NL1015960C2 - Toepassing van een granulaat voor de verwijdering van vloeibare, gasvormige en/of opgeloste bestanddelen uit een processtroom. - Google Patents

Toepassing van een granulaat voor de verwijdering van vloeibare, gasvormige en/of opgeloste bestanddelen uit een processtroom. Download PDF

Info

Publication number
NL1015960C2
NL1015960C2 NL1015960A NL1015960A NL1015960C2 NL 1015960 C2 NL1015960 C2 NL 1015960C2 NL 1015960 A NL1015960 A NL 1015960A NL 1015960 A NL1015960 A NL 1015960A NL 1015960 C2 NL1015960 C2 NL 1015960C2
Authority
NL
Netherlands
Prior art keywords
granulate
investigation
solvent
liquid
use according
Prior art date
Application number
NL1015960A
Other languages
English (en)
Inventor
Elwin Schomaker
Richard Hendrikus Ge Brinkhuis
Johannes Bos
Original Assignee
Akzo Nobel Nv
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority to NL1015960A priority Critical patent/NL1015960C2/nl
Application filed by Akzo Nobel Nv filed Critical Akzo Nobel Nv
Priority to DK01976090T priority patent/DK1315561T3/da
Priority to US10/344,544 priority patent/US7258796B2/en
Priority to EP01976090A priority patent/EP1315561B1/en
Priority to PT01976090T priority patent/PT1315561E/pt
Priority to PCT/EP2001/009458 priority patent/WO2002016029A1/en
Priority to DE60119548T priority patent/DE60119548T2/de
Priority to AT01976090T priority patent/ATE325656T1/de
Priority to AU2001295472A priority patent/AU2001295472A1/en
Priority to ES01976090T priority patent/ES2261478T3/es
Application granted granted Critical
Publication of NL1015960C2 publication Critical patent/NL1015960C2/nl

Links

Classifications

    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/28—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof characterised by their form or physical properties
    • B01J20/28054—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof characterised by their form or physical properties characterised by their surface properties or porosity
    • B01J20/28095—Shape or type of pores, voids, channels, ducts
    • B01J20/28097—Shape or type of pores, voids, channels, ducts being coated, filled or plugged with specific compounds
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/22—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising organic material
    • B01J20/26—Synthetic macromolecular compounds
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/30—Processes for preparing, regenerating, or reactivating
    • B01J20/32—Impregnating or coating ; Solid sorbent compositions obtained from processes involving impregnating or coating
    • B01J20/3202—Impregnating or coating ; Solid sorbent compositions obtained from processes involving impregnating or coating characterised by the carrier, support or substrate used for impregnation or coating
    • B01J20/3206—Organic carriers, supports or substrates
    • B01J20/3208—Polymeric carriers, supports or substrates
    • B01J20/321—Polymeric carriers, supports or substrates consisting of a polymer obtained by reactions involving only carbon to carbon unsaturated bonds
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/30—Processes for preparing, regenerating, or reactivating
    • B01J20/32—Impregnating or coating ; Solid sorbent compositions obtained from processes involving impregnating or coating
    • B01J20/3231—Impregnating or coating ; Solid sorbent compositions obtained from processes involving impregnating or coating characterised by the coating or impregnating layer
    • B01J20/3242—Layers with a functional group, e.g. an affinity material, a ligand, a reactant or a complexing group
    • B01J20/3244—Non-macromolecular compounds
    • B01J20/3246—Non-macromolecular compounds having a well defined chemical structure
    • B01J20/3248—Non-macromolecular compounds having a well defined chemical structure the functional group or the linking, spacer or anchoring group as a whole comprising at least one type of heteroatom selected from a nitrogen, oxygen or sulfur, these atoms not being part of the carrier as such
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/30—Processes for preparing, regenerating, or reactivating
    • B01J20/32—Impregnating or coating ; Solid sorbent compositions obtained from processes involving impregnating or coating
    • B01J20/3231—Impregnating or coating ; Solid sorbent compositions obtained from processes involving impregnating or coating characterised by the coating or impregnating layer
    • B01J20/3242—Layers with a functional group, e.g. an affinity material, a ligand, a reactant or a complexing group
    • B01J20/3244—Non-macromolecular compounds
    • B01J20/3246—Non-macromolecular compounds having a well defined chemical structure
    • B01J20/3248—Non-macromolecular compounds having a well defined chemical structure the functional group or the linking, spacer or anchoring group as a whole comprising at least one type of heteroatom selected from a nitrogen, oxygen or sulfur, these atoms not being part of the carrier as such
    • B01J20/3253—Non-macromolecular compounds having a well defined chemical structure the functional group or the linking, spacer or anchoring group as a whole comprising at least one type of heteroatom selected from a nitrogen, oxygen or sulfur, these atoms not being part of the carrier as such comprising a cyclic structure not containing any of the heteroatoms nitrogen, oxygen or sulfur, e.g. aromatic structures
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/30—Processes for preparing, regenerating, or reactivating
    • B01J20/32—Impregnating or coating ; Solid sorbent compositions obtained from processes involving impregnating or coating
    • B01J20/3291—Characterised by the shape of the carrier, the coating or the obtained coated product
    • B01J20/3293—Coatings on a core, the core being particle or fiber shaped, e.g. encapsulated particles, coated fibers

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
  • Treatment Of Liquids With Adsorbents In General (AREA)
  • Treating Waste Gases (AREA)
  • Gas Separation By Absorption (AREA)

Description

Toepassing van een granulaat voor de verwijdering van vloeibare, gasvormige en/of opgeloste bestanddelen uit een processtroom
De uitvinding heeft betrekking op de toepassing van een granulaat voor de 5 verwijdering van vloeibare, gasvormige en/of opgeloste bestanddelen uit een processtroom, bestaande uit dimensiestabiele, poreuze kunststofdeeltjes waarin een extractievloeistof is geïmmobiliseerd.
De toepassing van een dimensiestabiel kunststofgranulaat voor de extractie van 10 vloeibare, gasvormige en/of opgeloste bestanddelen uit een processtroom is bekend uit EP-A-0 761 304. Het daarin beschreven granulaat wordt verkregen door een polymeer op te lossen in een of meer vloeibare en mengbare verbindingen bij een temperatuur boven de bovenste kritische ontmengtemperatuur Tc, gevolgd door temperatuurverlaging en mechanische 15 verkleining van het met de vloeibare verbindingen gevulde polymeer. Het bij de bereiding gebruikte oplosmiddel heeft bij voorkeur dezelfde samenstelling als de extractievloeistof. Door in de polymeeroplossing 5 tot 60 volumeprocent vulstof op te nemen wordt bereikt dat de effectiviteit van een kolom die is gevuld met deeltjes waarin een vloeibaar extractiemedium is geïmmobiliseerd, ook na 20 een aantal malen met stoom te zijn geregenereerd, nagenoeg behouden blijft.
Een bezwaar van de toepassing van een vulstof, bij voorkeur in de vorm van korte vezeltjes, is dat bij de verwerking in een extruder en de daarop volgende verkleining slijtage problemen van de daartoe gebruikte apparatuur kunnen 25 optreden. Een verder bezwaar van het aldus bereide granulaat is de relatieve inhomogeniteit van het verkregen materiaal, hetgeen bij toepassing in bijvoorbeeld een extractiekolom het stromingsprofiel in ongunstige zin kan beïnvloeden.
30 Door de uitvinding wordt thans voorzien in de toepassing van een kunstof granulaat waarmee de problemen die bij toepassing van het bekende granulaat optreden geheel of grotendeels zijn ondervangen.
1015900 2
De uitvinding bestaat hieruit, dat voor toepassing van een kunststof granulaat van het in de aanhef genoemde bekende type het granulaat is verkregen door suspensiepolymerisatie van een monovinylverbinding in aanwezigheid van een polyvinylverbinding, waarbij ten minste 50 gew.% van de monomeereenheden 5 een aromatische structuur bezit, en het oplosmiddel voor de monomeren zowel fungeert als niet-oplosmiddel voor het copolymeer als als extractiemiddel.
Een op deze wijze verkregen granulaat kan niet alleen zonder problemen met bijvoorbeeld stoom worden geregenereerd, de effectiviteit van een daarmee 10 gevulde extractiekolom is tengevolge van de samenstelling van de bij de suspensiepolymerisatie gebruikte monomeren veel hoger dan die van een kolom die gevuld is met deeltjes die zijn verkregen met een in EP-A-0 761 304 beschreven werkwijze. Deze effectiviteitsverbetering kan nog verder worden verhoogd door toepassing van een specifieke bereidingswijze die leidt tot 15 poreuze polymeer parels van uniforme afmetingen. Voorbeelden voor laatstgenoemde bereidingswijze zijn beschreven in US-A-3,922,255, US-A-4,444,961 en US-A-4,579,718.
Er zij opgemerkt, dat de bereiding van een kunststof granulaat van hetzelfde 20 type als thans is voorgesteld reeds eerder is beschreven in de Japanse octrooipublikatie JP-A-61069-816, met dien verstande dat in voornoemde octrooipublikatie het oplosmiddel voor de monomeren na afloop van de suspensiepolymerisatie wordt verwijderd. De belangrijkste daarin beschreven toepassing is die van adsorbens. Niet de geringste suggestie wordt daarin 25 gedaan tot toepassing van een extractiemiddel als oplosmiddel voor de monomeren bij de suspensiepolymerisatie en de toepassing van de aldus verkregen kunststof deeltjes voor de verwijdering van vloeibare, gasvormige en/of opgeloste bestanddelen uit een processtroom op analoge wijze als beschreven in EP-A-0 761 304.
30
In het kader van de uitvinding gaat de voorkeur uit naar de toepassing van een kunststof granulaat dat verkrijgbaar is door suspensiepolymerisatie van een >1015 9 6 0 3 mengsel van monomeren dat voor 10 tot 80 gew.% bestaat uit een of meer monovinylverbindingen en voor 90 tot 20 gew.% uit polyvinylverbindingen.
Vooralsnog zijn zeer goede resultaten verkregen met een 5 monomeersamenstelling die voor ten minste 40 gew.% wordt gevormd door een polyvinylverbinding en voor ten hoogste 60 gew.% uit een of meer monovinylverbindingen.
Geschikte aromatische polyvinylverbindingen zijn divinylbenzeen, trivinylbenzeen, divinyltolueen en divinylxyleen en polyvinyl heterocyclische 10 verbindingen zoals divinylpyridine.
Van de polyvinylverbindingen gaat de voorkeur uit naar divinylbenzeen en trivinylbenzeen, terwijl voor de monoethylenisch onverzadigde verbindingen de voorkeur uitgaat naar styreen, de o-, m,-, en p-methyl styrenen, de o-, m,-, en p-ethyl styrenen, ethylvinylbenzeen, vinylnaftaleen en vinyltolueen. Hoewel de 15 voorkeur uitgaat naar koolwaterstof monomeren, komen ook heterocyclische verbindingen zoals divinylpyridine in aanmerking.
Voorbeelden van geschikte alifatische ethylenisch onverzadigde verbindingen zijn diacrylaten en dimethacrylaten zoals ethyleenglycol diacrylaat, ethyleenglycoldimethacrylaat, trimethylolpropaan trimethacryiaat, neopentyl 20 glycol dimethacrylaat, divinylketon, divinylsulfide, allylacrylaat, diallylmaleaat en diallylfumaraat. Geschikte monoethylenisch onverzadigde monomeren zijn esters van acrylzuur, zoals methyl, ethyl en propyl acrylaat, en de overeenkomstige esters van methacrylzuur waarin de estergroep 1-10 koolstofatomen bevat. Bij toepassing van een technische of commerciële 25 kwaliteit divinylbenzeen bestaat circa 20 tot 50% van het divinylbenzeen uit ethylvinylbenzeen en dient voor de berekening het ethylvinylbenzeen bij het styreen of een ander monovinyl monomeer betrokken te worden. Daarnaast kan in het polymeer een minimale hoeveelheid van een ander monomeer zoals acrylonitril zijn opgenomen.
30 1015960 4
Zoals hiervoor is aangegeven wordt de polymerisatiereactie uitgevoerd in aanwezigheid van een initiator en een oplosmiddel voor het monomeer mengsel en een niet-oplosmiddel voor het gevormde reactieprodukt.
5 De polymerisatiereactie kan op de bij suspensiepolymerisatie gebruikelijke wijze worden uitgevoerd in aanwezigheid van een radicaal initiator zoals benzoyl peroxide, lauroyl peroxide, t-butyl hydroperoxide of azobisisobutyronitril. De daarvan te gebruiken hoeveelheid varieert van 0,1 tot 12 gew.%, alnaargelang de gewenste porositeit van de kunststof deeltjes. De polymerisatiereactie wordt 10 uitgevoerd in aanwezigheid van hetzelfde oplosmiddel dat zowel fungeert als niet-oplosmiddel voor het copolymeer ais als extractiemiddel. Als voorbeelden van geschikte oplosmiddelen kunnen dezelfde genoemd worden die eveneens worden gebruikt als extractiemiddel bij de in EP-A-0 761 304 geclaimde toepassing. In dit verband kunnen genoemd worden paraffine-olie, 15 dibenzyltolueen en polypropyleenglycolether met een molecuulgewicht van 600 tot 1500. Vooralsnog zijn zeer goede resultaten verkregen bij toepassing van diisodecylftalaat.
De polymerisatiereactie wordt normaliter uitgevoerd in aanwezigheid van een 20 stabilisator. Voorbeelden van geschikte stabilisatoren zijn een natuurlijke gom, stijfsel, gelatine, carboxymethylcellulose, polystyreen, polyvinylacetaat, polyvinylalcohol en polyvinylpyrrolidon. De beste resultaten zijn vooralsnog verkregen wanneer naast de stabilisator nog een geringe hoeveelheid van een costabilisator aanwezig was zoals een mengsel op basis van natriumsulfaat, 25 natriumfosfaat en calciumchloride.
De uitvinding zal nu worden toegelicht aan de hand van de volgende voorbeelden. Het spreekt vanzelf dat dit uitvoeringsvoorbeelden zijn waartoe de uitvinding niet is beperkt.
1015960 5
Voorbeeld I
Bereiding van met een extractievloeistof gevulde parels van verknoopt polystyreen.
Aan een dubbelwandig glazen reactorvat van 2,5 I, dat voorzien was van een 5 roerder, spiraalkoeler en een inlaat voor stikstof, werden achtereenvolgens 1500 g gedestilleerd water, 6,7 g CaCI2, 4,2 g Na2S04, 2,4 g Na3P04.12H20 en 18,75 g polyvinylpyrrolidon gebracht. Na verwarmen tot 80°C werd onder goed roeren (roersnelheid 140 rpm) een homogene oplossing van 270 g diisodecylftalaat, 90 g styreen, 90 g divinylbenzeen (technische kwaliteit, 10 bestaande uit 80 gew.% divinylbenzeen en 20 gew.% monovinylbenzeen ex Aldrich) en 1,5 g AIBN (azobisisobutyronitril) toegevoegd en nog gedurende 10 uur bij 80°C geroerd. Na afkoeling werd het materiaal gezeefd over een zeef met een maaswijdte van 2 mm en gewassen met water. Aldus werd een materiaal verkregen met een deeltjesgrootte tussen 0,5 en 2 mm. Door verder 15 uitzeven werd een fractie verkregen met een deeltjesgrootte tussen 0,85 en 1,18 mm.
Voorbeeld II
Het materiaal van voorbeeld I met een deeltjesgrootte tussen 0,85 en 1,18 mm 20 werd gebruikt voor de bepaling van de opname-capaciteit en vergeleken met die van een kolom die gevuld was met een materiaal dat verkregen was overeenkomstig de in voorbeeld III van EP-A-0 761 304 beschreven werkwijze, met dien verstande dat het trialkylmellitaat in dit geval was vervangen door dezelfde extractievloeistof (diisodecylftalaat) als gebruikt in de polystyreen 25 parels van voorbeeld I.
De opnamecapaciteit kon worden bepaald aan de hand van de verdelingscoëfficiënt van de te .extraheren component. Deze laatste werd bepaald aan de hand van een aantal schudproeven waarbij een bepaalde hoeveelheid korrels werd toegevoegd aan een afgemeten hoeveelheid water, 30 waarin een bekende hoeveelheid methyleenchloride was opgelost. Het mengsel van oplossing en korrels werd steeds gedurende 24 uur geroerd, waarna de resterende concentratie aan methyleenchloride opnieuw werd bepaald. Uit het 1015960 6 concentratieverschil kon de door de korrels opgenomen hoeveelheid methyleenchloride en de verdelingscoëfficiënt worden berekend.
Voor de bekende polypropyleen korrels werd een opnamecapaciteit berekend 5 van 0.4 mg methyleenchloride per g korrels, terwijl voor het thans voorgestelde materiaal een opnamecapaciteit werd berekend van 2.0 mg methyleenchloride per g korrels bij een evenwichtsconcentratie van 40 ppm methyleenchloride. De verdelingscoëfficiënt (w/w) werd op analoge wijze bepaald. De waarden kwamen voor de bekende polypropyleen korrels neer op 14 en voor de korrels 10 van voorbeeld I op 68.
Een andere belangrijke parameter waardoor de effectiviteit van een kolom wordt bepaald die is gevuld met deeltjes waarin een vloeibaar extractiemedium is geïmmobiliseerd, is de mate waarin in het te extraheren continue medium in 15 de kolom axiale menging optreedt. Deze laatste factor is vooral van belang bij hoge massaoverdrachtsnelheden. De mate waarin axiale menging optreedt kan worden gerelateerd aan het aantal mengers in serie (NmjX), waarbij de kolom wordt beschouwd als een zogenaamde "cascade van ideale mengers in serie". Nmix werd bepaald door het meten van de zogenaamde verblijftijdspreiding. 20 Daarbij ging men als volgt te werk.
Een 40 cm lange cylindervormige glazen kolom met een diameter van 5 cm werd gevuld met 172,5 g materiaal uit Voorbeeld I. Tijdens doorspoelen van de kolom met water bij een debiet van 6,6 I water/uur werd gedurende 1 sec een puls van 100 pl verzadigde NaCI-oplossing meegegeven, waarna door middel 25 van geleidbaarheidsmetingen de zoutconcentratie in het effluent werd gemeten als functie van de tijd.
Het aantal ideale mengers in serie, NmiX, werd bepaald dooreen aantal waarden van de experimenteel verkregen curve in te brengen in de navolgende formule: 30 waarbij E(t) = Ceffi(t)/Cinfi(to), waarbij
Ceffi(t) = de concentratie van het bestanddeel in het effluent op tijdstip t,
Cjnfi(to) = de concentratie van het bestanddeel in het influent op tijdstip t = 0, 7
Nmixa aantal ideale mengers, τ = gemiddelde verblijftijd (s), en t = tijd in (s).
τ wordt berekend door: τ = Sb Vc/Φν (2), waarbij
Sb = bedporositeit, Vc = kolomvolume (m3), en Φν = debiet (m3/s).
Het inbrengen van de gemeten waarden in bovenstaande formules maakt het 5 mogelijk de waarde voor het aantal mengers in serie, Nmix, te berekenen.
Voor de versgepakte kolom met het materiaal van Voorbeeld I werd het aantal mengers in serie berekend op 400 per m.
Op analoge wijze werd het aantal mengers bepaald aan de hand van een kolom die gevuld was met 175 g van met dezelfde extractievloeistof (diisodecylftalaat) 10 gevulde polypropyleen korrels als beschreven in voorbeeld III van EP-A-0 761 304 bepaald op 150.
1015960

Claims (5)

1. Toepassing van een granulaat voor de verwijdering van vloeibare, gasvormige en/of opgeloste bestanddelen uit een processtroom, 5 bestaande uit dimensiestabiele, poreuze kunststofdeeltjes waarin een extractievloeistof is geïmmobiliseerd, met het kenmerk, dat het granulaat verkrijgbaar is door suspensiepolymerisatie van een monovinylverbinding in aanwezigheid van een polyvinylverbinding, waarbij ten minste 50 gew.% van de monomeereenheden een aromatische structuur bezit, en 10 het oplosmiddel voor de monomeren zowel fungeert als niet-oplosmiddel voor het copolymeer als als extractiemiddel.
2. Toepassing volgens conclusie 1, met het kenmerk, dat het monomeer voor 10 tot 80 gew.% bestaat uit een of meer monovinylverbindingen en 15 voor 90 tot 20 gew.% uit polyvinylverbindingen.
3. Toepassing volgens conclusie 1, met het kenmerk, dat de polymerisatie wordt uitgevoerd in aanwezigheid van een stabilisator.
4. Toepassing volgens conclusie 3, met het kenmerk, dat de stabilisator polyvinylpyrrolidon is.
5. Toepassing volgens conclusie 1, met het kenmerk, dat het organisch oplosmiddel diisodecylftalaat is. » 1015960 SAMENWERKINGSVERDRAG (PCT) RAPPORT BETREFFENDE NIEUWHEIDSONDERZOEK VAN INTERNATIONAAL TYPE IDENTIFICATIE VAN DE NATIONALE AANVRAGE KENMERK VAN DE AANVRAGER OF VAN DE GEMACHTIGDE AFP 2820 PDNL Nederlands aanvraag nr. Indieningsdatum 1015960 18 augustus 2000 Ingeroepen voorrangsdatum Aanvrager (Naam) Akzo Nobel N.V. Datum van het verzoek voor een onderzoek van Door de Instantie voor Internationaal Onderzoek (ISA) aan Internationaal type het verzoek voor een onderzoek van internationaal type toegekend nr. SN 35608 NL I. CLASSIFICATIE VAN HET ONDERWERP (bij toepassing van verschillende classificaties, alle dassificatiesymboten opgeven) Volgens de internationale classificatie (IPC) lnt.CI.7: B01J20/32 B01J20/26 C08F2/18 II. ONDERZOCHTE GEBIEDEN VAN DE TECHNIEK Onderzochte minimum documentatie Classificatiesysteem _ Classificatiesymboten_ lnt.CI.7: B01J C08F B01D Onderzochte andere documentatie dan de minimum documentatie, voor zover dergelijke documenten in de onderzochte gebieden zijn opgenomen III. □ GEEN ONDERZOEK MOGELIJK VOOR BEPAALDE CONCLUSIES (opmerkingen op aanvullingsblad) IV. □ GEBREK AAN EENHEID VAN UITVINDING (opmerkingen op aanvullingsblad) t.jT Form PCT/ISA 201 a (11/2000)
NL1015960A 2000-08-18 2000-08-18 Toepassing van een granulaat voor de verwijdering van vloeibare, gasvormige en/of opgeloste bestanddelen uit een processtroom. NL1015960C2 (nl)

Priority Applications (10)

Application Number Priority Date Filing Date Title
NL1015960A NL1015960C2 (nl) 2000-08-18 2000-08-18 Toepassing van een granulaat voor de verwijdering van vloeibare, gasvormige en/of opgeloste bestanddelen uit een processtroom.
US10/344,544 US7258796B2 (en) 2000-08-18 2001-08-15 Use of a granulate for the removal of liquid, gaseous and/or dissolved constituents from a process stream
EP01976090A EP1315561B1 (en) 2000-08-18 2001-08-15 Use of a granulate for the removal of liquid, gaseous and/or dissolved constituents from a process stream
PT01976090T PT1315561E (pt) 2000-08-18 2001-08-15 Utilizacao de um granulado para a remocao de constituintes liquidos, gasosos e/ ou dissolvidos de uma corrente de processo
DK01976090T DK1315561T3 (da) 2000-08-18 2001-08-15 Anvendelse af et granulat til fjernelse af væskeformige, gasformige og/eller oplöste bestanddele fra en procesström
PCT/EP2001/009458 WO2002016029A1 (en) 2000-08-18 2001-08-15 Use of a granulate for the removal of liquid, gaseous and/or dissolved constituents from a process stream
DE60119548T DE60119548T2 (de) 2000-08-18 2001-08-15 Verwendung eines granulates zur entfernung von flüssigen, gasförmigen und/oder gelösten bestandteilen aus einem prozessstrom
AT01976090T ATE325656T1 (de) 2000-08-18 2001-08-15 Verwendung eines granulates zur entfernung von flüssigen, gasförmigen und/oder gelösten bestandteilen aus einem prozessstrom
AU2001295472A AU2001295472A1 (en) 2000-08-18 2001-08-15 Use of a granulate for the removal of liquid, gaseous and/or dissolved constituents from a process stream
ES01976090T ES2261478T3 (es) 2000-08-18 2001-08-15 Uso de un granulado para la separacion de constituyentes liquidos, gaseosos y/o disueltos de una corriente de proceso.

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
NL1015960 2000-08-18
NL1015960A NL1015960C2 (nl) 2000-08-18 2000-08-18 Toepassing van een granulaat voor de verwijdering van vloeibare, gasvormige en/of opgeloste bestanddelen uit een processtroom.

Publications (1)

Publication Number Publication Date
NL1015960C2 true NL1015960C2 (nl) 2002-02-19

Family

ID=19771910

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
NL1015960A NL1015960C2 (nl) 2000-08-18 2000-08-18 Toepassing van een granulaat voor de verwijdering van vloeibare, gasvormige en/of opgeloste bestanddelen uit een processtroom.

Country Status (10)

Country Link
US (1) US7258796B2 (nl)
EP (1) EP1315561B1 (nl)
AT (1) ATE325656T1 (nl)
AU (1) AU2001295472A1 (nl)
DE (1) DE60119548T2 (nl)
DK (1) DK1315561T3 (nl)
ES (1) ES2261478T3 (nl)
NL (1) NL1015960C2 (nl)
PT (1) PT1315561E (nl)
WO (1) WO2002016029A1 (nl)

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3960762A (en) * 1971-12-18 1976-06-01 Bayer Aktiengesellschaft Production of absorbents
US4036794A (en) * 1975-10-30 1977-07-19 Basf Aktiengesellschaft Manufacture of expandable styrene polymers
GB2100709A (en) * 1981-06-30 1983-01-06 N Proizv Ob Temp Process for recovery of metals from aqueous solutions and suspensions
US4711863A (en) * 1985-03-12 1987-12-08 National Research Development Corporation Immobilized extractants
EP0761304A1 (en) * 1995-08-17 1997-03-12 Akzo Nobel N.V. Use of a synthetic granualte or powder for the removal of liquid, gaseous and/or dissolved constituents from a process stream

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5426396B2 (nl) * 1974-06-04 1979-09-04
NL9400013A (nl) * 1994-01-06 1995-08-01 Akzo Nobel Nv Materiaal voor het extraheren van metaalionen uit een waterige oplossing.

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3960762A (en) * 1971-12-18 1976-06-01 Bayer Aktiengesellschaft Production of absorbents
US4036794A (en) * 1975-10-30 1977-07-19 Basf Aktiengesellschaft Manufacture of expandable styrene polymers
GB2100709A (en) * 1981-06-30 1983-01-06 N Proizv Ob Temp Process for recovery of metals from aqueous solutions and suspensions
US4711863A (en) * 1985-03-12 1987-12-08 National Research Development Corporation Immobilized extractants
EP0761304A1 (en) * 1995-08-17 1997-03-12 Akzo Nobel N.V. Use of a synthetic granualte or powder for the removal of liquid, gaseous and/or dissolved constituents from a process stream

Also Published As

Publication number Publication date
EP1315561A1 (en) 2003-06-04
PT1315561E (pt) 2006-08-31
DK1315561T3 (da) 2006-08-14
US7258796B2 (en) 2007-08-21
ES2261478T3 (es) 2006-11-16
ATE325656T1 (de) 2006-06-15
DE60119548D1 (de) 2006-06-14
AU2001295472A1 (en) 2002-03-04
DE60119548T2 (de) 2007-04-19
EP1315561B1 (en) 2006-05-10
WO2002016029A1 (en) 2002-02-28
US20030155304A1 (en) 2003-08-21

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Pérez-Moral et al. Comparative study of imprinted polymer particles prepared by different polymerisation methods
CA1073595A (en) Production of porous polymers
RU2014133803A (ru) Селективное отделение нитрозосодержащих соединений
CA2368019C (en) Amino group containing support matrices, their use and manufacture
JP3158186B2 (ja) アルキル基含有多孔質樹脂、その製造方法及びその用途
US20050159508A1 (en) Hemocompatible coated polymer and related one-step methods
CN104662054B (zh) 刚性且扭曲的二乙烯基交联剂
JP5443682B2 (ja) ヒドロキシ基又は第１級アミノ基を有する多孔質樹脂粒子とその製造方法
KR20000047636A (ko) 단분산 젤라틴상 음이온 교환체의 제조방법
NL1015960C2 (nl) Toepassing van een granulaat voor de verwijdering van vloeibare, gasvormige en/of opgeloste bestanddelen uit een processtroom.
US20040076845A1 (en) Hemocompatible polymer systems & related methods
KR100579675B1 (ko) 단분산 젤라틴상 양이온 교환체의 제조방법
US5932152A (en) Process for preparing crosslinked bead-form polymers
CN105209506A (zh) 使用刚性且扭曲的二乙烯基交联剂的含有氨基的聚合物材料
Arpa et al. Adsorption of heavy metal ions on polyhydroxyethylmethacrylate microbeads carrying Cibacron Blue F3GA
EP0393510A1 (en) Method of making highly adsorptive copolymers
JPH0692611A (ja) 炭素質粒体の製造方法
US6221287B1 (en) Process for the preparation of crosslinked spherical polymers
JP2004518016A (ja) ゲル状陽イオン交換体の製造法
AU2008201460B2 (en) Amino group containing support matrices, their use and manufacture
JPH0549337B2 (nl)
FR2498470A1 (fr) Procede et agent pour la separation de gaz ou liquides, par absorption dans un polymere macroporeux
Chang et al. Preparation of High‐capacity, Monodisperse Polymeric Weak Cation Exchange Packings Using Surface‐initiated Atom Transfer Radical Polymerization and Its Chromatographic Properties
JPS5817526B2 (ja) クロマトグラフィ−用充填剤の製造方法
JPH02284901A (ja) 多孔化重合体粒子の製造方法

Legal Events

Date Code Title Description
PD2B A search report has been drawn up
VD1 Lapsed due to non-payment of the annual fee

Effective date: 20070301