MXPA04011704A - Composiciones colorantes para el cabello vibrantes y durables que comprenden moleculas de tinte no oxidativo de azo tiosulfato. - Google Patents

Abstract

La presente invencion se relaciona con composiciones colorantes del cabello mejoradas para el consumidor, que proporcionan una vivacidad y durabilidad de la vivacidad mejorados, un mejor color multifacetico y completo recubrimiento de canas tanto inmediatamente despues de tenido como durante varios ciclos de lavado y secado. En particular, la invencion se relaciona con composiciones colorantes para el cabello que comprenden tintes no oxidativos especificos de azo tiosulfato y con su utilizacion en combinacion con sistemas de tinte oxidativo de revelador y de agente de acoplamiento.

Description

COMPOSICIONES COLORANTES PARA EL CABELLO VIBRANTES Y DURABLES QUE COMPRENDEN MOLÉCULAS DE TINTE NO OXIDATIVO DE AZO TIOSULFATO CAMPO DE LA INVENCIÓN La presente invención se relaciona con tintes y su uso en composiciones colorantes del cabello.

ANTECEDENTES DE LA INVENCIÓN Se conoce bien la alteración permanente de color del cabello humano mediante la aplicación de tintes para el cabello, al que de aquí en adelante se le llamará "cabello". A fin de proporcionarle al consumidor con el tono y color e intensidad deseada de los mismos, se utiliza un proceso químico muy complejo. Las moléculas para teñir el cabello normalmente se producen a partir de la reacción de al menos un agente colorante oxidativo con un agente oxidante para formar una molécula coloreada in situ sobre y en el cabello de los consumidores. Normalmente, esto ocurre en un ambiente agresivo con un pH 10 en presencia de un agente alcalinizante y en presencia de un agente oxidante. Más aún, este proceso se repite regularmente por el consumidor a fin de mantener el tono y color deseados en el cabello así como la intensidad de los mismos y para asegurar una cobertura continua y uniformes del cabello incluyendo la cobertura del nuevo cabello en crecimiento. Al fabricante de estos productos también se le exige que trabaje dentro de los límites impuestos por un gran número de restricciones. Ya que estos productos se colocan directamente en contacto con la piel del usuario, existe el potencial del contacto accidental con el ojo o de ingestión (por ejemplo), lo cuál puede ocurrir durante el proceso de teñido. Por lo tanto, la formulación deberá cumplir con rigurosas normas de seguridad y no causar una reacción alérgica. Además de cumplir estos requerimientos, los productos también deben ser agradables para el consumidor en los aspectos visual y olfativo. En particular, los productos necesitan cumplir ciertos parámetros físicos con el objetivo de asegurar que el producto puede aplicárselo con facilidad el propio consumidor para brindar el efecto deseado sin manchar involuntariamente la ropa, piel u otros objetos. Al fabricante también se le requiere proporcionar una amplia gama de diferentes colores resultantes al consumidor que va a colorear su cabello el cuál tal vez solo quiera intensificar el color natural de su cabello, cubrir las canas o alterar completamente el color para obtener un color de cabello de apariencia natural o un color de cabello de apariencia "sintética". En consecuencia, el fabricante de estos productos normalmente requiere ofrecer más de 20 diferentes formulaciones de diversos colores y tonos para cumplir con las necesidades específicas del consumidor. Estas formulaciones deben ser individualmente formuladas y normalmente son fórmulas complejas que contienen una mezcla de diferentes compuestos de tintes. Como resultado, la fabricación de estos productos puede ser costosa y compleja. Las formulaciones para el teñido permanente del cabello normalmente comprenden precursores de tinte oxidativo para el cabello, que puedan difundirse en el cabello a través de la cutícula y hacia la corteza donde entonces pueden reaccionar entre si y otros agentes oxidantes adecuados para formar las moléculas de tinte final. Debido al mayor tamaño de estas moléculas resultantes, no pueden difundirse fácilmente fuera del cabello durante los lavados con agua y/o detergente subsiguientes, y por lo tanto le proporcionan al consumidor con una permanencia deseada de color. Sin embargo, a pesar del hecho de que los productos comerciales para el teñido del cabello han estado disponibles durante varios años, los productos aún muestran una variedad de deficiencias relacionadas con el gusto del consumidor. Un área de desempeño particularmente crítica para el consumidor y las formulaciones para el teñido del cabello es su habilidad para teñir efectivamente las canas. De hecho, aunque la cantidad de canas a ser coloreadas varía considerablemente de un consumidor a otro, la apariencia general resultante del cabello coloreado demandada por el consumidor debería ser idéntica para el cabello naturalmente pigmentado y las canas en la cabeza, con el requerimiento adicional de que la cobertura inicial se mantenga durante el ciclo posterior de teñido de lavado y secado. De manera similar, varios productos comercialmente disponibles no proporcionan color de manera uniforme en toda la longitud del cabello, es decir, que el consumidor experimenta una diferencia de absorción de color en la raíz con respecto a la punta del cabello debido a las diferencias para tratar de colorear el cabello virgen no dañado y de crecimiento nuevo con respecto a las puntas del mismo, que normalmente están severamente dañadas después de abuso por parte del consumidor, por ejemplo múltiples ciclos de teñido, cepillado y/o peinado físicos y calor excesivo durante el secado.

Otra área no cumplida que requieren los consumidores en los tintes permanentes del cabello es su habilidad para proporcionar colores vibrantes preferidos por el consumidor, con superiores cualidades de brillo, tono, matiz e intensidad. Otra área de requerimiento no cumplida en los actuales tintes permanentes del cabello es la necesidad del consumidor de colores de cabello que no parezcan artificiales. De hecho, a fin de imitar efectivamente el color natural del cabello, el colorante del cabello deberá proporcionar el mismo color pero con una gama de 2 a 12 niveles de aclarado y 1 a 6 variaciones en el tono de color en fibras de cabello adyacentes sobre la cabeza, para proporcionar un color de cabello multitonal y multifacético de apariencia natural. Se han descrito intentos para ocuparse de esta necesidad del consumidor en la literatura. Por ejemplo, el documento WO00/76469 describe la combinación de persulfato inorgánico, peróxido de hidrógeno, surfactantes y tintes oxidativos para proporcionar un método de un solo paso para colorear y destacar simultáneamente el cabello para proporcionar variaciones en tono y matiz. Otra área necesaria para el consumidor es la del mantenimiento del color, tono e intensidad de color y tono del cabello que se proporciona inicialmente, que normalmente no se mantiene en la actualidad durante los ciclos posteriores de lavado y secado. Durante el transcurso del ciclo de lavado y secado posterior al teñido debido a diferencias en cuanto a tamaño, conformación y solubilidad en agua, ciertas moléculas de tinte son capaces de difundirse con mayor facilidad fuera del cabello que otras. Eso da como resultado pérdida de color e intensidad de color en el cabello con un desvanecimiento general desfavorable para el consumidor del color del cabello. Normalmente esto tiende a ser notado por el consumidor justo 1-2 semanas del ciclo de lavado y secado. En consecuencia, el cabello tiene una apariencia más deslustrada, lo que es muy poco deseable para el consumidor. Alternativamente, los productos que proporcionan una extrema durabilidad de color en el cabello pueden causar una acumulación de color en el cabello desfavorable para el consumidor lo cuál tendrá un impacto en el resultado de color deseado por el consumidor durante los ciclos subsecuentes de teñido lo que dará como resultado, por ejemplo, en un color o tono no deseado en la cabeza o en un bloque de ésta, un color de apariencia no natural en la cabeza o un color demasiado oscuro en la cabeza. Esto es muy poco deseable para el consumidor que tiñe su cabello con regularidad.

Por lo tanto, se desea proporcionarle al consumidor un colorante para el cabello que en principio, proporcione el tono y color objetivos y que simultáneamente proporcione una apariencia de color inicial tanto vibrante como de múltiples facetas y que se mantenga durante el tiempo de vida típico de un colorante permanente en la cabeza, es decir, 3-8 semanas de ciclos de lavado y secado posteriores al teñido, sin ningún deslavado significativo del tono y sin una acumulación significativa del color en coloraciones subsiguientes. En la técnica se conoce la combinación de colorantes tanto oxidativos como no oxidativos para el teñido directo del cabello (por ejemplo, tintes ácidos, tintes básicos, tintes no iónicos, tintes aniónicos, tintes catiónicos, tintes HC) y se han utilizado en algunos productos comerciales a fin de intentar proporcionarle al consumidor objetivo un color y tono y al menos una vivacidad inicial al cabello. Sin embargo, ya que la mayoría de estos tintes directos son simplemente administrados sobre la superficie y cutícula del cabello, los productos sufren del problema de decoloración de color y tono e intensidad de los mismos durante los ciclos de lavado y secado posteriores al teñido, lo que resulta en una rápida apariencia deslavada y fuera de tono del cabello. Otra forma de tinte, que se ha mencionado en la literatura a fin de proporcionar un color permanente normalmente a fibras de celulosa pero también a fibras de cabello, son los tintes reactivos. Existen varios tipos de tintes reactivos para su uso comercial, normalmente en el campo del teñido textil y difieren ampliamente en cuanto a su reactividad. Abarcan desde una reactividad muy baja hasta tintes muy reactivos (como los tintes Cibacron F disponibles de Ciba y tintes Procion MX disponibles de BASF). La mayoría de los tintes reactivos se producen sobre una estructura similar que comprende (1 ) un "cromóforo" (el grupo que lleva el color), (2) un grupo "reactivo" (normalmente un sistema heterocíclico de anillo de carbono-nitrógeno) y (3) un "grupo saliente" el cuál es parte del grupo "reactivo" de carbono-nitrógeno, el cuál es generalmente un átomo de halógeno (por ejemplo, la familia del cloro). Este "grupo saliente" en el tinte se sustituye durante una reacción con la fibra, con una funcionalidad en la fibra (por ejemplo, un grupo hidroxilo ionizado). Este es el punto en el cuál se forma un enlace covalente y permanente entre el tinte y la fibra, ofreciendo asi un medio para la permanencia y la proporción del color y vivacidad deseados sin un desvanecimiento o una situación de apariencia fuera de tono durante los ciclos de lavado y secado posteriores al teñido. Estos tintes se describen, por ejemplo, en los documentos EP 122600, EP 639237, US 3415606, US 5493010, W095/25842 y WO 00/49092. Sin embargo, el problema con estos tintes es que en reacción con el cabello, éste tiene una cantidad mínima de sitios de "reacción" para la sustitución del tinte ("grupo saliente") lo que normalmente requiere de un paso de reducción previa, por ejemplo, con un agente reductor de ácido tioglicólico para crear la cantidad requerida de sitios de unión para las moléculas de colorante que reaccionen con éste. Este paso adicional es indeseable para el consumidor ya que alarga y complica aún más el proceso de teñido y también da como resultado un daño adicional en el cabello. Por lo tanto, aún se necesitan proporcionar productos de tintes para el cabello, que puedan prepararse como formulaciones simples que no requieran una mezcla compleja de compuestos colorantes del cabello y que puedan aplicarse al cabello sin pasos adicionales en el proceso de teñido y comparación a los procesos típicos de teñido permanente del cabello. Ahora se ha descubierto, de manera sorprendente, que los tintes no oxidativos según la fórmula siguiente, de preferencia utilizados en combinación con un revelador de tinte oxidativo y un sistema de acoplamiento de tinte, proporciona formulaciones que suministran una vivacidad, tono y color superiores duraderos e iniciales y propiedades duraderas y superiores iniciales de múltiples facetas, múltiples tonos a lo largo de toda la vaina del cabello, cubriendo completamente las canas, manteniéndose estas propiedades sustancialmente hasta el siguiente ciclo de coloración.

BREVE DESCIPCIÓN DE LA INVENCIÓN La presente invención se relaciona con una composición colorante duradera para el cabello que comprende al menos una molécula de un tinte no oxidativo de azo tiosulfato, en donde esta molécula tiene una hidrosolubilidad menor que 1 % a un pH de 5.5 y esta composición duradera tiene un delta L menor que 20, un delta C menor que 10 y un delta H menor que 10 después de 12 ciclos de lavado y secado como se definen en la presente. En otro aspecto, la presente invención se relaciona con una composición duradera y vibrante colorante del cabello que comprende al menos una molécula de un tinte no oxidativo de azo tiosulfato, en donde la molécula tiene un coeficiente de extinción molar mayor que 20000 mo 1dm3cm"1 preferiblemente al menos 30000 mo 1dm3cm"1, con mayor preferencia al menos 50000 mol"1dm3cm"1.

DESCRIPCIÓN DETALLADA DE LA INVENCIÓN La presente invención se relaciona con composiciones colorantes del cabello que comprenden compuestos de tinte no oxidativos duraderos para el cabello con base de cutícula, que no requieren de un ambiente oxidativo para proporcionar color. Las composiciones colorantes del cabello de la presente invención proporcionan un superior color, intensidad de los mismos y una subsecuentemente superior durabilidad/deslavado, estas composiciones además comprenden al menos un grupo monoazo y al menos un grupo tiosulfato (también definido en la presente como grupo "bunte") y normalmente se proporcionan con un vehículo cosméticamente aceptable para transportar el compuesto colorante hacia o dentro del cabello para proporcionarle color al mismo. Aunque no deseando estar limitado por la teoría, se piensa que los tintes no oxidativos dé la presente invención, debido a su tamaño, conformación y funcionalidades, específicamente la presencia del grupo tiosulfato en el anillo azo benceno, son insolubles en agua una vez dentro del cabello. Debido a su tamaño y conformación, la penetración en el cabello está limitada principalmente a la cutícula. No sólo los tintes tienen una afinidad alta inicial para el cabello pero también se precipitan dentro de la cutícula del cabello posterior al lavado y enjuagado y durante el proceso de secado del cabello. Junto con el tamaño general de estas moléculas, se evita que los tintes se difundan fácilmente fuera del cabello proporcionando con ello una mayor durabilidad con respecto a las moléculas de productos de tinte tradicionales y comercialmente disponibles durante los ciclos de lavado y secado posteriores al teñido. Según la presente invención, la molécula de producto de tinte tiene la siguiente fórmula y las sales de la misma como sales de sodio, potasio y calcio de la misma: El anillo benceno azo tiosulfato puede sustituirse independientemente con grupos R2, R3, R4 y R5. Cada uno de los grupos R2, R3, R4 y R5 se seleccionan independientemente a partir de: 1. Hidrógeno, 2. alquilo lineal o ramificado C1-C10, alquilo sustituido lineal o ramificado C1-C10, en donde los grupos sustituidos pueden seleccionarse a partir de grupos de halógeno, ciano, alcoxi, amino, amido y tiol, 3. alquenilo lineal o ramificado C1-C10 y alquenilo lineal y ramificado C1-C10 que contiene un átomo de oxígeno o un nitrógeno, 4. arilo, en donde el término arilo se utiliza en la presente para referirse a un anillo aromático, anillo aromático sustituido, sistemas de anillo benceno acoplado (es decir, sistemas de anillo diarilo), sistemas de anillo benceno acoplado sustituido, sistemas de anillo no aromático - anillo benceno acoplado, sistemas de anillo no aromático - anillo benceno acoplado sustituido, sistemas de anillo benzoide condensado (es decir, sistemas que comprenden 2 o más anillos benceno fusionados conjuntamente), sistemas sustituidos y condensados de anillo benzoide, sistemas de anillo no aromático - benceno condensado y sistemas de anillo no aromático - benceno condensado sustituido, en donde estos sistemas de anillos pueden tener 6 a 36 átomos de carbono en el sistema, y los componentes de anillo no aromático tienen de 3 a 8 átomos de carbono en el anillo; cada uno de los sistemas sustituidos descritos anteriormente en la presente pueden sustituirse con grupos seleccionados a partir de, por ejemplo, halógenos, ciano, alquilalcoxilo, hidroxilo, amino, amido, tiol, nitro, nitroso, azo, alquilsulfona, alquenilsulfona, sulfatoalquilsulfona, y sulfonato, 5. sistemas de anillo no arilo C1-C8 y sistemas de anillo no arilo sustituido C1-C8, 6. aiixocromos preferiblemente seleccionados a partir de NH2, NH3, COOH, HS03 ó OR1 , en donde R1 se define a continuación, y 7. nitro, nitroso, tiosulfato, sulfonato, alquilsulfona y alquenilsulfona o sulfatoalquilsulfona. R1 se selecciona a partir de: 1. Hidrógeno, 2. alquilo lineal o ramificado C1-C10, alquilo sustituido lineal o ramificado C1-C10, en donde los grupos sustituyentes son preferiblemente grupos hidroxi, halógenos, ciano, alcoxi, amino, amido y tiol, 3. alquenilo lineal o ramificado C1-C10 4. arilo como se define anteriormente 5. sistemas de anillo no arilo C1-C8 y sistemas de anillo no arilo sustituido C1-C8 6. auxocromos preferiblemente seleccionados a partir de NH2, NH3, COOH, HS03, OH y OR, en donde R es un grupo alquilo lineal o ramificado C1-C10. Preferiblemente R1 está de conformidad con la fórmula:- en donde R6 y R7 se seleccionan independientemente a partir de: 1. Hidrógeno, 2. alquilo lineal o ramificado C1-C10, alquilo sustituido lineal o ramificado C1-C10, 3. alquenilo lineal o ramificado C1-C10, 4. arilo como se define anteriormente 5. sistemas de anillo no arilo C1-C8 y sistemas de anillo no arilo sustituido C1-C8 6. auxocromos preferiblemente seleccionados a partir de NH2, NH3, COOH, HS03, OH. Más preferiblemente, R6 y R7 se seleccionan independientemente a partir de hidrógeno, fenilamina o fenilamina sustituida. La fenilamina sustituida preferiblemente tiene sustituyentes seleccionados a partir de alcoxilo, suifonato, tiosulfonato, NH2, NH3 y COOH. El sustituyente alcoxi preferiblemente comprende un sustituyente metoxi o etoxi.

Una molécula de tinte rojo particularmente preferida para usarse en la presente tiene la fórmula que se proporciona a continuación: en donde Xi es SSO3H o una sal de la misma y X2 es H o SS03H o una sal de la misma, con mayor preferencia H. También es útil en la presente el análogo de ácido sulfónico del mismo. Una molécula color castaño particularmente preferida para usarse en la presente tiene la fórmula siguiente: en donde Xi es SS03H o una sal de la misma y X2 es H o SS03H o una sal de la misma. También es útil en la presente el análogo de ácido sulfónico del mismo. Otras moléculas preferidas para usarse en la presente invención tienen las siguientes fórmulas.

(ID IVII) ?? (X) Las moléculas particularmente preferidas de la presente invención comprenden solamente un grupo azo en la molécula. Los tintes no oxidativo de azo tiosulfato de la presente invención pueden sintetizarse fácilmente mediante una diazotización del S-(4-aminofenil)tiosulfato haciendo reaccionar la amina aromática primaria con nitrito de sodio en presencia de un ácido mineral como el ácido clorhídrico para formar una sal diazonio, seguido de un acoplamiento de sal diazonio en condiciones alcalinas (a un pH de aproximadamente 8 a 0) con una sal de un ácido arilaminohidroxinaftalensulfónico como el fenil J-ácido o fenil Gamma-ácido. El fenil J-ácido es un término en la técnica de tintes que se refiere a un compuesto que tiene una fórmula molecular C16H13N04S como el ácido 2-fenilamino-5-naftol-7-sulfónico o el ácido 6-fenilamino-1-naftol-3-sulfónico. El fenil Gamma-ácido es un término en la técnica de tintes que se refiere a un compuesto que tiene una fórmula molecular como C,6Hi3NO,S como el ácido 2-fenilaminonaftalen-8-hidroxi-6-sulfón¡co. Según la presente invención, cada tinte se utiliza normalmente a concentraciones que abarcan de aproximadamente 0.0001 % a 20 % en peso. La cantidad exacta depende del tono extremo deseado. Los tonos rubios típicos comprenden de 0.0001 % a 1.00 %, los tonos rojos comprenden 0.0001 % a 4.00 %, los tonos castaños comprenden 0.0001 % a 4.00 % y los tonos negros comprenden 0.0001 % a 8.00 % en peso de la composición total en el cabello. También se ha descubierto de manera sorprendente, que la vivacidad del color administrado en el cabello es dependiente del coeficiente de extinción molar de la particular molécula de producto de tinte azo tiosulfato. Ahora se ha descubierto de manera sorprendente que las moléculas que muestran un valor de coeficiente de extinción molar mayor o igual a 20000 mor1dm3cm"1, preferiblemente al menos 30000 mol" 1dm3cm"1, con mayor preferencia de al menos 50000 mo 1dm3crrf1 proporcionan beneficios deseables de color vibrante. Se ha identificado, además, que el desempeño de estos tintes no oxidativos de azo tiosulfato basados en cutícula se potencializan inesperadamente cuando se utilizan en combinación con un agente oxidativo y un producto de tinte para el cabello, preferiblemente un sistema de al menos un revelador oxidativo principalmente basado en la corteza y una tecnología de tinte oxidativo basado principalmente en la corteza. Aunque no se desea estar limitado por la teoría, se piensa que el sistema de tinte oxidativo basado en la corteza administra un nivel aceptable de cobertura de canas requerida por el consumidor y un color de fondo uniforme o administra una "turbidez" al tallo del cabello que reduce la sensibilidad del ojo a cualquiera de las diferencias tonales desde la raíz hasta la punta al momento de la aplicación del tinte en el cabello. Los tintes basados en la cutícula de la presente invención proporcionan una vivacidad, intensidad y tono de color requeridos por el consumidor. Más aún, la combinación del tinte basado en la cutícula con el sistema de tinte oxidativo principalmente basados en la corteza suministra el tono multifacético y multitonal, asegurando simultáneamente una cobertura uniforme de color en toda el tallo del cabello (de ia raíz a la punta) y particularmente cobertura de canas. Más aún, se piensa que los beneficios multifacéticos y multitonales son debido a la presencia de tintes oxidativos principalmente en la corteza a concentraciones relativamente bajas y tintes no oxidativos de azo tiosulfato de la presente invención en la cutícula a concentraciones relativamente elevadas lo que dan como resultado en que el ojo del consumidor percibe efectos tonales variables bajo condiciones variables de luz lo que le brinda al consumidor una apariencia preferida más natural de color en el cabello. Aunque no se desea estar limitado por la teoría, se piensa que bajo una luz de alta intensidad, una elevada proporción de luz incidente se absorbe tanto por el tinte no oxidativo de azo tiosulfato basado en la cutícula y el tinte oxidativo principalmente basado en la corteza pero la mayoría de la reflectancia/emisión de color observados por el consumidor se debe a las elevadas concentraciones de tinte de azo bunte con lo cuál se observa un tono y efecto muy vibrantes. Bajo condiciones de luz de baja intensidad, la luz, nuevamente es absorbida tanto por los tintes de azo bunte principalmente basados en la cutícula y el tinte oxidativo basado en la corteza, pero en esta situación, la luz reflejada/emitida es una combinación más equitativa de la luz emitida/reflejada en la cutícula y corteza y por lo tanto el color percibido por el observador será diferente con respecto a lo observado bajo condiciones de luz de alta intensidad. Aunque no deseando estar limitado por la teoría, se cree que conforme la luz incide sobre la superficie del cabello, el cabello "libre", no unido a la matriz puede emitir/reflejar una alta intensidad de colores muy vibrantes a partir de la cutícula con una mínima interferencia y reabsorción del color emitido/reflejado por la matriz del cabello. El efecto neto es una "vivacidad" e intensidad observada por el consumidor. Sin embargo, para el cabello unido en el cuerpo principal del cabello, cuando absorben luz incidente y luego reflejan/emiten el color del tinte, los cabellos circundantes reabsorben una proporción de esta luz reflejada/emitida. El efecto neto es una "vivacidad" e intensidad menos observada por el consumidor y un color/tono/matiz diferentes. Los tintes oxidativos para el cabello tradicionales tienden a "salirse de tono" como consecuencia de la decoloración. Estos tintes para el cabello se elaboran de múltiples agentes de acoplamiento y reveladores oxidativos en un recipiente, se aplican previamente en la cabeza con un acoplamiento oxidativo (debido a la acción del agente oxidante de peróxido de hidrógeno) y se aplican el cabello, lo que da como resultado una mezcla de tetrámeros, trímeros y dímeros acoplados (en donde 2, 3 y 4 especies de tinte conjugado de anillos se refiere como dímeros, trímeros, tetrámeros o posibles oligómeros o polímeros) de diversos tonos y matices de color, tamaños, conformaciones e hidrosolubilidad. Posterior al teñido y durante los procesos de secado y lavado del cabello por el consumidor, concentraciones significativas de diversos dimeros, trímeros y tetrámeros se eluyen del cabello a diferentes velocidades, dependiendo de sus tamaños, conformaciones e hidrosolubilidad específica. El resultado neto puede ser, por ejemplo, moléculas más pequeñas e hidrosolubles y por lo tanto específicos tonos y matices de color se eluyen del cabello a velocidades más rápidas que las moléculas más grandes y menos solubles y por lo tanto los tonos y matices de color y el color general del cabello se desteñirá drásticamente de su tono y matiz de color originales buscados por el consumidor. En el cabello, el matiz y tono de color distintos finales serán más representativos de las moléculas coloreadas residuales más grandes y menos solubles Este es un fenómeno negativo para el consumidor conocido como "fuera de tono". Las especies de tinte no oxidativo de azo tiosulfato basado en cutícula junto con un sistema de un revelador de tinte oxidativo basado en corteza y un precursor oxidativo de agente de acoplamiento para tinte basado en corteza en el cabello ofrecen el beneficio significativo de un tono y matiz inicial y general del color del cabello recién teñido, y un descolorimiento "en tono" durante los procesos de los ciclos de lavado y secado del cabello llevados a cabo por el consumidor. Las tecnologías del revelador principalmente basado en la corteza y tintes acoplados con agente de acoplamiento oxidativo suministran cantidades significativamente menores de dimeros, trímeros y tetrámeros al momento del acoplamiento, de preferencia ya sea sólo dimeros, sólo trímeros o sólo tetrámeros. Más aún, los tintes oxidativos acoplados de un revelador y un agente de acoplamiento se pueden específicamente seleccionar debido a sus desempeños en la durabilidad de desteñido con el lavado y a sus mayores propiedades de hidrosolubilidad, para administrar durabilidad del color durante un período típico de lavado y secado del cabello por parte del consumidor antes de que se requiera una recoloración. En consecuencia, durante el lavado del cabello, la elución de las especies de tinte oxidativo para el cabello pueden reducirse a un mínimo de tonos y matices de colores muy selectos. Además, en combinación con los tintes no oxidativos de azo tiosulfato durables basados en la cutícula, el efecto negativo de "fueran de tono" se reduce aún más y cualquier descolorimiento observado por el consumidor estará "en tono" y en el tono preferido por el mismo usuario. El color inicial del cabello justo después del teñido y después de un ciclo típico de lavado y secado por parte del consumidor durante aproximadamente 3 a 8 semanas, puede simularse usando el ciclo de 12 lavados y secados descrito a continuación que luego puede evaluarse usando un Espectrómetro HunterLab Lab Sean XE, empleando el "Universe Software" (de aquí en adelante referido como el Hunter). Las evaluaciones se llevan a cabo en las coordenadas/valores de color L, a, b, es decir, claridad, o coloración roja y coloración azul y las coordenadas/valores correspondientes para L,C,H es decir, claridad, cromacidad y tono. Sorprendentemente, se ha descubierto que las composiciones colorantes para el cabello comprenden la molécula no oxidativa de azo tiosulfato con una hidrosoiubilidad menor que 1 % a un pH 5.5 que proporcionan una durabilidad mejorada de manera que el cambio o delta en los valores L, C y H después de 12 ciclos de lavado y secado (como se describen a continuación en los métodos de prueba) no deberá ser mayor a 20, 10 y 10 respectivamente, de preferencia menor a 10, 5 y 5 y con mayor preferencia menor a 6, 0.5 y 0.5, respectivamente.

Agentes colorantes oxidativos para el cabello En las composiciones de la presente se puede usar cualquier agente colorante oxidativo para el cabello. Normalmente, pero sin la intención de que esto sea una limitante, los agentes colorantes oxidativos para el cabello consisten esencialmente de al menos dos componentes, los cuales son referidos en forma colectiva como intermediarios (o precursores) formadores de tinte. Los intermediarios formadores de tinte no tienen color y pueden reaccionar en presencia de un oxidante adecuado para formar una molécula de color conjugada. Los intermediarios formadores de tinte utilizados en los colorantes oxidativos para el cabello incluyen: diaminas aromáticas, aminofenoles, diversos heterociclos (por ejemplo, heterociclo de nitrógeno) fenoles, ñafióles y sus diversos derivados. Estos intermediarios formadores de tinte pueden clasificarse de forma general como intermediarios primarios y secundarios. Los intermediarios primarios, que también se conocen como precursores de reveladores de tinte oxidativo, son compuestos químicos, los cuáles se activan con la oxidación del agente oxidante, es decir peróxido de hidrógeno y luego pueden reaccionar entre sí y/o con los agentes de acoplamiento o intermediarios secundarios para formar complejos coloreados de tinte conjugado. Los intermediarios secundarios, también conocidos como agentes de acoplamiento o modificadores de color, son moléculas generalmente incoloras que pueden formar colores en presencia de intermediarios primarios/precursores activados y se utilizan con otros intermediarios para generar efectos de colores específicos o para estabilizar el color. Los reveladores o intermediarios primarios, adecuados para usarse en composiciones y procesos de la presente incluyen: diaminas aromáticas, fenoles polihídricos, aminofenoles y los derivados de estos compuestos aromáticos (por ejemplo, los derivados N-sustituidos de las aminas y los éteres de los fenoles). Estos intermediarios primarios son generalmente moléculas incoloras antes de la oxidación. En términos generales, los intermediarios primarios de tinte oxidativo o sus reveladores son incoloros e incluyen aquellos materiales monoméricos que, al momento de la oxidación, forman oligómeros o polímeros con sistemas conjugados extendidos de electrones en su estructura molecular. Debido a la nueva estructura electrónica, los polímeros y oligómeros resultantes muestran un desplazamiento en su espectro electrónico hacia la gama visible (es decir, 400 nm a 700 nm) y aparecen tenidos. Por ejemplo, los intermediarios primarios oxidativos que pueden formar polímeros coloreados incluyen materiales, como por ejemplo, la anilina, que tiene un solo grupo funcional y que, al oxidarse, forma una serie de ¡minas conjugadas y dímeros, trímeros, etc. quinoides, que varían de color del verde al negro. Los compuestos como la p-fenilendiamina que tiene dos grupos funcionales, son susceptibles a la polimerización oxidativa para producir materiales coloridos de mayor peso molecular que tienen sistemas de electrones conjugados extendidos. Los intermediarios primarios pueden utilizarse solos o combinados con otros intermediarios primarios y se pueden usar uno o más en forma combinada con uno o más agentes de acoplamiento. La elección de los agentes de acoplamiento e intermediarios primarios se determina por el color, tono e intensidad de coloración, que se desea. Los agentes de acoplamiento e intermediarios primarios se pueden utilizar en la presente solos o en combinación para proporcionar tintes que tengan una variedad de tonos que abarcan desde el rubio cenizo hasta el negro. Las moléculas preferidas son: resorcinol, p-fenilendiamina, p-aminofenol, 1-naftol, m-aminofenol, 4-amino-2-hidroxitolueno, N,N,bis(2-hidroxietil) - p-fenilendiamina, 2-metilresorcinol, fenilmetilpirazolona, sulfato de p-metilaminofenol, sulfato de tolueno 2,5-diamina, 2-amino-3-hidroxipiridina, sulfato de m-fenilendiamina, o-aminofenol, dicloro-p-fenilendiamina, 2-amino-4-hidroxietilaminofenol, 1-hidroxietil-4,5-diaminopirazol, 3-metil-4-aminofenol y 2-metilnaftol. Estos pueden utilizarse en forma molecular o en forma de sales compatibles con peróxidos. La concentración de cada uno de los agentes colorantes oxidativos para el cabello en las composiciones colorantes según la presente invención es de preferencia aproximadamente de 0.0001 % a 10.00 % en peso. La cantidad exacta depende del color y matiz final requeridos. Por ejemplo, los tonos oxidativos del rubio permanente comprenden de 0.0001 % a 1.00 %, los tonos rojos comprenden de 0.0001 % a 4.00 %, los tonos castaños comprenden 0.0001 % a 8.00 % y los tonos negros comprenden 0.0001 % a 4.00 % en peso de la composición total en el cabello. Por ejemplo, los colores de baja intensidad como el rubio natural a castaño claro generalmente comprenden el siguiente intervalo aproximado de 0.0001 % a 5.00 %, 0.10 % a 2.00 %, 0.20 % a 1.00 % en peso de la composición colorante del total de agentes del tinte oxidativo y puede lograrse mediante la combinación de intermediarios primarios como 1 ,4-diaminobenceno, 2,5-diaminotolueno, 2,5-diaminoanizol, 4-aminofenol, alcohol 2,5-diaminobencílico y 2-(2',5'-diamino)feniletanol con agentes de acoplamiento como resorcinol, 2-metilresorcinol ó 4-clororesorcinol. De manera similar, la combinación de los intermediarios primarios anteriores con agentes de acoplamiento, como derivados de 1,3-diaminobenceno y 5-amino-2-metilfenol, como el 2,4-diaminoanisol a niveles de aproximadamente 0.50 % a 1.00 % de agentes colorantes totales conlleva a colores rojos de mediana intensidad. Los colores de alta intensidad como los tonos de cabello azul o azul-violeta pueden producirse mediante la combinación de los intermediarios primarios anteriores con agentes de acoplamiento como 1 ,3-diaminobenceno o sus derivados como 2,5-diaminotolueno a niveles de aproximadamente 1.00 % a 10.00 % en peso de la composición del total de los agentes de tinte. Los colores negros para el cabello pueden obtenerse al combinar los antes mencionados intermediarios primarios con agentes de acoplamiento, como por ejemplo 1 ,3-diaminobenceno o sus derivados. Un sistema particularmente preferido de agentes de acoplamiento y revelador para usarse en la presente con las sales azo bunte de la presente son las combinaciones de p-fenilendiamina con 2-am¡no-3-hidroxipiridina y la combinación de 3- metil-4-aminofenol con 2-metilnaftol. Normalmente, la proporción de la cantidad en peso de los tintes mono azo tiosulfato de la presente invención con respecto a la cantidad total de tinte oxidativo en la formulación en peso es de 30:0.001 a 30:0.01 , preferiblemente de 20:0.01 a 20:0.1 , y con mayor preferencia de 10:1 , a 8:1.

Tintes no oxidativos v otros agentes colorantes para el cabello Las composiciones colorantes para el cabello de la presente invención pueden, además de los tintes mencionados anteriormente, opcionalmente incluyen otros materiales no oxidativos y tintes como los semipermanentes, temporales y otros tipos. Los tintes no oxidativos descritos en la presente incluyen los llamados "tintes de acción directa", tintes metálicos, tintes de quelatos metálicos, tintes reactivos para fibras, tintes ácidos, tintes básicos, tintes no iónicos, tintes aniónicos, tintes catiónicos, tintes HC y otros tintes sintéticos y naturales.

Agentes oxidantes Las composiciones colorantes para el cabello de la presente invención de preferencia comprenden al menos un agente oxidante, el cuál puede ser un agente oxidante orgánico o inorgánico. El agente oxidante se encuentra preferiblemente presente en la composición colorante a un nivel que abarca aproximadamente el siguiente intervalo de menor a mayor preferencia, 0.0001 % a 20 %, 0.01 % a 10 % y 1.00 % a 8 % en peso de la composición. Los agentes oxidantes normalmente están presentes en las formulaciones que comprenden agentes de acoplamiento y un revelador oxidativo para proporcionar un aclarado del cabello que está siendo teñido.

Un agente oxidante preferido para usarse en la presente es un agente oxidante de peróxido inorgánico, el cuál es seguro y efectivo para usarse y preferiblemente es soluble en las composiciones según la presente invención cuando está en forma líquida o en la forma pretendida de uso. Los agentes oxidantes hidrosolubles como se definen en la presente significan agentes que tienen una solubilidad de aproximadamente 10g en 1000 mi de agua desionizada a 25 °C ("Chemistry" (Química) C. E. Mortimer. 5a. Ed. pág. 277). Los agentes oxidantes de peróxido inorgánico útiles en la presente generalmente son materiales de peróxido inorgánico capaces de producir peróxido en solución acuosa y que se conocen bien en la técnica e incluyen peróxido de hidrógeno, peróxidos inorgánicos de metal alcalino como peryodato sódico, perbromato sódico y peróxido sódico y compuestos inorgánicos oxidantes de sal de perhidrato como las sales de metales alcalinos de perboratos, percarbonatos, perfosfatos, persilicatos, persulfatos y sus mezclas. Estas sales perhidratadas inorgánicas pueden incorporarse como monohidratos, tetrahidratos, etc. Lo que tiene la mayor preferencia de uso en las composiciones de conformidad con la presente invención es el peróxido de hidrógeno. En las composiciones colorantes preferidas de la presente invención, el agente oxidante de peróxido inorgánico se encuentra presente a un nivel que abarca el siguiente intervalo aproximado de menor a mayor preferencia, 0.0001 % a 6.00 %, 0.01 % a 4.00 %, 1.00 % a 4.00 %, 2.00 % a 3.00 % en peso de la composición total en el cabello. Las composiciones colorantes utilizadas en los métodos de la presente invención pueden formularse en una amplia gama de pH, por ejemplo de aproximadamente 2 a 13, pero las composiciones normalmente se formulan a un pH elevado, de preferencia a un pH en la gama de aproximadamente 8 a 12, con mayor preferencia 9 a 11 y más preferiblemente 9.5 a 10.5.

Vehículo cosméticamente aceptable Las composiciones de la presente invención normalmente comprenden un vehículo cosméticamente aceptable para la molécula de tinte no oxidativo de azo tiosulfato en una cantidad suficiente para transportar una cantidad efectiva de al menos una molécula no oxidativa de azo tiosulfato hacia o en el cabello. Normalmente, esta cantidad abarca de 0.1 % a 99.9 % en peso de la composición, de preferencia de 25 % a 99.9 %, con mayor preferencia de 50 % a 99.9 % y con mayor preferencia de 75 % a 99.9 %. Se ha identificado, sorprendentemente, que el desempeño de estos tintes es mejorado cuando se utilizan en combinación con un vehículo cosméticamente aceptable y más aún, se potencializan aún más cuando se utilizan en combinación con agentes colorantes oxidativos para el cabello. El vehículo puede comprender un vehículo semisólido o líquido que sea cosméticamente aceptable. Como se utiliza en la presente, el término "cosméticamente aceptable" significa que los ingredientes, que el término describe, son adecuados para usarse en contacto con la piel o el cabello de humanos sin toxicidad, incompatibilidad, inestabilidad, irritación o respuesta alérgica indebidas y lo similar. El vehículo cosméticamente aceptable puede por sí mismo ser inerte o puede tener beneficios cosméticos por sí mismo. Cuando se deban aplicar las composiciones en forma tópica, estos vehículos cosméticamente aceptables actúan como diluyentes, dispersantes o solventes para los tintes no oxidativos de azo tiosulfato y cualquiera de los agentes colorantes oxidativos para el cabello que estén presente, que por lo tanto aseguran que pueden aplicarse y distribuirse uniformemente sobre el cabello a una concentración apropiada.

El vehículo cosméticamente aceptable de preferencia es uno que pueda auxiliar la aplicación en el cabello y de preferencia la penetración de la molécula no oxidativa azo tiosulfato en el cabello. Preferiblemente, el vehículo cosméticamente aceptable conferirá a la composición con una viscosidad deseada al momento de aplicación en el cabello del consumidor para facilitar su proceso en forma rápida y limpia. Los vehículos cosméticamente aceptables adecuados para usarse en la presente solos o en combinación incluyen: solventes; espesantes; propelentes; agentes de carga; plastificantes; lubricantes; agentes surfactantes; acondicionadores y emolientes y humectantes. El vehículo cosméticamente aceptable de las composiciones de la presente invención puede comprender solo o en combinación con otros solventes e ingredientes de vehículos cosméticamente aceptables,. Los solventes adecuados para usarse en la presente Incluyen, entre otros: alcoholes mono o polihídricos de Ci a C20 y sus éteres, se prefieren los alcoholes mono y dihídrícos de C2 a C3 particularmente etanol, isopropanol, n-propanol, butanol; propilenglicol; etilenglicol monoetiléter; glicerina; cloruro de metileno; dietilenglicol monobutiléter; dietilenglicol monoetiléter; sulfóxido de dimetilo; formamida de dimetilo; tetrahidrofurano; propilenglicol y sus mezclas. El vehículo cosméticamente aceptable de las composiciones de la presente invención puede comprender solo o en combinación con otros agentes espesantes e ingredientes de vehículos cosméticamente aceptables. Normalmente, estos agentes espesantes cuando están presentes, se encuentran a un nivel aproximado de 0.05 % a 20 % en peso de la composición, preferiblemente 0.1 a 10 %, con mayor preferencia 0.5 % a 5 %. Deberá entenderse que bajo ciertas circunstancias, la función espesante puede elaborarse con un material que también sirve como silicona o emoliente Los agentes espesantes adecuados para usarse en las composiciones de la presente incluyen, entre otros: ácido oleico; alcohol cetílico; alcohol oleflico; cloruro de sodio; alcohol cetearílico; alcohol estearílico; espesantes sintéticos como aquellos que están disponibles con las marcas comerciales ACULYN (RTM) y SALCARE (RTM) y ELFACOS (RTM), y aquellos materiales de poliacrilato reticulado disponibles con la marca Carbopol (RTM) de B. F. Goodrich Company y sus mezclas. Los agentes espesantes adicionales adecuados para usarse en la presente incluyen: alginato sódico; goma arábiga; derivados de celulosa; polímeros acrílicos; polivinilpirrolidona; gomas; arcillas y sus mezclas. El vehículo cosméticamente aceptable de las composiciones de la presente invención pueden comprender solo o en combinación otros humectantes, emolientes e ingredientes de vehículos cosméticamente aceptables Algunos emolientes y humectantes que son útiles como parte o la totalidad del vehículo de la presente incluyen, entre otros: ésteres; ácidos y alcoholes grasos; polioles; hidrocarburos; siliconas no volátiles; ceras; grasas animales; aceites vegetales y sus mezclas. El vehículo cosméticamente aceptable de la composición según la presente invención puede comprender solo o en combinación con otros ingredientes de vehículos al menos un agente acondicionador para el cabello. El agente acondicionador se encuentra de preferencia presente a un nivel de aproximadamente el siguiente intervalo de menor a mayor preferencia, 0.0001 % a 25.00 %, 1.00 % a 20.00 %, 5.00 % a 20.00 % y especialmente 5.00 % a 15.00 % en peso de la composición. Los agentes acondicionadores adecuados para usarse en la presente incluyen, entre otros, surfactantes catiónicos, polímeros catiónicos, siliconas solubles e insolubles, hidrocarburos no volátiles, alcoholes grasos saturados de cadena recta C14-C22, ésteres de hidrocarburos no volátiles y sus mezclas. Otros agentes acondicionadores adecuados se describen en los documentos WO95/20939 y W096/32919, que se incorporan en la presente por referencia. Los agentes acondicionadores preferidos para usarse en la presente incluyen surfactantes catiónicos, polímeros catiónicos, agentes acondicionadores de silicona soluble e insoluble y alcoholes grasos de cadena lineal saturada C14-C22 y sus mezclas. En la presente invención es en especial preferible usar una mezcla de polímero catiónico, silicona no volátil y alcoholes grasos de cadena recta de C14-C22. El vehículo cosméticamente aceptable de la composición de la presente invención puede comprender solo o en combinación con otros ingredientes de vehículos cosméticamente aceptables un sistema surfactante. Los surfactantes adecuados generalmente tienen una longitud de cadena lipofílica de aproximadamente 8 a 22 átomos de carbono y pueden seleccionarse a partir de surfactantes zwitteriónicos, anfotéricos, no iónicos, catiónicos y aniónicos, y sus mezclas. Se prefieren particularmente los surfactantes catiónicos, surfactantes no iónicos y sus mezclas. Los surfactantes adecuados para el uso en la presente se presentan en la W098/27945, la cual se incorpora en su totalidad a la presente como referencia.

Materiales opcionales Las composiciones de la presente invención normalmente comprenden además una cantidad de otros componentes comúnmente utilizados en las composiciones para el cuidado del cabello como champúes, acondicionadores, auxiliares de estilización y colorantes que se conocen bien por los expertos en la técnica. Estos materiales opcionales pueden agregarse en las composiciones descritas aquí a un nivel que abarque de aproximadamente 0.0001 % a 5 %, preferiblemente 0.01 % a 3 %, con mayor preferencia 0.05 % a 2 % en peso de la composición. Estos materiales incluyen conservadores hidrosolubles y solubilizables como EDTA, Euxyl (RT ) K400, conservadores naturales como alcohol bencílico, ácido benzoico, benzoato de sodio y 2-fenoxietanol; antioxidantes como sulfito de sodio, hidroquinona, bisulfito de sodio, metabisuldito de sodio y ácido tioglicólico, ditionita sódica, ácido aritrórico y otros mercaptanos; decolorantes o eliminadores de tintes como ácido oxálico, aceite de ricino sulfatado, ácido salicílico y tiosulfato de sodio; estabilizadores de H2O2 agentes antibacterianos; modificadores de base a bajas temperaturas como fuentes de ion amonio (por ejemplo NH4 Cl); amonia; secuestradores de iones metálicos, quelantes como policarboxilatos, polifosfonatos y sus derivados amino, EDTA, ácido etilendiamindisuccínico y agentes ablandadores del agua como citrato de sodio.

Método de uso La composición de la presente invención puede proporcionarse como una sola composición que contenga todos los ingredientes colorantes necesarios. Sin embargo, normalmente cuando la composición colorante comprende agentes colorantes oxidativos y agentes oxidantes, de preferencia se proporciona en forma de dos componentes, uno de los cuáles contiene el agente colorante oxidativo y el segundo contiene el agente oxidante. Los tintes no oxidativos de azo tiosulfato de la presente invención pueden estar presentes en cualquiera de estos componentes o como un tercer componente separado. Cuando la composición se suministra en forma de dos componentes, éstos pueden constituirse formando la composición antes de aplicarla al cabello o pueden aplicarse al cabello por separado para formar una sola composición. Los porcentajes y cantidades, cuando se mencionan en esta especificación, se refieren a los porcentajes y cantidades en la composición final en el cabello. En consecuencia, la composición colorante puede proporcionarse como un solo envase o en forma de un estuche como componentes envasados por separado para mantener su estabilidad. A fin de facilitar la fácil aplicación de la composición para el cabello de la presente invención sobre el cabello del usuario, se prefiere que la composición aplicada tenga una cierta viscosidad. Esto se puede lograr al suministrarle a cada componente una viscosidad deseada antes del mezclado y manteniendo esta viscosidad después del mezclado. Estas formulaciones normalmente se proporcionan como cremas y se llaman un sistema espeso, espeso, espeso. Los dos componentes también pueden suministrarse como líquidos relativamente diluidos o poco espesos que contienen materiales que, al mezclarse, hacen que la viscosidad de la mezcla resultante aumente rápidamente hasta el nivel deseado. Estos sistemas también se llaman sistemas diluidos, diluidos, espesos y normalmente son composiciones de tipo gel. La presente invención tiene aplicación para cualquiera de estos tipos de composición. Una ventaja particular de los tintes no oxidativos de azo tiosulfato de la presente invención es la ausencia del requisito del proceso de reducción previa del cabello, antes de la aplicación de los tintes. Por lo tanto, esto evita un envasado y pasos innecesarios para el consumidor y reduce el daño al cabello.

Métodos de prueba Determinación del valor LAB/LCH Aparato: Espectrofotómetro Hunter Lab Sean XE empleando el software Universe. 1. Haga clic en el ¡cono "Universe" para iniciar el software 2. Seleccione el tamaño apropiado de puerto y asegúrese de que esté ajustado a la agarradera magnética en la parte superior del equipo Calibrar el clic del sensor en el icono de "standardize". Asegurarse de que los parámetros del software para "Vista de área" y "Tamaño de puerto" correspondan a los parámetros del hardware. El visor del área siempre deberá tener el < tamaño del puerto. etros estándares deberán ser de la siguiente manera: 4. Ajustar el selector en el lado derecho de Lab Sean para determinar el diámetro del haz. El diámetro del haz siempre deberá ser ligeramente mayor que el diámetro del puerto: seleccionar la posición de paro, que corresponda al diámetro del haz, un tamaño más grande que el tamaño del puerto. 5. Siga las instrucciones en la pantalla para calibrar el instrumento, usando los títulos de la caja de accesorios que pertenezca a esa pieza del equipo.

Después de que el sensor se haya estandarizado con éxito, pueden comenzar las lecturas. Una nueva estandarización deberá llevarse a cabo cada vez que se cambie el tamaño del puerto, asegurándose de que se utilicen los parámetros apropiados para "tamaño de puerto" y "Vista del área". Seleccione el icono de "Lectura" para determinar el método de medición. Por ejemplo, método promedio, lecturas continuas, guardado automático, etc. Coloque el mechón de cabello que se va a medir en una agarradera apropiada para mechones y asegúrese de que los muelles jalen el cabello hasta tensarlo y esté plano contra la agarradera. El cabello deberá montarse en el lado color blanco de la agarradera de mechones, para asegurar una medición contra el fondo blanco. Coloque la cara de la muestra hacia abajo sobre el puerto de medición y seleccione "Leer". (Se toman un total de 8 lecturas para pruebas normales; 4 en un lado de la muestra y 4 en el otro lado, moviendo la muestra de cabello a lo largo de su longitud entre las lecturas). La visualización de los resultados puede alterarse al seleccionar "Vista activa" y ajustando los campos apropiados. Esta vista activa puede imprimirse al seleccionar la opción Imprimir.

Cálculo del coeficiente de extinción molar: (Absortividad molar) Los cálculos se basan en la Ley de Beer Lambert: A=sbc en donde A es la absorbencia (sin unidades, ya que A = log10 Po/ P ); en donde P0, es la energía radiante del haz de la radiación monocromática dirigida a una solución de muestra y P es la energía radiante del haz que deja la muestra. e es la absortividad molar con unidades de L mol"1 cm"1 es la longitud de la trayectoria de la muestra, esto es, la longitud de la trayectoria "cuvette" en donde la muestra está contenida, expresada en centímetros. c es la concentración del compuesto en solución, expresado en mol L"1 A = ebc nos indica que la absorbancia depende de la cantidad total del compuesto absorbente en el trayecto de luz a través de la muestra. Mediante una reconfiguración algebraica simple, somos capaces de calcular la absortividad molar o como se refiere en esta patente, el Coeficiente de Extinción Molar. e = A / be Los datos experimentales obtenidos para esta patente aseguran que la concentración del tinte (en agua desionizada) fue tal que la máxima absorbancia fue cercana pero no mayor a 1.0, ya que la Ley de Beer Lambert no es obedecida a elevadas concentraciones.

Método de solubilidad en agua: 1. Preparar una solución en "lote" de tinte en agua desionizada (DI) asegurándose de que el material del producto de tinte se disuelva completamente dentro del agua (inspección visual). Por ejemplo: 0.090 gL"1, agitar ia solución a temperatura ambiente durante 60 minutos. 2. Usar una solución en "lote" para preparar una serie de muestras de diversas concentraciones de tintes diluyendo las muestras de la solución en lotes. Por ejemplo, Muestra 1 = lote de 1 mi en 50 mi de agua desionizada Muestra 2 = lote de 2 mi en 50 mi de agua desionizada Muestra 3 = lote de 5 mi en 50 mi de agua desionizada Ejecutar un espectro UV-Vis tomando en cuenta el tipo de aparato UV-Vis utilizado (aparato utilizado para datos de patente: Zeiss: Specord UV-Vis S10 y Aspect Plus Software Package). Ejecutar una exploración de espectro en la gama entre 300-1000 nm. Asegurarse de que la concentración del tinte (en agua desionizada) utilizada sea tal que la máxima absorbancia no sea mayor que 1.0, ya que la Leyde Beer Lambert no es obedecida a elevadas concentraciones. Asegurarse de que AL MENOS se obtengan 3 espectros que tengan una clara definición espectral (es decir, definir claramente el pico máximo de absorción), mientras que se asegura que la absorbancia máxima sea menor que 1.0. 3. Seleccionar una longitud de onda de absorbancia cercana, pero no en el pico máximo de absorbancia, por ejemplo absorción máxima a 420 nm, seleccionar 400 nm y registrar la absorbancia en esta longitud de onda seleccionada para la muestra 3+ que ejecutó a diversas concentraciones. 4. Graficar una Curva de concentración usando los datos anteriores (eje-X: Concentración gL"1, Eje-Y: Absorbancia en la longitud de onda seleccionada). Obtener la ecuación de regresión lineal, es decir: y=mx + c, en donde m representa el gradiente de la línea y c representa la intersección en el eje y. Preparar una solución saturada de tinte en agua desionizada. Cargar un exceso de tinte en un pequeño volumen de agua, por ejemplo 5 gramos en 20 gramos de agua desionizada. Agitar a temperatura ambiente durante un período de 2 horas. Inspeccionar la solución saturada. Si se observa un precipitado, asumir que la solución está saturada. Si no se observa precipitado volver a cargas más tinte, por ejemplo 5 gramos adicionales y repetir durante 2 horas de agitación y hacer mayores observaciones. Continuar una agitación y cargas adicionales del colorante hasta que se observe el precipitado. Tomar una muestra de la solución saturada y filtrarla a través de un papel filtro de poro fino, por ejemplo filtrar por medio de un filtrador de jeringa en linea de 0.45 micrómetros. Utilizar este filtrado para preparar una solución de solución saturada en agua desionizada que proporcione un pico máximo de absorbancia menor a 1.0. Por ejemplo, 0.1 mi solución saturada en un litro de agua desionizada. Ejecutar un espectro UV-Vis, observando el aparato UV-Vis utilizado (aparato utilizado para datos de Patente: Zeiss: Specord UV-Vis S10 y Aspect Plus Software Package). Ejecutar una exploración de espectro en la gama entre 300-1000 nm. Registrar la absorción de la solución saturada en la longitud de onda seleccionada. Considerando esta figura de absorción como el valor del eje Y, sustituir en la ecuación y=mx+c obtenido en el paso 4, para obtener el valor del eje X, es decir la concentración de la solución saturada. 9. Usando el valor de la concentración de solución saturada del eje X obtenido en el paso 8, asegurarse que este valor se modifica a escala en forma correcta según la dilución de solución saturada con respecto a la concentración de agua usada en el paso 6. 10. Este valor obtenido es la solubilidad en agua de la solución saturada, que se considera como la máxima solubilidad en agua del tinte, expresada en gL'1.

Método de prueba de decoloración Mechones de cabello: Los mechones de cabello pueder ser cabello humano o de yak (sin pigmento) dañado decolorado, o puede ser cabello humano o de yak dañado con permanente, en donde el cabello humano puede ser 100 % de color gris o pigmentado. Los mechones sin pigmento o dañadas previamente muestran la mayor cantidad de pérdida de colorante después del lavado, mientras que los mechones pigmentados muestran el probable efecto del pigmento natural subyacente en el cabello humano (melanina del cabello natural) en el resultado final de descolorimiento. Deberán utilizarse como mínimo 8 mechones para cada prototipo. Cuando los mechones se decoloran y dañan previamente o se dañan y se les hace un permanente previamente, deberán ser tratadas según la instrucción del fabricante. El producto decolorador actualmente recomendado es L'Oreal Excellence 01 y el producto permanente recomendado es solución Zotos Perming.

Teñido de mechones: 1. Mezclar los tintes, el peróxido de hidrógeno y el perfume según sea apropiado, asegurar un mezclado completo. 2. Aplicar 2 gramos de colorante por 1 gramo de cabello. Si se está tiñendo una gran cantidad de mechones de manera simultánea, por ejemplo, cinco mechones de 6 gramos, aplicar la mitad de la mezcla de tinte inicialmente (30 gramos) y la otra mitad una vez que la primera mezcla haya sido masajeada en el cabello para prevenir que se escurra. Asegurarse de que la jeringa que utiliza sea del tamaño correcto para proporcionar un resultado apropiado. 3. Aplicar el colorante con una jeringa utilizando una acción con movimiento en zigzag en toda la longitud del cabello. 4. Masajear MUY BIEN para asegurar una cobertura uniforme, verificar que el centro de la muestra esté completamente saturado. 5. Envolver los mechones en una película adherente y colocar en un horno a 30 °C durante 30 minutos. 6. Enjuagar el cabello durante 1 minuto. Enjuagar usando el "método de regadera": Mantener la cabeza de la regadera a un ángulo en la parte superior del mechón/mechones. Permitir que el agua fluya a través de la muestra y que salga en uno de sus extremos (como si fuera un "embudo"). No tocar el mechón hasta que exprima el exceso de agua del mismo. de mechones: 1. Mojar a fondo los mechones durante 30 segundos. 2. Aplicar 0.1 gramos de champú (Pantene Classic Care) por gramo de cabello (por ejemplo, 0.15 mi de champú por cada 1.5 gramos de muestra). Usar una jeringa de 2 mi - las jeringas más grandes incrementan el error. 3. Aplicar el champú con una jeringa utilizando una acción con movimiento en zigzag en toda la longitud del cabello. 4. Masajear el champú en el cabello durante 30 segundos, asegurándose de obtener una aplicación uniforme. Masajear a una velocidad menor a 30 pasadas/60 segundos (es decir, 1 pasada cada 2 segundos). Masajear usando una acción con "2 dedos y el pulgar". 5. Enjuagar el cabello durante un minuto usando el "método de regadera": Mantener la cabeza de la regadera a un ángulo en la parte superior de la muestra/muestras. Permitir que el agua fluya a través de la muestra y que salga en uno de sus extremos (como si fuera un "embudo"). No tocar la muestra hasta que exprima el exceso de agua de la misma. 6. Aplicar 0.1 gramos de champú por gramo de cabello (por ejemplo, 0.15 mi de champú por cada 1.5 gramos de muestra) 7. Aplicar el champú con una jeringa utilizando una acción con movimiento en zigzag en toda la longitud del cabello. 8. Masajear el champú en el cabello durante 30 segundos, asegurándose de obtener una aplicación uniforme. Masajear a una velocidad menor a 30 pasadas/60 segundos (es decir, 1 pasada cada 2 segundos) usando una acción de "2 dedos y el pulgar". 9. Enjuagar el cabello durante un minuto, usando el "método de regadera": Mantener la cabeza de la regadera a un ángulo en la parte superior de la muestra/muestras. Permitir que el agua fluya a través del mechón y que salga en uno de sus extremos (como si fuera un "embudo"). No tocar el mechón hasta que exprima el exceso de agua de la misma.

Evaluaciones: - Considerar una lectura L, a, b para todas las muestras secas inicialmente (antes de cualquier lavado) - Retener 2 mechones - Para los mechones restantes, repetir el lavado por 3 ciclos - Considerar una lectura L, a, b para todas los mechones secos - Para los mechones restantes, repetir el lavado por 3 ciclos - Considerar una lectura L, a, b para todas los mechones secos - Para los mechones restantes, repetir el lavado y acondicionamiento después de lavar por 6 ciclos - Considerar una lectura L, a, b para todas los mechones secos Los datos L.a.b. registrados pueden convertirse en valores L.C y H por medio de simples cálculos matemáticos. En general, estos se llevan a cabo usando hojas de cálculo en computadora (por ejemplo, Microsoft Excel). Los cálculos anteriormente mencionados son: Cromacidad: C : Tono: h tan"1 Los valores delta L, C y H luego se determinan después de haber terminado el protocolo de lavados. La captación inicial dL, dC y dH es la diferencia entre el sustrato inicial y la muestra final teñida. El deslavado d/dL, d/dC y d/dH es la diferencia entre la muestra final lavada (después de 12 ciclos de lavado y secado) y la muestra originalmente teñida. Los cálculos delta L, C y H son: Delta L: L = I-Referencia " Ule prueba Delta C: dC = CReferencia — C<je prueba Delta H: dH dE2 - dL1 - dC2 en donde dE = dlF+ da + db2 en donde da areferencía - ^de prueba y db = breferencia — bde prueba Después de cada ciclo, los mechones de cabello se secan usando el siguiente protocolo de secado.

Protocolo de secado mediante aire caliente 1. Colocar el cabello en una toalla de papel limpia y aplicar a iré con delicadeza 2. Secar con una secadora de aire caliente en la velocidad alta y en el nivel de calor alto durante un total de 3 minutos, • 1 minuto separando con los dedos (sin cepillado) • Rotar los mechones • 1 min separando con los dedos (sin cepillado) • Usar una secadora de aire con cepillo ventilado durante un minuto hasta secar, asegurándose de no cepillar más rápido de 20-30 repeticiones/minuto. No forzar el cepillo a través del cabello. La secadora (modelo profesional Babyliss Lightweight 1015 (1400 W)) deberá colocarse a una distancia de 12 cm (-5 pulgadas) de los mechones.

Dañar el cabello por medio del método de prueba de permanente 1. Colgar los mechones sobre un lavado usando soportes para mechones ergonómicamente aprobados. Con un máximo de 6 mechones de 1.5 gramos, 6 mechones de 4 gramos ó 5 mechones de 6 gramos. 2. Aplicar la solución de permanente a los mechones y saturar cuidadosamente; utilizar 2 gramos de solución de permanente por 1 gramo de cabello, por ejemplo aplicar 3 gramos de solución permanente a 1.5 gramos de mechón de cabello. 3. Extender los mechones en una charola de plástico, envolver suavemente en película adherente y dejar durante 15 minutos en una campana de aire caliente. 4. Colgar los mechones sobre el lavabo. Abrir el agua a 37 °C +/-2 °C.

Siempre recordar abrir primero la llave de agua fría para prevenir el escaldado, régimen de flujo =6 7L/min. Registrar el tipo de agua utilizado, por ejemplo agua de grifo. Enjuagar los mechones de cabello concienzudamente durante 2 minutos (un minuto en cada lado), masajeando ligeramente el cabello para asegurar la penetración del agua. Exprimir/secar los mechones con una toalla (toalla de papel). Aplicar una solución neutralizante en los mechones y saturar cuidadosamente; usar 2 gramos de solución neutralizante por 1 gramo de cabello, por ejemplo aplicar 3 gramos de solución neutralizante a 1.5 gramos de mechón de cabello. Extender los mechones en una charola de plástico, envolver holgadamente en una película adherente y dejar durante 5 minutos en una campana de aire caliente. Colgar los mechones sobre el lavabo. Abrir el agua a 37 °C +/-2 °C. Siempre recordar abrir primero la llave de agua fría para prevenir el escaldado. Régimen de flujo =6 7L/min. Registrar el tipo de agua utilizado, por ejemplo agua de grifo. Enjuagar los mechones de cabello cuidadosamente durante 2 minutos (un minuto en cada lado) masajeando ligeramente el cabello para asegurar la penetración del agua. Aplicar 0.1 mi de Pantene Classic Care Shampoo por 1 gramo de cabello, por ejemplo 0.15 mi por 1.5 gramos de mechón de cabello. Aplicar el champú con una jeringa utilizando una acción con movimiento en zigzag en toda la longitud del cabello. 12. Masajear el champú en el cabello durante 30 segundos, asegurando una aplicación uniforme. 13. Enjuagar los mechones de cabello cuidadosamente durante dos minutos (un minuto en cada lado) masajeando ligeramente el cabello para asegurar la penetración del agua. 14. Exprimir/secar los mechones con una toalla (toalla de papel). 15. Colocar los mechones de cabello en un vaso Pyrex grande y llenarlo con agua desionizada (DI). Asegurarse de que los mechones no estén demasiado amontonados en el vaso y que el vaso esté marcado claramente con detalles relevantes. 16. Colocar el vaso de los mechones de cabello en un horno calibrado y aprobado por seguridad a 50 °C durante un mínimo de 12 horas, esto es para asegurarse de que la mayoría de la solución permanente ha sido retirada del cabello. 1 . Retirar el vaso cuidadosamente y desechar el agua en el drenaje. 18. Enjuagar los mechones de cabello cuidadosamente durante dos minutos (un minuto en cada lado) masajeando ligeramente el cabello para asegurar la penetración del agua. 19. Secar los mechones usando una secadora de aire caliente. (Registrar la potencia en vatios y la configuración de calor/velocidad) Tinte de mono azo tiosulfato (1 ) en donde X, es SS03H y X2 es H. Los siguientes datos se generan en cabello 100 % canoso y dañado permanente. Datos del sustrato inicial: valores L.C.H Sustrato de cabello Sustrato Sustrato Sustrato L Cromacidad Tono 100 % Gris: Con permanente 75.32 28.89 80.79 en donde: PPD = p-fenilamina-diamina AHP = 2-amino-3-hidroxip¡ridina y se utilizan en una proporción de 2:1 en donde la proporción de la Fórmula 1 con respecto a PPD y AHP es 8.89:1. A continuación se muestra un ejemplo de una formulación de producto de tinte rojo para el cabello 1 : I Base de tinte: II Emulsión base % en peso en uso csp. agua 1.5 Ceteareth 25 2.25 alcohol cetílico 2.25 alcohol estearílico 0.06 benzoato de sodio 0.06 Fenoxietanol 0.06 0,2500 0.02 EDTA tetrasódico .0 Silicona (DC Q2-8220 de Dow Corning) II emulsión base de peróxido de hidrógeno % en peso en uso csp agua 4.2 ceteareth 25 6.25 Alcohol cetílico 6.25 alcohol estearílico IV crema de peróxido de hidrógeno % en peso 36 emulsión base de peróxido de hidrógeno 17.7 peróxido de hidrógeno al 35 % agua csp. La emulsión base del colorante se prepara mediante un proceso en un solo crisol como se muestra a continuación: Proceso de un solo recipiente para fabricar la emulsión en crema colorante 1. Agregar agua al recipiente. Calentar por arriba de la temperatura de fusión de los alcoholes grasos sin dejar de agitar. 2. Añadir los alcoholes grasos y los alcoholes grasos etoxilados, por ejemplo, Ceteareth 25, cetil, estearil y Esteareth 2 y dejar que se fundan. Intensificar la agitación. 3. Continuar con el mezclado cortante. 4. Empezar el enfriamiento con agitación por rozamiento y a la temperatura adecuada añadir los conservadores. 5. Durante el enfriamiento agregar silicona mezclando hasta que esté homogéneo. 6. Enfriar hasta temperatura ambiente.

La crema de peróxido de hidrógeno también se prepara similarmente usando un proceso en un solo crisol. Los tres componentes se mezclan cuidadosamente antes de aplicarse en el cabello. La formulación anterior proporcionó un excelente color rojo, cobertura de canas y cobertura de la raíz a la punta, que se mantuvo en tono durante el ciclo de lavado después del teñido.

Ejemplos de formulación: solución acuosa espesada 2 3 4 5 Sulfito de sodio 0.1 0.1 0.1 0.1 Ácido ascórbico 0.1 0.1 0.1 0.1 Ácido cítrico 1.0 1.0 1.0 1.0 Amoníaco (30 % activo) 6.0 6.0 6.0 6.0 Copolímero de acrilatos 2.4 2.4 2.4 2.4 (Aculyn® 33A) Oleth 5 1.0 1.0 1.0 1.0 Oleth 2 0.8 0.8 0.8 0.8 Ácido oleico 0.9 0.9 0.9 0.9 Cocamidopropil betaína 3.0 3.0 3.0 3.0 DTPMP (sal tetrasódica) 2)5 - 2.5 - DEPTA (sal pentasódica) - - 0.5 1.0 EDDS (sal trisódica) - 1.0 - 1.0 Para-fenilendiamina 0.8 0.5 0.6 0.5 2-Amino-3-hidroxipiridina 0.2 0.3 0.2 0.1 Fórmula 1 4.0 4.0 4.0 4.0 Peróxido de hidrógeno 35 % 8,6 8,6 8,6 13 activo) Cloruro de behentrimonio 0.5 0.5 1.5 2.0 Cloruro de dicetildimonío 0.2 0.2 0.7 0.2 Copolímero Stearet-20 metacrilato acrilatos 0.5 0.5 - 1.0 (Aculyn ® 22) Propilenglicol 8.2 8.2 8.2 8.2 Etoxidiglicol 4.2 4.2 4.2 4.2 Ajustar a pH 10 csp csp csp csp Agua csp csp csp csp

Claims (10)

REIVINDICACIONES

1. Una composición colorante durable para el cabello que comprende al menos una molécula de tinte no oxidativo de azo tiosulfato, caracterizada porque la molécula tiene una hidrosolubilidad menor a 1 % a un pH de 5.5 y esta composición durable tiene un delta L menor que 20, un delta C menor que 10 y un delta H menor que 10 después de 12 ciclos de lavado y secado, tal como se definen en la presente, en donde la composición además comprende un vehículo cosméticamente aceptable. 2. Una composición colorante durable y vibrante para el cabello que comprende al menos una molécula de tinte no oxidativo de azo tiosulfato, caracterizada porque la molécula tiene un coeficiente de extinción molar mayor a 20000 mor1dm3cm"1, de preferencia de al menos 30000 mor1dm3cm"1, de preferencia de al menos 50000 mol" 1dm3cm"1, en donde la composición además comprende un vehículo cosméticamente aceptable. 3. Una composición colorante para el cabello de conformidad con las reivindicaciones 1 ó 2, caracterizada además porque el colorante tiene la siguiente fórmula y las sales de la misma: en donde el anillo de tiosulfatobenceno se sustituye por R2, R3, y caracterizada además porque cada R2, R* y se seleccionan independientemente a partir de: 1. Hidrógeno,

2. alquilo ( C10 lineal o ramificado, alquilo sustituido C,-C10 lineal o ramificado,

3. alquenilo C-,-CK lineal o ramificado

4. arilo,

5. sistemas de anillos no arilo C Cs o anillos no arilo sustituido C C8,

6. Auxocromos 7. nitro, nitroso, tiosulfato, sulfonato, alquiisulfona y alquenilsulfona sulfatoalquilsulfona y en donde R, se selecciona a partir de: 1. Hidrógeno, 2. alquilo C Cio lineal o ramificado, alquilo sustituido C C10 lineal ramificado, 3. alquenilo C C-?? lineal o ramificado 4. arilo, 5. sistemas de anillo no arilo Cf-C8 o anillos no arilo sustituido C,-Ca 6. Auxocromos 4. Una composición colorante del cabello de conformidad con reivindicación 3, caracterizada además porque R, es:- en donde R6 y R7 se seleccionan independientemente a partir de: 1. Hidrógeno,

2. alquilo C1-C10 lineal o ramificado, alquilo sustituido lineal o ramificado d- C 0, alquenilo 3. C1-C10 lineal o ramificado, 4. arilo 5. sistemas de anillo no arilo C^Cs o anillos no arilo sustituido C Ce 6. Auxocromos. 5. Una composición colorante para el cabello de conformidad con la reivindicación 3, caracterizada además porque R2, R4 y RB son hidrógeno y Re o R7 es una fenilamina o fenilamina sustituida. 6. Una composición colorante para el cabello de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada porque además comprende al menos un agente de acoplamiento de tinte oxidativo y al menos un revelador de tinte oxidativo. 7. Una composición colorante para el cabello de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada además porque la composición comprende al menos un agente de acoplamiento de tinte oxidativo y al menos un revelador de tinte oxidativo, caracterizada además porque la cantidad en peso del tinte no oxidativo de azo tiosulfato con respecto a la cantidad total del tinte oxidativo de la formulación en peso es de 30:00.001 a 30:0. , preferiblemente de 20:0.01 a 20:0.1.

8. Una composición colorante para el cabello de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada además porque la composición además comprende un agente quelante.

9. Un método para colorear el cabello caracterizado porque comprende los pasos de: aplicar una composición colorante para el cabello de conformidad con la reivindicación 3 en el cabello durante un período de 1 minuto a 1 hora y enjuagar posteriormente la composición del cabello.

10. El uso de un tinte no oxidativo de azo tiosulfato para colorear el cabello.