NL8102979A - EDIBLE FAT PRODUCT. - Google Patents
EDIBLE FAT PRODUCT. Download PDFInfo
- Publication number
- NL8102979A NL8102979A NL8102979A NL8102979A NL8102979A NL 8102979 A NL8102979 A NL 8102979A NL 8102979 A NL8102979 A NL 8102979A NL 8102979 A NL8102979 A NL 8102979A NL 8102979 A NL8102979 A NL 8102979A
- Authority
- NL
- Netherlands
- Prior art keywords
- oil
- fat
- mixture
- hardened
- saturated
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23D—EDIBLE OILS OR FATS, e.g. MARGARINES, SHORTENINGS, COOKING OILS
- A23D7/00—Edible oil or fat compositions containing an aqueous phase, e.g. margarines
- A23D7/001—Spread compositions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23D—EDIBLE OILS OR FATS, e.g. MARGARINES, SHORTENINGS, COOKING OILS
- A23D7/00—Edible oil or fat compositions containing an aqueous phase, e.g. margarines
- A23D7/003—Compositions other than spreads
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11C—FATTY ACIDS FROM FATS, OILS OR WAXES; CANDLES; FATS, OILS OR FATTY ACIDS BY CHEMICAL MODIFICATION OF FATS, OILS, OR FATTY ACIDS OBTAINED THEREFROM
- C11C3/00—Fats, oils, or fatty acids by chemical modification of fats, oils, or fatty acids obtained therefrom
- C11C3/04—Fats, oils, or fatty acids by chemical modification of fats, oils, or fatty acids obtained therefrom by esterification of fats or fatty oils
- C11C3/10—Ester interchange
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Edible Oils And Fats (AREA)
- Fats And Perfumes (AREA)
Description
' 1 ! I vo 2062 j Eetbaar vetprodukt.1! I vo 2062 j Edible fat product.
* ! ί i De uitvinding betreft eetbare vetprodukten, in bet i bijzonder eetbare vetprodukten die geschikt zijn voor verwerking tot ; zachte margarines.*! The invention relates to edible fat products, in particular edible fat products suitable for processing into; soft margarines.
i ! Tafel.margarines worden gewoonlijk geproduceerd door i 5 : het emulgeren van mengsels van onverzadigde vloeibare plantaardige oliën , met geharde gehydrogeneerde vetten in variërende hoeveelheden afhanke-: lijk van de gewenste consistentie van het produkt. Een margarineprodukt moet aan bepaalde vloeieigenschappen voldoen, geen olie afgeven en toch snel smelten op de tong. De hydrogenering nodig voor het vormen van een 1 ; 10; gehard vet dat dergelijke eigenschappen verschaft, leidt tevens tot een . j residuonverzadigdheid, die trans-isomeervormig is voor mono- en poly-I onverzadigde materialen. Dergelijke trans-isomere vormen van·vetzuur i zijn onderwerp geweest van veel wetenschappelijke discussie en nog altijd wordt nagegaan welke rol zij zouden kunnen spelen voor de gezondheid.i! Table margarines are usually produced by emulsifying mixtures of unsaturated liquid vegetable oils with hydrogenated hydrogenated fats in varying amounts depending on the desired consistency of the product. A margarine product must have certain flow properties, do not release oil and still melt quickly on the tongue. The hydrogenation necessary to form a 1; 10; hardened fat that provides such properties also leads to a. residual unsaturation, which is trans-isomeric for mono- and poly-I unsaturated materials. Such trans-isomeric forms of fatty acid i have been the subject of much scientific debate and the role they may play in health is still under investigation.
15; Volgens de uitvinding werd nu een specifiek gehard ! vetmateriaal gevonden, dat bezorgdheid op dit punt wegneemt, terwijl het ; tegelijkertijd geschikt is voor de vorming van een eetbaar vetmateriaal voor gebruik bij de produkt ie van margarines, die nagenoeg vrij zijn : van trans-isomeren. De uitvinding betreft dus algemeen gesproken een 20 werkwijze voor het vormen van een gehard vetmateriaal dat bruikbaar is voor de bereiding van een vetprodukt met een laag gehalte aan trans-iso-meermateriaal, en wel door een willekeurig interveresterd mengsel van verzadigde babassunootolie met een joodgetal van minder dan 2,0 en een tweede verzadigde eetbare olie met een joodgetal van minder dan 2,0 te 25 bereiden, waarbij de gewichtsverhouding .van de babassunootolie tot de tweede verzadigde olie tussen 75 · 25 en ca ^0 : 60 is gelegen waarbij dit interveresterde mengsel resulteert in een hard vet met een SFI vaste-stofgehalte van tenminste k5% bij 33,3°C (als bepaald volgens de AOCS SFI-methode). Het verkregen harde vet wordt gemengd met een vloeibare 30 plantaardige olie, liefst in zodanige verhoudingen dat het verkregen mengsel 5 tot 20 gew.% hard vet bevat, waardoor een vetprodukt met een laag trans-isomeergehalte ontstaat.15; According to the invention, a specific hardening was now carried out! found fat material, which allayes concerns at this point, while; is at the same time suitable for forming an edible fat material for use in the production of substantially free trans isomers of margarines. The invention therefore generally relates to a process for forming a hardened fat material which is useful for the preparation of a fat product with a low content of trans-isomer material, namely by an arbitrary interesterified mixture of saturated babassu nut oil with an iodine value of less than 2.0 and a second saturated edible oil having an iodine value of less than 2.0, the weight ratio of the babassu nut oil to the second saturated oil being between 75.25 and about 0:60, this interesterified mixture results in a hard fat with an SFI solids content of at least k5% at 33.3 ° C (as determined by the AOCS SFI method). The hard fat obtained is mixed with a liquid vegetable oil, preferably in proportions such that the resulting mixture contains 5 to 20 wt.% Hard fat, whereby a fat product with a low trans isomer content is obtained.
Daar het in de praktijk niet te verwezenlijken is een produkt te bereiden dat absoluut geen aantoonbaar trans-isomeerge- 81 02 9 7 9Since it is not feasible in practice to prepare a product that has absolutely no detectable trans isomer 81 02 9 7 9
ij Iij I
r : 2 [ ! halte bezit, beoogt de uitvinding produkten, waarin het gehalte aan : trans-isomeren praktisch nihil is. Voorkeursprodukten worden bereid onder een passende controle om te garanderen, dat het gehalte aan trans-isomeer minder dan. \% bedraagt. De hier gebruikte uitdrukking "met een 5laag gehalte aan trahs-isomeer" is aldus gedefinieerd. Het gehalte aan .r: 2 [! The object of the invention is to provide products in which the content of trans isomers is practically zero. Preferred products are prepared under appropriate control to ensure that the trans isomer content is less than. \%. The term "with a low content of trahs isomer" as used herein is thus defined. The content of.
: trans-isomeer wordt infrarood spectrofotometrisch'bepaald volgens de ! . officiële methode van de American Oil. Chemists Association (AOCS) aan-geduid Cd-lU-6l.The trans isomer is determined infrared spectrophotometrically according to the . official method of the American Oil. Chemists Association (AOCS) denoted Cd-lU-6l.
! .De uitdrukking "vet" betekent hier ieder eetbaar : 1Q vetzuurtriglyceride onverschillig oorsprong, of vast- of vloeibaar bij i kamertemperatuur. De uitdrukking "vet" omvat· dus zowel gewoonlijk vloei-| bare. als gewoonlijk .vaste plantaardige en dierlijke vetten en oliën. De ; j ’ .| uitdrukking "olie" .wordt, gebruikt om die vetten aan te duiden, die : ongemodificeerd gewoonlijk vloeibaar zijn.! The term "fat" here means any edible: 1Q fatty acid triglyceride of any origin, or solid or liquid at room temperature. Thus, the term "fat" usually includes both liquid bare. as usual, solid vegetable and animal fats and oils. The; j ". | the term "oil" is used to denote those fats which are usually liquid, unmodified.
.15 Het geharde materiaal, dat bij de uitvinding wordt : gebruikt, is een willekeurig interveresterd mengsel van verzadigde babas-sunootolie en een verzadigde tweede olie in gewichtsverhoudingen tussen : T5 ’ 25 en bO :.'60, liefst tussen .60 : Uo .en ca 60 : ijO. Deze oliën .The cured material used in the invention is a random interesterified mixture of saturated babas sunoot oil and a saturated second oil in weight ratios between: T5, 25 and b0: 60, most preferably between 60: 50. and about 60: ijO. These oils.
| : moeten verzadigd zijn en joodgetallen bezitten-van minder dan 2,0. Ge- 20 schikte verzadigde vetten kunnen worden verkregen door hydrogeneren, of-: wel gemengd of afzonderlijk, danwel door een passend vet te fractione-, ren. De interverestering wordt verkregen bij verhoogde temperaturen en onder vacuum bij aanwezigheid van een passende katalysator ter vorming van een produkt met een vastestofgehalte van niet minder dan ca b5% bij 25 33,3°C (zie de AOCS SFI-methode) en liefst met een Wiley smeltpunt tus sen ca ijl en U9°C. Bij voorkeur moet het vastestofgehalte hij 33,3°C niet lager liggen dan 50% en moet het Wiley smeltpunt liefst zijn gelegen tussen 1j6 en ij8°C. .Het volledig verloop van de interveresterings-reactie wordt gewoonlijk bepaald door- een verlaging met 555°C van het 30 smeltpunt van het produkt vergeleken met het mengsel alvorens dit werd interveresterd.| : must be saturated and have iodine numbers less than 2.0. Suitable saturated fats can be obtained by hydrogenation, either mixed or separately or by fractionating an appropriate fat. The interesterification is obtained at elevated temperatures and under vacuum in the presence of an appropriate catalyst to form a product with a solids content of not less than about 5% at 33.3 ° C (see the AOCS SFI method) and preferably with a Wiley melting point between ca ile and U9 ° C. Preferably, the solids content should be 33.3 ° C not less than 50%, and the Wiley melting point should most preferably be between 1 ° C and 6 ° C. The complete course of the interesterification reaction is usually determined by a 555 ° C decrease in the melting point of the product compared to the mixture before it was interesterified.
Het is ook mogelijk. het harde vet te vormen door de aangeduide olies eerst inter te veresteren en vervolgens te hydroge-neren tot de gewenste mate van verzadiging. Deze laatste methode ver-35 dient echter minder voorkeur omdat een -volledig verloop van de inter-verestering minder gemakkelijk kan worden bepaald dan wanneer de inter-verestering na verzadiging van de materialen wordt uitgevoerd.It is also possible. form the hard fat by first interesterifying the indicated oils and then hydrogenating them to the desired degree of saturation. However, the latter method is less preferred because a full course of the interesterification is less easy to determine than when the interesterification is carried out after saturation of the materials.
81 02 9 7 9 i i ; : '-- ! ! . 3 I : ' ' I ' Essentieel voor de uitvinding is de toepassing als i uitgangsmateriaal van babassunootolie, d.w.z. olie uit de babassunoot : Attalea funifera. of zijn equivalent wat betreft vetzuurs amenstelling, i Dergelijke equivalente vetzuursamenstellingen kunnen, worden verkregen t : : 5; door fractioneren van andere laurieroliën. De toepassing van babassu-I nootolie of equivalénte materialen resulteert in een hard vet dat marga-; rines van wisselende samenstelling mogelijk maakt met niettemin aan-; vaardbare eigenschappen terwijl gelijktijdig de gebruikelijke verwer-i : king, inpakmachines en installaties kunnen worden'gebruikt, i 101 Ook is essentieel voor de uitvinding de toepassing i van een uitgangsmateriaal van een tweede eetbare olie die verzadigd is -I ; tot een joodgetal van minder dan 2,0 en die bij voorkeur een smeltpunt 1 heeft tussen 55 en 60°C.. Deze tweede olie wordt met de verzadigde ba-; | bassunootolie interveresterd waardoor een gehard vet ontstaat dat geen 1 15 ; residu-trans-onverzadiging bezit. Het ligt binnen het bestek van de i uitvinding passende dierlijke en plantaardige vetten toe te passen die . : verzadigd zijn tot joodgetallen van minder dan 2,0 en bij voorkeur smelt-: punten bezitten tussen 55 en 60°C. Deze materialen verlenen een gewenst traject aan fysische eigenschappen en zijn vrij van-trans-onverzadiging. 20 De passende vetten zijn die van dierlijke of plantaardige herkomst, die bij verzadiging de gewenste eigenschappen opleveren, maar mogen in hun \ oorspronkelijke vorm, dus alvorens enige hydrogenering, joodgetallen bezitten tot ongeveer 60, bij voorkeur echter minder dan 50.81 02 9 7 9 i i; : '-! ! . Essential for the invention is the use as the starting material of babassu nut oil, i.e. oil from the babassu nut: Attalea funifera. or its equivalent in terms of fatty acid composition. Such equivalent fatty acid compositions can be obtained t: 5; by fractionating other laurel oils. The use of babassu-I nut oil or equivalent materials results in a hard fat that is margar; rines of varying composition allows with nevertheless; appreciable properties while at the same time the usual processing, packaging machines and installations can be used. It is also essential for the invention to use a starting material of a second edible oil which is saturated; to an iodine number of less than 2.0 and preferably has a melting point 1 of between 55 and 60 ° C. This second oil is mixed with the saturated base; | bass nut oil interesterified to form a hardened fat that is not 1 15; residue trans-unsaturation. It is within the scope of the invention to employ appropriate animal and vegetable fats. are saturated to iodine numbers of less than 2.0 and preferably have melting points between 55 and 60 ° C. These materials impart a desired range of physical properties and are free from trans-unsaturation. The suitable fats are those of animal or vegetable origin, which, when saturated, yield the desired properties, but may have iodine numbers in their original form, i.e. before any hydrogenation, up to about 60, preferably less than 50.
Mengsels of fracties van. plantaardige vetten zoals . 25 palmolie en kokosnootolie alsmede dierlijke vetten, zoals talg, kunnen worden gebruikt voorzover zij-aan de boven weergegeven criteria vol-: doen. Een voorkeurs plantaardig vet volgens de uitvinding is palmolie en een voorkeurs dierlijk vet is talg.. Het vereiste lage trans-vet volgens de uitvinding wordt niet bereikt wanneer de tweede eetbare olie : 3d een onverzadigde olie is, zoals raapzaadolie (Canola-olie), katoenzaad-olie, sojaboonolie of een sterk onverzadigde fractie van deze of andere vetten. Wanneer dergelijke vetten worden gebruikt en de hydrogenering wordt voortgezet tot een punt benodigd voor het bereiken van een smelt-. traject tussen 55 en 60°C, dan'zullen trans-isomeergehalten overblijven, 35 die aantoonbaar duidelijk hoger' liggen dan 1$. En, indien de hydrogenering wordt uitgevoerd tot een overeenkomstig hoger smeltpunt is be- 81 02 9 79 ' ;--,----------------------------------------.Mixtures or fractions of. vegetable fats such as. Palm oil and coconut oil as well as animal fats, such as tallow, can be used if they meet the above criteria. A preferred vegetable fat according to the invention is palm oil and a preferred animal fat is tallow. The required low trans fat according to the invention is not achieved when the second edible oil: 3d is an unsaturated oil, such as rapeseed oil (Canola oil), cottonseed oil, soybean oil or a highly unsaturated fraction of these or other fats. When such fats are used and hydrogenation is continued to a point required to achieve a melting point. range between 55 and 60 ° C, then "trans isomer contents will remain, which are demonstrably well above $ 1". And, if the hydrogenation is carried out to a correspondingly higher melting point, it is 81 02 9 79 '; -, -------------------------- --------------.
I , - ! ! *· I · · reikt, dan levert het interveresteringsprodukt geen eetbaar vetprodukt ; met de gewenste SFI-waarden.I, -! ! * · I · · reaches, the interesterification product does not yield edible fat product; with the desired SFI values.
; Op de markt worden margarines gewoonlijk in twee hoofdvormen verkocht, n.1. de harde of stijve margarine en de zachte of i 5 - kuipmargarine. Harde of stijve margarine heeft een stevdgheidconsisten-; tie overeenkomend met een penetratietraject van 65 - 120 in eenheden : van 0,1 mm tij toepassing van een .ASTM-vetkegel tij 7°C.' Zachte of : ' kuipmargarine heeft een consistentie overeenkomende met een. .penetratie— ; traject van 130 - 210 in eenheden van 0,1 mm tij toepassing van dezelfde 110 kegel. Een ondergeschikte hoeveelheid margarine wordt verkocht in een i vorm die zo zacht is, dat hij nagenoeg vloeibaar mag worden genoemd, i i en tenminste uit een buigzame houder kan worden- geknepen. De uitvinding | .is gericht op de produktie van eetbare vetprodukten die geschikt zijn voor de zachte of kuipvorm. De uitvinding betreft tevens vetprodukten | 15 ' die kunnen worden gebruikt voor het. bereiden van margarine met een laag j 1 caloriegehalte, dieetmargarines, industriële, versnijdingsmiddelen, mengsels met dieetprodukten en pasta's met minder dan Q0% vet.; On the market, margarines are usually sold in two main forms, n.1. the hard or stiff margarine and the soft or i 5 - tub margarine. Hard or stiff margarine has a consistency of firmness; corresponding to a penetration range of 65 - 120 in units: from 0.1 mm tide using an .ASTM grease cone at 7 ° C. ' Soft or: tub margarine has a consistency corresponding to one. penetration; range of 130 - 210 in units of 0.1 mm using the same 110 cone. A minor amount of margarine is sold in a form so soft that it may be called substantially liquid, and at least squeezed from a flexible container. The invention | . is aimed at the production of edible fat products suitable for the soft or tub shape. The invention also relates to fat products 15 'that can be used for it. preparation of low-calorie margarine, diet margarines, industrial, excipients, mixtures with diet products and pastes with less than Q0% fat.
De SFI vaste stofwaarden; benodigd.voor een eetbaar i vetprodukt dat in een zachte margarine moet worden gebruikt, zijn een 20 minimaal vast est of gehalte van 9%bij 10°C,'een minimaal vastestofgehalte ; van 5% bij 21°C en een'maximaal vastestofgehalte van b%. Bij voorkeur moet het maximale vastestofgehalte bij 10°C minder dan.12, bij 21 minder dan Tl en bij 33,3°C .minder dan 3,' liefst ongeveer. 2% bedragen. Bij deze specificatie kan de margarine goed worden gesmeerd' bij. kamertempera-25 tuur zonder merkbare olieafscheiding en blijft hij toch smeltend op de tong bij ongeveer 35,5°C. Een dergelijk produkt kan volgens de uitvinding worden bereid uit..een eetbaar vetprodukt, dat een mengsel is van . een vloeibare plantaardige olie en een gehard materiaal, volgens de uitvinding waarbij het gehalte hard materiaal 5 - 20. gew.%, bij voorkeur . 30 li - 20%. veelal meer dan 15, liefst .16' - 19 gew.%, bedraagt.The SFI solid values; required for an edible fat product to be used in a soft margarine are a minimum solid est or content of 9% at 10 ° C, a minimum solid content; of 5% at 21 ° C and a maximum solids content of b%. Preferably, the maximum solids content at 10 ° C should be less than 12, at 21 less than T1, and at 33.3 ° C less than 3, most preferably about. 2%. The margarine can be well lubricated at this specification. room temperature without noticeable oil separation and yet remains melting on the tongue at about 35.5 ° C. According to the invention, such a product can be prepared from an edible fat product, which is a mixture of. a liquid vegetable oil and a cured material, according to the invention, the hard material content being from 5 to 20% by weight, preferably. 30 li - 20%. often amounts to more than 15, preferably .16 '- 19% by weight.
Voor uitknijpbare smeermaterialen. met een minimaal gehalte aan gehard, materiaal van. 5 gew.% moeten de SFI-vastestof-cijfers bij het ondereinde van de gegeven trajecten liggen en bij voorkeur een minimaal vastestofgehalte van 2% bij 10°C, van 1%. bij 21°C en een maxi-35 maal vastestof-gehalte van 1% bij 33,3°C bezitten. Liefst bedraagt het maximale vastestof-gehalte bij 1Q°C ca 3% en bij 21°C : 3%.For squeezable lubricating materials. with a minimum hardened content of. 5% by weight, the SFI solids figures should be at the lower end of the given ranges and preferably a minimum solids content of 2% at 10 ° C, of 1%. at 21 ° C and have a maximum 35 times solids content of 1% at 33.3 ° C. Most preferably, the maximum solids content at 1 ° C is approx. 3% and at 21 ° C: 3%.
81 02 9 7 9 j --——----;-;--------------- ί ' ! ; .. 5. , ;. t ' | 1 ' : | ' Het is eerder in het -Amerikaanse octrooischrift i : 3.617.308 voorgesteld bij het bereiden van margarines een willekeurig i 1 interveresterd produkt van een mengsel van volledig gehard palmkern- : olie en een volledig geharde plantaardige olie, zoals palmolie, raap-: 5 zaadolie (Canola-olie), katoenzaadolie of sojaboonolie te gebruiken.81 02 9 7 9 j --——----; -; --------------- ί '! ; .. 5.,;. t '| 1 ': | It has previously been proposed in U.S. Pat. No. 3,617,308 in the preparation of margarines as any interesterified product of a mixture of fully hardened palm kernel oil and a fully hardened vegetable oil such as palm oil, turnip. seed oil (Canola oil), cottonseed oil or soybean oil.
; ; De mengsels van het verkregen geharde en vloeibare plantaardige olie- - materiaal bevatten 8 tot 15 gew.$,. liefst 8 tot 12 gew.%,: gehard ma- ; teriaal. Een sluiteluitgangsmateriaal bij dit octrooischrift was palm— , ; kernolie, t.w. de olie van de kern van de palm Elaeis quineensis, een . : 10 : duidelijk ander uitgangsmateriaal dan bij de uitvinding wordt gebruikt, ' : welke gebaseerd is op de toepassing van babassunootolie. Bovendien is I het genoemde octrooischrift niet' gericht op de produktie van een vet .. j I : j ..[.met een laag trans-isomeergehalte en is in feite van de diverse geharde I 1 j 1 plantaardige- oliën welke voor het veresteringsprodukt kunnen worden ge- 1 1 - ' . i. 1=5: bruikt, alleen palmolie geschikt voor de vorming van een . produkt zonder - : trans-onverzadiging. De sojaboonolie, raapzaadolie (Canola-olie) en ; katoenzaadolie bevatten bij harding tot slechts 55°C, het ondereinde ! van het in het octrooischrift weergegeven traject, aantoonbare hoeveel-; heden trans-isomeren.; ; The mixtures of the obtained hardened and liquid vegetable oil material contain from 8 to 15% by weight. most preferably 8 to 12% by weight of hardened ma-; material. A closing blank for this patent was palm; nuclear oil, i.e. the oil of the core of the palm Elaeis quineensis, a. 10: Clearly different starting material than used in the invention, which is based on the use of babassu nut oil. Moreover, the said patent is not directed to the production of a fat with a low trans isomer content and is in fact of the various hardened vegetable oils used for the esterification product. can be 1 1 - '. i. 1 = 5: uses only palm oil suitable for the formation of a. product without -: trans-unsaturation. The soybean oil, rapeseed oil (Canola oil) and; contain cottonseed oil when cured to just 55 ° C, the bottom end! of the range shown in the patent, demonstrable quantity; present trans isomers.
I 20 De mogelijkheid een eetbaar vetprodukt met tot 95 gew.% vloeibare plantaardige olie te forraileren. maakt het mogelijk hoge : niveaus aan polyonverzadigd materiaal te bereiken in kuip- of vloeibare preparaten volgens de uitvinding. Algemeen gesproken kunnen volgens de uitvinding hogere poly-onverzadigde niveaus in margarines worden bereikt 25 dan bij gebruikelijk geformuleerde margarines terwijl tegelijkertijd trans-onverzadigde isomeren uit het produkt afwezig zijn.I 20 The possibility of forrilling an edible fat product with up to 95% by weight of liquid vegetable oil. allows to achieve high levels of polyunsaturated material in tub or liquid compositions of the invention. Generally speaking, according to the invention, higher polyunsaturated levels in margarines can be achieved than with conventionally formulated margarines while at the same time trans-unsaturated isomers are absent from the product.
Een lange reeks eetbare vloeibare plantaardige oliën kan worden gebruikt voor het bereiden van een eetbaar vetprodukt uit het interveresterde geharde materiaal, zoals saffloerolie, zonne-30 bloemolie, sojaboonolie, maïsolie, katoenzaadolie, raapzaadolie (Canola-olie), aardnootolie, lijnzaadolie en tarwekiemolie. De meest geschikte , vloeibare plantaardige olies hebben een. verhouding van poly-onverzadigd tot verzadigd (P/S) van meer dan 2:1.A long range of edible liquid vegetable oils can be used to prepare an edible fat product from the interesterified hardened material, such as safflower oil, sunflower oil, soybean oil, corn oil, cottonseed oil, rapeseed oil (Canola oil), peanut oil, linseed oil and wheat germ oil. The most suitable liquid vegetable oils have a. ratio of polyunsaturated to saturated (P / S) of more than 2: 1.
De volgens de uitvinding verkregen .vetmengsels kun-35 nen worden geëmulgeerd tot margarines en wel op een gebruikelijke wijze maar eveneens tot mengsels en pasta’s. Meestal wordt het eetbare vetpro- -—81-6-2-^7-9 - - — - i i : ' ~ · t 1 - . i ; dukt geëmulgeerd, met een waterfase bij verhoogde temperaturen waarbij I het vetprodukt vloeibaar is, waarna vervolgens snel wordt gekoeld. Deze , procedure kan worden uitgevoerd, met gebruikelijke apparatuur, zoals : een of meer tuhulaire warmteuitwisselaars, b.v» een Yotator-apparatuur, .5 waarin de emulsie wordt opgewerkt tot een" water-in-olie-emulsie met j 1 een passende consistentie voor smeren... De extra gekoelde: emulsie wordt i vervolgens in houders afgevuld.The fat mixtures obtained according to the invention can be emulsified into margarines in a usual manner, but also into mixtures and pastes. Usually the edible fat is-—-81-6-2- ^ 7-9 - - - - i i: '~ · t 1 -. i; emulsified, with a water phase at elevated temperatures at which the fat product is liquid, followed by rapid cooling. This procedure can be carried out using conventional equipment such as: one or more tuhular heat exchangers, eg a Yotator equipment, 5 in which the emulsion is worked up into a "water-in-oil emulsion with an appropriate consistency for lubrication ... The extra cooled emulsion is then filled into containers.
. Desgewenst kan het aanvankelijke vetmengsel nog i ; worden gekristalliseerd, hetzij voor of na emulgeren of voor de uiteinde-1 10 lijke koeltrap, en voorts kanb.v. een kristallisatie worden verkregen . ! ; door enige tijd. in de apparatuur te laten rusten, b-v. een Votator B- | j eenheid of een klopeenheid1 alvorens de plastische- emulsie af te vullen.. If desired, the initial fat blend can still be i; crystallized either before or after emulsification or before the final cooling step, and further e.g. crystallization can be obtained. ! ; by some time. rest in the equipment, e.g. a Votator B- | j unit or a beating unit1 before filling the plastic emulsion.
I ; Ook kan de plastische emulsie mechanisch'worden bewerkt .tussen de rust- ! , of bewerkingsapparatuur en de'vul-of vomapparatuur.I; The plastic emulsion can also be mechanically processed between the rest periods. , or processing equipment and the filling or forming equipment.
15 .......... uitvinding'wordt door de volgende voorbeelden na- ;. der toegelicht... i : Voorbeeld 1 | : Dit voorbeeldillustreert de vorming van een hard i materiaal met een. laag trans-isomeergehalte uit babassunootolie en 20 palmolie dat. in'de onderhavige produkten kan worden gebruikt.The invention is illustrated by the following examples. of explained ... i: Example 1 | : This example illustrates the formation of a hard material with a. low trans isomer content from babassu nut oil and palm oil. can be used in the present products.
Babassunootolie werd bij;1U9°C gehydrogeneerd onder ; toepassing van een suspensie van 0,2% nikkelkatalysator {26% Ni} berekend op de olie en wel tot een joodgetal van minder’ dan..2.,0 waardoor een verzadigd produkt werd. verkregen met een smeltpunt van U5°C. De 25 palmolie werd overeenkomstig gehydrogeneerd met een nikkelkatalysator tot een joodgetal van minder dan 2,0 waarbij een verzadigd, produkt ontstond met een smeltpunt van 60°C. De gehydrogeneerde. materialen werden gefiltreerd om het nikkel te verwijderen.Babassu nut oil was hydrogenated at 1U9 ° C under; use of a suspension of 0.2% nickel catalyst {26% Ni} calculated on the oil up to an iodine value of less than 2.0 to make a saturated product. obtained with a melting point of U5 ° C. The palm oil was correspondingly hydrogenated with a nickel catalyst to an iodine value of less than 2.0 to give a saturated product, m.p. 60 ° C. The hydrogenated. materials were filtered to remove the nickel.
De verkregen verzadigde babassunootolie en verzadigde 30 palmolie werden gemengd in een gewichtsverhouding van 70 : 30 en met stoom doorblazen om het vrije vetzuurgehalte beneden 0,03 gew.% te bren-; gen. Onder een hoog vacuum van.2 - 3 mm Hg werd het mengsel bij aanwezigheid van 0,05% natriummethoxydekatalysator onder 15 minuten roeren op 121°C verhit. Een monster van het produkt werd geanalyseerd om na te gaan 35 of de interverestering volledig was, zoals wordt bepaald.door een verlaging van 5,5°C van het smeltpunt van. het produkt vergeleken, met .het meng- 81 02 9 79 “ !-!---:----;---------------:------——;The resulting saturated babassu nut oil and saturated palm oil were mixed in a 70:30 weight ratio and steam blown to bring the free fatty acid content below 0.03 wt%; gene. Under a high vacuum of 2-3 mm Hg, the mixture was heated to 121 ° C in the presence of 0.05% sodium methoxide catalyst with stirring for 15 minutes. A sample of the product was analyzed to determine whether the interesterification was complete as determined by a 5.5 ° C drop in melting point. compared the product with the mixture 81 02 9 79 “! -! ---: ----; ---------------: ------—— ;
I i TI i T
: i j : sel voor de interverestering.: i j: sel for interesterification.
De temperatuur werd vervolgens op 82°C verlaagd en i 1 0,¼ gew.% van een 30%'s waterige oplossing van magnesiumsulfaat in heet ! water toegevoegd om. katalysatorresten. te ontleden. De temperatuur werd . j.· 5. i vervolgens weer verhoogd op 99°C en bleekaarde toegevoegd om het pro- ; i dukt te bleken. Vervolgens werd het' interveresterde materiaal afgekoeld en gefiltreerd.The temperature was then lowered to 82 ° C and 1, ¼ wt% of a 30% aqueous solution of magnesium sulfate in hot! water added to. catalyst residues. to parse. The temperature became. j. · 5. i then increased again to 99 ° C and added bleaching earth to the pro; i dont bleach. Then the interesterified material was cooled and filtered.
I Het geharde prddukt had een SFI vastestofgehalte van 36,0% bij. 33,3°C en een Wiley-smeltpunt van U3°C. Bovendien bleek i 10· het geharde produkt geen trans-isomere vormen als bepaald volgens infra-rood-spectrofotometrie te bevatten.The cured product had an SFI solids content of 36.0%. 33.3 ° C and a Wiley melting point of U3 ° C. In addition, the cured product was found not to contain trans-isomeric forms as determined by infrared spectrophotometry.
; Voorbeeld 2 '; Example 2 '
Dit voorbeeld geeft het' mengen weer van een gehard ! materiaal volgens voorbeeld 1 met een vloeibare plantaardige olie en de i 15 I vorming van een kuipmargarine met een laag trans-isomeergehalte uit | ; dit mengsel.This example shows the mixing of a hardened! material according to example 1 with a liquid vegetable oil and the formation of a tub margarine with a low trans isomer content from | ; this mixture.
Het geharde materiaal volgens voorbeeld 1 werd ge-! mengd met zonnebloemolie tot een mengsel met 16 gew.% hard materiaal. Het ! i verkregen mengsel had een onverzadigde tot verzadigde verhouding van 20; 2,2 : 1 ('57%i';poly-onverzadigd en 2k% verzadigd, berekend op het totale : gewicht van het vet), en vertoonde de volgende. SFI-vastestofwaarden: 9,b% bij 10°C, 6,2% bij 21°C en 2,0% bij 33,3°C.The cured material according to Example 1 was mixed with sunflower oil to a mixture with 16 wt% hard material. It ! The resulting mixture had an unsaturated to saturated ratio of 20; 2.2: 1 ('57% i '; polyunsaturated and 2k% saturated, based on the total weight of the fat), and showed the following. SFI solid values: 9.1% at 10 ° C, 6.2% at 21 ° C, and 2.0% at 33.3 ° C.
^ Het mengsel werd gecombineerd met ca 20% van zijn ' gewicht aan een waterfase en met de gebruikelijke Votator A-eenheden en werk-B eenheid verwerkt tot een water-in-olie-emulsie, die vervolgens : werd ingepakt als een kuipmargarine. De verkregen margarine smeerde gemakkelijk, vertoonde geen olieafscheiding tijdens de verwerking of na- 30 · · . .The mixture was combined with about 20% of its weight on an aqueous phase and processed with the conventional Votator A units and work B unit to a water-in-oil emulsion, which was then packaged as a bowl margarine. The resulting margarine was easy to spread, showed no oil separation during processing or afterwards. .
. dien bij kamertemperatuur en voelde prettig aan m de mond. Deze marga- . rine had een penetratie van l6o in eenheden van 0,1 mm bij toepassing van : een ASTM-vetkegel bij J,2°C.. serve at room temperature and was pleasant to the mouth. This marga-. rine had a penetration of 160 in units of 0.1 mm using: an ASTM grease cone at J, 2 ° C.
. Voorbeeld 3. Example 3
Dit voorbeeld geeft de vorming weer van. een gehard 35 · materiaal met een laag trans-isomeergehalte overeenkomstig voorbeeld 1, _____ alleen was de gewichtsverhouding 55% verzadigde babassunootolie op ^5% 8iD2 9 79 i · : ' 8 I : .This example shows the formation of. a cured low trans isomer content material according to Example 1, only the weight ratio was 55% saturated babassu nut oil at 5% 8% 2 9 79%.
! ; verzadigd talgvet, welk materiaal •vervolgens werd interveresterd. Het i · geharde materiaal dat aldus werd verkregen had een SFI vastestof-waarde ! ; van hij 33}3°C en een Wiley-smeltpunt van k6,J°C.! ; saturated sebum fat, which material was subsequently interesterified. The cured material thus obtained had an SFI solid value! ; of he 33} 3 ° C and a Wiley melting point of k6, J ° C.
i i ' * : ! , : 81 02 9 7 9i i '*:! ,: 81 02 9 7 9
Claims (11)
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CA354417 | 1980-06-19 | ||
CA000354417A CA1136483A (en) | 1980-06-19 | 1980-06-19 | Edible fat product i |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
NL8102979A true NL8102979A (en) | 1982-01-18 |
Family
ID=4117220
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
NL8102979A NL8102979A (en) | 1980-06-19 | 1981-06-19 | EDIBLE FAT PRODUCT. |
Country Status (16)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS5725396A (en) |
AU (1) | AU552183B2 (en) |
BE (1) | BE889291A (en) |
CA (1) | CA1136483A (en) |
DE (1) | DE3124148A1 (en) |
DK (1) | DK271381A (en) |
ES (1) | ES8300249A1 (en) |
FI (1) | FI68754C (en) |
FR (1) | FR2484790A1 (en) |
GB (1) | GB2078245B (en) |
IT (1) | IT1137091B (en) |
MX (1) | MX6133E (en) |
NL (1) | NL8102979A (en) |
SE (1) | SE450682B (en) |
SU (1) | SU1523041A3 (en) |
ZA (1) | ZA814169B (en) |
Families Citing this family (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB2178752B (en) * | 1985-07-12 | 1989-10-11 | Unilever Plc | Substitute milk fat |
JPH0643595B2 (en) * | 1985-10-03 | 1994-06-08 | 不二製油株式会社 | Method for producing fat composition |
GB8711431D0 (en) * | 1987-05-14 | 1987-06-17 | Unilever Plc | Edible fats |
US5407695A (en) * | 1989-09-20 | 1995-04-18 | Nabisco, Inc. | Low-palmitic, reduced-trans margarines and shortenings |
IES940672A2 (en) * | 1993-08-31 | 1995-02-08 | Charleville Res | "An edible fat blend" |
CA2156103A1 (en) * | 1994-09-09 | 1996-03-10 | Michael David Erickson | Fat systems and processes for the production of no trans fatty acid containing stick-type margarines and spreads |
JP3743179B2 (en) * | 1998-10-28 | 2006-02-08 | 株式会社カネカ | Oil composition |
RU2609374C2 (en) * | 2015-06-16 | 2017-02-01 | Общество С Ограниченной Ответственностью "Корпорация "Союз" | Functional triglyceride composition for production of food products |
RU2612446C2 (en) * | 2015-08-18 | 2017-03-09 | Общество с ограниченной ответственностью "ЭФКО Пищевые Ингредиенты" | Method for producing hydrogenated fat and milk fat substitute on its base, as well as hydrogenated fat and substitute of milk fat |
Family Cites Families (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB1107206A (en) * | 1964-12-28 | 1968-03-27 | Nat Biscuit Co | Hard butter and chocolate coating composition containing same |
GB1190553A (en) * | 1966-06-28 | 1970-05-06 | Unilever Nv | Improvements in Fats |
FR1537038A (en) * | 1966-06-28 | 1968-08-23 | Unilever Nv | Fat with a high content of polyunsaturated fatty acids |
GB1382573A (en) * | 1971-01-06 | 1975-02-05 | Unilever Ltd | Confectioners butter |
-
1980
- 1980-06-19 CA CA000354417A patent/CA1136483A/en not_active Expired
-
1981
- 1981-06-16 GB GB8118494A patent/GB2078245B/en not_active Expired
- 1981-06-17 MX MX819496U patent/MX6133E/en unknown
- 1981-06-18 SU SU813305049A patent/SU1523041A3/en active
- 1981-06-18 BE BE0/205143A patent/BE889291A/en not_active IP Right Cessation
- 1981-06-18 IT IT22417/81A patent/IT1137091B/en active
- 1981-06-18 FI FI811923A patent/FI68754C/en not_active IP Right Cessation
- 1981-06-18 SE SE8103867A patent/SE450682B/en not_active IP Right Cessation
- 1981-06-19 ES ES503231A patent/ES8300249A1/en not_active Expired
- 1981-06-19 ZA ZA814169A patent/ZA814169B/en unknown
- 1981-06-19 DK DK271381A patent/DK271381A/en not_active Application Discontinuation
- 1981-06-19 FR FR8112158A patent/FR2484790A1/en active Granted
- 1981-06-19 AU AU71993/81A patent/AU552183B2/en not_active Ceased
- 1981-06-19 NL NL8102979A patent/NL8102979A/en not_active Application Discontinuation
- 1981-06-19 DE DE19813124148 patent/DE3124148A1/en not_active Ceased
- 1981-06-19 JP JP9411181A patent/JPS5725396A/en active Pending
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
FR2484790A1 (en) | 1981-12-24 |
ES503231A0 (en) | 1982-11-01 |
SE8103867L (en) | 1981-12-20 |
DE3124148A1 (en) | 1982-03-04 |
IT1137091B (en) | 1986-09-03 |
GB2078245A (en) | 1982-01-06 |
ZA814169B (en) | 1982-07-28 |
MX6133E (en) | 1984-11-22 |
AU7199381A (en) | 1981-12-24 |
BE889291A (en) | 1981-12-18 |
SE450682B (en) | 1987-07-20 |
JPS5725396A (en) | 1982-02-10 |
IT8122417A0 (en) | 1981-06-18 |
SU1523041A3 (en) | 1989-11-15 |
FI68754B (en) | 1985-07-31 |
ES8300249A1 (en) | 1982-11-01 |
AU552183B2 (en) | 1986-05-22 |
GB2078245B (en) | 1984-11-28 |
DK271381A (en) | 1982-02-03 |
FI811923L (en) | 1981-12-20 |
FR2484790B1 (en) | 1985-03-29 |
FI68754C (en) | 1985-11-11 |
CA1136483A (en) | 1982-11-30 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US4341813A (en) | Edible fat product II | |
US4486457A (en) | Margarine fat blend, and a process for producing said fat blend | |
EP0041299B1 (en) | Fat blend substantially free of hydrogenated and interesterified fats and use of said fat blend in margarines | |
US4386111A (en) | Fat blend | |
EP0115655B1 (en) | Water-in-oil emulsions | |
RU2315483C2 (en) | Method for producing of fat with increased content of triglycerides, food product, fatty phase and spread comprising the same | |
US20050069620A1 (en) | Trans free hard palm oil fraction, trans free non-hydrogenated hard structual fat and fat blends and methods | |
EP0089082B1 (en) | Margarine fat blend, and a process for producing said fat blend | |
CZ289785B6 (en) | Margarine fat mixture | |
JPS6214743A (en) | Hard stock, fat blend containing hard stock and its production | |
AU2002220655A1 (en) | Edible spread containing a natural fat phase | |
EP1335650A1 (en) | Edible spread containing a natural fat phase | |
US4425371A (en) | Margarine fat blend | |
ZA200500479B (en) | Triglyceride fat | |
NL8302198A (en) | MARGARINE FAT MIX AND METHOD FOR PREPARING SUCH A FAT MIX. | |
EP0186244A1 (en) | Edible fat, margarines containing said fat and process for producing said fat | |
US4341812A (en) | Edible fat product I | |
Duns | Palm oil in margarines and shortenings | |
JPH0434368B2 (en) | ||
NL8102979A (en) | EDIBLE FAT PRODUCT. | |
DK174684B1 (en) | Edible, water and greasy, plasticized emulsion lubricant and process for its preparation | |
EP0758845B1 (en) | A method for preparing a hardstock, a hardstock and a plastic fat spread comprising such a hardstock | |
EP0109721B1 (en) | Margarine fat blend | |
NL8102978A (en) | EDIBLE FAT PRODUCT. | |
Mahdis Tourchi Rudsari et al. | Modeling the Physical Properties of Chemically Interestrified Shortenings of Ardeh Oil and Palm Stearin |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A85 | Still pending on 85-01-01 | ||
BA | A request for search or an international-type search has been filed | ||
BB | A search report has been drawn up | ||
BV | The patent application has lapsed |