MXPA98003214A - Composiciones para el teñido del cabello y metodo para el espesamiento de las mismas - Google Patents

Abstract

La presente invención se refiere a composiciones de teñido del cabello, que contiene cierto sistema que modifica la reología. Las composiciones de teñido del cabello tienen propiedades mejoradas de espesamiento y adelgazamiento de corte. Esta invención también suministra un método para espesar una composición de teñido del cabello, que usa el sistema modificador de la reología.

Description

COMPOSICIONES PARA EL TEÑIDO DEL CABELLO Y MÉTODO PARA EL ESPESAMIENTO DE LAS MISMAS CAMPO DE LA INVENCIÓN La presente invención se refiere a composiciones para teñir el cabello, las cuales contienen un sistema modificador de la reología, para suministrar a las composiciones propiedades mejoradas de espesamiento y adelgazamiento del corte. La presente invención también se refiere a un método para el espesamiento de la composición para el teñido del cabello.

Las técnicas modernas para dar color al cabello implican aplicar una o más formulaciones, tal como un líquido, gel, pasta o crema, que contiene uno o más agentes de teñido para el cabello. Estos agentes de -teñido se dejan sobre el cabello por un período de tiempo, denominado en seguida como el "período de desarrollo del color", para permitir que los agentes de teñido cambien el color del cabello. Los agentes de teñido útiles en las formulaciones para el cabello incluyen los tintes "permanentes", "semi-permanentes" y "temporales. Los tintes permanentes duran a través de muchas lavadas y permanecen generalmente hasta que el cabello crece y sale. El tipo más común de tinte permanente usado ahora son los tintes de oxidación. Cuando se usan tintes de oxidación, uno o más precursores de tintes se combinan con un agente oxidante, tal como el peróxido de hidrógeno, antes de ser aplicados al cabello. Los precursores de tintes, cuando reaccionan con el agente oxidante, producen el teñido dentro del cabello. Debido a que no es conveniente producir el tinte hasta después de la aplicación al cabello, los tintes de oxidación son provistos típicamente en dos partes: una loción de tinte, que contiene los precursores del tinte, y una solución reveladora que contiene el agente oxidante. La loción de tinte y la solución reveladora luego se mezclan brevemente antes de la aplicación al cabello. Los tintes semi-permanentes se remueven generalmente del cabello después de dos a diez lavadas. Los tintes semi-permanente se aplican directamente al cabello y se denominan típicamente como "tintes directos". En contraste a los tintes permanentes, los semi-permanentes no usan agentes oxidantes para producir el tinte. Estos tintes directos penetran en el cabello durante el período de desarrollo o revelado del color, y se difunden lentamente fuera del cabello cuando se lava. Los tintes temporales, también conocidos como enjuagues de color, se remueven típicamente del cabello después de justamente una lavada. Estos tintes, en lugar de penetrar dentro del cabello, como los tintes permanentes, se depositan sobre la superficie del cabello. Los tintes temporales del cabello más comunes son tintes ácidos solubles en agua . Las formulaciones de teñido del cabello, además de contener los agentes de teñido, también contienen otros aditivos para suministrar propiedades convenientes de su desempeño. Por ejemplo, la formulación de tinte del cabello debe permitir la difusión rápida del agente de teñido dentro del cabello. La formulación del tinte del cabello también necesita ser fácilmente enjuagable después del período de desarrollo del color. Además, las propiedades reológicas o de flujo de la formulación del tinte del cabello son importantes. Por ejemplo, la formulación del tinte del cabello debe ser aplicada fácilmente o diseminada sobre el cabello por un cepillo o los dedos para suministrar una cobertura uniforme de los agentes de teñido a través del cabello. Igualmente, la formulación del tinte del cabello, una vez aplicada, no debe gotear o correr fuera del cabello durante el período de desarrollo del color. La formulación del tinte del cabello debe, por lo tanto, ser de "adelgazamiento de corte". El adelgazamiento de corte significa que, conforme la formulación se somete a una fuerza cortante creciente, tal como aplicando la formulación al cabello por un cepillo, la viscosidad de la formulación disminuye. Esta disminución en la viscosidad en el corte permite la aplicación fácil de la formulación sobre el cabello. Además del adelgazamiento de corte, una vez que se remueve la fuerza cortante, la viscosidad de la formulación de tinte del cabello debe recuperarse o aumentar de nuevo a su viscosidad original con régimen de corte bajo. Una recuperación rápida de la viscosidad impide que la composición de tinte del cabello gotee o corra después de la aplicación al cabello. Con el fin de suministrar estas propiedades reológicas a las formulaciones de tinte del cabello, se agregan modificadores de la reología, Sin embargo, un problema ha sido encontrar modificadores de la reología que no reaccionen adversamente con los otros componentes en la formulación o afecten adversamente las propiedades del desempeño de la formulación. Por ejemplo, en las formulaciones de teñido del cabello por oxidación, de dos partes, la solución reveladora contiene típicamente el peróxido de hidrógeno como un agente oxidante. Este peróxido de hidrógeno tiende a reaccionar con los otros componentes agregados al revelador, tal como un modificador de la reología.

Un problema adicional con las formulaciones de tintes de oxidación ha sido que es conveniente suministrar una loción de teñido y una solución reveladora, que tengan viscosidades bajas para la mezcla, preferiblemente menos de 5000 centipoises, a regímenes de corte bajos (viscosímetro Brookfield) , pero, cuando se mezclan, se espesen para suministrar las propiedades reológicas deseadas. La patente de E. U. A., No. 4,776,855 de Pohl , et al . , denominada ep lo sucesivo como "Pohl", describe una formulación de teñido del cabello por oxidación, de dos partes, la cual usa un espesador, el Acrysol-ICS (marca comercial de Rohm and Haas, presentemente suministrada por Rohm and Haas como Aculyn 22) . El Acrysol-ICS es un copolímero de acrilato modificado hidrofóbicamente, el cual espesa en un pH acuoso mayor de aproximadamente 7. Pohl describe agregar el Acrysol-ICS a una solución reveladora que tiene un pH de aproximadamente 1.5 a 5.5. Cuando la solución reveladora se combina con la loción de teñido, la formulación de tinte del cabello resultante se espesa debido a que la loción de teñido es básica y ajuste el pH general de la formulación del teñido del cabello a más de 7. Sin embargo, la formulación de teñido del cabello de Pohl tiene varias desventajas. Primera, con el fin de mantener una viscosidad baja en tanto la loción de teñido como la solución reveladora, el Acrysol-ICS generalmente no se agrega a la loción de teñido, puesto que esta loción de teñido tiene un pH mayor de 7. Adicionalmente, la loción de teñido a menudo contiene aditivos catiónicos que reaccionarán adversamente con el Acrysol-ICS, puesto que este Acrysol-ICS es aniónico. Segundo, las propiedades de la reología de la formulación de teñido del cabello de Pohl, como se detalla más adelante, pueden ser mejoradas. La patente de E. U. A., No. 4,079,028 de Emmons, et al . , denominada aquí como "Emmons", describe ciertos poliuretanos. Estos poliuretanos se expone son útiles primariamente en pinturas de látex, como modificadores de la reología y espesadores . Emmons no revela el uso de estos poliuretanos en las formulaciones de teñidos para el cabello, ni revela su uso en combinación con ciertos agentes de asociación en las formulaciones de teñidos del cabello. Es conveniente suministrar una composición de tinte para el cabello, la cual tenga propiedades mejoradas de adelgazamiento de corte. También es conveniente suministrar una composición de tinte del cabello, la cual tenga una resistencia mejorada al goteo y a fluir una vez aplicada al cabello. Además, es conveniente suministrar una composición de teñido del cabello donde los modificadores de la reología se puedan agregar a cualquiera de la loción de teñido o la solución reveladora de una formulación de tinte del cabello por oxidación. La presente invención se dirige a este problema, incorporando en las composiciones de teñido del cabello cierto sistema modificador de la reología. EXPOSICIÓN DE LA INVENCIÓN La presente invención suministra una composición de teñido del cabello, la cual comprende: a) uno o más agentes de teñido del cabello; b) cuando menos el 0.1 por ciento en peso de cuando enos un poliol no iónico, modificado hidrofóbicamente, con base en el peso total de la composición de teñido del cabello; c) cuando menos el 0.1 por ciento en peso de al menos un agente asociativo, basado en el peso total de la composición de teñido del cabello; y d) agua. En un segundo aspecto de la invención, una composición de teñido del cabello, de múltiples partes, es provista, la cual comprende: a) una loción de teñido, que comprende uno o más agentes de teñido del cabello, y cuando menos un primer compuesto seleccionado del grupo que consta de un poliol no iónico, modificado hidrofóbicamente, un agente asociativo, y sus combinaciones y b) una solución reveladora, que comprende cuando menos un agente oxidante, y al menos un segundo compuesto seleccionado del grupo que consta de un poliol no iónico, modificado hidrofóbicamente, un agente asociativo y sus combinaciones, y suministrados de modo que, cuando las partes de la composición de tinte del cabello, de múltiples partes, se combinen para formar la composición combinada de tinte del cabello, la composición combinada del tinte del cabello comprenda al menos un poliol no iónico, modificado hidrofóbicamente, y cuando menos un agente asociativo. En un tercer aspecto de la invención, se suministra un método para espesar una composición de teñido del cabello, que comprende combinar uno o más agentes de teñido del cabello, agua, al menos el 0.1 por ciento en peso' de cuando menos un poliol no iónico, modificado hidrofóbicamente, y al menos el 0.1 por ciento en peso de cuando menos un agente asociativo para formar la composición de tinte del cabello. DESCRIPCIÓN DETALLADA La presente invención suministra dos composiciones del tinte del cabello. La primera composición incluye cualquier formulación que contenga agentes de teñido permanentes, semi -permanentes o temporales, o sus combinaciones, que se aplican al cabello. Esta primera composición del tinte del cabello se puede preparar de varias maneras. Por ejemplo, la composición del tinte del cabello puede ser preparada completamente en el momento de usar un tinte semi-permanente. La composición de tinte del cabello puede también ser preparada mezclando dos o más partes juntas, inmediatamente antes de la aplicación al cabello, tal como en una formulación del tinte del cabello de tipo oxidativo, de dos partes. La segunda composición del tinte del cabello de la presente invención incluye las partes separadas de una formulación de tinte del cabello, que aún no se han combinado para la aplicación sobre el cabello. Por ejemplo, esta segunda composición del tinte del cabello incluye una composición que comprende una loción de teñido y una solución reveladora, que aún no se han combinado. Según se usa aquí, "espesador", "espesado" o "espesamiento" significan el aumento n la viscosidad observada a un régimen de corte dado en un viscosímetro Brookfield. Un régimen de corte "bajo" se refiere a un régimen de corte menor o igual a 0.3 rpm en un viscosímetro Brookfield. Un régimen de corte "alto" se refiere a un régimen de corte mayor o igual a 30 rpm en un viscosímetro Brookfield. A regímenes de corte bajos, preferiblemente, la composición de tinte del cabello, la cual se aplica al mismo, tiene una viscosidad Brookfield de cuando menos 6000 centipoises (milipascales-segundos) , más preferiblemente cuando menos de 12,000 centipoises y, más preferiblemente de 15,000 centipoises a 300,000 centipoises. A regímenes de corte altos, preferiblemente la composición de tinte del cabello, que se aplica al mismo, tiene una viscosidad Brookfield de menos de o igual a 6000 centipoises, más preferiblemente menos de o igual a 3000 centipoises, y más preferiblemente menos de o igual a 1000 centipoises. Las composiciones de teñido del cabello de la presente invención incluyen un sistema modificador de la reología que contiene cuando menos un poliol no iónico, modificado hidrofóbicamente (HNP) y cuando menos un agente asociativo. Este agente asociativo, cuando se combina con el poliol no iónico, modificado hidrofóbicamente, en la composición de teñido del cabello, suministra una composición más espesa de teñido del cabello de aquélla que un poliol no iónico, modificado hidrofóbicamente, proporcionaría sin el agente asociativo en la composición de teñido del cabello. Este agente asociativo, cuando se combina con el poliol no iónico, modificado hidrofóbicamente, en la composición de teñido del cabello, también aumenta las propiedades de adelgazamiento de corte de la composición de teñido del cabello, en comparación al uso del poliol no iónico, modificado hidrofóbicamente, sin el agente asociativo. Estas mejoras en las propiedades reológicas de la composición del teñido del cabello se refieren a los siguientes beneficios de desempeño. Primero, la resistencia de la composición de teñido del cabello a gotear o fluir, una vez aplicada al cabello, se realiza por la viscosidad de la composición de teñido del cabello a regímenes de corte bajos. Cuanto mayor sea la viscosidad a un régimen de corte bajo, mayor será la resistencia de la composición a gotear o fluir. Segundo, la facilidad en la cual la composición de teñido del cabello se aplica al cabello se efectúa por la viscosidad de la composición de teñido del cabello a regímenes de corte altos. Cuanto menor sea la viscosidad a un régimen de corte alto, más fácil será aplicada la composición de teñido del cabello. El polímero no iónico, modificado hidrofóbicamente (HNP) , útil en la presente invención, preferiblemente espesa por asociación, lo cual significa que el HNP interactúa o se asocia consigo mismo y otros componentes en la composición de teñido del cabello para suministrar el espesamiento. Esta composición de teñido del cabello, cuando se aplica al cabello, contiene preferiblemente cuando menos 0.1 por ciento en peso, preferiblemente del 0.1 al 15 por ciento en peso y más preferiblemente del 0.2 al 5 por ciento en peso del HNP, con base en el peso total de la composición de teñido del cabello aplicada al cabello y con base en el HNP que es de 100 por ciento en peso del polímero sólido.

El HNP contiene cuando menos un grupo hidrofóbico. Según se usa aquí, el grupo hidrofóbico es cualquier grupo químico que promueva la insolubilidad en agua e incluye, por ejemplo, grupos alquilo o aralquilo, que contienen aproximadamente 4 a 30 átomos de carbono. Grupos hidrofóbicos también incluyen, por ejemplo, los residuos de hidrocarburos de reactivos de h droxilo, amino o isocianato, o cualquier porción o segmento del producto de reacción polimérico, que contribuya a la insolubilidad en agua. Además, el ' HNP es no iónico, lo cual significa que no tiene una carga cuando se disuelve o dispersa en soluciones acuosas. Preferiblemente, el HNP es soluble o hinchable en agua. Los HNP adecuados incluyen, por ejemplo, el uretano polietoxilado, o los polioles derivados naturalmente, modificados hidrofóbicamente, tal como la celulosa modificada hidrofóbicamente, c el almidón modificado hidrofóbicamente, o sus combinaciones. El HNP más preferido es un uretano polietoxilado . La celulosa modificada hidrofóbicamente es un derivado que contiene celulosa, el cual se ha modificado con al menos un grupo hidrofóbico. Los grupos hidrofóbicos son introducidos típicamente por métodos bien conocidos, para funcionalizar alguna porción de los grupos hidroxilo libres en el polímero de celulosa. Preferiblemente, el grupo hidrofóbico es un grupo alquilo o aralquilo C4 a C30. Ejemplos de celulosas modificadas hidrofóbicamente, útiles en la presente invención y métodos de preparación incluyen aquéllos descritos en las patentes de E. U. A., Nos. 4,228,277 y 4,904,772. Una celulosa preferida, modificada hidrofóbicamente es la hidroxietilcelulosa de cetilo. El almidón modificado hidrofóbicamente, es un almidón que contiene un derivado el cual se ha modificado con al menos un grupo hidrofóbico. Preferiblemente, el grupo hidrofóbico es un grupo alquilo o aralquilo C4 a C30. Un ejemplo de un almidón modificado hidrofóbicamente es el Solanace®, el cual es suministrado por National Starch. El uretano polietoxilado, denominado aquí en lo sucesivo como un "poliuretano" es un polímero de condensación de cuando menos un poliéter-poliol y cuando menos un isocianato. El poliuretano contiene grupos hidrofóbicos, que se enlazan por grupos de poliéter hidrofílicos . Los grupos hidrofóbicos pueden estar colocados internamente dentro del polímero, externamente en los extremos del polímero, o tanto interna como externamente. Preferiblemente el poliuretano contiene cuando menos tres grupos hidrofóbicos. Adicionalmente, el poliuretano contiene preferiblemente al menos 20 átomos de carbono, en total, en las porciones hidrofóbicas del poliuretano. El poliuretano tiene preferiblemente un peso molecular promedio ponderal (Mw) de 10,000 a 200,000, más preferiblemente de 12,000 a 150,000. Las patentes de E. U. A., Nos. 4,079,028, 4,155,892, 4,426,485, 4,496,708, 4,499,233, 5,023,309 y 5,281,654, describen en detalle composiciones y métodos para obtener los poliuretanos que son útiles en la composición de teñido del cabello de la presente invención. El poliuretano puede tener varias configuraciones estructurales y puede ser, por ejemplo, lineal, en forma de estrella o compleja, tal como se describe en las patentes de E. U. A., Nos. 4,079,028 y 4,155,892, o pueden ser en forma de panal, como en la patente de E. u. A., No. 4,496,708, o en racimo, como en la patente de E. U. A., No. 4,426,485. Preferiblemente, el poliuretano se prepara en un medio no acuoso y es el producto de reacción de cuando menos los reactivos (a) y (c) o (a) y (b) . El poliuretano puede incluir, opcionalmente, el reactivo (d) . Los reactivos (a) , (b) , (c) y (d) se describen como sigue: (a) cuando menos un poliéter-poliol soluble en agua (b) cuando menos un poliisocianato orgánico insoluble en agua (c) cuando menos un compuesto orgánico hidrofóbico monofuncional, seleccionado de un compuesto monofuncional de hidrógeno activo y un monoisocanato orgánico y (d) cuando menos un alcohol polihídrico o un alcohol-éter polihídrico El poliéeer-poliol hidrofílico, reactivo (a) , es soluble en agua y preferiblemente tiene un peso molecular de al menos 1500, más preferiblemente al menos 3000. El poliéter-poliol es típicamente un aducto de un compuesto de polihidroxi alifático, cicloalifático o aromático, tal como un aducto de un óxido de alquileno y un alcohol polihídrico o un alcohol-éter polihídrico, un prepolímero terminado en hidroxilo de tal aducto y un poliisocianato orgánico, o una mezcla de estos aductos con tales prepolímeros. Una fuente conveniente de aductos de poliéterpoliol hidrofílicos es un polialquilen-glicol (también conocido como un polioxialquilen-diol) , tal como el polietilen-glicol, polipropilen-glicol o polibutilen-glicol . El poliisocianato orgánico, reactivo (b) , puede contener cualquier número de átomos de carbono, efectivos para suministrar el grado requerido del carácter hidrofóbico. En general, alrededor de 4 a 30 átomos de carbono son suficientes, la selección dependiendo de la proporción de los otros grupos hidrofóbicos y el poliéter hidrofílico en el producto. Poliisocíanatos orgánicos adecuados incluyen, por ejemplo, los di- y tri-isocianatos, aductos terminados en isocianato de tales alcoholes polihídricos y di- o tri-isocianatos orgánicos al igual que los prepolímeros terminados en isoc anato de los polialquilen-éter-glicoles y los di- y tri-isocianatos orgánicos. Mientras se prefiere que el reactivo (b) sea un poliisocianato orgánico, los reactivos que contienen une o más grupos funcionales además del isocianato, son también adecuados. El reactivo (c) , un compuesto orgánico hidrofóbico monofuncional, es un compuesto capaz de reaccionar con uno o ambos grupos funcionales terminales del producto de reacción de los reactivos (a) y (b) . El reactivo (c) incluye tanto un compuesto monofuncional de hidrógeno activo como un monoisocianato orgánico. El término de "compuesto monofuncional de hidrógeno activo" significa un compuesto orgánico que tiene sólo un grupo el cual es reactivo con el isocianato, 'tal grupo contiene un átomo de hidrógeno activo, donde cualquier otro grupo funcional, si está presente, es substancialmente no reactivo al isocianato. Tales compuestos incluyen los compuestos de monohidroxi, tal como los alcoholes, alcohol-éteres o alcohol-poliéteres, y monoaminas; al igual que compuestos polifuncionales que suministran el compuesto que es sólo monofuncional a los isocianatos. Los compuestos monofuncionales de hidrógeno activo más preferidos son los alcoholes de cadena recta o ramificada Cg-C257 alcohol -éteres o alcohol -poliéteres. Además de un compuesto monofuncional de hidrógeno activo, el reactivo (c) puede ser un monoisocianato. Este monoisocianato puede incluir isocianatos Cg a C^ Q de cadena recta, cadena ramificada y cíclicos, tal como, por ejemplo, el isocianato de butilo, isocianato de octilo, isocianato de dodecilo, isocianato de octadecilo e isocianato de ciciohexilo. Estos isocianatos pueden ser usados solos o en mezcla de dos o más de ellos. El reactivo (d) , un alcohol polihídrico o alcohol -éter polihídrico, puede ser usado por ejemplo, para terminar la funcionalidad isocianato o para enlazar los productos intermedios de reacción terminados en isocianato. El alcohol polihídrico o alcohol-éter polihídrico puede ser alifático, cicloalifático o aromático y se puede usar solo o en mezclas. Compuestos adicionales que se pueden usar como los reactivos (a) , (b) , (c) o (d) , se pueden encontrar en la patente de E. U. A., No. 4,079,028. Por la selección apropiada de los reactivos y las condiciones de reacción, que incluyen las proporciones y pesos moleculares de los reactivos, una variedad de productos poliméricos se pueden obtener. Productos de reacción formados incluyen los siguientes : (1) un producto de reacción de cuando menos un reactivo (a) de poliéter-poliol soluble en agua, un reactivo (b) de poliisocianato orgánico insoluble en agua y un reactivo (c) de monoisocianato orgánico; (2) un producto de reacción del reactivo (a) , el reactivo (b) , el reactivo (c) de monoisocianato orgánico y el reactivo (d) , seleccionado de cuando menos un alcohol polihídrico y un alcohol-éter polihídrico; (3) un producto de reacción del reactivo (a) , el reactivo (b) de poliisocianato orgánico insoluble en agua, que contiene dos grupos de isocianato, y el reactivo (c) de un compuesto que contiene hidrógeno activo monofuncional ; (4) un producto de reacción del reactivo (a) , el reactivo (b) de poliisocianato orgánico insoluble en agua, que contiene dos grupos de isocianato, y un reactivo (d) , seleccionado de cuando menos un alcohol polihídrico o un alcohol-éter polihídrico. Un poliuretano preferido es un producto de reacción de al menos un poliéter-poliol soluble en agua, tal como el polietilen-glicol, un poliisocianato orgánico insoluble en agua, tal como un diisocianato orgánico, y un- compuesto monofuncional de hidrógeno activo, el reactivo (c) , donde el compuesto monofuncional de hidrógeno activo termina o "remata" el poliuretano en uno o más extremos. El poliuretano más preferido en la presente invención es una mezcla de poliuretanos, como se describe en la patente de E. U. A., No. 5,281,654. Generalmente, los poliuretanos en la mezcla son caracterizados por sus grupos de extremo. La mezcla de poliuretanos contiene un primer poliuretano con cuando menos dos grupos de extremo, donde cada grupo de extremo comprende un isocianato terminal y un poliéter, denominado aquí el "grupo de extremo de poliéter"; un segundo poliuretano con cuando menos dos grupos de extremo, donde cada grupo de extremo comprende un grupo de isocianato terminal y un grupo no funcional, denominado aquí el "grupo de extremo no funcional", y un tercer poliuretano, con al menos dos grupos de extremo, donde un grupo de extremo comprende el grupo de extremo de poliéter y otro grupo de extremo comprende el grupo de extremo no funcional. Los grupos de extremo en los poliuretanos pueden estar en cualquier secuencia y no excluyen la posibilidad que los poliuretanos contengan grupos de extremo adicionales, tal como ramificados o en forma de estrella.

Cada uno de los poliuretanos en la mezcla puede estar presente en una cantidad que varía de aproximadamente el 5 al 90 por ciento molar. El primer poliuretano está presente más preferiblemente en la mezcla en una cantidad que varía de aproximadamente 8.3 a 75 por ciento molar y más preferiblemente en una cantidad que varía aproximadamente de 8.3 a 25 por ciento molar. El segundo poliuretano está más preferiblemente presente en la mezcla en una cantidad que varía de aproximadamente 8.3 a 75 por ciento molar y especialmente preferido en una cantidad que varía de aproximadamente el 25 al 75 por ciento molar. El tercer poliuretano está más preferiblemente presente en la mezcla en una cantidad que varía de aproximadamente el 16.7 al 83.4 por ciento molar, y especialmente preferido en una cantidad que varía de aproximadamente el 16.7 al 50 por ciento molar. El grupo de extremo de poliéter se obtiene del producto de reacción de un isocianato terminal y un poliéter-alcohol, Para cualquier grupo de extremo es el producto de reacción de un poliéter-alcohol y un isocianato terminal, este poliéter-alcohol debe tener sólo una parte de hidroxilo terminal que puede reaccionar con el isocianato terminal, de modo que el grupo de extremo de poliéter no pueda ulteriormente polimerizar o reaccionar después que ha ocurrido esta reacción. El poliéter-alcohol incluye un alquilo y aril-poliéter-alcoholes . Estos alcoholes pueden ser aductos de un alcanol (C1-C23) , de cadena recta y ramificado/óxido de etileno y alquil-fenol/óxido de etileno. Además, el poliéter-alcohol puede también incluir aductos de alcanol/óxido de propileno y alquil-fenol/óxido de propileno, que contienen de 1 a 250 grupos de óxido de propileno. Poliéter-alcoholes más preferidos incluyen el polietilen-glicol-metil-éter y polipropilen-glicol-metil-éter . Poliéter-alcoholes más preferidos son los polietilen-glicol-metil-éteres con 15 a 50 grupos de óxido de etileno. El grupo de extremo no funcional se obtiene del producto de reacción de un isocianato terminal y un reactivo, de modo que este grupo de extremo no pueda ulteriormente polimerizar o participar en cualquier reacción ulterior, una vez que esta reacción ha ocurrido. El reactivo puede ser, por ejemplo, un alcohol, amina, ácido o mercaptano. Se prefiere que el reactivo sea monofuncional en que tiene sólo un grupo con un átomo de hidrógeno que puede reaccionar con el grupo de isocianato terminal, tal como, por ejemplo, un alcohol monofuncional, amina monofuncional, ácido monofuncional o mercaptano monofuncional. Preferiblemente, el reactivo es un alcohol monofuncional. Es preferible que el peso molecular del- poliéter-alcohol sea mayor ?e 5000. También es preferible que el peso molecular promedio ponderal, Mw, del reactivo, tal como, por ejemplo, el alcohol monofuncional, amina monofuncional, mercaptano monofuncional, ácido monofuncional, y similares, sea menor de 500. Ejemplos adicionales de poliéter-alcoholes y reactivos se describen en la patente de E. U. A., No. 5,281,654. Las mezclas de poliuretano se preparan por las técnicas reveladas en la patente de E. U. A., No. 5,281,654. Los poliuretanos en la mezcla se pueden preparar individualmente y luego mezclar. Sin embargo, se prefiere preparar la mezcla de poliuretanos en un proceso de una etapa, por el cual todos los tres poliuretanos se preparan simultáneamente en el mismo reactor. Las mezclas de poliuretano son preferiblemente un producto de reacción de un diisocianato orgánico, un poliéter-poliol, tal como, por ejemplo, el polietilen-glicol, poliéter-alcohol; y al menos un reactivo, tal. como un alcohol, amina, ácido o mercaptano. La relación molar del poliol al diisocianato varía preferiblemente de 1__1.01 hasta 1:5, más preferiblemente de 1:1.01 a 1:3. Las moles del alcohol poliéter y el reactivo son preferiblemente al menos dos veces mayores que la diferencia entre las moles del diisocianato y poliol. La relación molar del poliéter-alcohol al reactivo es preferiblemente de 10:1 hasta 1:10 y más preferiblemente de 1:1 hasta 1:5. El porcentaje de cada tipo de poliuretano en la mezcla puede variar cambiando la relación molar del poliéter-alcohol y el reactivo. Además del HNP, el sistema modificador de la reología, útil en la presente invención, contiene cuando menos un agente asociativo. Este agente asociativo está presente en la composición de teñido del cabello preferiblemente a una concentración de cuando menos el 0.1 por ciento en peso, más preferiblemente del 1.0 al 25 por ciento en peso, y especialmente preferido del 5 al 20 por ciento en peso, con base en el peso total de la composición de teñido del cabello aplicada al mismo. El agente asociativo contiene cuando menos un grupo hidrofílico y cuando menos un grupo hidrofóbico, que interacciona con el HNP para suministrar el espesamiento y propiedades de adelgazamiento de corte. El agente asociativo tiene preferiblemente un equilibrio hidrofílico-lipofílico (HLB) promedio de 15 o menos, más preferiblemente de 12 o menos y especialmente preferido de 11 o menos. El "HLB promedio", según se usa aquí, se determina de acuerdo con la Ecuación 1.

HLBpromedio = ? j_ X HLB i donde HLBpromed¡0 es el HLB promedio de todos los agentes asociativos en el sistema modificador de la reología, w¿ es la fracción en peso del agente asociativo i, donde todas lasa fracciones en peso de los agentes asociativos se agregan a 1, y HLBj_ es el HLB del agente asociativo i. El HLB ee un valor que caracteriza las proporciones relativas de las porciones hidrofílicas y lipofílicas (es decir hidrofóbicas) de las moléculas. Los valores de HLB mayores (aquéllos que se acercan a 40) , representan las moléculas más hidrofílicas y los valores de HLB menores (aquéllos de alrededor de 6 a 10) representan las moléculas más hidrofóbicas. Los valores del HLB se pueden calcular o determinar experimentalmente por una variedad de procedimientos conocidos, tal como los descritos en Surfactants and ínte facial Phenomena por Milton J. Rosen, John Wiley and Son, New York, NY, páginas 242-244 (1978) e Interf acial Phenomena por J. T. Davies y E. K. Rideal, Academic Press, 2a Edición, páginas 373-378 (1963) . Los valores de HLB usados aquí se basan en el cálculo del contenido o hidrofílico del agente asociativo y se obtienen del surtidor del agente asociativo. Donde el valor de HLB no se suministra por el fabricante, el método de cálculo de 1949 por Griffin, descrito en Surfactants and Interfacial Phenomena puede ser usado.

Además del HLB, el agente asociativo tiene preferiblemente un total de cuando menos 6 átomos de carbono, más preferiblemente de 8 a 30 átomos de carbono y especialmente preferido de 10 a 25 átomos de carbono en todos los grupos hidrofóbicos en el agente asociativo. El agente asociativo, útil en la presente invención, es típicamente un agente tensoactivo. Este agente asociativo puede ser no iónico, aniónico, catiónico o anfotérico. Adicionalmente, combinaciones de más de un tipo de agente asociativo se pueden usar. Por ejemplo, el sistema modificador de la reología puede contener mezclas de agentes asociativos no iónicos con aniónicos, no iónicos con catiónicos, no iónicos con anfotéricos, aniónicos con anfotéricos, y catiónicos con anfotéricos. en tanto ellos sean compatibles con los otros ingredientes en la composición de teñido del cabello. Los agentes asociativos no iónicos no tienen carga cuando se disuelven o dispersan en soluciones acuosas. Agentes asociativos no iónicos típicos, útiles en la presente invención incluye, por ejemplo, los alcoxilatos de alquilfenol (C -C^s) (tal como el t-octil-fenol y etoxilatos de nonilfenol que tienen 1 a 70 y preferiblemente 5 a 16 unidades de óxido de etileno) , alcoxilatos de alcanol (C12- 20) Y copolímeros de bloque del óxido de etileno y el óxido de propileno; opcionalmente, los grupos de extremo de los óxidos de polialquileno pueden ser bloqueados, por lo cual los grupos libres de OH de los óxidos de polialquileno se pueden eterificar, esterificar, acetalizar y/o aminar. Otra modificación consiste en reaccionar los grupos libres de OH de los óxidos de polialquileno con los isocianatos. Agentes tensoactivos no iónicos incluyen, por ejemplo, los glucósidos de alquilo (C4-C13; , al igual que los productos alcoxilados que se pueden obtener de ellos por la alcoxilación, particularmente aquéllos que se pueden obtener por la reacción de los glucósidos de alquilo con el óxido de etileno. Los agentes asociativos tienen un grupo funcional hidrofílico en un estado cargado negativamente en una solución acuosa. Agentes tensoactivos aniónicos típicos, útiles en la presente invención, incluyen, por ejemplo, los ácidos alquil (Cß-C^g) -carboxílicos, los ácidos .sulfónicos (c12_ 2?) (compuestos de alquilarilo sulfonatados, tal como el dodecilbencensulfonato de sodio) , esteres del ácido sulfúrico ( 10-C20) (alcoholes sulfatados, tal como los sulfatos de laurilo y de cetilo, sales de sodio) , esteres de fosfato y sus sales. Los agentes asociativos catiónicos contienen grupos funcionales hidrofílieos, donde la carga de los grupos funcionales es positiva, cuando se disuelven o dispersan en una solución acuosa. Los agentes asociativos catiónicos típicos, útiles en la presente invención, incluyen, por ejemplo, los compuestos de amina ( 12-C20) (tal como el cloruro de lauril-piridinio, cloruro de octilbencil-trimetilamonio y cloruro de dodeciltrimetilamonio) , aminas que contienen oxígeno y sales de amina cuaternarias o compuestos policuaternarios, tal como el Polyquaternium-4 o Polyquaternium- 10 (CTFA), o sus combinaciones. Los agentes asociativos anfotéricos o híbridos contienen tanto grupos ácidos como hidrofílicos básicos y se pueden usar en la presente invención. Ejemplos de agentes asociativos anfotéricos incluyen las betaínas, tal como la cocamidopropilbetaípa, sultaínas, proprionatos o glicinatos. Ejemplos adicionales de agentes asociativos anfotéricos se revelan en la patente de E. U. A., No. 5,376,146. Además de los agentes asociativos ya descritos, el agente asociativo puede ser una polisilicona, ácido graso o alcohol C8-C25. En general, los agentes asociativos no iónicos, tal como los etoxilatos de alcohol se prefieren para su uso en la presente invención. Más preferiblemente, se usan mezclas de agentes asociativos. El agente asociativo más preferido es una mezcla de etoxilatos de alquilfenol, etoxilatos de alcohol, o sus combinaciones. Además del sistema modificador de la reología, las composiciones del teñido del cabello contienen uno o más agentes de teñido. Estos agentes de teñido incluyen, por ejemplo, tintes permanentes, semi-permanentes o temporales, o sus combinaciones. Según se usa aquí, los agentes de teñido incluyen los precursores de teñido que, cuando reaccionan con otro reactivo, tal como un agente oxidante, forman un tinte. Por ejemplo, los agentes de teñido incluyen productos intermedios primarios o secundarios, útiles en formulaciones de teñidos oxidativos para el cabello de dos partes. Preferiblemente, las composiciones de teñido del cabello contienen al menos el 0.0001 por ciento en peso, más preferiblemente del 0.001 al 2.0 por ciento en peso y especialmente preferido del 0.01 al 1.0 por ciento en peso de los agentes de teñido totales, con base en el peso total de la composición de teñido del cabello, que se aplican al mismo. La selección y cantidad de los agentes de teñido escogidos dependen del color del cabello deseado. Como se mencionó previamente, los tipos más comunes de tintes permanentes son de tipo oxidativo. El tinte de oxidación se forma a través de la reacción de cuando menos un producto intermedio primario, al menos un producto intermedio secundario, también nombrado como un acoplador o modificador, y al menos un agente oxidante . Productos intermedios primarios incluyen, por ejemplo, los para-tintes, tal como el p-fenilendiamina, p-toluendiamina, p-aminodifenilamina o p-aminofenol, o sus combinaciones, insubstituidos o substituidos. Productos intermedios primarios pueden ser también bases orto, tal como el orto-aminofenol, 5-cloro-orto-aminofenol u orto-fenilendiamina, o sus combinaciones. Los productos de tintes secundarios, también nombrados como acopladores, incluyen por ejemplo, mas m-fenilendiaminas, m-aminofenoles, polihidroxifenoles, resorcinol o naftoles, o sus combinaciones. El agente oxidante oxida los productos intermedios primarios y secundarios para producir un tinte dentro del cabello. Un agente oxidante típico es, por ejemplo, el peróxido de hidrógeno. Este agente oxidante puede también ser, por ejemplo, el peróxido de urea, peróxido de melamina, perboratos o percabonatos o sus combinaciones . Ejemplo adicionales de productos intermedios primarios, productos intermedios secundarios y agentes oxidantes, se encuentran en la patente de E. U'. A., No. 5,376,146.

Otros ejemplos de tintes permanentes, además de los tintes oxidativos, incluyen, por ejemplo, los tintes nitro, tal como los derivados de nitro de aminofenoles o bencendiaminas, o tintes de autooxidación, tal como los bencenos 1, 2,4-trisubstituidos, o sus combinaciones. Preferiblemente, el tinte permanente usado es un tinte oxidativo. Los tintes semi-permanentes incluyen, por ejemplo, los tintes directos. Tintes directos adecuados incluyen, por ejemplo, los compuestos nitro, tal como las nitrofenilen-diaminas, nitroaminofenoles o tintes de antraquinona, o azobencenos, o sus combinaciones. Tintes de complejos de metales o tintes premetalizados pueden también ser usados como tintes semi-permanentes . Los tintes temporales incluyen los tipos de tintes de antraquinona, azo, disazo, nitro y fenilmetano. Tintes básicos, tal como el azul de metileno, rodamina o violeta de metilo, o sus combinaciones, pueden también ser usados como tintes temporales. Ejemplos adicionales de tintes permanentes, semi-permanentes y temporales se encuentran en el diccionario International Cosmetic Ingrediente Dictionary, 5a Edición, 1993, publicado por CTFA en Washington, D. C.

La composición de tinte del cabello, además de contener el sistema modificador de la reología y uno o más agentes de teñido, contienen preferiblemente cuando menos el 50 por ciento de agua, más preferiblemente del 55 al 90 por ciento de agua y especialmente preferido del 65 al 85 por ciento de agua, con base en el peso total de la composición de teñido del cabello, aplicada al mismo. El pH de la composición de tinte del cabello, que se aplica al mismo, es preferiblemente de 6 a 12 y más preferiblemente de 8 a 10. El pH de la composición de tinte del cabello se puede ajustar por tales aditivos como un hidróxido de un metal alcalino o de amonio; o aminas, tal como el 2 -amino-2 -metil -propanodiol, 2-amino-2-metilpropanol, N,N-dimetil-2-amino-2-metil-l-propanol , monoisopropanolamina, triisopropanolamina, etanolamina, trietanolamina o morfolina; o sus combinaciones . La composición del tinte del cabello incluye cualquier composición líquida útil para el teñido del cabello, tal como un gel, loción, crema o pasta. Preferiblemente, la composición del teñido del cabello tiene un contenido de sólidos del 50 por ciento en peso o menos, y más preferiblemente del 10 al 45 por ciento en peso, con base en el peso total de la composición de teñido del cabello aplicada al mismo.

La composición del teñido del cabello aplicada al mismo puede ser formada combinando todos los ingredientes a la vez. Aunque el orden de adición no es crítico, se prefiere calentar una porción o toda el agua a una temperatura de alrededor de 40 a 50°C y luego agregar cuando menos un agente asociativo. Después de agregar el agente asociativo, los otros ingredientes se pueden agregar sin un orden preferido. En una modalidad preferida de la presente invención, las composiciones de teñido del cabello usan como agentes de teñido uno o más tintes de oxidación. Cuando se usan los tintes de oxidación, preferiblemente una composición de teñido del cabello de múltiples partes (un ejemplo de la segunda composición del teñido del cabello de esta invención) se prepara. Las partes de la composición de teñido del cabello de múltiples partes son luego mezcladas inmediatamente antes de la aplicación al cabello para formar la primera composición de teñido del cabello. Esta composición del teñido del cabello de múltiples partes, se suministra típicamente en un estuche, listo para la mezcla, por el usuario. Cuando se mezclan las partes, la composición resultante del teñido del cabello tiene la reología deseada, de modo que la composición sea fácil de aplicar y no gotee o corra.

Típicamente, una parte de una composición de teñido del cabello de múltiples partes, es una loción de tinte, y una segunda parte de la composición del teñido del cabello de múltiples partes es una solución reveladora. Preferiblemente, la relación en peso de la loción de tinte a la solución reveladora es de 25.75 a 75.25 y más preferiblemente es de 40:60 hasta 60:40. n el fin de intensificar la mezcla de las partes, es preferible que cada parte tenga una viscosidad Brookfield igual o menor de 6000 centipoises y más preferiblemente igual a o menor de 1000 centipoises. La loción de tinte contiene uno o más agentes de teñido, como se definieron aquí previamente, y cuando menos un primer compuesto seleccionado del HNP, el agente asociativo o sus combinaciones. La loción de tinte tiene preferiblemente un pH igual a o mayor de 7, más preferiblemente igual o mayor de 8. La loción de tinte debe también tener suficiente alcalinidad de modo que cuando la solución reveladora se combine con la loción de tinte, el pH se mantenga en 7 o más, y la reacción de los precursores del teñido y los agentes oxidantes se mantenga. Las concentraciones de los componentes en la loción del tinte son como sigue. La concentración total de los agentes de teñido está preferiblemente a un nivel del 0.001 al 4 por ciento en peso y más preferiblemente del 0.01 al 1 por ciento en peso, con base en el peso total de la loción de teñido. El HNP, si está presente en la loción de tinte, está preferiblemente a una concentración del 0.1 al 20 por ciento en peso, más preferiblemente del 0.4 al 10 por ciento en peso, con base en el peso total de la loción de tinte y con base en el HNP que es de un polímero sólido al 100 por ciento en peso. El agente asociativo, si está presente en la loción de tinte, está preferiblemente a una concentración del 0.1 al 50 por ciento en peso y más preferiblemente del 1 al 30 por ciento en peso, con base en el peso total de la loción de tinte . La solución reveladora contiene cuando menos un agente oxidante, agua y al menos un segundo componente, seleccionado del HNP, el agente asociativo, o sus combinaciones. La solución reveladora tiene preferiblemente un pH de 2 a 6, y más preferiblemente de 2.5 a 5. Las concentraciones de los componentes en la solución reveladora son como siguen. El agente oxidante está preferiblemente a un nivel del 0.5 al 40 por ciento en peso y más preferiblemente del 0.5 al 30 por ciento en peso, con base en el peso total de la solución reveladora. El HNP, si está presente en la solución reveladora, es a una concentración del 0.1 al 20 por ciento en peso, más preferiblemente del 0.4 al 10 por ciento en peso, con base en el peso toral de la solución reveladora y con base en el HNP que es un polímero sólido al 100% en peso. El agente asociativo en la solución reveladora está preferiblemente a una concentración del 0.1 al 50 por ciento en peso y más preferiblemente del 1 al 30 por ciento en peso, con base en el peso total de la solución reveladora. Una ventaja del uso del HNP en una composición de tinte del cabello de múltiples partes es que el HNP puede ser agregado a cualquiera de la loción de tinte o la solución reveladora, sin afectar adversamente los otros ingredientes o aumentar significantemente la viscosidad de cualquiera de la loción del tinte o la solución reveladora. Preferiblemente, el HNP se agrega a la loción del tinte. En la composición de tinte del cabello, de múltiples partes, se prefiere para la eficiencia de espesamiento completa que cuando menos el 70 por ciento y más preferiblemente todo el HNP se agregue a una parte. Adicionalmente, se prefiere que un agente asociativo, el cual tenga un HLB de aproximadamente 12 o menos, debe ser agregado a la parte que no contiene el HNP para impedir que. esa parte que contiene el HNP aumente significantemente en la viscosidad. Sin embargo, es posible, como se detalla más adelante, agregar agentes asociativos que tengan un HLB mayor que o igual a aproximadamente 13 a la parte que contiene el HNP, sin espesamiento significante de la parte. Cuando se agregan agentes asociativos a la parte que contiene el HNP, se prefiere que la cantidad agregada sea de alrededor del 10 por ciento en peso o menos, con base en la cantidad total del agente asociativo. Además del HNP, el agente asociativo y los agentes de teñido, se pueden agregar otros aditivos a las composiciones de tinte del cabello para mejorar las propiedades de la composición. En total, estos aditivos comprenden del 0.5 al 15 por ciento en peso y más preferiblemente del 1 al 10 por ciento en peso, con base en el peso total de la composición de teñido del cabello aplicada al mismo. Estos aditivos incluyen, por ejemplo, solventes, acondicionadores, agentes humectantes, antioxidantes, reguladores electrolíticos, ajustadores del pH, agentes de quelación o fragancias, o sus combinaciones. Los solventes incluyen, por ejemplo, los alcoholes que contienen hasta 4 átomos de carbono, alcoholes polihidroxi, o alquil-éteres inferiores, tal como etoxi-éteres . Los acondicionadores incluyen compuestos catiónicos o anfotéricos, tal como la cocamidopropilbetaína o compuestos policuaternarios, tal como el Polyquaterniun-4 o Polyquaternium-10. Agentes humectantes adecuados incluyen, por ejemplo, los compuestos aniónicos, tal como el lauril-sulfato de sodio y antioxidantes adecuados incluyen, por ejemplo, el sulfito de sodio. Ejemplos adicionales de aditivos adecuados se encuentran en el diccionario International Cosmetic Ingrediente Dictionary , 5a Edición, 1993, publicado por CTFA en Washington, D.C.

EJEMPLOS Algunas modalidades de la invención serán ahora descritas en detalle, composiciones de tinte del cabello, de tipo oxidaitivo, de dos partes, se prepararon para demostrar la eficiencia del HNP y el agente asociativo en mejorar las propiedades de reología de las composiciones de tinte del cabello. Las viscosidades en los Ejemplos 1 a 23 y 25 se midieron con un viscosímetro Brookfield DV-III, número de eje 4. Las abreviaturas e información de los componentes usados en las formulaciones de tintes del cabello, en las Tablas 1-8, se presentan en la Tabla 9. Las composiciones de tintes del cabello en los Ejemplos 1-25 se obtuvieron preparando separadamente la loción del tinte y la solución reveladora, de acuerdo con las composiciones mostradas en las Tablas 2-8. La loción del tinte se preparó calentando el agua a unos 45°C y agregando con mezcla los otros componentes. La solución reveladora se preparó calentando primero el agua a unos 45°C y luego agregando uno o más agentes asociativos, seguido por los componentes restantes. Después de enfriar cada parte a la temperatura ambiente, la loción del tinte y la solución reveladora se combinaron en cantidades iguales y luego se sacudieron para suministrar la composición del tinte del cabello. La viscosidad de la composición del tinte del cabello se midió inmediatamente después de combinar las dos partes . En los Ejemplos 1-24 (Tablas 2-7) los HNP probados (Polímeros A-E) fueron poliuretanos. El Polímero A se preparó como sigue: A un matraz de un litro se agregaron 195 gramos de polietilen-glicol de peso molecular aproximado de 8,000, 325 gramos de tolueno y 0.2 gramos de dilaurato de dibutil-estaño. La mezcla se secó azeotrópicamente sometiendo a reflujo esta mezcla y recogiendo cualquier agua en una trampa Dean-Stark, enfriada a 80 °C, y se agregaron 8.2 gramos de bis- (4-ciclohexil-isocianato) de metileno. Después de 2.5 horas, se agregó una mezcla de 4.7 gramos de 1-octadecanol y 11.5 gramos de un polietilen-glicol-metil-eter de aproximadamente un peso molecular de 2,000. La mezcla se mantuvo en 80°C durante 4 horas y luego se enfrió. El producto sólido se aisló por evaporación del tolueno.

Los Polímeros B-E son polímeros de condensación del polietilen-glicol y el diisocianato. Los materiales hidrofóbicos para los polímeros B-E se listan en la Tabla 1.

TABLA 1; Materiales Hidrofóbicos para los Poliuretanos La Tabla 2 muestra la composición de teñido del cabello de la presente invención, formulada conteniendo varios poliuretanos. Para todos los ejemplos en la Tabla 2, excepto para el Ejemplo 3, y los ejemplos comparativos 1 y 2, la solución reveladora se preparó sin peróxido de hidrógeno para el manejo fácil. El Ejemplo 4, que es idéntico al Ejemplo 3, excepto en la ausencia del peróxido de hidrógeno, mostró que la remoción del peróxido de hidrógeno del revelador no tiene un efecto significante en la viscosidad de la composición de tinte final del cabello. Los poliuretanos, mostrados en la Tabla 2, se formularon en la composición de tinte del cabello a concentraciones que varían del 0.25 al 2.5 por ciento en peso, donde los porcentajes se calcularon con base en el peso total de la composición de tinte del cabello y en el poliuretano que tiene sólidos del polímero al 100%. La Tabla 2 muestra que el poliuretano se puede formular en la parte de loción de tinte de una composición de tinte del cabello de dos partes, para suministrar una viscosidad final deseada, después de mezclar las dos partes. Esta Tabla 2 también muestra que los Ejemplos 3 a 12 que usan un poliuretano, son más efectivos en aumentar la viscosidad de una composición de tinte del cabello a regímenes de corte bajos, en comparación con los ejemplos comparativos 1 y 2, que usan un polímero de carboxilato como el espesador. El Ejemplo comparativo 1 es similar al ejemplo mostrado en la patente de E. U. A., No. 4,776,855, que usa para la loción, el número de formulación 6, y usa para el revelador, la formulación B.

TABLA 2 : (Continuación) 1 Comparativo La Tabla 3 muestra que la composición de tinte del cabello de la presente invención se puede preparar para suministrar la viscosidad deseada, cuando el poliuretano se formula en la parte reveladora de una composición de tinte del cabello de dos partes. La Tabla 3 muestra el uso eficaz de los varios agentes asociativos, que incluyen los agentes asociativos no iónicos y catiónicos.

TABLA 3 ; Composición de tinte para el cabello, que contiene ío poliuretano en, el revelador La Tabla 4 muestra el efecto del HLB del agente asociativo en la viscosidad de teñido del cabello. La Tabla 4 muestra que las formulaciones que contienen agentes asociativos con un HLB promedio de alrededor de 11.6 resultan en una composición de tinte del cabello la cual es menos viscosa que una composición que contiene agentes asociativos con un HLB promedio de alrededor de 105. Además, los Ejempinos 22 y 23 en la Tabla 4 se pueden comparar a los Ejemplos 9 y 11 respectivamente en la Tabla 1. Los Ejemplos 9 y 11 tienen cada cual un HLB promedio de alrededor de 10.0, mientras los Ejemplos 22 y 23 tienen cada uno un HLB promedio de alrededor de 11.6. Los Ejemplos 9 y 11, que difieren solmante en el agente asociativo de los Ejemplos 22 y 23, respectivamente, tienen una viscosidad mayor de la composición de tinte del cabello en comparación de los Ejemplos 22 y 23.

TABLA 4: Efecto del Asßnte Asociativo en la Viscosidad de la Composición de Tinte del Cabello TABLA 4 (Continuación) El HLB promedio para cada ejemplo en la Tabla 4 se calculó usando la Ecuación 1. La Tabla 5 muestra el valor del HLB usado paraa cada agente asociativo. Cada valor de HLB se obtuvo de la literatura del fabricante.

TABLA 5 ; Valores del HLB Una composición de tinte del cabello, de dos partes, se preparó para evaluar la recuperación de la viscosidad de la composición del tinte del cabello con el tiempo, después de someterse a regímenes de corte crecientes. La composición del tinte del cabello, de dos partes, mostrada en la Tabla 6, se preparó de acuerdo con el procedimiento usado para preparar los Ejemplos 1 a 23.

TABLA 6; Composición del tinte del cabello- Eiemplo 24 Después que la loción del tinte se combinó con el revelador, la viscosidad de la composición resultante del tinte del cabello se midió en el tiempo, mientras aumenta y luego disminuye el régimen de corte. Las mediciones de la viscosidad en la Tabla 7 se tomaron con un viscosímetro Brookfield DV-III, número de eje 5. Las mediciones de la viscosidad obtenidas se muestra en la Tabla 7. Los datos en la Tabla 7 muestran que el Ejemplo 2, recuperó la viscosidad, conforme disminuyó el régimen de corte, después de ser sometido a regímenes de corte crecientes. Este efecto en la reología es conveniente, de modo que después de aplicar la composición del tinte del cabello, con corte, a este cabello, la composición de tinte aumenta rápidamente en la viscosidad para evitar el goteo o el flujo de la misma.

TABLA 7 i Medición de la viscosidad versus el tiempo, para el Eje plo 24 La Tabla 8 muestra que la celulosa modificada hidrofóbicamente, es efectiva en suministrar el espesamiento y propiedades de adelgazamiento de corte a una composición de tinte del cabello. En la Tabla 8, El Natrosol Plus 330, suministrado por Aqualon, es la cetil-hidroxietil-celulosa TABLA 8; Composición de tinte del cabello que contiene celulosa modificada hidrofóbicamente.

TABLA 8 (Continuación) TABLA 9; Abreviaturas TABLA 9 (Continuación)

Claims (15)

REIVINDICACIONES

1. Una composición para el teñido del cabello, la cual comprende : a) uno o más agentes del teñido del cabello; b) al menos el 0.1 por ciento en peso de cuando menos un poliol no iónico, modificado hidrofóbicamente, con base en el peso total de la composición de teñido para el cabello; c) al menos el 0.1 por ciento en peso de cuando menos un agente asociativo, con base en el peso total de la composición de teñido del cabello; y d) agua.

2. La composición de la reivindicación 1, en que la viscosidad de la composición, a un régimen de corte de 0.3 rpm o menos, es cuando menos de 6000 centipoises.

3. Un método para obtener la composición de teñido del cabello de la reivindicación 1, este método comprende: a) formar una loción de teñido, que incluye uno o más agentes de teñido para el cabello y cuando menos un primer compuesto seleccionado del grupo que consta de un poliol no iónico, modificado hidrofóbicamente, un agente asociativo, y sus combinaciones; b) formar una solución reveladora, que comprende cuando menos un agente oxidante, agua y cuando menos un segundo compuesto, seleccionado del grupo que consiste de un poliol no iónico, modificado hidrofóbicamente, un agente asociativo, y sus combinaciones; y c) combinar la loción de teñido y la solución reveladora, para formar la composición de teñido para el cabello.

4. Una composición de teñido para el cabello, de múltiples partes, esta composición comprende: a) una loción de teñido, que incluye uno o más agentes de teñido para el cabello, y al menos un primer compuesto, seleccionado del grupo que consta de un poliol no iónico modificado hidrofóbicamente, un agente asociativo, y sus combinaciones; y b) una solución reveladora, que comprende al menos un agente oxidante, agua y cuando menos un segundo compuesto, seleccionado del grupo que consta de un poliol no iónico, modificado hidrofóbicamente, un agente asociativo, y sus combinaciones; y con la condición que, . cuando las partes de la composición de teñido para el cabello, de múltiples partes, se combinan para formar una composición combinada de teñido para el cabello, esta composición combinada de teñido para el cabello comprende cuando menos un poliol no iónico, modificado hidrofóbicamente, y cuando menos un agente asociativo.

5. La composición de la reivindicación 1 ó , en que el poliol no iónico, modificado hidrofóbicamente, se selecciona del grupo que consta del uretano polietoxilado, una celulosa modificada hidrofóbicamente, un almidón modificado hidrofóbicamente, y sus combinaciones.

6. La composición de la reivindicación 5, en que el uretano polietoxilado comprende el producto de reacción de cuando menos un isocianato y cuando menos un poliéter-poliol.

7. La composición de la reivindicación 5, en que el uretano polietoxilado, que comprende el producto de reacción de cuando menos un polialquilen-glicol, al menos un diisocianato orgánico insoluble en agua, y una compuesto que contiene hidrógeno activo monofuncional.

8. La composición de la reivindicación 5, en que el uretano polietoxilado es una mezcla de poliuretanos, que comprende un primer poliuretano con cuando menos dos grupos de extremo, donde cada grupo de extremo comprende un isocianato terminal y un poliéter, un segundo poliuretano con al menos dos grupos de extremo, donde cada grupo de extremo comprende un grupo de isocianato terminal y un grupo no funcional, y un tercer polliuretano con al menos dos grupos de extremo, donde un grupo de extremo comprende un isocianato terminal y un poliéter y otro grupo de extremo que comprende un isocianato terminal y un grupo no funcional.

9. La composición de la reivindicación 1 ó 4, en que el agente asociativo tiene un valor del 'equilibrio hidrofílico-lipofílico (HLB) de 15 o menos, y tiene al menos un grupo hidrofóbico de 6 a 30 átomos de carbono.

10. La composición de la reivindicación 1 ó 4, en que el agente asociativo se selecciona del grupo que consta de un etoxilato de alcohol, un etoxilato de alquilfenol, y sus combinaciones.

11. Un método para teñir el cabello, este método comprende aplicar la composición de teñido del cabello de la reivindicación 1 ó 4, sobre el cabello.

12. Un método para espesar una composición de teñido del cabello, este método comprende combinar uno o más agentes de teñido del cabello, agua, al menos el 0.1% en peso de cuando menos un poliol no iónico, modificado hidrofóbicamente, y al menos el 0.1 por ciento en peso de cuando menos un agente asociativo, para formar la composición de teñido para el cabello.

13. El método de la reivindicación 12, 'en que la viscosidad de la composición, a un régimen de corte de 0.3 rpm o menos, es cuando menos de 6000 centipoises.

14. El método de la reivindicación 12, en que el poliol no iónico, modificado hidrofóbicamente, se selecciona del grupo que consta del uretano polietoxilado, una celulosa modificada hidrofóbicamente, un almidón modificado hidrofóbicamente, y sus combinaciones.

15. El método de la reivindicación 14, en que el uretano polietoxilado comprende el producto de reacción de cuando menos un isocianato y cuando menos un poliéter-poliol.