MXPA04005500A - Dispositivo para inhalacion de polvo. - Google Patents

Abstract

Un dispositivo de inhalacion de polvo que comprende un alojamiento; un elemento de suministro para acomodar multiples dosis del farmaco en polvo fino, que tiene un agujero de descarga de farmaco que esta abierto en su superficie inferior; un elemento de suministro de farmaco adaptado para recibir el farmaco en polvo fino suministrado a traves del agujero de descarga del farmaco del elemento de suministro y que tiene un agujero de medicion del volumen que corresponde a una dosis en su lado superior; y un elemento de operacion colocado para permitir un movimiento alternante libre que es capaz de operar el elemento de suministro de farmaco, el dispositivo de inhalacion de polvo dispuesto de tal manera que el farmaco en polvo fino cargado en el agujero de medicion se transfiere desde la posicion del agujero de descarga del farmaco en un canal de inhalacion de aire al mover el elemento de suministro de farmaco mientras se mantiene el contacto del mismo con la superficie inferior del elemento de suministro, caracterizado porque el elemento de suministro de farmaco esta chocado en forma que puede oscilar de manera que la oscilacion del elemento de suministro de farmaco realice un movimiento de arco del agujero de medicion.

Description

DISPOSITIVO PARA INHALACION DE POLVO CAMPO TECNICO La presente invención se relaciona con un inhalador de polvo para suministrar un fármaco farmacéutico en polvo para un gran número de dosis.

ANTECEDENTES DE LA INVENCION Los inhaladores de polvo de este tipo están provistos con un elemento de suministro que contiene el fármaco farmacéutico en polvo para un gran número de dosis, un portador de fármaco con una cavidad de medición que tiene un volumen equivalente a una dosis y un elemento de operación para operar el vehículo del fármaco. Para inhalar un fármaco en polvo, se carga el fármaco en la cavidad de medición a partir del orificio de descarga del fármaco del elemento de suministro, y el vehículo del fármaco se desliza alejándose del elemento de suministro para mover la cavidad de medición en una línea recta. Durante este movimiento, el fármaco en polvo cargado en la cavidad de medición es raspado mediante un borde del orificio de descarga del fármaco mediante la acción de deslizamiento del portador de fármaco, y se transporta una cantidad predeterminada del fármaco en polvo en el canal de inhalación (publicación de patente japonesa No. 2000-501013). Dicha configuración genera los siguientes dos problemas. En primer lugar, cuando el fármaco en polvo es raspado, una cavidad de medición 00 se mueve en una línea recta como se muestra con el eje en la fig. 42. Como resultado, el fármaco en polvo se acumula en el área sombreada ilustrada cerca del borde de un orificio para descarga del fármaco 101. Como resultado, el fármaco en polvo se atora entre el elemento de suministro del fármaco en polvo y el portador de fármaco, lo cual reduce la capacidad de medir el fármaco en polvo y disminuye el desempeño operativo del portador de fármaco. En segundo lugar, se genera electricidad estática debido a la fricción cuando el portador de fármaco se desliza, y así el fármaco en polvo se adhiere al interior del inhalador de polvo. En consecuencia, disminuyen la precisión cuantitativa y la relación de contenido de partículas del fármaco en polvo. El segundo problema puede resolverse al acortar la carrera de la cavidad de medición para reducir la cantidad de electricidad estática. Sin embargo, es difícil reducir la cantidad de electricidad estática en el inhalador de polvo convencional descrito anteriormente debido a su configuración, como se describe a continuación. De manera más específica, el inhalador de polvo convencional está configurado para que una tapa protectora también sirva como el elemento de operación y que el orifico de medición se mueve en una distancia equivalente a la carrera de la tapa de protección para exponer la pieza bucal. Así, el hueco de medición necesita moverse a la distancia requerida para remover la tapa de protección de la pieza bucal del inhalador de polvo. Aún más, el elemento de operación requiere moverse a una cierta distancia para dar al usuario una sensación apropiada de operación del elemento de operación incluso cuando se provee un elemento de operación separado para operar el portador de fármaco, de manera más específica, el inhalador de polvo debe estar configurado para indicar al usuario que el inhalador de polvo está listo para inhalación a través de una sensación de operación reconocible en el elemento de operación porque la persona no puede confirmar vísualmente que el hueco de medición sea movido hacia un canal de inhalación para preparar el inhalador de polvo para la inhalación. Como se describió anteriormente, es difícil reducir la cantidad de fricción en un inhalador de polvo convencional al mover el elemento de operación únicamente a una distancia corta debido a su configuración. El inhalador de polvo convencional está configurado para que el portador de fármaco sea operado mediante el elemento de operación para transportar el fármaco en polvo cargado en el hueco de medición hacia la pieza bucal (solicitud japonesa publicada No. 5(1993)-237189). El inhalador de polvo convencional contiene el elemento de suministro, el portador de fármaco y otros elementos en un alojamiento. El elemento de operación sobresale del orificio del alojamiento hacia el exterior para permitir al usuario operar manualmente el elemento de operación. Por ello, se crea una abertura entre el elemento de operación y el orificio, y así el fármaco farmacéutico se humedece debido al aire externo que fluye de la abertura creada. El fármaco farmacéutico puede ser protegido contra la humedad al portar el inhalador de polvo en una capa a prueba de humedad, pero esto crea la necesidad para el usuario para remover el inhalador de polvo de la capa a prueba de humedad para cada uso. Así, se requiere una cantidad considerable de tiempo para que el usuario inhale el fármaco en polvo, aún más, se disminuye su portabilidad al contener el inhalador de polvo en una capa a prueba de humedad que necesariamente es más grande que el inhalador de polvo. Se logró la presente invención en virtud de los problemas descritos anteriormente y provee un inhalador de polvo que puede prevenir que el fármaco en polvo se atasque entre el elemento de suministro y el portador de fármaco, y que además puede reducir la cantidad de carga electrostática sin acortar la carrera del elemento de operación. Adicionalmente a lo anterior, la presente invención provee un inhalador de polvo que tiene un elevado efecto a prueba de humedad sin emplear una capa separada a prueba de humedad.

BREVE DESCRIPCION DE LA INVENCION De conformidad con un aspecto de la presente invención, un inhalador de polvo comprende: un alojamiento, un elemento de suministro para guardar un fármaco en polvo para un gran número de dosis y que tenga un orificio de descarga de fármaco en su superficie inferior; un portador de fármaco, al cual se suministra el fármaco en polvo a partir del orificio de descarga de fármaco del elemento de suministro, y que cuenta en su superficie superior con una cavidad de medición que tiene un volumen equivalente a una dosis del fármaco; y un elemento de operación dispuesto para moverse libremente hacia delante y hacia atrás, y para operar el portador de fármaco. El portador de fármaco se mueve en contacto con la superficie inferior del elemento de suministro para transportar el fármaco en polvo cargado en la cavidad de medición a partir de la posición del orificio de descarga de fármaco a un canal de inhalación de aire. En el inhalador de polvo, el portador de fármaco está sostenido con efecto de pivote en el alojamiento para que la cavidad de medición se mueva en una manera circular al hacer efecto de pivote con el portador de fármaco. Se prefiere que la cavidad de medición se ubique en una posición entre el centro del movimiento del pivote del portador de fármaco y el punto en el cual el punto de operación se acopla con el portador de fármaco. Se prefiere que el elemento de operación sea un botón pulsador y el elemento de operación sea presionado para mover la cavidad de medición en el canal de inhalación de aire. Se prefiere que se imparta conductividad al elemento de suministro, al portador de fármaco del elemento de operación. Se prefiere que la cavidad de medición tenga una forma cóncava esférica y esté provista con una parte inferior. De conformidad con otro aspecto de la presente invención, un inhalador de polvo comprende: un alojamiento que tiene una pieza bucal en su porción frontal; un elemento de suministro que contiene fármaco en polvo para un gran número de dosis; un portador de fármaco que se mueve hacia delante y hacia atrás entre el elemento de suministro y la pieza bucal para transportar una dosis del fármaco en polvo del elemento de suministro hacia la pieza bucal; una tapa protectora que cabe de manera desmontable sobre el alojamiento por el lado frontal del alojamiento; y un elemento de operación el cual opera el portador de fármaco al moverse hacia atrás y hacia delante, y que tiene la firma de una tapa para cubrir el alojamiento a partir del lado posterior del alojamiento. En el inhalador de polvo, se provee una hendidura para la operación en el lado posterior del alojamiento y se inserta un conector en el orificio para conectar el elemento de la operación al portador de fármaco; y la tapa protectora se une en el extremo posterior de la misma con el extremo frontal del elemento de operación envolviendo el alojamiento cuando ocurre el alojamiento con la tapa protectora. Se prefiere la provisión de un deflector para prevenir que el aire fluya dentro de una abertura que se forma entre el alojamiento y el elemento de operación. Se prefiere que un elemento de sello esté unido a por lo menos uno del extremo frontal del elemento de operación o el extremo posterior de la tapa protectora, y la tapa protectora y el elemento de operación están unidos uno con otro mediante el elemento de sello.

BREVE DESCRIPCION DE LOS DIBUJOS La figura 1 es una vista en perspectiva que ¡lustra un inhalador de polvo de conformidad con la modalidad 1 de la presente invención. La figura 2 es una vista transversal elevada que ilustra el inhalador de polvo. La figura 3 es una vista en elevación lateral que ilustra una vista en despiece del inhalador de polvo. La figura 4 es una vista en plano que ilustra el alojamiento a partir del lado superior del inhalador de polvo. La figura 5 es una vista en plano que ilustra el alojamiento a partir del lado inferior del inhalador de polvo. La figura 6 es una vista en plano que ¡lustra un elemento de bloqueo del inhalador de polvo. La figura 7 es una vista en plano que ¡lustra un elemento de operación del inhalador de polvo. La figura 8 es una vista en plano que ¡lustra una base del inhalador de polvo. La figura 9a es una vista en plano que ilustra un portador de fármaco del inhalador de polvo. La figura 9b es una vista en elevación lateral que ilustra el portador de fármaco del inhalador de polvo. La figura 10a es una vista en plano de un elemento de presión del inhalador de polvo. La figura 10b es una vista transversal que ilustra un estado en que el elemento de presión está unido a la base. La figura 11 es una vista en plano que ilustra un mecanismo mecanismo contador del inhalador de polvo. La figura 12a es una vista en plano de un elemento de suministro del inhalador de polvo. La figura 12b es una vista inferior del elemento de suministro del inhalador de polvo. La figura 13a es una vista en plano que ilustra una pieza bucal del inhalador de polvo. La figura 13b es una vista en elevación lateral de la pieza bucal del inhalador de polvo. La figura 14 es una vista en plano que ilustra una etapa de ensamble del inhalador de polvo. La figura 15 es una vista en plano que ilustra una etapa de ensamble del inhalador de polvo.

La figura 16 es una vista en plano que ilustra una etapa de ensamble del inhalador de polvo. La figura 17 es una vista en plano que ilustra una etapa de ensamble del inhalador de polvo. La figura 18 es una vista en plano que ilustra una etapa de ensamble del inhalador de polvo. La figura 19 es una vista en plano que ilustra una operación del portador de fármaco del inhalador de polvo. La figura 20 es una vista en plano que ilustra una operación de bloqueo del elemento de operación del inhalador de polvo. La figura 21 es una vista que ilustra de manera esquemática una operación de raspado del fármaco en polvo mediante el inhalador de polvo. La figura 22 es una vista en perspectiva que ilustra un inhalador de polvo de conformidad con la modalidad 2 de la presente invención. La figura 23 es una vista transversal elevada que ilustra el inhalador de polvo. La figura 24 es una vista en plano que ilustra un conector del inhalador de polvo. La figura 25 es una vista en plano que ilustra una base del inhalador de polvo. La figura 26a es una vista en plano que ¡lustra un portador de fármaco del inhalador de polvo. La figura 26b es una vista en elevación lateral que ilustra un portador de fármaco del inhalador de polvo. La figura 27a es una vista en plano de un elemento de presión del inhalador de polvo. La figura 27 (b) es una vista transversal que ilustra un estado en el que el elemento está unido a la base. La figura 28 es una vista en plano que ilustra un mecanismo contador del inhalador de polvo. La figura 29 (a) es una vista en plano de un elemento de suministro del inhalador de polvo. La figura 29 (b) es una vista inferior del elemento de suministro del inhalador del polvo. La figura 30 (a) es una vista en plano que ¡lustra una pieza bucal del inhalador de polvo. La figura 30 (b) es una vista en elevación lateral de la pieza bucal del inhalador de polvo. La figura 31 es una vista en plano que ilustra un estado de ensamble del inhalador de polvo. La figura 32 es una vista en plano que ilustra un estado de ensamble del inhalador de polvo. La figura 33 es una vista en plano que ¡lustra un estado de ensamble del inhalador de polvo. La figura 34 es una vista transversal en elevación que ¡lustra la operación de inhalación del inhalador de polvo.

La figura 35a es una vista en plano que ¡lustra el inhalador de polvo antes de su operación. La figura 35 (b) es una vista en plano que ilustra el inhalador de polvo después de la operación. La figura 36(a) es una vista transversal horizontal que ilustra el inhalador de polvo antes de su operación. La figura 36 (b) es una vista transversal horizontal que ilustra el inhalador de polvo después de la operación. La figura 37 es una vista en plano que ilustra una operación de bloqueo del elemento de operación del inhalador de polvo. La figura 38 es una vista transversal én elevación que ilustra un inhalador de polvo de conformidad con la modalidad 3 de la presente invención. La figura 39 es una vista en plano que ilustra la relación de posición entre un mecanismo contador, una tolva y un conector del inhalador de polvo. La figura 40 es una vista en elevación lateral que ilustra la relación de posición entre un contador y un trinquete del inhalador de polvo. La figura 41 (a) es una vista en plano que ¡lustra el inhalador de polvo antes de la operación. La figura 41 (b) es una vista en plano que ¡lustra el inhalador de polvo después de la operación. La figura 42 es una vista que ilustra esquemáticamente una operación de raspado del fármaco en polvo mediante el inhalador de polvo.

MODALIDAD PREFERIDA DE LA INVENCION En lo sucesivo se describirán las modalidades de la presente invención con referencia a los dibujos.

Modalidad 1 La figura 1 es una vista en perspectiva de un inhalador de polvo. La figura 2 es una vista transversal del inhalador de polvo. La figura 3 es una vista en elevación lateral de un inhalador de polvo despiezado. Como se muestra en las figuras 1 a la 3, el inhalador de polvo está provisto con un alojamiento 1 a, una pieza bucal 2 para la inhalación activa de fármaco en polvo, un elemento de suministro 3 para contener fármaco en polvo para un gran número de dosis, un portador de fármaco 4 para transportar una dosis del fármaco en polvo, un elemento de operación 5 (botón pulsador) para operar el portador de fármaco 4, un elemento de bloqueo 6 para bloquear el elemento de operación 5, una base 7 y un mecanismo contador 8 para desplegar el número de dosis. El alojamiento 1A está provisto con un alojamiento de lado superior 1 a, un alojamiento del lado inferior 1 b y una tapa protectora 1 c. El alojamiento del lado superior 1a y el alojamiento del lado inferior 1 b están unidos uno con otro mediante un gancho de picaporte 1d y una hendidura de picaporte 1e que se muestra en la figura 3 en un estilo de tipo resorte. El portador de fármaco 4 puede deslizarse como se describe posteriormente, y así, el alojamiento 1A tiene un espacio a lo ancho para asegurar una abertura para deslizar el portador de fármaco 4. Como se muestra en las figuras 2 y 4, una porción de unión 1f para la pieza bucal 2 está provista en cada porción de punta del alojamiento del lado superior 1a y el lado inferior 1 b. Está provista una proyección de agarre 1g para agarrar la pieza bucal 2 a la porción de unión 1f. Una porción de contención 1 h para el elemento de operación 5 se forma en cada extremo del alojamiento del lado superior 1 a y el alojamiento el lado inferior 1 b. Está provista una toma de aire 1 i formada en una ranura horizontal larga en la vecindad de la porción de unión 1f para la pieza bucal 2 del alojamiento del lado superior 1a. Está provista una ventana 1j en una ubicación que corresponde a la ubicación de unión para un mecanismo contador, a través del cual se puede leer el mecanismo contador 8. Como se muestra en la figura 5, el interior del alojamiento de parte inferior 1b está provisto con los siguientes elementos: una proyección lineal 1 k y un eje guía 1 m, los cuales guían un elemento de operación 5; una unidad de contención u rodeada por una proyección 1 n para contener el elemento de bloqueo 6; un eje de pivote 1 p del elemento de bloqueo 6 provista dentro de la unidad de contención 1 u; una proyección de picaporte con resorte 1q; un receptor de base 1 r y una proyección de acoplamiento 1s. La pieza bucal 2 está configurada por un cuerpo 2a y una cubierta 2b. Se forma un canal de inhalación de fármaco 2c para dispersar el fármaco en polvo en el cuerpo 2a. Se forma una hendidura de acoplamiento 2e en una porción periférica exterior del cuerpo 2a. Se provee un orificio para toma de aire 2f en la cubierta 2b. El elemento de suministro 3 está provisto con una tolva 3a, la cual contiene los fármacos en polvo para alrededor de 200 dosis. Se provee un orificio de descarga de fármaco 3b en el extremo inferior de la tolva 3a. Un orificio 3c en el lado de extremo superior de la tolva 3a del elemento de suministro 3 está cerrado mediante una tapadera 3d para proteger el fármaco en polvo de la humedad. Se forma una hendidura para toma de aire 32 en la superficie de pared exterior de la tolva 3a. El elemento de suministro 3 está provisto adicionalmente con una agujero pasado 3f y una cubierta 3e que tiene un pasador de posicionamiento 3h para posicionar un mecanismo contador 8. Adicionalmente a esto, se forma una parte de pared gruesa 3g en regiones que corresponden a la periferia del orificio de descarga de fármaco 3b y una parte deslizable 4e del portador de fármaco 4 para reducir un área que está en contacto con la porción que rodea una cavidad de medición 4c del portador de fármaco 4, el cual se describirá posteriormente. Así, el portador de fármaco 4 hace contacto únicamente con la superficie inferior de la parte de pared gruesa 3g. El elemento de operación 5 está dispuesto para moverse alternadamente en paralelo al alojamiento 1A y es presionado contra la elasticidad de un resorte de operación (resorte espiral) 5I. El elemento de operación 5 está provisto con una placa guía 5a que está provista con una ranura de bloqueo 5b y una ranura de guía 5c del portador de fármaco 4 y una ranura de inserción 5d a través de la cual se inserta una proyección de picaporte con resorte 1 q del alojamiento del lado inferior 1 b. La superficie inferior de la placa guia 5a está provista adicionalmente con un pasador de acoplamiento 5e. Un eje de unión de resorte 5f para unir un resorte de operación 51 está provisto sobresaliendo del elemento de operación 5. El elemento de bloqueo 6 está provisto con una hendidura de guía 6a, una primera porción de interruptor 6b, una segunda porción de interruptor 6c, una porción de acoplamiento superior 6d, una porción de acoplamiento inferior 6e, un orificio para efecto de pivote 6f y un brazo elástico 6g. El elemento de bloqueo está contenido en la unidad de contención 1 u del alojamiento del lado inferior 1 b. El orificio para el efecto de pivoteo 6f recibe el eje de pivote p formado dentro de la unidad de contención u. El elemento de operación 5 está posicionado sobre el elemento de bloqueo 6 de manera que el pasador de acoplamiento 5e del elemento de operación 5 está inserto dentro de la hendidura de guía 6a del elemento de bloqueo 6. La operación del elemento de bloqueo 6 será descrita a continuación. Cuando el elemento de operación 5 es presionado por la punta de un dedo, el pasador de acoplamiento 5e del elemento de operación 5 alcanza la primera porción de interruptor 6b de la porción de acoplamiento inferior 6c a través de la hendidura de guía 6a del elemento de bloqueo 6 (figura 20a). Durante este movimiento, el elemento de bloqueo 6 se desliza contra la elasticidad del brazo elástico 6g. Posterior a esto, el elemento de operación 5 es liberado, y así el pasador de acoplamiento 5e del elemento de operación 5 se acopla con la porción de acoplamiento superior 6d mediante la elasticidad del resorte de operación 51, con el cual el elemento de operación 5 es presionado para ser bloqueado. Posteriormente, cuando el elemento de operación 5 es presionado nuevamente, el pasador de acoplamiento 5e es liberado de la porción de acoplamiento inferior 6e mediante una fuerza de restablecimiento elástica del brazo elástico 6g, para alcanzar la segunda porción de interruptor 6c (figura 20b). Cuando se libera la fuerza de presión aplicada al elemento de operación 5, el pasador de acoplamiento 5e se mueve a la porción de acoplamiento inferior 6e mediante la hendidura de guía 6a con la ayuda de la elasticidad del resorte de operación 51, y así el elemento de operación 5 regresa a la posición original (figura 20a). Se describirá posteriormente la operación completa del inhalador de polvo. El portador de fármaco 4 está provisto con un orificio de eje 4a en un extremo del mismo, y un pasador de picaporte 4b en el otro extremo del mismo como se muestra en la figura 9. Se forma una cavidad de medición de dosis individual 4c que tiene una forma cóncava esférica y que está provista con una parte inferior con un punto medio entre el orificio de eje 4a y el pasador de picaporte 4b. El portador de fármaco 4 está provisto adicionalmente con un trinquete 4d el cual se acopla con el mecanismo contador 8 para hacer girar el mismo. La cavidad de medición 4c puede ser un agujero pasado.

La superficie superior del portador de fármaco 4 está elevada parcialmente para formar una porción deslizable en forma de arco 4e como se ve en un plano, en un extremo del cual está posicionada la cavidad de medición 4c. Así, la porción deslizable 4e independiente del portador de fármaco 4 hace contacto con la superficie inferior de la parte de pared gruesa 3g en la porción que rodea el orificio de descarga de fármaco 3d del elemento de suministro 3 incluso cuando la cavidad de medición 4c se mueve en una manera circular. El portador de fármaco 4 está soportado de manera deslizable por el pasador de pivote 7i de la base 7 como se describe posteriormente. El portador del fármaco 4 se acopla con el elemento de operación 5 al insertar el pasador de picaporte 4b del portador del fármaco 4 en la ranura de bloqueo 5b. La porción deslizable 4e del portador de fármaco 4 hace contacto elásticamente con la superficie interior de la parte de pared gruesa 3g en la porción que rodea el orificio de descarga de fármaco 3b del elemento de suministro 3 al energizar elásticamente el portador de fármaco 4 de manera ascendente con la ayuda de un alrededor de prensa 9 el cual será descrito posteriormente. Así, la porción deslizable 4e del portador de fármaco 4 hace contacto estrecho con la porción que rodea el orificio de descarga de fármaco 3d de la tolva 3a, lo cual previene la fuga del fármaco en polvo de la cavidad de medición 4c del portador de fármaco 4. La base 7 está provista con un orificio de acoplamiento 7a y un anillo de soporte de mecanismo contador 7b. Está provisto un anillo de soporte de mecanismo contador 7c en la porción que rodea el eje de soporte de contador 7b. Se provee una muesca 7d en una escala en la cual el pasador de acoplamiento 4b se mueve debido a la acción deslizable del portador de fármaco 4. La base 7 está provista adicionalmente con una porción de unión 7e para el elemento de presión 9. La porción de unión 7e está provista con un eje para soporte de resorte 7g que tiene un orificio de acoplamiento 7f y un pasador fijo 7h. La superficie inferior del elemento de presión 9 está provista con un realce 9c que tiene una proyección de acoplamiento 9a y un orificio de acoplamiento 9b. Como se muestra en la figura 10 (b), el elemento de presión 9 es forzado mediante resorte de manera ascendente al acoplar el orificio de acoplamiento 9b del elemento de presión 9 con el pasador fijo 7h de la base 7, y acoplando la proyección de acoplamiento 9a del elemento de presión 9 con el pasador fijo 7h de la base 7, y acoplar la proyección de acoplamiento 9a del elemento de presión 9 con el eje para soporte de resorte 7g de la base 7 a través de la cual el resorte de presión (resorte helicoidal) 10 se inserta. Un pasador de pivote 7i se forma en la vecindad de la porción de unión 7e del elemento de presión 9. Se puede emplear un mecanismo contador 8 que tenga una estructura conocida. De manera más específica, el mecanismo contador 8 está provisto con un disco que tenga una leva 8a que representa los dígitos de uno y una rueda con una leva 8b que representa los dígitos de 10. El disco con leva 8a está sostenido de manera girable mediante el eje de soporte de mecanismo contador 7b de la base 7, y cabe en la rueda con la leva 8b, y también es sostenida mediante el anillo de soporte de mecanismo contador 7c de la base 7. El trinquete 4d es activado mediante la acción deslizable del portador de fármaco 4 y ocasiona que el disco con la leva 8a que representa los dígitos de uno gire incrementando el conteo. La rueda con leva 8b gira incrementando el conteo al momento de la décima dosis. Así, el número de dosis se puede desplegar hasta que la rueda con la leva 8b logra el conteo completo. Se puede configurar para que escape electricidad estática al impartir conductividad al material del elemento de suministro 3, el portador de fármaco 4 y el elemento de operación 5 al añadir un llenador conductivo, como carbón, al mismo. Los elementos, a los cuales se imparte conductividad, no están limitados al elemento de suministro 3, portado de fármaco 4 y el elemento de operación 5. En lo sucesivo, se describirán los procedimientos de ensamble del inhalador de polvo. Inicialmente, el elemento de bloqueo 6 está contenido en la unidad de contención 1 u del alojamiento del lado inferior 1 b como se describe anteriormente. Posterior a esto, el elemento de operación 5 está unido al alojamiento inferior 1 b a ser ubicado sobre el elemento de bloqueo 6. Durante este procedimiento, el eje guía 1 m del alojamiento de lado inferior 1 b se inserta en la ranura de guía 5c del elemento de operación 5. La proyección de picaporte con resorte q del alojamiento de lado inferior 1b se inserta a través de la ranura de inserción 5d del elemento de operación 5. Un extremo del resorte de operación 5I se inserta a través del eje de unión por resorte 5f del elemento de operación 5, y el otro extremo de la misma se traba bloquea en la proyección de picaporte con resorte 1 q del alojamiento de lado inferior b. Posteriormente, la base 7 se monta sobre el receptor de base 1r del alojamiento de lado inferior 1 b y posteriormente se determina la posición de la base 7 al acoplar el orificio de acoplamiento 7a de la base 7 con la proyección de acoplamiento 1s del alojamiento de lado inferior 1 b (figura 16). El elemento de presión 9 está instalado sobre la base 7 como se describe anteriormente, y posterior a esto el portador de fármaco 4 se monta sobre la base 7 y el elemento de presión 9. Durante esta procedimiento, el orificio para el efecto de pivote 4a del portador de fármaco 4 y el pasador de pivote 7i de la base 7 se acoplan uno con otro, y el pasador de acoplamiento 4b del portador de fármaco 4 posteriormente se inserta en la ranura de bloqueo 5b del elemento de operación 5, con lo cual el portador de fármaco 4 se acopla con el elemento de operación 5 (figura 17). El mecanismo contador 8 se instala sobre la base 7 como se describió anteriormente. La hendidura de acoplamiento 12 de la pieza bucal 2 se acopla con la proyección de agarre 1g del alojamiento de lado inferior 1b. Posteriormente, se determina la posición del mecanismo contador 8 mediante una cubierta 3e del elemento de suministro 3 al ubicar el elemento de suministro 3 sobre el portador de fármaco 4, e insertando el agujero pasado 3f del elemento de suministro 3 y el orificio para efecto de pivote 4a del portador de fármaco 4 a través del pasador de pivote 7i de la base 7 de tal manera que el portador de fármaco 4 esté soportado de manera deslizable (figura 18). La posición del elemento de suministro 3 es determinada mediante la unidad de posicionamiento que se forma dentro del alojamiento de lado superior 1a al unir el alojamiento de lado superior 1 a al alojamiento de lado inferior 1 b. Y posteriormente, la proyección de agarre 1g del alojamiento de lado superior 1a se acopla con la hendidura de acoplamiento 2e de la pieza bucal 2. Finalmente, la cubierta 2b se acopla con el cuerpo 2a de la pieza bucal 2. Como se describió anteriormente, el inhalador de polvo está ensamblado al apilar los elementos de abajo para arriba. Por ello, los procedimientos de ensamble son claros y así se mejora la productividad. Aún más, no se requieren tornillos, lo que incrementa aún más la productividad. El inhalador de polvo configurado de esa manera puede mejorar la mensurabilidad del fármaco en polvo mediante la cavidad de medición 4c cuando se opera de la siguiente manera. Como se muestra en la figura 2, antes que se presione el elemento de operación 5, el portador de fármaco 4 está posicionado en una posición para carga de fármaco en donde la cavidad de medición 4c del portador de fármaco 4 está alineada con el orificio de descarga de fármaco 3b del elemento de suministro 3. Cuando el elemento de operación 5 es presionado para bloquearse, el portador de fármaco 4 se desliza y así la cavidad de medición 4c se mueve en una abertura en la vecindad de una hendidura de toma de aire 32 de la tolva 3a a partir de la posición de carga de fármaco como se representa mediante una línea de doble raya en cadena en la figura 2. Durante este movimiento, el fármaco en polvo cargado dentro de la cavidad de medición 4c es raspado mediante la parte de pared gruesa 3g en la porción que rodea el orificio de descarga de fármaco 3b. Así, una dosis del fármaco en polvo es transportada a una abertura en la vecindad de la hendidura de toma de aire 32. Posteriormente, el interior del alojamiento 1A cuenta con una presión negativa mediante la presión de la toma de aire de un paciente cuando el paciente inhala aire dentro del alojamiento 1A a partir del orificio de toma de aire 2f de la pieza bucal 2. Así, se inhala aire externo en el alojamiento 1A a partir de la toma de aire 1 i del alojamiento 1A para alcanzar el canal de inhalación de fármaco 2c de la pieza bucal 2 a través de la hendidura de toma de aire 32 de la pieza bucal 2 que se muestra mediante una flecha en la figura 2. Así, se aplica un impacto de aire al fármaco en polvo cargado en la cavidad de medición 4c del portador de fármaco 4, y el fármaco en polvo es dispersado posteriormente dentro del canal de inhalación de fármaco 2c de la pieza bucal 2. Por esto, el fármaco en polvo alcanza el' interior de los pulmones con el aire inhalado a través del orificio de toma de aire 2f. El elemento de operación 5 regresa a su posición original y así el portador de fármaco 4 gira de regreso para retornar a la posición de carga de fármaco bajo la descarga de fármaco 3b del elemento de suministro 3. Como se describió anteriormente, cuando el elemento de suministro 5 es presionado o regresa, la porción deslizable 4e del portador de fármaco 4 se desliza con respecto a la porción que rodea la abertura de descarga de fármaco 3b del elemento de suministro 3, y la cavidad de medición 4c del portador de fármaco 4 se mueve de manera alternante en una manera circular entre una posición que corresponde al orificio de descarga de fármaco 3b y una posición en la abertura en la vecindad de la hendidura de toma de aire 32. La cavidad de medición 4c del portador de fármaco 4 está posicionada en un punto medio entre la abertura de flecha 4a del portador de fármaco 4 (centro del movimiento de pivote del portador de fármaco) y el pasador de picaporte 4b del portador de fármaco 4 (el punto en el cual el elemento de operación se acopla con el portador de fármaco). Así, La carrera de la cavidad de medición 4c es más corta que la del elemento de operación 5. Por ello, la distancia de deslizamiento de la cavidad de medición 4c (porción circundante) disminuye, lo cual reduce al mínimo la cantidad de electricidad estática y puede mejorar la mensurabilidad de fármaco en polvo mediante la cavidad de medición 4c, en comparación con el inhalador de polvo convencional en el cuál la cavidad de medición se mueve en la misma distancia que el elemento de operación. La cavidad de medición 4c se mueve de manera alternada en una manera circular como se muestra en la figura 21. Así el fármaco en polvo fluye a lo largo de la pared con orificio 31c del orificio 3b de descarga de fármaco de la tobera 3a como se muestra por la flecha en la figura 21 cuando el fármaco en polvo es raspado. En consecuencia, el fármaco en polvo se acumula en la vecindad de la pared con orificio 31 c de la descarga 3b de fármaco, lo cual puede prevenir que el fármaco en polvo entre a una abertura entre el elemento 3 de suministro y el portador de fármaco 4. El inhalador de polvo se desecha cuando el fármaco en polvo esta totalmente agotado.

Modalidad 2 La figura 22 es una vista en perspectiva de un inhalador de polvo. La figura 23 es una vista transversal del inhalador de polvo. El inhalador de polvo esta provisto con un alojamiento 1A que tiene un cuerpo de alojamiento 1 y una pieza bucal 2, una tapa protectora 1c, un elemento 3 de suministro para contener un gran número de dosis del fármaco en polvo, un portador de fármaco 4 para transportar una dosis del fármaco en polvo, un elemento de operación 5A para operar el portador de fármaco 4, un conector 5 para establecer la conexión entre el portador de fármaco 4 y el elemento de operación 5A, un elemento 6 de bloqueo para bloquear el miembro 5A de operación a través del cbriector 5, una base 7 y un mecanismo contador 8 para desplegar el número de dosis. Como se muestra en la figura 23, el cuerpo 1 de alojamiento está provisto con una alojamiento 1a lateral superior y un alojamiento 1 b lateral inferior. En un extremo posterior del cuerpo 1 de alojamiento se encuentra un orificio 10A para la operación a través de la cual el conector 5 se inserta. El alojamiento 1a lateral superior y el alojamiento 1 b lateral inferior están unidos uno con otro a través de un gancho de picaporte y una hendidura de picaporte (no mostrada) en un estilo llamado de agarre. Como se muestra en las figuras 22 y 35, las tomas de aire 1 i conformadas en una ranura larga, horizontal, se forman en el centro de la porción frontal y en ambos lados del alojamiento 1a superior. Una ventana 1j está provista en una porción que corresponde a una porción de unión para un mecanismo contador 8, a través de la cual el despliegue del mecanismo contador 8 se puede leer. Como se muestra en la figura 31 , el interior del alojamiento 1b lateral inferior está provisto con los siguientes elementos: una proyección 1 k lineal y un eje 1m de guía que dirige el conector 5; una unidad 1t de contención que está rodeada por una proyección 1 n para que contenga el elemento 6 de bloqueo, un eje 1 p de pivote del elemento 6 de bloqueo provisto dentro de la unidad 1t de contención; una proyección 1q de picaporte con resorte; un receptor 1r de base; y una proyección 1s de acoplamiento. La pieza bucal 2 se configura por un cuerpo 2a y una cubierta 2b como se muestra en la figura 23, un canal de inhalación 2c de fármaco para dispersar el mismo, se forma en el cuerpo 2a. Una hendidura 2e de acoplamiento se forma en una porción periférica externa del cuerpo 2a. Un orificio 2f de toma de aire está provista en la cubierta 2b. Como se muestran las figuras 23 y 29, el elemento 3 de suministro está provisto con una tobera 3a que contiene el fármaco en polvo por cerca de 200 dosis. Un orificio 3b de descarga de fármaco esta provisto en el extremo de fondo de la tobera 3a. Un orificio 3c en el lado de extremo superior de la tobera 3a del elemento 3 de suministro está cerrado por medio de una tapadera 3d para proteger el fármaco en polvo contra la humedad. Una hendidura 32 de toma de aire se forma en la superficie de la pared externa de la tobera 3a. El elemento 3 de suministro está provisto además con un orificio 3f con salida y una cubierta 3e que tiene un pasador 3h de colocación para colocar un mecanismo contador 8. Además de esto, una parte 3g de pared gruesa se forma en las regiones que corresponden a la periferia del orificio 3b de descarga de fármaco y una porción 4e de deslizamiento del portador 4 de fármaco para reducir un área de contacto de la porción que rodea una cavidad 4c de medición del portador 4 de fármaco, que se describirá posteriormente. De esta manera, el portador 4 de fármaco hace contacto sólo con la superficie de fondo de la parte 3g de pared de gruesa. Como se muestra en las figuras 22 y 23, la tapa protectora 1c se establece a un tamaño que cubre las porciones frontales de la pieza bucal 2 y el cuerpo 1 de alojamiento, y tiene un elemento 1 1 c de sellado formado por un elastómero o lo similar en un extremo posterior.

El conector 5 está dispuesto para realizar un movimiento alternante en paralelo con el cuerpo 1 de alojamiento y es presionado contra la elasticidad de un resorte de operación (resorte en espiral) 51 como se muestra en la figura 37. Como se muestra en la figura 24, el conector 5 está provisto con una placa 5a de guía que está provista con una ranura 5b de bloqueo y una ranura 5c de guía del portador de fármaco 4 y una ranura 5d de inserción a través de la cual una proyección 1q de picaporte con resorte del alojamiento 1 b lateral inferior está insertado. La superficie de fondo de la placa 5a de guía además está provista con un pasador 5e de acoplamiento. Un eje 5f de unión de resorte para unir un resorte 51 de operación, está provisto sobresaliendo del elemento 5 de operación. En el extremo posterior de la placa 5a de guía se forma una porción 5g de unión en forma de L para unir el elemento 5A de operación. Un orificio 5h de acoplamiento se forma en la porción 5g de unión. En ambos lados de la porción 5g de unión se forma una porción 5i elástica de picaporte. El elemento 5A de operación tiene la forma similar a una tapa, y cubre un orificio 10A al cubrir la porción posterior del cuerpo 1 de alojamiento y está provisto en la porción posterior del cuerpo de alojamiento de tal manera que se puede mover de atrás hacia delante como se muestra en las figuras 22 y 34. Una pequeña abertura 10B se forma entre el elemento 5A de operación y el cuerpo 1 de alojamiento. Se forma un deflector 10c en toda la porción periférica externa del cuerpo de alojamiento de manera que el aire extemo no pueda fluir en el cuerpo 1 de alojamiento de la abertura 10B a través del orificio 10A. Debido a que el elemento 5A de operación cubre la porción posterior del cuerpo 1 de alojamiento, la trayectoria de flujo de toma de aire que se extiende desde la toma de la abertura 10B al fármaco en polvo contenido en el cuerpo 1A de alojamiento es alargada, haciendo difícil que entre el aire externo. En la superficie de fondo del elemento 5A de operación se forma una proyección 5 A de acoplamiento y una proyección 52A de picaporte. La proyección 51A de acoplamiento acopla con el orificio 5h de acoplamiento del conector 5, y las porciones 5i elásticas de picaporte del conector 5 están bloqueadas en la proyección 52A de picaporte con formación elástica. El elemento 6 de bloqueo está provisto con una hendidura 6a de guía, una primera porción 6b de conmutación, una segunda porción 6b de conmutación, una porción 6d de acoplamiento superior, una porción de acoplamiento inferior 6e, un orificio para realizar movimiento de pivote 6f y un brazo 6g elástico como se muestra en la figura 31. El elemento 6 de bloqueo está contenido en la unidad 1t de contención del alojamiento b lateral inferior. El orificio para realizar movimiento de pivote 6f recibe el eje 1 p de pivote formado dentro de la unidad 1 u de contención. El conector 5 está colocado en el elemento 6 de bloqueo de tal manera que el pasador 5e de acoplamiento del conector 5 se inserta en l hendidura 6a de guía del elemento 6 de bloqueo. La operación del elemento 6 de bloqueo se describirá. Cuando el conector 5 es presionado a través del elemento 5A de operación, el pasador 5e de acoplamiento del conector 5 alcanza la primera porción 6b de conmutación de la porción 6e de acoplamiento inferior del elemento 6 de bloqueo a través de la hendidura 6a de guía (figura 37 (a)). Durante este movimiento, el elemento 6 de bloqueo se desliza contra la elasticidad del brazo 6g elástico. Posteriormente, el elemento 5A de operación es liberado, y de esta manera el pasador 5e de acoplamiento del conector 5 se acopla con la porción 6d de acoplamiento superior por medio de elasticidad del resorte 51 de operación, con lo cual el conector 5 es presionado para ser bloqueado, subsecuentemente, cuando el conector 5 se vuelve a presionar a través del elemento 5A de operación, el pasador 5e de acoplamiento es liberado de la porción 6e de acoplamiento Inferior por medio de la fuerza de reestablecimiento elástico del brazo 6e elástico del elemento 6 de bloqueo, para alcanzar la segunda porción 6c de conmutación (figura 37 (b)). Cuando se libera la fuerza de compresión aplicada al elemento 5A de operación, el pasador 5e de acoplamiento se mueve a la porción 6e de acoplamiento inferior a través de la hendidura 6a de guía por medio de elasticidad del resorte 51 de operación, y de esta manera el elemento 5A de operación y el conector 5 regresan a la posición original (figura 37 (a)). Toda la operación del inhalador de polvo se describirá posteriormente. El portador 4 de fármaco está provisto con una abertura 4a de eje en un extremo del mismo, y una punta 4b de picaporte en el otro extremo del mismo como se muestra en la figura 25. Una cavidad 4c de medición de dosis individual que tiene una forma cóncava esférica y que está provista con un fondo, se forma en ün punto intermedio entre la abertura 4a del eje y la punta 4b de picaporte. El portador 4 de fármaco además está provisto con un trinquete 4d el cual acopla con el mecanismo contador 8 para girar el mismo. La cavidad 4c de medición puede ser un agujero con salida. La superficie superior del portador 4 de fármaco se eleva parcialmente para formar una porción 4e de deslizamiento en forma de arco como se observa desde una vista en planta, en un extremo del cual la cavidad 4c de medición se ubica. Así, solo la porción 4e de deslizamiento del portador 4 de fármaco hace contacto con la superficie de fondo de la parte 3g de la pared gruesa en la porción circundante del orifico 3b de descarga de fármaco del elemento 3 de suministro aún cuando la cavidad 4c de medición se mueve de una manera circular. El portador 4 de fármaco es soportado en forma deslizable por el pasador 7i de pivote de la base 7 como se describe posteriormente. El portador 4 de fármaco acopla con el conector 5 mediante la inserción de la punta de picaporte 4b del portador 4 de fármaco en la ranura 5b de bloqueo. La porción 4e de deslizamiento del portador 4 de fármaco hace contacto en forma elástica con la superficie de fondo de la parte 3g de pared gruesa en la porción circundante del orificio 3b de descarga de fármaco del elemento 3 de suministro al energizar en forma elástica el portador 4 de fármaco hacia arriba por medio de un elemento 9 de presión, que se describirá más adelante. De esta manera, la porción 4e de deslizamiento del portador 4 de fármaco hace contacto estrechamente con la porción circundante del orificio 3b de descarga de fármaco de la tolva 3a, que previene que se presente una fuga de fármaco en polvo de la cavidad 4c de medición del portador 4 de fármaco. La base 7 está provista con un orificio 7a de acoplamiento y un eje 7b de soporte del mecanismo contador como se muestra en la figura 24, etc. Un anillo 7c de soporte del mecanismo contador está provisto en la porción circundante del eje 8b de soporte. Una muesca 7d está provista en una escala en donde el pasador 4b de acoplamiento se mueve debido a la acción de deslizamiento del portador 4 de fármaco. La base 7 está provista además con una porción 7e de unión para el elemento 9 de presión. La porción 7e de unión está provista con un eje 7g de soporte de resorte que tiene un orificio 7f de acoplamiento y un pasador 7h de fijación. La superficie de fondo del elemento 9 de compresión está provisto con realce 9c que tiene una proyección 9a de acoplamiento y un orificio 9b de acoplamiento. Como se muestra en la figura 27 (b), el elemento 9 de presión es forzado con un resorte en forma ascendente mediante acoplamiento del orificio 9b de acoplamiento del elemento 9 de presión con el pasador 7h de fijación de la base 7, y acoplando la proyección 9a de acoplamiento del elemento 9 de presión con el eje 7g de soporte de resorte de la base 7 a través de la cual el resorte de presión 10 (resorte en espiral) es insertado. Un pasador 7i de pivote es formado en la vecindad de la porción 7e de unión del elemento 9 de presión. Un mecanismo contador 8 que tiene una estructura conocida se puede emplear. Más específicamente, el mecanismo contador 8 está provisto con un disco que tiene una leva 8a que representa los dígitos uno y una rueda con una leva 8b que representa los dígitos diez. El disco con la leva 8a está soportado en forma giratoria por el eje 7b de soporte del mecanismo contador de la base 7, y es ajustado en la rueda con la leva 8, y también está soportado por medio del anillo 7c de soporte del mecanismo contador. El trinquete 4d está activado por la acción de deslizamiento del portador 4 de fármaco y provoca que el disco con la leva 8a que representa los dígitos uno, gire incrementando el conteo. La rueda con la leva 8b gira incrementando el conteo en el momento de la dosis número 10. De esta manera, el número de dosis puede ser desplegado por la rueda con la leva 8b logrando un conteo total. Esto se pude configurar para dar salida a la electricidad estática al impartir conductividad al material del elemento 3 de suministro, el portador 4 de fármaco y el conectar 5 al añadir una sustancia de relleno conductora, tal como el carbón, a esto. Los elementos, a los cuales se imparte la conductividad, no están limitados al elemento 3 de suministro, el portador 4 de fármaco y el conectar 5. En adelante, el procedimiento de ensamblaje del inhalador de polvo se describirá. Inicialmente, el elemento 6 de bloqueo está contenido en la unidad 1t de contención del alojamiento lateral inferior como se muestra en la figura 31. Después, el conector 5 está unido al alojamiento 1 b inferior que se ubica en el elemento 6 de bloqueo. Durante este procedimiento, el eje 1 m de guía del alojamiento 1b lateral inferior es insertado en la ranura 5c de guía del elemento 5 de operación. Una proyección 1 q de picaporte de resorte del alojamiento 1 b lateral inferior se inserta a través de la ranura 5d de inserción del conector 5. Un extremo del resorte 51 de operación se inserta a través del eje 5f de unión de resorte del conector 5, y el otro extremo del mismo es bloqueado en la proyección 1 q de picaporte de resorte del alojamiento 1 b lateral inferior. Posteriormente, como se muestra en la figura 33, la base 7 se monta sobre el receptor 1 r de base del alojamiento 1 b lateral inferior y la posición de la base 7 entonces se determina mediante el acoplamiento del orificio 7a de acoplamiento de la base 7 con la proyección 1s de acoplamiento del alojamiento 1 b lateral inferior. Después, el elemento 9 de presión es instalado sobre la base 7 y el portador 4 de fármaco entonces es montado sobre la base 7 y el elemento 9 de presión como se describió anteriormente. Durante este procedimiento, el orificio para realizar el movimiento de pivote 4a del portador 4 de fármaco y el pasador 7¡ de pivote de la base 7 están acoplados uno con otro, y el pasador 4b de acoplamiento del portador 4 de fármaco entonces se inserta en la ranura 5b de bloqueo del conector 5, con lo cual el portador 4 de fármaco acopla con el elemento 5 de operación. El mecanismo contador 8 es instalado sobre la base 7, y la hendidura 2e de acoplamiento de la pieza bucal 2 entonces acopla con la proyección 1g de agarre 1 b lateral inferior como ya se describió. Subsecuentemente, la posición del mecanismo contador 8 se determina mediante una cubierta 3e del elemento 3 de suministro al ubicar el elemento 3 de suministro en el portador 4 de fármaco, e insertar el agujero 3f con salida del elemento 3 de suministro y el orificio para realizar el movimiento de pivote 4a del portador 4 de fármaco a través del pasador 7i de pivote de la base 7 de tal manera que el portador 4 de fármaco esté soportado en forma deslizable como se muestra en la figura 23. La posición del elemento 3 de suministro se determinó por medio de la unidad de colocación formada dentro del alojamiento 1 a lateral superior al juntar el alojamiento 1 a lateral superior al alojamiento 1 lateral inferior. Y después, la proyección 1g del agarre del alojamiento 1 a lateral superior acopla con la hendidura 2e de acoplamiento de la pieza bucal 2. Entonces, la cubierta 2b acopla con el cuerpo 2a de la pieza bucal 2. Como se muestra en la figura 33, el elemento 5A de operación cubre la porción posterior del cuerpo 1 de alojamiento, y la proyección 1A de acoplamiento acopla con el orificio 5h de acoplamiento de la porción 5g de unión del conector 5. El elemento 3 de suministro no se muestra en la figura 33. El inhalador de polvo configurado de esta manera se operará como se describe posteriormente. El portador 4 de fármaco se coloca en una posición de carga de fármaco cuando la cavidad 4c de medición del portador 4 de fármaco se alinea con el orificio 3b de descarga de fármaco del elemento 3 de suministro cuando la tapa 1 c de protección esta unida al inhalador de polvo, como se muestra en la figura 23. Como se muestra en las figuras 34 a la 36, cuando la tapa 1 c de protección se retira y el elemento 5A de operación entonces se presiona para bloquear el conector 5 con el soporte del alojamiento 1A, el portador 4 de fármaco se desliza y de esta manera la cavidad 4c de medición se mueve en la abertura en la vecindad de una hendidura 32 de toma de aire de la tolva 3a de la posición de carga de fármaco como se representa por una línea punteada doble en cadena. Durante este movimiento, el fármaco en polvo cargado dentro de la cavidad 4c de medición es raspado por la parte 3g de pared gruesa en la porción circundante del orificio 3b de descarga del fármaco. De esta manera, una dosis del fármaco en polvo se lleva a la abertura en la vecindad de la hendidura 32 de toma de aire. Subsecuentemente, el interior del cuerpo 1 de alojamiento está destinado para tener una presión negativa por medio de la presión de la toma de aire de un paciente cuando el paciente inhala aire en el alojamiento 1A del orificio 2f de toma de aire de la pieza bucal 2. De esta manera, el aire externo es inhalado en el cuerpo 1 de alojamiento de la toma 1 i de aire del cuerpo 1 de alojamiento para alcanzar el canal 2c de inhalación de fármaco de la pieza bucal 2 a través de la hendidura 32 de toma de aire de la pieza bucal 2 mostrada por la flecha en la figura 34. De esta manera, se aplica un impacto de aire al fármaco en polvo cargado en la cavidad 4c de medición del portador 4 de fármaco, y el fármaco en polvo entonces es dispersado dentro del canal 12 de inhalación de fármaco de la pieza bucal 2. Por tanto, el fármaco en polvo alcanza la parte interna de los pulmones con el aire inhalado a través del orificio 2F de toma de aire. El elemento 5 de operación es presionado nuevamente para que retorne a la posición original manteniendo el alojamiento 1A, y así el portador 4 de fármaco gira de regreso a la posición de carga de fármaco bajo la descarga 3b de fármaco del elemento 3 de suministro. Como se muestra en la figura 35(b), una ventana 1j a través de la cual la pantalla del mecanismo contador 8 se puede leer, está cubierta por el elemento 5A de operación cuando un usuario presiona el elemento 5A de operación, que previene al usuario de ver el número de dosis de la pantalla, mientras el mecanismo contador 8 está cambiando. De este modo, el usuario sólo observa la pantalla del número de dosis a través de la ventaja 1j después de que se ha cambiado la pantalla. Por tanto, el usuario no puede equivocarse en el número de dosis indicado por la pantalla del mecanismo contador mientras cambia. Como se muestra en la figura 23, cuando el inhalador de polvo no está en uso (cuando se transporta, etc.) el alojamiento 1A está totalmente envuelto debido a que cuando la porción frontal del alojamiento 1A está cubierta con la tapa 1c protectora, la parte posterior de la tapa c protectora acopla con el extremo frontal del elemento 5A de operación a través de un elemento 11c de sellado. El inhalador de polvo se desecha cuando el fármaco en polvo dentro de la tolva 3a está totalmente agotado. La capacidad a prueba de humedad del inhalador de polvo también se puede mejorar al configurar el interior del inhalador de polvo de tal manera que se inserte un agente desecante similar a una tableta. El elemento 5A de operación en forma de tapa y la tapa 1c protectora preferiblemente se forman de un material con una permeabilidad baja a la humedad, tal como un polietileno de alta densidad, polipropileno o lo similar, en vista del objetivo que se tiene que lograr. Estos materiales pueden eliminar la necesidad de emplear el material 11c de sellado.

Modalidad 3 La figura 38 es una vista transversal en elevación que ilustra un inhalador de polvo. La figura 39 es una vista en planta que ilustra la posición en relación entre un mecanismo contador 8, una tolva 3a y un conector 5 del inhalador de polvo. La figura 40 es una vista en elevación lateral que ilustra la posición en relación entre un mecanismo contador 8 y un trinquete 4 del inhalador de polvo. La configuración básica del inhalador de polvo de la presente modalidad es la misma que aquella de la modalidad 2. Más específicamente, el inhalador de polvo está provisto con un alojamiento 1A que tiene un cuerpo 1 de alojamiento y una pieza bucal 2, una tapa 1c de protección, un elemento 3 de suministro para contener el fármaco en polvo por un gran número de dosis, un portador 4 de fármaco para llevar una dosis del fármaco en polvo, un elemento 5A de operación para operar el portador 4 de fármaco, un conector 5 para establecer la conexión entre el portador 4 de fármaco y el elemento 5A de operación, un elemento 6 de bloqueo para bloquear el elemento 5A de operación a través del conector 5, una base 7 y un mecanismo contador 8 para desplegar el número de dosis. El inhalador en polvo de la presente modalidad es diferente de aquel mostrado en la modalidad 2 debido a que el mecanismo contador 8 en forma de anillo está ubicado alrededor de la tolva 3a de manera que los números de dosis son contabilizados al girar el mecanismo contador 8 alrededor de la tolva 3. Como ya se describió, un espacio alrededor de la tolva 3a se utiliza para contener el mecanismo contador 8 y de esta manera una longitud del inhalador de polvo se acorta para mejorar la capacidad de transporte del mismo. Una abertura 1v para abrir/cerrar una tapadera 3d se proporciona en un sitio que corresponde a la tapadera 3d de la tolva 3a del alojamiento 1 A. De esta manera, la tapadera 3d puede estar abierta/cerrada y sin requerir el desmontaje del alojamiento 1A, lo cual también es diferente del inhalador de polvo de otras modalidades. En la presente modalidad, las partes similares o iguales se designan por los números iguales como en la modalidad 2, y de esta manera las descripciones detalladas se omiten. La presente modalidad adopta la siguiente configuración de manera que el mecanismo contador 8 es ubicado alrededor de la tolva 3a.

Como se muestra en la figura 38, la base 7 está provista con un orificio 7j de gran diámetro, dentro del cual la tolva 3a se ajusta. El mecanismo contador 8 colocado sobre la base 7 se ubica alrededor de la tolva 3a. Una pestaña 3i externa está provista 3i externa está provista en la tolva 3a para determinar la posición del mecanismo contador 8. En consecuencia, la base 7 no necesita estar provista ni con la cubierta 3e para determinar la posición del mecanismo contador 8 ni con el eje 7b de soporte del mecanismo contador. El inhalador de polvo es montado como sigue. El mecanismo contador 8 es colocado en la base 7. En este estado, el mecanismo contador 8 está ubicado alrededor del orificio 7j de gran diámetro de la base 7. Subsecuentemente, la tolva 3a está ajustada en el orificio 7j de gran diámetro de la base 7 y el mecanismo contador 8 está presionado desde arriba con la pestaña 3i externa de la tolva 3a. Como se muestra en la figura 40, el trinquete 4d para girar el mecanismo contador 8 se forma en el conector 5. El trinquete 4d tiene un movimiento alternante en una línea recta con la operación del elemento 5a de operación para girar el mecanismo contador 8. La ventana 1j está provista en un sitio que corresponde al sitio de unión para el mecanismo, contador 8, a través del cual el mecanismo contador 8 se puede leer. Las tomas de aire 1 i están provistas en ambos lados de la porción frontal del alojamiento 1 a superior. La proyección 1q de picaporte de resorte está provista en la base 7. El inhalador de polvo de la presente invención está configurado como ya se describió, permitiendo de esta manera que se obtengan diversos efectos descritos más abajo. De acuerdo al inhalador de polvo de la presente invención, el portador de fármaco es colocado en forma deslizable de manera que la cavidad de medición se mueve de una manera circular a través del deslizamiento del portador de fármaco. De esta manera, cuando la cavidad de medición se mueve hacia el canal de inhalación de fármaco, el fármaco en polvo fluye a lo largo de la pared con orificio del orificio de descarga del fármaco, con lo cual el fármaco en polvo puede ser raspado uniformemente. Así, se evita que el fármaco en polvo llegue a atascarse entre el elemento de suministro y el portador de fármaco. Por lo tanto, es posible prevenir cualquier disminución de la capacidad para medir el fármaco en polvo y evitar el deterioro en la capacidad de operación del portador de fármaco. Además, el costo de producción se puede recibir al simplificar el mecanismo en donde la cavidad de medición se mueve entre el orificio de descarga de fármaco del elemento de suministro y el canal de toma de aire. La carrera de la cavidad de medición puede ser más corta que la carrera del elemento de operación del portador de fármaco al colocar la cavidad de medición entre el centro del movimiento de pivote del portador de fármaco y el punto en el cual el elemento de operación acopla el portador de fármaco. Por lo tanto, la cantidad de electricidad estática que se acumula se puede reducir, lo que previene que disminuya la exactitud cuantitativa y la proporción que contiene las partículas. Cuando el elemento de operación está configurado con un botón pulsador y la cavidad de medición se designa para moverse desde la posición de carga de fármaco a la posición de dispersión de fármaco al presionar el elemento de operación, el elemento de operación no necesita moverse la distancia que se requiere para mover la tapa protectora de la abertura de inhalación en el inhalador de polvo convencional en donde el elemento de operación también sirve como la tapa protectora. De esta manera, la distancia de operación del elemento de operación se puede acortar, lo que reduce la cantidad resultante de electricidad estática. La electricidad estática producida por la fricción se pueden dejar salir cuando la conductividad es impartida al elemento de suministro, el portador de fármaco y el elemento de operación, permitiendo así que cantidades extremadamente pequeñas de fármaco en polvo se midan consistentemente y se alcance una relación que contiene partículas, muy alta. En el mecanismo descrito anteriormente en donde la cavidad de medición se mueve entre el orificio de descarga de fármaco del elemento de suministro y el canal de toma de aire, la cavidad de medición que tiene una forma esférico cóncava está provista con un fondo que puede prevenir que se vuelva a recargar el fármaco en polvo aún cuando un paciente en forma errónea oprime el elemento de operación dos o más veces sin inhalar el fármaco. De esta manera, la presente invención puede prevenir que más de una dosis del fármaco sean inhaladas en los pulmones del paciente, y se pueda asegurar que una dosis de fármaco será tomada en los pulmones y de que no permanezca en el inhalador de polvo.

Un efecto alto de capacidad a prueba de humedad también se puede obtener al emplear los componentes que constituyen el inhalador de polvo (elemento de operación) como una capa a prueba de humedad. Esto es posible debido a que el inhalador de polvo de la presente invención se configura como sigue: una porción de orificio para la operación se proporciona en el lado posterior del alojamiento, el elemento de operación se forma igual que una tapa, el elemento de operación se designa para moverse de atrás hacia delante para cubrir la porción posterior del alojamiento, se inserta un conector en el orificio que se usa para conectar el elemento de operación al portador de fármaco de tal manera que el extremo posterior de la tapa protectora y el extremo frontal del elemento de operación juntos envuelven todo el alojamiento cuando la tapa protectora se presiona sobre el alojamiento. Como resultado, no es necesario insertar el inhalador de polvo dentro, o retirarlo, de la capa a prueba de humedad, con esto se mejora la capacidad de transporte. También, la trayectoria externa de toma de flujo de aire que se extiende en el alojamiento es alargada debido a que existe una abertura formada entre el elemento de operación y el alojamiento. Por lo tanto es difícil que aire externo fluya en el alojamiento aún cuando la tapa protectora se retire del alojamiento, lo cual previene de una disminución del efecto de la capacidad a prueba de humedad. Cuando la tapa protectora está unida al alojamiento, el elemento de operación no puede ser presionado mientras se mantiene el alojamiento.

De esta manera, el elemento de operación es bloqueado por la tapa protectora, lo cual previene una operación errónea. Además, el efecto de la capacidad a prueba de humedad se puede mejorar cuando se usa un deflector para prevenir que el aire fluya en la abertura que se forma entre el alojamiento y el elemento de operación. El efecto de la capacidad a prueba de humedad puede ser mejorado cuando no se usa, si un elemento de sellado se une a por lo menos el extremo posterior del elemento de operación o el extremo frontal de la tapa protectora, y la tapa protectora está unida al elemento de operación a través de un elemento de sellado.

Claims (5)

NOVEDAD DE LA INVENCION REIVINDICACIONES

1.- Un inhalador de polvo que comprende: un alojamiento; un elemento de suministro para mantener un gran número de dosis de fármaco en polvo y que tiene un orificio de descarga de fármaco en su superficie de fondo; un portador de fármaco, al cual se suministra el fármaco en polvo del orifico de descarga de fármaco del elemento de suministro, y que tiene en su superficie superior una cavidad de medición que tiene un volumen equivalente a una dosis del fármaco; y un elemento de operación colocado para moverse de atrás hacia atrás libremente, opera el portador de fármaco; el portador de fármaco se mueve en contacto con la superficie de fondo del elemento de suministro para llevar el fármaco en polvo cargado en la cavidad de medición de la posición del orificio de descarga del fármaco a un canal de inhalación de aire; en donde el portador de fármaco es soportado con movimiento de pivote en el alojamiento de manera que la cavidad de medición se mueve de una manera circular al realizar un movimiento de pivote del portador de fármaco.

2. - El inhalador de polvo de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizado además porque la cavidad de medición se ubica en una posición entre el centro del movimiento de pivote del portador de fármaco y el punto en el cual el elemento de operación acopla el portador de fármaco.

3. - El inhalador de polvo de conformidad con la reivindicación 1 ó 2, caracterizado además porque el elemento de operación es un botón pulsador el elemento de operación es presionado para mover la cavidad de medición en el canal de inhalación de aire.

4. - El inhalador de polvo de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 3, caracterizado además porque la conductividad se imparte al elemento de suministro, al portador de fármaco y al elemento de operación.

5. - El inhalador de polvo de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4, caracterizado además porque la cavidad de medición es una forma esférica cóncava y está provista con un fondo. 6 - Un inhalador de polvo que comprende: un alojamiento que tiene una pieza bucal en su porción frontal; un elemento de suministro que contiene fármaco en polvo para un gran número de dosis; un portador de fármaco que se mueve de atrás hacia adelante entre el elemento de suministro y la pieza bucal para transportar una dosis del fármaco en polvo del elemento de suministro hacia la pieza bucal; una tapa de protección que se ajusta en forma desmontable sobre el alojamiento del lado frontal del alojamiento; y un elemento de operación que opera el portador de fármaco al moverse de atrás hacia delante, y que tiene la forma similar a una tapa para cubrir el alojamiento desde el lado posterior del alojamiento; en donde una abertura para la operación está provista en el lado posterior del alojamiento; un conectar está insertado en la abertura para conectar el elemento de operación al portador de fármaco; y la tapa de protección se une en el extremo posterior del mismo con el extremo frontal del elemento de operación para envolver el alojamiento cuando cubre el alojamiento con la tapa protectora. 7. - El inhalador de polvo de conformidad con la reivindicación 6, caracterizado además porque se proporciona un deflector para prevenir que el aire fluya en la abertura formada entre el alojamiento y el elemento de operación. 8. - El inhalador de polvo de conformidad con la reivindicación 6 ó 7, caracterizado además porque el elemento de sellado está unido a por lo menos uno del extremo frontal del elemento de operación o el extremo posterior de la tapa protectora, y la tapa protectora y el elemento de operación están unidos uno con otro a través del elemento de sellado.