MXPA04012626A

MXPA04012626A - Estuche de base de maquillaje de beneficio cosmetico de multipasos y metodos asociados.

Info

Publication number: MXPA04012626A
Application number: MXPA04012626A
Authority: MX
Inventors: Paul Graham Wildgust
Original assignee: Procter & Gamble
Priority date: 2002-06-17
Filing date: 2003-06-10
Publication date: 2005-03-23
Also published as: ATE422945T1; CA2487803A1; WO2003105787A2; WO2003105787A3; EP1513491A2; JP2005533059A; US20040086474A1; DE60326230D1; CN1662217A; AU2003245430B2; AU2003245430A1; EP1513491B1; CN1292729C; CA2487803C

Abstract

La presente invencion se relaciona con un estuche cosmetico que es adecuado para su aplicacion como un producto de base de maquillaje facial de multipasos en donde el estuche comprende: 1) una primera composicion que comprende: a) una cantidad segura y eficaz de un primer agente benefico cosmetico; y b) un primer portador cosmeticamente aceptable; y 2) una segunda composicion que comprende: a) una cantidad segura y eficaz de uno o mas colorantes que tiene un indice de refraccion mayor de aproximadamente 2.0; y b) un segundo portador cosmeticamente aceptable; en donde esta segunda composicion se aplica en forma topica al a piel facial despues de la primera composicion.

Description

ESTUCHE DE BASE DE MAQUILLAJE DE BENEFICIO COSMETICO DE MULTIPASOS Y METODOS ASOCIADOS CAMPO DE LA INVENCION La presente invención se relaciona con un estuche cosmético que es adecuado para usarse como un producto de base de maquillaje facial de multipasos. En particular, el estuche cosmético incluye al menos dos composiciones que se aplican vía tópica y secuencialmente en la piel facial.

ANTECEDENTES DE LA INVENCION En el campo del cuidado de la belleza es bien sabido que los agentes benéficos cosméticos se puede aplicar vía tópica en la piel humana gracias a la incorporación de estos agentes en un producto cosmético colorante. Existe una amplia gama de agentes benéficos que se puede aplicar en la piel de esta manera para diversos propósitos incluyendo, pero sin limitarse a: absorbentes, agentes activos antiacné, agentes activos antitranspirante, agentes activos antiarrugas, agentes de bronceado artificial, astringentes, agentes formadores de película, agentes acondicionadores hidrofóbicos, agentes acondicionadores hidrofóbicos, difusores de luz, agentes descamantes, agentes aclaradores de la piel, agentes sedantes cutáneo/de cicatrización, espesantes de la piel, agentes activos de protección solar, compuestos vitamínicos, partículas reductores de la apariencia amarillenta, partículas reductores de la apariencia rojiza y combinaciones de éstos. Sin embargo, existe un problema común que surge cuando cualquiera de estos agentes activos se incorporan en un cosmético colorante. En particular, la cantidad del agente activo que se puede incorporar en el cosmético colorante es limitada por diversos parámetros, incluyendo, pero sin limitarse a, la solubilidad, sensación en la piel y la capacidad de retener una proporción sólida a líquido que produzca una experiencia agradable con la aplicación cosmética. Los solicitantes han descubierto sorprendentemente que es posible aumentar la cantidad de agentes benéficos cosméticos que se suministren de modo eficaz en la piel al usar un estuche cosmético que incluya una primera composición que incluya una cantidad segura y eficaz de un agente benéfico cosmético y un portador adecuado y una segunda composición que incluya uno o más colorantes de alto índice refractivo. Los solicitantes han descubierto que la primera aplicación puede mejorar las propiedades de aplicación de la segunda composición pigmentada. Sin limitaciones teóricas de ninguna especie, los solicitantes creen que esta metodología de múltiples composiciones permite mejorar la eficacia de suministro de los ingredientes activos a través de separar la funcionalidad benéfica del dermoactivo de la función primaria de impartir color a la piel.

BREVE DESCRIPCION DE LA INVENCION La presente invención se relaciona con un estuche cosmético adecuado para su aplicación como un producto de base de maquillaje facial de multipasos, en donde el estuche comprende: 1. Una primera composición que comprende: a. Una cantidad segura y eficaz de un primer agente benéfico cosmético; y b. un primer portador cosméticamente aceptable; y 2. una segunda composición que comprende: a. Una cantidad segura y eficaz de uno o más colorantes que tienen un índice de refracción mayor de aproximadamente 2.0; y b. un segundo portador cosméticamente aceptable; en donde esta segunda composición se aplica en forma tópica a la piel facial después de la primera composición. La invención además se relaciona con métodos para usar el estuche con el propósito de suministrar efectivamente un producto de base de maquillaje facial satisfactorio en la piel facial de un usuario.

DESCRIPCION DETALLADA DE LA INVENCION La presente invención se relaciona con un estuche cosmético adecuado para su aplicación como un producto de base de maquillaje facial de multipasos. Los componentes esenciales del estuche se describen más adelante. También se incluye una descripción no excluyente de diferentes componentes preferidos y opcionales útiles en las modalidades de la presente invención. Como se utiliza en este documento, la frase "cantidad segura y eficaz" se refiere a una cantidad de un compuesto, componente o composición (según sea el caso) suficiente para inducir significativamente un efecto positivo (por ejemplo, conferir un beneficio cosmético notable), pero lo suficientemente baja para evitar graves efectos secundarios (por ejemplo, toxicidad indebida o una reacción alérgica), es decir, proporcionar una relación razonable de riesgo-beneficio dentro del alcance del acertado juicio médico. En el sentido con el que se utiliza en este documento, "agente de beneficio cosmético" significa un compuesto, un material o un compuesto activo que confiere una característica estética a la superficie a la que se aplica, que de preferencia es la piel. La presente invención puede comprender, consistir o consistir esencialmente de cualquiera de los ingredientes requeridos u opcionales y de las limitaciones que aquí se describen.

Todos los porcentajes y proporciones se calculan con base en el peso, a menos que se indique de otra manera. Todos los porcentajes se calculan con base en la composición total, a menos que se indique de otra manera. Todos los pesos molares son pesos moleculares promedio ponderado y se dan en unidades de gramos por mol. Todos los niveles de ingredientes excluyen a los solventes, subproductos u otras impurezas que pueden presentarse en las fuentes comercialmente disponibles, a menos que se indique de otra manera. Todas las mediciones se hicieron a temperatura ambiente que aproximadamente es 22.8 °C ( 73 °F), a menos que se indique de otra manera. Todos los documentos que se mencionan en esta descripción, incluidas patentes, solicitudes de patente y publicaciones impresas, se consideran incorporadas en su totalidad como referencia.

Estuche cosmético El estuche cosmético de la presente invención incluye una primera composición que comprende una cantidad segura y eficaz de un primer agente benéfico cosmético y un primer portador cosméticamente aceptable y una segunda composición que comprende una cantidad segura y eficaz de uno o más colorantes que tienen un índice de refracción mayor de aproximadamente 2.0 y un segundo portador cosméticamente aceptable en donde la segunda composición se aplica en forma tópica a la piel facial después de la primera composición.

PRIMERA COMPOSICION La primera composición del estuche reivindicado en la presente se aplica en forma tópica a la piel facial con el fin de mejorar la condición de la piel. Un beneficio que la aplicación de la primera composición brinda es preparar la superficie de la piel para la aplicación de una suave capa colorante de una apariencia natural, de tal modo que se obtenga un producto colorante facial aceptable para el consumidor. Todavía otro beneficio que la aplicación de la primera composición puede ofrecer es aplicar a la piel facial uno o más de un primer agente benéfico cosmético. Por ello, la primera composición prepara la superficie de la piel para la aplicación de la segunda coactivo. Se cree que esta preparación de la superficie sucede vía la deposición y adhesión del primer agente benéfico cosmético a la piel. Sin embargo, se pretende que los mismos o agentes benéficos cosméticos similares se podrían incluir en la segunda composición o cualquier otra composición que se aplique secuencialmente a la piel y se envase en un estuche. Los agentes benéficos adecuados incluyen, pero sin limitarse a, los que se seleccionan del grupo formado por: absorbentes, agentes activos antiacné, agentes activos antitranspirantes, agentes activos antiarrugas, agentes de bronceado artificial, astringentes, agentes formadores de película, agentes acondicionadores hidrofílicos, agentes acondicionadores hidrofóbicos, difusores de la luz, agentes descamantes, agentes aclaradores de la piel, agentes sedantes cutáneo/de cicatrización, espesantes de la piel, agentes activos de protección solar, compuestos vitamínicos y combinaciones de éstos. En las modalidades preferidas de la presente invención, las primera y/o segunda composiciones comprenden de aproximadamente 0.1 % a 60.0 % en peso de la composición, de un agente benéfico cosmético, ya sea en la primera o segunda composición. De hecho, las cantidades aún más preferidas del agente benéfico en orden creciente de preferencia son: de aproximadamente 0.5 % a 50.0 %, de 0.5 % a aproximadamente 40.0 %, de 0.5 % a aproximadamente 35.0 % y de 0.5 % a aproximadamente 30.0 % en peso de la composición. Los agentes benéficos cosméticos incluyen, entre otros, los siguientes: Absorbentes Las composiciones de la presente invención puede comprender como un agente benéfico cosmético uno o más absorbentes. Estos absorbentes son útiles para lograr la captación de diversos fluidos que por lo común están presentes en ia piel, por ejemplo, la transpiración, aceites y/o sebo. Los absorbentes adecuados incluyen, pero sin limitarse a, sílices, silicatos, poliacrilatos, siliconas reticuladas, hidrocarburosreticulados, carbón activado, materiales en base almidón (por ejemplo, almidón de maíz (maíz tópico), talco, almidón de arroz, almidón de avena, almidón de mandioca, almidón de papa, almidones de legumbres, almidón de soya, almidón de nabo), celulosa microcristalina (por ejemplo, Avicel®), octenil succinato de aluminio y almidón (comercializado por National Starch & Chemical Co. como Dry Fio® Puré, Dry Fio® XT, Dry Fio® PC y/o Dry Fio® AF (aluminio grado libre)), caolina, silicato de calcio, sílices amorfas, carbonato de calcio, carbonato de magnesio o carbonato de zinc y mezclas de éstos. Algunos ejemplos específicos de los silicatos y carbonatas útiles en la presente invención se explican con mucho más detalle en el documento Van Nostrand Reinhold's Encyclopedia of Chemistry (Enciclopedia de química de Reinhold), 4ta Ed. páginas 155, 169, 556 y 849, (1984).

Agentes activos antiacné Ejemplos de agentes activos antiacné útiles como los agentes de beneficio cosmético de la presente invención incluyen, entre otros, queratolíticos como el ácido salicílico (ácido o-hidroxibenzoico), derivados del ácido salicílico como el ácido salicílico de 5-octanoilo y resorcinol; retinoides como el ácido retinoico y sus derivados (por ejemplo, cis y trans); aminoácidos D y L que contienen azufre y sus derivados y sales, particularmente sus derivados de N-acetilo, un ejemplo preferido es N-acetil-L-cisteína; ácido lipoico; antibióticos y antimicrobianos como peróxido de benzoílo, octopirox, tetraciclina, 2,4,4,-tricloro-2'-hidroxidifeniléter, 3,4,4'-triclorobanilida, ácido azelaico y sus derivados fenoxietanol, fenoxipropanol, fenoxiisopropanol, acetato de etilo, clindamicina y meclociclina; seboestatos como flavonoides; y sales biliares como el sulfato de escimnol y sus derivados, deoxicolato y colato.

Agentes activos antitranspirantes En las composiciones de la presente invención también se pueden incluir agentes activos antitranspirantes como el agente benéfico cosmético. Los agentes activos antitranspirantes adecuados incluyen sales metálicas astringentes, en especial las sales inorgánicas y orgánicas de aluminio, zirconio y zinc, así como las mezclas de éstas. Las que en particular se prefieren son las sales o materiales que contienen aluminio y/o zirconio, tales como haluros de aluminio, clorhidratos de aluminio, hidroxihaluros de aluminio, oxihaluros de zirconilo, hidroxihaluros de zirconilo y mezclas de éstos.

Agentes activos antiatrofodermia y agentes activos antiarruqas Los ejemplos de agentes activos antiatrofodermia y agentes activos antiarrugas útiles como agentes de beneficio cosmético de la presente invención incluyen, entre otros, el ácido retinoico y sus derivados (por ejemplo, cis y trans); retinol; ésteres de retinilo; niacinamida, y derivados de esos mismos; aminoácidos D y L que contienen azufre y sus derivados y sales, particularmente los derivados de N-acetilo, un ejemplo preferido es N-acetil-L-cisteína; tioles, por ejemplo, etanotiol; alcoholes terpénicos (por ejemplo, farnesol); hidroxiácidos, ácido fítico, ácido lipoico, ácido lisofosfatídico, alfa-hidroxiácidos (por ejemplo, ácido láctico y ácido glicólico), beta-hidroxiácidos (por ejemplo, ácido salicilico) y agentes de desescamantes dérmicos (por ejemplo, fenol y compuestos similares).

Agentes activos y aceleradores de bronceado artificial Los ejemplos de agentes activos y aceleradores de bronceado artificial útiles en las composiciones de la presente invención incluyen, entre otros, dihidroxiacetona, tirosina, ésteres de tirosina como tirosinato de etilo y fosfo-DOPA.

Astringentes Las composiciones de la presente invención pueden incluir astringentes. Los astringentes son útiles para encoger los poros de la piel. Los astringentes adecuados incluyen, pero sin limitarse a, aceite de clavo, extracto de fomes officinalis, extracto de spiraea ulmaria, mentol, alcanfor, aceite de eucalipto, eugenol, lactato de mentilo, destilado de hamamelis de Virginia, sales de aluminio, taninos, etanol y combinaciones de éstos.

Agentes formadores de película Los ejemplos de los agentes formadores de película adecuados útiles en el presente estuche incluyen: a) Resinas sulfopoliéster, por ejemplo, las resinas sulfopoliéster AQ, como AQ29D, AQ35S, AQ38D, AQ38S, AQ48S y AQ55S (distribuidas por Eastman Chemicals); b) polímeros de acetato de polivinilo/alcohol polivinílico, por ejemplo las resinas Vinex distribuidas por Air Products, que incluyen Vinex 2034, Vinex 2144 Vinex 2019; c) resinas acrílicas, que incluyen las resinas acrílicas dispersables en agua distribuidas por National Starch con el nombre comercial de "Dermacryl", que incluye Dermacryl LT; d) polivinilpirrolidonas (PVP), que incluyen Luviskol K17, K30 y K90 (distribuidas por BASF), copolímeros de PVP hidrosolubles, que incluyen los productos PVP/VA S-630 y W-735 y los copolímeros PVP/dimetilaminoetilmetacrilato, por ejemplo, el Copolímero 845 y Copolímero 937 distribuidos por ISP, así como otros polímeros PVP descritos por E.S. Barabas en la Encyclopedia of Polvmer Science and Enqineerinq (Enciclopedia de ciencia e ingeniería de polímeros). 2 Ed., Vol. 17, págs. 198-257; e) siliconas de alto peso molecular, por ejemplo, dimeticona y dimeticonas sustituidas con grupos orgánicos, en especial, las que tienen viscosidad mayor a 50,000 mPas aproximadamente; f) polímeros de hidrocarburos de alto peso molecular con viscosidad mayor a 50,000 mPas aproximadamente; g) copolímeros de silicona-acrílato, incluyendo VS-70 (3M), SA-70 (3M), KP-545 (Shin-Etsu) h) organosiloxanos, incluyendo resinas de organosiloxanos, polímeros de diorganopolisiloxanos líquidos y ceras de ésteres de silicona; i) poliuretanos, incluyendo la serie de polímeros Polyderm de Alzo, Corp.; y j) copolímeros de acrilatos hidrofóbicos, incluido el copolímero de acrilato/alquilmetacrilato de Lipacryl (Rohm & Haas) o su versión Allianz OPT (ISP) emulsificada, dispersable en agua. Ejemplos de estos polímeros y de las composiciones cosméticas que los contienen se encuentran en las publicaciones PCT núms. W096/33689, publicada el 10/31/96; WO97/17058, publicada el 5/15/97; y la patente de los EE.UU. núm. 5,505,937 otorgada a Castrogiovanni y col. 4/9/96. Los polímeros formadores de película adicionales y adecuados para usarse en la presente invención, incluyen los materiales poliméricos insolubles en agua en una emulsión acuosa y los polímeros formadores de película solubles en agua descritos en la publicación PCT núm. W098/18431 , publicada 5/7/98. Los ejemplos de estos polímeros de hidrocarburos de alto peso molecular con viscosidades mayores de aproximadamente 50,000 mPas incluyen polibuteno, tereftalato de polibuteno, polideceno, policiclopentadieno e hidrocarburos lineal o ramificado de alto peso molecular. Los polímeros formadores de película preferidos incluyen las resinas de organosiloxanos constituidas por combinaciones de unidades R3S1O1/2 "M", unidades R2SiO "D", unidades RSi03/2 "T" y unidades S¡02 "Q", en proporciones relativas que cumplen con la relación RnSiO(4-n)/2 en donde n es un valor entre 1.0 y 1.50 y R es un grupo metilo. Se observa que también puede estar presente una pequeña cantidad, hasta de 5 %, de silanol o de un grupo funcional alcoxi en la estructura de la resina como consecuencia del procesamiento. Las resinas de organosiloxanos deben ser sólidas a 25 °C aproximadamente y tener un intervalo de peso molecular aproximado de 1 ,000 a 10,000 gramos/mol. Si la resina es soluble en disolventes orgánicos como tolueno, xileno, isoparafinas y ciclosiloxano o en el portador volátil, indica que no está suficientemente reticulada para que sea insoluble en el portador volátil. Las resinas que en particular se prefieren son las que comprenden unidades monofuncionales de repetición o "M" R3SÍO1/2 y las unidades cuadrafuncionales o "Q" Si02, conocidas de otro modo como resinas "MQ", tal como se describe en la patente de los EE.UU. núm. 5,330,747, Krzysik, otorgada el 19 de julio de 1994. En la presente invención la proporción de las unidades funcionales ??G con las "Q" es de preferencia de aproximadamente 0.7 y el valor de n es 1.2. Las resinas de organosiloxanos como las que se encuentran disponibles en el mercado como es el caso de Wacker 803 y 804 comercializado por Wacker Silicones Corporation de Adrián Michigan, y G. E. 1170-002 de General Electric Company. Otros materiales para reforzar la resistencia al deterioro o transferencia incluyen la sílice trimetilada. Las sílices adecuadas de este tipo y las composiciones cosméticas que las contienen se describen en la patente de los EE.UU. núm. 5,800,816 otorgada a Brieva y col.

Agentes acondicionadores hidrofílicos Los agentes benéficos cosméticos de la presente invención también pueden ser uno o más agentes acondicionadores hidrofílicos. Ejemplos no limitantes de agentes acondicionadores hidrofílicos incluyen los seleccionados del grupo que consiste de alcoholes polihídricos, polipropilenglicoles, polietilenglicoles, ureas, ácidos carboxílicos de pirrolidona, dioles y trioles C3-C6 etoxilados o propoxilados, ácidos carboxílicos C2-C6 de alfa-hidroxilo, azúcares etoxilados o propoxilados o ambos, copolímeros de ácido poliacrílico, azúcares que tienen hasta aproximadamente 12 átomos de carbono, alcoholes de azúcares que tienen de hasta aproximadamente 12 átomos de carbono y mezclas de los mismos. Ejemplos específicos de agentes acondicionadores hidrofílicos útiles incluyen materiales como urea; guanidina; ácido glicólico y sales de glicolato (por ejemplo, amonio y alquil amonio cuaternario); ácido láctico y sales de lactato (por ejemplo, amonio y alquil amonio cuaternario); sacarosa, fructosa, glucosa, erutrosa, eritritol, sorbitol, manitol, glicerol, hexanotriol, propilenglicol, butilenglicol, hexilenglicol y materiales similares; polietilenglicoles como PEG-2, PEG-3, PEG-30, PEG-50, polipropilenglicoles como PPG-9, PPG-12, PPG-15, PPG-17, PPG-20, PPG-26, PPG-30, PPG-34; glucosa alcoxilada; ácido hialurónico; polímeros catiónicos acondicionadores de la piel (por ejemplo, polímeros de amonio cuaternario) y mezclas de los mismos. En particular el glicerol es un agente acondicionador hidrofílico preferido en los artículos de la presente invención. También son útiles los materiales como áloe vera en cualquiera de su variedad de formas (por ejemplo, gel de áloe vera), quitosana y derivados de la quitosana, por ejemplo, lactato de quitosana, lactamida monoetanolamina; acetamida monoetanolamina y mezclas de los mismos. También son útiles los gliceroles propoxilados como se describe en la sección gliceroles propoxilados de la patente de los EE.UU. núm. 4,976,953 de Orr y col., otorgada el 11 de diciembre de 1990.

Agentes acondicionadores hidrofílicos El agente de beneficio cosmético puede ser uno o más agentes acondicionadores hidrófobos. Los ejemplos no limitantes de agentes acondicionadores hidrofóbicos incluyen los seleccionados del grupo que consiste de aceite mineral, petrolato, lecitina, lecitina hidrogenada, lanolina, derivados de lanolina, hidrocarburos de cadena ramificada C7-C40, ásteres de alcohol C1-C30 de ácidos carboxílicos C1-C30, ásteres de alcohol C1-C30 de ácidos dicarboxílicos C2-C30, monoglicéridos de ácidos carboxílicos C1-C30, diglicéridos de ácidos carboxílicos C1-C30, triglicéridos de ácidos carboxílicos C1-C30, monoésteres de etilenglicol de ácidos carboxílicos C1-C30, diésteres de etilenglicol de ácidos carboxílicos C1-C30, monoésteres de propilenglicol de ácidos carboxílicos C1-C30, diésteres de propilenglicol de ácidos carboxílicos C1-C30, monoésteres de ácido carboxílico C1-C30 y poliésteres de azúcares, polidialquilsiloxanos, polidiarilsiloxanos, polialcarilsiloxanos, ciclometiconas que tienen de 3 a 9 átomos de silicio, aceites vegetales, aceites vegetales hidrogenados, alquil éteres C4-C20 de polipropilenglicol, dialquil éteres C8-C30 y combinaciones de los mismos. Son útiles en esta invención los hidrocarburos de cadena ramificada y lineal que tienen de aproximadamente 7 a 40 átomos de carbono. Los ejemplos no limitantes de estos materiales de hidrocarburo incluyen dodecano, isododecano, escualeno, colesterol, poliisobutileno hidrogenado, docosano (es decir, un hidrocarburo C22), exadecano, isohexadecano (un hidrocarburo comercializado como Permethyl® 101 A de Presperse, South Piainfield, NJ). Son útiles en esta invención las isoparafinas C7-C40, una clase de hidrocarburos ramificados C7-C40. También es útil en la presente el polideceno, un hidrocarburo líquido ramificado que se comercializa con las marcas Puresyn 100® y Puresyn 3000® de Mobile Chemical (Edison, NJ). También son útiles los ésteres de alcohol C1-C30 de ácidos carboxílicos C1-C30 y ácidos dicarboxilicos C2-C30, incluidos materiales de cadena ramificada y lineal, así como también derivados aromáticos. También son útiles los ésteres, como monoglicéridos de ácidos carboxílicos C1-C30, diglicéridos de ácidos carboxílicos C1-C30, triglicéridos de ácidos carboxílicos C1-C30, monoésteres de etilenglicol de ácidos carboxílicos C1-C30, diésteres de etilenglicol de ácidos carboxílicos C1-C30, monoésteres de propilenglicol de ácidos carboxílicos C1-C30 y diésteres de propilenglicol de ácidos carboxílicos C1-C30. En la presente se incluyen ácidos carboxílicos de cadena lineal, cadena ramificada y arilo. También son útiles los derivados propoxilados y etoxilados de estos materiales. Los ejemplos no limitantes incluyen sebacato de diisopropilo, adipato de diisopropilo, miristato de isopropilo, palmitato de isopropilo, propionato de miristilo, diestearato de etilenglicol, palmitato de 2-etilhexilo, neopentanoato de isodeciio, maleato de di-2-etilhexilo, palmitato de cetilo, miristato de miristilo, estearato de estearilo, estearato de cetilo, behenato de behenilo, maleato de dioctilo, sebacato dioctilo, adipato de diisopropilo, octanoato de cetilo, dilinoleato diisopropilo, triglicérido caprílico/cáprico, triglicérido caprílico/cáprico PEG-6, triglicérido caprílico/cáprico PEG-8 y combinaciones de los mismos. También son útiles diferentes monoésteres y poliésteres C1-C30 de azúcares y materiales relacionados, de los EE.UU. núm. 4,005,195 de Jandacek otorgada el 25 de enero de 1977; la patente Dependiendo del ácido y del azúcar constituyentes, estos ésteres pueden ser líquidos o sólidos a temperatura ambiente. Los ejemplos de ésteres líquidos incluyen tetraoleato de glucosa, tetraésteres de glucosa de ácidos grasos de aceite de soya (insaturados), tetraésteres de mañosa de ácidos grasos de aceite de soya mezclados, tetraésteres de galactosa de ácido oleico, tetraésteres de arabinosa de ácido linoléico, tetralinoleato de xilosa, pentaoleato de galactosa, tetraoleato de sorbitol, hexaésteres de sorbitol de ácidos grasos de aceite de soya insaturado, pentaoleato de xilitol, tetraoleato de sacarosa, pentaoleato de sacarosa, hexaoleato de sacarosa, hepatoleato de sacarosa, octaoleato de sacarosa y mezclas de éstos. Los ejemplos de ésteres sólidos incluyen hexaéster de sorbitol en el que las entidades de éster del ácido carboxílico son palmitoleato y araquidato en una proporción molar de 1 :2; octaéster de rafinosa en el que las entidades del éster de ácido carboxílico son linoleato y behenato en una proporción molar de 1 :3; heptaéster de maltosa en el que las entidades del ácido carboxílico de esterificación son los ácidos grasos de aceite de girasol y lignocerato en una proporción molar de 3:4; octaéster de sacarosa en el que las entidades del ácido carboxílico de esterificación son oleato y behenato en una proporción molar de 2:6; y octaéster de sacarosa en el que las entidades del ácido carboxílico de esterificación son laurato, linoleato y behenato en una proporción molar de 1 :3:4. Un material sólido preferido es el poliéster de sacarosa en el que el grado de esterificación es de 7-8 y en donde las porciones de ácidos grasos son mono, diinsaturado o ambos de C18 y behénico en una proporción molar de insaturado: behénico de 1 :7 a 3:5. Un poliéster de azúcar sólido particularmente preferido es el octaéster de sacarosa de aproximadamente 7 entidades del ácido graso behénico y aproximadamente 1 entidad del ácido oleico en la molécula. Otros materiales incluyen ésteres de sacarosa y ácido graso de aceite de semilla de algodón o aceite de soya. Los materiales de éster además se describen en la patente de los EE.UU. núm. 2,831 ,85; la patente núm. 4,005,196 de Jandacek, otorgada el 25 de enero de 1977; la patente de los EE. UU. núm. 4,005,195 de Jandacek, otorgada el 25 de enero de 1977; la patente de los EE.UU. núm. 5,306,516 de Letton y col. otorgada el 26 de abril de 1994; la patente de los EE.UU. núm. 5,306,515 de Letton y col. otorgada el 26 de abril de 1994; la patente de los EE.UU. núm. 5,305,514 a Letton y col. otorgada el 26 de abril de 1994; la patente de los EE.UU. núm. 4,797,300 de Jandacek y col. otorgada el 10 de ñero de 1989; la patente de los EE.UU. núm. 3,963,699 de Rizzi y col. otorgada el 15 de junio de 1976; la patente de los EE.UU. núm. 4,518,772 de Volpenhein otorgada el 21 de mayo de 1985; y la patente de los EE.UU. núm. 4,517,360, de Volpenhein otorgada el 21 de mayo de 1985. También son útiles como aceites, las siliconas no volátiles como polidialquilsiloxanos, polidiarilsiloxanos y polialcarilsiloxanos. Estas siliconas se describen en la patente de los EE.UU. núm. 5,069,897, concedida a Orr, el 3 de diciembre de 1991. Los polialquilsiloxanos corresponden a las fórmula química general R3SiO[ 2SiO]xSiR3 en donde R es un grupo alquilo (de preferencia R es metilo o etilo, con mayor preferencia es metilo) y x es un entero de hasta aproximadamente 500, elegido para lograr el peso molecular deseado. Los polialquilsiloxanos comercialmente disponibles incluyen los polidimetilsiloxanos, que también se conocen como dimeticonas; los ejemplos no limitantes incluyen las series Vicasil® comercializadas® por General Electric Company y las series Dow Corning® 200 comercializadas por Dow Corning Corporation. Los ejemplos específicos de polidimetilsiloxanos útiles en esta invención incluyen el fluido de Dow Corning® 225 que tiene una viscosidad de 10 centistokes y un punto de ebullición mayor a 200 °C, y los fluidos de Dow Corning® 200 que tiene una viscosidad de 50, 350 y 12,500 centistokes, respectivamente, y un punto de ebullición superior a 200 °C. También son útiles los materiales como el trimetilsiloxisilicato, que es un material polimérico correspondiente a la fórmula química general [(CH2)3SiOi/2]x[SiC>2]y, en donde x es un entero de aproximadamente 1 a 500 e y es un entero de aproximadamente 1 a 500. Un trimetilsiloxisilicato comercialmente disponible se vende como una mezcla con dimeticona como fluido Dow Corning® 593. También son útiles en esta invención los dimeticonoles, que son dimetil siliconas terminadas con un hidroxilo. Estos materiales pueden representarse por las fórmulas químicas generales R3SiO[R2SiO]xS¡R20H y HOR2SiO[R2SiO]xSiR2OH en donde R es un grupo alquilo (de preferencia R es metilo o etilo, con mayor preferencia metilo) y x es un entero de hasta aproximadamente 500, elegido para lograr el peso molecular deseado. Los dimeticonoles comercialmente disponibles se comercializan en general como mezclas con dimeticona o ciclometicona (por ejemplo, los fluidos Dow Corning® 1401 , 1402, y 1403). También son útiles en esta invención los polialquilarilsiloxanos y se prefieren polimetilfenilsiloxanos que tienen una viscosidad de aproximadamente 15 a 65 centistokes a 25 °C. Estos materiales están disponibles, por ejemplo, como el fluido metilfenilo SF 1075 (comercializado por General Electric Company) y el fluido fenil trimeticona 556 grado cosmético (comercializado por Dow Corning Corporation). Las siliconas alquiladas, como la metildecil silicona y la metiloctil silicona, son útiles en esta invención y las comercializa General Electric Company. Los siloxanos modificados con alquilo también resultan útiles. Éstos incluyen alquilmeticonas y alquiidimeticonas, en donde la cadena de alquilo contiene de 10 a 50 carbonos. Estos siloxanos se comercializan con las marcas de ABIL WAX 9810 (alquil meticona C24-C28) (de Goldschmidt) y SF1632 (cetearil meticona) (de General Electric Company). También son en particular útiles las mezclas de ciclometicona/copoliol de dimeticona como agentes auxiliares/acondicionadores de la formulación. Una mezcla adecuada se comercializa con el nombre DC 3225Q®. También son útiles en esta invención los aceites vegetales y aceites vegetales hidrogenados. Ejemplos de aceites vegetales y aceites vegetales hidrogenados incluyen aceite de cártamo, aceite de ricino, aceite de coco, aceite de semilla de algodón, aceite de sábalo, aceite de almendra de palma, aceite de palma, aceite de cacahuate, aceite de soya, aceite de colza, aceite de linaza, aceite de salvado de arroz, aceite de pino, aceite de ajonjolí, aceite de girasol, aceite de cártamo hidrogenado, aceite de ricino hidrogenado, aceite de coco hidrogenado, aceite de semilla de algodón hidrogenado, aceite de sábalo hidrogenado, aceite de almendra de palma hidrogenado, aceite de palma hidrogenado, aceite de cacahuate hidrogenado, aceite de soya hidrogenado, aceite de colza hidrogenado, aceite de linaza hidrogenado, aceite de salvado de arroz hidrogenado, aceite de ajonjolí hidrogenado, aceite de girasol hidrogenado y mezclas de los mismos. También son útiles los éteres de alquilo C4-C20 de polipropilenglicoles, ésteres de ácido carboxílico C1-C20 de polipropilenglicoles, éteres de dialquilo C8-C30. Ejemplos no limitantes de estos materiales incluyen éter de butilo PPG-14, éter de estearilo PPG-15, éter de dioctilo, éter de dodeciloctilo y mezclas de los mismos. También son útiles en esta invención agentes quelantes hidrofóbicos como agentes acondicionadores hidrofóbicos. Se describen agentes adecuados en la patente de los EE.UU. núm. 4,387,244 concedida a Scanlon y col. el 7 de junio de 1983, y la Solicitud Copendiente de patente EE.UU. con núm. de serie 09/258,747 y 09/259,485, presentada con los nombres de Schwartz y col. el 26 de febrero de 1999. Los agentes acondicionadores hidrofóbicos se seleccionan del grupo que consiste de aceite mineral, petroíato lecitina, lecitina hidrogenada, lanolina, derivados de la lanolina, hidrocarburos de cadena ramificada C7- C40, ásteres de alcohol C1-C30 de ácidos carboxílicos C1-C30, esteres de alcohol C1-C30 de ácidos dicarboxílicos C2-C30, monoglicéridos de ácidos carboxílicos C1-C30, diglicérido de ácidos carboxílicos C1-C30, triglicéridos de ácidos carboxílicos C1-C30, monoésteres de etilenglicol de ácidos carboxílicos C1-C30, diésteres de propilenglicol de ácidos carboxílicos C1-C30, monoésteres de propilenglicol de ácidos carboxílicos C1 -C30, diésteres de propilenglicol de ácidos carboxílicos C1-C30, monoésteres de ácidos carboxílicos C1-C30 y poliésteres de azúcares, polidialquilsiloxanos, polidiarilsiloxanos, polialquilarílsiloxanos, ciclometiconas que tienen de 3 a 9 átomos de silicio, aceites vegetales, aceites vegetales hidrogenados, alquil ésteres C4-C20 de polipropilenglicol, ésteres de dialquilo C8-C30 y combinaciones de los mismos.

Difusores de luz Las composiciones del estuche reivindicado pueden incluir como el agente benéfico cosmético un difusor de luz. Los difusores de luz son útiles para mejorar la apariencia de la piel al minimizar la apariencia de alguna textura, como por ejemplo, los poros y las líneas finas. Los difusores de luz adecuados para su inclusión en las composiciones del presente estuche incluyen, pero sin limitarse a, sílice, nailon, polietileno, polimetil metacrilato, poliestireno, copolímeros de metilsiloxanos, copolímero de politetrafluoroetilenos, nitruro de boro, resina de silicona en polvo, hule de silicona en polvo, copolímeros de acrilato de etileno, mica, dióxido de titanio, óxido de zinc y combinaciones de éstos.

Agentes descamantes Las composiciones de la presente invención pueden incluir uno o más agentes descamantes. Estos agentes son útiles para mejorar la renovación de la piel de tal manera que la misma tenga una apariencia rejuvenecida o más joven. Por ejemplo, los agentes activos de descamación tienden a mejorar la textura de la piel (por ejemplo, suavidad). Un sistema de descamación adecuado para utilizarse en la presente contiene compuestos de sulfhidrilo y surfactantes zwitteriónicos y se describe en la patente de los EE.UU. núm. 5,681 ,852, a Bissett. Otro sistema de descamación que es adecuado para utilizarse en la presente invención contiene ácido salicílico y surfactantes zwitteriónicos y se describe en la patente de los EE.UU. núm. 5,652,228 de Bisset. Los surfactantes zwitteriónicos según se describen en estas aplicaciones también son útiles para la presente como agentes descamantes; en particular se prefiere la betaína cetílica.

Agentes aclaradores de la piel Otro agente de beneficio cosmético adecuado es un agente aclarador de la piel. Los agentes aclaradores de la piel adecuados incluyen aquellos conocidos en la técnica, incluyendo ácido kójico, arbutina, deoxiarbutina, ácido ascórbico y derivados de estos mismos, por ejemplo, ascorbilfosfato de magnesio o ascorbilfosfato de sodio u otras sales del ascorbilfosfato.

Activos sedantes cutáneos y curativos de la piel A la presente composición se le puede añadir una cantidad segura y eficaz de un activo relajante cutáneo o curativo de la piel, en orden de menor a mayor preferencia, aproximadamente de 0.1 a 30 %, 0.5 a 20 % y de 0.5 a 10 %, por peso de la composición. Los activos relajantes cutáneos o curativos de la piel apropiados para la presente incluyen derivados del ácido pantoténico (como pantenol, dexpantenol y etilpantenol), áloe vera, alantoína, bisabolol y glicirrizinato dipotásico.

Agentes activos de protección solar En este documento también son útiles como agentes benéficos cosméticos los agentes activos de protección solar. Una amplia gama de agentes activos de protección solar se describen en la patente de los EE.UU. núm. 5,087,445, de Haffey y col., otorgada el 11 de febrero de 1992; la patente de los EE.UU. núm. 5,073,372, de Turner y col., otorgada el 17 de diciembre de 1991 ; la patente de los EE.UU. núm. 5,073,371 , de Turner y col. concedida el 17 de diciembre de 1991 , y Sagarin y col., en el Capítulo VIII, páginas 189 y subsecuentes, de Cosmetics Science and Technology (Ciencia y tecnología de los cosméticos . Los ejemplos no limitantes de protección solar útiles en las composiciones de la presente invención se seleccionan del grupo que consiste de p-metoxicinamato de 2-etilhexilo, N,N-dimetil-p- aminobenzoato de 2-etilhexilo, ácido p-aminobenzoico, ácido 2-fenilbencimidazol-5-sulfónico, octocrileno, oxibenzona, salicilato de homomentilo, salicilato de octilo, 4,4'-metoxi-t-butildibenzoilmetano, 4-isopropildibenzoilmetano, 3-bencilideno alcanfor, 3-(4-metilbencilideno) alcanfor, dióxido de titanio, óxido de zinc, sílice, óxido de hierro y mezclas de los mismos. Otras protecciones solares útiles son las que se describen en la patente de los EE.Ull. núm. 4,937,370 de Sabatelli concedida el 26 de junio de 1990; y la patente de los EE.UU. núm. 4,999,186 de Sabatelli y col. concedida el 12 de marzo de 1991. Los ejemplos especialmente preferidos de protección solar incluyen aquellos seleccionados del grupo que consiste de áster del acido 4-N,N-(2-etilhexil)metilaminobenzoico de 2,4-dihidroxibenzofenona, éster del acido 4-N,N-(2-etilhexil)metilaminobenzoico con 4-hidroxidibenzoilmetano, éster del acido 4-N,N-(2-etilhex¡l)-metilaminobenzoico de 2-hidroxi-4-(2-hidroxietoxi)benzofenona, éster del ácido 4-N,N-(2-etilhexil)-metilaminobenzoico de 4-(2-hidroxietoxi)dibenzoilmetano y mezclas de los mismos. Las cantidades exactas de agentes de protección solar que se pueden emplear fluctúan dependiendo de la protección solar elegida y del factor de protección solar deseado (SPF, Sun Protection Factor) que se va a lograr. El FPS es una medida de fotoprotección comúnmente usada para calificar la protección que ofrece un protector solar contra el eritema.

Compuestos de vitamina Las presentes composiciones pueden comprender compuestos vitamínicos, precursores y derivados de estos como agentes de beneficio cosmético. Estos compuestos vitamínicos pueden ser naturales o sintéticos. Los compuestos vitamínicos adecuados incluyen, pero sin limitarse a, la vitamina A (por ejemplo, beta-caroteno, ácido retinoico, retinol, retinoides, almitato de retinilo, proprionato de retinilo, etc.), vitamina B (por ejemplo, niacina, niacinamida, riboflavina, ácido pantoténico, etc.), vitamina C (por ejemplo, ácido ascórbico, etc.), vitamina D (por ejemplo, ergosteroi, ergocalcifero, colecalciferol, etc.) y la vitamina E (por ejemplo, tecoferol).

Enzimas Los agentes de beneficio cosmético de la presente invención pueden ser una o más enzimas. De preferencia, las enzimas son dermatológicamente aceptables. Las enzimas adecuadas incluyen, entre otras, queratinasa, proteasa, amilasa, subtilisina y otros péptidos y proteínas, etc. Los péptidos incluyen, entre otros, di, tri, tetra y pentapéptidos y derivados de los mismos que pueden incluirse como agentes de beneficio cosmético de la presente invención en cantidades que sean seguras y efectivas. En el sentido en el que se utiliza en este documento, "péptidos" se refiere a tanto los péptidos naturales como a los péptidos sintetizados. En la presente también son útiles las composiciones que contienen péptidos tanto naturales como comerciales.

Quelantes Los agentes benéficos cosméticos en las composiciones del presente estuche puede ser agentes quelantes. Como se utiliza en la presente, "quelante" o "agente quelante" se refiere a un agente activo capaz de remover un ion metálico de un sistema al formar un complejo, de tal manera que el ion metálico no puede inmediatamente participar en o catalizar reacciones químicas. La inclusión de un agente quelante es especialmente útil para proveer protección contra la radiación ultravioleta que puede contribuir a una excamación excesiva o cambios en la textura de la piel, y contra otros agentes ambientales que pueden causar daño a la piel. Los quelantes ilustrativos que son útiles en esta invención se describen en la patente de los EE.UU. núm. 5,487,884 concedida el 1/30/96 a Bissett y col.; Publicación Internacional núm. 91/16035 de Bush y col., publicada el 10/31/95; y la Publicación Internacional núm. 91/16034 de Bush y col., publicada el 10/31/95. Los agentes quelantes útiles en las composiciones de la invención son la furildioxima, derivados de la furildioxima, furilmonoxima, derivados de la furilmonoxima y combinaciones de los mismos.

Flavonoides Las composiciones de la presente invención pueden comprender opcionalmente un compuesto de flavonoide. Se describen ampliamente los flavonoides en las patentes de los EE.UU. núm. 5,686,082 y 5,686,367.

Esteróles Los agentes benéficos cosméticos de la presente invención también pueden ser una cantidad segura y efectiva de uno o más compuestos de esteral. Ejemplos de los compuestos esteróles útiles incluyen sitosterol, estigmasterol, campesterol, brassicasterol, lanosterol, 7-dehidrocolesterol y mezclas de los mismos. Estos pueden ser de origen sintético u obtenerse a partir de fuentes naturales, por ejemplo, mezclas extraídas a partir de fuentes vegetales (por ejemplo, fitoesteroles).

SEGUNDA COMPOSICION La segunda composición del estuche de la presente invención comprende una cantidad segura y eficaz de uno o más colorantes que tengan un índice de refracción mayor de aproximadamente 2.0 y un portador cosméticamente aceptable. El propósito principal de esta segunda composición es el suministrar el tono o color deseado que el usuario pretende obtener al usar la base de maquillaje facial, así como proporcionar un tono uniforme al cubrir u ocultar imperfecciones tonales. Sin embargo, esta segunda composición también puede contribuir positivamente en el suministro de la deposición y en la sustantividad de los agentes benéficos cosméticos adicionales en la superficie de la piel. Por ejemplo, en ciertas modalidades, la segunda composición puede contener los mismos o agentes benéficos cosméticos similares a los que encuentran en la primera composición, de tal manera que la cantidad suministrada y posteriormente depositada en la piel se incremente debido a esta metodología de multipasos. En particular, con el fin de obtener un producto de uso prolongado, en las primera y segunda composiciones se pueden incorporar agentes formadores de película puesto que otros agentes benéficos cosméticos podrían actuar juntos para proporcionar un beneficio mejorado. Los colorantes de la segunda composición exhiben un índice de refracción mayor de aproximadamente 2.0. Los solicitantes han descubierto que los colorantes que tienen altos índices de refracción son en particular útiles en la segunda composición, puesto que la función primaria de la mencionada segunda composición es impartir color y un cubrimiento tonal de la piel subyacente. Con respecto a los colorantes útiles en la segunda composición de la presente invención, una amplia gama de colorantes se consideran adecuados para usarse en la presente invención. Por ejemplo, los colorantes adecuados incluyen, pero sin limitarse a, D&C amarillo núm. 7, D&C rojo núm. 36, FD&C rojo núm. 4, D&C anaranjado núm. 4, D&C rojo núm. 6, D&C rojo núm. 34, FD&C amarillo núm. 6, D&C rojo núm. 33, FD&C amarillo núm. 5, D&C marrón núm. 1 , D&C rojo núm. 17, FD&C verde núm. 3, D&C azul núm. 4, D&C amarillo núm. 8, D&C anaranjado núm. 5, D&C rojo núm. 22, D&C rojo núm. 21 , D&C rojo núm. 28, D&C anaranjado núm. 11 , D&C amarillo núm. 10, D&C violeta núm. 2, Ext. D&C violeta núm. 2, D&C verde núm. 6, D&C verde núm. 5, D&C rojo núm. 30, D&C verde núm. 8, D&C rojo núm. 7, FD&C azul núm. 1 , D&C amarillo núm. 7, D&C rojo núm. 27, D&C anaranjado núm. 10, D&C rojo núm. 31 , FD&C rojo núm. 40, D&C amarillo núm. 11 , extracto de orellana, ß caroteno, guanina, carmín, aluminio en polvo, azules ultramarinos, oxicloruro de bismuto, óxido de cromo verde, hidróxido de cromo verde, óxidos de hierro, ferrocianuro férrico, violeta de manganeso, dióxido de titanio, mica titanada (es decir, mica recubierta con óxido de titanio), mica titanada de óxido de hierro, óxido de zinc, coloración caramelo, mica, ferrocianuro amonio férrico, dihidroxiacetona, guaiazuleno, pirofilita, bronce en polvo, cobre en polvo, estearato de aluminio, estearato de calcio, lactofavina, estearato de magnesio, estearato de zinc, capsantina/capsorubina, bentonita, sulfato de bario, carbonato de calcio, sulfato de calcio, negro de humo, carbontao de magnesio, silicato de magnesio, sílice coloreada, sílice (incluyendo sílice esférica, sílice hidratada y perlas de sílice), Cl 10020, Cl 11680, Cl 15630, Cl 15865, Cl 16185, Cl 16255, Cl 16255, Cl 45430, Cl 69825, Cl 73000, Cl 73015, Cl 74160, Cl 75100, Cl 77002, Cl 77346, Cl 77480, nailon en polvo, polietileno en polvo, copolímero de acrilatos de etileno en polvo, metacrilato en polvo, poliestireno en polvo, seda en polvo, celulosa cristalina, almidón, oxicloruro de bismuto, guanina, caolín, carbonato de calcio, tierra de diatomeas, microesponjas, nitruro de boro y lo similar. Adicionalmente, también se pueden usar lacas o compuestos de estos colorantes. Colorantes, pigmentos y polvos adicionales útiles para la presente invención se describen en la patente de los EE.UU. núm. 5,505,937 otorgada a Castrogiovanni y col. el 9/4/96. En las modalidades preferidas de la presente invención, la segunda composición comprende de aproximadamente 0.5 % a 80.0 % en peso de la composición, de un colorante de alto índice refractivo. De hecho, la cantidades aún más preferidas dei colorante en la segunda composición, en orden creciente de preferencia son de aproximadamente 0.5 % a 50.0 %, de 0.5 % a aproximadamente 40.0 %, de 1.0 % a aproximadamente 35.0 % y de 1.5 % a aproximadamente 30.0 % en peso de la composición. PORTADORES COSMETICAMENTE ACEPTABLES La primera y segunda composiciones de la presente invención, comprenden cada una un portador cosméticamente aceptable para el primer agente benéfico cosmético y pigmento, respectivamente. En la técnica son bien conocidos los portadores adecuados y se seleccionan con base en la aplicación de uso final. Por ejemplo, los portadores de la presente invención incluyen, entre otros, aquellos adecuados para su aplicación en la piel. De preferencia, los portadores de la presente invención son adecuados para su aplicación en la piel (por ejemplo, agentes de protección solar, cremas, leches, lociones, mascarillas, sueros, etc.). Para alguien con experiencia en el campo técnico resultan muy comunes estos portadores, y pueden incluir uno o más diluyentes de carga sólidos o líquidos compatibles que sean adecuados para su aplicación en la piel. La cantidad exacta del portador dependerá de la concentración del primer agente benéfico cosmético en la primera composición y de la concentración del pigmento en la segunda composición así como de cualquier ingrediente opcional que se incluye en cada una de las composiciones que alguien con experiencia en el campo técnico clasificaría como distinto del portador (por ejemplo, otros componentes activos). Cada una de las primera y segunda composiciones de la presente invención comprenden de preferencia de aproximadamente 5 % a 99 %, con más preferencia de aproximadamente 10 % a 98 % y con una mayor preferencia de aproximadamente 10 % a 97 % en peso de la composición, de un portador. El portador y las composiciones de la presente invención se pueden formular de diversas maneras, incluyendo, pero sin limitarse a, emulsiones. Por ejemplo, las emulsiones adecuadas incluyen emulsiones de aceite en agua, agua en aceite, aguan en silicona, silicona en agua, agua en aceite en agua, aceite en agua en aceite y aceite en agua en silicona. Las primeras composiciones preferidas comprenden una emulsión de aceite en agua mientras que las segundas composiciones preferidas comprenden una emulsión de agua en silicona. Las composiciones de la presente invención se pueden formular en una amplia gama de tipos de productos, incluyendo, polvos, cremas, ceras, pastas, lociones, leches, espumas, geles, aceites, tónicos y rociadores. Las composiciones preferidas se formulan en productos cosméticos colorantes, aún con más preferencia en bases de maquillaje faciales y aún con mayor preferencia, bases de maquillaje faciales que están en forma líquida, lociones, cremas, geles, rociadores y las combinaciones de éstos. En ciertas modalidades, cualquiera de las composiciones del presentes estuche se puede aplicar de manera electrostática a la piel, tal como se describe en las solicitudes copendientes con núms. de serie 09/628,631 , 09/629734, 09/629765, 09/628630, todas presentadas el 31 de julio de 2000 y que reivindican la prioridad del 31 de mayo de 2000. Cualquier componente adicional requerido para formular estos productos fluctúa con el tipo de producto y se pueden elegir rutinariamente por alguien experto en el campo técnico. INGREDIENTES OPCIONALES Las composiciones de la presente invención pueden contener una variedad de otros componentes, como los que convencionalmente se usan en un tipo de producto específico, siempre y cuando los beneficios de la invención no se alteren de una manera inaceptable. Estos componentes opcionales deben ser adecuados para su aplicación en la piel de un mamífero, es decir, que cuando se incorporan en las composiciones deben ser adecuados para usarse en contacto con la piel humana sin generar toxicidad, incompatibilidad, inestabilidad, respuesta alérgica y situaciones similares indebidas, de acuerdo con lo que un formulador o médico considere adecuado. La publicación CTFA Cosmetic Ingredient Handbook (Manual de ingredientes cosméticos de la CTFA), Segunda Edición (1992) describe una amplia variedad de ingredientes farmacéuticos y cosméticos no limitantes que comúnmente se usan en la industria del cuidado de la piel y que son adecuados para usarse en las composiciones de la presente invención. Estos ingredientes opcionales adecuados incluyen: Agentes qelificantes poliméricos solubles en aceite Las composiciones de la presente invención pueden, de forma opcional, estar constituidas por un o más materiales poliméricos que son solubles en aceite y forman un gel con materiales hidrofílicos (por ejemplo, aceites) que se encuentran contenidos en las composiciones. Tales polímeros son benéficos para estructurar esos materiales y originar geles flexibles con una estabilidad mejorada y una resistencia al esfuerzo cortante. Se consideran en particular preferidos los materiales poliméricos olesolubles al menos parcialmente reticulados con un punto de ablandamiento < 160° C. Los materiales adecuados provenientes de grupos químicos de PE (polietilenos), PVA (alcoholes polivinílicos) y sus derivados, PVP (polivinilpirrolidona) y sus derivados, copolímeros de PVP/Alqueno, copolímeros de PVP/VA, copolímeros de PVM/MA (metilvinil éter/anhídrido maleico) y sus ésteres y éteres, en particular copolímeros de poli (alquilvinil éter-co-anhídrido maleico), copolímeros de etileno/VA, copolímeros de acrilatos/alquil metacrilato, estireno/isopreno, estireno/etileno/butileno, estireno/etileno/propileno, estireno/etileno/butileno/estireno, estireno/butadieno, arcillas de bentonita, arcillas de hectorita, ceras orgánicas y ceras de silicona. Los materiales adecuados los comercializan, por ejemplo, Dupont (tipos ELVAX®), BASF (tipo LUVISKOL® ), Shell (polímeros KRATON®), ISP (tipos PVP, GANTREZ®, GANEX® y ALLIANZ OPT®) y Rohm & Haas (LIPACRYL®).).

Agentes qelificantes hidrofílicos Las composiciones de la invención puede contener opcionalmente un agente gelificante hidrofíiico en una concentración, de preferencia, de aproximadamente 0.01 % a 10 %, con más preferencia de aproximadamente 0.02 % a 2 % y en especial de aproximadamente 0.02 % a 0.5 %. El agente gelificante de preferencia tiene una viscosidad (solución acuosa al 1 %, 20° C, Brookfield RVT) de al menos aproximadamente 4000 mPa s, con más preferencia al menos aproximadamente 10,000 mPa s y en especial al menos 50,000 mPa-s. Los agentes gelificantes hidrofóbicos adecuados se puede describir, en término generales, como polímeros solubles en agua o coloidalmente solubles en agua, e incluyen éteres de celulosa (por ejemplo, hidroxietilcelulosa, metilcelulosa, hidroxipropilmetilcelulosa), arcillas bentonita, arcillas de hectorita, polivinilpirrolidona, alcohol polivinflico, polyquaternium-10, goma guar, goma hidroxipropil guar y goma xantana. Entre los agentes gelificantes hidrofflicos adecuados están los copolímeros de ácido acrílico/acrilato de etilo y los polímeros de carboxivinilo comercializados por B. F. Goodrich Company bajo las nombres comerciales de resinas Carbopol. Estas resinas consisten esencialmente de polímero reticulado de poliéter de polialquenilo coloidalmente soluble en agua y ácido acrílico reticulado con 0.75 % a 2.00 % de un agente de reticulación, por ejemplo polialilsacarosa o polialilpentaeritritol. Los ejemplos incluyen Carbopol 934, Carbopol 940, Carbopol 950, Carbopol 980, Carbopol 951 y Carbopol 981. El Carbopol 934 es un polímero soluble en agua de ácido acrílico reticulado con aproximadamente 1 % de un polialil éter de sacarosa con un promedio aproximado de 5.8 grupos de alilo por cada molécula de sacarosa. También adecuados para usarse en la presente son los polímeros entrecruzados hidrofóbicamente modificados del ácido acrílico con propiedades antipáticas que se encuentran con la marca comercial de Carbopol 1382, Carbopol 1342 y Pemulen TR-1 (Designación CTFA: polímero reticulado de acrilatos/alquilacrilato 10-30). También es adecuada para usarse en la presente invención una combinación del polímero del ácido acrilico reticulado con poliéter de polialquenilo y el polímero del ácido acrilico reticulado y modificado de una manera hidrofóbica. Otros agentes gelificantes adecuados para su uso en a presente son los oleogeles como trihidroxiestearina e hidroxil estearato de magnesio y aluminio. Los agentes gelificantes en la presente son en particular valiosos para brindar excelentes características de estabilidad a temperaturas normales y elevadas. Los agentes de neutralización adecuados para usarse neutralizar el grupo ácido que contienen los agentes gelificantes hidrofílicos de esta invención incluyen hidróxido de sodio, hidróxido de potasio, hidróxido de amonio, monoetanolamina, dietanolamina y trietanolamina.

Emulsificantes/surfactantes Los emulsificantes (también conocidos como "surfactantes") también se pueden incluir en las composiciones de la presente invención, en particular cuando las composiciones incluyen emulsiones. Una amplia gama de emulsificantes son útiles en la presente invención e incluyen aquellos seleccionados del grupo formado por: emulsificantes aniónicos, emulsificantes no iónicos, emulsificantes catiónicos, emulsificantes anfotéricos y de las combinaciones de éstos.

Los emulsificantes preferidos se seleccionan del grupo formado por emulsificantes aniónicos seleccionados del grupo formado por: lauroil sarcosinato de amonio, trideceth sulfato de sodio, lauroil sarcosinato de sodio, laurethsulfato de amonio, laurethsulfato de sodio, laurilsulfato de amonio, laurilsulfato de sodio, cocoil isetionato de amonio, cocoil isetionato de sodio, lauroilisetionato de sodio, cetil sulfato de sodio, monolauril fosfatos de sodio, monoalquil fosfatos etoxilados, cocogliceril éter sulfonato de sodio, jabón de sodio C9-C22, y combinaciones de éstos; emulsificantes no iónicos seleccionados del grupo formado ponóxido de lauramina, óxido de cocoamina, decil poliglucosa, lauril poliglucosa, cocoato de sacarosa, glucosamidas C12-14, laurato de sacarosa y de las combinaciones de éstos; emulsificantes catiónicos seleccionados del grupo formado por aminas grasas, aminas cuaternarias digrasas, aminas cuaternarias tridigrasas, aminas cuaternarias imidazolinio, y combinaciones de éstos; emulsificantes anfotéricos seleccionados del grupo formado por lauroanfod ¡acetato disódico, lauroanfoacetato de sodio, cetildimetil betaína, cocoamidopropil betaína, cocoamidopropil hidroxi sultaína y combinaciones de éstos.

Polímeros de silicona reticulados La composición de la presente invención puede opcionalmente incluir un polímero que sea de naturaleza no lineal. Los polímeros adecuados para su inclusión en las composiciones reivindicadas incluyen, pero sin limitarse a, poiisiloxanos que sean redes de gel polímero organopolísiloxano reticulado. Por ejemplo, las redes de gel polímero de organopolísiloxano reticulado especialmente adecuadas se forman a partir de la polimerización de un organosiloxano epoxi-funcional en presencia de un catalizador ácido. El polímero de organopolisiloxano es una red de gel polímero de organopolisiloxano reticulado seleccionado de redes de gel polímero no emulsificantes, redes de gel polímero emulsificantes y combinaciones de éstos. Los ejemplos específicos los anteriores se describen en las patentes de los EE.UU. núms: 6,531 ,540 B1 , 6,538,061 B2, 6,444,745 B1 , 6,346,583 B1 , 5,654,362, 5,811 ,487, 5,880,210, 5,889,108, 5,929,164, 5,948,855, 5,969,035, 5,977,280, 6,080,394, 6,168,782, 6,177,071 , 6,200,581 , 6,207,717, 6,221 ,927, 6,221 ,979, 6,238,657 y la patente de los EE.UU. núm. 4,987,169. Polvos de red polimérico de organopolisiloxano adecuados incluyen los polímeros reticulados de vinil dimeticona/meticona, tales como los polvos de silicona híbridos KSP-100, KSP-101 , KSP-102, KSP-103, KSP-104 y KSP-105 de Shin-Etsu que contienen un grupo fluoroalquilo tal como KSP-300 de Shin-Etsu y DC 9506 de Dow Corning. Las composiciones de organopolisiloxano preferidas son los polímeros reticulados de dímeticona/viníl dimeticona. Estos polímeros reticulados de dimeticona/vinildimeticona se suministran por una variedad de proveedores incluyendo: Dow Corning (DC 9040 y DC 9041), General Electric (Velvesil 125), General Electric (SFE 839), Shin Etsu (KSG-15, 16, 18 [polímero reticulado de dimeticona /fenilvinildimeticona] y KSG-21 [polímero reticulado de copolioi de dimeticona]), Grant Industries (línea de materiales Gransil™), polímeros reticulados laurildimeticona/vinildimeticona comercializada por Shin Etsu (por ejemplo, KSG-41 , KSG-42, KSG-43 y KSG- 44), polímeros reticulados laurildimeticona/ copoliol de dimeticona también comercializado por Shin-Etsu (por ejemplo, KSG-31 , KSG-32, KSG-33 y KSG- 34), y Wacker (Belsil RG-100). Los polímeros adicionales de Shin-Etsu que son adecuados para utilizarse en la presente invención incluyen KSG-210, -310, 320, 330 y 340. Las redes de gel polímero de organopolisiloxano reticulado útiles en la presente invención y procesos para elaborarlas se describen aún más en la patente de los EE.UU. núm. 4,970,252 de Sakuta y col., otorgada el 13 de noviembre de 1990; la patente de los EE.UU. núm. 5,760, 16 de Kilgour y col., otorgada el 2 de junio de 1998; la patente de los EE.UU. núm. 5,654,362 de Schulz, Jr. y col. otorgada el 5 de agosto de 1997 y en la solicitud de patente japonesa JP 61-18708 concedida a Pola Kasei Kogyo KK.

METODOS RELACIONADOS Los solicitantes han descubierto que el estuche cosmético de la presente invención es en particular útil para utilizarse como un producto de base de maquillaje facial de multipasos. Sin embargo se espera que un técnico con experiencia sea capaz de conceptualizar el agente benéfico cosmético apropiado de aquellos descritos en la presente que se relacionan en las cantidades adecuadas para el método de uso que se describe. Los métodos para usar el estuche cosmético que se describen y reivindican en este documento incluyen, pero sin limitarse a: 1 ) métodos para incrementar la sustantividad de un agente activo cosmético en la piel; 2) métodos para hidratar la piel; 3) métodos para mejorar la apariencia natural de la piel; 4) métodos para aplicar un cosmético colorante a la piel; 5) métodos para suministrar una eficacia antitranspirante a la piel; 6) métodos para evitar, retardar y/o tratar las arrugas; 7) métodos para suministrar una protección con la luz UV a la piel; 8) métodos para evitar, retardar y/o controlar la apariencia oleosa; 9) métodos para modificar la sensación y textura de la piel; 10) métodos para suministrar un tono uniforme en la piel; 11 ) métodos para evitar, retardar y/o tratar la aparición de telangiectasia y de cabeza de medusa; 12) métodos para enmascarar la aparición de vello en la piel; 13) métodos para ocultar desperfectos y/o imperfecciones en la piel humana, incluyendo acné, manchas seniles, pecas, lunares, cicatrices, ojeras, marcas de nacimiento, hiperpigmentación post-inflamatorio, etc.; y 14) métodos para evitar, retardar y/o tratar mal olor de un mamífero. Cada uno de los métodos en este documento discutidos implica la aplicación tópica secuencial de una primera composición y una segunda composición a la piel. Cada uno de los métodos reivindicados puede, sin embargo, implicar pasos que se enfocan en el uso de las composiciones adicionales que incluyen otros agentes benéficos cosméticos.

EJEMPLOS Los siguientes ejemplos describen y demuestran aún más las modalidades que quedan dentro del alcance de la presente invención. En los siguientes ejemplos, todos los ingredientes se listan a niveles activos. Los ejemplos de la presente se dan con el propósito de ilustrar la invención y no deben entenderse como limitaciones de la misma ya que son posibles muchas variaciones de la presente invención sin salirse de su espíritu y alcance. EJEMPLOS DE LA PRIMERA COMPOSICION Ejemplos 1-5 Las primeras composiciones de aceite en agua incluyen astringentes, absorbentes de control de brillo, pigmentos de perlas antirubor/amarillento.

Ingrediente Ej 1 Ej 2 Ej 3 Ej 4 Ej 5 Fase A: Agua csp csp csp csp csp Glicerina 5.00 5.00 5.00 5.00 5.00 EDTA disódico 0.10 0.10 0.10 0.10 0.10 Metilparabén 0.25 0.25 0.25 0.25 0.25 Fase B: Octilmetoxicinna - - - 6.00 - mato Octocrileno - - - - 1.50 Avobenzona - - - - 2.50 Salicilato de octilo - - - - 4.00 Fenilbencimidazol - - - - 1.00 Ácido sulfónico Isohexadecano 3.00 3.00 3.00 2.00 - Isoestearato de 2.00 10.00 10.00 2.00 2.00 isopropilo Alcohol cetílico 1.00 1.00 1.00 1.00 1.00 Ácido Esteárico 0.20 0.20 0.20 0.20 0.20 PEG-100 0.10 0.10 0.10 0.10 0.10 estearato Cetearil glucósido 0.20 0.20 0.20 0.20 0.20 Óxido de zinc - - - 4.50 - Etilparabén 0.15 0.15 0.15 0.15 0.15 Propilparabén 0.10 0.10 0.10 0.10 0.10 Fase C: Dióxido de titanio Nailon-12 3.00 2.00 2.00 2.00 2.00 Esferas de 2.00 2.00 2.00 2.00 2.00 poliuretano1 Partículas 1.00 4.00 2.00 2.00 absorbentes2 Mica y dióxido de 3.00 - - - -titanio3 Clorhidrato de - - 5.00 - -aluminio Fase D: Poliacrilamida4 1.25 1.25 3.00 2.00 2.00 Fase E: Hidróxido de 0.03 0.03 0.03 0.03 0.03 sodio Fase F: Niacinamida - - - 3.5 3.5 D-Pantenol - - - 0.5 0.5 Acetato de - - - 0.5 0.5 tecoferol Fase G: Alcohol bencílico 0.25 0.25 0.25 0.50 0.50 Extracto de 5.00 3.00 3.00 - - Fomes Officinalis5 Dimeticona & 2.00 3.00 3.00 2.00 2.00 Dimeticonol Fase H: Copolímero de Acrilatos/ Alquilmetacrilato C12-226 - 2.50 2.50 - - Esferas de poliuretano disponibles como BPD500T de Kobo Products Partículas para absorber sebo y sudor que incluye, pero sin limitarse as, sílice en forma de escamas de sílice o SS-500/3H4 de Kobo Products, polímeros reticulados de alil metacrilato en forma de Polypore E200 o L200 de Amcol Beauty Solutions, aluminometasilicato de magnesio en forma de Sebumase de Miyoshi Kasei, o almidones absorbentes como por ejemplo, Natrasorb Bath o Natrasorb HFB de National Starch Pigmentos de perlas de mica y dióxido de titanio que incluyen, pero sin limitarse a, Timiron Silk Green o Timiron Super Green para antirubor o Timiron Silk Blue o Timiron Super Blue para anti-amarillento de Roña. Poliacrilamida con isoparafina C13-C14 y laureth-7 disponibles como Sepigel 305 de Seppic. Extracto de Fomes officinalis astringente disponible en forma dispersada en 1 ,3 butilenglicol como LS8865 de Laboratoires Serobiologique Copolímero de acrilatos/alquilmetacrilatos C12-22 disponibles como Allianz OPT de International Specialty Products.

Combinar los ingredientes de la Fase A y calentar a 75 °C. Combinar los ingredientes de la Fase B y calentar a 75 °C. Tanto la Fase A como la B se deben mezclar con un mezclador de impulsor o de turbina de bajo esfuerzo cortante para asegurar la homogeneidad entre las fases. Una vez que tanto la Fase A como la B alcanzan los 75 °C, combinar estas dos fases y emulsificar con un mezclador de alto esfuerzo cortante a 8000-10000 rpm durante 10 minutos. Agregar los ingredientes de la Fase C en la emulsión y mezclar con un mezclador de impulsor o de turbina durante 5-10 minutos, asegurándose de que crear un buen vórtice para dispersar los sólidos y desintegrar los aglomerados grandes. Si es necesario, la mezcla de la Fase C en las Fases A/B se puede complementar con un mezclador de alto esfuerzo cortante a 5000-10000 rpm y un mezclador tipo ancla con raspadores laterales. Una vez que los sólidos se hayan dispersado, iniciar el enfriamiento de la emulsión al mismo tiempo que se mezcla con un mezclador de turbina o de impulsor y con raspadores laterales. Una vez que la emulsión haya alcanzado los 60 °C, agregar el agente espesante poliacrilamida de la Fase D y mezclar con un mezclador de turbina o de impulsor durante 5-10 minutos, asegurándose de crear un buen vórtice para dispersar el polímero. Enfriar la emulsión a 55 °C y agregar la Fase E. Enfriar a 50 °C y agregar las Fases F y G. Proseguir con el mezclado con el mezclador de turbina o de impulsor al mismo tiempo que se enfría la emulsión a 35-40 °C. Una vez que la emulsión alcance los 35-40 °C, el producto se pude transferir a un recipiente apropiado para su almacenamiento.

Ejemplo 6-8 Primeras composiciones agua en silicona Ingrediente Ej 6 Ej 7 Ej 8 Fase A: Agua 20.00 20 20.00 Glicerina 10.00 10.00 EDTA disódico 0.10 0.10 0.10 Extracto de Fomes Officinalis 5.00 5.00 5.00 etilparabén 0.25 0.25 0.25 Etanol - - 10.00 Alcohol bencílico 0.25 0.25 0.25 Fase B: Ciclopentasiloxano csp csp csp Copolímero de acrilatos/dimeticona1 5.00 5.00 5.00 Polímero reticulado de ciclometicona y 25.00 20.00 42.00 dimeticona2 Polímero reticulado de copoliol de 0.50 0.50 dimeticona3 Ciclopentasiloxano y copoliol de 9.50 9.50 dimeticona4 Etilparabén 0.15 0.15 0.15 Propilparabén 0.10 0.10 0.15 Clorhidrato de aluminio - 10.00 Copolímero de silicona glicol - - 2.50 Polioxietileno lauril etér - 0.50 Polidimetilsiloxano5 10.00 Fase C: Polimetilsilsesquioxanos 3.00 3.00 3.00 Partículas absorbentes6 4.00 4.00 4.00 1 Copolímero de acrilatos/dimeticona como por ejemplo, KP545 de Shin Etsu. 2 Polímero reticulado de ciclometícona y dimeticona, como por ejemplo, pero sin limitarse a, mezcla elastómérica de silicona DC9040 de Dow Corning. 3 Polímero reticulado copoliol de dimeticona, como por ejemplo, elastómeros autoemulsificantes KSG-21 , KSG-210 o KSP-104 de Shin Etsu. 4 Polidimetilsiloxano, como por ejemplo, pero sin limitarse a DC200 1cst o DC2-1184 de Dow Cornming 5 Ciclopentasiloxano y copoliol de dimeticona en la forma de auxiliar de formulación DC5225C. 6 Partículas para absorber sebo y sudor que Incluye, pero sin limitarse as, sílice en forma de escamas de sílice, escamas de sílice-SH o SS-500/3H4 de Kobo Products, polímeros reticulados de alil metacrilato en forma de Polypore E200 o L200 de Amcol Beauty Solutions o aluminometasilicato de magnesio en forma de Sebumase de iyoshi Kasei.

Combinar la Fase A y mezclar hasta alcanzar la homogeneidad con un mezclador de turbina o de impulsor. Combinar los ingredientes hasta alcanzar la homogeneidad con un mezclador tipo turbina o hélice a 5000-10000 rpm. Combinar la Fase A con la Fase B y emulsificar con un mezclador de alto esfuerzo cortante a 5000-10000 rpm durante 0-20 minutos. No dejar que la temperatura de la emulsión suba arriba de los 40 °C. Agregar la Fase C a la emulsión y mezclar con un mezclador de turbina o de impulsor hasta alcanzar la homogeneidad. De ser necesario, también se puede usar un mezclador de alto esfuerzo cortante para desintegrar los aglomerados de partículas. Una vez que las partículas se hayan dispersado por completo, dejar que la emulsión se enfríe a la temperatura ambiente antes de transferirla a un recipiente apropiado. Ejemplo 9 Una primera composición en polvo comprimida. Ingrediente Ej 9 Fase A: Tale esp Mica 18.00 Sericita 29.00 Dióxido de titanio 12.00 Nailon-12 2.00 Ácido silícico anhidro 2.70 Propilparabén 0.10 Metilparabén 0.30 Dehidroacetato de sodio 0.10 Partículas absorbentes1 5.00 Clorhidrato de aluminio 5.00 Fase B: Dimeticona y Trimetilsiloxisilicato Succinato de dioctilo Hidroxiestearato de octilo Acetato de tocoferol metoxicinamato de octilo Partículas para absorber sebo y sudor que Incluye, pero sin limitarse a, sílice en forma de escamas de sílice o escamas de sílice-SH o MSS-500/3H4 de Kobo Products, polímeros retlculados de alil metacrilato en forma de Polypore E200 o L200 de Amcol Beauty Solutions, aluminometasilicato de magnesio en forma de Sebumase de Miyoshi Kasei, o almidones absorbentes como por ejemplo, Natrasorb Bath o Natrasorb HFB de National Starch.

Combinar los ingredientes de la Fase A con mezclado a granel (por ejemplo, con un mezclador Ribbon Blender, de doble cono o a mano) seguido por un mezclado de alto esfuerzo cortante (por ejemplo, un molino centrífugo, pulverizador o cuchillas picadoras) para romper cualquier aglomerado de partículas. Combinar los ingredientes de la Fase B con un mezclador de impulsor y calentar a 75 °C. Agregar los ingredientes de la Fase B a la Fase A y dispersar con una combinación de mezclado a granel y de alto esfuerzo cortante.

Partículas para absorber sebo y sudor que incluye, pero sin limitarse as, sílice en forma de escamas de sílice, escamas de sílice-SH o MSS-500/3H4 de Kobo Products, polímeros reticulados de alil metacrilato en forma de Polypore E200 o L200 de Amcol Beauty Solutions, aluminometasilicato de magnesio en forma de Sebumase de Miyoshi Kasei, o almidones absorbentes como por ejemplo, Natrasorb Bath o Natrasorb HFB de National Starch.

Combinar los ingredientes de la Fase A y mezclar a 20-30 °C con un mezclador de turbina o de impulsor de bajo esfuerzo cortante hasta alcanzar la homogeneidad. Combinar los ingredientes de la Fase B y mezclar a 20-30 °C con un mezclador de turbina o de impulsor hasta alcanzar la homogeneidad. Combinar la Fase A y la Fase B con un mezclador de alto esfuerzo cortante a 5000-10000 rpm. Agregar los ingredientes de la Fase D a la emulsión y mezclar con un mezclador de alto esfuerzo cortante hasta alcanzar dispersar. Agregar los ingredientes de la Fase D a la emulsión y calentar a 85 °C. A 85 °C, mezclar a 5000-10000 rpm durante 10 minutos para asegurar que todas las ceras y sólidos se dispersen. Enfriar la emulsión a 65 °C para tenerla lista para verterla a recipientes de almacenamiento apropiados.

EJEMPLOS DE LA SEGUNDA COMPOSICION Ejemplos 11-14 Segunda composiciones agua en silicona EJEMPLO EJEMPLO EJEMPLO EJEMPLO INGREDIENTE 11 12 13 14 FASE A CICLOPENTASILOXANO Y COPOLIOL DE DI ETICONA 8.000 8.000 8.000 5.600 RESINA DE ACRILO MODIFICADA CON SILICONA1 14.820 7.700 14.809 5.390 POLIACRILATOS-g-RESINA DE POLISILOXANO2 - 20.391 - 14.274 ????????????? DE TRIDECILO 3 6.000 6.000 6.000 4.200 COPOLIOL DE CETILDIMETICONA4 2.000 2.000 2.000 1.400 CICLOHEXASILOXANO 2.000 - 2.000 - CICLOPENTASILOXANO 3.275 11.031 5.786 7.797 FASE B ALCOHOLES C10-16 ETOXILADOS5 0.500 0.500 0.500 0.500 PROPILPARABÉN 0.150 0.150 0.150 0.150 FASE C PIGMENTO AMARILLO 0.737 0.737 0.737 0.595 PIGMENTO ROJO 0.238 0.238 0.238 0.195 PIGMENTO NEGRO 0.130 0.130 0.130 0.106 DIOXIDO DE TITANIO MICRONIZADO 0.250 0.250 0.250 0.175 ALMIDÓN TRATADO CON NITRURO DE BORO6 3.500 3.500 3.500 2.450 DIOXIDO DE TITANIO 8.250 8.250 8.250 5.775 POLIMETILSILSESQUIOXANO' 1.500 1.500 1.500 1.050 POLÍMERO RETICULADO DIISOCIANATO DE HEXAMETILENO /POLIPROPILENO/POLICAPRO LACTONA (Y) SÍLICE8 1.500 1.500 1 .500 1.050 POLIMERO RETICULADO DE DIMETICONA/VINILDIMETICON A 9 2.000 1.500 3.000 1.050 CICLOMETICONAS MEZCLADA Y GEL EPOXI10 - - - 30.000 FASE D AGUA DESION IZADA 40.000 22.973 35.000 15.583 ESCAMAS DE SÍLICE11 2.500 1.000 4.000 0.700 FENOXIETANOL 0.250 0.250 0.250 0.250 EDTA TRISÓDICO 0.100 0.100 0.100 0.100 CLORURO DE SODIO 2.000 2.000 2.000 1.400 DEHIDROACETATO DE SODIO MONOHIDRATADO 0.300 0.300 0.300 0.210 TOTALES 100.000 100.000 100.000 100.000 1. Shin-Etsu - KP-545 2. 3M - SA-70 3. ISP - Ceraphyl 55 4. DeGussa Goldsmith - Abil WE-09 5. Rhodia - Rhodasurf L-7/ 90 6. National Starch - Dry Fio Elite BN 7. GE - Tospearl 145A 8. Kobo - BPD-500T 9. Dow Corning - DC 9506 Powder 10. GE - Velvesil -1111-19-372 11. Kobo - Escamas de sílice Procedimiento: Combinar el agua desionizada y las escamas de sílice de los ingredientes de la Fase D y mezclar con un impulsor o un dispersador hasta que se logre la homogeneidad. Agregar los ingredientes restantes de la Fase D y continuar con el mezclado con un impulsor o dispersador. Combinar los ingredientes de la Fase A en un recipiente enchaquetado y se mezcla con un molino rotor-estator. Recircular agua fría a través del recipiente enchaquetado. Mezclar los ingredientes de la Fase B durante diez minutos. Agregar la Fase B mezclada con los ingredientes de la Fase A. Agregar los ingredientes de la Fase C a las Fases AB. Someter a esfuerzo cortante las Fases ABC hasta que se desintegren por completos los aglomerados y se hayan reducido los pigmentos a sus tamaños de partícula primarios. Emulsificar la Fase D en las Fases ABC bajo moderado esfuerzo cortante. Mezclar las Fases ABCD con un mezclador con paredes barredoras hasta lograr la uniformidad. Almacenar en un recipiente de tamaño adecuado.

Ejemplo 15 Una base de maquillaje en polvo que es adecuada para utilizarse como la segunda composición.

Fase A % en peso Talco 23.90 Mica 17.66 Mica (sericita) 29.04 Dióxido de titanio 11.60 Nailon- 2 1.76 Sílice 2.64 Propiiparabén, NF 0.10 Metilparabén, NF 0.30 Dehidroacetato de sodio, NF 0.10 Óxido de hierro rojo 0.43 Óxido de hierro negro 0.29 Óxido de hierro amarillo 0.50 Fase B Dimeticona (y) Trimetilsiloxisillcato 6.43 Sucoinato de dioctilo 0.80 Hidroxiestearato de octilo 0.70 Hidroxiestearato de colesterol 1,05 Tocoferol 0.01 Metoxicinamato de octilo 2.69 100 Combinar los ingredientes de la Fase A con mezclado a granel (por ejemplo, con un mezclador Ribbon Blender, de doble cono o a mano) seguido por un mezclado de alto esfuerzo cortante (por ejemplo, un molino centrífugo, pulverizador o cuchillas picadoras) para romper cualquier aglomerado de partículas. Combinar los ingredientes de la Fase B con un mezclador de impulsor y calentar a 75 °C. Agregar los ingredientes de la Fase B a la Fase A y dispersar con una combinación de mezclado a granel y de alto esfuerzo cortante.

Ejemplos 16-17 Ejemplos de la segunda composición de agua en silicona: Ingrediente Ejemplo Ejemplo 16 17 A1 Ciclopentasiloxano y copoliol de dimeticona 9.000 9.000 A2 Neopentanoato de tridecilo 6.300 6.300 A3 Decametilciclopentasiloxano 14.543 14.543 A4 Polietilenglicol (7) Éter de laurilo 0.500 0.500 A5 Propilparabeno 0.150 0.150 Dióxido de titanio (y) Poiigliceril-4 isoestearato (y) B1 Copoliol de cetildimeticona (y) Laurato de hexilo 12.062 12.062 (y) Triisoestearato de isopropil titanio 1 Óxido de hierro (Cl 77492) (y) Poligliceril-4 isoestearato (y) Copoliol de cetildimeticona (y) B2 1.382 1.382 Laurato de hexilo (y) Triisoestearato de isopropil titanio ' Óxido de hierro (Cl 77491) (y) Poligliceril-4 isoestearato (y) Copoliol de cetildimeticona (y) B3 0.314 0.314 Laurato de hexilo (y) Triisoestearato de isopropil titanio 1 Óxido de hierro (Cl 77499) (y) Poligliceril-4 isoestearato (y) Copoliol de cetildimeticona (y) B4 0.189 0.189 Laurato de hexilo (y) Triisoestearato de isopropil titanio 1 B5 Almidón octenilsuccinato de aluminio 5.000 5.000 C1 Agua desionizada 17.510 17.510 C2 Polivinilpirrolidona 1.500 1.500 C3 Fenoxietanol 0.250 0.250 C4 Edetato Trisódico 0.100 0.100 C5 Cloruro de sodio 1.000 1.000 C6 Dehidroacetato de sodio monohidratado 0.200 0.200 Ciclopentasiloxano (y) Polímero reticulado de D1 — 12.000 alquil cetearil dimeticona C30-45 Ciclopentasiloxano (y) Polímero reticulado de D2 alquil cetearil dimeticona C30-45 (y) Dióxido de 30.000 18.000 titanio (y) Óxidos de hierro 3 1. Kobo Products - Pigmentos recubiertos ITT 2. General Electric Silicones - Velvesil 125 3. General Electric Silicones - 1 1 -21-937 4. National Starch - Dr Fio Elite BN 1. Combinar la Fase C en el compartimiento plástico. Proporcionar un mezclado con un mezclador de impulsor de máximo sin incorporar aire. 2. Agregar los ingredientes 1 - 6 de la Fase A a un recipiente de acero inoxidable enchaquetado e iniciar mezclar con esfuerzo de corte. 3. Agregar los ingredientes de la Fase B a la Fase A e iniciar la molienda en ALTA durante aproximadamente 30 minutos. 4. Agregar la Fase C a las Fases AB en un recipiente con homogeneización. Continuar con la homogeneización hasta que lograr la uniformidad en el lote. 5. Agregar los ingredientes de la Fase D y homogeneizar hasta que se logre la uniformidad Ejemplos 18-21 Ejemplos de la primera composición de agua en silicona: Inqrediente Ejemplo 18 Ejemplo 19 Ejemplo Ejemplo 20 21 A1 Oodecametil ciclohexasiloxano 12.450 12.000 11.550 12.000 A2 Sílice 1 2.000 2.000 2.000 2.000 A3 Neopentanoato de tridecilo 5.000 6.000 5.000 6.000 A4 Isoestearato de isopropilo — — 3.000 — A6 Dimeticona (500 cSt) — — — 30.00 A7 Ciclopentasiloxano (y) copoliol de 8.000 8.900 — 8.900 dimeticona Ciclopentasiloxano (y) Polímero A8 reticulado de alquil cetearil dimeticona 22.000 30.000 24.000 C30-45 (87.5 %) 2 Combinar los ingredientes D1 y D5 en un vaso grande de acero inoxidable. Proporcionar un mezclado con un mezclador de impulsor de máximo sin incorporar aire. Agregar los ingredientes de la Fase A y de la Fase B a un recipiente de acero inoxidable. Mezclar con alto esfuerzo cortante durante 15 minutos o hasta lograr la uniformidad. Agregar los ingredientes de la Fase C en un vaso separado. Mezclar manualmente hasta que se disuelva el parabén. Agregar la Fase C al lote. Continuar con el alto esfuerzo cortante hasta lograr la homogeneidad. Una vez que las Fases ABC sean uniformes, se debe colocarlas en un homogeneizador, después se prosigue con la homogenizacion hasta que lo logre la uniformidad. 6. Agregar la Fase E y mezclar con un mezclador de impulsor hasta que la apariencia y consistencia sean uniformes Ejemplos 22-23 Ejemplos de la segunda composición de silicona en agua: 1. Kobo Products - Pigmentos recubiertos ITT 2. Kobo Products - Escamas de sílice 3. Uniquima - Arlatone V-175 4. National Starch - Dry Fio Elite BN Combinar los ingredientes C1 y C9 con. Agregar los ingredientes 2,3,5,6,7,8 y 10 de la Fase C. Proporcionar un mezclado con un mezclador de impulsor sin incorporar aire Calentar la Fase C a 70 - 80 °C. Una vez que el lote alcanza los 70-80C, agregar el 50 % de C4. Agregar los ingredientes 1 - 5 de la Fase A en un recipiente separado e iniciar a homogeneizar el lote. Calentar la Fase A a 70 - 80 °C. Agregar la Fase B a la Fase A sometiendo a esfuerzo cortante en ALTA durante aproximadamente 20-30 minutos. Una vez que las Fases AB alcanzan los 70-80 °C, agregar los ingredientes 6 -7 de la Fase A. Transferir las Fases AB a la Fase C mientras se mezcla con un impulsor. Mezclar hasta que la apariencia sea uniforme. Homogeneizar el lote con alto esfuerzo cortante. Agregar el 50 % de C4 restante. Mantener hasta que se logre la uniformidad.

Claims

NOVEDAD DE LA INVENCION REIVINDICACIONES

1. Un estuche cosmético adecuado para su aplicación como un producto de base de maquillaje facial de mutilpasos; el estuche se caracteriza por: a. una primera composición que comprende: i. una cantidad segura y eficaz de un primer agente benéfico cosmético; y ii. un primer portador cosméticamente aceptable; y b. una segunda composición que comprende: i. una cantidad segura y eficaz de uno o más colorantes que tienen un índice de refracción mayor de aproximadamente 2.0; y ii. un segundo portador cosméticamente aceptable; en donde esta segunda composición se aplica en forma tópica a la piel facial después de la primera composición.

2. El estuche cosmético de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizado además porque el primer agente benéfico cosmético se selecciona del grupo formado por absorbentes, agentes activos antiacné, agentes activos antitranspirantes, agentes activos anti-arrugas, agentes de bronceado artificial, astringentes, agentes formadores de película, agentes acondicionadores hidrofílicos, agentes acondicionadores hidrofóbicos, difusores de luz, agentes descamantes, agentes aclaradores de la piel, agentes sedantes cutáneo/de cicatrización, espesantes de la piel, agentes activos de protección solar, compuestos vitamínicos, partículas reductores de la apariencia amarillenta, partículas reductores de la apariencia rojiza y combinaciones de éstos.

3. El estuche cosmético de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizado además porque este colorante se selecciona del grupo formado por: óxido de zinc, dióxido de titanio, óxidos de hierro, guanina, carmín, aluminio en polvo, azules ultramarinos, oxicloruro de bismuto, óxido de cromo verde, hldróxido de cromo verde, ferrocianuro férrico, violeta de manganeso, dióxido de titanio, mica titanada, mica titanada de óxido de hierro, óxido de zinc, mica, ferrocianuro amonio férrico, dihidroxiacetona, guaiazuleno, pirofilita, bronce en polvo, cobre en polvo, estearato de aluminio, estearato de calcio, lactofavina, estearato de magnesio, estearato de zinc, capsantina/capsorubina, bentonita, sulfato de bario, carbonato de calcio, sulfato de calcio, negro de humo, carbonato de magnesio, silicato de magnesio, sílice coloreada, carbonato de calcio y las combinaciones de éstos.

4. El estuche cosmético de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizado además porque dicha primera composición, dicha segunda composición, o tanto la primera composición como la segunda composición además comprenden una cantidad segura y eficaz de uno o más agentes formadores de película, de preferencia estos agentes formadores de película se seleccionan del grupo formado por agentes formadores de película hidrofílicos, agentes formadores de película hidrofóbicos dispersables en agua y de las combinaciones de éstos, de preferencia estos agentes formadores de película son hidrofóbicos.

5 El estuche cosmético de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizado además porque la primera composición está esencialmente libre de pigmentos.

6. El estuche cosmético de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizado además porque la primera composición es una emulsión de aceite en agua y esta segunda composición es una emulsión de agua en silicona.

7. El estuche cosmético de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizado además porque esta segunda composición además comprende agentes benéficos cosméticos seleccionados del grupo formado por absorbentes, agentes activos antiacné, agentes activos antitranspirantes, agentes activos antiarrugas, agentes de bronceado artificial, astringentes, agentes formadores de película, agentes acondicionadores hidrofílicos, agentes acondicionadores hidrofóbicos, difusores de luz, agentes descamantes, agentes aclaradores de la piel, agentes sedantes cutáneo/de cicatrización, espesantes de la piel, agentes activos de protección solar, compuestos vitamínicos, partículas reductores de la apariencia amarillenta, partículas reductores de la apariencia rojiza y combinaciones de éstos.

8. El estuche cosmético de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizado además porque la primera y segunda composiciones se encuentran en formas de productos seleccionados del grupo formado por emulsiones líquidas y sólidas, cremas, lociones, polvos y combinaciones de éstos.

9. El estuche cosmético de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizado además porque este estuche además comprende una o más composiciones adicionales que se aplican secuencialmente después de estas primera y segunda composiciones.

10. El estuche cosmético de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizado además porque dicha primera composición, dicha segunda composición, o tanto la primera composición como la segunda composición además comprenden un polímero reticulado de silicona y uno o más agentes formadores de película.