MXPA06007366A - Mezclas fungicidas - Google Patents

Abstract

Mezclas fungicidas que contienen como componentes activos 1) el derivado de la triazolopirimidina de la fórmula I (ver fórmula I) y 2) fenpropidina de la fórmula II (ver fórmula II) en una cantidad sinérgicamente eficaz, procedimiento para combatir hongos nocivos con mezclas del compuesto I con el compuesto II y el uso del compuesto I con el compuesto II para preparar esas mezclas, asícomo agentes que contienen esas mezclas.

Description

MEZCLAS FUNGICIDAS Descripción La presente invención se refiere a mezclas fungicidas que contienen ;cpmo componentes activos t 1) el derivado de la triazolopirimidina de la fórmula I y 2) fenpropidina de la fórmula II en una cantidad sinérgicamente eficaz. Además, la invención se refiere a un procedimiento para combatir hongos nocivos con mezclas del compuesto I con los compuestos II y el empleo del compuesto I con el compuesto II en la preparación de esas mezclas, así como agentes que contienen esas mezclas. El compuesto I, 5-cloro-7-(4-metil-piperidin-l-il)-6-(2,4,6-trifluoro-fenil)-[l,2,4]triazol[l,5-a]pirimidina, su preparación y su acción contra hongos nocivos, es conocido de la literatura especializada (WO 98/46607).

El compuesto II, l-[3-(4-terbutil-fenil)-2-metil-propil]-piperidina, su preparación y su acción contra hongos nocivos son igualmente conocidos por la literatura especializada (DE-OS 27 52 096 y US 4,202,894; su 3 nombre común es fenpropidina). Las mezclas de triazolpirimidinas con otros agentes gozan de conocimiento general por la EP-A 988 790 y la US 6,268,371. Las mezclas sinérgicas conocidas por EP-A 988 790 se describen como fungicidas eficaces en la lucha contra diversas enfermedades de los ^cereales, de las frutas y hortalizas, como por ejemplo el rnildiú que afecta el trigo y la cebada o la podredumbre gris, que afecta las manzanas. Las mezclas conocidas por US 6,268,371 se describen como fungicidas eficaces, en particular contra los patógenos del arroz. Sin embargo, deja que desear su efecto f ngicida contra los hongos nocivos pertenecientes a la clase de los oomicetos. El comportamiento biológico de los oomicetos difiere netamente del comportamiento de los ascomicetos, deuteromicetos y basidiomicetos, porque los oomicetos tienen, en el orden biológico, mayor parentesco con las algas que con los hongos: Por esa razón, los conocimientos obtenidos en - cuanto a la acción fungicida de agentes aplicados contra "hongos genuinos", como lo son los ascomicetos, los deuteromicetos y los basidiomicetos, son aplicables a los oomicetos sólo con muchas rsetricciones. Los oomicetos causan en diversas plantas de cultivo importantes daños económicos. En muchas regiones, las infecciones causadas por Phytophthora infestans en los cultivos de la papa y del tomate representan las fitopatías más importantes. En la vitivinicultura, son considerables los daños que causa la peronospora de la vid. Las experiencias prácticas recogidas en la agricultura enseñan que la aplicación repetida y exclusiva de un agente activo único para combatir hongos nocivos conduce, en muchos casos, a una rápida selección de cepas de hongos que han desarrollado contra el agente activo en cuestión una resistencia natural o por adaptación. En tales casos, ya no es posible combatir los hongos con ese agente. Con el fin de reducir la selección de cepas de hongos resistentes, hoy día se aplican preferentemente, para combatir hongos nocivos, mezclas de agentes activos diversos. Mediante la combinación de agentes activos cuyos mecanismos de acción son diferentes, el éxito de la lucha puede asegurarse por un tiempo prolongado. El objetivo que pretendía lograr la presente invención, a fin de manejar eficazmente esa resistencia valiéndose de insumos en lo posible bajos, era obtener mezclas que surtieran un mejor efecto en la lucha contra los hongos fitopatógenos, en particular aquellos pertenecientes a la clase de los oomicetos, y al mismo tiempo reducir la cantidad total de los agentes activos aplicados. Apuntando a esa meta, se hallaron las mezclas definidas al comienzo de la presente. Además se comprobó que si el compuesto I y el compuesto II se aplicaban simultáneamente, ya fuese conjuntamente o por separado, o si el compuesto I y el compuesto II se aplicaban sucesivamente, la acción contra los hongos nocivos era mejor que si se aplicaba cada uno por sí solo (mezclas sinérgicas). Las mezclas del compuesto I y del compuesto II y, en su caso, la aplicación simultánea, ya sea en conjunto o por separado, del compuesto I y del compuesto II, se destacan por la sobresaliente eficacia que muestran contra un amplio espectro de hongos fitopatógenos, en particular, los de la clase de los ascomicetos, los deuteromicetos, los oomicetos y los basidiomicetos. Pueden ser usadas en la protección de las plantas como fungicidas aplicados sobre las hojas o en el suelo. Son particularmente apropiados para combatir una pluralidad de hongos que afectan a diversas plantas de cultivo tales como las bananas, el algodón, las hortalizas (por ejemplo, los pepinos, los porotos y las cucurbitáceas), la cebada, el césped, la avena, el café, las papas, el maíz, las plantas frutales, el arroz, el centeno, la soya, los tomates, la vid, el trigo, las plantas de adorno, la caña de azúcar y en particular el arroz, así como una pluralidad de semillas. Tienen importancia especial en la lucha los siguientes hongos fitopatógenos: Blumeria graminis (mildiú verdadero) que afecta los cereales; Erysiphe cichoracearum y Sphaerothecafuliginea, que afectan las cucurbitáceas; Podosphaera leucotricha, que afecta las manzanas; Uncinula necator, que afecta las vides; las especies de Puccinia, que afectan los cereales; las especies de Rhizoctonia, que afectan el algodón, el arroz y el césped; las especies de Ustilago que afectan los cereales y la caña de azúcar; Venturia inaequalis, que afecta las manzanas; las especies de Bipolaris y de Drechslera, que afectan los cereales, el arroz y el césped; Septoria nodorum, que afecta el trigo; Botrytis cinérea, que afecta las frutillas, hortalizas, plantas de adorno y vides; especies de Mycosphaerella, que afectan las bananas, el maní y los cereales; Pseudocercosporella herpotrichoides, que afecta el trigo y la cebada; Pyricularia oryzae, que afecta el arroz; Phytophthora infestans, que afecta las papas y los tomates; especies de Pseudoperonospora, que afectan las cucurbitáceas y el lúpulo; Plasmopara viticola, que afecta las vides; especies de Alternaría que afectan las hortalizas y frutas, así como especies de Fusarium y Verticillium. Son particularmente aptas para combatir hongos nocivos de la clase de los oomicetos, que afectan diversas plantas de cultivo, como las hortalizas (por ejemplo, pepinos, porotos y cucurbitáceas), en particular la podredumbre de hojas y tubérculos que causa el Phyptophthora infestans en las papas y los tomates, así como falso mildiú de la vid (peronospora) que causa el Plasmopara vitícola. Son aplicables asimismo para proteger materiales (por ejemplo, maderas), por ejemplo contra el Paecilomyces variotii. El compuesto I y el compuesto II pueden aplicarse simultáneamente, ya sea conjuntamente o por separado, o bien sucesivamente, no teniendo -por lo común el orden de aplicación influencia alguna en el resultado cuando la aplicación es separada. Cuando se preparan las mezclas, se da preferencia a los compuestos activos puros I y II, a los que pueden añadirse, según se lo necesite, otros compuestos activos contra hongos nocivos o animales dañinos como insectos, arácnidos y nematodos, o también compuestos activos herbicidas o reguladores del crecimiento, o bien fertilizantes.

Otros compuestos activos que entran en cuenta para esos fines son en particular fungicidas elegidos de entre el grupo siguiente: • Acilalaninas como benalaxyl, ofurace, oxadixyl, • Derivados de aminas como aldimorph, dodemorph, guazatine, iminoctadine, tridemorph, • Anilinopirimidinas como pirimethanil, mepanipyrim o cyprodinil, • Antibióticos como cicloheximida, griseofulvina, kasugamicina, natamicina, polioxina o estreptomicina • Azoles como bitertanol, bromoconazol, cyproconazol, difenoconazole, dinitroconazol, epoxiconazol, fenbuconazol, fluquiconazol, flusilazol, flutriafol, hexaconazol, imazalil, ipconazol, metconazol, myclobutanil, penconazol, propiconazol, prochloraz, prothioconazol, simeconazol, tebuconazol, tetraconazol, triadimefon, triadimenol, triflumizol, triticonazol, • Dicarboximidas como myclozolin, procymidon, • Ditiocarb amato s como ferbam, nabam, metam, propineb, polycarbamato, ziram, zineb • Compuestos heterocíclicos como anilazin, boscalid, oxycarboxin, cyazofamid, dazomet, famoxadon, fenamidon, fuberidazol, flutolanil, furametpyr, isoprothiolan, mepronil, nuarimol, probenazol, pyroquilon, quinofyxen, silthiofam, thiabendazol, thifluzamid, tiadinil, tricyclazol, triforine, • Derivados de nitrofenilo como binapacryl, dinocap, dinobuton, nitrophthal-isopropilo, • Otros fungicidas como acibenzolar-S-metilo, carpocramid, cyflufenamid, cymonaxil, dazomet, diclomezin, diclocymet, diethofencarb, edifenphos, ethaboxam, acetato de fentin, fenoxanil, ferimzone, fosetyl, hexachlorobenceno, metrafenon, propamocarb, phthalid, toloclofos-metilo, quintozene, zoxamid, • Estrobilurinas como la fluoxastrobina, metominostrobina, orisastrobina o pyraclostrobina, • Derivados de ácidos de sulfas como captafol, • Amidas de ácido cinámico y análogos como fiumetover. En una forma de realización de las mezclas conformes a la invención, a los compuestos I y II se les adiciona, mezclándoselos, otro fungicida III u otros dos fungicidas III y IV. Se prefieren mezclas de los compuestos I y II con un componente III. Particularmente preferidas son las mezclas de los compuestos I y II. En una forma de realización preferida de las mezclas conformes a la invención, el fungicida III es un fungicida azólico. El compuesto I y el compuesto II pueden aplicarse al mismo tiempo, ya sea conjuntamente o por separado, o bien sucesivamente, no teniendo por lo común el orden de aplicación influencia en el resultado cuando la aplicación es por separado. El compuesto I y el compuesto II se aplican habitualmente en una relación ponderal de 100: 1 a 1 : 100, preferentemente de 20: 1 a 1:20, en particular 10: 1 a 1 : 10. Si así se lo desea, los componentes III y eventualmente IV son añadidos a las mezclas de los compuestos I, II y III, mezclándolos con éstas, en una relación ponderal de 20: 1 a 1 :20.

Las cantidades que se insumen en las mezclas conformes a la invención oscilan, según la especie del compuesto y del efecto deseado, entre 5 g/ha y 1000 g/ha, preferentemente, entre 50 y 900 g/ha, preferentemente de 50 a 750 g/ha. De ordinario, las cantidades que se insumen en el caso del compuesto I oscilan, según corresponda, entre 1 y 1000 g/ha, preferentemente entre 10 y 900 g/ha, en particular, entre 20 y 750 g/ha. De ordinario, las cantidades que se insumen en el caso del compuesto II oscilan, según corresponda, entre 1 y 1000 g/ha, preferentemente entre 10 y 500 g/ha, en particular, entre 40 y 350 g/ha. Cuando lo que se trata son simientes, se emplean por lo común en la mezcla cantidades de insumo que van de 1 a 1000 g/100 kg de simiente, preferentemente de 1 a 200 g/100 kg, en particular de 5 a 100 g/100 kg. En el procedimiento para combatir hongos nocivos, la aplicación separada o conjunta de los compuestos I y II, o de las mezclas de los compuestos I y II, se lleva a cabo rodándolos o pulverizándolos sobre las semillas, las plantas o los suelos, antes o después de la siembra de las plantas, o antes o después de la germinación de las plantas.

Preferentemente, los compuestos se aplican rociando con ellos las hojas. Las mezclas conformes a la invención o, en su caso, de los compuestos I y II, pueden transformarse en las formulaciones usuales, por ejemplo soluciones, emulsiones, suspensiones, polvillos, polvos, pastas y granulados. La forma de aplicación depende de la finalidad que se persiga en cada caso; de cualquier manera, el objetivo es que siempre se asegure una distribución fina y uniforme del compuesto conforme a la invención.

Las formulaciones se preparan de manera conocida, por ejemplo diluyendo la sustancia activa con disolventes y/o portadores, y si se desea, empleando emulgentes o dispersantes. A tal fin, entran en cuenta sustancialmente como disolventes/ coadyuvantes: agua, disolventes aromáticos (por ejemplo, productos de Solvesso, xileno), parafinas (por ejemplo, fracciones de petróleo), alcoholes (por ejemplo, metanol, butanol, pentanol, alcohol bencílico), cetonas (por ejemplo, ciciohexanona, butriolactona gamma (?)), pirrolidonas (NMP, NOP), acetatos (diacetato glicólico), glicoles, dimetilamidas de ácidos grasos, ácidos grasos y esteres de ácidos grasos. En principio, pueden utilizarse también mezclas de disolventes. Portadores como polvos de roca naturales (por ejemplo, caolines, arcillas, talco, creta) y polvos de roca sintéticos (por ejemplo, ácido silícico de alta dispersión, silicatos); emulgentes como emulsionantes no ionógenos y aniónicos (por ejemplo, éter polioxietilénico de alcohol graso, alquilsulfonatos y arilsulfonatos) y agentes dispersantes como las lejías residuales de ligninsulfito y la metilcelulosa. Como tensioactivos se aplican las sales alcalinas, alcalinotérreas y de amonio del ácido lignisulfónico, del ácido naftalenosulfónico, del ácido fenolsulfónico, del ácido dibutilnaftalenosulfónico, los alquilarilsulfonatos, los alquilsulfatos, los alquilsulfonatos, los sulfatos de alcoholes grasos, los ácidos grasos y los éteres glicólicos de alcoholes grasos sulfatados, como también entran en cuenta los productos de condensación del naftaleno sulfonado y los derivados del naftaleno con formaldehído, los productos de condensación del naftaleno o, en su caso, del ácido naftalenosulfónico, con fenol y formaldehído, el éter polioxietilen-octilfenólico, el isooctilfenol, el octilfenol, el noniifenol etoxilados, el éter poliglicólico de aiquiifenol, el éter poliglicólico tributilfenílico, el éter poliglicólico tristerilfenílico, los alcoholes polietéreos de alquilarilo, los condensados de óxido etilénico de alcoholes y alcoholes grasos, el aceite de ricino etoxilado, el éter alquil-polioxietilénico, el polioxipropileno etoxilado, el acetal de éter poliglicólico de alcohol laurílico, esteres de sorbitol, las lejías residuales de ligninsulfito y la metilcelulosa. Para la preparación de soluciones, emulsiones, pastas y dispersiones aceitosas directamente rociables, entran en cuenta fracciones de aceite mineral con punto de ebullición mediano a alto, tales como el querosén o el gasóleo, como asimismo los aceites de alquitrán de hulla y los aceites de origen vegetal o animal, hidrocarburos alifáticos, cíclicos y aromáticos, por ejemplo, el tolueno, el xileno, la parafina, el tetrahidronaflaleno, los naftalenos alquilados o sus derivados, el metanol, el etanol, el propanol, el butanol, el ciclohexanol, la ciciohexanona, la isoforona, disolventes fuertemente polares, por ejemplo, el dimetiisulfóxido, la N-metilpirrolidona o el agua. Los agentes en forma de polvo, los espolvoreables y los pulverizables, pueden prepararse mezclando o moliendo conjuntamente las sustancias activas con un portador sólido. Los granulados, por ejemplo los granulados de revestimiento, de impregnación o los homogeneizados, pueden prepararse ligando las sustancias activas a portadores sólidos. Son portadores sólidos, por ejemplo, las tierras minerales como los geles silícicos, los silicatos, el talco, el caolín, el attaclay, la piedra caliza, la cal, la creta, el bolus, el loess, la arcilla, la dolomía, la tierra de diatomeas, el sulfato de calcio y ei sulfato de magnesio, el óxido de magnesio, las sustancias sintéticas molidas, los fertilizantes, como por ejemplo, el sulfato de amonio, el fosfato de amonio, el nitrato de amonio, las ureas y productos vegetales, tales como la harina de cereales, la harina de corteza de árbol, de madera y de cascara de nuez, el polvo de celulosa y otros portadores sólidos. Las formulaciones contienen por lo común entre 0,01 y 95% en peso, preferentemente entre 0,1 y 90% en peso de los compuestos activos. Los compuestos activos se aplican, cuando esas formulaciones se elaboran , con una pureza del 90% al 100%, preferentemente entre 95% y 100% (según el espectro RMN). Son ejemplos de formulaciones: 1. Productos para diluir en agua A) Concentrados hidrosolubles (SL) Se disuelven 10 partes en peso de los compuestos activos en agua o en un disolvente hidrosoluble. Como alternativa, se adicionan humectantes u otros coadyuvantes. Cuando se lo diluye en agua, el compuesto activo se disuelve. B) Concentrados dispersables (DC) Se disuelven 20 partes en peso de los compuestos activos en ciciohexanona, adicionándoles un dispersante, por ejemplo polivinilpirrolidona. Cuando se las diluye en agua, se produce una dispersión.

C) Concentrados emulsionables (EC) Se disuelven 15 partes en peso de los compuestos activos en xileno, adicionándoseles dodecil-bencenosulfonato de calcio y etoxilado de aceite de ricino (5% cada uno). Cuando se las diluye en agua, se produce una emulsión. D) Emulsiones (EW, EO) Se disuelven 40 partes en peso de los compuestos activos en xileno, adicionándoseles dodecil-bencenosulfonato de calcio y etoxilado de aceite de ricino (5% cada uno). Esa mezcla es puesta en agua mediante una máquina emulsionante (Ultraturax) y convertida en una emulsión homogénea. Cuando se la diluye en agua, se produce una emulsión. E) Suspensiones (SC, OD) 20 partes en peso de los compuestos activos son desmenuzadas en un molino de bolas con mecanismo agitador, adicionándoseles dispersantes, humectantes y agua, o un disolvente orgánico, hasta convertirlas en una suspensión fina de los compuestos activos. Cuando se la diluye en agua, se produce una suspensión estable del compuesto activo. F) Granulados hidrodispersables e hidrosolubles (WG, SG) 50 partes en peso de los compuestos activos son molidas finamente adicionándoseles dispersantes y humectantes y por medio de instrumentos técnicos (por ejemplo, extrusión, torre de aspersión, lecho fluidizado) se las convierte en granulados hidrodispersables o hidrosolubles. Cuando se los diluye en agua, se produce una dispersión estable o una solución estable del compuesto activo. G) Polvos hidrodispersables e hidrosolubles (WP, SP) 75 partes en peso de los compuestos activos son molidas en un molino de rotor- estrator, adicionándoseles dispersantes y humectantes, así como gel de sílice. Cuando se las diluye en agua, se produce una dispersión estable o una solución estable del compuesto activo. 2. Productos para la aplicación directa H) Polvillos (DP) 5 partes en peso de los compuestos activos son molidos finamente y mezclados con 95%o de caolín en partículas finas. De ese modo se obtiene un agente pulverizable. I) Granulados (GR, FG, GG, MG) 0,5 partes en peso de los compuestos activos son molidos finamente y ligados con 95,5% de portadores. Procedimientos de uso corriente para lograrlo son la extrusión, el secado por pulverización o el lecho fluidizado. De ese modo se obtiene un granulado para la aplicación directa. J) Soluciones ULV (UL) 10 partes en peso de los compuestos activos son disueltos en un disolvente orgánico, por ejemplo el xileno. De ese modo, se obtiene un producto para la aplicación directa. Los compuestos activos pueden aplicarse como tales, en la forma de sus formulaciones o de las formas de aplicación preparadas a partir de esas formulaciones, por ejemplo, en forma de soluciones, polvos, suspensiones o dispersiones directamente pulverizables, emulsiones, dispersiones de aceite, pastas, agentes pulverizables, agentes espolvoreables, granulados, las que se aplican ya sea rodándolas, nebulizándolas, pulverizándolas, espolvoreándolas o vertiéndolas. Las formas de aplicación dependen enteramente de las finalidades del uso; de cualquier manera, deberían garantizar en lo posible ía distribución más fina de los compuestos activos conformes a la invención. Las formas de aplicación acuosas pueden prepararse a partir de concentrados de emulsión, pastas o polvos humectables (polvos pulverizables, dispersiones de aceite) adicionándoles agua. Para la preparación de emulsiones, pastas o dispersiones aceitosas, las sustancias, ya sea como tales o disueltas en aceite o disolventes, pueden ser homogeneizadas en agua por medio de humectantes, adhesivos, dispersantes o emulsionantes. Se pueden preparar también, empero, concentrados consistentes en sustancia activa, humectantes, adhesivos, dispersantes o emulsionantes y eventualmente disolventes o aceite, aptos para ser diluidos en agua. Las concentraciones de compuestos activos en las preparaciones listas para ser aplicadas pueden variarse en intervalos mayores. Por lo común, esos intervalos van del 0,0001 al 10%, preferentemente del 0,01 al 1%. Los compuestos activos pueden igualmente emplearse con éxito en el procedimiento de volumen ultrabajo (ultra-low-volume [ULV]), siendo posible producir formulaciones con más del 95 % en peso de compuesto activo e incluso el compuesto activo sin añadidos. A los compuestos activos pueden adicionárseles aceites de diversos tipos, humectantes, coadyuvantes, herbicidas, fungicidas, otros plaguicidas, bactericidas, dado el caso, recién inmediatamente antes del uso (tankmix).

Esos agentes pueden ser añadidos a los agentes conformes a la invención, mezclándolos con ellos, lo que se efectúa habitualmente en una relación ponderal de 1 :10 a 10:1. Los compuestos I y II o, en su caso, las mezclas o las formulaciones correspondientes, son aplicados tratando los hongos nocivos, las plantas, semillas, suelos, superficies, materiales o espacios que hay que mantener libres de esos hongos, con una cantidad de la mezcla o, en su caso, de los compuestos I y II cuando se los aplica por separado, que sea eficaz como fungicida. La aplicación puede hacerse antes o después de haberse producido la infestación por los hongos nocivos. El efecto fungicida del compuesto y de las mezclas puede mostrarse a través de los siguientes ensayos: Los compuestos activos fueron preparados, ya sea cada uno por separado o conjuntamente como solución madre, con 0,25% en peso de compuesto activo en acetona o DMSO. A esa solución se le adicionó 1% en peso de emulsionante Uniperol® EL (humectante con efecto emulgente y dispersante basado en alquilfenoles etoxilados) y se la diluyó con agua para lograr la concentración deseada. Ejemplo de aplicación — Eficacia mostrada contra la peronospera de la vid causada por el Plasmopara viticola Hojas de vides de la variedad "Riesling" puestas en macetas, fueron rociadas con una suspensión acuosa de la concentración de compuestos activos indicada infra, hasta el punto en que las hojas goteaban. Al día siguiente, a las vides se les inoculó, en la parte inferior de las hojas, una suspensión acuosa de zooesporas del Plasmopara viticola. Seguidamente, las plantas fueron colocadas durante 48 horas en una cámara saturada de vapor de agua a 24° C y luego, durante 5 días, en un invernáculo a temperaturas que iban de ios 20 a ios 30° C. Pasado ese tiempo, las plantas fueron colocadas nuevamente en una cámara húmeda a fin de acelerar el proceso de brote de los esporangios. A continuación, se determinó visualmente en qué medida se había desarrollado la infección en las partes inferiores de las hojas. Los porcentajes visualmente determinados de las superficies de las hojas que habían sido afectadas, fueron transformadas en grados de eficacia. El grado de eficacia (W) es calculado de la siguiente manera, según la fórmula de Abbot: W = (l - a/ß)100 a representa el porcentaje de infestación por hongos en las plantas tratadas y ß representa el porcentaje de infestación por hongos en las plantas no tratadas (que sirven para control) Cuando el grado de eficacia es 0, la infestación de las plantas tratadas equivale al de las plantas de control no tratadas; cuando el grado de eficacia es 100, las plantas tratadas no muestran signos de infestación. Los grados de eficacia que cabe esperar en las mezclas de compuestos activos, son determinados según la fórmula de Colby [R.S. Colby, ("Calculating synergistic and antagonistic responses of herbicide combinations", Weeds 15, 20-22 (1967)] y comparados con los grados de eficacia observados. Fórmula de Colby: E = x + y - x-y/100 E grado de eficacia que cabe esperar, expresado en porcentajes, de las plantas sometidas a control sin habérseles dado tratamiento, cuando se aplica la mezcla de los compuestos A y B en las concentraciones a y b x el grado de eficacia, expresado en porcentajes, de las plantas bajo control que no han recibido tratamiento, cuando se aplica el compuesto activo A en la concentración a y el grado de eficacia, expresado en porcentajes, de las plantas bajo control que no han recibido tratamiento, cuando se aplica el compuesto activo B en la concentración b Tabla A - Compuestos activos individuales Tabla B - Mezclas conformes a la invención *) Grado de eficacia calculado según la fórmula de Colby De los resultados de los ensayos se infiere que las mezclas conformes a la invención, debido a su fuerte sinergismo, son considerablemente más eficaces de lo que se calcula por anticipado mediante la fórmula de Colby

Claims (10)

1. REIVINDICACIONES 1. Mezclas fungicidas para combatir hongos nocivos, caracterizadas porque contienen 1) el derivado de la triazol opirimidina de la fórmula I y 2) fenpropidina de la fórmula II en una cantidad sinérgicamente eficaz.
2. 2. Mezclas fungicidas conformes a la reivindicación 1, caracterizadas porque contienen el compuesto de la fórmula I y el compuesto de la fórmula II en una relación ponderal de 100: 1 a 1: 100.
3. 3. Agentes caracterizados porque contienen un portador líquido o sólido y una mezcla conforme a una de las reivindicaciones 1 ó 2.
4. 4. Procedimiento para combatir hongos nocivos, caracterizado porque los hongos, su biótopo o las plantas, el suelo o la simiente que hay que proteger de la infestación fungica, son tratados con una cantidad eficaz del compuesto I y del compuesto II conformes a la reivindicación 1.
5. 5. Procedimiento de acuerdo con la reivindicación 4, caracterizado porque los compuestos I y II conformes a la reivindicación 1, se aplican simultáneamente, ya sea en conjunto o por separado, o bien sucesivamente.
6. 6. Procedimiento de acuerdo con la reivindicación 4, caracterizado porque las mezclas conformes a la reivindicación 1 ó 2, se aplican en una cantidad que va de 5 g/ha a 1000 g/ha.
7. 7. Procedimiento de acuerdo con las reivindicaciones 4 a 6, caracterizado porque se combaten hongos pertenecientes a la clase de los oomicetos.
8. 8. Procedimiento de acuerdo con las reivindicaciones 4 y 5, caracterizado porque las mezclas conformes a las reivindicaciones 1 ó 2, se aplican en una cantidad que va de 1 a 1000 g por cada 100 kg de simiente.
9. 9. Simiente caracterizado porque contiene la mezcla de acuerdo con las reivindicaciones 1 ó 2 en una cantidad de 1 a 1000 g / 100 kg.
10. 10. Uso de los compuestos I y II conformes a la reivindicación 1 para preparar un agente apropiado para combatir hongos nocivos.