MXPA98000196A - Composiciones herbicidas - Google Patents

Abstract

La presente invención se refiere a una dispersión acuosa de microcápsulas que contienen el herbicida clomazona disuelto en un solvente orgánico inerte de alto punto de ebullición;se controla la transferencia de vapor del herbicida fuera delárea objetivo sin sacrificio substancial de la eficacia del herbicida.

Description

COMPOSICIONES HERBICIDAS CAMPO DE LA INVENCIÓN La presente invención se refiere a composiciones herbicidas nuevas y útiles, y particularmente se refiere a composiciones herbicidas que requieren precauciones especiales cuando se aplican, para reducir o prevenir la transferencia de vapor de las mismas hacia ias plantas que no son el blanco de aplicación de las composiciones.

ANTECEDENTES DE LA INVENCIÓN Los agentes químicos para la agricultura, particularmente los herbicidas, se venden y despachan a los aplicadores en una gran variedad de formulaciones, incluyendo formulaciones sólidas, tales como polvos, granulos y microcápsulas de liberación prolongada, formulaciones líquidas, tales como soluciones, concentrados de aceite, y emulsiones y suspensiones de sólidos en vehículos líquidos, tales como microcápsulas de liberación prolongada dispersas en un vehículo acuoso. La elección de qué tipo de formulación debe usarse está determinada por muchas consideraciones, tales como las características físicas de los ingredientes activos, la cosecha o especie de maleza a la cual se va a aplicar la formulación, y de si es mejor hacer la aplicación después de emergencia o antes de emergencia. Normalmente se eligen formulaciones de liberación prolongada para proveer eficacia pesticida durante un período prolongado. La microencapsulación del pesticida es una forma de liberación que se selecciona frecuentemente para proveer la liberación prolongada deseada. En algunos casos, la aplicación del pesticida icroencapsulado tiene la desventaja de sacrificar substancialmente la actividad del pesticida en el punto apropiado de tiempo. Un herbicida selectivo excelente aplicado al suelo, disponible comercialmente para controlar muchas malezas de hoja ancha y pastos, en soya, algodón, caña de azúcar, arroz, tabaco, colza de semilla oleaginosa, verduras y otras, tiene el nombre común de clomazona, que químicamente es 2-[(2-clorofenil)metil]-4,4-dimetil-3-isoxazolidinona. Por razones de brevedad, el ingrediente herbicidamente activo al cual se refiere la presente invención será referido aquí por su nombre común de clomazona. La clomazona es un herbicida efectivo, como es evidente por su capacidad para controlar durante todas las estaciones de crecimiento y a regímenes bajos de aplicación en las cosechas, de un amplio espectro de pastos y malezas de hoja ancha que compiten con las cosechas. Desafortunadamente, la clomazona es fitotóxica para algunas cosechas a las cuales no está dirigida y para especies vegetales de ocurrencia natural cuando se aplica para controlar la vegetación no deseada. El contacto de la clomazona con tales cosechas es el resultado de transferencia de vapor de clomazona hacia las especies sensibles que crecen en áreas adyacentes. Aunque la clomazona puede venderse, y de hecho se vende, con instrucciones de etiqueta adecuadas para prevenir la exposición a las cosechas sensibles, es evidente que las medidas que reducen más la exposición a la clomazona de las cosechas que no son el blanco, sin disminución substancial de la eficacia herbicida contra las malezas, aumentará enormemente la utilidad de la clomazona, y de esta manera se obtendrán menores costos globales. Puede prepararse formulaciones de clomazona tipo concentrado emulsificable (CE) a base de solvente, disolviendo la misma en un solvente líquido orgánico inerte junto con un sistema emulsificador apropiado que, cuando se mezcla con agua, forma espontáneamente una emulsión aceite en agua de la solución de clomazona/solvente. Los solventes y emulsificadores adecuados son bien conocidos para los expertos en la materia. Hasta ahora, en la práctica convencional, la propensión del CE de clomazona para afectar adversamente la vegetación fuera del área tratada, se ha controlado de mejor manera mediante incorporación del herbicida en el suelo antes de la siembra. De hecho, en muchas áreas geográficas, se requiere la aplicación del herbicida por medios de incorporación antes de la siembra para controlar el movimiento de los vapores de herbicida hacia las plantas fuera del área objetivo, en donde las plantas son sensibles a la clomazona.

Otras restricciones sobre la aplicación incluyen el uso de boquillas especiales y la adición de agentes químicos reductores de arrastre que se suman al costo del tratamiento con clomazona. La incorporación de un herbicida antes de la siembra es una operación cara que requiere para realizarse trabajo, combustible y labranza de la tierra adicionales. La transferencia de vapor de clomazona hacia sitios no objetivo durante la aspersión se controla de una manera limitada poniendo esmerada atención a muchos parámetros operacionales, incluyendo la velocidad del viento, la presión de la aspersión, el tamaño de partícula de la gota, los tipos de boquilla y la altura de la pluma. Obviamente, el tomar las precauciones necesarias para reducir al mínimo el movimiento de los vapores de clomazona fuera de su blanco, representa un gasto inconveniente. La presente invención provee a la técnica de un sistema para formulación y aspersión de clomazona para controlar la vegetación inconveniente que se encuentra en el cultivo de varias especies vegetales, particularmente cosechas agrícolas, reduciendo al mínimo al mismo tiempo la transferencia de vapor del herbicida fuera de su blanco. De esta manera, se provee un medio efectivo en costo por medio de la práctica de la presente invención en el cual se reduce el daño a la vegetación fuera de sitio, manteniendo al mismo tiempo efectividad herbicida aceptable con las composiciones herbicidas que contienen clomazona aplicadas en superficie.

BREVE DESCRIPCIÓN DE LA INVENCIÓN De conformidad con la presente invención, se provee una dispersión acuosa de microcápsulas que contienen una cantidad herbicidamente efectiva de clomazona disuelta en un solvente orgánico inerte adecuado, de punto de ebullición alto e inmiscible en agua. De preferencia, el punto de ebullición del solvente es de más de 170 °C. El material encapsulador es un polímero condensado poroso de poliurea, poliamida o copolímero amida-urea. Para proveer un control aceptable de volatilidad sin sacrificio inaceptable de la eficacia herbicida, el porcentaje de polímero que comprende las microcápsulas varía aproximadamente de 3 a 15 en peso, de preferencia aproximadamente de 5 a 12 en peso. También el porcentaje de solvente del material encapsulado varía aproximadamente de 10 a 50 en peso, de preferencia aproximadamente de 20 a 35 en peso. Las microcápsulas de la presente invención proveen reducción de la volatilidad aproximadamente de 20 a 90 por ciento, en comparación con la clomazona preparada y aplicada de un concentrado emulsificable que está disponible comercialmente en la actualidad. Se ha encontrado que cuando la composición de la presente invención se aplica por aspersión o de otra forma a la superficie del suelo en la dilución apropiada para controlar la vegetación, encapsulando la clomazona disuelta en un solvente orgánico inerte adecuado inmiscible en agua como se describe y reivindica en la presente, puede aplicarse directamente la clomazona en la superficie mediante aspersión, y que puede lograrse un control efectivo de malezas en las cosechas sin daño significativo debido a transferencia de vapor del herbicida hacia la vegetación vecina no asperjada. De esta manera, la práctica de la presente invención permite, entre otras cosas, aplicar clomazona en superficies para controlar malezas en las cosechas, mientras que se elimina o se reduce substancialmente el riesgo de daño causado por la clomazona a las especies vegetales localizadas en áreas adyacentes a estas, sin la necesidad de recurrir a la incorporación antes de la siembra, ni a procedimientos especiales de aplicación que son caros y tardados.

BREVE DESCRIPCIÓN DE LOS DIBUJOS El dibujo anexo es una gráfica que ilustra el porcentaje de mejoramiento en supresión de volatilidad de las microcápsulas de la presente invención, para una escala de porcentaje de polímero encapsulador, frente a una escala de porcentaje de solvente AE 700 en el cual está disuelta la clomazona encapsulada.

DESCRIPCIÓN DETALLADA DE LA INVENCIÓN Durante el primer paso en la preparación de la formulación de la presente invención, se provee una suspensión acuosa de microcápsulas que contienen la solución orgánica seleccionada de clomazona. Las paredes de las microcápsulas están hechas de un polímero poroso, tal como poliurea. La preparación de microcápsula comprende inicialmente la provisión de una solución acuosa que contiene un emulsificador, seleccionado preferiblemente del grupo de las sales de ácido ligninsulfónico, por ejemplo, las sales de sodio, potasio, magnesio y calcio. La sal de sodio de ácido ligninsulfónico es particularmente efectiva. Se agrega una solución de clomazona y poliisocianato polifuncional a la composición de agua y tensioactivo de lignosulfonato. El solvente en el cual está disuelta la clomazona es un solvente orgánico inerte de alto punto de ebullición inmiscible en agua, que tiene un punto de ebullición preferiblemente por arriba de 170 °C. La mezcla resultante se agita lo suficiente bajo condiciones adecuadas para formar una dispersión homogénea de gotas pequeñas del pesticida dentro de la fase acuosa. Después, se agrega una amina polifuncional continuando la agitación hasta que la amina polifuncional haya reaccionado de manera esencialmente completa con el isocianato polifuncional. El isocianato polifuncional y la amina polifuncional reaccionan en presencia del agente tensioactivo bajo agitación y condiciones de reacción apropiadas para formar microcápsulas que tienen paredes de poliurea que encapsulan al herbicida. La velocidad de polimerización dependerá de las condiciones de reacción empleadas. Generalmente, la velocidad de polimerización estará relacionada directamente con la temperatura a la cual tiene lugar la reacción. El procedimiento de encapsulación de la presente invención es idóneo para la realización y producción satisfactoria de material encapsulado sin ajuste a un valor específico de pH. Es decir, por lo general no se requiere hacer ajuste del pH del sistema durante el procedimiento de encapsulación. Si se desea ajustar el pH de la formulación terminada de microcápsulas, como por ejemplo cuando la formulación de base acuosa de las microcápsulas se combina con otros herbicidas, fertilizantes, etc., puede usarse reactivos convencionales y adecuados para ajuste del pH. Estos reactivos incluyen ácido clorhídrico, ácido acético, ácido fosfórico, hidróxido de sodio, hidróxido de potasio, etc. La agitación empleada para establecer la dispersión de la fase de gotas inmiscibles en agua en la fase acuosa durante la producción de la formulación de la presente invención, puede ser suministrada por cualquier medio capaz de proveer una fuerza cortante alta adecuada. Es decir, puede emplearse provechosamente cualquier aparato mezclador de fuerza cortante variable, v.gr., un mezclador Waring, un homogeneizador Brin man, un homogeneizador Ross Modelo 100L, y similares, para proveer la fuerza cortante deseada. El tamaño particular de las microcápsulas para formular la composición de la presente invención, podrá variar aproximadamente desde una miera hasta cien mieras de diámetro en promedio. Una escala promedio preferida es aproximadamente desde una hasta aproximadamente veinte mieras. La distribución del tamaño de las microcápsulas no es de importancia crítica. Entre los solventes orgánicos inertes de alto punto de ebullición inmiscibles en agua que son adecuados, en los cuales se disuelve la clomazona, se encuentran mezclas de compuestos aromáticos mono- o polialquilados disponibles comercialmente de Shell Oil Co. bajo la marca SHELLSOL, varios fluidos de petróleo disponibles de Exxon, tal como Aromatic 200, AE700, y Exxate 700, varios esteres metílicos de ácido graso disponibles de Henkel Corporation, tales como Emery 2209, Emery 2270 y Emery 2301. El solvente orgánico seleccionado tiene un punto de ebullición por arriba de 170 °C. Las dispersiones homogéneas en agua de pesticidas microencapsulados en polímero con un emulsificador efectivo tal como lignosulfonato preparadas en el primer paso, pueden mezclarse con una composición de sistema de suspensión. La composición de sistema de suspensión puede comprender una combinación de agentes, tales como agentes tensioactivos, dispersantes, agentes anticongelantes, arcillas, agua, sales, polímeros, y otros agentes estabilizadores de suspensión y niveladores de la densidad, seleccionados apropiadamente para mantener las microcápsulas en suspensión homogénea estable en el vehículo a base de agua durante un período prolongado, tan largo como por ejemplo de dos años o más. Los agentes que comprenden el sistema de suspensión comprenderán por lo general 1 por ciento en peso hasta 15 por ciento en peso de la formulación, y de preferencia, 2 por ciento en peso hasta 10 por ciento en peso. Puede usarse una amplia variedad de estos agentes y podrá variar la combinación óptima para cada sistema de suspensión particular de ingrediente activo. Las arcillas adecuadas incluyen arcilla de bentonita y arcilla de atapulgita y mezclas de las mismas, de preferencia en la escala aproximadamente de 0.01% hasta aproximadamente 1.0% de sólido en peso, con respecto al peso total de la formulación, aunque pueden emplearse cantidades mayores o menores. La presencia de por lo menos una arcilla usada convencionalmente en los sistemas de suspensión, mejora la estabilidad de las microcápsulas suspendidas y ayuda particularmente en la redistribución de las microcápsulas por agitación, en caso de ocurrir algo de sedimentación de las microcápsulas y se requiera redistribución de las mismas. Otro sistema de suspensión preferida puede incluir también una pequeña cantidad de un agente espesante de goma xantana para ayudar a estabilizar la suspensión de las microcápsulas. De preferencia, la goma está presente en una cantidad en la escala aproximadamente de 0.01 por ciento en peso a 0.1 por ciento en peso, aunque pueden emplearse cantidades mayores o menores. En el producto final preferido, están presentes aproximadamente de 100 a 750 gramos de microcápsulas (polímero mas material encapsulado) por litro de la composición, y muy preferiblemente aproximadamente de 400 a 600 gramos de microcápsulas por litro. El componente de polímero encapsulador para el pesticida encapsulado estará normalmente en la escala aproximadamente de 0.02 por ciento en peso a 5.0 por ciento en peso, y de preferencia en la escala aproximadamente de 0.04 por ciento en peso a 4.0 por ciento en peso. Dentro del ámbito de esta invención, se entiende generalmente que los poliisocianatos incluyen los compuestos que contienen dos y más grupos isocianato en la molécula. Los isocianatos preferidos son di- y triisocianatos cuyos grupos isocianato pueden estar unidos a una entidad alifática o aromática. Los ejemplos de diisocianatos alifáticos y triisocianatos adecuados son diisocianato de tetrametileno, diisocianato de pentametileno, diisocianato de hexametileno y diisocianato de 4-(isocianatometil)-l,8-octilo. Los isocianatos aromáticos adecuados son diisocianato de tolueno (TDI: DESMODUR, Marca Registrada TM VI, Bayer), polifenilisocianato de polimetileno (M0NDUR, Marca Registrada TM MR, Miles Chemical Company); PAPI Marca Registrada TM, PAPI Marca Registrada TM 135 (Upjohn Company), triisocianato de éter 2,4,4' -difenílico, diisocianato de 3,3' -dimetil-4, ' -difenilo, diisocianato de 3,3'-dimetoxi-4-4'-difenilo, diisocianato de 1,5-naftaleno y triisocianato de 4,4' ,4' ' -trifenilmetano. Un diisocianato adecuado adicional es diisocianato de isoforona. También son adecuados los aductos de diisocianatos con alcoholes polihídricos, tales como etilenglicol, glicerol y trimetilolpropano, obtenidos por adición, por mol de alcohol polihídrico, de un número de moles de diisocianato correspondientes al número de grupos hidroxilo del alcohol respectivo. De esta manera, varias moléculas de diisocianato están unidas a grupos uretano del alcohol polihídrico para formar poliisocianatos de alto peso molecular. Puede prepararse otro producto adecuado de este tipo (DESMODUR, Marca Registrada TM L) haciendo reaccionar tres moles de diisocianato de tolueno con un mol de 2-etilglicerol (1,1-bismetilolpropano) . Se obtienen más productos adecuados mediante la adición de diisocianato de hexametileno o diisocianato de isoforona a etilenglicol o glicerol. Los poliisocianatos preferidos son 4,4'-diisocianato de difenilmetano y polifenilisocianato de polimetileno. Los di- y triisocianatos especificados anteriormente pueden emplearse individualmente o como mezclas de dos o más de tales isocianatos. Se entiende que las poliaminas adecuadas, dentro del ámbito de esta invención, incluyen en general los compuestos que contienen dos o más grupos amino primarios en la molécula, cuyos grupos amino pueden estar unidos a entidades alifáticas y aromáticas. Los ejemplos de poliaminas alifáticas adecuadas son alfa,omega-diaminas de la fórmula H2N(CH2)nNH2 en donde n es un entero de 2 a 6. Ejemplos de estas diaminas son etilendiamina, propilen-l,3-diamina, tet ra etilendiamina, pentametilendiamina y hexametilendia ina. Una diamina preferida es la hexametilendiamina. Poliaminas alifáticas adecuadas adicionales son las polietilenaminas de la fórmula H2N(CH2CH2NH)n H en donde n es un entero de 2 a 5. Ejemplos representativos de estas polietilenaminas son: dietilentriamina, trietilentria ina, tetraetilenpentamina, pentaetilenhexamina. Los ejemplos de poliaminas aromáticas adecuadas son 1,3-fenilendiamina, 2,4-toluilendiamina, 4,4' -diaminodifenil-metano, 1,5-diaminonaftaleno, 1,3,5-triaminobenceno, 2,4,6-triaminotolueno, 1, 3, 6-triaminonaftaleno, éter 2,4,4'-triaminodifenílico, 3,4,5-triamino-l,2,4-triazol , bis-(hexametilentria ina) y 1,4,5,8-tetraaminoantraquinona. Las poliaminas que son insolubles o insuficientemente solubles en agua pueden usarse como sales clorhidrato. Otras poliaminas adecuadas adicionales son las que contienen grupos sulfa o carboxilo además de los grupos amino.

Ejemplos de estas poliaminas son ácido 1,4-fenilendiaminasulfónico, ácido 4,4'-diaminodifenil-2-sulfónico o ácidos diaminoamocarboxílieos tales como orniteno y lisina. Se puede mezclar fertilizantes líquidos adecuados con las formulaciones presentes sin la formación de cantidades inaceptables de aglomerados en el tanque de aspersión, evitando así un desempeño deficiente en la aspersión. Los fertilizantes líquidos usados en las mezclas de la presente invención pueden ser fertilizantes líquidos de nitrógeno que contienen opcionalmente componentes de fosfato y/o potasa. Los fertilizantes líquidos usualmente son designados por sus relaciones de porcentaje en peso de nitrógeno, fósforo y potasio (N-P-K), v.gr., 4-10-10, 6-18-18, o 10-30-10. La presente invención se ilustra y explica mejor en mayor detalle en los siguientes ejemplos en los cuales se dan partes y porcentajes en base a peso, a menos que se indique de otra manera. Debe entenderse que los ejemplos son únicamente ilustrativos de la invención y no limitativos.

EJEMPLO I Este ejemplo ilustra la preparación de una suspensión acuosa de solución de clomazona microencapsulada. En la operación de microencapsulación, se preparó microcápsulas que contenían una solución de clomazona y solvente AE700, a partir de los siguientes componentes.

CUADRO 1 Componente Partes Clomazona 97.5 (Technical)1 AE7002 97.5 PAPI 20273 20.4 HMD* 20.4 REAX 88B5 145.7 381.5 1. Ingrediente 90% activo. 2. Solvente de éster aromático obtenido de Exxon Chemical que está identificado químicamente como diéster alquílico ramificado (Ce -Ce) 1,2-bencendicarboxílico. 3. Polifenilisocianato de polimetileno producido por Dow Chemical que tiene una funcionalidad promedio de 2.7 y un peso equivalente típico de isocianato de 134. 4. Hexametilendiamina (solución acuosa al 43%). 5. Sal de Na de ácido ligninsulfónico (solución acuosa al 3.0%).

Se agitó cantidades apropiadas de PAPI, clomazona y solvente AE700 juntos para formar una mezcla líquida uniforme. En un tazón de mezclador Waring que contenía la solución de REAX 88B precalentada aproximadamente a 50 °C, la fuerza de corte se incrementó gradualmente con la adición concurrente de la mezcla PAPI-clo azona-solvente AE 700 para formar una emulsión uniforme. Se continuó el nivel superior de fuerza cortante durante aproximadamente 30 segundos. Después, se redujo la fuerza cortante hasta un nivel intermedio de aproximadamente la mitad del nivel inicial, y se agregó el componente HMD manteniendo al mismo tiempo esta fuerza cortante intermedia, después de lo cual se forman microcápsulas de diámetros en la escala de 2 a 20 mieras en promedio en una suspensión acuosa. Las paredes de las microcápsulas se forman de urea polimérica y rodean la solución que contiene clomazona. Sesenta segundos después de completar la adición de HMD, la fuerza cortante se redujo a un nivel bajo con la suficiente fuerza cortante para mantener agitación continua. Este material de abastecimiento microencapsulado se dejó enfriar con baja fuerza cortante bajo condiciones ambientales durante aproximadamente 30 minutos antes de agregar los componentes subsecuentes. En las operaciones de mezclado y suspensión, se agregó al producto microencapsulado 37 partes de nitrato de sodio y 2.2 partes de sulfato de aluminio al 48.5% como sales de densificación con fuerza cortante baja para formar una suspensión acuosa que contiene microcápsulas. La sal de nitrato incrementó significativamente la densidad de la fase acuosa del producto. Finalmente, se agregó a la suspensión acuosa densificada 13 partes de una solución acuosa con 1.5% de espesante de goma xantana (Keltrol RD) y una cantidad biocida de biocida Legend. Después de mantener una agitación de fuerza cortante baja durante 10 minutos más, el producto resultante se dejó enfriar a temperatura ambiente. La formulación se caracterizó por tener 12 por ciento de polímero, 22.5 por ciento de solvente y 22.5 por ciento de clomazona.

EJEMPLO II Se preparó formulaciones adicionales de acuerdo con el ejemplo I, excepto que se usaron diferentes combinaciones de porcentaje de polímero y porcentaje de solución de herbicida encapsulado, como se indica en el cuadro 2 siguiente. La formulación del ejemplo 1 está identificada como la muestra ID 9 en el cuadro.

CUADRO 2 Se observó que las muestras resultantes eran suspensiones homogéneas.

EJEMPLO III Este ejemplo ilustra el método usado para cuantificar el daño fuera de sitio de la vegetación vecina debida a la deriva del vapor de clomazona y la bioeficacia o control de maleza de las formulaciones de los ejemplos. Se plantó parcelas cuadradas de 7.1 metros de lado por lo menos dos semanas antes de aplicación química, con una especie conocida como sensible al blanqueo con clomazona, a saber, trigo. Se sembró a mano un círculo de 0.56 metros de diámetro en el centro de cada parcela, designado como el área de aplicación objetivo, y se regó justo antes de la aplicación química para proveer una superficie de suelo lisa y húmeda. Después se colocó verticalmente sobre el área de aplicación objetivo un barril circular de plástico (121 litros) con su fondo y tapa removidas. Se preparó una solución para aspersión diluyendo la formulación de prueba con agua para que se aplicaran 2056 litros por hectárea a través de una sola boquilla a 138 kilopascales a una razón de 2.24 kilogramos por hectárea. La solución de aspersión se aplicó a la superficie del suelo dentro del barril. Antes de retirar el barril, transcurrió un período de espera de un minuto para asegurar que todas las gotas de la aspersión se asentaran en el suelo. A diferentes tiempos de tres a catorce días después del tratamiento, se tomaron mediciones de la distancia desde el borde externo del círculo de aplicación objetivo hasta el lugar en que se observó la planta más lejana desde el borde del círculo tratado con clomazona, afectada herbicidamente por transferencia de vapor.

Para comparar el mejoramiento en porcentaje de supresión de volatilidad obtenido mediante la práctica de la presente invención, se evaluaron en pruebas paralelas varias formulaciones del Ejemplo II por medio del procedimiento de prueba recién descrito, contra el herbicida COMMAND* 4EC obtenido comercialmente, compuesto de 47 por ciento de clomazona y 53 por ciento de materiales inertes, formulado como un concentrado emulsificable. El mejoramiento en porcentaje de reducción de transferencia de vapor (RTV) se observa en el cuadro 3 siguiente. Para comparar la bioeficacia o control de maleza de los ejemplos, se trató un área de 4.5 metros cuadrados a una razón de 0.84 kilogramos por hectárea de clomazona contenida en cada ejemplo. Se observaron tres duplicados de cada ejemplo para control de maleza o bioeficacia, observando el porcentaje de especies indeseables que emergieron en estas parcelas después de la aplicación de las fórmulas del ejemplo, comparando con un control no tratado. El porcentaje (RTV) se determinó mediante la siguiente ecuación. % de RTV = distancia máxima de movimiento fuera de sitio 100 - de la formulación nueva x 100 distancia máxima del movimiento fuera de sitio de C0MMAND EC CUADRO 2 Con referencia al dibujo, se observa que puede obtenerse un mejoramiento del 40 por ciento en RTV cuando las microcápsulas están compuestas de 6 por ciento de polímero y la solución de clomazona encapsulada contiene aproximadamente 25 por ciento de solvente orgánico en comparación con el uso del producto comercial EC, se obtiene un buen control de maleza. Puede obtenerse un 75 por ciento de RTV con un control de maleza aceptable cuando las microcápsulas están compuestas de 12 por ciento de polímero y la solución de clomazona encapsulada contiene 21 por ciento de solvente orgánico. Puede obtenerse un 90% de RTV cuando las microcápsulas están compuestas de 9 por ciento de polímero y la solución de clomazona encapsulada contiene 43 por ciento de solvente, sin embargo, el nivel de control de maleza se redujo significativamente. Con referencia al dibujo, se observa que en comparación con el uso del producto comercial EC, se logró aproximadamente 50 por ciento de mejoramiento en RTV manteniendo al mismo tiempo un buen control de maleza cuando las microcápsulas están compuestas de 3 por ciento de polímero y 40 por ciento de solvente. Se obtiene aproximadamente 50 por ciento de RTV con un control de maleza aceptable cuando las microcápsulas están compuestas de 7 por ciento de polímero y la solución de clomazona encapsulada contiene 25 por ciento de solvente orgánico (muestra 6). Se obtiene un 95 por ciento de RTV cuando las microcápsulas están compuestas de 11 por ciento de polímero y la solución de clomazona encapsulada contiene 37.5 por ciento de solvente (muestra 10), pero se redujo el nivel de control de maleza. En los ejemplos anteriores de la presente invención, se obtuvo el agente tensioactivo de lignosulfonato REAX 88B de Westvaco Corporation y tenía un grado nominal de sulfonación aproximadamente de 3.8. Los grupos de ácido sulfónico estaban localizados tanto sobre el anillo aromático como sobre las cadenas laterales alifáticas. El biocida Legend MK se obtuvo de Rohm and Haas como una mezcla de dos isotiazolonas como ingredientes activos, a saber, 5-cloro-2-metil-4-isotiazolin-3-ona y 2-metil-4-isotiazolin-3-ona. Los gomas de xantana se obtuvieron de MercK & Co., Inc., bajo los nombres KELZAN S y Keltrol RD en la forma de un polvo seco. Pueden obtenerse resultados excelentes similares a los obtenidos en los ejemplos anteriores cuando se emplean diferentes substancias formadoras de poliurea, diferentes auxiliares de suspensión y otras sales de solventes. Por ejemplo, puede formarse el polímero de urea mediante la hidrólisis de un monómero de isocianato para formar una amina que, a su vez, reacciona con otro monómero de isocianato para formar poliurea. Aunque los ejemplos anteriores ilustran el uso de lignosulfato como un agente tensioactivo preferido en el paso de microencapsulación, puede usarse también otros agentes tensioactivos conocidos, por ejemplo, la sal de sodio de ácido alquilnaftalenosulfónico, la sal de potasio de ácido alquilnaftalenosulfónico, sales de ácido poliesti renosulfónico, en particular, las sales de metal alcalino, metal alcalinotérreo y amonio de las mismas, y sales de condensados de ácidos naftalenosulfónicos, etc., y mezclas de los mismos. El sistema dispersante para el proceso de icroencapsulación también puede contener opcionalmente uno o más agentes tensioactivos no iónicos, coloide protector no iónico, o un componente catiónico. Ordinariamente, las formulaciones pueden aplicarse sin dilución posterior o como suspensiones diluidas en agua u otro diluyente adecuado. En el caso de cosechas agrícolas, puede aplicarse las composiciones líquidas en el área que se desea el control, antes de emergencia o después de ella, mediante su aspersión sobre la superficie del suelo. El usuario puede, si lo desea, mezclar la formulación de clomazona en la capa superior del suelo por cultivar. La clomazona puede formularse y/o aplicarse junto con otros herbicidas compatibles con la misma, con insecticidas, fungicidas, ne atocidas, reguladores del crecimiento vegetal, protectores, fertilizantes y otros agentes químicos agrícolas. En la aplicación de los otros compuestos activos con la formulación de esta invención, ya sea formulados solos o con otros agentes químicos agrícolas, se emplea una cantidad efectiva de cada ingrediente activo. La cantidad que constituye una cantidad efectiva es variable, dependiendo de la relación de ingredientes agregados a la clomazona y otros factores, tales como el tipo de suelo, el patrón esperado de precipitación pluvial o irrigación, las especies de plantas por controlar, y la cosecha, dado el caso, por desarrollar. Generalmente se empleará una aplicación uniforme aproximadamente de 0.01 a 2.9 kilogramos por hectárea de clomazona, de preferencia, aproximadamente de 0.3 a 1.5 kilogramos por hectárea. Generalmente, la razón de aplicación de clomazona en el campo será aproximadamente de dos a cuatro veces la aplicada en el invernadero. Los herbicidas preferidos para formar mezclas con la clomazona son acetoclor, alaclor y metolaclor. Como puede verse de lo anterior, mediante la práctica de la presente invención se puede reducir el daño de las plantas fuera de sitio, mientras se mantiene la efectividad herbicida de una clomazona aplicada en superficie. Aunque se ha descrito con particularidad las modalidades ilustrativas de la invención, se entenderá que serán evidentes otras modificaciones, y que pueden ser realizadas fácilmente por los expertos en la materia sin apartarse del espíritu y alcance de la invención. Por lo tanto, no se pretende que el alcance de las reivindicaciones anexas se limite a los ejemplos y descripción expuestas antes, sino que más bien se entiende que las reivindicaciones están hechas para incluir todas las características de novedad patentable que residen en la presente invención como se describe en la preeente, incluyendo todas las características que serían tratadas como equivalentes de las mismas por los expertos en la materia a que pertenece la invención.

Claims (23)

NOVEDAD DE LA INVENCIÓN REIVINDICACIONES

1.- Una formulación herbicida asperjable que comprende un líquido acuoso que tiene suspendido en el mismo una multitud de microcápsulas sólidas, éstas tienen una pared de cápsula de un polímero poroso encapsulador de clomazona disuelta en un solvente orgánico inerte, de alto punto de ebullición; aproximadamente 3 por ciento en peso a aproximadamente 15 por ciento en peso de las microcápsulas están compuestas de dicho polímero, y aproximadamente 10 por ciento en peso a aproximadamente 90 por ciento en peso de la solución encapsulada está comprendida del solvente orgánico; por medio de lo cual, cuando se asperja dicha formulación sobre una parcela que contiene vegetación, la transferencia de vapor del herbicida hacia una parcela cercana queda suprimida efectivamente, sin sacrificio substancial de la eficacia del herbicida en la parcela a la cual se aplicó la aspersión.

2.- La formulación de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada porque el material encapsulador polimérico comprende aproximadamente 5 por ciento en peso a aproximadamente 12 por ciento en peso de las microcápsulas.

3.- La formulación de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada porque 20 por ciento en peso a 35 por ciento en peso del material encapsulado en peso, está comprendido del solvente orgánico.

4.- La formulación de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada porque el polímero es una poliurea.

5.- La formulación de conformidad con la reivindicación 2, caracterizada porque la poliurea es el producto de polimerización de un poliisocianato y una poliamina.

6.- La formulación de conformidad con la reivindicación 3, caracterizada porque contiene un sistema de suspensión para inhibir la sedimentación de las microcápsulas.

7.- Un método de control de vegetación que comprende, a) preparar una formulación que comprende un líquido acuoso que tiene suspendidas en el mismo una multitud de microcápsulas sólidas, que tienen una pared de cápsula de un polímero poroso que encapsula clomazona disuelta en un solvente orgánico; aproximadamente 3 por ciento a aproximadamente 15 por ciento en peso de las microcápsulas están comprendidas de dicho polímero y aproximadamente 10 por ciento en peso a aproximadamente 50 por ciento en peso de la solución encapsulada está comprendida del solvente orgánico; y b) asperjar el líquido acuoso para aplicar la clomazona en una cantidad herbicidamente efectiva a la superficie de una parcela seleccionada que contiene vegetación que se quiere controlar, con lo cual se suprime efectivamente la transferencia de vapor del herbicida asperjado hacia una parcela cercana que contiene vegetación, sin sacrificio substancial de la eficacia del herbicida en la parcela a la cual se asperjó la formulación.

8.- La formulación de conformidad con la reivindicación 7, caracterizada porque el material encapsulador polimérico comprende aproximadamente 5 por ciento en peso a aproximadamente 12 por ciento en peso de las microcápsulas.

9.- El método de conformidad con la reivindicación 8, caracterizado porque 20 por ciento en peso a 30 por ciento en peso del material encapsulado en peso está compuesto de un solvente orgánico.

10.- El método de conformidad con la reivindicación 5, caracterizado porque el polímero es poliurea.

11.- El método de conformidad con la reivindicación 6, caracterizado porque la poliurea es el producto de polimerización de un poliisocianato y una poliamina.

12.- La formulación de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada además porque dicha formulación comprende un sistema de suspensión que comprende un agente tensioactivo y un agente estabilizador.

13.- La formulación de conformidad con la reivindicación 12, caracterizada porque los agentes en el sistema de suspensión comprenden 1 por ciento en peso a 15 por ciento en peso de la formulación.

14.- La formulación de conformidad con la reivindicación 12, caracterizada porque los agentes en el sistema de suspensión comprenden 2 por ciento en peso a 10 por ciento en peso de la formulación.

15.- La formulación de conformidad con la reivindicación 12, caracterizada porque el agente tensioactivo es un lignosulfonato.

16.- La formulación de conformidad con la reivindicación 12, caracterizada porque contiene una goma en una cantidad de aproximadamente 0.01 por ciento en peso a aproximadamente 0.1 por ciento en peso.

17.- La formulación de conformidad con la reivindicación 12, caracterizada porque contiene un fertilizante.

18.- La formulación de conformidad con la reivindicación 12, caracterizada porque contiene un agente de densificación de nitrato.

19.- La formulación de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada porque el solvente orgánico tiene un punto de ebullición por arriba de 170 °C.

20.- La formulación de conformidad con la reivindicación 12, caracterizada porque el agente estabilizador es arcilla.

21.- Una formulación herbicida asperjable que tiene transferencia de vapor reducida sin sacrificio substancial de la actividad herbicida; la formulación comprende: a) un líquido acuoso que tiene suspendido en el mismo aproximadamente 400 a 600 gramos por litro de microcápsulas sólidas, que tienen una pared de cápsula de un polímero poroso de poliurea que encapsula clomazona disuelta en un solvente de diéster de alquilo (Cß-Cs) ramificado 1,2-bencenodicarboxílico; dicho polímero es el producto de reacción polimérica de hexametilendiamina y polifenilisocianato de polimetileno, aproximadamente 3 por ciento en peso a aproximadamente 15 por ciento en peso de las microcápsulas están compuestas de dicho polímero y aproximadamente 10 por ciento en peso a aproximadamente 90 por ciento en peso de la solución encapsulada está comprendida de dicho solvente; y b) un sistema de suspensión de microcápsulas que comprende i) un agente tensioactivo de lignosulfonato, y ii) una arcilla estabilizadora.

22.- La formulación herbicida de conformidad con la reivindicación 21, caracterizada porque la clomazona está combinada con un segundo herbicida seleccionado del grupo de alaclor, acetoclor, y metolaclor.

23.- Un método de control de vegetación que comprende asperjar la formulación herbicida de la reivindicación 21 para aplicar clomazona a la vegetación a una razón aproximadamente de 0.01 a aproximadamente 2.0 kilogramos por hectárea.