MXPA02007538A - Composiciones para liberacion controlada. - Google Patents

Composiciones para liberacion controlada.

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Abstract

La presente invencion se relaciona a composiciones quimicas biodegradables en donde substratos de nucleo, particularmente quimicos de pozos petroleros, son absorbidos en almidon particulado, particularmente almidon granular, proporcionando una formulacion de liberacion controlada, estable, adecuada para el uso en aplicaciones en campos petroleros. La invencion ademas se relaciona al proceso de preparar la obtencion de estas composiciones.

Description

COMPOSICIONES PARA LIBERACION CONTROLADA CAMPO DE LA INVENCIÓN La presente invención es concerniente con composiciones químicas biodegradables en las cuales un compuesto químico, en particular por lo menos un compuesto químico de pozo petrolero es adsorbido sobre almidón en partículas, en particular almidón granular, proporcionando una formulación de liberación controlada estable apropiada para uso en aplicaciones de campos petroleros. La invención es concerniente además con un proceso para preparar estas composiciones.
ANTECEDENTES DE LA INVENCIÓN La aplicación de materiales de recubrimiento sobre varios sustratos es una técnica bien conocida para controlar o retardar la liberación de aquel sustrato cuando es colocado en un ambiente en el cual el sustrato de otra manera se disolvería o deterioraría rápidamente. Por ejemplo, la encapsulación de un compuesto, químico de pozo petrolero diseñada para ser funcional en una operación de recuperación de petróleo subterránea aisla el compuesto químico del contacto inmediato con el ambiente al cual es introducido, manteniendo mediante esto la integridad del compuesto químico e impidiendo la aglomeración o reacción indeseable hasta que el compuesto químico puede ser liberado en el sitio deseado.
Una variedad de composiciones químicas son usadas convencionalmente como agentes de liberación controlada en la industria alimenticia, de cosméticos, de pinturas, farmacéutica, del cuidado personal, doméstica e industrias de polímeros y del campo petrolero. Las composiciones de liberación controlada convencionales comúnmente funcionan como agentes encapsulantes e incluyen goma arábica, dextrinas, almidones modificados de baja viscosidad, arabinogalactana, goma acacia, caseína, gelatina, carboximetilcelulosa , tragacanto', karaya, alginato de sodio, tanina y celulosas. Se han revelado almidones solubilizados como agentes para uso · en tecnología de encapsulación de campo petrolero. La patente norteamericana No. 4,704,214 por ejemplo describe el uso de pol isacáridos y dioles para formar matrices para encapsular varios ingredientes, especialmente compuestos químicos del campo petrolero. En este caso, un pol isacárido , que puede ser almidón, es solubilizado para formar una película inerte que rodea un polímero adsorbente de aceite. La película se funde subsecuentemente o se disuelve lentamente, liberando el polímero que se hincha en aceite, que luego cierra las fracturas o poros grandes sin obturación del barreno del pozo petrolero. La encapsulación de un amplio intervalo de compuestos químicos del campo petrolero es también discutida en la patente norteamericana No. 5,922,652 en donde un coloide complejo, que puede ser un almidón gelatinizado, forma un coacervado con gotas inmiscibles en agua del compuesto químico. La patente norteamericana No. 5,546,798 revela que se puede usar almidón como un agente espesante soluble en agua en conjunción con una arcilla hinchable y un agente de sellado tal como carbonato de calcio con el fin de encapsular y así preservar la integridad de la muestra del núcleo del campo. Todas estas formas de encapsulación requieren el uso de almidón solubilizado o no en partículas en su formulación de encapsulación . El uso de partículas, tanto blandas como duras, también son ingredientes de liberación controlada- conocidas para uso en aplicaciones del campo de petróleo. Como se discute en las patentes norteamericanas Nos. 5,560,439 y 5,204,183, las partículas representativas son carbonato de calcio, arcillas, urea, polvo de acetato de polivinilo o emulsiones. Frecuentemente se usan partículas como rellenos o agentes de hinchamiento en conjunción con agentes espesantes solubles en agua, tales como pol ietilengl icoles , polietilenglicol o un polímero elastomérico sulfonado. En particular, la patente norteamericana No. 5,628,813 describe el uso de un recubrimiento de lignosul fonato que contiene partículas tales como talco, Ti02, sílice, arcillas o yeso que funciona como un relleno. El recubrimiento de lignosulfonato es una encapsulación secundaria diseñada para proteger un recubrimiento polimérico delgado permeable en agua para encapsular productos farmacéuticos, productos químicos agrícolas y compuestos químicos de pozo petrolero. Todavía hay una necesidad continua por una variedad de agentes de liberación controlada que pueden ser modificados para adaptarse a una diversidad de ambientes, en particular aplicaciones de campo petrolero. Así, se ha descubierto ahora que el almidón en partículas adsorbe de manera deseable compuestos químicos, proporcionando mediante esto composiciones químicas de liberación controlada estables apropadas para aplicaciones de campo petrolero.
BREVE DESCRIPCIÓN DE LA INVENCIÓN La presente invención es concerniente con composiciones químicas en las cuales el compuesto químico, en particular por lo menos un compuesto químico de pozo petrolero, es adsorbido sobre el almidón en partículas. El almidón en partículas de la presente invención incluye almidón granular y almidón resistente elaborado a partir del mismo, particularmente almidón granular. La preparación de las composiciones químicas presentes comprende mezclar el componente químico con el almidón en partículas. Adyuvantes útiles en formulaciones de liberación controlad pueden opcionalmente ser agregados a la mezcla. La mezcla puede también ser sometida opcionalmente a tratamiento adicional, de tal manera que se obtiene una composición química estable que fluye libremente. Las composiciones químicas de esta invención son ventajosamente biodegradables y exhiben buenas propiedades de liberación controlada, particularmente en aplicaciones de pozo petrolero.
DESCRIPCIÓN DETALLADA DE LA INVENCIÓN La presente invención es concerniente con composiciones químicas de liberación controlada en las cuales-el compuesto químico, particularmente por lo menos un compuesto químico de pozo petrolero, es . adsorbido sobre almidón en partículas. La invención es concerniente además con el proceso para obtener estas composiciones y su método de uso. El uso de almidón como un portador para el compuesto químico de pozo petrolero ofrece muchas ventajas con respecto a aquellos portadores usados en general en la industria. Por ejemplo, el almidón es biodegradable y proporciona un buen perfil ambiental. El término partículas de almidón como se usa en la presente se propone incluir almidones con una estructura altamente organizada, en los que se incluyen almidones granulares y almidones resistentes elaborados a partir de los mismos . Todos los almidones granulares y harinas (de aquí en adelante en la presente "almidón") pueden ser apropiados para uso en la presente y pueden ser derivados de cualquier fuente natural. Un almidón natural como se usa en la presente, es uno como se encuentra en la naturaleza. También apropiados son los almidones derivados de una planta obtenida mediante técnicas de cultivo estándar en las que se incluyen cruzamiento o entrecruza, translocación, inversión, transformación o cualquier otro método de ingeniería genética o de cromosomas para incluir variaciones de los mismos. Además, el almidón derivado de una planta cultivada de mutaciones artificiales y variaciones de la composición genética anterior, que pueden ser producidos mediante métodos estándar conocidos de cruza de mutación son también apropiados en la presente. Las fuentes típicas para los almidones son cereales, tubérculos, raíces, legumbres y frutas. La fuente natural puede ser maíz, guisantes, patata, patata dulce, plátano, cebada, trigo, arroz, sagú, amaranto, tapioca, maranta, canácea o cañacoro, sorgo y variedades cerosas o de alta amilosa de las mismas. Como se usa en la presente, el término "ceroso" se propone incluir un almidón que contiene por lo menos aproximadamente 95% en peso de amilopectina y el término "alta amilosa" se propone incluir un almidón que contiene por lo menos aproximadamente 40% en peso de amilosa. Los- productos de conversión que retienen su estructura granular pueden ser derivados de cualquiera de los almidones, en los que se incluyen almidones fluidos o de débil ebullición preparados mediante oxidación, conversión de enzima, hidrólisis ácida, calor y/o dextrinización ácida y/o productos cortados pueden también ser útiles en la presente. Particularmente útiles son las estructuras granulares, que han sido "picadas" por la acción de enzimas o ácido, dejando una estructura todavía organizada que crea un almidón microporoso. La hidrólisis enzimática o ácida del granulo de almidón se lleva a cabo utilizando técnicas bien conocidas en el arte. La cantidad de enzima usada es dependiente de la enzima, esto es, tipo, fuente y actividad, también como concentración de la enzima, concentración del sustrato, pH, temperatura, la presencia o ausencia de inhibidores y el grado y tipo de modificación. Tipos de modificaciones son descritas en la presente, infra. Estos parámetros pueden ser ajustados para optimizar la naturaleza y extensión del "picado" del gránulo de almidón. Otro almidón en partículas útil en las aplicaciones de liberación controlada de la presente invención es almidón resistente. El almidón resistente es comúnmente conocido como un almidón que no es probable que sea adsorbido en el intestino delgado de un individuo saludable. Almidones granulares o en partículas, tales como del tipo RS2 (un gránulo de almidón que resiste la digestión por la alfa-amilasa pancreática) y el tipo RS4 (un almidón modificado químicamente, tal como almidón acetilado, hidroxialquilado o reticulado) son particularmente apropiados. Sin embargo, almidones resistentes del tipo RS3 (almidón no granular, retrogradado, formado mediante tratamiento térmico/humedad de almidón) son también apropiados para la presente invención debido a su alto nivel de retrogradacion o cristalización de la alineación y asociación de amilosa asociada. En el caso de un tipo RS3 de almidón, el orden presente en el estado granular original ha sido reemplazado con un orden .cristalino asociado con amilosa retrogradada que se puede hinchar un poco en agua pero no se solubiliza completamente. Estos tipos de almidón resistente son bien conocidos en la técnica y pueden ser ejemplificados por aquellos revelados en las patentes norteamericanas Nos. 5,593,503 que describe un método de fabricación de un almidón resistente granular; las patentes norteamericanas Nos. 5,281,276 y 5,409,542 que describen métodos de fabricación de almidones resistentes del tipo RS3 ; la patente norteamericana 5,855,946 que describe un método de fabricación de un almidón resistente del tipo RS4 y la solicitud de patente norteamericana No. de Serie 60/157370, que describe la formación de un almidón muy altamente resistente. Los métodos para fabricar los almidones resistentes son descritos en las referencias precedentes, las revelaciones de las cuales son incorporadas en la presente por referencia. Las partículas de almidón, en las que se incluyen almidones granulares y resistentes, pueden ser modificados mediante tratamiento con cualquier reactivo o combinación de reactivos que contribuyen a las propiedades de liberación controlada del almidón, a condición de que la modificación no destruya la naturaleza de partículas del almidón. Modificaciones químicas están diseñadas para incluir almidones reticulados, en los que se incluyen reticulación del almidón en partículas con polímeros reactivos. Los polímeros reactivos preferidos incluyen almidones modificados con aldehido o grupos silanol. Otras modificaciones químicas incluyen, sin límite, almidones acetilados y orgánicamente esterificados , almidones hidroxietilados e hidroxipropilados , almidones fosforilados y esterificados inorgánicamente, almidones catiónicos, aniónicos, no iónicos y anfotéricos y derivados de succinato y succinato sustituidos de almidón. Los almidones modificados preferidos son acetatos de almidón que tienen un grado de sustitución ( "DS" ) de hasta aproximadamente 1.5, en particular aquellos revelados en la patente norteamericana 5,321,132, mejorando mediante esto la compatibilidad con materiales hidrofóbicos sintéticos. Tales modificaciones son conocidas en la técnica, por ejemplo en Modified Starches : Properties and Uses, Ed . Wurzburg, CRC Press, Inc., Florida (1986). Otro almidón particularmente apropiado es octenilsuccinato de almidón, sal de aluminio. Otras modificaciones y métodos apropiados para producir almidones en partículas son conocidos en la técnica y revelados en la patente norteamericana No. 4,626,288 que es incorporada en la presente por referencia. En una modalidad particularmente útil, el almidón es derivado mediante reacción con un anhídrido de ácido dicarboxílico cíclico alquenilo mediante el método revelado en las patentes norteamericanas Nos. 2,613,206 y 2,661,349, incorporadas en-la presente por referencia u óxido de propileno, más en particular mediante reacción con anhídrido octenilsuccínico. Al escoger un almidón apropiado, el experimentado en la técnica buscaría su capacidad para absorber y portar el componente químico sin fugas. Esto es importante ya que el componente químico debe llegar a su destino y no perderse en el trayecto. Por ejemplo, cuando se usa un componente químico de pozo petrolero, el almidón debe portar el componente químico a lo largo del tubo o umbilical hasta que llega al pozo petrolero. Así, el almidón debe ser estable en un medio de transporte, tal como un medio orgánico, acuoso o medio de MEG utilizado en la industsria del campo del petróleo. El experimentado en la técnica buscaría además la capacidad del almidón para liberar el componente químico en su destino. Los almidones en partículas obtienen efectivamente este requerimiento. Cuando el almidón es sometido a cocción, liberará el componente químico adsorbido. Ya que diferentes almidones tienen diferentes temperaturas de gelatinización, el almidón puede ser escogido de tal manera que liberará su componente químico a una temperatura seleccionada deseada en la aplicación particular. Los almidones en partículas de la presente invención, en los que se incluyen almidón granular y almidón resistente, pueden ser combinados con reactivos químicos, componentes químicos de pozo petrolero en particular, para formar las composiciones químicas de liberación controlada de la presente invención. Componentes químicos de pozo petrolero de acuerdo con esta invención incluyen, sin límite, reductores de fricción, inhibidores de corrosión, inhibidores de cera, inhibidores de hidrato, rompedores de gel, rastreadores, tensioactivos , inhibidores de incrustación, agentes antiespumantes , desemulsificantes , depresores de la temperatura de vertido, biocidas, reductores de arrastre, antioxidantes, depuradores de sulfuro de hidrógeno, depuradores de oxígeno, aparatos para extraer, el aceite arrastrado e inhibidores de asfalteno. Tales componentes químicos pueden estar ya sea en forma líquida o sólida.
Los inhibidores de corrosión están diseñados para incluir sin limtación fosfatos, esteres de fosfato y fosfatos inorgánicos y (copolímeros de acrilatos, maleatos y sulfonatos) . Los inhibidores de corrosión están diseñados para incluir sin limitación aminas y poliaminas; biocidas tales como aldheídos o halopropionamidas . Los depuradores de oxígeno están diseñados para incluir sin limitación bisulfito de sodio. Otros reactivos bien conocidos, tales como aquellos revelados en la patente norteamericana No. 4,670,166, la revelación de la cual es incorporada en la presente por referencia, pueden también ser apropiados. Otra categoría de componentes químicos dé pozo petrolero son los llamados reactivos rompedores que son. introducidos con fluidos de fracturación a formaciones subterráneas para disminuir la viscosidad del fluido de fracturación. Ejemplos de tales reactivos rompedores incluyen sin limitación persulfato de sodio y persulfato de amonio, alfa y beta amilasas y glucosidadas y reactivos similares, tal como se revela en la patente norteamericana No. 4,506,734, la revelación de la cual es incorporada en la presente por referencia. Componentes químicos de pozo petrolero particularmente apropiados son inhibidores de corrosión, inhibidores de cera, inhibidores de hidrato gaseoso e inhibidores de deposición de asfalteno. Los inhibidores de corrosión incluyen sin límite, compuestos hidrocarbil N-heterocíclicos de cadena alifática larga no cuaternarios y grupos alifáticos mono- o di -etilénicamente insaturados. Los inhibidores de cera incluyen, sin límite, polímeros tales como polietileno o un éster copolimérico tales como copolímeros de etileno acetato de vinilo, maleato de alfa olefina, poliésteres de fumarato y polímeros de acetato de vinilo. Los inhibidores de hidrato gaseoso pueden ser cualquier inhibidor de hidrato hidrofílico convencional en los que se incluyen, sin límite, metanol, etanol, hidroxi éteres, glicoles y cloruro de amonio, cloruro de sodio o soluciones de cloruro de calcio. Los inhibidores de asfalteno incluyen, sin límite, ácidos grasos anfotéricos o una sal de un alquil succinato. Las composiciones químicas de liberación controlada de la presente invención pueden incluir opcionalmente adyuvantes adicionales que mejoran la liberación controlada o son por sí mismos encapsulados mediante otros medios de encapsulación conocidos en la técnica. Adyuvantes posibles incluyen, sin límite, plastificantes , tensioactivos , rellenos, agentes quelantes, agentes espesantes, partículas y otros ingredientes de liberación controlada típicos, tales como gelatina, goma arábica, zeína, proteína de soya y copolímero/pol ímeros tales como polietileno y cloruro de pol ivinilo .
El almidón permite que las composiciones de la presente invención sean elaboradas mediante un proceso de adsorción de una etapa. Las composiciones químicas de la presente invención pueden ser preparadas al mezclar el componente químico de pozo petrolero deseado con partículas de almidón para formar una mezcla y agitar vigorosamente a temperatura y presión ambientales. La cantidad de esfuerzo cortante al cual la mezcla de almidón/componente químico es expuesta puede necesitar ser ajustada para asegurar que el componente químico sea adsorbido apropiadamente sobre el almidón en partículas. Normalmente, la proporción del componente químico de pozo petrolero a almidón es de aproximadamente 30:70 a 80:20, más en particular de 40:60 a 60:40. En donde se pueda llevar a la práctica, el componente químico de campo petrolero es primero fundido antes de agregar el componente químico a .las partículas de almidón, especialmente si es un inhibidor de cera que es sólido a temperatura ambiente. Opcionalmente , por lo menos un adyuvante de encapsulación y/o solvente puede ser incluido en la mezcla de formulación. Además, agentes de carga o apresto pueden ser agregados para minimizar la separación por gravedad de la composición con el medio de pozo petrolero. La mezcla de formulación puede ser sometida opcionalmente a tratamiento adicional de tal manera que se obtiene un polvo estable que fluye libremente. Después de obtener el polvo que fluye libremente, la composición química encapsulada es luego molida opcionalmente a un diámetro de tamaño de partícula deseable, de preferencia menor de 20 mieras. El tamaño de partícula de la presente invención debe ser lo suficientemente grande para inhibir la inhalación e impedir la pulverización durante la manipulación. Tratamientos opcionales para obtener las composiciones químicas de liberación controlada de la presente invención incluyen, sin límite, someter la mezcla de formulación a tratamientos tales como procesamiento térmico por lotes al vacío, compac ación por rodillo, procesamiento en lecho fluido, secado por rociada y extrusión. Estos tratamientos . de procesamiento so bien conocidos- para el experimentado en la técnica. Las condiciones de procesamiento del tratamiento deben estar limitadas a aquellas que producen una composición química en la cual el almidón retiene su estructura en partículas. Las composiciones; químicas resultantes están en forma de un polvo biodegradable , no adherente, que fluye libremente que tiene propiedades de liberación controlada. Después de la liberación del compuesto químico adsorbido, el almidón será transportado por la fase acuosa y descargado al medio ambiente. En contraste, el uso de un almidón solubilizado en las mezclas de formulación produce una mezcla adherente que no es apropiada para aplicaciones de liberación controlada . La selección del almidón controla el perfil de liberación. Por ejemplo, un almidón que se rompe más fácilmente o bajo condiciones menos severas liberará el almidón más rápidamente. De manera típica, el almidón sin cocción se rompe a altas temperaturas y es así liberado cuando es introducido a un fluido portador acuoso u orgánico, forzando la expulsión del material encapsulado a la corriente. Sin embargo, el almidón puede ser formulado para liberarse bajo otras condiciones a las cuales sería expuesto. Las composiciones presentes protegen entonces el material adsorbido de aquel del medio, por ejemplo, fluidos del pozo petrolero, con el cual puede no ser compatible y/o soluble. El almidón permite que dos compuestos químicos del pozo petrolero incompatibles (o compatibles) a ser transportados en el medio. El almidón también permite una carga más alta del compuesto químico de pozo petrolero a una línea de inyección que sin. el almidón y permite que materiales potencialmente peligrosos sean manipulados fácil y seguramente, limitando la exposición. Además, la adsorción hace posible usar materiales que de otra manera tienen un punto de vaporización instantánea demasiado bajo para ser capaz de ser usado lejos de la costa. El polvo que fluye libremente tiene características de manejo preferibles a los líquidos cuando es usado lejos de la costa. La dispersión del gránulo anular será mucho más fácil que un polvo fino si hay una tensión superficial o fase de frontera entre el almidón portador y el medio de pozo petrolero y es lo suf cientemente robusto para ser capaz de soportar los esfuerzos de corte que serán empleados para mezclar el material en el medio portador, por ejemplo, propulsores . Los siguientes ejemplos son presentados para ilustrar y explicar adicionalmente la presente invención y no deben ser tomados como limitantes en ningún aspecto.
Ejemplos Se usaron los siguientes compuestos químicos de campo petrolero: Corrtreat 2001-29, un tensioactivo a base de betaína, sólido, soluble en agua, anfotérico, para uso como un inhibidor de corrosión, disponible comercialmente de TR Oil Services. Corrtreat 2001-30, un inhibidor de corrosión a base de trimercaptotriazina , sólido, disponible comercialmente de TR Oils Services. Hytreat 569, etandiol 2 -butoxietanol propan-2-ol PV caprolactama para uso como un inhibidor de hidrato cinético, disponible comercialmente de TR Oil Services.
Hytreat A560, 2 -butoxietanol diisobutil cetona de amonio cuaternario, para uso como un inhibidor de hidrato antiaglomerado, disponible comercialmente de TR Oil Services. Scaletreat 2001-26, un inhibidor de incrustación soluble en agua, a base de fosfato, sólido, disponible comercialmente de TR Oil Services. Scaletreat 2001-28, un inhibidor de incrustación y corrosión soluble en agua, a base de polímero, sólido, disponible comercialmente de TR Oil Services. Scavtreat 1020, un depurador de sulfuro de hidrógeno de triazina, miscible en agua, líquido, disponible comercialmente de TR Oil Services. Trosquat , una formulación de biocida. líquida, disponible comercialmente de TR Oil Services. Waxtreat 396 - un inhibidor de corrosión de EVA, líquido, disponible comercialmente de TR Oil Services. Waxtreat 7302 - un dispersante de asfalteno/cera a base de resina, líquido, disponible comercialmente de TR Oil Services .
Ejemplo 1 Este ejemplo ilustra un método para preparar las composiciones químicas de liberación controlada biodegradables de la presente invención. Un almidón granular (150 g, almidón de octenilsuccinato, sal de aluminio disponible comercialmente de National Starch and Chemical Company) fue agregado a un supresor de la temperatura de vertido, XPC 3147C (50 g, Aldrich) que había sido fundido a una temperatura mayor de 30°C. La mezcla fue agitada a temperatura y presión ambiental en un dispersor de alto corte (Torrencem #785049) a 2000 -4000 rpm. 100 g adicionales del almidón granular fueron agregados a la mezcla y agitados por dos minutos más para formar un polvo fino que fluye libremente.
Ej em lo 2 Este ejemplo ilustra que las composiciones químicas de la presente invención que comprenden un almidón en partículas son . .superiores a las composiciones químicas preparadas con un almidón solubilizado . Almidón solubilizado (250 g de un almidón de maíz ceroso modificado con anhídrido octenil succínico al 3%, tratado con beta-amilasa) fue agregado a PXC 3147C (50 g, Aldrich) que había sido fundido a una temperatura mayor de 30°C. La mezcla fue agitada a temperatura y presión ambiental en un dispersor de alto corte (Torrence) a 2000 - 4000 rpm. El sólido resultante fue adherente al contacto y a diferencia del polvo que fluye libremente superior del ejemplo 1, fue insatisfactorio para uso como una composición química de liberación controlada.
Ejemplo 3 Este ejemplo ilustra composiciones de la presente invención que utilizan compuestos químicos de pozo petrolero ¦5 solubles en agua. Sólidos solubles en agua fueron formulados con almidón a una proporción de 1:1 (carga de 50% en almidón) . El compuesto químico de pozo petrolero fue solubilizado en agua ambiente y homogeneizado durante 1 - 2 minutos a 9000 - 10000 0 rpm. (Silverson L4RT) . Luego, el almidón fue agregado a la solución y la mezcla fue homogeneizada adicionalmente por 2 - 3 minutos a 9000 - 10000 rpm, 20°C (Silverson L4R) . La mezcla- fue secada por rociada (40% de sólidos, temperatura de entrada 190.5°C (375°F) , temperatura de salida 107.2°C 5 (225°F) con una velocidad de alimentación de 160 ml/minuto y atomización con rueda doble utilizando el dispositivo Bowen Lab Model (30" x 36") para producir una composición fluida, no adherente. (a) El ejemplo fue llevado a cabo utilizando un 0 inhibidor de incrustación, Scaletreat 2001-28, también como el compuesto químico de pozo petrolero y Vulca 90, un almidón de maíz reticulado con epiclorhidrina al 1.5% sobre almidón seco . (b) El ejemplo fue llevado a cabo utilizando un : inhibidor de corrosión, Corrtreat 2001-29 también como el compuesto químico del pozo y un almidón de maíz ceroso de acetato de almidón (1.5 DS) . (c) El ejemplo fue llevado a cabo utilizando un inhibidor de incrustación, Scaletreat 2001-26 también como el compuesto químico de pozo petrolero y un almidón de maíz ceroso microporoso que fue sometido a digestión utilizando glucoamilasa al 0.3% sobre maíz seco para obtener digestión del 15%.
Ejemplo 4 Ese ejemplo ilustra composiciones de la presente invención que utilizan compuestos químicos de pozo petrolero insolubles en agua. Los sólidos insolubles en agua fueron formulados con almidón a una proporción de 1:2 (carga de 50% sobre almidón) . El compuesto químico de pozo petrolero fue agregado a un almidón de maíz ceroso modificado con anhídrido octenil succínico al 3% y convertido a una fluidez en agua de 40 y la mezcla fue homogeneizada durante 1-2 minutos a 9000 - 10000 rpm, 20°C (Silverson L4RT) . Se agrega agua a la emulsión y la mezcla fue homogeneizada adicionalmente, 1 minuto a 9000 -10000 rpm, 20°C (Silverson L4R) . Luego, el almidón fue agregado a la solución y la mezcla fue homogeneizada adicionalmente, 1-2 minutos a 9000 - 10000 rpm, 20°C (Silverson L4RT) . La mezcla fue secada por rociada (35% de sólidos, 193°C (380°F) , temperatura de entrada 110°C (230°F) , 140-160 ml/minuto con atomización de rueda doble utilizando el dispositivo Bowen Lab Model (30" x 36")) para producir una composición no adherente que puede fluir. (a) El ejemplo fue llevado a cabo utilizando un inhibidor de cera, Waxtreat 398 como el compuesto químico de pozo petrolero y un maíz ceroso microporoso que fue digerido al 30% con glucoamilasa al 0.3% y modificado con anhídrido octenil succínico y reticulado con sulfato de aluminio al 1%. (b) El ejemplo fue llevado a cabo utilizando un inhibidor de asfalteno, Waxtreat 7302 como el compuesto químico de pozo petrolero y un almidón de maíz ceroso microporoso modificado utilizando anhídrido octenil succínico al 3%, tratado' enzimáticamente utilizando glucoamilasa al 0.3% para obtener 30% de digestión. (c) El ejemplo fue llevado a cabo utilizando sulfuro de hidrógeno, Scavtreat 1020 como el compuesto químico de pozo petrolero y almidón de maíz de alto contenido de amilosa, almidón HYLON® VII, disponible coraercialmente de National Starch and Chemical Company. (d) El ejemplo fue llevado a cabo utilizando un inhibidor de hidrato cinético, Hytreat 569 como el compuesto químico de pozo petrolero y un almidón de maíz ceroso (digerido al 30% con enzima) microporoso modificado utilizando anhídrido octenil succínico al 3%, tratado enz imá icamente utilizando glucoamilasa al 0.3%. (e) El ejemplo fue llevado a cabo utilizando un inhibidor de hidrato antiaglomerado Hytreat A560 como el compuesto químico de pozo petrolero y un silanol almidón catiónico, 0.3% de Nitrógeno, 0.4% de silanol.
Ej emplo 5 - Este ejemplo muestra composiciones adicionales representativas de la presente invención Almidón fue pesado en un recipiente de vidrio. El compuesto químico de pozo petrolero fue agregado en tanto se mezcla durante 5 minutos y luego mezclado 5 minutos adicionales o hasta que es uniforme utilizando un motor reductor de velocidad Powerstat, Variable Autotransformer , ajustado a 80 (3PN168), Bodine Electric Co . (NSE-12R) . (a) El almidón usado fue una mezcla 50:50 de sago y tapioca, DD y el compuesto químico de pozo petrolero usado fue Wastreat 398. La proporción de almidón : compuesto químico usada fue 100:40 y la carga fue de 28.6%. (b) El almidón usado fue un almidón de maíz de alto contenido de amilosa (70%) mediante anhídrido octenil succínico y alcohol polivinílico al 10% y el compuesto químico de pozo petrolero usado fue Wastreat 398. La proporción de almidón : compuesto químico usada fue de 100:80 y la carga fue de 44.4% (c) El almidón usado fue maltodextrina convertida por enzima (alfa amilasa) y el compuesto químico de pozo petrolero fue Trosquat . La proporción de almidón : compuesto químico usada fue de 100:38 y la carga fue del 27.5%. (d) El almidón utilizado fue maltodextrina convertida por enzima (alfa amilasa) y el compuesto químico de pozo petrolero utilizado fue Troscat . La proporción de almidón : compuesto químico utilizada fue de 100:38 y la carga fue del 27.5%. (e) El almidón fue un almidón de maíz con alto contenido de amilosa (70%) que fue gelatinizado, desramificado enzimáticamente por completo y retrogradado y el compuesto químico de pozo petrolero utilizado fue Hytreat A560. La proporción de almidón : compuesto químico utilizado fue de 100:24 y la carga fue de 19.3 En tanto que la invención ha sido descrita con referencia particular a ciertas modalidades de la misma, se comprenderá que se pueden efectuar cambios y modificaciones por aquellos de experiencia ordinaria dentro del alcance y espíritu de las siguientes reivindicaciones.

Claims (15)

  1. REIVINDICACIONES 1. Una composición química de liberación controlada, biodegradable , caracterizada porque comprende un almidón en partículas y por lo menos un compuesto químico.
  2. 2. La composición de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada porque el almidón en partículas es un almidón granular.
  3. 3. La composición de conformidad con la reivindicación 1 o 2, caracterizada porque el compuesto químico es un compuesto químico de pozo petrolero.
  4. 4. La composición de conformidad con la reivindicación 3, caracterizada porque el compuesto químico' de pozo petrolero es seleccionado del grupo que consiste de reductores de fricción, inhibidores de corrosión, inhibidores de cera, inhibidores de hidrato, rompedores de gel, rastreadores, tensioactivos , inhibidores de incrustación, agentes antiespumantes , desemulsificantes , depresores de la temperatura de vertido, biocidas, reductores de arrastre, antioxidantes, depuradores de sulfuro de hidrógeno, depuradores de oxígeno, desaceitantes e inhibidores de asfalteno .
  5. 5. La composición de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada porque el almidón es picado.
  6. 6. La composición de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada porque el almidón es modificado hidrofóbicamenté .
  7. 7. La composición de conformidad con la reivindicación 6, caracterizada porque el almidón es octanilsuccinato de almidón.
  8. 8. La composición de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada porque comprende además un adyuvante seleccionado del grupo que consiste de un plastificante , tensioactivo, relleno, agente quelante, agente espesante, partículas, gelatina, goma arábica, zeína, proteína de soya y polímeros/copolímeros de polietileno y cloruro de polivinilo.
  9. 9. La composición de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada porque el almidón es escogido para liberar el compuesto químico a una temperatura seleccionada.
  10. 10. La composición de conformidad con la reivindicación 9, caracterizada porque el almidón es escogido para liberar el compuesto químico a 60°C.
  11. 11. Un método para la preparación de la composición de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizado porque comprende: (a) combinar un almidón en partículas y un compuesto químico para formar una mezcla y (b) tratar la mezcla para proporcionar un polvo que fluye libremente, no adherente, a condición de que el tratamiento permita que el almidón en el polvo retenga su estructura en partículas.
  12. 12. El método de conformidad con la reivindicación 11, caracterizado porque el tratamiento comprende agitar la mezcla de formulación a temperatura y presión ambiental hasta que se obtiene un polvo que fluye libremente, no adherente.
  13. 13. El método de conformidad con la reivindicación 11, caracterizado porque el tratamiento es seleccionado del grupo que consiste de procesamiento térmico por lotes al vacío, compactación por rodillo, procesamiento en lecho fluido, secado por rociada y extrusión.
  14. 14. El método de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 11 - 13, caracterizado porque la mezcla comprende además un adyuvante seleccionado del grupo que consiste de un plastificante , tensioactivo , relleno, agente quelante, agente espesante, partículas, gelatina, goma arábica, zeína, proteína de soya y polímeros/copolímeros de polietileno y cloruro de polivinilo
  15. 15. Una composición que comprende una mezcla de por lo menos dos composiciones de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 10, en donde los compuestos químicos son incompatibles entre sí.
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Families Citing this family (93)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7055608B2 (en) * 1999-03-11 2006-06-06 Shell Oil Company Forming a wellbore casing while simultaneously drilling a wellbore
WO2004081346A2 (en) 2003-03-11 2004-09-23 Enventure Global Technology Apparatus for radially expanding and plastically deforming a tubular member
US20050103502A1 (en) * 2002-03-13 2005-05-19 Watson Brock W. Collapsible expansion cone
US7380606B2 (en) * 2002-03-01 2008-06-03 Cesi Chemical, A Flotek Company Composition and process for well cleaning
US7049272B2 (en) * 2002-07-16 2006-05-23 Santrol, Inc. Downhole chemical delivery system for oil and gas wells
US7741251B2 (en) * 2002-09-06 2010-06-22 Halliburton Energy Services, Inc. Compositions and methods of stabilizing subterranean formations containing reactive shales
US7419937B2 (en) * 2002-12-19 2008-09-02 Schlumberger Technology Corporation Method for providing treatment chemicals in a subterranean well
US7033976B2 (en) * 2003-01-06 2006-04-25 M-I L.L.C. Fluid system additive
US7886831B2 (en) 2003-01-22 2011-02-15 Enventure Global Technology, L.L.C. Apparatus for radially expanding and plastically deforming a tubular member
JP2006517011A (ja) * 2003-01-27 2006-07-13 エンベンチャー グローバル テクノロジー 管状部材放射状拡大用潤滑システム
GB2429482B (en) * 2003-02-18 2007-09-26 Enventure Global Technology Protective compression and tension sleeves for threaded connections for radially expandable tubular members
US8091638B2 (en) * 2003-05-16 2012-01-10 Halliburton Energy Services, Inc. Methods useful for controlling fluid loss in subterranean formations
US8631869B2 (en) 2003-05-16 2014-01-21 Leopoldo Sierra Methods useful for controlling fluid loss in subterranean treatments
US7759292B2 (en) * 2003-05-16 2010-07-20 Halliburton Energy Services, Inc. Methods and compositions for reducing the production of water and stimulating hydrocarbon production from a subterranean formation
US8278250B2 (en) * 2003-05-16 2012-10-02 Halliburton Energy Services, Inc. Methods useful for diverting aqueous fluids in subterranean operations
US8251141B2 (en) * 2003-05-16 2012-08-28 Halliburton Energy Services, Inc. Methods useful for controlling fluid loss during sand control operations
US8181703B2 (en) 2003-05-16 2012-05-22 Halliburton Energy Services, Inc. Method useful for controlling fluid loss in subterranean formations
US7712522B2 (en) 2003-09-05 2010-05-11 Enventure Global Technology, Llc Expansion cone and system
US7563750B2 (en) * 2004-01-24 2009-07-21 Halliburton Energy Services, Inc. Methods and compositions for the diversion of aqueous injection fluids in injection operations
US20050233002A1 (en) * 2004-04-15 2005-10-20 Trubiano Paolo C Encapsulation of oxygen sensitive agents
NO321768B1 (no) * 2004-06-30 2006-07-03 Inst Energiteknik System for tracerfrigjoring i en fluidstrom
CA2577083A1 (en) 2004-08-13 2006-02-23 Mark Shuster Tubular member expansion apparatus
WO2006060387A2 (en) * 2004-11-30 2006-06-08 Enventure Global Technology Expandalbe tubular lubrication
US7491682B2 (en) * 2004-12-15 2009-02-17 Bj Services Company Method of inhibiting or controlling formation of inorganic scales
US8586510B2 (en) * 2005-04-15 2013-11-19 Halliburton Energy Services, Inc. Methods and compositions for delaying the release of treatment chemicals
US7598209B2 (en) * 2006-01-26 2009-10-06 Bj Services Company Porous composites containing hydrocarbon-soluble well treatment agents and methods for using the same
US7884144B2 (en) * 2006-07-28 2011-02-08 Conocophillips Company Hydrate inhibited latex flow improver
US9080440B2 (en) 2007-07-25 2015-07-14 Schlumberger Technology Corporation Proppant pillar placement in a fracture with high solid content fluid
US8490699B2 (en) * 2007-07-25 2013-07-23 Schlumberger Technology Corporation High solids content slurry methods
US10011763B2 (en) 2007-07-25 2018-07-03 Schlumberger Technology Corporation Methods to deliver fluids on a well site with variable solids concentration from solid slurries
US9040468B2 (en) 2007-07-25 2015-05-26 Schlumberger Technology Corporation Hydrolyzable particle compositions, treatment fluids and methods
US8936082B2 (en) 2007-07-25 2015-01-20 Schlumberger Technology Corporation High solids content slurry systems and methods
US8490698B2 (en) * 2007-07-25 2013-07-23 Schlumberger Technology Corporation High solids content methods and slurries
CN101387190B (zh) * 2007-09-13 2012-08-15 廖中健 一种利用吸水树脂保护低压油气层的压井方法
US7842738B2 (en) * 2007-10-26 2010-11-30 Conocophillips Company High polymer content hybrid drag reducers
US7888407B2 (en) 2007-10-26 2011-02-15 Conocophillips Company Disperse non-polyalphaolefin drag reducing polymers
US7703527B2 (en) * 2007-11-26 2010-04-27 Schlumberger Technology Corporation Aqueous two-phase emulsion gel systems for zone isolation
US7950455B2 (en) * 2008-01-14 2011-05-31 Baker Hughes Incorporated Non-spherical well treating particulates and methods of using the same
US20090209679A1 (en) * 2008-02-14 2009-08-20 Conocophillips Company Core-shell flow improver
US20100179076A1 (en) * 2009-01-15 2010-07-15 Sullivan Philip F Filled Systems From Biphasic Fluids
US20100184631A1 (en) * 2009-01-16 2010-07-22 Schlumberger Technology Corporation Provision of viscous compositions below ground
US9504274B2 (en) * 2009-01-27 2016-11-29 Frito-Lay North America, Inc. Methods of flavor encapsulation and matrix-assisted concentration of aqueous foods and products produced therefrom
US9290689B2 (en) * 2009-06-03 2016-03-22 Schlumberger Technology Corporation Use of encapsulated tracers
US8393395B2 (en) * 2009-06-03 2013-03-12 Schlumberger Technology Corporation Use of encapsulated chemical during fracturing
US7833947B1 (en) 2009-06-25 2010-11-16 Schlumberger Technology Corporation Method for treatment of a well using high solid content fluid delivery
US8596354B2 (en) 2010-04-02 2013-12-03 Schlumberger Technology Corporation Detection of tracers used in hydrocarbon wells
US8662172B2 (en) 2010-04-12 2014-03-04 Schlumberger Technology Corporation Methods to gravel pack a well using expanding materials
US8936095B2 (en) 2010-05-28 2015-01-20 Schlumberger Technology Corporation Methods of magnetic particle delivery for oil and gas wells
US8511381B2 (en) 2010-06-30 2013-08-20 Schlumberger Technology Corporation High solids content slurry methods and systems
US8505628B2 (en) 2010-06-30 2013-08-13 Schlumberger Technology Corporation High solids content slurries, systems and methods
US10822536B2 (en) 2010-07-19 2020-11-03 Baker Hughes, A Ge Company, Llc Method of using a screen containing a composite for release of well treatment agent into a well
US9010430B2 (en) 2010-07-19 2015-04-21 Baker Hughes Incorporated Method of using shaped compressed pellets in treating a well
US9976070B2 (en) 2010-07-19 2018-05-22 Baker Hughes, A Ge Company, Llc Method of using shaped compressed pellets in well treatment operations
US8607870B2 (en) 2010-11-19 2013-12-17 Schlumberger Technology Corporation Methods to create high conductivity fractures that connect hydraulic fracture networks in a well
IT1406671B1 (it) * 2010-12-27 2014-03-07 Eni Spa Metodo per il recupero di olio da un giacimento mediante fluidi micro(nano)strutturati a rilascio controllato di sostanze barriera
CN102134979A (zh) * 2011-03-01 2011-07-27 中国海洋石油总公司 利用吸水树脂在油气井形成人工井壁的新方法
US8664168B2 (en) 2011-03-30 2014-03-04 Baker Hughes Incorporated Method of using composites in the treatment of wells
US9133387B2 (en) 2011-06-06 2015-09-15 Schlumberger Technology Corporation Methods to improve stability of high solid content fluid
US20120325471A1 (en) * 2011-06-24 2012-12-27 Sumitra Mukhopadhyay Encapsulated materials and their use in oil and gas wells
CN103764948B (zh) 2011-08-31 2018-05-18 自悬浮支撑有限公司 用于水力破碎的自-悬浮支撑剂
US9297244B2 (en) 2011-08-31 2016-03-29 Self-Suspending Proppant Llc Self-suspending proppants for hydraulic fracturing comprising a coating of hydrogel-forming polymer
WO2013039485A1 (en) * 2011-09-13 2013-03-21 Halliburton Energy Services, Inc. Measuring an adsorbing chemical in downhole fluids
US9863228B2 (en) 2012-03-08 2018-01-09 Schlumberger Technology Corporation System and method for delivering treatment fluid
US9803457B2 (en) 2012-03-08 2017-10-31 Schlumberger Technology Corporation System and method for delivering treatment fluid
CN102627953B (zh) * 2012-03-26 2013-09-04 扬州大学 可控制定时集中释放间苯二酚调剖剂微胶囊及其制备方法
US9528354B2 (en) 2012-11-14 2016-12-27 Schlumberger Technology Corporation Downhole tool positioning system and method
US9279321B2 (en) 2013-03-06 2016-03-08 Lawrence Livermore National Security, Llc Encapsulated microsensors for reservoir interrogation
EA201591566A1 (ru) 2013-03-15 2016-01-29 Карбо Керамикс, Инк. Композиция и способ гидравлического разрыва пластов и оценки и диагностики процессов гидроразрыва пластов при помощи добавленного пористого керамического расклинивающего наполнителя
CN103215022B (zh) * 2013-04-08 2014-05-14 西南石油大学 一种用于体积压裂的低摩阻液体
US9388335B2 (en) 2013-07-25 2016-07-12 Schlumberger Technology Corporation Pickering emulsion treatment fluid
NO340820B1 (no) * 2013-09-17 2017-06-26 Jupa As Syreblokk og framgangsmåte for lokal syrebehandling av undersjøisk tilkoplingselement
US10400159B2 (en) 2014-07-23 2019-09-03 Baker Hughes, A Ge Company, Llc Composite comprising well treatment agent and/or a tracer adhered onto a calcined substrate of a metal oxide coated core and a method of using the same
DK3189116T3 (da) 2014-09-04 2023-11-06 Flex Chem Holding Company Llc Slickvandfrakturering ved anvendelse af tidsforsinket frigivelse af metalkompleksdannende middel
WO2016154490A1 (en) 2015-03-24 2016-09-29 Solazyme, Inc. Microalgal compositions and uses thereof
US10611953B2 (en) * 2015-07-23 2020-04-07 Finoric LLC Controlled release of well treatment agents into oil wells
US20170058184A1 (en) * 2015-08-27 2017-03-02 PfP Technology, LLP Controlled-Release Chemical Particulate Composition for Well Treatment
US20170335178A1 (en) * 2016-05-17 2017-11-23 Self-Suspending LLC Salt-tolerant self-suspending proppants
US10641083B2 (en) 2016-06-02 2020-05-05 Baker Hughes, A Ge Company, Llc Method of monitoring fluid flow from a reservoir using well treatment agents
US10413966B2 (en) 2016-06-20 2019-09-17 Baker Hughes, A Ge Company, Llc Nanoparticles having magnetic core encapsulated by carbon shell and composites of the same
CN106244122B (zh) * 2016-07-28 2018-12-25 四川省贝特石油技术有限公司 微胶囊型提速防卡润滑剂及制备方法
WO2018177619A1 (en) 2017-03-30 2018-10-04 Clariant International Ltd Fluids for fracking of paraffinic oil bearing formations
WO2019013799A1 (en) 2017-07-13 2019-01-17 Baker Hughes, A Ge Company, Llc SYSTEM FOR DELIVERING OLEO-SOLUBLE WELL PROCESSING AGENTS AND METHODS OF USE THEREOF
US11254850B2 (en) 2017-11-03 2022-02-22 Baker Hughes Holdings Llc Treatment methods using aqueous fluids containing oil-soluble treatment agents
CN108822820B (zh) * 2018-05-22 2020-11-03 东莞理工学院 一种隔离型水合物动力学抑制胶囊及其制备方法与应用
US12012546B2 (en) 2018-06-13 2024-06-18 Cameron International Corporation Asphaltene inhibition and/or dispersion in petroleum fluids
CN111117585A (zh) * 2018-10-30 2020-05-08 中国石油化工股份有限公司 驱油用防吸附表面活性剂及其制备方法
WO2020106655A1 (en) 2018-11-21 2020-05-28 Self-Suspending Proppant Llc Salt-tolerant self-suspending proppants made without extrusion
US10961444B1 (en) 2019-11-01 2021-03-30 Baker Hughes Oilfield Operations Llc Method of using coated composites containing delayed release agent in a well treatment operation
CN110859828B (zh) * 2019-11-26 2021-09-28 上海交通大学医学院附属第九人民医院 一种缓释硫化氢供体微球及其制备方法和用途
AU2021215942A1 (en) 2020-02-07 2022-08-18 Flex-Chem Holding Company, Llc Iron control as part of a well treatment using time-released agents
US11473002B2 (en) 2020-02-07 2022-10-18 Flex-Chem Holding Company, Llc Iron control as part of a well treatment using time-released agents
US11827851B2 (en) 2020-07-20 2023-11-28 Board Of Regents, The University Of Texas System Tracer eluting proppants for hydraulic fracturing
CN111990477B (zh) * 2020-08-12 2022-05-03 华南理工大学 一种淀粉基稳态化植物油复合物及其制备方法

Family Cites Families (23)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3601194A (en) * 1969-07-14 1971-08-24 Union Oil Co Low fluid loss well-treating composition and method
US3989632A (en) * 1972-09-29 1976-11-02 Union Oil Company Of California Method of conducting drilling operations
US4045360A (en) * 1975-09-22 1977-08-30 Union Oil Company Of California Inhibiting wax deposition from a wax-containing oil
US4192753A (en) * 1978-03-07 1980-03-11 Union Oil Company Of California Well completion and workover fluid having low fluid loss
US4481121A (en) * 1982-05-17 1984-11-06 Hughes Tool Company Viscosifier for oil base drilling fluids
US4704214A (en) 1984-10-11 1987-11-03 Phillips Petroleum Company Drilling fluid
US4614599A (en) * 1985-04-01 1986-09-30 Texaco Inc. Encapsulated lime as a lost circulation additive for aqueous drilling fluids
US4985082A (en) * 1987-11-20 1991-01-15 Lafayette Applied Chemistry, Inc. Microporous granular starch matrix compositions
US5204183A (en) 1989-12-14 1993-04-20 Exxon Research And Engineering Company Composition comprising polymer encapsulant for sealing layer encapsulated substrate
US5158139A (en) 1991-06-20 1992-10-27 Shell Oil Company Well completion method and fluid loss control composition
US5922652A (en) 1992-05-05 1999-07-13 Procter & Gamble Microencapsulated oil field chemicals
US5628813A (en) 1992-12-21 1997-05-13 Exxon Chemical Patents Inc. Abrasion resistant topcoats for control release coatings
CN1058736C (zh) * 1994-05-27 2000-11-22 北京市星辰现代控制工程研究所 生物降解组合物及其制备方法和应用
US5560439A (en) 1995-04-17 1996-10-01 Delwiche; Robert A. Method and apparatus for reducing the vibration and whirling of drill bits and the bottom hole assembly in drilling used to drill oil and gas wells
US5546798A (en) 1995-05-12 1996-08-20 Baker Hughes Incorporated Method and composition for preserving core sample integrity using a water soluble encapsulating material
CN1100088C (zh) * 1995-12-29 2003-01-29 北京市星辰现代控制工程研究所 可生物降解的淀粉树脂组合物，制备该组合物的方法及设备
US5710108A (en) * 1996-04-05 1998-01-20 Rheox, Inc. Biopolymer/oil suspension compositions utilized in aqueous-based fluids used in the oil service industry including completion and drilling fluids
GB9611422D0 (en) * 1996-05-31 1996-08-07 Bp Exploration Operating Coated scale inhibitors
US6133203A (en) 1998-04-02 2000-10-17 Halliburton Energy Services, Inc. Drilling fluids and additives therefor
US6300286B1 (en) 1999-08-05 2001-10-09 Texas United Chemical Company, L.L.C. Divalent cation-containing well drilling and service fluid
US6279656B1 (en) * 1999-11-03 2001-08-28 Santrol, Inc. Downhole chemical delivery system for oil and gas wells
WO2002024938A2 (en) 2000-09-22 2002-03-28 Grain Processing Corporation Enzymatically modified hydrophobic starch
US6461999B1 (en) * 2001-03-28 2002-10-08 The United States Of America As Represented By The Secretary Of Agriculture Starch-containing lubricant systems for oil field applications

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