NL8003392A - Dialysator met holle vezel membranen. - Google Patents
Dialysator met holle vezel membranen. Download PDFInfo
- Publication number
- NL8003392A NL8003392A NL8003392A NL8003392A NL8003392A NL 8003392 A NL8003392 A NL 8003392A NL 8003392 A NL8003392 A NL 8003392A NL 8003392 A NL8003392 A NL 8003392A NL 8003392 A NL8003392 A NL 8003392A
- Authority
- NL
- Netherlands
- Prior art keywords
- polyurethane
- dialyzer
- solvent
- solution
- glycol
- Prior art date
Links
- 239000012528 membrane Substances 0.000 title claims description 11
- 239000012510 hollow fiber Substances 0.000 title claims description 9
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 claims description 31
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 claims description 31
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 18
- 230000004907 flux Effects 0.000 claims description 17
- 238000007789 sealing Methods 0.000 claims description 16
- SVONRAPFKPVNKG-UHFFFAOYSA-N 2-ethoxyethyl acetate Chemical compound CCOCCOC(C)=O SVONRAPFKPVNKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 claims description 13
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 claims description 13
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 13
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims description 12
- -1 hydroxyl compound Chemical class 0.000 claims description 12
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 125000005442 diisocyanate group Chemical group 0.000 claims description 10
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 claims description 9
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 claims description 9
- SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N dipropylene glycol Chemical compound OCCCOCCCO SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 9
- ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N Trimethylolpropane Chemical compound CCC(CO)(CO)CO ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 239000004627 regenerated cellulose Substances 0.000 claims description 8
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 claims description 8
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 7
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- UPMLOUAZCHDJJD-UHFFFAOYSA-N 4,4'-Diphenylmethane Diisocyanate Chemical compound C1=CC(N=C=O)=CC=C1CC1=CC=C(N=C=O)C=C1 UPMLOUAZCHDJJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 claims description 5
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 claims description 5
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 claims description 5
- 239000003463 adsorbent Substances 0.000 claims description 4
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 claims description 4
- 229920001515 polyalkylene glycol Polymers 0.000 claims description 4
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 27
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 10
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 6
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 6
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 6
- 229940113165 trimethylolpropane Drugs 0.000 description 6
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 238000001631 haemodialysis Methods 0.000 description 4
- 230000000322 hemodialysis Effects 0.000 description 4
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000000502 dialysis Methods 0.000 description 3
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 3
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 3
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 2
- WERYXYBDKMZEQL-UHFFFAOYSA-N butane-1,4-diol Chemical compound OCCCCO WERYXYBDKMZEQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 150000002168 ethanoic acid esters Chemical class 0.000 description 2
- HNRMPXKDFBEGFZ-UHFFFAOYSA-N ethyl trimethyl methane Natural products CCC(C)(C)C HNRMPXKDFBEGFZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 239000006104 solid solution Substances 0.000 description 2
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-OUBTZVSYSA-N Ammonia-15N Chemical compound [15NH3] QGZKDVFQNNGYKY-OUBTZVSYSA-N 0.000 description 1
- 239000000020 Nitrocellulose Substances 0.000 description 1
- 240000001949 Taraxacum officinale Species 0.000 description 1
- 235000006754 Taraxacum officinale Nutrition 0.000 description 1
- 235000005187 Taraxacum officinale ssp. officinale Nutrition 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N ether Substances CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 239000007863 gel particle Substances 0.000 description 1
- 150000002440 hydroxy compounds Chemical class 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 239000004922 lacquer Substances 0.000 description 1
- 208000019423 liver disease Diseases 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 229920001220 nitrocellulos Polymers 0.000 description 1
- 239000002574 poison Substances 0.000 description 1
- 231100000614 poison Toxicity 0.000 description 1
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 239000003380 propellant Substances 0.000 description 1
- 239000000376 reactant Substances 0.000 description 1
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 1
- 201000000980 schizophrenia Diseases 0.000 description 1
- 239000000565 sealant Substances 0.000 description 1
- 229920002545 silicone oil Polymers 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000011877 solvent mixture Substances 0.000 description 1
- 230000002110 toxicologic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000027 toxicology Toxicity 0.000 description 1
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D63/00—Apparatus in general for separation processes using semi-permeable membranes
- B01D63/02—Hollow fibre modules
- B01D63/021—Manufacturing thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
- C08G18/30—Low-molecular-weight compounds
- C08G18/32—Polyhydroxy compounds; Polyamines; Hydroxyamines
- C08G18/3203—Polyhydroxy compounds
- C08G18/3206—Polyhydroxy compounds aliphatic
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
- C08G18/30—Low-molecular-weight compounds
- C08G18/36—Hydroxylated esters of higher fatty acids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
- C08G18/65—Low-molecular-weight compounds having active hydrogen with high-molecular-weight compounds having active hydrogen
- C08G18/66—Compounds of groups C08G18/42, C08G18/48, or C08G18/52
- C08G18/6666—Compounds of group C08G18/48 or C08G18/52
- C08G18/667—Compounds of group C08G18/48 or C08G18/52 with compounds of group C08G18/32 or polyamines of C08G18/38
- C08G18/6674—Compounds of group C08G18/48 or C08G18/52 with compounds of group C08G18/32 or polyamines of C08G18/38 with compounds of group C08G18/3203
- C08G18/6677—Compounds of group C08G18/48 or C08G18/52 with compounds of group C08G18/32 or polyamines of C08G18/38 with compounds of group C08G18/3203 having at least three hydroxy groups
Description
, t \ AGW 1898
Dialysator met holle vezel membranen.
De uitvinding heeft betrekking op een dialysator welke als membranen een bundel uit meerdere componenten bestaande holle draden omvat die ^ uit tenminste twee lagen bestaan, te weten één laag uit geregenereerde cellulose welke de eigenlijke membraan vormt en één laag welke adsorptiedeeljes zoals geactiveerde koolstof of aluminiumoxide bevat.
Het is bekend bij de vervaardiging van dialysators gebruik te maken 10 van membranen in de vorm van holle uit twee componenten opgebouwde draden uit geregenereerde cellulose. Deze holle draden zijn gevormd uit twee sterk aan elkaar hechtende lagen, waarvan de één uit geregenereerde cellulose en eventueel een cellulosederivaat bestaat, terwijl de andere laag gevormd is uit geregenereerde cellulose waar-15 in 1 tot 95 gew.% gelijkmatig verdeelde adsorptiedeeltjes met een gemiddelde deeltjesgrootte tot 40U m zijn ingebed. Dergelijke membranen zijn o.a. beschreven in de openbaargemaakte Duitse octrooiaanvrage 2 627 858. Bij de opbouw van een dergelijke dialysator worden de holle draden tot een bundel gevormd en de uiteinden hiervan 20 worden op gebruikelijke wijze ingebed in een massa, welke meer in . het bijzonder uit een polyurethaan bestaat. Na uitharding van de in-bedmassa worden de draden aan hun uiteinden afgesneden, waardoor de openingen van de holle vezels vrijkomen in de eindvlakken van de verkregen steunorganen.
25 Voor de dialyse kan dan de te dialyseren vloeistof door de holle vezels worden gevoerd. Daarbij kunnen de zich afscheidende bestanddelen door de wand van de celluloselaag diffunderen. Het adsorptiema-teriaal kan dan gelijktijdig bepaalde stoffen adsorberen.
Het is gebleken dat bij het afsnijden van de ingebedde draden ad-30 sorptiedeeltjes uit hun bedding worden gerukt en op het snijvlak terechtkomen of in de holle vezels belanden. Gedurende de dialyse kunnen dergelijke deeltjes een storende werking uitoefenen doordat zij 800 3 3 92 bijvoorbeeld de holle draden verstoppen.
Bij gebruik van een dergelijke dialysator voor hemodialyse kan het verder gebeuren dat bijvoorbeeld koolstofdeeltjes in de bloedbaan terechtkomen, waar zij grote schade kunnen aanrichten en de gezond-5 heid van de patiënt in gevaar brengen.
Er zijn reeds pogingen gedaan dergelijke bezwaren uit de weg te ruimen door van te voren de koolstofdeeltjes te bevrijden van ongewenste zeer kleine deeltjes zoals stof door middel van wassen. Dit is echter maar in beperkte mate mogelijk; het blijkt tenslotte on-10 vermijdelijk dat door het afsnijden de koolstofdeeltjes toch nog verder worden vergruisd.
Er is daarom behoefte aan een inrichting welke bovengenoemde bezwaren niet vertoont en aan een bevredigende werkwijze voor de vervaardiging van dergelijke dialysators.
15 De onderhavige uitvinding beoogt het verschaffen van een dialysator die een bundel uit meerdere componenten bestaande holle draden membranen omvat en aan de snijvlakken van de holle draden geen zich vrijelijk verplaatsbare adsorptiedeeltjes vertoont, en welke dialy-sato'r verder gladde eindvlakken aan de steunorganen bezit, en verder 20 veel toepassingsmogelijkheden biedt, géén toxicologische bezwaren vertoont en in het bijzonder bij hemodialyse kan worden toegepast zonder dat hierbij adsorptiedeeltjes in het bloed terecht komen.
De uitvinding heeft betrekking op een dialysator welke als membranen een bundel uit meerdere componenten bestaande holle draden omvat, 25 welke aan de dialysaatzijde uit een adsorptiedeeltjes bevattende laag bestaan en aan de retentiezijde uit een laag uit geregenereerde cellulose en eventueel een cellulosederivaat en die aan hun uiteinden in een uitgehard polyurethaan steunorgaan zijn ingebed en voor toegang tot de holle draden tot op het eindvlak van het steunorgaan 20 zijn afgesneden, met het kenmerk, dat op de snijvlakken een de ope-ningen van de draden vrijlatende polyurethaan afdichtingslaag met een dikte van 0,2 - 2P m is aangebracht.
800 33 92 ♦ ··»
Bij voorkeur bestaat de afdichting uit een polyurethaan verkregen door omzetting van ' twee- of driewaardige hydroxyl verbindingen met diisocyanaat in een oplosmiddel.
Bij de bereiding van het polyurethaan wordt met zeer veel voordeel 5 gebruik gemaakt van de driewaardige hydroxylverbinding trimethylol-propaan. Een bijzonder geschikte tweewaardige hydroxylverbinding is dipropyleenglycol.
Een zeer goed bruikbare verbinding is een polyurethaan verkregen door omzetting van ricinusolie, trimethylolpropaan, dipropyleen-10 glycol en diphenylmethaandiisocyanaat.
Als tweewaardige hydroxylverbindingen kunnen tevens polyalkyleen-glycolen worden toegepast, in het bijzonder polytetramethyleengly-col. Bij de toepassing van de polyalkyleenglycolen wordt met bijzonder voordeel gelijktijdig gebruik gemaakt van dipropyleenglycol.
15 Bij voorkeur wordt de afdichting uitgevoerd met een polyurethaan welke is verkregen door omzetting van hydroxylverbindingen met di-isocyanaten waarbij de verhouding van de OH-groepen tot de NC0-groepen 1,0 tot 1,5 en in het bijzonder 1,25 tot 1,4 bedraagt.
De uitvinding heeft eveneens betrekking op een werkwijze voor het 20 afdichten van de snijvlakken van een bundel uit meerdere componenten bestaande holle vezels die dienst doen als membranen in een dialysa-tor en die aan de dialysaatzijde uit een adsorptiedeeltjes bevattende laag bestaan en aan de retentiezijde uit een uit geregenereerde cellulose en eventueel een cellulosederivaat verkregen laag, 25 en die aan hun uiteinden in een uitgehard polyurethaan steunorgaan zijn ingebed en voor toegang tot de holle draden tot op het eindvlak van het steunorgaan zijn afgesneden, met het kenmerk, dat op de snijvlakken een 10 tot 20 gewichtsprocentige polyurethaanoplossing wordt gespoten die een viscositeit heeft van 8-15 m Pa.s. en naast 30 het oplosmiddel een verdunner met een vluchtigheidsgetal van 2,0 -25 en eventueel een vloeimiddel bevat. Het verdient aanbeveling een gelvrije oplossing toe te passen. Als oplosmiddel wordt bij voorkeur ethylglycolacetaat gebruikt; als verdunningsmiddel wordt met voor- 800 3 3 92 - 4 - deel gebruik gemaakt van isopropanol.
Goede resultaten worden verkregen bij verwarming van de snijvlakken tot 40 è 60°C.
Een bijzonder geschikt vloeimiddel is celluloseacetobutyraat.
5 Bij voorkeur wordt gebruik gemaakt van een polyurethaanoplossing met een viscositeit van 10 tot 11 mPa.s.
Het polyurethaan wordt op gebruikelijke wijze bereid. De reactanten worden tot oplossing gebracht in een oplosmiddel zoals, bij voorkeur, ethylglycolacetaat. Overige bruikbare oplosmiddelen zijn bij-10 voorbeeld azijnzure esters, zoals ethylacetaat.
Goede resultaten worden verkregen door de hydroxylverbindingen en het diisocyanaat afzonderlijk op te lossen en de diisocyanaat oplossing langzaam toe te voegen aan een voorgelegde oplossing van de hydroxy lverbinding. Met voordeel wordt tijdens het oplossen stikstof 15 doorgeleid.
De concentratie van de uitgangsstoffen in de oplossingen wordt zo hoog gekozen dat na afloop van de reactie door toevoeging van het vloeimiddel en het verdunningsmiddel de eindconcentratie 10 tot 20 gewichtsprocent polyurethaan bedraagt. Het is derhalve doelmatig de 20 concentratie van de uitgangsstoffen in het oplosmiddel meer dan 30 gewichtsprocent te laten bedragen; een gunstige concentratie is circa 40 gew.% of zelfs 60 gew.%.
De voorgelegde oplossing van de hydroxylverbindingen kan bijvoorbeeld op 80eC worden gebracht. Tijdens het toevoegen van het diiso-25 cyanaat dient men er op toe te zien dat de temperatuur niet te hoog oploopt en, voor zover mogelijk, niet boven een waarde van 90°C komt.
De reactie vindt plaats onder roeren, terwijl men er voor dient zorg te dragen dat de toevoeging van het diisocyanaat niet te snel geschiedt, teneinde te voorkomen dat tengevolge van de exotherme reac- 800 3 3 92 * Γ* - 5 - tie de temperatuur te hoog oploopt. Het diisocyanaat wordt over het algemeen over een periode van 20 tot 30 minuten toegevoerd. Daarna wordt de reactie nog voortgezet bij 90°C tot de NCO-groepen voor een groot gedeelte zijn uitgereageerd, hetgeen over het algemeen nog 1| 5 tot 2 uur in beslag neemt.
Aan de nog warme polyurethaanoplossing wordt dan het vloeimiddel toegevoegd: vloeimiddelen zijn stoffen die vaak aan lakken worden toegevoegd en die het gelijkmatig aanbrengen hiervan bevorderen, waardoor streperigheid, blaasvorming en andere oneffenheden worden 10 tegengegaan. Als voorbeelden van geschikte vloeimiddelen kunnen worden genoemd: glycol en glycolethers, esters, ketonen, siliconoliën, nitrocellulose, vinylpolymeren etc. Met de toevoeging van het vloeimiddel bereikt men dat op de adsorbentia een afdichtingslaag met een dikte van 0,2 tot 2 m wordt gevormd, maar niet zodanig dat de ope-15 ningen van de holle vezels worden afgesloten. Het vloeimiddel beïnvloedt derhalve in het bijzonder de oppervlakte-eigenschappen van de voor de afdichting toegepaste polyurethaanoplossing. Het verloopmid-del kan ook op een later tijdstip, bijvoorbeeld wanneer reeds een verdunningsmiddel aanwezig is worden toegevoegd.
20 Volgens de uitvinding wordt als vloeimiddel bij voorkeur cellulose-acetobutyraat toegepast, en wel bijvoorbeeld een produkt dat op de indieningsdatum onder de handelsnaam Cellit Bp 500 verkrijgbaar was (Firma Bayer AG, Leverkusen). Het vloeimiddel wordt met voordeel in de vorm van een oplossing toegevoegd, waarbij als oplosmiddel bij 25 voorkeur het zelfde oplosmiddel wordt gebruikt waarin reeds de bereiding van het polyurethaan heeft plaatsgevonden.
Over het algemeen kan worden volstaan met een hoeveelheid vloeimiddel van 3 to ongeveer 10 gew.%, berekend op de hoeveelheid polyurethaan in vaste vorm. De hoeveelheid toegevoegd vloeimiddel be-30 draagt bij voorkeur circa 4 tot 6 gew.%.
Na het vloeimiddel wordt de verdunner toegevoegd. Met laatstgenoemd middel wordt de verdamping van het oplosmiddel na het opspuiten van de afdichtingslaag in de hand gewerkt. Als voorbeelden van geschikte verdunningsmiddelen kunnen worden genoemd: alcoholen, zoals methanol 800 33 92 en laagkokende azijnzure esters, zoals ethylacetaat. Bij voorkeur wordt als verdunningsmiddel isopropanol toegepast.
Bij de toevoeging van de verdunner wordt over het algemeen het poly-urethaan nog niet op de gewenste eindconcentratie gebracht, maar op 5 een concentratie die nog even boven de concentratie ligt welke bij het spuiten wordt toegepast. De toevoeging van het verdunningsmiddel kan eventueel worden gevolgd door filtratie om mogelijk aanwezige geldeeltjes of andere bijmengesels af te scheiden. Na filtratie wordt door verdere toevoeging van verdunningsmiddel, dat met voor-10 deel in een oplossing met 1 deel verdunningsmiddel op 1 deel oplosmiddel wordt gebruikt, de oplossing op de definitieve concentratie gebracht.
Voor de verdere verwerking van de oplossing is het van belang een gunstige viscositeit te kiezen. Deze varieert tussen 8-15 mPa.s, en 15 ligt bij voorkeur in het gebied van 9 tot 13 mPa.s. Dergelijke oplossingen bevatten over het algemeen 10 tot 20 gewichtsprocent poly-urethaan. Het overige deel van de oplossing bestaat uit oplosmiddel, verdunner en vloeimiddel. Het spreekt vanzelf dat het verdunningsmiddel en het oplosmiddel in het algemeen in een dusdanige verhou-20 ding tot elkaar staan dat de hoeveelheid oplosmiddel niet beneden de hoeveelheid verdunner ligt, daar anders het gevaar van neerslaan aanwezig is. Eventueel wordt na de tweede toevoeging van het verdunningsmiddel nog eenmaal filtratie toegepast, waardoor een spuitop-lossing wordt verkregen welke geen gel of andere vreemde lichamen 25 meer bevat.
De hierboven vermelde viscositeitswaarden worden op de gebruikelijke wijze bij 20°C gemeten. Voor de bereiding van het polyurethaan wordt uitgegaan van twee- en driewaardige hydroxylverbindingen en diiso-cyanaten. Naast trimethylolpropaan wordt bij voorkeur ricinusolie 30 toegepast.
Als tweewaardige hydroxylverbinding wordt bij voorkeur dipropyleen-glycol gebruikt. De toevoeging van trimethylolpropaan heeft vooral een gunstige invloed op het verloop van de verknopingsreactie, waar- 800 3 3 92 - 7 - door in het bijzonder de mechanische eigenschappen van de afdich-tingslaag gunstig worden beïnvloed.
De dipropyleenglycol zorgt o.a. voor een goede oplosbaarheid van het polyurethaan in het oplosmiddel-verdunner mengsel, zodat een goede 5 verspuitbaarheid wordt verkregen en een goede afdichtingslaag wordt gevormd. Als verdere hydroxylgroepenverbinding kan bovendien poly-tetramethyleen glycol worden toegepast. In plaats van ricinusolie kan een polyestherdiol worden gebruikt, zoals polytetramethyleen-glycol of polypropyleenglycol.
10 De oplossingen kunnen worden verspoten met behulp van een gebruikelijke spuitinrichting. Men kan daarbij gebruik maken van drijfgassen zoals CO2, fluorchloorkoolwaterstoffen of perslucht. Eventueel kan gebruik worden gemaakt van een eenvoudig verstuivingsapparaat, waarbij met behulp van een blaasbal de perslucht met de hand wordt opge-15 wekt.
Bij het bespuiten van de snijvlakken met de polyurethaan oplossing dient men er voor zorg te dragen dat geen te grote hoeveelheid van de oplossing wordt opgespoten. De snijvlakken dienen slechts gedurende korte tijd te worden bespoten. Het oplosmiddel verdampt be-20 trekkelijk snel. Over het algemeen behoeven de snijvlakken niet vaker dan tweemaal te worden bespoten.
Bij voorkeur wordt gebruik gemaakt van de kruissproeitechniek; hierbij wordt het vlak eenmaal korte tijd van links naar rechts en van boven naar beneden bespoten. Een spuitduur van 1/4 seconde is over 25 het algemeen voldoende. Bij een langere spuitduur bestaat het gevaar dat de toegang tot de holle vezels wordt versperd. De afstand van sproeimond tot snijvlak dient circa 20 tot 30 cm te bedragen.
De vorming van de afdichtingslaag wordt gunstig beïnvloed indien de temperatuur van het te bespuiten steunorgaan van de holle draden 30 circa 40 tot 60eC bedraagt.
800 3 3 92
Indien de dialysator voor hemodialyse of een ander medisch doel wordt toegepastj wordt de afdichting bij voorkeur in een stofvrije ruimte uitgevoerd.
Het vluchtigheidsgetal is een maatstaf voor de snelheid waarmee een 5 vloeistof bij een bepaalde temperatuur beneden het kookpunt verdampt in de lucht. Dit getal wordt bepaald volgens DIN 53170.
Het was bijzonder verrassend dat het volgens de uitvinding mogelijk bleek een afgedicht polyurethaansnijvlak te verkrijgen waarbij de openingen van de holle draden toegankelijk blijven terwijl deson-10 danks geen adsorptiedeeltjes in het binnenste van de holle draden terecht kunnen komen. Door op eenvoudige wijze de snijvlakken te besproeien kan dus een afdichtingslaag worden verkregen zonder dat de doorgang in de holle draden wordt verstopt.
De verkregen snijvlakken zijn zeer vlak, zodat tijdens de dialyse 15 geen lekkage kan ontstaan. De afdichting is zeer elastisch, bestand tegen de meeste vloeistoffen, in het bijzonder bloed en volkomen onschadelijk voor het menselijk bloed. De vereiste spuittijden zijn zeer kort; over het algemeen is 1 of 2 maal bespuiten van het snijvlak voldoende om een ononderbroken afdichtingslaag te verkrijgen. 20 Tijdens het spuiten van het afdichtingsmiddel worden ook de eventueel in de polyurethaanbedding aanwezige gaatjes opgevuld. Door de afdichtingslaag wordt verder bereikt dat het steunlichaam geen dode hoeken vertoont, hetgeen van het grootste belang is voor de kwaliteit van het gereinigde bloed. Overigens verhindert de afdichtings-25 laag niet het optreden van een turbulente stroming van het bloed.
De dialysator volgens de uitvinding leent zich in het bijzonder voor toepassing bij hemodialyse voor bloedreiniging in geval van leverziekten, vergiftigingen, schizophrenie enz.
De uitvinding wordt toegelicht aan de hand van de volgende voorbeel-30 den.
800 33 92 - 9 -
Voorbeeld 1 73,95 g ricinusolie; 86,3 g dipropyleenglycol en 27,35 g tri-methylolpropaan worden opgelost in 322,45 g ethylglycolacetaat en in een roerapparaat (een driehalskoli voorzien van roerder, thermo-5 meter, terugvloeikoeler) voorgelegd. Door een op 80°C verwarmde druppeltrechter wordt binnen een tijdsduur van 20 tot 30 minuten een oplossing van 314,4 g 4,4'- diphenylmethaandiisocyanaat in 540,65 g ethylglycolacetaat toegevoegd. Na verloop van circa 2 tot 21/2 uur wordt 20,1 g Cellit BP 500, opgelost in 180,9 g ethylglycolacetaat, 10 toegevoegd gedurende ongeveer 10 minuten onder roeren. Vervolgens wordt een hoeveelheid van 1044 g isopropanol toegevoegd en het roeren voortgezet. Op deze wijze wordt een 20 gew.%-ige vaste stof oplossing verkregen. Na filtratie wordt door verdere toevoeging van isopropanol, opgelost in een gelijke hoeveelheid ethylglycolacetaat, 15 het mengsel op een viscositeit van 10,5 mPa.s gebracht. De aldus verkregen oplossing kan onmiddellijk worden verspoten.
Voorbeeld 2 21,5 g polytetramethyleenglycol (MG1000), 17,3 g dipropyleenglycol en 5,5 g trimethylolpropaan worden opgelost in een mengsel van 14,8 20 g ethylglycolacetaat en 14,8 g azijnzure ethylester tot een 60%-ige oplossing en voorgelegd in een roerapparaat. Vervolgens wordt druppelsgewijs een oplossing van 54,4 g 4,4'- diphenylmethaandiisocyanaat aan een oplosmiddelmengsel van 18,1 g ethylglycolacetaat en 18,1 g azijnzure ethylester toegevoegd. Na verloop van circa 2 tot 3 25 uur wordt allereerst 158 g ethylglycolacetaat en vervolgens 158 g isopropanol toegevoegd. De oplossing wordt na filtratie door toevoeging van isopropanol in afwezigheid van een vloeimiddel op een viscositeit van 11 mPa.s gebracht. De aldus verkregen oplossing kan onmiddellijk worden versproeid.
30 Voorbeeld 3 9,25 g polypropyleenglycol (MG400); 17,26 g dipropyleenglycol en 5,47 g trimethylpropaan worden opgelost in 55 g ethylglycolacetaat en voorgelegd in een roerapparaat. Met behulp van een druppeltrech-ter wordt vervolgens een oplossing van 62,88 g 4,4'- diphenylme- 35 thaandiisocyanaat in 108,1 g ethylglycolacetaat toegevoegd binnen 800 33 92 - 10 - een periode van 20-30 minuten. Na verloop van 2-3 uur wordt 3,79 g Cellit PB500, opgelost in 34,1 g ethylglycolacetaat, ingeroerd. Hierna wordt 197,3 g isopropanol toegevoegd. Na filtratie wordt de 20 gew.%-ige vaste stof oplossing verder verdund tot een verspuit-5 bare oplossing.
800 33 92
Claims (16)
1. Dialysator welke als membranen een bundel uit meerdere componenten bestaande holle draden omvat, welke aan de dialysaatzijde uit een adsorptiedeeltjes bevattende laag bestaan en aan de ^ retentiezijde uit een laag uit geregeneerde cellulose en even tueel een cellulosederivaat en die aan hun uiteinden in een uitgehard polyurethaan steunorgaan zijn ingebed en voor toegang tot de holle draden tot op het eindvlak van het steunorgaan zijn afgesneden, met het kenmerk dat op de snijvlakken een de openingen 10 van de draden vrijlatende polyurethaan afdichtingslaag met een dikte van 0,2-2 Urn is aangebracht.
2. Dialysator volgens conclusie 1, met het kenmerk dat de afdichtingslaag bestaat uit een polyurethaan verkregen door omzetting van twee- of driewaardige hydroxylverbindingen met een diisocya- 15 naat in een oplosmiddel.
3. Dialysator volgens conclusie 2, met het kenmerk dat als driewan-dige hydroxylverbinding een trimethylolpropaan wordt gebruikt.
4. Dialysator volgens conclusie 2 of 3, met het kenmerk dat als tweewaardige hydroxylverbinding dipropyleenglycol wordt 20 toegepast.
5. Dialysator volgens een van de conclusies 2 tot en met 4, met het kenmerk dat het polyurethaan is verkregen door omzetting van ricinusolie, trimethylolpropaan, dipropyleenglycol en 4,4'-diphenylmethaandiisocyanaat.
6. Dialysator volgens een van de conclusies 2 tot en met 4, met het kenmerk dat als tweewaardige hydroxylverbinding eveneens een polyalkyleenglycol wordt toegepast.
7. Dialysator volgens conclusie 6, met het kenmerk dat als polyalkyleenglycol polytetramethyleenglycol wordt gebruikt.
8. Dialysator volgens een van de conclusies 2 tot en met 7, met het 800 3 3 92 - 12 - kenmerk dat het polyurethaan is verkregen door een omzetting van hydroxylverbindingen met diisocyanaten waarbij de verhouding van OH-groepen tot de NCO-groepen 1,0 tot 1,5 bedraagt.
9. Dialysator volgens conclusie 8, met het kenmerk dat de 5 verhouding van de OH-groepen tot de NCO-groepen 1,25 tot 1,4 bedraagt.
10. Werkwijze voor het afdichten van de snijvlakken van een bundel uit meerdere componenten bestaande holle vezels die dienst doen als membranen in een dialysator en die aan de dialysaatzijde uit 10 een adsorptiedeeltjes bevattende laag bestaan en aan de reten-tiezijde uit een geregenereerde cellulose en eventueel een cel-lulosederivaat verkregen laag en die aan hun uiteinden in een uitgehard, polyurethaan steunorgaan zijn ingebed en voor toegang tot de holle draden tot op het eindvlak van het steunorgaan zijn 15 afgesneden, met het kenmerk dat op de snijvlakken een 10 tot 20 gew.%-ige polyurethaanoplossing wordt gespoten die een viscositeit heeft van 8-15 mPa.s en naast het oplosmiddel een verdunner met een vluchtigheidsgetal van 2,0-25 en eventueel een vloeimiddel bevat.
11. Werkwijze volgens conclusie 10, met het kenmerk dat gebruik wordt gemaakt van een gelvrije oplossing.
12. Werkwijze volgens conclusie 10 of 11, met het kenmerk dat als oplosmiddel ethylglycolacetaat wordt toegepast.
13. Werkwijze volgens een van de conclusies 10 tot en met 12, met 25 het kenmerk dat als verdunningsmiddel isopropanal wordt gebruikt.
14. Werkwijze volgens een van de conclusies 10 tot en met 13, met het kenmerk dat de te bespuiten snijvlakken tot op 40 tot 60°C worden verwarmd.
15. Werkwijze volgens een van de conclusies 10 tot en met 14, met 30 het kenmerk dat als vloeimiddel celluloseacetobutyraat wordt toegepast. 800 33 92 - 13 -
16. Werkwijze volgens een van de conclusies 10 tot en met 15, met het kenmerk dat de polyurethaanoplossing een viscositeit heeft van 10-11 mPa.s. 800 3 3 92
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE2925172 | 1979-06-22 | ||
DE2925172A DE2925172C2 (de) | 1979-06-22 | 1979-06-22 | Dialysator mit Hohlfasermembranen |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
NL8003392A true NL8003392A (nl) | 1980-12-24 |
Family
ID=6073846
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
NL8003392A NL8003392A (nl) | 1979-06-22 | 1980-06-11 | Dialysator met holle vezel membranen. |
Country Status (10)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS563063A (nl) |
BE (1) | BE883923A (nl) |
CA (1) | CA1157388A (nl) |
DE (1) | DE2925172C2 (nl) |
ES (1) | ES8102826A1 (nl) |
FR (1) | FR2459674A1 (nl) |
GB (1) | GB2053023B (nl) |
IT (1) | IT1143970B (nl) |
NL (1) | NL8003392A (nl) |
SE (1) | SE430470B (nl) |
Families Citing this family (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE3147025A1 (de) * | 1981-11-27 | 1983-06-01 | Akzo Gmbh, 5600 Wuppertal | Einbettmasse auf basis schnellreagierender polyurethan-giessharze |
DE3423258C1 (de) * | 1984-06-23 | 1986-01-23 | SECON Gesellschaft für Separations- und Concentrationstechnik mbH, 3400 Göttingen | Kapillardialysator |
DE3931981C1 (en) * | 1989-09-26 | 1990-09-27 | Draegerwerk Ag, 2400 Luebeck, De | Hollow fibre module prodn. - comprises housing parallel extending fibres between two partition walls fitted by centrifugal casting |
DE19644347C2 (de) * | 1995-11-02 | 1999-08-12 | Emtec Magnetics Gmbh | Polyurethane |
DE102015225668A1 (de) * | 2015-12-17 | 2017-06-22 | Mahle International Gmbh | Verfahren zur Herstellung eines Kapillarmembranbündels |
Family Cites Families (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DD112904A1 (nl) * | 1974-02-14 | 1975-05-12 | ||
DE2627858C2 (de) * | 1976-06-22 | 1979-12-13 | Akzo Gmbh, 5600 Wuppertal | Dialysemembran, insbesondere für die Hämodialyse |
-
1979
- 1979-06-22 DE DE2925172A patent/DE2925172C2/de not_active Expired
-
1980
- 1980-06-11 NL NL8003392A patent/NL8003392A/nl not_active Application Discontinuation
- 1980-06-12 IT IT48947/80A patent/IT1143970B/it active
- 1980-06-17 CA CA000354139A patent/CA1157388A/en not_active Expired
- 1980-06-18 JP JP8152480A patent/JPS563063A/ja active Pending
- 1980-06-19 GB GB8020020A patent/GB2053023B/en not_active Expired
- 1980-06-19 SE SE8004545A patent/SE430470B/sv unknown
- 1980-06-19 FR FR8013649A patent/FR2459674A1/fr active Granted
- 1980-06-20 ES ES492622A patent/ES8102826A1/es not_active Expired
- 1980-06-20 BE BE0/201105A patent/BE883923A/fr not_active IP Right Cessation
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
FR2459674A1 (fr) | 1981-01-16 |
BE883923A (fr) | 1980-10-16 |
SE430470B (sv) | 1983-11-21 |
ES492622A0 (es) | 1981-02-16 |
IT1143970B (it) | 1986-10-29 |
IT8048947A0 (it) | 1980-06-12 |
GB2053023A (en) | 1981-02-04 |
GB2053023B (en) | 1983-03-09 |
CA1157388A (en) | 1983-11-22 |
JPS563063A (en) | 1981-01-13 |
DE2925172A1 (de) | 1981-01-08 |
ES8102826A1 (es) | 1981-02-16 |
SE8004545L (sv) | 1980-12-23 |
DE2925172C2 (de) | 1985-07-18 |
FR2459674B3 (nl) | 1982-04-02 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP2739660B2 (de) | Superabsorbierende polymere mit schnellen absorptionseigenschaften sowie verfahren zu dessen herstellung | |
EP1722741B1 (de) | Dentalmaterial auf basis von alkoxysilylfunktionellen polyethern | |
EP0538673B1 (de) | Transparente, heissdampfsterilisierbare, nicht zytotoxische, im wesentlichen kompakte Polyurethan-Vergussmassen, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung, insbesondere für medizinisch-technische Artikel | |
US7942957B2 (en) | Air filter having antimicrobial property | |
EP2515812B1 (de) | Verwendung eines polyurethanschaumstoffs als wundauflage in der unterdrucktherapie | |
EP2335747B1 (de) | Vorrichtung zur Unterdrucktherapie von Wunden | |
EP2313119B1 (de) | Verfahren zur herstellung von superabsorbern mit niedrigem restmonomerengehalt | |
DE2831274A1 (de) | Polysiloxanhydrogele | |
DE102013208942A1 (de) | Superabsorbierende Polymere mit schnellen Absorptionseigenschaften sowie Verfahren zu dessen Herstellung | |
TW201510042A (zh) | 具快速吸收性質的超吸收性聚合物及其製造方法 | |
CN111093595A (zh) | 包含抗微生物颗粒的组合物和医学装置 | |
EP1738737B1 (de) | Zu formstabilen Formkörpern aushärtendes kondensationsvernetzendes Dentalmaterial | |
EP2711033A1 (de) | System für die Wundtherapie | |
DE69834651T2 (de) | Filtermaterial zur entfernung von weissen blutkörperchen | |
DE3914670A1 (de) | Verfahren zur vebesserung der haftung eines klebstoffs an der oberflaeche eines harten gewebes, wie z.b. dentin | |
NL8003392A (nl) | Dialysator met holle vezel membranen. | |
EP0406643A2 (de) | Gemischte, teilneutralisierte Salze von niederen Alkyl-Vinyl-Ether Maleinsäure Copolymeren und damit hergestellte Zahnprothesehaftmittel | |
JP2000135277A (ja) | 抗菌消臭剤とそれを用いたフィルタ | |
IL28365A (en) | Hydrophilic polymers, methods for their preparation and the products produced | |
EP1915183B1 (de) | Verwendung von nichtionischen estern in einer beschichtung für mit blut in kontakt kommende oberflächen | |
EP1305347B1 (de) | Modifizierter polymerer formkörper, verfahren zu seiner herstellung und seine verwendung | |
DE2924042B1 (de) | Filmibildende,verspruehbare Polymerisatloesung zur Herstellung eines Wundverbandes | |
EP0916352A2 (de) | Verwendung von Polymeren zur Inhibierung der Denaturierung von adsorbierten Eiweissstoffen | |
DE3914687A1 (de) | Klebstoffzusammensetzungen | |
DE10253623B4 (de) | Bioabbaubare kolloidale Partikel, insbesondere für pulmonale Applikationen |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A85 | Still pending on 85-01-01 | ||
BV | The patent application has lapsed |