MX2013003128A - Conjunto de cateter con medio de seguridad mejorado. - Google Patents

Abstract

La invención se refiere a un conjunto (10) de catéter que comprende: un catéter (12); un eje (14) del catéter que tiene una sección distal y una sección proximal, en el que la sección distal se une al catéter (12) y la sección proximal define una cámara (24); una aguja (16) que se extiende a través del eje (14) del catéter y del catéter (12) y que define una dirección axial, en el que la aguja (16) tiene extremos opuestos proximal y distal, formando el extremo distal una punta (18) de la aguja; un eje (20) de la aguja fijada al extremo proximal de la aguja (16); y un protector (26) de la aguja dispuesto de forma deslizante sobre la aguja, en el que el protector (26) de la aguja se retiene en la cámara (24) del eje (14) del catéter cuando la aguja (16) se extiende a través del eje (14) del catéter y del catéter (12), y en el que el protector (26) de la aguja se puede extraer del eje (14) del catéter una vez que la punta (18) de la aguja se recibe en el protector (26) de la aguja después de retirar la aguja (16) del catéter (12).

Description

CONJUNTO DE CATÉTER CON MEDIO DE SEGURIDAD MEJORADO Solicitudes relacionadas La presente solicitud reivindica prioridad respecto a la solicitud de patente india N° 2253/DEL/2010, presentada el 21 de septiembre de 2010, cuya divulgación completa se incorpora por referencia en el presente documento.

Campo de la Invención La presente invención se refiere en general al conjunto de catéter intravenoso. Más particularmente, la presente invención se refiere a un conjunto de catéter con medio de seguridad mejorado que cubre automáticamente la punta afilada de la aguja después de retirar la aguja del catéter y del eje del catéter.

Antecedentes de la Invención Un conjunto de catéter del tipo anterior se conoce generalmente y se utiliza normalmente para facilitar la inserción y la colocación de un catéter u otro dispositivo médico en la vasculatura de un paciente.

Debido a la creciente incidencia de patógenos de transmisión sanguínea, tal como el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) , hepatitis B (VHB) y hepatitis C (VHC) , existe una constante necesidad de proteger a los médicos y otros trabajadores sanitarios o personal que manipula los conjuntos de catéteres del contacto accidental con la punta afilada de la aguja después de retirar la aguja del catéter y del eje del catéter .

Sumario de la Invención La invención, en su aspecto más amplio, representa un conjunto de catéter intravenoso que comprende un catéter, un eje del catéter que tiene una sección distal y una sección proximal, en el que la sección distal se une al catéter y la sección proximal define una cámara, una aguja que se extiende a través del catéter y eje del catéter y que define una dirección axial, en el que la aguja tiene extremos opuestos proximal y distal, formando el extremo distal una punta, en el que el extremo distal de dicha aguja tiene una dimensión diferente (saliente o engarce) proximal a dicha punta de la aguja, un eje de la aguja unido al extremo proximal de la aguja; y un protector de aguja dispuesto de forma deslizante sobre la aguja para proteger dicha punta de la aguja que tiene una porción de base con una perforación que se extiende en una dirección axial a través de la perforación para recibir una aguja; y dos mordazas opuestas que se extienden desde la porción de base generalmente en la dirección axial y cada una teniendo una porción de cabezal en la región de su extremo libre, caracterizado porque dicho protector de aguja se sujeta parcial o completamente en la cámara del eje del catéter o completamente fuera del eje del catéter por el medio configurado dentro y/o fuera de dicho protector de aguja y por el medio configurado dentro y/o fuera de dicho eje del catéter cuando la aguja se extiende a través de dicho eje del catéter y catéter, en el que dicho protector de aguja se puede retirar del eje del catéter una vez que la ranura o engarce proximal a dicha punta de la aguja se recibe en el protector de aguja después de la retirada de la aguja de dicho catéter y en el dicho protector de aguja que comprende un miembro elástico o miembro resiliente o anillo de tensión que rodea las dos mordazas opuestas integrado con las mismas en una región entre la porción de base y las porciones de cabezal de dicho protector de aguja.

La aguja que se describe tiene un saliente o acanaladura proximal a la punta de la aguja. Este saliente o engarce, se utiliza como una obstrucción cuando el protector de aguja está en la posición de protección, es decir, que cubre la punta de la aguja. A medida que el protector de aguja se desliza a lo largo de la aguja, el saliente o engarce proximal a la punta de la aguja se acopla con la base del protector de aguja y bloquea el protector de aguja sobre la punta, lo que impide el deslizamiento.

El medio configurado en la superficie interior del protector de aguja puede comprender al menos una protuberancia y/o rebaje de acoplamiento y/o retención y/o una combinación de una protuberancia y un rebaje capaz de asegurar el protector de aguja parcial y/o completamente en la cámara del eje del catéter.

El medio configurado en la superficie exterior del protector de aguja puede comprender brazos de retención y/o acoplamiento conectados a la porción de base del protector de aguja que se retiene y/o acopla parcial y/o completamente en la cámara del eje del catéter cuando la aguja se extiende a través el eje del catéter y del catéter, y en los que el protector de aguja es impulsado para proteger la punta de la aguja una vez que el saliente, orificio, ranura y/o depresión proximal a dicha punta de la aguja se recibe en el protector de aguja después de la retirada de la aguja del catéter.

El medio configurado en la superficie interior del eje del catéter puede comprender al menos una protuberancia y/o rebaje anular y/o una combinación de una protuberancia y un rebaje configurado en el interior de dicho eje del catéter para asegurar el protector de aguja parcial y/o completamente en la cámara del eje del catéter.

El medio configurado en la superficie exterior del eje del catéter puede comprender al menos una protuberancia y/o rebaje de acoplamiento y/o retención y/o una combinación de una protuberancia y un rebaje para acoplar y/o retener el protector de aguja parcial y/o completamente en la cámara del eje del catéter.

Por lo tanto, un objeto principal de la presente invención es proporcionar un conjunto de catéter que pueda fabricarse a bajo coste y de fácil funcionamiento y que su diseño proporcione también una protección fiable contra pinchazos accidentales por la aguja una vez que la aguja se ha retirado del catéter y del eje del catéter.

Breve Descripción de las Figuras de la Invención Las Figuras 1A y IB muestran vistas laterales de un conjunto de catéter de la invención antes de su uso; La Figura 2 muestra una vista en perspectiva de una aguja, un eje de la aguja fijado a la misma y un protector de aguja que protege una punta de la aguja después de utilizar el conjunto de catéter de las Figuras 1A y IB; Las Figuras 3A a 3C muestran vistas en perspectiva (3A y 3B) y una vista lateral (C) del protector de aguja de la Figura 2; y La Figura 4 muestra una vista en sección longitudinal de un protector de aguja recibido en un eje del catéter del conjunto de catéter de las Figuras 1A y IB; Las Figuras 5A y B muestran una vista lateral (A) y una vista en perspectiva (B) de un protector de aguja alternativo; Las Figuras 6A a 6C muestran una vista lateral (6A), una vista en perspectiva (6B) y una vista en sección longitudinal (6C) del protector de aguja de las Figuras 5A y 5B, sin elemento de tensión.

La Figura 7 muestra una vista en sección longitudinal de un protector de aguja parcialmente recibido en un eje del catéter del conjunto de catéter de las Figuras 1A y IB; y La Figura 8 muestra una vista en sección longitudinal de un protector de aguja completamente fuera en un eje del catéter del conjunto de catéter de las Figuras 1A y IB.

Descripción Detallada de la Invención Una lectura de todas las figuras en conjunto describe la invención que representa un conjunto 10 de catéter intravenoso que comprende un catéter 12, un eje 14 del catéter que tiene una sección distal y una sección proximal, en el que la sección distal se une al catéter 12 y la sección proximal define una cámara 24, una aguja 16 que se extiende a través del eje 14 del catéter y del catéter 12 y que define una dirección axial, en el que la aguja 16 tiene extremos opuestos proximal y distal, formando el extremo distal una punta 18, en el que el extremo distal de dicha aguja tiene una dimensión diferente (engarce o saliente) proximal a dicha punta 18 de la aguja, un eje 20 de la aguja unido al extremo proximal de la aguja 16, y un protector 26 de aguja dispuesto de forma deslizante sobre la aguja 16 para cubrir dicha punta 18 de la aguja que tiene una porción 28 de base con una perforación 52 que se extiende en una dirección axial a través de la perforación 52 para recibir una aguja 16, y dos mordazas (30, 32) opuestas que se extienden desde la porción 28 de base generalmente en la dirección axial y cada una teniendo una porción de cabezal en la región de su extremo libre en la que dicho protector 26 de aguja se asegura parcial o completamente en la cámara del eje 14 del catéter o completamente fuera del eje del catéter por el medio 52 configurado dentro y/o fuera de dicho protector 26 de aguja y por el medio 80 configurado dentro y/o fuera de dicho eje 14 del catéter cuando la aguja 16 se extiende a través de dicho eje 14 del catéter y del catéter 12, en el que dicho protector 26 de aguja se puede retirar del eje 14 del catéter una vez que el engarce o saliente proximal a dicha punta 18 de la aguja se recibe en el protector 26 de aguja después de la retirada de la aguja 16 de dicho catéter 12 y en el que dicho protector 26 de aguja comprende un miembro resiliente 48 o elemento elástico 48 o anillo de tensión 48 que rodea las dos mordazas (30, 32) opuestas integrado con las mismas en una región entre la porción de base y las porciones de cabezal de dicho protector de aguja.

Las Figuras 1A y IB muestran un conjunto 10 de catéter de acuerdo con la invención antes de su uso. El conjunto 10 de catéter incluye un catéter 12 similar a un tubo que tiene extremos distal y proximal, y un eje 14 del catéter conectado al catéter 12 en el extremo proximal del catéter 12.

El conjunto 10 de catéter comprende además una aguja 16 que se extiende a través del catéter 12 y del eje 14 del catéter y que define una dirección axial. La aguja 16 tiene extremos distal y proximal, en la que una punta 18 afilada de la aguja se forma en el extremo distal de la aguja 16, que sobresale del catéter 12 en el extremo distal del mismo .

Un eje 20 de la aguja se fija a la aguja 16 en el extremo proximal de la aguja 16. Un miembro 22 de acceso se monta en el eje 20 de la aguja en un lado proximal del eje 20 de la aguja, lo que hace posible conectar, por ejemplo, un tubo de PVC al conjunto 10 de catéter para la recogida de sangre desde un paciente o para suministrar un fluido que tiene que administrarse a un paciente.

El eje 14 del catéter define una cámara 24 interior (Figuras 4 y 7) en la que se asienta total o parcialmente un protector 26 de aguja. En las Figuras 1A y IB solo se puede observar un brazo 54 de retención del protector 26 de aguja. El protector 26 de aguja se dispone de forma deslizante sobre la aguja 16, de tal manera que se mueve a lo largo de la aguja 16 cuando la aguja 16 se retira del catéter 12. El propósito del protector 26 de aguja es cubrir la punta 18 de la aguja después de que la aguja 16 ha sido utilizada para evitar pinchazos accidentales por la aguja 16 en una persona que manipula el conjunto 10 de catéter, como puede observarse en la Figura 2.

Como se muestra en las Figuras 3A a 3C, el protector 26 de aguja incluye una porción 28 de base generalmente cilindrica en un extremo proximal del protector 26 de aguja. Los brazos 30, 32 primero y segundo se extienden desde una cara 34 distal de la porción 28 de base generalmente en la dirección axial. El primer brazo 30 es más largo que el segundo brazo 32.

Una pared 36 transversal se dispone en una región distal del primer brazo 30. La dimensión de la pared 36 transversal según se observa en una dirección radial se selecciona de tal manera que la pared 36 transversal se solapa con el segundo brazo 32 cuando la punta 18 de la aguja se recibe en el protector 26 de aguja, es decir, entre los brazos 30, 32 primero y segundo, de tal manera que la punta 18 de la aguja queda boqueada por la pared 36 transversal que sobresale distalmente desde el protector 26 de aguja (Figura 2) .

Antes de su uso, es decir, cuando la aguja 16 se extiende a través de todo el protector 26 de aguja, la pared 36 transversal se soporta en la aguja 16 y el primer brazo 30 se desvia lejos del segundo brazo 32. Una ranura 38 axial se proporciona en la pared 36 transversal en su lado 40 orientado hacia la aguja 16 para guiar a la pared 36 transversal sobre la aguja 16, en particular cuando la aguja 16 se hace pasar a través del protector 26 de aguja después de la retirada de la aguja 16 del catéter 12.

Se proporciona un rebaje 42 en la superficie exterior de una sección 44 proximal del primer brazo 30 para aumentar la capacidad de deformación del primer brazo 30.

Las secciones 46, 47 distales de los brazos 30, 32 primero y segundo tienen superficies exteriores que se estrechan hacia los extremos distales de los brazos 30, 32 primero y segundo. Los brazos 30, 32 primero y segundo están rodeados por una banda 48 elástica en la región de las secciones 46, 47 distales. Debido a las superficies exteriores cónicas de las secciones 46, 47 distales, se evita que la banda 48 elástica deslice fuera de las secciones 46, 47 distales hacia el extremo proximal del protector 26 de aguja cuando los brazos 30, 32 primero y segundo se separan contra una fuerza de recuperación de la banda 48 elástica por la aguja 16 que se extiende a través de todo del protector 26 de aguja. Para definir adicionalmente la posición axial de la banda 48 elástica, las protuberancias 50 que se extienden a lo largo de la periferia exterior de los brazos 30, 32 primero y segundo se pueden proporcionar adyacentes a la banda 48 elástica (Figura 4). Estas protuberancias 50 no se muestran en las Figuras 2 y 3A a 3C.

Como se observa mejor en las Figuras 4 y 7, una perforación 52 axial se extiende a través de la porción 28 de base del protector 26 de aguja para recibir la aguja 16. El perfil de la perforación 52 se adapta al perfil exterior principal de la aguja 16. La aguja 16 tiene un cambio en el perfil, en particular, una ampliación (no mostrada) , cerca de la punta 18 de la aguja, que tiene un perfil exterior de una dimensión que es mayor que una dimensión máxima del perfil de la perforación 52. Por lo tanto, el cambio en el perfil evita que el protector 26 de aguja se deslice fuera de la aguja 16 cuando la punta 18 de la aguja se recibe entre los brazos 30, 32 primero y segundo y se cubre por el protector 26 de aguja.

En otra construcción, una perforación 52 axial se extiende a través de la porción 28 de base del protector 26 de aguja para recibir la aguja 16. El perfil de la perforación 52se adapta al perfil exterior principal de la aguja 16. La aguja 16 tiene Un cambio en el perfil, en particular un engarce (no mostrado), cerca de la punta 18 de la aguja, que tiene un perfil exterior de una dimensión que es menor que una dimensión máxima del perfil de la perforación 52. Por lo tanto, el cambio en el perfil evita que el protector 26 de aguja se deslice fuera de la aguja 16 cuando la punta 18 de la aguja se recibe entre los brazos 30, 32 primero y segundo y se cubre por el protector 26 de aguja.

Un brazo 54 de retención se dispone en el protector 26 de aguja para asegurar el protector 26 de aguja en la cámara 24 del eje del catéter y, en particular, para evitar la extracción del protector 26 de aguja del eje 14 del catéter después de la retirada de la aguja 16 antes de que la punta 18 de la aguja haya sido recibida de forma segura en el protector 26 de aguja. El brazo 54 de retención se conecta a la porción 28 de base del protector 26 de aguja a través de un segmento 56 transversal. El segmento 56 transversal se extiende hacia fuera desde la porción 28 de base en una dirección generalmente radial en el lado del segundo brazo 32. El brazo 54 de retención se extiende distalmente desde el segmento 56 transversal y se inclina ligeramente hacia el segundo brazo 32. Preferentemente, el brazo de retención 45 forma un ángulo en el intervalo entre 0° y 10° con la dirección axial, de tal manera que un espacio entre el brazo 54 de retención y el segundo brazo 32 se estrecha hacia un extremo distal del brazo 54 de retención.

Una protuberancia 58 en forma de gancho se proporciona en la región del extremo distal del brazo 54 de retención. La protuberancia 58 en forma de gancho del brazo 54 de retención se engancha detrás de una protuberancia 60 correspondiente y en una ranura o rebaje 61 provista en la superficie 62 exterior del eje 14 del catéter. Debido al acoplamiento entre la protuberancia 58 en forma de gancho del brazo 54 de retención y la combinación de la protuberancia 60 y rebaje 61 formada en el eje 14 del catéter, se evita que el protector 26 se mueva axialmente con relación al eje 14 del catéter y se retenga efectivamente en el eje 14 del catéter hasta que una fuerza de tracción, ejercida por la aguja 16 cobre la porción 28 de base del protector 26 de aguja a través del cambio en el perfil de la aguja 16 después de retirar la aguja 16 del catéter 12, sea lo suficientemente grande como para desenganchar el brazo 54 de retención de la protuberancia 60 del eje 14 del catéter.

Cabe señalar que en lugar de una combinación de protuberancia 60 y rebaje 61 formada en el eje 14 del catéter también es posible proporcionar una protuberancia 60 o un rebaje 61 en la superficie 62 exterior del eje 14 del catéter para su acoplamiento con la protuberancia 58 en forma de gancho del brazo 54 de retención.

La retención del protector 26 de aguja en el eje 14 del catéter se puede mejorar aún más si la banda 48 elástica se acopla con una superficie 64 interior del eje 14 del catéter en el estado expandido, lejos de los brazos 30, 32 primero y segundo. Una vez que la punta 18 de la aguja se hace pasar por la pared 36 transversal y los brazos 30, 32 primero y segundo encajan entre si, permitiendo de este modo que la banda 48 elástica se contraiga, la banda 48 elástica se puede desenganchar de la superficie 64 interior del eje 14 del catéter.

Un brazo 66 de soporte se dispone en un lado del protector 26 de aguja opuesto al brazo 54 de retención. El brazo 66 de soporte forma un ángulo generalmente recto con un segmento 68 transversal que se extiende desde la porción 28 de base en una dirección generalmente radial. El brazo 66 de soporte se configura para estar en contacto con la superficie 62 exterior del eje 14 del catéter a través de, sustancialmente, toda su longitud y anchura. Por lo tanto, el brazo 66 de soporte evita que el protector 26 de aguja recibido en el eje 14 del catéter se mueva en una dirección radial dentro de la cámara 24. El brazo 66 de soporte puede ayudar también a asegurar el protector 26 de aguja contra el movimiento axial con respecto al eje 14 del catéter, aumentando de este modo la retención del protector 26 de aguja en el eje 14 del catéter. Sin embargo, el brazo 66 de soporte no tiene necesariamente que estar en una relación de retención de este tipo con el eje 14 del catéter.

En la realización de las Figuras 4 y 7, el brazo 54 de retención se dispone en el lado de la porción 28 de base adyacente al segundo brazo 32, y el brazo 66 de soporte se dispone en el lado de la porción 28 de base adyacente al primer brazo 30. Sin embargo, generalmente, también es posible proporcionar el brazo 54 de retención en el lado de la porción 28 de base adyacente al primer brazo 30 y el brazo 66 de soporte en el lado de la porción 28 de base adyacente al segundo brazo 32.

En las realizaciones de la Figura 4, el protector 26 de aguja está completamente dentro del eje 14 del catéter y se retine en el exterior por el medio de enganche 80 en el eje 14 del catéter. El medio de enganche 80 puede estar en la forma de una ranura como se muestra en la Figura 4 justo debajo del gancho 58 o en forma de una protuberancia 80 como se muestra en las Figuras 7 y 8.

Como se muestra en las Figuras 1A, IB, 2, 3A a 3C, 4, 7 y 8, la porción 28 de base, los brazos 30, 32 primero y segundo, el brazo 54 de retención y el brazo 66 de soporte se forman integralmente, por ejemplo, de un material plástico por medio de moldeo por inyección. Sin embargo, cabe entender que este diseño integral no es obligatorio. En su lugar, uno o más de los componentes nombrados podría fabricarse de un material que sea diferente del material de los otros componentes, y este componente se podría unir a los otros componentes, por ejemplo, por medio de encolado, soldadura, soldadura blanda o similar.

Aunque no se muestra en las Figuras 1A, IB, 2, 3A a 3C, 4, 7 y 8, un elemento de tope puede estar provisto en la porción 28 de base o en la cara 34 distal de la porción 28 de base, en las que el elemento de tope tiene una perforación pasante que está alineado con la perforación 52 axial en la porción 28 de base y que tiene un perfil que se adapta al perfil exterior principal de la aguja 16. Preferentemente, dicho elemento de tope se fabrica de un material de mayor dureza y/o rigidez que el material de la porción 28 de base, de tal manera que este elemento de tope resiste mayores fuerzas ejercidas por el cambio en el perfil de la aguja 16 después de retirar la aguja 16 del catéter 12, evitando más eficazmente de este modo que el cambio en el perfil de la aguja 16 pase a través de la porción 28 de base y, evitando más eficazmente de este modo que el protector 26 de aguja se deslice fuera de la aguja 16.

Las Figuras 5A, 5B y 6A a 6C muestran un protector 26 de aguja alternativo que se puede utilizar en el conjunto 10 de catéter de la invención. Este protector 26 de aguja es generalmente idéntico en función, pero difiere del protector 26 de aguja antes descrito principalmente en que no tiene ningún brazo de soporte y en que el primer brazo 30 no se forma integralmente con la porción 28 de base, segundo brazo 32 y brazo 54 de retención.

En cambio, el primer brazo 30 se fabrica de una tira de chapa metálica 70, cuya porción 72 de extremo distal se flexiona para formar la pared 36 transversal y cuya porción 74 de extremo proximal se fija, por ejemplo, por encolado o soldadura, a una cara 76 proximal de la porción 28 de base. Como se ha descrito anteriormente, las secciones 46, 47 distales de los brazos 30, 32 primero y segundo están rodeadas por una banda 48 elástica de tal manera que los brazos 30, 32 primero y segundo se pueden separar en contra de una fuerza de recuperación de la banda 48 elástica (Figuras 5A y 5B) .

Como se observa mejor en la Figura 6C, una perforación 78 pasante se proporciona en la porción 74 de extremo proximal de la tira de chapa metálica 70 y se alinea con la perforación 52 axial en la porción 28 de base. El perfil de la perforación 78 pasante se adaptada al perfil exterior principal de la aguja 16, mientras que el perfil de la perforación 52 axial es algo más ancho. Por lo tanto, en este protector 26 de aguja el cambio en el perfil de la aguja 16, por ejemplo, su ampliación, se puede deslizar a lo largo de la perforación 52 axial y está limitada en movimiento en la dirección proximal solo tras el acoplamiento con la porción 74 de extremo proximal de la tira de chapa metálica 70 en el lado proximal de la porción 28 de base. Por lo tanto, la porción 74 de extremo proximal de la tira de chapa metálica 70 funciona como un elemento de tope del tipo que ya se ha descrito anteriormente y ayuda a evitar que el protector 26 de aguja deslice fuera de la aguja 16.

En contraste adicional al protector 26 de aguja que se muestra en las Figuras 1A, IB, 2, 3A a 3C, 4, 7 y 8, en el protector 26 de aguja de las Figuras 5A, 5B y 6A a 6C, la ranura 38 axial para guiar la aguja 16 en movimiento relativo al protector 26 de aguja no se proporciona en el primer brazo 30, sino en el segundo brazo 32, como se observa mejor en la Figura 6B.

Las Figuras 4, 7 y 8 son realizaciones de la invención descrita anteriormente y funcionen sustancialmente del mismo modo y, en aras de la brevedad, se evita una repetición .

Como puede observarse a partir de la descripción anterior, dicha porción 28 de base, uno del primer brazo 30 de dicho protector de aguja se fabrican integralmente de un material diferente, por ejemplo, un material plástico, y el segundo brazo 32 se fabrica de un segundo material diferente, tal como acero, de dicho primer material. Dentro del alcance de la presente invención cae también que la porción 28 de base, el primer brazo 30, el segundo brazo 32 y el brazo 54 de retención se puedan fabricar de un mismo material. Del mismo modo, Dentro del alcance de la presente invención cae también tener todos los elementos del protector de aguja, que se han descrito, como una unidad o en partes separadas y/o de materiales diferentes.

Lista de números de referencia 10 conjunto de catéter 12 catéter 14 eje del catéter 16 aguja 18 punta de la aguja 20 eje de la aguja 22 miembro de acceso 24 cámara 26 protector de aguja 28 porción de base 30 primer brazo 32 segundo brazo 34 cara distal 36 pared transversal 38 ranura axial 40 lado 42 rebaje 44 porción proximal 46 sección distal 47 sección distal 48 banda elástica 50 protuberancia 52 perforación axial 54 brazo de retención 56 segmento transversal 58 protuberancia 60 protuberancia 61 rebaje 62 superficie exterior 64 superficie interior 66 brazo de soporte 68 segmento transversal 70 tira de chapa metálica 72 porción de extremo distal 74 porción de extremo proximal 76 cara proximal 78 perforación pasante 80 protuberancia o ranura en la parte exterior del eje del catéter .

Claims (10)

REIVINDICACIONES

1. Un conjunto (10) de catéter que comprende: un catéter ( 12 ) ; un eje (14) del catéter que tiene una sección distal y una sección proximal, en el que la sección distal está unida al catéter (12) y la sección proximal define una cámara (24); una aguja (16) que se extiende a través del eje (14) del catéter y del catéter (12) y que define una dirección axial, en el que la aguja (16) tiene extremos opuestos proximal y distal, formando el extremo distal una' punta (18) de la aguja; un eje (20) de la aguja unido al extremo proximal de la aguja ( 16) ; y un protector (26) de aguja dispuesto de forma deslizante sobre la aguja (16), en el que el protector (26) de aguja está parcial o totalmente retenido en la cámara (24) del eje (14) del catéter o el protector (26) de aguja está completamente fuera del eje (14) del catéter por medio de un brazo (54) de retención que acopla el exterior del eje (14) del catéter cuando la aguja (16) es extendida a través del eje (14) del catéter y del catéter (12), y en el que el protector (26) de aguja es extraible del eje (14) del catéter una vez que la punta (18) de la aguja es recibida en el protector (26) de aguja después de retirar la aguja (16) del catéter (12) .

2. Un conjunto (10) de catéter de acuerdo con la reivindicación 1, en el que un extremo proximal del brazo (54) de retención está conectado a una porción de base del protector (26) de aguja por medio de un segmento (56) transversal, en particular, en el que el segmento (56) transversal está generalmente extendido en una dirección radial y/o desde una región del extremo proximal del protector (26) de aguja.

3. Un conjunto (10) de catéter de acuerdo con la reivindicación 1 o 2, en el que el brazo (54) de retención no es extendido en paralelo a la dirección axial y, en particular, forma un ángulo en el intervalo entre 0o y 10° con la dirección axial, en particular de modo que un espacio entre el brazo (54) de retención y el eje (14) del catéter se estrecha hacia un extremo distal del brazo (54) de retención.

4. Un conjunto (10) de catéter de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 3, en el que se proporciona una protuberancia (58) en forma de gancho en la región de un extremo distal del brazo (54) de retención.

5. Un conjunto (10) de catéter de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en el que una protuberancia (60) o un rebaje o una combinación de una protuberancia y rebaje está dispuesto o dispuesta en la superficie exterior (62) del eje (14) del catéter para su acoplamiento con el brazo (54) de retención, en particular con una protuberancia (58) en forma de gancho proporcionada en la región de un extremo distal del brazo (54) de retención .

6. Un conjunto (10) de catéter de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en el que al menos un brazo (66) de soporte para acoplar la superficie exterior (62) del eje (14) del catéter está dispuesto en un lado del protector de aguja ( 26) opuesto al del brazo (54) de retención.

7. Un conjunto (10) de catéter de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en el que el protector (26) de aguja comprende una porción (28) de base generalmente cilindrica en la región de su extremo proximal y los brazos (30, 32) primero y segundo que se extienden en una dirección generalmente axial desde un lado distal de la porción (28) de base, en el que los brazos (30, 32) primero y segundo están rodeados por un elemento de tensión, por ejemplo, una banda (48) elástica, en una región distal de los brazos primero y segundo.

8. Un conjunto (10) de catéter de acuerdo con la reivindicación 7, en el que los brazos (30, 32) primero y segundo están separados por la aguja (16) que se extiende completamente a través del protector (26) de aguja de tal manera que el elemento (48) de tensión es llevado a enganche por retención con una superficie (64) interior del eje (14) del catéter.

9. Un conjunto (10) de catéter de acuerdo con la reivindicación 7 u 8, en el que una pared (36) transversal está dispuesta en una región distal de uno de los brazos (30, 32) primero y segundo, en el que una ranura (38) está provista en un lado (40) de la pared transversal (36), extendiéndose la ranura (38) sustancialmente en la dirección axial.

10. Un conjunto (10) de catéter de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 10, en el que la porción (28) de base del protector (26) de aguja tiene una perforación (52) axial que se extiende a través de la misma para recibir la aguja (16), en el que el perfil de la perforación (52) está adaptado al perfil exterior principal de la aguja (16), y la aguja (16) tiene un cambio en el perfil cerca de la punta (18) de la aguja, teniendo dicho cambio en el perfil un perfil exterior cuya dimensión es mayor que una dimensión máxima del perfil de la perforación (52) . RESUMEN DE LA INVENCIÓN La invención se refiere a un conjunto (10) de catéter que comprende: un catéter (12); un eje (14) del catéter que tiene una sección distal y una sección proximal, en el que la sección distal se une al catéter (12) y la sección proximal define una cámara (24); una aguja (16) que se extiende a través del eje (14) del catéter y del catéter (12) y que define una dirección axial, en el que la aguja (16) tiene extremos opuestos proximal y distal, formando el extremo distal una punta (18) de la aguja; un eje (20) de la aguja fijada al extremo proximal de la aguja (16); y un protector (26) de la aguja dispuesto de forma deslizante sobre la aguja, en el que el protector (26) de la aguja se retiene en la cámara (24) del eje (14) del catéter cuando la aguja (16) se extiende a través del eje (14) del catéter y del catéter (12), y en el que el protector (26) de la aguja se puede extraer del eje (14) del catéter una vez que la punta (18) de la aguja se recibe en el protector (26) de la aguja después de retirar la aguja (16) del catéter (12) .