MXPA99005691A - Sistema para el cuidado de animales y progenie conimpresion reducida del mal olor - Google Patents

Abstract

Estos sistemas de cuidado de animales y progenie con impresiòn reducida del mal olor comprenden un sólido impermeable y material absorbente y porciones efectivas de material odorizant, preferentemente ciclodextrina o algún otro derivado, y material para reducir la formación de mal olor, por ejemplo antibacterial y/o inhibidor de ureasa, preferiblemente sales metálicas solubles en agua tal como sales de zinc. Además, estos productos de control proveen productos repelentes de animales, preferentemente en contenedores de spray y preferentemente, en asociación con las instrucciones para usar los productos para llevar a cabo un método de control animal es refescante asícomo necesario, y lasáreas que son tratadas con repelente y productos atractantes persuaden a los animales a frecuentar a los animales a abandonar ciertasáreas y a frecuentar otrasáreas, y los productos para la limpieza de lasáreas donde los accidentes ocurren y desaniman a los animales a regresar aéstasáreas.

Description

SISTEMA DE CUIDADO ANIMAL Y PRODUCTO PARA EXCREMENTO CON SENSACIÓN DE MAL OLOR REDUCIDA CAMPO TÉCNICO La presente invención se refiere a un producto para excremento animal con sensación de mal olor reducida que comprende el absorbente de olor preferiblemente, ciclodextrina o derivado de la misma, y material para reducir la formación de mal olor, preferiblemente sal metálica soluble en agua. Se refiere también a la preparación del producto para excremento animal y composiciones diseñadas para aumentar la reducción de mal olor durante el uso. Se refiere también al uso de varios de varios olores para controlar el comportamiento de los animales, especialmente de los gatos.

ANTECEDENTES DE LA INVENCIÓN El control del olor en el excremento animal se ha vuelto un problema continuo. Las soluciones sugeridas incluyen aquellas del uso de los bacteriostáticos tales como: hidrocarburos aromáticos halogenados (Patente Norteamericana No.4, 494, 482, Arnold, emitida el 22 de junio de 1985); sales solubles de metales de transición del grupo 1b o del grupo llb de la tabla periódica de elementos, especialmente zinc, que se muestran como bactereostáticos e inhibidores de urasa (Patente Norteamericana No. 4,494,481 Rodríguez colaboradores., emitida el 22 de enero de 1985 y Patente Norteamericana No. 4,736,706, Lang, emitida el 12 de abril de 1988); compuestos que contienen boro que son reivindicados por ser inhibidores de ureasa (Patente Norteamericana Nos 4,949,672 y 5,176,108, Ratcliff colaboradores. Jenkins colaboradores., emitida el 21 de agosto de 1990 y el 5 de enero de 1993 respectivamente); complejos de bisulfito de sodio (Patente Norteamericana. No. 5,267,531, Appel colaboradores, emitida el 7 de diciembre de 1993); y bicarbonato de sodio o de potasio (Patente Norteamericana. Nos.5, 303, 676 y 5,421,291, Lawson y Lawson colaboradores., emitida el 129 de abril de 1994 y el 6 de junio de 1995 respectivamente). Otros enfoques para controlar el olor incluye el uso de absorbentes para olor tal como ciclodextrina y polímeros de policarboxilato (Patente Norteamericana No. 4,727,824; 4,844,010; 4,881,490; y 4,883,021, Ducharme colaboradores, emitida el 1 de marzo de 1988; el 4 de julio de 1989; el 21 de noviembre de 1989; y el 28 de noviembre de 1989 respectivamente).

Incluso otro enfoque para "disimular" el mal olor incluye el utilizar perfumes encapsulados (Patente Norteamericana. No. 4,4407,231, Colborn colaboradores. Publicado el 4 de octubre de 1983). por tanto, muchos productos para excremento de gato comerciales contiene una fragancia para enmascarar el mal olor y proporcionar una sensación de frescura. Muchas de esas fragancias se han desarrollado pensando en la preferencia estética del ser humano, aparentemente sin consideración del efecto para los animales. Por tanto, muchos de los perfumes utilizados en las composiciones para excrementos de gato que contienen cantidades significativas de ingredientes que son repulsivas para los gatos. Por otra parte, los productos comercialmente disponibles que reclaman el control del comportamiento animal, tal como el repelente de gatos y los productos atractivos para los gatos, contienen solamente los ingredientes activos supuestos sin consideración de la estética humana. Muchos tipos de materiales se usan como productos para excremento animal. Los materiales de arcilla y varios de celulosa se usan comúnmente, como de describe en las patentes anteriores y descripciones adicionales de materiales que pueden utilizarse se encuentran en la Patente Norteamericana Nos. :5, 064, 407, Peiffer, emitida el 12 de noviembre de 1991; 5,100,600, Keller colaboradores, emitida el 31 de marzo de 1992; 5,207,389, Hall colaboradores, emitida el 4 de mayo de 1993; 5,209,186, Dewing, emitida el 11 de mayo de 1993; y 5,229,348, Ivie, emitida el 20 de julio de 1993. Los materiales para excremento animal preferidos son aquellos que "aglutinan" para permitir la fácil remoción del material que ha sido contactado por, por ejemplo, orina y/o heces, tal como Patente Norteamericana Nos.:33,983, Hughes, emitida el 7 de julio de 1992, y 5,193,489, Hardin, emitida el 16 de marzo de 1993. Todas las Patentes anteriores están incorporadas a la presente mediante referencia.

BREVE DESCRIPCIÓN DE LA INVENCIÓN Se proporciona un sistema de control de mascota, opcionalmente, aunque de manera preferible comprende un material para excremento de absorción líquido sólido, por ejemplo, uno que es útil como material para excremento de animal, que contiene una cantidad efectiva de material que inhibe la formación de olor que tiene por lo menos un atributo seleccionado del grupo que consiste de actividad antibacteriana, actividad de inhibición de ureasa, actividad de ajuste de pH y mezclas de los mismas, y también, una cantidad efectiva de material de absorción de olor para moléculas de olor desagradable, dicho material de absorción de olor que se selecciona de manera preferible a partir del grupo que constan de ciclodextrina; zeolitas, carbono activado; materiales de formación de sal acida; y mezclas de los mismos. Preferiblemente la combinación no incluye el bicarbonato y el óxido de zinc, como se ha descrito hasta ahora en la presente. El término "excremento de animal" comprende productos de excremento para aves, etcétera, y cualquier otra especie que cree una mancha que contiene urea o cualquier otro material que se descompone para formar malos olores. El sistema de manera opcional, aunque preferiblemente, comprende también el proporcionar desodorantes que atraen y/o repelen a las mascotas, en tanto que al mismo tiempo son agradables para los seres humanos, de manera que el dueño de la mascota puede influir en el comportamiento de la mascota para beneficio de la mascota y del dueño. Tales desodorantes son de manera opcional, aunque preferiblemente provistos en múltiples formas, incluyendo, de manera opcional aunque preferible ya sea productos formados en complejo o alterados químicamente, para proporcionar la presentación oportuna de los desodorantes, y/o de manera opcional, aunque preferiblemente, en una forma que les permite ser distribuidos, por ejemplo como una aspersión, para crear, aumentar y/o sostener el efecto deseado como se describe en la presente. La forma deseable de controlar los olores desagradables en el excremento animal es inhibir su formación. Sin embargo, incluso los inhibidores más efectivos de formación de olores no pueden enviar de manera total la formación del mal olor y algún mal olor esta asociado con los excrementos de los animales. Además, para muchos materiales, los niveles requeridos para la prevención total crean riesgos para la salud. Por lo tanto, la forma más efectiva y más segura para controlar el olor desagradable en el excremento animal es combinar la inhibición con la absorbencia del mal olor que se produce. La combinación preferida es una mezcla de compuesto de zinc que proporciona iones de zinc para inhibir la formación del mal de olor y ciclodextrina y sus derivados especialmente ß-cíclodextrina y/o sus derivados para absorber el olor que se crea.

DECRIPCIÓN DETALLADA DE LA INVENCIÓN (I) EL PRODUCTO PARA EXCREMENTO ANIMAL El producto para excremento animal es una parte altamente deseable del sistema de control de mascota. Se usa para el propósito normal, es decir, para controlar los olores indeseables creados por las excreciones naturales de la mascota. El producto para excremento de animal en la presente comprende: (A) el material para excremento de absorción sólido líquido; (B) una cantidad efectiva del material que inhibe la formación de olor que preferiblemente tiene por lo menos un atributo seleccionado del grupo que consta de actividad antibacteriana, actividad de inhibición de ureasa, actividad de ajuste de pH, actividad proteolítica, mezclas de los mismos; y (c) materiales para absorber los olores indeseables, todos los ingredientes anteriores que están presentes en cantidades efectivas para proporcionar los efectos deseados.

(A) EL MATERIAL PARA EXCREMENTO DE ABSORCIÓN SOLIDO LIQUIDO Cualquier material de absorción de sólido líquido (humedad) adecuado para el uso, por ejemplo, como un producto de excremento animal es adecuado para el uso para la presente invención. Ejemplos adecuados pueden incluir minerales, típicamente arcilla tales como caolinitas, montmorillonitas, o bentonitas; polvillo de ceniza como el obtenido a partir de la calcinación del carbón vegetal; aunque también los materiales de fibra absorbente o tramas, como papel, tramas de celulosa, o tramas fibrosas poliméricas; astillas de madera; alfalfa; corteza; paja; arena; materiales para excremento de absorción en pellas (por ejemplo aserrín o espuma de poliuretano); y similares incluyendo mezclas de los mismos. Otros ejemplos de materiales para excremento de absorción sólido adecuados se describen en la Patente Norteamericana No.3, 921 ,581 , expedida el 25 de noviembre incorporada mediante referencia. En una composición absorbente, existe una cantidad principal de un material de celulosa, por ejemplo, un cereal o una cascarilla de grano, o cascaras de cacahuate, junto o preferiblemente en combinación con, un segundo material de celulosa comprendido de pulpa vegetal, ya sea pulpa vegetal o de fruta. El material de celulosa, cascarillas y pulpa es molido hasta un tamaño de partícula deseable y mezclado con una cantidad menor de un aglutinante adecuado, hasta aproximadamente 20% en peso: los aglutinantes adecuados son los carbohidratos, proteínas o mezclas de los mismos, tales como harina y almidón a partir de fuentes vegetales, y los aglutinantes sintéticos descritos en la presente. Los materiales de cascarilla de celulosa que se obtendrán de manera general a partir de las fuentes de grano de cereal tales como maíz, arroz, trigo, avena y similares, soya, girasol y semillas de algodón o cascarillas de cacahuate. Los materiales de pulpa vegetal se obtiene en forma general a partir de fuentes vegetales tales como remolachas, jitomate, manzana, uva o pulpa cítrica obtenida de manera general a partir de frutas cítricas tales como naranja, limón, lima, toronja y similares. Los aglutinantes de carbohidrato son generalmente harinas y almidones a partir de granos de cereal tales como maíz, arroz, trigo avena y similares. La proteína tal como el gluten encontrado en la harina de trigo, o la proteína a partir de las fuentes de frijol o semilla tales como frijol de soya o semilla de linaza y similares también proporcionan aglutinantes adecuados. Otros materiales que pueden usarse para productos para excremento incluyen arcilla o materiales similares a arcilla. Su habilidad para absorber o adsorber, humedad los hace excelentes candidatos para los productos para excremento. Los productos para excremento adecuados incluyen arcillas específicas tales como arcilla Georgia White, atapulgita, bentonita, caolinita, haloicita, montmorillonita, esmectita, vermiculita, hectorita, tierras de diatomaceas, tierras de Fuller, materiales vegetales fosilizados, perlitas expandidas, yesos y otros materiales para excremento equivalentes conocidos por aquellos con experiencia en la técnica. Las arcillas preferidas son aquellas que tienen redes cristalinas de expansión con agua, tales como la bentonita, es decir, montmorillonita. Las partículas de arcilla pueden triturarse. Es decir, son formadas en pellas o formadas en partículas que tiene un tamaño que varia desde aproximadamente 200 USS (0.075 mm) hasta aproximadamente tamiz 34 (5.6mm), preferiblemente desde alrededor de tamiz 60 (0.25 mm) hasta aproximadamente tamiz 4 (4.75 mm). Una propiedad deseable, que es característica de ciertas tierras naturales que pueden usarse como producto para excremento, es la tendencia a "aglutinarse". El aglutinamiento es un tendencia, marcada en ciertas tierras y menos marcada o ausente en otras, para que las partículas de tierra se hallaran firmemente entre sí cuando se humedecen para formar una masa que tiene la suficiente integridad física para permitirles ser removidas del resto de las partículas sin desintegración indebida o pérdida de material de retículo periférico. El líquido con el que el producto para excremento a sido humedecido se hace entrar en el aglutinamiento y se remueve con el mismo. Cuando la tierra tiene excelentes propiedades de aglutinamíento sustancialmente todo el líquido puede ser retenido en el aglutinamiento y la porción de la tierra que permanece después de la remoción del aglutinamiento puede estar completamente seca. Esta propiedad proporciona medios para remover la orina desde el producto para excremento utilizado, el cual en conjución con la remoción física de las heces, resulta en un residuo de excremento relativamente no contaminado, con niveles disminuidos de los malos olores indeseables. El producto para excremento puede después ser rellenado con producto para excremento fresco. Esto representa un uso económico al producto para excremento en comparación con el rellenado completo del producto para el excremento.

La presente invención es especialmente buena cuando el producto para excremento tiene propiedades de aglutinamiento, lo cual limita además la cantidad de olor que se crea. Si el producto para excremento tiene solamente propiedades de aglutinamiento escasas son medianas o si se requiere un mejor aglutinamiento, uno puede utilizar técnicas tales como las encontradas en la Patente Norteamericana 5,193,489. Un producto para excremento puede ser una tierra, por ejemplo, tal como montmorillonita u otra esmectita, adecuadamente en la forma de metal de tierra alcalina, una atapulgita, una paligorsquita o una sepiolita. La Patente Norteamericana 5,014,650 se refiere a un producto para excremento que comprende sustrato sólido inerte poroso, tal como arcilla que contiene un etér celulósico en una cantidad suficiente para aglomerar la orina animal depositada en el producto para excremento para formar un aglomerado gelificado que tiene suficiente integridad mecánica para ser transportado desde la caja de producto para excremento como una entidad discreta. Los polímeros adicionales descritos para ser útiles en el producto para excremento incluyen alcohol polivinilico, goma de xantano, goma de acasia y varios polisacáridos solubles en agua. La Patente Norteamericana No.4, 676, 196 describe un material para excremento que no es de arcilla absorbente que comprende una mezcla de materiales para excremento en particular que son forzados a aglomerarse para formar partículas no compactadas de un tamaño requerido mediante tamboreación en la presencia de un aglutinante humedecido que comprende almidones, gomas tales como goma guar o pegamentos. La Patente 489 proporciona un producto para excremento animal que contienen un sustrato de tierra en partículas en combinación con un polisacárido soluble en agua o dispersable seleccionado de gomas de galacto mañano dicho polisacárido que esta presente en una cantidad suficiente para incrementar la habilidad de aglutinamiento inherente de la tierra. Un galacto mañano es un polisacarido que consta principal o totalmente de mañosa y galactosa, y preferiblemente comprende una cadena de unidades de mañosa que portan cadenas laterales de galactosa. Se discute que los galacto mananos pueden seleccionarse para ser efectivos a concentraciones relativamente bajas y dar una respuesta de aglutinamiento rápido. Las gomas en base a vegetal se usan, comercialmente en un número de grados que varían desde la goma de base relativamente impura hasta las gomas purificadas desde las cuales se a retirado alguna materia vegetal extraña para derivar las gomas que han sido tratadas químicamente para alterar sus características de alguna manera. La patente 489 enseña que las gomas son de preferencia relativamente purificadas y pueden ser derivadas por ejemplo mediante reacción con óxido de propileno para formar el etér hidroxipropilico, para aumentar su carácter hidrofílico para ser particularmente efectiva. La goma puede ser tratada también para reducir su alcalinidad en dispersión o solución acuosa por ejemplo mediante la inclusión en la misma de un ácido orgánico relativamente débil o inorgánico por ejemplo uno que tiene un valor pH en solución acuosa de por lo menos 4.0. Las gomas de galacto mañano preferidas son la goma guar o derivado de la misma. Las concentraciones de éteres de celulosa descritas específicamente por ser efectivas en la Patente Norteamericana No 5,014,650 varían desde 0.3% hacia arriba con algunas fallas a 0.5% en peso. Los galacto mananos utilizados de acuerdo con la patente 489 se describe que dan aglutinamiento efectivo a concentraciones por debajo de 0.05% en peso de la tierra (peso seco) o debajo en ciertas instancias y preferiblemente utilizados desde 0.2% hasta 1% en peso aunque cualesquiera cantidad mayores por ejemplo hasta 2.5% o más en peso. Tales productos para excremento se mezclan con partículas del polisacárido. La tierra preferiblemente tiene un tamaño de partícula principalmente, de por ejemplo por lo menos 95% en peso, en la escala de aproximadamente tamiz 10 (1.7 mm) hasta tamiz 140 (0.11 mm), preferiblemente de alrededor de tamiz 18 (1 mm) hasta alrededor de tamiz 100 (0.15 mm). El polisacárido tiene preferiblemente una escala de tamaño similar. La presencia del polisacárido en forma de partículas se discute que fomenta la disolución o dispersión rápida en el líquido, en comparación con la goma la cual ha sido depositada sobre las partículas de tierra desde la solución, y por lo tanto para impulsar una respuesta de aglutinamiento rápida. Los materiales para excremento en forma de pella (por ejemplo aserrín o espuma de poliuretano) tiene comúnmente tamaño de partícula en la escala desde aproximadamente 1 mm hasta aproximadamente 1.3 cm, de preferencia desde aproximadamente 2.5 mm hasta aproximadamente 1 cm. El material para excremento básico puede ser cualquiera de los materiales reconocidos en la técnica, con aquellos que tienen la habilidad para aglutinamiento siendo los preferidos.

(B) MATERAILES PARA INHIBIR LA FORMACIÓN DE OLOR ESPECIALMENTE ACTIBACTERIANOS Y/O INHIBIDORES DE UREASA.

El producto para excremento contiene una cantidad para inhibir la formación de olores indeseables, típicamente que comprenden inhibidor de ureasa y/o antimicrobianos.

Sales Metálicas Los productos para excremento animal de la presente invención están preparados mediante contacto del material para excremento absorbente con, sólido con, preferiblemente, una solución acuosa del antibacteríano y/o inhibidor de ureasa, preferiblemente ion metálico de transición. Las fuentes adecuadas de los iones metálicos de transición son sus sales solubles. Las sales preferidas son sales de plata, cobre, zinc férrica y de aluminio más preferiblemente de zinc. Es deseable también que el anión proporcione algún beneficio. Por ejemplo en anión puede tener la habilidad de proporcionar inhibición de ureasa, tal como borato, fitato, etcétera. Los ejemplos adecuados son clorato de plata, nitrato de plata, acetato de mercurio, cloruro de mercurio, nitrato de mercurio, metaborato de cobre, bromato de cobre, bromuro de cobre, cloruro de cobre, dicromato de cobre, nitrato de cobre, salicilato de cobre, sulfato de cobre acetato de zinc, borato de zinc, fitato de zinc, bromato de zinc, bromuro de zinc, clorato de zinc, cloruro de zinc, sulfato de zinc, acetato de cadmio, borato de cadmio, bromuro de cadmio, clorato de cadmio, cloruro de cadmio, formato de cadmio, yodato de cadmio, yoduro de cadmio, permanganato de cadmio, nitrato de cadmio, sulfato de cadmio, y cloruro de oro. Se han descrito otras sales que tiene propiedades de inhibición de ureasa que incluyen las ales férricas y de aluminio, especialmente los nitratos, y las sales de bismuto. Las sales de zinc son las preferidas.

Las sales de plata y las sales de mercurio son efectivas aunque también son tóxicas y costosas y se usan por lo tanto en niveles que varían desde aproximadamente 50 partes por millón hasta aproximadamente 500 partes por millón, preferiblemente desde alrededor de 100 partes por millón hasta alrededor de 300 partes por millón. Las sales de cobre, sales de zinc y sales de cadmio son utilizadas de manera más efectiva en niveles que varían desde aproximadamente 500 partes por millón hasta aproximadamente 7500 partes por millón, preferiblemente, en niveles desde alrededor de 1000 partes por millón hasta aproximadamente 4000 partes por millón, de manera preferible desde aproximadamente 1500 partes por millón hasta aproximadamente 2500 partes por millón. Las sales de oro son efectivas y sustancialmente menos tóxicas que la de plata o mercurio. Sin embargo, se tiene duda de que el uso de las sales de oro sería económicamente viable. Sal metálica preferida, de preferencia sales de zinc solubles en agua, pueden agregarse a la solución utilizada para preparar el producto para excremento de la presente invención. La sal metálica soluble en agua puede utilizarse como un agente de control de olor. Una sal metálica soluble en agua puede estar presente en la composición refrescante de la presente invención para absorber los compuestos de amina y que contienen azufre, Además, usualmente no contribuyen a un olor por sí mismas. Preferiblemente las sales metálicas solubles en agua son seleccionadas del grupo que consta de sales de cobre, sales de zinc y mezclas de las mismas. Las sales de zinc preferidas se han utilizado más frecuentemente por su habilidad para reducir el mal olor, por ejemplo en productos de enjuague bucal, como se describe en la Patente Norteamericana No4,325,939, expedida el 20 de abril de 1982 y 4,469,674, expedida el 4 de septiembre de 1983, para B. Shah, colaboradores., incorporadas a la presente mediante referencia. La Patente Norteamericana No 3,172,817, publicado para Leupold, colaboradores, describe composiciones desodorantes que contiene sales ligeramente solubles en agua de un acil acetona con un metal polivalente, incluyendo sales de cobre y zinc. Dichas patentes están incorporadas a la presente mediante referencia. Las sales de zinc son preferiblemente solubles en agua y por lo tanto las soluciones en la presente no deben ser tan alcalinas que eviten la formación de óxido de zinc, el cual es mucho menos soluble. Los ejemplos de sales de zinc solubles en agua preferidas son el cloruro de zinc, el gliconato de zinc, lactato de zinc, maleato de zinc, maleato de zinc, salicilato de zinc, sulfato de zinc, etcétera. Las sales de zinc altamente ionizadas y solubles tales como el cloruro de zinc, proporcionan la mejor fuente de iones de zinc. Los ejemplos de sales de zinc preferidas son el cloruro de zinc y el gluconato de cobre. Las sales metálicas preferidas son el cloruro de zinc y el cloruro de cobre. Las sales metálicas se agregan a la composición para excremento de la presente invención típicamente un nivel desde aproximadamente 0.001% hasta aproximadamente 2%, de preferencia desde aproximadamente 0.01% hasta aproximadamente 1%, más preferiblemente desde aproximadamente 0.05% hasta aproximadamente 0.5% en peso de la composición para excremento. Cuando se usan las sales de zinc como la sal metálica, es preferible que el pH de la solución se ajuste a menos de aproximadamente 7, a más preferiblemente menos de alrededor de 6, más preferiblemente, menos de alrededor 5, a fin de mantener transparente la solución.

Inhibidores de Ureasa Existen muchos materiales que exhiben inhibición y/o supresión de ureasa. Una lista parcial de materiales que sean descritos como inhibidores incluyen las sales metálicas antes nombradas; ácido hidroxamico, ácidos hidroxamico modificado y/o hidroxiamico, por ejemplo sustituidos por varios grupos carbono tales como ácido, por ejemplo, cetocloronitroabenzoaminoaceto, y nitobenzaaminoaceto (por ejemplo 2-para), alquilo de 21 átomos de carbono, grupos arilo y/o alcarilo, cicloalquilo (por ejemplo ciciohexilo), péptidilo, naftiloxi-alqueno y sus sales; tiourea; hidroxilamina; sales de ácido fitico, especialmente sodio, potasio, calcio y magnesio; extractos de plantas de varias especies incluyendo varias taninas, por ejemplo carobtaninas, y sus derivados tales como derivados de ácido clorogénico; ácidos de ocurrencia natural tales como ácido ascórbico, ácido cítrico y sus sales; éster fenilico de fenil fósforo de amidato/ácido diamino fosfórico; complejos metálicos de aril fosforamidatos, incluyendo compuestos de fósforo diamidato sustituido: fósforo amidatos sin sustitución en el nitrógeno; ácido bórico y/o sus sales incluyendo especialmente bórax y/o compuestos de ácidos bórico orgánicos; los compuestos descritos en la solicitud de Patente Europea 408,199, incorporada mediante referencia; ditiocarbamato de sodio, cobre, manganeso y/o zinc; quinonas; fenoles; tioramas; ácido rodanin acético sustituido; benzoquinonas alquilatadas; disolfuro de formamidina; ácido maleico de 1:3-dicetonas; sulcinamida; anhídrido talico; ácido pehenico; N,N-dialo- lí 2- imidazolidinonas; N-halo-2-oxazolidinonas; tío y/o acil fosfolil triamida y/o derivados sustituidos de la misma; N-óxidos de tiopirid ina ; tiopiridinas, y tiopirimidinas; derivados de azufre oxidado de compuestos de amino fosfilino; derivados de ciclotriofosfaxatrieneo; derivados de orto-diamino fosfilino de oximas; compuestos bromonitro; S-aril y/o alquil diaminodofósforotiolatos; derivados de aminofosfonilo; mono y/o polifósforo diamida; 5-sustituido-benzoxatiol-2-onas; N- (diaminofosfinilaril)carboxamidas; compuesto de alcoxi-1,2-benzotaicina; etcétera. Como se estableció antes, se conoce un gran número de inhibidores de ureasa algunos que han sido sintetizados a propósito por la industria farmacéutica, y otros cuyo uso original fue con el propósito externo del dominio de la inhibición de ureasa, aunque los cuales pueden ser empleados para actuar adecuadamente como compuestos estructurales semejantes a la urea. Estos últimos compuestos incluyen materiales solubles en agua de bajo peso molecular que actúan como un sustrato o modificador irreversible del sitio activo de la enzima de ureasa. Entre los inhibidores de ureasa de bajo peso molecular que se muestra que sirven como compuestos semejantes a sustrato están el ácido hidroxamico y los ácidos hídroxamicos sustituidos mencionados antes. El ácido acetohidroxamico y propioxihidroxamico son los más comunes ácidos hidroxamicos sustituidos con acilo. Esos dos compuestos, así como el ácido hidroxamico relacionado y las sales de álcali o tierra alcalina de dichos ácidos, son particularmente eficaces en la inhibición en la actividad de enzima de ureasa in vitro. Una variedad de compuestos de fósforo, incluyendo aquellos descritos anteriormente en la presente, se han preparado para reducción in vítro en la actividad de ureasa. Muchos de los productos generados por la industria farmacéutica son compatibles con el ambiente debido a su biodegradabilidad y a la estructura y estado de oxidación de la porción que contiene el fósforo. En particular, las tríamidas de fósforo de la fórmula general: R-NH-P(O)(NH2)2 En donde R es hidrogeno, fenilo, fenilo sustituido, alquilo, alquenilo, y otras porciones adecuadas o preferiblemente N-(diaminofosfinil)arilcarboxamidas de la fórmula: R-C(O)-NH-P(O)(NH2)2 En donde R es 3-piridilo, 2-furanilo,2-naftílo, ciamenilo, benzilo, fenilo difenílo sustituido son eficaces como inhibidores de ureasa cuando se agregan en una cantidad suficiente para inhibir la enzima de ureasa. Otros inhibidores de ureasa preferidos tiene la fórmula general: en donde R?,R2,R3 y R son preferiblemente hidrógeno, nitrógeno, halógeno, amino, alquilo de 1 a 4 átomos de carbono, alcoxi de 1 a 4 átomos de carbono, trifluorometilo, ciano, fenoxi, fe?ilo y mezclas de los mismos. Una modalidad adicional de la presente invención incluye inhibidores de ureasa de la fórmula general: en donde; RT y R2 son los mismos o diferentes y son hidrógeno o alquilo que tiene de uno hasta aproximadamente 4 átomos de carbono: R3 es oxígeno o azufre; y R4, Rs y Re son iguales o diferentes y son hidrógeno, alquilo, arilamino, díarilamino, halógeno, hídroxi, mercapto, alquilmercapto, O-diamino-fosfinilo, S-diaminofosfinilo, N-diaminofosfilino, diaminofosfolino, amino, ciano, nitro, alquilamino, diaquilamino, arilmercapto, isociano, ¡socianato, tríalometilo, acoxi, tiocíano, alcanoilo o cualquier grupo de dos de R4, R5 y R6 tomados juntos pueden formar una cadena alquileno o alquenileno que puede incluir opcionalmente uno o más de oxígeno divalente, nitrógeno o porciones de azufre que forman una estructura de anillo fusionado de 3,4,5 o 6 miembros.

Variedad de nitrógeno que contiene compuestos han sido preparados para uso in vivo contra la actividad de ureasa. Esos materiales son inhibidores de ureasa efectivos cuando se usan in vivo en la presente invención. La presente invención se refiere a una composición y método para inhibir la actividad de ureasa que comprende una cantidad efectiva de uno o más compuestos de oxima que tiene la fórmula R1-(NR6)i-C(M)-C(NOR3)-R2 Donde R1 y R2 se seleccionan independientemente a partir del grupo que consta de alquilo, arilo, y eteroarilo, o R1 ó R2 pueden enlazarse en manera covalente para formar un alquilo cíclico; M se selecciona a partir del grupo que consta de =O, = S, -SR4 y OR4 (cuando M es -OR4 o-SR4, existe un hidrógeno enlazado al carbono al que M esta enlazado y R4 se selecciona a partir del grupo que consta de hidrogeno, alquilo arilo, y heteroarilo); R3 se selecciona a partir del grupo que consta de hidrógeno, alquilo, arilo, y heteroarilo; R6 se selecciona a partir del grupo que consta de hidrógeno, alquilo, arilo y heteroarilo; e i se selecciona a partir del grupo que consta de 1 y 0. Cuando Ríes arilo, se selecciona preferiblemente a partir de sustituidos y no sustituidos preferiblemente 2-furanilo,3-furanilo, 2-tienilo, 2-pirrolilo,3-pirrolilo y fenilo. Así mismo se prefiere que esos arilos sustituidos con alquilo de uno a seis átomos de carbono, alcoxi de 1 a 6 átomos de carbono, amino, halógeno, hidroxi, mercapt.alquilmercapto, O-diamino-fosfinilo, S-diamino-fosfinilo, diaminofosfinilo, díaminofosnilo, ciano, nitro, alquilamino, dialquilamino, arilo, mercapto, isocianato, trialometilo, alcoxi, tiociano y alconoilo. Cuando R1 es alquilo, preferiblemente se selecciona a partir de sustituidos y no sustituidos, preferiblemente alquilo de 1 a 18 átomos de carbono no sustituido, más preferiblemente la cadena recta de 1 a 12 átomos de carbono. Cuando R2 es arilo, se selecciona preferiblemente a partir de sustituidos y no sustituidos, preferiblemente 2-furanilo, 3-furanilo,2-tianilo, 3-tianilo,2-pirrolilo, 3-pirrolilo y fenilo. Se prefieren también aquellos arilos sustituidos con alquilo de 1 a 6 átomos de carbono; alcoxi de 1 a 6 átomos de carbono, amino, halógeno, hidroxi mercapto, alquilmercapto, O-diamino-fosfinilo, diamino-fosfonilo, ciano, nitro, alquilamino, diaquilamino, mercapto, ísocianato, trialometilo, halcoxi, tiociano, y alcanoilo. Cuando R2 es alquilo preferiblemente se selecciona a partir de sustituidos y no sustituidos, preferiblemente alquilo de 1 a 18 átomos de carbono no sustituidos, más preferiblemente la cadena recta de 1 a 12 átomos de carbono. Cuando R3 es arilo, es preferiblemente fenilo sustituido o no sustituido. Cuando R3 es alquilo, se selecciona preferiblemente a partir de sustituidos y no sustituidos, preferiblemente alquilo de 1 a 18 átomos de carbono no sustituido, más preferiblemente la cadena recta de 1 a 12 átomos de carbono. R es más preferiblemente hidrógeno Cuando R4 es arilo, es preferiblemente fenilo sustituido o no sustituido Cuando R4 es alquilo, preferiblemente se selecciona a partir de sustituidos y no sustituidos, preferiblemente alquilo de 1 a 18 átomos de carbono no sustituido, más preferiblemente cadena recta de 1 a 12 átomos de carbono. R4 es más preferiblemente hidrógeno. Cuando R6 es arilo, es preferiblemente fenilo sustituido o no sustituido. Cuando R6 es alquilo se selecciona preferiblemente a partir de sustituidos y no sustituidos, de preferencia alquilo de 1 a 18 átomos de carbono no sustituido, más preferiblemente cadena recta de 1 a 12 átomos de carbono. R6 es más preferiblemente hidrogeno. Los compuestos adecuados para uso en la presente invención incluyen formas antisina y mezclas de las mismas. En particular, las oximas de la fórmula general: NOH R- 2 donde R es hidrógeno; o R y R2 son iguales o diferentes alquilo de 1 a 22 átomos de carbono y alquilo ramificado, alquenilo, de 1 a 22 átomos de carbono o alquenilo ramificado; un grupo arilo sustituido con uno o más amino; anillos heterocíclicos, preferiblemente 2-furanilo, 2-furanilo sustituido, 3-furanilo, y 3- furanilo sustituido en donde los sustituyentes furanilos son uno o más alquilo, amino, ciano, nitro, alquilamino, dialquilamino, arilmercapto, isocianato, trialometilo, alcoxi, tiociano, alcanoilo y porciones halógenas; en el caso donde dos anillos heterocíclicos o arilo o uno de cada uno estén presentes que contienen más de un sustituyente por ejemplo, cuando R o R2 cada uno comprende un anillo arilo o heterocíclico, tal como 2,4-diclorofuranilo 2-cloro-4-metilfuranilo, o una porción heterocíclica tri sustituida tal como 3,4,5-triclorofuranilo; o R y R2 tomados juntos pueden formar una cadena alquileno o alquenileno que puede opcionalmente incluir uno o más de porciones oxígeno divalente, nitrógeno o azufre que forman una estructura de anillo fusionado de 3, 4, 5 o 6 miembros; son eficaces como inhibidores de ureasa en un limpiador de inodoro y aditivo de tanque de descarga cuando se agrega en una cantidad suficiente para inhibir la enzima de ureasa. En particular, la ceto oximas de la fórmula general: donde R es hidrogeno; o R y R2 son iguales o diferentes alquilo de 1 a 22 átomos de carbono y alquilo ramificado, alquenilo de 1 a 22 átomos de carbono o alquenilo ramificado; grupos arilo sustituidos por uno o más halógeno, hidroxi, mercapto, alquimercapto, o de O-aminofosfinilo, S-diaminofosfinilo, diamino fosfilino, diamino fosfonilo, mino, ciano, nitro, dialquiamino, arilmercapto, isocianato, trailometilo, alcoxi, tiociano, alcanoilo; o R1 y R2 tomados juntos pueden formar una cadena alquileno o alquenileno que puede incluir opcionalmente uno o más porciones de oxígeno divalente, nitrógeno o azufre que forman una estructura de anillo fusionado de 3, 4, 5 o 6 miembros; R y R2 comprenden cada uno un anillo heterocíclico, preferiblemente 2-furanilo, 2-furanilo sustituido, 3-furanilo, y 3-furanilo sustituido. Son eficaces como inhibidores de ureasa cuando se agregan en una cantidad suficiente para inhibir la enzima de ureasa. Los sustituyentes de furanilo pueden sustituirse por uno o más porciones alquilo, amino, ciano, nitro, alquilamino, dialquilamino, arilmercapto, isocianato, trialometilo, alcoxi, tiociano, alcanoilo y halógeno y mezclas de los mismos. Por ejemplo R o R2 pueden comprender cada uno el mismo o diferentes arilo disustituido o porción heterocíclica tal como 2,4-diclorofuranilo,2-cloro-4-metilfuranilo, o una porción tri sustituida tal como 2,4,6-tricloro fenilo, o 3,4,5-triclorofuranilo. También son sorprendentemente eficaces como inhibidores de ureasa cuando se agregan en una cantidad suficiente para inhibir la enzima de ureasa el ácido violurico y los derivados del ácido violurico que tienen la formula general: en donde R y R2 pueden ser iguales o diferentes y son hidrógeno, alquilo de 1 a 22 átomos de carbono y alquilo ramificado; alquenilo de 1 a 22 átomos de carbono o alquenilo ramificado; un anillo arilo o heterocíclico sustituido por uno o más amino, halógeno, hidroxi, mercapto, alquilmercapto, O-diaminofosfilino, S-diaminofosfinilo, diamino fosfinilo, S-diaminofosfinilo, diamino fosfinilo, diamino fosfonilo, ciano, nitro, alquilamino, dialquilamíno, arilmercapto, ¡socianato, trialometilo, alcoxi, tiociano, alcanoilo o mezclas de los mismos. El inhibidor de ureasa esta incluido en la composición para excremento animal de la presente invención en una cantidad efectiva. El término "cantidad efectiva" como se usa en la presente significa un nivel suficiente para inhibir o reducir significativamente la hidrólisis de la urea durante un periodo especifico. Los niveles preferidos del inhibidor de urea son desde aproximadamente 0.0002% hasta aproximadamente 5% más preferiblemente desde alrededor de 0.002% hasta alrededor de 0.5%, de mayor preferencia desde aproximadamente 0.01% hasta aproximadamente 0.3% en peso de la composición.

Antibacterianos En la presente invención pueden utilizarse también antibacterianos orgánicos. Es preferible utilizar un antibacteriano de amplio espectro, por ejemplo, uno que es efectivo sobre bacterias (tanto gram positiva como gram negativa) y hongos. Un antibacteriano de espectro limitado por ejemplo uno que es efectivo sobre un grupo individual de microorganismos, por ejemplo, hongos puede utilizarse en combinación con un antibacteriano de amplio espectro u otros antibacterianos de espectro limitado con actividad complementaria y/o suplementaria. Una mezcla de los antibacterianos de amplio espectro también puede utilizarse. Los antibacterianos útiles en la presente invención pueden ser compuestos biocidas, es decir sustancias que aniquilan microorganismos, o compuestos bioestaticos, es decir sustancias que inhiben y/o regulan el crecimiento de microorganismos. Los antibacterianos preferidos son aquellos que son solubles en agua y son efectivos a bajos niveles debido a que los antibacterianos orgánicos pueden formar complejos de inclusión con las moléculas de ciclodextrina preferida en la solución de tratamiento utilizada para formar el producto para excremento animal, removiendo de esta manera los antibacterianos complejos muchos menos efectivos. Los antibacterianos solubles en agua útiles en la presente invención son aquellos que tiene una solubilidad en agua de por lo menos aproximadamente 0.03 gramos por 100 mm de agua, es decir aproximadamente 0.03% a temperatura ambiente, de preferencia además de aproximadamente 0.5% de temperatura ambiente. Esos tipos de antibacterianos tienen una menor afinidad a la cavidad de ciclodextrina, por lo menos en la fase acuosa, y por lo tanto mayor disponibilidad para proporcionar la actividad actibacteriana. Los antibacterianos con una solubilidad en agua de menos de aproximadamente 0.3% y un estructura molecular que se ajusta fácilmente dentro de la cavidad de ciclodextrina, tiene una mayor tendencia a formar complejos de inclusión con las moléculas de ciclodextrina, volviendo de esta manera menos efectivo al antibacteriano para controlar microbios en la solución de ciclodextrina. Por lo tanto, muchos antibacterianos bien conocidos tales como los esteres alquílicos de cadena corta de ácido p-hidroxibenzoico, conocidos comúnmente como parabenos; N-(4-clorofenil)-N'-(3,4-diclorofenil) urea, conocida también como 3,4,4'-triclorobarbanilina o triclocarbano; éter, 2,4,4'-tricloro-2'-hidroxidifenilico conocido comúnmente como triclosan no son preferidos en la presente invención ya que son relativamente inefectivos cuando se usan en conjución con la ciclodextrina. Los materiales antibacterianos menos solubles en agua pueden utilizarse, aunque es mejor aplicar tales materiales de manera separada cuando se seca entre la aplicación de la ciclodextrina y el antibacteriano para reducir al mínimo la interacción. El antibacteriano soluble en agua esta incluido en la presente invención en una cantidad efectiva. El término "cantidad efectiva" como se define en la presente significa un nivel suficiente para evitar el crecimiento de microorganismos durante un periodo especifico. Los niveles preferidos de antibacteriano son desde aproximadamente 0.001% hasta aproximadamente 0.05%, más preferiblemente desde alrededor de 0.0002% hasta aproximadamente 0.2% más preferiblemente desde alrededor de 0.003% hasta aproximadamente 0.1%, en peso de la composición.

El antibacteriano puede ser cualquier material antibacteriano orgánico. Los ácidos alquilmonocarboxilico que tiene desde aproximadamente 3 hasta aproximadamente 9 átomos de carbono y los hidrocarburos aromáticos halogenados, por ejemplo fenoles halogenados, difenilos halogenados, y bisfenoles halogenados tales como paraclorometacresor, exaclorofeno, éter 2,4,4'trícloro-2'-hidroxidi fenilico, triclorocarbanilida, 2,4-diclorometa-xilenol,3,4,5 tribromosalilnalidina, 3,5,3',4'-tetraclorosalicilanalida, y mezclas de los mismos, pueden utilizarse. Los antibacerianos solubles en agua preferidos incluyen compuestos de azufre orgánicos, compuestos halogenados, compuestos de nitrógeno orgánico cíclico, aldehidos de bajo peso molecular, compuestos cuaternarios, ácido de hidroacetico, compuestos de fenilo y fenoxi y mezclas de los mismos.

Los ejemplos no limitantes de los antibacterianos solubles en agua preferidos para uso en la presente invención incluyen una mezcla de aproximadamente 77% de 5 cloro-2-metil-4-isotiazolin-3-ona y aproximadamente 23% de 2-metil-4-isotiazolin-3-ona, un antibacteriano de amplio espectro disponible como una solución acuosa al 1.5% bajo el nombre comercial Kathon® CG de Rohm y Haas Co.; 5-bromo-5-nitro-1 ,3-dioxano, disponible bajo el nombre comercial Bronidox L® de Henkel; 2-bromo-2-nitropropan-1 ,3-diol, disponible bajo el nombre de Bronopol® de Inolex; 1 ,1 '-hexametilen bis(5-(p-clorofenil)biguanida), conocida comúnmente como clorexidina, y sus sales por ejemplo, ácido acético y digluconico; una mezcla de 95:5 de 1 ,3-bis(hidroximetil)-5,5-dimetil-2,4-imidazolidiona y 3-butil-2-iodopropinil carbamato disponible bajo el nombre comercial de Glydant Plus ® de Lonza; N-[1 ,3-bis(hidroximetil)2,5-dioxo-4-imidazolidinil]-N,N'-bis(hidroxi-metil) urea, conocido comúnmente como imidazolidinil urea, disponible, por ejemplo, bajo el nombre comercial de Abiol ® de 3V-Sigma, Unicide U-13® de Induchem, Germall 115® de Sutton Laboratories, Inc.; oxazolidina biciclica de olimetoxi, disponible bajo el nombre comercial de Nuosept® de Hüls America; formaldehido; glutaraldehído; poliaminopropil biguanida; disponible bajo el nombre comercial de Cosmocil CQ® de ICI Americas, Inc., o bajo el nombre comercial Mikrokíll® de Brooks, Inc; ácido de hidroacetico; y mezclas de los mismos. Los antibacterianos con alta solubilidad en agua de menos de aproximadamente 0.3% y una estructura molecular que se ajusta fácilmente dentro de la cavidad de ciclodextrina, viene una mayor tendencia a formar complejos de inclusión con las moléculas de ciclodextrina. Los ejemplos no limitantes de tales antibacterianos son los esteres alquilicos de cadena corta de ácido-p-hidroxibenzoíco, conocido comúnmente como parabenos; N-(4-clorofenil)-N'-(3,4-diclorofenil), conocido también como 3,4,4'-triclorocarbanilina o triclocarbano; 2,4,4'-tricloro-2'-hidroxi difenílico, conocido comúnmente como triclosan. Tales materiales antibacterianos escasamente solubles en agua pueden utilizarse, aunque es mejor aplicar tales materiales por separado, (por ejemplo, rociados como una solución etalónica) con secado entre la aplicación de la ciclodextrina y el antibacteriano para reducir al mínimo la interacción. El antibacteriano está incluido en la composición para excremento de animal de la presente invención en una cantidad efectiva. El termino "cantidad efectiva" como se usa en la presente significa un nivel suficiente para evitar el crecimiento de microorganismos durante un periodo especifico. Los niveles preferidos de antibacterianos son de 0.001% hasta aproximadamente 0.3%, de mayor preferencia desde aproximadamente 0.003% hasta alrededor de 0.2%, mas preferiblemente desde alrededor de 0.01% hasta alrededor de 0.1%, en peso de la composición. En general, es deseable limitar, o excluir, materiales que pueden tener efectos adversos. Por lo tanto, es deseable excluir los metales mas tóxicos y aquellos elementos tales como boro, que pueden tener efectos adversos en el ambiente (el boro puede afectar de manera adversa las cosechas de cítricos).

Materiales de Control de pH y Proteasa Otros materiales que pueden inhibir la formación de olor incluyen materiales con actividad de pH. Los materiales específicamente útiles son los materiales ácidos que neutralizan las moléculas de amina que están típicamente creadas por la bacteria. Los materiales de carboxilato polimérico como el ácido poliacrílico son útiles para este propósito.

Las proteasas pueden ser útiles en la prevención del olor al digerir las excreciones de manera que se crean productos sin olor. Ellas pueden reducir el olor destruyendo otras enzimas que separan las excreciones. Las proteasas típicas están descritas a continuación como parte de los ingredientes de limpieza utilizados para las composiciones del tipo (V).

(C) MATERIALES DE OBSORCION DE OLOR Los productos para excremento de animal de este invención contienen una cantidad efectiva, es decir, absorbedora de olor, de varios materiales de absorción de olor. Para el propósito de la presente invención, los materiales para excremento de absorción liquida, tales como arcilla, aserrín, y similares, no son considerados que sean materiales absorbedores de olor, excepto cuando se anota específicamente por que el desarrollo novedoso de esta invención tiene el propósito de mejorar la capacidad de absorción/neutralización del mal olor de las composiciones para excremento que ya contienen esos materiales para excremento de absorción liquida. Los materiales de absorción de olor controlan el olor indeseable por varios medios para reducir la concentración, o disponibilidad de las moléculas de mal olor en el aire ambiental, reduciendo o eliminando de está manera el aroma indeseable en el aire. Tales materiales, incluyen por ejemplo, ciclodextrinas, zeolitas, carbono activado, diatomita, agentes quelatadores, citina, carbonatos, y bicarbonatos de metal alcalino, materiales regulados en su pH, tales coma ácido carboxílico y similares. Los materiales preferidos son aquellos que absorben aminas primarias. Los materiales como los carbonatos y bicarbonatos que absorben ácidos grasos no son preferidos, y son excluidos de manera deseable. Especialmente preferidas son la ciclodextrina y/o las zeolitas descritas en la presente para proporcionar los beneficios de control de olor. Algunos materiales de gelificación de absorción de olor que forman hidrogel parcialmente neutralizado, tales como el material de gelificacíón de poliacrilato y el material de gelificación de almidón injertado con acrilato (vide infra), son útiles también en la presente invención para controlar ciertos olores del tipo de amoniaco. Los materiales funcionan también como materiales de absorción de fluido.

Agente de Absorción de Olor de Zeolita En términos generales, la zeolita tradicionales comprenden una estructura de aluminato/silicato, con cationes asociados, M, que proporcionan neutralidad eléctrica general. De manera empírica, la estructura de zeolita puede representarse como xAIO2. y SiO2 y la zeolita eléctricamente neutra como x/n M .xAIO2 .z H2O en donde: x i y son cada uno enteros, M es un catión y n es la carga sobre el catión. Como se anoto mediante la formula empírica, las zeolitas pueden comprender también aguas de hidratación (zH2O). M puede ser una amplia variedad de cationes, por ejemplo, Na + ,K + ,NH4 + , alquilamonio, metales pesados, y similares. Una clase preferida de zeolitas útiles en la presente invención está caracterizada como zeolitas sílicato/aluminato "intermedias". Las zeolitas "intermedias" están caracterizadas por relaciones molares SiO2/AIO2 de menos de aproximadamente 10. Típicamente, la relación molar de SiO2/AIO2 variara de aproximadamente 2 hasta aproximadamente 10. Las zeolitas intermedias tienen tres ventajas sobre las zeolitas "altas", descritas en la patente Norteamericana Nos.4, 795, 482 y 4,826,497, que están incorporadas a la presente mediante referencia. Primero, las zeolitas, tienen una mayor capacidad para los olores de tipo de amina que es importante para absorber urea y olores de descargas menstruales. En segundo, las zeolitas intermedias tienen una mayor área de superficie (de alrededor de 700-800 m2/g) que las altas zeolitas ( aproximadamente 400m2/g). Por lo tanto se necesita menos zeolita intermedia para absorber una cantidad de olor sobre un peso a la base de peso. En tercer lugar, las zeolitas intermedias son más tolerantes a la humedad y retienen más capacidad de absorción de olor en presencia de agua. Una amplia variedad de zeolitas intermedias adecuadas para el uso en la presente están comercialmente disponibles como VALFOR CP301-68, VALFOR 300-63, VALFOR CP 300-35 y VALFOR CP300- 56, de PQ Corporation, y la serie CBV100 ( diferente de la mordenita, como se anota a continuación ) de zeolitas de Conteka. Las zeolitas usadas en le presente no son de tipo fibroso, por ejemplo varias modernitas, y algunos tipos de zeolitas Y, ya que pueden estar sujetas a conceptos de seguridad. En consecuencia, el termino "zeolitas" como se usa en la presente está destinada a abarcar solamente las zeolitas no fibrosas. En tanto que algunas zeolitas de ocurrencia natural cumplen los objetivos de está invención, las zeolitas sintéticas de los tipos disponibles en el comercio son generalmente más preferidas. Las altas zeolitas también son preferidas y pueden emplearse en la practica de este invención ya sea solas o en combinación con las zeolitas de radio intermedio. Las altas zeolitas incluyen, las zeolitas de "tamiz molecular" bien conocidas del ZSM, beta zeolita, etcétera, el tipo y los materiales de zeolitas vendidos bajo el nombre comercial de ABSCENTS de la Union Carbide Corporation y UOP (de ABSCENTS, A New Approach por Odor Control de A.J.Gioffre.ncopright 1988 de Union Carbide Corporation). Tales materiales son preferidos sobre la zeolita "intermedias" para el control de olores asociado con los compuestos de azufre, por ejemplo tioles, mercaptanos. Varios otros materiales de tipo de zeolita modificados que pueden utilizarse en la presente invención, tales como tamices moleculares de manganeso-aluminio-fósforo-silicio-óxido y la composiciones de absorción de olor de zeolita se describen en las patentes Norteamericanas Nos. 4,793,833, Lok y colaboradores, 4,604,110: 4,437,429;y 4,648,977, que están incorporadas a la presente mediante referencia. Las zeolitas están presentes típicamente a un nivel desde aproximadamente 0.01%gramos hasta aproximadamente 5%, mas preferiblemente desde aproximadamente 0.05% hasta aproximadamente 2%, en peso de los materiales para excremento de absorción de fluido descrito en la presente, para proporcional beneficios de control de olor.

Ciclodextrinas El material de absorción de olor preferido es la ciclodextrina sin formación de complejo que puede agregarse a la composición de la presente invención. Como se usa en la presente, el termino "ciclodextrina" incluye cualquiera de las ciclodextrinas conocidas tales como ciclodextrinas no substituidas que contienen de seis a doce unidades de glucosa, especialmente alfa-ciclodextrina, beta-ciclodextrina, gama-ciclodextrina y/o sus derivados y/o mezclas de los mismos. La alfa-ciclodextrina consta de seis unidades de glucosa, la beta-ciclodextrina consta de siete unidades de glucosa, y la gama-ciclodextrina consta de ocho unidades de glucosa colocadas en un anillo en forma de dona. El acoplamiento especifico y la conformación de las unidades de glucosa da a la ciclodextrina una estructura molecular cónica rígida con un interior hueco de un volumen especifico. El "revestimiento" de la cavidad interna se forma mediante átomos de hidrogeno y átomos de oxigeno de enlace glicosídico, por lo tanto está superficie es casi hidrofóbica. La única forma y propiedad física y química de la cavidad permite que las moléculas de ciclodextrina absorban (formen complejos de inclusión con) moléculas orgánicas o partes de moléculas que pueden ajustar dentro de la cavidad. Muchas moléculas de olor pueden ajustar dentro de la cavidad. La beta-ciclodextrina no derivada (normal) puede utilizarse y es la preferida. Cuando se usa la beta-ciclodextrina no derivada para preparar el producto para excremento, las soluciones acuosas son precalentadas de manera preferible. Un método preferido es rociar una solución acuosa casi saturada de beta-ciclodextrina, calentada preferiblemente, por ejemplo desde alrededor de 40°C hasta alrededor de 90°C, preferiblemente desde alrededor de 50°C hasta alrededor de 80°C, mas preferiblemente alrededor desde alrededor 60°C hasta alrededor 75°C, sobre el material para excremento, preferiblemente con mezclado o agitación, para permitir una incorporación uniforme tanto como sea posible de la ciclodextrina con la menor cantidad de agua. Otro método preferido para aplicar la ciclodextrina al material para excremento animal es rociar una pasta acuosa de polvo de beta-ciclodextrina, preferiblemente polvo de beta-ciclodextrina de partícula pequeño, de preferencia con mezclado o agitación, sobre el material de excremento animal. El polvo de beta-ciclodextrina en la pasta tiene típicamente un tamaño de partícula promedio de alrededor de menos de 12 mieras, preferiblemente de menos de alrededor de menos 10 mieras, mas preferiblemente de alrededor de menos de 8 mieras y a un mas preferiblemente de menos de alrededor de 5 mieras, para proporcionar el mejor beneficio de control de olor. El tamaño de partícula esta típicamente entre alrededor de 0.001 y 10 mieras, preferiblemente entre alrededor de 0.05 y 5 mieras. Es altamente deseable que por lo menos una cantidad efectiva de partículas tengan los tamaños de partículas mencionados. Es deseable que por lo menos aproximadamente 50%, de preferencia por lo menos aproximadamente el 65%, de mayor preferencia, por lo menos aproximadamente el 80% del polvo de beta-ciclodextrina que está presente tenga los tamaños de partícula mencionados. Esas partículas pequeñas de la invención son preparadas convenientemente medíante técnicas de molienda. Los cristales de ciclodextrina con tamaños de partícula grande, pueden ser pulverizados para obtener las partículas mas pequeñas deseadas de menos de aproximadamente 12 mieras utilizando, por ejemplo, un molino de energía de fluido. En un método preferido, los cristales de beta-ciclodextrina grandes pueden ser pulverizados en partículas pequeñas, agregando después agua para formar la pasta deseada. En otro método preferido una pasta de beta-ciclodextrina grande puede molerse para obtener una pasta de tamaño de partícula pequeña. Ejemplos de molinos de energía de fluido son los Trost Air Impact Pulverizers, vendidos por Garlock Inc, Plastomer Products, Newtown, Pennsylvania; los molinos de energía de fluido de Micronizer vendidos por Sturtevant, Inc, Boston, Massachusetts; y el Spiral Jet Mili vendido por Alpine División, MicroPul Corporation (Hsokawa Micron International, lnc.),Summit, New Jersey. Como se utiliza en la presente, el tamaño de partícula se refiere a la dimensión mas grande de la partícula y a las partículas finales (o principales). El tamaño de esas partículas primarias pueden ser determinado directamente con microscopios ópticos o de exploración de electrónica. Las platinas deben ser preparadas cuidadosamente de manera que cada una contiene una muestra representativa del polvo de ciclodextrina a granel. Los tamaños de partícula también pueden medirse mediante cualquiera otro de los métodos bien conocidos, por ejemplo tamizado húmedo (no acuoso) sedimentación, fotodispersión, etc,. Un instrumento conveniente que puede usarse para determinar la distribución de tamaño de partícula del polvo seco directamente (directamente sin tener que hacer una suspención liquida o dispersión) es el Malvern Partióle y Droplet Sizer, Model 2600C, vendido por Malvern Instruments, Inc, Southborough, Massachusetts. Debe tenerse un poco de cuidado en el hecho de que algunas de las partículas secas pueden permanecer aglomeradas. La presencia de aglomerados puede determinarse además a través de análisis microscópico. Algunos otros métodos adecuados para el análisis de tamaño de partícula se describen en el artículo "Selecting a particle size analyzer; Factor to consider," de Michael Pohl, publicado en Powder y Bulk Engineering, Volume 4, (1990), pp.26-29, incorporado a la presente mediante referencia. Se reconoce que las partículas muy pequeñas de la invención pueden agregarse fácilmente para formar aglomerados sueltos que pueden separarse fácilmente ya sea por acción mecánica o por acción del agua. Por consiguiente, las partículas deben medirse después de que se han separado, por ejemplo, mediante agitación o sonicación. El método, por supuesto, debe seleccionarse para acomodar el tamaño de partícula y mantener la integridad de las partículas complejas, con las mediciones iterativas que se hacen si el método original seleccionado prueba ser inapropiado. Otra ciclodextrina útiles en la presente invención son altamente solubles en agua tales como alfa-ciclodextrina y derivados de la misma, gama-ciclodextrina, y derivados de la misma, beta-ciclodextrina, derivadas, y/o mezclas de la misma. Los derivados de ciclodextrina consisten principalmente de moléculas en donde algunos de los grupos OH son convertidos a grupos OR. Los derivados de Ciclodextrina incluyen, por ejemplo, aquellos con grupos alquilo de cadena corta tales como ciclodextrina metiladas y ciclodextrina etiladas, en donde R es un grupo metilo o etilo; aquellas con grupos sustituidos de hidroxialquilo, tales como hidroxipropil ciclodextrina y/o hidroxietil cíclodextrina, en donde R es un CH2-CH(OH)-CH3 o un grupo CH2CH2-OH; la ciclodextrina ramificada teles como las ciclodextrina enlazadas con maltosa; la ciclodextrina catiónicas tales como aquellas que contiene éter 2-hidroxy-3-(dimetilamino)propílico, en donde R es CH2-CH(OH)-CH2- N(CH3)2 que catiónico a un bajo pH; amonio cuaternario, por ejemplo 2-hydroxy-3-(trimetilamonio)propílico; en donde R es CH2-CH(OH)-CH2-N + (CH3)3C1=; ciclodextriónicas tales como carboximetil ciclodextrina, sulfatos de ciclodextrina, y succinilatos de ciclodextrina; ciclodextrina anfotérica, tales como ciclodextrina de carboximetil/amonio cuaternario; ciclodextrina en donde por lo menos una unidad glucopiranosa tiene una estructura 3-6-anhidro-ciclomalto, por ejemplo, las mono-3-6 anhidrociclodextrina, como se describe en "Optimal Performances with Minimal Chemical Modíficatión of Cyclodextrins", F. Diedainí-Pilard and B. Perly, The 7,h International Cyclodextrin Symposium Abstraéis, April 1994, p.49 incorporado a la presente mediante referencia; y mezclas de los mismos. Otros derivados de ciclodextrinas se describen en las Patentes Norteamericanas Nos; 3,426,011, Parmerter y colaboradores, expedida el 4 febrero de 1969; 3,453,257; 3,453,258; 3,453,259;y 3,453,260, todas a nombre de Parmerter y colaboradores, y todas expedidas el 1 de julio de 1969; 3,459,731, Granera y colaboradores, expedida el 5 de agosto de 1969; 3,553,191, Parmerter y colaboradores, 5 de enero de 1971; 3,565,887, Parmerter y colaboradores, expedida el 23 de febrero de 1971; 4,535,152. Szejtli y colaboradores, expedida el 13 de agosto de 1985; 4,616,008, Hirai y colaboradores, expedida el 7 de octubre de 1986; 4,678,598, Ogíno y colaboradores, expedida 7 de julio de 1987; 4,638,058, Brandt y colaboradores, expedida el 20 de enero de 1987; y 4,746,734, Tsuchiyama y colaboradores, expedida el 24 de mayo de 1988; todas estas patentes que están incorporadas a la presente mediante referencia. La ciclodextrina altamente solubles en agua son aquellas que tiene solubilidad en agua de por lo menos aproximadamente 10 gramos en 100 mililitros de agua a temperatura ambiente, de preferencia de por lo menos aproximadamente 20 gramos en 100 mililitros de agua, mas preferiblemente de por lo menos aproximadamente 25 gramos en 100 mililitros de agua a temperatura ambiente. Son fáciles de usar, aunque típicamente más costosas que la beta-ciclodextrina no derivada. Los ejemplos de derivados de ciclodextrina solubles en agua preferidos adecuados para el uso en la presente son alfa-ciclodextrina de hidroxipropilo, alfa-ciclodextrína metilada, beta- ciclodextrina de hidroxietilo y beta-ciclodextrina de hidroxipropilo. Los derivados de ciclodextrina de hidroxialquilo preferiblemente tienen un grado de sustitución desde aproximadamente 1 hasta aproximadamente 14, mas preferiblemente desde aproximadamente 1.5 hasta aproximadamente 7, en donde el numero total de los grupos OR por ciclodextrina está definido como el grado de sustitución. Los derivados de ciclodextrina metilada típicamente tienen un grado de substitución desde aproximadamente 1 hasta aproximadamente 18, de preferencia desde aproximadamente 3 hasta aproximadamente 16. Una beta-ciclodextrina metilada conocida es heptakis-2,6-di-O-methyl-ß-ciclodextrina, comúnmente conocida como DIMEB, en la cual cada unidad de glucosa tiene aproximadamente 2 grupos metilo con un grado de substitución de aproximadamente 14. Una beta-ciclodextrina metilada comercialmente mas disponible preferida es una beta-ciclodextrina metilada aleatoriamente que tiene un grado de sustitución de aproximadamente 12.6 puntos. Las ciclodextrinas preferidas están disponibles, por ejemplo de Cerestar USA, Inc. and Wacker Chemicals (USA), Inc. Puede ser utilizable una mezcla de ciclodextrina. Tales mezclas pueden formar complejo con una amplia variedad de moléculas de olor que tienen una mayor variedad de tamices moleculares. Preferiblemente por lo menos una porción de tal mezcla de ciclodextrinas es alfa-ciclodextrinas o sus derivados, gamma-cíclodextrina o sus derivados de la misma, y/o beta-ciclodextrina o sus derivados. Las moléculas de ciclodextrina son conocidas por su habilidad para formar complejos con ingredientes de perfume y han sido mostradas típicamente como portadora de perfume. La técnica anterior enseña el uso de hojas mas suaves de tela adicionadas con secado que contiene altos niveles de complejo de ciclodextrina/perfume en donde las telas tratadas con este complejo de ciclodextrína sólida liberan perfume cuando las telas son rehumectadas. La técnica enseña también que los complejos de ciclodextrina/perfume utilizados en composiciones suavizantes de telas agregadas para el enjuague acuoso deban estar protegidas, por ejemplo con una recubrimiento de cera hidrofóbica de manera que los complejos de ciclodextrina/perfume no se descompongan debido a la presencia de agua. Véanse las patentes norteamericanas Nos. 5,102,564 Gardlik y colaboradores, expedida el 7 de agosto de 1992; 5,234,610, Gardlik y colaboradores, expedida 10 de agosto de 1993; 5,234,611 Trinh, y colaboradores, expedida el 10 de agosto de 1993, todas las patentes incorporadas a la presente mediante referencia. El producto para excremento animal tratado para composición acuosa de la presente invención, que contiene bajos niveles de el complejo de ciclodextrina/perfume no protegido exhiben también liberación de perfume a la rehumectación. Este fenómeno proporciona un beneficio en que el excremento tratado de acuerdo con la presente invención que contiene una pequeña cantidad de complejo de ciclodextrina/perfume como se describió anteriormente en la presente, permanecerá fresco mas tiempo, por medio de un liberador de perfume, cuando el producto para excremento es rehumectado. Las mezclas de ciclodextrina no formada en complejo y pequeñas cantidades del complejo de perfume/ciclodextrina en las cantidades descritas anteriormente en la presente son preferidas. Como se describirá a continuación y como se al descrito en la presente el tamaño de partícula de la ciclodextrina sin formación de complejo y el complejo de perfume/ciclodextrina deben ser pequeño. Para reducir la sensación de mal olor sobre el producto para excremento en la presente, la ciclodextrina es aplicada preferiblemente como una aspersión. Es preferible que el nivel de ciclodextrina sea desde aproximadamente 0.001% hasta aproximadamente 5%, preferiblemente desde alrededor de?.01% hasta aproximadamente 1%, mas preferiblemente desde aproximadamente o.5% hasta aproximadamente 0.6%, mas preferiblemente desde alrededor de?.1% hasta aproximadamente 0.4%, en peso del material para excremento. El producto para excremento con altas concentraciones es mas efectivo, aunque normalmente no es económico. Las composiciones que pueden usarse para volver a tratar el producto para excremento en uso contienen desde aproximadamente 0.03% hasta aproximadamente 5%, preferiblemente desde aproximadamente 0.5% hasta aproximadamente2%, de ciclodextrina.

Agente de Absorción de Olor de Carbono Activado El material de carbono empleado en la presente es el material bien conocido en la práctica comercial como un absorbente para moléculas orgánicas y/o para propósitos de purificación de aire. El carbono adecuado para uso en la presente esta disponible de una variedad de fuentes comerciales bajos los nombres comerciales tales como CALGON Type "CPG", Type "PCB", Type "SGL", Type "CAL", y Type "OL". Frecuentemente, el carbono es referido simplemente como carbono "activado" o carbón vegetal "activado". Típicamente, está disponible en la forma de partículas de polvo extremadamente finas (por ejemplo, 0.1-300 mieras) que tienen grandes áreas de superficie (aproximadamente 200 hasta varios miles de metros cuadrados por gramo) se comprende que cualquiera de los carbonos "de purificación de aire" o "activado" del comercio pueden usarse en la practica de esta invención. Sí las zeolítas en la presente se usan opcionalmente en conjunción con el carbono activado, se prefiere (por razones estéticas) recubrir el carbono con la zeolita utilizando un aglutinante.

Otros Agentes Absorbedores de Olor Otros agentes absorbedores de olor incluyen diatomita, agentes quelatadores, citina, materiales regulares en su pH y similares.

(D) PERFUME El perfume es una parte importante del sistema de cuidado animal. El uso de ingredientes de perfumes refrescantes deseables para formular "un perfume refrescante", en sistemas de suministro preferidos, pueden hacer los olores indeseables mas aceptables para los usuarios, Así mismo el uso apropiado de ingredientes de perfume pueden influenciar al comportamiento animal. Por ejemplo, los ingredientes de perfume adecuados en un perfume de atracción pueden atraer al gato a su caja de arena, sus juguetes, su poste de rascado, etcétera, y el perfume adecuado en un perfume disuasivo puede influir a que el gato permanezca alejado de objetos tales como muebles que suele utilizar como un poste de rascado. Las composiciones de perfume refrescante típica y preferiblemente, contiene ingredientes con características de olor que son preferidas por los humanos a fin de proporcionar una impresión de frescura y beneficio desodorante. Preferiblemente, los ingredientes de perfume son seleccionados predominantemente a partir de los grupos de ingredientes, a saber, (a) ingredientes volátiles que tienen un punto de ebullición (BP) a una presión normal de menos de aproximadamente 260°C, y más preferiblemente de menos de aproximadamente 250°C, y (B) ingredientes que tienen un umbral de detección significativamente bajo. Los ejemplos no limitantes de ingredientes de perfume volátiles preferidos son alo-cimeno, caproato de alilo, heptoato de alilo, acetato de amilo, propionato de amilo, aldehido anísico, anisol, acetato bencílico, acetona benzilica, alcohol bencílico, butirato bencílico, formato bencílico, iso valerato bencílico, propionato bencílico, beta gamma hexenol, canfeno, carvacrol, laevo-carveol, d-carvona, laevo-carvona, formato de cinamilo, cis-3-hexenil higlato, cis-jasmona, cis-3-hexenil acetato, citronelilo, acetato de citronelilo, isobutirato de citronelilo, nitrilo de cetronelilo, nitrilo de citronelilo, propionato de citronililo, etil acetato de ciciohexilo, alcohol cumínico, aldehido cumínico, Ciclalse C, decil aldehido, dihidro mircenol, acetato de dihidromircenilo, dimetil bencil carbinol, dimetil bencil carbinilacetato, dimetil octanol, acetato de etilo, aceto acetato de etilo, etil amilcetona, etil butirato, etil hexilcetona, etil fenil acetato, eucaliptol, acetato de bencílo, alcohol fencilico, acetato flor (tricloro decenil acetato), fruteno, (tricloro decenilpropionato), gamma metil ionona, gamma nonalactona, geraniol, acetato de genarilo, formato de genarilo, isoburato de genarílo, nitrilo de genarilo, hexenol, acetato de hexenilo, isobutirato de hexenilo, acetato de hexilo, formato de hexílo, neopentonato de hexilo, tiglato de hexilo, alcohol hidratropico, hidroxicitronelal, alfa-ionona, beta-ionona, gama-ionona, alfa-irona, alcohol isoamilico, acetato de isobornilo, benzoato de isobutilo, acetato de isononilo, alcohol isononilico, isomentol, isomentona, paraisopropil fenilacetalido, isopulegol, acetato de isopulegilo, isoquinolina, aldehido láurico (dodecanal), Ligustral, óxido de linalol, acetato linalilico, formato linalilico, mentilacetato, metil acetofenona, metil amil cetona, metil antrinalato, metil benzoato, metil benzil acetato, metil cavicol, metil eugenol, metil heptenona, metil heptin carbonato, metil heptil cetona, metil hexilcetona, metil fenilcarbinil acetato, alfa-iso "gama" metil ionona, metil octil acetaldehído, nerol, acetato de nerilo, noníl acetato, nonilaldehído, octalatona, alcohol octílico (octanol-2), octilaldehído, para-cimeno, para-metil acetofenona, fenil acetaldehído, fenil etil acetato, alcohol fenelitilico, fenil etil dimetil carbinol, fenoxi etanol, prenil acetato, propil butirato, pulegona, óxido de rosa, safrola, 4-terpinenol, alfa-terpineol, terpinoleno, terpinil acetato, tetraido linalol, tetraído mircenol, tonalida, undecenal, Veratrol, Verdox, vertenex y Viridina. Ejemplos de tales ingredientes de perfume volátil que pueden utilizarse en las composiciones de perfume de está invención son el difenilmetano, gama-n-metil ionona, isobutil quinolina, eugenol, indol, beta-caríofileno, metil-n-metilantranilato, dodecalactona, lilial (p-t-bucinal), fenil heptanol, fenilhexanol, etilmetilfenilglicilato, para-metoxi acetofenona, amilbenzoato, fenoxietilproprionato, heliotropina. El umbral de detección de olor de un material de olor es la concentración de vapor mas baja de ese material que puede ser detectada por el olfato. El umbral de detección de olor y algunos valores del umbral de detección de olor se describen por ejemplo en "Standardized Human Olfactory Thresholds", M. Devos y colaboradores, IRL Press at Oxford University Press, 1990, y "Compilation of Odor and Taste Threshold Valúes Data", F. A. Fazzalari, editor, ASTM Data Series DS 48A, American Society for Testing and Materials, 1978, ambas publicaciones que se incorporan mediante referencia. El uso de pequeñas cantidades de ingredientes de perfume que tienen bajos valores de umbral de detección de olor pueden mejorar el carácter de olor de perfume, aunque no sean tan volátiles como los ingredientes del perfume de grupo (a) que se dieron anteriormente. Ingredientes de perfume que tiene significativamente umbrales de detección bajos, útiles en el producto para excremento de animal de la presente invención, se seleccionan a partir del grupo que consta de coumarina, vainillina, etil vainillina, metil dihídro isojasmonato, isougenol, liral, gama-undecalactona, gama-dodecalactona, metil beta naftilcetona y mezclas de los mismos. Esos materiales están presentes preferiblemente a bajos niveles además de los ingredientes volátiles del grupo (a), típicamente menos de aproximadamente el 20%, de preferencia a menos de aproximadamente el 15%, de mayor preferencia de a menos aproximadamente el 10% en peso de las composiciones de perfume total de la presente invención. Por lo menos aproximadamente el 50%, de preferencia por lo menos aproximadamente el 60% de mayor preferencia por lo menos el 70% y las preferiblemente por lo menos aproximadamente el 80% en peso del perfume esta compuesto de ingrediente de perfume de los grupos (a)y (b) anteriores. Un ingrediente de perfume opcional aunque preferido útil en la formulación de las composiciones de perfume atractivo de la presente invención es nepetalactona (y sus derivados,) el ingrediente activo de la hierba gatera. El extracto de hierba gatera puede utilizarse también en lugar de la nepetalactona. La nepectalatona (o extracto de hierba gatera) no debe utilizarse en el producto para excremento ya que los gatos no les gusta reemplazar el olor agradable con el olor de sus excrementos. Sin embargo, las composiciones para aplicarse a los cajones y/o juguetes del gato (tales como los postes de rascado) para proporcionar los beneficios de frescura y/o atracción, pueden contener un nivel de nepelactona, preferiblemente en combinación de otros ingredientes de perfume, de manera típica desde aproximadamente 0.005% hasta aproximadamente 5%, de preferencia desde aproxímadamente?.01 % hasta aproximadamente 3%, de mayor preferencia desde aproximadamente 0.05% hasta aproximadamente 1%, en peso de la composición.

Las composiciones de perfume atractivas tales como esas, y especialmente las composiciones mas diluidas descritas a continuación en la presente, pueden utilizarse tanto inicialmente como en una base sucesiva, para mantener la atracción de ciertos objetos y áreas para el animal, especialmente los gatos. Las composiciones de perfume repelente deben contener, composiciones de perfume refrescante y atractivas que reduzcan al mínimo, los niveles de algunos ingredientes de perfume que son repulsivos para los animales, especialmente los gatos, a los que se les permite libertad de movimiento. Estos incluyen salicílato de metilo, salicilato de etilo, salicilato de propilo, salicilato de n-butilo, salicilato de isobutilo, salicilato de iso-amilo, aldehido salicílico, alcohol cinámico, aldehido mentol, linalol, timol, cresol, cineol, alcanfor, citralterpineno, pineno, limoneno, beta-mirceno, muscona, mentona, esencia de hierba luisa, aceite de citronela, metilnonil cetona, metil fenil cetona, metil amilcetona, metilnoníl acetaldehído, aldehido de hoja, pelargonatona, hinoquitiol, queroseno, ácido piroligénico, dodecilbenzeno, defenilo, etildifenilo, dietildifenilo, metiinaftaleno, nonilfenílo, dinonilfenol, dodecilfenol, fenilfenol, éter difenílico, éter dibencílico, éter metil naftílíco, éter bis(2-cloroisopropilico) gama-alquil-gama-butirolactona (por ejemplo gama-n-amil-gama-butirolactona), anetol, benzaldehído, etil benzoato, 2-butoxithanol, nicotina, undecan-2-ona, y 3-fenilpropenal. Algunos de estos ingredientes repelentes para gatos implican una impresión para de frescura para el humano. Como se explico antes, esos ingredientes deben ser aumentados al máximo en los perfumes que son aplicados objetos tales como muebles, que el animal, debe evitar, y reducirse al mínimo en los perfumes refrescantes y atractivos. Si está presente, para proporcionar el efecto de frescura, esos ingredientes repelentes deben tener menos de aproximadamente 0.055%, de preferencia menos de aproximadamente 0.03%, y mas preferiblemente menos de aproximadamente 0.01%, en peso del material para excremento animal. Perfume para ser incorporadas en el producto para excremento animal de la presente, como se describe a continuación, los ingredientes repelentes deben ser menos de aproximadamente 25%, de preferencia menos de aproximadamente el 20%, y de mayor preferencia menos de aproximadamente el 15% en peso, de la composición de vapor de espacio superior de las composiciones de perfume. Por otra parte, las composiciones de perfume par usarse como repelentes animales deben contener de forma común por lo menos aproximadamente 30%, de preferencia por lo menos aproximadamente el 40%, de mas preferencia, por lo menos aproximadamente el 50%, y de manera mas preferible por lo menos el 60% en peso, de esos ingredientes de perfume repelente.

Perfume en el Producto para Excremento Animal Las composiciones de perfume refrescantes se seleccionan de forma típica para uso en el producto para excremento de animal de la presente invención. El perfume refrescante opcional, aunque altamente preferido, esta presente preferiblemente en el producto para excremento de animal en un nivel efectivo para proporcionar un beneficio de frescura, típicamente desde alrededor de 0.001% hasta alrededor de 0.3%, de preferencia desde alrededor de 0.005%, hasta aproximadamente 0.2%, de mayor preferencia desde aproximadamente 0.01%, hasta aproximadamente 0.1%, en peso del material para excremento animal. La nepetalactona (o extracto de hierba gatera) y los ingredientes de perfume que repelen a los gatos no deben usarse en el perfume para el producto de excremento. Parte de los ingredientes de perfume repelente antes descritos, que proporcionan el efecto de frescura, pueden estar presentes en el perfume en el producto para excremento de animal. Sin embargo, esos ingredientes repelentes deben ser de menos de aproximadamente 0.05%, de preferencia de menos de aproximadamente 0.03%, y de manera mas preferible de menos de aproximadamente el 0.01% en peso, del material para excremento animal y preferiblemente están ausentes en forma esencial. En las composiciones de perfume para incorporarse en el producto para excremento animal de la presente, los ingredientes repelentes deben de ser de menos de aproximadamente el 25%, de preferencia de al menos de aproximadamente 20%, y de manera mas preferible de al menos de aproximadamente el 15%, en peso de la composición de vapor superior de las composiciones de perfume. Los perfumes actuales utilizados en los productos para excremento se consideran que son de mas alto contenido en los ingredientes repelentes. Aunque algún perfume "libre" puede estar presente en el producto para excremento de animal de la presente invención, es preferible que una parte principal del perfume este contenido o encapsulado en un portador para evitar la perdida prematura hacia la atmósfera, así como para evitar un fuerte olor de fragancia que puede ser desagradable para los animales. Esto es especialmente importante para los ingredientes de perfume de los grupos (a) y (b) anteriores. El encapsulado puede ser en la forma de un encapsulado molecular, tal como el complejo de inclusión con ciclodextrina, el microencapsulado de coacevato en donde la gota de perfume es encerrada en un material de pared sólida, encapsulado de "matriz celular" en donde las partículas sólidas que contienen gotas de perfume se mantienen establemente en las celdas. El perfume puede también ser incrustado mas bruscamente en la matriz, tal como con almidón o matriz de azúcar. El perfume encapsulado puede ser liberado mediante activación de humedad y/o un mecanismo de activación de presión. Las microcápsulas activadas liberadas por humedad liberan perfume al hacer humectadas, por ejemplo mediante la orina del animal. Las microcápsulas activadas por presión liberan el perfume cuando la pared de coraza se rompe mediante, por ejemplo, el rascado o avance de los animales sobre el producto para excremento. Algunos microencapsulados pueden ser activados tanto por humedad como presión. La selección del método mas adecuado de suministro de perfume toma en cuenta la efectividad, el costo de cada método. Se prefiere el complejo de ciclodextrina/perfume por su efectividad y facilidad de procesamiento. El complejo protege y retiene los ingredientes de perfume muy bien de los efectos físicos (por ejemplo no hay ruptura ni perdida de perfume durante el procesamiento, empaque, embarque y almacenamiento del producto para excremento animal, o perdida del perfume por difusión) y a partir de efectos químicos ( por ejemplo degradación durante el almacenamiento). Sin embargo, la carga de perfume en el complejo de ciclodextrina es aproximadamente bajo, por ejemplo desde alrededor de 10% hasta alrededor de 18% en el complejo de beta-ciclodextrina/perfume. Las microcápsulas de perfume, por ejemplo, la microcápsula de coacevato donde la gota de perfume es encerrada en un material de pared sólida un microcápsula "celular" donde una partícula sólida contiene gotas de perfume sostenida de manera estable en las celdas, son preferidos por su carga de perfume que puede ser tan alta como de 60-80%. La liberación de perfume medíante activación, por ejemplo, en presencia de humedad y/o o presión que es efectiva. Sin embargo, el proceso de encapsulado es mas demandante y el derrame de perfume debido al rompimiento de las microcápsulas durante el procesamiento, empaque, embarque y almacenamiento del producto para excremento animal no tiende a presentarse. Existe una necesidad de equilibrar la rigidez de la microcápsula para evitar el rompimiento indeseable y final y la fragilidad deseable para liberar el perfume mediante presión por ejemplo desde el avance o el rascado de los anímales. La activación de humedad es normalmente un método mas deseable y efectivo de liberación de perfume que la activación de presión. Sin embargo, las mezclas de partículas que pueden ser activadas por ambos modos pueden ser especialmente deseables ya que alguna veces la cantidad de humedad asociada con los productos de eliminación es muy baja. Las partículas porosas pueden utilizarse también para retener el perfume y liberarlo lentamente en el uso. Las partículas de matriz cruda donde el perfume es incrustado en una matriz tal como una matriz de almidón o azúcar no son costosas y son fáciles de producir. La carga de perfume es media. Sin embargo, la activación para liberar el perfume normalmente es menos efectiva que los métodos de encapsulado antes descritos en la presente. Un ejemplo no limitante de tales partículas porosas son los granulos de almidón, como se describe por Whistler y colaboradores en Food Technology, julio de 1994, pp. 104-105, incorporada a la presente mediante referencia. El perfume es llenado dentro de los granulos de almidón y es retenido, aparentemente mediante, fuerzas capilares. La carga de perfume puede ser tan alta como de aproximadamente 30% hasta aproximadamente 50%. El perfume es liberado lenta y continuamente mediante difusión. Las partículas rellenadas pueden ser recubiertas con materiales adecuados para mejorar la retención del perfume. El tamaño de partícula preferido es desde aproximadamente 10 mieras hasta aproximadamente 100 mieras, de manera más preferible desde aproximadamente 15 mieras hasta aproximadamente 60 mieras. Las partículas porosas rellenadas de perfume se usan cuando se desea la liberación de perfume continua. Aunque no son las preferidas si se desea solamente cuando los animales empiezan a usar el producto para excremento. El producto para excremento de la presente invención puede contener también pro-perfumes. Un pro-perfume es una molécula normalmente no volátil que consta de un ingrediente de perfume volátil enlazado de manera covalente con otra porción mediante un enlace covalente lábil. En el uso, el pro-perfume se descompone para liberar el ingrediente de perfume volátil. Los properfumes útiles en la presente invención se seleccionan del grupo que consta de complejos de bisulfito que tiene un aldheido o grupos funcionales cetona, y esteres de ácidos fosfóricos y ácidos sulfúricos con ingredientes de perfume que tienen un grupo hidroxilo. El complejo de bisulfito puede prepararse de acuerdo con la descripción de la Patente Norteamericana 5,267,531 expedida para Appel y colaboradores el 7 de Diciembre de 1993, dicha patente que está incorporada a la presente mediante referencia. Se consideró que los pro-perfumes trabajan de la siguiente manera. Los pro-perfumes no volátiles son rociados en el producto para excremento animal. Una pequeña cantidad de urea en la orina se descompone para formar algo de amoniaco, incluso en presencia del inhibidor de ureasa.

Conforme se eleva el pH debido a la presencia de amoniaco, los properfumes son hidrolizados para liberar los ingredientes de perfume volátil, para enmascarar el olor a amoniaco. Ya que la mayor parte de los pro-perfumes no son muy volátiles, pueden ser aplicados al material para excremento sin la necesidad de encapsulado. Sin embargo, si un pro-perfume es químicamente lábil, también es ventajoso protegerlo por medio del encapsulado, y solamente liberarlo en el uso.

Complejos de Inclusión de Ciclodextrina/Perfume Los complejos de inclusión de ciclodextrina/perfume útiles en la presente se formaron en cualquiera de las maneras conocidas en la técnica. Típicamente, los complejos se forman ya sea uniendo el perfume y la ciclodextrina en un solvente adecuado, por ejemplo agua, o, preferiblemente, mediante amasado/formación de pasta de los ingredientes juntos en presencia de una cantidad adecuada, preferiblemente mínima, de solvente, de preferencia, agua. El método de amasado/formación de pasta es particularmente deseable debido a que produce partículas complejas más pequeñas y requiere el uso de menos solvente, eliminando o reduciendo la necesidad de reducir adicionalmente el tamaño de partícula y separar el solvente en exceso. Las descripciones de la formación de complejo pueden encontrarse en Atwood, J.L., J.E.D. Davies & D.D. MacNichol, (Ed.): Inclusión Compounds, Vol. lll. Academic Press, especialmente Capítulo 11, Atwood, J.L. y J.E.D. Davies (Ed.): Proceedings of Second International Symposium of Cyclodextrins Tokio, Japón, (Julio 1984), y J. Szejtli, Cyclodextrin Technology, Kluwer Academic Publishers (1988), dichas publicaciones incorporadas en la presente mediante referencia. En general, los complejos perfume/ciclodextrina tienen una relación molar de compuesto de perfume a ciclodextrina de aproximadamente 1:1. Sin embargo, la relación molar puede ser mayor o menor, dependiendo del tamaño del compuesto de perfume y la identidad del compuesto de ciclodextrina. La relación molar puede ser determinada mediante la formación de una solución saturada de ciclodextrina y agregando el perfume para formar el complejo. En general, el complejo se precipitará fácilmente. En caso contrario, el complejo puede precipitarse usualmente mediante la adición de electrolito, cambio de pH, enfriamiento, etc. El complejo puede ser analizado después para determinar la relación de perfume a ciclodextrina. Los complejos reales son determinados por el tamaño de la cavidad en la ciclodextrina y el tamaño de la molécula de perfume. Los complejos deseados pueden formarse utilizando mezclas de ciclodextrinas ya que los perfumes son normalmente mezclas de materiales que varían ampliamente en tamaño. Usualmente es deseable que por lo menos la mayor parte del material sea alfa-, beta- y/o gama-ciclodextrina, más preferiblemente beta-ciclodextrina. El contenido del perfume en el complejo de beta-ciclodextrina es típicamente desde alrededor de 5% hasta alrededor del 15%, de manera más normal desde alrededor del 7% hasta alrededor del 12%. La formación de complejo continua involucra usualmente el uso de soluciones sobresaturadas, el método de amasado/formación de pasta, y/o manipulación de la temperatura, por ejemplo, calentamiento y después ya sea enfriamiento, secado de congelación, etc. Los complejos son secados hasta un polvo seco para hacer la composición deseada. En general, se prefieren las menores etapas de proceso para evitar la perdida de perfume. Los complejos de esta invención que tiene un tamaño de partícula de menos de aproximadamente 12 mieras, de preferencia menores de aproximadamente 10 mieras, de mayor preferencia menor de aproximadamente 8 mieras, e incluso de mayor preferencia de menos de aproximadamente 5 mieras, mejoran la liberación, especialmente la velocidad de liberación del perfume cuando los complejos son humedecidos. El tamaño de partícula esta de manera común entre aproximadamente 0.001 y 10 mieras, de preferencia entre aproximadamente 0.5 y 5 mieras. Es altamente deseable que por lo menos una cantidad efectiva del perfume esté en los complejos que tenga dichos tamaños de partícula. Es deseable que por lo menos aproximadamente el 75%, de preferencia por lo menos aproximadamente el 80%, más preferiblemente por lo menos aproximadamente el 90%, e incluso más preferiblemente por lo menos aproximadamente el 100% del complejo que esta presente tenga dichos tamaños de partícula.

Esas pequeñas partículas de la invención son preparadas de manera conveniente mediante métodos de amasado y/o técnicas de molienda. Los complejos de ciclodextrina con tamaños de partícula grande pueden ser pulverizados para obtener las partículas más pequeñas deseadas de menos de aproximadamente 12 mieras utilizando por ejemplo, un molino de energía de fluido. Los ejemplos de molinos de energía de fluido se dan a continuación. Debe tenerse algún cuidado en que parte de las partículas complejas secas pueden permanecer aglomeradas y los agregados pueden separarse fácilmente mediante acción mecánica. Por lo menos una cantidad efectiva del complejo de ciclodextrina/perfume se aplica al material para excremento de esta invención a fin de suministrar los niveles deseados de perfume. Cantidades efectivas están típicamente en la escala desde aproximadamente 0.01% hasta aproximadamente 3%, de preferencia desde aproximadamente 0.4% hasta aproximadamente 2%, de más preferencia desde aproximadamente 0.07% hasta aproximadamente 1%, en peso del material para excremento animal.

Microcápsulas de Perfume Activadas por Presión Las microcápsulas adecuadas para fijación al producto para excremento animal de la invención, como se describe en la Patente Norteamericana 4,407,231, Colborn et al, expedida el 4 de octubre de 1983, incorporada a la presente mediante referencia, puede tener un diámetro desde aproximadamente 25 mieras hasta aproximadamente 200 mieras, y de mayor preferencia tiene un diámetro desde aproximadamente 50 mieras hasta aproximadamente 110 mieras. Las microcápsulas incluyen una fragancia o un desodorante encapsulados en las mismas, y la fragancia o desodorante preferiblemente esta de aproximadamente 75% en peso hasta aproximadamente 85% en peso de las microcápsulas. Las microcápsulas están adaptadas para liberar la fragancia en respuesta al contacto entre las superficies exteriores de las partículas durante el movimiento relativo de las partículas, tal como ocurre durante la agitación por parte del animal. Esta liberación de la fragancia o desodorante ocurre con la ruptura de las microcápsulas. La ruptura de las microcápsulas adecuadas cuando se someten a una fuerza desde aproximadamente 1400 kPa hasta aproximadamente 11000 kPa, de mayor preferencia desde aproximadamente 2300 kPa hasta aproximadamente 5600 kPa. Las microcápsulas adecuadas para fijación a partículas absorbentes de acuerdo con la presente invención se forman preferiblemente de un material de pared insoluble en agua en forma sustancial tal como polímero de formaldehído de urea. Tales microcápsulas para la presente invención pueden hacerse, por ejemplo, de acuerdo con la enseñanza de la Patente Norteamericana No.3, 516, 941 , inventor Matson, publicada el 23 de junio de 1970 (incorporada a la presente mediante referencia). Las microcápsulas fijadas son suficientemente frágiles en forma deseable de manera que liberan el perfume después de mayor contacto áspero entre la superficie exteriores durante el movimiento relativo de las partículas, por ejemplo, mediante el "rascado" del animal, aunque deben ser suficientemente fuertes para resistir la ruptura durante el empaque, embarque y almacenamiento del producto para excremento animal. Aunque parte del rompimiento o ruptura de las microcápsulas fijadas no tiende a ocurrir durante el empaque, embarque y almacenamiento, suficientes microcápsulas deben subsistir para proporcionar la liberación de fragancia selectiva. La cantidad suficiente de microcápsulas de perfume debe utilizarse para suministrar los niveles deseados de perfume, dependiendo la carga de perfume de las microcápsulas. Las cantidades efectivas de microcápsulas están típicamente en la escala desde alrededor de 0.002% hasta alrededor de 0.6% de preferencia desde alrededor 0.007% hasta aproximadamente 0.4%, más preferiblemente desde alrededor de 0.1% hasta aproximadamente 0.2% en peso del material para el excremento animal.

Microcápsulas de Perfume Celular Activadas por Humedad. Las microcápsulas de perfume de matriz celular solubles en agua son partículas sólidas que contiene perfume sostenido de manera estable en las celdas. El material de matriz soluble en agua comprende principalmente compuestos de polisacáridos y polihidroxi, los polisacáridos son preferiblemente polisacáridos superiores de tipos coloidalmente solubles no dulces, tales como gomas naturales, por ejemplo, goma arábiga, derivados de almidón, almidones dextrinizados e hidrolizados y similares. Los compuestos polidróxi son preferiblemente alcoholes, azúcares de tipo de vegetal, lactonas, monoésteres y acétales. Las microcápsulas de matriz celular útiles en la presente invención se preparan mediante, por ejemplo, (1) formación de una fase acuosa del compuesto de polisacárido y polihidroxi en proporciones adecuadas, con emulsificante agregado si es necesario o deseable; (2) emulsificar los perfumes en la fase acuosa; y (3) remover la humedad en tanto que la masa es plástica o puede fluir, por ejemplo mediante aspersión de gotas de secado a la emulsión. Los materiales de matriz y los detalles de proceso se describen por ejemplo en la Patenta Norteamericana 3,971,852, Brenner colaboradores expedida el 27 de julio de 1976, que esta incorporada a la presente mediante referencia. Las microcápsulas de perfume activadas por humedad del tipo celular pueden obtenerse comercialmente, por ejemplo, como In-CAP® de Polak'sWorks, Inc., Middletown, NewYork; y as Optilok System® y como perfumes encapsulados de Encapsulated Technology, Inc., Nyack, New York. Las microcápsulas de perfume de matriz celular solubles en agua tienen preferiblemente un tamaño desde aproximadamente 0.5 hasta aproximadamente 300 mieras, de más preferencia desde aproximadamente 1 miera hasta aproximadamente 200 mieras, de más preferencia aun 2 mieras hasta aproximadamente 100 mieras. La cantidad suficiente de microcápsulas de perfume activadas por humedad debe utilizarse para suministrar los niveles deseados de perfume, dependiendo de la carga de perfume de las microcápsulas. Las cantidades efectivas de microcápsulas están típicamente en la escala desde aproximadamente 0.02% hasta aproximadamente 0.6%, preferiblemente desde alrededor de 0.007% hasta alrededor de 0.4%, más preferiblemente desde alrededor de 0.1% hasta aproximadamente 0.2%, en peso del material para excremento animal. Las partículas de perfume de matriz de almidón cruda pueden preparase de acuerdo con la descripción en la Patente Norteamericana No. 5,267,531, Appel colaboradores expedida el 7 de diciembre de 1993, la patente que esta incorporada a la presente mediante referencia. El aceite de perfume es emulsificado con varios almidones y agua durante un periodo de dos horas. La emulsión después rociada en seco y verificada para el contenido adecuado de aceite.

Perfume en Composiciones Utilizadas para Reabastecimiento. La combinación de perfume refrescante, atractivo y repelente aplicada adecuadamente y refrescadas continuamente, contribuyen a mantener el control sobre el comportamiento del animal y pueden ayudar en el entrenamiento del animal. Por consiguiente, el sistema de cuidado de animal comprende un método en el que un perfume atractivo para el animal, un perfume disuasivo para el animal y/o un perfume refrescante se aplica en niveles efectivos para proporcionar los efectos deseados (disuasión, evasión y refrescados) para varias áreas y/u objetos que el propietario del animal selecciona con respecto a un animal que tiene un grado relativamente alto de libertad de movimiento. Por ejemplo, el perfume atractivo de animal puede ser aplicado de manera deseable a juguetes, postes de rascado, etcétera para gatos y el perfume repelente de animal puede ser aplicado a muebles, cortinas, etcétera. Las composiciones de perfume repelente son aditivos deseables para las composiciones utilizadas para limpiar las excreciones indeseables, para reducir la probabilidad de una recurrencia. Para animales sin mucha libertad de movimiento, tales como jerbos, ratones, ratas, cobayas, conejos etcétera el perfume de elección será normalmente un perfume refrescante, o un perfume atractivo para hacer más feliz al animal. Las composiciones de perfume anteriores pueden usarse pafa tratar el excremento, los juguetes del animal, etc., como son fabricados originalmente. En el tratamiento original, se prefiere que el perfume este protegido. Esas mismas composiciones de perfume pueden utilizarse como están, o en composiciones en forma diluida para tratar el excremento de animales, juguetes, etc. para reabastecer el perfume y prolongar el efecto deseado. Típicamente esas composiciones son diluidas con respecto al perfume. Materiales de perfume antes descritos para los perfumes de refrescamiento son preferidos para la mayoría de los usos, sin embargo, los materiales atractivos y repelentes también pueden estar incorporados. Como se describe a continuación en la presente, los materiales atractivos y perfumes son mejores para la aplicación a juguetes y otros artículos similares como los postes de rascado, considerando que los materiales repelente y perfumes son utilizados de preferencia sobre artículos como muebles, cortinas, tapetes plantas etc. donde el propietario no desea que este la mascota. El excremento de animal puede ser refrescado mediante la aplicación de un composición diluida que comprende perfume refrescante. Preferiblemente la composición refrescante contiene una cantidad efectiva de perfume para proporcionar la fragancia refrescante con la primera fragancia rociada y algo perdurable con el tiempo. En nivel efectivo de perfume es desde alrededor de 0.01% hasta alrededor de 1%, más preferiblemente desde alrededor de 0.1% hasta alrededor de 0.5% más preferiblemente desde alrededor de 0.015% hasta alrededor de 0.3% en peso de la composición.

(E) PORTADOR ACUOSO Se prefieren las soluciones acuosas en la presente invención para la preparación del producto para excremento animal y/o refrescar el producto para excremento animal. El portador acuoso preferido de la presente invención es agua. El agua que se usa puede ser destilada, desionizada, o agua de la llave. El agua que contiene una pequeña cantidad de alcoholes monohídricos de bajo peso molecular, por ejemplo, etanol, metanol, e isopropanol, o polioles tales como etilenglicol y propilenglicol pueden también ser útiles. Sin embrago, los alcoholes monohídricos de bajo peso molecular tales como etanol y/o isopropanol deben limitarse ya que los compuestos orgánicos volátiles pueden contribuir a problemas de inflamabilidad y al problema de la contaminación ambiental. Si pequeñas cantidades de al alcohol monohídrico de bajo peso molecular están presentes en la composición de la presente invención debido a la adición de sus alcoholes a cosas tales como los perfumes y como los estabilizadores para algunos conservadores, es preferible que el nivel de alcohol monohídrico sea menor de aproximadamente 10%, de preferencia de menos de aproximadamente el 5%, de mayor preferencia de menos de aproximadamente el 3% en peso de la composición utilizada para preparar el producto para excremento animal. Las soluciones acuosas puede usarse también para tratar el producto de excremento durante el uso para "refrescar" el producto para excremento. Las soluciones acuosas pueden utilizarse para tratar "accidentes" donde el animal mancha tapetes, carpetas, muebles, ropas etc.

(F) AUXILIAR DE SOLUBILIZACION La composición acuosa para formar el producto de excremento animal de la presente invención puede opcional, aunque preferiblemente, contener un auxiliar de solubilización para solubilizar cualquier material hidrofóbico en exceso, especialmente el perfume y también ingredientes opcionales que pueden ser agregados a la composición, por ejemplo, agentes repelentes de insectos, antioxidantes, etc. que no son fácilmente solubles en la composición. Un auxiliar de solubilización adecuado es un agente tensioactivo o un agente de humectación. En un producto de aspersión, es preferible que el agente tensioactivo sea un agente tensioactivo no espumante o de baja espumación. Los agentes tensioactivos adecuados son agentes tensioactivos no iónicos, agentes tensioactivos catiónicos, agentes tensioactivos anfotéricos, agentes tensioactivos zwiterionicos y mezclas de los mismos, preferiblemente agentes tensioactivos no iónicos y agentes tensioactivos catiónicos y mezclas de los mismos. Los agentes tensioactivos aniónicos no son preferidos cuando los iones metálicos de transición para inhibición de ureasa preferidos están presentes, ya que pueden formar sales insolubles en agua con los iones metálicos. Los agentes tensioactivos adecuados pueden ser emulsificadores y/o agentes tensioactivos detersivos. Mezclas de emulsificadores y agentes tensioactivos detersivos se prefieren también. Cuando un agente tensioactivo que contiene una o más grupo alquilo se usan, es preferido que contengan cadenas alquilo relativamente cortas desde aproximadamente 5 hasta aproximadamente 14 átomos de carbono. Los agentes tensioactivos no iónicos son copolímeros de bloque de polietilenglicol/polipropilenglicol, tales como Pluronic® y Pluronic® agentes tensioactivos de BASF; Tetronic® y Tetronic R® agentes tensioactivos de BASF, dioles alifáticos ramificados etoxilados, tales como agentes tensioactivos Sulfinol® de Air Products; alquilfenoles etoxilados, tales como, agentes tensioactivos Igepal® de Rhóne-Poulenc; alcoholes alifáticos etoxilados y ácidos carboxílicos; diésteres de polietilenglicol de ácidos grasos; y mezclas de los mismos. Preferiblemente, el auxiliar de solubilización es un agente tensioactivo no iónico seleccionado a partir del grupo que consta de esteres de ácido graso de sobrinos etoxilados. Más preferiblemente el auxiliar de solubilización se selecciona del grupo que consta de mezclas de esteres de laurato de sorbitol y anhídridos de sorbitol; mezclas de esteres de estearato de sorbitol y anhídridos de sorbitol; y mezclas de esteres de oleato de sorbitol y anhídridos de sorbitol. Incluso más preferiblemente el auxiliar de solubilización se selecciona a partir del grupo que consta de polisorbato 20, el cual es una mezcla de esteres de sorbitol y anhídridos de sorbitol que consta predominantemente de dicho monoéster condensado con aproximadamente 20 moles de óxido de etileno; el polisorbato 60 que es una mezcla de esteres de estearato de sorbitol y anhídrido de sorbitol, que consta predominantemente del monoéster, condensadc con aproximadamente 20 moles de óxido de etileno; polisorbato 80 que es una mezcla de esteres de oleato de sorbitol y anhídridos de sorbitol, que constan predominantemente de monoéster, condensado con aproximadamente 20 moles de óxido de etileno; y mezclas de los mismos. Más preferiblemente, el auxiliar de solubilízación es polisorbato 60. Los agentes tensioactivos catiónicos preferidos son halogenuros de di(C8-C?2alquilo)di (d-C2 alquil) amonio halogenuros de alquilbenzildimetil amonio, óxidos de amina y mezclas de los mismos. Los agentes tensíoactivos anfotéricos son las betainas. Se prefiere que el agente tensioactivo tenga buenas propiedades de humectación se prefiere también que los agentes tensioactivos que tienen los grupos hidrofílicos entre las cadenas hidrofóbicas, tales como agentes tensioactivos Pluronic R agentes tensíoactivos Surfynol, diésteres de polieti leng I icol de ácidos grasos , esteres de ácido graso de sorbitanes etoxilados, halogenuros de (C8-C12 alquil)di(C1-C2 alquil) amonio y mezclas de los mismos; agentes tensioactivos que tienen grupos hidrofílicos situados en las extremidades de la cadena hidrofóbica, tales como agentes tensioactivos Pluronic; y mezclas de los mismos. Las mezclas de esos agentes tensioactivos y otros tipos de agentes tensioactivos también son preferidos para formar agentes de solubilización sin espumación o de baja espumación: El polialquilenglicol puede utilizarse como un agente de desespumación en combinación con los agentes de solubilización. Cuando se usa un auxiliar de solubilización en la composición de la presente invención, más específicamente cuando los esteres de ácido graso de sorbitanes etoxilados se usan como auxiliar de solubilización, es preferible utilizar el proceso de molienda de alto esfuerzo cortante a fin de ayudar en la incorporación del material orgánico hidrofóbico en exceso. Los auxiliares de solubilización se describen en la presente invención específicamente los esteres ácidos grasos de sorbitan etoxilado, pueden usarse en cualquier tipo de composición donde el material orgánico en exceso, particularmente el perfume separa de la solución y necesita ayuda para ser incorporado dentro de la composición. Cuando el agente de solubilización esta presente, típicamente lo esta aun desde aproximadamente 0.02% hasta aproximadamente 3% en peso de la composición de mayor preferencia desde aproximadamente 0.05% hasta aproximadamente 1% en peso de la composición, de mayor preferencia desde aproximadamente 0.1% hasta aproximadamente 0.3%, en peso de la composición.

(G) AUXILIAR DE AGLUTINAMIENTO Un método preferido para fijar los ingredientes activos de polvo sólido, tales como polvo de ciclodextrina sin formación de complejo, complejo de perfume/ciclodextrina y microcápsulas de perfume, es formar una pasta de dichos ingredientes en un portador líquido, preferiblemente agua, después la pasta es rociada sobre el sustrato para excremento de animal. La pasta puede también ser empacada por separado en un surtidor de aspersión adecuado para rociarla sobre las partículas de excremento mediante por parte del propietario del animal. La pasta puede incluir opcionalmente un agente de aglutinamiento adecuado en una cantidad efectiva para ayudar a fijar(mejorar la fijación) los ingredientes activos de polvo sólido al sustrato para excremento de animal cuando la pasta es rociada sobre el mismo. Más particularmente, los agentes aglutinantes adecuados funcionaran para formar un enlace entre el polvo sólido o microcápsulas y la superficie exteriores de los substratos que son los suficientemente fuertes para fijar y sostener por lo menos una porción principal de los ingredientes activos de polvo sólido sobre el sustrato durante la manipulación, tal como agitación, vertido y similares, conforme se encuentra en los procedimientos de empaque.

El agente de aglutinamiento es preferiblemente en una cantidad de por lo menos alrededor del 3%, preferiblemente desde aproximadamente 5% hasta aproximadamente 20% en peso de los ingredientes activos de polvo sólido en la pasta. Los agentes aglutinantes preferidos incluyen polietilenglicol con un peso molecular promedio de por lo menos aproximadamente 2000, más preferiblemente por lo menos alrededor de 3000, emulsiones acrílicas (tal como están comercialmente disponibles de Rohm & Haas as Rhoplex AC 61) y látex de neopreno. Una agente adhesivo preferido es el látex de neopreno 735A, comercialmente disponible de DuPont. El agente aglutinante es seleccionado de manera deseable a partir de materiales que son compatibles con los activos suspendidos y otros ingredientes. Por lo tanto los materiales que pueden sustancialmente formar complejo con la ciclodextrina no deben utilizarse para suspender la ciclodextrina sin formación de complejo y/o el polvo de complejo de ciclodextrina/perfume y los poliacrilatos no deben ser utilizados en presencia de iones metálicos de transición pesados solubles en agua, tales como los iones de zinc. Los polietilenglicoles son particularmente adecuados para ser utilizados con la ciclodextrína y los complejos de ciclodextrina. Así mismo el agente aglutinante debe ser dispersable en el portador líquido, con el agua que es el portador líquido más preferido.

(H) AUXILIAR DE SUSPENSIÓN Un auxiliar de suspensión se usa opcionalmente para suspender los ingredientes activos de polvo sólido, tales como el polvo de ciclodextrina sin formación de complejo, el complejo de perfume/ciclodextrina, y las microcápsulas de perfume, de manera que están casi uniformemente dispersados para formar una capa distribuidas uniformemente sobre la superficie de sustrato cuando la pasta es rociada sobre el mismo. Más particularmente, para la preparación comercial del producto para excremento animal de esta invención, el agente de suspensión debe estar presente en una cantidad suficientemente para proporcionar la estabilidad de suspensión para la pasta (por ejemplo, prevenir la separación o la sedimentación, de las microcápsulas en la pasta), de manera que la pasta puede ser bombeada y rociada en cantidades dosificadas durante un período. Es decir el agente de suspensión preferiblemente proporciona una pasta que está suspendida en forma estable durante un periodo, por ejemplo de por lo menos 12 horas aproximadamente, más preferiblemente para más de 24 horas. El agente de suspensión debe ser dispersable en la composición de pasta y preferiblemente espesa la pasta hasta una viscosidad de por lo menos aproximadamente 100 centipoise. Los materiales preferidos para uso como agente de suspensión son ácidos poliacrí lieos tales como los que están disponibles de B.F. Goodrich como Carbopol (por ejemplo Carbopol 941 neutralizado) y de Rohm & Haas como Acrysol, los cuales son muy efectivos (en la forma neutralizada) en microcápsulas de suspensión estable de la pasta a niveles tan bajos como de aproximadamente 0.01% hasta aproximadamente 1%, de mayor preferencia desde aproximadamente 0.05% hasta aproximadamente 0.2% en peso de la pasta. Otros materiales preferidos son las arcillas en partícula, tales como la arcilla de esmectita. Un agente de suspensión de arcilla preferido es la arcilla de bentonita de calcio, disponible de Southern Clay Products bajo el nombre de Bentonita® L. El agente de suspensión de arcilla esta presente preferiblemente a un nivel desde alrededor de 0.1% hasta alrededor de 10%, más preferiblemente desde alrededor de 0.3% hasta alrededor de 5% en peso de la pasta. El agente de suspensión debe ser seleccionado deseablemente a partir de materiales que son compatibles con los activos suspendidos y otros ingredientes. Por lo tanto los materiales que pueden formar complejos sustancialmente con ciclodextrina no deben ser utilizados para suspender ciclodextrina sin formación de complejo y/o el polvo de complejo de ciclodextrina/perfume y poliacrilatos y arcillas de intercambio de iones no deben utilizarse en presencia de iones metálicos de transición pesados solubles en agua, tales como los iones de zinc. Así mismo el agente de suspensión debe ser dispersable en el portador líquido, con el agua que es el portador líquido más preferido.

(I) INGREDIENTES DE LIMPIEZA QUE INCLUYEN ENZIMAS Las enzimas son componentes deseables para el propósito de limpieza y para destruir las excreciones animales, incluyendo los regurgitados. Las enzimas diferentes de las ureasas pueden utilizarse para destruir las manchas, especialmente en soluciones acuosas usadas para tratar el excremento en el uso y las manchas accidentales. Las proteasas son especialmente deseables. Las proteasa pueden ser realmente inhibidores de ureasa. La actividad de las enzimas comerciales depende en gran medida del tipo y pureza de la enzima que sé este considerando. Las enzimas que son proteasas solubles en agua como la pepsina tripsina, fisina, bromelina, papaina, renina y mezclas de las mismas son particularmente útiles. En las reivindicaciones de la presente, cuando un material puede ser definido teniendo más de una función , esta definido como el primer tipo de material listado. Las enzimas son incorporadas normalmente en niveles suficientes para proporcionar hasta aproximadamente 5 mg en peso, de manera más común desde aproximadamente 0.001 mg hasta aproximadamente 3 mg, preferiblemente desde alrededor de 0.002 mg hasta alrededor de 1 mg de enzima activa por gramo de composiciones acuosas. Dicho de otra manera, las composiciones acuosas de la presente pueden comprender desde alrededor de 0.0001% hasta aproximadamente 0.5%, de preferencia de 0.005%-0.3% en peso de una preparación de enzima comercial. Las enzimas de proteasa usualmente están presentes en preparaciones comerciales a niveles suficientes para proporcionar desde 0.0005 hasta 0.1 unidades Anson (AU) de actividad por gramo de composición acuosa. Los ejemplos no limitantes de proteasas solubles en agua comercialmente disponibles, adecuadas son pepsina, tripsina, fisina, bromelina, papaina, renina y mezclas de las mismas. La papaina puede ser aislada, por ejemplo, a partir de látex de papaya, y esta comercialmente disponible en forma purificada de hasta por ejemplo, aproximadamente 80% de proteína o un grado técnico más crudo de actividad mucho menor. Otros ejemplos adecuados de proteasas son las subtilisinas que se obtiene n a partir de cepas particulares de B.subtilis y B.licheniforms. Otra proteasa adecuada se obtiene a partir de una cepa de Bacillus, que tiene una actividad máxima a través de la escala de pH de 8-12, desarrollada y vendida por Novo Industries A/S bajo el nombre comercial registrado Novo Industries A/S bajo el nombre comercial registrado ESPERASE®. La preparación de esta enzima y enzimas análogas se describe en la especificación de Patente Británica No. 1,243,784 de Novo. Las enzimas proteolíticas adecuadas para remover las manchas en proteínas que están comercialmente disponibles bajo las marcas comerciales ALCALASE® y SAVINASE® por Novo Industries A/S (Dinamarca) y MAXATASE® por International Bio-Synthetics, Inc. (Países Bajos). Otras proteasas incluyen Proteasa A (ver solicitud de Patente Europea 130,756, expedida el 9 de enero de 1985); Proteasa B (ver la solicitud de Patente Europea de No de Serie 87303761.8 presentada el 28 de abril de 1987, y la Solicitud de Patente Europea 130,756, Bott y colaboradores expedida el 9 de enero de 1985); y las proteasas hechas por Genencor International, Inc., de acuerdo con una o más de las siguientes patentes: Caldwell y colaboradores, U.S. Patente No. 5,185, 258,5,204,015 y 5, 244,791. Las amilasas incluyen, por ejemplo, a-amilasas descritas en la especificación de Patente Británica 1,296,839 (Novo), RAPIDASE®, Internacional Bio-Synthetics, Inc. Y TERMAMYL®, Novo Industries. Las enzimas de lipasa adecuadas para uso en la presente incluyen aquellas producidas por microorganismos del grupo Pseudomonas, tales como Pseudomonas stutzeri ATCC 19.154, como se describe en la Patente Británica 1,372,034. Véanse también las lipasas en la solicitud de Patente Japonesa 53,20487, abierta para examinación publica el 24 de febrero de 1978. Esta lipasa esta disponible de Amano Pharmaceutical Co. Ltd., Nagoya, Japón, bajo el nombre comercial Lipase P "Amano" en los sucesivo referida como "Amano-P". Otras lipasas comerciales incluyen Amano-CES, lipasas ex Cromobacter viscosum, por ejemplo Chromobacter viscosum var. Lipolyticum NRRLB 3673, comercialmente disponible de Toyo Jozo Co., Tagata Japón; y además Chromobacter viscosum lipasas de U.S. de Biochemical Corp., U.S. A de Disoynth Co., Países Bajos y lipasas ex Pseudomonas gladioli. La enzima LIPOLASE® derivada a partir de Humicola lanuginosa y comercíalmente disponible de Novo (ver también EPO 341,947) es una alipasa preferida para el uso en la presente. Una amplia variedad de materiales de enzima y medios para su incorporación en las composiciones de limpieza se describen también la Patente Norteamericana No.3, 553, 139 expedida el 5 de enero de 1971 por McCarty y colaboradores. Las enzimas se describen adicionalmente en la Patente Norteamericana No.4, 101, 457 Place y colaboradores, publicada el 18 de julio de 1978, y en la Patente Norteamericana No.4, 507, 219, Hughes, expedida el 26 de marzo de 1985. Los materiales de enzima útiles para formulaciones detergentes líquidas, y su incorporación en tales formulaciones se describen en la Patente Norteamericana No.4, 261 ,868, Hora y colaboradores expedida el 14 de abril de 1981. Las enzimas para uso en detergentes pueden estabilizarse mediante varias técnicas, por ejemplo, aquellas descritas y ejemplificadas en la Patente Norteamericana No.3, 600, 319 expedida el 17 de agosto de 1971 por Gedge, y colaboradores, la Patente Europea No.0,199,405, Número de solicitud 86200586.5 expedida el 29 de octubre 1986, Venegas, y la Patente Norteamericana No.3, 519,570. Todas las patentes y solicitudes anteriores se incorporan a la presente mediante referencia, por lo menos en la parte pertinente. Se prefieren también los conjugados de enzimas de polietilenglicol, tales derivados de polietilenglicol (PEG) de las enzimas, en donde las porciones PEG o alcoxi-PEG están acopladas a la molécula de proteína a través de por ejemplo, enlaces de amina secundaria. La derivación adecuada disminuye la inmunogenicidad, reduciendo al mínimo de esta manera las reacciones alergénicas, en tanto que mantiene todavía alguna actividad enzimática. Un ejemplo de la proteasa-PEG's es PEG-subtilisína Calsberg para B. Lichenniformis acoplada a metoxi-PEG a través de enlace de amina secundaria, y esta disponible de Sigma-Aldrich Corp., St Louis, Missouri. Otros componentes de limpieza son los agentes tensioactivos detergentes típicos a un nivel desde aproximadamente 0.001% hasta aproximadamente 1%, de preferencia desde aproximadamente 0.005% hasta aproximadamente 0.05% más preferiblemente desde alrededor de 0.5% hasta aproximadamente 0.3% en peso de la composición. Los agentes tensioactivos detersivos utilizados pueden ser de tipo aniónico, no iónico zwiternionico, anfolítico o catiónico o pueden comprender mezclas compatibles de esos tipos. Los agentes tensioactivos detergentes útiles en la presente se describen en la Patente Norteamericana No.3, 664, 961 , Norris, expedida el 23 de mayo de 1972, la Patente Norteamericana No.3, 919,678, Laughlin y colaboradores, expedida el 30 de diciembre de 1975, la Patente Norteamericana No.4, 239, 679, Murphy, expedida el 16 de diciembre de 1980. Todas esas patentes están incorporadas a la presente mediante referencia. Los mejoradores de detergencia pueden incluirse opcionalmente en las composiciones de la presente para ayudar a controlar la dureza mineral. Los mejoradores inorgánicos así como orgánicos pueden utilizarse. Los mejoradores se usan de manera común para ayudar en la remoción de manchas de partícula. El nivel de mejorador cuando esta presente en las composiciones, comprenderá de manera común desde aproximadamente 0.1% hasta aproximadamente 5%, de manera más común aproximadamente 0.5% hasta aproximadamente 1% en peso, del mejorador de detergencia. Los mejoradores de detergencia que contienen P-inorgánico incluyen, aunque no están limitados a, las sales de metal alcalino, amonio, y alcanolamonio de polifosfato (ejemplificados por los tripolifosfatos, pirofosfatos, pirofosfatos y metafosfatos poliméricos vitreos) y/o fosfonatos. Los ejemplos de fosfatos de metal alcalino son tripolifosfatos de sodio y/potasio pirofosfatos y/o ortofosfatos. Los mejoradores de fosfonatos tales como etane-1 -hidroxi-1 , 1-difosfonato y otros fosfonatos conocidos (véase por ejemplo las Patentes Norteamericanas 3,159,581; 3,213,030;3,422,321 ; 3,400,148 y 3,422,137) también pueden usarse. Los ejemplos de mejoradores inorgánicos no fosforosos adecuados incluyen los silicatos, boratos de ácido fitico, carbonatos (incluyendo bicarbonatos y sesquicarbonatos), sulfatos y aluminosilicatos. Son particularmente preferidos el carbonato de sodio y potasio, bicarbonato, sesquicarbonato, decahidrato de tretaborato y silicatos que tienen una relación en peso de SiO2 al óxido de metal alcalino desde aproximadamente 0.05 hasta aproximadamente 4.0, de preferencia desde aproximadamente 1.0 hasta 2.4. Los ejemplos de mejoradores de silicato son silicato de metal alcalino, que particularmente tienen una relación SiO2:Na2O en la escala de 1.6:1 a 3.2:1. Así mismo, los silicatos en capas cristalinos tales como los descritos en Corkill y colaboradores, la Patente Norteamericana No.4, 605, 509, incorporada a la presente mediante referencia son adecuados para el uso en la composición detergente de la invención. Otros silicatos de sodio en capas se describen en la Patente Norteamericana No.4, 664, 839, expedida el 12 de mayo de 1987 por H.P.Rieck. NaSKS-6 es la marca para un silicato en capas cristalino vendido por Hoechst (abreviado comúnmente en la presente como "SKS-6"). A diferencia de los mejoradores de zeolita, el mejorador de silicato Na SKS-6 no contiene aluminio. NaSKS-6 tiene la forma de morfología Na2SiO5 del silicato en capas. Puede prepararse por métodos tales como los descritos en el documento de Patente Alemán DE-A-3,417,649 y DE-A-3,742,043. SKS-6 es un silicato en capas altamente preferido para el uso en la presente, aunque otros silicatos en capa tales como aquellos que tienen la fórmula general en donde M es sodio o hidrogeno, x es un número de 1.9 hasta 4, preferiblemente 2, y Y es un número desde 0 hasta 20, preferiblemente 0, pueden utilizarse en la presente varios otros silicatos en capas de Hoechst incluye NaSKS-5, NaSKS-7 y NaSKS-11, como las formas alfa, beta y gama , como se anoto arriba, la forma delta-Na2SiO5 (forma NaSKS-6) es la más preferida para el uso en la presente. Otros silicatos pueden ser útiles también como por ejemplo el silicato de magnesio que puede servir como un agente de encrespado en formulaciones granulares, como un agente de estabilización para blanqueadores de oxígeno y como un componente de sistemas de control de espuma. Los ejemplos de mejoradores de carbonato son los carbonatos de metal alcalino terreo y alcalino como se describe en la solicitud de Patente Alemana No 2,321,001 expedida el 15 de noviembre de 1973. Los mejoradores orgánicos no fosforosos solubles en agua útiles en la presente incluyen varios metales alcalinos, poliacetatos de amonio y/o sustituidos de amonio, carboxilatos, policarboxilatos y sulfonatos polidroxi. Una gran variedad de compuestos de policarboxilatos son adecuados. Como se usa en la presente, "policarboxilato" se refiere a compuestos que tienen un pluralidad de grupos carboxilato, preferiblemente por lo menos tres carboxilatos. Los mejoradores de policarboxilato pueden agregarse generalmente a la composición en forma acida, aunque también pueden agregarse en la forma de una sal neutralizada. Cuando se utilizan en la forma de sal, los metales alcalinos, tales como sodio, potasio y litio o sales de alcanol son los preferidos. Los mejoradores de policarboxilato particularmente preferidos son los mejoradores de carboxilato de éter. Los carboxilatos de éter, incluyendo oxidisuccinato, se describen por ejemplo en Berg, la Patente Norteamericana No.3, 128,287, expedida el 7 de abril de 1964, y Lamberti y colaboradores la Patente Norteamericana No.3,635, 830, expedida el 18 de enero de 1972. Véase también mejoradores "TMS/TDS" de la Patente Norteamericana No.4, 663, 071 expedida por Bush y colaboradores el 5 de mayo de 1987. Los policarboxilatos adecuados incluyen también compuestos cíclicos, particularmente compuestos salicíclicos, tales como aquellos descritos en las Patentes Norteamericanas No. 3,923,679; 3,835,163; 4,158,635; 4,120,874 y 4,102,903. Otros mejoradores de detergencia útiles incluyen los hidroxipolicarboxilatos de éter, con polímeros de anhídrido maleíco con etileno o éter vinilmetílico, ácido 1,3,5 trihidroxi-bencen-2,4,6-trisulfonico, y ácido carboximetiloxi succinico, los diferentes metales alcalinos, sales de amonio y amonio sustituido de ácido poliaceticos tales como ácido etilendíamintetracetico y ácido nitrilo triacetico, así como policarboxilatos tales como ácido melitico, ácido succinico, ácido oxidisuccinico, ácido polimaléico, ácido bencen 1,3,5 tricarboxilico, ácido carboximetiloxisuccínico, y las sales solubles de los mismos. Los mejoradores de citrato, por ejemplo ácido cítrico y sales solubles del mismo, (particularmente sal de sodio) son mejoradores de policarboxilato de importancia particular debido a su disponibilidad a partir de recursos renovables y sí biodegradabilídad. También son útiles los oxidisuccinatos. Así mismo son adecuados en las composiciones detergentes de la presente invención son los 3,3-dicarboxi-4-oxa-1 ,6-hexanedíoatos y los compuestos relacionados descritos en la Patente Norteamericana No.4, 566, 984, Bush, expedida el 28 de enero de 1986. Los mejoradores de ácido succinico útiles incluyen los ácidos alquilo de 1 a 20 átomos de carbono y alquenil succínicos y saies da los mismos. Un compuesto particularmente preferido es de tipo de ácido dodecenilsuccínico. Los ejemplos específicos de mejoradores de succinato incluyen: laurilsuccionato, miristilsuccinato, palmitilsuccinato, 2- dodecenilsuccinato (preferido), 2-pentadecenilsuccinato y similares. Los laurilsuccinatos son los mejoradores preferidos de este grupo, y se describen en la solicitud de Patente Europea 86200690.5/0,200,263, expedida el 5 de noviembre de 1986. Otros policarboxilatos adecuados se describen en la Patente Norteamericana 3,308,067, Diehl, publicada el 7 de marzo de 1967. Véase también Diehl la Patente Norteamericana 3,723,322. Incluso otros policarboxilatos adecuados para uso en la presente son los carboxilatos de poliacetal descritos en la Patente Norteamericana 4,144,226, expedida el 13 de marzo de 1979 por Crutchfield y colaboradores, y la Patente Norteamericana 4,246,495, expedida el 27 de marzo de 1979 por Crutchfield y colaboradores, ambas incorporadas a la presente mediante referencia.

Los ácidos grasos por ejemplo, ácidos monocarboxílicos de 12 a 18 átomos de carbono, pueden estar incorporados en las composiciones solos, o en combinación con los mejoradores antes mencionados, especialmente mejoradores de citrato y/o de succinato, para proporcionar actividad de mejoramiento adicional. Tal uso de ácidos grasos generalmente resultara en una disminución de la espumación, la cual debe ser tomada en cuenta por la persona que fórmula.

(J) OTROS INGREDIENTES OPCIONALES Los auxiliares pueden agregarse opcionalmente para el producto para excremento de animal de la presente para sus propósitos conocidos. Tales auxiliares incluyen, aunque no se limitan a, conservadores, agentes repelentes de insectos, colorantes, antioxidante y mezclas de los mismos.

(II) PRODUCTOS DE CONTROL DE COMPORTAMIENTO El sistema del cuidado del animal en la presente comprende productos que controlan el comportamiento animal, principalmente mediante la presencia y selección y perfumes como se describe en la presente. Esos productos son preferiblemente acuosos, que contiene un portador acuoso descrito en la presente, opcionalmente, auxiliar de solubilización como se describe en la presente y una cantidad efectiva del perfume. Los productos son preferiblemente empacados en recipientes que tienen medios de aspersión y, preferiblemente en asociación con instrucciones para el uso de producto para proporcionar el control indicado.

(A) PRODUCTO REPELENTE DE ANIMAL Las composiciones repelentes de animal, anormalmente el gato, contienen una cantidad efectiva desde aproximadamente 0.01% hasta aproximadamente 6%, de preferencia desde aproximadamente 0.05% hasta aproximadamente 4%, de mayor preferencia desde aproximadamente 0.1% hasta aproximadamente 2% de los perfumes repelentes. Los perfumes repelentes contienen por lo menos 40%, de preferencia por lo menos aproximadamente 50%, de mayor preferencia por lo menos aproximadamente el 60%, de ingredientes de perfume repelente descritos en la presente. Esos perfumes pueden disuadir al animal de permanecer en áreas que establece el usuario. Los productos contienen normalmente el portador acuoso y el auxiliar de solubilización opcional y/o solventes tales como alcohol etílico. A fin de proporcionar no solamente la repelencia del animal, sino también un efecto agradable para los humanos, los perfumes repelentes preferiblemente contienen por lo menos 4 ingredientes de perfume repelente, de mayor preferencia por los menos 5 ingredientes repelentes, y aun más preferiblemente por lo menos 6 ingredientes repelentes, con ningún ingrediente que comprenda más de aproximadamente el 40% y dos ingredientes que no comprenden más del 50% de la composición de perfume repelente. El perfume, además de los ingredientes repelentes, puede contener una cantidad sustancial, por ejemplo, desde aproximadamente 1 hasta aproximadamente 60, preferiblemente desde aproximadamente 5 hasta aproximadamente 50%, de mayor preferencia desde aproximadamente 10% hasta aproximadamente 40%, de los ingredientes que proporcionan una sensación de frescura a los humanos, como se describe en la presente.

(B) PRODUCTO ATRACTIVO PARA ANIMAL La composición atractiva para animal contiene ingredientes para atraer al animal, especialmente nepetelactona y sus derivados tales como dihidronepetelactona para los gatos. Tales composiciones contienen típicamente una cantidad efectiva desde aproximadamente 0.01% hasta aproximadamente 5%, de preferencia desde aproximadamente 0.005% hasta aproximadamente 3, de mayor preferencia desde aproximadamente 0.01% hasta aproximadamente 2%, de los perfumes atractivos descritos en la presente. Esos productos pueden atraer al animal a las áreas donde el propietario desee que el animal paso su tiempo. Por ejemplo, los juguetes, el poste de rascado, la caja para el área de dormir, la jaula de transporte, etc. pueden ser más deseables. Especialmente es deseable tener una forma de animar a los gatos a pasar más tiempo en la áreas deseables. Cuando el producto atractivo se usa en combinación con el producto repelente, existe un refuerzo positivo para el comportamiento deseado. Los productos comprenden normalmente el portador acuoso y un auxiliar de solubilización opcional y/o solventes tales como alcohol etílico. El perfume contiene no solamente los ingredientes atractivos, sino también una cantidad sustancial desde aproximadamente 0.005% hasta aproximadamente 5% desde aproximadamente 0.001% hasta aproximadamente 3%, más preferiblemente desde aproximadamente 0.005%, hasta aproximadamente 2%, de los ingredientes que proporciona la sensación de frescura a los humanos como de describió antes en la presente. (3) PRODUCTOS REFRESCANTES Y DE LIMPIEZA La composición refrescante en la presente es similar en las composiciones utilizadas para preparar el producto par excremento, aunque con la adición de más portador acuoso, por ejemplo, aun nivel desde aproximadamente 80% hasta aproximadamente 99%, de preferencia desde aproximadamente 85% hasta aproximadamente 99%, de más preferencia desde aproximadamente 90% hasta aproximadamente 98%. Los productos refrescantes no contiene ingredientes de perfume repelente o ingredientes de perfume atractivo. Se prefiere que las composiciones refrescantes contengan un perfume refrescante aun nivel desde aproximadamente 0.001% hasta aproximadamente 5%, de preferencia desde aproximadamente 0.1% hasta aproximadamente 1%, más preferiblemente desde aproximadamente 0.05% hasta aproximadamente 0.05%, así como una mezcla del material para controlar la creación de olor (b) aun nivel desde aproximadamente 0.01% hasta aproximadamente 10% de preferencia desde 0.01% hasta aproximadamente 5% de mayor preferencia desde aproximadamente 0.05% hasta aproximadamente 2%, y el material para absorber olor (C) descrita en la presente a un nivel desde aproximadamente 0.5% hasta aproximadamente 10%, de preferencia desde aproximadamente 0.1% hasta aproximadamente %, más preferiblemente desde aproximadamente 0.5% hasta aproximadamente 2% en peso de la composición refrescante. La composición contiene también, cuando es necesario auxiliar de solubilización y/o auxiliar de suspensión como se describe en la presente. El material preferido (B) es sal metálica pesada soluble en agua, más preferiblemente sales de zinc y/o cobre solubles en agua como se describe en la presente. El material preferido (C) es ciclodextrina soluble como se describe en la presente. Al igual que el producto para excremento de la presente, el perfume no debe tener ingredientes de perfume atractivos o repelentes, excepto posiblemente en cantidades muy pequeñas, de preferencia en cantidades no efectivas para su propósito primario. Un producto refrescante es una forma muy efectiva de incrementar la vida útil de un producto para excremento, especialmente uno que se aglutina. Los aglutinamientos son removidos, y el área circundante es tratada específicamente con el producto refrescante para incrementar los niveles efectivos de los ingredientes que han sido utilizados para la primera excreción.

(B) PRODUCTO DE LIMPIEZA La composición de limpieza en la presente es principalmente para limpiar los "accidentes", de la mascota, por ejemplo excreciones, y contiene un perfume refrescante, un portador acuoso y auxiliares de solubilización y/o suspensión opcionales. Los niveles de perfume y portador líquido son similares a aquellos de la composición refrescante descrita antes en la presente, típicamente con un portador acuoso a un nivel desde aproximadamente 80% hasta aproximadamente 99%, de preferencia desde aproximadamente 85% hasta aproximadamente 99%, más preferiblemente desde aproximadamente 905 hasta aproximadamente 98% y un perfume refrescante a un nivel desde aproximadamente 0.001% hasta aproximadamente 5%, de preferencia desde aproximadamente 0.01% hasta aproximadamente 1%, más preferiblemente desde aproximadamente 0.05% hasta aproximadamente 0.5%, en peso de la composición limpiadora. Además, el producto limpiador contendrá una cantidad efectiva de los ingredientes de limpieza, especialmente las enzimas, descritas en la presente, para proporcionar un efecto limpiador. El producto opcional aunque deseablemente contiene el material para controlar la creación de olor a un nivel desde aproximadamente 0.001 hasta aproximadamente 5%, de preferencia desde aproximadamente 0.1% hasta aproximadamente 3%, más preferiblemente desde aproximadamente 0.5% hasta aproximadamente 2% y/o el material para absorber olor (C) descrito en la presente a un nivel desde aproximadamente 0.15 hasta aproximadamente 5%, de preferencia desde aproximadamente 0.1% hasta aproximadamente 3%, más preferiblemente desde aproximadamente 0.5% hasta aproximadamente 2%.

En otra composición de limpieza preferida, el perfume utilizado es un perfume repelente. Este producto de limpieza preferido proporciona un beneficio estético para los humanos así como la reducción de olores y manchas al mínimo que animarían a un accidente repetido. Para los gatos, la combinación del perfume repelente donde ocurrió el accidente y la falta de cualesquiera ingredientes de perfume repelentes donde se encuentra el producto de para excremento, anima al comportamiento adecuado. Como se describe en la presente, la invención comprende un sistema total en el que las partes componentes trabajan juntas para proporcionar el patrón de comportamiento deseado. Por consiguiente, la invención comprende estuches que comprenden por lo menos dos de los productos de control de comportamiento de la presente, o un producto y el producto para excremento de la presente aunque preferiblemente comprenden más productos, hasta, e incluyendo todos los productos y el producto para excremento. Se comprende también que el empaque de cada uno de los productos en asociación con las instrucciones para aplicar los productos proporcionan el comportamiento deseado, por ejemplo, ya sea en el recipiente o en las instrucciones anexas, anuncios, etc.

(IV) ARTICULO DE FABRICACIÓN Los productos anteriores de la presente invención pueden ser también, y son preferiblemente utilizados como un artículo de fabricación que comprende dichas composiciones más los medios surtidores, preferiblemente un surtidor de aspersión.

SURTIDOR DE ASPERSIÓN Un artículo de fabricación de la presente comprende un surtidor de aspersión. Los productos son colocados dentro de un surtidor de aspersión a fin de ser distribuidos sobre el área deseada, por ejemplo, el producto para excremento, los juguetes, etc. El surtidor de aspersión es preferiblemente cualquiera de los medios activados manualmente para producir una aspersión de gotas de líquido como se conoce en la técnica, por ejemplo uno de tipo de disparador, de tipo de bomba autopresurizado sin aerosol, y medios de aspersión de tipo de aerosol. El surtidor de aspersión en la presente preferiblemente no incluye aquellos que sustancialmente espuman los productos. Se prefiere que por lo menos aproximadamente 80% de más preferencia por lo menos aproximadamente el 90% de las gotas surtidas por los surtidores de aspersión tengan un tamaño de partícula de más de aproximadamente 30 µm. El surtidor de aspersión puede ser un surtidor de aerosol. El surtidor de aerosol comprende un recipiente que puede ser construido de cualquiera de los materiales convencionales empleados en la fabricación de recipientes de aerosol. El surtidor puede ser capaz de resistir la presión interna en la escala de aproximadamente 1.40 hasta aproximadamente 7.73 kg/cm2 manométricos más preferiblemente desde alrededor de 1.40 hasta 4.92 kg/cm2 manométricos. Un requerimiento importante que se refiere al surtidor es que este provisto con un miembro de válvula el cual permitirá que el producto contenido en el recipiente sea surtidor en la forma de una aspersión muy fina, o finamente dividida, de partículas o gotas. El surtidor de aerosol utiliza un recipiente sellado presurizado desde el cual el producto es surtido a través de un accionador especial/ensamble de válvula bajo presión. El surtidor de aerosol es presurízado mediante la incorporación en el mismo de un componente gaseoso generalmente conocido como propetente. Los propelentes de aerosol comunes, por ejemplo hidrocarburos gaseosos tales como izobutano, y los hidrocarburos halogenados mezclados, no son preferidos. Los propelentes de hidrocarburo halogenado tales como hidrocarburos de clorofluoruro han sido acusados de contribuir a los problemas ambientales. Los propelentes de hidrocarburo pueden formar complejos con las moléculas de ciclodextrina reduciendo de esta manera la disponibilidad de las moléculas de ciclodextrina sin formación de complejo para la absorción de olor. Los propelentes preferidos son aire comprimido, nitrógeno, gases inertes, dióxido de carbono, etc. Una descripción más completa de los surtidores de aspersión de aerosol comercialmente disponibles aparece en las Patentes Norteamericanas Nos.: 3,436,772. Stebbins, expedida el 8 de abril de 1969; y 3,600,325. Kaufman et al., expedida el 17 de agosto de 1971; ambas referencias que se incorporan a la presente mediante referencia.

Preferiblemente el surtidor de aspersión puede ser un recipiente sin aerosol autopresurizado que tiene un forro enrollado y un manguito elastomérico. El surtidor autopresurizado comprende un ensamble de forro/manguito que contiene un forro de plástico enrollado radialmente expansible, flexible, delgado desde aproximadamente 0.0254 hasta aproximadamente 0.050 cm de espesor, dentro de un manguito elastomérico esencialmente cilindrico. El forro/manguito es capaz de sostener una cantidad sustancial de producto y de provocar que el producto sea suministrado. Una descripción más completa de los surtidores de aspersión autopresurizados puede encontrarse en las Patentes Norteamericanas Nos. 5,111,971, Winer, expedida el 12 de mayo de 1992, y 5,232,126 Wíner, expedida el 3 de agosto de 1993; ambas referencias que están incorporadas a la presente mediante referencia. Otro tipo de surtidor de aspersión de aerosol es uno en donde una barrera separa la composición de absorción de olor del propelente (preferiblemente aire comprimido o nitrógeno) como se describe en la Patente Norteamericana No. 4,260,110, expedida el 7 de abril de 1981, e incorporada a la presente mediante referencia. Dicho surtidor está disponible de EP Spray System, East Hanover, New Jersey. Más preferiblemente, el surtidor de aspersión es un surtidor de aspersión de bomba, activado manualmente, sin aerosol. El surtidor de aspersión de bomba comprende un recipiente y un mecanismo de bomba que atornilla o ajusta de manera segura sobre el recipiente.

El recipiente comprende un contenedor para contener el producto acuoso que se va a surtir. El mecanismo de bomba comprende una cámara de bomba de volumen sustancialmente fijo, que tiene una abertura en el extremo interno de la misma, dentro de la cámara de bomba está ubicado un vastago de bomba que tiene un pistón en el extremo del mismo colocado para movimiento recíproco en la cámara de bomba. El vastago de bomba tiene un pasaje a través del cual una salida de surtido en el extremo externo del pasaje y el puerto de entrada axial ubicado hacia adentro del mismo. El recipiente y el mecanismo de bomba pueden construidos de cualquier material convencional empleado en la fabricación de surtidores de aspersión de bomba, incluyendo aunque sin limitarse a: polietileno; polipropileno; polietilentereftalato; mezclas de polietileno, acetato de vinilo y hule elastomérico. Un recipiente preferido está hecho de tereftalato de polietileno transparente. Pueden incluir otros materiales acero inoxidable. Una descripción más completa de los dispositivos surtidores disponible a parecen en: Patentes Norteamericanas Nos. 4,895,279, Schultz, expedida el 23 de enero de 1990; 4,735,347 et al., expedida el 5 de abril de 1988; y 4,274,560, Cárter, expedida el 23 de junio de 1981; todas esas referencias que están incorporadas a la presente mediante referencia. Más preferiblemente, el surtidor de aspersión es un surtidor de aspersión de disparador activado manualmente. El surtidor de aspersión de disparador comprende un recipiente y un disparado ambos de los cuales están construidos de cualquiera de los materiales convencionales empleados en la fabricación de surtidores de aspersión de disparador, incluyendo, pero sin limitarse a: polietileno; polipropileno; poliacetal; policarbonato; polietilentereftalato; cloruro de polivinilo; poliestireno; mezclas de polietileno acetato de vinilo y hule elastomérico. Otros materiales pueden incluir acero inoxidable y vidrio. Un recipiente preferido de hace de tereftalato de polietileno transparente por ejemplo, el surtidor de aspersión de disparador no incorpora un gas propelente dentro de la composición absorbedora de olor, y preferiblemente no incluye aquellos que espumaran la composición absorbente de olor. El surtidor de aspersión de disparador en la presente es típicamente uno que actúa bajo una cantidad discreta del producto mismo, típicamente por medio de un pistón o un fuelle de plegado que desplaza la composición a través de la boquilla para crear una aspersión de líquido delgado. El surtidor de aspersión de disparador comprende típicamente una cámara de bomba que tiene ya sea un pistón o fuelle que es móvil a través de una respuesta de carreta limitada hacia el accionador para variar el volumen de la cámara de bomba. Esta cámara de bomba o cámara de fuelle recolecta y mantiene el producto para surtido. El surtidor de aspersión de disparador típicamente tiene una válvula verificadora de salida para bloquear la comunicación y el flujo de fluido a través de la boquilla y es responsable de la presión dentro de la cámara. Para los aspersores de disparador del tipo de pistón, conforme el disparador es comprimido, actúa sobre el fluido en la cámara y el resorte, incrementando la presión sobre el fluido. Para el surtidor de aspersión de fuelle, conforme el fuelle es comprimido, la presión incrementa sobre el fluido. El incremento en la presión de fluido ya sea en el surtidor de aspersión de disparador actúa para abrir la válvula de verificación de salida superior. La válvula superior permite que el producto sea forzado a través de la cámara de giro y fuera de la boquilla para formar un patrón de descarga. Una tapa de boquilla ajustable puede utilizarse para variar el patrón del fluido surtido. El surtidor de aspersión de pistón, conforme el disparador es liberado, el resorte actúa sobre el pistón para regresarlo a su posición original. Para el surtidor de aspersión de fuelle, el fuelle actúa conforme el resorte regresa a su posición original. Esta acción provoca un vacío en la cámara. El fluido responsable actúa para cerrar la válvula de salida en tanto que abre la válvula de entrada extrayendo el producto hacia la cámara desde el recipiente. Un descripción más completa de los dispositivos surtidores comercialmente disponible a parece en las Patentes Norteamericanas Nos. 4,082,223, Nozawa, expedida el 4 de abril de 1978; 4,161,288, McKinney, expedida el 17 de julio de 1985; 4,434,917, Saito et al., expedida el 6 de marzo de 1984; y 4,819,835, Tasaki, expedida el 11 de abril de 1989; 5,303,867, Peterson, expedida el 19 de abril de 1994; todas estas referencias están incorporadas a la presente mediante referencia.

Una disposición amplia de aspersores de disparador de aspersores de bomba digital son adecuados para el uso con las composiciones de esta invención. Están fácilmente disponibles de los proveedores tales como Calmar, Inc., City of Industry, California; CSI (Continental Sprayers, Inc.). St Peters, Missouri; Berry Plastics Corp. Evansville, Indiana, un distribuidor de aspersores Guala®; o Seaquest, Cary, Illinois. Los aspersores de disparador preferidos son los aspersores insertados Guala®, disponibles de Berry Plastics Corp., o lo_ aspersores Calmar TS800-1A, disponibles de Calmar Inc., debido a las características de aspersión uniforme fina, volumen de aspersión y tamaño de patrón. Cualquier botella o recipiente adecuado puede utilizarse con el aspersor de disparador, la botella preferida es una botella de aproximadamente 500 ml de buenas características ergonómicas similares en forma a la botella. Puede hacerse cualesquiera materiales tales como polietileno de alta densidad, polipropileno, cloruro de polivinilo, poliestireno, tereftalato de polietileno, vidrio o cualquier otro material que forme botellas. Preferiblemente, está hecho de polietileno de alta densidad o tereftalato de polietíleno transparente. Para un tamaño más pequeño (de aproximadamente 118 ml) una bomba digital puede usarse con una botella cilindrica o recipiente. La bomba preferida para esta aplicación es la Euromist II® cilindrica, de Seaquest Dispensing.

(V) PROCESO Los productos para excremento animal de acuerdo con la presente invención pueden prepararse como sigue. Las cantidades calculadas de productos activos, es decir antíbacteriano, y/o inhibidor de ureasa, activos absorbentes de olor e ingredientes opcionales, por ejemplo microcápsulas de perfume, aglutinantes, y similares se disuelven y/o se suspenden, en cantidades apropiadas del portador líquido preferiblemente agua, de manera suficiente para distribuir uniformemente los productos activos sobre el material para excremento de absorción sólida. Todos los productos activos son incorporados preferiblemente en la misma solución y/o pasta. Sin embargo, en los casos donde los productos activos no son totalmente compatibles tales como en el caso del producto activo de control de olor de ciclo dextrina y un inhibidor de ureasa orgánico que puede formar complejo con la ciclodextrina, o en el caso de un antibacteriano orgánico insoluble en agua que es más efectivamente soluble en un solvente tal como alcohol (y tal antibacteriano orgánico puede formar complejo con la ciclodextrina), es preferible que los productos activos incompatibles sean distribuidos, por ejemplo, mediante aspersión, secuencialmente al producto para excremento animal, preferiblemente con una etapa de secado entre ellos. Para algunos materiales para excremento de arcilla absorbente, ya que le agua de las soluciones acuosas puede ser absorbida rápidamente dentro de las partículas de arcilla, la o las etapas de secado pueden no ser necesarias.

Para los materiales con baja solubilidad tal como la beta-ciclodextrina, el agua es calentada preferiblemente desde aproximadamente 40°C hasta aproximadamente 90°C, de preferencia desde aproximadamente 50°C hasta aproximadamente 80°C, más preferiblemente desde alrededor de 60°C hasta alrededor de 75°C, para permitir el uso de una cantidad mínima de agua, reduciendo de esta manera el tiempo y/o el calor necesario para secar el material para excremento. Tales materiales escasamente solubles, por ejemplo beta-ciclodextrina, pueden preferiblemente ser utilizados como un polvo finamente dividido y ser suspendidos en una cantidad adecuada de portador líquido (por ejemplo preferiblemente agua) en una pasta móvil y dispersable, típicamente en una relación de portador líquido a polvo desde aproximadamente 1:1 hasta aproximadamente 10:1 además preferiblemente desde aproximadamente 2:1 hasta aproximadamente 5:1. De manera similar, el complejo de perfume/ciclodextrina es agregado preferiblemente como una pasta. Es conveniente utilizar la pasta usada para formar el complejo y agregar cualquier ciclo dextrina sin formación de complejo a esa pasta, la ciclodextrina en exceso que ayuda a ser más eficiente el uso del perfume. La cantidad de agua necesaria variará con el tipo de activos y/o el material para excremento absorbente utilizado y de manera típica está en la escala desde aproximadamente 5 ml hasta aproximadamente 500 ml, de preferencia desde aproximadamente 8 ml hasta aproximadamente 250 ml, de manera más preferible desde aproximadamente 12 ml hasta aproximadamente 150 ml, por kg de material para excremento absorbente sólido. La cantidad de solución es preferiblemente solo la suficiente para distribuir los activos en el material para excremento absorbente. Esto asegura la deposición cuantitativa de los activos y elimina la necesidad de manejar agua en exceso. El material para excremento absorbente sólido es secado después en condiciones ambiente, o en un horno a una temperatura desde aproximadamente 50° hasta aproximadamente 95°C. Este procedimiento se presta extremadamente bien para un proceso continuo, por lo que los flujos dosificados de material par excremento absorbente sólido y la solución (o soluciones) y/o pasta (o pastas) de activos se ponen en contacto entre sí, (por ejemplo rociando los activos en portadores líquidos), y el material para excremento es secado subsecuentemente en una banda transportadora perforada y/o en un túnel de secado de aire. La cantidad de activos, por ejemplo, inhibidor de ureasa/antibacteriano, activos de absorción de olor. Perfume y similares, para usarse dependen de su efectividad costo y su toxicidad.

Mezclas En general, los materiales más solubles en agua que se agregan al excremento animal, composiciones de relleno, etc., para controlar la formación de olor y/o absorber el olor son deseables para promover la dispersión. Así mismo, los materiales menos tóxicos son más deseables, ya que los animales, y los gatos, especialmente, tenderán a lamer cualquier excremento que se adhiera a su pelaje. Las mezclas de los compuestos anteriores pueden utilizarse. Las mezclas pueden ser más efectivas y, limitando la cantidad de cualquier material, puede ser menos tóxicas.

Proceso Industrial Un producto para excremento animal de acuerdo con la presente invención está formado preferiblemente mediante cantidades dosificadas por aspersión de la pasta sobre una cantidad de partículas absorbentes para fijar las mtcroGßpsula» frágiles sobre por lo menos algunas de las partículas absorbentes en forma sustancialmente intacta. Las soluciones y/o pastas pueden ser bombeadas con una bomba dosificadora convencional y rociadas a través de una pluralidad de boquillas de aspersión convencionales sobre un lecho uniformemente distribuido de partículas absorbentes que se mueven, mediante una banda transportadora, pasando las bujías de aspersión. El hecho móvil de partículas absorbentes es preferiblemente delgado en forma uniforme, por ejemplo de aproximadamente 1.3 cm hasta aproximadamente 3.8 cm de manera que un número importante de las partículas de producto para excremento tendrán activos fijados, y para ayudar en la dispersión homogénea de las partículas con los activos fijados en el empaque.

Todos los porcentajes relaciones y partes en la presente, en la Especificación, Ejemplos y Reivindicaciones están en peso y son aproximaciones a menos que se establezca de otra manera. Los siguientes son ejemplos no limitantes de la presente composición.

Los ejemplos ilustrativos no limitantes de las composiciones de perfume para utilizarse en los siguientes ejemplos son como siguen- Perfume A Perfume refrescante para uso en producto para excremento animal Floral con frutas frescas Ingrediente de Perfume % en peso Beta gamma hexanol 0 3 Cetalox 0 3 C?s-3-hexen?l salicilato 2 3 Citral 3 3 Nitplo de citronela 2 3 Citronelol 7 0 Ciclogalbanato 1 2 Dihidromircenol 5 0 Acetato de flor 10 0 Florhidral 2 3 Fructona 9 9 Fruterío 9 9 Galaxolide 50 IP 8 4 Geranil nitplo 0 7 He onal 1 3 Gamma metil isnona 4 0 Linalol 4 0 Acetato de hna lo 2 0 Metil isobuteniltetrahidropirano 0 5 Metil fenilcarbinilacetato 1 7 Aceite de naranja, prensado en frío 3 3 3 P T bucinal 7 0 Alcohol feniletílico 9 0 Fenilhexanol 1 7 Vanillina 0 7 Verdox 0 7 Vertocitral 1 2 Total 10000 Perfume B Perfume refrescante para uso en producto para excremento animal Pino del bosque Ingredientes de Perfume % en peso Acetato de 4-but?l terciario ciclohexilo 924 Alo ocimeno 306 Bencil acetato 11 51 Citral 244 Citronelol 502 Dihidromicenol 18 36 Eucaliptol 443 Galoxolide 50 IPM 45 Geranilol 18 Gamma meti onona 72 Limoneno 06 etilisobuteniltetrahidropirano 061 etilfenilcarbinilacetato 1 46 P T bucinal 1 22 Para Cimeno 667 Feniletilacetato 086 Alcohol feniletílico 8 57 Feniletilisobutirato 428 Terpineol 1 47 Tetrahidrolmalol 490 Tetrahidromicenol 049 Total 100.00 Perfume C: Perfume refrescante para uso en excremento animal Floral (de rosas), cítrico, de frutas Ingredientes de Perfume % en peso Alilcaproato 0.5 Beta gamma hexenol 0.5 Citral 5.0 Citronelil 10.0 Eucaliptol 1.0 Acetato flor 5.0 Fruteno 3.0 Gamma metilionona 7.0 Geraniol 30.0 Geranilacetato 2.0 Hidroxicitronelal 15.0 Metilantranilato 2.5 Octilaldehido 0.5 Alcohol fenilet í Meo 10.0 Acetato f en il etílico 2.0 Terpineol 5.0 Verdox 1.0 Total 100.0 Perfume D: Perfume atractivo para ser rociado en casas para animales y/o juguetes Ingredientes de Perfume % en peso 4-butil terciario ciclohexilacetato 4.5 Bencil acetato 5.0 cis-3-hexenil salicilato 2.0 Citronelol 7.0 Acetato de citronelilo 2.5 Coumarina 3.5 Ciclal C 1.0 Dihidro mircenol 5.0 Dodecalactona 1.0 Eugenol 3.0 Acetato flor 3.8 Fruteno 3.0 Galaxolide 50 IP 4.0 Geraniol 3.0 Geranil nitrilo 3.0 Hexil aldehido hexilcinámico 8.0 Gamma metilionona 7.5 Aldehido láurico 2.0 Linalil 1.5 Li nalilacetato 2.5 M eti 1 d i h id ro jasmonato 5.5 Metilisobuteniltetrahidropirano 0.5 Almizcle plus 8.0 Nepetalactona 10.0 Terpineol 4.0 Aldehido undecilénico 0.7 Vanillina 0.5 Verdox 1.0 Total 100.0 Perfume E: Perfume disuasivo refrescante para mantener alejado al animal Cítrico floral Ingredientes de Perfume % en peso Aldehido anísico 2.0 Acetato bencílico 3.0 Acetato cis-3-hexenílico 0.5 Citral 2.0 Citronela 2.0 Nitrilo de citronelal 3.0 Citronelol 4.5 Decilaldehído 1.0 Dihidromircenil 10.0 Aldehido hexilcinámico 8.0 Hierba luisa 1.5 Linalol 7.0 Metilbetanaftil cetona 2.0 Metildihidrojasmonato 12.0 Metilnonilacetaldehído 0.5 Metilnonilcetona 5.0 Terpenos de naranja 28.0 Alcohol fe niletí I ico 5.0 Terpineol 3.0 Total 100.0 Perfume F: Perfume disuasivo refrescante para mantener alejado al animal Aceite de gauteria Ingredientes de Perfume % en peso Alfa pineno 1.0 Amilsalicilato 15.0 Aldehido anísico 2.0 Betapineno 1.0 Alcohol cinámico 2.0 Aldehido cinámico 0.5 Dihidromercenol 10.0 Dodecalactona 0.5 Eucaliptol 3 3..0 Eugenol 1 1.0 Aldehido hexilcinámico 5 5..0 Hexil salicilato 4 4..0 Laevo carbona 1 1.0 Hiervaluisa 1 1.0 Linanol 5.0 Mentol 2.0 Metilbenzoato 1.5 Metilnonilacetaldehído 0.5 Metilnonilcetona 10.0 Metilsalici lato 20.0 Terpenos de naranja 10.0 Terpineoleno 2.0 Timol 2.0 Total I 100.00 A continuación están los ejemplos no limitantes de los perfumes encapsulados activados por humedad (complejos de inclusión de ciclodextrina/perfume y mícrocápsulas de perfume de matriz) que pueden incorporarse en el producto para excremento animal de esta invención.

Complejo 1 Se prepara una pasta móvil mezclando aproximadamente 1 kg de beta-ciclodextrína y aproximadamente 1,000 ml de agua en un tazón de mezclado de acero inoxidable de un mezclador KitchenAid® utilizando una cuchilla de mezclado de trabajo pesado recubierta con plástico. Se continua el Mezclado mientras se agregan lentamente 175 g de perfume. La pasta similar a líquido inmediatamente empieza a espesarse y se vuelve una pasta cremosa. La agitación se continua durante aproximadamente 30 minutos. Se agregan aproximadamente 500 ml de agua a la pasta y se mezclan bien. Se reasume la agitación durante aproximadamente 30 minutos adicionales. El complejo cremoso resultante es dispersado en una capa delgada sobre una bandeja y se deja secar al aire. Esto produce aproximadamente 1.1 kg de sólido granular que es molido hasta un polvo fino. El polvo fino puede también ser secado por congelación adicional en un polvo fino. La examinación de las partículas de complejo mediante microscopio de escudriñamiento electrónico muestra que prácticamente todas las partículas finales (primarias) del complejo tienen tamaños de partícula menores a aproximadamente 5 mieras. Para la producción comercial, el complejo cremoso puede también secarse por calentamiento tal como en un secador de tambor giratorio. El complejo 1 puede aplicarse al producto para excremento animal rociando uniformemente, mezclado o distribuyendo las partículas complejas sobre el material para excremento absorbente líquido sólido.

Pasta 1 Se prepara una pasta móvil mezclando aproximadamente 60 g de beta-ciclodextrina y 60 ml de agua en un tazón de mezclado de acero inoxidable de un mezclador KitchenAíd® utilizando una cuchilla de mezclado de trabajo pesado recubierta con plástico. Se continua la mezcla mientras se agregan aproximadamente 105 g de perfume lentamente. La pasta similar a líquido empieza a espesarse inmediatamente y se convierte en una pasta cremosa. Se continua la agitación durante aproximadamente 30 minutos. Aproximadamente 1200 ml de agua se agregan lentamente a la pasta con agitación. La agitación se continua durante aproximadamente 10 minutos más para dar una pasta líquida 1. La pasta 1 puede aplicarse al producto para excremento animal dispersando uniformemente la pasta móvil sobre el material para excremento absorbente de líquido sólido seguido por una etapa de secado.

Pasta 2 Se prepara una pasta móvil similar a aquella de la Pasta 1, excepto que los 1,200 ml de agua adicionales contienen aproximadamente 20 g de polietilenglicol disuelto con un peso molecular de aproximadamente 3,400. La agitación continua durante aproximadamente 10 minutos más para dar una pasta líquida 2. La pasta 2 puede aplicarse al producto para excremento animal dispersando uniformemente la pasta móvil sobre el material para excremento absorbente de líquido sólido seguido por una etapa de secado.

Complejo de Perfume Mezclado/Pasta de Ciclodextrina 1 El polvo de beta-ciclodextrina se obtiene moliendo los cristales de beta ciclodextrina en un molino de chorro Trost Air Impact Pulverizer. El polvo tiene un tamaño de partícula promedio de aproximadamente 5 mieras. Se prepara una pasta móvil mezclando aproximadamente 200 g de polvo de beta ciclodextrina en aproximadamente 800 ml de agua en un tazón de mezclado de acero de un mezclador KítchenAid® utilizando una cuchilla de mezclado de trabajo pesado recubierta con plástico. Se continua el mezclado mientras se agregan 50.1 gramos de complejo de perfume/ciclodextrina pasta 1. La agitación se continua durante aproximadamente 5 minutos para producir el complejo de perfume mezclado /Pasta 1 de ciclo dextrina. El complejo de perfume mezclado/pasta de ciclodextrina 1 puede aplicarse al producto para excremento animal rociando uniformemente la pasta sobre el material para excremento absorbente líquido sólido seguido por una etapa de secado.

Complejo de perfume mezclado/pasta de ciclodextrina 2. Una pasta móvil se prepara de manera similar a aquella del complejo de perfume mezclado/pasta de ciclodextrina 1 excepto que aproximadamente 10 g de polietilenglicol con peso molecular de aproximadamente 4,600 se disuelve en la pasta de ciclodextrina antes de la adición de la pasta de complejo de ciclodextrina/perfume. El complejo de perfume mezclado/pasta de ciclodextrina 2 puede aplicarse al producto para excremento animal rociando uniformemente la pasta móvil sobre el material para excremento absorbente líquido sólido seguido por una etapa de secado.

Partículas de Complejo 1 La ciclodextrina sólida/complejo de perfume/partículas de polietilenglicol se prepara como sigue. Una parte del complejo 1 se mezcla completamente con aproximadamente 2 partes de polietilenglicol con un peso molecular promedio de aproximadamente 3,400, aproximadamente 70°C. La composición se solidifica al enfriamiento, y es molido en forma criogénica en hielo seco. La ciclodextrina sólida/complejo de perfume/partícula de polietilenglicol resultantes son clasificados para dar el tamaño de partícula de menos de aproximadamente 500 mieras. Las partículas de complejo 1 pueden aplicarse al producto para excremento animal, rociando, mezclado o distribuyendo uniformemente las partículas de complejo sobre el material para excremento absorbente líquido sólido y la mezcla resultante es calentada hasta aproximadamente 80°C durante 5 minutos en un horno o bajo luz infrarroja para fijar las partículas de complejo 1 sobre el material para excremento animal.

Partículas de Complejo 2 La ciclodextrina sólida/complejo de perfume/partículas de polietilenglicol se preparan como sigue. Una parte del Complejo 1 se mezcla completamente con aproximadamente 3 partes de polietilenglicol fundido con un peso molecular promedio de aproximadamente 1,450 alrededor de 80°C. La composición fundida es atomizada en una torre de secado por aspersión para obtener partículas sólidas. Las partículas sólidas solidifican sobre la pared de la torre y son removidas para clasificación de tamaño de partícula. Las partículas de más de aproximadamente 50 mieras son molidas adícionalmente para reducir el tamaño de partícula mediante molienda criogénica con hielo seco. Las partículas de complejo 2 pueden aplicarse al producto para excremento animal rociando, mezclando o distribuyendo uniformemente las partículas de complejo sobre el material para excremento absorbente líquido sólido y la mezcla resultante es calentada hasta aproximadamente 80° durante 5 minutos en un horno o bajo luz infrarroja para unir las partículas del complejo 1 sobre el material para excremento animal.

Microcápsulas de Perfume de Matriz Activadas por Humedad Las microcápsulas de perfume de matriz activadas por humedad pueden aplicarse al producto para excremento animal rociando, mezclado o distribuyendo uniformemente las microcápsulas sobre el material para excremento absorbente líquido sólido. Un ejemplo de microcápsulas de perfume de matriz activas por agua está hecho de acuerdo con el Ejemplo 1 de la Patente Norteamericana 3,971,852 que tiene una carga de perfume de aproximadamente 66%. Todos los porcentajes, relaciones y partes en la presente, en la Especificación, Ejemplos y Reivindicaciones están en peso y son aproximaciones a menos que se establezca de otra manera. Los siguientes son ejemplos no limitantes de las composiciones, artículos y métodos actuales. Dos muestras de productos para excremento de gato de arcilla comercial se usan en las siguientes composiciones para excremento animal no limitantes de la presente invención. Un producto es Unscented Ever Clean® Premium Clumping Litter, Extra Strength for Múltiple Cats, un producto de arcilla de aglutinamiento de A&M Products, a First Brands Company, Danbury, Connecticut. El producto para excremento de aglutinamiento Unscented Ever Clean Premíum Clumping Litter se usa como está. El otro producto es Sophista-Cat® Litter, un producto de arcilla molida simple de Pacific Coast Distributíng, Inc., Phoenix, Arizona. La arcilla molida Sophista-Cat sin esencia es tamizada a través de un tamiz #7 (2.80 mm) y retenido en el tamiz #10 (2 mm) para uso en la preparación de composiciones para excremento animal.

Ei. I Ei. II Ei. lll EL LV. Ingredientes % en p % en p % en p %en p Hidro xipropilbeta-ciclodextrina 0.73 0.36 0.73 0.36 Cloruro de zinc 0.73 0.36 0.73 0.36 Material para excremento de arcilla Resto Resto arcilla molida(a) Material para excremento de arcilla Resto Resto de aglutinam¡ento(b) (a) Arcilla molida Sophista-Cat, tamaño de partícula desde aproximadamente 2 mm hasta aproximadamente 2.8 mm. (B) Arcilla de aglutinamiento Ever Clean Ejemplo I Aproximadamente 7 partes de una solución acuosa de hídroxipropil beta-ciclodextrina (aproximadamente 40% activa) se mezclan con aproximadamente 4 partes de una solución acuosa de cloruro de zinc (aproximadamente 70% activa) para formar una solución de cloruro de zinc-ciclodextrina concentrada mezclada que tiene alrededor de 25.45% de hidroxipropil beta-ciclodextrina y aproximadamente 25.45% de cloruro de zinc. Aproximadamente 57.36 gramos de la solución de ciclodextrina/cloruro de zinc mezclados es rociada uniformemente con mezclado frecuente sobre aproximadamente 2000 gramos de arcilla molida Sophista-Cat, y se deja secar para obtener la composición para excremento animal del Ejemplo 1.

Ejemplo II La composición del Ejemplo II es preparada de manera similar al procedimiento del Ejemplo I, excepto que solo aproximadamente 28.68 g de la solución de ciclodextrina/cloruro de zinc mezclado son rociados sobre aproximadamente 2000 gramos de arcilla molida Sophísta-Cat.

Ejemplos lll v IV Las composiciones de los Ejemplos lll y IV se preparan de manera similar al procedimiento de los Ejemplos I y II, respectivamente, excepto que la arcilla de aglutinamiento Ever Clean se usa en lugar de la arcilla molida Sophista-Cat. Ejemplo Ejemplo Comparativo V Comparativo VI % en peso % en peso Hidroxipropil beta-ciclodextrina 1.46 Cloruro de zinc 1.46 Material para excremento de arcilla Resto Resto molida Ejemplo Comparativo V La composición del Ejemplo Comparativo V se prepara de manera similar al procedimiento del Ejemplo I, excepto que aproximadamente 73 g de la solución acuosa de hidropropil beta-ciclodextrina (aproximadamente 40% activa) se rocía sobre aproximadamente 2000 g de arcilla molida Sophista-Cat.

Ejemplo Comparativo VI La composición del Ejemplo Comparativo VI se prepara de manera similar al procedimiento del Ejemplo 1, excepto que aproximadamente 41.74 g de la solución acuosa de cloruro de zinc (aproximadamente 70% activa) se rocía sobre aproximadamente 2000 gramos de arcilla molida Sophista Cat. El producto es evaluado para control de olor colocando aproximadamente 1.362 g del producto en una bandeja de excremento de gato en hogares que tienen de 2 a 4 gatos. Las heces son retiradas diariamente. Al final del tercer día, el nivel de mal olor de la bandeja de excremento se clasifico. Se encontró que el excremento del animal del Ejemplo I tenia un mal olor notablemente reducido en comparación con el excremento de animal no tratado así como que tiene un mal olor menor notorio que aquellos de los Ejemplos comparativos V y VI.

Ei. Vil Ei. VIII Ei. IX Ingredientes % en p % en p % en p Hidropropil beta-ciclodextrina 0.18 0.09 0.27 Cluroro de Zinc 0.18 0.27 0.09 Material para excremento de arcilla de Resto Resto Resto Aglutinamiento Ei. X Ei. XI Ei. XII Ei. Xlll Ingredientes % en p % en p % en p % en p Beta-ciclodextrina metilada 0.36 0.18 0.54 0.18 Cloruro de Zinc 0.36 0.54 0.18 0.18 Material para excremento de Resto Resto Resto Resto arcilla molida Ei. X Ei. XI Ei. XII Ei. Xlll Ingredientes % en p % en p % en p % en p Beta-ciclodextrina 0.36 0.18 0.54 0.18 Cloruro de Zinc 0.36 0.54 0.18 0.18 PEG(c) - - - - 0.03 0.03 Material para excremento de Resto Resto Resto _, _, arcilla molida Material para excremento de arcilla de aglutinamiento Resto (c) Polietilenglicol de peso molecular promedio de aproximadamente 4,600 Ejemplo XIV Se obtiene el polvo de beta-ciclodextrina mediante la molienda de cristales de beta-cíclodextrina en un molino de chorro Trost Air Impact Pulverizer. El polvo tiene un tamaño de partícula promedio de aproximadamente 5 mieras. Se prepara una pasta móvil mezclando aproximadamente 200 g de polvo de beta-ciclodextrina en aproximadamente 800 ml de agua en un tazón de acero inoxidable de un mezclador KitchenAid® utilizando una cuchilla de mezclado de trabajo pesado recubierta con plástico. Se continua el mezclado mientras se agregan aproximadamente 288.7 g de solución acuosa de cloruro de zinc (aproximadamente 70% activo). Se continua la agitación durante aproximadamente 5 minutos para producir ciclodextrina mezclada y la pasta de cloruro de zinc. Aproximadamente 46.29 gramo de la pasta mezclada se aplican al excremento animal mediante la aspersión uniforme de la pasta móvil sobre aproximadamente 2000 g del material para excremento absorbente de líquido sólido, seguido por una etapa de secado, para obtener las composiciones para excremento de animal del Ejemplo XIV.

Ejemplo XV La composición del Ejemplo XV se prepara de manera similar a aquella del Ejemplo XIV utilizando las cantidades apropiadas de activos.

Ejemplo XVI Se prepara una pasta móvil mezclando aproximadamente 200 g del polvo de beta-ciclodextrina y aproximadamente 11 g de un polietilenglicol con un peso molecular promedio de aproximadamente 4600 en aproximadamente 800 ml de agua, en un tazón de mezclado de acero de un mezclador KítchenAid® utilizando una cuchilla de mezclado de trabajo pesado recubierta con plástico. Se continua el mezclado mientras se agregan aproximadamente 95.24 gramos de una solución acuosa de cloruro de zinc (aproximadamente 70% activa). La agitación se continua durante aproximadamente 5 minutos para producir la pasta de ciclodextrina y cloruro de zinc mezclados. Aproximadamente 59.74 gramos de la pasta mezclada se aplican al producto para excremento animal rociando uniformemente la pasta móvil sobre aproximadamente 2000 g del material para excremento absorbente líquido sólido, seguido por una etapa de secado, para obtener la composición para excremento animal del Ejemplo XVI.

Ejemplo XVII La composición para excremento del Ejemplo XVII se prepara de manera similar a aquella del Ejemplo XVI utilizando las cantidades apropiadas de activos.

Ei. XVIII Ei. XIX Ei. XX Ei. XXI Ingredientes % en p % en p % en p % en p Beta-ciclodextrina 0.40 0.50 Hidroxipropil beta-ciclodextrina 0.36 0.40 Cloruro de Zinc 0.30 0.20 2,4,5-triclorofenol 0.01 Bronopol 0.03 Clorhexidina 0.05 Material para excremento de Resto Resto Resto Resto arcilla molida Ejemplo XVIII Se prepara una solución tibia mediante el mezclado de aproximadamente 1 parte de beta-ciclodextrina en aproximadamente 9 partes de agua mantenida a una temperatura de aproximadamente 70°C, en un recipiente de acero inoxidable. Aproximadamente 80 g de la solución tibia se aplican al producto para excremento animal rociando uniformemente la solución, con mezclado frecuente, sobre aproximadamente 20 g de material para excremento de arcilla molida y se deja secar. Aproximadamente 15 g de una solución de cloruro de zinc acuosa (aproximadamente 40% activo) en rociado uniformemente, con mezclado, sobre el material para excremento, para obtener la composición para excremento animal del Ejemplo XVIII.

Ejemplo XIX La composición para Excremento del Ejemplo XIX se prepara de manera similar a aquella del Ejemplo XVII utilizando las cantidades apropiadas de beta-ciclodextrina y cloruro de zinc, seguido por la aspersión de aproximadamente 20 g de una solución acuosa (aproximadamente 1% activo) de triclorofenol.

Ejemplos XX v XXI Las composiciones para excremento de los Ejemplos XX y XXI se preparan mediante aspersión secuencial de cantidades apropiadas de una solución dehidroxipropil beta-ciclodextrina y una solución antibacteriano.

Ei. XXII Ei. XXIII Ej. XXIV Ei. XXV Ingredientes % en p % en p % en p % en p Beta-ciclodextrina 0.40 0.50 Hidroxipropil-beta-ciclodextrina - - 0.36 Beta-ciclodextrina metilada - - 0.40 Triclorocarbanilida 0.20 0.10 Ester de ácido diaminofosfórico Ul(d) - - 0.03 Inhibidor de ureasa de anhidro ftálico - - 0.08 Derivado de ácido hidroxámico Ul(e) - - 0.06 Complejo de ciclodextrina/perfume 0.0282(f) 0.05<9) 0.71 (h) Partículas de Complejo de Perfume 1 - - 0.127 PEG-4600 0.02(f) 0.025(9) Material para excremento de Resto Resto arcilla molida Material para excremento de arcilla - - Resto Resto De aglutinamiento (d) Inhibidor de ureasa de éster fenílico de ácido diaminofosfórico (e) Inhibidor de ureasa de ácido naftiloxialcanhidroxámico (f) Una pasta que contiene bata-ciclodextrina, complejo de ciclodextrina/Perfume A y polietilenglicol de peso molecular promedio de aproximadamente 4600, preparado como el Complejo de Perfume mezclado/pasta de ciclodextrina 2 dado antes en la presente; la concentración del perfume A en la composición para excremento es de aproximadamente 0.0042%. (9) La pasta utilizada es similar a aquella del Ejemplo XXII, con mayores niveles de betaciclodextrína, complejo de ciclodextrina/Perfume B y PEG. (h) Aproximadamente 0.251% de pasta 1, preparada con el Perfume C se usa para proporcionar aproximadamente 0.071% del complejo de ciclodextrina/Perfume C.

Ejemplo XXII Una pasta acuosa que contiene beta-ciclodextrina, el complejo de ciclodextrina/Perfume A, y polietilenglicol de peso molecular promedio de aproximadamente 4600 se prepara de acuerdo con el procedimiento del Complejo de Perfume Mezclado/Pasta de Ciclodextrína II dado antes en la presente. Aproximadamente 42.4 gramos de la pasta se aplican al producto para excremento animal rociando uniformemente la pasta móvil sobre aproximadamente 2000 gramos de material para excremento absorbente líquido sólido, seguido por una aspersión de una solución etanólica al 5% de 3,4,4'-triclorocarbanilida, y una etapa de secado, para obtener la composición para excremento animal del Ejemplo XXII.

Ejemplo XXIII Una pasta acuosa que contiene beta-ciclodextrina, complejo de ciclodextrina/Perfume B y pol ietile ng licol de peso molecular promedio de aproximadamente 4600 se prepara de manera similar al procedimiento del Complejo de Perfume Mezclado/Pasta de ciclodextrina 2 dado antes en la presente. Una solución etanólica que contiene aproximadamente 10% de 3,4,4'-triclorocarbanilida y aproximadamente 3% de inhibidor de ureasa de éster fenílico de ácido diaminofósfórico, como se describe en DD 241,012, 26 de noviembre de 1986, se prepara por separado. La pasta de ciclodextrina es aplicada primero al producto para excremento animal mediante rociado, seguido por un rociado de la solución etanólica y una etapa de secado, para obtener la composición para excremento animal del Ejemplo XXIII.

Ejemplo XXIV La composición para excremento animal de ejemplo 24 se prepara mediante una aspersión sucesiva de una solución acuosa del derivado de ciclodextrina, una solución del inhibidor de ureasa, y una pasta del complejo de beta-ciclodextrina/perfume C que se prepara de acuerdo con el procedimiento de la pasta 1 dado antes en la presente.

Ejemplo XXV La composición para excremento animal del ejemplo XXV se prepara mediante una aspersión sucesiva de una solución acuosa del derivado de ciclodextrina y una solución del inhibidor de ureasa, seguido por una etapa de secado. El inhibidor de ureasa de ácido naftiloxi-alcan-hidroxámico se prepara de acuerdo con DD 149,505, 15 de julio de 1981, con n = 2. Una cantidad adecuada del complejo de ciclodextrina/perfume A, recubierto con polietilenglicol, preparado de conformidad con las Partículas del Complejo 1 dado antes en la presente, se mezclan uniformemente con el material para excremento animal, la composición resultante que se calienta después para fundir el polietilenglicol y para mezclar el complejo de ciclodextrina con el material para excremento. E¡. XXVI Ei. XXVII Ei. XXVIII E¡. XXIX Ingredientes % en peso % en peso % en peso % en peso Hidroxipropil-beta- 0.30 cíclodextrina Hidroxipropil-alfa- 0.13 ciclodextrina Propílen glicol 0.03 beta-ciclodextrína 0.20 Abscents 2.0 Zeolita 3.0 cloruro de zinc 0.15 0.20 0.30 0.05 Complejo de 0.05(¡) 0.07(k) ciclodextrina/perfume PEG-4600 0.002 0.002 Microcápsulas activadas 0.015(j) por humedad Microcápsulas activadas 0.05(1) por presión Material para excremento Resto de celulosa Material de arcilla Resto mezclada/para excremento de celulosa Material para excremento Resto de arcilla molida Material para excremento Resto de arcilla de aglutinamiento (i) El complejo de ciclodextrina/perfume se prepara de acuerdo con e procedimiento de la Pasta 2 dado antes en la presente, utilizando beta-ciclodextrina, Perfume A, y polietilenglicol con un peso promedio de aproximadamente 4,600. Aproximadamente se necesita 0.179% de Pasta 2 par proporcionar aproximadamente 0.05% del complejo de ciclodextrina/perfume. (j) Las microcápsulas de perfume de matriz activadas por agua se preparan de acuerdo con el Ejemplo 1 de la Patente de E.U.A. 3,971,852, utilizando el Perfume B; las cápsulas tienen una carga de perfume de aproximadamente 60%. (k) El complejo de ciclodextrina/perfume se prepara de acuerdo con el procedimiento de la Pasta 2 dado antes en la presente, utilizando beta-ciclodextrina, Perfume C, y polietilenglicol con un peso molecular promedio de aproximadamente 4,600.

Aproximadamente se necesita 0.25% de Pasta 2 para proporcionar aproximadamente 0.07% del complejo de ciclodextrina/perfume. (I) Las microcápsulas de perfume de matriz activadas por presión se preparan de acuerdo con la Patente de E.U.A. 4,407,231, Carlborn et al, fechada el 4 de octubre de 1983, utilizando Perfume A; las cápsulas tienen una carga de perfume de aproximadamente 65%.

El agente tensoactivo para usar en la limpieza y/o en la solubilización de los perfumes preferidos en composiciones acuosas que contiene ciclodextrina es preferiblemente compatible con la ciclodextrina, es decir que no debe formar un complejo sustancialmente con la ciclodextrina para disminuir el rendimiento de la ciclodextrina y/o el agente tensoactivo. La formación de complejo disminuye la habilidad de la ciclodextrina para absorber olores y la habilidad del agente tensoactivo para solubilizar los perfumes en las composiciones acuosas. Los ejemplos no limitantes de agentes tensoactivos no iónicos compatibles con la ciclodextrina incluyen copolímeros de bloque de óxido de etileno (EO) y óxido de propileno (PO), polixilosanos de óxido de polialquileno, y disulfonatos de óxido de alqui Idifeni lo. Los ejemplos no limitantes de agentes tensoactivos compatibles con la ciclodextrina EO/PO son Pluronic® y Tetronic®. Los ejemplos de los polisiloxanos de óxido de polialquileno son los agente tensoactivos Silwet® que están disponibles de Osi Specialties, Inc., Dandbury, Connecticut. Los ejemplos de agentes tensoactivos de disulfonato de óxido de alquildífenilo se venden bajo el nombre de Dowfax®, y están disponibles de Dow Chemical Company. A continuación están los Ejemplos no limitantes de composiciones y artículos de fabricación para uso para repeler animales.

Ejemplo Ejemplo Ejemplo Ejemplo Ejemplo Ejemplo. XXX XXXI XXXII XXXIII XXXIV XXXV Ingredientes % en % en % en % en % en % en peso peso peso peso peso peso Beta-ciclodextrina -- -- 1 -- -- --metilada Hidroxipropil beta- -- -- -- 1 -- 1 ciclodextrina Cloruro de -- 1 1 1 -- 1 zinc Perfume E 0.05 -- 0.1 -- -- 0.1 Perfume F -- 0.1 -- 0.1 0.07 -- Polisorbato 0.07 ~- -- - 0.1 .- 60 Pluronic P84 -- -- 0.1 -- -- 0.1 Silwet L- -- 0.1 -- 0.1 -- -- 7600 Papaina -- -- -- -- 0.01 -- PEG- -- -- -- -- -- 0.001 Subtilisina Kathon CG -- -- 0.0008 0.0008 0.0005 0.0008 HCl -- * * * -- * Agua Resto Resto Resto Resto Resto Resto destilada * para ajustar el pH hasta aproximadamente 4.

Ejemplo XXXVI La composición del ejemplo 30 es cargada dentro de un aspersor de disparador Guala® insertado, disponible de Berry Plastics Corp., el aspersor que comprende instrucciones para rociar la composición sobre las áreas para mantener a los animales alejados de dichas áreas, y después, de acuerdo con las instrucciones, la composición es rociada sobre un sofá tapizado y se permite que evapore desde el sofá.

Ejemplo XXXVII La composición del Ejemplo XXXII es cargada dentro de un aspersor de bomba Euromist II® cilindrico disponible de Seaquest Dispensing, el aspersor que comprende instrucciones para rociar la composición sobre áreas para mantener alejados a los animales de dichas áreas, y después, de acuerdo con las instrucciones, la composición es rociada sobre cortinas y se permite que se evapore de las cortinas.

Ejemplo XXXVIII Las composiciones del Ejemplo Xlll son cargadas en un aspersor de disparador Calmar TS800-1A, disponible de Calmar Inc., el aspersor que comprende instrucciones para rociar las composiciones sobre las áreas para mantener a los animales alejados de dichas áreas, y después de acuerdo con las instrucciones, la composición es rociada sobre un tapete y se deja que se evapore desde el tapete. A continuación están los ejemplos no limitantes de las composiciones y artículos de fabricación para uso para atraer animales.

Ejemplo Ejemplo Ejemplo Ejemplo Ejemplo Ejempl XXXIX XL XLI XLII XLIII XLIV Ingredientes % en % en peso % en % en % en % en peso peso peso peso peso Beta-ciclodextrina -- -- 1 -- -- --metilada Hidroxipropil beta- -- -- -- 1 -- 1 ciclodextrina Cloruro de -- 1 1 1 -- 1 zinc Perfume D 0.05 0.05 0.0.7 0.1 0.07 0.1 Polisorbato 0.07 -- -- -- 0.1 -- 60 Pluronic P84 -- -- 0.1 -- -- -- Silwet L- -- 0.1 -- 0.1 -- 0.1 7600 Papaína -- -- -- -- 0.01 -- PEG- -- -- -- -- -- 0.001 Subtilisina Kathon CG -- -- 0.0008 0.0008 -- 0.0008 HCl -- * * * -- * Agua Resto Resto Resto Resto Resto Resto destilada * para ajustar el pH hasta aproximadamente 4.

Ejemplo XLV La composición del Ejemplo XL es cargada dentro de dispersor de disparador Guala® insertado, disponible de Berry Plastics Corpo., el aspersor que comprende instrucciones para rociar la composición sobre áreas para atraer animales a dichas áreas y después, de acuerdo con las instrucciones, la composición es rociada sobre la cama del animal y se deja que se evapore desde la cama.

Ejemplo XLVI La composición del Ejemplo XLII es cargada dentro de un aspersor de bomba Euromist II® cilindrico disponible de Seaquest Dispensing, el aspersor que comprende instrucciones para rociar la composición sobre áreas para mantener a los animales alejados de dichas áreas, y después de acuerdo con dichas instrucciones, la composición se rocía sobre el poste de rascado y se permite que se evapore desde el poste de rascado. Ejemplo XLVII Las composiciones del Ejemplo XLIII se cargan dentro de un aspersor de disparador Calmar TS800-1A, disponible de Calmar Inc., el aspersor que comprende instrucciones para rociar la composición sobre áreas para mantener a los animales alejados de dichas áreas, y después de acuerdo con las instrucciones, la composición es rociada sobre un tapete y se deja que se evapore desde el tapete. A continuación están los ejemplos no limitantes de las composiciones refrescantes y artículos de fabricación para usar el control de olor de animal.

Ejemplo Ejemplo Ejemplo Ejemplo Ejemplo Ejemplo XLVIII XLIX L U i Lili Ingredientes % en peso % en % en % en % en % en peso peso peso peso peso Beta-ciclodextrina -- -- 1 -- 1.2 --metilada Hidroxipropil beta- -- -- -- 1 -- 1 ciclodextrina Cloruro de -- 1 1 1 -- 1 zinc Perfume A 0.05 -- -- 0.1 -- ..

Perfume B -- 0.1 -- — 0.07 -- Perfume C -- -- 0.1 -- -- 0.1 Polisorbato -- 0.1 -- -- 0.1 -- 60 Pluronic P84 -- -- 0.1 -- -- -- Silwet L- 0.1 -- -- 0.1 -- 0.1 7600 Clorhexidina 0.03 -- -- -- -- 0.05 Papaina -- -- 0.01 -- 0.01 -- PEG- -- -- -- -- -- 0.001 Subtilisina Kathon CG -- -- 0.0005 0.0005 0.0008 0.0005 HCl -- * * * -- * Agua Resto Resto Resto Resto Resto Resto destilada * para ajustar el pH hasta aproxima damente 4 .0.

Ejemplo LIV La composición del Ejemplo XLIX es cargada dentro de un aspersor de bomba Euromist II® cilindrico disponible de Seaquest Dispensing, el aspersor que comprende instrucciones para rociar la composición en áreas donde los animales han causado, o pueden causar, un olor para refrescar dichas áreas y después, de acuerdo con las instrucciones, la composición es rociada sobre una alfombra seca que previamente ha sido manchada con orina de animal, y se deja evaporar desde la alfombra.

Ejemplo LV La composición del Ejemplo Lll se carga dentro de un disparador Guala® insertado, disponible de Berry Plastics Corp., el aspersor que comprende instrucciones para rociar la composición sobre las áreas donde los animales han causado, o pueden causar un olor para refrescar dichas áreas, y después, de acuerdo con las instrucciones, la composición es rociada sobre un área de piso que circunda una bandeja para excremento de animal y se deja evaporar del piso.

Ejemplo LVI Las composiciones del Ejemplo VIII se cargan en un aspersor de disparador Calmar TS800-1A, disponible de Calmar Inc., el aspersor que comprende instrucciones para rociar la composición sobre las áreas donde los animales han causado o pueden causar un olor para refrescar dichas áreas y después, de acuerdo con las instrucciones, la composición es rociada sobre un producto para excremento de animal manchado y se permite que evapore desde el producto para excremento.

Ejemplo LVII La composición del Ejemplo L se carga dentro de una botella de plástico, la botella que comprende instrucciones para aplicar la composición sobre las áreas donde el animal ha causado o puede causar un olor para refrescar dichas áreas, y después, de acuerdo con la instrucciones, la composición es vertida desde la botella sobre una alfombra seca que ha sido previamente manchada con orina de animal, y se deja evaporar la alfombra. A continuación están los ejemplos no limitantes de las composiciones de limpieza y artículos de fabricación para uso para limpiar excremento de animal. Ejemplo L VI 11 Ejemplo Ejemplo E iempl 0 E iemplo LIX LX LXI LXII Ingredientes % en peso % en peso % en peso % en % en peso peso Beta- --1 1.2 ciclodexi trina metilada Hidroxip ropil beta-ciclodexi trina Cloruro de 1 zinc Perfume A 0.05 Perfume B 0.07 Perfume C 0.1 Perfume E 0.1 Perfume F 0.1 Isopropanol 3 3 Propilen glicol 6 Alquil sulfato 0.25 de Sodio (~C?3) Pluronic P84 0.25 Silwet L- -7600 0.25 0.25 0.25 Clorhexi dina 0.05 0.05 Savinase* 0.0005 0.0005 Papaina 0.01 PEG- 0.001 Subtílisí na Kathon CG 0.0005 0.0005 0.0008 0.0005 HCl NaOH Agua destilada Resto Resto Resto Resto Resto Una proteasa disponible de Novo Industries A/S (Denmark) Para ajustar el pH hasta aproximadamente 4.0. * * * Para ajusta el pH hasta aproximadamente 11. Ejemplo LXIII La composición del Ejemplo LVIII se carga en un aspersor de bomba Euromist II® cilindrico disponible de Seaquest Dispensing, el aspersor que comprende instrucciones para rociar la composición sobre las áreas donde los animales han evacuado como parte de un proceso de limpieza, una alfombra esta manchada con heces del animal. La mancha sólida es removida y el área manchada es enjuagada con toallas de papel. La composición del Ejemplo L VI 11 es rociada después sobre el área manchada de acuerdo con las instrucciones y después enjuagada con toallas de papel y se deja secar.

Ejemplo LXIV La composición del Ejemplo LIX se carga dentro de un aspersor de disparador Guala® , disponible de Berry Plastics Corp., el aspersor que comprende instrucciones para usar la composición sobre manchas de animales para ayudar en su remoción. Una alfombra es manchada con vomito de animal. La mancha sólida es removida y el área sólida es enjuagada con toallas de papel. La composición del ejemplo LIX es rociada después, de acuerdo con las instrucciones, en el área manchada, y enjuagada con toallas de papel y se deja secar.

Ejemplo LXV Las composiciones del Ejemplo LX se cargan en un aspersor de disparador Calmar TS800-1A, disponible de Calmar Inc. Una alfombra es manchada con orina del animal. El área manchada es enjuagada con toallas de papel. La composición del Ejemplo LX es rociada después sobre el área manchada y enjuagada con toallas de papel y se deja secar.

Ejemplo LXVI La composición del Ejemplo LXI es cargada dentro de un aspersor de disparador Guala® insertado, disponible de Berry Plastícs Corp. Un piso de línóleum es manchado con heces del animal. La mancha sólida es removida y el área manchada es enjuagada con toallas de papel. La composición del Ejemplo LXI es rociada después sobre el área manchada, y enjuagada con toallas de papel y se deja secar.

Ejemplo LXVII La composición del Ejemplo LXII es cargada dentro de un aspersor de bomba Euromist II® cilindrico disponible de Seaquest Dispensing. El asiento de un gato es manchado con saliva del animal. El área manchada es enjuagada primero con toallas de papel.

La composición del Ejemplo LXII es rociada después sobre el área manchada y enjuagada con toallas de papel y se deja secar. A continuación están los Ejemplos no limitantes de las composiciones refrescantes concentradas para ser aplicadas a los productos para excremento de animal fresco: Ejemplo LXVIII Una composición acusa que comprende aproximadamente 200 g de beta-ciclodextrina, aproximadamente 200 g de cloruro de zinc, aproximadamente 1.5 g de perfume A y aproximadamente 900 g de agua se preparó de acuerdo con el procedimiento del Ejemplo XIV y se empacó en asociación con las instrucciones para aplicar dicha composición de manera uniforme al material para excremento animal absorbente para preparar un producto para excremento que reduce al mínimo el olor. Esta composición se usa de acuerdo con las instrucciones y se rocía de manera uniforme, con suficiente mezclado para proporcionar la distribución uniforme sobre el material para excremento sólido fresco, en una bandeja para excremento a un nivel desde aproximadamente 10 g hasta aproximadamente 80 g de la composición por 1000 g del material para excremento.

Ejemplo LXIX Una composición acuosa que comprende aproximadamente 50 g de hidroxipropil beta-ciclodextrina, aproximadamente 100 g de cloruro de zinc, aproximadamente 1 g de perfume B, aproximadamente 1 g de agente tensoactivo Silwet L-7600, aproximadamente 0.5 g de clorhexidina, y aproximadamente 850 g de agua se prepara mezclando los ingredientes juntos. Esta composición se usa para rociar uniformemente, con suficiente mezclado para proporcionar distribución uniforme, sobre el material para excremento sólido fresco en una bandeja para excremento a un nivel desde aproximadamente 20 g hasta aproximadamente 100 g de la composición por 100 g de material para excremento.

Claims (10)

REIVINDICACIONES

1. Una composición para cuidado animal seleccionada del grupo que consiste de: (I) composición para excremento de absorción líquido-sólido, que es útil como producto para excremento animal, que comprende: (1) un material para excremento de absorción líquido-sólido; (2) una cantidad efectiva de material que inhibe la formación de olor que tiene por lo menos un atributo seleccionado del grupo que consta de actividad antibacteriana, actividad de inhibición de ureasa, actividad de ajuste de pH, actividad proteolítíca y mezclas de las mismas; y (3) una cantidad efectiva de material absorbente de olor para controlar las moléculas de olor desagradable; (II) una composición refrescante acuosa para excremento de animal como en (I), la composición refrescante acuosa que comprende: (A) una cantidad efectiva de perfume refrescante que contiene una cantidad sustancial de ingredientes de perfume que proporcionan una sensación de frescura a los humanos y que no contienen cantidades efectivas de ningún perfume repelente de animal, ingredientes o ingredientes de perfume atractivo para el animal; (B) opcionalmente, una cantidad efectiva de material seleccionado del grupo que consta de: (1) el material que inhibe la formación de olor que tiene por lo menos un atributo seleccionado del grupo que consta de: actividad antibacteriana, actividad de inhibición de ureasa, actividad de ajuste de pH, actividad proteolítíca y mezclas de las mismas; (2) el material absorbente de olor para controlar las moléculas de olor desagradable; y (3) mezclas de los mismos; (C) opcionalmente, auxiliar de solubilización y/o suspensión y/o solvente; y (D) portador acuosa; la composición que está empacada en asociación con las instrucciones para aplicarlo en una cantidad efectiva al excremento del animal y/o las superficies que son afectadas por los olores del animal; (lll) composición repelente de animal acuosa que comprende: (A) una cantidad efectiva de perfume repelente que contiene por lo menos aproximadamente 40% de los ingredientes de perfume repelente de animal y, opcionalmente, un cantidad sustancial de ingredientes de perfume no repelente que proporcionan una sensación de frescura a los humanos, y; si el perfume no contiene los ingredientes de perfume no repelentes, hay por lo menos cuatro elementos de perfume repelentes; (B) opcionalmente, una cantidad efectiva de material seleccionado del grupo que consta de: (1) el material que inhibe la formación de olor y tiene por lo menos un atributo seleccionado del grupo que consta de: actividad antibacteriana, actividad de inhibición de ureasa, actividad de ajuste de pH, actividad proteolítica y mezclas de las mismas; (2) el material absorbente de olor para controlar las moléculas de olor desagradable; y (3) mezclas de los mismos;

(C) opcionalmente, auxiliar de solubilización y/ suspensión y/o solvente; y (D) portador acuoso; (IV) composición atrayente de animal acuosa que comprende: (A) una cantidad efectiva de perfume atractivo para animal que contiene ingredientes de perfume atractivo para animal y una cantidad sustancial de ingredientes de perfume que proporcionan una sensación de frescura a los humanos; (B) opcionalmente, una cantidad efectiva de material seleccionado del grupo que consta de: (1) el material que inhibe la formación de olor que tiene por lo menos un atributo seleccionado del grupo que consta de: actividad antibacteriana, actividad de inhibición de ureasa, actividad de ajuste de pH, actividad proteolítica y mezclas de las mismas; (2) el material absorbente de olor para controlar las moléculas de olor desagradable; y (3) mezclas de los mismos; (C) opcionalmente, auxiliar de solubilización y/o suspensión y/o solvente; y (D) portador acuoso; (V) composición limpiadora acuosa para excreciones de animal que comprende: (A) una cantidad efectiva de perfume refrescante que contiene una cantidad sustancial de ingredientes de perfume que proporcionan una sensación de frescura a los humanos y, opcionalmente, ingredientes de perfume repelentes de animales;

(B) una cantidad efectiva de ingredientes limpiadores; (C) opcionalmente, una cantidad efectiva de material seleccionada del grupo que consta de: (1) el material que inhibe la formación de olor que tiene por lo menos un atributo seleccionado del grupo que consta de: actividad antibacteriana, actividad de inhibición de ureasa, actividad de ajuste de pH, actividad proteolítica y mezclas de las mismas; (2) el material absorbente de olor para controlar las moléculas de olor desagradable; y (3) mezclas de los mismos; (D) opcionalmente, auxiliar de solubilización y/o suspensión y/o solvente; y (E) portador acuoso, y (VI) mezclas de los mismos, las Composiciones (ll)-(V) opcionalmente están empacadas en recipientes de aspersor, y opcionalmente, las Composiciones (l)-(V) que están empacadas en asociación con las instrucciones para usar los productos para llevar a cabo un método de control animal en el que cada Composición para excremento animal (I) se usa, o la Composición (II) se usa para crear la composición para excremento de animal (I); la Composición de excremento para animal (I) es opcionalmente refrescada conforme sea necesario utilizando la Composición (II); las áreas diferentes son tratadas opcionalmente con la Composición repelente (lll) o la Composición atractiva (IV) para influir al animal a evitar ciertas áreas y/o a frecuentar otras áreas; y/o opcionalmente, la Composición limpiadora (V) se usa para limpiar áreas donde las excreciones animales ocurren y, opcíonalmente, para desalentar al animal de que regrese a esas áreas. 2. La Composición (I) o Composición (II), caracterizada porque el material para excremento de absorción líquido sólido de la

Composición (I), o el material para excremento que se va a tratar de la Composición (II), se selecciona a partir del grupo que consta de: minerales; polvo de ceniza; materiales fibrosos absorbentes; tramas absorbentes; materiales para excremento en forma de pella absorbente; y mezclas de los mismos, preferiblemente materiales de fibra absorbente; tramas absorbentes; materiales para excremento en forma de pella absorbente; y mezclas de los mismos, y más preferiblemente caolinitas, montmorilonitas, o bentonitas, y opcionalmente, aunque preferiblemente, en donde el material para excremento de absorción de liquido tiene la tendencia de aglutinarse cuando es necesario. 3. La composición (I), (II) o (V) de cualquiera de las reivindicaciones 1 o 2, caracterizada porque, de manera opcional, el material que inhibe la formación de olores es material que inhibe o suprime la ureasa y/o es una sal metálica preferiblemente antibacteriana, preferiblemente sal metálica soluble en agua, seleccionada a partir del grupo que consta de: plata, cobre, zinc, hierro, y sales de aluminio y mezclas de las mismas, más preferiblemente sales de zinc y/o cobre, e incluso más preferiblemente en donde la sal metálica se selecciona del grupo que consta de cloruro de zinc, gluconato de zinc, lactato de zinc, maleato de zinc, salicilato de zinc, sulfato de zinc, cloruro de cobre, gluconato de cobre, y mezclas de los mismos, y aún más preferiblemente en donde la sal metálica es ZnCI2, las sales están preferiblemente a un nivel desde aproximadamente 0.1% hasta aproximadamente 10%, preferiblemente desde aproximadamente 0.2% a aproximadamente 7%, en peso de la Composición (II) o la Composición (V), o preferiblemente, por lo menos a un nivel de aproximadamente 0.002% hasta aproximadamente 0.7%, preferiblemente desde alrededor de 0.1001% a aproximadamente 1% en peso de la Composición para Excremento (I). 4. La Composición (I), (II) o (V) de cualquiera de las reivindicaciones 1-3, en donde el material absorbedor de olor esta seleccionado del grupo que consta de: ciclodextrina, ceolitas, carbono activado; materiales de formación de sal acida; y mezclas de los mismos, preferiblemente ciclodextrina soluble en agua que se selecciona del grupo que consta de: beta-ciclodextrina y sus derivados; alfa-ciclodextrina y sus derivados; gama-ciclodextrina y sus derivados, y mezclas de los mismos, más preferiblemente beta-ciclodextrina, la ciclodextrina que esta presente en un nivel desde aproximadamente 0.2% a aproximadamente 4%, más preferiblemente de aproximadamente 0.3% a aproximadamente 3% en peso de la composición, y, también de manera opcional, contienen una mezcla de ciclodextrina sin formación de complejo y el complejo de perfume/ciclodextrina.

5. La Composiciones (l)-(V) de cualquiera de las reivindicaciones 1-4, que contienen un perfume, presente opcionalmente a un nivel desde alrededor de 0.01% hasta alrededor de 6%, de preferencia de alrededor de 0.05% hasta 4%, y de mayor preferencia desde alrededor de 0.1% hasta alrededor de 2% en peso de la composición, en donde en las Composiciones (l)-(lll) y/o la Composición (V) el perfume no contiene, y en la Composición (IV), el perfume contiene, un nivel efectivo de nepetelactona o derivados del mismo o ingrediente de perfume repelente para animal en niveles de cantidades sucesivamente más deseables de por lo menos aproximadamente 40%, aproximadamente 50% y aproximadamente 60%, en peso del perfume, y preferiblemente en donde el perfume contiene por lo menos aproximadamente 4 ingredientes de perfume repelentes diferentes sin ingrediente individual que sea de más del 40% en perfume total, o aproximadamente 5 ingredientes de perfume repelentes diferentes sin ningún ingrediente individual que sea más de aproximadamente 50% del perfume total, o aproximadamente 6 ingredientes de perfume repelente diferentes, los ingredientes de perfume repelentes de animal que se seleccionan opcionalmente del grupo que consta de: salicilato de metilo; salicilato de etilo; salicilato de propilo; salicilato de n-butilo; salicilato de isobutilo; salicilato de iso-amilo; aldehido salicílico; alcohol cinámico; aldehido cinámico; mentol; linalool; timol; cresol; cineol; alcanfor; citral; terpineno; pineno; limoneno; beta-mirceno, muscona; mentona; aceite de hierba luisa, aceite de citronela; metil nonil cetona; metil fenil cetona; metil amil cetona; acetaldehído metil nonilíco; aldehido de hoja; pelargonolactona; hinocítol; keroseno; ácido piroligneoíco; dodecilbenceno; difenil; etildifen ¡lo; dietildifenilo; metiinaftaleno; nonilfenilo; dínonilfenol; dodecilfenol; fenilfenol; éter difenílico; éter dibencílico; éter metil naftílico; éter bis(2-cloroisopropilo); gama-alquil-gama-butirolactona; anetol; benzaldehído; etil benzoato; 2-butoxietanol; nicotina- undecan-2-ona; 3-fenilpropenal; y mezclas de los mismos. y el perfume en todas las Composiciones (l)-(V) opcionalmente, aunque preferiblemente, contiene una cantidad efectiva, suficiente para proporcionar una sensación de frescura a los humanos los niveles que son sucesivamente más preferidos desde aproximadamente 1% hasta aproximadamente 60%, de preferencia desde aproximadamente 5% hasta aproximadamente 50%, y más preferiblemente desde aproximadamente 10% a aproximadamente 40% en peso del perfume, de los ingredientes, especialmente ingredientes de perfume seleccionados del grupo que consta de: alo-ocimeno; alil caproato; alil heptoato; amil acetato; amil propionato; aldehido anísico, anisol; acetato de bencilo; bencil acetona; alcohol bencílico; bencil butirato; bencil formato; bencil iso valerato; bencíl propionato; beta baja hexeno; cameno; carvacrol; laevo-carveol; d-carvona; laevo-carbona; formato de cinamilo; cis-3-hexenil higlato; cis-jasmona; acetato de cis-3-hexenil; citronelol; acetato de citronelilo; isobutirato de citronelilo; citronelil nitrilo; propionato de citronelilo; acetato de ciciohexil etilo; alcohol cumínico; aldehido cuminíco, Ciclal C; decil aldehido; dihidro mircenol; acetato dihidromírcenil; dimetil bencil carbinol; acetato de dimetil bencil carbinil; dimetil octanol, acetato de etilo; acetato etil aceto; etil amil cetona; butirato de etilo; etil hexil cetona; acetato de etil fenil; eucaliptol; acetato fencil; alcohol fenilíco; acetato triciclo decenil; propionato tricilco decenil; gama metil yonona; gama-nonalactona; geraniol; acetato de geranilo; formato de geranilo; isobutirato de geranilo; geranil nitrilo; hexenol; hexenil acetato; hexeníl isobutirato; acetato de hexilo; formato de hexilo; neopentanoato de hexilo; tiglato de hexilo; alcohol hidratrópico; hidroxicítronela; alfa-ionona; beta-ionona; gama-ionona; alfa-irona; alcohol isoamil; isobornil acetato; isobutil benzoato; sinonil acetato; alcohol isononílico; isomentol; iso entona; para-isopropil enilacetaldehído; isopulegol; isopulegil acetato; isoquinolina; aldehido laúrico; Ligustral; óxido de linalool; acetato de linalilo; formato de linalilo; acetato de metilo; metil acetofenona; metil amil cetona; metil antranilato; benzoato de metilo; me4til bencil acetato; metil cavicol; metil eugenol; metil heptenona; metil heptin carbonato; netil heptil cetona; metil hexil cetona; metil fenil carbinil acetato; alfa-iso "gama" metil ionona; metil octil acetaldehído; nerol; acetato de nerilo; acetato de nonilo; nonil aldehido; octalactona; alcohol octílico; aldehido octílico; para-cimeno; para-metil acetofenona; fenil acetaldehído; fenil etii acetato; alcohol fenil etil, fenil etil dimetil carbinol; fenoxi etanol; prenil acetato; butirato de propilo; pulegona; óxido de rosa, safrol; 4-terpinenol; alfa-terpíneol; terpinoleno; acetato de terpinilo; tetrahidro linalool; tetrahidro mircenol; tonalido; undecenal; Veratrol; Verdex; vertenex; Viridina; difenil metano; gama-n-metil ionona;M isobutil quinolina; eugenol; indol; beta-cariofileno; metil-n-metil antranilato; dodecalactona; lilial (p-t-bucinal); fenil heptanol; fenil hexanol; etil metil fenil glicidato; para-metoxi acetofenona; amil benzoato; fenoxi etil proprionato; heliotropina; y mezclas de los mismos, y dichas composiciones (ll)-(V) contienen opcionalmente en escalas sucesivamente preferidas desde aproximadamente 80% a aproximadamente 99%, preferiblemente desde aproximadamente 85% a aproximadamente 99%, y muy preferiblemente de aproximadamente 90% a aproximadamente 98%, en peso de portador acuoso.

6. Un artículo de fabricación que comprende un surtidor de aspersión que contiene cualquiera de las Composiciones (ll)-(V) de cualquiera de las reivindicaciones 1-5.

7. El método de uso del artículo de fabricación de la reivindicación 6, en el tratamiento de artículos y/o superficies, cualesquier sólido, tal como solución de ciclodextrina sin formación de complejo, que esta a un nivel que es efectivo que ya no es discernible cuando se seca sobre las superficies.

8. El método de preparación de la Composición (I) de cualquiera de las reivindicaciones 1-5 en donde las cantidades efectivas calculadas del material que inhibe la formación de olor y el material absorbedor de olor están disueltos y/o suspendidos, en cantidades apropiadas de portador líquido, suficiente para distribuir de manera suficientemente uniforme los materiales sobre la composición de material para excremento de absorción sólido-líquido, el portador líquido que es opcion almente agua y, cuando algunos de los materiales tiene una baja solubilidad en agua, el agua es calentada hasta aproximadamente 40°C hasta aproximadamente 90°C para perm itir el uso de la cantidad mínima de agua , y tam bién opcionalmente , en donde el m aterial absorbedor de olor es ciclodextrina en formación de com plejo y la com posición contiene también complejo de perfume/ciclodextrina, el complejo de perfume/ciclodextrina y la ciclodextrina sin formación de complejo que se agregan al m ismo portador líquido.

9. La Composición (V) de cualquiera de las reivindicaciones 1 -7 en donde los ingredientes limpiadores comprenden enzima, preferiblemente comprenden proteasa y/o derivados de proteasa, de preferencia en un nivel desde aproximadamente O.OO l mg a aproximadamente 6mg de la enzima activa por gramo de la composición , y/o agente tensoactivo detergente .

10. Una composición para excremento de absorción líquida, que es útil como producto para excremento animal que comprende un material para excremento de animal de absorción sólida/líquida y el perfume q ue contiene menos de 25% de los ingredientes repelentes de animal , u opcionalmente menos del 80% de para-cimeno , en peso del espacio superior de perfume.