MXPA05006453A - Composicion de cuidado de la piel que contiene un polimero anionico. - Google Patents

Composicion de cuidado de la piel que contiene un polimero anionico.

Info

Publication number
MXPA05006453A
MXPA05006453A MXPA05006453A MXPA05006453A MXPA05006453A MX PA05006453 A MXPA05006453 A MX PA05006453A MX PA05006453 A MXPA05006453 A MX PA05006453A MX PA05006453 A MXPA05006453 A MX PA05006453A MX PA05006453 A MXPA05006453 A MX PA05006453A
Authority
MX
Mexico
Prior art keywords
anionic polymer
cosmetically acceptable
acid
methyl
anionic
Prior art date
Application number
MXPA05006453A
Other languages
English (en)
Inventor
L Smith Jennifer
Original Assignee
Nalco Co
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Nalco Co filed Critical Nalco Co
Publication of MXPA05006453A publication Critical patent/MXPA05006453A/es

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00Preparations for care of the skin
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/81Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/8141Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
    • A61K8/8158Homopolymers or copolymers of amides or imides, e.g. (meth) acrylamide; Compositions of derivatives of such polymers
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q1/00Make-up preparations; Body powders; Preparations for removing make-up
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q1/00Make-up preparations; Body powders; Preparations for removing make-up
    • A61Q1/02Preparations containing skin colorants, e.g. pigments
    • A61Q1/10Preparations containing skin colorants, e.g. pigments for eyes, e.g. eyeliner, mascara
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00Preparations for care of the skin
    • A61Q19/002Aftershave preparations
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00Preparations for care of the skin
    • A61Q19/10Washing or bathing preparations

Abstract

La presente invencion se relaciona con una composicion cosmeticamente aceptable para el tratamiento de la piel, que comprende de aproximadamente 0.1 a aproximadamente 20 por ciento en peso, basado en los solidos polimericos, de un polimero anionico compuesto de aproximadamente 10 a aproximadamente 80 por ciento en mol del acido 2-acrilamido-2-metil-1-propansulfonico o una sal de adicion basica del mismo y de aproximadamente 90 a aproximadamente 20 por ciento en mol de uno o mas monomeros anionicos o no ionicos.

Description

COMPOSICION DE CUIDADO DE LA PIEL QUE CONTIENE UN POLIMERO ANIONICO CAMPO DE LA INVENCIÓN Esta invención se relaciona con composiciones y métodos para tratar la piel. Más particularmente, esta invención se relaciona con una composición cosméticamente aceptable que contiene un copolímero del ácido 2-acrilamido-2-metil-l-propansulfónico o una sal de adición básica del mismo y con uno o más monómeros aniónicos o no iónicos y con un método para usar la composición para el tratamiento de la piel .
ANTECEDENTES DE LA INVENCIÓN La investigación en el mercado ha mostrado una demanda rápidamente creciente para los productos del cuidado de la piel que ofrecen una sensación sedosa o no grasienta. Estos atributos crean una sensación de frescura, suave que es placentera para el usuario . Una gran variedad de productos para el cuidado de la piel están formulados en los alcoholes de alto peso molecular, tales como el alcohol cetilico o estearílico, donde el alcohol se usa no sólo como un vehículo sino también para dar un efecto emoliente en la piel. Los emolientes son sustancias lípidas usadas para aliviar los síntomas de la sequedad de la piel. El efecto de los emolientes se basa REP.: 163569 principalmente en su capacidad de dejar una película de lipido delgada de permeabilidad al agua limitada sobre la piel. Sin embargo, los emolientes no pueden dejar una sensación sedosa o delicada a la piel sobre la aplicación de ¦los productos de cuidado de la piel. Una composición para el tratamiento del cabello y la piel que contiene un alcohol y un homopolímero de la sal del ácido 2-acrilamidopropan sulfónico se describe en la patente U.S. No. 4,065, 422. La composición se dice que imparte una sensación de lubricidad a la piel. üna composición fijadora del cabello que contiene un copolimero del ácido 2-acrilamido-2-metil-l-propansulfónico o una sal de adición básica del mismo y uno o más monómeros aniónicos o no iónicos se describe en PCT/US02/08620. Es un objetivo de esta invención desarrollar nuevas composiciones para el cuidado de la piel que impartan una sensación de lubricidad o suavidad a la piel.' BREVE DESCRIPCIÓN DE LA INVENCIÓN Se ha descubierto que las composiciones para el cuidado de la piel que contienen copolimeros aniónicos solubles en agua del ácido 2-acrilamido-2-metil-l-propansulfónico, proporcionan una sensación de lubricidad o suavidad a la piel. Además, estas composiciones también suavizan y aumentan indirectamente la flexibilidad de la piel.
Por lo tanto, esta invención se relaciona con una composición cosméticamente aceptable para el tratamiento de la piel, que comprende aproximadamente 0.1 a aproximadamente 20 por ciento en peso, basado en los sólidos poliméricos, de un polímero aniónico, en donde el polímero aniónico está compuesto de aproximadamente 10 a aproximadamente 80 por ciento en mol del ácido 2-acrilamido-2-metil-l-propansulfónico o una sal de adición básica del mismo y de aproximadamente 90 a aproximadamente 20 por ciento en mol de uno o más monómeros aniónicos o no iónicos.
DESCRIPCIÓN DETALLADA DE LA INVENCIÓN Definiciones y términos "Monómero aniónico" significa un monómero como se define en la presente que posee una carga negativa neta por encima de un cierto valor de pH. Los monómeros aniónicos representativos incluyen sales de adición básicas del ácido acrílico, ácido metacrílico, ácido itacónico, ácido 2-acrilamido-2-metil-l-propansulfónico, acrilato o metacrilato de sulfopropilo u otras formas solubles en agua de estos u otros ácidos carboxílieos o sulfónicos polimerizables, acrilamida sulfometilada, sulfonato de alilo, ácido estiren sulfónico, sulfonato de vinilo sódico y similares. Los monómeros aniónicos preferidos son el ácido acrílico y el ácido 2-acrilamido-2-metil-l-propansulfónico.
"Sal de adición básica" significa que la sal resultante de la reacción de un grupo de ácido carboxilico (-C02H) con una base apropiada tal como el hidróxido, carbonato o bicarbonato de un catión metálico o catión de tetraalquilamonio, o con amoniaco, o una amina orgánica primaria, secundaria o terciaria de basicidad suficiente para formar una sal con el grupo de ácido carboxilico. Las sales de metales alcalinos o alcalino férreos representativas incluyen sodio, litio, potasio, calcio, magnesio y similares. Las aminas orgánicas representativas útiles para la formación de las sales de adición básica incluyen etilamina, dietilamina, etilendiamina, etanolamina, dietanolamina, piperazina y similares. Las sales de adición básica preferidas incluyen las sales de sodio y amonio. "IV" representa la viscosidad intrínseca, que es la RSV (por sus siglas en inglés) extrapolada al límite de dilución infinita, siendo la dilución infinita cuando la concentración del polímero es igual a cero. "Monómero" significa un compuesto alílico, vinílico o acrílico polimerizable . El monómero puede ser aniónico, catiónico o no iónico. Se prefieren los monómeros de vinilo, son más preferidos los monómeros acrílicos. "Monómero no iónico" significa un monómero como se define en la presente que es eléctricamente neutro. Los monómeros solubles en agua, no iónicos representativos incluyen acrilamida, metacrilamida, N,N-dimetilacrilamida, ?,?-dietilacrilamida, N-isopropilacrilamida, N-vinilformamida, N-vinilmetilacetamida, N-vinil pirrolidona, metacrilato de idroxietilo, acrilato de hidroxietilo, acrilato de hidroxipropilo, metacrilato de hidroxipropilo, N-t-butilacrilamida, N-metilolacrilamida y similares. "RSV" representa la Viscosidad Especifica Reducida. Dentro de una serie de homólogos poliméricos que son sustancialmente lineales y bien solvatados, las mediciones de la "viscosidad especifica reducida (RSV) " para soluciones poliméricas diluidas son una indicación de la longitud de la cadena polimérica y del peso molecular promedio de acuerdo con Paul J. Flory, en "Principies of Polymer Chemistry", Cornell üniversity Press, Ithaca, NY., © 1953, capitulo VII, "Determination of Molecular Weights", pp. 266-316. La RSV se mide a una concentración y temperatura de polímero dada y se calcula como sigue: c ? = viscosidad de la solución polimérica ?0 = viscosidad del solvente a la misma temperatura c - concentración del polímero en solución. Las unidades de concentración "c" son (gramos/100 mi o g/decilitro) . Por lo tanto, las unidades de RSV son dL/g. En esta solicitud de patente, una solución de nitrato de sodio 1.0 molar se usa para medir la RSV, a menos que se especifique lo contrario. La concentración del polímero en este solvente es de 0.045 g/dL. La RSV se mide a 30°C. Las viscosidades ? y ?? se miden usando un viscosímetro de dilución semimicro Cannon Ubbelohde, tamaño 75. El viscosímetro se monta en una posición perfectamente vertical en un baño de temperatura constante ajustado a 30 ± 0.02°C. El error · inherente en el cálculo de la RSV es de aproximadamente 2 dL/g. Cuando dos homólogos poliméricos dentro de una serie tienen RSV s similares esto es una indicación de que tienen pesos moleculares similares. "Polímero en solución" significa un polímero aniónico soluble en agua como se describe en la presente que se prepara mediante polimerización en solución. Para realizar una polimerización en solución de los monómeros solubles en agua, los monómeros deseados se disuelven en agua, en general a concentraciones entre 5 y 40%, junto con cualquiera de los agentes amortiguadores, ácidos o cáusticos, quelantes y de transferencia de cadena. La solución se purga con nitrógeno y se calienta hasta la temperatura de polimerización. Después de que se ha alcanzado la temperatura de polimerización, se adiciona uno o más iniciadores solubles en agua. Estos iniciadores pueden ser del tipo azo o del tipo redox. Después, dependiendo de las características deseadas del polímero, la temperatura se deja elevar sin control (adiabática) o se controla con enfriamiento para remover el calor generado (isotérmica) . Después de que se completa la polimerización, la solución del polímero pueden removerse del recipiente de reacción, transferirse para almacenamiento y caracterizarse . "Excipiente cosméticamente aceptable" significa una sustancia no tóxica, no irritante que cuando se mezcla con el polímero aniónico de esta invención hace al polímero más apropiado para aplicarse a la piel.
Modalidades preferidas En un aspecto preferido de esta invención, el polímero aniónico está compuesto de aproximadamente 10 a aproximadamente 80 por ciento en mol del ácido 2-acrilamido-2-metil-l-propansulfónico o una sal de adición básica del mismo y de aproximadamente 90 a aproximadamente 20 por ciento en mol de uno o más monómeros aniónicos. En otro aspecto preferido, los monómeros aniónicos se seleccionan del grupo que consiste de ácido acrílico, ácido metacrílico y ácido estiren sulfónico. En otro aspecto preferido, el polímero aniónico está compuesto de aproximadamente 10 a aproximadamente 80 por ciento en mol del ácido 2-acrilamido-2-metil-l-propansulfónico o una sal de adición básica del mismo y de aproximadamente 90 a aproximadamente 20 por ciento en mol de uno o más monómeros no iónicos . En otro aspecto preferido, el polímero aniónico es el copolímero de acrilamida/sal de sodio» del ácido 2-acrilamido-2-metil-l-propansulfónico . En otro aspecto preferido, el polímero aniónico tiene un peso molecular de aproximadamente 20,000 a aproximadamente 5,000,000 g/mol. En otro aspecto preferido, el polímero aniónico es el copolímero del ácido metacrílico/sal de sodio del ácido 2-acrilamido-2-metil-l-propansulfónico. En otro aspecto preferido, el polímero aniónico es el copolímero del ácido metacrílico/sal de sodio del ácido 2-acrilamido-2-metil-l-propansulfónico. En otro aspecto preferido, la composición comprende además, uno o más excipientes cosméticamente aceptables. En otro aspecto preferido, los excipientes cosméticamente aceptables se seleccionan del grupo que consiste de sacáridos, agentes de superficie activa, humectantes, petrolato, aceite mineral, alcoholes grasos, emolientes de ésteres grasos, ceras y ceras que contienen silicona, aceite de 'silicona, fluidos de silicona, surfactantes de silicona, aceites de hidrocarburos volátiles, compuestos de nitrógeno cuaternario, siliconas funcionalizadas de amina, polímeros acondicionadores, modificadores de reologia, antioxidantes, agentes activos de filtros solares, aminas de cadena di-larga de aproximadamente Cao a 22, aminas grasas de cadena larga de aproximadamente Cío a 22r alcoholes grasos, alcoholes grasos etoxilados y fosfolipidos de di-cola. Los sacáridos representativos incluyen sacáridos no iónicos o catiónicos, tales como agarosa, amilopectinas, amilosas, arabinas, arabinogalactanos, arabinoxilenos , carrageninas, goma arábiga, goma guar de carboximetilo, goma guar de carboximetil (hidroxipropilo) , goma guar de hidroxietilo, carboximetil celulosa, goma guar catiónica, éteres de celulosa que incluyen metil celulosa, condroitinas, quitinas, quitosana, carboxilato de quitosana pirrolidona, lactato de quitosana glicolato de quitosana, cocodimonio hidroxipropil oxietil celulosa, ácido colomínico (ácido poli-N-acetil-neuraminico) , almidón de maíz, cuajaron, sulfato de dermatina, dextranos, furcelaranos, dextranos, dextranos reticulados, dextrina, emulsano, etil hidroxietil celulosa, sacárido de linaza (ácido) , galactoglucomananos, galactomananos, glucomananos, glucógenos, goma guar, hidroxi etil almidón, hidroxipropil metil celulosa, hidroxi etil celulosa, hidroxi propil celulosa, hidroxipropil almidón, gomas guar hidroxipropiladas, goma gellan, gellan, goma ghatti, goma karaya, goma tragacanto (tragacantina) , heparina, ácido hialurónico, inulina, sulfato de queratina, konjac mañano, almidones modificados, laminaranos, laurdimonio hidroxipropil oxietil celulosa, goma okra, almidón oxidado, ácidos pécticos, pectina, polidextrosa, policuaternio-4, policuaternio-10, policuaternio-28, almidón de papa, protopectinas, goma de semilla de psilio, pululano, hialuronato de sodio, dietilaminoetil éter de almidón, cloruro de hidroxipropiltrimoio de almidón, fosfato de hidroxiproil almidón, hidroxietil celulosa de esteardimonio, rafinosa, ransano, almidón de tapioca, whelan, levano, escleroglucano, alginato de sodio, estaquilosa, succinoglicano, almidón de trigo, goma xantana, xilanos, xiloglucanos y mezclas de los mismos. Los sacáridos microbianos pueden encontrarse en Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology, Cuarta edición, Vol. 16, John Wiley and Sons, NY pp. 578-611 (1994) que se incorpora completamente por referencia. Los carbohidratos complejos pueden encontrarse en Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology, Cuarta edición, Vol. 4, John Wiley and Sons, NY pp. 930-948, 1995 que se incorpora en la presente por referencia. La composición cosméticamente aceptable de esta invención puede incluir agentes de superficie activa. Los agentes de superficie activa incluyen surfactantes, que proporcionan por lo regular funcionalidad detergente a una formulación o actúan simplemente como agentes humectantes.
Los agentes de superficie activa pueden categorizarse en general como agentes de superficie activa aniónicos, agentes de superficie activa catiónicos, agentes de superficie activa no iónicos, agentes de superficie activa anfotéricos y agentes de superficie activa zwitteriónicos . Los agentes de superficie activa aniónicos usados en la presente incluyen los descritos en la patente U.S. No. 5,573,709, incorporados en la presente por referencia. Ejemplos incluyen sulfatos de alquilo y alquil éteres. Los ejemplos específicos de los sulfatos de alquil éter que pueden usarse en esta invención son las sales de sodio y amonio de sulfato de laurilo, sulfato de lauril éter, alquil trietilen glicol éter sulfato de coco; alquil trietilen glicol éter sulfato de sebo y alquil hexaoxietilen sulfato de sebo. Los alquil éter sulfatos preferidos son los que comprenden una mezcla de compuestos individuales, esta mezcla tiene una longitud de cadena de alquilo promedio de aproximadamente 12 a aproximadamente 16 átomos de carbono y un grado promedio de etoxilación de aproximadamente 1 a aproximadamente 6 moles de óxido de etileno. Otra clase apropiada de los agentes de superficie activa aniónicos son las sales del ácido alquil sulfúrico. Ejemplos importantes son las sales de un producto de reacción de ácido sulfúrico orgánico de un hidrocarburo de la serie del metano, que incluyen iso-, neo-, ineso- y n-parafinas, que tienen aproximadamente de aproximadamente 8 a aproximadamente 24 átomos de carbono, de preferencia de aproximadamente 12 a aproximadamente 18 átomos de carbono y un agente de sulfonación, por ejemplo, S03, H2S0, óleo, obtenido de acuerdo con los métodos de sulfonación conocidos, que incluyen blanqueado e hidrólisis . Se prefieren las n-parafinas C12-38 amonio sulfatadas y de metales alcalinos. Los agentes de superficie activa aniónicos sintéticos adicionales incluyen los sulfonatos de olefina, los sulfonatos de beta-alquiloxi alcano y los productos de reacción de los ácidos grasos esterificados con ácido isetiónico y neutralizados con hidróxido de sodio, asi como succinamatos . Ejemplos específicos de los succinamatos incluyen N-octadecil sulfosuccinamato disódico; N-(l,2-dicarboxietil) -N-octadecilsulfosuccinamato tetrasódico; éster diamílico del ácido sulfosuccínico sódico; éster dihexílico del ácido sulfosuccínico sódico, ásteres dioctílicos del ácido sulfosuccínico sódico. Los agentes de superficie activa aniónicos preferidos para el uso en la composición cosméticamente aceptable de esta invención incluyen lauril sulfato de amonio, laureth sulfato de amonio, lauril sulfato de trletilamina, laureth sulfato de trietilamina, lauril sulfato de trietanolamina, laureth sulfato de trietanolamina, lauril sulfato de monoetanolamina, laureth sulfato de monoetanolamina, lauril sulfato de dietanolamina, laureth sulfato de dietanolamina, sulfato de sodio monoglicérido láurico, lauril sulfato de sodio, laureth sulfato de sodio, lauril sulfato de potasio, laureth sulfato de potasio, lauril sarcosinato de sodio, lauroil sarcosinato de sodio, lauril sarcosina, cocoil sarcosina, ¦ cocoil sulfato de amonio, lauroil sulfato de amonio, cocoil sulfato de sodio, lauroil sulfato de sodio, cocoil sulfato de potasio, lauril sulfato de potasio, lauril sulfato de trletanolamina, lauril sulfato de trietanolamina, cocoil sulfato de monoetanoamina, lauril sulfato de monoetanolamina, tridecil bencen sulfonato sódico y dodecil bencen sulfonato sódico. Los agentes de superficie activa anfotéricos que pueden usarse en la composición cosméticamente aceptable de esta invención incluyen derivados de aminas secundarias y terciarias alifáticas, en las que el sustituyente alifático contiene de aproximadamente 8 a 18 átomos de carbono y un grupo solubilizante acuoso aniónico, por ejemplo, carboxi, sulfonato, sulfato, fosfato o fosfonato. Ejemplos representativos incluyen 3-dodecil-aminopropionato de sodio, 3-dodecilaminopropan sulfonato de sodio, lauril sarcosinato de sodio, N-alquiltaurinas, tales como las preparadas haciendo reaccionar dodecilamina con isetionato de sodio como se describe en la Patente U.S. 2,658,072, ácidos alquil aspárticos N-superiores, tales como los descritos en la Patente U.S. 2,438,091 y los productos vendidos bajo la marca comercial MIRANOL™ como se describe en la patente U.S. 2,528,378. Otros sarcosinatos y derivados de sarcosinato pueden encontrarse en el CTFA Cosmetic Ingredient Handbook, Fifth Edition, 1988, página 42 incorporado en la presente por referencia. En general, los agentes de superficie activa catiónicos incluyen, pero no se limitan a compuestos de amonio cuaternarios grasos que contienen de aproximadamente 8 a aproximadamente 18 átomos de carbono. El anión del compuesto de amonio cuaternario puede ser un ión común, tal como cloruro, etosulfato, metosulfato, acetato, bromuro, lactato, nitrato, fosfato o tosilato y mezclas de los mismos. Los grupos alquilo de cadena larga pueden incluir átomos de carbono o hidrógeno adicionales o reemplazados o enlaces éter. Otras sustituciones sobre el nitrógeno cuaternario pueden ser de hidrógeno, , bencilo o grupos alquilo o hidroxialquilo de cadena corta, tales como metilo, etilo, hidroximetilo o hidroxietilo, hidroxipropilo o combinaciones de los mismos. La estructura o los compuestos de amonio cuaternario representativos se proporciona en la CTFA Cosmetic Ingredient Handbook, Fifth Edition, 1988, página 40.
Ejemplos de los compuestos de amonio cuaternario incluyen, pero no se limitan a: cloruro de behentrimonio, cloruro de cocotrimonio, bromuro de cetetildimonio, cloruro de dibehenildimonio, cloruro de bencilamonio de sebo hidrogenado, cloruro de disoyadimonio, cloruro de di-sebodimonio, cloruro de hidroxicetil hidroxietil dimonio, cloruro de hidroxietil behenamidopropil dimonio, cloruro de hidroxietil cetildimonio, cloruro de hidroxietil sebo dimonio, cloruro de miristalconio, cloruro de PEG-2 oleamonio, cloruro de PEG-5 estearmonio, PEG-15 cocoil cuaternio 4, PEG-2 estearalconio 4, cloruro de lauriltrimonio; Quaternio-16; Quaternio-18 , cloruro de lauralconio, cloruro de olealmonio, cloruro de cetilpiridinio, Policuaternio-5, Policuaternio-6, Policuaternio-7 , Policuaternio-10, Policuaternio-22, Policuaternio-37, Policuaternio-39, Policuaternio-47 , Policuaternio-55, cloruro de cetil trimonio, cloruro de dilaurildimonio, cloruro de cetalconio, cloruro de dicetildimonio, cloruro de soyatrimonio, metosulfato de estearil octil dimonio y mezclas de los mismos. Otros compuestos de amonio cuaternario se listan en la CTFA Cosmetic Ingredient Handbook, First Edition, en las páginas 41-42, incorporado en la presente por referencia. Las composiciones cosméticamente aceptables pueden incluir aminas de cadena di-larga de aproximadamente Cío a C22/ aminas grasas de cadena larga de aproximadamente Cío a 22 y mezclas de las mismas. Ejemplos específicos incluyen dipalmitilamina, lauramidopropildimetilo, estearamidopropil dimetilamina. Las composiciones cosméticamente aceptables de esta invención también pueden incluir alcoholes grasos (por lo regular alcoholes monohidricos) , alcoholes grasos etoxilados y fosfolipidos de di-cola, que pueden usarse para estabilizar las formas de emulsión y dispersión de las composiciones cosméticamente aceptables. También proporcionan una viscosidad cosméticamente aceptable. La selección del alcohol graso no es critica, aunque se emplearán por lo regular estos alcoholes, caracterizados por tener cadenas grasas de Cío a C32, de preferencia C1 a C22, que son alcanoles sustancialmente saturados. Ejemplos incluyen, alcohol estearilico, alcohol cetilico, alcohol cetostearilico, alcohol miristilico, alcohol behenilico, alcohol araquidico, alcohol isostearilico y alcohol isocetilico. El alcohol cetilico se prefiere y puede usarse solo o en combinación con otros alcoholes grasos, de preferencia con alcohol estearilico. Cuando se usa, el alcohol graso se incluye de preferencia en las formulaciones de esta invención a una concentración dentro del intervalo de aproximadamente 1 a aproximadamente 8 por ciento en peso, más preferentemente de aproximadamente 2 a aproximadamente 6 por ciento en peso. Los alcoholes grasos también pueden ser etoxilados. Ejemplos específicos incluyen cetereth-20, steareth-20, steareth-21 y mezclas de los mismos. También pueden incluirse fosfolipidos, tales como fosf tidilserina y fosfatidilcolina y mezclas de los mismos . Los agentes de superficie activa no iónicos, que pueden usarse en la composición cosméticamente aceptable de esta invención incluyen los definidos ampliamente como los compuestos producidos por la condensación de los grupos de óxido de alquileno (de naturaleza hidrofilica) con un compuesto hidrofóbico orgánico, que puede ser de naturaleza alifática o alquil aromático. Ejemplos de las clases preferidas de los agentes de superficie activa no iónicos son: las alcanolamidas de cadena larga; los condensados de óxido de polietileno de alquil fenoles; el producto de condensación de alcoholes alifáticos que tienen de aproximadamente 8 a aproximadamente 18 átomos de carbono, ya sea en la configuración de cadena lineal o de cadena ramificada, con óxido de etileno; los óxidos de amina terciaria de cadena larga; los óxidos de fosfina terciaria de cadena larga; los sulfoxidos de dialquilo de cadena larga que contienen un radical alquilo o hidroxi alquilo de cadena corta de aproximadamente 1 a aproximadamente 3 átomos de carbono; y los surfactantes de alquil polxsacáridos (APS, por sus siglas en inglés) , tales como los poliglucósidos de alquilo; los ésteres grasos de glicerilo de polietilen glxcol (PEG, por sus siglas en inglés) . Los agentes de superficie activa zwitteriónicos, tales como betainas, también pueden ser útiles en la composición cosméticamente aceptable de esta invención. Ejemplos de las betainas útiles en la presente incluyen las alquil betainas superiores, tales como coco dimetil carboximetil betaina, cocoamidopropil betaina, cocobetaina, lauril amidopropil betaina, oleil betaina, lauril dimetil carboximetil betaina, lauril dimetil alfacarboxietil betaina, cetil dimetil carboximetil betaina, lauril bis- (2-hidroxietil) carboximetil betaina, estearil bis- (2-hidroxipropil) carboximetil betaina, oleil dimetil gama-carboxipropil betaina y lauril bis- (2-hidroxipropil) alfa-carboxietil betaina. Las sulfobetainas pueden representarse por la coco dimetil sulfopropil betaina, estearil dimetil sulfopropil betaina, lauril dimetil sulfoetil betaina, lauril bis- (2-hidroxietil) sulfopropil betaina y similares; también son útiles en esta invención las amidobetaínas y amidosulfobetainas, en donde el radical RCONH(CH2)2 se enlaza al átomo de nitrógeno de la betaina. Los agentes de superficie activa aniónicos, catiónicos, no iónicos, anfotéricos o zwitteriónicos usados en la composición cosméticamente aceptable de esta invención se usan por lo regular en una cantidad de aproximadamente 0.1 a 50 por ciento en peso, de preferencia de aproximadamente 0.5 a aproximadamente 40 por ciento en peso, más preferentemente de aproximadamente 1 a aproximadamente 20 por ciento en peso. La composición cosméticamente aceptable de esta invención puede incluir humectantes, que actúan como agentes higroscópicos, aumentando la cantidad de agua absorbida, mantenida y retenida. Los humectantes apropiados para las formulaciones de esta invención incluyen, pero no se limitan a: acetamida MEA, lactato de amonio, quitosana y sus derivados, harina de avena coloidal, galactoarabinano, glutamato de glucosa, glerecith-7, gligerith-12, glicereth-26, glicereith-31, glicerina, lactamida MEA, lactamida DEA, ácido láctico, gluceth-10 de metilo, gluceth-20 de metilo, pantenol, propilen glicol, sorbitol, polietilen glicol, 1,3-butandiol, 1, 2, 6-hexantriol, hidrolisado de almidón hidrogenado, inositol, manitol, PEG-5- pentaeritritol éter, poligliceril sorbitol, xilitol, sacarosa, hialuronato de sodio, PCA de sodio y combinaciones de los mismos. La glicerina es un humectante particularmente preferido. El humectante está presente en la composición a concentraciones de aproximadamente 0.5 a aproximadamente 40 por ciento en peso, de preferencia de aproximadamente 0.5 a aproximadamente 20 por ciento en peso y más preferentemente de aproximadamente 0.5 a aproximadamente 12 por ciento en peso.
La composición cosméticamente aceptable de esta invención puede incluir componentes de petrolato o aceite mineral, que cuando se selecciona será por lo regular de grado ÜSP o NF. El petrolato puede ser blanco o amarillo. La viscosidad o grado de consistencia del petrolato no es minuciosamente critico. El petrolato puede reemplazarse parcialmente con mezclas de materiales hidrocarburos, que pueden formularse para imitar en apariencia y consistencia al petrolato. Por ejemplo, pueden combinarse mezclas de petrolato o aceite mineral con diferentes ceras y similares. Las ceras preferidas incluyen cera de laurel europeo, cera de candelilla, ceresina, manteca de jojoba, cera de lanolina, cera montana, ozoquerita, cera de abeja de poliglicerilo-3, poliglicerilo-6-pentastearato, cera microcristalina, cera de parafina, isoparafina, parafina sólida de vaselina, escualeno, olefinas oligoméricas, cera de abeja, cera de candelilla sintética, carnauba sintética, cera de abeja sintética y similares pueden mezclarse entre si. Los siloxanos de alquilmetilo con grados variados de sustitución pueden usarse para aumentar el agua retenida por la piel. Los siloxanos tales como estearil dimeticona, conocida como Cera 2503, alquil meticona C30-45, conocida como cera AMS-C30, y estearoxitrimetilsilano (y) alcohol estearilico, conocido como cera 580, cada una disponible en Dow Corning®, Midland, MI, USA. Las alquil y fenil siliconas adicionales pueden emplearse para mejorar las propiedades humectantes. Las resinas tales como dimeticona (y) trimetilsiloxisilicato, conocido como Dow Corning® 593 o Ciclometicona (y) Trimetilsiloxisilicato, conocido como Dow Corning® 749 fluid, pueden usarse para mejorar la formación de película de los productos de cuidado de la piel. Cuando se usa, el petrolato, cera o hidrocarburo o componente aceitoso se incluye en las formulaciones a una concentración de aproximadamente 1 a aproximadamente 20 por ciento en peso, más preferentemente de aproximadamente 1 a aproximadamente 12 por ciento en peso. Cuando se usan, las resinas de silicona pueden incluirse de aproximadamente 0.1 a aproximadamente 10.0 por ciento en peso. Los emolientes se definen como agentes que ayudan a mantener la apariencia suave, lisa y dócil de la piel. Los emolientes funcionan por su capacidad de mantenerse sobre la superficie de la piel o el estrato corneo. La composición cosméticamente aceptable de esta invención puede incluir emolientes de esteres grasos, que se listan en el International Cosmetic Ingredient Dictionary, Eighth Edition, 2000, p. 1768 a 1773. Ejemplos específicos de los ésteres grasos apropiados para el uso en la formulación de esta invención incluyen miristato de isopropilo, palmitato de isopropilo, triglicéridos caprilico/cáprico, lactato de cetilo, palmitato de cetilo, aceite de ricino hidrogenado, ésteres de glicerilo, isostearato de hidroxicetilo, fosfato de hidroxi cetilo, isostearato de isopropilo, isostearato de isostearilo, sebacato de diisopropilo, PPG-5-Ceteth-20, isononoato de 2-etilhexilo, estearato de 2-etilhexilo, lactato de alcohol graso Ci2 a Ci6, lanolato de isopropilo, salicilato de 2-etil-hexilo y mezclas de los mismos. Los ésteres grasos actualmente preferidos son el miristato de isopropilo, palmitato de isopropilo, PPG-5-Ceteth-20 y triglicéridos caprilico/cáprico . Cuando se usa el emoliente de éster graso, se incluye de preferencia en las formulaciones de esta invención a una concentración de aproximadamente 1 a aproximadamente 8 por ciento en peso, más preferentemente de aproximadamente 2 a aproximadamente 5 por ciento en peso. Las composiciones de esta invención también pueden incluir compuestos de silicona. De preferencia, la viscosidad del componente de silicona a una temperatura de 25°C es de aproximadamente 0.5 a aproximadamente 12,500 cps. Ejemplos de los materiales apropiados son dimetilpolisiloxano, dietilpolisiloxano, dimetilpolisiloxano-difenilpolisiloxano, ciclometicona, trimetilpolisiloxano, difenilpolisiloxano y mezclas de los mismos. La dimeticona, un dimetilpolisiloxano bloqueado al final con unidades de trimetilo, es un ejemplo preferido. Se prefiere en particular la dimeticona que tiene una viscosidad entre 50 y 1,000 cps. Cuando se usan, los aceites de silicona se incluyen de preferencia en las formulaciones de esta invención a una concentración de 0.1 a 5 por ciento en peso, más preferentemente 1 a 2 por ciento en peso. Las composiciones cosméticamente aceptables de esta invención pueden incluir aceites o fluidos de silicona volátiles y no volátiles. Los compuestos de silicona pueden ser ya sea polidimetilsiloxanos lineales o cíclicos con una viscosidad de aproximadamente 0.5 a aproximadamente 100 centistokes . Los compuestos de polidimetilsiloxano lineales preferidos tienen un intervalo de aproximadamente 0.5 a aproximadamente 50 centistokes. Un ejemplo de un polidimetilsiloxano lineal, de bajo peso molecular es el octametiltrisiloxano, disponible bajo la marca comercial de Dow Corning® 200 fluid, que tiene una viscosidad de aproximadamente 1 centistoke. Cuando se usan, los aceites de silicona se incluyen de preferencia en las formulaciones de esta invención a una concentración de 0.1 a 30 por ciento en peso, más preferentemente 1 a 20 por ciento en peso. Las composiciones cosméticamente aceptables de esta invención pueden incluir polidimetilsiloxanos (ciclometiconas) volátiles, cíclicas, de bajo peso molecular. Los siloxanos volátiles cíclicos preferidos pueden ser ciclosiloxanos de polidimetilo que tienen una unidad de repetición promedio de 4 a 6 y una viscosidad de aproximadamente 2.0 a aproximadamente 7.0 centistokes, y mezclas de los mismos. Las ciclometiconas preferidas están comercialmente disponibles en Dow Corning, Midland, MI, USA bajo los nombres comerciales Dow Corning® 244 fluid, Dow Corning® 245 fluid, Dow Corning® 246, Dow Corning® 344 fluid y Dow Corning® 345 fluid y Silicone SF-1173 y Silicone SF-1202 de General Electric, Waterford, Y, USA. Cuando se usan, los aceites de silicona se incluyen de preferencia en las formulaciones de esta invención a una concentración de 0.1 a 30 por ciento en peso, más preferentemente 1 a 20 por ciento en peso . Los surfactantes de silicona o emulsificantes con cadenas laterales de polioxietileno o polioxipropileno también pueden usarse en las composiciones de la presente invención. Ejemplos preferidos incluyen copolioles de dimeticona, Dow Corning® 3225C y 5225C Formulation Aids, disponibles en Dow Corning, Midland, MI, USA y Silicone SF-1528, disponible en General Electric, Waterford, NY, USA. Las cadenas laterales también pueden incluir grupos alquilo, tales como laurilo o cetilo. Se prefieren el copoliol de lauril meticona, conocido como Dow Corning® 5200 Formulation Aid y el copoliol de cetil dimeticona, conocido como Abil EM-90, disponible en Goldschmidt Chemical Corporation, Hopewell, VA. También se prefiere la lauril dimeticona, conocida como Belsil LDM 3107 VP, disponible en Wacker-Chemie, München, GER. Cuando se usan, los surfactantes de silicona se incluyen de preferencia en las formulaciones de esta invención a una concentración de 0.1 a 30 por ciento, más preferentemente 1 a 15 por ciento en peso. Las siliconas y emulsiones funcionales de amina pueden usarse en la presente invención. Ejemplos preferidos incluyen Dow Corning® 8220, Dow Corning® 939, Dow Corning® 949, Dow Corning® 2-8194, todos disponibles en Dow Corning, Midland, MI, USA. También se prefiere Silicone SM 253 disponible en General Electric, Waterford, NY, USA. Cuando se usan, las siliconas funcionales de amina se incluyen de preferencia en las formulaciones de esta invención a una concentración de 0.1 a 5 por ciento en peso, más preferentemente 0.1 a 2.0 por ciento en peso. Las composiciones cosméticamente aceptables de esta invención pueden incluir aceites de hidrocarburos volátiles. Un hidrocarburo volátil preferido es un hidrocarburo alifático que tiene una longitud larga de aproximadamente C6 a Cíe átomos de carbono. Un ejemplo de este compuesto incluye isohexadecano, bajo la marca comercial Permethyl 101A, disponible en Presperse, South Plainfield, NJ, USA. Otro ejemplo de un hidrocarburo volátil preferido es isoparafina C12 a C14, bajo la marca comercial Isopar M, disponible en Exxon, Baytown, X, USA. Cuando se usan, los hidrocarburos volátiles se incluyen de preferencia en las formulaciones de esta invención a una concentración de 0.1 a 30 por ciento en peso, más preferentemente 1 a 20 por ciento en peso. Las composiciones cosméticamente aceptables de esta invención pueden incluir polímeros acondicionadores catiónicos y anfoliticos. Ejemplos de estos incluyen, pero no se limitan a los listados por el International Cosmetic Ingredient Dictionary publicado por la Cosmetic, Toiletry and Fragance Association (CTFA, por sus siglas en inglés) , 1101 17th Street, N.W., Suite 300, Washington, D.C. 20036. Ejemplos generales incluyen derivados cuaternarios de éteres de celulosa, derivados cuaternarios de guar, homopolímeros y copolimeros de DADMAC, homopolímeros y copolímeros de MAPTAC y derivados cuaternarios de almidones. Ejemplos específicos, que usan la designación CTFA, incluyen, pero no se limitan a Policuaternio-10, cloruro de guar hidroxipropiltrimonio, cloruro de hidroxipropiltrimonio de almidón, Policuaternio-4 , Policuaternio-5, Policuaternio-6, Policuaternio-7 , Policuaternio-14, Policuaternio-15, Policuaternio-22, Policuaternio-24, Policuaternio-28 , Policuaternio-32, Policuaternio-33, Policuaternio-36, Policuaternio-37 , Policuaternio-39, Policuaternio-45, Policuaternio-47 y cloruro de polimetacrilamidopropiltrimonio, Policuaternio-55 y mezclas de los mismos. Cuando se usan, los polímeros acondicionadores se incluyen de preferencia en la composición cosméticamente aceptable de esta invención a una concentración de 0.1 a 10 por ciento en peso, de preferencia de 0.2 a 6 por ciento en peso y más preferentemente de 0.2 a 5 por ciento en peso. La composición cosméticamente aceptable de esta invención puede incluir uno o más modificadores reológicos.
Los modificadores reológicos que pueden usarse en esta invención incluyen, pero no se limitan a homopolímeros reticulados de alto peso molecular de ácido acrílico y Acrilatos/polímero reticulado de acrilato de alquilo C10-C30, tales como la serie de Carbopol® y Pemulen®, ambos disponibles en Noveon, Inc., Cleveland, OH, USA; polímeros de acrilato aniónico tal como Saleare® AST y polímeros de acrilato catiónico tal como Saleare® SC96, disponible en Ciba Specialties, High Point, NC, USA; cloruro de acrilamidopropiltrimonio/acrilamida; polímeros de metacrilato de hidroxietilo, copolímero de Steareth-10 alil éter/Acrilato; copolímero de Acrilatos/Metacrilato de Beheneth-25, conocido como Aculyn® 28, disponible en Rohm and Haas/International Specialties, Wayne, NJ, USA; polimetacrilato de glicerilo, Copolímero de Acrilatos/Metacrilato de Steareth-20; bentonita; gomas tales como alginatos, carrageninas, goma acacia, goma arábiga, goma ghatti, goma karaya, goma de tragacanto, goma guar; cloruro de hidroxipropiltrimonio de guar, goma xantana o goma gellan; derivados tales como carboximetil celulosa de sodio, hidroxietil celulosa, hidroximetil carboxietil celulosa, hidroximetil carboxipropil celulosa, etil celulosa, celulosa sulfatada, hidroxipropil celulosa, metil celulosa, hidroxipropilmetil celulosa, celulosa microcristalina; agar; pectina, gelatina; almidón y sus derivados; quitosana y sus derivados, tales como hidroxietil quitosana; alcohol polivinilico, copolimero de PVM/MA, polímero reticulado de PV /MA decadieno, espesadores a base de poli (óxido de etileno) , Carbomer sódico y mezclas de los mismos. Cuando se usan, los modificadores de reología se incluyen de preferencia en la composición cosméticamente aceptable de esta invención a una concentración de 0.01 a 12 por ciento en ' peso, de preferencia de 0.05 a 10 por ciento en peso y más preferentemente de 0.1 a 6 por ciento en peso. La composición cosméticamente aceptable de esta invención puede incluir uno o más antioxidantes, que incluyen, pero no se limitan a ácido ascórbico, BHT, BHA, ácido eritórbico, bisulfito, tioglicolato, tocoferol, metabisulfito de sodio, acetato de vitamina E y palmitato de ascorbilo. Los antioxidantes estarán presentes de 0.01 a 5 por ciento en peso, de preferencia 0.1 a 3 por ciento en peso y más preferentemente de 0.2 a 2 por ciento en peso de la composición cosméticamente aceptable. La composición cosméticamente aceptable de esta invención puede incluir uno o más agentes activos bloqueadores solares. Ejemplos de los agentes activos de filtro solar incluyen, pero no se limitan a metoxicinamato de octilo (p-metoxicinamato de etilhexilo) , oxibenzona de salicilato de octilo (benzofenona-3) , benzofenona-4, antranilato de mentilo, dioxibenzona, ácido aminobenzoico, amil dimetil PABA, cinamato de p-metoxi dietanolamina, aminobenzoato de etil 4-bis (hidroxipropilo) , 2-etilhexil 1-2-ciano-3, 3-difenilacrilato, salicilato de homomentilo, aminobenzoato de glicerilo, dihidroxiacetona, octil dimetil PABA, ácido 2-fenilbencimidazol-5-sulfónico, salicilato de trietanolamina, óxido de zinc y óxido de titanio y mezclas de los mismos. La cantidad de filtro solar usada en la composición cosméticamente aceptable de esta invención variará dependiendo de la o las longitudes de onda UV específicas de los activos de filtro solar específicos usados y puede ser de 0.1 a 10 por ciento en peso, de 2 a 8 por ciento en peso. La composición cosméticamente aceptable de esta invención puede incluir uno o más conservadores. Ejemplos de los conservadores incluyen, pero no se limitan a, 1,2-dibromo-2 , 4-diciano butano (Metildibromo Glutaronitrilo, conocido como MERGUARD®, Ondeo Nalco Company, Naperville, IL, USA), alcohol bencílico, imidazolidinil urea, 1,3-bis (hidroximetil) -5, 5-dimetil-2, 3-imidazolidindiona (por ejemplo, DMDM Hidantoína, conocida como GLYDANT®, Lonza, Fairlawn, NJ, USA) , metilcloroisotiazolinona y metilisotiazolinona (por ejemplo, Kathon®, Rohm & Haas Co., Philadelphia, PA, USA) , metil parabeno, propil parabeno, fenoxietanol y benzoato de sodio y mezclas de los mismos. La composición cosméticamente aceptable de esta invención puede incluir cualquier otro ingrediente usado normalmente en los cosméticos. Ejemplos de estos ingredientes incluyen, pero no se limitan a, agentes amortiguadores, ingredientes de fragancia, agentes de quelación, aditivos de color o colorantes que pueden servir para colorear la composición misma o queratina, agentes secuestrantes, suavizantes, agentes sinérgicos de espuma, estabilizadores de espuma, filtros solares y agentes de peptizacion. La superficie de los pigmentos, tales como dióxido de titanio, óxido de zinc, talco, carbonato de calcio o caolín, puede tratarse con el polímero aniónico descrito en la presente y después usarse en la composición cosméticamente aceptable de esta invención. Los pigmentos tratados son así más efectivos como activos de filtro solar y para el uso en los cosméticos de color, tales como maquillaje y rimel. La composición cosméticamente aceptable de esta invención puede contener agua y también cualquier solvente cosméticamente aceptable. Ejemplos de los solventes aceptables incluyen, pero no se limitan a monoalcoholes, tales como alcanoles que tienen 1 a 8 átomos de carbono (como etanol, isopropanol, alcohol bencílico y alcohol feniletílico) , polialcoholes, tales como alquilen glicoles (como glicerina, etilen glicol y propilen glicol) y éteres de glicol, tales como mono-, di y tri-etilen glicol monoalquil éteres, por ejemplo etilen glicol monometil éter y dietilen glicol monometil éter, usado sólo o en una mezcla. Estos solventes pueden estar presentes en proporciones de hasta tanto como 70 por ciento en peso, por ejemplo de 0.1 a 70 por ciento en peso, con relación al peso de la composición total. La composición cosméticamente aceptable de esta invención también puede contener electrolitos, tales como clorhidrato de aluminio, sales de metales alcalinos, por ejemplo, sales de sodio, potasio o litio, estas sales son de preferencia haluros, tales como cloruro o bromuro, y el sulfato, o las sales con ácidos orgánicos, tales como los acetatos o lactatos y también sales de metales alcalinotérreos , de preferencia los carbonatos, silicatos, nitratos, acetatos, gluconatos, pantotenatos y lactatos de calcio, magnesio y estroncio. Las composiciones para el tratamiento de la piel incluyen rimel, geles para reafirmar el ojo, geles de afeitado, cremas de afeitado, después del afeitado, filtros solares, geles para después de tomar el sol, lociones y cremas para manos y cuerpo, geles relajantes, jabones líquidos, jabones en barra, barras de aceite para baño, lavados faciales, lavados corporales, composiciones de lavado de trastes manual o mecánica, geles para baño, baños de burbujas, desodorantes, antitranspirantes y similares. La composición del cuidado de la piel de esta invención puede prepararse ya sea como emulsiones de aceite en agua o agua en aceite, emulsiones triples o dispersiones. Las emulsiones de aceite en agua preferidas se preparan formando primero una mezcla acuosa de componentes solubles en agua, por ejemplo, compuestos de amonio cuaternarios no saturados, humectante, conservadores solubles en agua, seguido de la adición de componentes insolubles en agua. Los componentes insolubles en agua incluyen el emulsificante, conservadores insolubles en agua, petrolato o un componente de aceite mineral, un componente de alcohol graso, emoliente de éster graso y un componente de aceite de silicona. La entrada de la energía de mezclado será alta y se mantendrá durante un tiempo suficiente para formar una emulsión de agua en aceite que tiene una apariencia suave (lo que indica la presencia de micelas relativamente pequeñas en la emulsión) . Las dispersiones preferidas se preparan, en general, formando una mezcla acuosa de componentes solubles en agua, seguido de la adición de un espesador con potencia de suspensión para los materiales insolubles en agua. La composición cosméticamente aceptable de esta invención también puede envasarse como un aerosol, en tal caso, puede aplicarse ya sea en la forma de una atomización en aerosol o en la forma de una espuma en aerosol. Como el gas propulsor para estos aerosoles, es posible usar, en particular, éter dimetilico, dióxido de carbono, nitrógeno, óxido nitroso, aire e hidrocarburos volátiles, tales como butano, isobutano y propano. Lo anterior puede entenderse mejor con referencia a los siguientes Ejemplos, que se presentan para los propósitos de ilustración y no se pretende que limiten el alcance de esta invención.
Ejemplo 1 Preparación de un copolimero representativo de ácido acrilico/sal de sodio del ácido 2-acrilamido-2-metil-l-propansulfónico . A un reactor para resina de 1.5 litros equipado con agitador, controlador de temperatura y condensador enfriado con agua, se adiciona 1690.19 g de agua desionizada, 229.01 g de una solución al 58% de la sal de sodio del ácido 2-acrilamido-2-metil-l-propansulfónico (AMES, por sus siglas en inglés), 80.00 g de ácido acrilico y 0.20 g de EDTA. La solución resultante se barbotea con 1 mL/min de nitrógeno, se calienta a 72 °C y se adicionan 0.10 g de bisulfito de sodio y 0.50 g de diclorhidrato de 2, 2'azobis (?,?' -2-amidinopropano) (V-50, Wako Chemicals, Richmond, VA, USA) . La polimerización comienza dentro de 5 minutos y después de 10 minutos, la solución llega a ser viscosa y la temperatura de la reacción se eleva a 80 °C. La reacción se continúa durante un total de 16 horas a 78-82 °C. La solución polimérica al 10% resultante tiene una viscosidad Brookfield de 1000 cps a 25°C y contiene un copolimero al 60/40 p/p de ácido acrílico/AMPS con una viscosidad intrínseca de 2.8 dL/g en NaN(¾ 1.0 molar. Las propiedades de los copolimeros representativos del ácido acrilico/sal de sodio del ácido 2-acrilamido-2-metil-l-propansulfónico (AA/AMPS) se resumen en la Tabla 1.
Tabla 1 Propiedades de los copolimeros representativos de AA/AMPS Ejemplo 2 Preparación de un copolimero representativo de ácido metacrílico/ácido 2-acrilamido-2-metil-l-propansulfónico . A un reactor para resina de 1.5 litros equipado con agitador, controlador de temperatura y condensador enfriado con agua se adiciona 939.21 g de agua desionizada, 191.92 g de una solución al 58% de la sal de sodio del ácido 2-acrilamido-2-metil-l-propansulfónico (A PS) , 99.50 g de ácido metacrílico, 92.00 g de una solución al 50% de hidróxido de sodio (para ajustar la mezcla de reacción a pH = 7.0) y 0.20 g de EDTA. La solución resultante se barbotea con 1 mL/min de nitrógeno, se calienta a 45°C y se adiciona 0.50 g de V-50. La polimerización comienza dentro de 15 minutos y después de 60 minutos, la solución llega a ser viscosa y la temperatura de la reacción se eleva a 50 °C. La reacción se continúa durante 18 horas a 48-52°C. La mezcla de reacción después se calienta a 80°C y se mantiene a 78-82°C durante 24 horas. La solución polimérica resultante tiene una viscosidad Brookfield de 43200 cps a 25 °C y contiene 15% de un copolimero 49/51 p/p (70/30 M/M) de ácido metacrílico/AMPS con una viscosidad intrínseca de 4.28 dL/gm en NaNC>3 1.0 molar . Las propiedades de los copolímeros representativos del ácido metacrílico/sal de sodio del ácido 2-acrilamido-2-metil-l-propansulfónico (???/AMPS) se resumen en la Tabla 2.
Tabla 2 Propiedades de los copolimeros representativos de MAA/AMPS Ejemplo 3 Preparación de un copolimero representativo de acrilamida/sal de sodio del ácido 2-acrilamido-2-metil-l-propansulfónico. En un reactor para resina de 1.5 litros equipado con agitador, controlador de temperatura y condensador enfriado con agua se adiciona 225.07 g de la sal de sodio del ácido 2-acrilamido-2-metil-l-propansulfónico (Na-AMPS) (58% de sólidos), 191.61 g de acrilamida (49.3% de sólidos), 1080.70 g de agua desionizada, 0.50 g de una solución al 40% de EDTA y 0.50 g de hipofosfito de sodio. Una vez que se ha adicionado la solución del monómero, el vaso de precipitación se enjuaga con 600 g de agua desionizada y el enjuagado se adiciona al reactor. La mezcla de reacción se agita a se calienta a 45 °C. Una vez a 45 °C, se adiciona 1.13 g de una solución al 10% en peso de iniciador de diclorhidrato de 2,2'~azobis[2-(2-imidazolin-2-il)propano] (VA-044, Wako Chemicals USA, Inc., Richmond, VA) (500 ppm basado en el monómero) y la mezcla de reacción se purga con nitrógeno a aproximadamente 1 L/min. Después de varios minutos, la mezcla de reacción llega a ser viscosa. Después de aproximadamente ocho horas, la mezcla de reacción se enfria a temperatura ambiente y los contenidos se descargan. El polímero tiene una IV de aproximadamente 2.5 dL/g y una viscosidad Brookfield de aproximadamente 5700 cps (solución del polímero al 15%) .
Ej emplo 4 Limpiador facial claro. El limpiador facial remueve el polvo, grasa y mugre de la cara. El producto contiene normalmente un agente de limpieza moderado, un espesador, un humectante y agua. La adición de un polímero aniónico de esta invención a las formulaciones limpiadoras faciales claras proporciona a la formulación una sensación mucho más agradable y suave y también aumenta la viscosidad de la formulación de 330 cps a 1600 cps. Una composición limpiadora facial clara representativa que contiene un polímero aniónico de esta invención se muestra en la Tabla 3. La composición se prepara hidratando hidroxietil celulosa con agua durante 3 horas. Una solución de Dl-pantenol en agua se prepara en un recipiente separado. La solución de Dl-pantenol y los ingredientes restantes después se adicionan lentamente a la solución de hidroxietil celulosa.
Tabla 3 Formulación representativa limpiadora facial clara Ingrediente Nombre INCI % en peso Natrosol 250 Hidroxietil celulosa 0.60 Agua Agua 60.00 Bio-Terge As-40 Sulfonato de olefina C1 -16 10.00 de sodio Crotein SPC Colágeno hidrolizado 0.50 Dl-Pantenol dl-Pantenol 0.20 Agua Agua 10.0 Propilen glicol Propilen glicol 0.50 Amphosol CG Cocamidopropil betaína 0.50 Ingrediente Nombre INCI % en peso Polímero aniónico Copolímero de ácido 5.00 metacrílico/sulfonato de sodio acrilamidometil propano Versene Na 2 EDTA disódico 0.05 Deslizante DMDM hidantoína 0.10 Merguard 1190 etildibromo glutaronitrilo 0.10 y dipropilen glicol Fragancia 0.06 (dinámica de aroma 212 581- 0289) Agua Agua Cs a 100 Ejemplo 5 Gel reafirmante del ojo, Un gel reafirmante de ojos que contiene un polímero aniónico representativo de esta invención se muestra en la Tabla 4. La composición se prepara hidratando la hidroxietil celulosa sin calentamiento y después adicionando los ingredientes de la Parte B en el orden listado, mezclando bien entre cada adición.
Las composiciones de gel reafirmante de ojos que contienen un' polímero aniónico de esta invención son más fáciles de extenderse sobre la piel y tienen una sensación de suavidad mejorada comparado con las composiciones que no contienen un polímero aniónico.
Tabla 4 Composición representativa en gel reafirmante de ojos Parte Ingrediente Nombre INCI % en peso A Agua Agua 89.99 Natrosol Hidroxietil celulosa 0.50 250HHR B Polímero Copolímero de ácido 9.00 aniónico metacrílico/sulfonato de sodio acrilamidometil propano Fancorsil® PEG-8 foamato de pradera de 0.31 LI -1 dimeticona Deslizante DMDM Hidantoína 0.10 erguard Metildibromo glutaronitrilo (y) 0.10 1190 dipropilen glicol Ejemplo 6 Rimel claro . El rimel claro acondiciona las pestañas y las cejas. El gel para esculpido de limpieza ajusta el color de la ceja y las cejas en su sitio y proporciona facilidad de contorneado. El rimel claro no contiene alquitrán, trementina y goma laca, no rompe las pestañas, es resistencia al manchado y no se desprende . Una composición de rimel claro que contiene un polímero aniónico representativo de esta invención se muestra en la Tabla 5. La composición se prepara neutralizando Carbomer con trietanolamina y después adicionando el resto de los ingredientes en la parte A al gel de Carbomer. Los ingredientes en la parte B y C se diluyen con agua y se adicionan a la parte A.
Tabla 5 Composición de rimel claro representativa Parte Ingrediente Nombre INCI % en peso A Agua Agua 30.0 Carbopol 980 Carbomer 0.70 Trietanolamina Trietanolamina 0.50 Parte Ingrediente Nombre INCI % en peso Versene 100 EDTA tetrasódica 0.03 Escalol 577 Benzofenona-4 0.10 B Polímero Copolimero de ácido 1.00 aniónico metacrílico/sulfonato de (sólido) acrilamidometil propano sódico Agua Agua 30.00 C PVP K30 PVP 0.15 Agua Agua 20.0 Deslizante D DM hidantoína 0.125 Agua Agua Cs a 100 Ej emplo 7 Crema para relajado facial. La crema para relajado facial suaviza y alisa la piel. Forma una película lisa, seca, continua, flexible sobre la piel e induce la rehidratación del estrato corneo. La formulación de la crema para relajado facial de esta invención proporciona una sensación relajante y fría una vez que se aplica la crema. Una crema para relajado facial que contiene un polímero aniónico representativo de esta invención se muestra en la Tabla 6. La composición se prepara cribando lentamente una mezcla de goma xantana y silicato de magnesio y aluminio a aproximadamente 80% del agua y mezclando a aproximadamente 400 rpm hasta que la mezcla comienza a hidratarse y espesarse. Después de que se completa la adición, la mezcla se somete a mezclado a 800 rpm durante por lo menos 30 minutos para activar el silicato de magnesio y aluminio. Una mezcla de polímero aniónico en el agua restante después se adiciona y el mezclado se continúa hasta que la mezcla es uniforme. Se adiciona conservador.
Tabla 6 Crema para relajado facial representativa Nombre INCI % en peso Agua desionizada 80.00 Silicato de magnesio y aluminio 1.90 Goma xantana 1.27 Copolímero de ácido metacrílico/sulfonato de 1.00 acrilamidometil propano sódico DMDM hidantoína 0.10 Agua desionizada 15.79 Por ciento redondeado 100.06 Ejemplo 8 Jabón para manos liquido perlado El jabón para manos liquido proporciona una función de limpieza para las manos. Remueve grasa, mugre de las manos. A menudo contiene un surfactante y humectante en la formulación. Una composición de jabón para manos liquido perlado que contiene un polímero aniónico representativo de esta invención se muestra en la Tabla 7. La composición se prepara adicionando cada ingrediente a agua desionizada al recipiente de mezclado con agitación en el orden mostrado en la Tabla 7, mezclando bien entre adiciones. El pH después se ajusta a aproximadamente 6.0.
Tabla 7 Jabón para manos liquido perlado representat Nombre comercial Nombre INCI % en peso Agua desionizada Agua desionizada Cs. a 100 Standapol A Lauril sulfato de amonio 20.00 Standapol ES-3 Laureth sulfato de sodio 20.00 TegoBetaine L-7 Cocamidopropil betaína 5.00 Monamid 716 Lauramida DEA 2.50 Crodapearl NI Hidroxietil estearamida MIPA 2.00 Liquid (y) PPG-5 ceteth-20 Nombre comercial Nombre INCI % en peso Polímero aniónico Copolímero de ácido 1.87 metacrílico/sulfonato de acrilamidometil propano sódico Ácido cítrico Ácido cítrico Cs. a pH 6.0 Deslizante DMDM hidantoína 0.20 E emplo 9 Loción humectante La composición de la loción humectante de esta invención proporciona la humedad necesaria por la piel después de la aplicación de la loción. La loción se formula por lo regular como emulsiones de aceite en agua del tipo de crema de día. Contiene un ácido graso o alcohol graso, que espesa la emulsión y forma la película emoliente sobre la piel. Una composición de loción humectante que contiene un polímero aniónico de esta invención se muestra en la Tabla 8. La composición se prepara cribando lentamente Carbomer en agua a 80°C y mezclando a 80°C hasta que se hidrata el Carbomer. La parte B se calienta a 80°C y se adiciona a la parte A con agitación rápida. El mezclado se continúa durante 5 minutos a 80 °C, se adiciona trietanolamina y el mezclado se continúa hasta la uniformidad (aproximadamente 10 minutos) . La mezcla después se remueve del calor mientras se continúa el mezclado. A 40°C, el polímero aniónico, metildibromo glutaronitrilo y dipropilen glicol se adicionan y el mezclado se continúa hasta la uniformidad.
Tabla 8 Loción humectante representativa: Parte Ingredientes Nombre INCI % en peso A Agua Agua Cs a 100 Carbopol 980 Carbomer 0.20 B Glucato SS Sesguiestearato de metil 0.80 glucosa Glucamato SSE- Sesquiestearato de PEG-20 1.00 20 metil glucosa Acetulan Acetato de cetilo y alcohol 2.00 de lanolina acetilado Promulgen D Alcohol cetearílico y 2.00 Ceteareth-20 Cerasynt SD Estearato de glicerilo 0.50 Blando! Aceite mineral 8.00 Parte Ingredientes Nombre INCI % en peso C Trietanolamina Trietanolamina 0.31 al 99% Polímero Copolimero de ácido 4.0 aniónico metacrílico/sulfonato de acrilamidometil propano sódico Merguard 1190 Metildibromo glutaronitrilo y 0.10 dipropilen glicol Ejemplo 10 Lavado corporal perlado. El lavado corporal perlado de esta invención es un producto de limpieza usado para el lavado del cuerpo. A menudo se formula con ingredientes humectantes que proporcionan una sensación más suave y lisa a la piel después del baño. Una composición de lavado corporal perlada que contiene un polímero aniónico de esta invención se muestra en la Tabla 9. La composición se prepara adicionando Ninol MIO, Standapol ES-2, Standapol WAQ-LC, TegoBetaine L-7 y EGMS-VA a agua a 70-75 °C en un recipiente de mezclado, mezclando bien entre cada adición. La temperatura se mantiene a 70-75 °C durante 10 minutos y después se disminuye a aproximadamente 40 °C. Se adiciona Disolvene Na-EDTA disódico 2X con agitación homogénea y el pH se ajusta a aproximadamente 6 con ácido cítrico. Se adiciona Merguard con mezclado y se adiciona agua desionizada adicional hasta obtener la concentración deseada.
Tabla 9 Lavado corporal perlado representativo Nombre comercial Nombre INCI % en peso Agua desionizada Agua desionizada Cs. a 100 Ninol MIO Cocamida MIPA 2.00 Standapol ES-2 Laureth sulfato de sodio 20.00 Standapol WAQ-LC Lauril sulfato de sodio 10.00 TegoBetaine L-7 Cocamidopropil betaína 5.00 EG S-VA Estearato de glicol 2.00 Polímero aniónico Copolímero de ácido 2.00 metacrilico/sulfonato de acrilamidometil propano sódico Dissolvine NA-2X EDTA disódico 0.10 Ácido cítrico Ácido cítrico Cs. a pH 6.0 Merguard 1190 Metildibromo glutaronitrilo 0.20 (y) dipropilen glicol Ejemplo 11 Loción para después de afeitarse. La composición de la loción para después de afeitarse de esta invención proporciona a la cara una sensación suave, sedosa sin trazas de untuosidad o pegajosidad. Pueden obtenerse beneficios similares en productos de tipo refrescantes de la piel para mujeres y chorros de colonia. Una composición de loción para después de afeitarse que contiene un polímero aniónico de esta invención se muestra en la Tabla 10. La composición se prepara adicionando los ingredientes en el orden mostrado en la Tabla 10 con agitación suficiente, hasta alcanzar una mezcla uniforme después de cada adición.
Tabla 10 Loción representativa para después de afeitarse Ingredientes Nombre INCI % en peso Etanol 190 de Alcohol 85.0 graduación normal Agua D. I . Agua Cs. a 100 Propilen glicol Propilen glicol 1.0 Polímero aniónico Copolímero de ácido 0.5 metacrílico/sulfonato de acrilamidometil propano sódico Las formulaciones cosméticas que contienen los polímeros aniónicos se prueban usando los siguientes protocolos . I. Evaluación sensorial de la sensación de deslizamiento para el limpiador facial y la loción humectante Se evalúa la loción o limpiador por los panelistas. Los panelistas oprimen la loción o el limpiador entre el dedo índice y el pulgar y después frotan ambos dedos hacia atrás y hacia delante para sentir el deslizamiento. El deslizamiento se clasifica de 1 a 5; 1 significa el deslizamiento más bajo (el agua se asigna como 1) y 5 significa el mayor deslizamiento .
II. Prueba sensorial de la crema para relajado facial: Se entrenaron seis panelistas en esta evaluación, en donde se compararon las muestras con y sin el polímero. Cada panelista limpia frotando el área del antebrazo con alcohol isopropílico antes de cada prueba. Se colocan aproximadamente 75 µ? sobre el antebrazo palmar. Después de rotaciones 3x y 5x, se evalúan las muestras. Después de completar la frotación, se evalúa la suavidad del producto secado. La prueba se corre bajo condiciones ambientales (23.5°C y >50% de humedad relativa) .
III . Procedimiento de lavado manual estándar Antes de la evaluación del jabón para manos líquido, los panelistas lavaron sus manos de acuerdo con el siguiente Procedimiento de lavado de manos estándar. En los días de prueba, los panelistas no pueden usar ninguna loción sobre las manos antes de la evaluación. 1. Retire toda la joyería de muñecas y manos. 2. Humedezca completamente la barra de Jabón Ivory y sus manos con agua de la llave a 38+1 °C. 3. Tome la barra de jabón en ambas manos, gire la barra 10 veces. Coloque la barra de jabón aparte. 4. Frote las manos hacia atrás y adelante 10 veces. 5. Frote la mano derecha sobre la izquierda y después la mano izquierda sobre la mano derecha. Repita dos veces. 6. Enjuague las manos completamente durante 10 segundos y dé palmaditas hasta que se sequen con una toalla de papel.
IV. Evaluación del jabón para manos líquido Los jabones para manos líquidos que contienen un polímero aniónico se evalúan para la espuma instantánea y final, capacidad de resbalado de la espuma húmeda, grosor, enjuague y sensación posterior inmediata y retrasada por los panelistas, usando los siguientes protocolos. Antes de la prueba, los panelistas se lavaron sus manos de acuerdo con el procedimiento en III anterior. El panelista clasifica el jabón en cada categoría sobre una escala de 1-10, siendo 1 el extremo inferior, y 10 el extremo más alto. 1. Abra la llave del agua y ajuste la temperatura a 38±1°C. 2. Humedezca las manos pasándolas bajo el agua tres veces . 3. Retire el exceso de agua. 4. Aplique 1.5 mi de jabón para manos liquido sobre una mano (palma) . 5. Adicione 2.5 mi de agua a la misma palma.
IVa. Espuma instantánea y final 1. Frote las manos hacia atrás y adelante 10 veces (deslizando una palma sobre la otra palma hacia arriba y abajo = 1 vez) . 2. Gire las manos 3 veces. (Frotando ligeramente la mano derecha sobre la mano izquierda y la mano izquierda sobre la mano derecha = 1 rotación) . 3. Coloque la mano derecha alrededor de la base (área de la muñeca) de la mano izquierda. Oprima la espuma hacia arriba de su mano izquierda hasta el área entre su dedo índice y el pulgar de su mano derecha. Repita con la mano izquierda . 4. Para propósitos ilustrativos, meta su dedo pulgar izquierdo en el puño para mostrar únicamente la espuma instantánea. 5. Registre el volumen, densidad y tamaño de burbujas de la espuma instantánea. 6. Gire las manos (como en el paso 2) 5 veces más. 7. Repita el paso 3. 8. Para propósitos ilustrativos, meta el dedo pulgar izquierdo en el puño para mostrar únicamente la espuma final. 9. Registre el volumen, densidad y tamaño de burbujas de la espuma final . 10. No enjuague las manos.
IVb. Deslizamiento de la espuma húmeda 1. Evalúe que tan deslizante se siente el jabón para manos líquido sobre las manos. 2. No enjuague las manos.
IVc. Grosor 1. Coloque algo de espuma entre un dedo índice y el pulgar de la misma mano. 2. Frote suavemente el dedo índice y pulgar entre sí. 3. Determine el grosor de la espuma.
IVd. Enjuague 1. Enjuague las manos con agua de la llave a 38+l°C. 2. Registre el tiempo que toma hasta que las manos se sientan completamente enjuagadas.
IVe. Sensación posterior inmediata 1. Seque las~ manos con Wyp-All. 2. Evalúe los siguientes atributos: adherencia/pegajosidad, tensión, deslizamiento, cantidad de residuo y tipo de residuo.
IVf. Sensación posterior retrasada Los panelistas evalúan las manos para los siguientes atributos 10 minutos después del secado y nuevamente 30 minutos después del secado: adherencia/pegajosidad, tensión, deslizamiento, cantidad de residuo, tipo de residuo y flexibilidad.
V. Evaluación del lavado corporal: El lavado corporal que contiene un polímero aniónico se evalúa de acuerdo con la espuma instantánea y final, capacidad de resbalado de la espuma húmeda, grosor, enjuague y sensación posterior inmediata y retrasada por los panelistas, usando los siguientes protocolos. Antes de la prueba, los panelistas se lavaron sus manos de acuerdo con el procedimiento en III anterior. Los panelistas clasifican el jabón en cada categoría sobre una escala de 1-10, siendo 1 el extremo inferior, y 10 el extremo más alto. 1. Lave las manos usando el Procedimiento de lavado de manos estandarizado. 2. Humedezca una esponja con agua de la llave a 38°C. 3. 5 mi de lavado corporal y 10 mi de agua de la llave a 38°C se adicionan a la parte superior de la esponja (el panelista sostiene la esponja en ambas manos) . 4. Apriete la esponja en ambas manos 25 veces. 5. Exprima la espuma de la esponja. 6. Coloque la mano derecha alrededor de la base (área de la muñeca) de la mano izquierda. Oprima la espuma de su mano izquierda al área entre su dedo índice y dedo pulgar de su mano derecha. Repita con la mano izquierda. 7. Evalúe la espuma de acuerdo con deslizamiento, grosor y densidad (clasificación 1-10, 1 = extremo bajo y 10 = alto) . 8. Observe el tamaño de las burbujas, sienta la espuma y la percepción de la espuma. 9. Evalúe la espuma para el enjuague (clasificación 1-10, 1 = extremo bajo, 10 = extremo alto) . 10. Enjuague bien la esponja.
Ejemplo 12 La crema para el relajado facial preparada de acuerdo con el método del Ejemplo 7 se compara con una crema para el relajado de control, preparada mediante un procedimiento idéntico, excepto sin un polímero aniónico. Los resultados sensoriales se evalúan por un panel usando los protocolos descritos anteriormente. Los resultados se resumen en la Tabla 11.
Tabla 11 Resul-hados sensoriales para una crema para el relajado facial represen-ba-biva que contiene un polímero aniónico Como se muestra en la Tabla 11, la adición de polímero aniónico a la formulación muestra disminución de la pegajosidad después de la frotación 3x (4.17 vs. 2.67) y 15x (5.50 vs . 4.17). También hay alguna indicación de que la adición del polímero aniónico puede ayudar a mejorar la suavidad de la piel (5.00 vs. 6.50 con el polímero aniónico).
Ejemplo 13 El jabón para manos líquido perlado que contiene un polímero aniónico de esta invención como se describe en el Ejemplo 8 se compara con una composición de control preparada mediante el mismo procedimiento, pero que no contiene polímero aniónico. Los resultados sensoriales se evalúan por un panel usando los protocolos descritos anteriormente. Los resultados se resumen en la Tabla 12.
Tabla 12 Evaluación sensorial de las composiciones de jabón manual liquido perlado Aplicación Control Polímero aniónico Espuma Vol de espuma 6.33 6.73 instantánea Densidad 2.07 2.20 Burbuja 5.87 6.07 Aplicación Control Polímero aniónico Espuma final Vol de espuma 6.40 6.80 Densidad 5.00 4.93 Burbuj a 2.67 2.80 Aplicación Deslizamiento 5.07 6.33 Grosor 3.20 4.07 Enjuague 7.00 6.27 Sensación Deslizamiento 3.07 3.20 posterior inmediata Pegajosidad 2.20 2.13 Flexibilidad 5.53 5.80 Residuo 2.83 2.92 Sensación Deslizamiento 5.33 4.80 posterior retrasada 10 min Pegaj osidad 1.00 1.00 Flexibilidad 3.57 3.20 Residuo 1.25 1.42 La composición que contiene el polímero aniónico mejora inesperadamente el volumen, densidad y tamaño de burbuja de la espuma instantánea sobre el control. El polímero aniónico continúa mejorando el volumen en la espuma final. Como lo indica la Tabla 12, el polímero aniónico también mejora de manera positiva el deslizamiento y el grosor de la espuma. Esto puede percibirse por ser una espuma más lujosa. La composición también muestra aparentemente flexibilidad positiva en la etapa de "sensación posterior inmediata". Los resultados en la Tabla 12 ilustran que el polímero aniónico es apropiado para el uso en las composiciones de cuidado de la piel, tal como un jabón para manos, gel para baño líquido o lavado corporal .
Ejemplo 14 Las composiciones de loción humectante que contienen un polímero aniónico de esta invención como se describe en el Ejemplo 9 se comparan con una composición de control preparada mediante el mismo procedimiento, pero que no contiene polímero aniónico. Los resultados sensoriales se evalúan por un panel usando los protocolos descritos anteriormente. Los resultados se resumen en la Tabla 13.
Tabla 13 Evaluación sensorial de las composiciones de loción humectante que contienen un polímero aniónico representativo Como se muestra en la Tabla 13, la sensación de deslizamiento de la loción aumenta conforme el nivel de Fixomer en la loción aumenta.
Ejemplo 15 Una composición de lavado corporal perlada que contiene un polímero aniónico de esta invención como se describe en el Ejemplo 10 se compara con una composición de control preparada por el mismo procedimiento, pero que no contiene polímero aniónico. Los resultados sensoriales se evalúan por un panel usando los protocolos descritos anteriormente. Los esultados se resumen en la Tabla 14.
Tabla 14 Evaluación sensorial de una composición de lavado corporal perlada que contiene un polímero aniónico representativo Como se muestra en la Tabla 14, la composición que contiene el polímero aniónico tiene propiedades mejoradas. El lavado corporal proporciona una espuma cremosa, más lujosa con buena densidad. La espuma tiene tamaño de burbuja pequeño y buen deslizamiento y grosor, que se percibe como más lujoso por un consumidor. La adición de polímero aniónico también aumenta la viscosidad del lavado corporal de 4,100 cps (sin polímero aniónico) a 6,300 cps (con polímero aniónico). Aunque esta invención se ha descrito en detalle con el propósito de ilustración, se entenderá que tal detalle es exclusivamente para tal propósito y que pueden hacerse numerosas modificaciones, alteraciones y cambios por los experimentados en la técnica sin apartarse del espíritu y alcance de la invención, excepto como puede limitarse por las reivindicaciones. Todos los cambios que entren en el significado y gama de equivalencia de las reivindicaciones serán abarcados dentro de su alcance. Se hace constar que con relación a esta fecha, el mejor método conocido por la solicitante para llevar a la práctica la citada invención, es el que resulta claro de la presente descripción de la invención.

Claims (15)

  1. REIVINDICACIONES Habiéndose descrito la invención como antecede, se reclama como propiedad lo contenido en las siguientes reivindicaciones : 1. Una composición cosméticamente aceptable para el tratamiento de la piel que comprende aproximadamente 0.1 a aproximadamente 20 por ciento en peso, basado en los sólidos • poliméricos, de un polímero aniónico, caracterizada porque el polímero aniónico está compuesto de aproximadamente 10 a aproximadamente 80 por ciento en mol del ácido 2-acrilamido- 2-metil-l-propansulfónico o una sal de adición básica del mismo y de aproximadamente 90 a aproximadamente 20 por ciento en mol de uno o más monómeros aniónicos o no iónicos.
  2. 2. La composición cosméticamente aceptable de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada porque el polímero aniónico está compuesto de aproximadamente 10 a aproximadamente 80 por ciento en mol del ácido 2-acrilamido- 2-metil-l-propansulfónico o una sal de adición básica del mismo y de aproximadamente 90 a aproximadamente 20 por ciento en mol de uno o más monómeros aniónicos.
  3. 3. La composición de conformidad con la reivindicación 2, caracterizada porque los monómeros aniónicos se seleccionan del grupo que consiste de ácido acrílico, ácido metacrílico y ácido estiren sulfónico.
  4. 4. La composición cosméticamente aceptable de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada porque el polímero aniónico está compuesto de aproximadamente 10 a aproximadamente 80 por ciento en mol del ácido 2-acrilamido-2-metil-l-propansulfónico o una sal de adición básica del mismo y de aproximadamente 90 a aproximadamente 20 por ciento en mol de uno o más monómeros no iónicos.
  5. 5. La composición de conformidad con la reivindicación 4, caracterizada porque el polímero aniónico es un copolímero de acrilamida/sal de sodio del ácido 2-acrilamido-2-metil-l-propansulfónico.
  6. 6. La composición de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada porque el polímero aniónico tiene un peso molecular de aproximadamente 20,000 a aproximadamente 5,000,000 g/mol.
  7. 7. La composición de conformidad con la reivindicación 2, caracterizada porque el polímero aniónico es el copolímero del ácido metacrílico/sal de sodio del ácido 2-acrilamido-2-metil-l-propansulfónico o el copolímero del ácido acrílico/sal de sodio del ácido 2-acrilamido-2-metil-l-propansulfónico.
  8. 8. La composición de conformidad con la reivindicación 2, caracterizada porque el polímero aniónico es el copolímero del ácido metacrílico/sal de sodio del ácido 2-acrilamido-2-metil-l-propansulfónico .
  9. 9. La composición de conformidad con la reivindicación 8, caracterizada porgue comprende de aproximadamente 0.5 a aproximadamente 10 por ciento en peso, basado en los sólidos poliméricos, del polímero aniónico.
  10. 10. La composición de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada porque además comprende uno o más excipientes cosméticamente aceptables .
  11. 11. La composición de conformidad con la reivindicación 10, caracterizada porgue los excipientes se seleccionan del grupo que consiste de agua, sacáridos, agentes de superficie activa, humectantes, petrolato, aceite mineral, alcoholes grasos, emolientes de ásteres grasos, ceras y ceras gue contienen silicona, aceite de silicona, fluidos de silicona, surfactantes de silicona, aceites de hidrocarburos volátiles, compuestos de nitrógeno cuaternario, siliconas funcionalizadas con amina, polímeros acondicionadores, modificadores de reología, antioxidantes , agentes activos de filtro solar, aminas de cadena di-larga de aproximadamente Cío a C22/ aminas grasas de cadena larga de aproximadamente Cío a C22 alcoholes grasos, alcoholes grasos etoxilados y fosfolípidos di-cola.
  12. 12. La composición cosméticamente aceptable de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada porque se selecciona del grupo que consiste de rimel, geles reafirmantes de ojos, geles de afeitado, cremas de afeitado, para después de afeitarse, filtros solares, geles para después de tomar el sol, lociones y cremas para manos y cuerpo, geles relajantes, jabones líquidos, jabones en barra, barras de aceite para baño, lavados faciales, lavados corporales, composiciones de lavado de trastes manual o mecánica, geles para baño, baños de burbujas, desodorantes y antitranspirantes .
  13. 13. La composición cosméticamente aceptable de conformidad con la reivindicación 12, caracterizada porque se selecciona del grupo que consiste de lavados faciales y lavados corporales .
  14. 14. Un método para el tratamiento de la piel, caracterizado porque comprende aplicar la composición cosméticamente aceptable a la piel de conformidad con la reivindicación 1.
  15. 15. El método de conformidad con la reivindicación 14, caracterizado porque se imparte una sensación de lubricidad o sedosidad a la piel.
MXPA05006453A 2002-12-18 2003-10-15 Composicion de cuidado de la piel que contiene un polimero anionico. MXPA05006453A (es)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US10/323,217 US7455848B2 (en) 2002-12-18 2002-12-18 Skin care composition containing an anionic polymer
PCT/US2003/032635 WO2004060273A2 (en) 2002-12-18 2003-10-15 Skin care composition containing an anionic polymer

Publications (1)

Publication Number Publication Date
MXPA05006453A true MXPA05006453A (es) 2005-09-08

Family

ID=32710765

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
MXPA05006453A MXPA05006453A (es) 2002-12-18 2003-10-15 Composicion de cuidado de la piel que contiene un polimero anionico.

Country Status (11)

Country Link
US (1) US7455848B2 (es)
EP (1) EP1572140B1 (es)
JP (1) JP2006516961A (es)
KR (1) KR101085792B1 (es)
CN (1) CN100431520C (es)
AU (1) AU2003284225A1 (es)
BR (1) BR0316437A (es)
CA (1) CA2505196A1 (es)
MX (1) MXPA05006453A (es)
PL (1) PL378213A1 (es)
WO (1) WO2004060273A2 (es)

Families Citing this family (24)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8211415B2 (en) 2004-10-13 2012-07-03 L'oreal Easily removable waterproof cosmetic care and/or makeup composition comprising at least one latex or pseudolatex
BRPI0503719A (pt) * 2005-09-09 2007-09-25 Natura Cosmeticos Sa composição cosmética e processo de preparação da dita composição
JP2009508836A (ja) * 2005-09-16 2009-03-05 レキット ベンキサー (ユーケイ) リミテッド 美容組成物における又は美容組成物に関する改良
US20070218024A1 (en) * 2006-03-17 2007-09-20 Tatyana Zamyatin Dry water cosmetic compositions that change color upon application
US20080050320A1 (en) * 2006-08-23 2008-02-28 Ariel Haskel Skin care compositions containing a hydrophobic material and related methods
WO2008110995A2 (en) * 2007-03-15 2008-09-18 Firmenich Sa Solubilizing system for volatile ingredients
US20090035340A1 (en) * 2007-07-30 2009-02-05 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Preservative compositions for moist wipes
US20090069522A1 (en) * 2007-09-11 2009-03-12 Hessefort Yin Z Hydrophobically modified polymers
WO2010068891A2 (en) * 2008-12-11 2010-06-17 L'oreal S.A. Lengthening mascara composition
GB2475714A (en) * 2009-11-27 2011-06-01 Pangaea Lab Ltd Hair building solids
DE102011089168A1 (de) * 2011-12-20 2013-06-20 Henkel Ag & Co. Kgaa Mittel zur temporären Verformung keratinischer Fasern auf Grundlage einer Kombination spezifischer filmbildender Polymere
IN2014DN09455A (es) * 2012-05-14 2015-07-17 Johnson & Johnson Consumer
WO2014025357A1 (en) * 2012-08-10 2014-02-13 L'oreal S.A. A color cosmetic compositon with increased color intensity
CN104768523B (zh) 2012-10-29 2017-08-15 宝洁公司 10℃下具有0.30或更大损耗角正切值的个人护理组合物
US9238774B2 (en) 2012-11-02 2016-01-19 Empire Technology Development Llc Soil fixation, dust suppression and water retention
US9174871B2 (en) 2012-11-02 2015-11-03 Empire Technology Development Llc Cement slurries having pyranose polymers
WO2014088555A1 (en) 2012-12-04 2014-06-12 Empire Technology Development Llc High performance acrylamide adhesives
CN105120828B (zh) * 2013-04-28 2019-01-29 莱雅公司 呈凝胶形式的化妆品组合物
WO2017077442A1 (en) * 2015-11-02 2017-05-11 Lubrizol Advanced Materials, Inc. Composition for protecting the skin against the effects of pollution and use thereof
FR3044548B1 (fr) * 2015-12-08 2019-10-25 L'oreal Composition comprenant un polymere a monomere sulfonique et un derive d'acide pyridine-dicarboxylique, et procede de traitement cosmetique
DE102017215324A1 (de) * 2017-09-01 2019-03-07 Henkel Ag & Co. Kgaa Treibmittelhaltige kosmetische Zusammensetzungen mit Stärkepartikeln und anionischem Polymer
DE102017215328A1 (de) * 2017-09-01 2019-03-07 Henkel Ag & Co. Kgaa Treibmittelhaltige kosmetische Zusammensetzungen mit Pigment-haltigen Stärkepartikeln und anionischem Polymer
US20220192966A1 (en) * 2019-05-09 2022-06-23 Basf Se A personal washing composition and method of achieving improved conditioning benefits
WO2022178848A1 (en) * 2021-02-26 2022-09-01 L'oreal Composition for improving surfactant

Family Cites Families (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4065422A (en) * 1977-02-16 1977-12-27 General Mills Chemicals, Inc. High slip polymer composition containing a polyacrylamido sulfonic acid salt and an alcohol
US4401650A (en) * 1981-09-15 1983-08-30 Thiokol Corporation Skin conditioning polymers containing alkoxylated nitrogen salts of sulfonic acid
EP0197649B1 (en) 1985-03-06 1990-05-30 The Procter & Gamble Company Liquid cleansing composition
GB9104878D0 (en) * 1991-03-08 1991-04-24 Scott Bader Co Thickeners for personal care products
FR2676923B1 (fr) * 1991-06-03 1995-04-21 Oreal Composition de traitement des matieres keratiniques a base de silicone et de latex.
NZ243311A (en) 1991-06-28 1995-02-24 Calgon Corp Composition for treatment of skin and nails which comprises an ampholyte terpolymer comprising non-ionic, cationic and anionic monomers
FR2679444B1 (fr) * 1991-07-25 1995-04-07 Oreal Utilisation comme agents epaississants des huiles, dans une composition cosmetique huileuse, d'une association de deux copolymeres.
US5413775A (en) * 1992-09-29 1995-05-09 Amerchol Corporation Hairsprays and acrylic polymer compositions for use therein
US5620683A (en) * 1995-09-13 1997-04-15 National Starch And Chemical Investment Holding Corporation Aqueous, acrylic hair fixatives and methods of making same
JP3649299B2 (ja) * 1995-12-08 2005-05-18 株式会社資生堂 水溶性増粘剤及びこれを配合した化粧料
EP1710259B1 (fr) * 1998-01-16 2018-04-18 Societe D'exploitation De Produits Pour Les Industries Chimiques, S.E.P.P.I.C. Composition cosmétique épaissie avec un latex inverse
FR2810545B1 (fr) * 2000-06-23 2004-05-07 Snf Sa Utilisation comme epaississants en cosmetique de copolymeres neutralises comportant des motifs d'acides faible et des motifs d'acide fort, et compositions cosmetiques les contenant
JP2002080320A (ja) 2000-09-01 2002-03-19 寿和 ▲鶴▼池 化粧料
DE10063433A1 (de) * 2000-12-20 2002-06-27 Henkel Kgaa Verwendung von DNA-Reparatur-Enzymen als MMP-1-Inhibitoren
US6569413B1 (en) 2001-04-12 2003-05-27 Ondeo Nalco Company Hair fixative composition containing an anionic polymer
DE10124914A1 (de) 2001-05-22 2002-11-28 Henkel Kgaa Lipoprotein-Cremes mit UV-Filtern
JP2003073219A (ja) * 2001-08-30 2003-03-12 Nikko Seiyaku Kk ビタミンc誘導体と油溶性甘草エキスを配合した外用剤
JP2002080343A (ja) * 2001-09-27 2002-03-19 Nikko Seiyaku Kk ビタミンc誘導体と油溶性甘草エキスを配合した外用剤
DE60210737T2 (de) * 2002-01-04 2007-01-18 L'oreal S.A. Ein Silikon-Copolymer und entweder ein Polymer aus einem ethylenisch ungesättigten Monomer mit Sulfongruppen oder ein organisches Pulver enthaltende Zusammensetzung; deren Verwendungen, insbesondere in der Kosmetik
JP2003300856A (ja) * 2002-04-05 2003-10-21 Fancl Corp 化粧料組成物

Also Published As

Publication number Publication date
EP1572140A4 (en) 2006-05-17
BR0316437A (pt) 2005-10-11
EP1572140B1 (en) 2012-12-26
US20050129653A1 (en) 2005-06-16
CN1726002A (zh) 2006-01-25
PL378213A1 (pl) 2006-03-20
JP2006516961A (ja) 2006-07-13
KR101085792B1 (ko) 2011-11-25
AU2003284225A8 (en) 2004-07-29
AU2003284225A1 (en) 2004-07-29
CA2505196A1 (en) 2004-07-22
CN100431520C (zh) 2008-11-12
WO2004060273A2 (en) 2004-07-22
US7455848B2 (en) 2008-11-25
WO2004060273A3 (en) 2004-12-29
KR20050086852A (ko) 2005-08-30
EP1572140A2 (en) 2005-09-14

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US7455848B2 (en) Skin care composition containing an anionic polymer
AU2008298942B2 (en) Composition comprising one more hydrophobically modified polyacrylamides and method of using said composition
US6696067B2 (en) Cosmetic compositions containing dispersion polymers
JP5374163B2 (ja) パーソナルケア用低分子量両性ポリマ
JP5164577B2 (ja) 疎水性修飾ポリマ含有パーソナルケア組成物
US8241618B2 (en) Process for producing a hydrophobically modified polymer for use with personal care compositions
US7115254B1 (en) Personal care compositions containing N,N-diallyldialkylammonium halide/N-vinylpyrrolidone polymers

Legal Events

Date Code Title Description
GD Licence granted
GD Licence granted
FG Grant or registration
GD Licence granted