanaat-alkyleenoxydebevattend kleefmiddelpreparaat voor het vervaardigen van samengestelde lignocelluloseprodukten.
US4344798A (en) Organic polyisocyanate-dialkyl carbonate adhesive binder compositions
US4528117A (en) Aqueous isocyanate emulsions and their use as binders in a process for the production of shaped articles
US4486557A (en) Organic polyisocyanate-liquid aromatic epoxide-lignin adhesive binder compositions
US4528153A (en) Process for producing molded particulate articles utilizing a self-releasing binder based on a sulfonic acid modified isocyanate
JP2678496B2 (ja) 圧縮成形された材料の製造方法
AU712785B2 (en) Process for binding lignocellulosic material
IE911739A1 (en) Mould-release compositions
US4742144A (en) Copolymeric composition of a functional polysiloxane and a carboxylic acid or salt thereof
US4740575A (en) Terpolymer composition comprising a functional polysiloxane, an isocyanate and a mono-carboxylic acid or salt thereof
AU677078B2 (en) Polyisocyanate composition
US5130419A (en) Process for preparing lignocellulosic bodies
NO844136L (no) Fremgangsmaate for fremstilling av sammensatte, stoepte lignocelluloselegemer
EP0177647B1 (en) Preparation of lignocellulosic isocyanate molded compositions using a copolymer of a functional polysiloxane and a carboxylic acid or salt thereof as release agent
EP0176640B1 (en) Preparation of lignocellulosic-isocyanate molded compositions using a terpolymer of a functional polysiloxane-isocyanate-carboxylic acid or salt thereof as release agent
KR20000011065A (ko) 리그노셀룰로오스 물질의 결합 방법
GB2090261A (en) Sheets or moulded bodies and methods for their manufacture
DK152565B (da) Lignocelluloseholdig presset plade
NO844050L (no) Fremgangsm¨te for fremstilling av lignocelluloseholdige sa mmensatte st¯pte gjestander.

Legal Events

Date Code Title Description
BV The patent application has lapsed