MX2010013027A - Liberacion controlada de microbicidas. - Google Patents

Abstract

Un recipiente para liberar o desprender un componente microbicida en una composición líquida susceptible a crecimiento microbiano indeseado (LCMG), incluye una cubierta impermeable a LCMG separada y aparte de un alojamiento del filtro de motor de combustión interna y que tiene un interior hueco y al menos una abertura. Un componente microbicida, por ejemplo, al menos un microbicida soluble en LCMG, como el único material activo ubicado en el interior hueco. Al menos un elemento permeable a líquidos, por ejemplo un miembro de membrana, se proporciona en o cerca de una abertura en la cubierta y es efectivo para proporcionar liberación de un componente microbicida al LCMG. También se proporcionan métodos para liberar componente microbicida en LCMGs.

Description

LIBERACIÓN CONTROLADA DE MICROB1CIDAS SOLICITUD RELACIONADA Esta solicitud reclama prioridad de la Solicitud de Patent .A. Número de Serie 12/154,899 presentada en mayo 27, 2008, cripción de la cual se incorpora aquí por esta referencia específica.

CAMPO DE LA INVENCIÓN La presente invención se refiere a dispositivos y méto porcionar microbicidas o biocidas a composiciones líquidas susce cimiento microbiano indeseado, tales como composiciones líquidas en enfriamiento, por ejemplo pero no limitado a sistemas de refrige riamiento de circulación abierta, tales como torres de enfriamiento y se emas de humidificación, sistemas de rocío de agua recirculado, ta gado de incendios, tanques de almacenamiento de combustible y semej ANTECEDENTES DE LA INVENCIÓN Los líquidos en diversos sistemas están plagados por cr robiano indeseado, por ejemplo debido a una o más condiciones ambie posición del líquido, exposición a oxígeno atmosférico y factores semej radación y semejantes, no se conoce en algún tiempo determinad trario, una cantidad determinada de microbicida, por ejemplo en co uno o más aditivos en una proporción predeterminada, se agrega al rvalos de mantenimiento regulares o cuando los niveles de líquido alc to en el cual se requiere o es apropiado el ajuste del nivel de líquido.

Diversos métodos para introducir aditivos a sistemas fl eral se han propuesto. Rohde en la Patente de los E.U.A, Número crjbe un recipiente para liberar un inhibidor de oxidación en un aceite I ado en hidrocarburo en un motor en funcionamiento. El inhibidor de oxi iene en un recipiente de poiiolefina que permite al aditivo permear a tra ed del recipiente hacia el aceite o el combustible. Un enfoque adi cribe por Lefebvre en la Patente de los E.U.A. Número 5,591 ,330, que filtro de aceite hidrocarburo en donde aditivos de oxidación en un noplástico se montan en una carcasa entre un material de filtro de partí ín de fieltro. Según dice, el material termoplástico se disuelve en la pre ite con alta temperatura, de esta manera liberando los aditivos. Adicio dispositivo de liberación de aditivos para utilizar en una línea de co aditivos requieren suministrarse en un refrigerante acuoso típico. Un s ito de estas grandes cantidades de aditivos puede provocar un "t tería! que se precipita y circula en el sistema, lo que puede resulta en da los sellos de la bomba. De acuerdo con esto, Hudgens et al en la Pate .A. Número 5,662,799 propone un filtro refrigerante de motor diesel filtra el refrigerante y libera una cantidad de aditivo a través de un sión, o en forma alterna a través de una oblea de difusión, d rigerante. Versiones alternas de este enfoque se proponen por Tregidgo Patente de los E.U.A. Número 5,435,346 y Cheadle et al en la Paten .A. Número 4,782,891 , que utilizan la naturaleza corrosiva del refriger sionar un medio de separación, tal como una varilla, en el filtro refri rar el material anti-corrosivo.

Depresores del punto de congelamiento de glicol, tales co ol y semejantes, a las concentraciones empleadas en refrigerantes de bustión interna, son tóxicos para diversos microbios. Además, estos ran a temperaturas en las cuales la mayoría de los microbios son exter luso en un refrigerante totalmente de agua que permitiría fácilmente cr cimiento microbiano a velocidades sostenidas, para permitir q posiciones funcionen efectivamente sin volverse indebidamente conta otra forma afectada en forma significativamente nociva por er robiano indeseado.

COMPENDIO DE LA INVENCIÓN Se han descubierto nuevos aparatos y métodos para pro ración, de preferencia liberación sostenida, de al menos un co robicida en una composición líquida susceptible a crecimiento m eseado. Los presentes aparatos y métodos proporcionan efect ración gradual, de preferencia sostenida y más preferiblemente c stancialmente de componente microbicida del aparato en la composició ejemplo substancialmente un líquido acuoso; un líquido que comprend menos un depresor del punto de congelamiento, tal como al menos stancialmente un líquido no acuoso; y semejantes. Debido a que el co robicida se libera solo a través de una porción limitada del aparato, por re un periodo de tiempo relativamente prolongado, se ha e tivamente conveniente el controlar en forma substancial la velo otra forma afectan nocivamente la composición líquida o el sistema en posición líquida se ubica o emplea. Además, los componentes insol sente .aparato pueden o no ser reutilizados después de libera ponente microbicida ahí contenido. Los presentes aparatos son ctos de fabricación con costo efectivo y pueden ser empleados en for ctiva en una variedad relativamente amplia de sistemas/aplicaciones co guna modificación para controlar efectivamente el crecimiento microbi posición líquida utilizada en el sistema/aplicación en cuestión.

En un aspecto amplio, la presente invención se dirige a recip ponentes microbicidas para liberar componentes microbici posiciones, por ejemplo, composiciones líquidas susceptibles a cr robiano indeseado. Los recipientes a menudo se diseñan para pro ración gradual, de preferencia sostenida y más preferi stancialmente controlada, de al menos un componente microbicida posición susceptible a crecimiento microbiano indeseado.

Los presentes recipientes comprenden una carcasa, por arada y espaciada de un alojamiento de filtro de motor, que es imper la carcasa, en el interior hueco de la carcasa: El componente micr cida puede proporcionarse en la forma de un líquido, gel, pasta o en for una modalidad particularmente útil de la invención, el componente micr cida se proporciona como una pluralidad de partículas o en forma de p ejemplo en la forma de perlas, tabletas, granulos, granos, otras fo tículas y sus mezclas.

La carcasa y otros componentes impermeables de LCMG de la presente invención, de preferencia están compuestos por eccionados de metales convenientes, materiales poliméricos insol MG, sus combinaciones y sus mezclas. Carcasas útiles pueden elab teríales seleccionados de metales, tales como acero, aluminio, ale tales y semejantes; materiales poliméricos tales como cloruro ietileno, polipropileno, otras poliolefinas, nylon, polietilen vinil acetat ipropileno vinil acetato (PVA), sus combinaciones y mezclas de los ejantes.

Los recipientes de la presente invención también incluye al mento o componente permeable a LCMG, que se proporciona en o ce ponente microbicida. La liberación del componente microbicida obt erdo con la presente invención puede involucrar difusión del co robicida en el LCMG, y de preferencia es liberación de componente mi tenida.

El o los elementos o componentes permeables a LCM prender cualquier estructura permeable a LCMG conveniente, y toó ructuras se incluyen dentro del alcance de. la presente invención, ialidad particularmente útil, el elemento o componente permeable d prende una membrana, tales como miembros de filtro o medio filtr mplo una membrana porosa o semi-permeable.

La membrana porosa o semi-permeable del aparato de la de elaborarse de cualquier material conveniente que permita la l eada, de preferencia sostenida del componente microbicida en e ticularmente cuando la carcasa está en contacto con LCMG. La de elaborarse de un material insoiuble en LCMG, por ejemplo que tien forma irregular o poros de tamaño discreto. Como se emplea a mbrana "poros" se refiere en general a membranas que tiene por teríales pofiméricos y/o uno o más papeles y/o semejantes, combinacion mos y mezclas de los mismos. Membranas muy útiles pueden elab teríales seleccionados de poliamidas, por ejemplo nylons y se ponentes celulósicos, por ejemplo, acetato celulosa y otros ulósicos, vidrios, fibras de vidrio, poltésteres, poliuretanos, cloruro de ietilen vinil acetato, polipropilen vinil acetato, hules naturales y sint ejantes, combinaciones de los mismos y sus mezclas.

En otro amplío aspecto, la invención se dirige a métodos pa componente microbicida o biocida, de preferencia a una velocidad s s preferiblemente controlada substancialmente en una LCMG, por eje igerante líquido. Opcionalmente, la LCMG puede contener aditivos dif ellos que se liberan por el aparato de la presente invención. Los todos comprenden colocar un recipiente como se establece aquí en con LCMG: Cuando el recipiente se expone a una LCMG, la LCMG mplo se difunde a través del mismo y/o al menos humecta el ele mentos permeables de LCMG y hace contacto y/o entra en contacto ción del componente microbicida en la carcasa. La liberación, de pr ntro del alcance de la presente invención siempre que las características esta combinación no sean mutuamente inconsistentes.

Aspectos adicionales y ventajas de la presente inve ablecen en la siguiente descripción y reivindicaciones, particularmente c sideran en conjunto con los dibujos acompañantes, en donde partes meros de referencia semejantes.

BREVE DESCRIPCIÓN DE LOS DIBUJOS La Figura 1 es una vista en sección transversal de un robicida de forma cilindrica de la presente invención.

La Figura 2 es una ilustración esquemática que muestra el la Figura 1 en uso en conjunto con una línea de LCMG.

La Figura 3 es una vista en sección transversal de una cional de un recipiente microbicida de acuerdo con la presente invención La Figura 4 es una vista en sección transversal de otra mod recipiente microbicida de acuerdo con la presente invención.

La Figura 5 es una vista que se toma generalmente sobre l de la Figura 4. aptitud de uso de acuerdo con la presente invención.

DESCRIPCIÓN DETALLADA DE LA INVENCIÓN La presente invención se dirige a recipientes para utilizar en MG, incluyendo pero no limitados a estos sistemas en o asociación, co ado, incluyendo tanto equipo estacionario como móvil, así como sist riamiento o de refrigerante de circulación abierta, tales como t riamiento y semejantes; sistemas de humidificacíón; sistemas de agua ques para apagado de incendios; tanques de almacenamiento, tal ques para almacenamiento de combustible y otros tanques de almace temas de enfriamiento cerrados de recirculación industriales; sistemas proceso, tales como sistemas de corte y/u otro aceite de maquinaria, sis do de calentamiento, por ejemplo sistemas de fluido de calentamiento ejantes; albercas; tinas de hidromasaje; fuentes; sistemas de baños temas de agua potable; y semejantes.

Estos recipientes son efectivos en liberación gradual, iodo de tiempo prolongado, por ejemplo bajo condiciones sostenidas, s componentes microbicidas, por ejemplo componentes microbicidas pleado en una aplicación particular, sea suficiente o apropiado para p ipiente ser efectivo para desempeñar su función, esto es, propor ración deseada de un componente microbicida en la LCMG, en la a rticular. Por ejemplo, y sin limitación, los recipientes pueden estar en el tamaños y formas desde un recipiente en forma de cuenco de aproxim 2 cm (aproximadamente 3 in) o menos hasta aproximadamente roximadamente 5 in) o más en profundidad y aproximadamente roximadamente 3 in) o menos hasta aproximadamente 1 roximadamente 6 in) o más en diámetro a un recipiente de forma cilí oximadamente 0.6 m (aproximadamente 2 ft) o menos hasta aproxim m (aproximadamente 4 ft) o más de longitud y aproximadamente roximadamente 2 in) o menos hasta aproximadamente 1 roximadamente 6 in) o más en diámetro. El volumen del interior hu casa de la presente invención puede estar en un intervalo de aproxim 94 cm3 (aproximadamente 5 in3) o menos o aproximadamente 3 roximadamente 20 in3) hasta aproximadamente 8193.5 cm3 (aproxim in3) o aproximadamente 24580.6 cm3 (aproximadamente 1500 in3) o m midificación. Los recipientes pueden ser de tamaño y forma diversos pa olocación en un sistema, para permitir contacto con la LCMG a tratar y ponente microbicida en la LCMG.

Las LCMGs a menudo en forma inicial (esto es antes de tr acuerdo con la presente invención) incluyen uno o más aditivos que pro o más beneficios a la LCMG y/o el sistema en donde se emplea la LC Gs que pueden tratarse de acuerdo con la presente invención inclu posiciones acuosas, esto es composiciones que incluyen una cantidad como al menos aproximadamente 50% o aproximadamente oximadamente 80% en peso de agua; y composiciones no acuosas, posiciones que incluyen menos de aproximadamente 50% o aproxim o aproximadamente 10% en peso de agua. La LCMG puede ser a stancialmente anhidra, por ejemplo que contiene aproximadamente 5% enos de agua. Opcionalmente, las LCMGs pueden contener uno o má rentes a aquellos liberados por el aparato de la presente invenció tivos incluyen, pero no están limitados a un aditivo o aditivos que pleados convencionalmente en el tipo de LCMG en cuestión. roorganismos que pueden introducirse en la LCMG en forma accidental ñera a través de intervención humana o natural. En otras pal ponente microbicida en el presente aparato puede emplearse pa stancialmente cualquier crecimiento microbiano en la LCMG, para co cimiento de uno o más microorganismos en la LCMG y/o para r lación de uno o más microorganismos en la LCMG, por ejemplo una L á contaminada con una población o cantidad excesiva de uno roorganismos. De esta manera, el presente aparato puede emple tar substancialmente crecimiento microbiano para controlar er robiano y/o para reducir crecimiento microbiano en una LCMG.

A menos de que se anote expresamente de otra form trario, cada una de las palabras "incluye", "inclusive", "incluido" y "inclu rase "por ejemplo" y la abreviatura "e.g." como se emplea aquí, para r o más cosas o acciones significa que la referencia no se limita a la u as o acciones específicamente referidas.

Los presentes recipientes comprenden una carcasa, por eje casa insoluble en LCMG e impermeable LCMG, que tiene o que define arse en la parte superior y/o fondo y/o extremos y/o lado o lados de la ún se desee. La selección de la ubicación para la o las aberturas a m ndo menos parcialmente basada en la aplicación particular involucra ilidad y/o el costo de fabricar los presentes recipientes de co robicida y factores semejantes y puede tener al menos cierto efe ctividad de desempeño de los recipientes.

A fin de ilustrar y describir la invención más claramente, car a cilindrica y carcasas en forma de cuenco se enfatizan aquí. Sin em sente invención no se limita a ellas y es aplicable a carcasas de otra cipientes incluyendo estos otros recipientes conformados, se incluyen d ance de la presente invención.

En una modalidad, la carcasa puede ser se forma, cilínd mplo que tiene un primer extremo , y un segundo extremo. La ca porciona con al menos una abertura, por ejemplo en uno o ambos d remo y el segundo extremo y/o en la pared lateral de la carcasa. La de tener forma substancialmente de cuenco. Por ejemplo, la carcasa cuenco define un interior hueco, una tapa, un fondo y una o más ctivos para proporcionar la liberación de una porción del componente mi la LCMG en contacto con la carcasa, por ejemplo en una forma sosteni po mientras que retienen un balance del componente microbicida de casa.

La carcasa del recipiente puede elaborarse de cualquier teríales de construcción convenientes. La carcasa como tal no tie stancial nocivo en el componente microbicida o la LCMG o en el dese sente recipiente. La carcasa de preferencia está compuesta de un eccionado de metales, tales como acero, aluminio, aleaciones de ejantes, materiales poliméricos, sus combinaciones y sus mezclas. dalidad particularmente útil, la carcasa se elige de metales, cloruro de C), polietileno (de alta densidad y/o baja densidad), polipropileno (P ietiien vinilacetato (EVA), polipropilen vinilacetato (PVA), poliéste ifenilen sulfuro (PPS), y semejantes, sus combinaciones y sus mezclas.

En una modalidad, el elemento o componente permeable o mínimo de un presente recipiente, de preferencia comprende al m mbrana permeable a LCMG, tal como una membrana porosa o semi-p eccionado de materiales poliméricos, vidrios, metales, sus combinació zclas. Por ejemplo, materiales convenientes incluyen, pero no están li rios, poliamidas, tales como nylon y semejantes, polímeros celulósi o celulosa acetato y semejantes, poliésteres, polietilen vinilacetat ipropilen vinilacetato (PVA), cloruro de polivinilo (PVC), poliuretanos, ro inoxidable, metales sinterizados (tales como discos de metal sint ejantes), filtros de membrana de metal (tales como filtros de membran emejantes^ y semejantes, así como sus combinaciones y sus mezclas. dalidad, la membrana comprende un material seleccionado de celulosa; ulosa, por ejemplo y sin limitación, acetato de celulosa, sulfato de fato de celulosa, nitrato de celulosa y semejantes y sus mezclas; é ulosa; poliésteres; poliamidas, vidrios y semejantes y sus combinaciones La membrana puede en forma alterna ser un material a t l puede pasar un componente microbicida, por ejemplo, por difusión (a esariamente a través de poros), tal como hule de silicona, p ivinilacetato, hules naturales y sintéticos, y otros polímeros y cera binaciones, y sus mezclas. Estas membranas a menudo son referid roporosa, tales como aquellas membranas que tienen un tamaño medio dentro del intervalo de aproximadamente 0.2 miera o aproximad ra o aproximadamente 2 mieras a aproximadamente 30 oximádamente 40 mieras a aproximadamente 300 mieras o más. iere aquí, una "membrana" puede ser una capa sencilla o puede incluir as. El espesor de la membrana de preferencia está en un inte oximadamente 0.1 mm o menos a aproximadamente 0.5 mm o aproxim m o aproximadamente 5 mm o aproximadamente 10 mm o más, aunqu plearse efectivamente otros espesores. Ejemplos de materiales de m luyen mallas de alambre de metal; polímeros, tales como poliami mpio, nylon y semejantes, otros polímeros descritos aquí en otra ejantes, mallas; medios de filtro; sus combinaciones y sus m ejantes. Materiales de membrana útiles incluyen materiales útiles com filtro. Ejemplos de estos materiales incluyen el medio de filtro que se V etguard División de Cummins Engine bajo la marca STRATOPORE y o disponible de Whatman y Millipore.

La presencia de y/o tamaño de poros en las membranas pe rofilicidad/hidrofobicidad del material de membrana, la forma del co robicida y semejantes.

Para ilustrar, cada una de dos membranas que tienen la ensiones físicas, se utiliza en un recipiente idéntico diferente que c ma cantidad del mismo microbicida que contiene bromo de acuerd sente invención. Cada recipiente se emplea para liberar el micro ipiente en agua en una forma idéntica y la velocidad de liberación del m mide. Una membrana se forma de celulosa, un material de carga eléc e un tamaño de poros promedio de 20-25 mieras. La otra membrana un vidrio sin carga eléctrica que tiene un tamaño de poros promedio ras. Sin embargo, la membrana de vidrio, que tiene los poros más peq cuentra que tiene una velocidad de liberación de componente m erior o incrementada respecto a la membrana de celulosa de carga eléc De esta manera, una cantidad de factores puede consider eccionar o elegir el material de membrana para utilizarse de acuer sente invención, para lograr la velocidad de liberación de cor robicida deseada. En una modalidad, el material de construcci uerdo con la presente invención. Esta prueba se realiza como sigue.

Un tanque con 75.7 litros (veinte (20) galones)) de agua cor porciona, junto con un calentador de recirculación para dar control de m peratura. La temperatura se ajusta a 26.7 grados C (80 grados F). Un alcanza esta temperatura, un recipiente, tal como el mostrado en la Fig ntienen benziltriazol, se coloca en el tanque en contacto con el agua. agua se recolectan a intervalos regulares sobre un periodo de 100 h en para contenido de benziltriazol. De estas medidas, el gasto de ración de benziltriazol de la membrana se determina. Para ilustrar, s e 300 mg de benziltriazol se liberan a través de 351 mm2 de área de puesta a través de una abertura en la pared más externa del recipient ras. El gasto de flujo de liberación de benziltriazol 300/(100 x 351 ) ./hr./mm2.

Gastos de flujo de liberación de benziltriazol útiles para m acuerdo con la presente invención pueden estar en un ínte roximadamente 0.001 o menos a aproximadamente 0.3 mg./hr./mm2 o mplo en un intervalo de aproximadamente 0.002 a aproximadam y altos o muy bajos no necesariamente impide que la membrana probad acuerdo con la presente invención. Puede haber microbicidas que n iciente a través de membranas que tienen gastos de flujo de liber nziltriazol considerados aceptables, o que liberan suficientemente a t mbranas que tienen gastos de flujo de liberación de benziltriazol q sideran aceptables. En cualquier caso, dentro de las limitaciones ante otadas, el gasto de flujo de liberación de benziltriazol se ha encontrad a herramienta útil para determinar la conveniencia de materiales de la presente invención.

En el caso de que un material seleccionado sea insuficie ido o estable bajo las condiciones en las cuales se emplea el presente r ejemplo y sin limitación, el ciclo de caliente-frío repetido de un si riamiento, un material más termo-resistente, tal como uno elab ámica, vidrio y semejantes, sus combinaciones y sus mezclas, puede e o un material de construcción de membrana.

La membrana puede asegurarse a la carcasa a fin de rtura o aberturas en las carcasas, por ejemplo de manera tal qu acente a la única abertura.

Como se anotó anteriormente, en una modalidad, el meable a LCMG además comprende cuando menos una memb nción. Por ejemplo, la membrana puede retenerse a través de la abért casa por una o más mallas de alambre o de tela, por ejemplo mallas xidable. La membrana puede emparedarse entre cuando menos dos retención. Los miembros de retención de preferencia se estructuran, po manera tal que tengan un tamaño de malla para facilitar o permitir qu ponente microbicida de la carcasa, por ejemplo mediante difusión a la tacto con el recipiente.

Por ejemplo, el miembro o miembros retenedores de pr en un tamaño de malla en el intervalo de aproximadament oximadamente 300 mieras o aproximadamente 500 mieras o más. Un retención particularmente preferido es metal, por ejemplo tela tejida y/o ro inoxidable.

El componente microbicida que se proporciona dentr ipíente de la invención es efectivo cuando se libera a la LCMG para cont cute aquí en otra parte. Este material de revestimiento puede proporci de cuando menos asistir en controlar, o controlar, la liberación del co robicida, según se desee. El material de revestimiento ya puede ser s MG o insoluble en LCMG. El revestimiento en el componente microbicid tal que permita o permita al menos, cierta liberación del componente mi de la carcasa a la LCMG.

El componente microbicida de la presente invención puede de ubicarse. en un material aglutinante y/o un material de matriz, por ej terial biocida insoluble en LCMG y/o material de matriz, tal como un imérico insoluble en LCMG. Ejemplos de estos materiales agluti teríales de matriz incluyen, sin limitación, celulosa, derivados c olubles en LCMG y semejantes y sus mezclas. Otros materiales aglut matriz, ventajosamente materiales de matriz y aglutinantes insolubles e es con microbicidas, por ejemplo y sin limitación, empleados vencional y/o comercial con microbicidas, pueden emplearse en o ponentes microbicidas de la presente invención. El material aglutina terial de matriz, de haber, deberán ser tales que permitan la liber ponente microbicida mejorada. En este último aspecto, la membrana, mbrana del elemento o elementos permeables de LCMG, se reviste, im otra forma asocia en forma conveniente por ejemplo, mediante revestim ío, revestimiento por inmersión y semejantes, con un material de teríales de polímero convenientes incluyen sin limitación, materiales inso MG que no tienen efecto nocivo significante en la LCMG que se tra ponente microbicida o en el desempeño del presente recipiente. Eje os materiales de revestimientos incluyen aquellos citados por Mitchell e ente de los E.U.A. No. 6,010,639, la descripción de la cual se incorp lidad aquí por referencia. En una modalidad, el material de pol olímero de polietilen vinil acetato. Además, o en forma alterna, sentes miembros de retención del elemento o elementos permeables den ser revestidos, impregnados o de otra forma asociados con un ma mplo un material de polímero insoluble-refrigerante, tales como critos por Mitchell et al, en la patente de los E.U.A. No. 6,010,639, par nos asistir en controlar o para controlar la liberación del componente mi la carcasa, según se desee. Otros ejemplos de revestimientos ones impermeables de LCMG, que pueden ser desprendibles o separa casa o el resto de la carcasa, por ejemplo, para facilitar el relleno de rior de la carcasa con un componente microbicida o composició uyendo un componente microbicida.

En una modalidad útil, los recipientes de la presente inven mplo las carcasas de los recipientes, además pueden incluir una cional al interior hueco; y los recipientes además pueden compre ructura acoplada operativamente con la abertura adicional. Esta e de ser operable para permitir al menos uno o ambos de los siguientes: fuera del interior hueco a través de la abertura adicional; y (b) una L mplo un líquido de base acuosa o agua, pase al interior a través de la cional.

Estos recipientes son muy útiles en aplicaciones en do posición líquida, tal como una LCMG, líquido de base acuosa, agua i ejantes, se va a pasar al interior hueco del recipiente pana facilitar la l componente microbicida a la LCMG externa de y/o en contacto con la otras palabras, la adicional abertura y estructura, como se describ ectar el componente microbicida. Ciertos microbicidas son hidrofóbi forma resisten la humectación por la LCMG en contacto con el recipi os casos, es ventajoso que el agua u otra LCMG, se introduzca directa rior hueco para humectar el componente microbicida y facilitar la liberaci componente microbicida a la LCMG. En otras palabras, sin esta intr cta de agua o LCMG, el componente microbicida en el interior hueco ectación por la LCMG en contacto con la carcasa por un periodo d esivamente prolongado, de manera tal que durante este periodo d longado, no se libera componente microbicida en la LCMG. En efect ectar estos componentes microbicidas permite una liberación razona ida y controlada del componente microbicida a la LCMG en contact arniento. Una vez que el agua se ha introducido directamente al interi apón se reubica en la abertura adicional para cerrar la abertura adicional La estructura puede comprender una válvula que es opera primer posición para permitir que pase aire fuera del interior hueco a bertura adicional y una segunda posición para evitar substancialménte e fuera del interior hueco a través de la abertura adicional. Conforme el gún efecto indebido o nocivo significante en el recipiente acenamiento o uso o en la LCMG que se trata. Ejemplos de válvu luyen, sin limitación, válvulas de flotador, válvulas cargadas a r ejantes. La válvula puede ajustarse de manera tal que la presión inter interior hueco, por ejemplo producida por el líquido que entra al interi da controlarse al ajustar la válvula para obtener una presión interna es que la válvula se abra para permitir que aire deje el interior hueco a dicional abertura en la carcasa.

En una modalidad, la estructura puede comprender un mi mbrana permeable al aire ubicado sobre la abertura adicional. El mi mbrana permeable al aire se estructura y ubica para permitir que aire p interior hueco a través de la abertura adicional y evitar substancialr ido, tal como una LCMG, etc., por ejemplo que salga del interior hueco la abertura adicional.

El miembro de membrana permeable al aire puede ubicarse ra la abertura adicional, por ejemplo, utilizando adhesivos y/u otros exión y/o al ajustarse por interferencia en la abertura adicional. mbrana permeable a líquido puede tener una porosidad de aproximada aproximadamente 30 mieras y un área de aproximadament roximadamente 60 cm2, y el miembro de membrana permeable al ai er una porosidad de aproximadamente 1 a aproximadamente 10 mieras aproximadamente 1 a aproximadamente 10 cm2.

El miembro de membrana permeable al aire puede elab lquier material conveniente, por ejemplo suficientemente durable pa ctivo en uso con el presente recipiente y compatible con el resto del re CMG que se trata.

En una modalidad adicional, con el recipiente que ind rtura, primordialmente para la liberación del componente microbici MG y una abertura adicional, el mismo material de membrana puede e a cubrir tanto la abertura como la abertura adicional. Por ejemplo, y sin li un caso en donde 51 cm2 del área total se requiere para obtener la l eada del componente microbicida del interior hueco, la abertura nde, tal como al menos aproximadamente 5 veces más grande en rnplo, aproximadamente 45 cm2, que la abertura adicional, por luir un miembro de tapa, con al menos uno de los miembros de tap ovible o desprendible para permitir que la carcasa o cartucho se bastezca con un componente microbicida. Otro extremo abierto de la c desea, puede incluir un miembro de tapa que se le sella en forma per ejemplo durante fabricación, por ejemplo durante moldeo por inye ipiente. Cuando la tapa o tapón se conecta por roscado en la carcasa icarse roscas a las piezas respectivas durante o después de moldeo con venientes o dentro del molde. El miembro de tapa puede en form icarse a la carcasa por ajuste a presión. En este caso, pueden propo rancias convenientes para hacer un ajuste a presión entre la carcasa extremo, por ejemplo, a los moldes de inyección de plástico emplea er las piezas respectivas. La pieza de extremo también puede gralmente con la carcasa, por ejemplo, durante moldeo por inyección.

La tapa o pieza de extremo empleada para cerrar al remo de la carcasa que contiene el componente microbicida, típicar porciona con al menos una abertura para permitir liberación del co robicida pasante, y proporcionar comunicación fluida entre la LCMG o otros, también pueden tener un efecto en el desempeño y efectivid ipientes de la presente invención. Por ejemplo, la velocidad de un co robicida deseado puede obtenerse por selección apropiada de: el núm capas de membrana; composición de membrana; tamaño de poro de m haber; la presencia, tipo y cantidad, de haber, de polímero asociado por estido en la membrana; y la presencia, tipo y cantidad, de h estimiento en el componente micróbicida. La velocidad de liberación de ser influenciada por el número y tamaño de aberturas en la e ejantes. Otros factores a considerarse incluyen, entre otros, el tipo y f ponente micróbicida, la solubilidad del componente micróbicida en la ar, la temperatura de la LCMG a tratar, y la velocidad de la LCMG a tra a o sistema LCMG a tratar y factores semejantes.

Además dentro de la invención se contempla un método pa componente micróbicida, de preferencia en una velocidad controlada G. El método comprende colocar en contacto con la LCMG un rec tucho como se describe aquí que contiene el componente microb figuración del recipiente o cartucho aquí descrito de preferencia per la invención, de preferencia se proporciona como un líquido, gel, past rtículas, por ejemplo, perlas, tabletas, gránulos, gramos, versiones revé os y semejantes, así como sus mezclas. Las partículas tienen un tam icientemente grande para evitar paso a través de componentes perm MG de la invención como se describe aquí en otra parte.

Un componente microbicida para utilizar con la presente inv que para hacer efectivo para servir una función benéfica dentro de la L istema en donde la LCMG se emplea o usa. En una modalidad, el co robicida es efectivo para controlar el crecimiento microbiano indesea MG y/o en el sistema en donde la LCMG se utiliza o emplea. Como se a otra pare, el componente microbicida puede ser efectivo para evitar er robiano indeseado en la LCMG y/o sistema, para reducir crecimiento m eseado, esto es reducir la población de microbios indeseados, en la L tema, y/o para mantener la populación de microbios indeseados en la L tema, a un nivel aceptable o tolerable. En breve, el componente microbi efecto en la población de microbios indeseados en una LCMG y/o u utiliza o emplea una LCMG respecto a la población de estos microbio ibidores de picaduras/corrosión, inhibidores de deposición e incrus persantes, ácidos orgánicos y/o agentes anti-gel, ventajosamente sentes en el interior hueco con el componente microbicida. Revestim ración retardada y/o sostenida y/o controlada, rellenos y matrices asoci componente microbicida en el interior hueco de la carcasa no se c teríales activos en el contexto de este párrafo.

El componente microbicida a menudo está presente en una al menos aproximadamente 30% en peso del material presenté en co de. la carcasa. Ventajosamente, el componente microbicida está o una cantidad principal, esto es al menos aproximadamente 50% en terial en el interior hueco de la carcasa. El componente microbicida pu nos aproximadamente 70% en peso o al menos aproximadamente 90 iás del material presente en el interior hueco de la carcasa.

Cualquier componente microbicida o biocida convenie mplo y sin limitación, efectivo, puede ser empleado de acuerdo con la ención. En una modalidad útil, el componente microbicida es un co robicida registrado ante la Agencia de Protección Ambiental de los E.U trolar el o los microbios, por ejemplo el o los microbios específicos, pre LCMG a tratar y/o en el sistema en donde se utiliza o emplea la LCM robios pueden incluir sin limitación, bacterias, virus, hongos, e ejantes, muchos de los cuales si se dejan reproducir o crecer sin c ocen que contaminan, incrustan o de otra forma afectan adversa riencia y/o desempeño de las LCMGs y/o los sistemas en los que se e izan las LCMGs.

Ejemplos de componentes microbicidas útiles incluyen, sin li robicidas que contienen halógeno, tales como microbicidas que ógeno combinado, por ejemplo microbicidas que contienen cloro, mic contienen bromo y semejantes y sus mezclas; microbicidas de libe ógeno, tales como materiales, por ejemplo materiales que incluyen prendible, que desprenden cantidades microbicidamente efectivas de ejemplo cloruro, bromo y semejantes, en las LCMGs y semejant zclas; microbicidas tiocarbamato y semejantes y sus mezclas; mic olina y semejantes y sus mezclas; microbicidas tiociano y semejant zclas; microbicidas sulfato y semejantes y sus mezclas; microbicidas d loruro); 2,2-dibromo-3-nitrilopropionamida (DBNPA); 1-bromo-3- etilhidantoína; 1 ,3-dicloro-5,5-dimetilhidantoína; 1 ,3-diclor tilhidantoína; y semejantes y sus mezclas.

La cantidad de componente microbicida liberada por los ipientes o cartuchos en la LCMG depende de una cantidad de fact mplo y sin limitación, la LCMG particular a tratar, el o los microbios parti trolar, la extensión de crecimiento microbiano a controlar, la configur año y/o condiciones operativas del sistema particular en donde se plea la LCMG y factores semejantes. La concentración efectiva del co robicida en la LCMG puede variar sobre un amplio intervalo dependien tidad de factores, por ejemplo, incluyendo uno o más de los mismos ablecidos en este párrafo. Esta concentración puede estar en el interv oximadamente 0.0001 % o menos a aproximadamente 0.5% en peso o MG. Concentraciones de componente microbicida útiles pueden est rvalo de aproximadamente 0.0001% o aproximadamente 0.001 oximadamente 0.01% o aproximadamente 0.1 % o aproximadamente o de la LCMG. arada y espaciada (distanciada) del filtro LCMG, o pueden proporció posición substancialmente fija en la línea LCMG, ya sea corriente riente abajo de un filtro LCMG. La liberación de un componente microbi G es regulada, al menos en parte por uno o más de tamaño de mbrana, espesor de membrana, composición de membrana, área sup embrana, viscosidad del componente microbicida líquido, tensión su acidad de humectación de membrana del componente microbicida y/ diciones de operación del sistema LCMG, tales como temperatura, ejantes, y factores similares.

La invención ahora se describirá con referencia a ciertos ilustran pero no la limitan.

EJEMPLO 1 Ahora con referencia a la Figura 1 , el recipiente 10 compr casa de PVC 12 que incluye un cuerpo de carcasa de forma gene drica, de extremo abierto, sólido 13 y una tapa de extremo 14, que se uerpo de la carcasa utilizando un par de clavijas 16, que se extiend tro desde un extremo 17 de la tapa 14, acoplado en una ranura anular Esta composición refrigerante, por ejemplo un refrigerante líquido b a utilizado en una torre de enfriamiento, es susceptible a crecimiento m eseado en uso, y por lo tanto es una LCMG.

Una membrana porosa 27 se adhiere a la pared interior 28 extremo 14 y cubre una abertura 30 que se proporciona en la tapa de membrana 27 se elabora de nitrato de celulosa y tiene un tamaño rnedio en el intervalo de aproximadamente 20 a aproximadamente 25 to de flujo de liberación de benziltriazol, como se define aquí oximadamente 0.049 mg/hr/min2. El adhesivo empleado para a mbrana 27 a la tapa de extremo 14 es tal que sea insoluble y per ctivo como un adhesivo en la LCMG a la cual se va a exponer la mem esivo también deberá ser compatible con esta LCMG y microbicida pr ecipiente 10, por ejemplo, sin efecto nocivo indebido o significante en es n el microbicida o en los otros componentes del recipiente 10. Eje esivos útiles incluyen, sin limitación, resinas epoxi; resinas fenólicas ílicas; resinas cianoacrilato; adhesivos de silicona; adhesivos de po esivos de fusión en caliente, tales como poli (etilen vinil acetato (EVA) modalidad, la abertura tiene un diámetro en un intervalo de aproximad I a aproximadamente 20 mm o aproximadamente 40 mm, por oximadamente 8 mm a aproximadamente 10 mm. Por supuesto, la ab uiere ser circular, pero puede ser de otras formas, por ejemplo, C tangular, poligonal, etc. Ventajosamente, aberturas con config rentes a circular pueden tener áreas que substancialmente corresp rturas circulares que tienen diámetros como se anotó aquí; en partícul rvalo de aproximadamente 0.7 mm2 o menos a aproximadamente 200 0 mm2 o más; o aproximadamente 3.2 mm2 a aproximadamente 35 oximadamente 1250 mm2, o aproximadamente 50 mm2 hasta aproxima mm2. La abertura 30 en la tapa de extremo 14 permite infiltraci posición refrigerante y contacto con la membrana porosa 27 en la ca liberación del componente microbicida de las partículas 24 a trav mbrana 27 por difusión, permite incorporación del componente microbic posición refrigerante (LCMG) y su circulación a través del sistema refr o es el sistema de la torre de enfriamiento.

Membrana porosa, permeable a LCMG 27 es efect nde el componente microbicida es resistente a ser humectado por la tacto con el recipiente 10. Otros medios para introducir agua o LCMG co 22 para lograr este pre-humectado del componente microbicid please. Por ejemplo, agua o LCMG puede inyectare al interior hueco 2 una aguja o dispositivo similar. Otros sistemas para pasar agua o vés de la membrana al interior hueco 22, pueden emplearse. En el cas os otros medios de pre-humectación del componente microbicida en co 22 se empleen o no se desea pre-humectación del componente mi uerpo de carcasa 13 no requiere incluir la compuerta 34 y tapón 32.

Para un recipiente 10, con longitud de 15.25 cm (seis (6) in) diámetro interior de 3.81 cm (1.5 in), la cantidad de partículas de co robicida 24 dentro de la carcasa es de aproximadamente 18 oximadamente 175 g. La liberación de cantidades efectivas de co robicida empieza en menos de aproximadamente 24 horas.

En una modalidad, el recipiente 10 se estructura par eñado con componente microbicida. Por ejemplo, y sin limitación, el c casa 13, puede elaborarse de un material polimérico de peso ligero y/o ir, de manera tal que debe tenerse gran cuidado en manejar estos a evitar daños serios a la o las personas que manejan el microbicida. carcasa o cuerpo de carcasa de colapso, se vuelve claramente evid e cuerpo de carcasa o carcasa colapsada no puede reabastec robicida. Por lo tanto, el usuario incluso no intenta rellenar la car robicida y por lo tanto, evita el riesgo o peligro de ser seriamente ionado por el microbicida.

EJEMPLO 2 Como se muestra en la Figura 2, el recipiente 10 (como se i Figura 2) se ubica en alineamiento vertical con el alojamiento cilín inistrado en una configuración de "desviación" con un sistema refriger mplo un sistema de torre de enfriamiento. Un diámetro representativ rtura 30 en la tapa de extremo 14 es de 9 mm. Como se muestra, el al incluye un cuerpo de alojamiento 38 y una tapa de alojamiento 40 que a asegurar el recipiente 10 dentro del alojamiento 36. Un sello de anillo arniento 42 se proporciona entre el cuerpo de alojamiento 38 y la arniento 40 para sellar el espacio interior 44 del alojamiento 36. emás, un elemento de filtro de refrigerante (no mostrado), por ejemplo vencional y bien conocido, puede ubicarse en la línea de salida 50. Se este elemento de filtro puede en forma alterna situarse en la línea d Esta alternativa se incluye dentro del alcance de la presente invención.

Además, como se muestra en la Figura 2, el recipiente 10 s alojamiento 36 con la abertura u orificio 30 con frente hacia arriba, mento de tubería 48. Esta orientación hacia arriba es particularmente tículas 24 se revisten y/o de otra forma incluye un componente de l rdada ¾ para controlar o al menos ayudar en controlar la libera ponente microbicida desde el recipiente. En forma alterna, el reci de situarse en el alojamiento 36, de manera tal que la abertura u orifi te hacia abajo o lejos del segmento de tubería 48. Esta orientación ha útil cuando el microbicida en las partículas 24 no se reviste o combin ponente de liberación retrasada. Tanto las orientaciones hacia arri ia abajo del recipiente 10, así como las orientaciones lado-a-lado y ptente 10, se incluyen dentro del alcance de la presente invención.

EJEMPLO 3 o más aditivos efectivos cuando se liberan en un refrigerante, para be rigerante y/o el sistema refrigerante. El cuerpo de carcasa 113 tiene un erior abierto relativamente amplio 120 que por ejemplo y sin limitaci ma circular, y un extremo cerrado opuesto 121. El recipiente 110 prende un miembro de tapa 114 colocado a través de y de pr stancialmente que cubre en forma completa el extremo abierto 120.

El recipiente 110 es útil en una línea de refrigerante (LC ector de refrigerante, por ejemplo de un sistema de torre de enfriam strado). Por ejemplo, el recipiente 110 puede colocare en una línea ref r ejemplo en una forma análoga a la mostrada en la Figura 2, o en un c igerante.

En el recipiente 110 mostrado en la Figura 3, el miembro de asegura en forma desprendible al cuerpo de carcasa 113 a fin de p ado y/o reabastecimiento o rellenado del recipiente 110 con las partícul omposición microbicida. Como se muestra, el miembro de tapa 114 pu ajado de una periferia, u orilla 118, del cuerpo de carcasa 113.

El miembro de tapa 114 puede asegurarse a una superficie i oximadamente 0.025 mg/hr./mm2.

Los cojines o capas del miembro de filtro de membrana se a ared interior 128 del miembro de tapa 114. Cada capa o cojín 127 c rtura diferente 130 que se proporciona en la tapa de extremo. El pleado puede ser como se describe aquí en otra parte. Los cojines o mbrana 127 se proporcionan para controlar la liberación de la co robicida de las partículas 124 al refrigerante.

Además, un tapón desprendible 132 se ubica en la comp miembro de tapa 114. El tapón 132 se estructura para retirarse, par agua o LCMG se introduzca directamente a través de la compuert rior hueco 122 de la carcasa 112, para hacer contacto y humectar las de la composición microbicida ahí contenida. Esta introducción d G directamente al interior hueco 122 es particularmente vent aciones en donde la composición microbicida es resistente a humectar G en contacto con el recipiente 110.

El recipiente 110 funciona en una forma substancialmente a ipíente 10, y es efectivo para liberar la composición microbicida del rec ma de cuenco 213 que define un interior hueco 222 para contener partí un componente microbicida registrado ante ia U.S. FDA. Además, un placa de aluminio 214 se asegura a la pared interior 70 del cuerpo d para retener las partículas de componente microbicida 224 dentro de l . El miembro de placa de aluminio 214 incluye una pluralidad de abert ejemplo, cuatro aberturas 230 como se muestra en las Figuras 4 y 5. L rturas 230 se disponen en una configuración similar a como se disp tro aberturas 130 en el recipiente 110.

Cuatro estructuras de soporte individuales 80 se ase mbro de placa 214 directamente por debajo de cada una de las abert da una de estas estructuras 80 tiene una abertura pasante 82 y jun mbro de placa 214, define un compartimiento dimensionado para jar un segmento de membrana porosa 227 entre el miembro de placa rtura pasante 82. Los segmentos de membrana porosa 227, de esta m stan a presión con el miembro de placa 214. Cada uno de los segr mbrana 227 cubre una diferente de las aberturas 230.

Además, un tapón desprendible 232 se ubica en la compuer ipientes 10 y 110, y funciona y es efectivo para liberar componente mi interior hueco 222 al refrigerante (LCMG). Una bomba de refrigera mento de filtro de refrigerante pueden emplearse en esta modalida ma análoga a la descrita en el Ejemplo 2.

EJEMPLO 5 La Figura 6 muestra un recipiente adicional 310 de la ención que, excepto como se describe expresamente aquí, se est ciona en forma substancialmente similar a los recipientes 10, 110, ácter algo esquemático de la Figura 6 se pretende que ilustre las carac tintivas del recipiente adicional 310.

El recipiente 310 en general comprende un cuerpo de drica alargado 313 que define un interior hueco 322 para contener de un componente microbicida registrado con la U.S. FDA.

El cuerpo de carcasa 313 incluye una primera pared de ex define una abertura relativamente grande 330. Un cojín o capa de mí mbrana filtro 327 cubre la abertura 330 y se asegura en sitio, esto es, se primer pared de extremo 84, por un adhesivo, como se describe aq roximadamente 4 a aproximadamente 12 o aproximadamente 20, po roximadamente 10. En una modalidad, la relación o proporción de tama abertura 330 al tamaño o área de la segunda abertura 88 puede se nos aproximadamente 5. La proporción de la porosidad del cojín o mbrana 327 a la porosidad del cojín o capa de membrana adicional ar en el intervalo de aproximadamente 1 o aproximadamen roximadamente 10 o aproximadamente 15.

La combinación del tamaño de la segunda abertura piedades, por ejemplo porosidad, tipo de material, carga eléctrica y se cojín o capa de membrana adicional 90 es tal que permita que aire rior hueco 322 a través de la segunda abertura 88, y evitar substancial ido tal como agua, líquido de base acuosa, LCMG y semejantes, rior hueco 322 a través de la segunda abertura 88.

El recipiente 310 puede colocarse en una LCMG con la abe debajo de la segunda abertura 88, o con la abertura 330 situada corrie la segunda abertura 88 en el caso de que la LCMG fluya a través del . Conforme el recipiente 310 se sumerge en la LCMG, la LCMG pasa O a la LCMG en la que está presente el recipiente 30.

Ya que el recipiente 310 se estructura para permitir que tre al interior hueco, el componente microbicida se humecta en forma ef líquido, esta humectación puede ser ventajosa para facilitar una velo ración controlada o consistente, por ejemplo substancialmente const ponente microbicida a la LCMG.

EJEMPLO 6 La Figura 7 muestra un recipiente con válvulas 410 de la ención que, excepto a como se describe expresamente aquí, se est íciona de manera substancialmente similar a los recipientes 10, 110, 2 carácter algo esquemático de la Figura 7 se pretende que il acterísticas distintivas del recipiente con válvulas 410.

El recipiente con válvulas 410 en general comprende un c casa cilindrica alargada 413 que define un interior hueco 322 para tículas 324 de un componente microbicida registrado con la U.S. FDA.

El cuerpo de carcasa 413 incluye una primera pared de ext define una abertura relativamente grande 430. Un cojín o capa de m nclucto de válvula 94 y el alojamiento de válvula 96 se aseguran en con jamiento de válvula 96 y la bola 98 se ubican internamente en el cue rcasa 413. El conducto de válvula 94 se asegura, por ejemplo aju rferencia y/o por el uso de un adhesivo, al cuerpo de carcasa 413.

El recipiente 410 puede colocarse en una LCMG con la abe r debajo de la segunda abertura 488, o con la abertura 430 situada ajo de la segunda abertura 488, en el caso de que la LCMG fluya a t ipiente 310. Conforme el recipiente 410 se sumerge en la LCMG, la LC ravés del conducto de válvula 94 y la abertura 430 y el cojín o capa de 7 al interior hueco 422. Conforme la LCMG así se introduce al interior h desde el interior hueco sale a través del conducto de válvula 94. Un nivel de LCMG en el interior hueco 422 alcanza un nivel aproximadamen bola o flotador 98, la bola flotará contra el conducto de válvula 94 y vula 92 para evitar substancialmente cualquier flujo de material dentro o rior hueco 422 a través de la válvula 92. De esta manera, la L mponente microbicida 424 en el interior hueco 422 se evita substancial sen hacia afuera del interior hueco 422 a través de la válvula 92.

EJEMPLO 7 La Figura 8 muestra un recipiente con válvulas adicional sente invención, que excepto como se describe expresamente ructura y funciona substancialmente similar a los recipientes 10, 110, 2 . En particular, excepto a como se describe expresamente aquí, el r válvulas 510 se estructura y funciona similar al recipiente con válvula ácter algo esquemático de la Figura 7 se pretende que ilustre las carac tintivas del recipiente con válvulas adicional 510.

La diferencia primordial entre el recipiente con válvulas ipiente con válvulas 410 es la inclusión de una válvula de resorte, eralmente como 100, se incluye, en vez de la válvula de flotado ipiente con válvulas 410.

La válvula de resorte 100 se sitúa substancialmente extema carcasa 513 y está en comunicación fluida con el interior hueco 522 a egunda abertura 588 en la segunda pared de extremo opuesta 586.

EJEMPLO 8 La Figura 9 muestra un sistema de liberación controlada co jamiento de válvula conveniente 104 que se ajusta, por ejemplo aj ción, al cuerpo de carcasa 614.

La válvula de pico de pato 102 en este ejemplo es una v o de pato elastomérica, moldeada de una pieza, que está abierta cuand sión diferencial positiva en el interior hueco 622 del cuerpo de car pecto al exterior del cuerpo de carcasa 613. Conforme el agua llene eco 622, el aire pasa libremente a través de la válvula de pico de pa . Una vez que el interior hueco 622 se llena con agua y el sistem erge completamente en agua, se compensa la presión entre el inter y el exterior de cuerpo de carcasa 613, provocando que la válvula d to cierre para fluir el material dentro o fuera del interior hueco 622.

Las válvulas de pico de pato adecuadas para utilizar en los temas están comercialmente disponibles, por ejemplo de Vernay Lab ., que tiene oficinas corporativas situadas en Yellow Springs, Ohio.

Mientras que la presente invención se ha descrito con r ersos ejemplos específicos y modalidades específicas, habrá de enten invención no se limita a ellos y que puede ser practicada en forma diver

Claims (1)

1. REIVINDICACIONES 1. Un recipiente para liberar un componente microbicida posición líquida susceptible a crecimiento microbiano indeseado, el r caracteriza porque comprende: una carcasa, separada y espaciad arniento de filtro de motor de combustión interna, impermeable posición líquida susceptible a crecimiento microbiano indeseado, y q interior hueco y cuando menos una abertura; un componente microbicid el interior hueco de la carcasa, el componente microbicida es substan nico material activo presente en el interior hueco de la carcasa; y al mento permeable a líquido, que se proporciona en o cerca de la abert casa y que es efectivo para permitir la liberación de una porción del co robicida en una composición líquida susceptible a crecimiento m eseado en contacto con la carcasa. 2. El recipjente de conformidad con la reivindicación 1 , cara que la carcasa además incluye una abertura adicional al interior hu ipíente además comprende una estructura acoplada operativament rtura adicional y operable para permitir que al menos uno de (a) aire p itir que aire pase fuera del interior. hueco a través de la abertura adició unda posición para evitar que substancialmente el aire pase fuera d co a través de la abertura adicional. 5. El recipiente de conformidad con la reivindicación 2, cara ue la estructura comprende un miembro de membrana permeabl ucturado y ubicado para permitir que aire pase fuera del interior hueco la abertura adicional y evitar substancialmente que una composició ceptible a crecimiento microbiano indeseado pase fuera del interior és de la abertura adicional. 6. El recipiente de conformidad con la reivindicación 1 , cara ue el elemento como mínimo comprende una membrana sujeta esiva al recipiente. 7. El recipiente de conformidad con la reivindicación 1 , cara ue se estructura para no ser rellenado con componente microbicida. 8. El recipiente de conformidad con la reivindicación 1 , cara ue se estructura para cuando menos colapsar parcialmente con ponente microbicida se libera del interior hueco de la carcasa. /hr./mm2. 11. El recipiente de conformidad con la reivindic acterizado porque el componente microbicida se proporciona en f tículas. 12. El recipiente de conformidad con la reivindic acterizado porque el componente microbicida se elige del grupo que co robicidas que contienen halógeno, microbicidas que liberan robicidas tiocarbamato, microbicidas tiociano, microbicidas sulfato, mic amonio cuaternario, microbicidas que contienen metal y sus mezclas. 13. Un recipiente para liberar un componente microbicid posición líquida susceptible a crecimiento microbiano indeseado, el caracteriza porque comprende: una carcasa, separada y espaciad jamiento de filtro de motor de combustión interna, impermeabl posición líquida susceptible a crecimiento microbiano indeseado, y q interior hueco, al menos una abertura, un orificio pasante al interior hu ón desprendible estructurado para colocarse en el orificio pasante para icio pasante; un componente microbicida situado en el interior hue acterizado porque se estructura para no ser rellenado o reabaste ponente microbicida. 16. El recipiente de conformidad con la reivindica acterizado porque se estructura para cuando menos colapsar parc forme el componente microbicida se libera del interior hueco de la carca 17. El recipiente de conformidad con la reivindica acterizado porque el componente microbicida es un componente mi istrado ante la Administración Federal de Alimentos y Drogas de los E. .A.) o se incluye en una composición microbicida registrada ante la U.S. 18. El recipiente de conformidad con la reivindica acterizado porque el elemento permeable a líquidos como mínimo co membrana seleccionada para proporcionar un gasto de flujo de libe ziltriazol en un intervalo de aproximadamente 0.001 a aproximadarr /hr./mm2. 19. El recipiente de conformidad con la reivindica acterizado porque el componente microbicida se proporciona en una tículas. adicional abertura y operable para permitir que al menos uno de (a) ra del interior hueco a través de la adicional abertura; y (b) una co ida susceptible a crecimiento microbiano indeseado que pase al interio vés de la abertura adicional. 22. Un recipiente para liberar un componente microbicid posición líquida susceptible a crecimiento microbiano indeseado, el caracteriza porque comprende: una carcasa, separada y espaciad jamiento de filtro para motor de combustión interna, impermeabl posición líquida susceptible a crecimiento microbiano indeseado, y q interior hueco y al menos una abertura; un componente microbicida ubic rior hueco de la carcasa; y al menos un elemento permeable a liquid porciona en o cerca de la abertura de la carcasa y efectivo para propo ración de una porción del componente microbicida en una composici ceptible a crecimiento microbiano indeseado en contacto con la ca ipiente se estructura para no ser rellenado con componente microbicida. 23. El recipiente de conformidad con la reivindica acterizado porque el elemento como mínimo comprende una membra 26. El recipiente de conformidad con la reivindica racterizado porque el elemento permeable a líquido como mínimo compr mbrana seleccionada para proporcionar un gasto de flujo de libe nziltriazol en el intervalo de aproximadamente 0.001 a aproximada /hr./mm2. 27. El recipiente de conformidad con la reivindica racterizado porque el componente microbicida se proporciona en rticulas. 28. El recipiente de conformidad con la reivindica racterizado porque el componente microbicida se elige del grupo que co robicidas que contienen halógeno, microbicidas que liberan robicidas tiocarbamato, microbicidas tiociano, microbicidas sulfato, mi amonio cuaternario, microbicidas que contienen metal y sus mezclas. 29. El recipiente de conformidad con la reivindica acterizado porque la carcasa además incluye una adicional abertura co; y el recipiente además comprende una estructura acoplada opera la adicional abertura y operable para permitir que al menos uno de (a) ermeable a la composición líquida que define un interior substancialme l menos una abertura; un componente microbicida que se proporciona la carcasa, el componente microbicida es substancialmente el único ivo presente en el interior de la carcasa antes de la etapa de colocar; y elemento permeable a la composición líquida, el elemento como m porciona en o cerca de la abertura de la carcasa y es efectivo para pro ración de una porción del componente microbicida en la composición l tacto con la carcasa. 31. El método de conformidad con la reivindicación 30, cara rque además comprende agregar una cantidad de un líquido al inte casa, efectiva para facilitar la liberación del componente microbicida de posición líquida después de la etapa de colocar. 32. El método de conformidad con la reivindicación 30, cara rque el elemento como mínimo comprende una membrana sujeta esiva al recipiente. 33. El método de conformidad con la reivindicación 30, cara que el recipiente se estructura para no ser rellenado con el cor cimiento microbiano indeseado, el recipiente comprende una permeable a la composición líquida que define un interior substancialme l menos una abertura; un componente microbicida que se proporciona la carcasa; y al menos un elemento permeable a la composición l mento como mínimo se proporciona en o cerca de la abertura de la car ctivo para proporcionar liberación de una porción de un comp mponente microbicida en la composición líquida en contacto con la c tes de la etapa de colocar, agregar una cantidad de un líquido al ínte reasa, efectiva para facilitar la liberación del componente microbicida de mposición líquida después de la etapa de colocar. 36. El método de conformidad con la reivindicación 35, cara rque el elemento como mínimo comprende una membrana sujeta hesiva con el recipiente. 37. El método de conformidad con la reivindicación 35, car rque el recipiente se estructura para no ser rellenado con co robicida. 38. El método de conformidad con la reivindicación 35, cara l menos una abertura; un componente microbicida que se proporciona la carcasa; y un elemento como mínimo permeable a la composición mento como mínimo se proporciona en o cerca de la abertura de la car ctivo para proporcionar la liberación de una porción del componente m ntro de la composición líquida en contacto con la carcasa, el reci tructura para no ser rellenado con componente microbicida. 40. El método de conformidad con la reivindicación 39, car rque el recipiente se estructura para no ser rellenado con co crobicida. 41. El método de conformidad con la reivindicación 39, car rque el recipiente se estructura para cuando menos colapsar par nforme se libera el componente microbicida del interior de la carcasa.