NL192042C - Toevoegmiddel ter verhoging van de viscositeit van vloeibare niet-waterige systemen. - Google Patents
Toevoegmiddel ter verhoging van de viscositeit van vloeibare niet-waterige systemen. Download PDFInfo
- Publication number
- NL192042C NL192042C NL7902318A NL7902318A NL192042C NL 192042 C NL192042 C NL 192042C NL 7902318 A NL7902318 A NL 7902318A NL 7902318 A NL7902318 A NL 7902318A NL 192042 C NL192042 C NL 192042C
- Authority
- NL
- Netherlands
- Prior art keywords
- clay
- viscosity
- compound
- ammonium
- activator
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
- A61K8/41—Amines
- A61K8/416—Quaternary ammonium compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/19—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
- A61K8/26—Aluminium; Compounds thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
- C01B33/00—Silicon; Compounds thereof
- C01B33/20—Silicates
- C01B33/36—Silicates having base-exchange properties but not having molecular sieve properties
- C01B33/38—Layered base-exchange silicates, e.g. clays, micas or alkali metal silicates of kenyaite or magadiite type
- C01B33/44—Products obtained from layered base-exchange silicates by ion-exchange with organic compounds such as ammonium, phosphonium or sulfonium compounds or by intercalation of organic compounds, e.g. organoclay material
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
- C03C8/00—Enamels; Glazes; Fusion seal compositions being frit compositions having non-frit additions
- C03C8/14—Glass frit mixtures having non-frit additions, e.g. opacifiers, colorants, mill-additions
- C03C8/16—Glass frit mixtures having non-frit additions, e.g. opacifiers, colorants, mill-additions with vehicle or suspending agents, e.g. slip
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D7/00—Features of coating compositions, not provided for in group C09D5/00; Processes for incorporating ingredients in coating compositions
- C09D7/40—Additives
- C09D7/43—Thickening agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q15/00—Anti-perspirants or body deodorants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
- C03C2205/00—Compositions applicable for the manufacture of vitreous enamels or glazes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
- C08K3/34—Silicon-containing compounds
- C08K3/346—Clay
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Birds (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Geochemistry & Mineralogy (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Silicates, Zeolites, And Molecular Sieves (AREA)
- Paper (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
- Colloid Chemistry (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Lubricants (AREA)
Description
1 192042
Toevoegmiddel ter verhoging van de viscositeit van vloeibare niet-waterige systemen
De onderhavige uitvinding heeft betrekking op een toevoegmiddel ter verhoging van de viscositeit van tot stroming in staat zijnde niet-waterige systemen en dat een rheologisch werkzaam zelf-activerend organofiel 5 kleipreparaat is, bestaande uit het reactieprodukt van een dibenzyldialkyl- of methylbenzyldialkylammonium-verbinding met een kleisoort van het smectiettype, die een kationenuitwisselend vermogen bezit van ten minste 75 milli-equivalenten per 100 g van de klei en in welke klei de hoeveelheid van de ammonium-verbinding 100 tot 130 milli-equivalenten per 100 g van de klei bedraagt, berekend op een hoeveelheid van 100% actieve klei.
10 Verbindingen van dit type worden vermeld in de oudere, niet-voorgepubliceerde Nederlandse octrooiaanvrage 7803096, eveneens van aanvraagster. Deze aanvrage betreft thixotrope polyesterpreparaten, op basis van een onverzadigde polyester en een onverzadigd aromatisch monomeer, met daarin gedispergeerd een organofiel kleigeleringsmiddel, bestaande uit het reactieprodukt van een klei van het smectiettype met een kationenuitwisselingsvermogen van ten minste 75 milli-equivalenten per 100 g klei en een methylbenzyldial-15 kylammoniumverbinding of een dibenzyldialkylammoniumverbinding, waarin de alkylgroepen 14-22 koolstofatomen bevatten en de hoeveelheid ammoniumverbinding omgezet met de klei 100-120 milli-equivalenten per 100 g klei, betrokken op 100% actieve klei, bedraagt. De hierbij toegepaste quatemaire ammoniumverbindingen zijn bij voorkeur methylbenzyldialkylammoniumzouten met 16 of 18 koolstofatomen, in het bijzonder waarbij 20-35% van de alkylgroepen 16 koolstofatomen en 60-75% 18 koolstofatomen 20 bevatten. Een quatemair ammoniumzout dat in het bijzonder de voorkeur verdient, is methylbenzyl-ged ihydrogeneerd talkammoniumchloride.
Het Amerikaanse bctrooischrift 3.537.994 beschrijft vetten die zijn bereid uit een smeerolie en een als verdikkingsmiddel gebruikte organofiele klei zoals montmoniloniet en hectoriet, die organofiel is gemaakt door complexeren met een quatemaire ammoniumverbinding, waarbij o.a. methylbenzyldihexadecylammo-25 nium wordt genoemd. Verder wordt volgens dit octrooischrift de thermische stabiliteit van het aldus verkregen vet verbeterd door toevoegen van een geringe hoeveelheid (bijvoorbeeld Vs-2 gew.%) tri(hydr-oxymethyl)aminomethaan.
Het Amerikaanse octrooischrift 3.422.185 beschrijft een nagellaksamenstelling, die 0,4-6 gew.% van een suspendeermiddel bevat, omvattende een montmorillonietklei, die is gemodificeerd met een quatemair 30 ammoniumkation met de algemene formule [NR1R2R3R4]+, waarin R., een alkylgroep met 10-24 koolstofatomen, R2 een waterstofatoom, een verdunningsmiddel, benzylgroep of een alkylgroep met 10-24 koolstofatomen en R3 en R4 elk een waterstofatoom of een lagere alkylgroep voorstellen.
De Franse octrooiaanvrage 2.205.557 beschrijft thixotrope bekledingssamenstellingen zoals een nagellak, verf of inkt, die een systeem voor de regeling van de Theologische eigenschappen bevatten, omvattende 35 een montmorillonietklei, die is gemodificeerd met een amine, een zwelmiddel op basis van deze klei en een olieachtig, niet-vluchtig bevochtigingsmiddel met polaire groepen voor het bevochtigen van de klei.
Hierbij is de kleisoort bij voorkeur gemodificeerd met een dimethylammoniumverbinding, zoals benzyldo-decyldimethylammoniummontmorilloniet of dimethyldioctadecylammoniummontmorilloniet. Als zwelmiddel wordt bij voorkeur fosforzuur, en als het bevochtigingsmiddel een polyethyleenoxide toegepast.
40 Rheologisch werkzame middelen worden gebruikt in vloeibare, niet-waterige systemen, zoals vernissen, verven, lakken, moffellakken, wassen, epoxidepreparaten, mastieken en dergelijke. De tot op heden bekende organofiele kleisoorten hebben echter het nadeel, dat activeermiddelen, die polaire oplosmiddelen omvatten, aan het systeem moeten worden toegevoegd om het Theologische effect te verkrijgen. Zo wordt volgens het hierboven genoemde Amerikaanse octrooischrift 3.537.994 aceton opgenomen, bijvoorbeeld in 45 hoeveelheden van 2-4%, terwijl volgens het Amerikaanse octrooischrift 3.422.185 een oplosmiddelsysteem van n-butylacetaat, n-amylacetaat en ethylacetaat als oplosmiddel, isopropylalcohol en ethanol als co-oplosmiddel en tolueen wordt toegepast.
Als deze activeermiddelen van polaire oplosmiddelen niet worden gebiuikt, worden de gewenste rheologische eigenschappen, de opbouw van viscositeit, het tegengaan van afzetting van het pigment, en 50 het tegengaan van uitzakken niet volledig bereikt, dat wil dus zeggen dat slechts een gedeelte van de verdikkende eigenschap van de klein wordt benut. Als de activeermiddelen van polaire oplosmiddelen worden weggelaten, gaat bovendien de viscositeit tijdens de opslag van preparaten, die organisch gemodificeerde kleiprodukten, welke tot heden bekend zijn, bevatten, omhoog, waardoor dus een schadelijk effect optreedt met betrekking tot de oorspronkelijke rheologische eigenschappen, die voor het systeem 55 waren ontworpen.
Enkele van deze polaire toevoegmiddelen, zoals aceton, alcoholen en dergelijke, hebben lage vlam-punten en moeten daarom zo mogelijk worden uitgesloten. Bovendien moeten deze polaire toevoeg- 192042 2 middelen in een afzonderlijke trap gedurende de bereiding van de systemen worden toegevoegd. Deze afzonderlijke trap is kostenverhogend voor het systeem. Bovendien kunnen bepaalde polaire toevoeg-middelen met andere bestanddelen van de formulering van het systeem reageren en daardoor belangrijke rheologische eigenschappen te niet doen.
5 Afwijkend van de produkten volgens de stand der techniek werd volgens de onderhavige uitvinding een zelf-activerend rheologisch middel ontwikkeld, waarbij toevoeging van activesrmiddelen, bestaande uit polaire oplosmiddelen, niet vereist is.
De uitvinding betreft derhalve een zelf-activerend rheologisch middel van het hierboven beschreven type, met het kenmerk, dat de alkylgroepen in het dialkylgedeelte van de ammoniumverbinding elk 8-20 10 koolstofatomen bevatten, waarvan ten minste 5% ten minste 8 en ten hoogste 14 koolstofatomen bevat.
De kleisoorten, die worden gebruikt ter bereiding van de organophile kleivormige gelvormers volgens de onderhavige uitvinding, zijn kleisoorten van het smectiettype, die een kationen-uitwisselend vermogen bezitten van ten minste 75 milii-equivalenten per 100 gram klei. Bijzonder geschikte klei-types zijn de in de natuur voorkomende ”Wyoming”-variëteiten van zwellende bentonieten en soortgelijke kleisoorten, alsmede 15 hectoriet, een zwellende magnesium-lithium-silicaat-klei.
De kleisoorten, in het bijzonder de kleisoorten van het bentoniet-type, worden bij voorkeur omgezet in de natriumvorm, indien zij niet reeds deze vorm bezitten. Dit kan gemakkelijk worden uitgevoerd door bereiding van een waterige brij van de klei en leiden van deze brij door een bed van kationen-uitwisseiende hars in de natriumvorm.
20 Volgens een andere methode kan de klei met water en met een oplosbare natriumverbinding, zoals natriumcarbonaat, natriumhydroxyde en soortgelijke worden gemengd, en wordt het mengsel bewerkt in een kleikneder of in een extrusie-inrichting.
Kleisoorten van het smectiettype, die synthetisch worden bereid volgens een pneumatolytisch of bij voorkeur volgens een hydrothermisch syntheseproces, kunnen eveneens worden gebruikt ter bereiding van 25 de onderhavige organophile kleipreparaten. Kenmerkend voor dergelijke kleisoorten zijn montmorilloniet, bentoniet, beidelliet, hectoriet, saponiet en/of stevensiet. Deze kleisoorten kunnen langs hydrothermische weg worden verkregen door vormen van een waterig reactiemengsel in de vorm van een brij, die een mengsel van waterige oxyden of hydroxyden van de gewenste metalen bevat, al of niet met fluoriden van natrium (of van andere uitwisselbare kationen of mengsels daarvan) in verhoudingen, overeenkomende met 30 de specifieke synthetische smectiet, die gewenst wordt. De brij wordt vervolgens in een autoclaaf gebracht en onder de daarin ontstane druk verhit op een temperatuur tussen ongeveer 100° en 325°C, bij voorkeur tussen 274° en 300°C, gedurende een tijd, die voldoende is om het gewenste produkt te laten ontstaan.
Het kationen-uitwisseiende vermogen van de kleisoorten van het smectiettype kan worden bepaald volgens de welbekende ammoniumacetaatmethode.
35 De quatemaire ammoniumverbindingen, die met deze kleisoorten van het smectiettype reageren, zijn methylbenzyl- of dibenzyi-dialkyl-ammoniumzouten, waarin de alkylgroepen 8 tot 20 koolstofatomen bevatten, waarvan ten minste 5% 8-14 koolstofatomen bevat, en bij voorkeur ten minste 20% 12 koolstofatomen bevat. Het anion van het zout is bij voorkeur chloride of bromide of een mengsel daarvan, en het meest geprefereerd wordt het chloride, hoewel andere anionen, zoals acetaat, hydroxyde, nitriet enzovoorts 40 in het quatemaire ammoniumzout ter neutralisering van het quatemaire ammoniumkation aanwezig kunnen zijn. Deze quatemaire ammoniumzouten kunnen door de volgende formule worden weergegeven: r f. Γ 45 1 R2 — N — R4 M- r3 50 Daarin betekent R, CH3 of C6H5CH2, R2 is C6H5CH 2, en R3 en R4 zijn de alkylgroepen van het dialkylgedeelte, die elk 8-10 koolstofatomen bevatten, waarvan ten minste 5% ten minste 8 en ten hoogste 14 koolstofatomen bevat en waarvan bij voorkeur ten minste 20% 12 koolstofatomen bevat, en waarin M bestaat uit chloride, bromide, nitriet, hydroxyl, acetaat, methyl, sulfaat, of een mengsel van twee of meer daarvan.
55 Het geprefereerde quatemaire ammoniumzout is methylbenzyldi-cocosolievetzuur-ammoniumchloride. Technisch bereide cocosolievetzuren bevatten volgens een kenmerkende analyse 5 tot 9% C8, 4 tot 10% C10, 44-51% C12,13-18% C14, 7-10% C16 en 1-4% C18-alkylgroepen.
3 192042
De organophite kleisoorten volgens de onderhavige uitvinding kunnen worden bereid door bijmengen bij de klei van de quatemaire ammoniumverbinding en water, bij voorkeur bij een temperatuur van 38°C tot 82°C, meer in het bijzonder van 60°C tot 77°C, gedurende een tijd, die voldoende is om de organische quatemaire ammoniumverbinding te laten reageren met de verbinding van de kleideeltjes, waarna wordt 5 gefiltreerd, gewassen, gedroogd en gemalen. Bij toepassing van organophile kleisoorten in emulsies kan het drogen en malen worden weggelaten. Bij mengen van de klei met quatemaire ammoniumverbinding en water in zodanige concentraties, dat een brij niet wordt gevormd, kunnen filtratie en wassen worden weggelaten.
De klei wordt bij voorkeur in water gedispergeerd in een concentratie van ongeveer 1 tot 7 gew.%, 10 waarna de brij zonodig wordt gecentrifugeerd, teneinde niet uit klei bestaande verontreinigingen te verwijderen, die 10 tot ongeveer 50 gew.% van het klei-uitgangsprodukt kunnen uitmaken. De brij wordt geroerd en verwarmd op een temperatuur van 60°C tot 70°C, het quatemaire ammoniumzout wordt toegevoegd in de met de gewenste milli-equivalenten overeenkomende verhouding, bij voorkeur in vloeibare vorm in isopropylalkohol of gedispergeerd in water. Daarna wordt het roeren voortgezet, teneinde de reactie 15 te doen veriopen.
De hoeveelheid van de quatemaire ammoniumverbinding, die aan de klei wordt toegevoegd ter verkrijging van het produkt volgens de onderhavige uitvinding, moet voldoende zijn om aan de klei de gewenste verbeterde dispergerende kenmerken te verlenen.
De verhouding van de milli-equivalenten is gedefinieerd als het aantal milli-equivalenten van de 20 quatemaire ammoniumverbinding in de organophile klei per 100 gram klei, berekend op 100% actief materiaal. De organophile kleiprodukten volgens de onderhavige uitvinding bezitten een milli-equivalent-verhouding van 100 tot 130. Bij lagere milli-equivalent-verhoudingen zijn de organophile kleisoorten geen doeltreffende gelvormers, ofschoon zij wel doeltreffende gelvormers kunnen zijn, als zij gedispergeerd zouden worden met een polair toevoegmiddel op de bekende wijze. Bij hogere milli-equivalent-verhoudingen 25 zijn de organophile kleisoorten slechte gelvormers. De voorgeschreven milli-equivalent-verhouding varieert van 100 tot 130 en de verhouding, die in een bepaald geval de voorkeur verdient, is afhankelijk van de kenmerken van het organische systeem, dat door de organophile kleisoort tot gelvorming moet worden gebracht.
De vloeibare niet-waterige preparaten, waarin de zelfactiverende organophile kleisoorten bruikbaar zijn, 30 omvatten verven, vernissen, lakken, wassen, epoxypreparaten, mastieken, Meetmiddelen, cosmetische produkten en dergelijke. Deze stoffen, die vloeibaar zijn of in een stroombare vorm kunnen worden gebracht, kunnen worden bereid volgens elke gebruikelijke methode, zoais met behulp van colloid-molens, walsmolens, kogel-molens en dispergeerinrichtingen, die met hoge snelheden werken, waarin de tot stromen in staat zijnde pigmentmaterialen goed worden gedispergeerd in de organische drager door de 35 hoge af schuif krachten, die bij deze bewerking worden toegepast.
Het uit organophile klei bestaande gelvormende middel wordt toegepast in hoeveelheden, die voldoende zijn om de gewenste rheologische eigenschappen te verkrijgen, zoals hoge viscositeit bij lage afschuif-snelheden, regeling van het uitzakken van de fluïde lagen en het tegengaan van afzetten en van vorming van harde lagen van pigmenten, die in de fluïde preparaten aanwezig zijn. Hoeveelheden van de uit 40 organophile klei bestaande gelvormer, die worden toegepast in de vloeibare niet-waterige systemen, dienen bij voorkeur te liggen tussen 0,1 en ongeveer 5,0%, berekend op het gewicht van het behandelde fluïde niet-waterige systeem, en zij liggen bij voorkeur tussen 0,3 en 2,0%, om de gewenste rheologische effecten te leveren.
De volgende voorbeelden worden weergegeven ter toelichting van de uitvinding. Alle weergegeven 45 percentages in de gehele beschrijving zijn gebaseerd op het gewicht, tenzij dit anders is aangegeven.
Vergelijkend voorbeeld
Ongeveer 1500 gram van een brij van 29% ”Wyoming”-bentoniet in water, die tevoren was gecentrifugeerd, teneinde alle niet uit klei bestaande verontreinigingen te verwijderen, en die aan ionenuitwisseling was 50 onderworpen, teneinde de klei in de natriumvorm te brengen, werd op een temperatuur van 66°C verwarmd en er werd 39,3 gram van een 77,8%’s actief methylbenzyl-gedihydrogeneerd talgvetammoniumchloride toegevoegd. Het mengsel werd gedurende 45 minuten geroerd, gefiltreerd teneinde vaste stoffen te verwijderen, gedroogd bij 66°C en ten slotte gemalen, waardoor een organophile klei als gelvormer werd verkregen, die 112,0 milli-equivalenten quatemaire ammoniumverbinding per 100 gram klei bevatte.
55 De methylbenzyl-gedihydrogeneerde talgvetammoniumbentoniet werd gebruikt als Theologisch toevoegmiddel in een glanslak, waarbij in het ene geval een mengsel van 95% methanol en 5% water als polair oplosmiddel, dienende als activeermiddel, werd toegevoegd en in het ander geval geen polair activeer- 192042 4 middel werd toegevoegd.
Ter vergelijking werden twee lakken bereid onder toepassing van de dimethyl-gedihydrogeneerde talgvetammoniumbentoniet als organophile klei. In het ene geval werd een mengsel van 95% methanol en 5% water gebruikt als uit polaire oplosmiddelen bestaan activeermiddel en in het andere geval werd geen 5 activeermiddel, bestaande uit polaire oplosmiddelen toegepast. Bovendien werd een lak bereid zonder toevoeging van enig rheologisch toevoegmiddel.
De lakken werden met behulp van een dispergeerinrichting met hoge snelheid bereid en de formuleringen waren als weergegeven in de volgende tabel A:
10 TABEL A
Organische klei methylbenzyl- dimethyl- geen gedihydrogeneerde gedihydrogeneerde organophile talgvet-ammonium- talgvet-ammonium- klei 15 bentoniet bentoniet met zonder met zonder activator activator activator activator 20 gew. din.
Lange olie-soja-alkyd-hars oplossing 72,8 72,8 72,8 72,8 72,8
Benzine type 66 86,5 86,5 86,5 86,5 86,5 25 Methylbenzyl- gedihydrogeneerde talgvetammonium-bentoniet 9,8 9,8 - - -
Dimethyl-gedihydrogeneerde talgvet-ammonium-bentoniet - - 9,8 9,8 - 30 95% methanol - 5% water-mengsel 3,2 - 3,2--
Titaandioxide, lakkwaiiteit 325,0 325,0 325,0 325,0 325,0
Malen en dan toevoegen:
Lange olie-soja-alkyd-hars 35 oplossing 410,2 410,2 410,2 410,2 410,2
Benzine type 66 107,5 107,5 107,5 107,5 107,5 24% Loodnafthenaat 7,1 7,1 7,1 7,1 7,1 4% calcium-nafthenaat 8,0 8,0 8,0 8,0 8,0 6% kobaltnafthenaat 2,9 2,9 2,9 2,9 2,9 40 antivelmiddel 1,0 1,0 1,0 1,0 1,0 1034,0 1030,8 1034,0 1030,8 1021,0 45 De viscositeit van deze laksamenstellingen zijn in de volgende tabel B weergegeven. De bepalingen van de viscositeit werden uitgevoerd met behulp van een Brookfield-viscosimeter type RVT met conus en plaat, bij 10 toeren per minuut, overeenkomende met een afschuifsnelheid van 40 sec'1.
Claims (3)
1. Toevoegmiddel ter verhoging van de viscositeit van tot stroming in staat zijnde niet-waterige systemen en 45 dat een rheologisch werkzaam zelf-activerend organofiel kleipreparaat is, bestaande uit het reactieprodukt van een dibenzyidialkyl- of methylbenzyldialkylammoniumverbinding met een kleisoort van het smectiettype, die een kationenuitwisselend vermogen bezit van ten minste 75 milli-equivalenten per 100 g van de klei en in welke klei de hoeveelheid van de ammoniumverbinding 100 tot 130 milli-equivalenten per 100 g van de klei bedraagt, berekend op een hoeveelheid van 100% actieve klei, met het kenmerk, dat de alkylgroepen in 50 het dialkylgedeelte van de ammoniumverbinding elk 8-20 koolstofatomen bevatten, waarvan ten minste 5% ten minste 8 en ten hoogste 14 koolstofatomen bevat.
2. Toevoegmiddel volgens conclusie 1, met het kenmerk, dat de methylbenzyldialkylammoniumverbinding uit methylbenzyldicocosolie-vetzuur-ammoniumchloride bestaat.
3. Toevoegmiddel volgens conclusie 1, met het kenmerk, dat de dibenzyldialkylammoniumverbinding uit 55 dibenzyldi-cocosolie-vetzuur-ammoniumchloride bestaat.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US05/890,809 US4208218A (en) | 1978-03-27 | 1978-03-27 | Viscosity increasing additive for non-aqueous fluid systems |
| US89080978 | 1978-03-27 |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| NL7902318A NL7902318A (nl) | 1979-10-01 |
| NL192042B NL192042B (nl) | 1996-09-02 |
| NL192042C true NL192042C (nl) | 1997-01-07 |
Family
ID=25397167
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| NL7902318A NL192042C (nl) | 1978-03-27 | 1979-03-23 | Toevoegmiddel ter verhoging van de viscositeit van vloeibare niet-waterige systemen. |
Country Status (13)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4208218A (nl) |
| JP (1) | JPS54160571A (nl) |
| AU (1) | AU528911B2 (nl) |
| BR (1) | BR7901826A (nl) |
| CA (1) | CA1128954A (nl) |
| DE (1) | DE2912069A1 (nl) |
| FR (1) | FR2421203A1 (nl) |
| GB (1) | GB2017072B (nl) |
| IT (1) | IT1113319B (nl) |
| MX (1) | MX6811E (nl) |
| NL (1) | NL192042C (nl) |
| NO (1) | NO151449C (nl) |
| SE (1) | SE427246B (nl) |
Families Citing this family (77)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4264466A (en) | 1980-02-14 | 1981-04-28 | The Procter & Gamble Company | Mulls containing chain structure clay suspension aids |
| US5110501A (en) * | 1980-10-03 | 1992-05-05 | Southern Clay Products, Inc. | Process for manufacturing organoclays having enhanced gelling properties |
| DE3145452A1 (de) * | 1980-11-17 | 1982-06-24 | NL Industries, Inc., 10020 New York, N.Y. | Gelbildender, orgaophiler ton und verfahren zu dessen herstellung |
| US4412018A (en) * | 1980-11-17 | 1983-10-25 | Nl Industries, Inc. | Organophilic clay complexes, their preparation and compositions comprising said complexes |
| US4434076A (en) * | 1981-10-19 | 1984-02-28 | Nl Industries, Inc. | Clay cation complexes and their use to increase viscosity of liquid organic systems |
| DE3145449C2 (de) * | 1980-11-17 | 1995-05-24 | Rheox Int | Organophiles Tongelbildungsmittel und dessen Verwendung zur Steigerung der Viskosität |
| US4391637A (en) * | 1981-10-19 | 1983-07-05 | Nl Industries, Inc. | Rheological additive for non-aqueous fluid systems |
| US4434075A (en) * | 1981-10-19 | 1984-02-28 | Nl Industries, Inc. | Anionically modified organophilic clays and their preparation |
| DE3145423A1 (de) * | 1980-11-17 | 1982-07-29 | NL Industries, Inc., 10020 New York, N.Y. | Nicht-waessriges fluides system und dieses enthaltendeanstrichmittelzusammensetzung |
| US4422975A (en) * | 1981-08-03 | 1983-12-27 | Exxon Research And Engineering Co. | Organic salt compositions in extraction processes |
| US4440634A (en) * | 1981-08-03 | 1984-04-03 | Exxon Research And Engineering Co. | Organic salt compositions in extraction processes |
| DE3149131A1 (de) * | 1981-12-11 | 1983-06-23 | Henkel KGaA, 4000 Düsseldorf | Synthetische schichtsilikate modifiziert mit quartaeren ammoniumverbindungen |
| US4517112A (en) * | 1982-02-18 | 1985-05-14 | Nl Industries, Inc. | Modified organophilic clay complexes, their preparation and non-aqueous systems containing them |
| US4469639A (en) * | 1982-04-28 | 1984-09-04 | Georgia Kaolin Company, Inc. | Preparation of organically modified smectites by treatment with methyl benzyl dialkyl ammonium halide |
| US4435218A (en) * | 1982-11-15 | 1984-03-06 | Jubanowsky Louis J | Viscosity increasing additive for non-aqueous fluid systems |
| US4436862A (en) * | 1983-06-14 | 1984-03-13 | Nl Industries, Inc. | Thermally stable thickener |
| TR22515A (tr) * | 1984-04-27 | 1987-09-17 | English Clays Lovering Pochin | Bir organik vasat icinde kolayca dispersiyon hale getirilebilir bir organo-kilin hazirlanmasi |
| US4654081A (en) * | 1984-07-02 | 1987-03-31 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Nonsmearing correction fluid |
| GB8511416D0 (en) * | 1985-05-04 | 1985-06-12 | Perchem Ltd | Organoclays |
| US4677158A (en) * | 1985-11-12 | 1987-06-30 | United Catalysts Inc. | Paint thickener |
| US4929644A (en) * | 1986-10-24 | 1990-05-29 | Rheox, Inc. | Thickened organic composition having biocidal activity and an additive for thickening and imparting biocidal activity to an organic composition |
| GB8628807D0 (en) * | 1986-12-02 | 1987-01-07 | Ecc Int Ltd | Clay composition |
| US5004556A (en) * | 1987-06-17 | 1991-04-02 | Colgate-Palmolive Company | Built thickened stable non-aqueous cleaning composition and method of use |
| US5145578A (en) * | 1987-07-03 | 1992-09-08 | Shiseido Company Ltd. | Packing material for liquid chromatography |
| US4828723A (en) * | 1987-07-15 | 1989-05-09 | Colgate-Palmolive Company | Stable non-aqueous suspension containing organophilic clay and low density filler |
| US4931195A (en) * | 1987-07-15 | 1990-06-05 | Colgate-Palmolive Company | Low viscosity stable non-aqueous suspension containing organophilic clay and low density filler |
| US4894182A (en) * | 1987-10-19 | 1990-01-16 | Nl Chemicals, Inc. | Organophilic clay gellant and processes for preparing organophilic clay gellants |
| US5296284A (en) * | 1988-04-05 | 1994-03-22 | J. M. Huber Corporation | Dyed hectorite pigments and applications |
| DE4038886C2 (de) * | 1990-12-06 | 2000-08-03 | Brabon Gmbh & Co Kg | Verwendung wasserhaltiger organophiler Schichtsilikate |
| US6130256A (en) * | 1993-05-07 | 2000-10-10 | Rheox, Inc. | Organoclay thickener compatible with system to be thickened |
| US5407477A (en) * | 1993-08-16 | 1995-04-18 | Rheox, Inc. | Thixotropic organoclay additive for highly viscous system |
| US5510452A (en) | 1994-07-11 | 1996-04-23 | Rheox, Inc. | Pourable liquid polyesteramide rheological additives and the use thererof |
| JP2001505174A (ja) * | 1995-05-09 | 2001-04-17 | サザン クレイ プロダクツ インク | 分枝を有するアルキル第四アンモニウムイオンを含んだオルガノクレー |
| US5780376A (en) * | 1996-02-23 | 1998-07-14 | Southern Clay Products, Inc. | Organoclay compositions |
| US5718841A (en) * | 1996-03-26 | 1998-02-17 | Rheox, Inc. | Organoclay compositions manufactured with organic acid derived ester quaternary ammonium compounds |
| US5939475A (en) * | 1996-09-03 | 1999-08-17 | Rheox, Inc. | Organic fluid systems containing clay/polyamide compositions |
| US6071988A (en) * | 1996-12-31 | 2000-06-06 | Eastman Chemical Company | Polyester composite material and method for its manufacturing |
| US6339048B1 (en) | 1999-12-23 | 2002-01-15 | Elementis Specialties, Inc. | Oil and oil invert emulsion drilling fluids with improved anti-settling properties |
| US6162857A (en) | 1997-07-21 | 2000-12-19 | Eastman Chemical Company | Process for making polyester/platelet particle compositions displaying improved dispersion |
| US6486252B1 (en) | 1997-12-22 | 2002-11-26 | Eastman Chemical Company | Nanocomposites for high barrier applications |
| US6034163A (en) * | 1997-12-22 | 2000-03-07 | Eastman Chemical Company | Polyester nanocomposites for high barrier applications |
| US6395386B2 (en) | 1998-03-02 | 2002-05-28 | Eastman Chemical Company | Clear, high-barrier polymer-platelet composite multilayer structures |
| WO2000034377A1 (en) * | 1998-12-07 | 2000-06-15 | Eastman Chemical Company | Process for preparing an exfoliated, high i.v. polymer nanocomposite with an oligomer resin precursor and an article produced therefrom |
| EP1155079B1 (en) * | 1998-12-07 | 2003-08-20 | University of South Carolina Research Foundation | Polymer/clay nanocomposite and process for making same |
| US6417262B1 (en) | 1998-12-07 | 2002-07-09 | Eastman Chemical Company | High barrier amorphous polyamide-clay nanocomposite and a process for preparing same |
| US6552114B2 (en) | 1998-12-07 | 2003-04-22 | University Of South Carolina Research Foundation | Process for preparing a high barrier amorphous polyamide-clay nanocomposite |
| AU1837000A (en) | 1998-12-07 | 2000-06-26 | Eastman Chemical Company | A polymer/clay nanocomposite comprising a clay mixture and process for making same |
| BR9916039A (pt) | 1998-12-07 | 2001-12-04 | Eastman Chem Co | Nanocompósito de polìmero-argila, artigo;composição , e, processo para a preparação de umnanocompósito de polìmero-argila |
| US6548587B1 (en) | 1998-12-07 | 2003-04-15 | University Of South Carolina Research Foundation | Polyamide composition comprising a layered clay material modified with an alkoxylated onium compound |
| US6777479B1 (en) | 1999-08-10 | 2004-08-17 | Eastman Chemical Company | Polyamide nanocomposites with oxygen scavenging capability |
| US6610772B1 (en) | 1999-08-10 | 2003-08-26 | Eastman Chemical Company | Platelet particle polymer composite with oxygen scavenging organic cations |
| US6486253B1 (en) | 1999-12-01 | 2002-11-26 | University Of South Carolina Research Foundation | Polymer/clay nanocomposite having improved gas barrier comprising a clay material with a mixture of two or more organic cations and a process for preparing same |
| US6552113B2 (en) | 1999-12-01 | 2003-04-22 | University Of South Carolina Research Foundation | Polymer-clay nanocomposite comprising an amorphous oligomer |
| US20010056132A1 (en) * | 2000-05-09 | 2001-12-27 | Riso Kagaku Corporation | Ultraviolet curable ink for stencil printing |
| US6737464B1 (en) | 2000-05-30 | 2004-05-18 | University Of South Carolina Research Foundation | Polymer nanocomposite comprising a matrix polymer and a layered clay material having a low quartz content |
| CN1276015C (zh) | 2000-05-30 | 2006-09-20 | 南卡罗来纳州大学研究基金会 | 包含基质聚合物和层状粘土材料的、可萃取物质水平改进的聚合物纳米复合材料 |
| US6596802B1 (en) * | 2000-08-28 | 2003-07-22 | Eastman Chemical Company | Organoclays as processing aids for plasticized thermoplastics |
| US6911488B2 (en) | 2000-09-27 | 2005-06-28 | Shamrock Technologies, Inc. | Physical methods of dispersing characteristic use particles and compositions thereof |
| US7081483B2 (en) * | 2001-07-03 | 2006-07-25 | The University Of Chicago | Polyfunctional dispersants for controlling viscosity of phyllosilicates |
| WO2004009517A2 (en) * | 2002-07-18 | 2004-01-29 | Shamrock Technologies, Inc. | Method for incorporating anionic molecules into a substrate for increasing dispersibility of anionic molecules |
| JP2005533167A (ja) * | 2002-07-18 | 2005-11-04 | シャムロック テクノロジーズ インコーポレーテッド | カチオン分子の分散性を高めるためにカチオン分子を基材に組み込む方法 |
| WO2004010960A1 (en) * | 2002-07-25 | 2004-02-05 | Amcol International Corporation | Viscous compositions containing hydrophobic liquids |
| US20050159526A1 (en) * | 2004-01-15 | 2005-07-21 | Bernard Linda G. | Polymamide nanocomposites with oxygen scavenging capability |
| US20070125716A1 (en) * | 2005-12-07 | 2007-06-07 | Ian Procter | Process for separating mixtures |
| CA2642263A1 (en) * | 2006-02-15 | 2007-08-23 | David J. Chaiko | Polymer composites, polymer nanocomposites and methods |
| US20070197403A1 (en) * | 2006-02-22 | 2007-08-23 | David Dino | Organophilic clay additives and oil well drilling fluids with less temperature dependent rheological properties |
| US8389447B2 (en) * | 2006-02-22 | 2013-03-05 | Elementis Specialties, Inc. | Organophilic clay additives and oil well drilling fluids with less temperature dependent rheological properties |
| RU2426758C2 (ru) * | 2006-04-19 | 2011-08-20 | Энджиниред Дриллинг Сольюшнс Инк. | Способы получения эмульсий углеводородов, воды и органофильных глин и их композиций |
| US20070249502A1 (en) * | 2006-04-24 | 2007-10-25 | Ian Procter | Composition for separating mixtures |
| EP2451886B1 (en) | 2009-07-09 | 2020-01-08 | Tucc Technology LLC | Ultra high viscosity pill and methods for use with an oil-based drilling system |
| BR112014019051A8 (pt) | 2012-02-05 | 2017-07-11 | Tucc Tech Llc | Composições para operações de recuperação de hidrocarboneto fluidizadas de peróxido de metal terroso |
| EA031253B1 (ru) | 2012-08-20 | 2018-12-28 | ТиЮСиСи ТЕКНОЛОДЖИ, ЭлЭлСи | Солюбилизированные полимерные концентраты, способы их получения и текучие среды для бурения и обслуживания скважин, содержащие их |
| MX2015005290A (es) | 2012-10-29 | 2015-12-15 | Sasol Performance Chemicals Gmbh | Actividades para la viscosificacion de fluidos no acuoso. |
| CA2917622C (en) | 2013-07-19 | 2021-07-13 | Sasol Performance Chemicals Gmbh | Composition for use in conducting downhole operations in oil and gas wells |
| CN104449604A (zh) * | 2014-06-26 | 2015-03-25 | 武志学 | 井下作业用于低渗透油藏的无固相压井液及其制备方法 |
| RU2740475C2 (ru) * | 2016-12-06 | 2021-01-14 | Эвоник Корпорейшн | Органофильные глины и буровые растворы, содержащие их |
| US11781054B1 (en) * | 2022-04-20 | 2023-10-10 | King Fahd University Of Petroleum And Minerals | Weighted drilling fluid containing metal-modified phyllosilicate |
Family Cites Families (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2531427A (en) * | 1946-05-03 | 1950-11-28 | Ernst A Hauser | Modified gel-forming clay and process of producing same |
| NL90714C (nl) * | 1954-09-20 | 1900-01-01 | ||
| US3537994A (en) * | 1967-07-25 | 1970-11-03 | Nat Lead Co | Organophilic clay greases |
| US3422185A (en) * | 1968-06-10 | 1969-01-14 | Alexander M Kuritzkes | Nail enamel composition containing quaternary ammonium cation modified montmorillonite clays |
| US3864294A (en) * | 1972-11-02 | 1975-02-04 | Chesebrough Ponds | Gelled coating compositions and method of making same |
| US4053493A (en) * | 1973-10-01 | 1977-10-11 | Exxon Research & Engineering Co. | Layered tetraalkyl phosphonium clays |
| US3977894A (en) * | 1975-09-19 | 1976-08-31 | Nl Industries, Inc. | Rheological agent for non-aqueous fluid systems |
| US4105578A (en) * | 1976-12-10 | 1978-08-08 | N L Industries, Inc. | Organophilic clay having enhanced dispersibility |
| US4081496A (en) * | 1977-06-27 | 1978-03-28 | N L Industries, Inc. | Thixotropic polyester compositions containing an organophilic clay gellant |
-
1978
- 1978-03-27 US US05/890,809 patent/US4208218A/en not_active Expired - Lifetime
-
1979
- 1979-03-06 NO NO790743A patent/NO151449C/no unknown
- 1979-03-14 CA CA323,395A patent/CA1128954A/en not_active Expired
- 1979-03-16 AU AU45205/79A patent/AU528911B2/en not_active Expired
- 1979-03-20 IT IT21155/79A patent/IT1113319B/it active
- 1979-03-23 NL NL7902318A patent/NL192042C/nl not_active IP Right Cessation
- 1979-03-23 SE SE7902644A patent/SE427246B/sv not_active IP Right Cessation
- 1979-03-26 JP JP3446179A patent/JPS54160571A/ja active Granted
- 1979-03-26 BR BR7901826A patent/BR7901826A/pt unknown
- 1979-03-26 FR FR7907575A patent/FR2421203A1/fr active Granted
- 1979-03-26 MX MX797833U patent/MX6811E/es unknown
- 1979-03-27 GB GB7910716A patent/GB2017072B/en not_active Expired
- 1979-03-27 DE DE19792912069 patent/DE2912069A1/de active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| NO151449C (no) | 1985-04-10 |
| DE2912069C2 (nl) | 1990-04-05 |
| MX6811E (es) | 1986-08-04 |
| SE7902644L (sv) | 1979-09-28 |
| NL7902318A (nl) | 1979-10-01 |
| DE2912069A1 (de) | 1979-10-11 |
| IT7921155A0 (it) | 1979-03-20 |
| NO151449B (no) | 1985-01-02 |
| NO790743L (no) | 1979-09-28 |
| CA1128954A (en) | 1982-08-03 |
| SE427246B (sv) | 1983-03-21 |
| AU528911B2 (en) | 1983-05-19 |
| FR2421203A1 (fr) | 1979-10-26 |
| US4208218A (en) | 1980-06-17 |
| IT1113319B (it) | 1986-01-20 |
| AU4520579A (en) | 1979-10-04 |
| BR7901826A (pt) | 1979-11-20 |
| GB2017072B (en) | 1982-09-15 |
| JPS6250511B2 (nl) | 1987-10-26 |
| JPS54160571A (en) | 1979-12-19 |
| NL192042B (nl) | 1996-09-02 |
| GB2017072A (en) | 1979-10-03 |
| FR2421203B1 (nl) | 1985-04-26 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| NL192042C (nl) | Toevoegmiddel ter verhoging van de viscositeit van vloeibare niet-waterige systemen. | |
| US4216135A (en) | Organophilic clays and thixotropic polyester compositions containing the same | |
| US4623398A (en) | Organo-clays | |
| DE69713538T2 (de) | Organoton-Zusammensetzungen, hergestellt mit Hilfe von quaternären Ammoniumverbindungen, welche von Estern abgeleitet sind, die Derivate von organischen Säuren darstellen, sowie ihre Herstellung und nicht-wässrige flüssige Systeme, die diese Zusammensetzungen enthalten | |
| US4517112A (en) | Modified organophilic clay complexes, their preparation and non-aqueous systems containing them | |
| US4450095A (en) | Organophilic clay gellant having enhanced dispersibility | |
| US4695402A (en) | Organophilic clay gellants and process for preparation | |
| CA2212905C (en) | Pumpable organophilic clay/polyamide compositions useful as rheological additives | |
| US4742098A (en) | Organophilic clay gellants and process for preparation | |
| DE69513439T2 (de) | Organotonzusammensetzungen, die zwei oder mehr Kationen und ein oder mehr organische Anionen enthalten, ihre Herstellung und ihre Verwendung in nicht-wässrigen Systemen | |
| US4874728A (en) | Organophilic clay modified with silane compounds | |
| CA1258670A (en) | Preactivated organophilic clay gellant for lubricating greases, lubricating grease thickened with preactivated organophilic clay gellant, process for preparing preactivated organophilic clay gellants and preactivated organophilic clay gellants thus | |
| US4769078A (en) | Organophilic clay modified with betaine type compounds | |
| US5075033A (en) | Processes for preparing organophilic clay gellants | |
| SE454700B (sv) | System med icke vattenhaltigt fluidum innefattande reaktionsprodukten av en organisk katjonisk forening och en lera av smektittyp | |
| KR19990044471A (ko) | 개량의 유기점토 조성물을 포함하는 제제 | |
| JP2988826B2 (ja) | 非水組成物の増粘方法と該方法によって増粘された組成物 | |
| US4894182A (en) | Organophilic clay gellant and processes for preparing organophilic clay gellants | |
| US5407477A (en) | Thixotropic organoclay additive for highly viscous system | |
| Mardis | Organoclay rheological additives: Past, present and future | |
| GB2158053A (en) | Organo-clays | |
| WO1997031873A1 (en) | High performance dry process organoclay compositions, and methods of use therefor |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| BA | A request for search or an international-type search has been filed | ||
| BB | A search report has been drawn up | ||
| A85 | Still pending on 85-01-01 | ||
| BC | A request for examination has been filed | ||
| CNR | Transfer of rights (patent application after its laying open for public inspection) |
Free format text: NL CHEMICALS, INC. |
|
| DNT | Communications of changes of names of applicants whose applications have been laid open to public inspection |
Free format text: KRONOS, INC. TE HIGHTSTOWN |
|
| CNR | Transfer of rights (patent application after its laying open for public inspection) |
Free format text: RHEOX INTERNATIONAL, INC. |
|
| V4 | Discontinued because of reaching the maximum lifetime of a patent |
Free format text: 19990323 |