MXPA06006807A - Composiciones y metodos para el cuidado oral y personal. - Google Patents

Abstract

Esta descrita una composicion que comprende una pelicula o una pluralidad de fragmentos de pelicula llevados en un portador. La pelicula o la pluralidad de fragmentos de pelicula pueden comprenden un material funcional. La pelicula o la pluralidad de fragmentos de pelicula pueden comprender formar repetidas. Tambien se describe una composicion que comprende una pluralidad de fragmentos laminares discernibles en un portador. Tambien esta descrito un metodo para administrar un material funcional a un humano o un sujeto animal en necesidad del mismo, el metodo comprende aplicar al sujeto una composicion que comprende una pelicula o una pluralidad de fragmentos de pelicula llevados en un portador, en donde la pelicula comprende el material funcional. La composicion es preferiblemente un dentifrico que contiene fragmentos de pelicula conformados y/o coloreados, los cuales tambien pueden comprender un agente oral.

Description

COMPOSICIONES Y MÉTODOS PARA EL CUIDADO ORAL Y PERSONAL INTRODUCCIÓN Esta solicitud se refiere a composiciones para el cuidado oral y personal, y más particularmente a composiciones que comprenden una película llevada en un portador. Tales composiciones incluyen por ejemplo, dentífricos.

Las composiciones para mejorar la salud, la higiene o la apariencia, tal como las composiciones para el cuidado oral, las composiciones para el cuidado de la salud y las composiciones para el cuidado del cabello, son usadas por millones de personas. Estas composiciones son usadas para una amplia variedad de propósitos, incluyendo el mejoramiento de la salud personal, la higiene y la apariencia, así como para evitar o tratar una variedad de enfermedades y otras condiciones en los seres humanos y en los animales .

La formulación de tales composiciones presenta un número de desafíos . Éstos deben ser farmacéuticamente y/o cosméticamente aceptables para su uso intentado. Las composiciones que contienen materiales activos terapéuticos preferiblemente entregan el activo a niveles efectivos, evitando una degradación química indebida. En forma similar, las composiciones que contienen materiales cosméticamente funcionales deben entregar el material por ejemplo a la cavidad oral, a la piel o al cabello a niveles efectivos bajo las condiciones a las que éstos son típicamente usados por el consumidor .

Además, la atracción estética de todas ésas composiciones es importante y puede tener efectos significantes sobre la aceptación y el uso del consumidor. Los efectos estéticos se han reconocido que juegan un papel importante en la aceptación del consumidor de los muchos productos . Aún cuando tales productos han encontrado la aprobación del consumidor, el arte busca el mejorar además los efectos estéticos así como los beneficios cosméticos y terapéuticos de estos productos . En verdad, muchas de tales composiciones conocidas en el arte son deficientes en uno o más atributos . Por tanto hay una necesidad continuada de nuevas composiciones para el cuidado oral y personal y los métodos para su uso.

SÍNTESIS La presente invención proporciona, en varias incorporaciones, composiciones para el cuidado oral y personal comprendiendo una película llevada en un portador, en donde dicha película comprende un material funcional . En una incorporación, la película comprende una pluralidad de fragmentos de película. En varias incorporaciones, la presente invención proporciona composiciones que comprenden una pluralidad de fragmentos laminares en un portador.

En algunas incorporaciones, la película puede comprender un polímero, tal como un polímero soluble en agua, un polímero dispersable en agua, un polímero insoluble en agua o una mezcla de los mismos. En varias incorporaciones, la composición puede ser adecuada para usarse como una composición para el cuidado oral, una composición para el cuidado del cabello, o una composición para el cuidado de la piel. En varias incorporaciones la película comprende un material funcional. En varias incorporaciones, tales materiales funcionales incluyen materiales activos terapéuticos, saborizantes, materiales cosméticos, fragancias y colorantes de formulación.

La presente invención también proporciona métodos para administrar un material funcional a un sujeto humano o animal en necesidad del mismo, comprendiendo el aplicar tópicamente a dicho sujeto una composición que comprende una película llevada en un portador, en donde dicha película comprende dicho material funcional . En varios métodos , tales métodos además comprenden el interrumpir la película después de la aplicación tópica .

Las composiciones y métodos de esta invención proporcionan beneficios sobre las composiciones y métodos entre aquéllas conocidas en el arte. Tales beneficios incluyen uno o más de la aceptación aumentada del consumidor, estética mejorada, una estabilidad mejorada para los materiales activos u otros materiales funcionales, y la entrega controlada de los materiales funcionales. Los beneficios adicionales y las incorporaciones de la presente invención son evidentes de la descripción establecida aquí .

DESCRIPCIÓN La presente invención proporciona composiciones y métodos, para una administración o uso con un humano u otro sujeto animal. Preferiblemente, los materiales y composiciones específicos para usarse en esta invención son, por tanto, farmacéuticamente o cosméticamente aceptables. Como se usó aquí, tal componente "farmacéuticamente aceptable" o "cosméticamente aceptable" es uno que es adecuado para usarse con los humanos y/o animales para proporcionar los beneficios terapéuticos, sensoriales, decorativos o cosméticos deseados sin efectos colaterales adversos indebidos (tal como toxicidad, irritación, y respuesta alérgica) conmensurados con una proporción de beneficio/riesgo razonable . Las siguientes definiciones y guías no limitantes deben ser consideradas en la lectura e interpretación de la descripción de la invención dada aquí .

Los encabezados (tal como la "Introducción" y "Resumen") y los sub-encabezados (tal como "Película" y "Portador") como se usaron aquí se intentan sólo para una organización general de los tópicos dentro de la descripción de la invención, y no se intenta que limiten la descripción de la invención o cualquier aspecto de la misma. En una materia objeto particular descrita en la "Introducción" puede incluir aspectos de tecnología dentro del alcance de la invención, y puede no constituir una recitación del arte previo. La materia objeto descrita en el "Resumen" no es una descripción exhaustiva o completa del alcance total de la invención o cualquier incorporaciones de la misma.

La cita de referencias dada aquí no constituye una admisión de que aquéllas referencias son arte previo o tienen cualquier relevancia para la patentabilidad de la invención descrita aquí . Todas las referencias citadas en la descripción de esta solicitud son incorporadas aquí por referencia en su totalidad.

La descripción y los ejemplos específicos, aún cuando indican incorporaciones de la invención, se intentan para propósitos de ilustración solamente y no se intenta que limiten el alcance de la invención. La recitación de las múltiples incorporaciones teniendo características declaradas no se intenta que excluyan otras incorporaciones teniendo características adicionales, u otras incorporaciones incorporando diferentes combinaciones de las características declaradas. Los ejemplos específicos son proporcionados para propósitos ilustrativos de cómo hacer, cómo usar y practicar las composiciones y métodos de esta invención y a menos que se declare explícitamente recitar actividades que se han hecho (por ejemplo usando el tiempo pasado) que no se intentan que sean una representación de que las incorporaciones dadas de esta invención se han o no llevado a cabo.

Como se usó aquí, las palabras "preferido" y "preferiblemente" se refieren a incorporaciones de la invención que proporcionan ciertos beneficios, bajo ciertas circunstancias. Sin embargo, otras incorporaciones también pueden ser preferidas, bajo las mismas u otras circunstancias. Además, la recitación de una o más incorporaciones preferidas no implica que otras incorporaciones no sean útiles, y no se intenta el excluir otras incorporaciones del alcance de la invención. Como se usó aquí, la palabra "incluye" y sus variantes, se intenta que no se sea limitante de manera que la recitación de los artículos en una lista no es para la exclusión de otros elementos que pudieran ser también útiles en los materiales, composiciones, dispositivos y métodos de esta invención.

La presente invención proporciona composiciones para el cuidado oral o personal que comprenden una película llevada en - un portador, en donde dicha película comprende un material f ncional. Como se mencionó aquí, una "composición para el cuidado oral o personal" es una composición que es adecuada para la administración o la aplicación a un humano o a un sujeto animal para mejorar la salud, la higiene o la apariencia del sujeto, incluyendo la prevención o tratamiento de cualquier condición fisiológica o desorden, y proporcionando beneficios sensoriales, decorativos o cosméticos y combinaciones de los mismos . Las composiciones entre aquéllas proporcionadas aquí incluyen las composiciones para el cuidado oral, las composiciones para el cuidado de la piel, las composiciones para el cuidado del cabello, las composiciones farmacéuticas tópicas, y las composiciones oculares . Por "composición para el cuidado oral" como se usó aquí se quiere decir una composición para la cual el uso intentado puede incluir el cuidado oral, la higiene oral, o la apariencia oral, o para la cual el método intentado de uso puede comprender la administración a la cavidad oral . Por "composición para el cuidado de la piel" como se usó aquí se quiere decir una composición la cual su uso intentado incluye la promoción o mejora de la salud, la limpieza, el olor, la apariencia o la atracción de la piel.

Película: Las incorporaciones de esta invención comprenden una película. Como se mencionó aquí, una "película" es un material que tiene una estructura esencialmente laminar. Una estructura "laminar" tiene, o es capaz de tener un tamaño en una o dos dimensiones (por ejemplo, las dimensiones x- o y) que es esencialmente mayor que el grosor de la estructura en una tercera dimensión (por ejemplo, la dirección-z) . Las estructuras laminares entre aquéllas útiles aquí incluyen esas que son esencialmente planas, en capas o de forma de lamina. En una incorporación, la estructura laminar es esencialmente plana teniendo un tamaño en ambas dimensiones x e y que es esencialmente mayor que la dirección-z. En otras incorporaciones, la estructura laminar no es plana. En una incorporación, una película de esta intención comprende una superficie esencialmente continua que puede aparecer como una superficie esencialmente plana, aún cuando en algunas incorporaciones la película es deformada. En tales incorporaciones, la película puede tener cualquiera de un número de formas incluyendo el tener una superficie curva lisa.

Las películas entre aquéllas útiles aquí pueden ser rígidas o plásticas, comprendiendo cualquiera de una variedad de materiales, incluyendo materiales seleccionados del grupo que consiste de materiales formadores de película, arcillas, ceras y mezclas de los mismos. En una incorporación, la película comprende un polímero formador de película. Los polímeros formadores de película entre aquéllos útiles aquí incluyen materiales seleccionados del grupo que consiste de polímeros solubles en agua, polímeros dispersables en agua, polímeros insolubles en agua y mezclas de los mismos .

En algunas incorporaciones, una película comprende por lo menos un material formador de película. En ciertas incorporaciones, un material formador de película es un polímero. Los polímeros útiles aquí incluyen polímeros hidrofílicos y polímeros hidrofóbicos. En ciertas incorporaciones, el polímero es un polímero soluble en agua. En algunas incorporaciones, el polímero es un polímero que puede romperse soluble en agua que se disuelve durante el uso, tal como por ejemplo, durante el cepillado de los dientes. La disolución puede ocurrir de un resultado de por ejemplo, el corte y/o la exposición a un solvente que comprende una concentración alta de agua, tal como saliva. En algunas incorporaciones, el polímero es insoluble pero puede romperse en agua mediante el ser dispersable, por ejemplo, el polímero se rompe en fragmentos pequeños, por ejemplo como un resultado del corte. En algunas incorporaciones un polímero es insoluble pero hinchable . En las configuraciones en las cuales el polímero no se rompe durante el uso, el polímero puede ser un polímero repelente al agua o un polímero hidrofílico acuoso estable tal como ciertos tipos de celulosa, por ejemplo papel. En algunas incorporaciones, un fragmento de película puede comprender una mezcla de materiales formadores de película.

Los polímeros solubles en agua entre aquéllos útiles aquí incluyen éteres de celulosa, metacrilatos, polivinil pirrolidona, y mezclas de los mismos. En una incorporación, el polímero es un éter de celulosa, incluyendo aquéllos seleccionados del grupo que consiste de polímeros de hidroxialquil celulosa tal como hidroxipropil metil celulosa (HPMC) , hidroxipropil celulosa, hidroxietil celulosa, metil celulosa, carboximetil celulosa, y mezclas de los mismos. Otros polímeros entre aquéllos útiles aquí incluyen polivinil pirrolidona, polivinil pirrolidona entrecruzada, copolímero de vinil acetato-polivinil pirrolidona, alcohol de polivinilo, ácido poliacrílico, polímero poli acrilato, polímero poliacrilato entrecruzado, ácido poliacrílico entrecruzado (por ejemplo, Carbopol®) , óxido de polietileno, polietilen glicol, copolímero de ácido maléico-poli vinilalquil éter (tal como Gantrez®) y polímero de carboxi vinilo; gomas naturales tales como alginato de sodio, carragenina, goma xantano, acacia de goma, goma arábiga, goma guar, pululan, agar, quitina, quitosana, pectina, goma karaya, zeína, hordein, gliadina, goma de algarrobo, tragacanto y otros polisacáridos; almidones tales como maltodextrina, amilosa, almidón de amilosa alta, almidón de maíz, almidón de papa, almidón de arroz, almidón de tapioca, almidón de chícharo, almidón de camote, almidón de cebada, almidón de trigo, almidón de maíz ceroso, almidón modificado (por ejemplo, almidón de amilosa alta hidroxipropilatado) , dextrina, levan, elsinan y gluten; y proteínas tales como colágeno, aislado de proteína de suero, caseína, proteína de leche, proteína de soya y gelatina.

Los ejemplos no limitantes de los polímeros dispersables e hinchables en agua incluyen almidón modificado, esteres alginato, sales de ion divalente o multivalentes de alginatos . Los ejemplos no limitantes de polímeros insolubles en agua incluyen polímeros solubles en por lo menos un solvente orgánico tal como acetato de celulosa, nitrato de celulosa, nitrato de celulosa, copolímeros de etileno-vinil acetato, homopolímero de vinil acetato, etil celulosa, butil celulosa, isopropil celulosa, goma laca, polímero de silicona (por ejemplo, dimetilsilicona) , PMMA (poli metil metacrilato) , celulosa acetato ftalato y hule natural o sintético; polímeros insolubles en solventes orgánicos tales como celulosa, polietileno, polipropileno, poliésteres, poliuretano y nylon.

Las películas de esta invención, en algunas incorporaciones, comprenden materiales inorgánicos. Tale materiales incluyen aquéllos seleccionados del grupo que consiste de mica, mica recubierta con dióxido de titanio, arcilla, madreperla, y combinaciones de los mismos. En algunas incorporaciones, el material formador de película comprende grafito. En algunas incorporaciones, un material formador de película comprende un material no polimérico orgánico hidrofóbico tal como una cera, por ejemplo cera de abejas, o una parafina .

En una incorporación, la película comprende una hidroxialquil celulosa tal como hidroxipropil metil celulosa, hidroxietilpropil celulosa, hidroxibutil metil celulosa, hidroxi propil metil celulosa y carboximetil celulosa. Preferiblemente en tal incorporación, el polímero de celulosa es una hidroxipropil metil celulosa de baja viscosidad. Cuando la hidroxipropil metil celulosa es usada como el agente formador de película se prefiere que la hidroxipropil metil celulosa tenga una viscosidad en el rango de alrededor de 1 a alrededor de 1000 milipascal segundos (mPa's) como se determinó por un 2% por peso de una solución acuosa de la hidroxipropil metil celulosa a 20° Centígrados usando un viscómetro de tubo Ubbelohde. Preferiblemente, la hidroxipropil metil celulosa tiene una viscosidad de desde alrededor de 3 a alrededor de 500 milipascal segundos a 20° Centígrados. La hidroxipropil metil celulosa está comercialmente disponible por ejemplo, de Dow Chemical Company bajo la designación de comercio Methocel, incluyendo, por ejemplo, Methocel E5LV, Methocel E50, y Methocel K100. El Methocel E5 LV es una hidroxipropil metil celulosa de baja viscosidad clase USP teniendo 29.1% de grupos de metoxi y 9% de una substitución de grupo de hidroxiproxilo. Éste es un polvo seco de flujo libre blanco o desteñido. Al ser medidos 2% por peso de solución en agua con el viscómetro de tubo Ubbelohde éste tiene una viscosidad de 5.1 mPa's a 20° Centígrados. En una incorporación, la hidroxialquil metil celulosa es incorporada en la matriz de película en cantidades variando de desde alrededor de 10 a alrededor de 80% por peso y preferiblemente de alrededor de 30 a alrededor de 60% por peso.

En varias incorporaciones, las composiciones de la presente invención comprenden una pluralidad de fragmentos laminares llevados en un portador. En una incorporación, la composición comprende una película, en donde la película comprende fragmentos laminares del material de película. En una incorporación, la composición comprende un portador teniendo distribuido ahí una pluralidad de fragmentos laminares, en donde dichos fragmentos comprenden una matriz y un material funcional . En tal incorporación, la matriz comprende una película. Tales fragmentos pueden ser de cualquiera de una variedad de formas o contornos, incluyendo partes discretas sólidas o semisólidas, fragmentos, partículas, hojuelas, o combinaciones de los mismos. En varias incorporaciones, la película comprende una primera pluralidad de fragmentos y una segunda pluralidad de fragmentos, en donde la primera pluralidad de fragmentos difiere en composición o apariencia de la segunda pluralidad de fragmentos. Tal diferencia en la composición o apariencia puede ser en cualquier aspecto de la composición del fragmento (por ejemplo, componentes de película diferentes, material funcional diferente, colorante de formulación diferente) , apariencia diferente (por ejemplo, forma, color, textura, índice refractario, índice de reflexión) , o combinaciones de los mismos .

En varias incorporaciones, los fragmentos exhiben un contraste que puede ser percibido con el portador. El contraste que puede ser percibido puede ser un contraste sensorial, tal como un contraste óptico, un contraste de tacto, un contraste de sabor o un contraste olfativo. En algunas incorporaciones, el contraste óptico puede ser un contraste de color o una diferencia en el índice refractario o en el índice de reflexión. En algunas incorporaciones, el contraste de color puede ser impartido por uno o más colorantes que comprenden diferentes componentes de la composición. En varias incorporaciones, la presente invención proporciona composiciones que comprenden una pluralidad de fragmentos de película en un portador, en donde dichos fragmentos son visiblemente discernibles. Como se mencionó aquí, "visiblemente discernible" se refiere a una o más características de un fragmento que hacen que el fragmento tenga una apariencia física diferente, preferiblemente al ojo desnudo, en relación al portador en el cual el fragmento es llevado. Tales características incluyen color, opacidad, índice refractario, índice de reflexión, tamaño, forma, y combinaciones de los mismos.

En varias incorporaciones, los fragmentos tienen una forma no al azar. En una incorporación, una forma "no al azar" es una forma la cual resulta de un proceso de fabricación de conformación, corte u otro proceso de formación por el cual es impartida una forma específica a un fragmento. En tal incorporación, una forma no al azar es distinguida de tales formas que resultan de una precipitación o molienda simple de un material. En una incorporación, una forma "no al azar" es una "repetición" en donde la composición comprende una pluralidad de fragmentos que tienen esencialmente la misma forma.

Tal forma de repetición puede tener cualquiera de una variedad de formas, y puede ser seleccionada con base en una variedad de criterios estéticos o funcionales. En ciertas incorporaciones, la forma de un fragmento de película puede ser una forma reconocible. En ciertas incorporaciones, un fragmento de película puede comprender una forma no al azar. Tales formas incluyen las formas geométricas simples, tal como los polígonos y las formas elípticas, tal como los triángulos, cuadriláteros (tal como cuadrado, un rectángulo, un rombo) , pentágonos, hexágonos, oval, y círculos. En una incorporación, la forma de repetición es un cuadrado. Las formas de repetición incluyen en otras incorporaciones, las formas que son representativas de figuras o animales u objetos inanimados tal como estrellas, corazones, joyas, flores, árboles, tréboles, una letra de un alfabeto, números, animales, agente y caras. En varias incorporaciones, la composición comprende una forma de repetición única. En otras incorporaciones, la composición comprende una pluralidad de fragmentos que tiene una pluralidad de formas de repetición. En una incorporación, las composiciones de la presente invención comprenden una pluralidad de primeros fragmentos de película que tienen una primera forma de repetición y una pluralidad de segundos fragmentos de película que tienen una segunda forma de repetición, en donde la primera forma de repetición es diferente a la segunda forma de repetición.

En varias incorporaciones, el tamaño de los fragmentos no es crítico, y puede ser determinado de acuerdo a cualquiera de una variedad de criterios, incluyendo la conveniencia de fabricación, el efecto sobre la apariencia visual, el área de superficie, el efecto sobre la textura en las composiciones, y las combinaciones de los mismos. En algunas incorporaciones, los fragmentos de película pueden ser de hasta alrededor de 25.4 milímetros de longitud en la dimensión más larga. Como se mencionó aquí, la "dimensión larga" es la dimensión de un fragmento en longitud o ancho (por ejemplo, en las dimensiones x- e y, al ser el fragmento de forma plana o ser deformado para ser de forma plana) en una dimensión esencialmente perpendicular al "grosor" o dimensión más corta del fragmento (la dimensión -z) . Se entiende que en varias incorporaciones que comprenden una pluralidad de fragmentos, los fragmentos pueden estar presentes en una variedad de tamaños debido a una variedad de factores incluyendo la variación al azar en tamaño, tolerancias de fabricación y dimensión intencional o mezclado de los fragmentos a través de cribado u otros medios similares. Como se mencionó aquí, los tamaños se refieren al tamaño promedio de los fragmentos en una pluralidad de fragmentos dada .

En varias incorporaciones, los fragmentos son de desde alrededor de 0.2 milímetros a alrededor de 15 milímetros en una dimensión de largo. En varias incorporaciones, la dimensión de largo de los fragmentos es de desde 0.2 milímetros a alrededor de 10 milímetros, de desde alrededor de 0.5 milímetros a alrededor de 10 milímetros, de desde alrededor de 0.9 milímetros a alrededor de 5 milímetros, o de desde alrededor de 1.5 milímetros a alrededor de 2.5 milímetros. En algunas incorporaciones, la dimensión larga de los fragmentos es de por lo menos de alrededor de 3 milímetros y puede ser de hasta alrededor de 6 milímetros a alrededor de 13 milímetros. En ciertas incorporaciones, una pluralidad de los fragmentos de película es mayor de alrededor de 600 mieras en la dimensión más larga. En ciertas incorporaciones, una pluralidad de fragmentos de película es mayor de alrededor de 1 milímetro en la dimensión más larga .

En una incorporación, en donde el fragmento comprende madreperla, los fragmentos son mayores de alrededor de 590 mieras en su dimensión más larga. En una incorporación, en donde el fragmento comprende fragmentos de película de mica recubiertos con una capa delgada de dióxido de titanio, los fragmentos de película son mayores de 110 mieras en su dimensión más larga .

En varias incorporaciones, los fragmentos de la presente invención tienen un grosor de desde alrededor de 1 milésima de pulgada (25.4 mieras) a alrededor de 3 milésimas de pulgada (76.2 mieras). En varias incorporaciones, los fragmentos tienen un grosor de desde alrededor de 0.1 milésimas de pulgada (2.54 mieras) hasta alrededor de 10 milésimas de pulgada (254 mieras) de desde alrededor de 0.5 milésimas de pulgada (12.7 mieras) hasta alrededor de 5 milésimas de pulgada (127 mieras) o de desde alrededor de 1.4 milésimas de pulgada (35.6 mieras) a alrededor de 2.0 milésimas de pulgadas (50.8 mieras).

En algunas incorporaciones, las composiciones de la presente invención comprenden fragmentos que tienen una proporción de aspecto de por lo menos de alrededor de 5:1. Como se mencionó aquí, la "proporción de aspecto" de un fragmento es la proporción del diámetro de la esfera imaginaria más pequeña que pueda encerrar el objeto al diámetro de la esfera imaginaria más grande que pueda estar completamente dentro del objeto y tangente a las superficies del objeto. Por ejemplo, la proporción de aspecto de una esfera es de 1:1; en otro ejemplo, la proporción de aspecto de un cilindro que es de 50.8 milímetros de largo y 6.35 milímetros de diámetro es ligeramente de sobre 8:1; en aún otro ejemplo, un fragmento de película de la presente invención que es de 1 milésima de pulgada (25.4 mieras) en grosor, una pulgada (25.4 milímetros) en longitud, y una pulgada (25.4 milímetros) de ancho tiene una proporción de aspecto de alrededor de 1414:1.

En algunas incorporaciones, las composiciones de la presente invención comprenden fragmentos que tienen una proporción de aspecto de por lo menos de alrededor de 10:1. En varias incorporaciones, los fragmentos tienen una proporción de aspecto de desde alrededor de 5:1 a alrededor de 10,000:1, de desde alrededor de 10:1 a alrededor de 1,000:1, o de desde alrededor de 20:1 a alrededor de 100:1, o de desde alrededor de 25:1 a alrededor de 35:1.

En varias incorporaciones, la película comprende un colorante de formulación que imparte un color a la película, la composición, o ambas. En varias incorporaciones, los fragmentos de película contrastan con el portador, y son blancos, negros o de cualquier color que es visible en contra o contrasta con el fondo portador. Varios colorantes de formulación entre aquéllos útiles aquí incluyen los tintes o pigmentos solubles en agua no tóxicos tales como, por ejemplo, las lacas de óxido de metal. En ciertas incorporaciones, el colorante es aprobado para la incorporación en un alimento o droga por una agencia reguladora tal como FD&C o los pigmentos de D&C y los tintes aprobados por la FDA para usarse en los Estados Unidos de América. Los colorantes entre aquéllos útiles aquí incluyen FD&C Rojo No. 3 (sal de sodio de tetraiodofluoroescina) , Rojo Alimenticio 17, sal disodio de 6-hidroxi-5- { (2-metoxi-5-metilo-4-sulfofenilo) azo} -2-ácido naftalenosulfónico, Amarillo Alimenticio 13, sal de sodio de una mezcla de ácidos mono y disulfónicos de quinoftalona o 2-(2-quinolil) indaediona, Amarillo FD&C No. 5 (sal de sodio de 4-p-sulfofenilazo-l-p-sulfofenilo-5-hidroxipirazol-3 ácido carboxílico), Amarillo No. 6 FD&C (sal de sodio de p-sulfofenilazo-B-naftol-6-monosulfonato) , Verde FD&C No. 3 (sal disodio de 4- { [4- (N-etilo-p-sulfobenzilamino) -fenilo] - (4-hidroxi-2-sulfoniumfenilo) -metileno}- [1- (N-etilo-N-p-sulfobencilo) -?-3 , 5-ciclohexadienimina] , FD&C Azul No. 1 (sal disodio de anhídrido de ácido dibenzildietil-diaminotrifenilcarbonil trisulfónico) , FD&C Azul No. 2 (sal de sodio de ácido disulfónico de indigotina) , y mezclas de los mismos en varias proporciones. En una incorporación, el colorante comprende un pigmento inorgánico insoluble en agua, tal como dióxido de titanio, verde de óxido de cromo, verde de ftalocianina, azul ultramarino, óxido férrico, o una laca de "tinte insoluble en agua. En algunas incorporaciones, las lacas de tinte incluyen sales de calcio o aluminio de un tinte FD&C tal como laca FD&C Verde #1, laca FD&C Azul #2, laca D&C Rojo #30 o laca FD&C Amarillo #15. En ciertas incorporaciones, un tinte soluble en agua, tal como por ejemplo, el Azul FD&C #1, está contenido dentro de un polímero insoluble en agua tal como, por ejemplo, polietileno tal como aquél encontrado en las cuentas de polietileno (por ejemplo, Microblue Spectrabeads , vendido por Micropowders , Inc.). En ciertas incorporaciones, la película comprende un tinte tal como D&C Rojo #30. En ciertas incorporaciones, es usado un colorante blanco, por ejemplo dióxido de titanio (Ti02) , mica recubierta de dióxido de titanio (por ejemplo, Timiron) , un mineral, o una arcilla. En ciertas incorporaciones, el colorante es un tinte que no sangra. En algunas incorporaciones, la película comprende un colorante a un nivel de desde alrededor de desde 0.5% a alrededor de 20% por peso de la película, o de desde alrededor de 1% a alrededor de 15% por peso de la película, o de desde alrededor de 3% a alrededor de 12% por peso de la película. En una incorporación, las composiciones de la presente invención comprenden una primera pluralidad de los fragmentos de película que comprenden un primer color, y una segunda pluralidad de fragmentos de película que comprenden un segundo color. Preferiblemente, el segundo color es diferente del primer color.

En algunas incorporaciones, las coordinadas de espacio de color de las fases de una composición, tal como, por ejemplo, una película y un portador (por ejemplo, una pasta dental), pueden ser determinadas separadamente. En ciertas incorporaciones, las coordinadas para un portador/película de producto en pares pueden estar muy separadas (tal como se describe en el Ejemplo 12 abajo) , y pueden contribuir a una atracción estética de las composiciones, por ejemplo mediante contribuir a una naturaleza llamativa de una atracción estética de la composición. En ciertas incorporaciones alternas, las coordinadas para un portador/película de producto en pares pueden no ser suficientemente grandes pero aún tener un efecto estético notable. En ciertas incorporaciones, el sistema L a* b* establecido por la Comisión Internationale d'Eclairage (CIÉ) es usada para establecer los valores de color. (Véase, por ejemplo, McClelland, D., Macworld® Photoshop® 4 Bible, IDG Books Worldwide, Inc. 1997, páginas 157-184) . En además, la cantidad de ?E* puede ser indicativa de diferencias de color notables. El ?E* puede ser determinado usando la siguiente ecuación.

?E* = { (?L*)2(?a*)2 + (?b*)2} en donde ?L* es la diferencia en claridad y ?a* y ?b* son las diferencias en las coordinadas de espacio de color, a* y b* . En ciertas incorporaciones, las mediciones de valor de color pueden ser hechas usando un cromámetro, con la colección de datos en el modo de coordinada de color L*a*b* usando procedimientos estándar .

La película de la presente invención, en varias incorporaciones, de desintegra durante el uso de la composición. En otras incorporaciones, la película no se desintegra durante el uso de la composición. En algunas incorporaciones, la película libera un material, tal como un material funcional adentro del portador. Como se mencionó aquí, "desintegrar" se refiere a la interrupción física de la película o material de fragmento, como para producir una película o fragmentos de película de un tamaño reducido en comparación a la película original . Tal interrupción puede ser a través de medios mecánicos, químicos, o físico-químicos. La desintegración puede resultar, por ejemplo, del corte, molienda, o exposición a temperaturas elevadas durante el uso. En varias incorporaciones de dentífrico de la presente invención, tal desintegración resulta del cepillado de la composición sobre los dientes del sujeto usando la composición. En una incorporación, la película se desintegra como para liberar un material funcional (como se describe adicionalmente aquí) . En algunas incorporaciones, un fragmento de película puede desintegrarse en piezas pequeñas que o son discernibles visualmente. En algunas incorporaciones, los fragmentos de película se desintegran para formar colectivamente un coloide o gel .

En varias incorporaciones, la composición de la presente invención pasa una prueba de desintegración. En una prueba de desintegración preferible, un gramo de una composición que comprende una muestra de fragmentos de película es colocado sobre la parte superior de una barra de agitación magnética de 50.8 milímetros. La barra de agitación es colocada en un recipiente transparente, tal como un vaso picudo de 500 mililitros conteniendo 300 mililitros de agua a 30° Centígrados. El agua comprendiendo la barra de agitación es entonces agitada por 5 minutos a 750 revoluciones por minuto. El agua es entonces analizada respecto de la presencia de fragmentos de película rotos y no rotos. El análisis puede comprender el drenar el agua a través de una malla que es de menos de la mitad de una dimensión larga original de la forma de película. Ésta prueba mostrará si cualquiera de las piezas no se rompen.

En una incorporación, la película de la presente invención tiene un Valor de Disolución operado para efectuar la liberación de dicho material funcional durante el uso de dicha composición. Como se mencionó aquí, el Valor de Disolución es medido en una prueba en donde un círculo redondo de una pulgada de película es colocado en un recipiente de agua, sin agitación a alrededor de 30° Centígrados. El Valor de Disolución es entonces determinado como el tiempo transcurrido hasta que la película se haya desintegrado de manera que ninguna pieza de la película permanece teniendo un tamaño mayor de 0.63 centímetros en cualquier dimensión. En ciertas incorporaciones de dentífrico, una pluralidad de fragmentos, se desintegran o disuelven bajo condiciones de uso normal dentro de alrededor de dos minutos . En varias incorporaciones, el Valor de Desintegración es de desde alrededor de 2 segundos a alrededor de 200 segundos, de desde alrededor de 5 segundos a alrededor de 120 segundos, o de desde alrededor de 50 segundos a alrededor de 100 segundos. En algunas incorporaciones, la película comprende materiales seleccionados del grupo que consiste de polímeros insolubles en agua, materiales formadores de película de no polímero y mezclas de los mismos para formar fragmentos de película estables, por ejemplo, fragmentos de película que no se desintegran bajo el uso intentado normal. En varias incorporaciones, las películas comprenden una pluralidad de primeros fragmentos de película que tienen un primer Valor de Desintegración, y una segunda pluralidad de fragmentos de película teniendo un Valor de Desintegración que es significativamente diferente de dicho primer Valor de Desintegración .

La película de la presente invención opcionalmente comprende materiales que afectan las características físicas o funcionales de la película. Tales substancias adicionales pueden ser, por ejemplo, emulsificadores, plastificantes, filtros modificadores de textura. Los rellenos entre aquéllos útiles aquí incluyen partículas de almidón inertes y celulosa. Los ' modificadores de textura incluyen almidones hinchables en agua fría, físicamente modificados y pregelatinizados, para aumentar la rigidez de las películas poliméricas, tal como aquéllas comprendiendo hidroxialquil metil celulosa. En la preparación de tales productos de almidón, el almidón granular es preferiblemente cocinado en la presencia de agua y, opcionalmente, un sorbente orgánico a una temperatura no mayor de 10° Centígrados superior a la temperatura de gelatinización. El almidón obtenido es entonces secado.

El almidón de maíz pregelatinizado útil aquí está disponible comercialmente. Un almidón preferido está disponible bajo la designación de comercio Cerestar Polar Text-Instant 12640 de Cerestar Company. El almidón Cerestar es un almidón de maíz ceroso pregelatinizado estabilizado y entrecruzado. Éste es dispersable e hinchable fácilmente en agua fría. En su forma seca, éste es un polvo de flujo libre blanco con un tamaño de hojuela promedio no mayor de 180 micrómetros y 85% de las hojuelas son más pequeñas de 75 micrómetros. Éste tiene una densidad de volumen de 44 libras/pie cúbico. El almidón Cerestar tiene excelente estabilidad en almacenamiento frío y congelamiento. Éste tiene una tasa de hidratación rápida y puede alcanzar una viscosidad extremadamente alta sin el cocinado. Éste tiene una textura suave y cremosa similar a los almidones cocinados . También tiene una claridad de pasta excelente y un sabor blando. En una incorporación, el almidón pregelatinizado está presente en la matriz de película en una manera que varía de desde alrededor de 5 a alrededor de 50% por peso y preferiblemente de desde alrededor de 10 a alrededor de 35% por peso. La proporción de hidroxialquil celulosa a almidón (por peso) puede variar de desde alrededor de 1:3 a alrededor de 5:1 y preferiblemente de alrededor de 1:1 a alrededor de 4:1.

En una incorporación, la película comprende más de una capa. Por ejemplo, una película puede comprender una primera capa que comprende un polímero, una o más capas adicionales que proporcionan un recubrimiento. El recubrimiento puede ser, por ejemplo, un recubrimiento goma laca. Un recubrimiento puede comprender una capa sobre cualquier o ambos lados de la capa de polímero. Por tanto, en algunas incorporaciones, un proceso para fabricar una película de capas múltiples puede comprender el formar una primera capa de una película, tal como una capa de polímero, después recubrir la primera capa con una segunda capa o capa subsecuente de un material de recubrimiento, por ejemplo, goma laca .

Material Funcional En varias incorporaciones, las películas de la presente invención comprenden un material funcional . Como se mencionó aquí, un "material funcional" es un material que tiene una utilidad deseada en la composición para el cuidado oral o personal. En varias incorporaciones, tales utilidades son terapéutica, cosmética, estética, decorativa, sensorial o combinaciones de las mismas. En algunas incorporaciones, las hojuelas de película comprendidas por una composición pueden comprender una pluralidad de materiales funcionales . Tales materiales funcionales pueden ser incorporados dentro de la película o comprender un recubrimiento sobre la superficie de la película. En una incorporación, las composiciones de la presente invención comprenden una pluralidad de los primeros fragmentos de película que tienen un primer material funcional, y una pluralidad de segundos fragmentos de película teniendo un segundo material funcional, en donde el segundo material funcional difiere del primer material funcional .

En varias incorporaciones, el material funcional es un saborizante. En ciertas incorporaciones para el cuidado oral, un saborizante es rápidamente liberado al desintegrarse los fragmentos durante el uso del producto, entregando un sabor refrescante del aliento o una sensación de boca deseada o dulzura en la cavidad oral.

Los sabores entre aquéllos útiles aquí incluyen los aceites de sabor sintéticos o los aromáticos de sabor, las óleo resinas y extractos derivados de plantas, hojas, flores, frutas y otros, y combinaciones de los mismos. Los aceites de sabor representativos incluyen aceite de hierbabuena, aceite de canela, aceite de menta, aceite de clavo, aceite de bayo, aceite de tomillo, aceite de hoja de cedro, aceite de nuez moscada, aceite de salvia, y aceite de almendras amargas. Los sabores pueden ser usados individualmente o en combinación. Los sabores comúnmente usados incluyen mentas tal como hierbabuena, vainilla artificial, derivados de canela, y varios sabores de frutas. En ciertas incorporaciones, la película comprende un aditivo de sabor o alimento, tal como aquéllos descritos en la obra "Químicos Usados en el Procesamiento de Alimentos", Publicación 1274 por la Academia Nacional de Ciencias, página 63-258. En varias incorporaciones, la película comprende un saborizante a un nivel de desde alrededor de 1% a alrededor de 30% por peso de la película, o de desde alrededor de 8% a alrededor de 25% por peso de la película.

En algunas incorporaciones, la película también comprende un endulzador. Los endulzadores entre aquéllos útiles aquí incluyen los endulzadores naturales y sintéticos. En una incorporación, el endulzador es un agente endulzador soluble en agua tal como un monosacárido, un disacárido o un polisacárido. Por ejemplo, los agentes endulzadores solubles en agua incluyen xilosa, ribosa, glucosa (dextrosa, mañosa, glatosa, fructosa, (levulosa) , sucrosa (azúcar) , maltosa, una sal de sacarina soluble, por ejemplo una sal de sacarina de sodio o de calcio, una sal de ciclamato, endulzadores a base dipéptido, tal como ácido L-aspártico derivado de endulzador tal como L-aspartil-L-fenilalanina metil éster (apártame) . En varias incorporaciones, la película comprende un endulzador a un nivel de desde alrededor de 0.01% a alrededor de 10% por peso de la película.

En varias incorporaciones, la película comprende un activo terapéutico. Como se mencionó aquí, un activo terapéutico es un material que es útil para la prevención o tratamiento de una condición o desorden fisiológico. Tales condiciones o desórdenes incluyen aquellos de la cavidad oral (incluyendo los dientes y la encía) , la piel, el cabello y los ojos. El activo terapéutico específico es preferiblemente determinado de acuerdo a la utilidad deseada de la composición. Tales activos incluyen lo siguiente : A. agentes antimicrobiales tal como triclosan, cloruro de cetil piridinio, domifen bromuro, sales de amonio cuaternario, compuestos de zinc, sanguinarina, fluoruros, alexidina, octonidina, EDTA, aceites esenciales tal como timol, metil salicilato, eucaliptol y mentol y similares .

B. drogas antiinflamatorias no esteroidales tal como aspirina, acetaminofen, ibuprofen, ketoprofen, diflunisal, fenoprofen calcio, naproxen, tolmetin sodio, indometacina y similares, C. en contra de la tos, tal como benzonatato, caramifen edisilato, mentol, dextrometorfan hidrobromida, hidrocloruro clofedianol y similares, D. descongestionadores, tal como hidrocloruro de pseudoefedrina, fenileprina, fenilpropropanolamina, sulfato de pseudoefedrina y similares, E. antihistamínicos, tal como maleato brofeniramina, maleato clorofeniramina, maleato carbinoxamina, fumarato ciernastina, maleato dexclorofeniramina, hidrocloruro de difenhidramina, hidrocloruro de difenilpiralina, maleato de azatadina, citrato de difenhidramina, succinato de doxilamina, hidrocloruro de prometazina, maleato pirilamina, citrato de tripelennamina, hidrocloruro de triprolidina, acrivastina, loratadina, bromfeniramina, dexbromfeniramina, y similares.

F. expectorantes, tal como guaifenesina, ipecac, yoduro de potasio, hidrato terpin, y similares.

G. antidiarreicos, tal como una loperamida, y similares H. antagonistas-H2, tales como famotidina, ranitidina, y similares y I. inhibidores de bomba protón, tales como omeprazole, lansoprazole, y similares, J. depresivos CNS no selectivos generales, tal como alcoholes alifáticos, barbitúricos y similares, K. estimulantes CNS no selectivos generales tales como cafeína, nicotina, estricnina, picrotoxina, pentilenotetrazol y similares, L. drogas que selectivamente modifican la función CNS tal como penilhidantoína, fenobarbital, pirimidona, carbamazepina, etosuximida, metsuximida, fensuximida, trimetadiona, diazepam, benzodiazepinas, fenacemida, feneturida, acetazolamida, sultiamina, bromuro, y similares, M. drogas en contra del parkinson, tal como levodopa, amantadita, y similares, N. analgésicos-narcóticos tales como morfina, heroína, hidromorfona, metopon, oximorfona, levorfanol, codeína, hidrocodona, xicodona, nalorfina, naloxona, naltrexona y similares, O. analgésicos-antipiréticos tales como salicilatos, fenilbutazona, indometacina, fenacetina, y similares, P. drogas psicofarmacológicas tal como cloropromazina, metotrimeprazina, haloperidol, clozapina, reserpina, imipramina, tranilcipromina, fenelzina, litio y similares .

La cantidad de medicamentos que pueden usarse en la película puede depender de la dosis necesaria para proporcionar una cantidad efectiva del medicamento. Los ejemplos de la dosis para los medicamentos específicos que pueden ser entregados en una película comprendida por comparación son revisados en el Ejemplo 23.

En varias incorporaciones, tales útiles son terapéuticos, cosméticos, estéticos, decorativos, sensoriales, o combinaciones de los mismos. En los ejemplos no limitantes los materiales funcionales útiles aquí incluyen sabores, fragancias, aceites esenciales, agentes emulsificadores, agentes engrosadores, colorantes, agentes de enfriamiento, endulzadores, agentes aglutinantes, surfactantes, agentes de precipitación y sulfuro, agentes plastificantes, activos farmacéuticos, estimulantes de saliva, activos para la prevención de manchas, agentes antimicrobiales, vitaminas, hierbas y extractos de hierbas, aminoácidos, enzimas u otras proteínas, abrasivos, agentes en contra de la caries, agentes blanqueadores, agentes de control de olor, agentes para refrescar el aliento, activos de control de sarro, agentes de control de placa, activos periodontales, activos antitranspirantes, activos desodorantes, agentes acondicionadores, humedecedores, colorantes para el cabello y combinaciones de los mismos.

En varias incorporaciones, los agentes terapéuticos útiles aquí incluyen agentes en contra de la caries, agentes para el control del sarro, agentes en contra de la placa, activos periodontales, agentes para refrescar el aliento, agentes para el control del mal olor, agentes blanqueadores, antibacteriales, esteroides, agentes en contra de la inflamación, vitaminas como proteínas, agentes acondicionadores, humedecedores, activos antitranspirantes, activos de desodorantes, antianestésicos, y mezclas de los mismos .

En ciertas incorporaciones para el cuidado oral, la película comprende un activo para el cuidado oral, el cual es útil para la prevención o tratamiento de un desorden o condición para el cuidado oral. Los activos para el cuidado oral entre aquellos útiles aquí incluyen abrasivos, agentes en contra de las caries, agentes para el control de sarro, agentes en contra de la placa, activos periodontales, agentes para refrescar el aliento, agentes del control del mal olor, desensibilizantes de los dientes, estimuladores de la saliva, agentes blanqueadores y combinaciones de los mismos. Los materiales activos entre aquellos útiles aquí están descritos en la patente de los Estados Unidos de América 6,596,298 otorgada a Leung y otros.

Los agentes de control de sarro entre aquellos útiles aquí incluyen las sales de dialquilo o tetraalcali metal pirofosfato tal como Na4P207, K4P207, Na2K2P207, Na2H2P207 y K2H2P207; los polifosfatos de cadena larga tal como hexametafosfato de sodio; y los fosfatos cíclicos tal como trimetafosfato de sodio. En algunas configuraciones, un polifosfato es un polifosfato de calcio de fase-beta, tal como se describe en la patente de los Estados Unidos de América número 6,241,974 de White, Jr. En algunas incorporaciones, la película comprende un agente en contra del cálculo a un nivel de alrededor de 15 a 20% por peso de la película.

Los agentes reductores de olor útiles aquí incluyen los agentes de precipitación de sulfuro. Tales agentes de precipitación de sulfuro incluyen sales de metal tal como la sal de cobre o la sal de zinc. Tales sales incluyen gluconato de cobre, citrato de zinc y gluconato de zinc. En varias incorporaciones, la película comprende agentes precipitadores de sulfuro a un nivel de desde alrededor de 0.01 a alrededor de 30% por peso de la película de desde alrededor de 2% a alrededor de 2.5% por peso de película o alrededor de 10% a alrededor de 20% por peso de la película.

En ciertas incorporaciones, el material funcional comprende un agente estimulador de saliva (un suculento) . Tales agentes se incluyen aquellos descritos en la patente de los Estados Unidos de América 4,820,506 otorgada a Kleinberg y otros. En algunas configuraciones, un agentes estimulador de saliva puede incluir un ácido alimenticio tales como ácido cítrico, láctico, málicos, succínico, ascórbico, adípico, fumárico y tartárico. En varias incorporaciones, la película comprende un agentes estimulador de saliva a un nivel de desde alrededor de 0.01 a alrededor de 12% por peso de la película, de desde alrededor de 1% a alrededor de 10% por peso de la película o de desde alrededor de 2.5% a alrededor de 65 por peso de la película. En algunas incorporaciones, un agente estimulador de saliva puede ser usado en la mejora de la boca seca.

En ciertas incorporaciones para el cuidado oral, la película comprende otros materiales activos, tal como los agentes antibacteriales tales como el extracto de magnolia, triclosan, extracto de semilla de uva, timol, metil salicilato, eucaliptol, mentol, ácidos de lúpulo, cloruro de cetil piridinio, (incluyendo CPC/Zn y CPC + enzimas) y ácido úsnico; agentes en contra de la inflamación tal como agentes para refrescar el aliento (por ejemplo gluconato de zinc, citrato de zinc, cloruro de zinc y ionona de alfa) ; desensibilizadores de los dientes tal como nitrato de potasio, polímeros desensibilizadores, y minerales desensibilizadores; agentes en contra de la inflamación tal como extracto de magnolia, ácido ursólico; aloe y extracto de arándano agrio; vitaminas tal como panteón, retinil palmitato, ácido fólico, acetato tocoferol y Vitamina A; hierbas o extractos de hierbas tal como romero, orégano, manzanilla, menta piperita, salvia oficinalis, orcomifora y mirra; proteínas, tal como proteínas de leche y enzimas tal como enzimas que producen peróxido, amilasa, agentes para interrumpir la placa tal como papaína, glucoamilasa, glucosa oxidasa y "las enzimas de la siguiente generación"; agentes blanqueadores tal como peróxido de hidrógeno, peróxido de urea y sales de fosfato; medicinales, tal como aspirina (ácido acetil salicílico) , cafeína, y benzocaína; prebióticos; abrasivos tal como sílices (incluyendo sílice de limpieza alta) ; agentes en contra de la caries tal como sales estanosas (por ejemplo fluoruro estanoso) o fluoruro amino; un inhibidor de sintasa de óxido nítrico tal como guanidinoetildisulfido; calcio; ingredientes en contra de la sujeción tal como el ácido poliumilfosfónico; preservativos tal como Solbrol® (de Bayer Chemicals AG) ; siliconas; compuestos de clorofila, agentes en contra de la leucoplacia tal como beta-caroteno; antioxidantes tal como Vitamina E; y combinaciones de los mismos. En algunas incorporaciones, la película comprende tales materiales activos en una concentración de alrededor de 0.01% a alrededor de 30% por peso de la película, de desde alrededor de 2% a alrededor de 25% por peso de la película, o de desde alrededor de 10% a alrededor de 20% por peso de la película.

En ciertas incorporaciones para el cuidado de la piel, el material funcional comprende un material seleccionado del grupo que consiste de surfactantes, agentes acondicionadores, humedecedores, enzimas y otras proteínas, vitaminas, y mezclas de los mismos.

En ciertas incorporaciones para cuidar el cabello, el material funcional comprende un material seleccionado del grupo que consiste de surfactantes, colorantes, desnaturalizantes, polímeros formadores de película, acondicionadores, humedecedores, enzimas y otras proteínas, vitaminas, agentes en contra de la caspa y mezclas de los mismos .

En otras incorporaciones ciertos antitranspirantes o desodorantes, el material funcional comprende un material seleccionado del grupo que consiste de fragancias, alcoholes, anticolinérgicos, sales antitranspirantes (sales de aluminio y zirconio) , humedecedores, y mezclas de los mismos.

En varias incorporaciones, la película comprende un activo de compatibilidad mejorada. Como se mencionó aquí, un "activo de compatibilidad mejorada" es un material funcional que tiene una utilidad mejorada en una composición en donde el material es un componente de una película, en relación a la utilidad del material en una composición en donde el material es un componente del portador. Tal utilidad mejorada puede deberse a cualquiera de una variedad de factores incluyendo la entrega mejorada o la degradación física o química reducida del material. En algunas incorporaciones, el material de compatibilidad mejorada es incompatible con un componente o componentes del portador. Un componente el cual es incompatible con un portador puede ser, por ejemplo, un componente el cual reacciona químicamente o forma un precipitado con un componente del portador.

Los activos de compatibilidad mejorada entre aquellos útiles aquí incluyen antimicrobiales catiónicos, sales de calcio, sales de fluoruro, enzimas y otras proteínas y otros ingredientes incompatibles con los componentes aniónicos, y mezclas de los mismos. En una incorporación de dentífrico, un activo de compatibilidad mejorada es un antimicrobial catiónico, tal como un antimicrobial que comprende un grupo cuaternario. Los ejemplos de tales antimicrobiales incluyen cloruro de cetil piridinio (CPC) , clorohexidina, y etillauroilarginina HCl. Tales activos son generalmente incompatibles con los portadores que comprenden el sulfato lauril de sodio surfactante (SLS, un componente común de dentífricos) o abrasivos de silicato. Por ejemplo, en tal composición el CPC y SLC típicamente forma un complejo con el mezclado. La formación del complejo hace a ambos compuestos no efectivos para sus propósitos intentados en un dentífrico. Sin embargo, la incorporación de CPC en una película en una composición de dentífrico de esta invención comprendiendo ambas la película y un portador que comprende SLS mantendrá ambas sustancias en el dentífrico en un estado efectivo. Otros ejemplos de los activos mejorados de compatibilidad útiles en las composiciones dentífricas de esta invención incluyen el fluoruro de sodio de agente anticaries (NaF) , el cual es un componente de algunos dentífricos y puede ser incompatible con calcio, el cual está también comprendido por algunos dentífricos, debido a que el fluoruro de calcio (CaF2) , puede formar un precipitado. Sin embargo, si uno de estos componentes (por ejemplo fluoruro de sodio) está compuesto por fragmentos de película en una composición para el cuidado oral, la composición puede proporcionar cantidades efectivas de ambos el calcio y los agentes anticaries .

En ciertas incorporaciones, la película comprende un preservativo. Un preservativo puede ser agregado en cantidades de desde alrededor de 0.01% por peso a alrededor de 5% por peso, preferiblemente de desde alrededor de 0.01% por peso a alrededor de 1% por peso de la película. Los ejemplos no limitantes de los preservativos incluyen benzoato de sodio y sorbato de potasio.

En varias incorporaciones, la presente invención proporciona un dentífrico que tiene hojuelas ahí de una película hidratable en agua compuesta de una mezcla homogénea de un polímero de hidroxialquil celuloso soluble en agua y, opcionalmente almidón, la matriz de película teniendo ahí un agente seleccionado de agentes terapéuticos, cosméticos, sensoriales y decorativos. En una incorporación se proporciona un dentífrico estéticamente decorativo que tiene distribuido a través del mismo hojuelas de película en las cuales un colorante decorativo es llevado en la matriz de película, el vehículo de dentífrico siendo esencialmente claro de manera que el efecto estéticamente decorativo puede ser visto por el usuario. En varias incorporaciones, los agentes terapéuticos tal como los agentes antibacteriales y las sales en contra de la caries de fluoruro, se llevan en la matriz de hojuela de película. En varias incorporaciones los agentes sensoriales tal como los agentes para refrescar el aliento, los agentes para la sensación de boca y los agentes endulzadores son llevados en la matriz de hojuela de película. En una incorporación, los sabores son rápidamente liberados al desintegrarse las hojuelas durante el cepillado de los dientes, entregando un estallido placentero de dulzura o sabor refrescante del aliento adentro de la cavidad oral.

En ciertas incorporaciones, el porte de los agentes terapéuticos, cosméticos, sensoriales y decorativos en la matriz de película suspendidos en el dentífrico u otro composición aisla estos agentes de la interacción con los ingredientes reactivos presentes en la composición de manera que los agentes son mantenidos esencialmente separados de la composición reactiva durante la fabricación y el almacenamiento mientras que son liberados subsecuentemente de la matriz de película cuando la composición es usada.

Las películas de la presente invención pueden hacerse en una variedad de formas, incluyendo métodos entre aquellos conocidos en el arte para hacer películas. En varias incorporaciones, los componentes de una película forman una solución, tal como aquellas descritas en los ejemplos que siguen, se mezclan para formar una película que forma una composición de solución. La solución es fraguada sobre un sustrato liberable y se seca para formar una hoja de un material de película. En una incorporación, el material de sustrato tiene una tensión de superficie que permita la solución de película en ser esparcida uniformemente a través de la superficie de sustrato, evitando por tanto la formación de una unión destructiva entre la película y el sustrato. Los ejemplos no limitantes de los sustratos adecuados incluyen vidrio, acero inoxidable, Teflón™ y papel impregnado de silicona o polietileno. Después del fraguado, la película entonces es secada. El secado de la solución puede llevarse a cabo a una alta temperatura con la ayuda de un horno de secado, una terminal de secado, una secadora con vacío o cualquier otro equipo de secado adecuado conocido en el arte. En otras incorporaciones, la película se hace mediante extrusión de la composición de película a través de una matriz, seguida por el corte a un grosor deseado y el secado. En otras incorporaciones, la película se hace mediante el fraguado con solvente .

En algunas incorporaciones, los fragmentos de película comprenden una forma de repetición tal como, por ejemplo, una forma geométrica o de representación, se forman de una solución o de una película secada. En ciertas configuraciones, la formación de una forma puede ser mediante cualquier método conocido por los artesanos expertos, tal como, por ejemplo, el agregado de una solución a un sustrato que comprende un molde. En ciertas incorporaciones, una película secada puede ser cortada perforada en un fragmento de película conformada.

Los fragmentos de película son incorporados en el dentífrico base de la presente invención a un rango amplio de concentraciones. En varias incorporaciones del dentífrico, el portador comprende fragmentos a un nivel de desde alrededor de 0.05% a alrededor de 5% por peso de la composición o de desde alrededor de 0.05% a alrededor de 0.5% por peso de la composición.

Portador: Las composiciones de la presente invención comprenden un portador en el cual una película, o fragmentos son llevados. Como se menciona aquí, un "portador" en cualquier material o composición en el cual una película puede ser llevada es adecuado para la administración o aplicación al sujeto humano o animal a quien la composición es administrada o aplicada. Como se menciono aquí, "llevado" se refiere al sumergimiento o suspensión de una película en un portador. En varias incorporaciones que comprenden una pluralidad de fragmentos, tales fragmentos pueden ser llevados mediante el embeber, suspender, la dispersión u otro distribución de los fragmentos en el portador. En varias incorporaciones, los fragmentos son distribuidos en forma esencialmente homogénea a través del portador. En otras incorporaciones, los fragmentos no son distribuidos homogéneamente en el portador. En ciertas incorporaciones, la distribución de una pluralidad de fragmentos de una película es esencialmente su-trópica dentro del portador.

Las composiciones de la presente invención pueden ser descritas como comprendiendo dos fases en donde una fase comprende un portador y una segunda fase comprende una película o fragmento. 0 "fases" como su usó aquí se quiere decir una fase física como se entendió en las ciencias físicas y materiales, por ejemplo la parte de un material cuyas propiedades y composición son uniformes. Sin embargo, una fase como se usó aquí puede ser discontinua, por ejemplo, una fase puede comprende r una pluralidad de componentes separados. Por ejemplo, una pluralidad de fragmentos de película de polímeros de composición idéntica es considerada como que comprende una fase única. En algunas incorporaciones, un fragmento de película puede ser completamente sumergido dentro del material comprendiendo la primera fase, o estar completamente o parcialmente expuesto sobre la superficie de la primera fase. Por ejemplo, si la composición es un dentífrico que comprende ambos un gel y fragmentos de película, un fragmento de película puede estar rodeado totalmente por el gel, o puede estar totalmente expuesto sobre la superficie del gel . En ciertas incorporaciones, las composiciones comprenden más de dos fases. Tales composiciones de fases múltiples incluyen aquellas teniendo dos portadores , cada uno de los cuales contribuye a una fase de la composición, además a los fragmentos de película como se describió aquí. Otras composiciones de fases múltiples incluyen aquellos teniendo un portador único y dos o mas pluralidades de fragmentos, en donde las pluralidades de fragmentos tienen composiciones diferentes.

En ciertas incorporaciones, como una composición que comprende por lo menos dos fases puede comprende uno o más componentes los cuales, aun cuando no necesariamente para la estructura o estabilidad de una composición, proporcionan un efecto benéfico o estético. En algunas configuraciones, un componentes que proporciona un efecto benéfico o estético puede ser un componente el cual es incompatible en por lo menos una fase de la composición. Tal componente puede ser incluido en una fase diferente de la composición.

En varias incorporaciones, el portador es un líquido, un semisólido o un sólido. Un "liquido" puede ser un líquido de una viscosidad baja o alta. Un líquido puede ser un líquido como para que el flujo sea imperceptible bajo condiciones ambiente. Por ejemplo como un jabón, tal como un abarra de jabón ordinaria o un jabón para las manos puede considerarse un líquido aquí. Un líquido puede ser un líquido tixotrópico. Un "semisólido" como se uso aquí puede ser un gel, un coloide, o una goma. Como se usó aquí, los semisólidos y líquidos son fluidos distinguidos sobre la base de la viscosidad: un semisólido es un fluido de alta viscosidad, mientras que un líquido tiene una viscosidad más baja. No hay-una división definitiva entre estos dos tipos de fluidos . Un semisólido puede, en ciertas incorporaciones, tener una viscosidad tan lata como miles de mPa's. Los portadores entre aquellos útiles aquí incluyen líquidos, pastos, ungüentos y geles y pueden ser transparentes, translucientes u opacos.

En ciertas incorporaciones, las composiciones de la presente invención son composiciones para el cuidado oral, adecuados para la administración a la cavidad oral . Tales composiciones incluyen dentífricos, enjuagues para la boca, geles dentales, pastillas, cuentas, gomas, tiras orales, mentas, pastas dentales liquidas, rociados, geles para pintar, bálsamos para los labios, tiras blanqueadoras, tiras para respirar, masticables orales y combinaciones de los mismos . Una composición para el cuidado oral descrita aquí puede ser usada, como por ejemplo para la prevención de las cavidades, el blanqueado, la prevención o reducción de la placa, la prevención o reducción de la gingivitis, el control de sarro, la prevención o reducción de la sensibilidad, o la prevención o reducción del mal olor y la prevención del manchado.

En ciertas incorporaciones, una composición que comprende por lo menos dos fases puede ser una composición para el cuidado de la piel, por ejemplo, un jabón, una loción, un lavado del cuerpo, un gel de baño, un shampoo, un acondicionador, un desodorante, un antitranspirante, una fragancia, un perfume, un cosmético o combinaciones de los mismos, tal como un antitranspirante/desodorante (ABDO) . En ciertas incorporaciones, una composición que comprende por lo menos dos fases puede ser una composición para el cuidado del cabello, tal como, por ejemplo, un shampoo o un acondicionador o una combinación del mismo.

La combinación específica del portador preferiblemente depende del uso intentado de la composición. En varias incorporaciones, el portador es acuoso, comprendiendo de desde alrededor de 5% a alrededor de 95% de agua. En otras incorporaciones, el portador es esencialmente no acuoso. En un portador dentífrico, el contenido de agua puede ser de desde alrededor de 5% a alrededor de 70%, de desde alrededor de 10% a alrededor de 50% o desde alrededor de 20% a alrededor de 40%.

El portador puede comprender cualquiera de una variedad de materiales, incluyendo emulsificadores, espesadores, rellenos y preservativos. En algunas incorporaciones, el portador comprende un material funcional, tal como aquellos descritos arriba. En algunas incorporaciones, el portador comprende el mismo material que la película.

En una incorporación, el portador esa adecuado para usarse como un dentífrico. En algunas incorporaciones, el portador comprende un humectante tal como glicerina, sorbitol o alquilen glicol tal como polietilenglicol o propilen glicol. En algunas configuraciones, el portador comprende un humectante a un nivel de desde alrededor de 10% a alrededor de 80% por peso, o alrededor de 20% a alrededor de 60% por peso de la composición. Las composiciones portadoras entre aquéllas útiles aquí están descritas en las Patentes de los Estados Unidos de América 5, 695,746, otorgada Garlick, Jr., y otros, y 4, 839,157, otorgada a Mei-King Ng y otros.

En varias incorporaciones dentífricas, el portador comprende espesadores, agentes de gelación o combinaciones de los mismos . Los agentes espesadores o de gelación útiles aquí incluyen los agentes de gelación o espesadores naturales o sintéticos e inorgánicos. En algunas configuraciones, un portador comprende el espesador y el agente de gelación a nieles totales de desde alrededor de 0.10% a alrededor de 15% por peso, o de desde alrededor de 0.4% a alrededor de 10% por peso de la composición. Los ejemplos de los espesadores y de los agentes de gelación útiles aquí incluyen las sílices espesadoras inorgánicas tales como: sílices amorfas, por ejemplo, Zeodent® 165 (Huber Corporation); musgo irlandés; iota-carragenina, goma de tragacanto, o polivinil pirrolidona. En ciertas incorporaciones, el portador comprende un agente pulidor, tal como una sílice, una lumina calcinada, un bicarbonato de sodio, un carbonato de calcio, un fosfato de calcio, o un pirofosfato de calcio. En varias incorporaciones, el portador puede ser una composición visualmente clara.

En varias incorporaciones dentífricas, que comprenden un portador visualmente claro, la composición comprende por lo menos un agente pulidor. Los agentes pulidores entre aquellos útiles aquí incluyen sílice coloidal, tal como, por ejemplo, Zeodent® 115 (Huber Corporation) ; y complejos de aluminio y silicato de metal alcalino (por ejemplo alúmina comprendiendo sílices) . En algunas configuraciones, un agente pulidor puede tener un índice refractario cercano a aquel de un agente de gelación combinado con agua y/o humectante. En varias incorporaciones, el portador comprende el agente pulidor a un nivel de desde alrededor de 5% a alrededor de 70% pro peso de la composición.

En ciertos dentífricos, el portador comprende un surfactante o una mezcla de surfactantes . Los surfactantes en tejidos se utiliza aquí incluye las sales solubles en agua de por lo menos de un mono sulfato monoglicerido de acido graso superior, tal como la sal de sodio del mono glicérido mono sulfatado de ácidos grasos de aceite de coco hidrogenados ; cocoamidopropil betaína; un sulfato de alquilo superior tal como sulfato lauril de sodio; un sulfonato de alquil arilo tal como sulfonato dodecil benceno de sodio; un sulfoacetato de alquilo superior; un sulfoacetato de laurilo o de sodio; un éster de ácido graso superior de uno, dos de hidroxi propanosulfonato; y amidas de acilo alifáticas superiores esencialmente saturadas de un ácido carboxílico amino alifático inferior, tal como aquellos teniendo 12 a 16 átomos de carbono en el acido graso, radicales de alquilo o acilo; y mezclas de los mismos. Las amidas pueden ser, por ejemplo, N-lauroilo sarcosina, y las sales de sodio, potasio y etanolanina de N- lauroilo, N-miristoilo o sarcosina N-palmitoilo. En varias incorporaciones, el portador comprende el surfactante un nivel de desde alrededor de 0.3% a alrededor de 5% por peso de la composición, o alrededor de 0.5% a alrededor de 3% por peso de la composición.

La presente invención también proporciona métodos para ser un portador dentífrico. Una incorporación, son surtidos el agua y por lo menos un humectante en una mezcladura convencional hasta que es formada una primera fase de gel homogénea. Un agente pulidor es agregado adentro de la primera fase de gel homogénea. La primera fase de gel homogénea y el agente pulidor son mezclados hasta que es formada una segunda fase de gel homogénea. Un espesador, saborizante, y surfactantes son agregados a la segunda fase de gel homogénea . Estos ingredientes son mezclados a una velocidad superior bajo vacío de alrededor de 20 a 100 mmHg.

En algunas incorporaciones, una composición que comprende un portador y una pluralidad que comprende fragmentos de película pueden ser adecuados para usarse como una formulación limpiadora del cuerpo, tal como, por ejemplo, un jabón o una formulación de gel a base de jabón. En estas incorporaciones, un portador puede comprender una fórmula limpiadora tal como, en un ejemplo no limitante, un polietilen glicol diisostearato, tal como se describe en la Patente de los Estados Unidos de América No. 6, 531,119 otorgada a Hall-Puzzio y otros. En ciertas incorporaciones, una composición que comprende un portador y una pluralidad de fragmentos de película, en donde el portador comprende una formulación limpiadora puede comprender un polietilenglicol diisostearato teniendo un grado promedio de etoxilación de desde 40-100. El diisostereato puede ser, en algunas configuraciones, un componente de una composición de gel a base de jabón. En algunas incorporaciones, el diisostearato puede ser adecuado para usarse en composiciones cosméticas estables, especialmente como antitranspirantes y/o desodorante y cuyo diisostearato es compatible con tales formulaciones .

En algunas incorporaciones, una composición que comprende un portador y una pluralidad de fragmentos de película puede ser adecuada para usarse como un cosmético tal como, por ejemplo, una formulación de máscara, que es removible con jabón y agua. En estas incorporaciones, el portador puede ser una formulación de máscara, tal como se describe en la Patente de los Estados Unidos de América Número 6, 503,495, otorgada a Alwattari y otros. En ciertas configuraciones, estas composiciones portadoras pueden comprender de desde alrededor de 3% a alrededor de 60% de material polimérico soluble en agua, de desde alrededor de 2% a alrededor de 50% de polímeros formadores de películas solubles en agua, y de desde alrededor de 0.05% a alrededor de 20.0% de arcillas organofílicas . En ciertas incorporaciones, estas composiciones pueden ser fabricadas en una multitud de formas, tal como cremas, pastas y sólidos. En algunas incorporaciones, una composición portadora de máscara puede comprender materiales poliméricos insolubles en agua en una emulsión acuosa. En ciertas incorporaciones, los materiales poliméricos insolubles en agua, pueden ser emulsiones o dispersiones acuosas de materiales poliméricos comprendiendo polímeros. En algunas configuraciones, los polímeros pueden comprender monómeros precursores que mezclas de monómeros, polímeros naturales y mezclas de los mismos .- En algunas configuraciones, el material polimérico puede incluir materiales poliméricos insolubles en agua. En ciertas configuraciones, un polímero insoluble en agua puede comprender de desde alrededor de 3% a alrededor de 60%; de desde alrededor de 4% a alrededor de 40% o de desde alrededor de 5% a alrededor de 30% por peso de la composición. En un ejemplo no limitante, un material polimérico insoluble en agua puede comprender monómeros seleccionados del grupo que consiste de vinilos aromáticos, dienos, cianidos de vinilo, halidos de vinilo, halidos de vinilideno, esteres de vinilo, olefinas y sus isómeros, vinil pirrolidona, ácidos carboxílicos insaturados, esteres de alquilo de ácidos carboxílicos insaturados derivados de hidroxi de esteres de alquilo de ácidos carboxílicos insaturados, amidas de ácidos carboxílicos insaturados, derivados de amina de ácidos carboxílicos insaturados, derivados de glicirilo de esteres de alquilo de ácidos carboxílicos insaturados, de aminas olefínicas o isómeros, de aminas aromáticas, halidos de tereftaloilo, polioles olefínicos y mezclas de los mismos.

En algunas incorporaciones, una composición que comprende un portador y una pluralidad de fragmentos de película puede ser adecuada para usarse como un antitranspirante, un desodorante o un antitranspirante-desodorante (ABDO) , tal como, un antitranspirante . Un portador de estas incorporaciones puede comprender una composición antitranspirante tal como, por ejemplo, una composición antitranspirante descrita en la Patente de los Estados Unidos de América Número 6, 524,562 otorgada a Guskey. En estas incorporaciones, el portador puede ser, por ejemplo, un sistema de fase única que comprende un activo antitranspirante solubilizado, un elastómero de silicona y una silicona volátil. En algunas incorporaciones, un portador antitranspirante también puede comprender un estructurante .

En algunas incorporaciones, una composición que comprende un portador y una pluralidad de fragmentos de película puede ser adecuada para usarse como un shampoo, tal como, por ejemplo como un shampoo en contra de la caspa. Un portador de estas incorporaciones puede comprende una composición en contra de la caspa tal como por ejemplo una composición en contra de la caspa como se describe en la Patente de los Estados Unidos de América Número 4,470,982 otorgada a Winkler. En ciertas incorporaciones, un portador puede ser, por ejemplo, una composición de shampoo en contra de la caspa que comprende un surfactante aniónico, un agente de suspensión y una alcanolamida. En algunas incorporaciones, un surfactante puede ser un sulfato de alquilo, un sulfato de alquilo etoxilatado o mezclas e los mismos. En algunas incorporaciones, un sulfato de alquilo puede ser los sulfatos de alquilo de sodio, amonio y tetranolamina teniendo de desde alrededor de 8 a alrededor de 22 átomos de carbono en la cadena de alquilo, o de desde alrededor de 8 a alrededor de 18 átomos de carbono. En ciertas incorporaciones, un agente de suspensión puede estar compuesto, en un ejemplo no limitante, de esteres de etilen glicol de ácidos grasos que tienen de desde alrededor de 16 a alrededor de 22 átomos de carbono, tal como, por ejemplo, estearatos de etilen glicol, ambos mono y diestearato o alcanol amidas de ácidos grasos, teniendo de desde alrededor de 16 a alrededor de 22 átomos de carbono, o alrededor de 16 a 18 átomos de carbono. Un alcanol amida puede ser una monoetanolamida esteárica, dietanolamida esteárica, onoisopropanolamida esteárica y estearato de monoetanolamida esteárica. En ciertas incorporaciones, una amida puede ser cualquier alcanolamidas de ácidos grasos conocidas para usarse en champúes . En ciertas configuraciones estas pueden ser generalmente mono y dietanolamidas de ácidos grasos teniendo de desde alrededor de 8 a alrededor de 14 átomos de carbono tal como monoetanolamida de coco, dietanolamida láurica y mezclas de los de los mismos. En ciertas incorporaciones, un portador, en contra de la caspa puede comprender un agente en contra de la caspa en partículas. En algunas configuraciones, estos pueden ser, por ejemplo sulfuro, sulfuro de selenio, ácido salicílico, piridinetiona de zinc, otras piridonas 1-hidroxi, tal y como se describe en la Patente de los Estados Unidos de América Número 4,185,106 otorgada a Dittmar y otros y antimicóticos azólicos descritos en la Patente Británica Número 1,502,144, de 22 de Febrero de 1978.

En algunas incorporaciones, una composición que comprende un portador y una pluralidad de fragmentos de película puede ser adecuada para usarse como una loción, tal como por ejemplo una loción como se describe en la Patente de los Estados Unidos de América Número 6, 352,701 otorgada a Scholz y otros, la cual es incorporada aquí por referencia en su totalidad. En algunas configuraciones un portador de loción puede tener una sensación muy agradable después de ambas aplicaciones es única y múltiples. En algunas configuraciones, la composición que comprende un portador de loción y una pluralidad de fragmentos de película puede mantener o mejorar la condición de la piel después de múltiples aplicaciones sin una sensación anormal o pegajosa notable durante la aplicación posterior al lavado de las manos . En algunos aspectos , cuando se usó como un reemplazo de fregado prequirúrgico, una composición que comprende un portador de loción y una pluralidad de fragmentos de película puede lograr la aniquilación bacterial, de hongos y viral igual o mejor que el jabón tradicional y el fregado en agua en un periodo mas corto de tiempo mientras que se mantiene o se mejora la barrera natural de la piel a los microbios y a los contaminantes químicos. En ciertas incorporaciones, una composición que comprende un portador de loción y una pluralidad en fragmentos de película puede proporcionar una composición viscosa la cual incluye una concentración superior de alcohol inferior pero no requiere un espesador polimérico para hacer la composición viscosa. Además, en ciertos aspectos, una composición que comprende un portador de loción y una pluralidad de fragmentos de película puede tener una sensación cosméticamente elegante y puede surtirse como una loción o como una espuma.

Una composición que comprende un portador de loción y una pluralidad de fragmentos de película puede comprender un alcohol inferior o agua en una proporción por peso de alrededor de 35:65 a 100:0, entre por menos 0.5% y 8.0% por peso de sistema espesador comprendiendo de por lo menos dos emulsificadores, cada emulsificador presente en por lo menos en 0.05% por peso en donde los emulsificadores pueden ser seleccionados de manera que la composición libre de espesadores auxiliares tenga una viscosidad de por lo menos 4,000 centipoises a 23 °C en donde cada emulsificador puede estar compuesto de por lo menos un grupo hidrofóbico y por lo menos un grupo hidrofílico, en donde: (c) el grupo hidrofóbico pues estar compuesto de un grupo e alquilo de por lo menos de 16 átomos de carbono; un grupo de alquenilo de por lo menos de 16 átomos de carbono o de un grupo de aralquilo o aranquenilo que por lo menos de 20 átomos de carbono; y (ii) el grupo hidrofílico de por lo menos un emulsificador puede estar compuesto de un grupo de amida teniendo la estructura -NHC(0)R" o -C(0)NHR" donde R" puede ser hidrogeno o un grupo de alquilo de 1-10 átomos de carbono opcionalmente sustituido en posiciones disponibles por N;0, y S átomos; un grupo éster de ácidos o alcoholes de cadena corta por ejemplo (por ejemplo, L=--C(0)en donde R' puede ser C-C4 alquilo de cadena recta o ramificada opcionalmente sustituida en posiciones disponibles por grupos hidroxilo) ; un grupo de glucósido teniendo 1-10 unidades de glucosa; un grupo de éster poliglicerol teniendo 1-15 unidades de glicerol, un grupo de amina secundario; un grupo de amina terciario, un grupo de amina cuaternario; un grupo aniónico tal como un sulfato, un grupo sulfonato, un grupo de fosfato, un grupo de fosfonato, un grupo de carboxilato o un grupo suiteriónico.

En ciertas incorporaciones, las películas y portadores de la presente invención están compuestos como para maximizar la aceptabilidad estética de la composición. Como se mencionó aquí la "aceptabilidad estética" se refiera a la aceptación de la composición para el usuario intentado e la composición de acuerdo a una o mas características no funcionales, tal como de apariencia (incluyendo el color y la textura) , el sabor, el perfume, la sensación de boca. Un fragmento de película o una composición que comprende fragmentos de película pueden ser probados por la atracción estética a través el uso de una prueba hedonista, incluyendo el uso de métodos entre los conocidos en el arte. Por ejemplo, un procedimiento de prueba estándar para la evaluación sensorial puede comprender el proporcionar muestras a un panel de probadores quienes califican las muestras usando una escala hedonista de 9 puntos como se describe: Calificación/Marcado Escala Hedonista Estándar 9 Gustó extremadamente 8 Gustó mucho 7 Gustó moderadamente 6 Gustó ligeramente 5 No gustó ni disgusto 4 Disgustó ligeramente 3 Disgustó moderadamente 2 Disgustó mucho 1 Disgustó extremadamente Una película o composición que califica arriba de neutral sobre una escala hedonista de 9 puntos, por ejemplo 5.0 o mayor, por lo menos uno, y más preferiblemente todas las características sensoriales de forma, color, sabor, sensación de boca y textura pueden considerarse como que son aceptables con respecto a los atributos medidos. Por tanto, por ejemplo, un panel que comprende por lo menos 10 probadores a los que se les proporcionaron los fragmentos de película comprendiendo una forma particular, o una composición de fases múltiples comprendiendo fragmentos de película de una forma particular (por ejemplo, un dentífrico que comprende fragmentos de película cuadrados) puede calificar los fragmentos de película o la composición para rasgos tales como, la forma por ejemplo, el color, el sabor, la resistencia, la espuma, el sabor posterior, la sensación de limpieza, el impacto, la sensación de boca, la textura y el gusto en general de acuerdo a la escala anterior. En ciertas incorporaciones, la forma de los fragmentos de película afectan las respuestas de los usuarios respecto de los rasgos tales como los de color, sabor, resistencia, espuma, sabor posterior, sensación de limpieza, impacto, sensación de boca, textura y gusto en general. En ciertas incorporaciones, la naturaleza del producto que está siendo probado o el propósito del producto indicado para los probadores afectan la respuesta hedonista por un probador.

Las composiciones de la presente invención son preferiblemente estables bajo condiciones de almacenamiento normales. Como se mencionó aquí, "estable" se refiere a la falta de un efecto adverso significante sobre uno, y preferiblemente todos los atributos de la composición tal como la apariencia, el sabor, la reología, y la composición química de dicha composición. Preferiblemente, la estabilidad en las composiciones presentes incluye la estabilidad de la composición y la física de la película (incluyendo los fragmentos sí hay alguno) en la composición. En varias incorporaciones una composición que comprende una película es estable con el almacenamiento a la temperatura ambiente por lo menos por alrededor de dos años. Se entendió, sin embargo, que en algunas incorporaciones, una película de otra manera estable puede desintegrarse durante el uso (como se discutió arriba) , por ejemplo, durante el cepillado de los dientes usando una composición dentífrica.

En ciertas incorporaciones, una composición puede comprender, además de los fragmentos de película como se describieron aquí, dos o más portadores, cada uno de los cuales contribuye a una fase de la composición. Tal composición puede ser estable al sangrado de color. Por ejemplo, una composición puede incluir fragmentos de película y dentífrico en tiras tal como se describe en la patente de los Estados Unidos de América No. 6,315,986 otorgada a Wong y otros. En ciertas incorporaciones, los fragmentos de película pueden ser de colores diferentes a los de las tiras para una atracción estética mejorada.

Procesos de Fabricación: La presente invención proporciona procesos para fabricar las composiciones que comprenden una película llevada en un portador. En varias incorporaciones, una pluralidad de fragmentos son combinados con un portador . En algunas configuraciones, un portador y una pluralidad de fragmentos de película pueden ser mezclados. En algunas configuraciones, el mezclado puede comprender una agitación lenta. En una incorporación, la presente invención proporciona un proceso para hacer una composición que comprende un portador que tiene distribuido ahí una pluralidad de fragmentos laminares, en donde dicho proceso comprende: a) proporcionar dicho portador; b) agregar dichos fragmentos laminares a dicho portador para formar una mezcla; y c) homogeneizar dicha mezcla.

Como se mencionó aquí, "homogeneizar" se refiere a la combinación de los fragmentos y el portador como para lograr una distribución esencialmente homogénea de los fragmentos en el portador. Deberá notarse, sin embargo, que la composición resultante aún retiene la composición de dos fases . La homogenización puede ser lograda usando cualquiera de una variedad de homogenizadores convencionales.

En otro método, la película es agregada a un componente del portador (por ejemplo, un humectante para un dentífrico) . El resto del portador es entonces hecho y la mezcla de la película es entonces agregada al portador.

Métodos de Uso: La presente invención proporciona métodos para la administración de material funcional a un sujeto humano o animal. Como se mencionó aquí, "administrar" se refiere a cualquier método por el cual una composición es aplicada o administrada al sujeto. En varias incorporaciones, la administración es tópica, en donde la composición es aplicada a una superficie externa del sujeto tal como a una superficie de la cavidad oral (por ejemplo, la encía, los dientes y la lengua) a la piel, al ojo, y al cabello. La ruta y métodos de administración específicos dependerán, desde luego del uso intentado de la composición.

En varias incorporaciones, la presente invención proporciona métodos para administrar un material funcional a un sujeto humano con necesidad del mismo, comprendiendo el aplicar tópicamente a dicho sujeto una composición que comprende una película llevada en un portador, en donde dicha película comprende el material funcional. En una incorporación, el método adicionalmente comprende el interrumpir la película después de aplicar tópicamente la película. Tal interrupción puede ser lograda por cualquiera de una variedad de métodos, incluyendo los medios químico y/o mecánico. Los medios químicos incluyen la degradación de la película por el contacto con el agua o un material presente en el sitio de administración (por ejemplo saliva en una aplicación para el cuidado oral) . Los medios físicos incluyen la agitación, la molienda y las fuerzas de corte producidas por la aplicación de energía física a la composición durante el uso (por ejemplo, cepillado en una aplicación de dentífrico) .

En varias incorporaciones, la presente invención proporciona métodos para el tratamiento de una condición para el cuidado oral. Como se mencionó aquí, una "condición para el cuidado oral" es cualquier desorden o condición la cual pueda ser evitada o tratada por la administración de una composición a la cavidad oral, incluyendo desordenes o condiciones de los dientes, de la mucosa oral, de la encía y de la lengua. Tales condiciones incluyen caries, gingivitis, periodontitis, y condiciones cosméticas tales como amarillamiento y mal olor.

En una incorporación, la presente invención proporciona un método para mejorar la salud del cuerpo completa, o mediante el administrar una composición de la presente invención a la cavidad oral. Por "salud de cuerpo completa" como se usó aquí, se quiere decir sólo la salud sistémica caracterizada por una reducción en el riesgo de desarrollar enfermedades sistémicas, tal como enfermedades sistémicas mayores tal como enfermedad cardiovascular, síncopes, diabetes, infección respiratoria severa, infantes de peso en el nacimiento bajo y prematuro (incluyendo la disfunción posterior al parto en la función neurológica/de desarrollo) , y un riesgo de mortalidad incrementado asociado. En varias incorporaciones, una o más fases de una composición comprenden un material funcional. En varias incorporaciones, la película comprende el material funcional; en otras incorporaciones, el portador comprende el material funcional; en otras incorporaciones, ambos el portador y la película comprenden tales materiales funcionales. En una incorporación, el material funcional es un activo para el cuidado oral. En una incorporación, el material funcional puede proporcionar un beneficio para la salud que no es exclusivo a la salud oral, por ejemplo un material funcional puede contribuir a aminorar, reducir el riesgo, el tratamiento o evitar la enfermedad, la disfunción u otra anormalidad. Tales materiales entre aquellos utilices aquí incluyen aquellos descritos en la solicitud del tratado de cooperación de patentes publicación WO 02/02128 A2 de Doyle y otros.

La enfermedad, disfunción o anormalidad puede afectar una o más partes del cuerpo. Una composición puede promover la salud del cuerpo completa mediante el promover la salud oral. Por ejemplo, una composición puede reducir el riesgo del desarrollo de enfermedad cardiovascular, de síncopes, de arteriosclerosis, de diabetes, de infección respiratoria, de nacimiento prematuro, de peso en el nacimiento bajo, de disfunción posterior al parto en las funciones neurológica y de desarrollo, y el riesgo asociado de mortalidad. Por ejemplo, el mejoramiento de la salud de cuerpo completa por el tratamiento de la cavidad oral puede ser evidenciado por los siguientes indicios de salud: 1) reducción del riesgo del desarrollo del ataque cardiaco, síncopes, diabetes, infecciones respiratorias severas, infantes de peso en el nacimiento bajo, y disfunción posterior al parto en la función neurológica/de desarrollo y el riesgo asociado incrementado de mortalidad; 2) reducción en el desarrollo de rayas arteriales de grasa, placas de arteriosclerosis, progresión del desarrollo de placa, adelgazamiento de la capa fibrosa sobre las placas arterioscleróticas, ruptura de las placas arterioscleróticas y los eventos de coagulado de sangre subsecuentes ; 3) reducción en el grosor de pared arterial (íntima) carótida (por ejemplo, como se evalúo por técnicas de ultrasonido) ; 4) reducción en la exposición de la circulación sistémica y de la sangre a los patógenos orales y/o componentes tóxicos, específicamente llevando una reducción en los niveles de sangre de las bacterias orales, lipopolisacarido (LPS) y/o la incidencia de patógenos orales y/o de componentes de los mismos encontrados en las placas arteriales, en las estructuras arteriales y/o en los órganos distantes (por ejemplo, corazón, hígado, páncreas, riñon) ; 5) reducción en la exposición del tracto respiratorio inferior a la inhalación de patógenos bacteriales y al desarrollo subsecuente de neumonías y/o a la exacerbación de una enfermedad de pulmón obstructora crónica; 6) reducción en alteraciones en la circulación de hematocrito, hemoglobina, cuenta de célula de sangre blanca y/o las cuentas de plaquetas; 7) reducción en la incidencia de la desregulación en los niveles de sangre/suero de los mediadores inflamatorios/citosinas tal como TNF-alfa, IL-6, CD-14, y IL-1; 8) reducción en la incidencia de la desregulación de los niveles de sangre/suero de reactivos de fase aguda incluyendo proteína reactiva-C, fibrinógeno y heptaglobina; 9) reducción en la incidencia de la desregulación de marcadores de sangre/suero de desregulación metabólica incluyendo homocisteína, hemoglobina glicosilatada, alfa-iso-PGF-2alfa, y ácido úrico; 10) reducción en la incidencia de la desregulación de metabolismo de glucosa como se evalúa típicamente por una prueba de tolerancia de glucosa deteriorada, niveles de glucosa de sangre de ayuno incrementado y niveles de insulina de ayuno anormales; y 11) reducción en la desregulación de los niveles de lípido de sangre específicamente incluyendo colesterol de sangre o suero, triglicéridos, LDL, HDL, VLDL, Apoliproteína B, y/o Apoliproteína A-l.

La presente invención también puede ser entendida con referencia a los siguientes ejemplos no limitantes.

Ejemplo 1 Este ejemplo ilustra en la Tabla 1, una fórmula de solución que puede ser usada para hacer películas blancas de sabor de mentol .

Tabla Ingredientes % Composición de % de Composición Solución (seca) Agua 80.65% 5.00% Metilcelulosa E15 3.90% 19.15% Metilcelulosa E50 3.90% 19.15% Mentol 4.40% 21.60% Aceite de Cañóla 2.60% 12.76% Dióxido de Titanio 2.00% 9.82% Solka - floc 300 1.60% 7.86% Tween 80 0.25% 1.23% Glicerina 0.25% 1.23% Triacetin 0.25% 1.23% Almidón de Maíz 0.20% 0.98% % Sólidos 19.35% Total 100.00% Ejemplo 2 Este ejemplo ilustra las formulaciones de solución que comprenden dióxido de titanio (Ti02) . En este ejemplo, la formulación de cualquier ejemplo 1 o del ejemplo 2 puede ser modificada mediante el sustituir el dióxido de titanio recubierto de mica (tal como Timaron®, Merck and Company, Inc.) para dióxido de titanio. Ejemplo 3 Este ejemplo ilustra, en la Tabla 2, una formulación de una composición de solución de película que puede proporcionar una película de plata, y un método para hacer la solución de película.

Tabla *"Metilcelulosa E15 y metilcelulosa E50 son polímeros de clase alimenticia de hidroxipropil metilcelulosa (Methocel™3170 ; Dow Chemical Company) .

Ejemplo 4 Este ejemplo ilustra, en la Tabla 3, una formulación de una composición de solución de película que proporciona una película azul.

Tabla 3 *"Metilcelulosa E15 y metilcelulosa E50 son polímeros de clase alimenticia de hidroxipropil metilcelulosa (Methocel1"31,03; Dow Chemical Company) .

Ejemplo 5 Este ejemplo ilustra, en la Tabla 4, un portador dentífrico con el cual los fragmentos de película, tal como aquellos del ejemplo 1 son utilizables. En este ejemplo, la inestabilidad puede ser manifestada por el esparcimiento y deformación de las formas, a 10% más del tamaño original, típicamente a alrededor de 50% más del tamaño original. El esparcimiento y deformación generalmente ocurren a la temperatura ambiente dentro de una semana. Una vez que las formas son esparcidas y deformadas, las formas pueden no ser claramente observadas a través del empaque o durante el uso (por ejemplo, sobre el cepillo en el caso de un dentífrico) . Una composición de fases múltiples que comprende estos fragmentos de película (tal como un dentífrico) que es sometida a una fuerza ligera, por ejemplo a través del exprimido de un tubo o la agitación de una botella comprendiendo la composición, interrumpe estos fragmentos de película.

Tabla Ejemplo 6 Este ejemplo ilustra, en la Tabla 5 un portador de dentífrico en el cual los fragmentos de película son llevados y permanecen estables . En una composición comprendiendo los fragmentos de película conformados de esta formulación, las formas pueden soportar el exprimido, la agitación, etc., sin perder su forma y tamaños distintivos .

Tabla 5 Ejemplo 7 Este ejemplo ilustra, en la siguiente Tabla, una formulación dentífrica que puede usarse para formar una composición dentífrica estable. En una composición que comprende fragmentos de película conformados de esta formulación, las formas pueden soportar el exprimido, la agitación, etc., sin perder su forma y tamaños distintivos.

Ejemplo 8 Este ejemplo ilustra, en la Tabla 6, una formulación de solución que puede ser usada para hacer una película blanca de sabor mentol.

Tabla 6 Ejemplo 9 Este ejemplo ilustra, en la Tabla 7, una formulación de solución que puede ser usada para hacer una película verde de sabor de mentol .

Tabla 7 Ejemplo 10 Este ejemplo ilustra un procedimiento para hacer una composición dentífrica de película tal como en el ejemplo 6.

En este procedimiento, la carboximetil celulosa ) CMC) es dispersada en polietilenglicol 600 (PEG 600) . El NaF y la sacarina son disueltos en agua en recipientes separados . El sorbitol es mezclado en la parte CMC/PEG, seguido por la solución de agua/sales. El pirofosfato tetrasódico (TSPP) es agregado, entonces un tinte azul tal como el FD&C Azul #1. Las sílices son agregadas y mezcladas bajo vacío. La betaína, SLS y el sabor son agregados y son mezclados bajo vacío, seguido finalmente por las películas de sabor blancas.

Ejemplo 11 Este ejemplo ilustra un procedimiento para hacer una composición descrita aquí tal como en el ejemplo 6.

PARTE I - INGREDIENTES DE FÓRMULA: AGUA PURIFICADA, FLUORURO DE SODIO Pesar o medir el agua purificada a un tanque de solución. Con el agitador sobre la cantidad de fórmula agregada de fluoruro de sodio. Mezclar por 10 minutos mínimo.

PARTE II - INGREDIENTES DE FORMULA: PEG, CMC, TSPP, SACARINA Pesar o medir PEG a un tanque de dispersión. Agregar la cantidad de fórmula de CMC, TSPP y sacarina. Mezclar por 15 minutos mínimo.

PARTE III - INGREDIENTES DE FORMULA: SORBITOL, PARTE II, PARTE I Pesar o medir la cantidad de fórmula de sorbitol para la mezcladora principal. Aumentar el vacío y empezar la agitación. Transferir la parte II a la mezcladora. Transferir la mezcla de la parte I a la mezcladora. Mezclar por 15 minutos mínimo bajo un vacío completo.

PARTE IV - INGREDIENTES DE FÓRMULA: SOLUCIÓN DE COLOR, ZEODENT 165, XWA 650, SABOR Detener la agitación y liberar el vacío. Agregar la solución de color. Aumentar el vacío y empezar la agitación. Con la mezcladora a alta velocidad (y homogeneizar en) agregar las cantidades de fórmula de ZEODENT 165, y XWA 650. Durante la adición de los polvos agregar el sabor (sí la temperatura <110° F) . Aumentar el vacío hasta que se ha alcanzado 28 pulgadas mínimo. Mezclar bajo vacío completo por 15 minutos.

PARTE V - INGREDIENTES DE FÓRMULA: SLS LÍQUIDO, BETAÍNA, FRAGMENTOS DE PELÍCULA Agregar la cantidad de fórmula de BETAÍNA sin vacío y velocidad de mezcladora a 25%. Aplicar el vacío completo. Agregar la cantidad de fórmula de SLS LÍQUIDO bajo vacío completo, 50% de velocidad de mezclado y NO homogeneizar. Aumentar la velocidad de mezclado a 100% y mezclar por 10 minutos mínimo bajo un vacío completo. Detener la mezcladora y liberar el vacío. Agregar los fragmentos de película a la mezcladora. Iniciar la agitación a 25% y mezclar por 2 minutos. Aumentar el vacío a 28 pulgadas mínimo. Aumentar la agitación a 100% y mezclar por 10 minutos mínimo. Detener la mezcladora y liberar el vacío. Inspeccionar el producto y tomar la muestra. Bombear la carga a través de un homogenizador (velocidad de bomba a 100%, velocidad de homogenizador 50%) a tanque de almacenamiento portátil.

Ejemplo 12 Este ejemplo ilustra la determinación del contraste de color por la determinación de las coordinadas de espacio de color. Las coordinadas de espacio de color de la película y la pasta dental separadamente pueden ser determinadas separadamente. Como se discutió anteriormente, los valores L a* b* representan valores de color en un espacio de color definido por el sistema establecido por la Commision Internationale d'Eclairage (CIÉ) . La Tabla 8 abajo muestra los valores L a* b* para una película blanca tal como y correspondiendo a la pasta dental azul. Este análisis revela grandes diferencias en ambas la ligereza L*, así como en los parámetros de color, a* y b* . Como se espera para una película blanca, a* y b* están cerca de 0 para la película.

Tabla 8 L*a*b* Color y Diferencia de Color, ?E* Diferencia de Color, ?E*, es relativo a la película blanca.

Para llevar a cabo estas mediciones es usado un cromámetro de Minolta CR-321, con la recolección de datos en el modo de coordinado de color L*a*b* . Las muestras son cada una colocadas sobre un fondo blanco que hace juego. Una capa o película o 1' ' de pasta de dientes es colocado sobre el detector y se pone en forma de emparedado sobre la parte superior por el fondo blanco.

Ejemplo 13 Este ejemplo ilustra los fragmentos de película de forma de estrella de color plata y un método para su producción. Los componentes de una solución formadora de película usados para hacer los fragmentos de película están listados en la Tabla 9 abajo. En la preparación de la película, el polímero HMPC Methocel E5LV teniendo una viscosidad de 5.1 mPa-s (2% de solución acuosa) son agregados al agua demonizada a 23° C, y la solución se agita por 5 minutos . A esta solución es agregado el almidón pregelatinizado Cerestar Polar Tex Instant 12640. Los ingredientes combinados son agitados vigorosamente por alrededor de 1 hora hasta que el almidón es completamente dispersado y la mezcla homogénea es formada. A esta mezcla es agregada la mica recubierta de titanio. La combinación es mezclada por 10 minutos después de lo cual el surfactante de sulfato de lauril de sodio es agregado y mezclado por 15 minutos adicionales .

Después es agregado el sabor de menta piperita, y la solución es mezclada cabalmente por 40 minutos adicionales para formar una emulsión de solución. La proporción de peso de HPMC a almidón es 2:1. La emulsión es entonces fraguada sobre un papel recubierto de polietileno a 25° C y secada a 110° C para formar una película delgada sólida teniendo un grosor de 2.5 mieras . La película es entonces perforada con un punzón de forma de estrella. Los fragmentos de película' de forma de estrella resultantes son cada uno de 6.35 milímetros en su dimensión más larga .

Tabla 9 MATRIZ DE PELÍCULA DE PLATA Ejemplo 14 Este ejemplo ilustra una composición y un método para la producción de un material portador de dentífrico verde transparente. Una composición dentífrica de base de color verde transparente teniendo los ingredientes listados en la Tabla 9 es preparada, en donde una solución de vehículo que comprende el sorbitol y el agua se hace y se somete a 20-30 pulgadas de vacío aplicado Hg. Una mezcla de sacarina y fluoruro de sodio y se agrega a la misma. Subsecuentemente, es mezclado un tinte verde con el vehículo. La mezcla es desgaseada a 28-30 pulgadas Hg de vacío aplicado sobre un período de 5 minutos . Entonces el abrasivo de sílice Zeodent 115 y Zeodent 165, un agente espesador de sílice amorfa y el sulfato de lauril de sodio (SLS) son agregados después del desgaseo preliminar. Los ingredientes son mezclados. Después de alrededor de 5 minutos de mezclado, con aplicación de vacío, la preparación de dentífrico se considera que está completa.

Tabla 10 DENTÍFRICO DE BASE VERDE Ejemplo 15 Este ejemplo ilustra un método para producir una composición que comprende una formulación portadora de base de dentífrico verde y fragmentos de película de forma de estrella. Para hacer la composición, los fragmentos de película de forma de estrella del ejemplo 13 son combinados con un material portador dentífrico verde transparente del ejemplo 14, en una proporción de 0.3% (peso/peso) de película: portador. La composición es después empacada en un tubo de pasta de dientes estándar .

Después del empaque, una muestra de la composición de dentífrico es exprimida desde un tubo y es extrudida como una composición de cinta estéticamente placentera de color verde y distintiva teniendo suspendidos ahí los fragmentos de película coloreada de plata de forma de estrella claramente visibles que se extienden a través de la composición extrudida.

Ejemplo 16 Este ejemplo ilustra fragmentos de película de forma de corazón rojos y un método para hacer la preparación. Los fragmentos de película de forma de corazón rojos fueron preparados usando una película preparada de acuerdo al procedimiento del ejemplo 13 usando una película secada comprendiendo los ingredientes listados en la Tabla 11 dada abajo. Después del secado de la película, la goma laca (100% no blanqueada) es aplicada a la película. El espesor final de la película fue de 3.0 mieras . Los fragmentos de película en forma de corazón, cada uno de 3.28 milímetros en su dimensión más larga son entonces cortados por matriz de la película.

Tabla 11 PELÍCULA ROJA Ejemplo 17 Este ejemplo ilustra una composición y un método para la producción de un material portador de dentífrico azul . Para producir una base de dentífrico azul, es preparada una formulación de base de acuerdo al método descrito en el ejemplo 14, excepto porque un colorante azul es sustituido por el colorante azul de la Tabla 10.

Ejemplo 18 Este ejemplo ilustra una composición que comprende ambas una formulación de base de portador de dentífrico azul y una pluralidad de fragmentos de película de forma de corazón rojo, así como un método para producir una composición.

Para hacer la composición, los fragmentos de película de forma de corazón rojo del ejemplo 16 son combinados con un material portador dentífrico azul del ejemplo 17, en una proporción de 0.3% (peso/peso) de película: portador. Es usado el mezclado suave para distribuir los fragmentos de película a través de la formulación de base. La composición es después empacada en un tubo de pasta de dientes estándar.

Después de empacar, una muestra de la composición de dentífrico es exprimida afuera del tubo y es extrudida como un azul distintivo. La composición de cinta estéticamente placentera teniendo ahí suspendidos los fragmentos de película de color rojo de forma de corazón claramente visibles se extienden a través de la composición extrudida .

Ejemplo 19 Este ejemplo ilustra una composición de fragmentos de película de forma de círculo que comprende una concentración de saborizante alto y un método para su producción.

Una película teniendo una concentración de sabor alta (23.75% por peso) es preparada siguiendo el procedimiento del ejemplo 13, excepto porque una película seca que comprende los ingredientes listados en la Tabla 12 fue usada. La película secada es entonces cortada en fragmentos de película en la forma de círculos .

Tabla 12 Ejemplo 20 Este ejemplo ilustra la producción de una composición que proporciona un estallido de sabor. En este ejemplo, una pluralidad de fragmentos de película del ejemplo 19 es combinado con un portador de dentífrico del ejemplo 14 de acuerdo al método del ejemplo 15.

La composición resultante es probada a través del uso de un cepillo de dientes . Cuando se cepillan los dientes la composición emite un estallido de sabor ya que el cepillado provoca la ruptura mecánica de los fragmentos de película con la liberación inmediata del constituyente de sabor.

Ejemplo 20 Este ejemplo ilustra los fragmentos de película comprendiendo una cantidad efectiva para el cuidado oral de calcio y un método para su preparación. Los fragmentos de película de 2.5 mieras de grosor conteniendo una cantidad para el cuidado oral efectiva de calcio son preparados de acuerdo a el procedimiento descrito en el ejemplo 13, excepto porque la solución comprendió los ingredientes listados en la Tabla 13 y los fragmentos de película no están necesariamente en forma de estrellas .

Tabla 13 Ejemplo 21 Este ejemplo ilustra una composición que comprende ambos un portador que comprende fluoruro y una pluralidad de fragmentos de película que comprenden calcio, así como un método para hacer la composición. Un análisis de algunas propiedades de la composición también está descrito.

En este ejemplo, una composición que comprende los fragmentos de película del ejemplo 20 y una pasta de dientes de fluoruro comercial conteniendo 1,100 partes por millón (ppm) de ion de fluoruro es formado de acuerdo al método del ejemplo 15. La composición comprende los fragmentos de película de 0.3% por peso. Esta composición, designada "Pasta A", entonces es añejada a 120° F por 2 a 8 semanas y es analizada por el contenido de fluoruro a intervalos semanarios . Para los propósitos de la comparación, la misma pasta de dientes pero en la cual los fragmentos de película no se han incorporado, designada "Pasta B" , también es analizada respecto de los niveles de fluoruro durante los mismos intervalos . La presencia del ion de fluoruro en las composiciones es determinada mediante el separar el portador de los fragmentos de película primero entonces analizando el portador respecto de la presencia de fluoruro usando electrodos selectivos de ion F.

Los ensayos de fluoruro de las dos composiciones están mostrados en la Tabla 14 dada abajo.

Tabla 14 Los resultados establecidos en la Tabla 14 muestran una pérdida mínima de ion de fluoruro sobre el periodo de ensayo de 8 semanas en la Pasta A comprendiendo acetato de calcio en comparación a la Pasta B la cual no contiene ninguna sal de calcio. Cuando se cepilló sobre los dientes la película suspendida en el dentífrico se desintegrará rápidamente por lo que el ion de calcio será liberado para interactuar con el ion de fluoruro para mejorar la eficacia anticaries del ion de fluoruro sobre los dientes que están siendo cepillados.

Ejemplo 22 Este ejemplo ilustra los fragmentos de película comprendiendo cloruro de cetil piridinio (CPC) y un método para preparación del mismo. Los fragmentos de película de 2.5 mieras de grosor conteniendo una cantidad efectiva para el cuidado oral de cloruro de cetil piridinio son preparadas de acuerdo al procedimiento descrito en el ejemplo 13, excepto porque la película seca comprendió los ingredientes listados en la Tabla 15 dada abajo, y los fragmentos de película no están necesariamente en formas de estrellas . En la Tabla 15 se listan abajo los ingredientes de una película que comprende cloruro de cetil piridinio.

Tabla 15 Ejemplo 23 Este ejemplo ilustra una composición que comprende ambos un portador que comprende sulfato de lauril de sodio (SLS) y una pluralidad de fragmentos de película que comprenden cloruro de cetil piridinio (CPC) , así como un método para producir una composición.

En este ejemplo, una pluralidad de fragmentos de película del ejemplo 22 son combinados con un portador conteniendo sulfato de lauril de sodio, tal como un portador dentífrico como en el ejemplo 21 para producir una composición comprendiendo ambos un portador comprendiendo sulfato lauril de sodio (SLS) y una pluralidad de fragmentos de película comprendiendo cloruro de cetil piridinio (CPC) . En la composición, el cloruro de cetil piridinio no reaccionará con el sulfato lauril de sodio presente en el portador. Sin embargo, el cloruro de cetil piridinio puede ser liberado durante el cepillado y ambos el sulfato lauril de sodio y el cloruro de cetil piridinio pueden ser efectivos para la higiene oral .

Ejemplo 24 Este ejemplo ilustra, en la Tabla 16, una pastilla de cada uno de ciertos farmacéuticos que pueden ser entregados usando una composición descrita aquí .

Tabla 16 Los ejemplos y otras incorporaciones descritas aquí son de ejemplo y no se intenta que limiten en la descripción el alcance completo de las composiciones y los métodos de esta invención. Los cambios equivalentes, las modificaciones y variaciones de las incorporaciones específicas, materiales, composiciones y métodos pueden hacerse dentro del alcance de la presente invención con resultados esencialmente similares .

Claims (284)

REIVINDICACIONES

1. Una composición para el cuidado oral o personal que comprende una película llevada en un portador, en donde dicha película comprende un material funcional .

2. Una composición tal y como se reivindica en la cláusula 1, caracterizada porque dicha película comprende un polímero seleccionado del grupo que consiste de polímeros solubles en agua, polímeros dispersables en agua y polímeros insolubles en agua y mezclas de los mismos .

3. Una composición tal y como se reivindica en la cláusula 2, caracterizada porque dicho polímero es un polímero soluble en agua.

4. Una composición tal y como se reivindica en la cláusula 3 , caracterizada porque dicho polímero soluble en agua es seleccionado del grupo que consiste de éteres de celulosa, metacrilatos, polivinil pirrolidona, y mezclas de los mismos .

5. Una composición tal y como se reivindica en la cláusula 4, caracterizada porque dicho polímero comprende un éter de celulosa.

6. Una composición tal y como se reivindica en la cláusula 1, caracterizada porque dicho portador es adecuado para usarse en una composición para el cuidado oral, la composición para el cuidado del cabello, una composición para el cuidado de la piel, una composición desodorante.

7. Una composición tal y como se reivindica en la cláusula 6, caracterizada porque dicho portador es adecuado para usarse en una composición para el cuidado oral .

8. Una composición tal y como se reivindica en la cláusula 7, caracterizada porque dicho portador comprende un material activo.

9. Una composición tal y como se reivindica en la cláusula 8, caracterizada porque dicho material activo es seleccionado del grupo que consiste de abrasivos, agentes anticaries, agentes de control de sarro, agentes en contra de la placa, activos periodontales, agentes para refrescar el aliento, agentes de control de mal olor, agentes blanqueadores, y combinaciones de los mismos.

10. Una composición tal y como se reivindica en la cláusula 6, caracterizada porque dicho portador es adecuado para usarse en un desodorante.

11. Una composición tal y como se reivindica en la cláusula 10, caracterizada porque dicho portador comprende un material activo seleccionado del grupo que consiste de un activo desodorante, un activo antitranspirante, y mezclas de los mismos .

12. Una composición tal y como se reivindica en la cláusula 11, caracterizada porque dicho material activo comprende una sal de aluminio.

13. Una composición tal y como se reivindica en la cláusula 6 , caracterizada porque dicho portador es adecuado para usarse en la composición para el cuidado del cabello.

14. Una composición tal y como se reivindica en la cláusula 13, caracterizada porque dicho portador comprende un surfactante .

15. Una composición tal y como se reivindica en la cláusula 13, caracterizada porque dicho portador comprende un agente acondicionador.

16. Una composición tal y como se reivindica en la cláusula 13, caracterizada porque dicho portador comprende un colorante para el cabello.

17. Una composición tal y como se reivindica en la cláusula 13, caracterizada porque dicho portador comprende un material activo, seleccionado del grupo que consiste de proteínas, vitaminas, agentes en contra de la caspa, humedecedores y mezclas de los mismos .

18. Una composición tal y como se reivindica en la cláusula 6, caracterizada porque dicho portador es adecuado para usarse en una composición para el cuidado de la piel .

19. Una composición tal y como se reivindica en la cláusula 18, caracterizada porque dicho portador comprende un surfactante .

20. Una composición tal y como se reivindica en la cláusula 18, caracterizada porque dicho portador comprende un agente acondicionador.

21. Una composición tal y como se reivindica en la cláusula 18, caracterizada porque dicho portador comprende un material activo, seleccionado del grupo que consiste de proteínas, vitaminas, humedecedores, y mezclas de los mismos.

22. Una composición tal y como se reivindica en la cláusula 1, caracterizada porque dicho material funcional es un activo terapéutico.

23. Una composición tal y como se reivindica en la cláusula 22, caracterizada porque el activo terapéutico es para el tratamiento o prevención de una condición de cuidado oral .

24. Una composición tal y como se reivindica en la cláusula 23, caracterizada porque dicho activo es seleccionado del grupo que consiste de abrasivos, agentes en contra de la caries, agentes de control de sarro, agentes en contra de la placa, activos periodontales, agentes para el refrescado del aliento, agentes de control de mal olor, agentes blanqueadores, activos para la prevención de las manchas, estimuladores de saliva, y combinaciones de los mismos.

25. Una composición tal y como se reivindica en la cláusula 22, caracterizada porque dicho activo terapéutico es para el tratamiento o prevención de una condición de la piel .

26. Una composición tal y como se reivindica en la cláusula 22, caracterizada porque dicho material activo terapéutico es seleccionado del grupo que consiste de agentes en contra de la caries, agentes de control de sarro, agentes en contra de la placa, activos periodontales, agentes para refrescar el aliento, agentes de control de mal olor, agentes de blanqueado, antibacteriales, vitaminas, proteínas, agentes acondicionadores, humedecedores, y mezclas de los mismos.

27. Una composición personal tal y como se reivindica en la cláusula 22, caracterizada porque dicha película comprende una pluralidad de primeros fragmentos de película teniendo un primer activo terapéutico y una pluralidad de segundos fragmentos de película teniendo un segundo activo terapéutico que es diferente de dicho primer material terapéutico.

28. Una composición tal y como se reivindica en la cláusula 1, caracterizada porque dicho material funcional es un saborizante.

29. Una composición tal y como se reivindica en la cláusula 1, caracterizada porque dicha película comprende un activo de compatibilidad mejorada.

30. Una composición tal y como se reivindica en la cláusula 29, caracterizada porque dicho portador es adecuado para usarse en un dentífrico y dicho activo es seleccionado del grupo que consiste de antimicrobiales catiónicos, sales de calcio, sales de fluoruro, proteínas, y mezclas de los mismos.

31. Una composición tal y como se reivindica en la cláusula 1, caracterizada porque dicha película comprende una composición de liberación controlada que comprende dicho material funcional .

32. Una composición tal y como se reivindica en la cláusula 31, caracterizada porque dicha composición de liberación controlada es operada para sostener la liberación del material funcional a través del uso de dicha composición.

33. Una composición tal y como se reivindica en la cláusula 31, caracterizada porque dicha composición de liberación controlada es operada para retrasar la liberación de dicho material funcional durante el uso de dicha composición.

34. Una composición tal y como se reivindica en la cláusula 1, caracterizada porque dicha película es un Valor de Disolución de por lo menos de alrededor de 5 segundos .

35. Una composición tal y como se reivindica en la cláusula 34, caracterizada porque dicho Valor de Disolución es de desde alrededor de 10 a alrededor de 200 segundos.

36. Una composición tal y como se reivindica en la cláusula 35, caracterizada porque dicho Valor de Disolución es de desde alrededor de 30 a alrededor de 120 segundos.

37. Una composición tal y como se reivindica en la cláusula 36, caracterizada porque dicho Valor de Disolución es de desde alrededor de 40 a alrededor de 100 segundos.

38. Una composición tal y como se reivindica en la cláusula 34, caracterizada porque dicha película tiene un Valor de Disolución que es operado para efectuar la liberación de dicho material funcional durante el uso de dicha composición.

39. Una composición tal y como se reivindica en la cláusula 34, caracterizada porque dicha película comprende una pluralidad de primeros fragmentos de película que tienen un primer Valor de Disolución, y una segunda pluralidad de segundos fragmentos de película que tienen un Valor de Desintegración que es significativamente diferente del primer Valor de Disolución.

40. Una composición tal y como se reivindica en la cláusula 1, caracterizada porque dicho portador es un líquido o un semisólido.

41. Una composición tal y como se reivindica en la cláusula 8, caracterizada porque dicho portador comprende un gel, un coloide o una red fibrilar.

42. Una composición tal y como se reivindica en la cláusula 1, caracterizada porque dicho portador es un semisólido.

43. Una composición tal y como se reivindica en la cláusula 1, caracterizada porque dicho portador comprende de desde alrededor de 5% a alrededor de 95% de agua.

44. Una composición tal y como se reivindica en la cláusula 43 , caracterizada porque dicho portador es adecuado para usarse como un dentífrico y comprende de desde alrededor de 10% a alrededor de 70% de agua.

45. Una composición tal y como se reivindica en la cláusula 1, caracterizada porque dicho portador es esencialmente no acuoso.

46. Una composición tal y como se reivindica en la cláusula 45, caracterizada porque dicho portador comprende un material seleccionado del grupo que consiste de glicerina, petrolato, aceite mineral y mezclas de los mismos.

47. Una composición tal y como se reivindica en la cláusula 1, caracterizada porque dicha película comprende una pluralidad de fragmentos de película.

48. Una composición tal y como se reivindica en la cláusula 43, caracterizada porque dichos fragmentos son sustancialmente laminares teniendo un grosor de desde alrededor de 0.1 milésimas de pulgada a alrededor de 10 milésimas de pulgada .

49. Una composición tal y como se reivindica en la cláusula 47, caracterizada porque dichos fragmentos tienen una longitud de por lo menos de alrededor de 0.2 milímetros.

50. Una composición tal y como se reivindica en la cláusula 49, caracterizada porque dichos fragmentos tienen una longitud de desde alrededor de 0.5 milímetros a alrededor de 10 milímetros.

51. Una composición tal y como se reivindica en la cláusula 50, caracterizada porque dichos fragmentos tienen una longitud de desde alrededor de 0.8 milímetros a alrededor de 8 milímetros .

52. Una composición tal y como se reivindica en la cláusula 51, caracterizada porque dichos fragmentos tienen una longitud de desde alrededor de 1 milímetro a alrededor de 5 milímetros .

53. Una composición tal y como se reivindica en la cláusula 52 , caracterizada porque dichos fragmentos tienen una longitud de desde alrededor de 1.5 milímetros a alrededor de 2.5 milímetros.

54. Una composición tal y como se reivindica en la cláusula 47, caracterizada porque cada uno de dichos fragmentos tiene una proporción de aspecto de por lo menos de alrededor de 5:1.

55. Una composición tal y como se reivindica en la cláusula 51, caracterizada porque dicha proporción de aspecto es de por lo menos de alrededor de 5:1 a alrededor de 500:1.

56. Una composición tal y como se reivindica en la cláusula 55, caracterizada porque dicha proporción de aspecto es de por lo menos de alrededor de 10:1 a alrededor de 100:1.

57. Una composición tal y como se reivindica en la cláusula 56, caracterizada porque dicha proporción de aspecto es de por lo menos de alrededor de 20:1 a alrededor de 100:1.

58. Una composición tal y como se reivindica en la cláusula 47, caracterizada porque dichos fragmentos son visiblemente discernibles .

59. Una composición tal y como se reivindica en la cláusula 58, caracterizada porque dichos fragmentos son de forma no al azar .

60. Una composición tal y como se reivindica en la cláusula 59, caracterizada porque dichos fragmentos son de una forma repetitiva.

61. Una composición tal y como se reivindica en la cláusula 60, caracterizada porque dicha forma es polígonos, o una forma elíptica.

62. Una composición tal y como se reivindica en la cláusula 61, caracterizada porque dicha forma es esencialmente cuadrada.

63. Una composición tal y como se reivindica en la cláusula 58, caracterizada porque dicha película comprende una pluralidad de primeros fragmentos y una pluralidad de segundos fragmentos, en donde dichos primeros fragmentos tienen una forma diferente de la de dichos segundos fragmentos .

64. Una composición tal y como se reivindica en la cláusula 1, caracterizada porque dicho portador es opaco.

65. Una composición tal y como se reivindica en la cláusula 1, caracterizada porque dicho portador no es opaco.

66. Una composición tal y como se reivindica en la cláusula 1, caracterizada porque dicha película comprende un colorante de formulación.

67. Una composición tal y como se reivindica en la cláusula 66, caracterizada porque dicho colorante de formulación es seleccionado del grupo que consiste de pigmentos, lacas, tintes y mezclas de los mismos.

68. Una composición personal tal y como se reivindica en la cláusula 66, caracterizada porque dicha película comprende una pluralidad de primeros fragmentos de película teniendo un primer color, y una pluralidad de segundos fragmentos de película teniendo un segundo color que es esencialmente diferente de dicho primer color.

69. Una composición tal y como se reivindica en la cláusula 1, caracterizada porque dicha película comprende una pluralidad de capas.

70. Una composición tal y como se reivindica en la cláusula 69, caracterizada porque dicha película comprende una película polimérica y un recubrimiento sobre por lo menos una superficie de dicha película.

71. Una composición para el cuidado oral o personal que comprende una pluralidad de fragmentos de película en un portador, en donde dichos fragmentos son visiblemente discernibles y tienen una forma repetitiva.

72. Una composición tal y como se reivindica en la cláusula 71, caracterizada porque dichos fragmentos son esencialmente laminares teniendo un grosor de desde alrededor de 0.5 milésimas de pulgada a alrededor de 4 milésimas de pulgada.

73. Una composición tal y como se reivindica en la cláusula 71, caracterizada porque dichos fragmentos tienen una longitud de por lo menos de alrededor de 0.2 milímetros.

74. Una composición tal y como se reivindica en la cláusula 71, caracterizada porque dichos fragmentos tienen una longitud de desde alrededor de 0.5 milímetros a alrededor de 10 milímetros.

75. Una composición tal y como se reivindica en la cláusula -71, caracterizada porque dichos fragmentos tienen una longitud de desde alrededor de 0.5 milímetros a alrededor de 8 milímetros . l

76. Una composición tal y como se reivindica en la cláusula 71, caracterizada porque dichos fragmentos tienen una longitud de desde alrededor de 1 milímetro a alrededor de 5 milímetros .

77. Una composición tal y como se reivindica en la cláusula 71, caracterizada porque dichos fragmentos tienen una longitud de desde alrededor de 1.5 milímetros a alrededor de 2.5 milímetros.

78. Una composición tal y como se reivindica en la cláusula 71,' caracterizada porque cada uno de dichos fragmentos tiene una proporción de aspecto de por lo menos de alrededor de 5:1.

79. Una composición tal y como se reivindica en la cláusula 78, caracterizada porque dicha proporción de aspecto es de desde alrededor de 5:1 a alrededor de 500:1.

80. Una composición tal y como se reivindica en la cláusula 79, caracterizada porque dicha proporción de aspecto es de por lo menos de alrededor de 10:1 a alrededor de 100:1.

81. Una composición tal y como se reivindica en la cláusula 80, caracterizada porque dicha proporción de aspecto es de por lo menos de alrededor de 20:1 a alrededor de 100:1.

82. Una composición tal y como se reivindica en la cláusula 71, caracterizada porque dichos fragmentos tienen una forma de polígono o elíptica.

83. Una composición tal y como se reivindica en la cláusula 82, caracterizada porque dicha forma es esencialmente cuadrada.

84. Una composición tal y como se reivindica en la cláusula 71, caracterizada porque dicha película . comprende una pluralidad de primeros fragmentos y una pluralidad de segundos fragmentos, en donde dichas primeras hojuelas tiene una forma diferente de dichas segundas hojuelas.

85. Una composición tal y como se reivindica en la cláusula 71, caracterizada porque dicho portador es opaco.

86. Una composición tal y como se reivindica en la cláusula 85, caracterizada porque dichos fragmentos tienen un índice reflexivo diferente del índice reflexivo de dicho portador .

87. Una composición tal y como se reivindica en la cláusula 71, caracterizada porque dicho portador es no opaco.

88. Una composición tal y como se reivindica en la cláusula 87, caracterizada porque dichos fragmentos tienen un índice reflexivo diferente del índice reflectivo de dicho portador .

89. Una composición tal y como se reivindica en la cláusula 71, caracterizada porque dichos fragmentos de película comprenden un colorante de formulación

90. Una composición tal y como se reivindica en la cláusula 89, caracterizada porque dicho colorante es seleccionado del grupo que consiste de pigmentos, lacas, tintes y mezclas de los mismos .

91. Una composición tal y como se reivindica en la cláusula 89, caracterizada porque dicha película comprende una pluralidad de primeros fragmentos de película teniendo un primer color y una segunda pluralidad de fragmentos de película teniendo un segundo color que es significativamente diferente de dicho primer color .

92. Una composición tal y como se reivindica en la cláusula 71, caracterizada porque dichos fragmentos de película comprenden un polímero seleccionado del grupo que consiste de polímeros solubles en agua, polímeros dispersables en agua y polímeros insolubles en agua y mezclas de los mismos.

93. Una composición tal y como se reivindica en la cláusula 92, caracterizada porque dicho polímero es un polímero soluble en agua.

94. Una composición tal y como se reivindica en la cláusula 92, caracterizada porque dicho polímero soluble en agua es seleccionado del grupo que consiste de éteres de celulosa, metacrilatos, polivinil pirrolidona, y mezclas de los mismos.

95. Una composición tal y como se reivindica en la cláusula 94, caracterizada porque dicho polímero comprende éter de celulosa.

96. Una composición tal y como se reivindica en la cláusula 71, caracterizada porque dicho portador es adecuado para usarse en un desodorante, dentífrico, composición para el cuidado del cabello o composición para el cuidado de la piel .

97. Una composición tal y como se reivindica en la cláusula 71, caracterizada porque dichos fragmentos de película comprenden un material funcional .

98. Una composición tal y como se reivindica en la cláusula 97, caracterizada porque dicho material funcional es un activo terapéutico.

99. Una composición tal y como se reivindica en la cláusula 98, caracterizada porque dicho activo terapéutico es para el tratamiento o prevención de una condición para el cuidado oral .

100. Un composición tal y como se reivindica en la cláusula 99, caracterizada porque dicho activo es seleccionado del. grupo que consiste de abrasivos, agentes anticaries, agentes en contra del sarro, agentes en contra de la placa, activos periodontales, agentes de refrescamiento del aliento, agentes de control de mal olor, agentes blanqueadores y combinaciones de los mismos.

101. Una composición tal y como se reivindica en la cláusula 98, caracterizada porque dicho activo terapéutico es para el tratamiento o prevención de la condición de la piel .

102. Una composición tal y como se reivindica en la cláusula 98, caracterizada porque dicho material activo terapéutico es seleccionado del grupo que consiste de agentes en contra de la caries, agentes en contra del sarro, agentes en contra de la placa, activos periodontales, agentes de refrescamiento del aliento, agentes de control de mal olor, agentes blanqueadores, antibacteriales, vitaminas, proteínas, agentes acondicionadores, humectantes y mezclas de los mismos.

103. Una composición tal y como se reivindica en la cláusula 97, caracterizada porque dicho material funcional es un saborizante.

104. Una composición tal y como se reivindica en la cláusula 71, caracterizada porque dicho portador es un líquido o un semisólido.

105. Una composición tal y como se reivindica en la cláusula 104, caracterizada porque dicho portador comprende un gel, pasta, coloide, o red fibrilar.

106. Una composición tal y como se reivindica en la cláusula 71, caracterizada porque dicho portador es semisólido.

107. Una composición tal y como se reivindica en la cláusula 71, caracterizada porque dicho portador comprende de desde alrededor de 5% a alrededor de 95% de agua.

108. Una composición tal y como se reivindica en la cláusula 71, caracterizada porque dicho portador es adecuado para usarse en un dentífrico y comprende de desde alrededor de 15% a alrededor de 70% de agua.

109. Una composición tal y como se reivindica en la cláusula 71, caracterizada porque dicho portador es esencialmente no acuoso.

110. Una composición tal y como se reivindica en la cláusula 109, caracterizada porque dicho portador comprende un material seleccionado del grupo que consiste de glicerina, petrolato, aceite mineral y mezclas de los mismos.

111. Una composición tal y como se reivindica en la cláusula 71, caracterizada porque dicha película comprende una pluralidad de capas .

112. Una composición para el cuidado oral o personal que comprende un portador que tiene distribuido ahí una pluralidad de fragmentos laminares, en donde dichos fragmentos comprenden una matriz y un material funcional.

113. Una composición tal y como se reivindica en la cláusula 112, caracterizada porque dicha matriz comprende un material seleccionado del grupo que consiste de materiales formadores de película, arcillas, ceras, y mezclas de los mismos .

114. Una composición tal y como se reivindica en la cláusula 113, caracterizada porque dicha matriz comprende un material formador de película.

115. Una composición tal y como se reivindica en la cláusula 114, caracterizada porque dicho material formador de película es seleccionado del grupo que consiste de polímeros solubles en agua, polímeros dispersables en agua, y polímeros insolubles en agua, y mezclas de los mismos.

116. Una composición tal y como se reivindica en la cláusula 112, caracterizada porque dicho portador es adecuado para usarse en una composición para el cuidado oral, una composición para el cuidado del cabello, composiciones para el cuidado de la piel, o una composición desodorante.

117. Una composición tal y como se reivindica en la cláusula 116 , caracterizada porque dicho portador es adecuado para usarse en una composición para el cuidado oral.

118. Una composición tal y como se reivindica en la cláusula 112, caracterizada porque dicho material funcional es un activo terapéutico .

119. Una composición tal y como se reivindica en la cláusula 118, caracterizada porque dicho activo terapéutico es para el tratamiento o prevención de una condición para el cuidado oral .

120. Una composición tal y como se reivindica en la cláusula 119, caracterizada porque dicho activo es seleccionado del grupo que consiste de abrasivos, agentes anticaries, agentes de control de sarro, agentes en contra de la placa, activos periodontales, agentes para el refrescamiento del aliento, agentes para el control del mal olor, agentes blanqueadores, activos para prevención de manchas, estimuladores salivarlos, y combinaciones de los mismos.

121. Una composición tal y como se reivindica en la cláusula 112, caracterizada porque .dicho material funcional es un saborizante.

122. Una composición tal y como se reivindica en la cláusula 112, caracterizada porque dicha película comprende un activo de compatibilidad mejorada.

123. Una composición tal y como se reivindica en la cláusula 112, caracterizada porque dicho portador es adecuado para usarse en un dentífrico y dicho activo es seleccionado del grupo que consiste de antimicrobiales catiónicos, sales de calcio, sales de fluoruro, proteínas, y mezclas de los mismos.

124. Una composición tal y como se reivindica en la cláusula 112, caracterizada porque dicha película comprende una composición de liberación controlada que comprende dicho material funcional .

125. Una composición tal y como se reivindica en la cláusula 112, caracterizada porque dicha película tiene un Valor de Disolución operable para efectuar la liberación de dicho material funcional durante- el uso de dicha composición como un Valor de Disolución de por lo menos de alrededor de 5 segundos .

126. Una composición tal y como se reivindica en la cláusula 112, caracterizada porque dichos fragmentos tienen un grosor de desde alrededor de 0.1 milésimas de pulgada a alrededor de 10 milésimas de pulgada.

127. Una composición tal y como se reivindica en la cláusula 126, caracterizada porque dichos fragmentos tienen una longitud de por lo menos de alrededor de 0.2 milímetros.

128. Una composición tal y como se reivindica en la cláusula 127, caracterizada porque dichos fragmentos tienen una longitud de desde alrededor de 0.5 milímetros a alrededor de 10 milímetros.

129. Una composición tal y como se reivindica en la cláusula 128, caracterizada porque dichos fragmentos tienen una longitud de desde alrededor de 1.5 milímetros a alrededor de 2.5 milímetros .

130. Una composición tal y como se reivindica en la cláusula 112, caracterizada porque la proporción de aspecto es de por lo menos de alrededor de 5:1.

131. Una composición tal y como se reivindica en la cláusula 130, caracterizada porque dicha proporción de aspecto es de por lo menos de alrededor de 10:1 a alrededor de 100:1.

132. Una composición tal y como se reivindica en la cláusula 131, caracterizada porque dicha proporción de aspecto es de por lo menos de alrededor de 20:1 a alrededor de 100:1.

133. Una composición tal y como se reivindica en la cláusula 112 , caracterizada porque dichos fragmentos son de forma no al azar.

134. Una composición tal y como se reivindica en la cláusula 133, caracterizada porque dichos fragmentos son de una forma repetitiva .

135. Una composición tal y como se reivindica en la cláusula 134, caracterizada porque dicha forma es una forma de polígonos o elíptica.

136. Una composición tal y como se reivindica en la cláusula 112, caracterizada porque dicha película comprende un colorante de formulación.

137. Una composición tal y como se reivindica en la cláusula 136, caracterizada porque dicho colorante de formulación es seleccionado del grupo que consiste de pigmentos, lacas, tintes, y mezclas de los mismos.

138. Una composición para el cuidado oral o personal que comprende una pluralidad de fragmentos laminares visiblemente discernibles llevados en un -portador, en donde dichos fragmentos tienen una proporción de aspecto de por lo menos de alrededor de 5:1.

139. Una composición tal y como se reivindica en la cláusula 138, caracterizada porque dichos fragmentos comprenden un material seleccionado del grupo que consiste de materiales formadores de películas, arcillas, ceras, y mezclas de- los mismos .

140. Una composición tal y como se reivindica en la cláusula 139, caracterizada porque dichos fragmentos de película comprenden un polímero seleccionado del grupo que consiste de polímeros solubles en agua, polímeros dispersables en agua, y polímeros insolubles en agua, y mezclas de los mismos .

141. Una composición tal y como se reivindica en la cláusula 140, caracterizada porque dicho polímero es un polímero soluble en agua seleccionado del grupo que consiste de éteres de celulosa, metacrilatos, polivinil pirrolidona, y mezclas de los mismos.

142. Una composición tal y como se reivindica en la cláusula 141, caracterizada porque dicho polímero comprende un éter de celulosa.

143. Una composición tal y como se reivindica en la cláusula 138, caracterizada porque cada uno de dichos fragmentos tiene un grosor de menos de alrededor de 100 mieras y una dimensión larga de más de alrededor de 0.2 milímetros.

144. Una composición tal y como se reivindica en la cláusula 143, caracterizada porque dichos fragmentos son esencialmente laminares teniendo un grosor de desde alrededor de 0.5 milésimas de pulgada a alrededor de 4 milésimas de pulgada.

145. Una composición tal y como se reivindica en la cláusula 143, caracterizada porque dichos fragmentos tienen una longitud de desde alrededor de 0.5 milímetros a alrededor de 10 milímetros.

146. Una composición tal y como se reivindica en la cláusula 145, caracterizada porque dichos fragmentos tienen una longitud de desde alrededor de 1.5 milímetros a alrededor de 2.5 milímetros.

147. Una composición tal y como se reivindica en la cláusula 138, caracterizada porque dichos fragmentos tienen una proporción de aspecto de desde alrededor de 5:1 a alrededor de 500:1.

148. Una composición tal y como se reivindica en la cláusula 147, caracterizada porque la proporción de aspecto es de por lo menos de alrededor de 10:1 a alrededor de 100:1.

149. Una composición tal y como se reivindica en la cláusula 143 , caracterizada porque la proporción de aspecto es de por lo menos de alrededor de 20:1 a alrededor de 100:1.

150. Una composición tal y como se reivindica en la cláusula 138, caracterizada porque dichos fragmentos tienen una forma de polígono o elíptica.

151. Una composición tal y como se reivindica en la cláusula 138, caracterizada porque dicha película comprende una pluralidad de primeros fragmentos y una pluralidad de segundos fragmentos, en donde dichos primeros fragmentos tienen una composición o forma diferente a la de dichos segundos fragmentos .

152. Una composición tal y como se reivindica en la cláusula 138, caracterizada porque dicho portador es opaco.

153. Una composición tal y como se reivindica en la cláusula 152, caracterizada porque dichos fragmentos tienen un índice reflexivo diferente del índice reflectivo de dicho portador .

154. Una composición tal y como se reivindica en la cláusula 138, caracterizada porque dicho portador es no opaco .

155. Una composición tal y como se reivindica en la cláusula 154, caracterizada porque dichos fragmentos tienen un índice reflexivo diferente del índice reflectivo de dicho portador .

156. Una composición tal y como se reivindica en la cláusula 138, caracterizada porque dichos fragmentos comprenden un colorante de formulación.

157. Una composición tal y como se reivindica en la cláusula 156, caracterizada porque dicho colorante es seleccionado del grupo que consiste de pigmentos, lacas, tintes, y mezclas de los mismos.

158. Una composición tal y como se reivindica en la cláusula 138, caracterizada porque dicho portador es adecuado para usarse en un desodorante, dentífrico, composición para el cuidado del cabello o composición para el cuidado de la piel.

159. Una composición tal y como se reivindica en la cláusula 138, caracterizada porque dichos fragmentos de película comprenden un material funcional .

160. Una composición tal y como se reivindica en la cláusula 159, caracterizada porque dicho material funcional es un activo terapéutico para el tratamiento o prevención de una condición para el cuidado oral .

161. Una composición tal y como se reivindica en la cláusula 160, caracterizada porque dicho activo es seleccionado del grupo que consiste de abrasivos, agentes en contra de la caries, agentes de control de sarro, agentes en contra de la placa, activos periodontales, agentes para refrescar el aliento, agentes de control del mal olor, agentes blanqueadores, y combinaciones de los mismos.

162. Una composición tal y como se reivindica en la cláusula 159, caracterizada porque dicho material funcional es un saborizante.

163. Un método para administrar un material funcional a un humano o a un suj eto animal que comprende el paso de aplicar tópicamente a dicho sujeto una composición que comprende una película llevada en un portador, en donde dicha película comprende dicho material funcional .

164. Un método tal y como se reivindica en la cláusula 163, caracterizado porque comprende adicionalmente, después del paso de aplicación, un paso de interrumpir dicha película.

165. Una composición tal y como se reivindica en la cláusula 164, caracterizada porque la interrupción de los, efectos de película libera el material funcional .

166. Una composición tal y como se reivindica en la cláusula 165, caracterizada porque dicha rotura de dicha película efectúa la liberación controlada de dicho material funcional .

167. Una composición tal y como se reivindica en la cláusula 166, caracterizada porque dicha composición de liberación controlada es operable para sostener la liberación de dicho material funcional a través del uso de dicha composición.

168. Una composición tal y como se reivindica en la cláusula 166, caracterizada porque dicha composición de liberación controlada es operada para la liberación retrasada de dicho material funcional durante el uso de dicha composición.

169. Una composición tal y como se reivindica en la cláusula 165, caracterizada porque dicha película tiene un Valor de Disolución operable para efectuar la liberación de dicho material funcional durante el uso de dicha composición.

170. Un método tal y como se reivindica en la cláusula 163, caracterizado porque dicha película comprende una pluralidad de fragmentos de película.

171. Un método tal y como se reivindica en la cláusula 170, caracterizado porque adicionalmente comprende el paso, después del paso de aplicación, de desintegrar dichos fragmentos de película.

172. Un método tal y como se reivindica en la cláusula 163, caracterizado porque dicho material funcional es un activo terapéutico.

173. Un método tal y como se reivindica en la cláusula 172, caracterizado porque dicho activo terapéutico es para el tratamiento o la prevención de un desorden para el cuidado oral .

174. Un método tal y como se reivindica en la cláusula 173, caracterizado porque dicho activo es seleccionado del grupo que consiste de abrasivos, agentes en contra de la caries, agentes en contra del sarro, activos periodontales, agentes blanqueadores, y combinaciones de los mismos.

175. Un método tal y como se reivindica en la cláusula 172, caracterizado porque el activo terapéutico es para el tratamiento o prevención de un desorden de la piel .

176. Un método tal y como se reivindica en la cláusula 176, caracterizado porque el activo es seleccionado del grupo que consiste de humectantes, antiinflamatorios, emolientes, y combinaciones de los mismos.

177. Un método tal y como se reivindica en la cláusula 172, caracterizado porque dicho material activo terapéutico es seleccionado del grupo que consiste de agentes en contra de la caries, agentes en contra del sarro, activos periodontales, agentes blanqueadores, antibacteriales, vitaminas, proteínas, agentes acondicionadores, y mezclas de los mismos .

178. Un método tal y como se reivindica en la cláusula 163, caracterizado porque el paso de aplicación comprende aplicar dicha composición a la cavidad oral de dicho sujeto.

179. Un método tal . y como se reivindica en la cláusula 178., caracterizado porque dicho material funcional es un activo terapéutico.

180. Un método tal y como se reivindica en la cláusula 179, caracterizado porque dicho activo terapéutico proporciona un beneficio de salud sistémico. 1

181. Un método tal y como se reivindica en la cláusula 163, caracterizado porque dicho paso de aplicación comprende aplicar a dicha composición a la piel de dicho sujeto.

182. Un método tal y como se reivindica en la cláusula 163, caracterizada porque dicho paso de aplicación comprende aplicar dicha composición a la cavidad oral de dicho sujeto para proporcionar un beneficio de salud sistémico.

183. Un proceso para hacer una composición para el cuidado oral o personal que comprende un portador teniendo distribuido ahí una pluralidad de fragmentos laminares, dicho proceso (a) proporciona dicho portador; (b) agregar dichos fragmentos laminares a dicho portador para formar una mezcla; y (c) homogenizar dicha mezcla.

184. Un proceso tal y como se reivindica en la cláusula 183, caracterizado porque dichos fragmentos comprenden un material seleccionado del grupo que consiste de materiales formadores de película, arcillas, ceras, y mezclas de los mismos .

185. Un proceso tal y como se' reivindica en la cláusula 184, caracterizado porque dichos fragmentos de película comprenden un polímero seleccionado del grupo que consiste de polímeros solubles en agua, polímeros dispersables en agua, y polímeros insolubles en agua, y mezclas de los mismos.

186. Un proceso tal y como se reivindica en la cláusula 185, caracterizado porque dicho polímero es un polímero soluble en agua seleccionado del grupo que consiste de éteres de celulosa, metacrilatos, polivinil pirrolidona, y mezclas de los mismos .

187. Un proceso tal y como se reivindica en la cláusula 186, caracterizado porque dicho polímero comprende un éter de celulosa.

188. Un proceso tal y como se reivindica en la cláusula 183, caracterizado porque cada uno de dichos fragmentos I tiene un grosor de menos de alrededor de 100 mieras y una dimensión larga de más de alrededor de 0.2 milímetros.

189. Un proceso tal y como se reivindica en la cláusula 188, caracterizado porque dichos fragmentos son esencialmente laminares teniendo un grosor de desde alrededor de 0.5 milésimas de pulgada a alrededor de 4 milésimas de pulgada.

190. Un proceso tal y como se reivindica en la cláusula 189, caracterizado porque dichos fragmentos tienen una longitud de desde alrededor de 0.5 milímetros a alrededor de 10 milímetros .

191. Un proceso tal y como se reivindica en la cláusula 190, caracterizado porque dichos fragmentos tienen una longitud de desde alrededor de 1.5 milímetros a alrededor de 2.5 milímetros .

192.. Un proceso tal y como se reivindica en la cláusula 188, caracterizado porque cada uno de dichos fragmentos tiene una proporción de aspecto de desde alrededor de 5:1 a alrededor de 500:1.

193. Un proceso tal y como se reivindica en la cláusula 192, caracterizado porque dicha proporción de aspecto es de por lo menos de alrededor de 10:1 a alrededor de 100:1.

194. Un proceso tal y como se reivindica en la cláusula 193, caracterizado porque dicha proporción de aspecto es de por lo menos de alrededor de 20:1 a alrededor de .100:1.

195. Un proceso tal y como se reivindica en la cláusula 188, caracterizado porque dichos fragmentos tienen una forma de polígono o elíptica.

196. Un proceso tal y como se reivindica en la cláusula 195, caracterizado porque dicha forma es esencialmente cuadrada .

197. Un proceso tal y como se reivindica en la cláusula 188, caracterizado porque dicha película comprende una pluralidad de dichos primeros fragmentos y una pluralidad de dichos segundos fragmentos, en donde dichos primeros fragmentos tienen una composición o forma diferente a la de dichos segundos fragmentos .

198. Un proceso tal y como se reivindica en la cláusula 188, caracterizado porque dichos fragmentos de película comprenden un colorante de formulación.

199. Un proceso tal y como se reivindica en la cláusula 198, caracterizado porque dicho colorante es seleccionado del grupo que consiste de pigmentos, lacas, tintas, y mezclas de los mismos.

200. Un proceso tal y como se reivindica en la cláusula 188, caracterizado porque dicho portador es adecuado para usarse en un desodorante, dentífrico, composición para el cuidado del cabello, o composición para el cuidado de la piel.

201. Un proceso tal y como se reivindica en la cláusula 188, caracterizado porque dichos fragmentos de película comprenden un material funcional .

202. Un proceso tal y como se reivindica en la cláusula 201, caracterizado porque dicho material funcional es un activo terapéutico para el tratamiento o prevención de una condición para el cuidado oral .

203. Una composición para el cuidado oral o personal que comprende una pluralidad de fragmentos visiblemente discernibles llevada en un portador, en dichos fragmentos tienen un grosor de menos de alrededor de 100 mieras y una dimensión larga de más de alrededor de 600 mieras.

204. Una composición tal y como se reivindica en la cláusula 203, caracterizada porque dicha matriz comprende un material seleccionado del grupo que consiste de materiales formadores de película, arcillas, ceras, y mezclas de los mismos .

205. Una composición tal y como se reivindica en la cláusula 204, caracterizada porque dichos fragmentos de película comprenden un polímero seleccionado del grupo que consiste de polímeros solubles en agua, polímeros dispersables en agua, y polímeros insolubles en agua, y mezclas de los mismos .

206. Una composición tal y como se reivindica en la cláusula 205, caracterizada porque dicho polímero es un polímero soluble en agua seleccionado del grupo que consiste de éteres de celulosa, metacrilatos, polivinil pirrolidona, y mezclas de los mismos.

207. Una composición tal y como se reivindica en la cláusula 203, caracterizada porque dichos fragmentos tienen una proporción de aspecto de por lo menos de alrededor de 5:1.

208. Una composición tal y como se reivindica en la cláusula 207, caracterizada porque dicha proporción de aspecto es de por lo menos de alrededor de 10:1 a alrededor de 100:1.

209. Una composición tal y como se reivindica en la cláusula 208, caracterizada porque dicha proporción de aspecto es de por lo menos de alrededor de 20:1 a alrededor de 100:1.

210. Una composición tal y como se reivindica en la cláusula 203, caracterizada porque cada uno de dichos fragmentos tiene un grosor de menos de alrededor de 100 mieras y una dimensión de largo de más de alrededor de 0.2 milímetros.

211. Una composición tal y como se reivindica en la cláusula 210, caracterizada porque dichos fragmentos son esencialmente laminares teniendo un grosor de desde alrededor de 0.5 milésimas de pulgada a alrededor de 4 milésimas de pulgada.

212. Una composición tal y como se reivindica en la cláusula 210, caracterizada porque dichos fragmentos tienen una longitud de desde alrededor de 0.5 milímetros a alrededor de 10 milímetros.

213. Una composición tal y como se reivindica en la cláusula 212, caracterizada porque dichos fragmentos tienen una longitud de desde alrededor de 1.5 milímetros a alrededor de 2.5 milímetros.

214. Una composición tal y como se reivindica en la cláusula 203, caracterizada porque dichos fragmentos tienen una forma de polígono, o elíptica.

215. Una composición tal y como se reivindica en la cláusula 203, caracterizada porque dicha película comprende una pluralidad de primeros fragmentos y una pluralidad de segundos fragmentos, en donde dichos primeros fragmentos tienen una composición diferente o forma de la de dichos segundos fragmentos .

216. Una composición tal y como se reivindica en la cláusula 203, caracterizada porque dichos fragmentos de película comprenden un colorante de formulación.

217. Una composición tal y como se reivindica en la cláusula 203, caracterizada porque dicho portador es adecuado para usarse en un desodorante, dentífrico, composición para el cuidado del cabello, o composición para el cuidado de la piel.

218. Una composición tal y como se reivindica en la cláusula 203, caracterizada porque dichos fragmentos de película comprenden un material funcional.

219. Una composición tal y como se reivindica en la cláusula 218, caracterizada porque dicho material funcional es un activo terapéutico para el tratamiento o prevención de una condición para el cuidado oral.

220. Una composición tal y como se reivindica en la cláusula 203, caracterizada porque dicho material funcional es un saborizante.

221. Una composición para el cuidado oral o personal que comprende una pluralidad de fragmentos en un portador, en dichos fragmentos tienen una forma no al azar y un grosor de menos de alrededor de 100 mieras y una dimensión larga de más de alrededor de 600 mieras.

222. Una composición tal y como se reivindica en la cláusula 221, caracterizada porque dichos fragmentos son laminares .

223. Una composición tal y como se reivindica en la cláusula 221, caracterizada porque dicha matriz comprende un material seleccionado del grupo que consiste de materiales formadores de película, arcillas, ceras, y mezclas de los mismos .

224. Una composición tal y como se reivindica en la cláusula 223, caracterizada porque dichos fragmentos de película comprenden un polímero seleccionado del grupo que consiste de polímeros solubles en agua, polímeros dispersables en agua, y polímeros insolubles en agua, y mezclas de los mismos.

225. Una composición tal y como se reivindica en la cláusula 224, caracterizada porque dicho polímero es un polímero soluble en agua seleccionado del grupo que consiste de éteres de celulosa, metacrilatos, polivinil pirrolidona, y mezclas de los mismos.

226. Una composición tal y como se reivindica en la cláusula 221, caracterizada porque dichos fragmentos tienen una proporción de aspecto de por lo menos de alrededor de 5:1.

227. Una composición tal y como se reivindica en la cláusula 226, caracterizada porque dicha proporción de aspecto es de por lo menos de alrededor de 10:1 a alrededor de 100:1.

228. Una composición tal y como se reivindica en la cláusula 227, caracterizada porque dicha proporción de aspecto' es de por lo menos de alrededor de 20:1 a alrededor de 100:1.

229. Una composición tal y como se reivindica en la cláusula 221, caracterizada porque dichos fragmentos tienen un grosor de menos de alrededor de 100 mieras y una dimensión larga de más de alrededor de 0.2 milímetros.

230. Una composición tal y como se reivindica en la cláusula 229, caracterizada porque dichos fragmentos son esencialmente laminares teniendo un grosor de desde alrededor de 0.5 milésimas de pulgada a alrededor de 4 milésimas de pulgada.

231. Una composición tal y como se reivindica en la cláusula 230, caracterizada porque dichos fragmentos tienen una longitud de desde alrededor de 0.5 milímetros a alrededor de 10 milímetros.

232. Una composición tal y como se reivindica en la cláusula 231, caracterizada porque dichos fragmentos tienen una longitud de desde alrededor de 1.5 milímetros a alrededor de 2.5 milímetros.

233. Una composición tal y como se reivindica en la cláusula 221, caracterizada porque dichos fragmentos tienen una forma de polígono o elíptica.

234. Una composición tal y como se reivindica en la cláusula 221, caracterizada porque dicha película comprende una pluralidad de primeros fragmentos y una pluralidad de segundos fragmentos, en donde dichos primeros fragmentos tienen una composición o forma diferente de la de dichos segundos fragmentos .

235. Una composición tal y como se reivindica en la cláusula 221, caracterizada porque dichos fragmentos de película comprenden un colorante de formulación.

236. Una composición tal y como se reivindica en la cláusula 221, caracterizada porque dicho portador es adecuado para usarse en un desodorante, dentífrico, composición para el cuidado del cabello o composición para el cuidado de la piel .

237. Una composición tal y como se reivindica en la cláusula 221, caracterizada porque dichos fragmentos de película comprenden un material funcional.

238. Una composición tal y como se reivindica en la cláusula 237, caracterizada porque dicho material funcional es un activo terapéutico para el tratamiento o prevención de una condición del cuidado oral .

239. Una composición tal y como se reivindica en la cláusula 221, caracterizada porque dicho material funcional es un saborízante.

240. Una composición para el cuidado oral o personal que comprende una pluralidad de fragmentos en un portador, en dichos fragmentos tienen una forma no al azar y una proporción de aspecto de por lo menos de alrededor de 5:1.

241. Una composición tal y como se reivindica en la cláusula 240, caracterizada porque dichos fragmentos son laminares .

242. Una composición tal y como se reivindica en la cláusula 240, caracterizada porque dicha, matriz comprende un material seleccionado del grupo que consiste de materiales formadores de película, arcillas, ceras, y mezclas de los mismos .

243. Una composición tal y como se reivindica en la cláusula 242, caracterizada porque dichos fragmentos de película comprenden un polímero seleccionado del grupo que consiste de polímeros solubles en agua, polímeros dispersables en agua, y polímeros insolubles en agua, y mezclas de los mismos .

244. Una composición tal y como se reivindica en la cláusula 243, caracterizada porque dicho polímero es un polímero soluble en agua seleccionado del grupo que consiste de éteres de celulosa, metacrilatos, polivinil pirrolidona, y mezclas de los mismos.

245. Una composición tal y como se reivindica en la cláusula 240, caracterizada porque dicha proporción de aspecto es de por lo menos de alrededor de 10:1 a alrededor de 100:1.

246. Una composición tal y como se reivindica en la. cláusula 245, caracterizada porque dicha proporción de aspecto es de por lo menos de alrededor de 20:1 a alrededor de 100:1.

247. Una composición tal y como se reivindica en la cláusula 240, caracterizada porque dichos fragmentos tienen un grosor de menos de alrededor de 100 mieras y una dimensión larga de más de alrededor de 0.2 milímetros.

248. Una composición tal y como se reivindica en la cláusula 247, caracterizada porque dichos fragmentos son esencialmente laminares teniendo un grosor de desde alrededor de 0.5 milésimas de pulgada a alrededor de 4 milésimas de pulgada.

249. Una composición tal y como se reivindica en la cláusula 248, caracterizada porque dichos fragmentos tienen una longitud de desde alrededor de 0.5 milímetros a alrededor de 10 milímetros.

250. Una composición tal y como se reivindica en la cláusula 249, caracterizada porque dichos fragmentos tienen una longitud de desde alrededor de 1.5 milímetros a alrededor de 2.5 milímetros .

251. Una composición tal y como se reivindica en la cláusula 240, caracterizada porque dichos fragmentos tienen una forma de polígono o elíptica.

252. Una composición tal y como se reivindica en la cláusula 240, caracterizada porque dicha película comprende una pluralidad de primeros fragmentos y una pluralidad de segundos fragmentos, caracterizada porque dichos primeros fragmentos tienen una composición diferente o una forma diferente de la de dichos segundos fragmentos .

253. Una composición tal y como se reivindica en la cláusula 240, caracterizada porque dichos fragmentos de película comprenden un colorante de formulación.

254. Una composición tal y como se reivindica en la cláusula 240, caracterizada porque dicho portador es adecuado para usarse en un desodorante, dentífrico, composición para el cuidado del cabello o composición para el cuidado de la piel.

255. Una composición tal y como se reivindica en la cláusula 240, caracterizada porque dichos fragmentos de película comprenden un material funcional .

256. Una composición tal y como se reivindica en la cláusula 255, caracterizada porque dicho material funcional es un activo terapéutico para el tratamiento o prevención de una condición para el cuidado oral .

257. Una composición tal y como se reivindica en la cláusula 240, caracterizada porque dicho material funcional es un saborizante.

258. Una composición para el cuidado oral o personal que comprende un portador que tiene distribuido ahí una pluralidad de fragmentos que tiene una proporción de aspecto de por lo menos de alrededor de 5:1, en donde dichos fragmentos comprende una matriz y un material funcional.

259. Una composición tal y como se reivindica en la cláusula 258, caracterizada porque dicha matriz comprende un material seleccionado del grupo que consiste de materiales formadores de película, arcillas, ceras, y mezclas de los mismos .

260. Una composición tal y como se reivindica en la cláusula 259, caracterizada porque dicha matriz comprende un material formador de película.

261. Una composición tal y como se reivindica en la cláusula 260, caracterizada porque dicho material formador de película es- seleccionado del grupo que consiste de polímeros solubles en agua, polímeros dispersables en agua, y polímeros insolubles en agua, y mezclas de los mismos.

262. Una composición tal y como se reivindica en la cláusula 261, caracterizada porque dicho polímero comprende un éter de celulosa.

263. Una composición tal y como se reivindica en la cláusula 258, caracterizada porque dicho portador es adecuado para usarse en una composición para el cuidado oral, una composición para el cuidado del cabello, una composición para el cuidado de la piel, o una composición desodorante.

264. Una composición tal y como se reivindica en la cláusula 263, caracterizada porque dicho portador es adecuado para usarse en una composición para el cuidado oral.

265. Una composición tal y como se reivindica en la cláusula 258, caracterizada porque dicho material funcional es un activo terapéutico.

266. Una composición tal y como se reivindica en la cláusula 265, caracterizada porque dicho activo terapéutico es para el tratamiento o prevención de una condición para el cuidado oral .

267. Una composición tal y como se reivindica en la cláusula 266, caracterizada porque dicho activo es seleccionado del grupo que consiste de abrasivos, agentes en contra de la caries, agentes para el control de sarro, agentes en contra de la placa, activos periodontales, agentes-refrescadores del aliento, agentes de control del mal olor, agentes blanqueadores, activos de prevención de manchas, estimuladores de saliva, y combinaciones de los mismos.

268. Una composición tal y como se reivindica en la cláusula 258, caracterizada porque dicho material funcional es un saborizante.

269. Una composición tal y como se reivindica en la cláusula 258, caracterizada porque dicha película comprende un activo de compatibilidad mejorada.

270. Una composición tal y como se reivindica en la cláusula 269, caracterizada porque dicho portador es adecuado para usarse en un dentífrico, y dicho activo es seleccionado del grupo que consiste de antimicrobiales catiónicos, sales de calcio, sales de fluoruro, proteínas, y mezclas de las mismas.

271. Una composición tal y como se reivindica en la cláusula 258, caracterizada porque dicha película comprende una composición de liberación controlada comprendiendo dicho material funcional .

272. Una composición tal y como se reivindica en la cláusula 258, caracterizada porque dicha película tiene un Valor de Disolución operable para efectuar la liberación de dicho material funcional durante el uso de dicha composición como un Valor de Disolución de por lo menos de alrededor de 5 segundos .

273. Una composición tal y como se reivindica en la cláusula 258, caracterizada porque dichos fragmentos son esencialmente laminares teniendo un grosor de desde alrededor de 0.1 milésimas de pulgada a alrededor de 10 milésimas de pulgada.

274. Una composición tal y como se reivindica en la cláusula 273, caracterizada porque dichos fragmentos tienen una longitud de por lo menos de alrededor de 0.2 milímetros.

275. Una composición tal y como se reivindica en la cláusula 274, caracterizada porque dichos fragmentos tienen una longitud de desde alrededor de 0.5 milímetros a alrededor de 10 milímetros.

276. Una composición tal y como se reivindica en la cláusula 275, caracterizada porque dichos fragmentos tienen una longitud de desde alrededor de 1.5 milímetros a alrededor de 2.5 milímetros .

277. Una composición tal y como se reivindica en la cláusula 258, caracterizada porque dicha proporción de aspecto es de desde alrededor de 500:1.

278. Una composición tal y como se reivindica en la cláusula 277, caracterizada porque la proporción de aspecto es de por lo menos de alrededor de 10:1 a alrededor de 100:1.

279. Una composición tal y como se reivindica en la cláusula 278, caracterizada porque la proporción de aspecto es de por lo menos de alrededor de 20:1 a alrededor de 100:1.

280. Una composición tal y como se reivindica en la cláusula 258, caracterizada porque dichos fragmentos no son de forma al azar.

281. Una composición tal y como se reivindica en la cláusula 280, caracterizada porque dichos fragmentos son de forma repetitiva.

282. Una composición tal y como se reivindica en la cláusula 181, caracterizada porque dicha forma es una forma de polígonos o elíptica.

283. Una composición tal y como se reivindica en la cláusula 258, caracterizada porque dicha película comprende un colorante de formulación.

284. Una composición tal y como se reivindica en la cláusula 283, caracterizada porque dicho colorante de formulación es seleccionado del grupo que consiste de pigmentos, lacas, tintes, y mezclas de los mismos.