MX2015004621A - Deposicion mejorada de etil vainillina o vainillina con microcapsulas friables. - Google Patents

Abstract

La invención presente es una composición de microcápsula friable de cubierta-núcleo de etil vainillina y/o vainillina preparada combinando etil vainillina o vainillina con microcápsulas friables preformadas de cubierta-núcleo por un tiempo suficiente para que interactúen la etil vainillina o la vainillina y los microencapsulados; también se proporcionan productos de lavado para el consumidor y un método para depositar etil vainillina o vainillina en una superficie.

Description

DEPOSICION MEJORADA DE ETIL VAINILLINA O VAINILLINA CON MICROCÁPSULAS FRIABLES ANTECEDENTES DE LA INVENCIÓN La encapsuladón de materiales de fragancia y sabor proporciona ventajas al producto de fragancia/sabor incluyendo la protección de la fragancia/sabor en el núcleo de la cápsula por una cubierta hasta que la fragancla/sabor pretenda ser suministrado. En particular, a menudo las cápsulas son diseñadas para suministrar su contenido en un momento deseado al comprometer la cubierta de la cápsula en el momento deseado.

La cubierta de la cápsula puede ser comprometida por varios factores tales como temperatura, de manera que el contenido sea suministrado cuando la cápsula comienza a fundirse. Alternativamente las cápsulas pueden ser comprometidas por fuerzas físicas, tales como aplastamiento, o como otros métodos que comprometen la integridad de la cápsula. Adicionalmente, el contenido de la cápsula puede ser suministrado a través de difusión a través de la pared de la cápsula durante un intervalo deseado de tiempo.

BREVE DESCRIPCIÓN DE LA INVENCIÓN La Invención presente es una composición compuesta de microcápsulas friables de cubierta-núcleo y etil vainillina y/o vainillina, en donde dicha composición es formada combinando microcápsulas friables preformadas de cubierta-núcleo con etil vainillina y/o vainillina por un tiempo suficiente para que ¡nteractúen la mlcrocápsula friable de cubierta-núcleo y la fragancia. También se proporciona un método para preparar la composición de mlcrocápsula friable de cubierta-núcleo. En algunas modalidades, la mlcrocápsula friable de cubierta-núcleo está compuesta de urea-formaldehído, de melamina-formaldehído, de fenol-formaldehído, o de amldo-aldehído. En otras modalidades, la mlcrocápsula friable de cubierta-núcleo también Incluye un surfactante o solvente, por ejemplo, un éster de trigllcérldo de una mezcla de ácido caprílico y ácido cáprico. También se proporciona un producto de lavado para el consumidor y método para depositar la etil vainillina en una superficie utilizando el producto de lavado para el consumidor.

DESCRIPCIÓN DETALLADA DE LA INVENCIÓN La etil vainillina (Clog P de 2.84) y la vainillina son ingredientes de fragancia relativamente solubles en agua. La vainillina y la etil vainillinas no son Incluidas típicamente en cantidades grandes en un aceite puro de un acondicionador de telas porque no se depositarán en la tela y serán deslavados. Además, la vainillina y etil vainillina no son encapsuladas convencionalmente en microcápsulas cargando una microcápsula preformada porque su naturaleza soluble en agua causa que estas fragancias se filtren fuera de la microcápsula. Sin embargo, ahora ha sido encontrado que la Incorporación de vainillina o etil vainillina en una lechada de formaldehído de melamlna produce una microcápsula que permite que la vainillina o la etil vainillina se deposite en la tela, a través de un producto de lavado, para proporcionar la nota dulce de vainilla en la etapa de secado de la tela. Por lo tanto, esta Invención es un método para preparar una composición de microcápsula friable de cubierta-núcleo de vainillina o etil vainillina, combinando etil vainillina y/o vainillina con las microcápsulas friables preformadas de cubierta-núcleo y envejeciendo la mezcla por un tiempo suficiente para que interactúen la etil vainilllna/vainlllina y las microcápsulas. La Invención es también un producto de lavado para el consumidor que contiene la composición de microcápsula friable de cubierta-núcleo de etil vainillina/vainillina y un método para depositar la etil vainillina y/o vainillina en una superficie a través de dicho producto de lavado para el consumidor.

De acuerdo con la preparación de microcápsulas de esta invención, la etil vainillina y/o vainillina es utilizada como un fragancia pura en aproximadamente 5% a aproximadamente 30% en peso de la fragancia pura. Más preferiblemente, la etil vainillina y/o vainillina es utilizada en aproximadamente 10% a aproximadamente 20% en peso de una fragancia pura. Para lograr la concentración deseada de etil vanillina y/o vanillina, la etil vanillina y/o vanillina pueden ser proporcionadas en un solvente adecuado tal como dipropilen glicol (DPG).

Para producir la composición de la invención, la etil vainillina y/o vainillina son combinadas con la lechada o formulación de la microcápsula friable de cubierta-núcleo y se envejece, por ejemplo, por lo menos por 24 horas, para formar microcápsulas friables de cubierta-núcleo de etil vainillina y/o vainillina. La etil vainillina y/o vainillina pueden estar presentes a una concentración final de entre 0.05% a 20% en peso de la composición de la microcápsula. Más preferiblemente, la etil vainillina y/o vainillina está presente a una concentración final de aproximadamente 0.05%, 0.1%, 0.5%, 1.0%, 1.5%, 2.0%, 3.0%, 4.0%, 5.0%, o hasta 20% en peso de la composición de la microcápsula.

En algunas modalidades, las combinaciones de diferentes ingredientes activos pueden ser combinadas en un sistema. Específicamente, dos fragancias separados pueden ser combinadas en el mismo sistema para proporcionar un efecto de fragancia doble en el producto final. Por ejemplo, además de vainillina o etil vainillinas, una segunda fragancia puede ser encapsulada en el núcleo de la microcápsula y/o ser proporcionada en la lechada de la microcápsula friable de cubierta-núcleo. Otras fragancias adecuadas que pueden ser combinadas con la etil vainillina o la vainillina incluyen, pero no se limitan a, cumarina, salicilato de amito, benzoato de bencilo, salicilato de bencilo, galaxolido, jasmonato de metilo, y miristato de isopropilo.

Como se indica, las microcápsulas de esta invención son friables. La friabilidad se refiere a la propensión de las cápsulas a la ruptura o a abrirse por rompimiento cuando se someten a presiones o fuerzas cortantes externas directas. Para los fines de esta invención, una cápsula es "friable" si, mientras que está unida a una superficie tratada {por ejemplo, una tela), la microcápsula puede ser rota por las fuerzas encontradas cuando se manipula la superficie que contiene la microcápsula, por ejemplo, al ser desgastada, manipulada o planchada con lo cual libera el contenido de la microcápsula.

Las microcápsulas de la invención pueden ser preparadas utilizando un intervalo de métodos convencionales conocidos por los expertos en la téenica para hacer microcápsulas friable de cubierta-núcleo, tal como polimerización interfacial y policondensación. Vea, por ejemplo, la Patente de EEUU No. 3,516,941, la Patente de EEUU No. 4,520,142, la Patente de EEUU No. 4,528,226, la Patente de EEUU No. 4,681,806, la Patente de EEUU No. 4,145,184; la GB 2,073,132; la WO 99/17871; y Microencapsu/ation : Methods and Industrial Applications, Editado por Benita y Simón (Marcel Dekker, Inc. 1996). Es reconocido que son posibles muchas variaciones con respecto a materiales y pasos de procedimiento, sin embargo, ejemplos no limitativos de materiales friables de cubierta adecuados para hacer una cubierta friable de la microcápsula de esta invención incluye urea-formaldehído, melamina-formaldehído, fenol-formaldehído, amido-aldehído, gelatina, mezcla de gelatina/goma arábiga, poliuretano, poliamidas, o las combinaciones de los mismos. En modalidades particulares, el material friable de cubierta comprende melamina entrelazada con formaldehído.

Las microcápsulas de melamina-formaldehído pueden ser preparadas de condensados catiónicos de melamina-formaldehído como se revela en la Patente de EEUU No. 5,401,577; microencapsulación de melamina-formaldehído como se revela en la Patente de EEUU No. 3,074,845; microcápsulas de melamina-formaldehído en la Patente de EEUU No. 4,525,520; precondensado de melamina-formaldehído soluble en aceite entreladazo en la Patente de EEUU No. 5,011,634; material de pared de cápsula formado de un complejo de precondensados catiónicos y aniónicos de melamina-formaldehído que entonces son entrelazados como se revela en la Patente de EEUU No. 5,013,473; la química de la melamina-formaldehído como se revela en la GB 2 062 570 A; y cápsulas entrelazadas con melamina-formaldehído como se revela en la Patente de EEUU No. 4,001,140. La proporción molar de formaldehído a melamina de las microcápsulas de esta invención puede ser de 2.30:5.50 o tan baja como 0.20:0.49 (Long, et al. (2009) J. Mater. Chem. 19:6882-6887).

Los métodos para preparar cápsulas con urea formaldehído, urea aldehido, o amido-aldehído se revelan en, por ejemplo, la Patente de EEUU No. 5,204,185, la EP 0 443 428 A2, la Patente de EEUU No. 3,516,941 y la EP 0 158 449 Al.

El diámetro exterior promedio de la microcápsula resultante está en el intervalo de aproximadamente 0.01 mieras a aproximadamente 1000 mieras; preferiblemente de aproximadamente 0.05 mieras a aproximadamente 100 mieras y más preferiblemente de aproximadamente 2.0 mieras a aproximadamente 20 mieras. El espesor de pared promedio de la microcápsula resultante está en el intervalo de aproximadamente 0.001 mieras a aproximadamente 100 mieras; preferiblemente de aproximadamente 0.005 mieras a aproximadamente 10 mieras y más preferiblemente de aproximadamente 0.2 mieras a aproximadamente 2.0 mieras.

Además de las fragancias, las microcápsulas friables de cubierta-núcleo pueden ser combinadas con un emulsionante o surfactante antes o después de combinar las mismas con etil vainillina o vainillina. Ejemplos de emulsionantes o surfactantes adecuados incluyen, pero no se limitan a, las lecitinas, esteres de sacarosa, las proteínas, las gomas, el extracto de corteza de jabón, saponinas, y similares.

Además, una variedad de solventes puede ser utilizada en combinación con la composición de microcápsula friable de cubierta-núcleo de esta invención. El solvente utilziado en combinación con la composición de microcápsula friable de cubierta-núcleo es preferiblemente un mono-, di- o tri-glicérido de C4-C26 de ácido graso saturado o insaturado, ftalato de dietilo, ftalato de dibutilo, adipato de diisodecilo, un polidimetil siloxano líquido, un polidimetilciclosiloxano líquido, el metil éster de ácido graso de soya, una mezcla de metil éster de ácido graso de soya y miristrato de isopropilo con la proporción en peso del ácido graso de soya:mlristrato de isopropilo siendo de 2:1 a 20:1 y un aceite mineral compatible con la etil vanillina. Más preferiblemente, el solvente es un tri-glicérido de C4-C26 de ácido graso saturado o insaturado. Más preferiblemente, el solvente es el éster de triglicérido de una mezcla de ácido caprílico y ácido cáprico, disponible comercialmente como NEOBEE M-5 (Stepan Chemical Company). El C logi0P del solvente es mayor que 3.3, donde P es el coeficiente de partición de n-octanol/agua del solvente hidrofóbico; preferiblemente mayor que aproximadamente 8 y más preferiblemente mayor que aproximadamente 10. En algunas modalidades, las microcápsulas están suspendidas en un solvente revelado en la presente. En otras modalidades, el solvente está en el núcleo de la microcápsula. En modalidades adicionales, el solvente está en el núcleo y se utiliza para suspender las microcápsulas.

Una vez combinada y mezclada, la composición demicrocápsula friable de cubierta-núcleo de etil vainillina/vainillina puede entonces ser almacenada por 24 horas o más y/o incorporada en un producto de lavado para el consumidor. Las microcápsulas son incorporadas en el producto de lavado para el consumidor en un nivel de entre 0.05% a 5% en peso del producto de lavado. Más preferiblemente, las microcápsulas son incorporadas en el producto de lavado para el consumidor a un nivel de aproximadamente 0.05%, 0.1%, 0.5%, 1.0%, 1.5%, 2.0%, 3.0%, 4.0%, o 5.0% en peso del producto de lavado.

Deseablemente, una vez que el producto de lavado para el consumidor es aplicado a una superficie, se libera la fragancia de la etil vainillina y/o vainillina. Verdaderamente, de acuerdo con esta invención, cuando la etil vainillina y/o la vainillina son premezcladas con una lechada de microcápsulas friables de cubierta-núcleo, se observa una interacción con el material friable de cubierta que permite que la etil vainillina y/o la vainillina se deposite en una superficie, por ejemplo, tela, a través de un producto de lavado con lo cual se proporciona la nota dulce de vainilla en la etapa húmeda, seca y de planchado.

La capacidad de las cápsulas de la invención para liberar etil vainillina y/o vainillina puede ser analizada por téenicas convencionales. Por ejemplo, cuando el producto de lavado para el consumidor es un acondicionador de telas, el acondicionador de telas puede ser utilizado para lavar una carga de toallas ya sea en la parte superior o frontal de una lavadora. Las toallas entonces son evaluadas por panelistas expertos para determinar si el pre-tallado de la toalla contiene más etil vainillina/vainillina que si la etil vainillina/vainillina fuera utilizada como una fragancia pura en el acondicionador de telas. Un carácter dulce aumentado es prueba de que la etil vainillina/vainillina interactúa con la microcápsula de una manera que mejora el desempeño del ingrediente en comparación con la etil vainillina/vainillina agregada como una fragancia pura a un acondicionador de telas.

Asimismo, la capacidad de la microcápsula de aumentar el desempeño de la etil vanillina/vanillina puede evaluarse por la deposición de la composición de microcápsula friable de cubierta-núcleo de etil vainillina/vainilla en una tela, por ejemplo, en un acondicionador de telas, y planchando la tela. Si se observa un aumento en el florecimiento de la fragancia en comparación con la fragancia pura, se considera que la composición de microcápsula friable de cubierta núcleo de etil vainillina/vainillina aumenta su desempeño (por ejemplo, aumenta la deposición) del ingrediente de fragancia en un producto de lavado.

Según esta invención, las composiciones de microcápsula de etil vainillina/vainillina pueden ser aplicadas tópicamente a una variedad de superficies para suministrar los ingredientes activos de la microcápsula. Por ejemplo, la microcápsula puede ser aplicada a sustratos tales como tela, pelo, y piel durante los procedimientos de lavado y enjuague. Por consiguiente, las microcápsulas de esta invención son especialmente adecuadas para productos de lavado. Como se utiliza en el contexto de esta invención, se entiende que los productos de lavado son esos que son aplicados por un periodo de tiempo dado y entonces son removidos. Los productos adecuados para esta invención son comunes en áreas tales como de productos de lavandería, e incluyen detergentes, acondicionadores de tela, almidón a rocío, almidonamiento a rocío, refrescantes de telas, y similares; así como productos para el cuidado personal que incluyen champús, enjuagues de cabello, jabones líquidos para el cuerpo, jabones, antitranspirantes, desodorantes, bloqueadores solares, repelentes contra Insectos y similares. Estos productos emplean sistemas de surfactante y emulsionante que son bien conocidos. Por ejemplo, los sistemas acondicionadores de telas se describen en las Patentes de EEUU Nos. 6,335,315, 5,674,832, 5,759,990, 5,877,145, 5,574,179; 5,562,849, 5,545,350, 5,545,340, 5,411,671, 5,403,499, 5,288,417, 4,767,547, 4,424,134. Los detergentes líquidos de lavandería que pueden utilizar la invención presente incluyen esos sistemas descritoe en las Patentes de EEUU Nos. 5,929,022, 5,916,862, 5,731,278, 5,565,145, 5,470,507, 5,466,802, 5,460,752, 5,458,810, 5,458,809, 5,288,431,5,194,639, 4,968,451, 4,597,898, 4,561,998, 4,550,862, 4,537,707, 4,537,706, 4,515,705, 4,446,042, y 4,318,818. El champú y acondicionadores que pueden emplear la invención presente incluyen las Patentes de EEUU Nos. 6,162,423, 5,968,286, 5,935561, 5,932,203, 5,837,661, 5,776,443, 5,756,436, 5,661,118, 5,618,523, 5,275,755, 5,085,857, 4,673,568, 4,387,090 y 4,705,681.

En algunas modalidades, el agua en la composición de microcápsulas puede ser eliminada para proporcionar un producto final en la forma de polvo. En este sentido, pueden utilizarse los portadores de rocío seco en las composiciones presentes. Los portadores de rocío seco incluyen, pero no se limitan a, carbohidratos tales como almidones químicamente modificados y/o almidones hidrolizados, gumas tales como goma arábiga, proteínas tales como proteína de suero, derivados de celulosa, arcillas, polímeros sintéticos solubles en agua y/o copolímeros tales como polivinil pirrolidona, alcohol polivinílico. Los portadores de rocío seco pueden estar presentes en una cantidad de aproximadamente 1% a aproximadamente 50%, más preferiblemente de aproximadamente 5% a aproximadamente 20%.

Opcionalmente, puede utilizarse un agente de flujo libre (agente antiapelmazamiento). Los agentes de flujo libre incluyen sílices que pueden ser hidrofóbicos (es decir, superficie de silanol tratada con silanos de halógeno, alcoxisilanes, silazanos, siloxanos, etc. tales como SIPERNAT D17, AEROSIL R972 y R974 (disponible de Degussa), etc.) y/o hidrofílicos tales como AEROSIL 200, SIPERNAT 22S, SIPERNAT 50S, (disponible de Degussa), SYLOID 244 (disponible de Grace Davison). Los agentes de flujo libre pueden estar presentes de aproximadamente 0.01% a aproximadamente 10%, más preferible de 0.5% a aproximadamente 5%.

Además, pueden incluirse también agentes humectantes adecuados y de control de viscosidad/suspensión y se revelan en las Patentes de EEUU Nos. 4,428,869, 4,464,271, 4,446,032, y 6,930,078. Los detalles de los sílices hidrofóbicos como un vehículo de suministro funcional de materiales activos diferentes de un agente de flujo libre/anti apelmazamiento se revelan en las Patentes de EEUU Nos. 5,500,223 y 6,608,017.

En otras modalidades de la Invención presente, la composición o el producto final pueden estar en la forma de un aceite, un gel, un palo sólido, una loción, una crema, una leche, un aerosol, un rocío, un polvo, una espuma, un champú, un acondicionador de cabello, un laca o un maquillaje.

En modalidades que pertenecen a las composiciones de microcápsulas secadas por aspersión, tales composiciones pueden incluir productos tales como detergente en polvo de lavandería, hojas para secadora acondiclonadoras de telas, toallitas secas para limpieza doméstica, detergente en polvo para loza, toallas limpiadoras de piso, o cualquier forma seca de productos del cuidado personal ( por ejemplo, champú en polvo, acondicionador, jabón líquido personal, polvo desodorante, polvo para pies, jabón en polvo, polvo para bebé), etc. A causa de la concentración alta de la fragancia y/o de agente activo en los productos secados por aspersión de la invención presente, las características de los productos secos para el consumidor antes mencionados no serán afectados adversamente por una pequeña dosis de los productos secados por aspersión.

La invención se describe a mayor detalle por medio de los siguientes ejemplos no limitantes.

EJEMPLO 1 Nota dulce de etil vainillina más premezda de Cápsula preformada La premezcla de etil vainilllna/microcápsula preformada fue preparada mezcladndo un aceite de fragancia pura que contuvo ingredientes de etil vainillina y fragancia de cumarina, surfactante y una lechada acuosa de cápsulas preformadas por un tiempo suficiente para crear una emulsión estable. La premezcla resultante fue probada para asegurar el desempeño. Para esta prueba, la premezcla fue incorporada en un acondicionador de telas, una tela fue lavada con el acondicionador de telas, y la tela fue evaluada en la etapa de secado (pre- y post-tallado) Los resultados fueron comparados con una muestra de referencia donde la fragancia pura y las microcápsulas fueron dosificadas individualmente directamente en la base del acondicionador de telas.

Durante una de estas pruebas, se apreció una interacción única de la etil vainillina/microcápsula en la tela seca. Para ciertas microcápsulas hubo una diferencia clara en el olor de las toallas lavadas tratadas con la muestra de referencia (fragancia pura y microcápsula agregadas por separado) en comparación con la muestra de acondicionador de telas preparada de premezcla. Las toallas lavadas tratadas con la muestra preparada de premezcla contuvieron una nota dulce fuerte en la etapa de pre-tallado y post-tallado.

Las pruebas fueron corridas con base en la eliminación de ingredientes específicos para determinar cuál ingrediente causaba esta nota dulce fuerte. La etil vainillina y la cumarina fueron excluidas por separado de la premezcla de microcápsulas. Las toallas fueron lavadas con la premezcla de microcápsula que contenía o carecía de etil vainillina o cumarina. La nota dulce en el pre- y post-tallado no estuvo presente cuando la etil vainillina estuvo ausente de la formulación. La premezcla de microcápsula que contenía cumarina no proporcionó el mismo resultado. Por lo tanto, se concluyó que la etil vainillina causó éste fenómeno.

EJEMPLO 2 Desempeño de la premezcla de etil vainillina más Microcápsula en un Acondicionador Diluido de telas Una solución al 20% de etil vainillina fue preparada agregando 20 gramos de etil vainillina a DPG. Una premezcla de aceite puro/microcápsula fue preparada agregando etil vainillina (concentración final de 0.1% o 1%) y surfactante a una lechada acuosa de microcápsulas preformadas que contenían aceite de neobee, es decir, en esencia cápsulas sin fragancia. La combinación fue mezclada lo suficientemente para crear una emulsión y permitir el envejecimiento por un mínimo de 24 horas. La premezcla de microcápsula que contenía 0.1% o 1% de etil vainillina fue combinada con un acondicionador diluido de telas en una cantidad final de 1.5%. También se prepararon las muestras de referencia. Estas incluyeron la adición de microcápsulas sin fraganica a una base diluida de acondicionador de telas en una cantidad final de 1.43%; y la adición de microcápsulas sin fragancia + 0.07% de etil vainillina agregada por separado a un acondicionador diluido de telas en una cantidad final de 1.5%. Todas las preparaciones fueron envejecidas durante 3 horas, y evaluadas para la intensidad de la fragancia. Este análisis indicó que la manera en la que la etil vainillina fue añadida a la base de acondicionador de telas) hizo una diferencia significativa en la intensidad de la fragancia. Al crear una premezcla de etil vainillina y microcápsulas y al envejer la mezcla durante la noche, hubo una nota dulce de vainilla más fuerte en comparación con las muestras donde la etil vainillina y las cápsulas fueron agregadas por separado y directamente a la base.

EJEMPLO 3 Comparación del desempeño de la premezcla de etll vainillina/Microcápsula contra las cápsulas de núcleo de NEOBEE Una premezcla de mlcrocápsula fue preparada combinando 5.280 g de 20% de etil vainillina (en DPG), 0.285 NEOBEE g, 0.143 g TWEEN 20, y 94.292 g de una lechada acuosa de microcápsulas preformadas con aceite de NEOBEE en el núcleo. También se preparó una muestra de referenci, que incluyó microcápsulas sin fragancia con aceite de NEOBEE. Cada mezcla fue envejecida durante 24 horas y añadida a una base diluida de acondicionador de telas a 1.5% o 3.0% en peso. Los acondicionadores de telas resultantes fueron utilizados para lavar y evaluar toallas por la intensidad de la fragancia en todas las etapas del lavado. Los resultados de este análisis se presentan en el Cuadro 1.

CUADRO 1 Este análisis indicó que las toallas lavadas con acondicionador de telas que contenía la premezcla de etil vainillina/microcápsula tuvieron una fuerza de fragancia muy buena en el pre- y post-tallado. Las microcápsulas de NEOBEE no proporcionaron un beneficio de post-tallado por sí solas, pero cuando la etil vainillina fue premezclada con las microcápsulas preformadas, un efecto de ráfaga fue advertido después del tallar las toallas secas lavadas con este acondicionador de telas.

EJEMPLO 4 Florecimiento de las Muestras Después del Planchado Cuatro muestras fueron preparadas en el acondicionador de telas: microcápsulas (1.43%% en peso) conteniendo NEOBEE en el núcleo; solución de sólo etil vainillina (0.07% en peso); una premezda de etil vainillina más microcápsula preformada con NEOBEE en el núcleo (1.5% en peso); y microcápsulas (1.43% en peso) + solución de etil vainillina (0.07% en peso) agregada por separado al acondicionador de telas. Cada muestra fue utilizada para lavar y evaluar las toallas. Cada muestra fue evaluada en húmedo, secado a calor (pre- y post-tallado) y secado en línea (pre- y post-tallado) utilizando una escala de 0-5, con 0 siendo el punto más bajo y 5 siendo el punto más alto en la intensidad de la fuerza. Los resultados de este análisis se presentan en el Cuadro 2.

CUADRO 2 En todas las etapas la premezcla de etil vainilllna/microcápsula de NEOBEEsuperó apreciablemente todas las otras muestras, en particular en comparación con la etil vainillina y las microcápsulas de NEOBEE agregadas por separado a la base.

EJEMPLO 5 Desempeño de la premezda de etil vainillina más microcápsula en un champú Cuatro muestras fueron preparadas en una base de champú: Microcápsulas (1.43% en peso) conteniendo NEOBEE en el núcleo (Muestra 1); solución de sólo etil vainillina (0.07% en peso) (Muestra 2); una premezcla de etil vainillina más microcápsula preformada con NEOBEE en el núcleo (1.5% en peso) (Muestra 3); y microcápsulas (1.43% en peso) + solución de etil vainillina (0.07% en peso) agregadas por separado al champú (Muestra 4). Cada muestra fue utilizada para lavar y evaluar muestras de pelo. Cada muestra fue evaluada en seco (pre- y post-cepillado) utilizando la escala de LMS de 0-30, con 0 siendo el punto más bajo y 30 siendo el más alto en la intensidad de la fuerza. Los resultados de este análisis se presentan en el Cuadro 3.

CUADRO 3 La premezcla de etil vainillina/microcápsula de NEOBEE mostró un beneficio significativo en la fuerza en la etapa de post-cepillado contra todas las otras muestras. Este análisis Indicó que cuando las cápsulas y la etil vainillina fueron premezcladas por un mínimo de 24 horas, ocurre una Interacción que permite que la etil vainillina sea depositada en el producto de lavado mejor que si fuera agregada por separado a un producto.

EJEMPLO 6 Desempeño de la premezda de etil vainillina más microcápsula en un Gel de ducha Dos muestras fueron preparadas en el gel de ducha: una premezcla de etil vainillina más microcápsula preforada con NEOBEE en el núcleo (4.77% en peso) (Muestra 1); y microcápsulas (4.52% en peso) + solución de etil vainillina (0.24% en peso) agregadas por separado al gel de ducha (Muestra 2). Las muestras fueron aplicadas a los antebrazos de los panelistas en una manera aleatorizada con un brazo teniendo la Muestra 1 y el otro teniendo la muestra 2. Cada brazo fue evaluado 5 horas después de la aplicación para pre- y post-tallado utilizando una escala de 0-10, con 0 siendo el punto más bajo y 10 siendo el más alto en la intensidad de la fuerza. Los resultados de este análisis se presentan en el Cuadro 4.

CUADRO 4 En la etapa de post-tallado, la premezcla de etil vainillina/microcápsula de NEOBEE superó apreciablemente la etil vainillina y a las microcápsulas de NEOBEE agregada por separado a la base.

EJEMPLO 7 Datos analíticos de la Interacción de ia etil vainillina/Microcápsula Se preparó una mezcla al 1% de etil vainillina más microcápsulas de NEOBEE. Se utilizó el análisis de UV/VIS para medir la concentración ¡nidal de la etil vainillina en la premezcla de etil valnlllina/microcápsula de NEOBEE en tiempo 0. La lechada fue envejecida por 3 y 4 semanas a temperatura ambiente y se realizó el análisis de UV/VIS subsiguientemente para detectar la presencia de etil vainillina libre en la premezcla con el tiempo. Estas mediciones mostraron que el nivel de etil vainillina libre disminuyó sobre ese período de tiempo (Cuadro 5).

CUADRO 5 Sin desear limitarse por la teoría, este análisis sugirió que la etil vainillina ya sea emigra al interior de las cápsulas o está unida al exterior de la pared.

Claims (15)

NOVEDAD DE LA INVENCIÓN REIVINDICACIONES

1.- Una composición de microcápsula friable de cubierta-núcleo de etil vainillina o vainillina preparada mezclando mlcrocápsulas friables de cubierta-núcleo preformadas con etil vanillina o vanillina y envejeciendo la mezcla.

2.- La composición de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada además porque las microcápsulas friables de cubierta-núcleo comprenden urea-formaldehído, melamina-formaldehído, fenol-formaldehído, o amido-aldehído.

3.- La composición de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada además porque comprende adicionalmente un agente tensoactivo.

4.- La composición de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada además porque comprende adicionalmente un disolvente.

5.- La composición de conformidad con la reivindicación 4, caracterizada además porque el solvente comprende un áster de triglicérido de una mezcla de ácido caprílico y ácido cáprico.

6.- Un producto de lavado para un consumidor que comprende la composición de microcápsula friable de cubierta-núcleo de etil vainillina o vainillina de la reivindicación 1.

7.- Un método para preparar una composición de microcápsula friable de cubierta-núcleo de etil vainillina o vainillina que comprende: (a) mezclar etil vainillina o vainillina con microcápsulas friables preformadas de cubierta-núcleo; y (b) envejecer la mezcla del paso (a), preparando así una composición de microcápsula friable de cubierta-núcleo de etil vainillina o vainillina.

8.- El método de conformidad con la reivindicación 7, caracterizado además porque las microcápsulas friables de cubierta-núcleo comprenden urea-formaldehído, melamina-formaldehído, fenol-formaldehído, o amido-aldehído.

9.- El método de conformidad con la reivindicación 7, caracterizado además porque comprende adicionalmente combinar un surfactante con la mezcla del paso (a).

10.- El método de conformidad con la reivindicación 7, caracterizado además porque comprende adicionalmente combinar un solvente con la mezcla del paso (a).

11.- El método de conformidad con la reivindicación 10, caracterizado además porque el solvente comprende un éster de triglicérido de una mezcla de ácido caprílico y ácido cáprico.

12.- Una preparación de microcápsulas friables de cubierta-núcleo de etil vainillina o vainillina producidas por el método de la reivindicación 7.

13.- Un método para preparar un producto de lavado para el consumidor que contiene etil vainillina o vainillina, que comprende: (a) mezclar etil vainillina o vainillina con microcápsulas friables preformadas de cubierta-núcleo; (b) envejecer la mezcla del paso (a); y (c) combinar la mezcla envejecida del paso (b) con un producto de lavado para el consumidor.

14.- Un producto de lavado para el consumidor preparado por el método de conformidad con la reivindicación 13.

15.- Un método para depositar etil vainillina o vainillina en una superficie que comprende poner en contacto una superficie con el producto de lavado para el consumidor de conformidad con la reivindicación 6 con lo cual se deposita la etil vainillina o vainillina en la superficie.