MXPA06005996A - Metodo para controlar la electrodeposicion de una entidad y dispositivos que incorporan la entidad inmovilizada. - Google Patents

Abstract

La presente invencion se relaciona con un metodo y un sistema para controlar la electrodeposicion de una entidad de deposicion en donde una solucion o suspension de la entidad de deposicion se proporciona entre un par de electrodos superpuestos a una concentracion predeterminada. Se aplica un potencial a los electrodos suficiente para producir la migracion de la entidad de deposicion a uno de los electrodos y la deposicion de un espesor controlado de la entidad de deposicion. La distancia entre los electrodos y la tension aplicada pueden controlarse para proporcionar la migracion de la entidad de deposicion. El metodo y el sistema proporcionan la inmovilizacion controlada de las entidades de deposicion tales como proteinas, enzimas, complejos de cosecha liviana, ADN, ARN, APN sobre un sustrato sin perdida de funcion. En una realizacion, el sistema puede utilizarse en una nanoescala. Ademas, los dispositivos puede formarse mediante el metodo de la presente invencion.

Description

MÉTODO PARA CONTROLAR LA ELECTRODEPOSICION DE UNA ENTIDAD Y DISPOSITIVOS QUE INCORPORAN LA ENTIDAD INMOVILIZADA 1. Campo de la Invención La presente invención se relaciona con un método y un aparato para controlar la electrodeposición de una entidad, tal como una biomolécula, en donde la entidad se proporciona en la vecindad de un par de electrodos en relación superpuesta y se aplica un potencial a través de los electrodos suficientes para provocar la migración del componente de la biomolécula a uno de los electrodos y produce la deposición de una monocapa de la entidad sobre el electrodo. La invención además se relaciona con los métodos de usar la entidad inmovilizada y con dispositivos que incorporan la entidad inmovilizada. 2. Arte Relacionado Se han revelado métodos convencionales para inmovilizar proteínas sobre un sustrato utilizando grupos químicos. La Patente Estadounidense N° 6.475.809 describe grupos de proteínas para el tamizado con alto contenido de parte en donde una pluralidad de miembros diferentes se inmovilizan sobre la superficie de un sustrato. Se proporciona una monocapa sobre la superficie del sustrato. Las proteínas se inmovilizan sobre la monocapa. La monocapa está formada por una variedad de grupos químicos que incluyen monocapas de alquilsiloxanol, monocapas de alquiltiol/disulfuro de dialquilo y una monocapa de alquilo sobre un sustrato de siliconas libre de óxido.

La Patente Estadounidense N° 4.294.677 describe un método para electrodepositar una proteína mediante electroforesis sobre una membrana de intercambio de iones desde un líquido en el cual la proteína está disuelta o está dispersada en suspensión. La membrana de intercambio de iones puede comprender esqueletos poli éricos con alto nivel de puentes químicamente resilientes sobre los cuales muchos grupos de intercambio de aniones y cationes tales como el grupo sulfonato, grupo carboxilato, grupo fenol y grupo amonio están unidos como sustituyentes.

Se han descrito otros métodos convencionales para electrodepositar una proteína sin utilizar un grupo químico.

La Patente Estadounidense N° 5.166.063 describe un método para inmovilizar moléculas sobre un sustrato conductor para producir un biosensor. Un electrodo de biosensor y un electrodo de contador se sumergen en un recipiente de una solución de por lo menos una especie de biomolécula. Se crea una diferencia de potencial de menos de 1 voltio entre los electrodos. Esta patente tiene el defecto de que debido al volumen relativamente grande que se utiliza en el sistema es difícil controlar la cantidad de la biomolécula que se acumula sobre el electrodo de biosensor.

Es deseable proporcionar un método y un sistema para controlar la electrodeposición de una entidad.

Extracto de la Invención La presente invención se relaciona con un método y un sistema para controlar la electrodeposición de una entidad de deposición en el cual se proporciona una solución o suspensión de la entidad de deposición entre un par de electrodos suspendidos a una concentración predeterminada. Se aplica a los electrodos un potencial suficiente para producir la migración de la entidad de deposición a uno de los electrodos y la deposición de un espesor controlado de la entidad de deposición. La distancia entre los electrodos y la tensión aplicada se pueden controlar para proporcionar la migración de la entidad de deposición. El método y el sistema proporcionan la inmovilización controlada de entidades de deposición tales como proteínas, enzimas, complejos de cosecha liviana, ADN, ARN, APN sobre un sustrato sin pérdida de función. En una realización, el sistema puede utilizarse sobre una nanoescala. Además, se pueden formar dispositivos mediante el método de la presente invención. La invención se describe en forma más completa con referencia a los siguientes dibujos.

Breve Descripción de los Dibujos La Figura 1 es una vista de corte transversal esquemática de un sistema para controlar la electrodeposición de una entidad de deposición de acuerdo con las enseñanzas de la presente invención.

La Figura 2 es una vista superior de una caja de retención del sistema que se muestra en la Figura 1 en combinación con un electrodo.

La Figura 3A es un gráfico de espectros de absorción de una película depositada de una entidad de deposición producida por un dispositivo de acuerdo con la presente invención.

La Figura 3B es una icrografía de SEM de la película que se muestra en la Figura 3A.

Descripción Detallada Se hace referencia ahora más detalladamente la una realización preferida de la invención, un ejemplo de la cual se ilustra en los dibujos anexos. Siempre que sea posible, los mismos números de referencia se utilizan en todos los dibujos y la descripción para referirse a las mismas o a partes iguales.

La Figura 1 se un diagrama esquemático de un sistema para controlar la electrodeposición de una entidad de deposición 10 de acuerdo con las enseñanzas de la presente invención. El sistema 10 incluye el electrodo 12 y el electrodo 14. El electrodo 12 y el electrodo 14 están en una relación superpuesta.

Los electrodos 12 y 14 pueden estar formados por "sustitutos de metales". El término "metal" se utiliza para comprender tanto materiales compuestos de un metal elementalmente puro, tal como Ag o Mg como aleaciones de metales que son materiales compuestos de dos o más metales elementalmente puros, por ejemplo Mg y Ag juntos, que se indica Mg:Ag. El término "sustituto de metal" se refiere a un material que no es un metal dentro de la definición normal, pero que tiene propiedades similares a un metal que se desean en ciertas aplicaciones apropiadas. Los sustitutos de metales adecuados que pueden utilizarse para los electrodos 12 y 14 incluyen semiconductores de espacio de banda amplio impurificados, por ejemplo, óxidos conductores transparentes tales como óxido de indio y estaño (ITO) , óxido de galio e indio (GITO) , y óxido de zinc, indio y estaño (ZITO) . Otros materiales adecuados para los electrodos 12 y 14 son metales poliméricos tales como polietileno-dioxitiofeno (PEDOT) impurificado con sulfonato de poliestireno (PSS) .

Uno o más del electrodo 12 y el electrodo 14 pueden ser transparentes. Como se utiliza aquí, se dice que una capa del material es "transparente" cuando la capa o capas permiten que por lo menos el 50% de la radiación electromagnética ambiente en longitudes de onda relevantes se transmita a través de la capa o capas. En forma similar, se dice que las capas que permiten que algo menos del 50% de la transmisión de la radiación electromagnética ambiente en longitudes de onda relevantes, son "semitransparentes". En particular, ITO es un semiconductor de n+ degenerado altamente impurificado con un espacio de banda óptico de 3,2 eV que lo hace transparente a longitudes de onda superiores a 3900 A. Otro material sustituto de metal adecuado es la polianalina polimérica conductora transparente (PAÑI) y sus parientes químicos.

Los sustitutos de metal pueden seleccionarse también de una amplia gama de materiales no metálicos, en donde el término "no metálico" comprende una amplia gama de materiales siempre que el material está libre de metal en su forma químicamente no combinada. Cuando un metal está presente en su forma químicamente no combinada, solo o en combinación con otro u otros metales como una aleación, el metal puede alternativamente decirse que está presente en su forma metálica o que es un "metal libre". Por lo tanto, los electrodos de sustituto de metal de la presente invención puede algunas veces se denomina "libre de metal" en donde se entiende expresamente que el término "libre de metal" comprende un material libre de metal en su forma químicamente no combinada. Los metales libres generalmente tienen una forma de enlace metálico del que se puede pensar que es un tipo de enlace químico que deriva de numerosos electrones de valencia que están libres de moverse en una banda de conducción electrónica a través de la red metálica. Si bien los sustitutos de metales pueden contener constituyentes de metales que son "no metálicos" sobre varias bases. Éstos no son ni metales libres puros ni aleaciones de metales libres. Cuando los metales están presentes en su forma metálica, la banda de conducción electrónica tiende a proporcionar, entre las propiedades metálicas, una alta conductividad eléctrica así como una alta reflectividad para la radiación óptica.

El electrodo 12 puede unirse al sustrato 15 y el electrodo 14 puede unirse al sustrato 16. Por ejemplo, el electrodo 12 y el electrodo 14 pueden depositarse como una película sobre el respectivo sustrato 15 y sustrato 16 con técnicas de deposición de metal y no metal tales como evaporación de haz de electrones y similares .

Los sustratos 15 y 16 pueden ser orgánicos o inorgánicos, biológicos o no biológicos, o cualquier combinación de estos materiales . En una realización, el sustrato es transparente o translúcido. Los sustratos 15 y 16 pueden ser planos, firmes o semifirmes. Los materiales adecuados para los sustratos 15 y 16 incluyen silicio, sílice, cuarzo, vidrio, vidrio de poros controlados, carbono, alúmina, dióxido de titanio, germanio, nitruro de silicio, zeolitas, y arseniuro de galio. Los metales tales como oro, platino, aluminio cobre, titanio, y sus aleaciones son también opciones para los sustratos. Además, muchas cerámicas y polímeros también pueden utilizarse como sustratos. Los polímeros que pueden utilizarse como sustratos incluyen, en forma no taxativa, los siguientes: poliestireno, poli (tetra) fluoretileno, difluoruro de (poli) vinilideno, polimetilmetacrilato, poliviniletileno, polietilenimida, poli (éteréter) cetona, polioximetileno (POM) , polivinilfenol, poliacturos, polimetacrilimida (PMI) , polilalquensulfona (PAS) , polihidroxietilmetacrilato, polimetilsiloxano, poliacrilamida, poliimida, copolímeros de bloque, y Eupergit®, Photoresists, películas de Langmuir-Blodgett polimerizadas, y estructuras de LIGA también pueden funcionar como sustratos en la presente invención.

La fuente de alimentación 18 que tiene un cable positivo 19 conectado al electrodo 12 y un cable negativo 20 conectado al electrodo 14 se proporciona para suministrar el flujo de corriente sustancialmente constante entre el electrodo 12 y el electrodo 14. La dirección del flujo de corriente se puede invertir si se desea conmutando las conexiones del cable 19 y del cable 20 a la fuente de alimentación 18 para hacer al cable 19 de carga negativa y al cable 20 de carga p'ositiva.

La distancia Di entre el electrodo 12 y el electrodo 14 puede estar en la gama de 10 nm a 5,0 mm. En una realización, la distancia Di y el tamaño del electrodo 12 y del electrodo 14 se seleccionan para que sean útiles en dispositivos de nanoescala. La deposición sobre electrodos de nanoescala pueden ocurrir siempre que el área remanente del sustrato se aisle. Una distancia adecuada Di es de 1,0 mm. La tensión aplicada al electrodo 12 y al electrodo 14 depende de la distancia Di. Por ejemplo, la tensión aplicada puede estar en la gama de 1 V/cm a 1.000 V/cm/. Una gama de tensión adecuada de 10 V/cm a 200 V/cm se puede utilizar con una distancia entre el electrodo 12 y el electrodo 14 de 1 cm.

Se provee una solución o suspensión de la entidad de deposición 22 entre los electrodos 12 y 14. La tensión se aplica continuamente durante un tiempo predeterminado para efectuar la migración de la entidad de deposición 22 hacia el electrodo 12 o 14 para proveer la deposición de una película de la entidad de deposición 22 sobre el electrodo 12 o el electrodo 14. Por ejemplo, la tensión puede aplicarse continuamente durante 5 minutos a 48 horas. Las tensiones aplicadas se basan en el espesor deseado de una película de la entidad de deposición 22, y en la concentración de la solución desde la cual se electrodeposita la entidad de deposición 22. Se ha considerado deseable utilizar la distancia más pequeña entre los electrodos 12 y 14 para reducir la tensión para proporcionar, la migración necesaria de la entidad de deposición 22.

La concentración de la entidad de deposición en solución o suspensión de la entidad de deposición 22 y el volumen de la solución se selecciona para controlar el espesor de una película de la entidad de deposición 22 que se deposita sobre el electrodo 12 o el electrodo 14 al aplicar continuamente una tensión predeterminada. Por ejemplo, la concentración de la entidad de deposición en solución o suspensión de la entidad de deposición 22 puede seleccionarse para formar una monocapa sobre el electrodo 12 o el electrodo 14. En una realización de la presente invención, el 100% de la entidad de deposición puede depositarse sobre el electrodo 12 o el electrodo 14 utilizando una concentración de la entidad de deposición en la gama de lOµg/ml a 1 mg/ml, un volumen de 1 mm3 a 100 mm3 con una tensión en la gama de 10 V/cm a 200 V/cm que deriva en una película de una monocapa que tiene un espesor de 5 mm a 10 mm. Se apreciará que se pueden depositar películas más gruesas variando la concentración de la entidad de deposición 22 en solución o suspensión y el volumen de la solución.

La capa de retención 24 puede utilizarse para retener la solución o suspensión de la entidad de deposición 22 entre los electrodos 12 y los electrodos 14. La caja de retención 24 se posiciona adyacente al electrodo 12 y al electrodo 14. Como se muestra en la Figura 2, la caja de retención 24 puede tener extremos abiertos, tales como un anillo en O. Alternativamente la caja de retención 24 puede tener diferentes formas. La caja de retención 24 puede tener un tamaño seleccionado para proporcionar un volumen predeterminado de la solución o suspensión de la entidad de deposición. Por ejemplo, la caja de retención 24 puede tener un tamaño para proporcionar un volumen de 1 mm a 10 mm3.

En una realización, la aja de retención 24 puede colocarse sobre un electrodo por ejemplo el electrodo • 14. Luego, una solución o suspensión de la entidad de deposición 22 se recibe en el caja de retención 24 y toma contacto con el electrodo 14. El volumen de la solución o suspensión de la entidad de deposición 22 llena la caja de retención 24. el otro electrodo por ejemplo el electrodo 12 se coloca arriba de la caja de retención 24 para retener la entidad de deposición 22 entre el electrodo 12 y el electrodo 14. Por ejemplo, se puede utilizar un sustrato con la caja de retención 24. Una oblea de 300 mm de silicio en el orden de 10 mm3 para tapar el sustrato completo con una célula de deposición de 1 mm de espesor.

La migración de la entidad de deposición ocurre hacia el electrodo 12 o 14 cargado en el sentido opuesto a la carga de la entidad de deposición en solución o suspensión de la entidad de deposición 22. Al migrar la entidad de deposición 22 hacia el electrodo 12 o el electrodo 14, la entidad de deposición 22 puede unirse al electrodo 12 o 14 principalmente debido a la interacción de van der Waals entre la entidad de deposición y el electrodo 12 o el electrodo 14.

La entidad de deposición es adecuada para la deposición sobre los electrodos 12 o 14. Las entidades de deposición adecuadas incluyen en forma no taxativas a las siguientes clases de moléculas sintetizadas artificialmente o el agrupamiento molecular que pueden existir como componentes de los sistemas biológicos: las proteínas que incluyen proteínas simples y proteínas complejas que contienen otros compuestos orgánicos, tales como por ejemplo apoproteínas, glicoproteínas, péptidos, oligopéptidos, lipoproteínas, ovoproteínas, lactoproteínas, proteínas del suero, mioproteínas, proteínas de semillas, escleroproteínas, cro oproteínas, fosfoproteínas y nucleoproteínas. Otras entidades de deposición adecuadas incluyen antígenos y anticuerpos de ellos, fragmentos de anticuerpos, haptenos y anticuperos de ellos, receptores y otras proteínas de la membrana, análogos de proteínas en los cuales por lo menos una ligadura que no contiene péptido reemplaza a una ligadura de péptido, enzimas y precursores de enzimas, coenzimas, inhibidores de enzimas, aminoácidos y sus derivados, hormonas, lípidos, fosfolípidos, glicolípidos, liposomas, nucleótidos, oligonucleótidos, polinucleótidos, y sus análogos y derivados reconocidos en el arte y biológicamente funcionales que incluyen, por ejemplo, polinucleótidos y análogos de nucleótidos que tienen ligaduras de fosforotioato; plasmados, cósmidos, cromosomas artificiales, otros vectores de ácido nucleico; polinucleótidos antisentido que incluyen aquellos sustancialmente complementarios con por lo menos un ácido nucleico endógeno o aquellos que tienen especies con un sentido opuesto a por lo menos porciones de genomas virales o retrovirales, virus, fagos de bacterias, moléculas antisentido y cualquier otra molécula biológicamente activa, macromoléculas sintéticas compuestas o polímeros sintéticos. Las entidades de deposición adecuadas 22 también incluyen ácidos desoxirribonucleicos (ADN) , ácidos ribonucleicos (ARN) y ácidos péptido nucleicos (APN) .

La entidad de deposición 22 puede incluir un complejo de cosecha liviana. El término "Complejo de Cosecha Liviana" (LHC) utilizado aquí se refiere a complejos fotosintéticos, por ejemplo PSI (Fotosistema I, a partir de espinaca, por ejemplo), PS2 (Fotosistema II) , LH1 (complejo de Cosecha Liviana 1) y/o LH2 (complejo de Cosecha Liviana 2, a partir de bacterias púrpuras) . Fromme, P, et al, Biochem. Biophys . Acta 1365, 175 (1998); Lee, I, et al, Phys . Rev. ett . 79, 3294 (1997); Schubert, .D., et al, J. Mol . Biool . 272, 1741-768 (1997). Estos complejos están disponibles comercialmente, por ejemplo, en PROTEIN LABS Inc., 1425 Russ Blvd., Suite T-107C, San Diego, CA 92101. Cualquiera de las entidades de deposición precedentes que tienen polaridad débil o inexistente o polaridad inducible en las condiciones prevalecientes en el sistema 10 pueden unirse covalente ente a un portador cargado apropiado para formar un complejo cargado que puede depositarse sobre los electrodos 12 o 14.

Los miembros de las clases precedentes de entidades de deposición y cualquier combinación miembros específicos de ellos se pueden colocar en solución o en suspensión como partículas coloidales en un líquido utilizando técnicas reconocidas en el arte que dependen de la composición del líquido. La solución o suspensión de la entidad de deposición 22 pueden ser una solución acuosa, tal como una solución salina fisiológica, capaz de conducir una corriente eléctrica sustancial. La solución o suspensión puede tener un pH deseado a un nivel fisiológico. La dirección, la velocidad de migración, y la velocidad de deposición de la entidad de deposición originalmente en solución o suspensión de la entidad de deposición 22 en los electrodos 12 y 14 pueden controlarse con gran sensibilidad ajusfando apropiadamente el pH de la solución. Ester control se basa en el uso de técnicas electroforérticas convencionales aplicables grupos cargados permanentemente que dan a la entidad de deposición una carga neta en la solución que depende del pH de la solución. El pH al cual la entidad de deposición tiene carga negativa neta cero, y que por lo tanto no migra bajo la influencia de un campo eléctrico, se define como su punto isoeléctrico. A valores del pH superiores al punto isoelétrico, la molécula tiene una carga negativa neta; a la inversa a valores de pH inferiores al punto isoeléctrico, la molécula tiene una carga positiva neta. Por consiguiente, en el sistema 10 que se muestra en la Figura 1, el pH de la solución o suspensión de la entidad de deposición 22 se ajusta superior o inferior al punto isoeléctrico de la entidad de deposición que debe depositarse sobre los electrodos 12 o 14. Este ajuste puede realizarse utilizando ácidos o agentes alcalinos conocidos según se desee. También se pueden agregar otros aditivos, tales como agentes tensoactivos no iónicos y agentes antiespumantes o detergentes, a la solución según se desee.

Las entidades de deposición inmovilizadas producidas de acuerdo con el método y el sistema de la invención también se pueden utilizar en una amplia variedad de sistemas de detección moleculares, que incluyen biosensores electroquímicos amperimétricos, biosensores caloriméticos, acústicos, potenciométricos, ópticos y basados en IFSET.

Las entidades inmovilizadas tales como proteínas, enzimas, anticuerpos, o glicoproteínas tales como lectinas se pueden utilizar en biosensores que detectan la presencia o concentración de moléculas fisiológicas seleccionadas como resultado de la interacción del ligando fisiológico con las biomoléculas inmovilizadas .

Las entidades inmovilizadas pueden utilizarse en cualquier dispositivo en el cual la entidad inmovilizada es esencial para la operación del dispositivo. Los dispositivos adecuados incluyen dispositivos de estado sólido, dispositivos de memoria y dispositivos fotovoltaicos .

La Figura 3A ilustra espectros de absorción de una película de LH2 depositada sobre un electrodo. Un par de electrodos tenían 1 mm de separación de los electrodos. Se aplicó una tensión de 50 voltios durante 24 horas a temperatura ambiente. Los espectros de absorción que muestran picos a 800 nm y 850 nm son claramente visibles indicando que los complejos están intactos (la absorción de moléculas de pigmentos no asociadas se correría al azul) .

La Figura 3B es una micrografía de SEM de la película resultante. Las carascterísticas de un tamaño de 10 nm - 15 nm son los complejos de interés.

Se debe entender que las realizaciones descritas anteriormente son ilustrativas de solamente algunas de las numerosas realizaciones específicas posibles que pueden representar aplicaciones de los principios de la invención. Los expertos en el arte pueden prever numerosas y variadas disposiciones diferentes de acuerdo con estos principios sin apartarse del espíritu y alcance de la invención.

Claims (24)

REIVINDICACIONES

1. Un método para controlar la electrodeposición de una entidad de deposición que comprende los pasos de: preparar una solución o suspensión de dicha entidad de deposición a una concentración predeterminada; proporcionar dicha solución en una vecindad entre un par de electrodos, dicho par de electrodos está en una relación superpuesta a una distancia predeterminada entre uno y otro; y aplicar un potencial predeterminado a través de dichos dos electrodos suficientes para producir la migración de la entidad de deposición a uno de dichos electrodos y la deposición de la entidad de deposición sobre uno de los electrodos.

2. El método de acuerdo con la reivindicación 1, en donde la concentración predeterminada de la deposición está en la gama de 10 µg/ml a 1 mg/ml y un volumen de la solución está en la gama de 1 mm3 a 100 mm3.

3. El método de acuerdo con la reivindicación 2, en donde la distancia entre dicho par de electrodos está en la gama de 100 nm a 5,0 mm.

4. El método de acuerdo con la reivindicación 3, en donde el potencial predeterminado está en la gama de 1 V/cm a 1.000 V/cm.

5. El método de acuerdo con la reivindicación 1, en donde la monocapa de dicha entidad de deposición se deposita sobre uno de los electrodos .

6. El método de acuerdo con la reivindicación 1, en donde una capa de la entidad de deposición que tiene un espesor en la gama de 5 nm a 10 nm se deposita sobre uno de los electrodos. 7. El método de acuerdo con la reivindicación 1, en donde una capa de la entidad de deposición que tiene un espesor en la gama de 5 nm a 10 nm se deposita sobre uno de los electrodos.

7. El método de acuerdo con la reivindicación 1, en donde la entidad de deposición se selecciona del grupo formado por proteínas, péptidos, enzimas, sustratos de enzimas, cofactores, fármacos, lectinas, azúcares, oligonucleótidos, ADN, ARN, APN, virus, fagos de bacterias, antisentido, antígenos, haptenos, anticuerpos, aminoácidos y sus derivados, hormonas, lípidos, fosfolípidos, glicolípidos, liposomas, nucleótidos y complejos de cosecha liviana.

8. El método de acuerdo con la reivindicación 1, en donde la entidad de deposición se selecciona del grupo formado por proteínas, Fotosistema I, Fotosistema II, Complejo de Cosecha Liviana 1 y Complejo de Cosecha Liviana 2.

9. El método de acuerdo con la reivindicación 1, en donde uno de los electrodos es transparente y la entidad de deposición se selecciona del grupo formado por proteínas, Fotosistema I, Fotosistema II, Complejo de Cosecha Liviana 1 y Complejo de Cosecha Liviana 2.

10. El método de acuerdo con la reivindicación 1, en donde la solución se proporciona dentro de una caja de retención posicionada entre dicho par de electrodos.

11. Un dispositivo formado mediante el método de acuerdo con al reivindicación 1. I

12. El dispositivo de acuerdo con la reivindicación 11, en donde la entidad de deposición se selecciona del grupo formado por proteínas, Fotosistema I, Fotosistema II, Complejo de Cosecha Liviana 1 y Complejo de Cosecha Liviana 2 y el dispositivo es un dispositivo fotosensible de estado sólido.

13. El dispositivo de acuerdo con la reivindicación 12, en donde el dispositivo es un dispositivo fotovoltaico.

14. El dispositivo de acuerdo con la reivindicación 11, en donde el dispositivo es un biosensor.

15. El dispositivo de acuerdo con la reivindicación 11, en donde el dispositivo es un dispositivo de memoria.

16. Un aparato para la electrodeposición de una entidad de deposición que comprende: dos electrodos en relación superpuesta; medio de retención entre los dos electrodos para recibir una solución o suspensión de la entidad de deposición; medio para aplicar un potencial a través de esos dos electrodos suficiente para producir la migración de la entidad de deposición a uno de los dos electrodos y la deposición de la entidad de deposición en uno de los dos electrodos.

17. El aparato de acuerdo con la reivindicación 16, en donde la concentración predeterminada de la deposición está en la gama de 10 µg/ml a 1 mg/ml y el volumen de la solución está en la gama de 1 mm3 a 100 mm3.

18. El aparato de acuerdo con la reivindicación 16, en donde la distancia entre el par de electrodos está en la gama de 10 nm a 5, 0 mm.

19. El aparato de acuerdo con la reivindicación 16, en donde el potencial predeterminado está en la gama de 1 V/cm a 1.000 V/cm.

20. El aparato de acuerdo con la reivindicación 16, en donde una monocapa de la entidad de deposición se deposita sobre uno de los electrodos .

21. El aparato de acuerdo con la reivindicación 16, en donde una capa de la entidad de deposición que tiene un espesor en la gama de 5 nm a 10 nm se deposita sobre uno de los electrodos.

22. El aparato de acuerdo con la reivindicación 16, en donde la entidad de deposición se selecciona del grupo formado por proteínas, péptidos, enzimas, sustratos de enzimas, cofactores, fármacos, lectinas, azúcares, oligonucleótidos, ADN, ARN, APN, virus, fagos de bacterias, antisentido, antígenos, haptenos, anticuerpos, aminoácidos y sus derivados, hormonas, lípidos, fosfolípidos, glicolípidos, liposomas, nucleótidos y complejos de cosecha liviana.

23. El aparato de acuerdo con la reivindicación 16, en donde la entidad de deposición se selecciona del grupo formado por proteínas, Fotosistema I, Fotosistema II, Complejo de Cosecha Liviana 1 y Complejo de Cosecha Liviana 2.

24. El aparato de acuerdo con la reivindicación 16, en donde uno de los electrodos son transparentes y la entidad de deposición se selecciona del grupo formado por proteínas, Fotosistema I, Fotosistema II, Complejo de Cosecha Liviana 1 y Complejo de Cosecha Liviana 2.