MX2007006250A - Dispositivos de inyeccion de medicina y metodos. - Google Patents

Abstract

Se describen un inyector de medicina para volver a cargar y sus metodos, en donde un barril con una cavidad de recepcion se adapta para recibir deslizablemente un sub-montaje de jeringa para movimiento axial ahi. Al retirar un seguro y liberar un impulsor de jeringa, el impulsor de jeringa mueve hacia adelante e inyecta la aguja de jeringa. Una pluralidad de controles de penetracion se ilustra para controlar la profundidad de penetracion de aguja de inyeccion. Los controles de penetracion tienen un confinamiento a tope y diversas longitudes para proporcionar diferentes posiciones de profundidad de penetracion de aguja. En una forma de control de penetracion, se utiliza un manguito contra el cual contacta la jeringa o partes relacionadas. En otra forma, el resorte de retorno frontal se utiliza como un control de penetracion. Un anillo de acojinamiento puede emplearse para reducir ruptura de la jeringa. Un anillo guia y distribucion de carga puede emplearse para distribuir la carga aplicada a la jeringa y ayuda a guiar la jeringa en movimiento.

Description

DISPOSITIVOS DE INYECCIÓN DE MEDICINA Y MÉTODOS Campo Técnico Esta invención se refiere a aparatos de inyección y a la inyección de medicamentos en tejidos corporales . Técnica Previa El auto-administrar una inyección hipodérmica con medicina, es una tarea difícil para muchos individuos. Algunos individuos experimentan aversión a dirigir una aguj en la carne. El resultado es que muchos individuos que tienen condiciones de salud que requieren inyecciones periódicas enfrentan una necesidad de emergencia para auto- inyección, o necesidad por administrar una inyección en otro ser humano o animal, dudarán, o en algunos casos se desmayarán ante el prospecto. Al menos parte de la revulsión puede basarse en ver que la aguja penetre la carne. Otro aspecto proviene el acto de forzar la aguja en la carne. Para muchos, la aversión es tan substancial que simplemente rehusan ya auto inyectarse o administrar una inyección a otro humano o animal . De esta manera hay necesidad por un dispositivo que inyecte automáticamente medicamentos sin requerir que el individuo que lo administre observe la penetración de la aguja, y sin requerir que el individuo actualmente suministre la fuerza requerida para impulsar la aguja en la carne y surtir la medicina en el recipiente. Diversos aparatos de inyección automática se han desarrollado previamente. Estos aparatos pueden ser utilizados para auto administrar o administrar, inyecciones a otros, de manera tal que el aparato solo requiere disparo. Mecanismos proporcionados dentro del aparato, desplazan automáticamente la aguja y dispersan el medicamento. Muchas formas previas de inyectores automáticos son de un solo uso, aunque algunos permiten recarga de cartuchos hipodérmicos en donde se proporciona una ampolleta con una agu a fi a, sencilla, que abiertamente se comunica con el medicamento en el ampolleta . También hay necesidad por una forma automática de inyector que permita cartuchos de inyección de doble aguja en donde dos agujas enfrentadas opuestas se montan deslizablemente por un cubo en una ampolleta de medicamento. Una de las agujas que da frente hacia atrás se sitúa adyacente a un sello penetrable en la ampolleta, de manera tal que el movimiento forzado del montaje de jeringa resultará en que la agu a posterior perfore el sello de ampolleta y permita que el medicamento fluya a y fuera de la aguja delantera. Esta acción, para ser más benéfica, deberá lograrse por el inyector automático.

Otra necesidad es por un inyector automático que puede ajustarse a diferentes profundidades de penetración, de superficial a subcutánea a intramuscular y penetración más profunda. Esto varía de acuerdo con la condición del paciente y/o el medicamento que se administra. Esto no es solo una necesidad relacionada a inyectores automáticos, sino también para individuos que no están conscientes de los requerimientos de la profundidad de la penetración. También existen inyectores automáticos que pueden volverse a cargar con ampolletas convencionales para permitir la administración de múltiples dosis. Estos inyectores permiten retirar y reemplazar las ampolletas y volver a utilizar el mecanismo inyector. Otro modo de uso es como una sola ampolleta para una inyección para dar una primera dosis, y después reajustar el inyector para una segunda inyección de la misma ampolleta para una segunda u otras múltiples dosis. Otra necesidad pertinente es la capacidad por retirar el sub-montaje de jeringa del dispositivo de inyección. Esto puede requerirse cuando falla el dispositivo de inyección o cuando se requiere administración inmediata de una dosis segunda o subsecuente . Algunas o todas las necesidades anteriores y otras, se resuelven en parte o satisfacen completamente por diversas modalidades de la presente invención como se describe a continuación. Descripción de la Invención Las invenciones descritas se ilustran mejor en la sección con título Mejores Modos para Llevar a Cabo la Invención. Breve Descripción de los Dibujos Modalidades preferidas de la invención se describen a continuación con referencia a los siguientes dibujos acompañantes. La Figura 1 es una vista en sección lateral de un sub-montaje de jeringa hipodérmica de la técnica previa convencional de la variedad de aguja sencilla. La Figura 2 es una vista en sección lateral de un sub-montaje de jeringa de doble aguja de la técnica previa convencional . La Figura 3 es una vista en sección lateral de una primera modalidad del dispositivo de acuerdo con la invención en una condición engatillada. La Figura 4 es una vista en sección lateral similar a la Figura 3, que muestra la aguja en una condición extendida. La Figura 5 es una vista en sección lateral similar a la Figura 3, en donde un sub-montaje de jeringa de doble aguja está en una condición engatillada. La Figura 6 es una vista en sección lateral similar a la Figura 5, que muestra el montaje de jeringa de doble aguja en una condición extendida. La Figura 7 es una vista en detalle, en sección agrandada de un montaje de ajuste de dosis y tope por el cual pueden administrarse múltiples dosis del mismo submontaje de jeringa. La Figura 8 es una vista similar al detalle de la Figura 7 que muestra un collar de tope retirado y los componentes restantes de la Figura 7 en posición para una segunda dosis. La Figura 9 es una vista en detalle en sección agrandada de una modalidad de control de penetración de manguito utilizada en conjunto con un sub-montaje de agujas sencillo, con la aguja en una posición retraída. La Figura 10 es una vista similar a la Figura 9 que muestra el sub-montaje de jeringa que acopla el control de penetración de manguito y la aguja que se extiende a una profundidad de penetración deseada. La Figura 11 es una vista en detalle en sección agrandada de un control de penetración con resorte de compresión utilizado en conjunto con un sub-montaje de doble aguja, con la aguja en una posición retraída. La Figura 12 es una vista similar a la Figura 11 que solo muestra el sello de ampolleta perforado, el control de penetración con resorte de compresión comprimido y la aguja delantera es una posición extendida . La Figura 13 es una vista seccional que muestra una tapa de extremo y control de penetración, en donde cualquiera de diversos manguitos de control de longitud pueden seleccionarse e instalarse para penetración de aguja de control variable a diversas profundidades de penetración selectas. La Figura 14 es una vista seccional que muestra una tapa de extremo y un control de penetración con resorte de compresión instalado. Diversas longitudes y otros parámetros de resortes de control pueden utilizarse para controlar la penetración de aguja a diversas profundidades selectas . Las Figuras 15A-15F son vistas laterales que muestran diferentes controles de penetración con resorte de compresión de diversas longitudes y velocidades de avance helicoidal que afectan la profundidad de penetración de la aguja. La Figura 16 es una vista superior de un collar de tope preferido. La Figura 17 es una vista en elevación lateral del collar de tope de la Figura 16.

La Figura 18 es una vista de extremo de un extractor o eliminador de forro preferido. La Figura 19 es una vista lateral del extractor de forro de la Figura 18. La Figura 20 es una vista lateral de una construcción de flecha impulsora que tiene cuatro patas. La Figura 21 es una vista de extremo de la flecha impulsora de la Figura 20. La Figura 22 es una vista de extremo de un manguito de control de penetración preferido. La Figura 23 es una vista en sección lateral del manguito controlador de penetración de la Figura 22 que se toma sobre la línea de sección 23-23 de la Figura 22. La Figura 24 es una vista en sección lateral parcial agrandada de un extremo de boca de una construcción de inyector preferida que tiene un cojín resiliente y un anillo de guía y distribución de carga, ubicado entre el hombro de jeringa. El inyector está en una condición engatillada con la jeringa retraída. La Figura 25 es una vista similar a la Figura 24 con el inyector que se ilustra con el montaje de jeringa en una posición extendida. La Figura 26 es una vista en sección lateral parcial agrandada de otra forma preferida de la invención en una condición engatillada con la aguja retraída. La Figura 27 es una vista parcial similar a la Figura 26 con el inyector mostrado con el montaje de jeringa en una posición extendida. La Figura 28 es una vista seccional que muestra un estuche de almacenamiento de auto- inyector preferido de acuerdo con las invenciones . La Figura 29 es una vista lateral de una parte inferior o de fondo del estuche mostrado en la Figura 28. La Figura 30 es una vista en sección detallada agrandada como se muestra en círculo 30 de la Figura 29. La Figura 31 es una vista lateral de una parte superior del estucho mostrado en la Figura 28. La Figura 32 es una vista de extremo superior de la parte de estuche superior mostrada en la Figura 31. La Figura 33 es una vista de extremo de fondo de la parte de estuche superior mostrada en la Figura 31. La Figura 34 es una vista en detalle que ilustra una parte de formación de extensión de montaje, de la parte de estuche superior de la Figura 31. La Figura 35 es una vista en detalle lateral de la extensión de montaje empleada para montar un sujetador a la parte de estuche superior de la Figura 31, tomada en el círculo 35 de la Figura 31. La Figura 36 es una vista en sección agrandada que se toma en el círculo 36 de la Figura 31. Mejores Modos para Llevar a Cabo la Invención Nota Introductoria Los lectores de este documento deberán comprender que las modalidades aquí descritas pueden basarse en terminología empleada en cualquier sección de este documento y otros términos fácilmente aparentes de los dibujos y lenguaje común de estos componentes u operaciones. Este documento se basa en la premisa de utilizar uno o más términos con una modalidad que en general aplicará a otras modalidades para similares estructuras, funciones, características y aspectos de la invención. La redacción empleada en las reivindicaciones como se presentan, también es descriptiva de la invención. La terminología empleada con una, alguna o todas las modalidades, puede emplearse para describir y definir la tecnología y derechos exclusivos asociados. Sub-montajes de Jeringa Las Figuras 1 y 2 ilustran sub-montajes de jeringa 10 y 11, que son capaces de utilizar con la presente invención. Los montajes o sub-monta es de jeringa ilustrados 10 y 11 ambos son de estructura conocida y están comercialmente disponibles. Submontajes comerciales ejemplares son fabricados, vendidos o distribuidos ba o al marca CARPUJECTMR por Hospira, Inc.

Otros sub-montajes también pueden ser adecuados pero pueden requerir alguna modificación, dependiendo de los datos específicos de construcción. Ambas configuraciones de sub-montaje incluyen una ampolleta 12 que puede ser una ampolleta pequeña de plástico o vidrio para contener un volumen medido de medicamento fluido, medicina u otra sustancia inyectable. La cantidad de sustancia puede ser predeterminada, con base en la naturaleza de la sustancia y el uso anticipado. La ampolleta 12 puede estar pre-cargada con la sustancia y proporcionarse por el producto o distribuidor de la sustancia. En ambas versiones, la ampolleta 12 incluye un extremo posterior 13 que está potencialmente abierto para recibir deslizablemente un émbolo 14. El émbolo y el pistón de émbolo pueden moverse axialmente dentro de la perforación de la ampolleta 15 por aplicación de fuerza axial contra la varilla o flecha del émbolo. El émbolo 14, de esta manera forzará la sustancia fuera a través de un montaje de aguja hueco 16 en un extremo delantero de la ampolleta, cuando el montaje de émbolo se oprime hacia el extremo delantero o de la aguja. Los sub-montajes 10 y 11 difieren en la construcción de sus montajes de aguja 16. El sub-montaje 10 (Figura 1) es de la variedad de aguja fija en donde una aguja hueca fija 17 se monta por un cubo fijo 21 en la ampolleta 12 asociada. La aguja 17 comunica abiertamente con la sustancia dentro de la ampolleta y expulsará la sustancia en respuesta a movimiento de contracción forzada el émbolo 14. Un forro 19 puede incluirse para cubrir liberablemente la aguja fija 17 por razones sanitarias y de seguridad y retirarse o perforarse por la aguja antes de administración de la inyección . El montaje de aguja 16 para el sub-montaje de aguja 11 (F g. 2) difiere de la estructura de montaje de aguja fija descrita anteriormente. El sub-montaje de jeringa 11 utiliza un montaje de doble aguja 20 en donde un cubo de doble aguja 90 o 21 monta una aguja de penetración de sello 22 que se proyecta hacia atrás hacia un montaje penetrable 23 en la ampolleta asociada. La aguja para penetración en la carne 24 se proyecta hacia adelante. En la práctica, ambas agujas 22 y 24 pueden hacerse integrales. En esta construcción integral ambas agujas pueden formarse del mismo tubo de aguja, afilarse en ambos extremos y quedar fijas inamovibles en el cubo de montaje de aguja 90. El cubo 90 monta ambas agujas 22 y 24 y tiene un receptáculo en forma de copa, para recibir el extremo sello de la ampolleta. También de preferencia tiene características o disposiciones para montar las agujas en relación deslizante axial al retenedor de sello 25 de la ampolleta asociada 12. El movimiento deslizante forzado de la ampolleta respecto al cubo 90, de esta manera provocará que la aguja de penetración de sello 22 acople y perfore entonces el sello penetrable 23. Una vez que se perfora el sello 23, la sustancia dentro de la ampolleta puede ser forzada a través de la o las agujas 23 y 24 conforme se administra la inyección. El sub-montaje de doble aguja 11 también puede hacer uso de un forro de aguja protector 19. El forro puede variar o ser substancialmente similar, o incluso idéntico al empleado para el sub-montaje de aguja sencilla 10. Para cualquier forma de sub-montaje, el forro puede proporcionarse como una cubierta rígida, o como un miembro flexible que puede ser penetrado por la aguja adyacente ante aplicación de fuerza axial suficiente. Esto se describe en mis patentes de los E.U.A., otorgadas Nos. 5,540,664 y 5,695,472; estas descripciones aquí se incorporan por referencia en esta solicitud. También se incorporan por referencia mis patentes previas de los E.U.A. Nos. 5,358,489 y 5, 665, 071. Dispositivo de Inyección en General Un dispositivo de inyección hipodérmica recargable de acuerdo con la invención se ilustra en los dibujos y se identifica ahí por el número de referencia 30. El dispositivo de inyección 30 (Figuras 3 - 6) incluye un barril 31 que tiene un extremo de boca 32, con un pasaje o abertura para recepción de aguja 34. Una cavidad receptora de sub-montaje de jeringa 35 se sitúa sobre y dentro del barril 31, y de preferencia esta adyacente a y accesible del extremo de boca 32. La cavidad 35 se adapta para recibir en forma liberable y deslizable un sub-montaje de jeringa 10 u 11 para movimiento hacia y lejos del extremo de boca 32. El montaje de agu a 16 se alinea para proyectarse a través de la abertura receptora de aguja 34 o a través de un septo protector (no mostrado) ubicado a través y similar a la abertura 34. Un impulsor de jeringa 36 tiene un contacto impulsor o accionador 37 que es móvil hacia el extremo de boca 32, que se extiende en la cavidad receptora de submontaje de jeringa 35. Un controlador de penetración 38 u otro control de penetración también se proporciona ventajosamente. El controlador de penetración puede incluir una superficie de confinamiento a tope para control de penetración 39 que acopla el montaje de ampolleta, tal como en un hombro u otra característica apropiada del mismo. El controlador de penetración tiene adecuadas longitud y configuración desde el extremo de boca 32, para proporcionar una profundidad de penetración aguja o poción de tope de aguja delantera deseadas. El Barril Como se establece por ejemplo en los dibujos, el barril 31 es alargado y tubular, definiendo la cavidad receptora de sub-montaje 35, entre un extremo posterior 41 y el extremo de boca 32. El barril puede formarse de plástico o cualquier otro material médicamente aceptable conveniente de resistencia conveniente . Una guía de resorte impulsor o guía impulsora 33 puede ser integral o adaptada como un manguito dentro del barril 31, para mantener el resorte impulsor u otro generador de fuerza impulsora en una posición deseada, tal como colocado coaxialmente ahí. Como se muestra, la guía 33 funciona para dirigir la extensión y retracción del resorte impulsor de jeringa 36. La guía 33 como se muestra también funciona ventajosamente como un localizador para ubicar precisamente el montaje de jeringa 10, 11 coaxialmente dentro del barril 31. En las formas ilustradas, el extremo de barril posterior 41 se adapta para montar una pieza de extremo anular o buje de disparo 43 que se utiliza en conjunto con el impulsor 36, detalles del cual se describirán más a continuación. Para facilitar el montaje, el extremo posterior de barril 41 de preferencia se moldea respecto a un reborde anular interior 44. Puede ser posible en forma alterna el producir cada parte por separado y hacer que el reborde anular acople por accionamiento rápido con el bu e de disparo 43. El extremo de boca 32 en formas preferidas monta un tapacubos separable 45 que define la abertura de aguja 34 u otro pasaje a través del cual se extiende la aguja delantera al disparar. La abertura o ubicación de perforación de aguja del tapacubos 45 puede conectarse liberablemente al barril mediante roscas de acoplamiento 46, anillos u otras proyecciones. La tapa 45 de esta manera puede separarse del barril para permitir acceso a la cavidad de barril 35, de esta manera permitiendo inserción y remoción de los sub-montajes de agujas 10 u 11. Impulsor de Jeringa El impulsor 36 se utiliza para operar contra o conectarse a través de una varilla de émbolo 61 al pistón de émbolo o émbolo 14 del sub-montaje de aguja 10 u 11. La varilla de émbolo puede ser separada o integral con el pistón de émbolo. El impulsor es funcional para forzar el sub-montaje en una dirección delantera para efectuar penetración de aguja y operar contra el émbolo para inyectar los contenidos de la ampolleta. Estas fuerzas se aplican automáticamente por resorte u otra fuerza de impulso conveniente iniciada a través de una operación de disparo empezada por el usuario. El impulsor 36 como se ejemplifica aquí incluye la flecha o barra impulsora 37 (Figuras 3, 4) que se ilustra dentro del barril 31 en una posición engatillada hacia atrás por un mecanismo de liberación de impulso 53 que puede ser similar o idéntico al mostrado en las patentes de los E.U.A. Nos. 5,540,664 y 5,358,489 que se incorporan aquí por referencia. No obstante los materiales incorporados anteriores, un impulsor preferido se ejemplifica adicionalmente aquí que incluye un resorte de impulso 50 que se comprime cuando está listo o en gavillado. El resorte de impulso 50 de preferencia se guía y contiene dentro del barril por una guía de resorte esta ventajosamente en la forma de un manguito guía 51. Como se muestra, el manguito guía es tubular con el resorte guía que se extiende dentro del manguito guía tubular 51, con porciones del resorte deslizables en el interior. También pueden ser convenientes otras configuraciones. El resorte de impulso se elije para proporcionar suficiente energía almacenada cuando se comprime para forzar el sub-montaje de aguja hacia delante, contra resistencia corriente abajo y las funciones de penetración de aguja e inyección. Sirve para desplazar el émbolo 14 y de esta manera expulsar el medicamento contenido en la ampolleta 12 a través de la aguja de inyección 17. El resorte de impulso 50 actúa contra y es restringido por el buje de disparo 43 en un extremo. El extremo opuesto se apoya sobre la barra impulsora 37 que acopla la varilla de émbolo 61. La flecha o barra impulsora ejemplificada 37 proporciona un hombro de acoplamiento de resorte 52 (ver Figura 3) contra el cual acopla el extremo delantero del resorte impulsor 51. Como se muestra, la liberación del impulsor 53 incluye una púa o púas 54 que ajustan a través de la abertura central del buje de disparo 43. Las púas de preferencia se forman en extremos flexibles de las patas de la flecha o barra impulsora 37. Un seguro, ventajosamente en la forma de una tapa de seguridad 55, tienen un pasador de proyección hacia adelante 56, que se recibe entre las patas de la flecha o vastago impulsor para sostener las púas 54 en acoplamiento con el buje de disparo 43 y de esta manera evitar movimiento hacia adelante de la barra impulsora 37 hasta que se retire el seguro. El seguro o tapa de seguridad 55 puede ser retirado hacia atrás para deslizar el pasador de seguridad ahusado 56 de entre las patas de la barra impulsora. Esto libera las púas forzadas hacia dentro y radialmente en conjunto. Como se muestra, las patas con púas de la barra impulsora 37 se mueven hacia adentro por el extremo trasero del manguito de disparo 57 como será adicionalmente detallada a continuación. El manguito de disparo 57 actúa como un gatillo. Las Figuras 20 y 21 muestran el vastago o flecha impulsora preferida que tiene cuatro patas, aunque se consideran posibles otros números . El vastago o flecha impulsora de preferencia se elabora utilizando dos partes 37a y 37b que ajustan en conjunto. Estas partes pueden en forma alterna elaborarse de metal y moldearse o de otra forma constituirse en una pieza integral . El movimiento radial hacia dentro de las patas con púas, provoca que las púas 54 en muevan en una posición de liberación como se efectúa por el manguito de disparo exterior 57. En el diseño ilustrado, el manguito de disparo se extiende sobre y a lo largo del exterior del barril . La longitud expuesta del manguito de disparo permite que el usuario sujete el inyector por el manguito de disparo cuando la inyección se va a administrar. Un extremo delantero del manguito disparador o de disparo pueden incluir ranuras 58 (ver Figuras 4-6, 9 y 10) que se deslizan sobre retenedores 59 formados en el extremo delantero del barril. Los retenedores ventajosamente están en una configuración peninsular que proporciona flexibilidad a los retenedores 59 para armado o posible desarmado. La interacción entre los retenedores 59 y la ranura 58 evita que el manguito de disparo se retire accidentalmente del barril. Esta interacción también limita la extensión de movimiento relativo axial mientras que también permite que las partes sean armadas o desarmadas al oprimir los retenedores 59. El manguito de disparo 57 incluye una cabeza de disparo que tiene una abertura 60 (Figuras 3-6) que de preferencia se ubica centralmente. La cabeza de manguito de disparo 57 es biselada ventajosamente sobre el área se contacto con púas 54. La abertura 60 recibe y acciona por leva hacia adentro las púas 54 en las patas de la barra impulsora 37 Esto fuerza a los extremos con púas en conjunto un vez que se retira la tapa de seguridad y el manguito de disparo se mueve hacia adelante respecto al barril . Esta acción dispara la liberación del impulsor 53 para liberar el resorte de impulsor 50. El resorte de impulsor 50 de esta manera se extiende longitudinalmente, desplazando la barra impulsora 37 en la flecha de émbolo y forzando el sub-montaje de jeringa hacia adelante para administrar la inyección. Las Figuras 3 - 6, 7 y 8 muestran que la barra impulsora 37 se configura para empujar contra una varilla de émbolo ajustable 61 que se conecta al émbolo 14. El montaje flecha de émbolo puede ser parte del sub-montaje de jeringa 10 u 11. En forma alterna, la varilla o flecha de émbolo 61 puede producirse como una parte integral del impulsor o como un montaje o parte separada. La flecha de émbolo también puede elaborarse en una configuración no ajustable, tal como un montaje sólido o como no ajustable . En las modalidades ilustradas, la varilla de émbolo 61 venta osamente se constituye por dos componentes axialmente ajustables que incluyen una sección de acoplamiento de impulsor accionador 62 y una sección de acoplamiento de émbolo 63. Como se muestra, las secciones 62 y 63 se acoplan roscadamente para permitir ajuste de la longitud total de la varilla 61. Esto se utiliza para ayudar en ajustar la dosis o volumen de material surtido durante una sola operación del aparato de inyección. La varilla ilustrada de émbolo 61 es ventajosa ya que las dos secciones axialmente ajustables 62, 63 permiten ajuste de la longitud de la varilla en sentido longitudinal, y para conexión roscada u otra al émbolo 14. La sección 62, como se muestra, tiene una porción de cabeza y roscas que se reciben en la sección 63. La sección de varilla de émbolo 63 se acopla, tal como por roscas, o conecta de otra forma al émbolo 14. La rotación relativa de las dos secciones 62 y 63 puede cambiar efectivamente la longitud de varilla de émbolo, de esta manera permitiendo un ajuste preciso de dosificación, aun cuando las jeringas varían en longitud hasta que se ajusten para tener la misma u otra longitud deseada. También es posible que una forma convencional diferente, de varillas de émbolos (no mostradas) pueda proporcionarse como parte de los sub-montajes de jeringa 10 u 11 En esta construcción alterna la varilla ajustable 61 puede no ser requerida o empleada. En esta construcción, el ajuste de dosis puede ser suficientemente preciso al utilizar un collar de tope adecuadamente selecto 64, que se discutirá más a continuación. En cualquier construcción, una varilla de émbolo 61 o una varilla de émbolo integral alterna (no mostrada) pueden proporcionarse con o como parte del montaje de émbolo. Con una varilla de émbolo ajustable, tal como la que se proporciona por las partes 62 y 63, el control de dosis es más preciso ya que cada ampolleta puede variar en longitud y la capacidad de ajuste puede permitir estas variaciones. Esto puede ser requerido cuando se van a surtir medicamentos en cantidades de dosis muy precisas. Otros medicamentos pueden no ser suficientemente sensibles a las cantidades de dosis y los costos de émbolo ajustable y el ajuste en producción pueden no ser requeridos o justificados. Ajuste de Dosis El presente dispositivo es capaz de utilizar para inyecciones sencillas o múltiples. Para permitir este uso, uno o más topes en la forma de collares de tope de dosis 64 (Figura 7) pueden montarse liberablemente al impulsor 36 o, en el ejemplo ilustrado, a la varilla de émbolo 61. En las modalidades ilustradas, un collar 64 osemejante se ilustra conectado a la varilla 61 hacia atrás de la ampolleta 12, y adelante de la sección de cabeza 62 de la varilla de émbolo. El collar 64 y posibles múltiples de estos collares se ubican ventajosamente en la ruta delantera del extremo con cabeza de la varilla de émbolo 61. El o los collares 64 detienen el movimiento de avance de la varilla de émbolo en un punto tal en donde una primera dosis selecta se ha expulsado del sub-montaje de jeringa 10 u 11. Si queda una segunda dosis dentro de la ampolleta después de la primera inyección, puede retirarse el sub-montaje de jeringa 10 u 11 del barril para lograr acceso al collar 64, que entonces puede retirarse de la varilla de émbolo 61, para permitir mayor movimiento del émbolo para suministrar la dosis adicional . Después de retirar la jeringa y el collar, el impulsor de jeringa 36 puede ser re-engatillado, pero el proceso de re-engatillado requiere sostener el barril 31 en reacción a la fuerza requerida para volver a comprimir el resorte de impulso 50. Esto puede ser difícil en las construcciones mostradas y descritas aquí debido a que el asa de disparo o manguito de disparo 57 que se extiende sobre la mayoría de la longitud del barril 31. En otras modalidades o con cuidado de que la jeringa pueda re-engatillarse al sostener el barril e insertar un desarmador o herramienta semejante y oprimir la barra impulsora 37 y resorte impulsor asociado 50. Si se re-engatilla, el sub-montaje de jeringa puede ser insertado de nuevo en el barril para inyección automática de una segundo u otra dosis que queda disponible conforme se deja que el émbolo recorra más hacia adelante en respuesta a disparo subsecuente. La dimensión longitudinal del collar 64 o múltiples collares, puede seleccionar de acuerdo con las dosis deseadas a administrar. Aunque no se ilustra, múltiples collares pueden apilarse sobre la varilla de émbolo, con cada collar que representa una dosis de medicamento u otra sustancia de la ampolleta. Inyecciones separadas pueden realizarse siguiendo la remoción de collares de topes sucesivos. En forma alterna, en casos en donde se desean las dosis sencillas, puede seleccionarse un collar de tope sencillo o incluso en el, de acuerdo con la dosis sencilla deseada. El collar de tope 64 puede elaborarse con diferentes tamaños de arcos. En algunos casos, los collares se extienden completamente respecto a la flecha de émbolo. Un collar de tope actualmente preferido tiene un tamaño arqueado de aproximadamente 180 - 200 grados de arco. Las Figuras 16 y 17 muestran un diseño actualmente preferido que tiene un lado abierto y un tamaño arqueado 110 de aproximadamente 185-190 grados arqueados. El lado relativamente abierto 111 se proporciona ventajosamente con las caras de extremo 112 que están biseladas para converger hacia adentro. Estas características proporcionan más fácil instalación del tope durante producción y más fácil remoción por un usuario después que se ha administrado la primera u otra dosis previa. Otra característica mostrada en las Figuras 16 y 17 que facilita la remoción del collar de tope 64 es el proporcionar costillas, acanaladuras, estrías u otras características de fricción 120. Estas características de fricción mejoran la sujeción manual del collar para retirarlo del exterior de la flecha de émbolo 61. Esta construcción permite que un usuario retire el collar utilizando el pulgar y el índice de una sola mano. Mejora la remoción de manera tal que dos manos no son necesarias como en el caso en diseños previos. Esta mejora reduce enormemente la posibilidad de que la acción de retirar el collar de tope no lleva a depresión accidental o movimiento ascendente del émbolo que puede comprometer la precisión de la segunda cantidad de dosis. El exterior del collar de tope 64 también puede proporcionarse ventajosamente con segmentos circunferenciales 121 entre las características de fricción 120 y un segmento plano 122. El segmento plano 122 facilita la instalación del collar de tope sobre la varilla de émbolo 61. La superficie interior 124 de preferencia es semi-cilíndrica y se dimensiona para ajustar la varilla 61. El tamaño particular puede variar dependiendo del tamaño de la ampolleta y tamaño y tipo de varilla de émbolo utilizados. Tapacubos o Pieza de Extremo de Boca La Figura 6 muestra que el tapacubos 45 se retira ventajosamente del barril para permitir inserción y remoción de un sub-montaje de jeringa. La tapa 45 en general puede estar en una forma de copa para ser recibida sobre el extremo delantero del barril 31. En las modalidades ilustradas, el tapacubos ajusta sobre la superficie externa del barril. El tapacubos se sujeta utilizando roscas u otra unión de conexión conveniente. Dependiendo de la construcción específica empleada, el tapacubos puede ajustar en forma alterna dentro del barril . Se prefiere por precisión en el control de profundidad de penetración de aguja, que el tapacubos 45 se sujete axialmente contra un tope positivo tal como un hombro 47 formado sobre el barril 31. El hombro 47 puede proporcionarse sobre el barril para ubicar en forma precisa un tapacubos instalado 45 en una forma repetida. Esto se prefiere para proporcionar precisión axial a la ubicación relativa del tapacubos 45 sobre el barril . Esto es deseable ya que el tapacubos puede ser retirada y montada repetidamente para permitir remoción y reemplazo de sub-montajes de ampolleta y aguja. Es ventajoso para una ubicación precisa del tapacubos 45 que utilice las roscas 46. Las roscas 46 se proporcionan sobre el tapacubos 45 y el barril 31 para facilitar acoplamiento seguro entre el hombro de confinamiento a tope 47 y el tapacubos 45. Sin embargo, arreglos de sujeción entre el tapacubos 45 y el barril 31 pueden emplearse aparte de las roscas 46 ilustradas. Por ejemplo, una bayoneta, púa, ajuste de acoplamiento rápido u otro arreglo de conexión liberable puede ser también utilizado para enclavar en forma liberable el tapacubos con la parte delantera adyacente de barril 31 para proporcionar ubicación precisa repetida. El extremo delantero del tapacubos 45 define el pasaje o abertura de aguja ilustrado 34. La abertura o pasaje 34 se dimensiona ventajosamente para recibir ahí el forro de aguja 19. Como se ilustra en las Figuras 9 y 10, el forro de seguridad de aguja puede proyectarse a través de la abertura 34. El forro 19 puede proporcionarse con un extremo delantero romo que puede extenderse hacia adelante del extremo de boca 34. La proyección del forro facilita la remoción del forro inmediatamente antes de uso. El exterior del tapacubos 45 puede proporcionarse ventajosamente con costillas, acanaladuras, estrías u otra superficie de fricción para facilitar la instalación y remoción del tapacubos del barril. La construcción mostrada utiliza una conexión roscada entre el tapacubos y el barril. De esta manera, una superficie de fricción exterior que permite torque aplicado se prefieren estas construcciones. Una superficie de fricción preferida tiene pequeñas estrías lineales longitudinales (no mostrado) . Extractor de Forro La remoción del forro 19 del sub-montaje de jeringa 10 u 11 puede lograrse o facilitarse para proporcionar un extractor de forro 80 que se montaje liberablemente en el extremo de boca 32. La Figura 18 muestra un extractor de forro ejemplar 80 del extremo delantero. La Figura 19 muestra una vista lateral del extractor de forro. La construcción ilustrada incluye un sujetador de forro 81. El sujetador tiene una abertura central 85 dispuesta en relación coaxial substancial con la abertura receptora de aguja 34 del tapacubos. La abertura central 85 recibe el forro 19 pasante. El sujetador 81 también de preferencia incluye dedos que se proyectan radialmente hacia adentro 82 que sujetan de manera flexible el forro 19 tras un labio 89 (ver Figura 3) cerca de la punta del extractor de forro. Los dedos de proyección hacia dentro 82 proporcionan suficiente flexibilidad para permitir que el extractor de forro se empuje sobre e instale sobre el extremo agrandado del forro cerca de labio 89. Una porción de collar 84 se extiende hacia atrás de la superficie de extremo 87 y se recibe sobre el tapacubos 45. La porción de collar 84 puede proporcionarse con costillas circunferenciales 83 para mejorar la sujeción manual del extractor de forro para facilitar el extra en el forro y extractor de forro del inyector.

Los dedos 82 se flexionarán hacia atrás durante remoción del forro y atraparán el labio 89 y sujetará firmemente el forro 19 cuando el extractor se retira hacia adelante. Al hacerlo, los dedos atraparán tras el labio y ligarán y retirarán el forro 19 del cubo de montaje de aguja 90 (Figura 3) para exponer la aguja dirigida hacia afuera 17. El forro y extractor de forro pueden posteriormente re- instalarse, en un caso en donde se vuelve conveniente el recuperar la aguja para propósitos de seguridad. Control de Penetración El impulsor de jeringa 36, cuando se dispara, obliga al sub-montaje de jeringa 10 y 11 hacia adelante dentro de la cavidad de barril 35. Esto impulsa la agu a 17 hacia adelante a través de la abertura 34 para penetrar la carne del paciente. La profundidad de penetración de acuerdo con la presente invención es ventajosa, se determina utilizando un controlador de penetración 38 (Figuras 9 - 15) y otras formas alternas aquí descritas. El control de penetración o el controlador detiene la penetración a una profundidad de penetración repetible deseada de la aguja 17. Esto es diferente que un control cerrado, ya que la profundidad de penetración se calibra del tapacubos lo que actualmente contacta la carne durante la inyección automática . El controlador de penetración 38 en formas preferidas se ubica sobre el barril 31, con una superficie de confinamiento a tope 39 espaciada del extremo de boca 32 en una posición de tope de profundidad de penetración de aguja, selecta y deseada. El control de penetración se acopla por el montaje de jeringa para detener el movimiento de avance de la aguja de penetración de la carne 17 en la profundidad de penetración selecta. Esto se realiza para eliminar la necesidad de que el usuario determine la profundidad de penetración. Al proporcionar un control de penetración, el dispositivo puede seleccionarse o ajustarse de manera tal que la aguja penetre solo a una profundidad deseada como una función automática del dispositivo. El ajuste de preferencia se proporciona utilizando un manguito de penetración, resorte u otro elemento de control de penetración . Primer Controlador de Penetración Ejemplar En una forma preferida, el control de penetración se proporciona por el controlador de penetración 38. El controlador de penetración 38 puede construirse más específicamente en la forma que tiene una porción de manguito tubular 70 sostenida dentro del tapacubos 45. Las Figuras 22 y 23 muestran al controlador de penetración 38 en detalle. El controlador de penetración incluye un manguito de control 70 que tiene una brida 170 conectada. Es ventajoso que el manguito 70 y la brida 170 se conformen para acoplamiento friccional dentro del tapacubos 45. Esto es conveniente de manera tal que la remoción del tapacubos también resulte en remoción del control de penetración 38. Esto se facilita por lóbulos de brida 170a que tienden a inclinarse o cambiar de dirección dentro de la cavidad del tapacubos (Figura 22) . Este arreglo de montaje también ayuda a proporcionar ubicación axial repetible y precisa de la superficie de confinamiento a tope 39 dentro del barril 31 y respecto a la cara frontal exterior del tapacubos u otra cara del inyector de contacto con la carne. El manguito de brida 70 y el espesor de la brida 170 definen la longitud del controlador. El extremo del manguito opuesto a la brida proporciona una superficie de confinamiento a tope de jeringa 39 a una distancia selecta del extremo de boca. En este ejemplo, la superficie 39 está en el extremo posterior del manguito y da frente al sub-montaje de aguja dentro de la cavidad 35. La longitud total del controlador 38, típicamente se define por la longitud del manguito 70. La longitud puede seleccionarse de un grupo que tiene dimensiones axiales variantes para efectuar profundidades de penetración de aguja diferentes. De esta manera, un manguito puede ser útil para inyecciones subcutáneas, mientras que otro puede seleccionarse cuando se requiere penetración intramuscular más profunda. Una selección de manguitos de longitudes axiales diferentes puede emplearse dependiendo de la medicina que se proporciona en el inyector o para profundidades específicas de penetración de aguja deseadas. El manguito 70 también es útil para recibir un resorte delantero de retorno 71, de preferencia de la variedad de compresión embobinada, que puede colocarse dentro del barril, entre el tapacubos 45 y el cubo de aguja. El resorte frontal o de retorno 71 se proporciona para resistir en forma cedente el movimiento de avance del sub-montaje de aguja para sostener el sub-montaje en la posición retraída hasta que se dispara el impulsor de jeringa 36. El resorte 71 también ayuda a reducir el impacto del montaje de jeringa con el control de penetración, reduciendo de esta manera o eliminando la ruptura del cubo o controlador de penetración. La unidad de control de penetración 38 puede emplearse para sujetar el resorte de retorno 71 en posición dentro del barril, utilizando la brida 170. Esto también ayuda a retener el resorte para retirarse junto con el tapacubos 45 (Figura 13) . Para este objetivo, el diámetro de resorte puede agrandarse en su extreme delantero 72 a fin de proporciona un ajuste de fricción entre el resorte 71, manguito 70 y el tapacubos 45, mientras que permite movimiento libre al resto del resorte dentro de los confines de la porción de manguito 70. Una de las funciones importantes de los resortes de retorno es mantener la aguja en una posición oculta, retraída, después de que se retira el forro. Esto evita que el usuario vea la aguja y evita que el usuario se asuste debido al temor de la aguja. El resorte de retorno actúa rápidamente al retirar el forro para regresar la jeringa hacia arriba dentro del barril de manera tal que el usuario no tiene recuerdo visual que hay una aguja ubicada en una posición oculta ahí. Al proporcionar el arreglo de resorte de retorno 71 y manguito 70 descritos anteriormente, la longitud de resorte axial totalmente comprimida será menos que la longitud del manguito. De esta manera, la profundidad de penetración se determina por la longitud selecta del manguito 70 y la brida 170. Con un diseño adecuado, la resistencia cedente ofrecida por el resorte 70 permanecerá dentro de límites convenientes independientemente de la longitud del manguito seleccionada para ajustar la profundidad de penetración. El arreglo anterior (en donde el resorte de retorno 71, manguito selecto 70 y brida 170, y el tapacubos 45 están mterconectados) es ventajoso para simplificar la conexión a y remoción del barril 31. Un usuario que desea lograr acceso al sub-montaje de agu a para reemplazo o para propósitos de segunda inyección, solo requiere desenroscar el tapacubos 45 del extremo de barril. El resorte de retorno 71 y el manguito 70 se moverán junto con el tapacubos para permitir acceso libre a la cavidad 35. Los lóbulos 170a también pueden mteractuar con las roscas internas del tapacubos, para ayudar en evitar que el tapacubos, manguito y resorte frontal vuelen libremente cuando se desconectan del barril . Segundo Controlador de Penetración Ejemplar Otra forma de control de penetración puede proporcionarse en una forma y construcción que utilizan un resorte selecto de una dimensión de longitud particular totalmente comprimida. Las Figuras 15A-15C ilustran a manera de ejemplo varios resortes 75, 76, 77 que tendrán diferentes longitudes totalmente comprimidas, pero longitudes similares cuando se instalan en el dispositivo 30. En cada uno de los resortes, uno de los extremos de resorte funcionará como el confinamiento a tope contra el cual el cubo de aguja acopla u otras partes acoplan como se explica más a continuación. El cubo de aguja se detendrá cuando el resorte está totalmente comprimido y se alcanza la profundidad de penetración deseada. Al utilizar un resorte 75 que se elige para una longitud comprimida deseada, el propio resorte se vuelve controlador de penetración cuando se comprime completamente entre el cubo de aguja y el tapacubos 45. De esta manera, el resorte puede tener funciones duales: ofrecer resistencia cedente a movimiento de avance lento del sub-montaje de aguja adyacente; y detener este movimiento de avance, una vez que la aguja alcanza la profundidad de penetración deseada y el resorte queda totalmente comprimido. Los resortes selectos 75 - 77 pueden elaborarse para que ajusten fnccionalmente dentro del tapacubos 45, a fin de mantener unidos al resorte y tapacubos. Esto simplifica acceso a la cavidad 35 y un montaje de aguja ahí. También mitiga la descarga volante del tapacubos y resorte al desconectar. De esta manera, la tapa 45 y el resorte pueden ser ensamblados de manera tal que ambos puedan ser retirados simultáneamente del barril como una unidad . Cambiar de un resorte a otro para alojar diferentes profundidades de penetración es una cuestión simple de retirar el tapacubos del barril y cambiar el resorte. En forma alterna, un montaje que incluye un tapacubos y resorte diferente, puede utilizarse para cambiar la profundidad de penetración. Las Figuras 15D, 15E y 15F muestran conceptos novedosos adicionales para utilizar el resorte de avance para control de penetración y absorción de energía para el montaje de jeringa e impulso de movimiento. La Figura 15D muestra el resorte 78 en una condición libre y sin comprimir. El resorte 78 tiene tres secciones 78a, 78b y 78c. La sección 78a tiene devanados espirales o helicoidales espaciados, que pueden ser aplastados debido a fuerza aplicada por el impulsor a través del montaje de jeringa. La sección 78b incluye uno o más devanados muertos que están cerrados o apretados herméticos y normalmente no son comprimibles debido a la aplicación de fuerza de compresión axial al resorte 78. La sección 78c comprende devanados o bobinas de extremo agrandadas que se contraen radialmente cuando se instalan en el receptáculo de tapacubos y sirve para ligar unidos al resorte y tapacubos. Al ajustar las proporciones relativas de las secciones 78a, 78b y 78c, las propiedades de absorción de energía y compresión del resorte de avance pueden ajustarse para proporcionar diferentes características de control de penetración y diferente desaceleración. Más bobinas muertas reducen la absorción de energía conforme se comprime el resorte de avance debido a que hay menores bobinas activas para absorber energía. De esta manera, el incremento en bobinas muertas puede emplearse para mantener la energía de jeringa adecuada para inyección y surtido del medicamento. La Figura 15E muestra el resorte 78 en una condición totalmente comprimida pero axialmente alineada y apilada. Esto ocurre cuando el resorte tiene un alambre de resorte más fuerte y/o grande. El resorte elaborado con alambre más fuerte, de esta manera alcanzará un estado totalmente comprimido y después para en forma abrupta relativa en la profundidad de penetración demostrada para ese diseño de resorte. La Figura 15F muestra un resorte 79 similar al resorte 78 con secciones similares. El resorte 79 sin embargo, demuestra un tipo diferente de comportamiento con una completa compresión. El alambre de resorte se hace más fino y menos fuerte. Esto provoca que el resorte comprima y después se distorsione en una condición aplastada distorsionada. Esta condición proporciona una acción de compresión de dos etapas. En la primera etapa o fase, el resorte se comprime en un arreglo de pila típico o casi típico. En la segunda etapa o fase, el resorte se distorsiona con diversos devanados forzados para cambiar radialmente, de esta manera distorsionando o colapsando con algo de devanado ya sea moviendo dentro de otros devanados o superando a otros devanados. Esta construcción proporciona efectivamente capacidades de absorción de choque y absorción de energía que reducen choque después de que el resorte ha sido completamente comprimido y permiten absorción de energía después de completa compresión en un arreglo apilado y ayuda o elimina la ruptura del cubo de jeringa y otras partes del inyector. También proporciona acojinamiento conforme la jeringa y el impulsor desaceleran a una condición detenida. Como ejemplos, jeringas elaboradas de alambre musical bobinado o devanado tienen tamaños de diámetro de alambre de aproximadamente .381 mm (0.015 pulgada) tienen a colapsarse y distorsionar como se indica en la Figura 15F. En comparación, resortes bobinados de alambre musical que tienen un tamaño diametral de .457 mm (0.018 pulgada) tienden a permanecer en un arreglo de bobinas apilado como se indica en la Figura 15E. Estos son tamaños de alambre preferidos actuales para dispositivos de inyección, utilizando solo un resorte como el control de penetración. Aunque estas construcciones no son tan precisas para demostrar profundad de penetración consistente, son suficientemente consistentes para la administración de muchas medicinas. También son más económicas para producir y eliminan el control de penetración 38 que tiene el manguito tubular 70 y la brida 170 u otros elementos de control de penetración relativamente inelásticos. También son menos costosos de producir y ensamblar. El uso de alambre de resorte más fino tiene otro efecto benéfico. Los resortes tienden a distorsionarse más fácilmente y además reducen el riesgo de que un montaje de resorte y tapacubos se desprenda volando al retirar, tal como cuando se prepara para administración de una dosis segunda o subsecuente. Distribución, Guía y Acojinamiento de Carga de Resorte Frontal del Montaje de Jeringa Las Figuras 24 y 25 muestran porciones frontales de un dispositivo de inyección que tienen muchas de las mismas características descritas en otra parte aquí. La descripción de las características comunes se realiza utilizando los mismos números de referencia y la descripción que es común, no se repetirá. La modalidad de las Figuras 24 y 25 difiere en que un anillo de distribución de carga 171 se proporciona para actuar en varias capacidades. La primera capacidad es distribuir las fuerzas desarrolladas entre el resorte frontal 75 y la jeringa, particularmente en el cubo de montaje de jeringa 21. La segunda capacidad es actuar como una pieza guía para ayudar y mantener la posición coaxial del cubo de montaje de jeringa dentro de la cavidad de barril . La tercera capacidad es también distribuir e igualar la fuerza o compensar la fuerza respecto al confinamiento a tope anular 170, de manera tal que las fuerzas desarrolladas contra la jeringa no se concentran. El anillo 171 de preferencia se elabora del mismo tamaño que las porciones de cavidad de barril dentro de las cuales el anillo guía se mueve durante operación del inyector. Esto se realiza ventajosamente haciendo el anillo dentro de un rango de aproximadamente -.0254 - .1016 mm (aproximadamente -0.001 a aproximadamente -0.004 pulgada) en comparación con el diámetro interior de la cavidad de barril adyacente. También se consideran operables otras relaciones de tamaño. El anillo 171 de preferencia se elabora de acero inoxidable u otro material conveniente, que es fuerte y suficientemente rígido para ayudar en distribuir la carga uniformemente que se aplica a través del anillo. Las Figuras 24 y 25 muestran un cojín resiliente en la forma de un anillo de cojín 172 que circunda al cubo de jeringa 90. El cojín de preferencia se elabora de un material elastómero tal como hule natural o Santoprene 8281-45-med que tiene un valor de durómetro aproximado de 45. En el estado no comprimido, el anillo de cojín 172 es aproximadamente .0762 mm (0.030 pulgada) más pequeño en diámetro que la pieza de guía y distribución de carga 171. Esto permite que el anillo de cojín se expanda hacia afuera en una dirección radial cuando se le aplica carga conforme la jeringa se desplaza contra el resorte frontal y se desarrolla resistencia en asociación con surtir el medicamento fluido de la aguja frontal . Un diámetro exterior que es más grande y más cerrado al diámetro interno de barril adyacente, puede llevar a esfuerzo lateral que provoca que el anillo de cojín 172 desarrolla arrastre friccional contra la perforación del barril. Esto a su vez requiere que se proporcione más fuerza de impulso a fin de superar la fricción y crea esfuerzo y tensión agregados en la jeringa y otras partes del inyector. Las Figuras 26 y 27 muestran otra modalidad similar a la mostrada en las Figuras 24 y 25. La modalidad de las Figuras 26 y 27 no se proporciona con un distribuidor de carga y anillo tipo anillo guía 171 de las Figuras 24 y 25. Por el contrario, el anillo de cojín 172 se apoya directamente en el cubo de jeringa y el resorte frontal . Aunque esta construcción no es tan preferida como la mostrada en las Figuras 24 y 25, se considera operable. Debido a la aplicación de carga menos uniforme, un material elastómero más duro y más durable puede requerirse para permitir uso repetido de un inyector así construido. En cualquiera de las construcciones mostradas en las Figuras 24-27, el anillo de cojín 172 se ha encontrado que es superior a fuerzas de moderación experimentadas por el cubo de resorte 90 y de esta manera reduce los riesgos de falla o ruptura del cubo u otras porciones del montaje de jeringa. Compendio de Funciones de Resorte de Retorno Frontal El resorte frontal o de retorno de esta manera realiza una cantidad de funciones importantes. Mantiene el montaje de jeringa en una posición retraída antes de uso, tal como durante manejo, embarque, transporte por el usuario y otras situaciones. Cualquiera de estas puede por rutina o accidente provocar que se desarrolle fuerza en el resorte de retorno y jeringa. El resorte de retorno de esta manera mantiene o ayuda a mantener la jeringa en una posición retraída antes de disparar pero lo hace en una forma que absorbe choque y minimiza el riesgo de ruptura de la ampolleta de jeringa.

El resorte de retorno también sirve para ayudar en mantener hacia arriba la jeringa de inyección dentro del tapacubos o barril para mantenerla en una posición oculta para evitar alarma del usuario al ver la aguja. Otra función del resorte de retorno es contraatacar al resorte de impulso al disparar o activar la inyección. El resorte de impulso acelera la jeringa bajando por el barril y la energía cinética así como la del resorte almacenada, de preferencia se disipan para evitar o reducir el riesgo de ruptura de ampolleta de jeringa o ruptura de otros componentes del extremo delantero del inyector, que en una forma u otra deben tomar la fuerza y disipar la energía. La disipación de energía es particularmente mejorada cuando el resorte se deforma como se ilustra en la Figura 15F. Otro aspecto importante del resorte de retorno o de avance es en algunas modalidades para proporcionar adecuada inserción de la aguja de inserción de sello 22 dentro y a través del sello de ampolleta 23. Esto se logra al seleccionar un resorte de retorno que desarrolla la fuerza de retorno requerida para provocar asiento de la ampolleta e inserción de la aguja 22 en o ligeramente antes de que se logre la profundidad de penetración final. De esta manera, el resorte puede proporcionar administración retrasada de la medicina hasta que sea propia la profanidad de penetración de la aguja. En algunas formas de las invenciones, el resorte frontal o de retorno por sí mismo puede servir, como el control de penetración. Esto simplifica la construcción del inyector y ahorra costos cuando la consistencia requerida del control de penetración para la medicina que se utiliza, está dentro de la consistencia demostrada del resorte controlador de penetración que se utiliza, es satisfactoria. Cuando estos parámetros se satisfacen puede eliminarse el manguito de control de penetración más complejo. Una función ventajosa aún adicional del resorte de retorno frontal es sostener o ayudar a sostener el resorte con el tapacubos. Esto se logra en las modalidades ilustradas al utilizar un resorte que tiene bobinas agrandadas hacia el extremo frontal . Estas bobinas más grandes sirven para mantener el resorte con el tapacubos cuando se retira el tapacubos. Esto puede evitar o minimizar cualquier riesgo de que el tapacubos y resorte salgan volando. Esta propiedad de retener el resorte y tapacubos también simplifica el manejo del tapacubos, al mantener el tapacubos, resorte y cualquier control de penetración tubular juntos como un montaje. De esta manera, puede verse que el resorte de retorno frontal realiza un número sorprendente de diferentes funciones y ventajas o combinación de diferentes funciones y combinaciones de ventajas. Consideraciones para Sub-Montaje de Jeringa con Doble Aguja La descripción hasta este punto ha sido genérica respecto a los diferentes sub-montajes de agujas 10, 11, debido a que ambas formas de aguja pueden utilizarse con la estructura descrita. Con respecto a los sub-montajes de doble aguja, sin embargo, el controlador de profundidad de penetración 38 y el impulsor de jeringa 36, se configuran para realizar una función adicional de penetrar el sello 23 utilizando la aguja de penetración 22. La tarea de penetración de sello se logra conforme el impulsor de jeringa activado 36, fuerza hacia adelante el sub-montaje de aguja. Conforme el submontaje 11 se desplaza hacia adelante, el cubo 21 se desliza en confinamiento a tope con la superficie de confinamiento a tope de jeringa 39 del controlador de penetración. Fuerza aplicada continua provocará que la ampolleta asociada 12 se deslice hacia adelante aunque el cubo 21 de las agujas 22 permanecerán axialmente estacionarios en relación al confinamiento a tope 39. La ampolleta de movimiento hacia adelante, de esta manera se penetrará por la aguja de proyección hacia atrás 22.

Deberá ser apreciado que la profundidad de penetración de tejido no es afectada en forma derogatoria por la operación de perforación de ampolleta. La aguja de avance 24 se desplazará hacia la profundidad de penetración selecta conforme el cubo 21 se mueve para acoplar la superficie de confinamiento a tope 39. Fuerza de avance continua contra el sub-montaje de jeringa por el impulsor 36 provocará que la aguja de inyección 24 continúe siendo extendida conforme la aguja posterior 22 penetre el sello 23. El cubo 21 de esta manera se asienta conforme ocurre completa penetración de la aguja de avance 24. Adicional movimiento del impulsor provoca que sea surtido e inyectado el medicamento de la ampolleta . El sub-montaje de doble aguja 11 puede en algunos casos ser preferible al sub-montaje de aguja sencilla de comunicación abierta 10. Esto puede visualizarse ya que la aguja de inyección estará total o casi totalmente penetrada en la carne, antes de que la medicina inyectada se surta en la carne. Con la jeringa de una sola agu a hay un efecto potencial de poner medicamento sobre la profundidad de inyección de aguja final. De manera tal que en operación actual, la aguja de doble extremo puede proporcionar un surtido más controlado y/o reproducible de la medicina en la profundidad final de la aguja. Esto es lo que se efectúa en el ambiente de hospital con una inyección manual, ya que el doctor o enfermera primero coloca la aguja a la profundidad deseada y después oprime el émbolo. También evita pérdida de medicina conforme la aguja de inyección pasa a través del tejido intermedio. Los diámetros del alambre para algunos resortes de retorno son adecuados para lograr el apoyo e inserción deseada de la ampolleta por la aguja 22 al mismo tiempo que las agujas de inyección alcanzan su profundidad de penetración final deseada. Esto es provocado por resortes ya sea que son suficientemente débiles (baja constante de muelle) , de manera tal que el manguito de control de penetración 38 realiza el apoyo final y la inserción de la aguja 22 a través del sello 23. En otras modalidades, tales como cuando el control de penetración es solo por el resorte, la constante de muelle del resorte de retorno, se elige para proporcionar similarmente apoyo e inserción de la aguja 22 a través de sello 23, también en o cerca de la profundidad de penetración final deseada. En cualquier caso, esto proporciona una adecuada administración en los tejidos que son el uso pretendido para la profundidad de penetración final deseada. El inyector también realiza otra función novedosa importante cuando se utiliza con montajes de jeringa de doble aguja tales como 11. Estos montajes requieren que el montaje de aguja se apoye manualmente o con un soporte dispositivo antes de realizar inyecciones manuales. La acción de disparar el inyector que transporta una jeringa de doble aguja provoca que el montaje de aguja se apoye o acople con la ampolleta sellada. De esta manera, una jeringa manualmente útil se forma automáticamente. Esto indica las múltiples funciones que se proporcionan por los inyectores aquí descritos. Una función es administrar automáticamente La primera dosis. Otra función es asentar o apoyar el montaje de jeringa de doble aguja con la ampolleta sellada, para formar una jeringa manualmente administrable de una jeringa de doble aguja y ampolleta sellada. Una función adicional es proporcionar una jeringa de respaldo confiable para situaciones en donde la jeringa puede ser mal utilizada y la segunda dosis es la única dosis y puede ser administrada manualmente para última conflabilidad como puede dictarse por difíciles situaciones en el campo de batalla o en otras situaciones . Recinto de Almacenamiento y Transporte Las Figuras 28-36 muestran un estuche o recinto de transporte o exterior preferido, en donde los inyectores aquí descritos pueden transportarse en una forma protegida. La Figura 28 muestra que el recinto o estuche de transporte preferido 200 tiene una parte inferior o de fondo 201 y una parte superior o de tapa 202. Las partes superior e inferior se unen por una junta desprendible empleada para mantener unidas las partes hasta un tiempo en que un inyector tal como el inyector 30 se requiere y puede ser retirado del estuche de transporte. Antes de explicar la operación del estuche de transporte, una explicación detallada de sus características será dada a continuación. El estuche de transporte 200 se diseña para transportar un inyector con el impulsor y extremo de disparo o activación del inyector insertado en la parte del estuche superior 202. El extremo de boca y aguja del inyector se inserta en la parte del estuche inferior 201. En la construcción preferida ilustrada, un receptáculo de extremo inferior 205 recibe el extremo de boca del inyector. Esto se realiza de preferencia, de manera tal que la pared frontal del extractor de forro 82 se apoya sobre un reborde de soporte 206. El reborde 206 de preferencia está acojinado con un cojín anular 209. Esta construcción evita carga del forro de aguja expuesto a fuerzas que se desarrollan durante movimiento, manejo y mal manejo (tal como que lo dejen caer) del estuche de transporte, con el inyector ahí soportado.

La longitud entre el reborde 206 y el extremo superior de la pieza superior del estuche 202, es casi igual pero más corta que la longitud del inyector entre la tapa de seguridad u otra pieza de extremo superior y la superficie frontal 82 del extractor del forro. Esta construcción proporciona ventajosamente una pequeña cantidad de separación, de manera tal que el inyector no se carga en una forma axial cuando almacena en el estuche de transporte. La Figura 28 muestra que la parte superior 202 del estuche de transporte se proporciona ventajosamente con un montaje de sujetador 206 que puede unirse por soldadura a la parte superior 202 o formarse integralmente con él durante moldeo de la parte superior. El montaje de sujeción se emplea para montar un sujetador 207 que es similar a un sujetador de una pluma. El sujetador de preferencia se elabora de metal que tiene propiedades elásticas o de resorte que sostienen el extremo del sujetador 208 contra la pieza del estuche superior 202. El sujetador puede ser empleado para ayudar a sostener el estuche de transporte en la bolsa de un usuario o el equipaje, portafolios, bolsas de cosméticos o en o sobre otras partes de las prendas de vestir equipos o equipaje de un usuario. Las Figuras 34 y 35 muestran el montaje del sujetador 206 con mayor detalle. Otras configuraciones son también posibles. En cualquier diseño, el montaje de preferencia es durable y evita que el sujetador 207 o el montaje 206 se rompan de la parte superior del estuche de transporte 202. La Figura 28 muestra que las partes superior e inferior del estuche, de preferencia se construyen para formar una junta desprendible 210. Aunque es aceptable una junta roscada, se ha encontrado más preferible que tenga una junta que puede ser desconectada fácil y rápidamente, de manera tal que en una emergencia, al inyector se le pueda tener acceso rápidamente para administrar una medicina sin retardo. En la construcción mostrada, la parte inferior 201 incluye una parte de inserción con 220 (Figura 29) que se dimensiona y conforma para ajustar dentro de un receptáculo de inserción 230 (Figura 36) formado en el extremo complementario abierto de la parte de recinto superior 202. La sección de inserción 220 se proporciona venta osamente con una proyección o proyecciones retenedoras 221 que se reciben dentro de un rebajo anular 231 (Figura 36) para proporcionar un retén o acoplamiento que retiene las dos partes del estuche juntas, hasta que se requiera por un usuario. La junta de conexión 210 también se proporciona ventajosamente con liberación rápida que puede proporcionarse en la forma de dos proyecciones 241, que se reciben en receptáculos complementarios formados en la parte de acoplamiento 201. Las proyecciones de preferencia son semicirculares para acoplar en receptáculos semicirculares 242 adyacentes a la parte de inserción 220. Esta configuración permite que el estuche sea fácilmente abierto al torcer las dos partes del estuche 201 y 202 entre sí solo con un desplazamiento angular relativamente pequeño. Las proyecciones y receptáculos semicirculares de esta manera interactúan para accionar por leva las dos partes del estuche alejadas entre sí y desprender las proyecciones retenedoras 221 del rebajo anular 231. De esta manera, al solo torcer las dos partes del estuche menos que aproximadamente 1 décimo de una rotación, el estuche de transporte se abre y el inyector contenido ahí puede ser fácilmente retirado. La Figura 36 también muestra un hombro 232 que esta rebajado una cantidad, de manera tal que la sección de inserción 220 se extiende en el receptáculo de unión llevando a la superficie de extremo de la parte de inserción en acoplamiento con el hombro 232. Eso también facilita una extensión adecuada de la parte de inserción en el receptáculo, de manera tal que las proyecciones 221 ajustan adecuadamente en la ranura anular 231.

Eliminación de Partes Filosas Las construcciones novedosas aquí mostradas también son ventajosas ya que se adaptan para proporcionar un recipiente o recipientes de objetos filosos, para contener el montaje de jeringa después de que se ha inyectado la medicina. En una forma, el montaje de jeringa se retira o extrae del inyector a través del extremo de boca, sin un forro de aguja ahí. El resorte de retorno y partes relacionadas adelante del montaje de jeringa también se retiran. Con el extremo de aguja de la jeringa primero, la jeringa se inserta en la cavidad de barril en orientación inversa. El tapacubos 45 sin el resorte de retorno y cualquier manguito de control de penetración entonces se conecta al barril para asegurar la jeringa y para un manejo seguro y adecuada eliminación o desecho. En otra forma, el montaje de jeringa se inserta en el estuche de transporte y las dos partes del estuche de transporte se reúnen. El estuche de transporte actúa como un recipiente portátil de objetos filosos. De esta manera, la invención también puede proporcionar un medio seguro para transportar la jeringa y la o las agujas asociadas a un mayor recipiente para eliminación de objetos filosos, para embarque y eliminación. También puede colocarse en el recipiente de transporte para proporcionar una combinación que es extremadamente resistente a ruptura y exposición de agujas. Métodos y Operación Agregados Además de las diversas descripciones dadas en otra parte aquí, referentes a métodos y operación de los componentes de la invención, la siguiente explicación agregada se proporciona para suplementar la descripción Un aspecto de método de acuerdo con la presente invención se proporciona para desplazar una aguja de jeringa 24 o 17 a una ruta de penetración selecta. Aspectos del método se discutirán junto con la descripción de operación y uso de la invención. El proceso micialmente incluye colocar el inyector en una posición engatillada. Esto de preferencia se realiza durante la fabricación. El inyector se engatilla con la tapa de seguridad 55 retirada y presionando la barra impulsora 37 hacia atrás. Las púas 54 y la flecha impulsora se mueven y después se extienden en el orificio 60 en el extremo de disparo del manguito de disparo 57. Esto realiza una compresión del resorte de impulso 50 y atrapa las púas 54 sobre la pieza anular 53. Una vez que el dispositivo se engatilla, la tapa de seguridad 55 puede instalarse para evitar disparo accidental del impulsor. Esta acción coloca el pasador 56 entre las patas con púas de la barra impulsora 37. El pasador 56 evita que los extremos con púas se muevan entre sí y liberen la flecha o barra impulsora. Esto apresta el aparato para recepción del montaje de jeringa selecto . Después, el proceso involucra seleccionar un sub-montaje de jeringa conveniente. La selección involucra jeringas que tienen los deseados volumen de fluido, longitud de agu a de inyección y durabilidad para propósitos pretendidos. Al preparar la instalación del sub-montaje de jeringa, la varilla de émbolo 25 puede ser conectada al émbolo de jeringa 14, que permite el desempeño de una etapa en la que al menos un collar de tope 64 puede conectarse a la varilla de émbolo 61 para control de dosis si la jeringa se proporciona con una carga de dosis múltiples. Si la varilla de émbolo 61 puede ajustarse para la longitud axial, entonces ajustar la varilla de émbolo ocurre en ese tiempo para proporcionar una dosis o volumen de descarga consistente o deseado. De esta manera, se logra una etapa para determinar una dosis a surtirse desde el aparato. Una vez que se ha completado la etapa de ajuste y/o de terminación, se completa la etapa de ajuste de dosis. Métodos adicionales preferidos incluyen insertar un sub-montaje de jeringa selecto a través del extremo delantero abierto del barril 31. Los métodos además incluyen ubicar e instalar el sub-montaje de jeringa a una posición deseada en el interior del barril 31. Esto se logra con el tapacubos 45 retirado y al deslizar el sub-montaje de jeringa selecto con el extremo abierto 13 en la cavidad de barril . Las etapas y procedimientos anteriores de acuerdo con las invenciones, en general pueden lograrse ya sea con los sub-montajes de jeringa de doble aguja o de aguja fija 10 u 11. Adicionales procesos de acuerdo con la invención también pueden incluir y ajustar la profundidad de penetración. Ajustar la penetración puede lograrse al seleccionar un controlador de penetración deseado 38, control de penetración de resorte u otro control de penetración que tiene una longitud que ubica la superficie de confinamiento a tope 39 en un sitio deseado. Esto puede incluir un número elegible de posiciones de tope de penetración. Esto puede lograrse mientras que el tapacubos 45 se separa del barril 31 ya sea al colocar una longitud selecta del manguito de control de penetración 38 del tapacubos, o al colocar un resorte de control de penetración selecta 75 -79 en el tapacubos . Una combinación de resorte de control y elemento de control fijo, también puede ser posible. En el ejemplo ilustrado en las Figuras 3 - 6, se utiliza el controlador de penetración de tipo manguito 38, y se ubica fpccionalmente dentro de la tapa para confinar a tope la pared frontal interior del tapacubos adyacente a la abertura de aguja 34. El resorte de retorno 31 también se coloca dentro del manguito 70, antes de instalar el sub-montaje de resorte y controlador en la cavidad interior de tapacubos. Esto de preferencia se realiza con el extremo agrandado del resorte que acopla el extremo con brida frontal 170 del manguito 38 El montaje de resorte, controlador de penetración y tapacubos pueden ser instalados en el barril. Esto se realiza ventajosamente en las modalidades ilustradas al roscar el tapacubos en el barril, hasta que el hombro de tope 47 se acopla por el extremo posterior del tapacubos, para asegurar un espaciamiento axial adecuado entre la superficie de confinamiento a tope de jeringa 39 y el cubo de jeringa. El resorte de retorno puede hacerse que confine a tope una guía de acero inoxidable con forma de anillo y un distribuidor de carga (Figuras 24 y 25) para ayudar en asegurar un preciso disparo y un frenado menos desacelerado del sub-montaje de jeringa. En forma alterna, un resorte con longitud de compresión seleccionada (por ejemplo, uno de los resortes 75 - 79) puede emplearse para determinar la profundidad de penetración. En este aspecto, se elige un resorte que tiene una longitud axial comprimida relacionada a una profundidad de penetración de aguja deseada. El resorte selecto se monta entonces en el tapacubos 45, tal como por deslizamiento friccional del resorte en sitio, dentro de la tapa y/o junto con la guía 131. Ahora, el extremo de resorte que da frente al cubo de jeringa se convierte en la superficie de confinamiento a tope de jeringa y la profundidad de penetración se calibrará por la longitud del resorte totalmente comprimido. El resorte puede tener una cantidad diversa de bobinas activas y en algunos diseños, bobinas muertas ayudan a proporcionar la penetración deseada con energía suficiente para penetración. Una vez que el resorte selecto se monta dentro del tapacubos, el montaje puede ser roscado sobre el barril a un punto en donde el hombro de tope 47 se acopla . El extractor de forro 80 si no ya está en posición en el tapacubos 45, puede deslizarse en posición en el tapacubos 45, para ubicar los dedos de acoplamiento de forro 82, sobre el forro. Los dedos realizarán mediante flexionamiento, permitiendo de esta manera que el extractor de forro actúe al deslizar sobre la extensión del forro de aguja 19 que se expone hacia adelante del tapacubos 45. Una vez que el tapacubos 45 y el extractor de forro 80 están en sitio y se desconecta el seguro 55, el dispositivo se carga, engatilla y queda en una condición segura casi lista para uso. El dispositivo puede transportarse o almacenarse de forma segura en esta condición hasta el momento en el que se va a administrar una inyección. La siguiente discusión describirá uso de una sola dosis, y uso de una dosis doble de los auto-inyectores ilustrados y otros, de acuerdo con la invención. Los usos descritos ambos son posibles utilizando iguales o similares procedimientos tanto con un sub-montaje de jeringa de aguja fija 10 o el submontaje de aguja doble 11. Antes de inyección, el usuario puede retirar el forro protector 19 del sub-montaje de aguja al mover, tal como al deslizar, el extractor de forro 80 hacia adelante. Esto realiza una etapa de desprendimiento, liberando el extractor de forro del tapacubos 45. Los dedos removedores de forro 85 ejecutan al acoplar y atrapar o ligar contra el labio de forro 89. Mayor remoción del extractor de forro aplica fuerzas axiales sobre el forro que actúan al retirar el forro hacia afuera a través de la abertura de aguja 34 en el tapacubos 45. El extractor de forro de esta manera realiza una acción de retirar el forro del montaje de jeringa y otras partes del auto- inyector . El usuario puede realizar una etapa de remoción para retirar el seguro 55 del extremo opuesto del barril. Esto se realiza ventajosamente al retirar el seguro y pasador de seguridad conectado 56 de entre las patas con púas de la barra impulsora 37 u otro montaje de flecha impulsora. Esta etapa de armado involucra retirar o desactivar el seguro, de esta manera preparando el dispositivo de inyección para administración de dosis. Para realizar inyección, el usuario oprime el tapacubos contra el área de tejido a inyectar. La acción de presión provoca movimiento del manguito de disparo 57 hacia adelante respecto al barril . Las púas en la barra impulsora o montaje de flecha se moverán una hacia otra aplastándose hacia adentro, al acoplar las púas contra las paredes de la abertura 60. Esta acción libera la barra impulsora, que ahora se deja que se mueva hacia adelante, tal como por deslizamiento, en respuesta a la fuerza aplicada por el impulsor. Esta fuerza de la flecha impulsora, sirve para la liberación del impulsor en una acción de desplazamiento en donde la barra impulsora se mueva hacia adelante y actúa al acoplar la varilla del émbolo. La acción impulsora también fuerza el sub-montaje de aguja hacia adelante. Esto actúa al penetrar el tejido adyacente del usuario con la aguja y también sirve para penetrar cualquier segunda aguja a través del sello de la ampolleta. Conforme el sub-montaje de aguja se mueve hacia adelante, el resorte de retorno 71 o los resortes de control de penetración selectos 75 - 79 son accionados para realizar una compresión del resorte de avance. El resorte, tapacubos y cualquier control de penetración actúan al restringir y detener que avance hacia adelante el cubo de aguja. En arreglos donde el extremo acoplado del resorte de retorno también constituye la superficie de confinamiento a tope de la jeringa, el resorte selecto comprimirá completamente en sitio axial seleccionado, deteniendo la penetración de aguja en la profundidad de penetración deseada. La misma profundidad de penetración puede efectuarse en arreglos en donde el resorte de retorno 71 se comprime a un punto en donde el cubo de aguja acopla la superficie de confinamiento a tope fija 39 en el controlador de penetración de tipo manguito selecto 70. La profundidad de penetración se determina por la posición axial selecta de la superficie de confinamiento a tope, ya sea en el manguito de control de penetración o al aplastar completamente un resorte que tiene una longitud totalmente comprimida deseada. Una vez que la superficie de confinamiento a tope o el punto de compresión completa del resorte se alcanza, el resorte impulsor 50 continuará empujando la varilla de émbolo hacia adelante, surtiendo la medicina. En casos en donde se emplea un sub-montaje de jeringa de aguja sencilla 10, el movimiento hacia adelante continuo del émbolo, resultará en inyección del medicamento. El medicamento también se inyecta cuando un montaje de doble aguja 11 se proporciona dentro del barril 31, pero después que la ampolleta se desplaza hacia adelante sobre la aguja penetradora de sello 22. El medicamento será inyectado conforme el resorte 36 realiza el forzado el émbolo hacia adelante. Este forzado continúa hasta un tiempo en que la cabeza de acoplamiento de la flecha de émbolo acopla cualquier collar de tope deseado 64 o pila de collar de tope. Esto marca el fin de la inyección, y la cantidad de dosis recetada habrá sido inyectada en la profundidad de penetración de inyección selecta. El dispositivo ahora está listo ya sea para volver a engatillar y volver a cargar con otro sub-montaje de jeringa o preparar para inyectarse una segunda dosis o dosis subsecuentes de medicamento que aún están dentro de la ampolleta debido a la acción de parada realizada por uno o más collares de tope 64. La profundidad de penetración y la cantidad de dosis se controlan como se discutió anteriormente. Esto se realiza ventajosamente al proporcionar los montajes de tope para retirar o ajustar dentro del barril 31. La dosis puede ser controlada selectivamente por el collar de tope 64 y la varilla de émbolo de longitud ajustable 61. La profundidad de penetración puede ser controlada al seleccionar la posición axial en la cual se detiene el cubo de aguja dentro del barril 31 como una función del control de penetración selecto o ajustado, tal como por el controlador de penetración 38 o la condición aplastada de un resorte de control de penetración. Los métodos novedosos también pueden incluir administrar una segunda inyección. De acuerdo con algunas formas de la invención, esto puede realizarse con el mismo montaje de jeringa. En forma alterna, puede realizarse utilizando un montaje de jeringa segundo o subsecuente. Cuando se utiliza una sola jeringa, el usuario ejecuta al retirar el tapacubos 45 y deslizar o extraer el montaje de jeringa de la cavidad del barril. Cualquier collar de tope 64, collares o sus porciones, pueden retirarse, tal como al retirar lateralmente el collar collares o sus porciones de la varilla de émbolo, permitiendo de esta manera que el émbolo se empuje más hacia adelante dentro de la ampolleta para inyectar otra dosis Esto de preferencia se emplea para administrar una segunda dosis en un modo de operación manual.

Si el inyector se va a utilizar para administrar la segunda dosis, entonces el inyector se vuelve a engatillar al retirar el montaje de jeringa y después sostener el barril y oprimir el impulsor utilizando un desarmador u otra herramienta que se extiende en contacto con la flecha o barra impulsora 37. El seguro, tal como la tapa de seguridad 55 ahora puede colocarse de regreso sobre el extremo posterior del dispositivo. Esta acción de colocación de seguro provoca la inserción del pasador de seguridad 56 en donde las patas de la barra impulsora forman una abertura de seguridad que recibe el pasador de seguridad 58. El pasador de seguridad instalado se desempeña al sostenerlas aparte y disponer al dispositivo en una condición segura, de esta manera evitando disparo accidental . Cuando el sub-montaje de jeringa 10 u 11 se recibe de regreso en el barril (tal como con el collar de tope 64 retirado) la ampolleta se deslizará de regreso más dentro del barril hasta que confina a tope con el manguito guía de resorte 33 (Figura 8) . El sub-montaje se sostendrá en esta posición por el resorte 71 (o por los otros resortes seleccionados 75 - 79), conforme se reemplaza el tapacubos 45. El reemplazo del tapacubos completa las etapas requeridas para un uso segundo o subsecuente del dispositivo, para suministrar una segunda dosis auto- inyectada . Si la inyección se va a aplicar inmediatamente, no hay necesidad por reemplazar el forro y extractor de forro. Sin embargo, si la segunda inyección se va a retrasar por un tiempo, es posible que el forro 19 y el extractor de forro 80 sean reinstalados aún cuando la aguja ahora se transporta seguramente dentro del tapacubos. En forma alterna, el forro y el extractor de forro no se reinstalan para reducir riesgos de lesión o contaminación. La administración de la segunda dosis puede lograrse automáticamente en la misma forma que se describió anteriormente. En esta operación, el impulsor funcionará para oprimir el émbolo a través de la distancia axial previamente ocupada por el collar de tope 64. Los aparatos de inyección de acuerdo con esta invención también pueden permitir la administración de una dosis segunda o subsecuente en una forma manual. En este modo de operación alterno, el montaje de jeringa se retira del barril en una forma igual a o similar a la descrita anteriormente. Si la dosis inicial no funciona con efectividad suficiente, entonces el usuario puede insertar manualmente la aguja delantera en la carne del paciente y oprimir la varilla de émbolo con el pulgar.

Este procedimiento puede emplearse cuando es difícil o imposible volver a engatillar el impulsor, o para acelerar la administración de las dosis segunda o subsecuentes . Más de un collar de tope puede proporcionarse, y más de dos inyecciones de la misma jeringa pueden administrarse. También se nota que el dispositivo de inyección puede proporcionarse sin un collar de tope, de manera tal que la jeringa se utilizará solo para una auto- inyección . Puede proporcionarse exceso de medicina en la jeringa para la administración manual. Cantidades de dosis pueden ser determinadas en forma más precisa ajustando axialmente la parte de cabeza 62 de la varilla de émbolo 61. En cualquier caso, el dispositivo puede ser utilizado de nuevo. En un primer modo de operación, el dispositivo puede reajustarse al volver a engatillar e instalar la misma jeringa previamente empelada. En un segundo modo de operación, el dispositivo puede volverse a ajustar en la forma descrita anteriormente y puede instalarse un segundo sub-montaje de jeringa y utilizarse y operar como se realizó con la primera jeringa. Forma de Elaboración Muchos de los componentes del autoinyector, de preferencia se elaboran por moldeo, tal como moldeo por inyección, un plástico transparente de grado médico conveniente en las configuraciones mostradas y descritas aquí . Piezas de metal son torneadas o fabricadas de acuerdo con diversas técnicas de trabajo de metal bien conocidas . Componentes preferidos para el inyector se detallan a continuación o establecieron anteriormente. La flecha de émbolo 63, de preferencia se elabora a partir de un material metálico tal como aluminio grado 2024 anodizado con un material transparente de acuerdo con la especificación militar MIL A 8625 C. El manguito para controlador de penetración tubular, de preferencia se elabora de un material plástico conveniente que se moldea en la forma y tamaño deseados. Un material preferido se vende bajo el nombre Celcon TX90 Plus. Otros son posibles tales como Nylon 6 (Capron 8253) , o M270 Celcon. Los resortes de preferencia se elaboran de alambre musical de acero, que tiene alta Resistencia para el tamaño pequeño y excelentes capacidades de retención de resorte. El resorte de retorno puede variar, pero en algunas formas se ha preferido con diámetro de 0.381 mm (0.05 pulgada), tipo A228; sin embargo, puede preferirse alambre más pesado en diversas construcciones . El resorte impulsor de preferencia es alambre de acero inoxidable ASTM-A313 tipo 17-7 PH, con diámetro de 0.838 mm (0.033 pulgada) . La pieza anular para la liberación de impulsor 43 de preferencia se elabora de un acero conveniente, tal como acero 12L14 Grado A, que de preferencia se reviste con zinc de acuerdo con ASTM B633-85 Tipo III SEI . El tapacubos, pieza de tapa de seguridad y extractor de forro, de preferencia se elaboran de un plástico moldeado tal como polipropileno Amoco #4039 o Polymerland #1120. El forro de aguja de preferencia se elabora de polietileno de alta densidad Spec. #MS-4079. El estuche de transporte de preferencia se elabora de un material plástico no transparente o de color opaco, tal como polipropileno, por ejemplo polipropileno Rexene #17C9A. El sujetador de resorte en el estuche de transporte, de preferencia se elabora de un acero inoxidable tal como acero revestido con cromo u otro revestimiento que no se oxida fácilmente, o de un acero inoxidable conveniente, tal como acero inoxidable 301 de 0.254 mm (0.010 pulgada) de dureza media con acabado #2. El extractor de forro y tapa de seguridad de preferencia se laboran de DuPont Zytel 101L. EL manguito de disparo y tornillo para ajuste émbolo, de preferencia se elaboran de policarbonato Bayer Markrolon #2607-1112. El bu e con resorte de impulso de preferencia se elabora de polipropileno Amoco #4039. EL barril de preferencia se elabora de acrílico Plexiglass DR 101. La guía de resorte para el resorte de impulso de preferencia se elabora de poliestireno de alto impacto Dow 478-27- . EL collar de tope y borde de buje contra el cual se apoyan de preferencia se elaboran de polipropileno Amoco #4039 o Polymerland #1120. La liberación de resorte de preferencia se elabora de latón CL C2600 8 NOS de alta densidad 70/30 de acuerdo con ASTM B36-91A. Adicionales Aspectos y Características La descripción anterior ha establecido diversas características y aspectos de las invenciones y sus modalidades preferidas. Estos aspectos y características además pueden definirse de acuerdo con las siguientes reivindicaciones que pueden individualmente o en diversas combinaciones de las características descritas, ayudar a definir las invenciones de conformidad. Nota de Interpretación La invención se ha descrito en lenguaje dirigido a las modalidades actuales mostradas y descritas respecto a diversas características estructurales y metodológicas. El alcance de protección como se define por las reivindicaciones, no se pretende necesariamente limitado a las características específicas mostradas y descritas . Otras formas y equivalentes para implementar las invenciones pueden realizarse sin apartarse del alcance de conceptos propiamente protegidos de esta manera . Aplicabilidad Industrial Las invenciones son útiles para la administración y transporte de dispositivos de inyección médicos .

Claims (1)

1. REIVINDICACIONES 1. Un aparato que forma un dispositivo de inyección de medicina, caracterizado porque comprende: un barril que tiene un extremo de boca con una abertura 5 receptora de aguja, una cavidad receptora de sub-montaje de jeringa situada a lo largo del barril adyacente al extremo de boca, adaptada para recibir en forma liberable y deslizante un sub-montaje de jeringa para movimiento hacia y lejos del extremo de boca, con una aguja del subió montaje de jeringa que es capaz de proyección a través de la abertura de recepción de aguja; un impulsor de jeringa conectado al barril y que tiene una barra impulsora móvil hacia el extremo de boca a través de la cavidad receptora de sub-montaje de jeringa; y un controlador de 15 penetración montado en el extremo de boca del barril y que tiene un confinamiento a tope de sub-montaje de jeringa espaciado del extremo de boca para lograr una posición de profundidad de penetración de aguja deseada. 2. Un aparato de conformidad con la 20 reivindicación 1, caracterizado además porque comprende un tapacubos en el extremo de boca del barril, y en donde el controlador de penetración se monta utilizando el tapacubos . 3. Un aparato de conformidad con la 25 reivindicación 1, caracterizado además porque comprende un extractor de forro, montado liberablemente en el barril en el extremo de boca para retirar un tapacubos en el extremo de boca del barril, y en donde el controlador de penetración se monta utilizando el tapacubos. 4. Un aparato de conformidad con la reivindicación 1, caracterizado porque el controlador de penetración comprende un manguito y un cojín resiliente que se ubica entre el sub-montaje de jeringa y el controlador de penetración. 5. Un aparato de conformidad con la reivindicación 1, caracterizado además porque comprende: un tapacubos montado liberablemente en el barril, y en donde el controlador de penetración se monta a resorte en el tapacubos y que tiene una longitud comprimida que controla la profundidad de penetración de la aguja que se extiende desde el extremo de boca. 6. Un aparato de conformidad con la reivindicación 1, caracterizado además porque comprende un collar de tope de cierre montado liberablemente dentro del barril para detener movimiento de la barra impulsora hacia el extremo de boca. 7. Un aparato de conformidad con la reivindicación 1, caracterizado además porque comprende un tapacubos montado en forma liberable en el barril en el extremo de boca, en donde el controlador de penetración comprende un manguito de control de penetración con una superficie de confinamiento a tope para cubo de aguja espaciado una distancia deseada del extremo de boca. 8. Un aparato que forma un dispositivo de inyección de medicina, caracterizado porque comprende: un barril que tiene un extremo de boca con una abertura para recepción de aguja, una cavidad de sub-montaje de jeringa dentro del barril; un sub-montaje de jeringa de doble aguja dentro del barril y dimensionado para deslizar dentro de la cavidad, el sub-montaje de jeringa de doble aguja tiene cuando menos una ampolleta para recepción de medicamento fluido con un extremo posterior que recibe deslizablemente un pistón de émbolo y un extremo delantero que tiene un sello penetrable, una doble aguja montada adyacente al sello penetrable, la doble aguja tiene una proyección de aguja para penetración de sello hacia atrás en dirección al sello y una aguja para penetración en la carne que se proyecta hacia adelante para despliegue a través de la abertura de restricción de aguja, un impulsor de jeringa en el barril, y que tiene una barra impulsora móvil para acoplamiento operativo del sub-montaje de jeringa, para mover el sub-montaje de jeringa hacia el extremo de boca a través de la cavidad del sub-montaje de jeringa; y un control de penetración, que controla la penetración de la aguja para penetración de carne a una posición de tope de profundidad, para proporcionar una profundidad de penetración final deseada que puede variarse al seleccionar el control de penetración. 9. Un aparato de conformidad con la reivindicación 8, caracterizado porque el control de penetración incluye un elemento para control de penetración dentro del barril, que tiene una superficie de confinamiento a tope. 10. Un aparato de conformidad con la reivindicación 8, caracterizado porque el control de penetración incluye múltiples elementos para control de penetración que pueden emplearse en forma intercambiable dependiendo de la profundidad de penetración deseada para la dosis de medicina a surtir. 11. Un aparato de conformidad con la reivindicación 8, caracterizado además porque comprende un cojín resiliente ubicado entre el sub-montaje de jeringa con doble aguja y el control de penetración, para distribuir fuerzas experimentadas por el montaje de jeringa con doble aguja, cuando se despliega en una posición de penetración totalmente extendida. 12. Un aparato de conformidad con la reivindicación 8, caracterizado porque el control de penetración incluye un resorte montado dentro del barril entre la doble aguja y el extremo de boca. 13. Un aparato de conformidad con la reivindicación 8, caracterizado porque el control de penetración comprende un resorte de compresión montado para acoplar con un tapacubos que se sujeta liberablemente del barril en el extremo de boca. 14. Un aparato de conformidad con la reivindicación 8, caracterizado además porque comprende un tapacubos montado en forma removible en el barril en el extremo de boca y que define la abertura receptora de aguja y en donde el controlador de penetración incluye un resorte de compresión montado dentro del tapacubos. 15. Un aparato de conformidad con la reivindicación 8, caracterizado además porque comprende un tapacubos montado en forma liberable en el barril y que define una abertura de recepción de aguja, y en donde el controlador de penetración incluye un manguito colocado cuando menos parcialmente dentro del tapacubos y que tiene una superficie de confinamiento a tope para confinar a tope con el sub-montaje de jeringa de doble aguj a . 16. Un aparato de conformidad con la reivindicación 8, caracterizado porque la aguja para penetración en la carne está cubierta con un forro y además comprende un extractor de forro montado liberablemente en el barril en el extremo de boca y que incluye un sujetador de forro de aguja para acoplar y retirar el forro. 17. Un aparato de conformidad con la reivindicación 8, caracterizado porque el impulsor de jeringa incluye una barra impulsora ubicada deslizablemente dentro del barril y en donde el submontaje de jeringa de doble aguja tiene una varilla de émbolo de longitud axial ajustable. 18. Un aparato de conformidad con la reivindicación 8, caracterizado porque el impulsor de jeringa incluye una barra impulsora que acopla una varilla de émbolo del sub-montaje de jeringa de doble aguja, y un tope de dosis removible conectado a la varilla de émbolo, para limitar movimiento de la barra impulsora en una dirección de avance hacia el extremo de boca . 19. Un aparato que forma un dispositivo para inyección de medicina, caracterizado porque comprende: un barril que tiene un extremo de boca, con una abertura para recepción de aguja, una cavidad receptora de submontaje de jeringa sobre el barril; un sub-montaje de jeringa dentro del barril y dimensionado para deslizar dentro de la cavidad, el sub-montaje de jeringa tiene una ampolleta para alojar medicamento fluido, una aguja y un émbolo para forzar el medicamento fluido desde la ampolleta a través de la aguja; un impulsor para forzar el sub-montaje de jeringa, para penetrar la carne y desplaza el medicamento fluido a través de la aguja, el impulsor es movible entre una posición engatillada y posiciones extendidas; una liberación o liberador de impulsor para liberar de forma controlable el impulsor desde la posición engatillada para mover hacia las posiciones extendidas; un tope removible dentro del barril para detener el movimiento del impulsor en una posición extendida selecta; y un control de penetración que puede variarse y que tiene una superficie de confinamiento a tope que detiene el movimiento del submontaje de jeringa, de manera tal que la aguja se proyecta desde el extremo de boca, una distancia de penetración deseada. 20. Un aparato de conformidad con la reivindicación 19, caracterizado porque además comprende una flecha de émbolo con longitud ajustable. 21. Un aparato de conformidad con la reivindicación 19, caracterizado porque la superficie de confinamiento a tope es una superficie en un controlador de penetración de una longitud seleccionada. 22. Un aparato de conformidad con la reivindicación 19, caracterizado porque el control de penetración es un resorte de compresión que se aplasta o colapsa para detener el movimiento del sub-montaje de j ermga . 23. Un aparato de conformidad con la reivindicación 19, caracterizado porque el control de penetración comprende un manguito que tiene una dimensión longitudinal seleccionada y una superficie de confinamiento a tope de sub-montaje de jeringa en su extremo posterior, y además comprende un tapacubos que monta el manguito, en donde el tapacubos se conecta liberablemente al barril en el extremo de boca para permitir instalación y remoción del sub-montaje de jeringa . 24. Un aparato de conformidad con la reivindicación 19, caracterizado porque el control de penetración comprende un resorte de compresión selecto, que tiene una dimensión longitudinal comprimida predeterminada y que tiene una superficie de confinamiento a tope en su extremo posterior, y además comprende un tapacubos montado liberablemente en el barril en el extremo de boca. 25. Un aparato de conformidad con la reivindicación 19, caracterizado porque el control de penetración comprende un resorte de compresión que tiene una dimensión longitudinal comprimida y que tiene una superficie de confinamiento a tope en su extremo posterior . 26. Aparato que forma un dispositivo de inyección de medicina, caracterizado porque comprende: un barril que tiene un extremo de boca; una cavidad de submontaje de jeringa dentro del barril; un sub-montaje de jeringa dentro del barril y dimensionado para deslizarse dentro de la cavidad, el sub-montaje de jeringa tiene una ampolleta para alojar medicamento fluido, una aguja y un émbolo para forzar el medicamento fluido desde la ampolleta a través de la aguja; un impulsor para forzar el sub-montaje de jeringa, para penetrar en la carne y desplazar medicamento fluido a través de la aguja, el impulsor es móvil entre una posición engatillada y posiciones extendidas; un controlador de penetración que comprende un resorte helicoidal selecto de una serie de resortes helicoidales con diferentes configuraciones de devanados con diferentes longitudes axiales comprimidas, el resorte helicoidal selecto se ubica en la cavidad para acoplar y comprimir por el sub-montaje de resorte a su longitud axial contraída, en respuesta al movimiento del sub-montaje de jeringa, para de esta manera detener movimiento del sub-montaje de jeringa en una posición de tope seleccionada con la aguja a una profundidad de penetración de aguja selecta. 27. Un aparato de conformidad con la reivindicación 26, caracterizado porque el extremo de boca se cubre selectivamente con un tapacubos removible y en donde el resorte selecto acopla el tapacubos para separación de ahí . 28. Un aparato de conformidad con la reivindicación 26, caracterizado además porque comprende un tapacubos removible conectado liberable al barril que confina a tope un extremo del resorte selecto. 29. Aparato que forma un dispositivo de inyección de medicina, caracterizado porque comprende: un barril que tiene un extremo de boca con una abertura receptora de aguja; un tapacubos que se desprende del barril; una cavidad de sub-montaje de jeringa dentro del barril; un sub-montaje de jeringa dentro del barril y dimensionado para deslizarse dentro de la cavidad; un impulsor de jeringa para mover el sub-montaje de jeringa hacia el extremo de boca a través de la cavidad del sub-montaje de jeringa; en donde el sub-montaje de jeringa puede insertarse en el barril en orientación inversa después de que se ha aplicado una inyección y el submontaje de jeringa y tapacubos se ha retirado para de esta manera servir como recipiente de objetos filosos. 30. Un aparato de conformidad con la reivindicación 29, caracterizado porque el tapacubos se conecta al barril después de inserción del sub-montaje de jeringa en la orientación inversa. 31. Un método para desplazar una aguja de jeringa a una profundidad de penetración selecta, caracterizado porque comprende: ubicar un sub-montaje de jeringa dentro de un barril que tiene un extremo de boca; colocar un control de penetración entre el sub-montaje de jeringa y extremo de boca seleccionado de una pluralidad de controles de penetración que tienen diferentes posiciones de tope; y desplazar el sub-montaje de jeringa hacia el extremo de boca hasta que el sub-montaje de jeringa se detiene por el controlador de penetración, de manera tal que la aguja se proyecta una profundidad de penetración selecta del extremo de boca. 32. Un método de conformidad con la reivindicación 31, caracterizado porque la ubicación del control de penetración se logra al colocar un manguito de una longitud selecta dentro del barril. 33. Un método de conformidad con la reivindicación 31, caracterizado porque la colocación del controlador de penetración se logra al colocar un resorte de compresión y un manguito de una longitud selecta dentro del barril . 34. Un método de conformidad con la reivindicación 31, caracterizado porque la colocación del controlador de penetración se logra al colocar al menos un resorte de compresión que tiene una dimensión longitudinal comprimida selecta dentro del barril entre la jeringa y el extremo de boca. 35. Método para inyectar medicina desde una jeringa y almacenar la jeringa después de inyección de la medicina, caracterizado porque comprende: proporcionar un inyector que tiene un barril dentro de una jeringa y un tapacubos removible; administrar una dosis de medicina utilizando el inyector; retirar el tapacubos; retirar la jeringa del barril después de que se ha retirado el tapacubos, volver a insertar la jeringa de regreso en el barril en orientación inversa, de manera tal que el inyector sirve como un recipiente de objetos filosos para la jeringa. 36. Un método de conformidad con la reivindicación 35, caracterizado además porque comprende volver a conectar el tapacubos en el barril para enclavar ahí la jeringa.