MXPA05004548A - Mezclas fungicidas con base en trazolopirimidinas y azol. - Google Patents

Abstract

Mezclas fungicidas, que contienen como componentes activos A) el derivado de triazolopirimidina de la formula I, yd (ver formula I) B) un derivado de azol, sus sales o aductos, seleccionado de entre: Bromuconazol, Difenoconazol, Diniconazol, Fenbuconazol, Fluquinconazol, Flusilazol, Hexaconazol, Prochloraz, Tetraconazol, Triflumizol, Flutriafol, Myclobutanil, Penconazol, Simeconazol, Ipconazol, Triticonazol y Prothioconazo; en una cantidad sinergetica activa, procedimientos para combatir hongos nocivos fitopatogenos con mezclas de los compuestos I y II-XVIII, productos que las contienen y el uso de los compuestos I y II-XVIII para la obtencion de tales mezclas.

Description

Mezclas fungicidas con base en trazolopirimidinas y azol Descripción La presente invención se refiere a mezclas fungicidas, que contienen como componentes activos A) el derivado de triazolopirimidina de la fórmula I, y un derivado de azol o sus sales o aductos, seleccionados de entre: (1 ) Bromuconazol de la fórmula II o (2) Difenoconazol de la fórmula III (6) Flusilazol de la fórmula VII VI I (7) Hexaconazol de la fórmula VIII (8) Procloroaz de la fórmula IX (9) Tetraconazol de la fórmula X (10) Triflumizol de la fórmula XI o ( 11 ) Flutriafol de la fórmula XII o (12) Miclobutanilo de la fórmula XIII o (13) Penconazol de la formula XIV o (14) Simeconazol de la fórmula XV ( 5) Ipconazol de la fórmula XVI o ( 6) Triticonazol de la fórmula XVII (17) Prothioconazol de la fórmula XVIII en una cantidad sinergética activa.

VIII Además, la invención se refiere a un procedimiento para combatir hongos nocivos fitopatogenos con mezclas de los compuestos I hasta XVIII, a productos que los contienen y al uso del compuesto I con por lo menos uno de los compuestos II hasta XVIII para la obtención de tales mezclas.

El compuesto de la fórmula I, 5-cloro-7-(4-metil-pipiridin-1 - yl)-6-(2,4,6-tri- fluoro-fenil)-[1 ,2,4]triazolo[1 ,5-a]p¡rimidina, su obtención y su efecto contra hongos nocivos son conocidos de la literatura (WO 98/46607).

Mezclas de triazolopirimidinas de la fórmula I con otros principios activos se conocen de la EP-A 988 790 y US 6,268,371 .

Las mezclas sinergéticas de triazolopirimidinas descritas en la EP-A 988 790 se describen como activas en calidad de fungicidas contra diferentes enfermedades en cereales, frutas y legumbres, especialmente contra el oídio en trigo y cebada y el moho gris en manzanas.

Los derivados de azol II hasta XVIII, su obtención y se efecto contra hongos nocivos son en si conocidos: Bromouconazol (II), 1-[4-bromoo-2-(2,4-dicloro-fenil)-tetrahidro-furan-2-ilme-til]-1 H-[1 ,2,4]triazol: Proc. Br. Crop Prot. Conf.-Pests Dis., 5-6, 439 (1990); Difenoconazol (III), 1-{2-[2-cloro-4-(4-cloro-fenoxi)-fenil]- 4-me-til-[ ,3]dioxolan-2-ilmetil}-1 H-[1 ,2,4]triazol: GB-A 2 098 607; Diniconazol (IV), 1-(2,4-Dicloro-fenil)-4,4-dimetil-2- [1 ,2,4]triazol-1 -il-pent-1-en-3-ol: CAS RN [83657-24-3]; Fenbuconazol (V),3-(4-clorc— f en ¡I )— 2— f en i I— 2— [ 1 ,2,4]triazol- 1 — il— propionitrilo: EP-A 251 775; Fluquinconazol (VI): Proc. Br. Crop Prot. Conf.-Pests Dis., 5-3, 411 (1992); Flusilazol (VII): Proc. Br. Crop Prot. Conf.-Pests Dis., 1 , 413 (1984); Hexaconazol (VIII): CAS RN [79983-71 -4]; Prochloraz (IX): US-A 3 991 071 ; Tetraconazol (X): Proc. Br. Crop Prot. Conf.-Pests Dis., 1 , 49 (1988); Triflumizol (XI): JP-A 79/119 462; Flutriafol (XII): CAS RN [76674-21 -0]; Myclobutanil (XII I): CAS RN [88671-89-0]; Penconazol (XIV), 1 -[2-(2,4-dicloro-fenil)-pentil]-1 H- [1 ,2,4]triazol: Pesticide Manual, 12th Ed. (2000), página 712; Simeconazol (XV), 1 -(4-fluoro-fenil)-2-[1 ,2,4]triazol— 1— il— 1— trimetilsilanil— etanol: The BCPC Conference Pests and Diseases 2000, págs. 557-562; Ipconazol (XVI), 2-(4-clorc— encil)-5-isopropil-1-[1 ,2,4]triazol-1 -ilmetil-ciclopen-tanol: EP-A 267 778; Triticonazol (XVII), 5-(4-cloro-benciliden)-2,2-dimetil-1 - [1 ,2,4]triazol-1 -ilmetil-ci-clopentanol: EP-A 378 953; y Prothioconazol (XVIII), 2-[2-(1-cloro-ciclopropil)-3-(2-cloro-fenil)-2-hidroxi-pro-pil]-2,4-dihidro-[1 ,2,4]triazol-3-tiona: WO 96/16048.

De las memorias EP-B 531 837, EP-A 645 091 y WO 97/06678 so conocen mezclas fungicidas, que contienen como componente activo uno de los azol II a XVIII .

La presente invención tiene por objeto proveer otros productos para combatir hongos nocivos, especialmente, para determinadas indicaciones.

Sorprendentemente, se ha encontrado, que este objeto se alcanza con mezclas, que contienen como principios activos derivados de trazolopirimidinas de la fórmula I y como otro componente activo fungicida, un principio activo de la clase de los azol II a XVIII.

Por tanto, se encontraron las mezclas definidas al comienzo. Además, se encontró, que cuando se aplican los compuestos I y los compuestos II simultáneamente en forma conjunta o separada, o cuando se aplican los compuestos I y los compuestos II sucesivamente, se alcanza combatir mejor hongos nocivos, que con los compuestos individuales.

Las mezclas según la invención tienen efecto sinergético, por lo que son apropiadas para combatir hongos nocivos y, especialmente, oídio en cereales, legumbres, frutas, plantas de adorno y vid.

Como derivado de azol, las mezclas según la invención contienen por lo menos un compuestos de las fórmulas II hasta XVIII.

Para desarrollar el efecto sinergético, ya basta una reducida proporción del derivado de triazolopirimidina de la fórmula I. Preferentemente, se usan el derivado de triazolopirimidina y el azol en una relación ponderal de 20: 1 a 1 :20, especialmente, 10: 1 a 1 :10.

Gracias al carácter básico de los átomos de nitrógeno contenidos en ellos, los compuestos I y 11 — VIII son capaces de formar sales o aducios con ácidos inorgánicos u orgánicos o iones de metal.

Ejemplos de ácidos inorgánicos son los hidrácidos halogenados, tales como ácido fluorhídrico, ácido clorhídrico, ácido bromohídrico y ácido yodhídrico, ácido sulfúrico, ácido fosfórico y ácido nítrico.

Como ácidos orgánicos son apropiados, por ejemplo: ácido fórmico, ácido carbónico y ácidos alcanoicos, tales como ácido acético, ácido trifluoroacético, ácido tri- cloroacético y ácido propiónico, así como ácido glicólico, ácido tiociánico, ácido láctico, ácido succínico, ácido cítrico, ácido benzoico, ácido cinámico, ácido oxálico, ácidos alquilsulfónicos (ácidos sulfónicos con radicales alquilo lineales o ramidica- dos con 1 a 20 átomos de carbono), ácidos arilsulfónicos o ácidos arildisulfónicos (radicales aromáticos, tales como fenilo y naftilo, que llevan uno o dos grupos de ácido sulfónico), ácidos alquilfosfónicos (ácidos fosfónicos con radicales alquilo lineales o ramificados con 1 a 20 átomos de carbono), ácidos arilfosfónicos o arildi- fosfónicos (radicales aromáticos, tales como fenilo y naftilo que llevan uno o dos radicales de ácido fosfónico), en donde los radicales alquilo o arilo pueden llevar otros sustituyentes, p.ej. ácido p-toluenosulfónico, ácido salicílico, ácido p-amino- salicílico, ácido 2-fenoxibenzoico, ácido 2-acetoxibenzoico, etc.

Como iones de metal son apropiados, especialmente, los iones de los elementos del primer hasta octavo subgrupo, sobre todo, de cromo, manganeso, hierro, cobalto, níquel, cobre, cinc, y, además, del segundo grupo principal, sobre todo, calcio y magnesio, del tercer y cuarto grupo principal, especialmente, aluminio, estaño y plomo. Los metales pueden estar presentes en las diferentes valencias que les corresponden.

Son preferidas las mezclas del derivado de triazolopirimidina de la fórmula I con Bromuconazol.

Son preferidas las mezclas del derivado de triazolopirimidina de la fórmula I con Di-fenoconazol.

Son preferidas las mezclas del derivado de triazolopirimidina de la fórmula I con Di-niconazol.

Son preferidas las mezclas del derivado de benzamidoxima de la fórmula I con Fen- buconazol.

Son preferidas las mezclas del derivado de triazolopirimidina de la fórmula I con Fluquinconazol.

Son preferidas las mezclas del derivado de benzamidoxima de la fórmula I con Flu- silazol.

Son preferidas las mezclas del derivado de triazolopirimidina de la fórmula I con He-xaconazol.

Son preferidas las mezclas del derivado de triazolopirimidina de la fórmula I con Prochloraz.

Son preferidas las mezclas del derivado de triazolopirimidina de la fórmula I con Te-traconazol.

Son preferidas las mezclas del derivado de triazolopirimidina de la fórmula I con Tri-flumizol.

Son preferidas las mezclas del derivado de triazolopirimidina de la fórmula I con Flutriafol.

Son preferidas las mezclas del derivado de triazolopirimidina de la fórmula I con Myclobutanil.

Son preferidas las mezclas del derivado de triazolopirimidina de la fórmula I con Penconazol.

Son preferidas las mezclas del derivado de triazolopirimidina de la fórmula I con Si- meconazol.

Son preferidas las mezclas del derivado de triazolopirimidina de la fórmula I con Ip- conazol.

Son preferidas las mezclas del derivado de triazolopirimidina de la fórmula I con Tri- ticonazol.

Son preferidas las mezclas del derivado de triazolopirimidina de la fórmula I con Prothioconazol.

Preferentemente, se usan en la preparación de las mezclas los principios activos I y II a XVIII puros, a los que se pueden adicionar otras sustancias activas contra hongos nocivos u otros parásitos, tales como insectos, arácnidos o nemátodos, o también sustancias herbicidas o reguladoras de crecimiento o fertilizantes.

Las mezclas de los compuestos I con por lo menos uno de los compuestos II a XVIII o bien los compuestos I y por lo menos uno de los compuestos II a XVIII aplicados simultáneamente en forma conjunta o separada, se destacan por presentar una excelente acción contra un amplio espectro de hongos fitopatógenos, especialmente, de la clase de los ascomicetos, basidiomicetos, ficomicetos y deuteromice-tos. En parte son sistémicamente activas, por lo que se pueden usar como fungicidas foliares y del suelo.

Son especialmente importantes para controlar múltiples hongos en diferentes cultivos de plantas, tales como algodón, legumbres (p.ej. pepinos, fríjoles, tomates, papas y cucurbitáceas), cebada, pasto, avena, plátanos, café, maíz, frutas, arroz, centeno, soya, vid, trigo, plantas de adorno, caña de azúcar, así como un sinnúmero de semillas.

Son especialmente apropiados para controlar los siguientes hongos fitopatógenos: Blumeria graminis (oídio) en cereales, Erysiphe cichoracearum y Sphaerotheca fuliginea en cucurbitáceas, Podosphaera ieucotricha en manzanas, Uncinula necatoren la vid, especies de Puccinea en cereales, especies de Rhizoctonia en algodón, arroz y césped, especies de Ustilago en cereales y caña de azúcar, Venturia inaequalis en manzanas, especies de Bipolaris y Drechslera en cereales, arroz y césped, Septoria nodorum en trigo, Botrytis ciñera en fresas, legumbres, plantas de adorno y vid, especies de Mycosphaerella en plátanos, maní y cereales, Pseudocercosporella herpotrichoides en trigo y cebada, Pyricularia oryzae en arroz, Phytophthora infestans en papas y tomates, especies de Pseudoperonospora en cucurbitáceas y lúpulo, Plasmopara vitícola en la vid, especies de Alternaría en legumbres y frutas, así como -especies de Fusarium y Verticillium.

Las mezclas según la invención son especialmente apropiadas para combatir hongos de oídio en cultivos de cereales, vid y legumbres, así como plantas de adorno.

Además, las mezclas según la invención son igualmente apropiadas para combatir hongos nocivos de la clase de los oomicetos, especialmente contra Phytophthora infestans en papas y tomates.

El compuesto I y por lo menos uno de los compuestos II a XVIII pueden ser aplicados simultáneamente en forma conjunta o separada, o sucesivamente, sin que en la aplicación separada tenga importancüa para el éxido del tratamiento el orden en que son aplicados.

Las cantidades de aplicación de las mezclas según la invención varían, sobre todo en cultivos agrícolas, dependiendo del tipo de efecto deseado, de 0,01 a 8 kg/ha, preferentemente, 0,1 a 5_kg/ha, especialmente, 0,5 a 3,0 kg/ha.

Las cantidades de aplicación de los compuestos I varían de 0,01 a 2,5 kg/ha, preferentemente, 0,05 a 2,5 kg/ha, especialmente, 0, 1 a 1 ,0 kg/ha.

Las cantidades de aplicación para los compuestos II a XVIII varían correspondientemente, de 0,01 a 2 kg/ha, preferentemente, 0,02 a 1 kg/ha, especialmente, 0,02 a 0,5 kg/ha.

En el tratamiento de las semillas, se suelen usar cantidades de aplicación de las mezclas de 0,001 a 250 g/kg se semillas, preferentemente, 0,01 a 100 g/kg, especialmente, 0,01 a 50 g/kg.

Siempre que se deseen controlar hongos nocivos patógenos en plantas, la aplicación conjunta o separada de los compuestos I y por lo menos uno de los compuestos II a XVIII o las mezclas a partir de los compuestos I y por lo menos uno de los compuestos II a XVIII se efectúa por pulverización o rociado de las semillas, las plantas o del suelo antes o después de la siembra de las plantas o antes o después de la emergencia de las plantas.

Las mezclas fungicidas sinergéticas de la invención o bien los compuestos I y por lo menos uno de los compuestos II a XVIII se pueden usar en forma de soluciones, polvos y suspensiones, o en forma de suspensiones acuosas oleicas altamente concentradas u otro tipo de suspensiones, dispersiones, emulsiones, dispersiones de aceite, agentes de rociado, de pulverización, granulados directamente pulveriza-bles, por pulverización nebulización, atomización, rociado o regado. Las formas de aplicación dependen enteramente de los fines de aplicación respectivos; en todo caso deberá estar asegurada la más fina repartición posible de las mezclas de la invención.

La aplicación se puede efectuar antes o después de la infección por los hongos nocivos.

Las formulaciones se preparan de manera conocida, por ejemplo, diluyendo el principio activo con disolventes y/o soportes, en caso de desearlo, usando emulsionantes y dispersantes. Como disolventes/sustancias auxiliares son apropiados para este fin: agua, disolventes aromáticos (p.ej. productos Solvesso, xileno), parafinas (p.ej. fracciones de petróleo), alcoholes (p.ej. metanol, butanol, pentanol, alcohol bencílico), cetonas (p.ej. ciclohexanona, gama-butirolactona), pirrolidonas (NMP, NOP), acetatos (diacetato de glicol), glicoles, amidas de ácido dimetil- graso, ácidos grados y ésteres grasos. Básicamente, se pueden usar también mezclas de disolventes,- sustancias soporte, tales como polvos de piedras naturales (p.ej. caolines, arcillas, talco, tiza) y polvos de piedra sintéticos (p.ej. ácido silícico altamente disperso, silicatos); emulsionantes, tales como emulsionantes no ionógenos y aniónicos (p.ej. éteres de polioxietileno-alcohol graso, sulfonatos de alquilo y sulfonatos de arilo) y dispersantes, tales como lejías residuales sulfíticas y metilcelulosa.

Tensoactivos apropiados son las sales de metal alcalino, alcalinotérreo y de amonio del ácido ligninosulfónico, ácido naftalinsulfónico, ácido fenolsulfónico, ácido dibutil-naftalinsulfónico, sulfonatos de alquilarilo, sulfates de alquilo, sulfonato de alquilo, sulfates de alcohol graso, ácidos grasos y glicoléteres de alcohol graso sulfatados, además, condensados de naftalina sulfonada y derivados de naftalina con formal-dehído, condensados de naftalina o de ácido naftalinsulfónico con fenol y formalde-hído, éter octilfenílico de polioxietileno, isooctilfenol etoxilado, octilfenol, nonilfenol, alquilfenil poliglicol éteres, tributilfenil— poligltcol éter, tristearilfenil-poliglicol éter, po-liéter alcoholes de alquilarilo, condensados de alcohol y de alcohol graso/óxido de etiieno, aceite de ricino etoxiiado, éteres alquílicos de polioxietileno, polioxipropileno etoxiiado, alcohol laurílico de poliglicoléter acetal, ésteres de sorbitol, lejías residuales lignino-sulfíticas y metilcelulosa.

Sustancias apropiadas para la preparación de soluciones, emulsiones, pastas o dispersiones de aceite directamente puiverizables son: fracciones de aceite mineral de punto de ebullición mediano hasta elevado, como p.ej. keroseno o aceite diesel, además, aceites de alquitrán de carbón, y aceites de origen vegetal o animal, hidrocarburos alifáticos, cíclicos y aromáticos, por ejemplo, tolueno, xileno, parafina, te- trahidronaftalina, naftalinas alquiladas y sus derivados, metanol, etanol, propanol, butanol, ciclohexanol, ciclohexanona, isoforona, disolventes fuertemente polares, por ejemplo, sulfóxido de dimetilo, N-metilpirrolidona y agua.

Polvos, agentes de pulverización y rociado pueden ser preparados mezclando o moliendo conjuntamente las sustancias activas con un soporte sólido.

Los granulados (p.ej. granulados recubiertos, impregnados o homogéneos) se pueden preparar uniendo el ingrediente activo con un soporte sólido. Ejemplos de cargas sólidas son: tierras minerales, tales como silicagel, ácidos silícicos, geles silícicos, silicatos, talco, caolín, caliza, cal, bol, loess, arcilla, dolomita, tierra de diatomeas, sulfato de calcio y sulfato de magnesio, óxido de magnesio, plásticos molidos, así como abonos, tales como sulfato de amonio, fosfato de amonio, nitrato de amonio, ureas y productos vegetales, tales como harina de cereales, polvos de corteza, de madera y de cáscaras de nueces, polvos de celulosa u otros soportes sólidos.

Generalmente, las formulaciones contienen entre 0,01 y 95% en peso, preferentemente, entre 0,1 y 90% en peso del principio activo. Los principios activos se usan en una pureza de 90% a 100%, preferentemente, de 95% a 100% (según espectro de NMR).

Ejemplos de formulaciones son: 1. Productos para la dilución con agua A Concentrados solubles en agua (SL) 10 partes en peso de los principios activos son disueltas en agua o en un disolvente soluble en agua. Alternativamente, se pueden adicionar humectantes u otros auxiliares. El ingrediente activo se disuelve cuando es diluido con agua.

B Concentrados dispersables (DC) 20 partes en peso de los principios activos son disueltas en ciclohexanona adicionando un dispersante, por ejemplo, polivinilpirrolidona. Diluyendo con agua, se obtiene una dispersión.

C Concentrados emulsionables (EC) 15 partes en peso de los principios activos son disueltas en xileno adicionando do-decilbencenesulfonato de calcio y etoxilato de aceite de ricino (al 5% respectivamente). Diluyendo con agua, se obtiene una emulsión.

D Emulsiones (EW, EO) 40 partes en peso de los principios activos son disueltas en xileno adicionando do-decilbencenesulfonato de calcio y etoxilato de aceite de ricino (al 5% respectivamente). Esta mezcla es introducida en agua por medio de un emulsificante (Ultra-turrax) y transformada en una emulsión homogénea. Diluyendo con agua, se obtiene una emulsión.

E Suspensiones (SC, OD) En un molino de bolas se trituran 20 partes en peso de los principios activos adicionando un dispersante, humectante y agua o un disolvente orgánico, obteniéndose una suspensión fina de ingrediente activo. Diluyendo con agua, se obtiene una suspensión estable del ingrediente activo.

F Granulados dispersables en agua y granulados solubles en agua (WG, SG) 50 partes en peso de los principios activos son molidas finamente, adicionando dispersantes y humectantes, y transformadas en granulados dispersables en agua o solubles en agua mediante dispositivos técnicos (por ejemplo, extrusionadora, torre de pulverización, lecho fluidizado). Diluyendo con agua, se obtiene una dispersión o solución estable del principio activo.

G Polvos dispersables en agua y polvos solubles en agua (WP, SP) 75 partes en peso de los principios activos son molidas en un molino de rotor-esta-tor adicionando dispersante, humectantes y gel de sílice. Diluyendo con agua, se obtiene una dispersión o solución estable con el principio activo. 2. Productos para la aplicación directa H Polvos pulverizables (DP) 5 partes en peso de los principios activos son molidas finamente y mezcladas íntimamente con 95% de un caolín finamente dividido. Se obtiene un polvo pulveriza-ble.

Granulados (GR, FG, GG, G) 0,5 partes en peso de los principios activos son molidas finamente y asociadas con 95.5% de soporte. Métodos actuales son: extrusión, secado por pulverización y lecho fluidizado. Se obtienen granulados que pueden ser aplicados sin dilución.

J Soluciones de volumen ultrabajo (UL) 10 partes en peso de los principios activos son disueltas en un disolvente orgánico, por ejemplo, xileno. Se obtiene un producto que puede ser aplicado sin dilución.

Los principios activos pueden ser usados como tales, en forma de sus formulaciones o las formas de aplicación preparadas a partir de las mismas, por ejemplo, como soluciones, polvos, suspensiones o dispersiones, emulsiones, dispersiones de aceite directamente pulverizables, pastas, polvos pulverizables, agente de rociado o de regado. Las formas de aplicación dependen enteramente del fin de aplicación, pero en todo caso hay que asegurar una distribución lo más fina posible del los ingredientes activos según la invención.

Las formas de aplicación acuosas pueden ser preparadas a partir de concentrados de emulsión, pastas o polvos humectables (polvos pulverizables, dispersiones de aceite) adicionando agua. Para preparar emulsiones, pastas o dispersiones de aceite se pueden homogeneizar las sustancias como tales o disueltas en un aceite o disolvente en agua con la ayuda de un humectante, agente adherente, dispersante o emulsionante. Alternativamente, se pueden preparar concentrados compuestos de la sustancia activa, humectante, adherente, dispersante o emulsionante, en caso dado, disolvente o aceite, y tales concentrados son apropiados para ser diluidos con agua.

Las concentraciones en principio activo en los productos listos para el uso pueden variar ampliamente. En general, varían de 0,0001 a 10%, preferentemente, de 0,01 a 1 %.

Los principios activos también pueden ser usado con éxito en el procedimiento de volumen ultrabajo (ULV), pudiéndose aplicar formulaciones con más del 95% en peso de ingrediente activo, o aún el ingrediente activo sin aditivos.

A los principios activos se pueden adicionar varios tipos de aceite, humectantes, adyuvantes, herbicidas, fungicidas, u otros pesticidas o bactericidas a los ingredientes activos, en caso dado, recién antes de la aplicación (mezcla de tanque). Estos agentes pueden ser mezclados con los agentes según la invención en una relación ponderal de 1 : 10 hasta 10:1.

Ejemplo de aplicación La acción fungicida del compuesto y de las mezclas puede demostrarse mediante los ensayos siguientes: Los principios activos se prepararon separada o conjuntamente como emulsión al 10% en una mezcla de 63% en peso de ciclohexanona y 27% en peso de emulsionante y se diluyen con agua a la concentración deseada.

La evaluación se efectúa, determinando las superficies infectadas de las hojas en por cien. Estos valores en por cien se convierten en grados de acción. El grado de acción (W) se calcula según la fórmula de Abbot en la forma siguiente: W = (1 - a/b)?100 a corresponde a la infección micótica de las plantas tratadas en % y b corresponde a la infección micótica de las plantas no tratadas (plantas de control) en % Dado un grado de acción igual a O, la infección de las plantas tratadas equivale a lá de las plantas de control no tratadas; en el caso de un grado de acción del 100%, las plantas tratadas no presentan ninguna infección.

Los grados de acción esperados de las mezclas de principios activos son determinados por medio de la fórmula de Colby [R.S. Colby, Weeds 15, 20-22 (1967)] y comparados con los grados de acción observados.

Fórmula de Colby: E = x + y - x y/100 significa el grado de acción esperado, traducido en % del control no tratado, al usar la mezcla a partir de los principios activos A y B en las concentraciones a y b es el grado de acción, traducido en % del control no tratado, al usar el principio activo A en la concentración a es el grado de acción, traducido en % del control no tratado, al usar el principio activo B en la concentración b.

Claims (1)

1. 21 de la fórmula VII de fórmula X pericona zoi de la fórmula X de la fórmula XVII y de una sintergísl i t Una indicación en donde del que fiuquinconazoi te y protioconazol Una mezcla fungicida de conformidad con indicación en donde derivado de azoi se selecciona del grupo que ipconazol y Una fungicida de conformidad con ia r indicación en el derivado de se selecciona del grupo que consiste de el 1 5 y i mezcla fungicida de conformidad con la reivindicación en donde derivado azoi se selecciona del grupo que consiste de simeconazoi y prot oconazol Una mezcla fungicida de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 a en donde la relación en peso de la de la fórmula T ai respectivo de las fórmulas II a XVIII es de a composición que una m a con de las O p Un para controlar hongos a que tratar los hongos su o las 11 a te oíales o espacios p tenerse iiores de 1 smos con a t r i a de la f I de con dad con la reivindicación y acoles de las fórmulas TI a con con la indicación I o una de conformidad con la método ara de la ciase de que comprende t ios h su habitat o las se materia íes o espacios que se van a m i i res de con la t r zo opi d na de a fórmula I de conformidad con la reivindicación y de las fórmulas II a V í i de con la re vi ndicación 1 o una composición de con la 0 reivindicación Un do de conformidad con la re 8 o en donde el compuesto de la fórmula 1 de conformidad con reivindicación 1 y cuando menos un compuesto de las fórmulas II a XVIII de co con 5 1 se aplican ya sea o v i 3 de la 1 V con cua de 1 a RESUMEN DE LA INVENCION Mezclas que contienen como componentes activos el derivado de triazolopirimidina de la fórmula yd un derivado de sus sales o seleccionado de Triticonazol y en una cantidad sinergética procedimientos para combatir hongos nocivos fitopatogenos con mezclas de los compuestos I y productos que las tienen y el uso de los compuestos I y para la obtención de tales insufficientOCRQuality