MX2010012871A - Bomba respiradora magnetica y un metodo para tratar un tumor cerebral usando la misma. - Google Patents

Abstract

La presente invención se refiere a una bomba magnéticamente controlada implantada en el cerebro de un paciente y que suministra una pluralidad de agentes de medicación a una velocidad controlada que corresponde a las necesidades específicas del paciente. La invención actual comprende una bolsa de doble pared flexible que se forma a partir de dos capas de polímero. La bolsa es alternativamente expandida y contraída por solenoide magnético. Cuando se contrae, un agente de medicación se empuja de la bolsa a través de una pluralidad de agujas. Cuando la bolsa se expande, el fluido cerebral circundante se extrae en el espacio entre las paredes dobles de la bolsa a partir de las cuales se extrae a través de un catéter a un analizador. El fluido cerebral extraído del paciente es analizado. La operación del aparato y por lo tanto, el tratamiento, es remotamente controlado basado en estas mediciones y exhibidos a través de un controlador externo.

Description

A RESPIRADORA MAGNÉTICA Y UN MÉTODO PARA TRATAR CEREBRAL USANDO LA MISMA CAMPO DE LA INVENCIÓN La invención se refiere al campo de sis istro de fármaco implantable, específicamente u adora controlada magnéticamente y a un méto r un tumor cerebral usando la misma.

ANTECEDENTES DE LA INVENCIÓN Cuando tumores se desarrollan dentro del o, las opciones para el tratamiento disponi nte estrechas. Esto es aún más cuando el rolla dentro de un órgano vital tal como el cere medades tales como cáncer cerebral , es decir, gnos, y otros males que se desarrollan en o alre a forma de éxito en el pasado, sin embargo cad también contiene varias deficiencias y dificult acen menos ideales cuando se trata un paciente, cesita es un proceso más confiable, más fácil y tratar un tumor cerebral maligno.

El más antiguo y más directo método de tra tumor cerebral es removerlo quirúrgicamente. La fectiva en obtener diagnóstico de tejido y re o de masa del tumor a partir del cerebro ente . Sin embargo, es invasiva, costosa icaciones quirúrgicas potenciales para el pacie tantemente, la cirugía no puede curar un tumor no, ya que las células cancerígenas a men ido el cerebro normal en la medida en que el dia rimero confirmado. Adicionalmente, la cirug menté disponible cuando el tumor está en una u barca el tumor, durante un periodo de seis meses táneamente localizadas de radiación, que Knife y GammaKnife se han usado con niveles var . A pesar que la radiación es aún ampliamente re la máxima forma efectiva de tratamiento comple un tumor cerebral maligno, se sufre de la desve lones y aplicaciones limitadas, como el cerebr menté ser irradiado tanto que no desarrolle las .

El tercer método usado para combatir rales es quimioterapia sistémica. La quimi mica es . una opción disponible como un compleme iación y cirugía. Sin embargo, es limitada en anceres cerebrales por: 1) suministro a travé ra de sangre del cerebro, 2) desarrollo de resis cos por las células cancerígenas, y 3) o completo. Debido a que el cuerpo completo del omete al tratamiento (no solo el tumor y ionada al tumor) , pueden ocurrir efectos sec eables como nauseas, diarrea, pérdida de ca da de apetito y energía. Algunos de · los darios ' son tan fuertes en algunos pacientes oterapia es inevitable para estos como un trata esta forma reducir sus oportunidades compl vivencia .

El último método principal para tratar rales ha sido la aplicación de varias tumorales locales. Estas terapias incluyen o oterapia, inyecciones estereotácticas y sum sificados por convención. Todas estas tera miento involucran directamente infundiendo el t égimen de fármaco apropiado; sin embargo est sión de la quimioterapia es limitada al s ción y algo del cerebro normal adyacente. Por úl istro intensificado por convección via una mi na se ha usado para incrementar la circunfere istro del fármaco. Usualmente proporcionado er externalizado, y el fármaco se suministra de 4-6 dias. El final de este tiempo, el catéte ser removido. Si el fármaco se va a sum menté, se tendrá que realizar otro proce rgico para suministro intensificado por convecci ser muy costoso y doloroso como algunas tumorales que involucran la exposición del cere er externalizado por periodos prolongados de ntaciones complicadas de catéteres temporales sitivos médicos. Adicionalmente, muchas de las tumorales previas son inefectivas y significat nte en una manera que permite a los agentes cit istribuidos más o menos globalmente a través de aciente. Se requieren dosis relativamente grande cos ya que únicamente una fracción pequeña de l istradas podrá estar presente en el sitio del uier tiempo dado. El resto de la dosis podrá partes del cuerpo. Sin embargo, un problema p uimioterapia convencional es la carencia de ori ifi'cada a la célula cancerígena.

El uso de grandes dosis de agentes tóxicos ce a serios y debilitantes efectos secundarl go, la administración global de fármacos es a m tible con terapias de combinación en donde un n es de medicación son usados sinergísticamen r tumores u otras condiciones. De esta fo istración global de agentes de medicación par a técnica anterior son similares a las inv itas en las Patentes Estadounidenses 6 nquist") y 6,659,978 ( Kasuga") . Ambas inv enden un tanque pequeño para alojar un rég có, una bomba para bombear el régimen del fárma o de un paciente, y algún tipo de sistema de ronico que permite al usuario programar la ifica y en qué tiempo se administra un cierto ré có. Mientras estos aparatos pueden ser ideal istrar ciertos fármacos tales como insulina a p cuales son diabéticos, estos no son diseñ ados para directamente tratar un tumor den ro de un paciente.

Otros ejemplos de la técnica anterior t tes Estadounidenses 5,242,406 ("Gross") y 6 mpson") ofrecen alternativas menores, más conv ciones dentro del paciente. Esta configuració menté incómodo para el paciente, pero también in OSibilidad de infección y complica innecesaria dimiento de implante. Adicionalmente, cada vez nte necesite rellenar el reservorio del fá lazar la batería de la bomba, el médi ivamente volver entrar al paciente. Finalmente, tos métodos anteriores descritos por esta forma álvula del factor de crecimiento endotelial ) de forma que' permite la adaptación del agent istrado, la toxicidad cubre las necesidades nte individual especifico.

Lo que se necesita es un dispositivo y u es capaz de suministrar agentes de · me tamente a un tumor localizado en el cerebr nte que es fácil de operar y relativamente s es de medicación a una velocidad control 'sponde a las necesidades específicas del pacie l invención comprende una bolsa de pared doble está- formada de dos capas de polímero. La b nativamente expandida y contraída por s tica. Cuando se contrae, un agente de medica ado fuera de la bolsa a través, de una plural s. Cuando la bolsa se expande, el fluido ndante es atraído al espacio entre las paredes d lsa a partir de la cual se extrae a través de un analizador. El fluido cerebral extraído del pac zado. La operación de los aparatos y por lo miento es remotamente controlado en base iones y exhibido a través de un controlador exte La modalidad ilustrada de la invención limitaciones anteriores en la técnica anterior sponcle a las necesidades especificas del pacient La bomba de microsuministro tiene tres comp abeza próxima implantada en el tumor, un catéte nde de la cabeza próxima, y una unidad ana tada al catéter. La cabeza próxima es ya sea cora catéter insertado en el tumor o una bomba res tica. Cuyo tipo de cabeza próxima es diendo de si una cavidad de tumor está disponibl es considerado inoperable o si el paciente no q ia abierta, solo se puede implantar únicarn er. Sin embargo, si se realiza una resección, bombas respiradoras magnéticas de diferentes ta n insertar en la cavidad tumoral, dependiend en. La unidad completa es independiente e inter etamente .

Brevemente, la modalidad ilustrada de la i lsa se contraiga y expanda. La capa interna del érico actúa como un reservorio para un ag ación o una mezcla de varios agentes de medica interna también contiene una pluralidad de éricas en. su superficie que permite que el a ación pase a través de la capa polimérica extern ejido circundante del paciente, cuando la b ae por los carretes electromagnéticos. L érica externa es porosa, lo cual permite al ral circundante ser extraído en la bolsa a part on que se crea cuando la 'bolsa se expande tes electromagnéticos. Esta aspiración mec cambio de fluidos por la bolsa es después repeti la cantidad completa del agente de medicació istrado, o hasta que el periodo de leccionado ha terminado. ción que involucra un catéter de multi-suminis eres convencionales usados para suministro inten onvección para tumores cerebrales consisten ya s o único en la punta del entubamiento peritone derivaciones ventriculoperitoneales, o un cat ación próximo con múltiples agujeros con 1 cm a punta del catéter. El catéter de multi-su ito en la presente es comprendido de una p er a partir del cual emerge un baló con ples bajo presión positiva de la bomba.

La linea de entrada de medicación y la no del fluido cerebroespinal acoplado a la a del aparato son alojados dentro de un ca ona. El catéter pasa por debajo del cuero cabel nte, alrededor de la parte posterior de la c e del paciente en una ubicación fácilmente acces lar (VEGF) para indicar el progreso o regresió tumoral del paciente. El usuario o médico que to puede entonces ajustar o cambiar el rég có al paciente recibido en base a estas med én acoplados . a la unidad está cuatro bo eléctrico que envía hasta cuatro agentes de me entes a través del catéter y en el reservori implantada. Un chip BlueTooth® también permi d ser controlada por un médico de una ubicación chips de memoria instantánea y un proces igencia artificial completan los circuitos ne proporcionar al paciente con un aparato efectiv sar que suministra agentes de medicación a u idad controlada. Finalmente, la unidad anali sitivo de bombeo de quimioterapia (CPD) que ine ía de hierro de litio de larga duración que ene ntáneo del paciente y retro-alimentación de etros del tumor para que el tratamiento del paci ado o ajustado en consecuencia.

Es un objetivo adicional de la i rcionar a pacientes con tumores cerebrales u iva para tratar su aflicción mientras se minim os secundarios de quimioterapia.

Otro objetivo de la invención es para mej ismo de cambio vectorial del mecanismo de es introduciendo un suficiente antigeno de tu ular el sistema inmune del paciente.

Otro objetivo de la invención es para ar el tumor sólido incrementando las moléc ión celular las cuales se usan para la adher as citotóxicas a células objetivo antes que s . Las células malignas no pueden unirse a gar de la dosis máxima tolerada (MTD) por el us de control del aparato definido por su capacida amable y su lógica, el cual es incrustado en t ción de búsqueda del microcontrolador.

Otro objetivo de la invención es incorpo etros de farmacocinética y farmacodinámicos a agentes quimioterapéuticos de forma que se lo tados deseados son los efectos secundarios idos por aquellos familiarizados con la técnica.

Otro objetivo de la invención es mo icar la salida de los agentes de medicación du miento cambiando el procedimiento en tiempo s del uso de la estructura de comando de las t ción de búsqueda del microcontrolador con el u e de comunicación integrado en el aparato.

Otro objetivo de la invención es reg Otro objetivo de la invención es cont ar las capacidades para proporcionar ificas en un dominio de tiempo tal como la intr fa interferón al sitio del tumor (INF) cuyos ef ación inmune y/en efectos anti-proliferat icación pueden ser muy diferentes dependiendo o es estimulado al máximo.

Otro objetivo de 'la invención es prop icación máxima de agentes quimioterapéuticos umor usando la dosis tolerada máxima (MTD) en un iempo el cual no interfiere con la actividad d s del uso del control selectivo del mecan ción de la válvula incorporada en el aparato.

Otro objetivo de la invención es proporc o una forma para permitir la expresión de ef Otro objetivo de la invención es hacer fren encias individuales de varios tumores en base a nfermedad, factores inmunes, peso corporal, biologia a través de la capacidad del apara mente administrar los agentes, dosifica matización.

Otro objetivo de la invención es miti res conocidos tales como concentración de suer ralmente asociado con la aparición máxima de darios en interferonas (IF ) intraven tadas, las cuales sirven como un modelo tipico) ncentración máxima de IFN se correlaciona clin os efectos secundarios máximos.

Otro objetivo de la invención es soportar cos y demostrar que las respuestas a BRMs tal c permite una curva de respuesta en forma de sis del tumor (TFNs) y esquematización para el u ción bajo régimen metromónico.

Otro objetivo de la invención es para pe fabricantes de fármaco evaluar la' efectividad có durante estudios animales y clínicos propor detalles y retroalimentación en el uso, dosis, os de tiempo circadiano y el compor cocinética y farmacodinámico completo de los ag ación no como reportes verbales de crón matología por el paciente, pero como una gica de respuestas del tumor a los agentes.

Otro objetivo de la invención es proporc o y aparato para administración local de BRMs y oterapéuticos, para mecanismos mejorados que efectos de superposición reduciendo la carga t nación de tumores. Para inducir una respuesta Las características anteriores son e les ya que la dosificación y esquematización me ividad de quimioterapia en células malignas y re ición de las toxinas a tejidos normales. Una m rciona una inmunomodulación mejorada con relat inmuno-supresión.

Otro objetivo de la invención se puede usar dad de técnicas clínicas tal como técnica de C sión de miembro regional o aislado para adm dosis de quimioterapia a un sitio aislado de me rna. Esta técnica se usa por BRMs y TNF-a tiene tumorales dañando la circulación neovascular al s tumores sin destruir el tejido. El hecho qu ivo de TNF- no pueda ser administrado sistém o a sus efectos tóxicos (choque séptico) es un uchos que podrían ser citados de la vari ifico es uno de los beneficios de la invención.

Finalmente, es aún otro objetivo de la i rcionar a médicos operantes un método para es cerebrales sin tener que preocuparse acerca es de medicación a ser diluidos u obstaculizado ra hematoencefálica (es decir, inyección de an ta en el tumor) .

Mientras el aparato y método se ha o será el motivo de fluidez gramatical con expli onales, será expresamente entendido q ndicaciones, a menos que expresamente se formu C 112, no deben ser construidas necesariamente l ualquier forma por la construcción de limi as" o etapas", pero deben ser de conformidad ce completo del significado y equivalentes ición proporcionada por las reivindicaciones ? · cuerpo del paciente después que la unidad ntables se ha implantado exitosamente en la cav y colocada bajo el cráneo del paciente y Dura n implantado bajo la piel de la cavidad del tóra La figura Ib es un diagrama en bloque tectura de la unidad de control externa la ica con el aparato implantado.

La figura le es un diagrama el cual ilu implantable y su controlador de comuni ado.

La figura 2 es una vista isométrica de la C La figura 3a es una vista frontal de la CPD. La figura 3b es una vista lateral izquier La figura 3c es una vista lateral derech La figura 5 es una vista parcialmente expí D.

La figura 6 es una vista completamente expí D.

La figura 7a es una vista en perspectiv superior del montaje del cargador por indu je electrónico de bomba acoplados juntos.

La figura 7b es una vista en perspectiva d ontaje del cargador por inducción y montaje ele mba acoplados juntos.

La figura 8a es una vista en perspectiv superior del montaje electrónico de bomba.

La figura 8b es una vista en perspectiva d ontaje electrónico de bomba.

La figura 9a es una vista .en perspectiv superior del montaje del cargador por inducción craneal implantable .

La figura lia es una vista isométrica de al implantable con la bomba para sellar la inter nectada .

La figura 11b es una vista amplificada del beza de la bomba.

La figura 12 es una vista transversal de al implantable.

La figura 13a es una vista transversal parc da de la bomba craneal implantable con una pola as inyectoras resaltada.

La figura 13b es una vista amplificada as inyectoras en la región del circulo 13a de l La figura 13c es una vista transversal amp s membranas internas y externas de la bomba La figura 16a es una vista del fondo explo je accionados de la bomba.

La figura 16b es una vista de la parte . tada del montaje accionador de la bomba.

La figura 17 es un diagrama de bloque funci je accionador de la bomba.

La invención y sus variadas modalidades pue mejor entendida volteando a la siguiente des iada de las modalidades preferidas las cu ntan como ejemplos ilustrados de la invención as reivindicaciones. Expresamente se entenderá ción como se define por las reivindicaciones p amplia que las modalidades ilustradas desc nuación.

DESCRIPCIÓN DETALLADA DE LA INVENCIÓN a de la bomba 103, proporcionan un medio para co dir la bomba craneal 100 y son de este modo di s detalle abajo. Tanto la membrana interna 107 ana externa 106, se elaboran de un material po ar a la piel. Este material permite a la bomba ente flexible durante el proceso de suministro y portunidades para inyección o rechazo del cuer nte .

El espacio encerrado por la membrana intern eservorio de medicación 129 usado para almac e de medicación o una mezcla de agentes de me se muestra en la Fig. 12. El tamaño y vol vorio de medicación 129 y de este modo la bomba misma, pueden ser variados de paciente a paci ialista hará una determinación de cuanta me itará un paciente particular y después el ta en las Figuras 14a y 14b, las espinas inyect n estar comprendidas de tubos huecos 109 o un d al 133 con una entrada plisada 110 en su base spina 108 cubre la membrana interna 107 (Fig. ana interna 107 tiene una memoria de forma ivamente causa que actúe como resortes telescópi amente extenderse y retraer las espinas inyector s de la superficie de la membrana externa 1 as inyectoras 108 también son suficientemente penetrar la membrana externa 106 cuando la bomba está en su estado más expandido como se muestr 10a. Las espinas inyectoras 108 son ahusadas s de manera que el fluido fluye sustancial ente una, dirección, es decir, desde el reser ación 129 al tejido circundante del paciente.

Cuando la bomba craneal 100 está siendo con a por la bomba craneal que se contrae 100 e e de medicación a través de las espinas inyect punto de extensión más extremo.

Cuando la bomba craneal 100 se expande o es rido de admisión, la membrana interna 107 menté a su forma original y de este modo re as inyectoras 108 a su posición original sol de la membrana externa 106. Cuando las toras 108 se retraen, la presión diferencial de al 100 necesariamente extraerá en una pequeña uido cerebral circulante en una cavidad de muest se considera benéfico sin embargo, puesto que e ral eventualmente se mezclará con el ag ación y de este modo incrementará la veloc ión del agente de medicación cuando es empujado spinas inyectoras 108 en cualquiera de los recor ior de la bomba y el área circundante hacia afue 100. La cantidad de fluido cerebral que se s de los microporos 112 se mantiene separ vorio de medicación 129 por la membrana intern orciones inferiores de las espinas de inyección en de fluido cerebral que es entonces contenido ana interna 107 y la membrana externa 106 entonc cavidad de muestreo 111. Los componentes de 1 al 100 son preferiblemente compuestos de sili este es el material actualmente usado p aciones ventriculoperitoneales . Sin embargo, ma onales tales como material biodegradable estos, pueden ser usados sin apartarse del a original de la invención.

Las partes detalladas de los montajes de l a bomba 103 y solenoide de la bomba 104 se mué obina 120 y se construye de una pluralidad de b ños (40AWG) . La bobina 120 está compuesta de de arandelas de bobina 121. Debido a que la bo e al material flexible similar a la piel de la na 107, el movimiento del carrete 119 se tradu mento o reducción de la presión en el reser ación 129.

Controlar la cantidad de corriente eléct a través del carrete 119 produce presión de me ble y regulada la cual en cambio, ajusta la can e de medicación que pasa a través de una plura as inyectoras .108 descritas anteri ariamente, el movimiento controlado del carr como una función de bombeo que sirve para prop ón a la membrana externa 106 de la bomba y de e trae en el fluido cerebral circundante del pacie ? 30 ra de una goma de silicio de durra más rígida ana interna 107. Cuando la presión es invertid oide de la bomba 104, debido a que la membrana s más suave que la membrana externa 106, la las membranas incrementa y la presión negativa os fluidos cerebrales a través de los mi adores 112 alrededor de las espinas 108 en la na 106. Cambiando nuevamente a las Figuras 15a fluido de muestra entonces se remueve entre una estreo 115 a través de los conductos de recole reo 128 en una cabeza de muestreo/suministro s de una placa conectora 113.

La placa conectora 113 tiene una entrada de y una conexión de tubo de muestreo 123. L tora 113 también comprende todas las co ricas para el carrete 119, el sensor de pre iones de carrete 125 en el reservorio Int ación 129. Las conexiones al carrete 119 se h re flexible aislado 130 (mostrado en la Figura 1 Cambiando nuevamente a las Figuras 16a y anas interna y externa 107, 106, son u imidas por arandelas 121 a la bobina 120, La bo libremente sobre el imán de NdFeB permanente 118 es permanentemente acoplado a la ca reo/suministro 114. Las membranas interna y exte también son acopladas directamente a la ca reo/suministro 114. La arandela de muestreo 1 a 120 también proporcionan la apertura neces pulgadas (0.058 cms) para el reservorio de me Una tuerca de compresión 117 comprime la ara ana interna 116 para fijar la membrana int a la cabeza de muestreo/suministro 114. Como radas en una bomba para sellar la interconexión tor de sello 102 es esencialmente una válv ola la cantidad de fluido que se permite in la bomba 100. Cuando más agente de medica ario, el conector de sello 102 se abre y deja e de medicación viaje a través de la bomba par nterconexión 101 e ingresa al reservorio de me por debajo. Cuando la cantidad correcta de a ación ha sido aplicada, el conector de sello 10 odo el flujo del fluido entrante se onalmente, el conector de- sello 102 aloja una cción (no mostrada) que aplica succión a la ca reo 111 y extrae ascendentemente el fluido ntemente adquirido hacia arriba y afuera de la b ravés del conector de sello 102.

Las Figuras 10b y 10c además representan tomando lugar. El incremento en el volumen dé l que el flujo 130 de la entrada 136 ingresé a l al mismo tiempo, existe una pequeña cantidad d al fluye desde la salida 137 en la cámara 142 mbargo, debido a la acción venturi de la entra lida 137, el flujo neto total es desde la bomba n la cámara 142. En este caso, la entrada 136 ex n difusora 143 y la salida 147 exhibe una a lla 140.

La Figura 10c exhibe el músculo electrost estado abierto 135, el cual es también el modo En' este caso, existe' una reducción en el volum a 151, lo cual causa que un flujo puro tome r de la cámara 150 al sitio del tumor 41 a trav a 148. Aunque existe una pequeña cantidad de f la cámara 150 a la' entrada, el flujo neto es su s conexiones electrónicas para varios sensor a 119.

Después que el cráneo del paciente ha sido cráneo y duramadre han sido exitosamente deriv , o tanto como sea posible del tumor, se rem craneal suave 100 es entonces colocada en la tante, y la tapa del cráneo se vuelve a unir, ver claramente, la bomba 100 es posicionad ro del paciente detrás de tanto la duramadre o del paciente. El conector de sello 102 se aco 100 y es firmemente incrustado dentro de la d paciente con la porción superior de la deriva sale del cráneo. La manguera de suministro 200 s nector de sello 102 y se deja lejos de la bomba rte baja del cuello del paciente por detrás del anguera de suministro 200 cae por detrás d no 300 por el uso de transmisor RF 304 y s ada 302 y receptor RF 303 con su antena asoci és del implante del CPD 1 subcutáneamente de nte 39, el sistema permite la capacidad de prog dispositivo para dispensar el agente de medi valos apropiados con el tiempo y en la ritas. Una vez que el CPD 1 y la bomba cranea ntan y están en operación, el especialista puede ar los parámetros de la operación tales como la edicación dispensada sobre el sitio del tumo valos de tiempo asociados con el proceso de dis inico se comunica con los electrónicos internos o un dispositivo de programación externa 300 mos igura Ib, el cual puede estar en la forma tadora de escritorio o cualquier otro dis iado similar. El dispositivo 300 es capaz de c serie de instrucción.

El microcontrolador localizado en CP ntado dentro del cuerpo del paciente 39, se comú ntrol externo 300 vía el transmisor RF 304 y el con ello enviando sus datos recolectados al tabu externo 300. Esta característica permite al ectar datos y determinar el estado del paciente periodo de tratamiento. Estos datos son alm o del controlador externo 300 proporcionado un h co del estado de tratamiento de los parámetros a el sitio del tumor. El CPD 1 transmite datos ección y almacenaje. El tabulador de datos olado por el usuario vía los ajustes en el contr én exhibe la cantidad de agente de medicación di el tiempo por la bomba craneal 100 en su panta atos recolectados de esta manera pueden ser usa tio de tumor huésped. Tales datos en la forma rico de causa y efecto benefician al pacien n en la investigación futura. La unidad entera ra en la figura se corre por energía obtenid e de energía 306.

La Figura le es una ilustración de un pac umor de forma de glioma con la bomba implantada olador 300 con su puerto serial asociado 307 y l misora y receptora 303 y 304 respectivamente, se u modelo de comunicación bidireccional con e ntado vía la trayectoria de RF 310.

Cambiando a la Figura 4a, el CPD 1 comp tor de suministro 7 en donde la manguera de su se acopla con el CPD 1. El conector de sumi éne una salida de fármaco 4, un retorno de mues pluralidad de conexiones de sensor 6 para cont e muestra de fluido obtenida a partir del pa s de la manguera de suministro 200, se explica ie abajo.

Hasta cuatro ampolletas de fármaco 2 (Fi n ser depositadas en la porción inferior 10 de no en cuatro compartimientos de ampolletas sep se representa en la Figura 3d- Se entiende expr algunos compartimientos de ampolletas o adi n ser presentados sin apartarse del alcance y nal de la invención. Para introducir un ag ación en el CPD 1, una ampolleta de fármaco 2 se compartimiento de ampolleta 8. Las agujas de fá e extienden desde el interior del CPD 1 mostra a 7a, penetran las ampolletas 2 y llevan el a ación. El CPD 1 entonces extrae el agente de me a serie de etapas que son descritas abajo. a 8b, el montaje electrónico de la bomba 12 con istro de fármaco CPU 27 que almacena su programa os memorias INSTANTÁNEAS 28. La informaci enada tal como tablas de agendas y simil enada en las memorias INSTANTÁNEAS 28. La istro de fármaco 27 corre un programa de sof o suministro inteligente pre-instalado y cont ito integrado de bomba de ampolleta 20, un rado de bomba de retorno 19, y un circuito inte o de válvula de suministro 22 como se observ a 8a. La CPU de suministro de fármaco 27 ta ica con un laboratorio en un chip 21 y recibe miento importantes tales como datos de temper ra a través de las entradas del sensor 6 tor de suministro 7 como se observa mejor en l o la CPU de suministro de fármaco 27 recu mación a partir de los chips de memoria INSTANT a el régimen de fármaco (dosis, programación, e rmidad con las instrucciones de datos del usuari El CPD 1 externo es capaz de suministra o fármacos diferentes simultáneamente con alta e siguiente manera: El montaje electrónico de la Figura 8a comprende hasta cuatro bombas piezoel cionadas por un circuito integrado de bomba de a spondiente 20 que en conjunto bombea el ag ación fuera de la ampolleta 2. El uso y manufa piezo bombas son bien conocidos por aquellos ea. Algunas o adicionales piezo bombas 17 sentan en la Figura 8a, pueden ser usadas sin a spíritu y campo original de la invención. Las a omba 18 son suficientemente largas de manera . qu istro 22 el cual es controlado por la CPU de su ármaco 27. El agente de . medicación, después ado a través del conector de suministro 7, sa en el conector de manguera de suministro 37 a la salida del fármaco 4 en el conector de sumi sentado en la Figura 4b. El agente de medic ces bombeado a través de la manguera de suminist unidad de bombeo craneal 100 via el conector En la Figura 5, la manguera de suministro 200 s CPD 1 via un conector de manguera de suministro El CPD 1 externo es completamente progra el software inteligente para determinar qué có se requiere. El bucle de regulación del si istro de fármaco inteligente usa una muestra de luidos a partir del "área de suministro" para de spuesta necesaria. En la Figura 5, el fluido de ito integrado de accionador de bomba de retorn ra de fluido entonces viaja desde la vál istro 15 en un tubo de entrada de bomba de reto laboratorio en un chip 21 que percibe la com ca de la muestra.' La bomba piezoeléctrica de re núa bombeando el fluido de muestra a través del menté en un tubo de bomba de salida de retorno o de muestra es entonces mezclado en conjunto có de suministro en la válvula de suministro nuar un ciclo de bucle cerrado a ser regresado colección El . segundo montaje principal, el montaje nducción 11, es representado en mayor detalle as 9a y 9b. El montaje cargador de inducció rciona con un medio para cargar una batería de 14 (mostrada en la Figura 5) . Un carrete de i dor 36 es tanto para energizar los electróni én para cargar la batería de ión de litio 14. La apropiadamente clasificada para proporcionar su ia por días de servicio sin la necesidad de carg La batería de iones de litio 14 preferi una forma de L" como se muestra en la Figur a que deja suficiente espacio disponible que la a bomba 18 y las ampolletas de fármaco 2 de miento del CPD 1 y se clasifica para prop íente energía por días de servicio sin la nece rgar. Sin embargo, se entiende expresamente q dades de baterías con esperanzas de vida y entes también pueden ser usadas sin aparta ce y espíritu original de la invención. La ba e litio 14 se acopla directamente al alojamiento es removible de manera que cuando la energía al rada ha- sido expuesta solamente para los propó ío y que no debe ser tomada como limitant ción como se define por la siguiente invenció s modalidades.

Por ejemplo, un experto en la técnic cir un dispositivo con algunos o adi rtimientos para ampolletas de fármacos o eléctricas sin apartarse del alcance original y invención.

Por lo tanto, se debe entender que la m rada ha sido expuesta solamente para los propó ío y que no se debe tomar como limitante la i se define por las siguientes reivindicación ío, no obstante el hecho de que los elementos ndicación son expuestos abajo en cierta combina entender expresamente que la invención inclu mplada como dentro del alcance de la invención.

Las palabras usadas en esta especificaci ibir la invención y sus varias modalidades, está didas no solamente ^ en el sentido de sus sign mente definidos, sino incluir cualquier de ial en esta estructura de especificación, ma más allá del alcance de los significados co idos. De este modo, si un elemento se puede ent ontexto de esta especificación por incluir má ficado, entonces su uso en una reivindicación dido por ser genérico para todos los sign les soportados por la especificación y por las s .

Las definiciones de las palabras o elemento entes reivindicaciones son, por lo tanto, defi especificación para incluir no solamente la com ntos pueden ser descritos anteriormente como a iertas combinaciones y aún ihicialmente reivi tal, se entiende expresamente que uno o más ele r de una combinación reivindicada puede en , ser escindida de la combinación y que la com ndicada puede ser dirigida a una subcombin ción de una subcombinación .

Cambios no sustanciales a partir de- la o reivindicada como se revisa por una pers idad ordinaria en la técnica, ahora con mplada después, son expresamente contemplados p alentemente dentro del alcance de las reivindic o tanto, sustituciones obvias ahora o después c no con habilidad ordinaria en la técnica se def dentro del alcance de los elementos definidos.

Las reivindicaciones están de este modo

Claims (1)

1. REIVINDICACIONES Habiéndose descrito la invención como ante ma como propiedad lo contenido en las si ndicaciones: 1. Un aparato para suministrar agen ación directamente al cerebro de un terizado porqué comprende; una bomba de suministro al cráneo magnét da dispuesta en el cerebro a un s miento; un catéter de intercambio de fluido acopla de suministro al cráneo; y un CPD acoplado al catéter de interca o implantado fuera del cerebro, 2. El aparato de conformidad con la reivin rcionar un ciclo de bomba. 4. El aparato de conformidad con la reivin aracterizado porque el accionador magnético ende un solenoide electromagnético oscilante. 5. El aparato de conformidad con la reivin racterizado porque la bomba de suministro al crá endida de una membrana interna que define un re ente de medicación y una membrana externa que mbrana interna para definir un reservorio intra- la membrana interna y externa, y en donde el re ente de medicación y el reservorio intra-membra gurados de manera que no están en comunicació 6. El aparato de conformidad con la reivin racterizado porque la membrana interna además c luralidad de agujas huecas acopladas a la capa 8. El aparato de conformidad con la reivin aracterizado porque además comprende una de ada a la porción de cabeza de la bomba de su cráneo, la ' derivación incluye una linea de r linea de retorno acoplada al reservorio de medicación y el reservorio intra- ctivamente . 9. El aparato de conformidad con la reivin caracterizado porque el CPD comprende: un ronico de bomba; al menos una ampolleta de agente de me amente comunicado con el montaje electró ; un montaje electrónico cargador de inducció al menos un cable interconectado electró a el montaje electrónico de bomba y exhibe el un chip controlador de bomba de retorno aco e suministro de fármaco; un circuito integrado de válvula de su ado al CPU de suministro de fármaco; y al menos dos chips de memoria ins ados al CPU de suministro de fármaco. 11. El aparato de conformidad con la reivin aracterizado porque además comprende una plura s piezoeléctricas y una válvula de suministr cada uno de los chips accionadores de b leta están acoplados a una bomba piezoe spondiente, la cual está fluidamente acoplad la de suministro. 12. El aparato de conformidad con la reivin caracterizado porque además comprende una eléctrica de retorno y en donde el chip contro 15. El aparato de conformidad con la reivin aracterizado porque además comprende al menos, letas de agente de medicación diferentes. 16. Un método¦ para tratar un tumor cerebra nte, caracterizado porque comprende: 1 implantar quirúrgicamente una bomba cranea ráneo y duramadre del cerebro del paciente en atamiento; acoplar la bomba craneal una unidad ana n catéter de intercambio de fluido; operar la bomba craneal dentro del cere nte para dispensar un agente de medicación al miento; succionar en una muestra de fluido cere de tratamiento y transferirla a la zadora; craneal por oscilación de un solenoide magnétic 18. El método de conformidad con la reivin aracterizado porque la muestra del fluido cere nte además comprende succionar el fluido cere ra en un reservorio intra-membrana definido e ana externa e interna en la bomba craneal ¦ ación de un solenoide magnético. 19. El método de conformidad con la reivin caracterizado porque rastrear y monitorear el tratamiento del paciente además comprende p ra del fluido cerebral través de un medio para luido cerebral en la unidad analizadora. 20. El método de conformidad con la reivin aracterizado porque pasar la muestra del fluido vés de un medio de análisis además comprende exh tados obtenidos de medios para análisis de nte controlando la unidad analizadora además co r funciones de comando y datos a la unidad ana edio de una antena y transceptor de Bluetooth®. 23. El método de conformidad con la reivin caracterizado porque rellenar y recolocar el re gente de medicación localizado en la unidad ana s comprende, rellenar y recolocar al menos letas de fármaco acopladas a la unidad analizado