MX2013015187A - Polimero estable que contienen sistemas de dos fases. - Google Patents

Abstract

La presente invención se refiere a procesos para producir polímeros estables que contienen sistemas de dos fases, polímeros para usar en sistemas de dos fases así como productos que comprenden dichos sistemas y métodos para elaborarlos y usarlos. Tal polímero que comprende sistemas de dos fases ofrece beneficios mejorados de reología y suministro activo sin los inconvenientes de estabilidad que se asocian con la adición de polímeros a sistemas de dos fases.

Description

POLÍMERO ESTABLE QUE CONTIENE SISTEMAS DE DOS FASES CAMPO DE LA INVENCIÓN La presente invención se refiere a procesos para diseñar polímeros estables que contienen sistemas de dos fases, polímeros para usar en sistemas de dos fases así como productos que comprenden dichos sistemas y métodos para elaborarlos y usarlos.

ANTECEDENTES DE LA INVENCIÓN Los sistemas de dos fases comprenden, típicamente, una fase solvente y una segunda fase particulada que se dispersa como particulados distintos en dicha fase solvente. Dichos particulados pueden ser vesículas o coacervados. En un aspecto, el sistema de dos fases puede ser un producto de consumo, por ejemplo, un mejorador de telas. Dichos productos de consumo pueden comprender otros activos, por ejemplo, activos suavizantes que se encuentran en el producto de consumo pero fuera de los particulados anteriormente mencionados. Sin importar en donde se encuentran dichos activos, es deseable aumentar la eficiencia del depósito de dichos activos y/o ajustar la reología dado que esto podría mejorar el rendimiento del sistema de dos fases y/o reducir el costo de dichos sistemas de dos fases. La eficiencia de depósito y/o reología de los sistemas se incrementa, típicamente, y/o ajusta mediante la adición de polímeros. Desafortunadamente, a medida que se aumenta el nivel de polímero del sistema de dos fases, disminuye la estabilidad del sistema de dos fases. Eventualmente, a medida que se incrementa el nivel del polímero, los particulados del sistema de dos fases aumentarán por separado, lo cual se manifiesta por sí mismo como separación de fases, o puede ocurrir un cambio en la viscosidad del sistema de dos fases, lo cual puede resultar en la gelificación de fase de una de las fases del sistema de dos fases.

Los solicitantes reconocieron que la separación de fases se realiza mediante la floculacion inducida por reducción debido al exceso de polímero en la fase solvente del mejorador de telas. Los solicitantes descubrieron que la selección acertada del tipo y nivel del (de los) polímero(s) puede conllevar a sistemas de dos fases que presentan depósito activo y/o reología mejorados sin presentar inconvenientes de estabilidad significativamente incrementados. Sin desear estar limitados por la teoría, los solicitantes creen que dichos polímeros deberán, en un gráfico de concentración de polímero en el solvente preferido (X) en comparación con la viscosidad de la solución solvente polimérica (Y), presentar un aumento exponencial en la viscosidad del solvente, en algún punto sobre al menos 0.1 % del intervalo de X igual que 0.001 % en peso a 25 % en peso del polímero, de tal manera que Y=bXa en donde el exponente "a" es mayor o igual que 4, y b es la viscosidad extrapolada de la solución solvente polimérica cuando X se extrapola a la unidad y el exponente "a" es, sobre el intervalo del ajuste, mayor o igual que 4.

La reología de un sistema de dos fases se mejora, particularmente, cuando el ajuste de la solución solvente polimérica para la ecuación Y=bXa resulta en que el exponente "a" es mayor o igual que 4 en un valor X inferior. De este modo, siempre que el polímero se selecciona, apropiadamente, el formulador puede usar niveles incrementados de dicho polímero y, de este modo, alcanzar la reología y/o el depósito activo deseados sin los inconvenientes de estabilidad mencionados anteriormente. En un aspecto, el polímero y los particulados que constituyen la segunda fase con radios de hidratación en la primera fase que son ¡guales, no mayores que un orden o magnitud diferentes o aún no mayores que dos órdenes o magnitudes diferentes, pueden proporcionar estabilidad adicional. De este modo, los solicitantes proporcionan sistemas de dos fases mejorados y procesos para elaborarlos y usar los.

BREVE DESCRIPCION DE LA INVENCIÓN La presente invención se refiere a procesos para diseñar polímeros estables que contienen sistemas de dos fases, polímeros para usar en sistemas de dos fases así como productos que comprenden dichos sistemas y métodos para elaborarlos y usarlos.

DESCRIPCIÓN DETALLADA DE LA INVENCIÓN Definiciones Como se usa en la presente descripción "productos de consumo" incluye, a menos que se indique de cualquier otra forma, artículos, dispositivos o productos para el cuidado del bebé, cuidado personal, cuidado del hogar y telas cuidado de la familia, cuidado femenino, cuidado de la salud, bocadillos y/o bebidas destinados a usarse o consumirse en la forma en que se comercializan y no destinados a modificación o fabricación comercial subsiguiente. Dichos productos incluyen, pero no se limitan a, suavizante de telas, mejorador de telas, aditivo de lavandería, acondicionadores, colorantes de cabello, jabón corporal, champú, detergente líquido para platos y productos detergentes de lavandería de alto rendimiento y/o métodos que se relacionan con el tratamiento del pelo (humano, canino y/o felino) que incluyen decoloración, coloración, tinte, acondicionamiento, lavado con champú, estilizado; desodorantes y antitranspirantes; higiene personal; cosméticos; cuidado de la piel que incluye la aplicación de cremas, lociones y otros productos que se aplican en forma tópica para uso de consumo; y productos para afeitar, productos y/o métodos relacionados con el tratamiento de las telas, superficies duras y cualquier otra superficie en el campo del cuidado de las telas y el hogar que incluyen: cuidado ambiental, cuidado del automóvil, lavado de vajilla, acondicionamiento de telas (que incluye suavizantes), detergentes para ropa, cuidado y/o aditivos para ropa o enjuague, limpieza y/o tratamiento de superficies duras y otros limpiadores para uso en el hogar o institucional; productos y/o métodos relacionados con el cuidado bucal que incluye pastas dentales, geles dentales, enjuagues dentales, adhesivos para dentadura postiza y blanqueadores dentales. Productos de venta libre para el cuidado de la salud, que incluyen medicamentos para el resfrío y la tos; calmantes; productos para la salud y nutrición de mascotas; y productos para purificar agua; productos de comida procesados que incluyen aderezos, bebidas para deportistas y sustitutos de lácteos.

Como se usa en la presente descripción, el término "composición de limpieza y/o tratamiento" incluye, a menos que se indique de cualquier otra forma, detergentes de limpieza; agentes de lavado multipropósito líquidos, en gel o pasta, especialmente los tipos líquidos denominados de gran rendimiento; detergentes líquidos para telas delicadas; agentes para el lavado manual de vajilla o agentes de bajo rendimiento para el lavado de vajilla, especialmente, los del tipo que producen mucha espuma; agentes para el lavado de vajilla en lavavajillas, que incluyen los diversos tipos de auxiliares de enjuague y líquidos para uso institucional y doméstico; agentes desinfectantes y de limpieza líquidos, incluyendo los del tipo antibacteriano para el lavado de las manos, barras de limpieza, enjuagues bucales, limpiadores de dentaduras postizas, champús para alfombras o carros, limpiadores para baños; champús y enjuagues para el cabello; geles para la ducha y espumas para baño, y limpia metales; así como auxiliares de limpieza tales como aditivos de blanqueador y "Nmpiamanchas en barra" o del tipo de pretratamiento.

Como se usa en la presente descripción, una 'vesícula' es una partícula esférica que comprende un núcleo solvente rodeado por una o más membranas que comprenden, independientemente, un surfactante, lípido o mezcla de estos. En el caso que haya múltiples membranas, cada membrana se separa, típicamente, mediante una capa delgada de solvente.

Como se usa en la presente descripción, un 'coacervado' es una fase líquida densa que contiene una solución macromolecular de afinidad de solvente deficiente. Estos fluidos ricos en macromolécula resultan, típicamente, de la aglutinación de un polielectrólito con un polielectrólito con carga opuesta, surfactante, lípido o partículas coloidales.

Como se usa en la presente descripción, el término "sitio" incluye productos de papel, telas, prendas de vestir y superficies duras.

Como se usan en la presente descripción, se entiende que los artículos "uno/a" y "'el/la", cuando se usan en una reivindicación, significan uno o más de los que se reivindica o describe.

Como se usa en la presente descripción, "unidad" significa el entero en una escala de concentración sin importar las unidades (es decir, ppm, por ciento en peso etc.).

Como se usa en la presente descripción, la carga puede expresarse en milivoltios.

A menos que se especifique de otro modo, todos los niveles del componente o la composición se expresan en referencia al nivel de activo de ese componente o composición, y son exclusivos de impurezas, por ejemplo, solventes residuales o subproductos, los cuales pueden estar presentes en las fuentes comercialmente disponibles.

Todos los porcentajes y proporciones están calculados en peso, a menos que se indique de cualquier otra forma. Todos los porcentajes y proporciones se calculan con base en la composición total a menos que se indique lo contrario.

Se entenderá que cada limitación numérica máxima dada en esta especificación incluirá toda limitación numérica inferior, como si las limitaciones numéricas inferiores se hubieran anotado en forma explícita en la presente descripción. Todo límite numérico mínimo dado en esta especificación incluirá todo límite numérico mayor, como si los límites numéricos mayores se hubieran anotado explícitamente en la presente descripción. Cualquier intervalo numérico dado a lo largo de esta especificación incluirá cada intervalo numérico menor que se encuentra en dicho intervalo numérico más amplio, como si dichos intervalos numéricos menores se indicaran, expresamente, en la presente descripción.

Productos de consumo y procesos de elaboración Como se indica en la presente especificación, incluso los ejemplos que se incluyen en la presente invención, los procesos descritos en la presente descripción pueden usarse para diseñar productos de consumo y componentes seleccionados para usar en productos de consumo.

En un aspecto, se describe un proceso para elaborar un producto de consumo, dicho proceso comprende: a) añadir un polímero a un sistema de dos fases, dicho sistema de dos fases comprende una fase solvente y un activo disperso en dicha fase solvente como partículas distintas; o b) añadir un polímero a un solvente y combinar dicha combinación polímero solvente y formar un sistema de dos fases mediante la dispersión de un activo para formar partículas activas distintas en dicha combinación polímero solvente, en donde dicho polímero tiene una carga neutral o prácticamente igual con relación a dichas partículas distintas y para la ecuación más abajo, Y=bXa en donde: X es la concentración de polímero en la solución solvente polimérica Y es la viscosidad de la solución solvente polimérica a una velocidad de cizallamiento de 0.01 1/s, b es la viscosidad de la solución solvente polimérica extrapolada cuando X se extrapola a la unidad y el exponente a es, sobre el intervalo del ajuste, mayor o igual que 4, el polímero se selecciona de tal manera que el exponente a es mayor o igual que 4, de aproximadamente 4 a aproximadamente 50, de aproximadamente 4.5 a aproximadamente 50, de aproximadamente 4.5 a aproximadamente 20, de aproximadamente 5 a aproximadamente 20, de aproximadamente 5 a aproximadamente 10, de aproximadamente 5 a aproximadamente 7; sobre al menos 0.1 %, al menos 0.2 %, de 0.2 % a aproximadamente 1 %, o incluso de 0.2 % a aproximadamente 0.5 % del intervalo de X es igual que 0.001 % en peso a 25 % en peso de polímero.

En otro aspecto, se describe un proceso para elaborar un producto de consumo, dicho proceso comprende: usar una ecuación que comprende las variables Y, X, b y a, dichas variables se configuran en el orden de la ecuación más abajo, para seleccionar un polímero: Y=bXa en donde: X es la concentración de polímero en la solución solvente polimérica Y es la viscosidad de la solución solvente polimérica a una velocidad de cizallamiento de 0.01 1/s, b es la viscosidad de la solución solvente polimérica extrapolada cuando X se extrapola a la unidad y el exponente a es, sobre el intervalo del ajuste, mayor o igual que 4, dicho polímero se selecciona de tal manera que el exponente a es mayor o igual que 4, de aproximadamente 4 a aproximadamente 50, de aproximadamente 4.5 a aproximadamente 50, de aproximadamente 4.5 a aproximadamente 20, de aproximadamente 5 a aproximadamente 20, de aproximadamente 5 a aproximadamente 10, de aproximadamente 5 a aproximadamente 7; sobre al menos 0.1 %, al menos 0.2 %, de 0.2 % a aproximadamente 1 %, o incluso de 0.2 % a aproximadamente 0.5 % del intervalo de X es igual que 0.001 % en peso a 25 % en peso de polímero; y a) añadir dicho polímero a un sistema de dos fases, dicho sistema de dos fases comprende una fase solvente y un activo disperso en dicha fase solvente como partículas distintas; o b) añadir un polímero a un solvente y combinar dicha combinación polímero solvente y formar un sistema de dos fases mediante la dispersión de un activo para formar partículas activas distintas en dicha combinación polímero solvente, dicho polímero tiene una carga neutral o prácticamente igual con relación a dichas partículas distintas.

En otro aspecto, se describe un proceso para elaborar un producto de consumo, dicho proceso comprende: a) añadir un polímero a un sistema de dos fases, dicho sistema de dos fases comprende una fase solvente y un activo disperso en dicha fase solvente como partículas distintas; o b) añadir un polímero a un solvente y combinar dicha combinación polímero solvente y formar un sistema de dos fases mediante la dispersión de un activo para formar partículas activas distintas en dicha combinación polímero solvente, en donde dicho polímero tiene una carga neutral o prácticamente igual con relación a dichas partículas distintas y para la ecuación más abajo, Y=bXa en donde: X es la concentración de polímero en dicho sistema de dos fases, Y es la viscosidad de dicho sistema de dos fases a una velocidad de cizallamiento de 0.01 1/s, b es la viscosidad del sistema de dos fases extrapolada cuando X se extrapola a la unidad y el exponente a es, sobre el intervalo del ajuste, mayor o igual que 4, el polímero se selecciona de tal manera que el exponente a es mayor o igual que 4, de aproximadamente 4 a aproximadamente 50, de aproximadamente 4.5 a aproximadamente 50, de aproximadamente 4.5 a aproximadamente 20, de aproximadamente 5 a aproximadamente 20, de aproximadamente 5 a aproximadamente 10, de aproximadamente 5 a aproximadamente 7; sobre al menos 0.1 %, al menos 0.2 %, de 0.2 % a aproximadamente 1 %, o incluso de 0.2 % a aproximadamente 0.5 % del intervalo de X es igual que 0.001 % en peso a 25 % en peso de polímero.

En otro aspecto, se describe un proceso para elaborar un producto de consumo, dicho proceso comprende: a) añadir dicho polímero seleccionado a un sistema de dos fases, dicho sistema de dos fases comprende una fase solvente y un activo disperso en dicha fase solvente como partículas distintas; o b) añadir dicho polímero seleccionado a un solvente y combinar dicha combinación polímero solvente y formar un sistema de dos fases mediante la dispersión de un activo para formar partículas activas distintas en dicha combinación polímero solvente, dicho polímero que tiene dicha carga neutral o prácticamente igual con relación a dichas partículas distintas en donde dicho polímero se selecciona mediante el uso de una ecuación que comprende las variables Y, X, b, y a, dichas variables se configuran en el orden de la ecuación más abajo: Y=bXa en donde: X es la concentración de polímero en dicho sistema de dos fases, Y es la viscosidad del sistema de dos fases a una velocidad de cizallamiento de 0.01 1/s, b es la viscosidad del sistema de dos fases extrapolada cuando X se extrapola a la unidad y el exponente a es, sobre el intervalo del ajuste, mayor o igual que 4, dicho polímero se selecciona de tal manera que el exponente a es mayor o igual que 4, de aproximadamente 4 a aproximadamente 50, de aproximadamente 4.5 a aproximadamente 50, de aproximadamente 4.5 a aproximadamente 20, de aproximadamente 5 a aproximadamente 20, de aproximadamente 5 a aproximadamente 10, de aproximadamente 5 a aproximadamente 7; sobre al menos 0.1 %, al menos 0.2 %, de 0.2 % a aproximadamente 1 %, o incluso de 0.2 % a aproximadamente 0.5 % del intervalo de X es igual que 0.001 % en peso a 25 % en peso del polímero. En un aspecto de los procesos anteriormente mencionados, una computadora se usa para realizar los cálculos con relación a la etapa anteriormente mencionada de usar la ecuación Y=bXa.

En un aspecto, dicha computadora puede ser una computadora portátil tal como una computadora personal.

Se describen, además, sistemas de dos fases, que incluyen sistemas de dos fases que son productos de consumo elaborados de conformidad con cualquiera de los procesos mencionados anteriormente.

Material adecuado para sistemas de dos fases Solvente. Cualquier sistema solvente adecuado puede usarse en la presente invención. En un aspecto, la fase solvente es polar cuando la fase dispersa es no polar. En otro aspecto, el solvente es no polar cuando la fase dispersa es polar o el solvente es polar o no polar cuando la fase dispersa es sólida.

Solventes no polares. Los solventes no polares que se emplean en la presente invención incluyen, pero no se limitan a, solventes alifáticos o aromáticos adecuados o mezclas de estos siempre que dichas mezclas resulten en una fase continua simple. Ejemplos de solventes no polares adecuados incluyen, pero no se limitan a, pentano, hexano, heptano, ciclohexano, benceno, tolueno, xileno, éter dietílico, solventes halogenados tales como tetracloruro de carbono, siliconas, y mezclas de estos.

Solventes polares. Los solventes polares pueden incluir cualquier solvente polar adecuado, que incluye, pero no se limita a, agua, metanol, etanol, isopropanol, n-propanol, n-butanol, glicerol, éter dietílico, tetrahidrofurano, ácido fórmico, ácido acético, acetona y mezclas de estos. En el área de ciertos productos de consumo, por ejemplo, mejoradores de telas, solventes adecuados incluyen, pero no se limitan a, agua.

Activos para dispersión Partículas poliméricas sólidas. Las partículas poliméricas sólidas, en un aspecto menor que 10 micrones, como látex y polietileno pueden dispersarse en la fase solvente. El látex puede ser caucho natural o sintético. Los látices comúnmente disponibles incluyen caucho nitrilo, policloropreno, caucho butilo, caucho fluorado, poliuretano, caucho estireno butadieno y mezclas de estos. Las partículas de polietileno están disponibles bajo el nombre comercial VELUSTROL de HOECHST Aktiengesellschaft de Frankfurt am Main, Alemania.

Grasas, aceites y ceras. La fase dispersa puede comprender grasas, aceites y ceras. Los ejemplos no limitantes de grasas incluyen aceites vegetales, disebo, manteca de cerdo, aceites marinos, aceites sintéticos y mezclas de estos. Las grasas se pueden fraccionar, hidrogenar, parcial o completamente, y/o interesterificar. Las fuentes vegetales de aceite pueden incluir coco, maíz, semilla de algodón, semilla de uva, cacahuate, aceituna, palma, semilla de colza, ajonjolí, frijol de soya y girasol. Los ejemplos de grasas son leche, mantequilla, vaselina, parafina, lanolina y aceites de silicio. Las ceras que pueden usarse son cera de sipol, cera de lanolina, cera de abejas, cera de candelilla, cera microcristalina y cera de silicona.

Perfumes - La fase dispersa puede comprender un perfume que puede incluir materiales seleccionados del grupo que consiste en perfumes tales como 3-(4-í-butilfenil)-2-metil propanal, 3-(4-f-butilfenil)-propanal, 3-(4-isopropilfenil)-2-metilpropanal, 3-(3,4-metilendioxifenil)-2-metilpropanal y 2,6-dimetil-5-heptenal, a-damascona, ß-damascona, d-damascona, ß-damascenona, 6,7-dihidro-1 ,1 ,2,3,3-pentametilo-4(5H)-¡ndanona, metil-7,3-dihidro-2H-1 ,5-benzodioxepin-3-ona, 2-[2-(4-metil-3-ciclohexenil-1 -il)propil]ciclopentan-2-ona, 2-sec-butilciclohexanona y ß-dihidro ionona, linalol, etil linalol, tetrahidrolinalol y dihidromircenol.

Encapsulados. La fase dispersa puede comprender encapsulados. Los encapsulados adecuados incluyen microcápsulas de perfume que comprenden una lámina que encapsula a un núcleo. Dicho núcleo comprende uno o más agentes benéficos. Dicho agente benéfico puede incluir materiales seleccionados del grupo que consiste en perfumes tales como 3-(4-f-butilfenil)-2-metil propanal, 3-(4-f-butilfenil)-propanal, 3-(4-¡sopropilfenil)-2-metilpropanal, 3-(3,4-metilendioxifen¡l)-2-metilpropanal y 2,6-dimetil-5-heptenal, a-damascona, ß-damascona, d-damascona, ß-damascenona, 6,7-dihidro-1 ,1 ,2,3,3-pentametilo-4(5H)-indanona, metil-7,3-dihidro-2H-1 ,5-benzod¡oxepin-3-ona, 2-[2-(4-metil-3-ciclohexenil-1 -il)propil]ciclopentan-2-ona, 2-sec-butilciclohexanona y ß-dihidro ionona, linalol, etil linalol, tetrahidrolinalol y dihidromircenol; aceites de silicona, ceras tales como ceras de polietileno; hidrocarburos tales como petrolato; aceites esenciales tales como aceites de pescado, jazmín, alcanfor, lavanda; refrescantes de la piel tales como mentol, lactato de metilo; vitaminas tales como vitaminas A y E; protectores solares; glicerina; catalizadores tales como catalizadores de manganeso o de blanqueador; partículas de blanqueadores como perboratos; partículas de dióxido de silicio; activos antitranspirantes; polímeros catiónicos y mezclas de estos. Los agentes benéficos adecuados pueden obtenerse de Givaudan Corp. of Mount Olive, Nueva Jersey, EE. UU., International Flavors & Fragrances Corp. of South Brunswick, Nueva Jersey, EE. UU., o Quest Corp. of Naarden, Holanda. Dicha lámina puede comprender materiales seleccionados del grupo que consiste en productos de reacción de una o más aminas con uno o más aldehidos, tales como urea reticulada con formaldehído o gluteraldehído, melamina reticulada con formaldehído; coacervados de gelatina-polifosfato opcionalmente reticulados con gluteraldehído; coacervados de gelatina-goma arábiga; líquidos de silicona reticulada; poliamina que reacciona con poliisocianatos, acrilatos y mezclas de estos.

En un aspecto, dicho encapsulado puede comprender un recubrimiento que encapsula dicha lámina. Dicho recubrimiento proporciona beneficios adicionales que pueden incluir mejora en las características de depósito del encapsulado y/o el agente benéfico del encapsulado. En un aspecto, dicho recubrimiento puede comprender uno o más polímeros de eficiencia seleccionados del grupo que consiste en polivinil aminas, polivinil formamidas y polialilo aminas y copolímeros de estas. En un aspecto, dicho encapsulado puede ser una microcápsula de perfume que tiene una lámina que comprende melamina-formalde ído y/o un acrilato y un núcleo que comprende perfume. Dicha microcápsula de perfume puede comprender un recubrimiento opcional enumerado anteriormente.

Compuestos de activos suavizantes de telas Un primer tipo de activo suavizante de tela comprende, como ingrediente principal, los compuestos de la fórmula {R(4-m) - N+ - [(CH2)n - Y - R1]m} X" (1 ) en donde cada sustituyeme R es o bien hidrógeno, un grupo alquilo o hidroxialquilo de d-C6, en un aspecto CrC3 de cadena corta; por ejemplo, metilo, etilo, propilo, hidroxietilo y lo similar, poli (C2.3 alcoxi), en un aspecto, polietoxi, bencilo o mezclas de estos; cada m es 2 o 3; cada n es de 1 a aproximadamente 4, en un aspecto 2; cada Y es -0-(0)C-, -C(0)-0-, -NR-C(O)-, o -C(0)-NR-; la suma de carbonos en cada R1, más uno cuando Y es -0-(0)C- o -NR-C(O) -, es C12-C22, en un aspecto C14-C20, con cada R1 que es un grupo hidrocarbilo o hidrocarbilo sustituido y X" puede ser cualquier anión compatible con el suavizante, en un aspecto, cloruro, bromuro, sulfato de metilo, sulfato de etilo, sulfato y nitrato, en un aspecto, cloruro o sulfato de metilo; Un segundo tipo de activo suavizante de tela preferido tiene la fórmula general: [R3N+CH2CH(YR1)(CH2YR1)] X' en donde cada Y, R, R1 y X" tienen los mismos significados indicados anteriormente. Esos compuestos incluyen los de la fórmula: [CH3]3 N(+)[CH2CH(CH20(0)CR1)0(0)CR ] C1 Q en donde cada R es un grupo metilo o etilo y en un aspecto cada R1 se encuentra en el intervalo C15 a C 19. Como se usa en la presente descripción, cuando se especifica el diéster, este puede incluir el monoéster que esté presente.

Estos tipos de agentes y los métodos generales para fabricarlos se describen en la patente de los EE. UU. núm. 4,137, 180, Naik y col., concedida el 30 de enero de 1979, incorporada en la presente descripción como referencia. Un ejemplo de un DEQA (2) adecuado es el activo suavizante de telas formado por éster "propílico" de amonio cuaternario que corresponde a la fórmula de cloruro de 1 ,2-di(aciloxi)-3-trimetilamoniopropano. tercer tipo de activo suavizante de tela adecuado tiene la fórmul [R4.m - N+ - R1m] X (3) en donde R, R1 y X" tienen los mismos significados anteriores.

Un cuarto tipo de activo suavizante de tela adecuado tiene la fórmula: (4) en donde cada R, R1, y A" tienen las definiciones proporcionadas anteriormente; cada R2 es un grupo alquileno de Ci.6) en un aspecto, un grupo etileno; y G es un átomo de oxígeno o un grupo -NR-; Un quinto tipo de activo suavizante de tela adecuado tiene la fórmula: en donde R1 , R2 y G se definen conforme a lo descrito anteriormente.

Un sexto tipo de activo suavizante de tela adecuado es los productos de reacción de condensación de ácidos grasos con dialquilentriaminas en, por ejemplo, una relación molecular de aproximadamente 2:1 , dichos productos de reacción contienen los compuestos de la fórmula: R1— C(O)— NH— R2— NH— R3— NH— C(O)— R1 (6) en donde R1 , R2 se define como anteriormente y cada R3 es un grupo alquileno de C -6, en un aspecto, un grupo etileno y en donde los productos de reacción pueden cuaternizarse, opcionalmente, mediante la adición de un agente alquilante tal como sulfato de dimetilo. Estos productos de reacción cuaternarios se describen con mayor detalle en la patente de los EE. UU. núm. 5,296,622 otorgada el 22 de marzo de 1994 a Uphues y col. incorporada en la presente invención como referencia; Un sétimo tipo de activo suavizante de tela adecuado tiene la fórmula: [R1— C(O)— NR— R2— N(R)2— R3— NR— C(O)— R1]+ A" (7) en donde R, R1, R2, R3 y A" son como se definieron anteriormente.

Un octavo tipo de activo suavizante de tela adecuado es los productos de reacción de ácido graso con hidroxialquilalquilenodiaminas en una relación molecular de aproximadamente 2: 1 , dichos productos de reacción contienen los compuestos de la fórmula: R1-C(0)-NH-R2-N(R3OH)-C(0)-R1 (8) en donde R1, R2 y R3 son como se definieron anteriormente.

Un noveno tipo de activo suavizante de tela adecuado tiene la fórmula: en donde R, R1, R2 y A' se definen conforme a lo descrito anteriormente.

Los ejemplos no limitantes del compuesto (1 ) son el cloruro de N,N-bis(estearoiloxi-etilo ?,?-dímetilamonio, cloruro de N,N-bis(seboil-oxi-etil) N,N-dimetil amonio y sulfato de metilo de N,N-bis(estearoiloxi-etil) N-(2 hidroxietil) N-metil amonio.

Un ejemplo no limitante del compuesto (2) es el cloruro de 1 ,2 di (estearoiloxi) 3 trimetil amonio propano.

Los ejemplos no limitantes del compuesto (3) son las sales de dialquilendimetilamonio, tales como cloruro de dicanoladimetilamonio, cloruro de disebo (hidrogenado)dimetilamonio, metilsulfato de dicanoladimetilamonio y cloruro de 2- etilhexilestearildimentilamonio. Un ejemplo de las sales de dialquilendimetilamonio comercialmente disponibles y que se pueden usar en la presente invención es el cloruro de dioleildimetilamonio disponible de Evonic (Witco) Corporation con el nombre comercial Adogen® 472 y el cloruro de disebo hidrogenado dimetilamonio, distribuido por Akzo Nobel como Arquad 2HT75.

Un ejemplo no limitante del compuesto (4) es sulfato de metilo de 1 -metil- -estearoilamidoetil-2-estearoilimidazolinio en donde R1 es un hidrocarburo alifático acíclico de C15-C17, R2 es un grupo etileno, G es un grupo NH, R5 es un grupo metilo y A" es un anión de sulfato de metilo, comercialmente disponible de Evonick (Witco) Corporation con el nombre comercial Varisoft®.

Un ejemplo no limitante del compuesto (5) es 1 -seboilamidoet¡l-2-seboilimidazolina, en donde R1 es un grupo hidrocarburo alifático acíclico de C15-C17, R1 es un grupo etileno y G es un grupo NH.

Un ejemplo no limitante del compuesto (6) es los productos de reacción de ácidos grasos con dietilentriamina en una relación molecular de aproximadamente 2: 1 , dicha mezcla del producto de reacción contiene ?,?''-dialquildietilentriamina de la fórmula: R1-C(0)-NH-CH2CH2-NH-CH2CH2-NH-C(0)-R1 en donde R1-C(0) es un grupo alquilo de un ácido graso disponible comercialmente derivado de una fuente vegetal o animal, como Emersol® 223LL o Emersol® 7021 fabricados por Henkel Corporation, y R2 y R3 son grupos etileno divalentes.

Un ejemplo no limitante del compuesto (7) es un suavizante que tiene como base una amidoamina disustituida con cadenas grasas y que corresponde a la siguiente fórmula: [R1-C(0)-NH-CH2CH2-N(CH3)(CH2CH2OH)-CH2CH2-NH-C(0)-R1]+ CH3S04" en donde R1-C(0) es un grupo alquilo; disponible comercialmente de Evonik (Witco) Corporation, por ejemplo, con el nombre comercial Varisoft® 222LT.

Un ejemplo del compuesto (8) es los productos de reacción de ácidos grasos con ?-2-hidroxietilletilendiamina en una relación molecular de aproximadamente 2: 1 , dicha mezcla del producto de reacción contiene un compuesto de la fórmula: R1-C(0)-NH-CH2CH2-N(CH2CH2OH)-C(0)-R1 en donde R1-C(0) es un grupo alquilo de un ácido graso comercialmente disponible derivado de una fuente vegetal o animal, por ejemplo, Emersol® 223LL o Emersol® 7021 , distribuidos por Henkel Corporation.

Un ejemplo del compuesto (9) es el compuesto dicuaternario de la fórmula: en donde R1 se deriva de un ácido graso, y el compuesto se encuentra disponible de Witco Company.

Se comprenderá que las combinaciones de activos suavizantes descritos anteriormente son adecuados para su uso en esta invención.

Anión A En las sales catiónicas nitrogenadas de la presente invención, el anión A', que es cualquier anión compatible con el suavizante, proporciona neutralidad eléctrica. Muchas veces, el anión usado para proporcionar a estas sales neutralidad eléctrica proviene de un ácido fuerte, en especial un haluro, como cloruro, bromuro o yoduro. Sin embargo, pueden usarse otros aniones como sulfato de metilo, sulfato de etilo, acetato, formiato, sulfato, carbonato y lo similar. El cloruro y sulfato de metilo son adecuados en la presente descripción como anión A. Además, pero con menor preferencia, el anión puede cargar una doble carga en cuyo caso A' representa un medio grupo.

Polímeros aniónicos. En la presente invención, los polímeros aniónicos son polímeros aniónicos o anfotéricos con una carga aniónica neta, es decir, las cargas aniónicas totales en estos polímeros excederán la carga catiónica total. La densidad de carga aniónica del polímero varía, típicamente, de aproximadamente 0.05 miliequivalentes/g a aproximadamente 23 miliequivalentes/g. La densidad de carga se calcula dividiendo la cantidad de carga neta por unidad de repetición por el peso molecular de la unidad de repetición. Las cargas negativas podrían estar en la cadena principal de los polímeros o en las cadenas laterales de los polímeros. Los ejemplos no limitantes de los polímeros aniónicos o anfotéricos incluyen polisacáridos, proteínas y polímeros sintéticos.

Los polímeros que comprenden grupos derivados a partir de ácidos carboxílicos, sulfónicos o fosfóricos y que tienen un peso molecular numérico que varía de aproximadamente 10,000 a 5,000,000 son ejemplos no limitantes de polímeros aniónicos que pueden usarse.

Las entidades carboxílicas pueden escogerse de monómeros carboxílicos insaturados monoacídicos y diacídicos, tales como aquellos de la fórmula: en donde N es un entero de 0 a 10, A es una entidad metileno, opcionalmente, unida al átomo de carbono de la entidad insaturada o a la entidad metileno adyacente cuando n es mayor que 1 , a través de un heteroátomo tal como oxígeno y azufre, R16 se escoge a partir de hidrógeno y las entidades fenilo y bencilo, R17 se escoge a partir de hidrógeno, entidades alquilo inferior y entidades carboxilo, R18 se escoge a partir de hidrógeno y las entidades de alquilo inferior y entidades -CH2— COOH, fenilo y bencilo.

Por ejemplo, en la Fórmula (XI), las entidades alquilo inferior pueden comprender de 1 a 4 átomos de carbono y pueden ser, por ejemplo, entidades metilo y etilo.

Los ejemplos no limitantes de polímeros aniónicos con entidades carboxílicas que pueden usarse incluyen: A) Homo- y copolímeros acrílicos y metacrílicos y sales de estos, por ejemplo, productos comercialmente vendidos con los nombres comerciales VERSICOL® E o K de ALLIED COLLOID, ULTRAHOLD® de BASF, ácido acrílico y copolímeros de acrilamida vendidos en su sal sódica con los nombres comerciales RETEN® 421 , 423 o 425 de HERCULES, y sales sódicas de ácidos polihidroxicarboxílicos.

Copolímeros de ácido acrílico y metacrílico con un monómero monoetileno, tales como ásteres de etileno, estireno y vinilo, esteres de ácido acrílico y metacrílico, opcionalmente con injerto de polialquilenoglicol tal como polietílenoglicol y, opcionalmente, reticulado. Los copolímeros pueden comprender en su cadena una unidad de acrilamida, opcionalmente, N-alquilado y/o hidroxialquilado, tales como aquellos comercializados con el nombre comercial QUADRAMER® de AMERICAN CYANAMID. El ácido acrílico y los copolímeros de metacrilato alquilo de C1-C4, y ácido metacrílico y acrilatocopolímeros etil, comercialmente vendidos con el nombre comercial LUVIMER® MAEX de BASF, son, además, ejemplos no limitantes.

Copolímeros derivados de ácido crotónico, tales como aquellos que comprenden unidades de acetato de vinilo o propionato de vinilo en su cadena y operacionalmente otros monómeros tales como ésteres de alilo y metalilo; viniléteres o vinilésteres de una cadena larga de hidrocarburo lineal o ramificada, ácido carboxílico saturado, tales como aquellos que comprenden 5 átomos de carbono, estos polímeros se injertan y reticulan, opcionalmente; y vinil, alil y metalil ésteres de un ácido carboxílico ß-cíclico. Dichos polímeros que se comercializan por NATIONAL STARCH son ejemplos no limitantes de productos comercialmente disponibles que pertenecen a esta clase.

D) Los polímeros derivados a partir de ácidos maléico, fumárico o itacónico o anhídridos con vinilésteres, viniléteres, vinil halógenos, derivados fenilvinílicos, ácido acrílico y ésteres de estos. Estos polímeros se pueden esterificar. Los ejemplos no limitantes incluyen polímeros comercialmente vendidos con los nombres comerciales GANTREZ® AN o ES de ISP.

Los polímeros que pertenecen, además, a esta clase incluyen copolímeros de anhídrido maléico, citacónico o itacónico y de un éster alílico o metalílico, que comprende, opcionalmente, una entidad acrilamida o metacrilamida, una a-olefina, ésteres acrílicos o metacrílicos, ácidos acrílicos o metacrílicos o vinilpirrolidona en su cadena, en donde las funcionalidades anhídridas se pueden monoesterificar o monoamidificar.

E) Poliacrilamidas que comprenden entidades carboxilato.

Como se explicó anteriormente, los polímeros aniónicos pueden ser, además, polímeros de grupos derivados de ácido sulfónico.

Los ejemplos no limitantes de polímeros que comprenden entidades sulfona incluyen aquellos que comprenden unidades de vinilsulfona, estireno-sulfona, naftaleno-sulfona y acrilamida-alquilo-sulfona.

La composición de la presente invención puede comprender un polímero aniónico derivado a partir de materiales con base de sacáridos. Los materiales a base de sacáridos pueden ser naturales o sintéticos e incluir sacáridos derivados y modificados. Los materiales a base de sacáridos que resultan adecuados incluyen celulosa, gomas, arabinanos, galactanos, semillas y mezclas de estos. Los derivados de sacárido pueden incluir sacáridos modificados con ácidos amino, ácidos carboxílicos, sulfonatos, sulfatos, fosfatos y mezclas de estos.

La presente composición puede comprender un derivado de celulosa tal como carboximetilcelulosa y sulfato de celulosa.

Polímeros catiónicos. En la presente invención, los polímeros catiónicos son polímeros catiónicos o anfotéricos con una carga catiónica neta, es decir, las cargas catiónicas totales en estos polímeros excederán la carga aniónica total. La densidad de carga catiónica del polímero varía, típicamente, de aproximadamente 0.05 miliequivalentes/g a aproximadamente 23 miliequivalentes/g. La densidad de carga se calcula dividiendo la cantidad de carga neta por unidad de repetición por el peso molecular de la unidad de repetición. Las cargas positivas podrían estar en la cadena principal de los polímeros o en las cadenas laterales de los polímeros. Los ejemplos no limitantes de polímeros catiónicos o anfotéricos incluyen polisacáridos, proteínas y polímeros sintéticos. a. Polisacáridos catiónicos: Los polisacáridos catiónicos incluyen, pero no se limitan a, derivados de celulosa catiónica, derivados de goma guar catiónica, quitosana y sus derivados y almidones catiónicos. Los polisacáridos catiónicos tienen un peso molecular promedio de aproximadamente 20,000 a aproximadamente 2 millones, en un aspecto, de aproximadamente 100,000 a aproximadamente 1 ,500,000.

Un grupo de polisacáridos catiónicos se muestra en la Fórmula Estructural I a continuación: La sustitución alquílíca en los anillos de sacárido del intervalo de polímero varía de aproximadamente 0.01 % a 5 % por unidad de azúcar, con mayor preferencia, de aproximadamente 0.05 % a 2 % por unidad de glucosa del material polimérico.

Para la Fórmula estructural I R1, R2, R3 son, cada uno independientemente, H, alquilo (lineal o ramificado) de ^.24, n varía aproximadamente entre 0 y 10; Rx es H, alquilo (lineal o ramificado) de d mezclas de estos, en donde Z es un anión soluble en agua, en un aspecto, cloruro, yoduro de bromuro, hidróxido, sulfato de fosfato, sulfato de metilo y acetato; R5 se selecciona de H, o alquilo de C^Ce o mezclas de estos; R7, R8 y R9 se seleccionan de H, o alquilo de CrC28, bencilo o bencilo sustituido o mezclas de estos R4 es H o -(P)m-H; o mezclas de estos; en donde P es una unidad de repetición de un polímero adición formado por un monómero catiónico.

Los polisacáridos catiónicos incluyen hidroxialquilcelulosas catiónicas. Los ejemplos de hidroxialquilcelulosa catiónica incluyen los que tienen la denominación INCI de Policuaternio 10, tales como los que se venden con los nombres comerciales de polímeros JR 30M, JR 400, JR 125, LR 400 y LK 400 de Ucare; El Policuaternio 67 comercializado bajo el nombre comercial Softcat SK™, todos ellos comercializados por Amerchol Corporation Edgewater NJ; y Policuaternio 4, tales como los que se venden con los nombres comerciales de Celquat H200 y Celquat L-200 distribuidos por National Starch and Chemical Company, Bridgewater, NJ. Otros polisacáridos adecuados incluyen hidroxietilcelulosa o hidroxipropilcelulosa cuaternizada con cloruro de alquil glicidil dimetilamonio de C]2-C22. Los ejemplos de dichos polisacáridos incluyen los polímeros con los nombres INCI Policuaternio 24 comercializado bajo el nombre Quaternium LM 200, PG-cloruro de hidroxietilcelulosa laurildimonio comercializado bajo el nombre Crodacel LM, PG-cloruro de Cocodímonio hidroxietilcelulosa comercializado bajo el nombre Crodacel QM y PG-cloruro de estearildimonio de hidroxietilcelulosa comercializado bajo el nombre Crodacel QS y celulosa de oxietil hidroxipropilo alquildimetilamonio.

En una modalidad de la presente invención, el polímero catiónico comprende almidón catiónico. Estas se describen en la patente de los EE. UU. núm. 7,135,451 , col. 2, línea 33 - col. 4, línea 67. En otra modalidad, el almidón catiónico de la presente invención comprende amilosa a un nivel de aproximadamente 0 % a aproximadamente 70 % en peso del almidón catiónico. Aún en otra modalidad, cuando el almidón catiónico comprende almidón de maíz catiónico, dicho almidón catiónico comprende de aproximadamente 25 % a aproximadamente 30 % de amilosa en peso del almidón catiónico. El polímero restante en las modalidades precedentes comprende amilopectina.

Un tercer grupo de polisacáridos adecuados son galactomananas catiónicas, tales como gomas guar catiónicas o goma de algarrobilla catiónica. El ejemplo de goma guar catiónica es un derivado de amonio cuaternario de hidroxipropilo guar comercializado bajo el nombre Jaguar C13 y Jaguar Excel disponible de Rhodía, Inc de Cranburry NJ y N-Hance por Aqualon, Wilmington, DE. b. Polímeros catiónicos sintéticos Los polímeros catiónicos, en general, y su método de fabricación se conocen en la literatura. El peso molecular de estos polímeros está en el intervalo de aproximadamente 2000 a aproximadamente 5 millones.

En una modalidad, el monómero catiónico se selecciona de cloruro de metacrilamidotrimetilamonio, amonio dimetil dialilo que tiene la fórmula: que resulta en un polímero o copolímero que tiene unidades con la fórmula: en donde Z' es un anión soluble en agua, preferentemente, cloruro, bromuro yoduro, hidróxido, sulfato de fosfato, metiisulfato y acetato o mezclas de estos y unidad de repetición es de aproximadamente 10 a aproximadamente 50,000. i. Polímeros adicionales Los polímeros sintéticos incluyen, pero no se limitan a, polímeros sintéticos de adición con la estructura general en donde R1 , R2, y Z se definen más adelante. En un aspecto, las unidades poliméricas lineales se forman a partir de monómeros que se polimerizan, linealmente. Los monómeros linealmente polimerizantes se definen en la presente descripción como monómeros que bajo condiciones polimerizantes estándar resultan en una cadena polimérica lineal o ramificada o, alternativamente, que propagan linealmente la polimerización. Los monómeros linealmente polimerizantes de la presente invención tienen la fórmula: Sin embargo, aquellos experimentados en la materia reconocerán que muchas unidades monoméricas lineales útiles se introducen indirectamente, entre ellos, unidades de vinilamina, unidades de alcohol vinílico, y no a través de la polimerización lineal de monómeros. Por ejemplo, monómeros de acetato de vinilo tan pronto se incorporan en la cadena principal se hidrolizan para formar unidades de alcohol vinílico. Para los fines de la presente invención, las unidades poliméricas lineales se pueden introducir directamente, es decir, por vía de unidades linealmente polimerizantes, o indirectamente, es decir, por vía de un precursor como en el caso del alcohol vinílico citado anteriormente.

Cada R1 es, independientemente, hidrógeno, alquilo de C,-C 2, fenilo sustituido o no sustituido, bencilo sustituido o no sustituido, -ORa, o -C(0)ORa en donde Ra se selecciona de hidrógeno y alquilo de C1-C24 y mezclas de estos. En un aspecto R1 es hidrógeno, alquilo de C1 -C4 o -ORa, o - C(0)ORa.

Cada R2 es, independientemente, hidrógeno, hidroxilo, halógeno, alquilo de C -C 2, -ORa, fenilo sustituido o no sustituido, bencilo sustituido o no sustituido, carbocíclico, heterocíclico y mezclas de estos. En un aspecto, R2 es hidrógeno, alquilo de CrC4 y mezclas de estos.

Cada Z es, independientemente, hidrógeno, halógeno; alquilo de C1 -C30 lineal o ramificado, nitrilo, N(R3)2 -C(0)N(R3)2; -NHCHO (formamida); -OR3, -0(CH2)nN(R3)2, -0(CH2)nN+(R3)3X-; - C(0)OR4; -C(0)N-(R3)2 -C(0)0(CH2)nN(R3)2, -C(0)0(CH2)nN+(R3)3X-, -OCO(CH2)nN(R3)2, -OCO(CH2)nN+(R3)3X-, -C(0)NH-(CH2)nN(R3)2, -C(0)NH(CH2)nN+(R3)3X-, -(CH2)nN(R3)2, -(CH2)nN+(R3)3X-, cada R3 es, independientemente, hidrógeno, alquilo de CrC24, hidroxialquilo de C2-C8, bencilo; bencilo sustituido y mezclas de estos; cada R4 es, independientemente, hidrógeno o alquilo de CrC24 y X es un anión soluble en agua; el índice n es de 1 a 6.

R5 es, independientemente, hidrógeno, alquilo de CrC6, y mezclas de estos.

Z se puede seleccionar, además, de heterociclo nitrógeno no aromático que comprende un ión amonio cuaternario, heterociclo que comprende una entidad N-óxido, un nitrógeno aromático que contiene heterocíclico en donde se cuaterniza uno o más de los átomos de nitrógeno; un nitrógeno aromático que contiene un heterociclo, en donde por lo menos un nitrógeno es un N-óxido; o mezclas de estos. Algunos ejemplos no limitantes de monómeros de polimerización de adición comprenden una unidad heterocíclica Z que incluye 1 -vinil-2-pirrolidinona, 1 -vinilimidazol, vinilimidazol cuaternizado, 2-vinil-1 ,3-dioxolano, 4-vinil-1 -ciclohexeno, 1 ,2-epóxido y 2-vinilpiridina, 2-vinilpiridina N-óxido, 4-vinilpiridina, 4-vinilpiridina N-óxido.

Un ejemplo no limitante de una unidad Z que se puede elaborar para formar una carga catiónica en el lugar es la unidad de -NHCHO, formamida. El formulador puede preparar un polímero o copolímero que comprende unidades de formamida, algunas de las cuales son posteriormente idrolizadas para formar equivalentes de vinilamina.

Los polímeros y copolímeros de la presente invención comprenden unidades Z que tienen una carga catiónica o que resultan en una unidad que forma una carga catiónica en el lugar. Cuando los copolímeros de la presente invención comprenden más de una unidad Z, por ejemplo, unidades Z1, Z2,... Zn, por lo menos aproximadamente 1 % de los monomeros que comprenden los copolímeros comprenderán una unidad catiónica.

Los polímeros o copolímeros de la presente invención pueden comprender una o más unidades poliméricas cíclicas que se derivan de monomeros cíclicamente polimerizantes. Los monomeros cíclicamente polimerizantes se definen en la presente como monomeros que bajo condiciones polimerizantes estándar resultan en un residuo polimérico cíclico además de servir para propagar linealmente la polimerización. Los monomeros cíclicamente polimerizantes adecuados de la presente invención tienen la fórmula: en donde cada R4, es independientemente una unidad que comprende olefina que es capaz de propagar la polimerización además de formar un residuo cíclico con una unidad R4 adyacente; R5 es alquilo de C1-C12 lineal o ramificado, bencilo sustituido, y mezclas de estos; X es un anión soluble en agua.

Ejemplos no limitantes de unidades R4 incluyen unidades de alilo sustituido y unidades alilo de alquilo sustituido. En un aspecto el residuo cíclico resultante es un anillo de seis miembros que comprende un átomo de nitrógeno cuaternario.

R5 es, en un aspecto, alquilo de CrC4, en un aspecto, metilo. Un ejemplo de un monómero de polimerización cíclica es dimetildialilamonio que tiene la fórmula: que resulta en un polímero o copolímero que tiene unidades con la fórmula: en donde, en un aspecto, el índice de unidades de repetición es de aproximadamente 10 a aproximadamente 50,000.

Los polímeros pueden reticularse. Los ejemplos de monómeros de reticulación incluyen, pero no se limitan a, divinilbenceno, etilenglicoldiacrilato.

Los ejemplos no limitantes de polímeros adecuados de conformidad con la presente invención incluyen copolímeros que se elaboran a partir de uno o más monómeros catiónicos seleccionados del grupo que consiste en N,N-dialquilaminoalquilo metacrilato, ?,?-dialquilaminoalquilo acrilato, N,N- dialquilaminoalquilo acrilamida, ?,?-dialquilaminoalquilmetacrilamida, N,N-dialquilaminoalquilo metacrilato cuaternizado, ?,?-dialquilaminoalquilo acrilato cuaternizado, ?,?-dialquilaminoalquilo acrilamida cuaternizado, ?,?-dialquilaminoalquilmetacrilamida cuaternizada, vinilamina y sus derivados, alilamina y sus derivados, vinil imidazol, vinil imidazol cuaternizada y cloruro de amonio dialilo dialquilo.

Y opcionalmente un segundo monómero seleccionado a partir de un grupo que consiste de acrilamida, ?,?-dialquilo acrilamida, metacrílamida, N,N-dialquilmetaacrilamida, alquil acrilato de CrC12, idroxialquilo acrilato de CrC12, polialquileno gliol acrilato, alquil metacrilato de C C12, hidroxialquilo metacrilato de C,-C12, polialquileno glicol metacrilato, acetato de vinilo, alcohol vinílico, formamida de vinilo, acetamida de vinilo, vinilo alquil éter, vinilo piridina, vinilo pirrolidona, vinilo imidazol y derivados, ácido acrílico, ácido metacrílico, ácido maleico, ácido sulfónico vinilo, ácido sulfónico estireno, ácido sulfónico acrilamidopropilmetano (AMPS, por sus siglas en inglés) y sus sales El polímero puede, opcionalmente, ser reticulado. Los monómeros de reticulación incluyen, pero no se limitan a, etileno glicoldiacrilatato, divinilbenceno y butadieno.

Los monómeros catiónicos adecuados incluyen ?,?-dimetilaminoetil acrilato, ?,?-dimetilaminoetil metacrilato (DMAM), [2-(metacriloilamino)etil]trimetilamonio cloruro (QDMAM), ?,?-dimetilaminopropil acrilamida (DMAPA), N,N-dimetilaminopropil metacrílamida (DMAPMA), cloruro de acrilamidopropil trimetilamonio, cloruro de metacrilamidopropil trimetilamonio, vinil imidazol cuaternizado y cloruro de dialildimetilamonio y derivados de estos.

Los monómeros secundarios adecuados incluyen acrilamida, N,N- dimetilacrilamida, alquilacrilato de C1 -C4, hidroxialquilacrilato de C1 -C4, vinil formamida, acetato de vinilo y alcohol vinílico. En un aspecto, los monómeros no iónicos más preferidos son acrilamida, hidroxietilo acrilato (HEA, por sus siglas en inglés), hidroxipropilo acrilato y derivados de este.

En otro aspecto adecuado, los polímeros incluyen poli(acrilamida-co-cloruro de dialildimetilamonio), poli(acrilamida-cloruro de metacrilamidopropiltrimetilamonio), poli(acrilamida-co-N,N-dimetilaminoetilmetacrilato), poli(acrilamida-co-N,N-dimetilaminoetilacrilato metacrilato), poli( idroxietilacrilato-co-dimetilaminoetilmetacrilato), poli(hidroxipropilacrilato-co-dimetilaminoetilmetacrilato), poli(hidroxipropilacrilato-co-cloruro de metacrilamidopropiltrimetilamonio), poli(acrilam¡da-co-cloruro de díalildimetilamonio-co-ácido acrílico), poli(acrilamida-cloruro de metacrilamidopropiltrimetilamonio-co-ácido acrílico). ii. Polietilenimina y sus derivados.

Estos son comercialmente disponibles con el nombre comercial Lupasol ex. BASF AG de Ludwigshafen, Alemania. En una modalidad, el derivado de polietileno es un derivado de amida de polieteileneimina comercializado bajo el nombre comercial Lupasol SK. Además, se incluye polietleneimina alcoxilada; alquil polietilenimina y polietilenimina cuaternizada. iii. Las resinas de poliamidoamina-epiclorhidrina (PAE, por sus siglas en inglés) que son productos de condensación de polialquilenpoliamina con ácido policarboxílico. Las resinas PAE más comunes son los productos de condensación de dietilentriamina con ácido adípico seguido por una reacción subsiguiente con epiclorhidrina. Éstas están disponibles de Hercules Inc. de Wilmington DE con el nombre comercial Kymene o de BASF A.G. con el nombre comercial Luresin.

Los polímeros que presentan composiciones estables de la presente invención incluyen, pero no se limitan a, Rheovis CDE (BASF) y Flosoft 222 (SNF Floerger).

Polímeros no iónicos La composición de la presente invención puede contener un polímero no iónico. Los ejemplos no limitantes de polímeros no iónicos para usar en la composición para el cuidado personal incluyen metil hidroxipropilcelulosa, goma xantana, alginato polisacárido, goma gelana (Kelcogel de CP Kelco), goma polisacárida, hidroxilpropil celulosa (Methocel de Down/Amerchol), hidroxilpropil metilcelulosa (Klucel de Hercules), hidroxil etilcelulosa, polialquilén glicoles y mezclas de estos. Los polímeros no iónicos particularmente útiles incluyen goma polisacárida, hidroxilpropil celulosa, hidroxilpropil metilcelulosa o combinaciones de estos.

Materiales adicionales para productos de consumo Aunque no es esencial para los propósitos de la presente invención, la lista no limitante de auxiliares incluidos más adelante es adecuada para usarse en las composiciones instantáneas de la presente y se pueden incorporar convenientemente en ciertas modalidades preferidas de la invención, por ejemplo, para facilitar o mejorar el rendimiento de limpieza, para tratar el sustrato que se limpiará o para modificar la estética de la composición limpiadora, como en el caso de los perfumes, colorantes, tintes o lo similar. Se entiende que dichos auxiliares se agregan al conjugado de colorantes y componentes del agente removedor opcional de las composiciones de los solicitantes. La naturaleza precisa de estos componentes adicionales y los niveles de su incorporación dependerán de la forma física de la composición y del tipo de operación de limpieza en la que se usarán. Los materiales adicionales adecuados incluyen, pero sin limitarse a, surfactantes, aditivos, agentes quelantes, agentes inhibidores de transferencia de colorantes, dispersantes, enzimas y estabilizadores de enzimas, materiales catalizadores, activadores de blanqueador, peróxido de hidrógeno, fuentes de peróxido de hidrógeno, perácidos preformados, agentes de dispersión poliméricos, agentes de remoción de manchas arcillosas/antiredepósito, abrillantadores, supresores de espuma, colorantes, perfumes, agentes elastizantes de la estructura, suavizantes para telas, estructurantes, hidrótropos, auxiliares de proceso, solventes y/o pigmentos. Adicionalmente a la siguiente descripción, los ejemplos adecuados de estos otros componentes adicionales y las concentraciones de uso se encuentran en las patentes de los EE. UU. núms. 5,576,282, 6,306,812 B1 y 6,326,348 B1 , que se incorporan como referencia.

Como se mencionó anteriormente, los ingredientes adicionales no son esenciales para las composiciones de los solicitantes. Por lo tanto, ciertas modalidades de las composiciones de los solicitantes no contienen uno o más de los siguientes materiales adicionales: surfactantes, aditivos, agentes quelantes, agentes inhibidores de transferencia de tinte, dispersantes, enzimas, y estabilizadores de enzima, materiales catalíticos, activadores de blanqueado, peróxido de hidrógeno, fuentes de peróxido de hidrógeno, perácidos preformados, agentes dispersantes poliméricos, agentes de antirredepósito/eliminación de suciedad de arcilla, abrillantadores, supresores de espuma, tintes, perfumes, agentes elastizantes de estructura, suavizantes de telas, portadores, hidrótropos, auxiliares de procesamiento, solventes y/o pigmentos. Sin embargo, cuando se incluye uno o más materiales adicionales, esos materiales adicionales pueden estar presentes tal como se describe más adelante: Agentes blanqueadores. Los agentes blanqueadores adecuados distintos a los catalizadores blanqueadores incluyen fotoblanqueadores, activadores de blanqueador, peróxido de hidrógeno, fuentes de peróxido de hidrógeno, perácidos preformados. Los ejemplos de agentes blanqueadores adecuados incluyen perborato de sodio anhidro (mono o tetra hidrato), percarbonato de sodio anhidro, tetraacetiletilendiamina, nonanoiloxibencen sulfonato, ftalocianina sulfonada de cinc y mezclas de estos.

Cuando se usa un agente blanqueador, las composiciones de la presente invención pueden comprender de aproximadamente 0.1 % a aproximadamente 50 % o incluso de aproximadamente 0.1 % a aproximadamente 25 % del agente blanqueador en peso de la composición limpiadora del tema.

Suríactantes. Las composiciones limpiadoras de acuerdo con la presente invención pueden contener un surfactante o un sistema surfactante, en donde dicho surfactante se selecciona de los surfactantes no iónicos, surfactantes aniónicos, surfactantes catiónicos, surfactantes anfolíticos, surfactantes zwitteriónicos, surfactantes no iónicos semipolares y mezclas de estos.

El nivel de surfactante presente varía, típicamente, de aproximadamente 0.1 % a aproximadamente 60 %, de aproximadamente 1 % a aproximadamente 50 % o aún, de aproximadamente 5 % a aproximadamente 40 %, en peso de la composición de la invención.

Aditivos. Las composiciones de la presente invención pueden comprender uno o más aditivos de detergente o sistemas de aditivos. Cuando se usa un aditivo, la composición objeto comprenderá, típicamente, por lo menos aproximadamente 0.1 %, de aproximadamente 5 % a aproximadamente 60 %, o aún de aproximadamente 10 % a aproximadamente 40 % del aditivo en peso de la composición objeto.

Los aditivos incluyen, pero no se limitan a, sales de metales alcalinos, amonio y alcanolamonio de polifosfatos, silicatos de metales alcalinos, carbonates de metales alcalinotérreos y alcalinos, aditivos de aluminosilicato y compuestos de policarboxilato, hidroxipolicarboxilatos de éter, copolímeros de anhídrido maleico con etileno o vinil metil éter, ácido 1 , 3, 5-trihidroxibenceno-2, 4, 6-trisulfónico y ácido carboximetiloxisuccínico, las diversas sales de metales alcalinos, amonio y amonio sustituido de ácidos poliacéticos tales como ácido etilendiaminotetraacético y ácido nitrilotriacético, así como, policarboxilatos tales como ácido melítico, ácido succínico, ácido cítrico, ácido oxidisuccínico, ácido polimaléico, ácido benceno 1 ,3,5-tricarboxflico, ácido carboximetiloxisuccínico y sales solubles de estos.

Agentes quelantes. Las composiciones de la presente pueden contener un agente quelante. Los agentes quelantes adecuados incluyen agentes quelantes de cobre, hierro o manganeso y mezclas de estos.

Cuando se usa un agente quelante, la composición puede comprender de aproximadamente 0.1 % a aproximadamente 15 %, o incluso de aproximadamente 3.0 % a aproximadamente 10 % de agente quelante en peso de la composición de limpieza objeto.

Agentes inhibidores de transferencia de tinte. Las composiciones de la presente invención pueden incluir, además, uno o más agentes inhibidores de transferencia de tinte. Los agentes poliméricos inhibidores de transferencia de tinte adecuados incluyen, pero no se limitan a polímeros de polivinilpirrolidona, polímeros de poliamina N-óxido, copolímeros de N-vinilpirrolidona y N-vinilimidazol, poliviniloxazolidonas y polivinilimidazoles o mezclas de estos.

Cuando están presentes en una composición objeto, los agentes inhibidores de la transferencia de tinte se encuentran en niveles de aproximadamente 0.0001 % a aproximadamente 10 %, de aproximadamente 0.01 % a aproximadamente 5 % o aún de aproximadamente 0.1 % a aproximadamente 3 % en peso de la composición.

Dispersantes. Las composiciones de la presente invención pueden contener, además, dispersantes. Los materiales orgánicos solubles en agua adecuados incluyen los ácidos homo o copoliméricos o sus sales, en las cuales el ácido policarboxílico comprende por lo menos dos radicales carboxilo separados entre sí por no más de dos átomos de carbono.

Enzimas. Las composiciones pueden comprender una o más enzimas que proporcionan beneficios de desempeño de limpieza y/o cuidado de telas. Los ejemplos de enzimas adecuadas incluyen, pero no se limitan, hemicelulasas, peroxidasas, proteasas, celulasas, xilanasas, lipasas, fosfolipasas, esterasas, cutinasas, pectinasas, mananasas, pectato liasas, queratinasas, reductasas, oxidasas, fenoloxidasas, lipoxigenasas, ligninasas, pululanasas, tanasas, pentosanasas, malanasas, ß-glucanasas, arabinosidasas, hialuronidasa, condroitinasa, laccasa y amilasas o mezclas de estas. Una combinación típica es un cóctel de enzimas que comprende una proteasa, lipasa, cutinasa y/o celulasa en conjunto con amilasa.

Cuando están presentes en una composición limpiadora, las enzimas auxiliares antes mencionadas pueden encontrarse en niveles de aproximadamente 0.00001 % a aproximadamente 2 %, o aún de aproximadamente 0.0001 % a aproximadamente 1 %, o aún de aproximadamente 0.001 a aproximadamente 0.5 % de proteína enzimática en peso de la composición.

Estabilizadores de enzimas. Las enzimas para usar en detergentes pueden estabilizarse mediante diversas técnicas. Las enzimas empleadas aquí pueden estabilizarse por la presencia de fuentes de iones de magnesio y/o calcio solubles en agua en las composiciones terminadas que proporcionen los iones a las enzimas. En el caso de composiciones acuosas que comprenden proteasa, se puede agregar un inhibidor reversible de la proteasa para mejorar más aún la estabilidad.

Complejos metálicos catalíticos: Las composiciones de los solicitantes pueden incluir complejos metalálicos catalíticos. Un tipo de catalizador de blanqueador que contiene metales es un sistema catalizador que comprende un catión de metal de transición de actividad catalítica blanqueadora definida (tal como cationes de cobre, hierro, titanio, rutenio tungsteno, molibdeno o manganeso, un catión metálico auxiliar con actividad catalítica blanqueadora mínima o nula tal como cationes de zinc o aluminio, y un secuestrante que tiene constantes de estabilidad definidas para los cationes metálicos catalíticos y auxiliares, particularmente, ácido tetraacético etilendiamina, ácido etilendiaminatetra (metilenfosfónico) y sales solubles en agua de estos. Estos catalizadores se describen en la patente de los Estados Unidos núm. 4,430,243.

Cuando sea conveniente, las composiciones de la presente pueden catalizarse por medio de un compuesto de manganeso. Esos compuestos y las concentraciones de uso son muy conocidas en la materia e incluyen, por ejemplo, los catalizadores a base de manganeso descritos en la patente de los Estados Unidos núm. 5,576,282.

Los catalizadores de blanqueadores de cobalto útiles en la presente invención son conocidos y se describen, p. ej., en las patentes de los EE. UU. núms. 5,597,936 y núm. 5,595,967 Estos catalizadores a base de cobalto se preparan rápidamente por medio de procedimientos conocidos como los descritos, por ejemplo, en las patentes de los EE. UU. núms. 5,597,936 y 5,595,967.

Las composiciones de la presente invención pueden incluir, además, adecuadamente un complejo de metal de transición de un ligando rígido macropolicíclico, abreviado como "MRL". Por una cuestión práctica y no por vía de la limitación, las composiciones y los procesos de limpieza de la presente pueden ajustarse para proporcionar como mínimo una parte por cien millones de las especies activas de MRL en el medio de lavado acuoso y de preferencia proporcionan de aproximadamente 0.005 ppm a aproximadamente 25 ppm, con más preferencia de aproximadamente 0.05 ppm a aproximadamente 10 ppm y con la máxima preferencia de aproximadamente 0.1 ppm a aproximadamente 5 ppm del MRL en el líquido de lavado.

Los metales de transición adecuados en el catalizador de blanqueador de metal de transición incluyen manganeso, hierro y cromo. Los MRL adecuados incluyen 5,12-dietil-1 ,5,8,12-tetraazabiciclo[6.6.2]hexadecano.

Los MRL de metales de transición adecuados se preparan fácilmente mediante procedimientos conocidos, tales como los que enseña, por ejemplo, la patente de los Estados Unidos núm. U.S. 6,225,464.

Procesos para elaborar productos de consumo Las composiciones de limpieza de la presente invención pueden formularse de cualquier manera adecuada y prepararse mediante cualquier proceso seleccionado por la persona encargada de la formulación, cuyos ejemplos no limitantes se describen en los ejemplos de la solicitud y las patentes de los EE. UU. núm. 5,879,584; 5,691 ,297; 5,574,005; y todas ellas se incorporan en la presente invención como referencia.

Método de uso Los productos de consumo de la presente invención pueden usarse de cualquier manera convencional. En resumen, pueden usarse de la misma manera como productos de consumo que se diseñan y producen como métodos y procesos convencionales. Por ejemplo, las composiciones de limpieza y/o tratamiento de la presente invención se pueden usar para limpiar y/o tratar un sitio, entre otros, una superficie o tela. Típicamente, por lo menos una porción del sitio se pone en contacto con una modalidad de la composición limpiadora de los solicitantes, en forma pura o diluida en un líquido de lavado y después, opcionalmente, se enjuaga y/o lava tal sitio. Para los propósitos de la presente invención, el lavado incluye, pero no se limita a, al restregado y la agitación mecánica. La tela puede comprender cualquier tela que el consumidor lave en condiciones normales. Las soluciones limpiadoras que comprenden las composiciones limpiadoras descritas tienen, generalmente, un pH de aproximadamente 5 a aproximadamente 10.5. Las composiciones se emplean, típicamente, en concentraciones de aproximadamente 500 ppm a aproximadamente 15,000 ppm en solución. Cuando el solvente para lavado es agua, su temperatura típica varía de aproximadamente 5 °C a aproximadamente 90 °C y, cuando el sitio comprende una tela, la proporción típica entre masa de agua y tela es de aproximadamente 1 : 1 a aproximadamente 100: 1 .

Los productos de consumo de la presente invención pueden usarse como mejoradores líquidos de telas en donde se aplican a una tela y la tela después se seca mediante tendido en cordel y/o secado en una secadora automática.

Métodos de control de calidad En un aspecto, se describe un proceso de control de calidad que comprende usar una ecuación que comprende las variables Y, X, b y a, dichas variables se configuran en el orden de la ecuación más abajo, para determinar si un polímero es aceptable de usar en un sistema de dos fases: Y=bXa en donde: X es la concentración de polímero en la solución solvente polimérica Y es la viscosidad de la solución solvente polimérica a una velocidad de cizallamiento de 0.01 1/s, b es la viscosidad de la solución solvente polimérica extrapolada cuando X se extrapola a la unidad y el exponente a es, sobre el intervalo del ajuste, mayor o igual que 4, aceptar dicho polímero cuando el exponente a es mayor o igual que 4 sobre al menos 0.1 %, al menos 0.2 %, de 0.2 % a aproximadamente 1 %, o incluso de 0.2 % a aproximadamente 0.5 % del intervalo de X igual 0.001 % en peso a 25 % en peso de polímero.

Ejemplos La fase solvente se preparó, gravimétricamente, mediante la adición de aproximadamente 0.1 ppm de ácido clorhídrico a agua desionizada. Una serie de soluciones de solvente polimérico se prepararon para abarcar, logarítmicamente, entre 0.01 y 1 porcentaje en peso de polímero de la solución solvente polimérica. Cada solución solvente polimérica se preparó, gravimétricamente, mediante la mezcla del polímero y solvente con un mezclador a velocidad DAC 150 FVZ-K (elaborado por FlackTek Inc. de Landrum, Carolina del Sur) por 1 minuto a 2500 RPM en un vaso Max 60 o vaso Max 100 al porcentaje en peso objetivo del polímero de la solución solvente polimérica. La viscosidad como una función de cizallamiento de cada solución solvente polimérica se midió a 40 velocidades de cizallamiento diferentes mediante el uso de un reómetro Antón Paar con un cabezal de medición DSR 301 y geometría de cilindro concéntrico. El diferencial de tiempo para cada medición fue logarítmico sobre el intervalo de 180 y 10 segundos y el intervalo de velocidad de cizallamiento para las mediciones fue 0.001 a 500 1/s (mediciones que se toman de la velocidad de cizallamiento baja a la velocidad de cizallamiento alta).

Tabla 1 Polímero I (Rheovis CDE) Polímero II (Flosoft 222) Polímero III (Jaypo 213) Polímero Viscosidad"""1' Polímero Viscosidad™"1 Polímero Viscosidad"" [% en peso] [Pa.s] [% en peso] [Pa.s] [% en peso] [Pa.s] 0.14 % 0.04 0.18 % 0.1 0.25 % 0.32 0.18 % 0.18 0.22 % 0.47 0.32 % 0.81 0.22 % 0.52 0.28 % 4.15 0.40 % 5.26 0.27 % 1 .95 0.34 % 17.5 0.50 % 66.3 0.34 % 5.17 0.43 % 61.7 0.63 % 368 um Viscosidad a una velocidad de cizallamiento de 0.01 1 /s La viscosidad a una velocidad de cizallamiento de 0.01 1/s como una función de porcentaje en peso de polímero de la solución solvente polimérica se ajustó mediante el uso de la ecuación Y = bXa en donde X era la concentración de polímero en la solución solvente polimérica, Y era la viscosidad de la solución solvente polimérica, b era la viscosidad extrapolada de la solución solvente polimérica cuando X se extrapola a la unidad y el exponente a era el poder de escala de la viscosidad de concentración de polímero sobre el intervalo de concentración de polímero en donde el exponente a fue el valor más alto.

Tabla 2 Polímero* a b Polímero I (Rheovis CDE) 5.55 3.00E+14 Polímero II (Flosoft 222) 7.56 6.46E+19 Polímero III (Jaypol 213) 8.1 1 2.29E+20 * Polímero I suministrado por BASF Corp. de Ludwigshafen, Alemania, Polímero II suministrado por SNF Floerger 42163 Andrezieux Cedex, Francia y Polímero III suministrado por Ashland Inc. Covington, KY, Estados Unidos.

La composición de soluciones de dos fases se enumera en la Tabla 3. Se preparan mediante las etapas de 1. calentar la fase solvente a aproximadamente 70 °C 2. añadir el antiespumante, conservante y DTPA a la fase solvente para formar una primera mezcla 3. cofusionar un activo suavizante de telas con un alcohol de peso molecular bajo a aproximadamente 70 °C 4. añadir el activo suavizante a la primera mezcla mediante el uso de mezclado a cizallamiento alto para dispersar el activo suavizante fundido para formar la segunda mezcla 5. añadir una solución de cloruro de calcio y enfriar la solución de dos fases a 25 °C mediante el uso de agua helada que circula a través de una bobina de enfriamiento 6. añadir perfume, perfume encapsulado, emulsión PDMS y tinte mediante el uso de un agitador de varilla Tabla 3 a Cloruro de N,N-di(seboiloxietil)-N,N-d¡met¡l amonio, b ácido dietilentriaminapentaacético. c Koralone™ B-1 19 disponible de Dow. d Agente antiespuma de silicona comercializado por Dow Corning® con el nombre comercial de DC2310. e Emulsión de polidimetilsiloxano comercializado por Dow Corning® con el nombre comercial DC346.

Los polímeros con un valor mayor que cuatro se agregan a la solución de dos fases con un agitador de varilla a temperatura ambiente para formar una mezcla polimérica de dos fases estable. Las soluciones de dos fases que contienen un polímero con un valor exponente menor que 4 son inestables y de fases separadas lo cual es inaceptable para un producto de consumo. Las soluciones de dos fases que contienen un polímero con un valor mayor que 4 son estables y persisten como una fase simple.

Tabla 4 Dos fases Polímero Polímero Polímero de dos fases Sistema Tipo [% en peso] Estabilidad de la mezcla 0.08 % Estable en 8 semanas 0.08 % Estable en 8 semanas 0.06 % Estable en 12 semanas 0.08 % Estable en 24 semanas 0.08 % Estable en 24 semanas 0.15 % Estable en 12 semanas Las soluciones de dos fases que contienen polímeros I y/o II se usan como productos para mejorar las telas. Los consumidores dosifican aproximadamente 25 g en una máquina lavadora de ropa durante el ciclo de enjuague. Se puede agregar, directamente, al agua de enjuague o verter en un dispensador automático de suavizante de telas. La ropa se seca en tendal o en máquina. El uso de este polímero de dos fases que contiene soluciones proporciona suavidad aceptable a la ropa.

Ejemplo núm. 2 Control de calidad La fase solvente es agua desionizada. Se consideran tres lotes del mismo polímero. Una serie de soluciones de solvente se prepara para cada grupo de polímeros para abarcar, logarítmicamente, entre 0.01 y 1 porcentaje en peso de polímero de la solución solvente polimérica. Cada solución solvente polimérica se prepara, gravimétricamente, mediante la mezcla del polímero y solvente con un mezclador a velocidad DAC 150 FVZ-K (elaborado por FlackTek Inc. de Landrum, Carolina del Sur) por 1 minuto a 2500 RPM en un vaso Max 60 o vaso Max 100 al porcentaje en peso objetivo del polímero de la solución solvente polimérica. La viscosidad como una función de cizallamiento de cada solución solvente polimérica se midió a 40 velocidades de cizallamiento diferentes mediante el uso de un reómetro Antón Paar con un cabezal de medición DSR 301 y geometría de cilindro concéntrico. El diferencial de tiempo para cada medición es logarítmico sobre el intervalo de 180 y 10 segundos y el intervalo de velocidad de cizallamiento para las mediciones es 0.001 a 500 1/s (mediciones que se toman de la velocidad de cizallamiento baja a la velocidad de cizallamiento alta).

La viscosidad a una velocidad de cizallamiento de 0.01 1/s como una función de porcentaje en peso de polímero de la solución solvente polimérica se ajustó mediante el uso de la ecuación Y = bXa en donde X es la concentración de polímero en la solución solvente polimérica, Y es la viscosidad de la solución solvente polimérica, b es la viscosidad extrapolada de la solución solvente polimérica cuando X se extrapola a la unidad y el exponente "a" es el poder de escala de la viscosidad de concentración de polímero sobre el intervalo de concentración de polímero en donde el exponente a es el valor más alto. Los grupos de polímeros L1 y L2 tienen un exponente "a" mayor que 4 y L3 tiene un exponente menor que 4.

La composición de las soluciones de dos fases se enumera como S4 Tabla 3. Se prepara mediante las etapas de: 1. calentar la fase solvente a aproximadamente 70 °C 2. añadir el antiespumante, conservante y DTPA a la fase solvente para formar una primera mezcla 3. cofusionar un activo suavizante de telas con un alcohol de peso molecular bajo a aproximadamente 70 °C 4. añadir el activo suavizante a la primera mezcla mediante el uso de mezclado a cizallamiento alto para dispersar el activo suavizante fundido para formar la segunda mezcla 5. añadir una solución de cloruro de calcio y enfriar la solución de dos fases a 25 °C mediante el uso de agua helada que circula a través de una bobina de enfriamiento 6. añadir perfume, perfume encapsulado, emulsión PDMS y tinte mediante el uso de un agitador de varilla Los grupos de polímeros L1 y L2 se agregan a la solución de dos fases con un agitador de varilla a temperatura ambiente para formar una mezcla polimérica de dos fases estable. Las soluciones de dos fases que contienen un grupo de polímero L3 son inestables y de fases separadas lo cual es inaceptable para un producto de consumo. Las soluciones de dos fases que contienen un grupo de polímeros con un valor exponente "a" mayor que 4 son estables y persisten como una fase simple. Esto asegura la calidad del polímero para ser estable en mezclas de dos fases antes que se mezcle el polímero que contiene la mezcla de dos fases.

Las soluciones de dos fases que contienen grupos de polímero L1 y/o L2 se usan como productos mejoradores de telas. Los consumidores dosifican aproximadamente 35 g en una máquina lavadora de ropa durante el ciclo de enjuague. Se puede agregar, directamente, al agua de enjuague o verter en un dispensador automático de suavizante de telas. La ropa se seca en tendal o en máquina. El uso de este polímero de dos fases que contiene soluciones proporciona suavidad aceptable a la ropa.

Las dimensiones y los valores descritos en la presente descripción no deben entenderse como estrictamente limitados a los valores numéricos exactos mencionados. En cambio, a menos que se especifique de cualquier otra forma, cada dimensión pretende referirse tanto al valor expresado como a un intervalo funcionalmente equivalente aproximado a ese valor. Por ejemplo, una dimensión expresada como "40 mm" se entenderá como "aproximadamente 40 mm".

Todos los documentos citados en la Descripción detallada de la invención se incorporan, en la parte pertinente, como referencia en la presente descripción; la cita de cualquier documento no debe interpretarse como una admisión de que representa una materia anterior con respecto a la presente invención. En la medida que cualquier significado o definición de un término en este documento escrito contradiga cualquier significado o definición del término en un documento incorporado como referencia, prevalecerá el significado o definición asignado al término en el presente documento.

Aunque modalidades particulares de la presente invención han sido ilustradas y descritas, será evidente para los experimentados en la materia que se pueden hacer diversos cambios y modificaciones sin alejarse del espíritu y alcance de la invención. Por ello, en las reivindicaciones anexas se pretende cubrir todas aquellas modificaciones y cambios que queden dentro del alcance de esta invención.

Claims (7)

REIVINDICACIONES

1 . Un proceso para elaborar un producto de consumo, el proceso comprende: a) añadir un polímero a un sistema de dos fases, el sistema de dos fases comprende una fase solvente y un activo disperso en la fase solvente como partículas distintas; o b) añadir un polímero a un solvente y combinar la combinación polímero solvente y formar un sistema de dos fases mediante la dispersión de un activo para formar partículas activas distintas en la combinación polímero-solvente, caracterizado porque el polímero tiene una carga neutral o prácticamente igual con relación a las partículas distintas y para la ecuación más abajo, Y=bXa en donde: X es la concentración de polímero en la solución solvente polimérica Y es la viscosidad de la solución solvente polimérica a una velocidad de cizallamiento de 0.01 /s, b es la viscosidad de la solución solvente polimérica extrapolada cuando X se extrapola a la unidad y el exponente a es, sobre el intervalo del ajuste, mayor o igual que 4, el polímero se selecciona de tal manera que el exponente a es mayor o igual que 4, preferentemente, de 4 a 50, con mayor preferencia, de 4.5 a 50, con mayor preferencia, de 4.5 a 20, con mayor preferencia, de 5 a 20, con mayor preferencia, de 5 a 10 y, con la máxima preferencia, de 5 a 7; sobre al menos 0.1 %, preferentemente, al menos 0.2 %, con mayor preferencia, de 0.2 % a 1 %, con la máxima preferencia, de 0.2 % a 0.5 % del intervalo de X igual que 0.001 % en peso a 25 % en peso de polímero.

2. Un proceso para elaborar un producto de consumo, el proceso comprende: usar una ecuación que comprende las variables Y, X, b y a, dichas variables se configuran en el orden de la ecuación más abajo, para seleccionar un polímero: Y=bXa caracterizado porque: X es la concentración de polímero en la solución solvente polimérica Y es la viscosidad de la solución solvente polimérica a una velocidad de cizallamiento de 0.01 1/s, b es la viscosidad de la solución solvente polimérica extrapolada cuando X se extrapola a la unidad y el exponente a es, sobre el intervalo del ajuste, mayor o igual que 4, el polímero se selecciona de tal manera que el exponente a es mayor o igual que 4, preferentemente, de 4 a 50, con mayor preferencia, de 4.5 a 50, con mayor preferencia, de 4.5 a 20, con mayor preferencia, de 5 a 20, con mayor preferencia, de 5 a 10 y, con la máxima preferencia, de 5 a 7; sobre al menos 0.1 %, preferentemente, al menos 0.2 %, con mayor preferencia, de 0.2 % a 1 %, con la máxima preferencia, de 0.2 % a 0.5 % del intervalo de X igual que 0.001 % en peso a 25 % en peso de polímero; y a) añadir el polímero a un sistema de dos fases, el sistema de dos fases comprende una fase solvente y un activo disperso en la fase solvente como partículas distintas; o b) añadir un polímero a un solvente y combinar la combinación polímero solvente y formar un sistema de dos fases mediante la dispersión de un activo para formar partículas activas distintas en la combinación polímero solvente, el polímero tiene una carga neutral o prácticamente igual con relación a las partículas distintas.

3. Un proceso para elaborar un producto de consumo, el proceso comprende: a) añadir un polímero a un sistema de dos fases, el sistema de dos fases comprende una fase solvente y un activo disperso en la fase solvente como partículas distintas; o b) añadir un polímero a un solvente y combinar la combinación polímero solvente y formar un sistema de dos fases mediante la dispersión de un activo para formar partículas activas distintas en la combinación polímero solvente, caracterizado porque el polímero tiene una carga neutral o prácticamente igual con relación a las partículas distintas y para la ecuación más abajo: Y=bXa en donde: X es la concentración de polímero en el sistema de dos fases, Y es la viscosidad del sistema de dos fases a una velocidad de cizallamiento de 0.01 1/s, b es la viscosidad del sistema de dos fases extrapolada cuando X se extrapola a la unidad y el exponente a es, sobre el intervalo del ajuste, mayor o igual que 4, el polímero se selecciona de tal manera que el exponente a es mayor o igual que 4, preferentemente, de 4 a 50, con mayor preferencia, de 4.5 a 50, con mayor preferencia, de 4.5 a 20, con mayor preferencia, de 5 a 20, con mayor preferencia, de 5 a 10 y, con la máxima preferencia, de 5 a 7; sobre al menos 0.1 %, preferentemente, al menos 0.2 %, con mayor preferencia, de 0.2 % a 1 %, con la máxima preferencia, de 0.2 % a 0.5 % del intervalo de X igual que 0.001 % en peso a 25 % en peso de polímero.

4. Un proceso para elaborar un producto de consumo, el proceso comprende: a) añadir el polímero seleccionado a un sistema de dos fases, el sistema de dos fases comprende una fase solvente y un activo disperso en la fase solvente como partículas distintas; o b) añadir el polímero seleccionado a un solvente y combinar la combinación polímero solvente y formar un sistema de dos fases mediante la dispersión de un activo para formar partículas activas distintas en la combinación polímero solvente, el polímero que tiene la carga neutral o prácticamente igual con relación a las partículas distintas, caracterizado porque el polímero se selecciona mediante el uso de una ecuación que comprende las variables Y, X, b, y a, la variables se configuran en el orden de la ecuación más abajo: Y=bXa en donde: X es la concentración de polímero en el sistema de dos fases, Y es la viscosidad del sistema de dos fases a una velocidad de cizallamiento de 0.01 1/s, b es la viscosidad del sistema de dos fases extrapolada cuando X se extrapola a la unidad y el exponente a es, sobre el intervalo del ajuste, mayor o igual que 4, el polímero se selecciona de tal manera que el exponente a es mayor o igual que 4, preferentemente, de 4 a 50, con mayor preferencia, de 4.5 a 50, con mayor preferencia, de 4.5 a 20, con mayor preferencia, de 5 a 20, con mayor preferencia, de 5 a 10 y, con la máxima preferencia, de 5 a 7; sobre al menos 0.1 %, preferentemente, al menos 0.2 %, con mayor preferencia, de 0.2 % a 1 %, con la máxima preferencia, de 0.2 % a 0.5 % del intervalo de X igual que 0.001 % en peso a 25 % en peso de polímero.

5. Un proceso de control de calidad que comprende usar una ecuación que comprende las variables Y, X, b y a, las variables se configuran en el orden de la ecuación más abajo, para determinar si un polímero es aceptable de usar en un sistema de dos fases: caracterizado porque: X es la concentración de polímero en la solución solvente polimérica Y es la viscosidad de la solución solvente polimérica a una velocidad de cizallamiento de 0.01 1/s, b es la viscosidad de la solución solvente polimérica extrapolada cuando X se extrapola a la unidad y el exponente a es, sobre el intervalo del ajuste, mayor o igual que 4, aceptar el polímero cuando el exponente a es mayor o igual que 4 sobre al menos 0.1 %, preferentemente, al menos 0.2 %, con mayor preferencia de 0.2 % a aproximadamente 1 %, con la máxima preferencia, de 0.2 % a 0.5 % del intervalo de X igual que 0.001 % en peso a 25 % en peso de polímero.

6. Un producto de consumo que se elabora de conformidad con las reivindicaciones 1 a 5.

7. El producto de consumo de conformidad con la reivindicación 6, el producto de consumo comprende un activo suavizante de telas.