DISPOSITIVO DE COMPRESIÓN PARA EXTREMIDAD
CAMPO DE LA INVENCIÓN Esta invención se refiere a un dispositivo de compresión para un miembro o extremidad, y de manera más particular, a un dispositivo para uso en la pierna. Por ejemplo, el dispositivo podría utilizarse para la terapia de compresión que se emplea en el tratamiento contra ulceras venosas de la pierna. ANTECEDENTES DE LA INVENCIÓN Varios dispositivos de compresión son conocidos para la aplicación de una presión de compresión en un miembro o extremidad del paciente. Estos tipos de dispositivos son utilizados principalmente para ayudar en la prevención de la trombosis profunda de la vena (DVT, por sus siglas en inglés), los - desórdenes vasculares y la reducción del edema. Los documentos US 2004/0111 048 (Jensen et al) y US 6786879 (KCl Licensing Ine) describen estos dispositivos. La terapia de compresión es utilizada en el tratamiento contra úlceras venosas de la pierna. El tratamiento está en función de que la compresión consiga una reducción en el edema y en el regreso mejorado de la sangre por medio del sistema venoso. Esto a su vez reduce el tiempo de residencia para la sangre suministrada a la extremidad inferior y la severidad de los episodios isquémicos dentro de Ref .: 189609 la extremidad que pudieran originar el rompimiento del tejido. La compresión de la extremidad en el tratamiento contra ulceras venosas de la pierna es más usualmente conseguida a través del uso de vendajes elásticos. Los vendajes elásticos tienen las ventajas que el paciente puede moverse o desplazarse, además, puede ser tratado en el hogar y una vez que sean aplicados por el profesional de cuidado de la salud, también podría ser posible la detección de cualquier remoción o interferencia. Sin embargo, los vendajes elásticos tienen muchas desventajas. Éstos pueden aflojarse, puesto que la presión generada por el vendaje sobre la extremidad no es medida y está en función del nivel de la experiencia del profesional de cuidado de la salud que aplica el vendaje, además, el nivel de compresión también es afectado por la circunferencia de la extremidad, el vendaje no puede ser removido y nuevamente aplicado por el paciente, por ejemplo, cuando toma un baño, y muchos pacientes encuentran que son de aspecto desagradable, incómodos, calientes o dolorosos. La compresión de la extremidad en el tratamiento contra las úlceras venosas de la pierna también puede ser conseguida a través del empleo de medias de compresión, aunque no son mayormente utilizadas con frecuencia en la prevención de las úlceras de la pierna, por' ejemplo, en la prevención de la recurrencia una vez que ha sanado la úlcera activa de la pierna. Las medias de compresión tienen muchas de las ventajas de los vendajes elásticos, puesto que pueden ser utilizadas en el hogar y el paciente puede moverse o desplazarse. Sin embargo, éstas tienen algunas desventajas. Las medias de compresión son difíciles de aplicar puesto que la parte angosta del tobillo tiene que ser jalada sobre el talón, el tratamiento contra conformidad es difícil de monitorear puesto que el paciente podría ser capaz de remover y sustituir las medias por sí mismas y los pacientes las pueden encontrar incómodas . La compresión de la extremidad también puede ser conseguida a través de un dispositivo neumático de compresión. Puesto que las úlceras venosas de la pierna son las más usualmente tratadas en el hogar o en la comunidad y los dispositivos de compresión conocidos son grandes, pesados y requieren de supervisión profesional, su adopción para este tratamiento no ha sido extendida. Los dispositivos conocidos que son utilizados con anterioridad aplican presión en la extremidad a través de un manguito o manguitos gruesos, los cuales afectan la movilidad del paciente y son estéticamente inaceptables para muchos pacientes. La bomba que produce la compresión es grande y pesada y puede suministrar el fluido a los manguitos a través de muchos conductos o tubos. Estas características hacen que los dispositivos conocidos sean inadecuados para uso doméstico. Se ha desarrollado un dispositivo neumático de compresión más adecuado para uso en el hogar. Los dispositivos neumáticos de compresión tiene las siguientes ventajas: proporcionan un tratamiento efectivo; mientras están desinflados, el manguito inflable o manguitos inflables son fáciles de aplicar en la pierna de un paciente; y la presión es controlada y monitoreada con mayor facilidad. Sin embargo, con todos los dispositivos referidos con anterioridad, de acuerdo con el tratamiento, puede ser un problema puesto que un paciente tratado en el hogar o en la comunidad podría remover el dispositivo por cualquiera de las razones mencionadas, lo cual puede originar el uso insuficiente del dispositivo y la falla al seguir un programa de terapia de compresión prescrito por un profesional de cuidado de la salud. Esto puede conducir a un tiempo más largo de curación para el paciente. SUMARIO DE LA INVENCIÓN De acuerdo con un primer aspecto de la presente invención, se proporciona un dispositivo de compresión para una extremidad de un paciente que comprende: un manguito inflable situado de manera que rodee la extremidad, un conducto unido con el manguito que es colocado para suministrar fluido al mismo, un sistema de control situado para regular el flujo del fluido en el dispositivo y una memoria colocada para almacenar los datos reunidos con relación al uso del dispositivo. De manera ventajosa, este dispositivo de compresión permite el monitoreo directo del uso del dispositivo, por ejemplo, por medio de un profesional de cuidado de la salud. El paciente sólo podría ver al profesional de cuidado de la salud una o un par de ocasiones por semana y este dispositivo proporciona al profesional de cuidado de la salud el conocimiento independiente de los detalles de uso que el paciente podría ser renuente de otro modo de proporcionar o no podría ser capaz de proporcionar con exactitud. De esta manera, los problemas asociados con los casos de uso deficiente del dispositivo de compresión pueden ser identificados con mayor facilidad. De preferencia, el sistema de control comprende una bomba y una unidad de controlador. De preferencia, el dispositivo además comprende un dispositivo de visualización situado para proporcionar la presentación en función de los datos colectados. De preferencia, la unidad de controlador es portátil y puede llevarse puesta, y de manera más preferible, es acoplada con el conducto. De preferencia, la unidad de controlador incluye la pantalla que podría tener la forma de una pantalla LCD. En forma alterna, la pantalla podría ser parte de un dispositivo remoto, tal como una computadora personal con la cual el controlador puede comunicarse, por ejemplo, a través de una conexión de cable o una comunicación de radiofrecuencia o infrarroja. El dispositivo podría comprender al menos un sensor de presión colocado para medir la presión ejercida por el dispositivo. Los sensores podrían ser acoplados con el manguito y situados entre el manguito y la extremidad, el sensor (es) proporciona las lecturas de la presión experimentada por la extremidad debido al inflado del manguito por el controlador. El sensor de presión podría ser un sensor de presión de contacto. Se ha encontrado que el monitoreo de la presión actual que es experimentada por la extremidad debido el dispositivo permite que éste suministre un perfil predeterminado de compresión a la extremidad. El perfil predeterminado de compresión podría ser seleccionado por el profesional de cuidado de la salud para proveer la condición del paciente. Por ejemplo, un paciente con linfodema podría requerir un nivel diferente de compresión que un paciente con una úlcera sanada de la pierna. El sensor también permite que el dispositivo aumente o disminuya la presión sobre una parte particular de la extremidad a fin de proporcionar el perfil predeterminado de compresión mientras el dispositivo se encuentra en uso. Esto alivia el problema de la diferencia de presión experimentada con el empleo de los vendajes elásticos, en donde la presión está en función de la tensión en el vendaje, de la cantidad de superposición y de la forma de la pierna del paciente. El sensor de presión podría ser utilizado para medir la presión del fluido en el interior del manguito, de esta manera, se proporciona una medición de la presión ejercida por el manguito. El manguito podría tener una válvula asociada con este y el sistema de control sería colocado para regular la operación de la válvula, y con lo cual, el inflado/desinflado del manguito. De preferencia, los sensores de presión asociados con el manguito son colocados entre la válvula y el manguito. De preferencia, el sensor de presión es un sensor de presión de fluido situado para medir la presión del fluido, de preferencia, en la línea entre la válvula y el manguito. De preferencia, el manguito comprende una o más celdas que pueden ser infladas de manera individual . De manera más preferible, un sensor es asociado con cada celda para monitorear la presión experimentada por la extremidad debido a la presión de esta celda. Por ejemplo, cada manguito podría tener una válvula asociada con este y el controlador es colocado para regular la operación de la válvula y por lo tanto, el inflado/desinflado de cada celda. De preferencia, los sensores de presión asociados con cada celda son situados entre la válvula y la celda. Esto permite que el dispositivo controle con precisión la presión en cada celda y de esta manera, se cumple con el perfil predeterminado de compresión. También permite que el dispositivo funcione en un modo de compresión neumática intermitente. De preferencia, la memoria es colocada para almacenar los datos que se refieren a cualquiera uno o más de: la duración de uso del dispositivo, la presión ejercida por el manguito sobre la extremidad y el modo de operación del dispositivo. De preferencia, la memoria también es colocada para almacenar los datos con relación al uso del dispositivo mientras se encuentra en el lugar rodeando la extremidad. Con el fin de hacerlo de este modo, el sistema de control primero tiene que determinar si el dispositivo se encuentra o no en el lugar rodeando la extremidad. Esto podría ser conseguido teniendo los valores esperados de datos con relación al uso del dispositivo que se encuentran almacenados en la memoria para su comparación a través del sistema de control con los valores colectados de datos. Por ejemplo, cuando el manguito se encuentre en el lugar sobre la extremidad, éste tendrá un perfil diferente de inflado si se compara cuando no se encuentre en el lugar rodeando la extremidad. El sistema de control podría monitorear el cambio de la presión ejercida por el manguito a medida que éste es inflado, por ejemplo, monitoreando el tiempo tomado para inflar el manguito hasta una presión predeterminada, y esto variará en función de si el dispositivo se encuentra o no en el lugar rodeando la extremidad. Por lo tanto, comparando los datos colectados con los valores esperados de los datos de tiempo y presión, el controlador puede determinar si el manguito se encuentra o no en el lugar rodeando la extremidad. De manera ventajosa, el sistema de control podría ser colocado para despreciar cualquiera de los datos reunidos o colectados cuando el manguito no se encuentre en el lugar alrededor de la extremidad y esto proporciona datos reunidos útiles y más precisos para el análisis. De preferencia, si se determinara que el manguito no se encuentra en el lugar rodeando la extremidad, el sistema de control sería colocado para desactivar o desconectar el suministro de fluido a través del manguito y de preferencia, para desinflar el manguito. De manera ventajosa, esto proporciona un mecanismo de seguridad contra el inflado innecesario o el inflado excesivo del manguito susceptible de ser inflado cuando éste no se encuentre en el lugar rodeando la extremidad. Debido a los sensores y la capacidad de monitoreo del dispositivo y al microprocesador presentes en el sistema de control, es posible monitorear el uso del dispositivo a través del paciente. Esto no es posible con los dispositivos elásticos de compresión. El conocimiento del alcance de uso permitirá que el profesional de cuidado de la salud prescriba el tratamiento más conveniente para la siguiente etapa de curación o prevención. La capacidad del controlador para suministrar los perfiles predeterminados de compresión a la extremidad también permite que el profesional de cuidado de la salud proporcione al paciente algún control con respecto a su tratamiento. Para un régimen elegido de tratamiento, el paciente puede seleccionar un ajuste o regulación de alta compresión o de baja compresión. Esto alivia el problema de falta de conformidad en algunos pacientes quienes no pueden tolerar el dolor de los vendajes o medias de compresión que sólo proporcionan un nivel de compresión. El uso del dispositivo en un ajuste bajo es preferible al rechazo del tratamiento en su totalidad. El dispositivo de compresión podría ser para la extremidad de un paciente móvil. De preferencia, el manguito es de bajo perfil y discreto. Esto permite que el paciente utilice el dispositivo llevando sus ropas y zapatos comunes. De preferencia, el manguito comprende un manguito de pierna y un manguito de pie, ambos de los cuales, son de bajo perfil y discretos. De manera más preferible, los manguitos de pierna y de pie son anatómicamente configurados a fin de proporcionar compresión en aquellas partes de la pierna o el pie que tengan el efecto más grande sobre el flujo sanguíneo.
Esto proporciona la ventaja de reducir el tamaño total del dispositivo y de esta manera, el perfil del manguito y el tamaño y la energía de la bomba. En función de la forma de los manguitos, también puede reducirse la incomodidad de la presión sobre las áreas óseas de la extremidad. De acuerdo con un segundo aspecto de la presente invención, se proporciona un método de monitoreo de uso de un dispositivo de compresión para una extremidad de un paciente que tiene un manguito inflable situado para rodear la extremidad, un conducto acoplado con el manguito que es colocado para suministrar fluido al manguito y un sistema de control situado para regular el flujo de fluido en el dispositivo incluyendo la etapa de almacenamiento de datos colectados con relación al uso del dispositivo. De acuerdo con un tercer aspecto de la invención, se proporciona un portador de datos que lleva el software que cuando se ejecuta en un procesador de un sistema de control de un dispositivo de compresión es situado para monitorear el uso del dispositivo de acuerdo con el método del segundo aspecto de la invención. BREVE DESCRIPCIÓN DE LAS FIGURAS A continuación, las modalidades preferidas de la invención serán descritas con referencia a las figuras que la acompañan, en las cuales: La Figura 1 es una vista en perspectiva del manguito de una primera modalidad del dispositivo sobre la extremidad y el controlador. La Figura 2 es una vista en perspectiva del manguito del dispositivo fuera de la extremidad y abierto. La Figura 3 es un diagrama esquemático de las unidades funcionales del sistema de control del dispositivo. La Figura 4 es una vista en perspectiva del manguito y el controlador de una segunda modalidad del dispositivo sobre la extremidad. Las Figuras 5a-5c son diagramas esquemáticos de un arreglo de bomba y válvula del dispositivo de la Figura 4. DESCRIPCIÓN DETALLADA DE LA INVENCIÓN En la Figura 1, se muestra el dispositivo de compresión de la invención sobre la pierna de un paciente en una posición vertical. El dispositivo comprende un manguito 2 que tiene un manguito de pierna 4 conectado con el manguito de pie 6. El dispositivo también comprende un sistema de control alojado dentro de una unidad de controlador 8. El manguito 2 es conectado con la unidad de controlador 8 a través de un conducto 10. La unidad de controlador 8 es una unidad pequeña y portátil que podría ser fijada en el manguito o en el cinturón de los pantalones o falda del paciente. La unidad de controlador 8 es una batería alimentada con corriente a través de una batería de litio y puede ser recargada, de modo que sea recargada sobre la unidad de base 12. El dispositivo también comprende una media interior 14 que es llevada entre la pierna del paciente y el manguito 2. La media interior está presente para absorber cualquier humedad de la pierna del paciente aunque no se pretende que aplique compresión. El manguito 2 tiene una superficie interior 16 y una superficie exterior 18 compuestas de un material flexible durable que puede ser limpiado con esponja y es dividido en una pluralidad de celdas 20 como se observa mejor en la Figura 2. La unidad de controlador 8 comprende una pantalla 21 en la forma de un panel LCD. Además, la unidad de controlador 8 comprende una entrada de usuario en la forma de una hilera de botones 26. Con referencia la Figura 3, la unidad de controlador 8 comprende un microprocesador 28 y una memoria 30. El sistema de control también comprende un arreglo de bomba y válvula 32. Un sensor de presión 34 es acoplado con el manguito y es colocado entre el manguito y la extremidad y proporciona las lecturas de la presión experimentada por la extremidad debido al inflado del manguito por el sistema de control. En esta modalidad, el sensor de presión 34 es un sensor de presión de contacto. El microprocesador 28 es capaz de leer los datos y escribir los mismos en la memoria. La operación del sistema de control través de un usuario es conseguida por medio de la entrada de usuario 26. En uso, el sensor de presión 34 proporciona la información con relación a la presión ejercida por el manguito 2 sobre la extremidad. El microprocesador 28 es capaz de determinar la duración de tiempo durante el cual el manguito 2 es inflado y es colocado rodeando la extremidad. Estos datos son almacenados en la memoria 30. El dispositivo de compresión opera en un modo de presión continua. En este modo de presión continua, el paciente o profesional de cuidado de la salud utiliza los botones 26 para entrar la presión constante deseada que es requerida para que sea aplicada a la extremidad por medio del manguito 2. El microprocesador 28 se sitúa para el inflado del manguito 2 hasta la presión requerida. El sensor de presión 34 es utilizado para determinar cuándo ha sido alcanzada la presión requerida. Si durante el transcurso del tiempo la presión, que estuviera siendo ejercida por el manguito 2 sobre la extremidad, cayera por debajo de un nivel requerido, esta sería detectada por el sensor de presión 34 y el microprocesador 28 se comunicaría con la bomba y la válvula 32 con el fin de inflar el manguito 2 de regreso al nivel requerido de presión. El microprocesador 28 ejecuta un programa temporizador para medir la duración de tiempo para la cual la presión que está siendo aplicada por el manguito se encuentra en un nivel particular. Estos datos son almacenados en la memoria 30. Con el empleo de los botones de entrada de usuario 26, el usuario puede especificar la duración de tiempo para la cual el manguito debe permanecer inflado. Después que ha expirado esta duración del tiempo, el microprocesador 28 se sitúa para el desinflado del manguito 2. Con la utilización de los botones de entrada de usuario 26, el profesional de cuidado de la salud puede solicitar los detalles de uso del dispositivo para que sean mostrados o presentados en la pantalla de visualización LCD 21, por ejemplo, mediante la entrada de un número PIN. La Figura 4 muestra un dispositivo de acuerdo con una segunda modalidad de la invención, en donde el manguito de pierna y el manguito de pie comprenden celdas con una forma anatómica 22. Cuatro celdas son proporcionadas en esta modalidad. Cada celda es proporcionada con un sensor 34 colocado en posición central en cada celda aunque en el interior del manguito entre el manguito y la pierna. En la Figura 4, el manguito es marcado en el exterior en una posición que corresponde con la posición del sensor 34 en el interior del manguito en 24. El manguito de pie en cualquier modalidad podría tener un sensor colocado en una posición que corresponda con el empeine del pie. Con referencia a la Figura 4, el sistema de control asociado con el dispositivo de acuerdo con la segunda modalidad, es similar al sistema de control del dispositivo de acuerdo con la primera modalidad, excepto que existen cuatro sensores de presión de contacto 34 en lugar de sólo un sensor de presión de contacto. Existe un sensor de presión 34 que es asociado con cada celda del manguito. Con referencia a las Figuras 5a-5c, el arreglo de bomba y válvula 32 del dispositivo de esta modalidad incluye seis válvulas 36 y una bomba 38 controladas por el microprocesador 28. La bomba 38 tiene una entrada I y una salida 0 y junto con la válvula de entrada 36P1 y una válvula de salida 36P2, controla la presión de aire en la línea de alimentación de fluido F. Las otras válvulas son válvulas de celda 36C asociadas con cada celda y situadas para controlar el flujo de aire entre la celda y la línea de alimentación de fluido F. cada una de las válvulas de bomba 36P1, 36P2 tiene un puerto conectado con la atmósfera y un puerto conectado con la línea de alimentación F además de un puerto conectado con la entrada o salida de bomba. La válvula de bomba 36P1 es capaz de conectar la entrada de bomba I con la línea de alimentación F o con la atmósfera. La válvula de bomba 36P2 es capaz de conectar la salida de bomba O con la línea de alimentación F o con la atmósfera. El microprocesador 28 es capaz de proporcionar las instrucciones a la bomba y las válvulas, de manera que la bomba puede ser utilizada para inflar o desinflar, de manera selectiva, cualquiera de una o más de las celdas. Esto es conseguido mediante la operación, de manera selectiva, de las válvulas de bomba 36P1, 36P2 para controlar la dirección del flujo de aire hacia o desde la línea de alimentación de fluido F y mediante el control de las válvulas de celda 36C que son abiertas o cerradas, de manera selectiva, para permitir el flujo de aire hacia y desde las celdas individuales. Para cada celda, los sensores de presión 34 son sensores de presión de contacto situados sobre la superficie del manguito. La bomba 38 no es reversible y funciona para bombear aire en una dirección desde su entrada I hacia su salida O. Con referencia a la Figura 5a, cuando se desee extraer aire de las celdas, la válvula de entrada de bomba 36P1 es colocada para conectar la entrada de bomba I con la línea de fluido F a través del microprocesador 28 y la válvula de salida de bomba 36P2 es colocada para conectar la salida de bomba con la atmósfera. Esta operación de las válvulas 36P1, 36P2 provoca que el aire que se encuentra dentro del arreglo de bomba y válvula se desplace en la dirección indicada por las flechas de la Figura 5a. Por lo tanto, el aire es bombeado fuera de las celdas . Cada una de las válvulas de celda 36C puede ser operada de manera individual de acuerdo con las instrucciones del microprocesador 28, de modo que el aire pudiera ser extraído de una o más celdas sin que sea extraído de las otras celdas . Con referencia a la Figura 5b, cuando se desee bombear aire a las celdas, la primera válvula de bomba 36P1 es situada para conectar la entrada de bomba I con la atmósfera y la segunda válvula de bomba 36P2 es situada para conectar la salida de bomba 0 con la línea de alimentación F. La operación de la bomba provoca que el aire se desplace en la dirección de las flechas mostradas en la Figura 5b, es decir, el aire es bombeado hacia las celdas 22. Una vez más, las válvulas de celda 36C pueden ser operadas de manera individual por el microprocesador 28, de manera que cualquiera una o más de las celdas pudieran ser bombeadas, de manera selectiva. Con referencia a la Figura 5c, cuando las celdas se encuentren en la presión deseada, por ejemplo, una vez que han sido bombeadas lo suficiente para uso en el modo de presión continua, las válvulas de bomba 36P1 y 36P2 son colocadas para conectar la bomba con la atmósfera, de modo que el fluido en la línea de alimentación F se encuentre a la presión atmosférica. La bomba no funciona y la presión de aire en el interior de las celdas permanece sin cambio. El dispositivo de la segunda modalidad es capaz de ser operado, de manera selectiva, en un modo diferente al descrito con anterioridad para la primera modalidad. El dispositivo también puede ser operado en el mismo modo que se describió con anterioridad. En su modo distinto, el dispositivo puede ser utilizado para proporcionar una compresión neumática intermitente, en la cual cada una de las celdas sea inflada en secuencia, por ejemplo, de la parte inferior de la pierna hacia arriba. Los datos de conformidad, es decir, los datos con relación al uso del dispositivo pueden ser reunidos por el procesador 28 y almacenados en la memoria 30. Con la utilización de la entrada de usuario 26, el profesional de cuidado de la salud puede requerir que los datos colectados que se encuentran almacenados en la memoria 30 sean presentados o mostrados en la pantalla 21. En esta modalidad, la pantalla 21 no es parte del controlador. En su lugar, la unidad de controlador puede comunicarse por medio de comunicación infrarroja con la pantalla de visualización remota (no se muestra) . Los datos visualizados incluyen los datos que se refieren a la duración de tiempo para la cual cada celda ha sido inflada mientras rodea la extremidad a una presión particular y en un modo particular, por ejemplo, en el modo de presión constante continua o en el modo de compresión neumática intermitente. Los datos visualizados también pueden incluir los datos que se refieren al número de ocasiones en las que el paciente ha utilizado el dispositivo de compresión dentro de un periodo establecido, por ejemplo, dentro de la última semana, dos semanas, desde la última visita por el profesional de cuidado de la salud. Los datos también pueden incluir los datos que se refieren a la hora actual del día en la cual el dispositivo de compresión es utilizado por el paciente. Los datos de pantalla también pueden ser analizados y una pantalla proporcionada para indicar si o no la conformidad por el paciente es buena o mala. Podría existir un umbral de establecido o de ajuste de uso por encima del cual la conformidad sea buena y por debajo de la cual sea mala. Los datos visualizados que se encuentran disponibles para el paciente, pudieran ser diferentes a los datos visualizados que se encuentran disponibles para el profesional de cuidado de la salud, el profesional de cuidado de la salud podría tener acceso a más información en base a la entrada de una contraseña utilizando la entrada de usuario . Con la utilización de la entrada de usuario 26, es posible que el profesional de cuidado de la salud restablezca algunos o la totalidad de los datos almacenados en la memoria. Esto puede ser deseable entre las visitas del profesional de cuidado de la salud, por ejemplo, al paciente. El profesional de cuidado de la salud podría ser requerido para ingresar una contraseña utilizando la entrada de usuario 26 antes de que sean borrados los datos almacenados en la memoria 30. La memoria 30 también puede almacenar datos en base a la fecha del último reajuste. De esta manera por ejemplo, si el paciente restableciera la memoria, los datos serían grabados y en la siguiente visita del profesional de cuidado de la salud a éste le serían presentados los datos reajustados y los datos colectados desde el reajuste. Un intervalo de ocasiones estándares o esperadas de inflado es almacenado en la memoria 30. Por lo tanto, si el manguito 2 fuera inflado mientras no se encuentra en el lugar sobre la extremidad, entonces, el microprocesador 28 reconocerá esto mediante la comparación de los datos colectados de los sensores de presión 34 con los datos almacenados en la memoria 30. Por ejemplo, la hora tomada para alcanzar un valor predeterminado de presión puede ser medida y si no cayera dentro del intervalo esperado, entonces, el microprocesador 28 reconocería que el manguito no se encuentra en lugar sobre la extremidad y provocaría que el arreglo de bomba y válvula 32 detenga el inflado del manguito y que en su lugar lo desinfle. Los datos reunidos o colectados por los sensores 34 mientras que el manguito 2 no se encuentra en el lugar sobre la extremidad también pueden ser desechados. Por lo tanto, el microprocesador puede determinar cuándo el manguito es inflado, si se encuentra o no en el lugar de la extremidad del paciente. Esto garantiza que los datos colectados y almacenados con relación al uso del dispositivo puedan reflejar de manera exacta el empleo correcto del dispositivo cuando éste se encuentra en el lugar y no son afectados por el inflado del manguito cuando el dispositivo no se encuentre en el lugar en el paciente. En forma similar, un microprocesador 28 puede reconocer si el arreglo de bomba y válvula está intentando inflar el manguito 2 aunque la presión medida por uno o más de los sensores de presión 34 no se estén incrementando en forma correspondiente. En esta situación, el microprocesador 28 reconoce que el manguito 2 tiene una perforación y un mensaje adecuado de error puede ser visualizado en la pantalla 21 para informar al usuario que existe una perforación en una o más de las celdas 22. Aunque la presente invención ha sido mostrada y descrita con respecto a varias modalidades preferidas de la misma, pueden realizarse en la presente varios cambios, omisiones y adiciones a la forma y los detalles de la misma, sin apartarse del alcance de la invención. Por ejemplo, los datos con relación al uso podrían estar disponibles para cualquier usuario sin requerir la entrada de un código PIN. Sin embargo, podría ser necesaria la entrada de un código PIN antes de borrar la información. El modo de compresión neumática intermitente podría estar disponible, de manera selectiva, con un dispositivo sustancialmente idéntico al dispositivo de la primera modalidad. Asimismo, el o cada sensor podría ser un sensor de contacto, un sensor de presión o cualquier otro tipo conveniente de sensor. En donde sea proporcionado más de un sensor, las combinaciones de distintos tipos de sensor podrían ser utilizadas. Por ejemplo, los sensores de presión de contacto de la segunda modalidad podrían ser reemplazados por sensores de presión de aire colocados en la línea entre la celda y su válvula asociada 36. El sensor podría ser colocado en la unidad de controlador 8. La unidad de controlador 8 no podría tener una entrada de usuario 26. En su lugar, por ejemplo, el sistema podría recibir entradas a partir, por ejemplo, de un teclado de una PC o de otro dispositivo de procesamiento cuando se encuentre en comunicación con este (por ejemplo, infrarroja) . Se hace constar que con relación a esta fecha el mejor método conocido por la solicitante para llevar a la práctica la citada invención, es el que resulta claro de la presente descripción de la invención.