MXPA98001321A - Composiciones detergentes de blanqueo perfumadas - Google Patents

Abstract

Se provee una composición de limpieza perfumada que contiene un sistema de blanqueo seleccionado de:peróxido de hidrógeno o una fuente del mismo en una cantidad de desde 1%a 40%en peso de la composición en combinación con un compuesto precursor de blanqueo de peroxiácido orgánico en una cantidad de desde 0.5%a 20%en peso de la composición;peroxiácido orgánico preformado en una cantidad de desde 1%a 15%en peso de la composición;hipohalogenito en una cantidad de desde 1%a 15%en peso de la composición y cualesquiera mezcla de los mismos;y una composición de perfume, presente en una cantidad de desde 0.01%a 5%en peso de la composición de limpieza, que comprende:aceites de lavanda e ingredientes sustantivos seleccionados de:ésteres con un peso molecular de 180 a 350 AMU,éteres con un peso molecular de 200 a 350 AMU, cetonas alifáticas con peso molecular de 150 a 350 AMU, aceites naturales y mezclas de los mismos.

Description

COMPOSICIONES DETERGENTES DE BLANQUEO PERFUMADAS CAMPO DE LA INVENCIÓN La presente invención se refiere a composiciones de limpieza perfumadas que pueden usarse en lavandería o en un área de limpiadores para superficies duras. Más en particular, se refiere a composiciones de limpieza que comprenden un sistema de blanqueo y una composición de perfume de lavanda estabilizada.

ANTECEDENTES DE LA INVENCIÓN Los perfumes son una parte importante y deseable de las composiciones detergentes. Se usan para cubrir los olores químicos de los ingredientes de limpieza y para proveer un beneficio estético al procedimiento de lavado, y preferiblemente a las telas limpias. De estos, los perfumes tipo lavanda son los perfumes que proveen un carácter fresco y limpio a las telas lavadas y/o las superficies limpias. Se conoce por el formulador de una composición de limpieza que las composiciones de limpieza que comprenden blanqueadores fuertes tales como hipo alogenitos o blanqueador activado tal como peroxiácido o una fuente de peróxido de hidrógeno y un precursor de un peroxiácido junto con una composición de perfume son difíciles de formular. En presencia de dichos sistemas de blanqueo fuertes, muchos ingredientes de perfume pueden ser destruidos o dañados por el contacto durante el almacenamiento y/o durante el procedimiento de lavado. El solicitante ha descubierto ahora sorprendentemente que la provisión de ingredientes sustantivos específicos en la composición de perfume supera estos problemas. Para el propósito de la invención, por ingredientes sustantivos se intenta decir ingredientes que contrarrestan suficientemente los malos olores residuales y que cuando son combinados con componentes de aceites de lavanda producen todavía en una composición de limpieza que contiene blanqueador el carácter fresco y limpio asociado con el perfume tipo lavanda en la tela lavada o en la superficie limpia. La determinación experimental de ingredientes sustantivos se puede llevar a cabo de acuerdo con la determinación de prueba de mal olor residual descrita en EP-A-0,430,315. Es por lo tanto un objeto de la invención proveer una composición de limpieza perfumada que brinde una excelente fragancia a las telas lavadas o superficies limpias, así como una excelente estabilidad de perfume en presencia de los ingredientes de blanqueo en el líquido de lavado y en el producto durante el almacenamiento. Para el propósito de la presente invención, una composición de limpieza perfumada consiste de una composición de limpieza y de una composición de perfume, ambas como las definidas posteriormente en la presente, en la que dicho perfume se incorpora por cualquier medio en una composición seleccionada de: i) la composición de limpieza como un producto terminado, ii) la composición de limpieza durante su proceso de fabricación o cualesquiera mezclas de las mismas. Los procedimientos para incorporar el perfume en la composición de limpieza no son críticos para la presente invención. Esto se puede llevar a cabo mediante aspersión, mezcla con uno o más componentes de la composición de limpieza u otros medios conocidos por el experto en la técnica. Un procedimiento preferido para composiciones detergentes granuladas, debido a razones de costo y de practicabilidad, es un procedimiento de aspersión.

BREVE DESCRIPCIÓN DE LA INVENCIÓN La presente invención se refiere a una composición de limpieza perfumada que contiene: a- un sistema de blanqueo seleccionado de: i) peróxido de hidrógeno o una fuente del mismo en una cantidad de desde 1% a 40% en peso de la composición en combinación con un compuesto precursor de blanqueo de peroxiácido orgánico en una cantidad de desde 0.5% a 20% en peso de la composición; ii) un peroxiácido orgánico preformado en una cantidad de desde 1% a 15% en peso de la composición; iii) hipohalogenito en una cantidad de desde 1% a 15% en peso de la composición; y cualesquiera mezclas de los mismos; y b- una composición de perfume, presente en una cantidad de desde 0.01% a 5% en peso de la composición de limpieza, que comprende: i) aceites de lavanda y ii) ingredientes sustantivos seleccionados de -esteres con un peso molecular de 180 a 350 AMU -éteres con un peso molecular de 200 a 350 AMU -cetonas alifáticas con un peso molecular de 150 a 350 AMU -aceites naturales, y -mezclas de los mismos. En modalidades preferidas de la invención en las que la composición de limpeza perfumada contiene ingredientes sustantivos de por lo menos dos de las clases anteriormente mencionadas, se percibe una sustantividad incrementada del perfume en las telas sucias o en las superficies limpias.

DESCRIPCIÓN DETALLADA DE LA INVENCIÓN La presente invención contempla composiciones de limpieza que tienen una excelente estabilidad de perfume y fragancia.

Sistema de blanqueo Un componente esencial de la invención es un sistema de blanqueo. En una modalidad preferida de la invención, el sistema de blanqueo es capaz de proveer blanqueador de peroxiácido orgánico a una solución de lavado. En una ejecución preferida, el sistema de blanqueo contienen un peróxido de hidrógeno o una fuente del mismo y un compuesto precursor de blanqueo de peroxiácido orgánico. La producción del peroxiácido orgánico ocurre mediante una reacción in situ del precursor con peróxido de hidrógeno o una fuente del mismo. Las fuentes preferidas de peróxido de hidrógeno incluyen blanqueadores de perhidrato inorgánicos. En una ejecución preferida y alternativa se incorpora un peroxiácido orgánico preformado directamente en la composición. También se contemplan las composiciones que contienen mezclas de una fuente de peróxido de hidrógeno y de un precursor de peroxiácido orgánico en combinación con un peroxiácido orgánico preformado.

Blanqueadores de perhidrato inorgánico Las sales de perhidrato inorgánico son una fuente preferida de peróxido de hidrógeno. Estas sales se incorporan normalmente en forma de la sal de metal alcalino, preferiblemente de sodio, a un nivel de desde 1% a 40% en peso, muy preferiblemente de 2% a 30% en peso y más preferiblemente de 5% a 25% en peso de las composiciones.

Ejemplos de sales de perhidrato inorgánico incluyen perborato, percarbonato, perfosfato, persulfato y persilicato. Las sales de perhidrato inorgánico son normalmente las sales de metal alcalino. Las sales de perhidrato inorgánico pueden incluirse como el sólido cristalino sin protección adicional. Sin embargo, para ciertas sales de perhidrato las ejecuciones preferidas de dichas composiciones granuladas utilizan una forma revestida del material que provea una mejor estabilidad de almacenamiento para la sal de perhidrato en el producto granulado. El perborato de sodio puede estar en forma del monohidrato de la fórmula nominal aB?2H2?2 o el tetrahidrato NaB?2H2?2.3H20. Los percarbonatos de metal alcalino, particularmente percarbonato de sodio, son los perhid ratos preferidos de la presente. El percarbonato de sodio es un compuesto de adición que tiene la fórmula que corresponde a 2Na2C?3.3H O2 , y está disponible comercialmente como un sólido cristalino. El percarbonato de sodio, que es un compuesto de adición de peróxido de hidrógeno, tiende a liberar el peróxido de hidrógenbo rápidamente en la disolución, lo cual puede incrementar la tendencia a aumentar de las altas concentraciones de blanqueador localizadas. El percarbonato se incorpora muy preferiblemente en dichas composiciones en una forma revestida, la cual provve estabilidad de producto. Un material de revestimiento adecuado que provee establidad al producto comprende una sal mezclada de un sulfato y un carbonato de metal alcalino soluble en agua. Dichos revestimientos junto con precedi ientos de revestimiento se han descrito previamente en GB-1,466,799, cedida a Interox el 9 de marzo de 1977. La relación de peso del material de revestimiento de sal mezclada a percarbonato se encuentra en la escala de 1:200 a 1:4, preferiblemente de 1:99 a 1:9 y muy preferiblemente de 1:49 a 1:19. En forma preferible, la sal mezclada es de sulfato de sodio y de carbonato de sodio, la cual tiene la fórnula general Na2S?4. n. Na2C?3 , en la que n es de 0.1 a 3, preferiblemente n es de 0.3 a 1.0 y muy preferiblemente n es de 0.2 a 0.5. También pueden usarse ventajosamente en la presente invención otros revestimientos que contengan silicato (solo o con sales de borato o ácidos bóricos u otros materiales inorgánicos), ceras, aceites y jabones grasos. El peroximonopersulfato de potasio es otra sal de perhidrato inorgánico de utilidad en las composiciones de limpieza de la presente.

Precursor de blanqueo de peroxiácido Los precursores de blanqueo de peroxiácido son compuestos que reaccionan con peróxido de hidrógeno en una reacción de perhidrólisis para producir un peroxiácido. Los precursores de blanqueo de peroxiácido pueden representarse generalmente como: O X-C-L en donde L es un grupo de partida y X es esencialmente cualquier funcionalidad, de tal forma que en la perhidrólisis, la estructura del peroxiácido producido sea: 0 X-C-OOH Los compuestos precursores de blanqueo de peroxiácido se incorporan preferiblemente a un nivel de desde 0.5% a 20% en peso, muy preferiblemente de 1% a 15% en peso, más preferiblemente de 5% a 10% en peso de las composiciones detergentes. Los compuestos precursores de blanqueo de peroxiácido adecuados contienen típicamente uno o más grupos N- u 0-, los cuales pueden seleccionarse de una amplia variedad de clases.

Las clases adecuadas incluyen anhídridos, esteres, imidas, lactamas y derivados acilados de imidazoles y oxi as. Ejemplos de materiales útiles dentro de estas clases se describen en GB- A-1586789. Los esteres adecuados se describen en GB-A-836988, 864798, 1147871, 2143231 y EP-A-0170386.

Grupos de partida El grupo de partida, en adelante grupo L, debe ser lo suficientemente reactivo como para que ocurra la reacción de perhidrólisis dentro del marco de tiempo óptimo (v.gr., un ciclo de lavado). Sin embargo, si L es muy reactivo, este activador será difícil de estabilizar para usarse en una composición de blanqueo. Los grupos L preferidos se seleccionan del grupo que consiste de: O -N—C—R1 -N AN —N-C-CH—R4 ¿» R3 Y I U Y R3 I -O-CH=C-CH=CH2 -O—CH=C-CH=CH2 y mezclas de los mismos, en las que R1 es un grupo alquilo, arilo o alcarilo que contiene de 1 a 14 átomos de carbono, R3 es una cadena alquilo que contiene de 1 a 8 átomos de carbono, R4 es H o R3 , y Y es H o un grupo solubilizante. Cualesquiera de R1 , R3 y RA pueden sustituirse esencialmente por cualquier grupo funcional incluyendo, por ejemplo, grupos alquilo, hidroxi, alcoxi, halógeno, amina, nitrosilo, amida y amonio o alquilamonio. Los grupos solubilizantes preferidos son -S03~M+, - C02- +, -S?4~M+, -N+(R3)?X~ y 0<-N(R3) y muy preferiblemente -S?3-M+ y -C02~M+, en los que R3 es una cadena alquilo que contiene de 1 a 4 átomos de carbono, M es un catión que provee solubilidad al activador de blanqueo y X es un anión que provee solubilidad al activador de blanqueo. Preferiblemente, M es un catión de metal alcalino, de amonio o de amonio sustituido, prefiriéndose más sodio y potasio, y X es un anión de halogenuro, hidróxido, metiisulfato o acetato.

Precursor de ácido per-benzoico Los compuestos precursores de ácido perbenzoico proveen ácido perbenzoico en la perhidrólisis. Los compuestos precursores de ácido perbenzoico 0-acilado adecuados incluyen los oxibencensulfonatos de benzoilo sustituidos e insustituidos, incluyendo por ejemplo oxibencensulfonato: >so< También adecuados son los productos de la benzoilación de sorbitol, glucosa y todos los sacáridos con agentes benzoilantes, incluyendo por ejemplo: Ac=C0CH3; Bz=Benzoilo Los compuestos precursores de ácido perbenzoico del tipo imida incluyen N-benzoilsuccinimida, tetrabenzoiletilendiamina y las ureas N-benzoil sustituidas.

Los precursores de ácido perbenzoico tipo imidazol adecuados incluyen N-benzoil imidazol y N-benzoil bencimidazol y otros precursores de ácido perbenzoico que contienen un grupo N-acilo útiles incluyen N-benzoil pirrolidona, dibenzoil taurina y ácido benzoil piroglutámico. Otros precursores de ácido perbenzoico incluyen los benzolidiacil peróxidos, los benzoiltetraacil peróxidos y el compuesto que tiene la fórmula: El anhídrido ftálico es otro compuesto precursor de ácido perbenzoico adecuado de la presente: Los precursores de ácido perbenzoico de lactama N-acilada tienen la fórmula: en la que n es de 0 a 8, preferiblemente de 0 a 2, y R6 es un grupo benzoilo.

Precursores de derivado de ácido perbenzoico Los precursores de derivado de ácido perbenzoico proveen ácidos perbenzoicos sustituidos en la perhidrólisis. Los precursores de derivado de ácido perbenzoico sustituidos adecuados incluyen cualquiera de los precursores de ácido perbenzoico descritos en la presente en los cuales el grupo benzoilo esté sustituido esencialmente por cualquier grupo funcional no positivamente cargado (es decir, no catiónico) incluyendo, por ejemplo, grupos alquilo, hidroxi, alcoxi, halógeno, amina, nitrosilo y amida. Una clase preferida de compuestos precursores de ácido perbenzoico sustituidos son los compuestos sustituidos con amida de las siguientes fórmulas generales: Rl c N R2- C L Rl- N-- C R2•• -C L d R5 o ° ¿s i o en las que R1 es un grupo alquilo con desde 1 a 14 átomos de carbono, R2 es un grupo arileno o alquileno que contiene de 1 a 14 átomos de carbono, y R* es H o un grupo alquilo, arilo o alcarilo que contiene 1 a 10 átomos de carbono y L puede ser esencialmente cualquier grupo de partida. R1 contiene preferiblemente de 6 a 12 átomos de carbono. R2 contiene preferiblemente de 4 a 8 átomos de carbono. R1 puede ser arilo, arilo sustituido o alquilarilo que contenga ramificación, sustitución o ambas, y puede obtenerse de cualesquiera fuentes sintéticas o naturales incluyendo por ejemplo, grasa de sebo. Son permisibles las variaciones estructurales análogas para R2. La sustitución puede incluir alquilo, arilo, halógeno, nitrógeno, azufre y otros grupos sustituyentes típicos o compuestos orgánicos. Rs es preferiblemente H o metilo. R1 y R5 no deben contener más de 18 átomos de carbono en total. Los compuestos de activador de blanqueo sustituido con amida de este tipo se describen en EP-A-0170386.

Precursores de peroxiácido catiónico Los compuestos precursores de peroxiácido catiónico producen peroxiácidos catiónicos en la perhidrólisis. Típicamente, los precursores de peroxiácido catiónico se forman sustituyendo la parte de peroxiácido de un compuesto precursor de peroxiácido adecuado con un grupo funcional positivamente cargado, tal como un grupo de amonio o alquilamonio, preferiblemente un grupo etil o metilamonio. Los precursores de peroxiácido catiónico están presentes típicamente en las composiciones detergentes sólidas como una sal con un anión adecuado, tal como un ion de halogenuro. El compuesto precursor de peroxiácido que será tan catiónicamente sustituido puede ser un compuesto precursor de ácido perbenzoico o un derivado sustituido del mismo como el descrito anteriormente en la presente. En forma alternativa, el compuesto precursor de peroxiácido puede ser un compuesto precursor de ácido alquilpercarboxílico o un precursor de alquilperoxiácido sustituido con amida como el descrito posteriormente en la presente. Los precursores de peroxiácido catiónico se describen en las patentes de E.U.A. Nos. 4,904,406, 4,751,015; 4,988,451; 4,397,757; 5,269,962; 5,127,852; 5,093,022; 5,106,528; R.U. 1,382,594; EP 475,512, 458,396 y 284,292; y en JP 87-318,332. Ejemplos de precursores de peroxiácido catiónico preferidos se describen en la solicitud de patente del Reino Unido No. 9407944.9 y en las solicitudes de patente de E.U.A. Nos. 08/298903, 08/298650, 08/298904 y 08/298906. Los precursores de peroxiácido catiónico adecuados incluyen cualesquiera de los alquil o benzoiloxibencensulfonatos de amonio o alquilamonio sustituidos, las caprolactamas N-aciladas y los benzoilperóxidos de monobenzoiltetraacetil glucosa. Un benzoiloxibencensulfonato catiónicamente sustituidos que se prefiere es el derivado de 4-(trimetilamonio)metilo de benzoiloxibencensulfonato: Un alquiloxibencensulfonato catiónicamente sustituido que se prefiere tiene la fórmula: Los precursores de peroxiácido catiónicos de la clase de caprolactama N-acilada que se prefieren incluyen las metilenbenzoilcaprolactamas de trialquilamonio, particularmente etilenbenzoilcaprolactama de trimetilamonio: N Otros precursores de peroxiácido catiónico preferidos de la clase de caprolactama N-acilada que se prefieren incluyen las metilenalquilcaprolactamas de trialquilamonio: O O N NO (CH->)n en la que n es de 0 a 12. Otro precursor de peroxiácido catiónico que se prefiere es el cloruro de 2-(N,N,N-trimetilamonio)etil sodio 4-sulfofeni Icarbonato.

Precursores de blanqueo de ácido alquilpercar oxilico Los precursores de blanqueo de ácido alquilpercarboxílico forman ácido percarboxílicos en la perhidrólisis. Los precursores preferidos de este tipo proveen ácido peracético en la perhidrólisis. Los precursores de blanqueo de ácido alquilpercarboxílico preferidos del tipo imida incluyen las alquilendiaminas -.N.N1^ tetraacetiladas en las que el grupo alquileno contiene de 1 a 6 átomos de carbono, particularmente aquellos compuestos en los cuales el grupo alquileno contiene 1, 2 y 6 átomos de carbono. Se prefiere particularmente la tetraacetiletilendiamina (TAED). Otros precursores de ácido alquilpercarboxílico preferidos incluyen 3,5,5-trimetl hexanoiloxibencen sulfonato de sodio (iso-NOBS), nonailoxibencensulfonato de sodio (NOBS), acetoxibencensulfonato de sodio (ABS) y pentaacetilglucosa.

Precursores de alquilperoxiácido sustituido con amida Los compuestos precursores de alquilperoxiácido sustituido con amida son adecuados en la presente, incluyendo aquellos que tienen las siguientes fórmulas generales: Rl C N R2 C L R1 N C R2 C L Ó R5 ó ° RS Ó 6 en las que R1 es un grupo alquilo con desde 1 a 14 átomos de carbono, R2 es un grupo alquileno que contiene de 1 a 14 átomos de carbono, y R5 es H o un grupo alquilo que contiene 1 a 10 átomos de carbono y L puede ser esencialmente cualquier grupo de partida. R1 contiene preferiblemente de 6 a 12 átomos de carbono. R2 contiene preferiblemente de 4 a 8 átomos de carbono. R1 puede ser alquilo de cadena recta o ramificado que contenga ramificación, sustitución o ambas, y puede obtenerse de cualesquiera fuentes sintéticas o naturales incluyendo, por ejemplo, grasa de sebo. Son permisibles las variaciones estructurales análogas para R2. La sustitución puede incluir alquilo, arilo, halógeno, nitrógeno, azufre y otros grupos sustituyentes típicos o compuestos orgánicos. R5 es preferiblemente H o metilo. R1 y R5 no deben contener más de 18 átomos de carbono en total. Los compuestos de activador de blanqueo sustituido con amida de este tipo se describen en EP-A-0170386.

Precursores de peroxiácido orgánico de benzoxazina También adecuados son los compuestos precursores del tipo benzoxazina como los descritos por ejemplo en EP-A-332,294 y EP-A-482,807, particularmente aquellos que tienen la fórmula: incluyendo las benzoxazinas sustituidas del tipo: en la que Ri es H, alquilo, alcarilo, arilo o arilalquilo, y en la que R , R3 , R¿ y R5 pueden ser los mismos o diferentes sustituyentes seleccionados de H, halógeno, alquilo, alquenilo, arilo, hidroxilo, alcoxilo, amino, alquilamino, COORß (en la que Rß es H o un grupo alquilo) y funciones carbonilo. Un precursor tipo benzoxazina especialmente preferido es: Peroxiácido orgánico preformado El sistema blanqueador de peroxiácido orgánico puede contener, además de, o como una alternativa para, un compuesto precursor de blanqueo de peroxiácido orgánico, un peroxiácido orgánico preformado, típicamente a un nivel de desde 1% a 15% en peso, muy preferiblemente de 1% a 10% en peso de la composición. Una clase preferida de compuestos de peroxiácido orgánico son los compuestos sustituidos con amina de las siguientes fórmulas generales: Rl c N R2 C 00H Rl N C R2 C 00H Ó R5 0 R5 ó 0 en las que R1 es un grupo alquilo, arilo o alcarilo con desde 1 a 14 átomos de carbono, R2 es un grupo alquileno, arileno y alcarileno que contiene de 1 a 14 átomos de carbono, y R" es H o un grupo alquilo, arilo o alcarilo que contiene 1 a 10 átomos de carbono. R1 contiene preferiblemente de 6 a 12 átomos de carbono. R2 contiene preferiblemente de 4 a 8 átomos de carbono. R1 puede ser alquilo de cadena recta o ramificada, arilo' o alquilarilo sustituido que contenga ramificación, sustitución o ambas, y puede obtenerse de cualesquiera fuentes sintéticas o naturales incluyendo por ejemplo, grasa de sebo. Son permisibles las variaciones estructurales análogas para R2. La sustitución puede incluir alquilo, arilo, halógeno, nitrógeno, azufre y otros grupos sustituyentes típicos o compuestos orgánicos. R5 es preferiblemente H o metilo. R1 y R5 no deben contener más de 18 átomos de carbono en total. Los compuestos de activador de blanqueo sustituido con amida de este tipo se describen en EP-A-0170386. Otros peroxiácidos orgánicos incluyen los diacil y tetraacilperóxidos, especialmente ácido diperoxidodecanoico, ácido diperoxitetradecanodioico y ácido diperoxihexadecano-dioico. También son adecuados en la presente el ácido mono- y diperazelaico, el ácido mono- y diperbrasílico y el ácido N-ftaloilaminopero icaproico.

Blanqueadores de hipohalogenitos En otra ejecución preferida, el sistema de blanqueo puede comprender como una alternativa o además de uno o ambos de los agentes de blanqueo de la categoría anteriormente mencionada del tipo hipohalogenito que son blanqueadores oxidantes y que llevan subsecuentemente a la formación de ion de halogenuro. Los blanqueadores de hipohalogenitos están típicamente a un nivel de deede 1% a 15% en peso, muy preferiblemente de 1% a 10% en peso de la composición. Comunes entre estos tipos de blanqueadores son los hipocloritos, hipobromitos e hipoyoditos de metal alcalino y de metal alcalino terreo, aunque otros blanqueadores que sean fuentes de base orgánica de halogenuro, tales como cío roisocianu ratos, también son aplicables. El blanqueador preferido tiene la fórmula M(0X)y en la que: M es un miembro seleccionado de sodio, potasio, magnesio, calcio y mezclas de los mismos; 0 es un átomo de oxígeno; X es un miembro seleccionado de cloro, bromo, yodo y mezclas de los mismos; y y es 1 ó 2 dependiendo de la carga de M. Los blanqueadores de hipohalogenito preferidos para el propósito de la invención son hipoclorito de sodio, hipoclorito de potasio, hipoclorito de calcio, hipoclorito de magnesio, hipobro ito de sodio, hipobromito de potasio, hipobromito de calcio, hipobromito de magnesio, hipoyodito de sodio e hipoyodito de potasio, muy preferiblemente hipoclorito de sodio, hipoclorito de potasio, hipoclorito de calcio e hipoclorito de magnesio, más preferiblemente hipoclorito de sodio.

Composición de perfume Otro componente esencial de la invención es una composición de perfume que comprende aceites de lavanda junto con ingredientes sustantivos. La composición de perfume se incorpora en la composición de limpieza de la invención a un nivel de desde 0.01% a 5% en peso, preferiblemente de 0.01% a 2% en peso y muy preferiblemente de 0.05 a 1% en peso de la composición de limpieza.

Aceites de lavanda Los aceites tipo lavanda son bien conocidos por el experto en la técnica. Estos aceites proveen un carácter fresco y limpio del perfume a la ama de casa. Los aceites tipo lavanda pueden ser naturales o sintéticos. Dichos aceites se seleccionan preferiblemente de aceite de Lavandin Grosso. aceite de Lavandin Abrailis. aceite de espliego, reconstituciones de éstos y mezclas de los mismos. Los aceites de lavanda están presentes dentro de la composición de perfume en una cantidad de 20% a 70%, preferiblemente de 35% a 50% en peso de la composición de perfume.

Ingredientes sustantivos Los ingredientes sustantivos son ingredientes que contrarrestan suficientemente los malos olores residuales y los cuales cuando son combinados con los componentes de aceites de lavanda producen todavía en una composición de limpieza que contiene blanqueador el carácter fresco y limpio asociado con el perfume tipo lavanda en las telas lavadas o las superficies limpias. Más específicamente, la determinación de ingredientes sustantivos se puede llevar a cabo de acuerdo con los siguientes pasos: a- Prueba de ensuciamiento: lOg de un producto lácteo se se aplican a muestras de algodón blanco que son después selladas en bolsas de plástico durante 1 hora. Después, las mezclas son tendidas a secar durante la noche. b- Procedimiento de lavado: Las telas sucias resultantes son después cargadas en un Terg-O-Meter junto con 1 litro de agua a 40°C, se añaden 6g de un sistema de blanqueo (como el descrito anteriormente en la presente) que contiene la composición de limpieza y que comprende 0.1% de la fragancia que será probada y después se someten a un lavado de 10 minutos a 150 rpm. Después de exprimir, las muestras son tendidas a secar durante 24 horas. Las muestras secas son colocadas en bolsas de plástico y se dejan equilibrar durante 1 hora a la temperatura ambiente. Se preparan de la misma forma las muestras de control, que son lavadas en un polvo de lavandería que contiene blanqueador no perfumado sin ingredientes sustantivos de tela. c- Análisis sensorial: La intensidad percibida del mal olor residual y del carácter residual del material de fragancia que será probado en las muestras se lleva a cabo por un panel de 6 jueces expertos, entrenados para usar evaluaciones sensoriales. En este caso, experto se define como una persona que tiene por lo menos 6 meses entrenando con evidencia demostrada de sensitividad olfativa. Los datos fueron promediados para dar un valor de concenso para la intensidad percibida de mal olor residual. Una vez que los ingredientes sustantivos han sido definidos, dichos ingredientes sustantivos son después probados de acuerdo con el método descrito anteriormente en una composición de lavanda de la invención contra un perfume de lavanda sin los ingredientes sustantivos definidos. Los mismos pasos se aplican para la determinación de los ingredientes sustantivos sobre la superficie limpia en un limpiador de superficies duras, haciéndose cambios menores y obvios por el experto en la técnica para adaptarlos a las circunstancias. A partir del método descrito anteriormente, se descubrió que las clases seleccionadas de: - esteres con un peso molecular de 180 a 350 AMU - éteres con un peso molecular de 200 a 350 AMU - cetonas alifáticas con un peso molecular de 150 a 350 AMU - aceites naturales, y - mezclas de los mismos. eran sustantivas, y que también producían el carácter fresco y limpio asociado con los perfumes de lavanda cuando son combinados con aceites de lavanda.

Los esteres preferidos de la escala mencionada anteriormente se seleccionan de hexil salicilato, bencil salicilato y mezclas de los mismos. Los éteres preferidos de la escala mencionada anteriormente se seleccionan de 1,3,4,6,7,8-hexahidro- 4,6,6,7,8,8-hexametil-ciclo penta-gama-2-benzopirano (Galaxolide al 50%), 3a-metil-dodecahidro-6,6,9a-trimetil nafto 2 (2,1-b) furano y mezclas de los mismos. Las cetonas alifáticas preferidas de la escala mencionada anteriormente se seleccionan de 7-acetil-1,2,3,4,5,6,7,8 octahidro-1 ,1,6,7 tetrametil naftaleno (iso E Super), metil cedril cetona y mezclas de las mismas. Un aceite natural preferido es el aceite de pachuli. En una modalidad preferida de la invención, se descubrió que la composición de perfume que comprende ingredientes sustantivos de por lo menos dos de las clases anteriormente mencionadas produce un beneficio de sustantividad mejorado. Los ingredientes sustantivos están presentes dentro de la composición de perfume en una cantidad de 20% a 80%, preferiblemente de 25% a 50% en peso de la composición de perfume.

Químicos de aroma adicionales Se pueden añadir químicos de aroma adicionales para optimizar el carácter de olor del perfume. Dicho procedimiento de optimización, los químicos de aroma y los niveles de dichos químicos de aroma que pueden usarse ventajosamente en los perfumes tipo lavanda son bien conocidos por el experto. Ejemplos no limitantes de químicos de aroma adicionales que pueden ser de utilidad en la presente para la utilización del carácter de olor incluyen cumarina, metil amil cetona, aceite de geranio o la reconstitución de éste, metil hexil cetona, metil iononas y mezclas de los mismos.

Componentes de limpieza adicionales Las composiciones de limpieza de la invención pueden contener también componentes de limpieza adicionales. La naturaleza precisa de estos componentes adicionales y los niveles de incorporación de los mismos dependerá de la forma física de la composición y de la naturaleza precisa de la operación de lavado para la cual ésta será usada. La composición de la invención contiene preferiblemente uno o más componentes de limpieza adicionales seleccionados de agentes tensioactivos, mejoradores de detergencia, quelatadores, enzimas (especialmente lipasas) estabilizadores de enzimas e ingredientes auxiliares adicionales.

Agentes tensioactivos Las composiciones de limpieza que incorporan a la composición de blanqueo perfumada de la invención incluirán uno o más agentes tensioactivos. La cantidad total de agentes tensioactivos será generalmente de hasta 70%, típicamente de 1 a 55%, preferiblemente 1 a 30%, muy preferiblemente 5 a 25% y especialmente 10 a 20% en peso de la composición total. Ejemplos no limitantes de agentes tensioactivos útiles incluyen los alquilbencelsulfonatos de Cn-Cis convencionales ("LAS") y los alquilsulfatos de C10-C20 ("AS") primarios, de cadena ramificada y aleatorios, los alquilsulfatos (2,3) secundarios de Cío-Cis de la fórmula CH3(CH2)x(CH0S03-M+) CH3 y CH3 (CH2 )y(CH0S03"M+ H2CH3 en donde x y (y + 1) son enteros de por lo menos 7, preferiblemente por lo menos aproximadamente 9, y M es un catión de solubilización en agua, especialmente sodio, sulfatos insaturados tales como oleilsulfato, los alquilalcoxisulfatos de Cío-Ciß ("AExS"; especialmente etoxisulfatos EO 1-7), alquilalcoxicarboxilatos de C10-C18 (especialmente los etoxicarboxilatos EO 1-5), los éteres glicólicos de C10-C18, los alquilpoliglicósidos de C10-C ß y sus poliglicósidos sulfatados correspondientes, y esteres de ácido graso alfasulfonados de C12-C18. Si se desea, los agentes tensioactivos anfotéricos no iónicos convencionales tales como alquiletoxilatos de C12-C18 ("AE") incluyendo los denominados alquiletoxilatos de pico estrecho y los alquilfenolalcoxilatos de C6-C1 (especialmente etoxilatos y etoxi/propoxi mixtos), betaínas de C12-C18 y sulfobetaínas ("sultaínas"), óxidos de amina de Cío-Cis, y similares, también se pueden incluir en las composiciones globales. También se pueden usar amidas de ácido graso N-alquilpolihidroxílico de C10-C18. Ejemplos típicos incluyen las N-metilglucamidas de C12-C18. Véase WO 9,206,154. Otros agentes tensioactivos derivados de azúcar incluyen las amidas de ácido graso N-alcoxipolihidroxílico, tales como N-(3-metoxipropil)glucamida. Las N-propil a N-hexil glucamidas de C12-C18 pueden usar*se para una baja formación de espuma. Se pueden usar jabones de C10-C20 convencionales. Si se desea una alta formación de espuma, se pueden usar los jabones de C10-C16 de cadena ramificada. Otros agentes tensioactivos adecuados para el propósito de la invención son los sarcosinatos aniónicos de metal alcalino de la fórmula: R-C0N(R1)CH2C00M en la que R es un grupo alquilo o alquenilo de C9-C17 lineal o ramificado, Ri es un grupo alquilo de Ci -d y M es un ion de metal alcalino. Ejemplos preferidos son los lauroil, cocoil (C12-C1 , miristil y oleil metil sarcosinatos en forma de sus sales de sodio. Una clase más de agente tensioactivo que puede ser adecuado para el propósito de la invención es el agente tensioactivo catiónico. Los agentes tensioactivos catiónicos adecuados incluyen los agentes tensioactivos de amoinio cuaternario seleccionados de agentes teneioactivos de mono N-alquil o alquenil amonio de Cß-Ciß, preferiblemente Ce -Cío en los que las posiciones N restantes son sustituidas por grupos metilo, hidroxietilo o hidroxipropilo. Las mezclas de agentes tensioactivos aniónicos y no iónicos son especialmente útiles. Otros agentes tensioactivos convencionales y útiles se enlistan en textos normales.

Mejoradores de detergencia Los mejoradores de detergencia se pueden incluir opcionalmente en las composiciones de la presente para ayudar a controlar la dureza de minerales. Se pueden usar mejoradores de detergencia inorgánicos y orgánicos. Los mejoradores de detergencia se usan típicamente en composiciones de lavado de telas para ayudar a remover suciedades en partículas. El nivel de mejorador de detergencia puede variar ampliamente dependiendo del uso final de la composición y de su forma física deseada. Las formulaciones granuladas típicamente comprenden de alrededor de 10% a aproximadamente 80%, muy típicamente de alrededor de 15% a aproximadamente 50% en peso del mejorador de detergencia. Sin embargo, no se excluyen niveles de mejorador de detergencia inferiores o superiores. Los mejoradores de detergencia inorgánicos o que contienen fosfato incluyen, pero no se limitan a sales de metal alcalino, amonio y alcanola onio de polifosfatos (ilustrados por los tripolifosfatos, pirofosfatos y metafosfatos poliméricos vitreos). También se pueden usar los mejoradores de detergencia que no son de fosfato. Estos pueden incluir, pero no están restringidos a, ácido fítico, silicatos, carbonatoe de metal alcalino (incluyendo bicarbonatos y sesquicarbonatos) , sulfatos, aluminoeilicatoe, policarboxilatos monoméricos, ácidos homo o copoliméricos o sus sales, separados uno del otro por no más de dos átomos de carbono, fosfonatos orgánicos y a inoalquilenpoli(alquilenfosfonatos) . Las composiciones de la presente funcionan también en presencia de los denominados mejoradores de detergencia "débiles" (en comparación con los fosfatos) tales como citrato, o en la denominada situación "de mejoramiento de detergencia inferior" que puede ocurrir con mejoradores de detergencia de zeolita o silicato estratificado. Ejemplos de mejoradores de detergencia de silicato son los llamados silicatos de metal alcalino "amorfos", particularmente aquellos que tienen una relación de Si?2:Na2? en la escala de 1.6:1 a 3.2:1 y silicatos estratificados, tales como los silicatos de sodio estratificados descritos en la patente de E.U.A 4,664,839. NaSKS-6 es el nombre comercial para un silicato estratificado cristalino vendido por Hoechst (comúnmente abreviado como "SKS-6"). A diferencia de los mejoradores de detergencia de zeolita, el mejorador de detergencia de silicato de NaSKS-6 no contiene aluminio. El NaSKS-6 tiene la forma morfológica de delta-Na2Si0s de silicato estratificado. Se puede preparar por métodos tales como los que se describen en la Solicitud Alemana DE-A-3,417,649 y DE-A-3,742,043. SKS-6 es un silicato estratificado altamente preferido para usarse en la presente, pero otros silicatos estratificados, tales como aquellos que tienen la fórmula general NaMSi??2x + ? yH2? en donde M es sodio o hidrógeno, x es un número de 1.9 a 4, preferiblemente 2, y y es un número de 0 a 20, preferiblemente 0 se pueden usar en la presente. Algunos otros silicatos estratificados de Hoechst incluyen NaSKS-5, NaSKS-7 y NaSKS-11 como las formas alfa, beta y gama. Como se indicó anteriormente, la forma delta-Na2Si0s (NaSKS-6) es la más preferida para usarse en la presente. Otros silicatos también se pueden utilizar tales como por ejemplo silicato de magnesio, que pueden servir como un agente c rispador en formulaciones granuladas, como un agente estabilizador para blanqueadores de oxígeno, y como un componente de sistemas de control de espumas. Ejemplos de mejoradores de detergencia de carbonato son los carbonatos de metal alcalino terreo y alcalino como se describe en la Patente de Solicitud Alemana No. 2,321,001 publicada el 15 de noviembre de 1973. Dichos mejoradores de detergencia de carbonato actúan como mejoradores para remover los iones de metal divelente tales como calcio, y proveen además alcalinidad, así como también ayudan en la remoción de suciedades. Los mejoradores de detergencia de aluminosilicato son útiles en la presente invención. Los mejoradores de detergencia de aluminosilicato son de gran importancia en la mayoría de las composiciones detergentes granuladas de trabajo pesado actualmente comercilaizadas, y también pueden ser un ingrediente mejorador de detergencia importante en formulaciones de detergentes líquidos. Los mejoradores de detergencia de aluminosilicato incluyen aquellos que tienen la fórmula empírica: Na?[(Al?2)?(SÍ02)y].xH2? en donde z y y son enteros de por lo menos 6, la relación molar de z a y está en la escala de alrededor de 1.0 a aproximadamente 0.5, y x es un entero de alrededor de 15 a aproximadamente 264. Los materiales de intercambio de iones de aluminosilicato útiles están comercialmente disponibles. Estos aluminosilicatos pueden ser de estructura cristalina o amorfa y pueden ser aluminosilicatos que ocurren naturalmente o sintéticamente derivados. Un método para producir materiales de intercambio de iones de aluminosilicato se describe en la patente de EUA 3,985,669. Los materiales de intercambio de iones de aluminosilicato cristalino sintéticos preferidos útiles en la presente están disponibles bajo las designaciones Zeolita A, Zeolita P (B), Zeolita MAP y Zeolita X. En una modalidad especialmente preferida, el material de intercambio de iones de aluminosilicato cristalino tiene la fórmula: Nai 2 [ (A102 ) l 2 ( SÍ02 ) l 2 ]xH20 en donde x es de alrededor de 20 a aproximadamente 30, especilamente de alrededor de 27. El material se conoce como Zeolita A. Las zeolitas deshidratadas (x = 0 - 10) también se pueden uear en la presente. Preferiblemente, el aluminosilicato tiene un tamaño de partícula de aproximadamente 0.1-10 mieras de diámetro. Los mejoradores de detergencia orgánicos adecuados para los propósitos de la presente invención incluyen, pero no se restringen a, una amplia variedad de compuestos de policarboxilato. Tal y como se emplea en la presente, "policarboxilatos" se refiere a compuestos que tienen una pluralidad de grupos de carboxilato, preferiblemente por lo menos 3 carboxilatos. Los mejoradores de detergencia de policarboxilato se pueden añadir generalmente a la composición en forma acida, pero también se pueden añadir en forma de una sal neutralizada. Cuando se utilizan en forma de sal, los metales alcalinos tales como sodio, potasio y litio, o sales de alcanola onio son preferidas. Incluidas entre los mejoradores de detergencia de policarboxilato están una variedad de categorías de materiales útiles. Una categoría importante de mejoradores de detergencia de policarboxilato comprenden los policarboxilatos de éter, incluyendo oxidisuccinato, tal como se describe en Berg, patente de EUA 3,128,287, y en la patente de EUA 3,635,830. Véase también mejoradores de detergencia de "TMS/TDS" de la patente de EUA 4,663,071. Los policarboxilatos de éter adecuados también incluyen compuestos cíclicos, particularmente compuestos alicíclicos, tales como los que se describen en las patentes de EUA 3,923,679; 3,835,163; 4,158,635; 4,120,874 y 4,102,903. Otros mejoradores de detergencia útiles incluyen los eterhidroxipolicarboxilatos, copolímeros de anhídrido maleico con etileno o éter vinilmetílico, ácido 1, 3, 5-trihidroxibencen-2,4,6-trisulfónico, y ácido carboximetiloxi-succínico, varias sales de metal alcalino, amonio y amonio substituido de ácidos poliacéticos tales como ácido etilendiaminotetracético y ácido nitrilotriacético, así como policarboxilatos tales como ácido melítico, ácido succínico, ácido oxidisuccínico, ácido polimaleico, ácido bencen-1,3,5-tricarboxílico, ácido carboxi etiloxisuccínico y sales solubles de los mismos. Los mejoradores de detergencia de citrato, v.gr., ácido cítrico y sales solubles de los mismos (particularmente sal de sodio), son mejoradores de detergencia de policarboxilato de importancia particular para formulaciones detergentes líquidas de trabajo pesado debido a su disponibilidad a partir de recursos renovables y su biodegradabilidad. Los citratos también se pueden usar en composiciones granuladas, especialmente en combinación con mejoradores de detergencia de aeolito y/o silicato estratificado. Los oxidisuccinatos también son especialmente útiles en dichas composiciones y combinaciones. También adecuados en las composiciones detergentes de la presente invención son los 3,3-dicarboxi-4-oxa-l,6-hexanodiatos y los compuestos relacionados descritos en la patente de EUA 4,566,984. Los mejoradores de detergencia de ácido succínico útiles incluyen los ácidos alquil y alquenil succínico de C5-C20 y sales de los mismos. Un compuesto particularmente preferido de este tipo es ácido dodecenilsuccínico. Ejemplos específicos de mejoradores de detergencia de succinato incluyen: laurilsuccinato, miristilsuccinato, palmitilsuccinato, 2-dodecenilsuccinato (preferido), 2-pentadecenilsuccinato, y similares. Los laurilsuccinatos son los mejoradores de detergencia preferidos de este grupo, y se describen en EP 0,200,263. Otros policarboxilatos adecuados se describen en la patente de EUA 4,144,226 y en la patente de E.U.A. 3,308,067. Véase la patente de E.U.A. 3,723,322. Los ácidos grasos, v.gr., ácidos monocarboxílicos de C12-C18, también se pueden incorporar en las composiciones por sí solos, o en combinación con los mejoradores de detergencia anteriormente mencionados, especialmente citrato y/o los mejoradores de detergencia de succinato, para proveer actividad ejoradora de detergencia adicional. Dicho uso de ácidos grasos generalmente dará por resultado la disminución de espumación, lo que sería considerado por el formulador. En situaciones en donde se pueden usar mejoradores de detergencia a base de fósforo, y especialmente en las formulaciones de barras usadas para operaciones de lavado a mano, se pueden usar diversos fosfatos de metal alcalino tales como los tripolifosfatos de sodio bien conocidos, pirofosfato de sodio y ortofosfato de sodio. También se pueden usar mejoradores de detergencia de fosfonato tales como etan-1-hidroxi-l,l-difosfonato y otros fosfonatos conocidos (véase, por ejemplo, las patentes de E.U.A. 3,159,581; 3,213,030; 3,422,021; 3,400,148 y 3,422,137).

Quelatadores Los agentes quelatadores comprenden generalmente de 0.1% a 10% en peso de las composiciones de la presente. Muy preferiblemente, si se utilizan, los agentes quelatadores comprenderán de 0.1% a 3.0% en peso de dichas composiciones. Un agente quelatador se puede seleccionar de aminocarboxilato, fosfonato orgánico, compuesto aromático polifincionalmente sustituido, ácido nitriloacético y mezclas de los mismos. Sin desear ser limitados por la teoría, se cree que el beneficio de estos materiales es debido, en parte, a su excepcional capacidad de remover iones de metal de transición, tales como iones de fierro y de manganeso, de las soluciones de lavado mediante la formación de quelatos solubles. Los aminocarboxilatos útiles co o agentes quelatadores opcionales incluyen etilendiaminotetracetatos, etilendiaminodisuccinato, N-hidroxietiletilendia inotriacetatos, 2-hidroxipropilendiaminodieuccinato, nitrilotriacetatos, etilendiamonotetraproprionatos, t rietilentetraaminohexacetatos, etilentriaminopentaacetatos, dietilentriaminopentaacetatos y etanoldiglicinas, sales de metal alcalino, amonio y de amonio substituidas en la presente y mezclas en la presente. Los quelatadores de amino carboxilatos preferidos para usaree en la preeente son etilendiamindisuccinato ("EDDS"), especialmente el isómero [S,S] como el descrito en la patente de E.U.A. No. 4,704,233, etilendiamin-N,N' -digluta ato (EDDG) y 2-hidroxipropilen-diamin-N,N'-disuccinato (HPDDS). Un quelatador de amino carboxilato muy preferido es el etilendiamindisuccinato. Los fosfonatos orgánicos también son adecuados para usarse como agentes quelatadores en las composiciones de la invención cuando por lo menos niveles bajos de fósforo total sean permitidos en las composiciones detergentes, e incluyen etilendiamintetra is(metilenfosfonatos) disponibles bajo la marca comercial DEQUEST de Monsanto, dietilentria inpenta-( etilenfosfonato) , etilendiamintri(metilenfosfonato) , hexametilendiamintetra(metilen fosfonato), a-hidroxi-2-fenil-etildifosfonato, metilendifosfonato, hidroxi 1,1-hexilideno, viniliden-1,1 difosfonato, 1,2 dihidroxietan-1,1 difosfonato e hidroxietan-1,1 difosfonato. Preferiblemente, estos amino fosfonatos no contienen grupos alquilo o alquenilo con más de 6 átomos de carbono. Los quelatadores p referidoe son los derivados de difosfonato seleccionadoe de a-hidroxi-2-feniletildifosfonato, metilendifosfonato, hidroxi-l,l-hexilideno, viniliden-1,1 difosfonato, 1,2 hidroxietan-1,1 difosfonato e hidroxietan-1,1 difosfonato. Muy preferido es el hidroxietan-1,1 difosfonato. Los agentes quelatadores aromáticos polif uncionalmente substituidos también son útiles en las composiciones de la presente. Ver la patente de E.U.A. No. 3,812,044. Los compuestos preferidos de este tipo en forma acida son los dihidroxidisulfobencenos tales como l,2-dihidroxi-3,5-disulfobenceno.

Enzimas Se pueden incluir enzimas en las formulaciones de la presente para una amplia variedad de propósitos de lavandería de telas, incluyendo, por ejemplo, la remoción de manchas a base de proteínas, a base de carbohidratos o a base de triglicéridos, y para evitar la transferencia de colorantes migratorios y la restauración de telas. Las enzimas para ser incorporadas incluyen proteasas, amilasas, lipasae, celulasas y peroxidasas, así como mezclas de las mismas. También se pueden incluir otros tipos de enzimas. Pueden ser de cualquier origen adecuado, tal como de origen vegetal, animal, bacterial, micótico y de levadura. Sin embargo, su elección está regida por varios factores tales como actividad de pH y/o estabilidad óptima, termoestabilidad, estabilidad contra detergentes activos, mejoradores de detergencia, etc. A este respecto se prefieren lae enzimas bacterianas y micóticas, talee como las amilasae y proteasas bacterianas y las celulasas micóticas. Las enzimas normalmente se incorporan en niveles suficientee para proveer haeta aproximadamente 5 mg en peeo, muy típicamente alrededor de 0.01 mg a alrededor de 3 mg de enzima activa por gramo de la composición. Dicho de otra forma, las composiciones de la presente comprenderán típicamente de aproximadamente 0.001% a 5% en peso de una preparación comercial de enzima. Ejemplos adecuados de proteasas son las subtilicinas que se obtienen de cepas particulares de B.subtilis y B.licheniforme. Otra proteasa adecuada se obtiene de una cepa de Bacillus que tiene actividad máxima en todo el régimen de pH de 8-12, desarrollada por Novo Indudtries A/S bajo la marca registrada ESPERASE. La preparación de esta enzima y de enzimas análogas se describe en la Especificación de Patente Británica No.1,243, 784 de Novo. Las enzimas proteolíticas comercialmente disponibles adecuadas para remover machas a base de proteínas incluyen aquellas vendidas bajo las marcas registradas ALCALASE y SAVINASE de Novo Industries A/S (Dinamarca) y MAXATASE de International Bio-Synthetics, Inc. (Paísee Bajoe). Otrae proteaeas incluyen Proteasa A (véase EP 130,756) y la Proteasa B (véase EP 257,189). Loe niveles preferidos de proteasae eon de 0.01% a 4.0% en peso de la composición de limpieza de la presente. Las amilasas incluyen, por ejemplo, las a-amilaeas descritas en GB 1,296,839 (Novo), RAPIDASE, International Bio-Synthetics, Inc. y TERMAMYL. Novo Industriee. Fungamyl (Novo) ee eepecialmente útil. Loe niveles preferidos de amilasas son de 0.01% a 2.0% en peso de la composición de limpieza de la presente. La celulasa usable en la presente invención incluye tanto celulasa bacterial como fungal. Preferiblemente, deben tener un pH óptimo de entre 5 y 9.5. Se describen celulasae adecuadas en la patente de E.U.A. 4,435,307, la cual describe la celulasa micótica producida a partir de Humicola insolens y ceoa DSM1800 de Humicola o un hongo productor de celulasa 212 que pertenece al género Aeromonas, y celulasa extraída a partir del hepatopáncreas de un molusco marino (Dolabella aurícula Solander). También se describen celulasas adecuadas en GB-A-2.075.028; GB-A-2.095.275 y DE-0S-2.247.832. ENDO A y CAREZYME de Novo Industries A/S son especialmente útiles. Los niveles preferidos de celulasas son de 0.01% a 1.0% en peso de la composición de limpieza de la presente. Las enzimas lipasas adecuadas para usarse en detergentes incluyen aquellas producidas por microorganismos del grupo Pseudomonas, tal como Pseudomona stutzeri ATCC 19.154, como ee describió en GB 1.377,034. Véanse también las lipasae en la eolicitud de patente japonesa 53,20487, abierta para inepección pública el 24 de febrero de 1987. Eeta lipaea eetá dieponible de Amano Pharmaceutical Co. Ltd., Nagoya, Japón, bajo la aarca registrada Lipasa P "Amano", que de aquí en adelante se designa como "Amano-P". Otras lipasae comercialee incluyen Amano-CES, lipaeae de ex Chromobacter viscosum, v.gr. Chromobacter viscosum var. lipolyctum NRRLB 3673, comercialmente disponible de Toyo Jozo Co., Tagata, Japón; y además las lipasae de Chromobacter viscosum de U.S. Boichemical Corp., E.U.A. y Disoynth Co., Países Bajos, y las lipaeas de ex Pseudomonas gladioli. La enzima LIPOLASE derivada de Humicola lanuginosa y que ee comercialmente dieponible de Novo (véaee también EP 341,947) ee una lipasa preferida para uso en la presente. Los niveles preferidos de lipasa son de 0.01% a 2.0% en peso de la composición de limpieza de la presente. Las enzimas peroxidasa se usan en combinación con fuentes de oxígeno, v.gr., percarbonato, perborato, persulfato, peróxido de hidrógeno, etc. Se emplean para el "blanqueo en solución", es decir, para evitar transferencia de colorantes o pigmentos removidos de los sustratos durante las operaciones de lavado a otros sustratos en la solución de lavado. Las enzimas de peroxidasa se conocen en la técnica e incluyen, por ejemplo, peroxidasa de rábano, ligninasa y halogenoperoxidasa tal como cloroperoxidasa y bromoperoxidaea. Lae co poeiciones detergentes que contienen perxidasa se deecriben, por ejemplo, en la eolicitud internacional PCT WO 89/099813, publicada el 19 de octubre de 1989 por 0. Kirk. cedida a Novo Induetries A/S. Se describe una amplia variedad de materiales de enzima y medios para su incorporación a composiciones detergentes eintéticae en la patente de E.U.A. 3,553,139. Adicionalmente se describen enzimas en la patente de E.U.A. 4,101,457 y en la patente de E.U.A. 4,507,219. Los materiales de enzima útiles para formulaciones de detergentes líquidas y su incorporación a dichae formulacionee se describen en la patente de E.U.A. 4,261,868. Las enzimas para detergentes se pueden estabilizar mediante varias técnicas. Las técnicae de estabilización de enzimas se describen y ilustran en la patente de E.U.A. 3,600,319 y en EP 0 199 405. Los sistemas de estabilización de enzimas también se describen, por ejemplo, en la patente de E.U.A. 3,519,570. Se observó también que la composición de limpieza perfumada de la invención produce un beneficio de perfume notable, así como una notable cobertura del mal olor residual que se crea a partir del uso de enzimas, especialmente lipasas.

Estabilizadores de enzimas Las enzimas empleadas en la presente típicamente son estabilizadas por la presencia de suministroe solubles en agua de iones de calcio y/o magnesio en las composiciones terminadas que proveen dichos iones a las enzimas. (Los iones de calcio de alguna manera generalmente son más efectivos que los iones de magnesio y se prefieren en la presente si se está utilizando un sólo tipo de cationes). Puede proveerse estabilidad adicional mediante la presencia de varioe otros estabilizadoree deecritoe en la técnica, en eepecial, eepeciee de borato: véase Sverson, E.U.A. 4,537,706. Loe detergentee típicoe, en especial los líquidos, comprenden de alrededor de 1 a aproximadamente 30, preferiblemente de alrededor de 2 a aproximadamente 20, muy preferiblemente de alrededor de 5 a aproximadamente 15 y muy preferiblemente de alrededor de 8 a aproximadamente 12 milimoles de iones de calcio por litro de composición terminada. Esto de algún modo puede variar, dependiendo de la cantidad de enzima presente y su respuesta a los iones de calcio o magnesio. El nivel de iones de calcio o magnesio debe seleccionarse de tal forma que siempre haya un nivel mínimo disponible para la enzima después de permitir que se formen complejo con los mejoradores de detergencia, ácidos grasos, etc., en la composición. Se puede usar cualquier sal de calcio o magnesio soluble en agua como el suministro de iones de calcio o magnesio, incluyendo, pero sin limitarse a cloruro de calcio, sulfato de calcio, malato de calcio, maleato de calcio, hidróxido de calcio, formiato de calcio y acetato de calcio y las salee de magneeio correspondientes. Con frecuencia, una pequeña cantidad de iones de calcio, generalmente de alrededor de 0.05 a alrededor de 0.4 milimoles por litro, también está presente en la composición debido al calcio presente en la suspensión de enzima y el agua de la fórmula. En las composicionee detergentee eólidae la formulación puede incluir una cantidad euficiente de un suministro de iones de calcio solublee en agua para proveer tal cantidad en el licor de lavado. Alternativamente, la dureza del agua natural puede eer euficiente. Debe entenderee que loe antee mencionadoe niveles de iones de calcio y/o magnesio son suficientes para proveer estabilidad de enzima. Se pueden añadir más ionee de calcio y/o magneeio a lae composiciones para proveer una medida adicional de rendimiento de remoción de grasa. Si se usa para talee propóeitoe, las composicionee en la preeente típicamente deben comprender de alrededor de 0.05% a aproximadamente 2% en peso de un suministro soluble en agua ionee de calcio o magneeio o amboe. La cantidad puede variar, deede luego, eegún la cantidad y tipo de enzima empleada en la compoeición. Las composiciones de la presente también pueden contener opcionalmente, pero preferentemente, varios estabilizadores adicionales, especialmente estabilizadores de tipo borato. Típicamente, tales estabilizadores se usan en las composicionee a niveles de alrededor de 0.25% a 10%, preferiblemente de 0.5% a 5%, muy preferiblemente de 0.75% a 3% en peso de ácido bórico u otro compuesto de borato capaz de formar ácido bórico en la composición (calculado con base en ácido bórico). Se prefiere ácido bórico, aunque son adecuados otros compuestos tales como óxido bórico, bórax y otros boratos de metal alcalino (v.gr. ortoborato de sodio, metaborato de sodio y piroborato de sodio y pentaborato de sodio). Pueden usarse también ácidos bóricos substituidoe (v.gr., ácido fenil-borónico, ácido butanoborónico y ácido p-bromofenilborónico) en lugar de ácido bórico.

Ingredientes adjuntos Lae composiciones de la presente pueden incluir opcionalmente uno o más materiales adjuntos u otroe materiales para ayudar o mejorar el rendimiento de limpieza, el tratamiento del sustrato que será limpiado, o para modificar la estética de la compoeición de limpieza (v.gr., colorantes, tintes, etc. ) Agentes de dispersión poliméricos Los agentes de dispersión poliméricos se pueden utilizar ventajosamente a niveles de alrededor de 0.5% a aproximadamente 8%, en peso, en las composiciones de la presente, especialmente en presencia de mejoradores de detergencia de zeolita y/o silicato estratificado. Los agentes dispersantes poliméricos adecuados incluyen policarboxilatos poliméricos y polietilenglicoles, aunque también se pueden usar otros conocidos en la técnica. Se cree, aunque no se pretende limitar por la teoría, que los agentes dispersantes poliméricos incrementan el rendimiento del mejorador de detergencia global, cuando se usa en combinación con otros mejoradores de detergencia (incluyendo policarboxilatos de peso molecular más bajo) por inhibición de crecimiento de cristalee, peptización de liberación de suciedad en partículas y anti-redepoeición. Se pueden preparar materiales de policarboxilato poliméricoe polimerizando o copolimerizando monómeroe ineaturadoe adecuados, preferiblemente en su forma acida. Los ácidos monoméricos insaturados que se pueden polimerizar para formar policarboxilatos poliméricos adecuadoe incluyen ácido acrílico, ácido maleico (o anhídrido maleico), ácido fumárico, ácido itacónico, ácido aconítico, ácido meeacónico, ácido citracónico, metilenmalónico. La preeencia de loe policarboxilatos poliméricos en la presente o eegmentos poliméricos, que no contienen radicales de carboxilato tales como éter vinilmetílico, estireno, etileno, etc., es adecuada siempre que dichos segmentoe no conetituyan más de aproximadamente 40% en peso. Se pueden derivar policarboxilatos poliméricos particularmente adecuados a partir de ácido acrílico. Dichos polímeros a base de ácido acrílico que son útiles en la presente son las sales solubles en agua de ácido acrílico polimerizado. El peso molecular promedio de dichos polímeros en la forma acida perferiblemente varía de alrededor de 2,000 a 10,000, muy preferiblemente de alrededor de 4,000 a 7,000 y muy preferiblemente de alrededor de 4,000 a 5,000. Las sales solubles en agua de dichos polímeros de ácido acrílico pueden incluir, por ejemplo, las sales de metal alcalino, amonio y amonio substituido. Los polímeros solubles de este tipo son materiales conocidos. El uso de los poliacrilatos de este tipo en composicionee detergentes se ha descrito, por ejemplo, en Diehl, Patente de E.U.A. 3,308,067. También se pueden usar copolímeros a base de ácido acrílico/maleico como un componente preferido del agente dispereante/anti-redepoeición. Tales materiales incluyen las sales solubles en agua de copolímeros de ácido acrílico y ácido maleico. El peso molecular promedio de dichos copolímeros en la forma acida varía preferiblemente de alrededor de 2,000 a 100,000, más preferiblemente de alrededor de 5,000 a 75,000 y muy preferiblemente de alrededor de 7,000 a 65,000. La relación de los segmentoe de acrilato respecto a loe de maleato en dichoe copolímeros generalmente varía de alrededor de 30:1 a aproximadamente 1:1, muy preferiblemente de alrededor de 10:1 a 2:1. Las sales solubles en agua de dichoe copolímeros de ácido acrílico/ácido maleico pueden incluir, por ejemplo, las sales de metal alcalino, amonio y amonio substituido. Los copolímeros de acrilato/ aleato solubles de este tipo son materiales conocidos que se describen en la solicitud de patente europea No.66915, publicada el 15 de diciembre de 1982, así como en EP 193,360, la cual describe también dichos polímeros que comprenden hidroxipropilacrilato. También otros agentes de dispersión incluyen los terpolímeros de alcohol maleico/acrílico/vinílico. Dichos materiales ee describen también en EP 193,360, incluyendo, por ejemplo, el terpolímero 45/45/10 de alcohol maleico/acrílico/vinílico. Otro material polimérico que puede incluirse es polietilenglicol (PEG). El PEG puede exhibir rendimiento de agente dispersante y puede actuar como agente de remoción-anti-redepoeición de suciedad de arcilla. Las escalas de peso molecular típico para estoe propósitoe varían de alrededor de 500 a aproximadamente 100,000, más preferiblemente de alrededor de 1,000 a aproximadamente 50,000 y muy preferiblemente de alrededor de 1,500 a aproximadamente 10,000. Los agentes dispereantes de poliaspartato y poligluta ato también pueden usarse, especialmente en conjunto con mejoradores de detergencia de zeolita. Los agentes dispersantes tales como los de poliaspartato preferiblente tienen un peso molecular (prom.) de alrededor de 10,000.

Agentes removedores/anti-redeposición de suciedad de arcilla Las composiciones de la presente invención también pueden contener opcionalmente aminas etoxiladas solubles en agua que tienen propiedades de remoción y anti-redeposición de suciedad de arcilla. Las composiciones detergentes granuladas que continen estos compuestoe típicamente contienen de alrededor de 0.01% a aproximadamente 10.0% en peeo de las aminas etoxiladas solubles en agua; las composiciones detergentes líquidas típicamente contienen alrededor de 0.01% a 5%. El agente liberador y de anti-redeposición de suciedad preferido es tetraetilenpentamina etoxilada. Las aminas etoxiladas de ejemplo se describen más ampliamente en la patente de E.U.A. 4,597,898. Otro grupo de agentes removedores/anti- redeposición de suciedad de arcilla son loe compueetoe catiónicoe descritos en EP 111,965. Otros agentes removedores/anti- redeposición de suciedad de arcilla que pueden uearse incluyen los polímeros de amina etoxilada descritos en EP 111,984; los polímeros zwiteriónicos descritoe en EP 112,592 y loe óxidos de amina descritos en la patente de E.U.A. 4,548,744. Otros agentes removedores y/o anti-redepoeición de suciedad de arcilla conocidoe en la técnica pueden utilizaree en lae composiciones de la presente. Otro tipo de agente anti-redeposición preferido incluye los materiales de carboxilmetilcelulosa (CMC). Estos materiales son bien conocidos en la técnica.

Agente liberador de suciedad polimérico Cualquier agente liberador de suciedad polimérico conocido por los expertos en la técnica puede emplearse opcionalmente en las composiciones y procedimientos de esta invención. Los agentes liberadores de suciedad poliméricos se caracterizan por tener tanto segmentoe hidrofílicos para hidrofilizar la superficie de fibras hidrofóbicas tales como poliéster y nylon, como eegmentoe hidrofóbicoe para depoeitarse sobre fibras hidrofóbicas y permanecer adheridos a las mismas hasta que se completan los ciclos de lavado y enjuage y así servir como un ancla para los segmentoe hidrofílicos. Esto permite que las manchas que aparecen despuée del tratamiento con el agente liberador de euciedad eean limpiadae con mayor facilidad en los procedimientos de lavado poeterioree. Loe agentee liberadoree de suciedad caracterizadoe por eegmentoe hidrofóbicos de éster poli(vinílico) incluyen copolímeros de injerto de éster poli(vinílico) , v.gr., esteres vinílicos de Ci -Ce preferiblemente poli(vinilacetato) injertado en estructuras de base de óxido de polialquileno, tales como estructuras de base de óxido de polietileno (véase EP 0 219 048). Los agentes liberadores de suciedad comercialmente disponibles incluyen el tipo de material SOKALAN, v.gr., SOKALAN HP-22, disponible de BASF (Alemania Occidental). Un tipo de agente liberador de suciedad preferido es un copolímero que tiene bloques aleatorios de tereftalato de etileno y óxido de polietilentereftalato (PEO). El peso molecular de este agente liberador de suciedad polimérico está en el régimen de aproximadamente 25,000 a alrededor de 55,000. Véase la patente de E.U.A. 3,959,230 y la patente de E.U.A. 3,893,929. Otro agente liberador de suciedad polimérico preferido es un poliéster con unidades de repetición de unidades de etilentereftalato que contienen 10-15% en peso de unidades de etilentereftalato junto con 90-80% en peso de unidades de polioxietilentereftalato, derivado de un polietilenglicol de peso molecular promedio de 300-5,000. Ejemplos de eete polímero incluyen el material comercialmente dieponible ZELCON 5126 (de Dupont) y MILEASE T (de ICI). Véaee también la patente de E.U.A. 4,702,857. Otro agente liberador de suciedad polimérico preferido ee un producto sulfonado de un oligómero de éster substancialmente llineal que consiete de una eetructura de base de éster oligomérico de unidades de repetición de tereftaloilo y oxialquilenoxi y porciones terminales unidas covalentemente a la estructura de base. Estos agentes liberadores de suciedad se deecriben ampliamente en la patente de E.U.A. 4,968,451. Otroe agentes liberadores de suciedad poliméricos adecuados incluyen loe poliéeteres de tereftalato de la patente de E.U.A. 4,711,730, los éeteres oligoméricos bloqueados en sus extremos aniónicos de la patente de E.U.A. 4,721,580 y los compuestos oligoméricos de poliéster en bloque de la patente de E.U.A. 4,702,857. Loe agentee liberadores de suciedad poliméricos también incluyen los agentes liberadores de suciedad de patente de E.U.A. 4,877,896, la cual describe los compuestoe aniónicoe, especialmente sulfoarolilo, esteres de tereftalato bloqueados en sus extremos. Si se utilizan, los agentes liberadores de suciedad generalmente comprenden de 0.01% a 10.0% en peso de las composicionee detergentee de la presente, típicamente de 0.1% a 5%, preferiblemente de 0.2% a 3.0%. Otro agente liberador de suciedad preferido es un oligómero con unidades de repetición de unidades tereftaloilo, unidades sulfoieotereftaloilo, unidades oxietilenoxi y oxi-1,2-propileno. Las unidades de repetición forman la estructura de base del oligómero y son terminadas preferiblemente con bloques de extremo de isetionato modificados. Un agente liberador de suciedad particularmente preferido de eete tipo comprende una unidad sulfoisoftaloilo, 5 unidades tereftaloilo, unidades oxietilenoxi y oxi-1 ,2-propilenoxi en una relación de desde 1.7 a 1.8, y dos unidadee de bloque de extremo de 2-(2-hidroxietoxi)-etaneulfonato de eodio. Dicho agente liberador de suciedad comprende también de 0.5% a 20% en peso del oligómero, de un eetabilizador reductor-crietalino seleccionado preferiblemente de sulfonato de xileno, sulfonato de eumeno, sulfonato de tolueno y mezclas de los mismos.

Agentes inhibidores de transferencia de colorante Las composicionee de acuerdo con la presente invención pueden incluir también uno o más materiales efectivos para inhibir la transferencia de colorantes de una tela a otra durante el procedimiento de limpieza. Por lo general, dichos agentes inhibidores de transferencia de colorante incluyen polímeros de polivinilpirrolidona, polímeros de N-óxido de poliamina, copolímeros de N-vinilpirrolidona y N-vinilimidazol, ftalocianina de manganeso, peroxidasas y mezclas de los mismos. Si se usan, estos agentes típicamente comprenden de alrededor de 0.01% aproximadamente 10% en peso de la composición, preferiblemente de alrededor de 0.01% aproximadamente 5%, y muy preferiblemente de alrededor de 0.05% aproximadamente 2%. Muy específicamente, los polímeros de N-óxido de poliamina preferidos para usarse en la presente contienen unidadee que tienen la siguiente fórmula estructural: R-A?-P; en donde P es una unidad polimerizable a la cual ee puede unir un grupo N-0 o el grupo N-0 puede formar parte de la unidad polimerizable o el grupo N-0 se puede unir a ambae unidades; A es una de las siguientes estructuras: -NC(0)-, -C(0)0-, -S-, -0-, -N=; x es 0 o 1; y R es grupos alifático, alifáticos etoxilados, aromáticos, heterocíclicos o alicíclicos o cualquier combinación de los mismos a los cuales el nitrógeno del grupo N-0 se puede unir o el grupo N-0 es parte de estos grupos. Los N-óxidos de poliamina preferidos son aquellos en donde R es un grupo heterocíclico tal como piridina, pirrol, imidazol, pirrolina, piperidina y derivadoe de los mismos. El grupo N-0 puede estar representado por las siguientes estructuras generales: 0 0 ( 3)? en donde Ri , R2 , R3 son grupos alifático, aromático, heterocíclico o alicíclico o combinaciones de los mismos; x, y y z son 0 ó 1; y el nitrógeno del grupo N-0 se pueden unir o forma parte de cualquiera de loe grupoe antee mencionados. La unidad de óxido de amina de los N-óxidos de poliamina tiene un pKa<10, preferiblemente pKa<7, muy preferiblmente aún pKa<6. Cualquier estructura de base de polímero se puede usar mientras el polímero de óxido de amina formado eea eoluble en agua y tenga propiedades inhibidoras de transferencia de colorante. Ejemplos de estructuras de base poliméricas adecuadas eon polivinilos, polialquilenos, poliésteree, poliéteree, poliamida, polimidas, poliacrilatos y mezclas de los ismoe. Eetoe polímeroe incluyen copolímeroe aleatorios o de bloque en donde un tipo de monómero es un N-óxido de amina y el otro tipo de monómero es un N-óxido. Los polímeros de N-óxido de amina típicamente tienen una relación de amina al N-óxido de amina de 10:1 a 1:1,000,000. Sin embargo, el número de grupos de óxido de amina presentes en el polímero de óxido de poliamina pueden variarse por copolimerización apropiada o por un grado apropiado de N-oxidación. Los óxidos de poliamina se pueden obtener en casi cualquier grado de polimerización. Típicamente, el peso molecular promedio eetá dentro de la escala de 500 a 1,000,000; muy preferido de 1,000 a 500,000; muy preferido aún 5,000 a 100,000. Esta clase preferida de materiales se puede denominar "PVNO". El N-óxido de poliamina más preferido útil en las composiciones detergentes de la presente es el N-óxido de poli- 4-vinilpiridina que tiene un peso molecular promedio de alrededor de 500,000 y una relación de amina a N-óxido de amina de aproximadamente 1:4. Los copolímeros de polímeros de N-vinilporrolidona y N-vinilimidazol (conocidos como "PVPVI") también son preferidos para usarse en la presente. Preferiblemente, el PVPVI tiene un peso molecular promedio en la escala de 5,000 a 1,000,000, muy preferiblemente de 5,000 a 200,000 y muy preferiblemente aún de 10,000 a 20,000. (La escala de peeo molecular promedio está determinada por la dispersión de luz como se describe en Barth, y otros Chemical Analysis, Vol. 113. "Modern Methods of Polymer Characterization", cuyas descripciones se incorporan aquí por referencia). Los copolímeros de PVPVI típicamente tienen una relación molar de N-vinilimidazol a N-vinilpirrolidona de 1:1 a 0.2:1, muy preferiblemente de 0.8:1 a 0.3:1, muy preferiblemente de 0.6:1 a 0.4:1. Estos copolímeros pueden ser ya sea lineales o ramificados. Las composiciones de la presente invención también pueden emplear una polivinilpirrolidona ("PVP") que tiene un peeo molecular promedio de alrededor de 5,000 a aproximadamente 400,000, preferiblemente de alrededor de 5,000 a aproximadamente 200,000, y muy preferiblemente aún de alrededor de 5,000 a aproximadamente 50,000. Los PVP son conocidos por los expertos en la técnica del campo de detergentes; véase, por ejemplo, EP-A-262,897 y EP-A-256,696, incorporadas aquí por referencia. Las composiciones que contienen PVP también pueden contener polietinelglicol ("PEG") que tiene un peso molecular promedio de alrededor de 500 a aproximadamente 100,000, preferiblemente de alrededor de 1,000 a aproximadamente 10,000. Preferiblemente, la relación de PEG a PVP sobre una base de ppm surtida en soluciones de lavado es de alrededor de 2:1 a aproximadamente 50:1, y muy preferiblemente de alrededor de 3:1 a aproximadamente 10:1. Las composiciones de la presente también pueden contener opcionalmente de alrededor de 0.005% a 5% en peso de ciertos tipos de abrillantadores ópticos hidrofílicos que también proveen una acción inhibidora de transferencia de colorante. Si ee uean, lae compoeicionee de la preeente preferiblemente comprenderán de alrededor de 0.01% a 1.2% en peso de dichos abrillantadoree ópticoe. Loe abrillantadoree ópticos hidrofílicos útiles en la presente invención son aquellos que tienen la fórmula estructural: en donde Ri se eelecciona de anilino, N-2-bis-hidroxietilo y NH-2-hidroxietilo; R2 se selecciona de N-2-bis-hidroxietilo, N- 2-hidroxietil-N-metilamino, morfilino, cloro y amino; y M es un catión formador de sal tal como sodio o potasio. Cuando en la fórmula anterior, Ri es anilino, R2 es N-2-bis-hidroxietilo y M es un catión tal como sodio, el abrillantador es ácido 4,4' ,bis[(4-anilino-6-(N-2-bis-hidroxietil)-s-triazin-2-yl)amino]-2,2' -estilbendisulfónico y sal de disodio. Esta especie de abrillantador particular es comercialmente comercializada bajo el nombre comercial Tinopal-UNPA-GX por Ciba-Geigy Corporation. Tinopal-UNPA-GX es el abrillantador óptico hidrofílico preferido úitl en las composiciones de la presente. Cuando en la fórmula anterior Rl es anilino, R2 es N-2-hidroxietil-N-2-metilamino y M es un catión tal como sodio, el abrillantador es la sal de disodio de ácido 4,4'-bis[(4-anilino-6-(N-2-hidroxietil-N-metilamino)-s-triazin-2-il)amino]- 2,2'-estilbendisulfónico. Esta especie de abrillantador particular se comercializa comercilamente bajo el nombre comercial Tinopal 5BM-GX por Ciba-Geigy Corporation. Cuando en la fórmula anterior Rl es anilino, R2 es morfilino y M es un catión tal como sodio, el abrillantador es la sal de sodio de ácido 4 ,4' -bie[ (4-anilino-6-morfilino-s-triazin-2-il)amino]2,2'-estilbendisulfónico. Esta especie de abrillantador particular se vende comercilamente bajo el nombre comercial Tinopal AMS-GX por Ciba-Geigy Corporation. Otra especie de abrillantador óptico específica que puede usarse en la presente invención provee beneficios de rendimiento de inhibición de transferencia de colorante especilamente efectivos cuando se usa en combinación con los agentes inhibidores de transferencia de colorante polimérico seleccionadoe anteriormente descritos. La combinación de dichos materiales poliméricoe eeleccionadoe (v.gr., PVNO y/o PVPVI) con dichoe abrillantadoree ópticoe eeleccionadoe (v.gr., Tinopal UNPA-GX, Tinopal 5BM-GX y/o Tinopal AMS-GX) provee inhibición de traneferencia de colorante significativamente mejor en soluciones de lavado acuosas que cualquiera de esos dos componentes de composición detergente cuando se usan solos. Sin limitarse a la teoría, se cree que dichos abrillantadoree funcionan de esta manera porque tienen alta afinidad para telas en la solución de lavado y por lo tanto se depositan con relativa rapidez sobre estae telas. El grado al cual los abrillantadores se depositan sobre las telas en la solución de lavado se puede definir por un parámetro denominado "coeficiente de agotamiento". El coeficiente de agotamiento es en general como la relación de a) el material abrillantador depositado sobre la tela a b) la concentración de abrillantador inicial en el licor de lavado. Los abrillantadores con coeficientes de agotamiento relativamente altos son los más adecuados para inhibir la transferencia de colorante en el contexto de la presente invención. Desde luego, se apreciará que los otros tipos de abrillantador óptico convencionales de compuesto opcionalmente pueden estar presentes en las composiciones de la presente para proveer beneficios de "brillantez" convencionales a las telas, más que un efecto inhibidor de transferencia de colorante verdadero. Dicho uso es convencional y bien conocido para las formulaciones de detergentes. Los abrillantadores ópticos convencionales u otros agentes abrillantadores o blanqueadores conocidos en la técnica pueden incorporarse a niveles típicamente de 0.005% a 1.2% en peso, preferiblemente de 0.01% a 1.2% y muy preferiblemente de 0.05% a 1.2% en peso, en las composiciones de limpieza de la presente. Los abrillantadores ópticos comerciales que pueden ser útiles en la presente invención se pueden clasificar en subgrupos que incluyen, pero no necesariamente se limitan a, derivados de estilbeno, pirazolina, cumarina, ácido carboxílico, etinocianinas, 5.5-dióxido de dibenzotifeno, azolee, heterociclos de anillo de 5 y 6 miembroe, y otroe agentes diversos. Ejemplos de dichos abrillantadores se decriben en "The Production and Application of Fluorescent Brightening Agents", "Zahradnik, Publicada por John Wiley & Sons, New York (1982). Un abrillantador óptico adicional que se puede usar también en la presente invención incluye naftalimida, benzoxazol, benzofuran, benciimidazol y cualesquiera mezclas de los mismos. Ejemplos eepecíficos de abrillantadores ópticos que son útiles en las presentes composicionee son aquellos identificados en la patente de E.U.A. 4,790,856. Estos abrillantadores incluyen la serie de abrillantadores PHORWHITE de Verona. Otros abrillantadores descritos en esta referencia incluye: Tinopal UNPA, Tinopal CBS y Tinopal 5BM; disponibles de Ciba-Geigy; Arctic White CC y Artic White CWD, disponible de Hilton-Davis, ubicada en Italia; los 2-(4-esti ril-fenil)-2H-naftol[l,2-d]triazoles; 4,4'-bis- (l,2,3-triazol-2-il)-estil-bencenoe; 4,4' -bis(esti ril)bie-feniloe; y las aminocumarinas. Ejemplos eepecíficoe de estos abrillantadores incluyen 4-metil-7-dietil-aminocuma riña; 1, 2-bie(-bencimidazol-2-i1-etileño; 1,3-difenilpirazolinas; 2,5-bis(benzoxazol-2-il)tiofeno; 2-eetiril-naftil-[l,2-e]oxazol; y 2-(estilben-4-il)-2H-nafto-[l,2-d]triazol . Véase también la patente de E.U.A. No. 3,646,015.

Supresores de espumas Compuestos para reducir o suprimir la formación de espumas se pueden incorporar en las composicionee de la presente invención. La supreeión de espumas puede ser de particular importancia en el "procedimiento de limpieza de lata concentración" y en máquinas lavadoras de estilo europeo de carga frontal. Una amplia variedad de materiales se pueden usar como supresores de espuma, y los supresoree de espuma son bien conocidos por loe expertos en la técnica. Véase, por ejemplo, Kirk Othmer Encyclopedia of Chemical Technology, 3a. Edición, Volumen 7, pags. 430-447 (John Wiley & Sons, Inc., 1979). Una categoría de supresor de espumas de interés particular incluye ácidos grasos monocarboxílicos y sales solubles a los mismos. Véase la patente de E.U.A. 2,954,347. Los ácidos grasos monocarboxílicos y sales d elos mismos usadas como supresor de espumas típicamente tienen cadenas de hidrocarbilo de 10 a aproximadamente 24 átomos de carbono, preferiblemente de 12 a 18 átomos de carbono. Las sales adecuadas incluyen las sales de metal alcalino tales como sodio, potasio y litio, así como sales de amonio y alcanolamonio. Las composiciones de limpieza de la presente también pueden contener supresores de espumas que no son agentes tensioactivos. Estos incluyen, por ejemplo: hidrocarburos de peso molecular alto tales como parafina, esteres de ácido graso (v.gr., triglicéridos de ácido graso), éeteree de ácido graso de alcoholee monovalentee, cetonae alifáticas de Ciß-C?o (v.gr., estearona), etc. Otros inhibidores de espumas incluyen aminotriazinas N-alquiladas tales como tri- a hexa-alquilmelaminae o di- a tetra-alquildiaminoclrotriazinae formadae como productos de cloruro cianúrico con dos o tres moles de una amina primaria o secundaria que contiene de 1 a 24 átomos de carbono. óxido de propileno y fosfatos de monoestearilo como éster foefato de alcohol monoeetearílico y difosfatos de metal alcalino (v.gr., K, Na y Li) monoestearílicos y éster fosfatoe. Loe hidrocarburoe talee como parafina y halogenoparafinas se pueden utilizar en forma líquida. Los hidrocarburos líquidos serán líquidos a temperatura ambiente y a presión atmosférica, y tendrán un punto de vaciado en la escala de alrededor de - 40'C a aproximadamente 50°C, y un punto de ebullición mínimo no menor de aproximadamente 110°C (presión atmosférica). También se conoce la utilización de hidrocarburos cerosos, preferiblemente que tienen un punto de fusión por abajo de aproximadamente 100°C. Los hidrocarburos constituyen una categoría preferida de supreeor de eepumas para composicionee detergentee. Loe eupreeoree de espumas de hidrocarburos se describen, por ejemplo, en la patente de E.U.A 4,265,779. Los hidrocarburos, por lo tanto, incluyen hidrocarburos eaturadoe o ineaturadoe alifáticoe, alicíclicoe, aromáticos y heterocíclicos que tienen de alrededor de 12 a aproximadamente 70 átomos de carbono. El término "parafina" como se usa en la discusión de supresores de espuma, pretende incluir mezclas de parafinas verdaderas e hidrocarburos cíclicos. Otra categoría preferida de supresores de espumae que no son agentes tensioactivoe comprenden eupreeoree de espuma de silicón. Esta categoría incluye el uso de aceites de poiorganosiloxano tales como polidimetilsiloxano, dispersiones o emulsiones de aceites de poliorganosiloxano o resinas, y combinaciones de poliorganosiloxano con partículas de sílice en donde el poliorganosiloxano es quimioabsorbido o fusionado sobre la sílice. Los supresores de espumas de silicón son bien conocidos en la técnica y se describen, por ejemplo, en la patente de E.U.A. 4,265,779 y en EP 354016. Otros supresores de espumas de silicón se describen en la patente de E.U.A 3,455,839 que se refieren a composiciones y procedimeintos para la desespumación de soluciones acuosas incorporando a las mismas pequeñas cantidades de fluidos de polidi etilsiloxano. Mezclas de silicón y sílice silanatada se describen, por ejemplo, en la solicitud de patente alemana DOS 2,124,526. Los eliminadores de espumas de silicón y los agentes controladores de espumas en composiciones detergentes granuladas se describen en la patente de E.U.A 3,933,672 y en la patente de E.U.A 4,652,392. Un eupreeor de eepumae a base de silicón ilustrativo para usarse en la presente es una cantidad supresora de eepumae de un agente controlador de eepumae que coneiete eeencialmente de: (i) fluido de polidimetileiloxano que tiene una viecocidad de alrededor de 20 ce a aproximadamente 1,500 ce a 25°C; (ii) de alrededor de 5 a aproximadamente 50 partes por 100 partes en peso de (i) resina de siloxano compuesta de unidades de (CH3)3Si0?/2 de unidades de SÍO2 en una relación de unidades de (CH3)3Si0? 2 a unidades de SÍO2 de alrededor de 0.6:1 a aproximadamente 1.2:1; y (iii) de alrededor de 1 a aproximadamente 20 partes por 100 partes en peso de (i) de un gel de sílice sólido. En el supreeor de espumas de silicón preferido usado en la presente, el solvente para una fase continua está hecho de ciertos glicoles de polietileno o copolímeros de polietileno-polipropilenglicol o mezclas de los mismos (prefridas) y no polipropilenglicol. El supresor de espumas de silicón primario es ramificado/entrelazado y no lineal. Para ilustrar este punto más, las composiciones detergentes para lavandería líquidas típicas con espumaciones controladas opcionalmente comprenderán de alrededor de 0.001 a aproximadamente 1, preferiblemente de alrededor de 0.01 a aproximadamente 0.7, muy preferiblemente de alrededor de 0.05 a aproximadamente 0.5, % en peso de dicho supreeor de eepumas de silicón, que comprende (1) una emuleión no acuosa de un agente antiformador de espumas primario que es una mezcla de (a) un poliorganosiloxano, (b) un siloxano resinoeo o un compuesto de silicón productor de reeina de eilicón , (c) un material llenador finamente dividido y (d) un catalizador para promover la reacción de componentee de mezcla (a), (b) y (c) para formar silanolatos; (2) por lo menos un agente tensioactivo de silicón no iónico; y (3) polietilenglicol o un copolímero de polietileno-polipropilenglicol que tiene una solubilidad en agua a temperatura ambiente de más de aproximadamente 2% en peso; y sin polipropilenglicol. Se pueden usar cantidades similares en composiciones granuladas, geles, etc. Véanse también las patentes de E.U.A. 4,978,471 y 4,983,316; 5,288,431 y patentes de E.U.A. 4,639,489 y 4,749,740. El supresor de espumas de silicón de la presente preferiblemente comprende polietilenglicol y un copolímero de polietilenglicol/polipropilenglicol , todos teniendo un peso molecular promedio menor de aproximadamente 1,000, preferiblemente entre alrededor 100 y 800. Los copolímeros de polietilenglicol y polietileno/polipropileno de la presente tienen una solubilidad en agua a temperatura ambiente demás de aproximadamente 2% en peso, preferiblemente más de aproximadamente 5% en peso. El solvente preferido de la preeente es polietilenglicol que tiene un peso molecular promedio menor de aproximadamente 1,000, muy preferiblemente entre alrededor de 100 y 800, muy preferiblemente aún entre 200 y 400, y un copolímero de polietilenglicol/polipropilenglicol , preferiblemente PPG 200/PEG 300. Se prefiere una relación en peso de entre alrededor de 1:1 y 1:10, muy preferiblemente entre 1:3 y 1:6, de polietilglicol : copolímero de polietileno-polipropilenglicol.

Los supresores de espumae de silicón preferidos usados en la presente no contienen polipropilenglicol, particularmente de peso molecular de 4,000. Preferiblemente tampoco contienen copolímeros de bloque de óxido de etileno y óxido de propileno, como PLURONIC L101. Otros supresoree de espumas útiles en la presente contienen los alcoholes secundarioe (v.gr., 2-alquilalcanoles) y mezclas de dichos alcoholes con aceites de silicón, tales como los silicones descritos en E.U.A 4,798,679, 4,075,118 y EP 150,872. Los alcoholes secundarios incluyen alcoholes de alquilo de Cß-Ciß que tienen una cadena de Ci-Ciß. Un alcohol preferido es 2-butiloctanol , que está disponible de Condea bajo el nombre comercial ISOFOL 12. Mezclas de alcoholes secundarios están disponibles bajo el nombre comercial ISALCHEM 123 de Enichem. Los supreeoree de espumas mixtos típicamente comprenden mezclas de alcohol + silicón a una relación en peso de 1:5 a 5:1. Para cualesquiera composiciones detergentes que se han de usar en máquinas lavadoras auto áticae, lae espumas no se debe formar hasta el grado de que se desborden de la lavadora. Los supresores de espuma, cuando se utilizan, están presentes preferiblemente en una cantidad de supreeión de eepumas. Por "cantidad de supreeión de espuma" se entiende que el formulador de la composición puede seleccionar una cantidad de este agente controlador de espumas que controlará suficientemente las espumas para dar por resultado un detergente de lavandería de baja espumación para usarse en máquinas lavadoras automáticas. Lae composiciones de la presente generalmente comprenderán de 0% a aproximadamente 5% de supreeor de espumas. Cuando se utilizan como supresores de espumas, los ácidos grasos monocarboxílicos, y salee de loe mismos, estarán presentes típicamente en cantidades hasta de aproximadamente 5%, en peso, de la composición detergente. Preferiblemente, se utiliza de alrededor de 0.5 % a aproximadamente 3% de supreeor de espumas de monocarboxilato graso. Los supresores de espuma de silicón se utilizan típicamente en cantidadee de hasta aproximadamente 2.0%, en peso, de la composición detergente, aunque se pueden usar cantidades superiores. Este límite superior es práctico en la naturaleza, debido principalmente al interés de mantener los costos reducidos al mínimo y la efectividad de cantidades inferiores para controlar efectivamente la espumación. Preferiblemente se usa de alrededor de 0.01% a aproximadamente 1% de supresor de espumas de silicón, muy preferiblemente de alrededor de 0.25% a aproximadamente 0.5%. Tal como se emplea en la presente, estos valores en por ciento en peso incluyen cualquier sílice que se pueda utilizar en combinación con poliorganosiloxano, así como cualesquiera materialee auxiliares que se puedan utilizar. Los supresoree de eepuma de onoeetearilfosfato se utilizan generalmente en cantidades que varían de alrededor de 0.01% a aproximadamente 02% en peso de la composición. Los eupresores de espuma de hidrocarburos se utilizan típicamente en cantidades que varían de alrededor de 0.01% a aproximadamente 5.0%, aunque se pueden usar niveles superiores. Los supresores de espuma de alcohol se usan típicamente a 0.2%-3% en peso de las composiciones acabadas.

Suavizantes de telas Varios suavizantes de tela que suavizan durante el lavado, especialmente las arcillas de esmectita impalpables de la patente de E.U.A. 4,062,647, así como otras arcillas suavizadorae conocidae en la técnica, opcionalmente ee pueden uear típicamente a nivelee de alrededor de 0.5% a aproximadamente 10% en peeo en lae compoeiciones de la presente para proveer beneficios suavizadores concurrentemente con la limpieza de telas. Se pueden uear suavizadores a base de arcilla en combinación con suavizadores de amina y catiónicos como se describe, por ejemplo, en la patente de E.U.A. 4,375,416 y la patente de E.U.A. 4,291,071.

Otros ingredientes Una amplia variedad de otros ingredientes funcionales útiles en las composicionee detergentee pueden incluirse en lae composiciones de la presente, incluyendo otros ingredientes activos, vehículos, hidrótopos, auxiliares de procesamiento, colorantes o pigmentos, solventes para formulaciones líquidas y llenadores sólidos para composicionee en barra.

Las composicionee detergentee de la preeente ee formularán preferiblemente para que, durante su uso en operaciones de limpieza acuosa, el agua de lavado tenga un pH de entre 6.5 y 11, preferiblemente entre 7.5 y 10.5. Los productos para lavandería tienen un pH típico de 9-11. Las técnicas para controlar el pH a niveles de uso recomendados incluyen el uso de reguladores de pH, álcalis, ácidos, etc., y son bien conocidas por aquellos expertos en la técnica.

Otros ingredientes opcionales Otros ingredientes opcionales útiles para su inclusión en las composiciones de la invención incluyen perfumes, colores y sales llenadoras, prefiriéndose el sulfato de sodio como sal llenadora.

Forma de las composiciones Las composicionee detergentes de la invención pueden formularse en cualquier forma deseada, tales como en polvo, granuladas, en pasta, líquidas y geles.

Composiciones líquidas Las composicionee detergentee de la presente invención pueden formularse como composiciones detergentes líquidas. Dichas composiciones detergentes líquidas comprenden típicamente de 94% a 35% en peso, preferiblemente de 90% a 40% en peso y muy preferiblemente de 80% a 50% en peso de un vehículo líquido, v.gr., agua, preferiblemente una mezcla de agua y un solvente orgánico.

Composiciones en gel Las composicionee detergentes de la presente invención también pueden estar en forma de geles. Dichas composicionee se formulan típicamente con polialquenil poliéter y tienen un peso molecular de desde aproximadamente 750,000 a aproximadamente 4,000,000.

Composiciones sólidas Las composiciones detergentes de la invención también pueden estar en forma de sólidos, tales como polvos y granulos. El tamaño de partícula medio de los componentes de las composiciones granuladas de acuerdo con la invención debe preferiblemente ser tal que no más del 5% de las partículae midan más de 1.4 mm de diámetro y no máe del 5% de las partículas midan menos de 0.15 mm de diámetro. El término tamaño de partícula medio como el definido en la presente es calculado tamizando una muestra de la composición en un número de fraccionee (típicamente 5 fracciones) en una serie de tamices Tyler. Las fracciones de peso así obtenidas son graficadas contra el tamaño de abertura de los tamices. El tamaño de partícula medio se considera el tamaño de la abertura a través de la cual pasaría el 50% en peso de la muestra.

La densidad global de las composicionee detergentes granuladas de acuerdo con la presente invención es particularmente útil en las composicines detergentes granuladas concentradas que se caracterizan por una densidad relativamente alta en comparación con las composiciones detergentes para lavandería convencionales. Dichae compoeiciones de alta densidad tienen típicamente una desnidad global de por lo menos 400 g/litro, preferiblemente de 650 g/litro a 1200 g/litro, muy preferiblemente de 800 g/litro a 1000 g/litro. La densidad global se mide por medio de un simple dispositivo de embudo y taza que consiste de un embudo cónico moldeado rígidamente sobre una base y provisto con una válvula de mariposa en su extremidad inferior para permitir que los contenidos del embudo sean vaciados en una taza cilindrica alineada axialmente dispueeta debajo del embudo. El embudo tiene 130 mm de altura y tiene diámetros internos de 130 mm y 40 mm en sus respectivae extremidades superior e inferior. Está montado de forma tal que la extremidad inferior esté 140 mm sobre la superficie superior de la base. La taza tiene una altura total de 90 mm, una altura interna de 87 mm y un diámetro interno de 84 mm. Su volumen nominal ee de 500 mi. Para llevar a cabo una medición, el embudo es llenado con polvo vaciado manualmente, se abre la válvula de mariposa y se deja que el polvo sobrellene la taza. La taza llena es retirada del marco y el polvo en exceso es removido de la copa pasando un implemento de borde recto, v.gr., un cuchillo, a través de su borde superior. La taza llena es después pesada y el valor obtenido para el peso del polvo es duplicado para proveer una densidad global en g/litro. Se hacen mediciones iguales según se requiera.

Procedimientos de fabricación - composiciones granuladas En general, las composiciones detergentes granuladas de acuerdo con la presente invención se pueden fabricar mediante una variedad de métodos incluyendo mezclado en seco, secado por aspersión, aglomeración y granulación. La invención se ilustra en los siguientes ejemplos no limitantes, en los cualee todos los porcentajes están en una base de peso a menos que se indique de otra manera. En las composiciones detergentes, las identificaciones de componente abreviadas tienen los siguientes significadoe: LAS: Alquilbencensulfonato de sodio lineal de C12 TAS: Sebo alquilsulfato de sodio TAE 80: Alcohol de sebo etoxilado con 80 moles de óxido de etileno por mol de alcohol C45E7: Un alcohol primario de C14-C15 predominantemente lineal condeneado con un promedio de 7 moles de óxido de etileno C25E3: Un alcohol primario de C12-C15 ramificado condensado con un promedio de 3 moles de óxido de etileno STPP: Tripolifosfato de sodio anhidro MA/AA: Copolímero de 1:4 de ácido aleico/ácido acrílico con un peso molecular promedio de aproximadamente 70,000 Zeolita A: Aluminosilicato de sodio hidratado de la fórmula Nai2 (AIO2SÍO2 )i . 27H20, que tiene un tamaño de partícula primario en la eecala de 0.1 a 10 mieras. DTPMP: Dietilentriaminpenta(metilenfosfonato) , comercializado por Monsanto bajo el nombre comercial Dequest 2060. HEDP: Acido 1,1-hidroxietandifoefónico CMC: Caroboximetilcelulosa de sodio PB4: Perborato de sodio anhidro tet rahidra ado de fórmula nominal NaBO2.3H2O.H2O2 PBl: Blanqueador de perborato de sodio anhidro monohidratado de fórmula nominal NaB?2.H2?2 TAED: Tetraacetiletilendiamina (86% activa) aglomerada con MA/AA fotoactivado: Blanqueador de ftalocianina de zinc eulfonada encapsulada en polímero soluble en dextrina Savinasa: Enzima proteolítica de actividad normal de 13KNPU/g Carezyme: Enzima celulítica de actividad de lOOOCEVU/g Ter amyl : Enzima amiolítica de actividad de 60KNU/g todas vendidas por NOVO Industries A/S Antieepumae de Silicón: Controlador de espuma de polidi etilsiloxano con un copolímero de siloxano-oxialquileno como agente dispersante con una relación de dicho controlador de espuma a dicho agente dispersante de 10:1 a 100:1. Sulfato: Sulfato de sodio anhidro Carbonato: Carbonato de sodio anhidro con un tamaño de partícula promedio de 200µm y 900µm Silicato: Silicato de sodio amorfo (relación Si?2:Na20 = 2.0) Abrillantador 1: 4 , ' ~bis(4-anilino-6-morfolino-l .3.5-t riazin- 2-il)amino)estilben-2:2' -disulfonato disódico Abrillantador 2: 4,4' -bis(2-sulfoesti ril)bifenilo dieódico EJEMPLO 1 Se preparó la eiguiente formulación de perfume: EJEMPLO 2 Se preparó lae siguientes composiciones detergentes de acuerdo con la invención, en las que el perfume como el definido en el ejemplo 1 ee rociado sobre cada una de las composiciones detergentes A y B.

Claims (19)

NOVEDAD DE LA INVENCIÓN REIVINDICACIONES

1.- Una composición de limpieza perfumada que contiene: a) un sistema de blanqueo seleccionado del grupo que consiete de: i) peróxido de hidrógeno o una fuente del miemo en una cantidad de desde aproximadamente 1% a aproximadamente 40% en peso de la composición en combinación con un compuesto precursor de blanqueo de peroxiácido orgánico en una cantidad de desde aproximadamente 0.5% a aproximadamente 20% en peso de la composición; ii) un peroxiácido orgánico preformado en una cantidad de desde aproximadamente 1% a aproximadamente 15% en peso de la composición; iii) hipohalogenito en una cantidad de desde aproximadamente 1% a aproximadamente 15% en peso de la composición; y cualesquiera mezclas de los mismos; y b) una composición de perfume, presente en una cantidad de desde aproximadamente 0.01% a aproximadamente 5% en peso de la composición de limpieza, que comprende: i) aceites de lavanda y ii) ingredientes sustantivoe eeleccionadoe del grupo que coneiete de: éeteres con un peso molecular de aproximadamente 180 a aproximadamente 350 AMU, éteres con un peso molecular de aproximadamente 200 a aproximadamente 350 AMU, cetonas alifáticas con un peso molecular de aproximadamente 150 a aproximadamente 350 AMU, aceites naturales y mezclas de los mismos.

2.- Una composición de limpieza perfumada de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada además porque dichos aceites de lavanda se seleccionan del grupo que consiste de aceite de Lavandin Groeeo, aceite de Lavandin Abrailis, aceite de espliego, reconstituciones de éstos y mezclas de los mismoe.

3.- Una compoeición de limpieza perfumada de conformidad con la reivindicación 2, caracterizada ademáe porque dicho aceite de lavanda eetá preeente en una cantidad de desde aproximadamente 20% a aproximadamente 70% en peso de la composición de perfume.

4.- Una composición de limpieza perfumada de conformidad con la reivindicación 3, caracterizada además porque dicha composición de perfume comprende ingredientes sustantivos de por lo menos dos de las clases anteriormente mencionadas.

5.- Una composición de limpieza perfumada de conformidad con la reivindicación 4, caracterizada además porque dicha fuente de peróxido de hidrógeno es una sal de perhidrato inorgánica seleccionada del grupo que consiste de perborato y percarbonato de sodio.

6.- Una composición de limpieza perfumada de conformidad con la reivindicación 5, caracterizada además porque dicho compuesto precursor de blanqueo de peroxiácido orgánico es tetraacetiletilendiamina (TAED).

7.- Una composición de limpieza perfumada de conformidad con la reivindicación 6, caracterizada además porque dicha composición comprende además componentes de limpieza adicionales seleccionados del grupo que consiste de agentes tensioactivos, mejoradores de detergencia, quelatadores, enzimas, estabilizadores de enzimas e ingredientes auxiliares adicionales.

8.- Una composición de limpieza perfumada de conformidad con la reivindicación 7, caracterizada además porque dichas enzimas son lipasae.

9.- Una composición de limpieza perfumada de conformidad con la reivindicación 8, caracterizada además porque dicha composición es una composición detergente granulada.

10.- Una composición de limpieza perfumada que contiene: a) un sietema de blanqueo seleccionado del grupo que consiste de: i) peróxido de hidrógeno o una fuente del mismo en una cantidad de desde aproximadamente 1% a aproximadamente 40% en peso de la composición en combinación con un compuesto precursor de blanqueo de peroxiácido orgánico en una cantidad de desde aproximadamente 0.5% a aproximadamente 20% en peso de la composición; ii) un peroxiácido orgánico preformado en una cantidad de desde aproximadamente 1% a aproximadamente 15% en peso de la composición; iii) hipohalogenito en una cantidad de desde aproximadamente 1% a aproximadamente 15% en peeo de la composición; y cualesquiera mezclas de los mismos; y b) una composición de perfume, presente en una cantidad de desde aproximadamente 0.01% a aproximadamente 5% en peso de la composición de limpieza, que comprende de aproximadamente 20% a aproximadamente 70% en peso de la composición de perfume de i) aceites de lavanda, y de aproximadamente 20% a aproximadamente 80% en peso de la composición de perfume de ii) ingredientes suetantivoe eeleccionadoe del grupo que consiste de: esteres seleccionadoe del grupo que consiete de hexil ealicilato, bencil ealicilato y mezclae de los mismos; éteres seleccionados del grupo que consiete de l,3,4,6,7,8-hexahidro-4,6,6,7,8,8-hexametil-ciclo penta-gama-2-benzopi rano (Galaxolide al 50%), 3a-metil-dodecahidro-6,6-9a-trimetil nafto 2 (2,1-b) furano y mezclas de los mismos; cetonas alifáticas seleccionadas del grupo que consiete de 7-acetil-l, 2, 3, ,5,6,7,8 octahidro-1,1,6,7 tetrametilnaftaleno (iso E Super), metil cedril cetona y mezclas de las miemae; aceite de pachuli y mezclae de loe mismos.

11.- Una composición de limpieza perfumada de conformidad con la reivindicación 10, caracterizada además porque dichos aceites de lavanda se seleccionan del grupo que consiste de aceite de Lavandin Grosso, aceite de Lavandin Abrailis, aceite de espliego, reconstituciones de éstos y mezclas de los mismos.

12.- Una composición de limpieza perfumada de conformidad con la reivindicación 11, caracterizada además porque dicho aceite de lavanda está presente en una cantidad de desde aproximadamente 35% a aproximadamente 50% en peso de la composición de perfume.

13.- Una composición de limpieza perfumada de conformidad con cualesquiera de las reivindicaciones 10 ó 12, caracterizada además porque dichos ingredientes sustantivos están presentee en una cantidad de deede aproximadamente 25% a aproximadamente 50% en peeo de la compoeición de perfume.

14.- Una compoeición de limpieza perfumada de conformidad con la reivindicación 13, caracterizada además porque dicha composición de perfume comprende ingredientes sustantivos de por lo menos dos de las clases anteriormente mencionadas.

15.- Una composición de limpieza perfumada de conformidad con la reivindicación 14, caracterizada ademáe porque dicha fuente de peróxido de hidrógeno es una sal de perhidrato inorgánica seleccionada del grupo que consiste de perborato y percarbonato de sodio.

16.- Una composición de limpieza perfumada de conformidad con la reivindicación 15, caracterizada además porque dicho compuesto precursor de blanqueo de peroxiácido orgánico ee tetraacetiletilendiamina (TAED).

17.- Una compoeición de limpieza perfumada de conformidad con la reivindicación 16, caracterizada además porque dicha composición comprende además componentes de limpieza adicionales seleccionadoe del grupo que coneiste de agentes tensioactivos, mejoradores de detergencia, quelatadores, enzimas, estabilizadores de enzimas e ingredientes auxiliares adicionales.

18.- Una composición de limpieza perfumada de conformidad con la reivindicación 17, caracterizada además porque dichas enzimae eon lipaeae.

19.- Una compoeición de limpieza perfumada de conformidad con la reivindicación 18, caracterizada además porque dicha composición es una composición detergente granulada.