MXPA01012294A - Estabilizacion de plasticos y articulos producidos o revestidos con estos. - Google Patents

Abstract

La presente invencion se refiere al uso de los compuestos de la formula (I) (ver formula) cuyos substituyentes son como se definen en la reivindicacion 1 para la estabilizacion de termoplasticos reforzados, substratos plasticos o substratos revestidos con plastico durante su preparacion y proceso, y de plasticos durante el moldeo por inyeccion mediante la tecnica de canales calientes.

Description

ESTABILIZACIÓN DE PLÁSTICOS Y ARTÍCULOS PRODUCIDOS O REVESTIDOS CON ESTOS DESCRIPCIÓN DE LA INVENCIÓN La presente invención se refiere al uso de compuestos de la fórmula (I) en la cual Ra, Rr, RC, Re, Rf, Rg, y Rb independientemente uno de otro son hidrógeno, hidroxilo, alquilo Ci-C.8, msubstituido o mono, di o tri-alquilo C?-C4-fenilo substituido, fenilalquilo C7-C9, insubstituido o mono-, di o tri-alquilo C^-C^-cicloalquilo C5-C12 substituido o alcoxi C_-C?S y Rc es como se define anteriormente para Ra, RD, Ra, Re, X , Rq y Rh o es un radical de la fórmula (II) .

REF: 134085 •••*_rr-?______ " <&**j>*» „*_*_-- j-^ ,„.fa_ en la cual Ra, RD, RG, Re, Rf, Rg y Rh son como se definen anteriormente y R' y R3 independientemente uno del otro son hidrógeno o alquilo C?-C , al menos dos de los radicales Rd, Re, Rf, Rg y Rh son hidrógeno. para la estabilización de termoplásticos reforzados, substratos plásticos o substratos revestidos de plásticos durante su preparación y procesamiento, y de plásticos durante el moldeado de inyección por la técnica de canales calientes . La preferencia se da al uso de conformidad con la invención, de compuestos de la fórmula I en la cual Rb es hidrógeno y/o Rd-Rh son hidrógeno y/o Ra y Rc son alquilo C?-C_8, especialmente terbutilo, o insubstituido o mono, di o tri-alquilo C_-C.-fenilo substituido.

I„_ . _ ,í _ * _ ___».. ^-_j._- * Si Rc es un radical de la fórmula II anterior, entonces R' y R3 son ambos preferiblemente metilo. Los termoplásticos reforzados se han desarrollado ampliamente para aplicaciones especificas, en las cuales la estabilidad mecánica excelente está en primer plano; cotéjese H. Saechtling, "Kunststoff-Taschenbuch", 26ava. Edición (1995); Cari Hanser Verlag, Munich - Viena; secciones 3.2.1.5, p. 203 y 5.3.2, p. 595. Los componentes de reforzamiento pueden comprender cuentas de vidrio, talco, mica, fibras de vidrio, fibras de carbono, fibras de polímero tal como poli-p- fenilentereftalamida (Keviar®), por ejemplo, o fibras continuas de polímeros cristalinos líquidos termoplásticos, y también fibras naturales y un número amplio de nanomateriales orgánicos e inorgánicos. Los precursores convencionales (conocidos como hojas preimpregnadas) se producen por fusión, impregnación o laminación de la fase del rellenador de reforzamiento (tela entrelazada, fibras, etc.), con un polímero termoplástico para dar un producto semi-terminado . Después del calentamiento, con o sin la acción la acción de la presión externa, la composición se elabora de manera adecuada para procedimientos adicionales en bases a la plasticidad relativamente amplia o viscosidad relativa baja de la matriz polimérica. Varios procesos técnicos son basados en extrusión por estiramiento, en la cual las partes precalentadas de esta manera, se usan para producir productos finales; cotéjese W. Michaeli y J. Blaurock, Kunststoffe, 88, 5, pp. 685-688 (1988) . La impregnación óptima requiere que la matriz del polímero sea capaz de penetrar en la fase del rellenador de reforzamiento sin obstáculo. La extensión de penetración es un parámetro critico para la producción de termoplásticos reforzados. Una precondición son adhesivos adecuados fuertes, entre la fase del rellenador de reforzamiento y la matriz del polímero. A temperaturas de procesamiento relativamente altas, una viscosidad relativamente baja del polímero termoplástico a menudo, permite sugerir esos requerimientos esenciales. Sin embargo, se ha encontrado desventajoso el uso de temperaturas relativamente altas a menudo acompañadas por descomposición parcial del polímero matriz . Las aplicaciones para un revestimiento funcional abarcan un rango amplio de productos. Individualmente, los productos son subdivididos de acuerdo al tipo de substrato, el tipo de revestimiento de polímero usado, el adhesivo fuerte entre el substrato y la fase de polímero, y, finalmente, posibles capas adicionales las cuales pueden acumularse en un sistema de capas múltiples. El substrato puede comprender papel, cartón, metales y plásticos con una superficie bien definida, o fibras diferentes (basadas, por ejemplo en textiles no tejidos). La fase plástica usada como el revestimiento generalmente comprende poliolefinas o copolimeros de poliolefinas. En términos de volumen, polietileno LD continuo para dominar muchas aplicaciones. La fuerza adhesiva entre el substrato y la fase de plásticos revestidos, se incrementa constantemente con la temperatura durante la operación de revestimiento y/o durante la fase de curación subsecuente. Aparte del hecho que agentes acopladores son a menudo usados para mejorar adhesión de interfase, la temperatura es un parámetro ineludible para obtener la estabilidad requerida del producto final. Los avances del procedimiento que involucran extrusión están en muchos casos, ligados a geometrías especificas de la máquina de procesamiento. En el caso de la tecnología de moldeo por inyección en particular, la región del espacio en frente del tornillo a la salida del molde, conocido como el canal caliente es de importancia critica para el apropiado control térmico del polímero fundido. La temperatura ideal de esta región es precisamente la temperatura de fusión, la cual es también generada por el calentamiento de la cubierta del tornillo y/o, si es apropiado, el mismo tornillo. La consecuencia de esto es que no se deberá intercambia calor entre la fusión del polímero y el sistema de canal caliente (que incluye el canal caliente y la boquilla de la máquina) . En realidad, sin embargo, la regulación de la temperatura depende de la naturaleza o calidad de los reguladores de temperatura usados en la configuración del canal caliente, que incluye ajustar localmente el sensor de temperatura. Un arreglo óptimo frecuentemente falla en la trituración mecánica en la etapa de construcción. A menudo, las mediciones de temperatura local fallan al detectar diferencias de temperatura estacionaria en la zona del canal caliente. Esto da origen a problemas de procedimiento debido a la viscosidad alterada de parte del polímero de fusión, la degradación del polímero debido al sobrecalentamiento local, y a deformaciones en la parte subsecuente del material. En sistemas convencional de canal caliente, la distribución de energia mejorada se puede asegurar únicamente a gran costo técnico; por ejemplo, por instalación de tuberías i_i .it ?.ri A . trJL , 'i conductoras de calor. Aún el uso convencional de sistemas estabilizadores es incapaz de proporcionar la protección adecuada del polímero contra la degradación en el canal caliente, y en la práctica, a menudo conduce a efectos no deseados, por ejemplo, tal como decoloración y que sean quebradizos . Los procedimientos de plásticos por los varios métodos conocidos requiere al menos un tratamiento de calor. Para evitar la descomposición por oxidación, son vitales la escisión en cadena en otros procesos de descomposición, la presencia de estabilizadores adecuados o combinaciones de estabilizadores. Los sistemas de estabilizadores convencionales comprenden mezclas de organofosfitos u organofosfonitos, aminas estéricamente obstruidas y/o fenoles. En la mayoría de los casos, asi como, los estabilizadores basados en sales de metal (por ejemplo, estearato de calcio) , se agregan para modificar la actividad de los estabilizadores. Es posible, además, agregar co-aditivos tales como desactivadores de metal, plastificadores, absorbedores de UV, hidroxilaminas, nitronas, mejoradores del color, abrillantadores ópticos, tiosinergistas, depuradores de peróxido, sistemas amortiguadores, agentes formadores de núcleos, pigmentos, tintes, retardantes de flama, antiestáticos y emulsificadores en concentraciones de entre 0.0001% y 30%. El sistema en cuestión puede también incluir rellenadores convencionales en un rango de concentración de 5 0.01% hasta 70%. Por un número de años, se ha sabido que ciertos procesos de temperaturas altas industrialmente importantes, tales como por ejemplo, el proceso de producción de fibras de poliolefina, el proceso de rotomoldeado, extrusión de 10 tuberías o la producción de forros de cable se pueden practicar más ventajosamente por adición de pequeñas concentraciones de 3-fenilbenzofuranonas; cotéjese DE-A-l97 28 214, EP-A-842975 y EP-A-839623. Se asume que, durante el paso del procesamiento, los productos de conversión de la 3- 15 fenilbenzofuranona reaccionan rápidamente con radicales generados térmicamente de los polímeros en la fusión. Los compuestos de la clase de benzofuran-2 (3H) ona son ya conocidos por largo tiempo. El uso de estos compuestos como estabilizadores 20 para material orgánico se describe, inter alia, en WO 80/01566 (prioridad 02.05.1979) y en DE 2354995. La WO 80/01566 no describe únicamente 3-arilbenzofuranonas que llevan el radical fenilo insubstituido en posición 3 (Tabla itinf . rrlr i-gJJÜÜil 1 en WO 80/01566) sino también las 3-arilbenzofuranonas las cuales llevan sistemas aromáticos variadamente substituidos en posición 3 (Tabla 2 en WO 80/01566) y sus compuestos 58- 60 como estabilizadores. Aún a bajas concentraciones, las 3- fenilbenzofuranonas, cuando se usan en combinación con estabilizadores convencionales tal como organofosfitos y organofosfonitos, aminas estéricamente obstructoras y/o, opcionalmente, antioxidantes fénolicos, aseguran excelente estabilidad de la fusión del polímero. Totalmente de manera inesperada, un subgrupo especifico de las benzofuranonas descritos en WO 80/01566, llamados los compuestos de la fórmula I definidos al principio, se ha encontrado que tiene una permanencia de manera adecuada en la estabilización del termoplástico reforzado durante su preparación y procesamiento y en la estabilización de plásticos o substratos revestidos de plástico durante su producción y procesamiento, y en la estabilización de plásticos durante el moldeo por inyección por la técnica de canal caliente. Donde, en una 3-fenilbenzofuran-2-ona, el radical fenilo en la posición 3 tiene al menos dos átomos de hidrógeno y hay un átomo de hidrógeno en el sistema benzofuranona en la posición 4, un ... _._..._! _.... nivel altísimo de actividad se encuentra en el uso mencionado anteriormente, de conformidad con la invención. Los compuestos de la fórmula I pueden, de conformidad con la invención, también ser usados ventajosamente en combinación con otros estabilizadores, especialmente en combinación con organofosfitos y/o organofosfonitos más, si se desea, fenoles estéricamente obstruidos y/o aminas estéricamente obstruidas (HALS) . Las combinaciones pueden además, comprender asi también, depuradores de ácidos (coestabilizadores básicos) ; en combinaciones que contienen fenoles estéricamente obstruidos, coestabilizadores que contienen azufre pueden también estar presentes ventajosamente. Los compuestos de la fórmula I son usados juiciosamente en un rango de concentración de 0.001-5%, preferiblemente 0.002-0.05%; cada uno de los otros componentes puede estar presente en un rango de concentración de 0.001-5%, preferiblemente 0.01-1.0%. Las aminas esféricamente obstruidas, adecuadas para los propósitos de la presente invención, incluyen tanto estabilizadores monoméricos como poliméricos HALS, y también combinaciones de estabilizadores monoméricos con polméricos HALS, como se describe por ejemplo, en EP-A-80431 y EP-A- 632092. El uso de 3-fenilbenzofuranonas de la fórmula I de conformidad con la invención, especialmente en combinación con organofosfitos u organofosfonitas, aminas estéricamente obstruidas y/o fenoles estéricamente obstruidos, resultan en estabilización eficiente, ventajosa de los polímeros termoplásticos que contienen rellenadores de refuerzo integrados. La actividad ventajosa de las 3-fenilbenzofuranonas de la fórmula I se manifiesta particularmente, durante la preparación de tales materiales reforzados, aún y especificamente cuando se empelan temperaturas de procesamiento altas. A una extensión considerable, las 3-fenilbenzofuranonas de la fórmula I, suprimen la descomposición típica y procesos de degradación, tales como escisión de cadena, en la matriz del polímero, con ello, se suprime el proceso de decoloración y que lo hace quebradizo y asi se extiende la vida útil del material en cuestión. La posibilidad de usar temperaturas de procesamiento altas en la presencia de 3-fenilbenzofuranonas de la fórmula I, permite sin embargo, el desarrollo de fuerzas de adhesión relativamente fuertes en la fase entre _a »s ...i ___ _ i. _ ^ ' -^ -* el rellenador de refuerzo y si matriz de polímero circundante y en la fase entre el substrato sólido y la capa de polímero respectiva. La presente invención entonces, permite el uso de sistemas 5 estabilizadores más eficientes, que comprende 3-fenilbenzofuranonas de la fórmula I para el proceso de producción que involucra la producción de polímeros termoplásticos reforzados por laminación, extrusión, extrusión por estiramiento u otros procedimientos. El uso de 3- fenilbenzofuranonas de la fórmula I no solamente permite preparar los 10 polímeros termoplásticos reforzados con descomposición reducida, sino también llevar aproximadamente anclaje mejorado de la fase de rellenador de refuerzo en la matriz del polímero. Los rellenadores de refuerzo (tales como cuentas de vidrio, talco, mica, fibras de vidrio, fibras de carbono, fibras de polímero 15 tales como poli-p-fenilentereftalamida (Keviar®), o fibras continuas de polímeros cristalinos líquidos termoplásticos y de fibras naturales, y un gran número de nanomateriales orgánicos e inorgánicos (véase anterior), se pueden usar en concentraciones entre 0.0001% y 30%. El sistema en cuestión, puede también contener rellenadores 20 convencionales en un rango de concentración desde 0.01% hasta 70%. Representativos típicos de polímeros termoplásticos incluyen polipropileno (PP) y copolimeros de PP, polietileno (PE-HD, PE-LD, PE-MD, PE-LLD) , poliamida, poliésteres, sulfuro de polifenileno, poliétercetona, policarbonato, polieterimida, polímeros de estireno-acrilonitrilo, poliéster sulfona, poliariléster sulfona, poliamideimida, tereftalato de polietileno, tereftalato de polibutileno, polisulfona, y sus sistemas de combinación respectivos. Representativos adicionales incluyen laminados de polímeros, producidos por medio de efectos de corona de alta frecuencia a temperaturas altas. Esta tecnología se puede usar para obtener materiales con interacción fuerte entre el polímero de matriz y la fibra de refuerzo. Otras aplicaciones se refieren a la laminación y/o impregnación de fibras unidas a los substratos del polímero (usados, por ejemplo, para componentes estructurales en el sector interior automotriz) . De manera general, completamente adecuados, son materiales que consisten de rellenadores de refuerzo y termoplásticos, los cuales están presentes en el rango de concentración entre 0.1% y 50% en la matriz de los polímeros termoplásticos. El uso de sistemas estabilizadores basados en 3-fenilbenzofuranonas especificas, hace posible conducir proceso de revestimiento en substratos apropiados aún a una temperatura relativamente alta. El uso de 3-fenilbenzofuranonas de la fórmula I no solamente hace posible producir sistemas de revestimiento con relativamente poca descomposición, sino también, resulta en una adhesión mejorada de la capa del polímero al substrato respectivo. Además, se crean condiciones en las cuales, se pueden producir productos con grandes rendimientos. Cualquier método de revestimiento es adecuado para la invención, especialmente el campo extensivo del revestimiento por extrusión y de revestimientos por extrusión a alta velocidad, sino también la producción de sistemas de capas múltiples. Otros procedimientos adecuados para la invención, son aquellos que permiten el revestimiento de doble lado del substrato con la capa del polímero, para pro ejemplo, ser capaz de producir mejores arreglos de dos dimensiones. Además, el polímero pude ser aplicado en la forma de dispersiones polímero/cera para finalmente, formar películas continuas en el substrato. Los procesos adicionales de conformidad con la invención son los siguientes: - El proceso conocido como inmersión, en donde el substrato es sumergido en la solución o dispersión del polímero. Después se remueve de manera lenta, hay generalmente una capa de polímero de estaño dejada en el substrato, cuya adhesión es mejorada por la evaporación del (los) solvente (s), y si se desea, curar a altar temperaturas.

- El proceso conocido como revestimiento en polvo, en donde el polvo del polímero respectivo es distribuido en los agujeros de una placa de substrato poroso, usando una sobre presión que genera una cama fluidiza. Cuando la placa, precalentada a 200-400°C, es sumergida en el polvo del polímero, se forma una capa de polímero impermeable dentro de unos cuantos segundos y pude adicionalmente, ser curada en un paso adicional. Tipicamente, el espesor de la capa de la fase del polímero está en el rango entre 75 µm y 500 µm. - El proceso conocido como revestimiento electrostático, en el curso del cual, el polvo de polímero presente en una pistos de construcción apropiada, es introducido en un campo de alto voltaje (tipicamente 50-90 kV) y es cargado, de manera tal que se deposita en un substrato a tierra. Subsecuentemente, el polvo del polímero es fusionado en un horno, formando una capa de polímero generalmente plana (típicamente el espesor de la capa es de 50 µm-300 µm) en el substrato; cotéjese, H. Saechtling, "Kunststoff- Taschenbuch", 26ava. Edición (1995); Cari Hanser Verlag, Munich Viena; sección 3.2.9.3, p. 255.

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El proceso conocido como metalización por aspersión, donde el polvo de polímero se hace pasar a través del gas caliente de una pistola de metalización por aspersión y se funde en un substrato precalentado. Otras aplicaciones se refieren al revestimiento de fibras o no tejidos sobre substratos poliméricos para lograr la impregnación mejorada. El uso de los compuestos de la fórmula I de acuerdo con la invención permite a los articulos moldeados por inyección producidos usando la técnica de canales calientes ser manufacturados de manera reproductible con buena calidad, en una modificación y expansión de los conceptos de estabilización convencionales. Posibles tiempos extendidos, los cuales son causados, por ejemplo, por las condiciones operacionales y los cuales con frecuencia conducen al sobrecalentamiento local y temporal de la fusión polimérica, se pueden derivar sin prejuicio rindiendo los radicales de carbono generados térmicamente en la inocua fusión polimérica, por medio de la reacción eficiente y rápida con los radicales de 3-fenilbenzofuran- 2-ona de la fórmula I o de sus productos sucesores, estos radicales se forman in situ. ____!-______ _,.>-_. *?"at »*- *>*»* . ___ .t_ A través del uso de los estabilizadores del proceso basados en las 3-fenilbenzofuran-2-onas es muy posible suprimir o hasta evitar totalmente las desventabas antes mencionadas en el producto final por medio de la estabilización eficiente de la fusión polimérica, y se hace especialmente cuando se usan temperaturas de proceso altas. La presente invención por lo tanto permite con más confianza la producción de móldeos por inyección lo cual satisface la especificación. Particularmente, los estabilizadores HALS monoméricos ventajosos son compuestos de las fórmulas Al a AlO. en la cual R1 es hidrógeno, cicloalquilo de C..-C. o un grupo alquilo de C_-C?2 y R4 es ya sea hidrógeno o un grupo alquilo de C?-C22 un radical oxígeno O*, -OH, -NO, CH2CN, bencilo, alilo, un grupo alcoxi de C_-C3o. un grupo cicloalquiloxi de ^ * k v C5-C12, un grupo ariloxi de Cß-Cio, donde el radical arilo también se puede substituir adicionalmente, un grupo aralquiloxi de C--C20 donde el radical arilo también se puede substituir adicionalmente, un grupo alquenilo de C3-C10 un grupo alquinilo de C3-C6, un grupo acilo de C?-C:o halógeno, o fenilalquilo de C--C9 el cual es substituido o insubstituido en el anillo de fenilo por alquilo de C1-C4. Rc es un radical aromático substituido una o más veces 10 por hidrógeno, alquilo de C_-C4, alcoxi de C1-C4, halógeno, ciano, carboxilo, nitro, amino, alquilamino de C1-C4, dialquilamino de C_-C4 o acilo, o es 1 ó 2; 15 20 en la cual R y R4 son como se definieron anteriormente, p es 1 ó 2 y i -Mr S__g_fej__l-ffi?-l 14 fa___,^ *&**— * ,-_.„.... .... -.- -.«» .....,-*-.- ._--.._.. ~* _,.. ._...__...._. si p = 1 R es alquilo de C?~C22/ oxaalquilo de C^-Cis , tiaalquilo de C2-Ci8, azaalquilo de C—Cis o alquenilo de C;-C&, y si p = 2 R7 es alquileno de C?~C22/ oxaalquileno de C2-C?e, tiaalquileno de C;-C?8, azaalquileno de C;-C c o alquenileno de C?-Ce; en la cual R y R4 son como se definieron anteriormente, R8 y R9 independientemente el uno del otro son hidrógeno, alquilo de C?-C6, aralquilo de C7-C12, arilo de C7-C12 o carboxilato, o R8 y R9 conjuntamente son un grupo tetra- o pentametilo; A4 A5 en la cual R" y R4 son como se definieron anteriormente, R: y RJ independientemente el uno del otro son un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo de C_-C_8 o, junto con el átomo de carbono que los conecta, son un anillo con un tamaño del anillo de 5 a 13 o, junto con el átomo de carbono que los conecta, son un grupo de la fórmula (IV) R4 y R5 independientemente el uno del otro son ya sea hidrógeno o un grupo alquilo de C_-C22. un radical oxígeno O*, -OH, -NO, CH2CN, bencilo, alilo, un grupo alcoxi de C1-C30. un grupo cicloalquiloxi de C5-C12, un grupo ariloxi de C6-C?o. donde el radical arilo también se puede substituir adicionalmente, un grupo arilalquiloxi de C7-C20, donde el radical arilo también se puede substituir adicionalmente, un grupo alquenilo de C3-C10, un grupo alquinilo de C3-C6, un grupo acilo de C1-C10, halógeno, o fenilalquilo de C--C. el cual es substituido o insubstituido en el anillo de fenilo por alquilo de C?~C4, q es 1 ó 2, R1C es hidrógeno, metilo, fenilo o carbalcoxi de C_-C2i, R 11 es hidrógeno o metilo, R 12 si q = 1 es hidrógeno, alquilo de C1-C21, alquenilo de C2-C22, cicloalquilo de C5-C12 o un radical de la fórmula donde R1 y R5 son como se definieron anteriormente, y si q = 2 es alquileno de C?-C?8, cicloalquileno de C5-C9 o arileno; donde ________ _á____._ _«t¿ _..__--_.„ .___„_. .»,« « > ..

R , R", R y p son como se definieron anteriormente, donde R", R , R y p son como se definieron anteriormente; donde R" y R4 son como se definieron anteriormente, R30 es hidrógeno, alquilo de C?-C_2, cicloalquilo de C5- C1 , fenilo o fenilalquilo de C7-C9, y a es un número desde 1 a 10; donde -* * *--*"* R' y R4 son como se definieron anteriormente y R es como se define por p = 1 en la fórmula A2 ; un producto AlO obtenible por la reacción de una poliamma de la fórmula AlOa con la fórmula AlOb; HRN {CH2)n NH (CH ,,n NH (CH?>_ — NHR 5 5- <- n¡ y R = H . CH , (A10a) donde R±, R4 y R30 son como se definieron anteriormente, y n5', n5<< y n5"< independientemente el uno del otro son un número desde 2 a 12. Se da preferencia a los compuestos de las fórmulas Al a AlO en las cuales R1 es hidrógeno o un grupo alquilo de C_-C_j, R¿ y R3 independientemente el uno del otro son un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo de C?-C8 o, junto con el átomo de carbono que los conecta, son un anillo con un tamaño de anillo de 6 a 12, o junto con el átomo __..» Á ? J__,„____. * _ _ A.. , r± ; . _-._,_ . -^. -— - í— *-- ' ..1Ü-H.I-L, de carbono que los conecta son un grupo de la fórmula ( IV) , R4 y RD independientemente el uno del otro son ya sea hidrógeno o un grupo alquilo de C1-C5, un radical oxigeno 0*, -OH, -NO, -CH2CN, bencilo, alilo, un grupo alquiloxi de C1-C10, un grupo cicloalquiloxi de C5-C6, un grupo ariloxi de C6-C7, donde el radical arilo también se puede substituir adicionalmente; un grupo arilalquiloxi de C7-C_o/ donde el radical arilo también se puede substituir adicionalmente, un grupo alquenilo de C3-C6/ un grupo alquinilo de C3-C6, un grupo acilo de C_-C_, halógeno, o fenilalquilo de C-- Cg el cual es substituido o insubstituido en el anillo de fenilo por alquilo de C?~C2, R7 es un alquileno de C?-C_0 de cadena recta (si p = 2) ; o alquilo de C_-C__ (si p = 1), R8 y R9 independientemente el uno del otro son hidrógeno, alquilo de C?-C2, arilalquilo de C7-C8, arilo o carboxilato, R10 es hidrógeno, metilo, fenilo o alcoxi de C_-C2, R11 es hidrógeno o metilo, .._._.___..____. fe ...._.

R12 si q = 1 es hidrógeno, alquilo de C?-C?6/ alquenilo de C2-Ci6, cicloalquilo de C5-C6 o un radical de la fórmula R2 si q = 2 es alquileno de C_-C_6, cicloalquileno de 10 C5-Ce o arileno, R30 es hidrógeno, alquilo de C?-C8, cicloalquilo de C5- C7, fenilo o fenilalquilo de C-C8 a es desde 1 a 5, o es 1, y 15 p es desde 2 a 5. Se da preferencia muy particular a los compuestos de las fórmulas Al a AlO en las cuales R1 es metilo, R2 y R3 junto con el átomo de carbono que los conecta son 20 un anillo con un tamaño de anillo de 12, o junto con el átomo de carbono que los conecta son un grupo de la fórmula (IV) , ^^mn .... _._ _. ÉrtAi . ,»^é-i R4 y R° independientemente el uno del otro son hidrógeno, metilo, acetilo, octiloxi o ciclohexiloxi, RD es p-metoxifenilo, R' es octametileno, hexametileno o etileno (si p = 2), o dodecilo (si p = 1), R8 y Rs son hidrógeno, R10 es hidrógeno, R 11 es hidrógeno, R1" es dodecametileno o tetradecametileno, R 30 es ciciohexilo o n-butilo, a es 2, o es 1, P es 2, y q es 1. Los siguientes compuestos son adecuados especialmente en una mezcla con los compuestos de la fórmula (I) : A' 1 A' 2 15 A' 3 .. il *-* * *" A'5 10 A' 6 15 A 7 A-8 20 A-9 _.... ._- ..i___,.^_ ._ __, ___ _ _ . - > ._a_- _fe _ A'10 A 11 A-I 2 A"! 3 R R' -(CH2)3-N-(CH2)2-N-(CH2)3-NRR^ A 14 donde y R' = H, CH3 En una modalidad particularmente adecuada de la invención los estabilizadores basados en las aminas estéricamente obstruidas que se usan son ®Tinuvin 770, ®Tinuvin 765, ®Tinuvin 123, ®Hostavin N 20, ®Hostavin N 24, ®Uvinul 4049, ®Sanduvor PR 31, ®Uvinul 4050, ®Good-rite UV 3034 o ®Good-rite 3150, ®Sanduvor 3055, ®Sanduvor 3056, ®Sanduvor 3058, ®Chimassorb 119 y ®Chimassorb 905. Los estabilizadores HALS poliméricos particularmente ventajosos son compuestos de las fórmulas Bl a B7: B1 en la cual R1 es hidrógeno, cicloalquilo de C5-C7 o un grupo alquilo de C1-C12, R13 es hidrógeno o metilo, R14 es un enlace directo o alquileno de C_-C?o. y r es un número desde 2 a 50; ¡-¡=-M ., A.<__„_¿ ir. * Jim.» . _^____ .i- í •r «..Ó» k ?- - donde R1 y R4 son como se definieron anteriormente, R15 y R18 independientemente el uno del otro son un enlace directo o un grupo -N (R22) -CO-R23-CO-N (R24 ) -, R2" y R24 independientemente el uno del otro son hidrógeno, alquilo de C_-C8, cicloalquilo de C5-C12, fenilo, fenilalquilo de C7-C9 o un grupo de la fórmula es un enlace directo o alquileno de C_-C4, Rld, R17, R20 y R21 independientemente el uno del otro son hidrógeno, alquilo de C_-C3o, cicloalquilo de C5-C_2, fenilo, o un grupo de la fórmula B2a, R 19 es hidrógeno, alquilo de C_-C3o, cicloalquilo de C5- C12 fenilalquilo de C7-C9, fenilo o un grupo de la fórmula B2a, y es un número desde 1 a 50; •¡>&>*' í i i .4 donde R1, R4 y s son como se definieron anteriormente, y R2 , R"c, R-', R2S y R:s independientemente el uno del otro son un enlace directo o alquileno de C?-C_o/ un producto B4 obtenible haciendo reaccionar un producto por si mismo obtenido de la reacción de una poliamma de la fórmula B4a con cloruro cianúrico con un compuesto de la fórmula B4b.

H,N (CH.) — NH (CHJ • NH {CH,) ~ NH, (B4a) donde R" y R son como se definieron anteriormente, n5< , n5», n5»- independientemente el uno del otro son un número desde 2 a 12, R es como se definió anteriormente; B4 es un compuesto de la formula B4-1, B4-2 o B4-3 a.. I l Jé (B4-2.

(B 3) 15 o una mezcla de estos, en los cuales n5 es desde 1 a 20, R4 y R30 son como se definieron anteriormente; B5 donde r es como definió para la fórmula Bl, R31, R33 y R34 independientemente el uno del otro son hidrógeno, alquilo de C1-C1 , cicloalquilo de C.-Ci;., cicloalquilo de C.-C12 substituido por alquilo de Ci- C4, fenilo, -OH- y/o fenilo substituido por alquilo de C1-C10, fenilalquilo de C7-C9, fenilalquilo de C-- CQ substituido en el radical fenilo por -OH y/o alquilo de C?-C_0/ o son un grupo de la fórmula B5a donde R1 y R5 son como se definieron anteriormente, y R32 es alquileno de C2-C?8, cicloalquileno de C5-C7 o alquilendi (C5-C7c?cloalquileno) de C_-C4, o los radicales R31, R32 y R33, junto con los átomos de nitrógeno a los cuales los mismos se unen, forman un anillo heterociclico provisto de 5 a 10 elementos, y donde al menos uno de los radicales R31, R33, y R34 es un grupo de la fórmula B5a; —*"•»•« »- B6 en la cual R31, R32, R33 y r son como se definieron anteriormente, R35 y R3d junto con el átomo de nitrógeno al cual los mismos se unen, forman un anillo heterociclico provisto de 5 a 10 elementos el cual en adición al heteroátomo de nitrógeno también puede contener uno o más heteroátomos, preferiblemente un átomo de oxigeno, y al menos uno de los radicales R 31, R , R ,35 y/o R ,36 es un grupo de la fórmula (B5a) ; donde R1 y R4 son como se definieron anteriormente, •**•« * * s es como se definió para la fórmula B3, R37 es alquilo de C_-C_0, cicloalquilo de C5-C12, cicloalquilo de C5-C12 substituido con alquilo de C_- C , fenilo o fenilo substituido con alquilo de C1-C, R 36 es alquileno de C3-C10.

Los compuestos descritos como componentes Bl a B4 son esencialmente conocidos (en algunos casos comercialmente disponibles) y se pueden preparar por procesos conocidos, por ejemplo como se describe en US 4,233,412, US 4,340,534, US 4,857,595, DD-A-262 439 (Derwent 89-122 983/17, Chemical Abstracts 111:58 964u) , DE-A-4 239 437 (Derwent 94-177 274/22), US 4,529,760, US 4,477,615 y Chemical Abstracts - CAS No. 136 504-96-6. El componente B4 se puede preparar en analogía a procesos conocidos, por ejemplo, haciendo reaccionar una poliamina de la fórmula B4a con cloruro cianúrico en una relación molar de 1:2 a 1:4 en la presencia de litio anhidro, carbonato de sodio o potasio en un solvente orgánico tal como 1, 2-dicloroetano, tolueno, xileno, benceno, dioxano o alcohol terc-amilo a una temperatura desde -20°C a +10°C, preferiblemente desde -10°C a +10°C, en particular desde 0°C a +10°C, desde 2 a 8 horas y subsecuentemente haciendo reaccionar el producto resultante con una 2, 2, 6, 6-tetrametil-4-piperidilamina de la fórmula B4b. La relación molar de 2, 2, 6, 6-tetrametil-4-piperidilamina a poliamina de la fórmula B4a se usa, por ejemplo, desde 4:1 a 8:1. La cantidad de 2,2,6,6-tetrametil-4-piperidilamina se puede adicionar toda de una sola vez o en un número de porciones a intervalos de varias horas.

Preferiblemente, la relación de poliamina de la fórmula B4a a cloruro cianúrico a 2, 2, 6, 6-tetrametil-4-piperidilamina de la fórmula B4b es desde 1:3:5 a 1:3:6. En general, el componente B4 se puede representar, por ejemplo, por un compuesto de la fórmula B4-1, B4-2 o B4-3. También puede estar presente como una mezcla de estos tres compuestos. Un significado preferido de la fórmula B4-1 es i __L____________________________________^ - * * * Un significado preferido de la fórmula B4-2 es Un significado preferido de la fórmula B4-3 es Se da preferencia a los compuestos de las fórmulas Bl a B7 en las cuales R1 es hidrógeno o un grupo alquilo de C?-C4, R2 y R3 independientemente el uno del otro son un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo de C_-Ce o, junto con el átomo de carbono que los conecta, son un anillo con un tamaño de anillo de 6 a 12, o junto con el átomo de carbono que los conecta son un grupo de la fórmula ( IV) , R4 y R5 independientemente el uno del otro son ya sea hidrógeno o un grupo alquilo de C1-C5, un radical oxigeno 0*, -OH, -NO, -CH2CN, bencilo, alilo, un grupo alquiloxi de C1-C10, un grupo cicloalquiloxi de C5-C6, un grupo ariloxi de C6-C7, donde el radical arilo también se puede substituir adicionalmente, un grupo arilalquiloxi de C7-C10, donde el radical arilo también se puede substituir adicionalmente, un grupo alquenilo de C-C6, un grupo alquinilo de C3-C6, un grupo acilo de C?-C4, halógeno, o fenilalquilo de C.- Cq el cual es substituido o insubstituido en el anillo de fenilo por alquilo de C_-C2, R13 es hidrógeno o metilo, R14 es alquileno de C_-C5, R17 y R21 son hidrógeno o alquilo de C1-C4, R15 y R18 son un enlace directo, Rld y R20 son alquilo de C?-C25 o fenilo, -__.___, _>,__. ; R19 es hidrógeno, alquilo de C_-C_2 o un grupo de la fórmula B2a, R25, R25, R27, R28 y R29 independientemente el uno del otro son un enlace directo o alquileno de C1-C5, R30 es hidrógeno, alquilo de Ci-C4, cicloalquilo de C5-C5 o fenilo, Rjl, R3J y R34 independientemente el uno del otro son hidrógeno, alquilo de C1-C10, cicloalquilo de C5-C.3 o un grupo de la fórmula B5a, R32 es alquileno de C-C10 o cicloalquileno de C5-C6, R35 y R36 independientemente el uno del otro son como se definieron para R34, o R35 y R35 junto con el átomo de nitrógeno al cual los mismos se unen forman un anillo heterociclico provisto de 5 a 7 elementos el cual también puede contener uno o más heteroátomos, preferiblemente un átomo de oxigeno, y al menos uno de los radicales R31, R33, R35 y/o R36 es un grupo de la fórmula B5a, Rj7 es alquilo de C1-C5, cicloalquilo de C5-C6 o fenilo, R38 alquileno de C3-C5, y n5 ' , n5", n5-" son desde 2 a 4 . a_ _- tefe .-__. I _.*_.

Se da preferencia muy particular a los compuestos de las fórmulas Bl a B7 en las cuales R1 es metilo, R2 Y 3 junto con el átomo de carbono que los conecta son un anillo con un tamaño de anillo de 12, o junto con el átomo de carbono que los conecta son un grupo de la fórmula (IV) , R4 y R5 independientemente el uno del otro son hidrógeno, acetilo, metilo, octiloxi o ciciohexiloxi, R13 es hidrógeno, R14 es etileno, R17 y R"1 son hidrógeno o metilo, R13 y R18 son un enlace directo, Rld y R20 son alquilo de C?-C25 o fenilo, R19 es hexadecilo o un grupo de la fórmula B2a, R25 y R27 son metileno, R^6 es un enlace directo, R28 es 2, 2-dimet?letileno, R29 es 1, 1-dimetiletileno, R30 es n-butilo, R31, R33 y R34 independientemente el uno del otro son isooctilo, ciciohexilo o 2, 2, 6, 6-tetrametilpiperid- 4-ilo, al menos uno de los radicales R"1, R3j y Rj4 tiene que ser 2, 2, 6, 6-tetrametilpiperid-4-ilo, R?l es hexametileno, RJD y R3d independientemente el uno del otro son como se definieron para R34, o R35 y R3D junto con el átomo de nitrógeno al cual los mismos se unen forman un anillo heterociclico provisto de 6 elementos el cual adicionalmente incluye un átomo de oxigeno y por lo tanto es morfolina, al menos uno de los radicales R31, R33, R35 y/o R36 tiene que ser un radical 2,2,6,6- tetrametilpiperid-4-ilo, R 37 es metilo, R 33 es trimetileno, n5<, n5", n5<" son desde 2 a 4. Con preferencia muy particular, los compuestos HALS poliméricos comprenden las substancias siguientes: ._.___a^___ B 2 _ i -...

B-6 B-7 B-8 -&_._. .________* -Mit un producto B'10 obtenible haciendo reaccionar un producto por si mismo obtenido por la reacción de una poliamina de la fórmula B'lOa: H2N- (CH2) 3-NH- (CH2) 2~NH- (CH2) 3-NH2 (B'lOa) con cloruro cianúrico con un compuesto de la fórmula (B' 10b) (B'10 b) donde B'10 es un compuesto de la fórmula B4-1', B4-2' o B4-3' ..I i a ü -._ ^ __.£_.£, i. i*, a i' -J-t t-l £._-t_rA _--_ *___ _ _._,ÉI_.. _.. i* fw A¡ ¿I _i -A a o una mezcla de las mismas, donde n5 es desde 1 a 20. Se da preferencia particular a ®Chimassorb 944, ®Tinuvin 622, ®Dastib 1082, ®Uvasorb HA 88, ®Uvinul 5050, ®Lowilite 62, ®Uvasil 299, ®Cyasorb 3346, ®MARK LA 63, ®MARK LA 68 o ®Luchem B 18. También son adecuadas las combinaciones de los estabilizadores HALS poliméricos, como se describe, por ejemplo, en la EP-A-252877, EP-A-709426, Research Disclosure Jan. 1993, No. 34549 y EP-A-723990. Los organofosfitos y organofosfonitos adecuados son compuestos de las fórmulas Cl a C7: OR". OR . ' ,-y-p . C1 X'-P C2 \ \ OR1, OR1. ri .1 fa_ ? ^ ? , .«,. „^„J? . en los cuales los Índices son integrales y 10 n' es 2, 3 ó 4; u es 1 ó 2; t es 2 ó 3; y es 1, 2 ó 3; y z es desde 1 a 6; A', si n' es 2, es alquileno que tiene 2 a 18 átomos de carbono; alquileno interrumpido por -S-, -0- o -NR'4- que tiene 2 a 12 átomos de carbono; un radical de una de las fórmulas 15 o fenileno; A', si n' es 3, es un radical de la fórmula -CrH2r__; 20 A', si n' es 4, es el radical de la fórmula C(CH2)4-; A" es como se definió para A' si n' es 2; B' es un radical de la fórmula -CH2-; -CHR'4-; CR'?R'4-; -S- o un enlace directo; o es _.._^__ _.._ ... «__-_... «¿a,.,i ... | .? ,m fft l -gmmU^ ._.._ „ , , cicloalquilideno de C5-C7; o es ciclohexilideno substituido por desde 1 a 4 radicales alquilo de C_- C4 en las posiciones 3, 4 y/o 5, D' , si u es 1, es metilo y, si u es 2, es -CH2OCH2-; E' , si y es 1, es alquilo que tiene 1 a 18 átomos de carbono, fenilo, un radical de la fórmula -0R'_ o halógeno; E' , si y es 2, es un radical de la fórmula -0-A"-0-; E' , si y es 3, es un radical de la fórmula R'4C(CH20)3- o N(CH2-CH2-0-)3; Q' es el radical de al menos un alcohol z-hidrico o fenol y se une al (los) átomo (s) de fósforo via el (los) átomo (s) de oxigeno fenólico o alcohólico respectivamente; R'i, R'2 y R' 3 independientemente el uno del otro son alquilo que tiene 1 a 30 átomos de carbono; halógeno-, -C00R'4-, -CN- o alquilo substituido con -C0NR'4R' - que tiene 1 a 18 átomos de carbono; -S-, -0- o alquilo interrumpido con -NR'4- que tiene 2 a 18 átomos de carbono; fenilalquilo de C?~C4; cicloalquilo que tiene 5 a 12 átomos de carbono; fenilo o naftilo; fenilo o naftilo susbtituido por halógeno, desde 1 a 3 radicales alquilo o radicales __._ _. -. -_, ^¿^^£^£? alcoxi que tienen en total 1 a 18 átomos de carbono o por fenilalquilo de C_-C ; o un radical de la fórmula • en la cual w es un número entero desde 3 a 6; R' o los radicales R'4 independientemente uno del otro es o son hidrógeno, alquilo que tiene 1 a 18 átomos de carbono, cicloalquilo que tiene 5 a 12 átomos de carbono o fenilalquilo que tiene 1 a 4 átomos de carbono en la porción alquilo; R'5 y R' e independientemente el uno del otro son hidrógeno, alquilo que tiene 1 a 8 átomos de carbono o cicloalquilo que tiene 5 6 6 átomos de carbono; RX y R' 8 si t = 2 son independientemente el uno del otro alquilo de C?-C_ o conjuntamente son un radical 2,3- deshidropentametileno; y R' y R's si t = 3 son metilo; los substituyentes R'_4 independientemente el uno del otro son hidrógeno, alquilo que tiene 1 a 9 átomos de carbono o ciciohexilo; _____________ ___________ ....¿ ,L i i los substituyentes R' _5 independientemente el uno del otro son hidrógeno o metilo, y R'ie es hidrógeno o alquilo de C1-C4 y, si dos o más radicales R'ie están presentes, los radicales R' 16 son idénticos o diferentes; X' y Y' con cada uno un enlace directo o -0-; y Z es un enlace directo; -CH2-; -C(R'?6)_- o -S- . Se da preferencia particular a los fosfitos o fosfonitos de las fórmulas Cl, C2, C5 o C6 en las cuales n' es 2 y y es 1 ó 2; A' es alquileno que tiene 2 a 18 átomos de carbono; p- fenileno o p-bifenileno; E' si y = 1 es alquilo de C?-C?8, -ORi o flúor; y si y = 2 es p-bifenileno; R'i, R'2 y R'3 independientemente el uno del otro son alquilo que tienen 1 a 18 átomos de carbono; fenilalquilo de C?-C4; ciciohexilo; fenilo; o fenilo substituido por 1 a 3 radicales alquilo que tienen en total 1 a 18 átomos de carbono; los substituyentes R' 14 independientemente el uno del otro son hidrógeno o alquilo que tiene 1 a 9 átomos de carbono; R'15 es hidrógeno o metilo; i-A -Í.,? ._.___ .,__;,_ ___ uí. ___,.. . ___- *A1M X' es un enlace directo; Y' es -0-; y Z' es un enlace directo o -CH(R'_6)-. Se da preferencia muy particular a los fosfitos o 5 fosfonitos de una de las fórmulas Cl, C2, C5 o C6 en las cuales n' es 2 y y es l; A' es p-bifenileno; E' es alcoxi de C_-C_8; 10 R'i, RX y R' 3 independientemente el uno del otro son fenilo substituido por 2 ó 3 radicales alquilo que tienen en total 2 a 12 átomos de carbono; los substituyentes R' i independientemente el uno del otro son metilo o terc-butil; 15 R'15 es hidrógeno; X' es un enlace directo; Y' es -0-; y Z' es un enlace directo, -CH2- o -CH(CH3)-. En particular, los compuestos fosforosos 20 específicos de la fórmula C 1 a C 12 son mencionados _ _ -;. _____£..___ En la fórmula C'3 los dos substituyentes fosforosos están predominantemente en las posiciones 4 y 4' de la estructura principal de bifenilo C6 , _.* * ^^.¿........... _.

C'8 C10 C' 1 Los fosfitos y fosfonitos antes mencionados son compuestos conocidos y algunos de los mismos están disponibles comercialmente. Las siguientes mezclas estabilizadoras comprenden particularmente las modalidades adecuadas de la invención; Compuesto I y ®Irgafos 38, Compuesto I y ®Irgafos 12, Compuesto I y ®Hostanox PAR 24, Compuesto I y ®Hostanox OSP 1, Compuesto I y ®Sandostab P-EPQ, Compuesto I y ®Ultranox 626, Compuesto I y ®Ultranox 618, Compuesto I y ®Mark PEP-36 (de Asahi Denka), Compuesto I y ®Mark HP10 (de Asahi Denka) , Compuesto I y ®Doverphos 9228 ~__-_£.!» -_I»fe- La combinación de los compuestos (I) con fosfitos y fosfonitos también es excepcionalmente adecuado en el sentido que el fosfito y/o fosfonito soporta sinergisticamente la acción de los compuestos (I) en la estabilización del material orgánico. Los efectos sinergisticos de esta clase se describen en EP-A-359276 y EP-A-567117. Las mezclas particularmente adecuadas son aquellas de los compuestos (I) con fosfitos y/o fosfonitos de las fórmulas C'l a C'12. Los compuestos (I) también son excepcionalmente adecuados para la combinación con fosfito y/o fosfonito, y/o un fenol estéricamente obstruido y/o un limpiador ácido. Una combinación particularmente adecuada es aquella de los compuestos (I) en mezclas con fosfito y/o fosfonito, fenol y limpiador ácido, en una forma como se describe por DE-A-19537140. Los compuestos (I) y las mezclas descritas anteriormente también son adecuadas para la combinación con otros estabilizadores, especialmente estabilizadores ligeros, tales como aquellos, por ejemplo, de la clase de los absorbentes de UV (2-hidroxibenzofenonas o 2-hidroxifenilbenzotriazoles, derivados de ácido cinámico, ... _._.__ _ _É_¡_^__É^-_- _ oxanilidas) y/o retardadores de niquel en una forma sinergistica. En las mezclas descritas anteriormente, la proporción de compuestos de la fórmula (I) puede ser entre 1 y 99% en peso. Los compuestos (I) también son adecuados para su uso en combinación con zeolitas o hidrotalcitas, tales como ®DHT4A en analogía a EP-A-429731. Los compuestos (I) y las mezclas descritas anteriormente también se pueden combinar con una o más hidroxilaminas N, N-dialquil-substituidas, preferiblemente con N, N-dioctadecilhidroxilamina . Además, los compuestos (I) se pueden combinar con uno o más coestabilizadores de enlace con ácido más básico u otro a partir del grupo de los carboxilatos de metal, óxidos metálicos, hidróxidos metálicos, carbonatos metálicos, y/o zeolitas, y/o hidrotalcitas. Los coestabilizadores preferidos son estearato de calcio, y/o estearato de magnesio, y/u óxido de magnesio, y/u óxido de zinc, y/u óxido de zinc que contiene carbonato, y/o hidrotalcita. Los coestabilizadores particularmente preferidos son ®Zinkoxid aktiv, ®Zinkoxid transparente y/o una de las _ _i hidrotalcitas ®DHT 4A, ®DHT4 A2, ®Kyowaad 200, ®Kyowaad 300, ®Kyowaad 400, ®Kyowaad 500, ®Kyowaad 600, ®Kyowaad 700, ®Kyowaad 1000 y ®Kyowaad 2000. De acuerdo con la invención, los compuestos de la fórmula I solos o en combinación con otros estabilizadores son usados para estabilizar substratos plásticos o substratos revestidos con plástico durante su producción y procesamiento . Los ejemplos de tales materiales son: 1. Polímeros de monoolefinas y diolefinas, por ejemplo polipropileno, poliisobutileno, polibut-1-eno, poli- 4-metilpent-l-eno, poliisopreno o polibutadieno, así como también polímeros de cicloolefinas, por ejemplo de ciclopenteno o norborneno; además de polietileno (el cual puede ser reticulado opcionalmente) ; por ejemplo, polietileno de alta densidad (por sus siglas en inglés, HDPE) , polietileno de alta densidad y masa altamente molar (HDPE-HM ) , polietileno de alta densidad y masa molar ultraelevada (HDPE-UHM ) , polietileno de densidad media (HMDPE) , polietileno de baja densidad (por sus siglas en inglés, LDPE) , polietileno de baja densidad lineal (por sus siglas en inglés, LLDPE), polietileno de baja densidad ramificado (por sus siglas en inglés BLDPE) . Poliolefinas, es decir, polímeros de monoolefmas ejemplificadas en el párrafo precedente, en particular polietileno y polipropileno, pueden ser preparados por varios, y especialmente por los siguientes, métodos: a) polimerización de radicales libres (normalmente bajo presión alta y a temperatura elevada) b) polimerización catalítica usando un catalizador que normalmente contiene uno o más metales del grupo IVb, Vb, Vib o VIII de la Tabla Periódica. Estos metales usualmente tienen uno o más ligandos, tales como óxidos, haluros, alcoholatos, esteres, éteres aminas, alquilos, alquenilos y/o arilos que pueden ser ya sea p- o s-coordinado . Estos complejos metálicos pueden estar en la forma libre o fija sobre substratos., por ejemplo en el cloruro de magnesio activado, cloruro de titanio ( III ) , alúmina u óxido de silicio. Estos catalizadores pueden ser solubles o insolubles en el medio de polimerización. Los catalizadores pueden estar activos tales como en la polimerización o además se pueden usar activadores, por ejemplo alquilos metálicos, hidruros metálicos, haluros de alquilo metálico, óxidos de alquilo metálico o alquiloxanos metálicos, los metales son elementos del grupo la, lia y/o Illa de la Tabla Periódica. Los activadores pueden ser modificados, por ejemplo, con grupos adicionales de éster, éter, amina o éter silílico. Estos sistemas de catalizadores son usualmente llamados Phillips, Standard Oil Indiana, Ziegler (-Natta) . TNZ (DuPont) , metaloceno o catalizadores del sitio único (SSC). 2. Mezclas de los polímeros mencionados bajo 1), por ejemplo mezclas de polipropileno con poliisobutileno, polietileno con poliisobutileno, polipropileno con polietileno (por ejemplo PP/HDPE/LDPE) y mezclas de diferentes tipos de polietileno (por ejemplo LDPE/HDPE) entre sí. . Copolímeros de monoolefinas y diolefinas entre si o con otros monómeros de vinilo, por ejemplo copolímeros de etileno-propileno, polietileno de baja, densidad lineal (por sus siglas en inglés, LLDPE) y mezclas de los mismos con Dolietileno de baja t-t. densidad (por sus siglas en inglés, LDPE) , copolimeros de propilen-but-1-eno, copolimeros de propileno-isobutileno, copolimeros de etileno-but-i-eno, copolimeros de etileno-hexeno, copolimeros de etileno-metilpenteno, copolimeros de etileno-hepteno, copolimeros de etileno-octeno, copolimeros de propileno-butadieno, copolímeros de isobutileno-ísopreno, copolimeros de etilenalquil acrilato, copolímeros de etilenalquil metacrilato, copolímeros de etileno-acetato de vinilo y sus copolimeros con monóxido de carbono o copolímeros de ácido acrilico-etileno y sus sales (ionómeros) asi como también terpolímeros de etileno con propileno y un dieno tal como hexadieno, diciclopentadineo o etilideno-norborneno; y mezclas de tales copolimeros entre si y con polímeros mencionados bajo 1), por ejemplo copolimeros de polipropileno-etileno-propileno, copolimeros de LDPE-etileno-acetato de vinilo, copolimeros de LDPE-etileno-ácido acrilico, copolimeros de LLDPE-etileno-acetato de vinilo, copolimeros de LLDPE-etileno-ácido acrílico y que alternan o están aleatorios con copolimeros de wBft_yWtí8_ monóxido de carbono-polialquileno y mezclas de los mismos con otros polímeros, por ejemplo poliamidas. Las resinas de hidrocarburo (por ejemplo, C^-C.) que incluyen modificaciones hidrogenadas de las mismas (por ejemplo, resinas espesantes) y mezclas de polialquilenos y almidón. Poliestireno, poli (p-metilestireno) , poli (a-metilestireno) . Copolímeros de estireno o a-metilestireno con dienos o derivados acrílicos, por ejemplo, estireno-butadieno, estireno-acrilonitrilo, estirenalquil metacrilato, estireno-butadienalquil acrilato, estireno-butadienalquil metacrilato, estireno-anhídrido maleico, estireno-acrilonitrilo-metacrilato, mezclas de resistencia al alto impacto de copolimeros de estireno y otro polímero, por ejemplo un poliacrilato, un polímero dieno o un terpolimero de etileno-propileno-dieno, y copolimeros de bloque de estireno, tal como estireno-butadieno-estireno, estireno-isopreno-estireno, estireno-etileno/butileno-estireno o estireno-etileno/propileno-estireno . _ ? j,<_, Copolimeros de injerto de estireno o a-metilestireno, por ejemplo copolimeros de estireno sobre polibutadieno, estireno sobre polibutadieno-estireno o polibutadieno-acrilonitrilo, estireno y acrilonitrilo (o metacrilonitrilo) sobre polibutadieno; estireno, acrilonitrilo y metacrilato de metilo sobre polibutadieno; estireno y anhídrido maleico sobre polibutadieno; estireno, acrilonitrilo y anhídrido maleico o maleimida sobre polibutadieno; estireno y maleimida sobre polibutadieno; estireno y acrilatos de alquilo o metacrilatos de alquilo sobre polibutadieno, estireno y acrilonitrilo sobre terpolimeros de etileno-propileno-dieno, estireno y acrilonitrilo sobre acrilatos de polialquilo o metacrilatos de polialquilo, estireno y acrilonitrilo sobre copolimeros de acrilato-butadieno, asi como i también mezclas de los mismos con los cop?límeros mencionados bajo (6), por ejemplo las mezclas de copolimeros conocidas como polímeros ABS, MBS, ASA o AES. Polímeros que contienen halógeno, tales como policloropreno, caucho clorado, copolimero clorado y bromado de isobutileno-isopreno (caucho de halobutilo) , polietileno clorado o sulfoclorado, copolimeros de etileno y etileno clorado, homo y copolimeros de epiclorohidrina, especialmente polímeros de compuestos de vinilo que contienen halógeno, por ejemplo cloruro de polivinilo, cloruro de polivinilideno, fluoruro de polivinilo, fluoruro de polivinilideno; asi como también copolimeros de los mismos tales como cloruro de vinilo-cloruro de vinilideno, cloruro de vinilo-acetato de vinilo o cloruro de vinilideno-acetato de vinilo. Polímeros derivados de ácidos a, ß-insaturados y derivados de los mismos, tales como poliacrilato o polimetacrilatos, poliacrilonitrilos, poliacrilamidas y polimetil metacrilatos modificados por impacto con acrilato de butilo. Copolímeros de los monómeros mencionados en 9) entre sí o con otros monómeros insaturados, por ejemplo copolimeros de acrilonitrilo-butadieno, copolimeros de acrilonitrilalquil acrilato, copolimeros de acrilonitrilalcoxialquil acrilato, copolimeros de acrilonitrilo-haluro de vinilo o terpolimeros de acrilonitrilalquil metacrilato-butadieno . u . w -jt _ í JL~j Polímeros derivados de alcoholes insaturados y aminas o los derivados de acilo o acétales de los mismos, tal como alcohol polivinilico, acetato de polivinilo, estearato de polivinilo, benzoato de polivinilo, maleato de polivinilo, butiral de polivinilo, ftalato de polialilo o polialil melamina, asi como también sus copolimeros con olefinas mencionadas en la sección 1. Homopolimeros y copolimeros de éteres cíclicos, tales como polialquilenglicoles, óxido de polietileno o copolímeros de los mismos con éteres de bidglicidilo . Poliacetales tales como polioximetileno y aquellos polioximetilenos los cuales contienen comonómeros, por ejemplo óxido de etileno, poliacetales modificados con poliuretanos termoplásticos, acrilatos o MBS. Óxidos de polifenileno y sulfuros, y mezclas de los mismos con polímeros de estireno o poliamidas. Poliuretanos derivados de poliéteres terminados en hidroxilo, poliésteres y polibutadienos por una parte y poliisocianatos alifáticos o aromáticos por otra parte, asi como también precursores de los mismos. 6. Poliamidas y copoliamidas derivadas de diaminas y ácidos dicarboxilicos y/o de ácidos aminocarboxilicos o las lactamas correspondientes, tales como poliamida 4, 6, 6/6, 6/10, 6/9, 6/12, 4/6, 12/12, 11 y 12, poliamidas aromáticas que parten de m-xileno, diamina y ácido adípico; poliamidas preparadas de hexametilendiamina y ácido isoftálico y/o tereftálico y con o sin un elástomero como modificador, por ejemplo, poli-2, 4 , 4-trimetilhexametilen tereftalamida o poli-m-fenileno isoftalamida. Los copolimeros de bloque de las poliamidas anteriormente mencionadas con poliolefinas, copolímeros de olefina, ionómeros o elastómeros injertados o químicamente unidos; o con poliéteres, por ejemplo, con polietilenglicol, polipropilenglicol o politetrametilenglicol. Asi como también poliamidas o copoliamidas modificadas con EPDM o ABS; y poliamidas condensadas durante el procesamiento (sistemas de poliamida RIM) . . Poliureas, poliimidas, poliamida-imidas, poliéter imidas, poliéster amidas, polihidantoinas y polibencimidazoles . . Poliésteres derivados de ácidos dicarboxílicos y dialcoholes y/o de ácidos hidroxicarboxílicos o las ta. J I 1 I __». . -_-,__... Az._. _Á,_ .__..* lactonas correspondientes, tales como tereftalato de polietileno, tereftalato de polibutileno, tereftalato de poli-1, 4-dimetilolciclohexano, polihidroxibenzoatos, asi como también esteres de poliéter de bloque derivados de poliéteres terminados en hidroxilo, y también poliésteres modificados con policarbonatos o MBS. 19. Policarbonatos y carbonatos de poliéster. 20. Polisulfonas, sulfonas de poliéter y cetonas de poliéter. 21. Polímeros reticulados derivados de aldehidos por un lado y fenoles, urea o melamina por otro lado, tal como resinas de fenol/formaldehido, resinas de urea/ formaldehido y resinas de melamina/formaldehido. 22. Secado y no secado de resinas alquidicas. 23. Resinas de poliéster insaturadas derivadas de copoliésteres de ácidos dicarboxilicos saturados e insaturados con alcoholes polihidricos y compuestos de vinilo como agentes de reticulación, y también modificaciones de los mismos que contienen halógeno de baja combustibilidad. 24. Las resinas acrílicas reticulables derivadas de acrilatos substituidos, por ejemplo a partir de ___._._.___ acrilatos epoxi, acrilatos de uretano o acrilatos de poliéster . Resinas alquídicas, resinas de poliéster y resinas acrilicas reticuladas con resinas de melamina, resinas de urea, isocianatos, isocianuratos, poliisocianatos o resinas epoxi. Resinas epoxi reticuladas derivadas de compuestos de glicidilo alifáticos, cicloalifático, heterocíclicos o aromáticos, ejemplos son los productos de éteres de diglicidilo de bisfenol A, éteres de diglicidilo de bisfenol F, los cuales son reticulados por medio de endurecedores usuales, tales como anhídridos o aminas, por ejemplo, con o sin aceleradores. Polímeros naturales tales como celulosa, caucho natural, gelatina y derivados de los mismos, los cuales se han modificado químicamente en una manera homologa al polímero, por ejemplo acetatos de celulosa, propionatos de celulosa y butiratos de celulosa, o éteres de celulosa tal como celulosa de metilo, asi como también resina de trementina y derivados . Mezclas (polimezclas) de los polímeros anteriormente mencionados, por ejemplo PP/EPDM, poliamida/EPDM o ABS, PVC/EVA, PVC/ABS, PVC/MBS, PC/ABS, PBTP/ABS, PC/ASA, PC/PBT, PVC/CPE, PVC/acrilatos, POM/PUR termoplástico, PC/PUR termoplástico, POM/acrilato, POM/MBS, PPO/MBS, PPO/MBS, PPO/HIPS, PPO/PA 6.6 y copolimeros, PA/HDPE, PA/PP, PA/PPO, PBT/ABS o PBT/PET/PC. 29. Substancias orgánicas naturales y sintéticas las cuales constituyen compuestos monoméricos puros o mezclas de los mismos, ejemplos son aceites minerales, grasas animal o vegetal, aceites y ceras, o aceites, ceras y grasas basadas en esteres sintéticos (por ejemplo, ftalatos, adipatos, fosfatos o trimelitatos) , y también mezclas de esteres sintéticos con aceites minerales en cualquier proporción deseada por peso, cuando sean empleadas, por ejemplo, como terminadores de espin, emulsiones acuosas de los mismos. 30. Emulsiones acuosas de cauchos naturales o sintéticos, tales como látex de caucho natural o látices de copolimeros de estireno-butadieno carboxilados. El material orgánico estabilizado por los compuestos de la fórmula (I) de la invención o por una combinación apropiada que comprende este compuesto, si se ______.*__ desea, también puede comprender también aditivos, ejemplos son antioxidantes, estabilizadores de luz, desactivadores de metal, agentes antiestáticos, retardantes de flama, lubricantes, agentes de nucleación, limpiadores de ácido (coestabilizadores básicos), pigmentos y rellenadores. Los antioxidantes y estabilizadores de luz los cuales se adicionan además a los compuestos o combinaciones de la invención son, por ejemplo, compuestos basados en aminas estéricamente obstruidas o en fenoles estéricamente obstruidos, o coestabilizadores que contienen azufre o fósforo. Los ejemplos de aditivos adecuados los cuales se pueden emplear adicionalmente en combinación son compuestos como se describe posteriormente. 1. Antioxidantes 1.1. monofenoles alquilados, por ejemplo 2,6-di-terc- butil-4-metilfenol, 2-butil-4, 6-dimetilfenol, 2,6- d?-terc-butil-4-etilfenol, 2, 6-di-terc-butil-4-n- butilfenol, 2 , 6-di-terc-butil-4-isobutilfenol , 2,6- diciclopentil-4-metifenol, 2- (a-metilciclohexil ) - 4, 6-dimetilfenol, 2, 6-dioctadecil-4-metilfenol, 2, 4, 6-triciclohexilfenol, 2, 6-di-terc-butil-4- metoximetilfenol, nonilfenoles lineales o ramificados de cadena lateral, tales como 2,6-di- non?l-4-metilfenol, 2, -dimetil-6- ( 1-metilundec-l ' - il) fenol, 2, 4-dimetil-6- (1' -metilheptadec-1 ' - il) fenol, 2, 4-dimetil- 6- ( 1' -metiltridec-1 ' -il) fenol y mezclas de los mismos. 1.2. alquiltiometilfenoles, por ejemplo 2,4- dioctiltiometil-6-terc-butilfenol, 2, 4- dioctiltiometil-6-metilfenol, 2, 4-dioctiltiometil-6- etilfenol, 2, 6-didodeciltiometil-4-nonilfenol . 1.3. Hidroquinonas e hidroquinonas alquiladas, por ejemplo, 2, 6-di-terc-butil-4-metoxifenol, 2,5-di- terc-butilhidroquinona, 2, 5-di-terc- amilhidroquinona, 2, 6-difenil-4-octadeciloxifenol, 2, 6-di-terc-butilhidroquinona, 2, 5-di-terc-butil-4- hidroxianisol, 3, 5-di-terc-butil-4-hidroxianisol, 3, 5-di-terc-butil-4-hidroxifenil estearato, bis (3, 5- di-terc-butil- -hidroxifenil) adipato . .4. Éteres de tiodifenilo hidroxilados, por ejemplo 2, 2' -tiobis (6-terc-butil-4-metilfenol) , 2,2' - tiobis (4-octilfenol) , 4, ' -tiobis ( 6-terc-butil-3- etil fenol) , 4,4' -tiobis ( 6-terc-butil-2-metilfenol ) , 4,4'-tiobis(3, 6-di-sec-amilfenol) , 4, 4' -bis (2, 6- dimeti1-4-hidroxifenil) disulfuro. -_ .a**&__*__. alquilidenbisfenoles, por ejemplo 2, 2' -metilenbis ( 6- terc-butil-4-metilfenol) , 2, 2' -metilenbis (6-terc-butil-4-etilfenol) , 2,2' -metilenbis [4-metil-6- (a-metilciclohexil) fenol] , 2, 2' -metilenbis (4-metil-6- ciclohexilfenol) , 2, 2 ' -metilenbis ( 6-nonil-4-metilfenol) , 2,2' -metilenbis (4, 6-d?-terc-butilfenol) , 2,2' -etilidenbis (4, 6-di-terc-butilfenol) , 2,2' -etilidenbis ( 6-terc-butil-4-isobutilfenol) , 2,2' -metilenbis [ 6- (a-metilbencil ) -4-nonilfenol], 2, 2' -metilenbis [ 6- (a, a-dimetilbencil ) -4-nonilfenol] , 4,4' -metilenbis (2, 6-di-terc-butilfenol) , 4,4' -metilenbis ( 6-terc-butil-2-metilfenol) , 1, 1-bis ( 5-terc-butil-4-hidroxi-2-metilfenil) butano, 2, 6-bis (3-terc-butil-5-metil-2-hidroxibencil) -4-metilfenol, 1, 1, 3-tris (5-terc-butil-4-hidroxi-2-metilfenil) butano, 1, 1-bis (5-terc-buti1- -hidroxi-2-metilfenil) -3-n-dodecilmercaptobutano, bis (3-terc-butil-4-hidroxi-5- etilfenil) -diciclopentadieno, bis [2- (3' -terc-butil-2' -hidroxi-5' -metilbencil) -6-terc-butil-4-metilfenil] tereftalato, 1, 1-bis (3, 5-dimetil-2-hidroxifenil) butano, 2, 2-bis (3, 5-di-terc-butil-4-hidroxifenil) propano, 2, 2-bis (5-terc-butil-4- i kvárJ- , ,_^.A__.... ... __«.-. : ^ -.L...._.__-^.. ...g-.^ _ . - . -Í? ?. i h?droxi-2-metilfenil) -4-n-dodecilmercaptobutano, 1, 1, 5, 5-tetra- ( 5-terc-butil-4-hidroxi-2- etilfenil) pentano, etilenglicol bis [ 3, 3-b?s ( 3' -terc-butil-4' -hidroxifenil) butirato] . Compuestos de O-, N- y S-bencilo, por ejemplo 3, 5, 3' , 5' -tetra-terc-butil-4, 4' -dihidroxidibencil éter, 4-hidroxi-3, 5-dimetilbencilmercaptoacetato de octadecilo, tris (3, 5-di-terc-butil-4-hidroxibencil) amina, ditiotereftalato de bis(4-terc-butil-3-hidroxi-2, 6-dimetilbencilo) , sulfuro de bis (3, 5-di-terc-butil-4-hidroxibencilo) , 3, 5-di-terc-butil-4-hidroxibencilmercaptoacetato de isooctilo, 4-hidroxi-3, 5-di-terc-butilbencilmercaptoacetato de tridecilo. Malonatos hidroxibencilados, por ejemplo, 2,2-bis (3, 5-di-terc-butil-2-hidroxibencil ) malonato de dioctadecilo, 2- (3-terc-butil-4-hidroxi-5-metilbencil) malonato de dioctadecilo, mercaptoetil-2, 2-bis (3, 5-di-terc-butil-4-hidroxibencil)malonato de didodecilo, 2, 2-bis (3, 5-di-terc-butil-4-hidroxibencil)malonato de di- [4- ( 1, 1, 3, 3-tetrametilbutil) fenilo] .

Compuestos de hidroxibencilo aromático, por ejemplo 1, 3, 5-tris (3, 5-di-terc-butil-4-hidroxibencil) -2, , 6- tri etilbenceno, 1, 4-bis (3, 5-di-terc-but?l-4-hidroxibencil) -2, 3, 5, 6-tetrametilbenceno, 2,4,6- tris (3, 5-di-terc-butil-4-hidroxibencil) fenol . Compuestos de triazina, por ejemplo 2,4-bisoctilmercapto-6- (3, 5-di-terc-butil-4-hidroxianilino) -1, 3, 5-triazina, 2-octilmercapto-4 , 6-bis (3, 5-di-terc-butil-4-hidroxianilino) -1, 3, 5-triazina, 2-octilmercapto-4, 6-bis (3, 5-di-terc-butil-4-hidroxifenoxi) -1, 3, 5-triazina, 2, , 6-tris (3, 5-di-terc-butil-4-hidroxifenoxi ) -1, 2, 3-triazina, isocianurato de 1 , 3, 5-tris (3, 5-di-terc-butil-4-hidroxibencilo) , isocianurato de 1, 3, 5-tris (4-terc-butil-3-hidroxi-2, 6-dimetilbencilo) , 2 , 4, 6-tr?s ( 3, 5-di-terc-butil-4-hidroxifeniletil) -1, 3, 5-triazina, 1, 3, 5-tris (3, 5-di-terc-butil-4-hidroxifenilpropionil)hexahidro-l, 3, 5-triazina, isocianurato de 1, 3, 5-tris (3, 5-diciclohexil-4-hidroxibencilo) . Bencilfosfonatos, por ejemplo 2, 5-di-terc-butil-4-hidroxibencilfosfonato de dimetilo, 3,5-di-terc-butil-4-hidroxibencilfosfonato de dietilo, 3, 5-di- ,.« terc-butil-4-hidroxibencilfosfonato de dioctadecilo, 5-terc-buti1-4-hidroxi-3-metilbencilfosfonato de dioctadecilo, la sal de Ca del éster monoetílico del ácido 3, 5-di-terc-butil-4-hidroxibencilfosfón?co. 1.11. Acilaminofenoles, por ejemplo 4-hidroxilauranilida, 4-hidroxiestearanilida, N- (3, 5-d?-terc-but?l-4- hidroxifenil) carbamato de octilo. 1.12. Esteres del ácido ß- (3, 5-di-terc-butil-4- hidroxifenil) propiónico con alcoholes mono- o polihidricos, por ejemplo con metanol, etanol, n- octanol, isooctanol, octadecanol, 1, 6-hexand?ol, 1, 9-nonandiol, etilenglicol, 1, 2-propandiol, neopentilglicol, tiodietilenglicol, dietilenglicol, tpetilenglicol, pentaeritritol, tris (hidroxietil) isocianurato, N,N'- bis (hidroxietil) oxalamida, 3-t?aundecanol, 3- tiapentadecanol, trimetilhexandiol, trimetilolpropano, 4-hidrox?metil-l-fosfa-2, 6, 7- trioxabic?clo[2,2,2] octano . 1.13. Esteres del ácido ß- (5-terc-butil-4-hidroxi-3- metilfenil) propiónico con alcoholes mono o polihidricos, por ejemplo con metanol, etanol, n- octanol, isooctanol, octadecanol, 1, 6-hexandiol, 1, 9-nonandiol, etilenglicol, 1 , 2-propandiol, neopentilglicol, tiodietilenglicol, dietilenglicol, trietilenglicol, pentaeritritol, isocianurato de tris (hidroxietilo) , N,N' -bis (hidroxietil) oxalamida, 5 3-tiaundecanol, 3-tiapentadecanol, trimetil exandiol, trimetilolpropano, 4- hidroximetil-1-fosfa-2, 6, 7- trioxabiciclo[2.2.2] octano . 1.14. Esteres del ácido ß- (3, 5-diciclohexil-4- 10 hidroxifenil) propiónico con alcoholes mono o polihidricos, por ejemplo, con metanol, etanol, n- octanol, isooctanol, octadecanol, 1, 6-hexandiol, 1 , 9-nonandiol, etilenglicol, 1, 2-propandiol, neopentilglicol, tiodietilenglicol, dietilenglicol, 15 trietilenglicol, pentaeritritol, isocianurato de tris (hidroxietilo) , N,N' -bis (hidroxietil) oxalamida, 3-tiaundecanol, 3-tiapentadecanol, trimetilhexandiol, trimetilolpropano, 4- hidroximetil-1-fosfa-2, 6, 7- 20 trioxabiciclo [2.2.2] octano. 1.15. Esteres del ácido 3, 5-di-terc-butil-4- hidroxifenilacético con alcoholes mono o polihídricos, por ejemplo, con metanol, etanol, n- octanol, isooctanol, octadecanol, 1 , 6-hexandiol, 1, 9-nonandiol, etilenglicol, 1, 2-propandiol, neopentilglicol, tiodietilenglicol, dietilenglicol, trietilenglicol, pentaeritritol, isocianurato de tris (hidroxietilo) , N, N' -bis (hidroxietil ) oxalamida, 3-tiaundecanol, 3-tiapentadecanol, trimetilhexandiol, trimetilolpropano, 4- hidroximetil-1-fosfa-2, 6, 7- trioxabiciclo[2.2.2] octano . Esteres del ácido 3, 3-bis (3' terc-butil-4 ' -hidroxifenil) butírico con alcoholes mono o polihidricos, por ejemplo, con metanol, etanol, n-octanol, isooctanol, octadecanol, 1, 6-hexandiol, 1, 9-nonandiol, etilenglicol, 1 , 2-propandiol, neopentilglicol, tiodietilenglicol, dietilenglicol, trietilenglicol, pentaeritritol, isocianurato de tris (hidroxietilo) , N,N' -bis (hidroxietil) oxalamida, 3-tiaundecanol, 3-tiapentadecanol, trimetilhexandiol, trimetilolpropano, 4-hidroximetil-l-fosfa-2, 6, 7-trioxabiciclo[2.2.2] octano . Amidas del ácido ß- ( 3, 5-di-terc-butil-4-hidroxifenil) propiónico, por ejemplo, N,N' -bis (3, 5- _t _-.._ JL di-terc-butil-4- hidroxifenilpropionil ) hexametilendiamina, N, N' -bis (3, 5-di-terc-butil-4-hidroxifenilpropionil) trimetilendiamina, N, N' -bis (3, 5-di-terc-butil-4-hidroxifenilpropionil) hidrazina. Tocoferol, tal como a-tocoferol, ß-tocoferol, ?- tocoferol, d-tocoferol y mezclas de los mismos (vitamina E) . Acido ascórbico (vitamina C) . Antioxidantes de amina, por ejemplo, N,N'-diisopropil-p-fenilendiamina, N,N' -di-sec-butil-p-fenilendiamina, N, N' -bis ( 1, 4-dimetilpentil ) -p-fenilendiamina, N, N' -bis ( l-etil-3-metilpentil) -p-fenilendiamina, N, N' -bis ( 1-metilheptil ) -p-fenilendiamina, N,N' -diciclohexil-p-fenilendiamina, N,N' -di feni1-p-fenilendiamina, N,N'-di (naftil-2-) -p-fenilendiamina, N-isopropil-N' -fenil-p-fenilendiamina, N- (1, 3-dimetilbutil ) -N' -fenil-p-ffeenniilleennddiiaammiinnaa,, N- ( 1-metilheptil ) -N' -fenil-p-fenilendiamina, N-ciclohexil-N' -fenil-p-fenilendiamina, 4- (-toluensulfonamido) difenilamina, N,N' -dimetil-N,N' -di-sec-butil-p-fenilendiamina, * j, „ ._¡*m difenilamina, N-alildifenilamina, 4- ísopropoxidifenilamina, Nfenil-1-naftilamina, N-(4- terc-octilfenil) -1-naftilamina, Nfenil-2- naftilamina, difenilamina octilada, por ejemplo, p,p' -di-terc-octildifenilamina, 4-n-butilaminofenol, 4-butirilaminofenol, 4-nonanoilaminofenol, 4-dodecanoilaminofenol, -octadecanoilaminofenol, di (4-metoxifenil) amina, 2, 6-di-terc-butil-4-dimetilaminometilfenol, 2, 4' -diaminodifenilmetano, 4 , 4 ' -diaminodifenilmetano, N, N, N' , N' -tetrametil- 4,4' -diaminodifenilmetano, 1, 2-di- [ (2-metil fenil) amino] etano, 1 , 2-di- ( fenilamino) propano, (o-tolil)biguanida, di[4-(l',3'-dimetilbutil) fenil] amina, Nfenil-1-naftilamina terc-octilada, mezcla de terc-butil/terc-octildifenilaminas mono- y dialquiladas, mezcla de nonildifenilaminas mono- y dialquiladas, mezcla de dodecildifenilaminas mono- y dialquiladas, mezcla de isopropil/isohexil-difenilaminas mono- y dialquiladas, mezcla de terc-butildifenilaminas mono- y dialquiladas, 2, 3-dihidro-3, 3-dimetil-4H-1, 4-benzotiazina, fenotiazina, mezcla de terc-butil/terc-octilfenotiazinas mono- y dialquiladas, -.¿¿ai . mezcla de terc-octilfenotiazinas mono- y dialquiladas, N-alquilfenotiazina, N,N,N',N'- tetrafenil-1, 4-diaminobut-2-eno, N, N-bis (2,2, 6, 6- tetrametilpiperidin-4-il) hexametilendiamina, sebacato de bis (2, 2, 6, 6-tetrametilpiperidin-4-ilo ) , 2,2,6, 6-tetrametilpiperidin- -ona, 2,2,6,6- tetrametilpiperidin-4-ol . Absorbentes de UV y estabilizadores de luz 1 2- (2' -Hidroxifenil) benzotriazoles, por ejemplo 2- (2'-hidroxi-5'-metilfenil)benzotriazol, 2-(3',5'-di- terc-butil-2' -hidroxifenil) benzotriazol, 2, (5'-terc- butil-2 '-hidroxifenil) benzotriazol, 2- [2' -hidroxi- 5' - ( 1 , 1, 3, 3-tetrametilbutil) fenil ] benzotriazol, 2- (3' , 5' -di-terc-butil-2 '-hidroxifenil) -5- clorobenzotriazol, 2- ( 3' -terc-butil-2 ' -hidroxi-5' - metilfenil) -5-clorobenzotriazol, 2- (3' -sec-butil-5' - terc-butil-2' -hidroxifenil) benzotriazol, 2- (2' - hidroxi-4' -octoxifenil ) benzotriazol, 2- (3' , 5' -di- tere-ami1-2' -hidroxifenil ) benzotriazol, 2- (3' , 5' - bis (a,a-dimetilbencil) -2' -hidroxifenil) benzotriazol, una mezcla de 2- ( 3' -terc-butil-2' -hidroxi-5' - (2- octiloxicarboniletil) fenil) -5-clorobenzotriazol, 2- (3' -terc-butil-5'- [2- (2-etilhexiloxi ) carboniletil ] - -_:_,_._;.-.:_..-_. _ '_.__,.: .,-.„ - :_. ., •• A. - *. fc..' »S. o.. . i _ .» i -i...! 2' -hidroxifenil) -5-clorobenzotriazol, 2-(3'-terc- butil-2' -hidroxi-5' - (2-metoxicarboniletil ) fenil) -5- clorobenzotriazol, 2- (3' -terc-butil-2' -hidroxi-5' - (2-metoxicarboniletil) fenil) benzotriazol, 2-(3'- terc-butil-2' -hidroxi-5'- (2- octiloxicarboniletil) fenil) benzotriazol, 2- (3' -tere- butil-5' - [2- (2-etilhexiloxi) carboniletil] -2' - hidroxifenil) benzotriazol, 2- (3'-dodecil-2' -hidroxi- 5' -metilfenil) benzotriazol, y 2- ( 3' -terc-butil-2 ' - hidroxi-5' - (2- isooctiloxicarboniletil ) feni1benzotriazol , 2,2'- metilenbis [ 4- ( 1 , 1 , 3, 3-tetrametilbutil ) -6- benzotriazol-2-ilfenol] ; el producto de transesterificación de 2- [3' -terc-butil-5' - (2- metoxicarboniletil) -2' -hidroxifenil] benzotriazol con polietilenglicol 300; [R-CH;CH-COO (CH2) 3] i en donde R = 3' -terc-butil-4' -hidroxi-5' -2H-benzotriazol-2- ilfenilo . 2.2 2-Hidroxibenzofenonas, por ejemplo el derivado de 4-hidroxi, 4-metoxi, 4-octoxi, 4-deciloxi, 4- dodeciloxi, 4-benciloxi, 4, 2 ', 4 ' -trihidroxi y 2'- hidroxi-4 , 4' -dimetoxi .

Esteres de ácidos benzoicos substituidos o no substituidos, por ejemplo salicilato de 4-terc- butilfenil, salicilato de fenilo, salicilato de octilfenilo, dibenzoilresorcinol, bis(4-terc- butilbenzoil) resorcinol, benzoilresorcinol, 3,5-di- terc-butil-4-hidroxibenzoato de 2,4-di-terc- butilfenilo, 3, 5-di-terc-butil-4-hidroxibenzoato de hexadecilo, 3, 5-di-terc-butil-4-hidroxibenzoato de octadecilo, 3, 5-di-terc-butil-4-hidroxibenzoato de 2-metil-4, 6-di-terc-butilfenilo . Acrilatos, por ejemplo, aciano-ß, ß-difenilacrilato de etilo o aciano-ß, ß-difenilacrilato de isooctilo, a-carbometoxicinamato de metilo, aciano-ß-metil-p-metoxicinamato de metilo o aciano-ß-metil-p-metoxicinamato de butilo, a-carbometoxi-p-metoxicinamato de metilo y N- (ß-carbometoxi-ßcianovinil) -2-metilindolina . Compuestos de niquel, por ejemplo complejos de niquel de 2, 2 ' -tio-bis- [ 4- ( 1 , 1 , 3, 3-tetra etilbutil) fenol] , tal como el complejo 1:1 ó 1:2, con o sin ligandos adicionales tales como n-butilamina, trietanolamina o N- _ *_.* ... _~_ ~... ciclohexildietanolamina, dibutilditiocarba ato de niquel, sales de niquel o esteres de monoalquilo, tales como de éster metílico o etílico, de ácido 4- hidroxi-3, 5-di-terc-butilbencilfosfónico, complejos de niquel de cetoximas, por ejemplo, de undecil cetoxima de 2-hidroxi-4-metilfenilo, complejos de niquel de lfenil-4-lauroil-5-hidroxipirazol, con o sin ligandos adicionales. Aminas estéricamente obstruidas, por ejemplo bis (2, 2,6,6- tetrametilpiperidin-4-?l) sebacato, bis (2, 2,6,6-tetrametilpiperidin-4-il) glutarato, bis (2, 2,6,6-tetrametilpiperidin-4-il ) succinato, bis ( 1 , 2, 2, 6, 6-pentametilpiperidin-4-il) sebacato, bis ( 1 , 2, 2, 6, 6-pentametilpiperidin-4-il) glutarato, behenato de 2,2,6,6-tetrametilpiperidilo, behenato de 1,2,2,6,6-pentametilpiperidilo, el condensado de 1-hidroxietil-2, 2, 6, 6-tetrametil-4-hidroxipiperidina y ácido succinico, el condensado de N, N' -bis- (2, 2, 6, 6-tetrametil-4-piperidil ) hexametilendiamina y 4-terc-octilamino-2 , 6-dicloro-1, 3, 5-s-triazina, tris- (2 , 2, 6, 6-tetrametil-4-piperidil) nitrilotriacetato, tetrakis (2, 2, 6, 6-tetrametil-4-piperidil) 1 , 2, 3, 4-butantetraoato, 1 , 1 ' - ( 1 , 2-etandiil ) -bis- (3, 3, 5, 5-tetrametilpiperazinona) , 4-benzoil-2,2,6,6- tetrametilpiperidina, 4-esteariloxi-2 , 2, 6, 6- tetrametilpiperidina, 4-estearoiloxi-2 , 2,6,6- tetrametilpiperidina, 4-esteariIoxi-l , 2, 6, 6- pentametilpiperidina, 4-estearoiloxi-l,2,2,6, 6-pentametilpiperidina, bis (1, 2, 2, 6, 6-pentametilp?perid?l) 2-n-butil-2- (2-hidroxi-3, 5-di-terc-butilbencil ) malonato, bis (1,2,2, 6, 6-pentametilpiperidi1) 2-n-butil-2- ( 4-hidroxí- 3, 5-di-terc-butilbencil)malonato, 3-n-octil-7, 7, 9, 9- tetrametil-1, 3,8-triazaespiro[4.5] decan-2, 4-diona, bis ( 1-octiloxi-2, 2, 6, 6-tetrametilpiperidil) sebacato, bis— (1-octiloxi-2, 2, 6, 6-tetrametilpiperidil ) succinato, el condensado de N, N' -bis (2, 2, 6, 6-tetrametil-4-piperidil) hexametilendiamina y 4-morfolino-2, 6-dicloro- 1, 3, 5-triazina, el condensado de N, N' -bis (2, 2, 6, 6-tetrametil-4-piperidil) hexametilendiamina y 4ciclohexilamino-2, 6-dicloro-l, 3, 5-triazina, el condensado de 2-cloro-4, 6-di- (4-n-butilamino-2, 2,6,6-tetrametilpiperidil) -1, 3, 5-triazina y l,2-bis-(3-aminopropilamino) etano, el condensado de 2-cloro-4 , 6-di- (4-metoxipropilamino-2, 2, 6, 6-tetrametilpiperidil) -1, 3, 5-triazina y 1, 2-bis- ( 3-aminopropilamino) etano, el condensado de 2-cloro-4, 6-di- (4-metoxipropilamino-1, 2, 2, 6, 6-pentametilpiperidil) -1, 3, 5-triazina y 1,2-bis- i j__«. tii-.-_t_. . <-_.> _... (3-ammopropilamino) etano, el condensado de 2-cloro-4,6- di- (4-n-butilamino-l, 2, 2, 6, 6-pentametilpiperidil ) -1, 3, 5- triazma y 1, 2-bis- (3-aminopropilamino) -etano, productos de reacción de 2-cloro-4 , 6-di- ( 4-n-butilamino-2, 2 , 6, 6- 5 tetrametilpiperidil) -1, 3, 5-triazina con aminas mono- o polifuncionales, donde entre uno y todos los átomos de hidrógeno activos en la amina son remplazados, tal como con etilendiamina, dietilentriamina, trietilentetramina, hexametilendiamina, 1, 2-bis- ( 3-aminopropilamino) etano, 10 productos de reacción de 2-cloro-4 , 6-di- ( 4-n-butilamino- 1, 2, 2, 6, 6-pentametilpiperidil) -1, 3, 5-triazina con aminas mono- o polifuncionales, en donde entre uno y todos los átomos de hidrógeno activo en la amina son remplazados, tal como con etilendiamina, dietilentriamina, 15 trietilentetramina, hexametilendiamina, 1, 2-bis (3- aminopropilamino) etano, productos de reacción de 2-cloro- 4, 6-di- (4-n-butilamino-2, 2, 6, 6-tetrametilpiperidil ) -1, 3, 5- triazina y 4-terc-octilamino-2, 6-dicloro-l, 3, 5-s-triazina con aminas mono- o polifuncionales, en donde entre uno y 20 todos los átomos de hidrógeno activo en la amina son remplazados, tal como con etilendiamina, dietilentriamina, trietilentetramina, hexametilendiamina, 1, 2-bis (3- aminopropilamino) etano, productos de reacción de 2-cloro- ¡ ggg¡ j¡¡ ¿j^ _, í Jt-.üí ... I • 4, 6-di- ( 4-n-butilamino-1, 2,2, 6, 6-pentametilpiperidil ) - 1, 3, 5-triazina y 4-terc-octilamino-2, 6-dicloro-l , 3, 5-s- triazina con aminas mono- o polifuncionales, en donde entre uno y todos los átomos de hidrógeno activos en la amina son remplazados, tal como con etilendiamina, dietilentriamina, trietilentetramina, hexametilendiamina, 1, 2-bis (3-aminopropil-amino) etano, productos de reacción de 2-cloro-4, 6-di- (4-n-butilamino-2, 2,6,6-tetrametilpiperidil) -1, 3, 5-triazina y 4- ( -n-butilamino-2,2,6, 6-tetrametilpiperidil) -2, 6-dicloro-l, 3, 5-s-triazina con aminas mono- o polifuncionales, en donde entre uno y todos los átomos de hidrógeno activos en la amina son remplazados, tal como con etilendiamina, dietilentriamina, trietilentetramina, hexametilendiamina, 1, 2-bis (3-aminopropilamino) etano, productos de reacción de 2-cloro-4, 6-di- (4-n-butilamino-l, 2, 2, 6, 6-pentametilpiperidil) -1, 3, 5-triazina y 4- (4-n-butilamino-2, 2, 6, 6-tetrametilpiperidil) -2, 6-dicloro-l, 3, 5-s-triazina con aminas mono- o polifuncionales, donde entre uno y todos los átomos de hidrógeno activos en la amina son remplazados, tal como con etilendiamina, dietilentriamina, trietilentetramina, hexametilendiamina, 1, 2-bis- (3-aminopropilamino) etano, el condensado de 1, 2-bis (3- »* *- aminopropilamino) etano y 2 , 4 , 6-tricloro-l , 3, 5-tria?ina y también 4-butilamino-2, 2, 6, 6-tetrametilpiperidina, N- (2, 2, 6, 6-tetrametil-4-piperidil) -n-dodecilsuccinimida, N- (1,2,2,6, 6-pentametil-4-piperidil) -n-dodecilsuccinimida, 8-acetil-3-dodecil-7, 7, 9, 9-tetrametil-l, 3, 8- triazaespiro [4.5] decan-2, 4-diona, 2,2,4, 4-tetrametil-20- (oxiranilmetil) -7-oxa-3, 20-diaza-diespiro [ 5.1.11.2 ] neneicosan-21-ona oligomerizada, 1,2,2,4, 4-pentameti1-20- (oxiranilmetil ) -7-oxa-3, 20-diazadiespiro [5.1.11.2 ] heneicosan-21-ona oligomerizada, 1-acetil-2,2,4, 4-tetrametil-20- (oxiranilmetil) -7-oxa-3, 20-diaza-diespiro [5.1.11.2] heneicosan-21-ona oligomerizada, 3-dodecil-l- (2,2, 6, 6-tetrametil-4-piperidil ) pirrolidin-2, 5-diona, 3-dodecil-l- (1,2,2, 6, 6-pentametil-4-piperidil) pirrolidin-2, 5-diona, 2 , 2, 4 , 4-tetrametil-7-oxa-3, 20-diazadiespiro- [5.1.11.2] heneicosan-21-ona, dodecil éster del ácido 2, 2, 4 , 4-tetrametil-7-oxa-21-oxo-3, 20-diazadiéspiro [5.1.11.2] heneicosan-3-propanoico, tetradecil éster del ácido 2 , 2, 4 , 4-tetrametil-7-oxa-21-oxo-3 , 20-diazadiespiro-[5.1.11.2 ] heneicosan-3-propanoico, 2,2,3,4, 4-pentametil-7-oxa-3, 20-diazadiespiro-[5.1.11.2] heneicosan-21-ona, dodecil éster del ácido 2,2,3,4, 4-pentametil-7-oxa-21-oxo-3, 20-diaza-diespiro- . !_;...__._.,..._..- ..-...__....... [5.1.11.2 ] heneicosan-3-propanoico, tetradecil éster del ácido 2,2,3,4, 4-pentametil-7-oxa-21-oxo-3, 20-diazadiéspiro [5.1.11.2] heneicosan-3-propanoico, 3-acetil-2,2,4, 4-tetrametil-7-oxa-3, 20-diazadiespiro- [5.1.11.2] heneicosan-21-ona, dodecil éster del ácido 3-acetil-2, 2, 4, 4-tetrametil-7-oxa-2 l-oxo-3, 20-diaza-diespiro- [5.1.11.2] heneicosan-3-propanoico, tetradecil éster del ácido 3-acetil-2, 2, 4, -tetrametil-7-oxa-21-oxo-3,20-diaza-diespiro-[5.1.11.2] heneicosan-3-propanoico, 1, 1' , 3,3' ,5,5'-hexahidro-2,2' , 4, 4' , 6, 6' -hexaaza-2 , 2 ' , 6, 6'-bismetano-7, 8-dioxo-4, 4'-bis(l,2,2,6, 6-pentametil-4-piperidil) bifenil, poli-N,N'-bís- (2,2, 6, 6-tetrametil-4-piperidil) -1, 8-diazadecileno aducto de 2, 2, 6, 6-tetrametil-4-aliloxipiperidina y polimetilhidridosiloxano (masa molar de hasta 4000), aducto de 1, 2 , 2, 6, 6-pentametil-4-aliloxipiperidina y polimetilhidridosiloxano (masa molar de hasta 4000), N, N' -diformil-N, N' -bis (2, 2, 6, 6-tetrametil-4-piperidinil) -hexametilendiamina, N, N' -diformil-N, N' -bis (1,2,2, 6, 6-pentameti1-4-piperidinil) hexametilendiamina, 5, 11-bis- (2,2, 6, 6-tetrametil- 4-piperidinil ) -3, 5, 7 , 9, 11, 13-hexaazatetraciclo [7.4.0.0-- .lJ-iJ] tetradecan-8, 14-diona, 5,ll-bis(l,2,2,6, 6-pentametil-4-piperidinil ) -3, 5, 7, 9, 11, 13-hexaazatetraciclo [7.4.0. O2"7.13-13] tetradecan- i__l 8,14-diona, bis (2 , 2, 6, 6-tetramet?l-4-piperidinil ) éster del ácido [ ( -metoxif enil ) metilen] -propandioico, bis- (1, 2, 2, 6, 6-pentametil-4-piperidinil) éster del ácido [(4- metoxifenil) -metilen] propandioico, 2, 4, 6-tr?s (N- ciclohexil-N- [2- (3, 3, 4, 5, 5-pentametilpiperazinon-l- il) etil] amino) -1, 3, 5-triazina, copolimero de estireno con metilestireno y anhidido maleico reaccionado con 4-amino- 2, 2, 6, 6-tetrametilpiperidina y octadecilamina, copolimero de estireno con a-metilestireno y anhídrido maleico reaccionado con 4-amino-l , 2, 2 , 6, 6-pentametilpiperidina y octadecilamina, policarbonato con 2, 2 ' - [ ( 2, 2, 6, 6- tetrametil-4-piperidinil) imino] bis [etanol ] como componente diol, policarbonato que comprende 2,2'- (1,2,2, 6, 6-pentametil-4- piperidinil) imino] bis [etanol] como componente diol, copolimero de anhídrido maleico y una a-olefina hasta con C.,. reaccionado con 4- amino-2,2, 6, 6-tetrametilpiperidina, copolímero de anhídrido maleico y una a-olefina de hasta C3 reaccionado con l-acetil-4-amino-2,2, 6, 6- tetrametilpiperidina, copolímero de anhídrido maleico y una a-olefma con hasta C3L reaccionado con 4-amino-l,2,2, 6, 6-pentametilpiperidina, y también derivados de N-alquil- y N-aril-oxi de los compuestos mencionados anteriormente con grupos NH libres en la piperidina, especialmente a-metilbenciloxi y alquiloxi de Ci a C_?. i ... _:-_. ?"ií__. 'I T __. __-.il iírisii.ri . i.k ¿níií r ¡ . _.___--. «___-n »<_.-_. 2.7 Oxalamidas, por ejemplo, 4 , 4 ' -dioctiloxioxanilida, 2, 2' -dietoxianilida, 2,2' -dioctiloxi-5, 5' -di-ter- butiloxianilida, 2, 2' -didodeciloxi-5, 5' -di-ter- butiloxianilida, 2-etoxi-2' -etiloxianilida, N,N'- bis (3-dimetilaminopropil) -oxalamida, 2-etoxi-5-ter- butil-2' -etiloxanilida y su mezcla con 2-etoxi-2'- etil-5, 4' -di-ter-butiloxianilida y mezclas de o- y p-metoxi-disubstituido y de oxanilidas o- y p- etoxi-disubstituido . 2- (2-hidroxifenil) -1, 3, 5-triazinas, por ejemplo, 2, 4, 6-tris (2-hidroxi-4-octiloxifenil) -1, 3, 5- triazina, 2- (2-hidroxi-4-octiloxifenil) -4' , 6- bis (2' , 4-dimetilfenil) -1,3, 5-triazina, 2- (2, 4- dihidroxi fenil) -4, 6-bis (2, 4, -dimetilfenil) -1, 3, 5- triazina, 2- (2, 4-dihidroxifenil) -4, 6-bis (2,4- dimetilfenil) -1, 3, 5-triazina, 2, 4-bis (2-hidroxi-4- propiloxifenil) -6- (2, 4-dimetilfenil ) -1, 3, 5- triazina, 2- (2-hidroxi-4-octiloxifenil ) -4, 6-bis (4- etilfenil) -1, 3, 5-triazina, 2- (2-hidroxi-4- dodeciloxifenil) -4, 6-bis (2, 4-dimetilfenil ) -1, 3, 5- triazina, 2- [2-hidroxi-4- (2-hidroxi-3- butiloxipropiloxi) fenil] -4, 6-bis (2, 4-dimetilfenil ) - 1, 3, 5-triazina, 2- [2-hidroxi-4- (2-hidroxi-3- octiloxipropiloxi) fenil] -4, 6-bis (2, 4-dimetilfenil ) -1, 3, 5-triazina, 2- (2-hidroxi-4-trideciloxifenil) -4, 6-bis (2, 4-dimetilfenil) -1,3, 5-triazma, 2- [4-dodeciloxi/trideciloxi-2-hidroxipropoxi) -2-hidroxifenil] -4, 6-bis (2, 4-dimetilfenil ) -1,3,5,-triazina, 2- [2-hidroxi-4- (2-hidroxi-3-dodeciloxipropoxi ) fenil] -4, 6-bis (2, 4-dimetilfenil ) -1, 3, 5-triazina, 2- (2-hidroxi-4-hexiloxi) fenil-4, 6-difenil-l,3,5-triazina, 2-(2-hidroxi-4-metoxifenil) -4, 6-difenil-l, 3, 5-triazina, 2,4,6-tris [2-hidroxi-4- (3-butoxi-2-hidroxipropoxi) fenil ] -1,3, 5-triazina, 2- (2-hidroxifenil ) -4- (4-metoxifenil) -6-fenil-l, 3, 5-triazina. desactivadores de metal, por ejemplo, N,N'- difeniloxalamida, N-salicilal-N' - saliciloilhidrazina, N,N'-bis (saliciloil) hidracina, N,N'-bis (3, 5-di-terbutil-4-hidroxifenilpropionil ) hidracina, 3-saliciloilamino-1, 2, 4-triazol, dihidrazida de bis (bencilideno) oxalilo, oxanilida, dihidrazida de isoftaloilo, bisfenilhidrazida de sebacoilo, dihidrazida de N, N' -diacetiladipoilo, dihidrazida de N, N' -bis (saliciloil) oxalilo, dihidrazida de N, N' -bis (saliciloil) tiopropionilo . Los fosfitos y fosfonitos, por ejemplo, trifenil fosfito, difenilalquilfosfitos, fenildialquilfosfitos, tris (nonilfenil) fosfito, trilauril fosfito, trioctadecil fosfito, diestearil pentaeritritol difosfito, tris(2,4-di- ter-butilfenil) fosfito, difosfito de diisodecil pentaeritritol, difosfito de bis (2, -di-ter-butilfenil ) pentaeritritol, difosfito de bis (2, 6-di-ter-butil-4-metilfenil ) pentaeritritol, difosfito de bisisodeciloxi pentaeritritol, difosfito de bis (2, 4-di-ter-butil-6-metilfenil) pentaeritritol, difosfito de bis (2,4,6-tri-ter-butilfenil) pentaeritritol, trifosfito de triestearil sorbitol, tetraquis (2, 4-di-ter-butilfenil) 4, 4' -bifenilendifosfonita, 6-isooctiloxi-2, 4, 8, 10-tetra-ter-butil-12H-dibenzo [d, g] -1, 3, 2-dioxafosfocina, 6-fluoro-2,4,8, 10-tetra-ter-butil-12-metil-dibenzo [d, g] -1, 3, 2-dioxafosfocina, fosfito de bis (2, 4-di-ter-butil-6-metilfenil)metilo, bis (2, 4-di-ter-butil-6-metilfenil) etilo, fosfito de tris (2-ter-butil-4- tio (2' -metil-4' -hidroxi-5' -ter-butil) feni1-5- etil) fenilo, 2,2' ,2' '-nitrilo [trietil tris (3, 3' , 5, 5'-tetra-ter-butil-l, 1 ' -bifenil-2 , 2' - diil) fosfito] , éster etílico del ácido bis [2- metil-4, 6-bis (1, 1-dimetiletil) fenol] fosforoso. . Hidroxilaminas, los ejemplos son N,N- dibencilhidroxilamina, N, N-dietilhidroxilamina, N, N-dioctilhidroxilamina, N,N- dilaurilhidroxilamina, N, N- ditetradecilhidroxilamina, N, N- dihexadecilhidroxilamina, N,N- dioctadecilhidroxilamina, N-hexadecil-N- octadecilhidroxilamina, N-heptadecil-N- octadecilhidroxilamina, N,N- dialquilhidroxilaminas, preparadas de aminas de ácidos sebáceos hidrogenados. . Nitronas, los ejemplos son nitrona de N- bencilalfafenilo, nitrona de N-etil alfa-metilo, nitrona de N-octil alfa-heptilo, nitrona de N- lauril alfa-undecilo, nitrona de N-tetradecil alfa-tridecilo, nitrona de N-hexadecil alfa- pentadecilo, nitrona de N-octadecil alfa- heptadecilo, nitrona de N-hexadecil alfa «fe» S.M t__A.-.l.-. . heptadecilo, nitrona de N-octadecil alfa- pentadecilo, nitrona de N-heptadecil alfa- heptadecilo, nitrona de N-octadecil alfa- hexadecilo, nitronas derivadas de N,N- 5 dialquilhidroxilaminas, preparadas de aminas de ácidos grasos sebáceos hidrogenados. 7. Las zeolitas e hidrotalcitas, tales como ©DHT 4A. Hidrotalcitas de esta clase pueden ser descritas por la fórmula 10 [(M-~)__ (M3+) (OH);(An-) ,,yH;0], en donde (M2t) es Mg, Ca, Sr, Ba, Zn, Pb, Sn, Ni (Mot) es Al, B, Bi Ar es un anión de valencia n 15 n es un entero de 1-4 x es un valor de entre 0 y 0.5 y es un valor entre 0 y 2. A es OH", Cl", Br", I-, Cid-, CH.COO", C«H,COO", C03""/ SO."", (OOC-COO)--, (CHOHCOO) ', (CHOH) 4CH2OHCOO", 20 CH4 (COO):-", (CH:COO)_2", CHCHOHCOO", SÍO3-", Si04", Fe(CN)5J", Fe(CN)c4", BO/", PO ", HP0_-". Se da preferencia al empleo de hidrotalcitas en las cuales (M"+) es (Ca2+), (Mg2+) o una mezcla de (Mg2+) y (Zn:") ; (An") es C03"", B03J", P03J"; x tiene un valor de 0 hasta 0.5 y tiene un valor de 0 hasta 2. Es también posible, emplear hidrotalcitas que pueden describirse con la fórmula.

[ (M2t) , (Al3") ; (OH) 2.-6._ (Ar") ;yH:0] , En este punto, (M-~) es Mg-", Zn-', pero más preferiblemente Mg-T . (An~) es un anión, en particular del grupo que consiste de C0;~", (OOC-COO)-", OH" y S~~ , en donde n describe la valencia del ion, y es un número positivo, más preferiblemente entre 0 y 5, especialmente entre 0.5 y 5, x y z tienen valores positivos, los cuales, en el caso de x, son preferiblemente entre 2 y 6 y en el caso de z, deberán ser menos de 2. Las hidrotalcitas de las siguientes fórmulas están consideradas con particular referencia: A1203 x 6MgO x CO_ x 12H;0, Mg4.5Al2 (OH) 13 x CO^ x 3.5H_0, 4Mg0 x A120_, x CO_ x 6H_0, ZnO x 3MgO x A120_ x C02 x 8-9H0, ZnO x 3Mg0 x A120J x C02 x 5-6H20, Ut .i-n .

Mg_.;Al: (OH)15 x C03. Las hidrotalcitas son empleadas en el polímero, preferiblemente a una concentración desde 0.01 hasta 5% en peso, en particular desde 0.2 hasta 3° en peso, basado en la formulación total del polímero. Tiosinergístas, los ejemplos son tiodipropionato de dilaurilo y tiodiopropionato de diestearilo. Depuradores de peróxido, los ejemplos son esteres de ácido ß-tiodipropiónico, por ejemplo, el éster de laurilo, estearilo, miristilo o tridecilo, mercaptobencimidazol, la sal de zinc de 2- mercaptobencimidazol, alquilditiocarbamatos de zinc, dibutilditiocarbamatos de zinc, monosulfuro de dioctadecilo, disulfuro de dioctadecilo, tetraquis (ß-dodecilmercapto) propionato de pentaeritritol . 0. Estabilizadores de poliamida, los ejemplos son las sales de cobre en combinación con yoduros y/o compuestos fosforosos y sales de manganeso divalentes . 1. Los coestabilizadores básicos, los ejemplos son melamina, polivinilpirrolidona, diciandiamida, cianutrato de trialilo, derivados de urea, _-._,- <_ -áfc-j-j _a¿^ ' ..__'« -i i derivados de hidracina, aminas, poliaminas, poliuretanos, sales de metales álcalis y metales alcalinotérreos de ácidos grasos superiores, por ejemplo, estearato de Ca, estearato de Zn, behenato de Mg, estearato de Mg, ricinoleato de Na, palmitato de K, pirocatecolato de antimonio o pirocatecolato de estaño, sales álcalis y de metales alcalinotérreos y también la sal de zinc o la sal de aluminio del ácido láctico. 12. Agentes formadores de núcleos, tales como substancias inorgánicas, los ejemplos son talco, óxidos de metal, tales como óxido de titanio u óxido de magnesio, fosfatos, carbonatos o sulfatos de, preferiblemente, metales alcalino férreos, compuestos orgánicos, tales como ácidos mono o policarboxilicos y también sus sales, los ejemplos son ácido 4-ter-butilbenzoico, ácido adipico; ácido difenilacético; succionato de sodio o benzoato de sodio; acétales de aldehidos aromáticos y alcoholes polifuncionales tales como sorbitol, por ejemplo, tal como 1,3-2,4- di (bencilideno) -D-sorbitol, 1, 3-2, 4-di (4- _ ni.iaeno) -D-sorbítol, 1,3-2, 4-di (4- etilbencilideno) -D-sorbitol, compuestos poliméricos, tales como copolimeros iónicos (ionómeros), por ejemplo. 13. Rellenadores y agentes de refuerzo, los ejemplos son carbonato de calcio, silicatos, fibras de vidrio, asbestos, talco, caolina, mica, sulfato de bario, óxidos de metal e hidróxidos de metal, carbón negro, gráfico, harina de maderas y otras harinas o fibras de otros productos naturales, fibras sintéticas. 14. Otros aditivos, los ejemplos son plastificadores, lubricantes, emulsificantes, pigmentos, aditivos reológicos, catalizadores asistentes de nivelación, abrillantadores ópticos, a prueba de llamas, antiestáticos, agentes sopladores.

Los aditivos de la fórmula general (I) o las combinaciones descritas, están incorporados en el material orgánico, preferiblemente en el polímero, por los métodos cotidianos. La incorporación puede tomar lugar por ejemplo, mezclando o aplicando los compuestos y cualesquiera otros aditivos en o sobre el polímero directamente antes, durante o después de la polimerización toAÜl.. en el polímero fusionado antes o durante el moldeo. La incorporación puede ser realizada aplicando los compuestos disueltos o dispersados al polímero directamente, o mezclándolos en una solución, suspensión o emulsión del polímero, con o sin evaporación subsecuente del solvente. Los compuestos son también efectivos si son incorporados subsecuentemente, en un paso de procesamiento separado, en un polímero el cual ya ha sido granulado. Los compuestos de la fórmula (I) pueden también ser agregados en la forma de un lote principal que contiene estos compuestos, por ejemplo, en una concentración desde 1 hasta 75, preferiblemente desde 2.5 hasta 30 ?0 en peso, a los polímeros a ser estabilizados.

Los ejemplos abajo están propuestos para ilustrar la invención sin restringirla en alguna manera.

Tabla 1 Vista General de los compuestos de bezofuranona _ -____ ._-->...¿ Los compuestos 1.1 a 2.8, corresponden a la fórmula I; los compuestos 3.1 hasta 3.5, son substancias de comparación con substitución de alquilo en la posición 4.

EJEMPLO 1 100 partes de polvo de polipropileno, tipo Eltex P HL 001PF (fabricante: Solvay Polyolefines ) , se mezclaron junto con 10 ó 20 partes, respectivamente, del rellenador de refuerzo y con el sistema estabilizador de base, que consiste de 0.05 partes de ©Irganox 1010 y 0.10 partes de estearato de calcio, y también 0.05 partes del estabilizador de procesamiento ©Sandostab P-EPQ o una combinación de estabilizador de procesamiento que consiste de 0.04 partes de ©Sandostab P-EPQ y 0.01 partes de un compuesto de la fórmula I, en un mezclador de laboratorio tipo Melpa 1 (fabricante: Kenwood) . La extrusión múltiple ... -- *fc-_3.J .¿ .

Polipropileno después de la pre-extrusión a 260°C con y p/o 10 partes del rellenador; estabilización base por 100 partes: 0.05°. Irsanox 1010, 0.10 partes de estearato de calcio; 3-arilbenzofuranona de conformidad con la fórmula I: Ra = R = ter-butilo, Rr, R~-R' = H Tabla IB. índices de Flujo de Fusión (mfi) de Polipropileno después del 1er. paso de extrusión a 270°C 300°C con y p/o 10 partes del rellenador; estabilización base por 100 partes: 0.05% ™Irganox 1010, 0.10 partes de estearato de calcio; 3-arilbenzofuranona de t_.Aii.___Áj.i _,______..—.*..»».. _______________ conformidad con la formula I: Ra = Rc ter-but_io, R", R' Rr Tabla 1C. índices de Flujo de Fusión (mfi) de Polipropileno después de la 3ra. extrusión a 270°C y 300°C con y p/o 10 partes de rellenador; estabilización base por 100 partes: 0.05% ™Irganox 1010, 0.10 partes de estearato de calcio; 3-aplbenzofuranona de conformidad con la formula I: Ra = Rc = ter-butilo, Rb, Rd-Rh = H « _ fe £_* A - Tabla ID. índices de Flujo de Fusión (mfi) de Polipropileno después del 5ta. paso de extrusión a 270°C 300°C con y p/o 10 partes del rellenador; estabilización base por 100 partes: 0.05% ™Irganox 1010, 0.10 partes de estearato de calcio; 3-ar?lbenzofuranona de conformidad con la fórmula I: Ra = Rc = ter-butilo, Rb, Rd-R = H j«á _«i -i A,A.&*?i¿ A__.

Tabla 2A. índices de Flujo de Fusión (mfi) de Polipropileno después de la pre-extrusión a 260°C con y p/o 10 partes del rellenador; Estabilización base por 100 partes: 0.05% ™Irganox 1010, 0.10 partes de estearato de calcio; 3-ar?lbenzofuranona de conformidad con la fórmula I: Ra = Rc = ter-butilo, Rb, Rd-R = H _._ ÍH»_._- Tabla 2B. índices de Flujo de Fusión (mfi) de Polipropileno después del 1er. paso de extrusión a 270°C 300°C con y p/o 10 partes del rellenador; estabilización base por 100 partes: 0.05% ™Irganox 1010, 0.10 partes de estearato de calcio; 3-aplbenzofuranona de conformidad con la formula I: Ra = Rc = ter-butilo, Rb, Rd-Rh = H , . .&_&& _A-__ Tabla 2C. índices de Flujo de Fusión (mfi) de Polipropileno después de la 3ra. extrusión a 270CC y 300°C con y p/o 10 partes de rellenador; estabilización base por 100 partes: 0.05% ™Irganox 1010, 0.10 partes de estearato de calcio; 3-arilbenzofuranona de conformidad con la fórmula I: Ra = Rc = ter-butilo, Rb, Rd-Rh = H -_._____; -_______ Tabla 2D. índices de Flujo de Fusión (mfi) de Polipropileno después del 5ta. paso de extrusión a 270°C 300°C con y p/o 10 partes del rellenador; estabilización base por 100 partes: 0.05% ™Irganox 1010, 0.10 partes de estearato de calcio; 3-arilbenzofuranona de conformidad con la fórmula I: Ra = Rc = ter-butilo, Rb, Rd- Rh = H 10 EJEMPLO 2 15 Polietileno de baja densidad estabilizado (PE-LD), se usó para producir películas de soplado, las cuales son subsecuentemente extraídas en el substrato sólidos por medio de presión por calentamiento a diferentes temperaturas sobre el curo de 5 minutos. El color y la 20 calidad de la superficie de la capa PE-LD laminada, y su fuerza adhesiva al substrato sólido, sirven subsecuentemente como parámetros de medición. El experimento puede ser descrito específicamente como sigue: ^¡¡^^gg[ ___i__ 100 partes de polietileno-LD-polvo, tipo LE 4510 (fabricante Borealis), son mezclados junto con el sistema estabilizador base, que consiste de 0.05 partes de ©Irganox 1076 y 0.05 partes de estearato de calcio, y también 0.05 partes del estabilizador de procesamiento ©Sandostab P-EPQ o una combinación de estabilizador de procesamiento que consiste de 0.04 partes de ©Sandostabl P-EPQ y 0.01 partes de un compuesto de la fórmula I, en un mezclador de laboratorio tipo Melpa 1 (fabricante: Kenwood) . La extrusión y producción de películas de soplado de la mezcla, toma lugar en un extrusor T30 de laboratorio (fabricante: Collin) a 230°C. Esto da películas con un grosor de 100 µm. Algunas de estas películas se aplicaron a los substratos sólidos por medio de una presión de calentamiento a una temperatura de 270°C durante un periodo de 5 minutos. Los materiales de substrato disponible son papel, cartón y aluminio. El resto de las películas de soplado se fijan a los substratos sólidos por medio de una presión de calentamiento a una temperatura de 300°C durante el curso de 5 minutos, bajo las condiciones de otro modo idénticas. Los parámetros de prueba medidos en el dispositivo terminado, fueron la fuerza de desgarre **•*• Ttiffffft __._. í -i requerida para la deslaminación de las placas de aluminio, de conformidad con EN ISO 2409 (prueba de corte transversal) . La EN ISO 2409 es una de una serie de estándares que se refieren a las pruebas de revestimientos, atadores y materiales similares. En especifico, es un método para estimar la resistencia de un revestimiento a la separación del substrato si un corte va hacia abajo del substrato (en este caso, la placa de aluminio) , se registra en el revestimiento. La propiedad medida por este método empírico depende, además de otros factores, de la adhesión del revestimiento al substrato. El método descrito se practicó en el caso presente como una prueba de clasificación con 6 clasificaciones. El implemento de corte tiene 6 rodillos de corte en paralelo, a una distancia de 1 mm entre si, y se retiró sobre la placa de aluminio a temperatura ambiente por la mano, perpendicularmente con respecto a la superficie de la placa de prueba, y asegurando que el corte vaya hacia el substrato. Subsecuentemente, se hizo un corte perpendicular al primero en la misma forma. El patrón de corte transversal aplicado de esta forma, se cepilló un numero de veces hacia atrás y hacia adelante junto con las diagonales del patrón, usando un cepillo de mano suave, y después enlazado con una cinta auto-adhesiva, transparente, no enrollada, reciente, alrededor de 7.5 cm de longitud y 25 mm de amplitud, paralelo en una dirección de los cortes, y fue aplanada hacia abajo, usando un dedo tanto en la región del patrón de corte transversal como aproximadamente 20 mm detrás de este. Cinco minutos después de la aplicación de la cinta, se removió. Esto se hizo tomando la cinta adhesiva en un extremo y rasgándola dentro de aproximadamente 1 segundo a un ángulo de aproximadamente 60°C en la dirección del tiro . Finalmente, los resultados de la prueba se clasificaron de conformidad con la escala de corte transversal de 6 clasificaciones: • índice de corte transversal 0: los bordes de corte son completamente aplanados, ninguno de los cuadrados del patrón tiene escamas o astillas. • índice de corte transversal 1: pequeños fragmentos del revestimiento se han astillado en los cruces de las lineas de corte transversal. El área de flanqueo no es substancialmente mayor de 5% del área de corte transversal . • índice de corte transversal 2: el revestimiento tiene escamas a lo largo de los bordes de corte y/o en las intersecciones de las lineas de corte transversal. Las áreas de escamas son substancialmente mayores que 5% 5 pero no mayores que 15% del área de corte transversal. • índice de corte transversal 3: el revestimiento tiene se ha exfoliado a lo largo de los bordes de corte, parcialmente o totalmente en tiras anchas. Se afecta un área de corte transversal marcadamente mayor que 15% 10 pero substancialmente no mayor que 35%. • índice de corte transversal : el revestimiento es exfoliado a lo largo de los bordes de corte en tiras anchas y/o un número de cuadrados se han exfoliado completamente o en forma parcial. Se afecta un área de 15 corte transversal marcadamente mayor que 35% pero substancialmente no mayor que 65%. • índice de corte transversal 5: cualquier formación de escamas que no se puede clasificar usando el Índice de corte transversal 4. 20 Las muestras sometidas a esta valoración tienen una pelicula polimérica que contiene por una parte 0.050% en peso del estabilizador comercialmente disponible Hostanox O 16 y Sandostab P-EPQ (muestra A) y una segunda muestra que contiene los estabilizadores comerciales Hostanox 0 16 (0.050% en peso), Sandostab P-EPQ (0.045% en peso) y una mezcla de los compuestos 1.1 y 1.2 en una relación de 9:1 (0.005% en peso) (muestra B) . Como se describió anteriormente, ambas muestras se laminaron en el soporte de aluminio a una temperatura de 300°C. El resultado se describe en la tabla posterior: EJEMPLOS para el moldeo por inyección Se produjeron las muestras de polipropileno por moldeo por inyección. Los productos obtenidos se evaluaron midiendo el índice de fusión (MFI) después de varios periodos de secado. La estabilización básica se realiza usando ©Irganox 1010 más estearato de calcio y/o estearato de zinc. El estabilizador del proceso usado es ©Sandostab P-EPQ solo o en combinación con HP 136: mezcla de compuestos 1.1 y 1.2 según la tabla anterior en una relación de aproximadamente 9:1; 472: compuesto 2.8 según la tabla anterior; y STS 6552/341: derivado de 2' -h?droxi-5' -metilo del compuesto 2.6 de acuerdo con la tabla anterior. El proceso se puede describir específicamente como sigue: Se mezclaron conjuntamente 100 partes de polvo de polipropileno, tipo Eltex P HL 001PF (fabricante: Solvay Poliolefines) con el sistema estabilizador de base y con el estabilizador del procesamiento o combinación del estabilizador del procesamiento en un mezclador de laboratorio, tipo Melpa 1 (fabricante: Kenwood). La extrusión previa con la mezcla se realiza en un extrusor de laboratorio T4, tipo KPS 25 (fabricante: Haendle) a 220°C/80 rpm a través de un troquel que tiene un diámetro de 4 milímetros. El moldeo por inyección se realizó en una máquina tipo T 18 (fabricante: Arburg) a 270°C o 300°C. esto involucra la fusión del polímero que es inyectado dentro de un periodo de 3.2 segundos bajo una presión de *"•"•**- 90 bar y a una velocidad de inyección de 1.2 en una escala de cinco puntos a través de una boquilla de válvula de aguja (tipo: Hertzog M6, diámetro de 2 mm) en un molde precalentado a 60°C. Subsecuentemente, se aplicó una presión de mantenimiento de 50 bar por 3.6 segundos, seguido por un intervalo de enfriamiento de 19.5 segundos y luego la aplicación de una contrapresión de 20 bar. Los hierros moldurados de inyección tienen dimensiones de 75 x 50 x 2 mm. El tiempo de ciclo total fue de 27.3 segundos. Para estimular las condiciones en el rodillo de rodadura caliente, periodos de secado de 5, 10 y 15 minutos se especificaron a la temperatura respectiva (270°C o 300°C) antes del comienzo del ciclo de moldeo por inyección actual descrito anteriormente. El Índice de fusión se determinó a 230°C usando un instrumento de medición del Índice de fusión tipo 4105 del fabricante Zwick y un peso estándar de 2.16 kg.

Ejemplo 3 Extrusión de polipropileno por moldeo por inyección a T=270°C; Medición del Índice de fusión MFI (230°C; 2.16 kg) después de un número de periodos de secado. !¿^ _j .-____. -...-_.-...._ - * .>__ti_i___.«__-i-l Sistema estabilizador de base: 0.05% en peso ©Irganox 1010; 0.1% en peso de estearato de calcio.

EJEMPLO 4 Extrusión de polipropileno con moldeo por inyección a T= 270°C; Medición del Índice de fusión MFI (230°C; 2.16 kg) después de un número de periodos de secado. Sistema estabilizador de base: 0.05% en peso ©Irganox 1010; 0.1% en peso de estearato de zinc. _«-._„..»_...._:. __... Irfifilf EJEMPLO 5 Extrusión de polipropileno con moldeo por inyección a T= 300°C; Medición del Índice de fusión MFI (230°C; 2.16 kg) después de un número de periodos de secado. Sistema estabilizador de base: 0.05% en peso ©Irganox 1010; 0.1% en peso de estearato de calcio.

» ¿ A EJEMPLO 6 Extrusión de polipropileno con moldeo por inyección a T= 300°C; Medición del Índice de fusión MFI (230°C; 2.16 kg) después de un número de periodos de secado. Sistema estabilizador de base: 0.05% en peso ©Irganox 1010; 0.1% en peso de estearato de zinc. _.__.._._- i J.F _ -= __-.-; __ ______-_- _^_ - ' . •-"-**-_- Se hace constar que con relación a esta fecha, el mejor método conocido por la solicitante para llevar a la práctica la citada invención, es el que resulta claro de la presente descripción de la invención. _>_ . _. _ -i ¿ __a;__^.fe^_a._• ____«. __________ _______ --*«.' *-

Claims (11)

REIVINDICACIONES Habiéndose descrito la invención como antecede se reclama como propiedad lo contenido en las siguientes reivindicaciones :

1. El uso de los compuestos de la fórmula (I) en la cual Ra, Rc, Ra, Re, Rf, Rg y Rh independientemente el uno del otro son hidrógeno, hidroxilo, alquilo de C?-C_8, fenilo substituido por mono-, di- o tri-alquilo de C1-C4 o no substituido, fenilalquilo de C7-C9, cicloalquilo de C5-C__ substituido por mono-, di- o tri-alquilo de C1-C4 o no substituido o alcoxi de Ci-C_8 y R= es como se definió anteriormente para Rd, Rfc , Rd, Re, Rf, Rq y Rn o es un radical de la fórmula (II) en la cual R", Rc, R=, Re, Rf, R5 y R" son como se definieren anteriormente y R^ y R: independientemente el uno del otro son hidrógeno o alquilo de C.-C,, al menos dos de los radicales Ra, R', R', R" y R sor. hidrógeno , para la estabilización de los termoplásticos reforzados, substratos plásticos o substratos revestidos con plástico durante su preparación y proceso, y de plásticos durante el moldeo por inyección por la técnica de canales callentes .

2. El uso de los compuestos de conformidad con la reivindicación 1, en donde en la fórmula I Rc es hidrógeno y/o R~-R son hidrógeno y/o ^-S fH l?.d,rA.___«___ .... • . -,' .! . «_,' »•^» ..- -._ft_. - - .-»-_.- Ra y R= son alquilo de C_-C_5/ especialmente terc-cutiic, c fenilo substituido por mono-, di- o tri-alquilo de C -C c msubstituido .

3. El uso de los compuestos de conformidad cor. la reivindicación 1, en donde en la fórmula I R es un radical de la fórmula II y R" y R son ambos metilo.

4. El uso de conformidad de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 3, en donde la cantidad del (los) compuesto (s) de la fórmula I en el substrato es desde 0.001 a 5% en peso, preferiblemente desde 0.002 a 0.05% en peso, basado en el substrato polimépco o prepolimérico .

5. El uso de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4, en donde el substrato adicionalmente comprende al menos un aditivo adicional.

6. El uso de conformidad con la reivindicación 5, en donde el substrato comprende como aditivo (s) adicional (es ) al menos un aditivo seleccionado del grupo que consiste de organofosfitos y/o organofosfonitos y/o fenoles estéricamente obstruidos más, si se desea, coestabilizadores que contienen azufre y/o aminas l_ll_-i_«* _.a ._ _ ftq .j.. esféricamente obstruidas (HALS) y/o purificadores de acide (coestabilizadores básicos) .

7. El uso de conformidad con la reivindicación : ó 6, en donde cada uno de los aditivos adicionales está presente en un intervalo de concentración desde C.001 a 5 en peso, preferiblemente desde 0.01 a 1.0% en peso, basado en el substrato polimérico o prepolimérico.

8. Una composición de mezcla madre para la estabilización de termoplásticos reforzados durante su preparación y proceso, caracterizada porque comprende al menos un compuesto de la fórmula I de conformidad con la reivindicación 1 y un material sintético o natural idéntico o compatible con el substrato polimérico o prepolimérico que se estabiliza, y opcionalmente, al menos un aditivo adicional.

9. Una composición de mezcla madre de conformidad con la reivindicación caracterizada porque concentración del (los) compuesto (s) de la fórmula I de conformidad con la reivindicación en el substrato polimérico o prepolimérico que se estabiliza es desde 1 a 75% en peso, preferiblemente desde 2.5 a 30% en peso.

10. Un proceso caracterizado por la estabilización de termoplásticos reforzados durante su . X j_s ..¿ preparación y proceso, la estabilización de substratos plásticos o substratos revestidos con plástico durante su producción y proceso y la estabilización de plásticos en el transcurso del moldeo por inyección por medio de la técnica de canales calientes adicionando una cantidad de estabilización de al menos un compuesto de la fórmula I de conformidad con la reivindicación 1 y, si se desea, al menos un aditivo adicional tal como o en la forma de una mezcla madre del substrato polimérico o prepolimérico que se estabiliza.

11. El proceso como se reivindicó en la reivindicación 10, caracterizado porque la cantidad del (los) compuesto (s) de la fórmula I en el substrato es desde 0.001 a 5% en peso, preferiblemente desde 0.002 a 0.05% en peso, basado en el substrato polimérico o prepolimérico . ___-_____u_--_-.«