NL2002257C2 - Werkwijze en inrichting voor het verwijderen van etheen uit een rookgasmengsel. - Google Patents
Werkwijze en inrichting voor het verwijderen van etheen uit een rookgasmengsel. Download PDFInfo
- Publication number
- NL2002257C2 NL2002257C2 NL2002257A NL2002257A NL2002257C2 NL 2002257 C2 NL2002257 C2 NL 2002257C2 NL 2002257 A NL2002257 A NL 2002257A NL 2002257 A NL2002257 A NL 2002257A NL 2002257 C2 NL2002257 C2 NL 2002257C2
- Authority
- NL
- Netherlands
- Prior art keywords
- ethylene
- nox
- gas mixture
- adsorption
- flue gas
- Prior art date
Links
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
- B01D53/34—Chemical or biological purification of waste gases
- B01D53/74—General processes for purification of waste gases; Apparatus or devices specially adapted therefor
- B01D53/86—Catalytic processes
- B01D53/869—Multiple step processes
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
- B01D53/34—Chemical or biological purification of waste gases
- B01D53/74—General processes for purification of waste gases; Apparatus or devices specially adapted therefor
- B01D53/86—Catalytic processes
- B01D53/8637—Simultaneously removing sulfur oxides and nitrogen oxides
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
- B01D53/34—Chemical or biological purification of waste gases
- B01D53/74—General processes for purification of waste gases; Apparatus or devices specially adapted therefor
- B01D53/86—Catalytic processes
- B01D53/8643—Removing mixtures of carbon monoxide or hydrocarbons and nitrogen oxides
- B01D53/8656—Successive elimination of the components
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
- B01D53/34—Chemical or biological purification of waste gases
- B01D53/74—General processes for purification of waste gases; Apparatus or devices specially adapted therefor
- B01D53/86—Catalytic processes
- B01D53/8668—Removing organic compounds not provided for in B01D53/8603 - B01D53/8665
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D2255/00—Catalysts
- B01D2255/10—Noble metals or compounds thereof
- B01D2255/102—Platinum group metals
- B01D2255/1021—Platinum
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D2255/00—Catalysts
- B01D2255/20—Metals or compounds thereof
- B01D2255/207—Transition metals
- B01D2255/20761—Copper
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D2257/00—Components to be removed
- B01D2257/30—Sulfur compounds
- B01D2257/302—Sulfur oxides
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D2257/00—Components to be removed
- B01D2257/40—Nitrogen compounds
- B01D2257/404—Nitrogen oxides other than dinitrogen oxide
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D2257/00—Components to be removed
- B01D2257/70—Organic compounds not provided for in groups B01D2257/00 - B01D2257/602
- B01D2257/702—Hydrocarbons
- B01D2257/7022—Aliphatic hydrocarbons
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
- B01D53/34—Chemical or biological purification of waste gases
- B01D53/92—Chemical or biological purification of waste gases of engine exhaust gases
- B01D53/94—Chemical or biological purification of waste gases of engine exhaust gases by catalytic processes
- B01D53/9459—Removing one or more of nitrogen oxides, carbon monoxide, or hydrocarbons by multiple successive catalytic functions; systems with more than one different function, e.g. zone coated catalysts
- B01D53/9477—Removing one or more of nitrogen oxides, carbon monoxide, or hydrocarbons by multiple successive catalytic functions; systems with more than one different function, e.g. zone coated catalysts with catalysts positioned on separate bricks, e.g. exhaust systems
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Environmental & Geological Engineering (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Catalysts (AREA)
- Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
- Exhaust Gas Treatment By Means Of Catalyst (AREA)
Description
P86350NL00
Titel: Werkwijze en inrichting voor het verwijderen van etheen uit een rookgasmengsel.
De uitvinding heeft betrekking op een werkwijze en inrichting voor het verwijderen van etheen uit een rookgasmengsel.
Er bestaat een toenemende behoefte om rookgassen van motoren, meer in het bijzonder (bio)gasmotoren vergaand te zuiveren. Deze 5 rookgassen bevatten veelal nog organische verbindingen, zoals methaan en etheen, alsmede anorganische verbindingen, zoals zwaveloxiden (SO2), stikstofoxiden (NOx) en koolmonoxide. Voor het verder gebruik van rookgassen, bijvoorbeeld als COa-bron in kassen, is het gewenst dat de rookgassen zo weinig mogelijk verontreinigingen bevatten, in het bijzonder 10 dat ze zo weinig mogelijk zwaveloxiden, stikstofoxiden en etheen bevatten. Ook voor uitstoot van de rookgassen naar de atmosfeer is het gewenst dat het gehalte aan verontreinigingen zo laag mogelijk is.
Om organische verbindingen en koolmonoxide effectief te kunnen verwijderen, worden de rookgassen veelal behandeld door deze over een 15 oxidatiekatalysator te leiden, al dan niet met toevoer van extra zuurstof aan het rookgas. De organische verbindingen en het koolmonoxide kunnen op deze manier verder geoxideerd worden tot CO2. Een geschikte katalysator is bijvoorbeeld beschreven door Wang et al. (Low temperature complete combustion of methane over titania-modified alumina supported palladium, 20 Fuel 81 (2002) 1883-1887). Hierin wordt het positieve effect beschreven van titania op de werking van een palladium katalysator voor de oxidatie van etheen.
Bij voorkeur streeft men ernaar om de verwijdering van de organische verbindingen en het koolmonoxide te combineren met de 2 verwijdering van zwaveloxiden en/of stikstofoxiden. Indien een rookgasmengsel onder oxidatieve condities over specifieke adsorbentia voor zwaveloxiden en stikstofoxiden geleid wordt, kunnen ook de zwaveloxiden en stikstofoxiden effectief uit de stroom van het rookgasmengsel worden 5 verwijderd. Zulke systemen, waarin enerzijds de koolstofhoudende verbindingen geoxideerd worden tot CO2 en anderzijds de zwaveloxiden en/of stikstofoxiden geadsorbeerd worden, maken bijvoorbeeld gebruik van monolithische blokken met daarop geïmmobiliseerd platinakatalysator en adsorptiemateriaal.
10 Zoals bekend is het wenselijk om CO2 toe te voeren aan tuinbouwkassen als koolstofbron voor de groei van de planten. Dit kan geschieden via gasleidingen, via aparte aanvoer met tankwagens en/of opslag in containers. Vaak streeft men er naar om CO2 uit de rookgassen van gasmotoren, die gebruikt worden voor warmte/kracht-koppeling (WKK) 15 bij de kas, te gebruiken.
Hiertoe is het noodzakelijk om de concentratie van stikstofoxiden, zwaveloxiden en etheen naar beneden te brengen. Het is namelijk bekend dat de eerste twee gassen een negatief effect hebben op de gewasgroei, en dat het laatste gas een groeihormoon is voor planten. Teveel etheen in 20 (tuinbouw)kassen kan leiden tot slappe gewassen met te vroeg en te snel rijp wordende vruchten.
Zoals verwacht kan onder de oxidatieve condities die heersen in de verschillende monolithische blokken, zowel de concentratie van zwaveloxiden dan wel stikstofoxiden, als de concentratie van etheen 25 verminderd worden. De etheenconcentratie bleek gereduceerd van 40.000 ppb tot 2000 ppb. Door het gebruik van een extra monoliet, specifiek voor de oxidatie van etheen, is gebleken dat de concentratie etheen tot 300 ppb kan worden teruggebracht. Dit voldoet weliswaar aan de huidige normen voor (tuinbouw)kassen, doch voor toekomstige normen is de concentratie etheen 30 nog steeds te hoog.
3
Het is een doel van de uitvinding om een werkwijze te verschaffen, waarmee het etheen gehalte in de CO2 terug te brengen tot waarden in de grootte orde van hooguit enkele tientallen ppb’s.
Het is in het bijzonder een doel van de uitvinding om een proces te 5 vinden waarmee de concentratie etheen kan worden teruggebracht tot minder dan 300 ppb, in het bijzonder tot minder dan 10 ppb.
De uitvinding is gebaseerd op het verrassende inzicht dat door de specifieke keuze van de volgorde van de behandelingsstappen in de werkwijze tot een verrassend goede zuivering van de gassen leidt en een 10 CO2 gasstroom levert die zo zuiver is dat deze zonder problemen als CO2 voeding voor kassen gebruikt kan worden. Alleen met de onderhavige volgorde verkrijgt men dit resultaat, zoals blijkt uit de hierin opgenomen voorbeelden. Andere volgordes van behandeling leiden slechts tot een beperkt en onvoldoend resultaat.
15 De uitvinding heeft derhalve betrekking op een werkwijze voor het verwijderen van etheen, en eventueel SO2 en NOx, uit een rookgasmengsel dat onder meer CO2, O2, SO2, NOx en etheen bevat, waarbij in een eerste stap door adsorptie SO2 uit het rookgasmengsel verwijderd wordt; vervolgens in een tweede stap door adsorptie NOx verwijderd wordt; en 20 daarna in een derde stap door katalytische oxidatie etheen verwijderd wordt.
De uitvinding heeft voorts betrekking op een inrichting voor het voor het verwijderen van etheen uit een rookgasmengsel, omvattende in stroomafwaartse richting: 25 - een compartiment voor de verwijdering van SO2 uit het rookgasmengsel, omvattende een katalytische oxidatie/adsorptie materiaal voor SO2; - een compartiment voor de verwijdering van NOx uit het rookgasmengsel, omvattende een katalytische oxidatie/adsorptie 30 materiaal voor NOx; en 4 - een compartiment voor de verwijdering van etheen uit het rookgasmengsel, omvattende een oxidatiekatalysator, in het bijzonder een oxidatiekatalysator die platina of palladium of de combinatie van beide omvat.
5
Volgens een voorkeursuitvoeringsvorm past men voor de verwijdering van SO2 een combinatie van katalytische oxidatie van SO2 in SO3 en adsorptie van SO3 toe. De oxidatie katalysator en het adsorbens zijn daarbij bij voor geïntegreerd in hetzelfde materiaal, dat op zich weer op een 10 monoliet aangebracht kan zijn. Geschikte katalysatoren zijn edelmetalen, terwijl als adsorbens een materiaal gebruikt wordt dat sulfaten vormt. Een voorbeeld van een geschikte combinatie van materialen is Pt/Cu op titania.
Voor de verwijdering van NOx gebruikt men een vergelijkbaar systeem, waarbij een voorkeur materiaal Pt/K-zout, zoals een carbonaat, op 15 alumina washcoat is.
Etheen verwijdert men liefst met behulp van een edelmetaal op een washcoat. Geschikte edelmetalen zijn platina, palladium of combinaties daarvan. Als washcoat past men bij voorkeur alumina of titania toe.
Aangezien alle werkwijze stappen bij voorkeur gebruik maken van 20 oxidatie, is het gewenst dat in het gasmengsel oxiderende condities heersen, bij voorkeur een overmaat zuurstof ten opzichte van de te oxideren componenten.
Zodra de materialen verzadigd zijn, kan er geregenereerd worden onder reducerende omstandigheden, bij voorbeeld door behandeling met CO 25 en/of H2.
De uitvinding wordt bij voorkeur toegepast voor de behandeling van rookgassen van gasmotoren, waarbij te denken valt aan motoren met vermogens van 1 MWe tot 22 MWe, rookgas debieten gelegen tussen 5.000 kg/h tot 110.000 kg/h, met temperaturen gelegen tussen 300 en 500°C.
5
In een representatief voorbeeld gebruikt men voor de verwijdering van NOx een Pt/KC03 systeem. Adsorptie vindt plaats onder oxiderende condities, waarbij de volgende twee reactieschema’s representatief zijn voor de verwijdering en desorptie.
5 Adsorptie van SO2 (oxiderende condities; Pt.Cu op een titania washcoat) SO2 + I/2O2 + Pt + Sorber —-> Sorber-SOx + Pt 10 Desorptie (reducerende condities)
Sorber-SOx + H2 + CO + Pt —> Sorber + SO2 + H2O + CO2 + Pt
Voor de verwijdering van NOx((NO) geldt een vergelijkbaar 15 reactieschema, waarbij als adsorbens een Pt/ een alumina washcoat gebruikt wordt 2 NO + 3/2 02 + Pt + K2CO3 > 2KNOa + Pt + C02 20
Desorptie (reducerende condities) 2 KNO3 + Pt + CO +4H2 K2CO3 + N2 + 4 H20 + Pt 25 In de navolgende voorbeelden wordt onder vergelijkbare condities de omzetting van etheen, SO2 en NOx gegeven bij verschillende configuraties van katalysatoren.
Rookgassen van een gasmotor van met een temperatuur van 400°C werden behandeld onder toepassing van een verwijderings-systeem met 30 diverse configuraties 6
In de tabel zijn de conversie waarden van NOx en etheen gegeven voor verschillende configuraties. Daarbij zijn de NOx en SO2 verwijdering gebaseerd op de systemen zoals hierboven beschreven. Etheen verwijdering vindt plaats met behulp van een Pt katalysator op een alumina washcoat.
5
Gemiddelde etheen en NOx waarden onder praktische omstandigheden
Inlaat concentratie configuratie Uitlaatconcentratie
Etheen NOx Etheen NOx 10 (ppb) (ppm) (ppb) (ppm) 40.000 130-220 geen reiniger 40.000 130-220 40.000 130-220 S02 NOx NOx NOx 1500-2000 1-3 40.000 130-220 OXI S02 NOx NOx NOx 200-300 1-3 15 40.000 130-220 SQ2 OXI NOx NOx NOx 200-300 1-3 40.000 130-220 S02 NOx NOx NOx OXI <50 1-3
Hieruit blijkt dat de etheen conversie voor de SO2 en voor de NOx (na de SO2) dezelfde omzetting van etheen van ongeveer 40.000 ppb naar 20 ongeveer 200-300 ppb geeft. Deze conversie voldoet aan de huidige normen een etheen concentratie naar de tuinbouwkas, maar voor toekomstige normen is de conversie niveau te laag.
Verrassenderwijs geeft de plaatsing van de oxidatie katalysator na de NOx adsorptie een veel hogere conversiegraad van etheen (40.000 ppb 25 naar minder 50 ppb en in de meeste gevallen onder de 10 ppb en in sommige gevallen onder het detectie niveau van 2 ppb).
De redenen van deze verrassend sterkte reductie van het etheen gehalte is op basis van de bekende literatuur en de octrooi literatuur niet te verklaren.
30
Claims (10)
1. Werkwijze voor het verwijderen van etheen, en eventueel SO2 en NOx, uit een rookgasmengsel dat onder meer CO2, O2, SO2, NOx en etheen bevat, waarbij in een eerste stap door adsorptie SO2 uit het rookgasmengsel verwijderd wordt; vervolgens in een tweede stap door adsorptie NOx 5 verwijderd wordt; en daarna in een derde stap door katalytische oxidatie etheen verwijderd wordt.
2. Werkwijze volgens conclusie 1, waarbij de adsorptie van SO2 geschied met behulp van een katalytische oxidatie van SO2 naar SO3 en adsorptie van het gevormde SO3, bij voorkeur met behulp van een Pt/Cu op 10 titania katalysator/adsorbens.
3. Werkwijze volgens conclusie 1 of 2, waarbij de adsorptie van NOx geschied met behulp van een katalytische oxidatie van NOx naar NChen adsorptie van het gevormde NOs, bij voorkeur met behulp van een Pt/alkalimetaal op alumina katalysator/adsorbens.
4. Werkwijze volgens conclusie 1-3, waarbij de katalytische oxidatie van etheen plaatsvindt met behulp van een gedragen edelmetaal katalysator, bij voorkeur een platina op een metaaloxide, zoals alumina.
5. Werkwijze volgens conclusie 4, waarbij de katalytische oxidatie van etheen in een monoliet, voorzien van een alumina of titania washcoat met 20 edelmetaal katalysator plaatsvindt.
6. Werkwijze volgens conclusie 1 - 5, waarbij de concentratie van etheen na de derde stap lager is dan 300 ppb, in het bijzonder lager dan 50 ppb, en meer in het bijzonder lager dan 10 ppb.
7. Werkwijze volgens conclusie 1 - 6, waarbij de concentratie van 25 NOx na de derde stap lager is dan 10 ppm, bij voorkeur lager dan 5 ppm, in het bijzonder lager dan 2 ppm.
8. Een inrichting voor het verwijderen van etheen uit een rookgasmengsel, omvattende in stroomafwaartse richting een compartiment voor de verwijdering van SO2 uit het rookgasmengsel, omvattende een katalytische 5 oxidatie/adsorptiemateriaal voor SO2; een compartiment voor de verwijdering van NOx uit het rookgasmengsel, omvattende een katalytische oxidatie/adsorptiemateriaal voor NOx; en - een compartiment voor de verwijdering van etheen uit het 10 rookgasmengsel, omvattende een oxidatiekatalysator, in het bijzonder een oxidatiekatalysator die platina omvat.
9. Toepassing van een inrichting volgens conclusie 8 in tuinbouwkassen.
10. Toepassing van een inrichting volgens conclusie 8 voor de 15 zuivering van CO2.
Priority Applications (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| NL2002257A NL2002257C2 (nl) | 2008-11-26 | 2008-11-26 | Werkwijze en inrichting voor het verwijderen van etheen uit een rookgasmengsel. |
| PCT/NL2009/050716 WO2010080022A1 (en) | 2008-11-26 | 2009-11-25 | Process and apparatus for removing ethylene from a flue gas mixture |
| CA2744672A CA2744672A1 (en) | 2008-11-26 | 2009-11-25 | Process and apparatus for removing ethylene from a flue gas mixture |
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| NL2002257 | 2008-11-26 | ||
| NL2002257A NL2002257C2 (nl) | 2008-11-26 | 2008-11-26 | Werkwijze en inrichting voor het verwijderen van etheen uit een rookgasmengsel. |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| NL2002257C2 true NL2002257C2 (nl) | 2010-05-27 |
Family
ID=40846426
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| NL2002257A NL2002257C2 (nl) | 2008-11-26 | 2008-11-26 | Werkwijze en inrichting voor het verwijderen van etheen uit een rookgasmengsel. |
Country Status (3)
| Country | Link |
|---|---|
| CA (1) | CA2744672A1 (nl) |
| NL (1) | NL2002257C2 (nl) |
| WO (1) | WO2010080022A1 (nl) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CA2951291C (en) | 2013-07-11 | 2021-05-25 | Royal Institution For The Advancement Of Learning/Mcgill University | Apparatus for carbon dioxide enrichment |
Citations (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2640889A1 (en) * | 1988-12-26 | 1990-06-29 | Toulouse Inst Nat Polytech | Process and device for catalytic purification of the atmosphere of an enclosure for storing plants |
| EP0512506A1 (en) * | 1991-05-10 | 1992-11-11 | Sumitomo Metal Mining Company Limited | Method for removing nitrogen oxides from exhaust gases |
| EP0799633A1 (de) * | 1996-04-04 | 1997-10-08 | Linde Aktiengesellschaft | Verfahren und Vorrichtung zur Entfernung von Kohlenmonoxid und/oder Wasserstoff aus einem Luftstrom |
| US5780002A (en) * | 1994-11-04 | 1998-07-14 | Jiro Hiraishi, Director-General Of Agency Of Industrial Science And Technology | Exhaust gas cleaner and method for cleaning exhaust gas |
| EP1090674A1 (en) * | 1998-05-26 | 2001-04-11 | Shimakawa Seisakusyo Co., Ltd. | Device and method for cleaning noxious gas |
| EP1226862A2 (de) * | 2001-01-30 | 2002-07-31 | Ruhrgas Aktiengesellschaft | Verfahren und Vorrichtung zum Erzeugen eines CO2-haltigen Gasgemisches zum Düngen von Pflanzen in einem Gewächshaus |
| US20050247196A1 (en) * | 2004-03-26 | 2005-11-10 | Robert Benesch | Systems and methods for purifying unsaturated hydrocarbon(s), and compositions resulting therefrom |
-
2008
- 2008-11-26 NL NL2002257A patent/NL2002257C2/nl not_active IP Right Cessation
-
2009
- 2009-11-25 WO PCT/NL2009/050716 patent/WO2010080022A1/en active Application Filing
- 2009-11-25 CA CA2744672A patent/CA2744672A1/en not_active Abandoned
Patent Citations (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2640889A1 (en) * | 1988-12-26 | 1990-06-29 | Toulouse Inst Nat Polytech | Process and device for catalytic purification of the atmosphere of an enclosure for storing plants |
| EP0512506A1 (en) * | 1991-05-10 | 1992-11-11 | Sumitomo Metal Mining Company Limited | Method for removing nitrogen oxides from exhaust gases |
| US5780002A (en) * | 1994-11-04 | 1998-07-14 | Jiro Hiraishi, Director-General Of Agency Of Industrial Science And Technology | Exhaust gas cleaner and method for cleaning exhaust gas |
| EP0799633A1 (de) * | 1996-04-04 | 1997-10-08 | Linde Aktiengesellschaft | Verfahren und Vorrichtung zur Entfernung von Kohlenmonoxid und/oder Wasserstoff aus einem Luftstrom |
| EP1090674A1 (en) * | 1998-05-26 | 2001-04-11 | Shimakawa Seisakusyo Co., Ltd. | Device and method for cleaning noxious gas |
| EP1226862A2 (de) * | 2001-01-30 | 2002-07-31 | Ruhrgas Aktiengesellschaft | Verfahren und Vorrichtung zum Erzeugen eines CO2-haltigen Gasgemisches zum Düngen von Pflanzen in einem Gewächshaus |
| US20050247196A1 (en) * | 2004-03-26 | 2005-11-10 | Robert Benesch | Systems and methods for purifying unsaturated hydrocarbon(s), and compositions resulting therefrom |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| WO2010080022A1 (en) | 2010-07-15 |
| CA2744672A1 (en) | 2010-07-15 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CA2336855C (en) | Process and catalyst/sorber for treating sulfur compound containing effluent | |
| CA2745174C (en) | Treatment of flue gas from an oxyfuel combustion process | |
| RU2013116902A (ru) | Объединенные катализатор удаления просочившегося аммиака и катализатор экзотермического окисления углеводородов | |
| RU2108140C1 (ru) | Способ очистки отработавших газов | |
| CA2782944C (en) | Process for the removal of sulfur compounds from gas streams | |
| NL2002257C2 (nl) | Werkwijze en inrichting voor het verwijderen van etheen uit een rookgasmengsel. | |
| JPH05503036A (ja) | 廃ガス中の窒素酸化物および一酸化炭素の減少 | |
| US8491844B2 (en) | Scrubbing a gas containing nitrogen oxides | |
| NL2002711C2 (nl) | Werkwijze voor het zuiveren van rookgassen van een gasmotor. | |
| TW201838707A (zh) | 用於移除來自工廠的廢氣所含有的硫氧化物和氮氧化物的方法 | |
| CA2118120C (en) | Process and apparatus for recovering sulphur from a gas stream containing hydrogen sulphide | |
| Bereketidou et al. | Simultaneous removal of NO and SO2 from combustion flue gases using supported copper oxide catalysts | |
| NL7908098A (nl) | Werkwijze voor het met metaaloxyden ontzwavelen van afvoergasstromen. | |
| JP4277170B2 (ja) | 排ガス浄化方法および同装置 | |
| JPS5841893B2 (ja) | ハイエンガスシヨリホウホウ | |
| DK202200308A1 (en) | A process for selective catalytic reduction (SCR) of sulfur-containing gases | |
| JPH06254352A (ja) | 燃焼排ガスの浄化方法および該方法に用いられる触媒 | |
| CA2597808C (en) | Process and catalyst/sorber for treating sulfur compound containing effluent | |
| JPH04219309A (ja) | 混合ガス中の窒素酸化物除去方法およびその装置 | |
| JPH04200741A (ja) | 低濃度窒素酸化物の吸着除去剤 | |
| Kisamori et al. | SO~ 2 and NOx Removal at Ambient Temperatures Using Activated Carbon Fibers | |
| MXPA01000311A (es) | Proceso y catalizador/sorbente para tratar un compuesto de azufre que contiene efluente | |
| TH27048A (th) | ระบบการปฏิบัติต่อก๊าซไอเสีย | |
| TH27586B (th) | ระบบการปฏิบัติต่อก๊าซไอเสีย | |
| JPS588890B2 (ja) | チツソサンカブツレンゾクシヨリホウホウ |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| V1 | Lapsed because of non-payment of the annual fee |
Effective date: 20120601 |