MX2007003983A - Composición para el cuidado personal que contiene un fase de limpieza y una fase benéfica. - Google Patents

Composición para el cuidado personal que contiene un fase de limpieza y una fase benéfica.

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Robert Lee Wells
Sanjeev Midha
James Merle Heinrich
Bryan Gabriel Comstock
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Abstract

Composiciones para el cuidado personal que comprenden una fase de limpieza y una fase benéfica. Estos productos están previstos para proveer una composición de múltiples fases para el cuidado personal envasadas en contacto físico entre sí a la vez que permanecen estables y proveen beneficios mejorados para la piel y el cabello durante y después del uso.

Description

COMPOSICIÓN PARA EL CUIDADO PERSONAL QUE CONTIENE UNA FASE DE LIMPIEZA Y UNA FASE BENÉFICA CAMPO DE LA INVENCIÓN La presente invención se refiere a composiciones para el cuidado personal que comprenden una fase de limpieza y una fase benéfica acuosa. Estos productos están previstos para proveer una composición de múltiples fases para el cuidado personal envasadas en contacto físico entre sí a la vez que permanecen estables y proveen beneficios mejorados para la piel y el cabello durante y después del uso.
ANTECEDENTES DE LA INVENCIÓN Se conocen en la industria las composiciones para el cuidado personal que contienen surfactantes detergentes y polímeros catiónicos para mejorar el depósito de los aceites acondicionadores capaces de impartir propiedades de acondicionamiento o uniformidad a las superficies que tratan. Además de las composiciones que proporcionan beneficios acondicionadores, se conocen en la industria las composiciones que proporcionan otros beneficios como coloración, estilizado y diversos beneficios para la salud del cabello. Sin embargo, el nivel de beneficios adicionales proporcionados por estas composiciones no llegan a cubrir las expectativas del consumidor. Además, cuando se incluye un agente benéfico en un producto de limpieza, se reduce la cantidad de espuma generada. Un intento para proporcionar beneficios múltiples (acondicionamiento, coloración, estilizado, salud del cabello) desde un producto para el cuidado personal mientras se mantiene la limpieza y la alta espuma ha sido el uso de un envase de doble cámara. Estos envases comprenden composiciones de limpieza y composiciones benéficas separadas y permiten despachar conjuntamente las dos composiciones en una corriente individual o doble. Las composiciones benéficas y de limpieza separadas permanecen físicamente separadas y estables durante el almacenamiento prolongado y justo antes de la aplicación para luego mezclarse durante el despacho o después de éste con el fin de proporcionar beneficios acondicionadores y de limpieza desde un sistema físicamente estable. Aunque estos sistemas de suministro de doble cámara proporcionan beneficios mejorados para el consumidor en comparación con el uso de sistemas convencionales, a menudo es difícil obtener un desempeño consistente y uniforme debido a la relación de despacho desigual entre la fase de limpieza y la fase benéfica desde estos envases de doble cámara. Además, estos sistemas de envasado agregan un costo considerable al producto terminado. En consecuencia, persiste la necesidad de composiciones para el cuidado personal que proporcionen beneficios múltiples suministrados desde productos de limpieza adecuados. También persiste la necesidad de composiciones para el cuidado personal que comprendan dos o más fases en contacto físico que mantengan su estabilidad.
BREVE DESCRIPCIÓN DE LA INVENCIÓN La presente invención tiene como objetivo proporcionar una composición de múltiples fases para el cuidado personal que comprende al menos una fase limpiadora y al menos una fase benéfica acuosa que son fases visualmente distintas envasadas en contacto físico entre sí a la vez que permanecen estables, y en donde la composición provee beneficios mejorados al cabello durante y después del uso. La presente invención está dirigida a una composición de múltiples fases para el cuidado personal que comprende al menos una fase de limpieza en donde la fase de limpieza comprende al menos un surfactante y al menos un espesante; y al menos una fase benéfica acuosa que comprende al menos un espesante y al menos un agente benéfico seleccionado del grupo formado por polímeros de estilizado, siliconas, elastómeros de silicona reticulados, hidrocarburos peralquileno y agentes colorantes/tintes para el cabello; en donde esa fase de limpieza y esa fase benéfica son fases visualmente distintas envasadas en contacto físico entre sí a la vez que permanecen estables. Los agentes benéficos son útiles para proporcionar beneficios que incluyen, sin limitarse a, suministro mejorado de perfume, acondicionamiento, espuma, estilizado, aumento del volumen del cabello, brillo del cabello, coloración del cabello, hidratación del cabello y mejora de la salud del cabello.
DESCRIPCIÓN DETALLADA DE LA INVENCIÓN Las composiciones de múltiples fases para la limpieza personal descritas en la presente invención comprenden una primera fase que comprende una fase espumante de limpieza y al menos una fase adicional separada que comprende una fase acuosa estructurada no espumante. La fase acuosa estructurada no espumante puede ser hidrófila y en una modalidad preferida la fase acuosa estructurada no espumante puede ser una fase acuosa gelificada hidrófila. Estas y otras limitaciones esenciales de las composiciones y los métodos de la presente invención y también varios ingredientes opcionales adecuados para utilizarse en la presente se detallan en adelante.
Los componentes esenciales de la composición para el cuidado personal se describen más adelante. También se incluye una descripción no excluyeme de diferentes componentes preferidos y opcionales útiles en las modalidades de la presente invención. Mientras que la especificación concluye con las reivindicaciones que en particular precisan y claramente reivindican la invención, se considera que la presente invención se entenderá mejor a partir de la siguiente descripción. Todos los porcentajes, partes y proporciones están considerados con base en el peso total de las composiciones de la presente invención, a menos que se especifique de otra manera. Con respecto a los ingredientes listados, todos estos pesos están basados en el nivel activo y por ello no incluyen los solventes o subproductos que de otra manera puedan incluirse en productos comercialmente disponibles, a menos que se especifique de otra manera. El término "porcentaje en peso" puede representarse como "% en peso" en el presente documento. Como se utilizan aquí, todos los pesos moleculares son el peso molecular promedio numérico expresado como gramos/mol, a menos que se especifique de otro modo. El término "visualmente distinto," como se utiliza en la presente, significa que las regiones ocupadas por cada fase pueden verse separadamente a simple vista como regiones claramente separadas que se encuentran en contacto una con la otra (es decir, no son emulsiones o dispersiones de partículas menores que aproximadamente 100 mieras). El término "visiblemente clara", como se utiliza en la presente, significa que la transmisión de la composición es superior a 60%, con preferencia superior a 80%. La transparencia de la composición se mide utilizando una espectrofotometría ultravioleta visible (UV/VIS) que determina la absorción o transmisión de luz ultravioleta visible mediante una muestra. Se ha demostrado que una longitud de onda de luz de 600 nm es adecuada para caracterizar el grado de claridad de las composiciones cosméticas. Usualmente, es mejor utilizar las instrucciones específicas relacionadas con espectrofotómetro específico utilizado. En general, el procedimiento para medir el porcentaje de transmitancia comienza regulando el espectrofotómetro a 600 nm. Luego se ejecuta una calibración "en blanco" para calibrar la lectura a una transmitancia de 100 por ciento. Se coloca entonces la muestra de prueba en una cubeta diseñada para ajustarse al espectrofotómetro específico y se mide el porcentaje de transmitancia con el espectrofotómetro a 600 nm. El término "de múltiples fases" o "multifase", como se utiliza en la presente, significa que por lo menos dos fases ocupan espacios físicos separados y distintos dentro del envase en el que se almacenan, pero están en contacto directo entre sí (es decir no están separadas por una barrera y no se emulsionan). En una modalidad preferida de la presente invención, las composiciones "multifase" para el cuidado personal que comprenden al menos dos fases están presentes dentro del recipiente como un patrón visualmente distinto. El patrón se obtiene al mezclar u homogeneizar la composición "multifase". Los patrones incluyen pero no se limitan a los ejemplos siguientes: rayado, marmolado, rectilíneo, de rayas discontinuas, a cuadros, jaspeado, veteado, en racimo, moteado, geométrico, a lunares, en franjas, helicoidal, en remolino, en serie, abigarrado, texturado, ranurado, rebordeado, ondeado, sinusoidal, espiral, enroscado, curvado, cíclico, con líneas, estriado, contorneado, anisótropo, acordonado, tejido o entretejido, reticulado, con manchas, y en forma de mosaicos. De preferencia, el patrón se selecciona del grupo formado por rayado, geométrico, marmolado y combinaciones de éstos. En una modalidad preferida, el patrón rayado puede ser relativamente uniforme y parejo en toda la dimensión del envase. De manera alternativa, el patrón rayado puede ser disparejo, es decir ondulado o tener una dimensión no uniforme. El patrón rayado no necesariamente se extiende a través de toda la dimensión del envase. Las fases pueden ser de varios colores diferentes o pueden incluir partículas, brillo o un tono perlado. El término "densidad de carga", como se utiliza en la presente, se refiere a la proporción del número de cargas positivas que comprenden el polímero en una unidad monomérica al peso molecular de la unidad monomérica. La densidad de carga multiplicada por el peso molecular del polímero determina el número de sitios con carga positiva en una cadena polimérica determinada. El término "soluble en agua", como se utiliza en este documento, significa que el componente es soluble en agua en la composición de la presente. Por lo general, el componente debería ser soluble a aproximadamente 25 °C a una concentración de aproximadamente 0.1% en peso del solvente de agua, de preferencia a aproximadamente 1%, con más preferencia a aproximadamente 5% y aún con más preferencia a aproximadamente 15%. El término "anhidro", como se utiliza en la presente y a menos que se especifique de otra manera, se refiere a composiciones o materiales que comprenden menos de aproximadamente 10%, con mayor preferencia menos de aproximadamente 5%, todavía con mayor preferencia menos de aproximadamente 3% y aún con mayor preferencia cero por ciento en peso de agua. El término "condiciones ambiente" como se utiliza en la presente y a menos que se especifique de otra manera, se refiere a las condiciones circundantes a una (1) atmósfera de presión, 50% de humedad relativa y 25 °C. El término "estable", como se utiliza en la presente y a menos que se especifique de cualquier otra manera, se relaciona con composiciones en las que la disposición o patrón visible de las fases en los diferentes lugares del envase no cambia significativamente con el tiempo cuando se encuentran en contacto físico entre sí en condiciones ambientales por un período de por lo menos aproximadamente 180 días. Además, está previsto que no se produzca ninguna separación, formación de precipitados o sedimentación. El término "separación" significa que la naturaleza bien distribuida de las fases visiblemente distintas está comprometida, de modo tal que las regiones más grandes de por lo menos una fase se acumulan hasta que la relación de equilibrio en el suministro entre dichas dos o más composiciones se ve comprometida. El término "composición para el cuidado personal", como se utiliza en la presente y a menos que se especifique de cualquier otra forma, se relaciona con las composiciones de la presente invención en donde las composiciones pretenden incluir sólo aquellas composiciones para aplicación tópica en el cabello o la piel y excluye específicamente aquellas composiciones que estén dirigidas principalmente a otras aplicaciones tales como la limpieza de superficies duras, la limpieza de tela o el lavado de ropa y otras aplicaciones similares no previstas fundamentalmente para la aplicación tópica en el cabello o la piel. Las composiciones y los métodos para el cuidado personal descritos en la presente invención pueden comprender, consistir en o consistir esencialmente en los elementos y limitaciones básicas de la invención aquí descrita y en cualquiera de los ingredientes, componentes o limitaciones adicionales u opcionales aquí descritas o de cualquier otra forma útiles en las composiciones para el cuidado personal previstas para aplicación tópica en el cabello o la piel. La presente invención se refiere a composiciones para el cuidado personal que comprenden una fase de limpieza y una fase benéfica. Estos productos están previstos para proveer una composición de múltiples fases para el cuidado personal envasadas en contacto físico entre sí a la vez que permanecen estables y proveen beneficios mejorados para la piel y el cabello durante y después del uso. En la presente invención, la fase de limpieza, la fase benéfica o tanto la fase de limpieza como la benéfica pueden ser visiblemente claras. Alternativamente, una de las fases es visiblemente clara y la otra fase es opaca. Las composiciones de la presente invención tienen un pH de aproximadamente 2 a aproximadamente 8.5, con más preferencia de aproximadamente 3 a aproximadamente 7.5 y aún con más preferencia de aproximadamente 3.5 a aproximadamente 6.5. De preferencia, la relación de la fase de limpieza a la fase benéfica es de aproximadamente 10:1 a aproximadamente 1 :10. En la presente invención se prevén otras relaciones de la fase de limpieza a la fase benéfica. La fase de limpieza exhibe una alta viscosidad pero presenta un alto comportamiento pseudoplástico. Las viscosidades de la fase de limpieza y la fase benéfica varían de aproximadamente 10 Pa.s (10,000 centipoise) a aproximadamente 200,000 Pa.s (200,000,000 centipoise) medidas con un esfuerzo de aproximadamente 1 a aproximadamente 20 paséales, con más preferencia de aproximadamente 100 a aproximadamente 100,000 Pa.s (100,000 a aproximadamente 100,000,000 centipoise) medidas con un esfuerzo de aproximadamente 1 a aproximadamente 20 paséales. Se puede utilizar un reómetro Haake RheoStress RS 150 para determinar la viscosidad de las fases. Las mediciones se realizan en condiciones de esfuerzo controlado, utilizando de aproximadamente 1 a aproximadamente 500 paséales. Para las mediciones se utiliza una geometría de placas paralelas de 60 mm con un tamaño de separación de placa de aproximadamente 0.75 mm. Todas las mediciones se hacen a aproximadamente 25 °C. En la composición apropiada, la fase de limpieza puede formar estructuras lamelares o vesiculares. Tanto la estructura lamelar como la vesicular se consideran cristalinas líquidas y son birrefringentes. Los materiales birrefringentes se ven brillantes entre polarizadores cruzados bajo el microscopio óptico.
A. Fase de limpieza Las composiciones para el cuidado personal de la presente invención comprenden una fase de limpieza que comprende al menos un surfactante y al menos un espesante. La fase de limpieza puede comprender también cualquier componente mencionado en la sección "fase benéfica" de la presente o cualquier componente mencionado en la sección "ingredientes opcionales" de la presente. Con preferencia, la fase de limpieza está presente en una cantidad que varía de aproximadamente 5% a aproximadamente 95%, con preferencia de aproximadamente 10% a aproximadamente 90% y con más preferencia de aproximadamente 20% a aproximadamente 80%, en peso de la composición. 1. Surfactantes La fase de limpieza de la presente invención comprende al menos un surfactante. Entre los surfactantes adecuados para utilizar en la presente se incluye cualquier surfactante de limpieza conocido o de cualquier otra forma eficaz que sea adecuado para aplicar en el cabello o la piel, y que también sea compatible de cualquier otra forma con los demás ingredientes esenciales en la fase de limpieza de las composiciones. La fase de limpieza de la composición comprende al menos una fase de limpieza que comprende al menos un surfactante seleccionado del grupo formado por surfactantes aniónicos, surfactantes no iónicos, surfactantes zwitteriónicos, surfactantes anfotéricos, surfactantes catiónicos, jabón, y mezclas de éstos. Los surfactantes adecuados se describen en la publicación Emulsifiers and Deterqents (Emulsificantes y detergentes) de McCutcheon, 1989 Annual. publicada por M. C. Publishing Co., y en la patente de los EE.UU. núm. 3,929,678. La fase de limpieza de las composiciones para el cuidado personal normalmente comprende un surfactante de limpieza con concentraciones que varían de aproximadamente 4% a aproximadamente 50% y con más preferencia de aproximadamente 9% a aproximadamente 30%. El surfactante puede estar presente en una cantidad de al menos 4% en peso de la composición de la fase de limpieza, de preferencia al menos aproximadamente 9%. El intervalo de pH de la fase de limpieza preferido es de aproximadamente 5 a aproximadamente 8 y con más preferencia aproximadamente 6. Los surfactantes aniónicos adecuados para utilizar como surfactante de limpieza en la fase de limpieza de las composiciones de la presente incluyen alquil sulfatos y alquil éter sulfatos. Estos materiales tienen las fórmulas respectivas ROS03M y RO(C2H40)xS03lvl, en donde R es un alquilo o alquenilo de aproximadamente 8 a aproximadamente 24 átomos de carbono, x es de aproximadamente 1 a aproximadamente 10, y M es un catión soluble en agua tal como amonio, magnesio, sódico, potasio o trietanolamina. Los alquil éter sulfatos usualmente se elaboran como productos de condensación de óxido de etileno y alcoholes monohídricos que tienen de aproximadamente 8 a aproximadamente 24 átomos de carbono. Preferentemente, R tiene aproximadamente 10 a aproximadamente 18 átomos de carbono tanto en los alquil sulfatos como en los alquil éter sulfatos. Los alcoholes se pueden derivar de grasas, por ejemplo, aceite de coco o sebo, o pueden ser sintéticos. En la presente invención se prefiere el alcohol laurílico y los alcoholes de cadena recta derivados de aceite de coco. Estos alcoholes se hacen reaccionar con aproximadamente 1 a aproximadamente 10, preferentemente aproximadamente 2 a aproximadamente 5, y con más preferencia con aproximadamente 3 proporciones molares de óxido de etileno y la mezcla resultante de las especies moleculares que tienen, por ejemplo, un promedio de 3 moles de óxido de etileno por mol de alcohol, se sulfata y neutraliza.
Ejemplos específicos de alquil éter sulfatos que se pueden utilizar en la fase de limpieza son las fases de sodio y amonio de alquil éter sulfato de trietilenglicol de coco; alquil éter sulfato de trietilenglicol de sebo, y alquil sulfato de hexaoxietileno de sebo. Los alquil éter sulfatos muy preferidos son los que comprenden una mezcla de compuestos individuales; la mezcla tiene una longitud promedio de cadena alquílica de aproximadamente 10 a aproximadamente 16 átomos de carbono y un grado promedio de etoxilación de aproximadamente 1 a aproximadamente 4 moles de óxido de etileno. Otros surfactantes aniónicos adecuados incluyen sales solubles en agua de los productos orgánicos de la reacción con ácido sulfúrico que tienen la fórmula general [R1-S03-M], en donde R1 se selecciona del grupo que comprende un radical hidrocarburo alifático saturado de cadena lineal o ramificada que tiene de aproximadamente 8 a aproximadamente 24, con preferencia de aproximadamente 10 a aproximadamente 18 átomos de carbono, y M es un catión. Los ejemplos adecuados son las sales de un producto orgánico de reacción con ácido sulfúrico de un hidrocarburo de la serie metano, incluyendo las iso-, neo-, ineso- y n-parafinas que tienen de aproximadamente 8 a aproximadamente 24 átomos de carbono, de preferencia de aproximadamente 10 a aproximadamente 18 átomos de carbono y un agente de sulfonacion, por ejemplo, S03, H2S04, obtenido de conformidad con los métodos de sulfonacion conocidos, incluyendo decoloración e hidrólisis. Se prefieren las n-parafinas de C 0-18 sulfonadas de metales alcalinos y de amonio. Los surfactantes aniónicos preferidos para utilizar en la fase de limpieza incluyen lauril sulfato de amonio, laureth sulfato de amonio, lauril sulfato de trietilamina, laureth sulfato de trietilamina, lauril sulfato de trietanolamina, laureth sulfato de trietanolamina, lauril sulfato de monoetanolamina, laureth sulfato de monoetanolamina, lauril sulfato de dietanolamina, laureth sulfato de dietanolamina, sulfato de sodio de monoglicérido láurico, lauril sulfato de sodio, laureth sulfato de sodio, laureth sulfato de potasio, lauril sarcosinato de sodio, lauroil sarcosinato de sodio, lauril sarcosina, cocoil sarcosina, cocoil sulfato de amonio, lauroil sulfato de amonio, cocoil sulfato de sodio, lauroil sulfato de sodio, cocoil sulfato de potasio, lauril sulfato de potasio, cocoil sulfato de monoetanolamina, tridecil bencenosulfonato de sodio, dodecil bencenosulfonato de sodio, y combinaciones de éstos. En algunas modalidades se prefieren los surfactantes aniónicos con cadenas alquílicas ramificadas, como por ejemplo, el trideceth sulfato de sodio. En algunas modalidades se pueden utilizar mezclas de surfactantes aniónicos. Los surfactantes anfotéricos adecuados para utilizar como surfactante de limpieza en la fase de limpieza de las composiciones de la presente incluyen aquellos surfactantes que, en general, se describen como derivados de aminas alifáticas secundarias y terciarias, en las cuales el radical alifático puede ser de cadena lineal o ramificada y en donde uno de los sustituyentes alifáticos contiene de aproximadamente 8 a aproximadamente 18 átomos de carbono y otro contiene un grupo aniónico, por ejemplo, carboxilo, sulfonato, sulfato, fosfato o fosfonato. Ejemplos de composiciones que caen dentro de esta definición son 3-dodecilaminopropionato de sodio, 3-dodecilaminopropanosulfonato de sodio, lauroilsarcosinato de sodio, N-alquiltaurinas tal como la que se prepara por medio de la reacción de dodecilamina con isetionato de sodio según las enseñanzas de la patente de los EE.UU. núm. 2,658,072, ácidos aspárticos N-alquilados con grupos de cadena más larga como los elaborados según las enseñanzas de la patente de los EE.UU. núm. 2,438,091 , y los productos descritos en la patente de los EE.UU. núm. 2,528,378. Entre los surfactantes zwitteriónicos adecuados para utilizar como surfactante de limpieza en la fase de limpieza se incluyen los que se describen ampliamente como derivados de compuestos alifáticos de amonio cuaternario, fosfonio y sulfonio, en los cuales los radicales alifáticos pueden ser de cadena lineal o ramificada, y en donde uno de los sustituyentes alifáticos contiene de aproximadamente 8 a aproximadamente 18 átomos de carbono y otro contiene un grupo aniónico, por ejemplo, carboxilo, sulfonato, sulfato, fosfato o fosfonato. Los surfactantes catiónicos se pueden utilizar opcionalmente en la fase de limpieza y con preferencia representan menos de aproximadamente 5%, en peso de la fase de limpieza. Los surfactantes no iónicos útiles en las composiciones de la presente invención se describen en Detergents and Emulsifiers (Detergentes y emulsificantes) de McCutcheon, edición norteamericana (1986), publicada por Allured Publishing Corporation; y en Functional Materials (Materiales funcionales) de McCutcheon, edición norteamericana (1992). Los surfactantes no iónicos útiles en la presente incluyen los seleccionados del grupo formado por alquil glucósidos, alquil poliglucósidos, amidas de ácidos grasos polihidroxilados, ésteres de ácidos grasos alcoxilados, ésteres de sacarosa espumantes, óxidos de amina, y mezclas de éstos. Ejemplos no limitantes de surfactantes no iónicos preferidos para utilizar en la presente son los seleccionados del grupo formado por glucosamidas de C8-Ci4, alquil poliglucósidos (decilpoliglucósido) de C8-C14 (APG 325, Henkel); lauril poliglucósido (APG 600CS, Henkel), cocoato de sacarosa, laurato de sacarosa, y mezclas de éstos. En una modalidad preferida, el surfactante no iónico se selecciona del grupo formado por gliceril monohidroxi estearato, esteareth-2, ácido hidroxiesteárico, estearato de propilenglicol, estearato PEG-2, monoestearato de sorbitán, estearato de glicerilo, laureth-2 y mezclas de éstos. En una modalidad preferida, el surfactante no iónico es esteareth-2. Los surfactantes espumantes no iónicos que también son útiles en la presente incluyen óxido de lauramina, óxido de cocoamina. Otros surfactantes no iónicos adecuados son Surfadone LP-100 y Surfadone LP-300 de International Specialty Products. 2. Espesante La fase de limpieza de la presente invención comprende al menos un espesante. Los espesantes preferidos se seleccionan del grupo formado por espesantes acuosos inorgánicos, espesantes poliméricos, aditivos que promueven el espesamiento por medio de la estructuración lamelar de surfactantes, espesantes cristalinos orgánicos, y mezclas de éstos. El espesante en la presente invención puede ser hidrófilo. El nivel del espesante puede ser menor de aproximadamente 20%, de preferencia menor de aproximadamente 10% y aún con más preferencia menor de aproximadamente 5%. Ejemplos no limitantes de espesantes inorgánicos para sistemas acuosos útiles en la composición para el cuidado personal incluyen sílices, arcillas como silicatos sintéticos (Laponite XLG y Laponite XLS de Southern Clay), o mezclas de éstos. Ejemplos no limitantes de espesantes poliméricos útiles en la composición para el cuidado personal incluyen polímero reticulado de acrilatos/vinil isodecanoato, (Stabylen 30 de 3V), polímero reticulado de acrilatos/alquilacrilato de C10-30 (Pemulen TR1 y TR2), carbomeros (Aqua SF-1 ), copolímero de acriloildimetiltaurato de amonio /VP (Aristoflex AVC de Clariant), polímero reticulado de acriloildimetiltaurato de amonio/metacrilato de beheneth-25 (Aristoflex HMB de Clariant), copolímero de acrilatos/itaconato de ceteth-20 (Structure 3001 de National Starch), poliacrilamida (Sepigel 305 de SEPPIC), espesante no iónico, (Aculyn 46 de Rohm and Haas), o mezclas de éstos.
Otros ejemplos no limitantes de espesantes poliméricos para utilizar en la composición para el cuidado personal incluyen gel de celulosa, fosfato de hidroxipropil almidón (Structure XL de National Starch), alcohol polivinílico, o mezclas de éstos. Otros ejemplos no limitantes de espesantes poliméricos para utilizar en la composición para el cuidado personal incluyen gomas y espesantes sintéticos y naturales como goma xantana (Ketrol CG-T de CP Kelco), succinoglicano (Rheozan de Rhodia), goma gelán, pectina, alginatos, almidones incluyendo los almidones pregelatinizados, almidones modificados, o mezclas de éstos, copolímero de acrilatos/aminoacrilatos/alquil CD-30 PEG-20 itaconato (Structure Plus de National Starch). Ejemplos no limitantes de aditivos que promueven el espesamiento por medio de la estructuración laminar de surfactantes para usar en la composición para el cuidado personal incluyen amidas grasas, alcoholes grasos, ácidos grasos o sus derivados éster, electrólitos, y mezclas de éstos. Los ejemplos de ácidos grasos que se pueden utilizar son ácidos de C10-C22 tales como: ácido láurico, ácido oleico, ácido isoesteárico, ácido linoléico, ácido linolénico, ácido ricinoleico, ácido elaídico, ácido ariquidónico, ácido miristoléico, ácido palmitoleico, y lo similar. Los derivados éster incluyen propilenglicol, isoestearato, oleato de propilenglicol, isoestearato de glicerilo, oleato de glicerilo, diisoestearato de poliglicerilo, y lo similar. Ejemplos no limitantes de espesantes cristalinos orgánicos para utilizar en la composición para el cuidado personal incluyen ésteres de etilenglicol de ácidos grasos, de preferencia con aproximadamente 16 a aproximadamente 22 átomos de carbono. Otros derivados acilo de cadena larga incluyen ésteres de cadena larga de ácidos grasos de cadena larga (por ejemplo, estearato de estearilo, palmitato de cetilo, etc.), ésteres de cadena larga de alcanolamidas de cadena larga (por ejemplo, diestearato de estearamida dietanolamida, estearato de estearamida monoetanolamida) y ésteres de glicerilo (por ejemplo, diestearato de glicerilo, trihidroxiestearina, tribehenina), un ejemplo comercial de los cuales es el Thixin R comercializado por Rheox, Inc. Otros espesantes adecuados son óxidos de alquil (C16 a C22) dimetil amida como óxido de estearildimetilamina. En la presente también son útiles los derivados de acilo de cadena larga, ésteres de etilenglicol de ácidos carboxíücos de cadena larga, óxidos de amina de cadena larga y alcanol amidas de ácidos carboxíücos de cadena larga.
B. Fase benéfica Las composiciones para el cuidado personal descritas en la presente invención comprenden al menos una fase benéfica. La fase benéfica comprende al menos un espesante y al menos un agente benéfico seleccionado del grupo formado por polímeros de estilizado, siliconas, elastómeros de silicona reticulados, hidrocarburos peralquileno y agentes colorantes/tintes para el cabello. La fase benéfica puede comprender también agentes benéficos seleccionados del grupo formado por activos anticaspa, humectantes, polímeros no iónicos solubles en agua, polímeros catiónicos, agentes acondicionadores y partículas. Los agentes benéficos son útiles para proporcionar un suministro mejorado de perfume, una limpieza mejorada, coloración del cabello, estilizado del cabello, hidratación del cabello, mejora de la salud del cabello, mejora del brillo del cabello, aumento del volumen del cabello, etc. Con preferencia, la fase benéfica está presente en una cantidad que varía de aproximadamente 5% a aproximadamente 95%, con preferencia de aproximadamente 10% a aproximadamente 90% y con mayor preferencia de aproximadamente 20% a aproximadamente 80%, en peso de la composición. 1. Espesante La fase benéfica de las composiciones para el cuidado personal comprende un espesante. Los espesantes útiles en la fase benéfica son los mismos que se describieron en la sección "fase de limpieza". Los espesantes pueden ser del mismo tipo o de tipos diferentes y pueden incluirse en las dos fases en el mismo nivel o en niveles diferentes. 2. Agente benéfico Las composiciones de la presente invención comprende al menos un agente benéfico. Los agentes benéficos se seleccionan del grupo formado por polímeros de estilizado, siliconas, elastomeros de silicona reticulados, hidrocarburos de peralquileno y agentes colorantes/tintes para el cabello. La fase benéfica puede comprender también agentes benéficos seleccionados del grupo formado por activos anticaspa, humectantes, polímeros no iónicos solubles en agua, polímeros catiónicos, agentes acondicionadores y partículas. a. Polímeros de estilizado Las composiciones de la presente invención pueden comprender un polímero de estilizado. Las composiciones de la presente normalmente comprenderán una cantidad que varía de aproximadamente 0.1% a aproximadamente 15%, con preferencia de aproximadamente 0.5% a aproximadamente 8%, con mayor preferencia de aproximadamente 1% a aproximadamente 8%, en peso de la composición, de un polímero de estilizado. No se pretende excluir el uso de niveles mayores o menores de polímeros, siempre y cuando se use la cantidad efectiva que otorgue a la composición las propiedades adhesivas o formadoras de película y la composición se pueda preparar y aplicar de manera efectiva para el propósito deseado. Estos polímeros de estilizado le brindan a la composición de la presente invención la capacidad de estilizar el cabello al suministrarle a éste un depósito polimérico posterior a su aplicación. El polímero depositado en el cabello tiene una fuerza de adhesión y de cohesión, y permite estilizarlo principalmente al formar puntos de unión entre las fibras del cabello, tal como es del conocimiento de los experimentados en la industria. En la industria se conocen muchos de estos polímeros, entre los que se incluyen los polímeros orgánicos solubles e insolubles en agua y los polímeros injertados con silicona insolubles en agua, todos ellos adecuados para uso en la composición de la presente invención siempre que también tengan los atributos o características requeridas que se describen a continuación. Estos polímeros pueden prepararse mediante técnicas de polimerización convencionales o no conocidas, de las cuales, un ejemplo incluye la polimerización por radicales libres. El polímero de estilizado debe tener un peso molecular promedio ponderado al menos de aproximadamente 20,000, de preferencia mayor de aproximadamente 25,000, con mas preferencia mayor de aproximadamente 30,000 y con la máxima preferencia mayor de aproximadamente 35,000. No existe límite superior para el peso molecular, con la salvedad de que limita la aplicabilidad de la invención por razones prácticas, tales como la facilidad de procesamiento, las características estéticas, la facilidad de formulación, etcétera. En general, el peso molecular promedio ponderado será menor de aproximadamente 10,000,000, con más preferencia, menor de aproximadamente 5,000,000 y, normalmente, menor de 2,000,000. De preferencia, el peso molecular promedio ponderado estará en orden de menor a mayor preferencia y en intervalos aproximados entre 20,000 y 2,000,000, entre 30,000 y 1 ,000,000 y entre 40,000 y 500,000. Los polímeros injertados con silicona adecuados se describen también en la solicitud EPO 90307528.1 , publicada como solicitud EPO 0 408 31 1 A2 el 1 1 de enero de 1991 , de Hayama y col.; en la patente de los EE.UU. núm. 5,061 ,481 , otorgada el 29 de octubre de 1991 , de Suzuki y col.; en la patente de los EE.UU. núm. 5,106,609, de Bolich y col., otorgada el 21 de abril de 1992; en la patente de los EE.UU. núm. 5,100,658, de Bolich y col., otorgada el 31 de marzo de 1992; en la patente de los EE.UU. núm. 5,100,657, de Ansher-Jackson y col., otorgada el 31 de marzo de 1992; en la patente de los EE.UU. núm. 5,104,646, de Bolich y col., otorgada el 14 de abril de 1992; los documentos de los EE.UU. núm. de serie 07/758,319, de Bolich y col., presentado el 27 de agosto de 1991 y el de núm. de serie 07/758,320, de Torgerson y col., presentado el 27 de agosto de 1991. Los polímeros catiónicos adecuados incluyen Polyquaternium-4 (Celquat H-100; L200 - proveedor: National Starch); Polyquaternium-10 (Celquat SC-240C; SC-230 M -proveedor: National Starch); (serie de polímeros UCARE - JR-125, JR-400, LR-400, LR-30M, LK, proveedor: Amerchol); Polyquaternium-11 (Gafquat 734; 755N - proveedor: ISP); Polyquaternium-16 (Luviquat FC 370; FC550; FC905; HM-552 proveedor: BASF); PVP/Dimetilaminoetilmetacrilato (copolímeros 845; 937; 958 - proveedor: ISP); copolímero de vinilcaprolactama/PVP/metacrilato de dimetilaminoetilo (Gaffix VC-713; H20LD EP-1 -proveedor: ISP); quitosana (Kytamer L; Kytamer PC - proveedor: Amerchol); Polyquaternium-7 (Merquat 550 - proveedor: Calgon); Polyquaternium-18 (Mirapol AZ-1 distribuido por Rhone-Poulenc); Polyquaternium-24 (Quatrisoft Polymer LM-200 - proveedor: Amerchol); Polyquaternium-28 (Gafquat HS-100 - proveedor: ISP); Polyquaternium-46 (Luviquat Hold - proveedor: BASF); y glicolato de quitosana (Hydagen CMF; CMFP -proveedor: Henkel); fosfato de hidroxietilcetildimonio (Luviquat Mono CP - proveedor: BASF); y cloruro de guarhidroxilpropiltrimonio (Jaguar serie C -13S, -14S, -17, 162,-2000, Hi-CARE 1000 - proveedor: Rhóne-Poulenc). Los polímeros anfotéricos incluyen copolímero de octilacrilamida/acrilatos/metacrilato de butilaminoetilo (Amphomer 28-4910, Amphomer LV-71 28-4971 , Lovocryl-47 28-4947 - proveedor: National Starch) y copolímero de metacriloiletilbetaína/metacrilato (serie Diaformer, proveedor: Mitsubishi). También son útiles los polímeros que son parcialmente zwitteriónicos. Estos poseen una carga positiva en un amplio intervalo de pH, aunque contienen grupos ácidos que sólo se cargan negativamente a pH básico. El polímero está cargado en forma positiva a pH bajo y en forma neutra (tiene las dos cargas, la negativa y la positiva) a pH elevado. El polímero zwitteriónico puede seleccionarse de derivados de la celulosa, derivados del trigo y derivados de la quitina, tal como los que se conocen en la industria. Ejemplos no limitantes de polímeros zwitteriónicos útiles en la presente incluyen Polyquaternium-47 (Merquat 2001 - proveedor: Calgon (un copolímero zwitteriónico del ácido acrílico, cloruro de metacrilamidopropiltrimetilamonio y metilacrilato)); carboxilbutilquitosana (Chitolam NB/101 -comercializado por Pilot Chemical Company, desarrollado por Lamberti); y dicarboxietilquitosana (N-[(3'-hidroxi-2',3'-dicarboxi)etil]-beta-D-(1 ,4)-glucosamina) (distribuida por Amerchol como por ejemplo, CHITOLAM NB/101 ). Los polímeros no iónicos incluyen PVP o polivinilpirrolidona (PVP K-15, K-30, K-60, K-90, K-120 - proveedor: ISP) (Luviskol K serie 12, 17, 30, 60, 80 y 90 -proveedor: BASF); PVP/VA (PVP/VA serie S-630; 735, 635, 535, 335, 235 - proveedor: ISP) (Luviskol VA); copolímero de PVP/acrilatos DMAPA (Styleze CC-10 - proveedor: ISP); copolímero de PVP/VA/propionato de vinilo (Luviskol VAP 343 E, VAP 343 I, VAP 343 PM - proveedor: BASF); Hidroxiletilcelulosa (Cellosize HEC - proveedor: Amerchol); y goma guar hidroxilpropílica (Jaguar HP serie -8, -60, -105, -120 - proveedor: Rhóne- Poulenc). Para una amplia variedad de polímeros de estilizado sintéticos, seminaturales y naturales considerados útiles en la presente, véanse los polímeros de estilizado adecuados en la enciclopedia de polímeros y espesantes, Cosmetic & Toiletries (Cosméticos y productos de tocador), Volumen 1 17, núm.12, diciembre de 2002, páginas 67-120. b. Siliconas Las composiciones de la presente invención pueden comprender una silicona. Con preferencia, la silicona es un agente acondicionador insoluble de silicona. Las partículas del agente acondicionador de silicona pueden comprender silicona volátil, silicona no volátil, o combinaciones de éstos. Se consideran preferidos los agentes acondicionadores de silicona no volátil. Si se encuentran presentes siliconas volátiles, su uso como un solvente o portador será por lo general incidental para las formas comercialmente disponibles de ingredientes de materiales de silicona no volátil, como por ejemplo, gomas y resinas de silicona. Las partículas de agente acondicionador de silicona pueden comprender un agente acondicionador de silicona líquida y también puede comprender otros ingredientes tales como resina de silicona para mejorar la eficiencia de depósito de la silicona líquida o mejorar el brillo del cabello. La concentración del agente acondicionador de silicona normalmente varía de aproximadamente 0.01% a aproximadamente 10%, de preferencia de aproximadamente 0.1% a aproximadamente 8%, con mayor preferencia de aproximadamente 0.1% a aproximadamente 5%, con mayor preferencia de aproximadamente 0.2% a aproximadamente 3%. Ejemplos no limitantes de agentes acondicionadores de silicona adecuados y agentes de suspensión opcionales para la silicona, se describen en la patente de los EE.UU. vuelta a publicar núm. 34,584, la patente de los EE.UU. núm. 5,104,646, y la patente de los EE.UU. núm. 5,106,609. Los agentes acondicionadores de silicona para usar en las composiciones de la presente invención de preferencia tienen una viscosidad, medida a 25 °C, de aproximadamente 2E-5 a aproximadamente 2 m2/s (20 a aproximadamente 2,000,000 centistokes ("cst")), con más preferencia de aproximadamente 1 E-3 a aproximadamente 1.8 m2/s (1000 a aproximadamente 1 ,800,000 cst), aún con más preferencia de aproximadamente 0.05 a aproximadamente 1.5 m2/s (50,000 a aproximadamente 1 ,500,000 cst) y con más preferencia de aproximadamente 0.1 a aproximadamente 1.5 m2/s (100,000 a aproximadamente 1 ,500,000 cst). Las partículas dispersas de agente acondicionador de silicona usualmente tienen un diámetro de partícula promedio numérico que varía de aproximadamente 0.01 µ?? a aproximadamente 50 µp?. Para la aplicación de partículas pequeñas al cabello, los diámetros de partícula promedio numérico por lo general varían, en orden de menor a mayor preferencia, de aproximadamente 0.01 µ?? a 4 µ??, aproximadamente 0.01 µ?? a 2 µ? ? aproximadamente 0.01 µ?? a 0.5 µp?. Para la aplicación de partículas más grandes al cabello, los diámetros de partícula promedio numérico usualmente varían de aproximadamente 4 µ?? a aproximadamente 50 µ??, de preferencia de aproximadamente 6 µ?? a aproximadamente 30 µ??, con mayor preferencia de aproximadamente 9 µ?? a aproximadamente 20 µ??, con mayor preferencia de aproximadamente 12 µ?t? a aproximadamente 18 µp?. Los antecedentes encontrados en la literatura sobre las siliconas, incluyendo las secciones que describen los fluidos, gomas y resinas de silicona, así como sus métodos de fabricación, se encuentra en la Encyclopedia of Polymer Science and Engineering (Enciclopedia de la ciencia e ingeniería de los polímeros), vol. 15, 2a Ed., págs. 204-308, John Wiley & Sons, Inc. (1989).
Las siliconas líquidas incluyen aceites de silicona que son materiales de silicona capaces de fluir cuya viscosidad, medida a 25 °C, es menor de 1 m2/s (1 ,000,000 cst), de preferencia de aproximadamente 5E-6 a aproximadamente 1 m2/s (5 cst a aproximadamente 1 ,000,000 cst) y con más preferencia de aproximadamente 1 E-4 a aproximadamente 0.6 m2/s (100 cst a aproximadamente 600,000 cst). Los aceites de silicona adecuados para utilizarse en las composiciones de la presente invención incluyen polialquilsiloxanos, poliarilsiloxanos, polialquilarilsiloxanos, copolímeros de poliétersiloxano, y mezclas de éstos. También se pueden utilizar otras siliconas líquidas no volátiles insolubles que tengan propiedades acondicionadoras. Los aceites de silicona incluyen polialquil o poliaril siloxanos que corresponden a la siguiente Fórmula (III): en donde R es un grupo alifático, de preferencia alquilo, alquenilo o arilo, R puede estar sustituido o no substituido y x es un número entero de 1 a aproximadamente 8000. Los grupos R que se consideran adecuados para utilizarse en las composiciones de la presente invención se incluyen, pero no se limitan a: alcoxi, arlloxi, alcarilo, arilalquilo, arilalquenilo, alcamino y grupos arilos y alifáticos sustituidos con hidroxilos, sustituidos con halógenos y sustituidos con éteres. Los grupos R adecuados incluyen aminas catiónicas y grupos amonio cuaternario. Los sustituyentes alquilo y alquenilo son alquilos y alquenilos de Ci a C5, con mayor preferencia de C-¡ a C4 con mayor preferencia de a C2. Las porciones alifáticas de otros grupos que contienen alquilo, alquenilo o alquinilo (por ejemplo, alcoxilo, alcarilo y alcamino) pueden ser de cadena lineal o ramificada y comprender de a C5, con mayor preferencia, de C^ a C4, todavía con mayor preferencia, de Ci a C3, con mayor preferencia, de CT a C2. Tal como se discutió anteriormente, los sustituyentes R también pueden contener grupos funcionales amino (por ejemplo, grupos alcamino), que pueden ser aminas primarias, secundarias o terciarias o amonio cuaternario. Estos incluyen mono-, di- y trialquilamino y grupos alcoxiamino, en donde de preferencia la longitud de la cadena de la porción alifática es como la que se describe en la presente. Los fluidos de silicona catiónica que se consideran adecuados para utilizarse en las composiciones de la presente invención que se incluyen como ejemplos ilustrativos son las que corresponden a la Fórmula general (V): (R1)aG3.a-Si-(-OSiG2)n-(-OSiGb(R1)2.b)m-0-SiG3-a(Ri)a en donde G es hidrógeno, fenilo, hidroxi o alquilo CrCe, de preferencia metilo; a es 0 ó un número entero con un valor de 1 a 3, de preferencia 0; b es 0 ó 1 , de preferencia 1 ; n es un número de 0 a 1999, de preferencia de 49 a 499; m es un número entero de 1 a 2000, de preferencia de 1 a 10; la suma de n y m es un número de 1 a 2000, de preferencia de 50 a 500; R! es un radical monovalente que corresponde a la fórmula general CqH2qL, en donde q es un número entero con un valor de 2 a 8 y L se selecciona de los siguientes grupos: -N(R2)CH2-CH2-N(R2)2 -N(R2)2 -N(R2)3A- -N(R2)CH2-CH2-NR2H2A-en donde R2 es un radical hidrógeno, fenilo, bencilo o un radical de hidrocarburo saturado, de preferencia un radical alquilo de aproximadamente C a aproximadamente C20 y A' es un ión haluro. Una silicona catiónica de especial preferencia y que corresponde a la Fórmula (V) es el polímero conocido como "trimetilsililamodimeticona", representado por la Fórmula (VI): m Otros polímeros catiónicos de silicona que pueden utilizarse en composiciones de la presente invención se representan por la Fórmula general (VII): en donde R3 es un radical hidrocarburo monovalente de a C 8, de preferencia un radical alquilo o alquenilo, tal como metilo; R4 es un radical hidrocarburo, de preferencia un radical alquileno de Ci a C18 o un radical alquilenoxi de C 0 a C18, con mayor preferencia un radical alquilenoxi de C<¡ a C8; Q" es un ion haluro, de preferencia cloruro; r es un valor estadístico promedio de 2 a 20, de preferencia de 2 a 8; s es un valor estadístico promedio de 20 a 200, de preferencia de 20 a 50. Un polímero preferido de esta clase se conoce como UCARE SILICONE ALE 56™, disponible de Union Carbide. Otras siliconas líquidas adecuadas para utilizarse en las composiciones de la presente invención son las gomas de silicona insolubles. Estas gomas son materiales de poliorganosiloxano con una viscosidad medida a 25 °C mayor o igual a 1 m /s (1 ,000,000 cst). Las gomas de silicona se describen en la patente de los EE.UU. núm. 4,152,416; Noli and Walter, Chemistry and Technology of Silicones (Química y tecnología de siliconas), New York: Academic Press (1968); y en General Electric Silicone Rubber Product Data Sheets SE 30, SE 33, SE 54 and SE 76 (Hojas de datos de producto de caucho de silicona de General Electric SE 30, SE 33, SE 54 y SE 76). Los ejemplos no restrictivos específicos de las gomas de silicona para utilizarse en las composiciones de la presente invención incluyen: polidimetilsiloxano, copolímero de (polidimetilsiloxano) (metilvinilsiloxano), copolímero de poli(dimetilsiloxano) (difenilsiloxano) (metilvinilsiloxano) y las mezclas de éstos. Otros agentes acondicionadores de fluido de silicona insolubles y no volátiles que son adecuados para usar en las composiciones de la presente invención son aquellos conocidos como "siliconas de alto índice de refracción", que tienen índice de refracción de por lo menos aproximadamente 1.46, de preferencia por lo menos aproximadamente 1.48, con mayor preferencia por lo menos aproximadamente 1.52, con mayor preferencia por lo menos aproximadamente 1.55. El índice de refracción del fluido de polisiloxano será generalmente de menos de aproximadamente 1.70, normalmente de menos de aproximadamente 1.60. En este contexto, el 'Huido" de polisiloxano incluye tanto aceites como gomas. El fluido de polisiloxano de alto índice de refracción incluye los que se representan por la Fórmula general (III), así como los polisiloxanos cíclicos que se representan mediante la Fórmula (VIII): en donde R es tal como se definió anteriormente, y n es un número de aproximadamente 3 a aproximadamente 7, de preferencia de aproximadamente 3 a aproximadamente 5. Los fluidos de polisiloxano de alto índice de refracción contienen la suficiente cantidad de sustituyentes R que contienen arilo para aumentar el índice de refracción al nivel deseado, el cual es el mismo descrito en la presente. Además, R y n deben seleccionarse de tal manera que el material sea no volátil. Los sustituyentes que contienen arilo incluyen los que tienen anillos alicíclicos y arilos heterocíclicos de cinco y seis miembros y los que tienen anillos fusionados de cinco y seis miembros. Los anillos arilo pueden estar sustituidos o sin sustituir. En general, los fluidos de polisiloxano con alto índice de refracción tienen un grado de sustituyentes que contienen arilo de por lo menos aproximadamente 15%, de preferencia por lo menos aproximadamente 20%, con mayor preferencia por lo menos aproximadamente 25%, aún con más preferencia por lo menos aproximadamente 35%, con más preferencia aproximadamente 50%. Normalmente, el grado de sustitución de arilo será de menos de aproximadamente 90%, más generalmente de menos de aproximadamente 85%, de preferencia de aproximadamente 55% a 80%. Los polisiloxanos líquidos de alto índice de refracción preferidos tienen una combinación de fenilo o sustituyentes derivados de fenilo (con más preferencia fenilo), con sustituyentes alquilo, de preferencia alquilo C C4 (con más preferencia metilo), hidroxi, o alquilamino C C4 (en especial -R1NHR2NH2 en donde cada R1 y R2 independientemente es un alcoxi, alquenilo y/o alquilo C -C3). Si se utilizan siliconas de alto índice de refracción en las composiciones de la presente invención, de preferencia se utilizan en solución con un agente de extensión tal como una resina de silicona o un surfactante para reducir la tensión superficial por medio de una cantidad suficiente para aumentar la propagación y por consiguiente mejorar el brillo (después del secado) del cabello que se ha tratado con las composiciones. Los fluidos de silicona adecuados para usar en las composiciones de la presente invención se describen en la patente de los EE.UU. núm. 2,826,551 , la patente de los EE.UU. núm. 3,964,500, la patente de los EE.UU. núm. 4,364,837, la patente británica núm. 849,433, y en la publicación Silicon Compounds (Compuestos de silicona), Petrarch Systems, Inc. (1984). Las resinas de silicona se pueden incluir en el agente acondicionador de silicona de las composiciones de la presente invención. Estas resinas son sistemas de siloxano polimérico de alta reticulación. La reticulación se introduce a través de la incorporación de silanos trifuncionales y tetrafuncionales con silanos monofuncionales o difuncionales, o ambos, durante el proceso de fabricación de la resina de silicona. Los materiales de silicona y las resinas de silicona en particular, convenientemente se pueden identificar de acuerdo con un sistema de nomenclatura abreviada conocido por los expertos en la industria como nomenclatura "MDTQ". Bajo este sistema, la silicona se describe de acuerdo con la presencia de varias unidades monoméricas de siloxano que conforman la silicona. En resumen, el símbolo M representa la unidad monofuncional (CH3)3SiOo.5, D representa la unidad difuncional (CH3)2SiO, T representa la unidad trifuncional (CH3)SiOi.5 y Q representa la unidad cuadri -o tetrafuncional- Si02. Los primos de los símbolos de unidad (por ejemplo, M', D', T' y Q'), representan sustituyentes distintos al metilo y deben definirse de manera específica cada vez que aparezcan. Las resinas de silicona preferidas para utilizarse en las composiciones de la presente invención incluyen, pero no se limitan a, las resinas MQ, MT, MTQ, MDT y MDTQ. El metilo es un sustituyeme de silicona preferido. En especial las resinas de silicona preferidas son las resinas MQ, en donde la relación M:Q es de aproximadamente 0.5:1.0 a aproximadamente 1.5:1.0 y el peso molecular promedio de la resina de silicona es de aproximadamente 1000 a aproximadamente 10,000. c. Elastomeros de siliconas reticulados Las composiciones para el cuidado personal de la presente invención pueden comprender elastomeros de siliconas reticulados. Los elastomeros de siliconas reticulados están presentes en una cantidad que varía de aproximadamente 0.01% a aproximadamente 15%, con preferencia de aproximadamente 0.1% a aproximadamente 10%, aún con mayor preferencia de aproximadamente 1 % a aproximadamente 5%, en peso de la composición. Estos agentes benéficos proporcionan beneficios de suavidad (emolientes) y alineación para el cabello. Las composiciones preferidas son las de polímeros reticulados de dimeticona/vinil dimeticona. Los polímeros reticulados de dimeticona/vinildimeticona son distribuidos por varios proveedores, entre los que se encuentran Dow Corning (DC 9040 y DC 9041 ), General Electric (SFE 839), Shin Etsu (KSG-15, 16, 18 [polímero reticulado de dimeticona/fenilvinildimeticona]), Grant Industries (línea de materiales Gransil™) y polímeros reticulados de laurildimeticona vinildimeticona distribuidos por Shin Etsu (por ejemplo, KSG-31 , KSG-32, KSG-41 , KSG-42, KSG-43 y KSG-44). Los elastomeros de organopolisiloxanos reticulados útiles en la presente invención y los procesos para elaborarlos se describen también en las patentes de los EE.UU. núms. 4,970,252, 5,760,116, 5,654,362; y en la solicitud de patente japonesa núm. 61 -18708, cedida a Pola Kasei Kogyo KK. Los elastómeros de siliconas del tipo de los descritos en las patentes de los EE.UU. núms. 5,412,004; 5,837,793; y 5,81 1 ,487 también se consideran útiles en la presente. Con preferencia, los elastómeros de la presente invención se curan en condiciones anhidras o en un entorno anhidro. d. Hidrocarburos peralquileno La presente invención puede incluir materiales de hidrocarburo peralquileno. Estos materiales son un material alqu(en)ilo ramificado, cuyos grupos secundarios son grupos --H o alqu(en)ilo o hidrocarburos cíclicos (-H o alqu(en)ilo C1.4) sustituidos, saturados o insaturados, y en donde por lo menos 10% de la cantidad de los grupos secundarios son distintos de -H, con mayor preferencia de 25% a 75%, con la máxima preferencia de 40% a 60%. Los grupos secundarios alquilo preferidos son grupos metilo. De preferencia el peso molecular promedio ponderado del material de hidrocarburo per-alqu(en)ílico es menor que aproximadamente 4200, de preferencia de aproximadamente 180 a aproximadamente 2500. Estos materiales de hidrocarburo per-alqu(en)ílico de bajo peso molecular están disponibles, por ejemplo, de BP con el nombre comercial de Indopol, de Soltex con los nombres comerciales de Solanes y de Chevron con los nombres comerciales de Oronite OLOA. También resulta ventajoso controlar el tamaño de partícula de los materiales de hidrocarburo per-alqu(en)ilo con el objeto de mantener las características de acondicionamiento adecuadas de la composición. La combinación de materiales de hidrocarburo per-alqu(en)ilo que tienen un tamaño de partícula de aproximadamente 0.01 µ a aproximadamente 40 µ y polímeros catiónicos de depósito, particularmente celulosas, permite controlar los aspectos de acondicionamiento de la formula y orientarlos hacia un grupo de consumidores determinado. Mediante el uso de materiales de hidrocarburo per-alqu(en)ilo de peso molecular bajo, se reduce significativamente la necesidad de utilizar grandes cantidades de aceites acondicionadores caros para mitigar la ventaja comparativa tradicionalmente asociada a los champús estilizadores. Los materiales de hidrocarburo per-alqu(en)ílico preferidos son los polímeros de buteno, isopreno, terpeno y estireno y copolímeros de cualquier combinación de estos monómeros, tales como el caucho de butilo (poliisobutileno-co-isopreno), caucho natural (cis-1 ,4-poliisopreno) y resinas de hidrocarburo tales como las que se mencionan en "Encyclopedia of Chemical Technology" (Enciclopedia de tecnología química) de Kirk & Ohmer (Tercera edición, Volumen 8, págs. 852-869), por ejemplo, resinas de petróleo alifáticas y aromáticas, resinas terpénicas, etc. Resulta particularmente preferido el uso de polímeros que son solubles en el material de hidrocarburo per-alqu(en)ilo de bajo peso molecular u otro solvente o portador, si se utilizaran. Resultan particularmente preferidos los materiales de hidrocarburo per-alqu(en)ilo que tienen la fórmula: R2 en donde: n=0-3, de preferencia 1 ; m=un número entero de manera que el peso molecular promedio ponderado del hidrocarburo es menor o igual a 4200. R1 es ~H o un grupo alquilo de C1-4, de preferencia metilo; R2 es un grupo alquilo de Ci.4, de preferencia metilo; R3 es --H o un grupo alquilo de Ci_4, de preferencia ~H o metilo R2 R2 Resultan particularmente preferidos los materiales de polibuteno que tienen la fórmula: CH3 H3C-(-C-(CH2 CH3 en donde R4 es CH3 CH3 I I Estos materiales están disponibles de Presperse Inc. con el nombre comercial de Permethyl. La cantidad total de material de hidrocarburo per-alqu(en)ilo en la composición estilizadora para el cabello varía con preferencia de aproximadamente 0.01% a aproximadamente 10%, con mayor preferencia de aproximadamente 0.2% a aproximadamente 5%, aún con mayor preferencia de aproximadamente 0.2% a aproximadamente 2%, en peso de la composición. e. Agentes colorantes/tintes para el cabello Las composiciones de la presente invención también pueden incluir agentes colorantes/tintes para el cabello. Los agentes colorantes o tintes para el cabello útiles en la presente incluyen antroquinona, azo, nitro, base, triarilmetano o tintes dispersos o cualquier combinación de éstos. Se consideran útiles en la presente una serie de tintes directos, incluyendo tintes básicos y neutros. Los tintes adecuados para usar son los que se describen en las patentes de los EE.UU. núms. 5,281 ,240 y 4,964,874. f. Activos anticaspa Las composiciones de la presente invención también pueden contener un agente anticaspa. Entre los ejemplos de particulados anticaspa que se consideran adecuados se incluyen: sales de piridinationa, azoles, sulfuro de selenio, climbazol, azufre particulado, y mezclas de éstos. Se prefieren las sales de piridinationa. Estos particulados anticaspa deben ser física y químicamente compatibles con los componentes esenciales que aquí se describen o de ningún otro modo deben afectar en grado inaceptable la estabilidad, apariencia estética o rendimiento del producto. Los materiales particulados anticaspa de piridinationa, en especial las sales de 1 -hidroxi-2-piridinationa, son los agentes anticaspa en forma de particulado que son muy preferidos para utilizarse en las composiciones de la presente invención. La concentración de los particulados anticaspa de piridinationa usualmente varía de aproximadamente 0.1 % aproximadamente 4% en peso de la composición, de preferencia de aproximadamente 0.1 % a aproximadamente 3%, con mayor preferencia de aproximadamente 0.3% a aproximadamente 2%. Las sales de piridinationa preferidas incluyen las que se forman con metales pesados tales como zinc, estaño, cadmio, magnesio, aluminio y zirconio, de preferencia zinc, con mayor preferencia la sal de zinc de 1 -hidroxi-2-piridinationa (conocida como "piridinationa de zinc" o "ZPT"), con mayor preferencia las sales de 1-hidroxi-2-piridinationa en partículas con forma de plaqueta, en donde las partículas tienen un tamaño promedio de hasta 20 µ aproximadamente, de preferencia hasta aproximadamente 5 µ, con mayor preferencia hasta aproximadamente 2.5 µ. También pueden ser adecuadas las sales formadas de otros cationes, como el sodio. Los agentes anticaspa de piridinationa se describen, por ejemplo, en la patente de los EE.UU. núm. 2,809,971 ; patente de los EE.UU. núm. 3,236,733; patente de los EE.UU. núm. 3,753,196; patente de los EE.UU. núm. 3,761 ,418; patente de los EE.UU. núm. 4,345,080; patente de los EE.UU. núm. 4,323,683; patente de los EE.UU. núm. 4,379,753; y patente de los EE.UU. núm. 4,470,982. Se contempla que cuando se usa ZPT como el material particulado anticaspa en las composiciones de la presente invención, que el crecimiento o recrecimiento del cabello se puede estimular o regular, o ambas cosas, o que la pérdida del cabello se puede reducir o inhibir, o que el cabello puede tener la apariencia de ser más grueso o con más cuerpo. Además del agente activo anticaspa seleccionado de sales metálicas polivalentes de piritiona, la presente invención puede contener además uno o más agentes activos antifúngicos o antimicrobianos además de los activos de sal metálica de piritiona. Los agentes activos antimicrobianos adecuados incluyen alquitrán de hulla, azufre, pomada de whitfield, pintura de castellani, cloruro de aluminio, violeta genciana, octopirox (piroctona olamina), ciclopirox-olamina, ácido undecilénico y sus sales metálicas, permanganato de potasio, sulfuro de sodio, tiosulfato de sodio, propilenglicol, aceite de naranja amarga, preparaciones de urea, griseofulvina, 8-hidroxiquinolina ciloquinol, tiobendazol, tiocarbamatos, haloprogina, polienos, hidroxipiridona, morfolina, bencilamina, alilaminas (como por ejemplo, terbinafina), aceite de planta de té, aceite de hoja de clavo, cilantro, palmarosa, berberina, rojo tomillo, aceite de canela, aldehido cinámico, ácido citronellico, hinokitol, ictiol pálido, Sensiva SC-50, Elestab HP-100, ácido azelaica, lyticase, yodopropinil butilcarbamato (IPBC), isotiazalinonas tales como octil isotiazalinona y azoles, y combinaciones de éstos. Los antimicrobianos preferidos incluyen itraconazol, ketoconazol, sulfuro de selenio y alquitrán de hulla. Los antimicrobianos de azol incluyen imidazoles tales como bencimidazol, benzotiazol, bifonazol, nitrato de butaconazol, cllmbazol, clotrimazol, croconazol, eberconazol, econazol, elubiol, fenticonazol, fluconazol, flutimazol, isoconazol, ketoconazol, lanoconazol, metronidazol, miconazol, neticonazol, omoconazol, nitrato de oxiconazol, sertaconazol, nitrato de sulconazol, tioconazol, tiazol y triazoles tales como terconazol e itraconazol, y combinaciones de éstos. Cuando está presente en la composición, el activo antimicrobiano de azol está incluido en una cantidad de aproximadamente 0.01% a aproximadamente 5%, de aproximadamente 0.1% a aproximadamente 3%, y de aproximadamente 0.3% a aproximadamente 2% en peso de la composición. En la presente, se prefiere en especial el ketoconazol. El sulfuro de selenio es un agente anticaspa particulado adecuado para usar en las composiciones antimicrobianas de la presente invención y las concentraciones efectivas del mismo varían de aproximadamente 0.1% a aproximadamente 4%, en peso de la composición, de preferencia de aproximadamente 0.3% a aproximadamente 2.5% y con más preferencia de aproximadamente 0.5% a aproximadamente 1.5%. Por lo general, el sulfuro de selenio es considerado como un compuesto que tiene un mol de selenio y dos moles de azufre, a pesar de que puede también ser una estructura cíclica que tiene la fórmula general SexSy, en donde x + y = 8. El diámetro promedio de las partículas de sulfuro de selenio es, por lo general, menor de 15 µs?, determinado con un dispositivo de dispersión frontal de luz láser (por ejemplo, el equipo Malvern 3600), de preferencia, es menor de 10 µ?t?. Los compuestos de sulfuro de selenio se describen, por ejemplo, en las patentes de los EE.UU. núms. 2,694,668; 3,152,046; 4,089,945; y 4,885,107. En las composiciones antimicrobianas de la presente invención también se puede usar azufre como agente particulado antimicrobiano/anticaspa. Las concentraciones efectivas de azufre particulado son por lo general de aproximadamente 1% a aproximadamente 4% en peso de la composición, de preferencia de aproximadamente 2% a aproximadamente 4%. La presente invención puede comprender además agentes queratolíticos tales como el ácido salicílico. Los agentes activos antimicrobianos adicionales de la presente invención pueden incluir extractos de melaleuca (árbol del té) y carbón. La presente invención también puede contener combinaciones de agentes activos antimicrobianos. Estas combinaciones pueden incluir combinaciones de octopirox y piritiona de zinc, combinaciones de alquitrán de pino y azufre, combinaciones de ácido salicílico y piritiona de zinc, combinaciones de octopirox y climbasol, y combinaciones de ácido salicílico y octopirox y mezclas de éstas se encuentran en concentraciones de aproximadamente 1% a aproximadamente 4%, con preferencia de aproximadamente 2% a aproximadamente 4%. g. Humectantes Las composiciones de la presente invención pueden comprender un humectante. En la presente invención los humectantes se seleccionan del grupo formado por alcoholes polihídricos, polímeros no iónicos alcoxilados solubles en agua, y mezclas de éstos. Los humectantes se utilizan preferentemente en concentraciones de aproximadamente 0.1 % a aproximadamente 20% y con más preferencia de aproximadamente 0.5% a aproximadamente 5%. En la presente son útiles los alcoholes polihídricos que incluyen glicerina, sorbitol, propilenglicol, butilenglicol, hexilenglicol, glucosa etoxilada, 1 ,2-hexanodiol, hexanotriol, dipropilenglicol, eritritol, trehalosa, diglicerina, xilitol, maltitol, maltosa, glucosa, fructosa, sulfato sódico de condroitin, hialuronato sódico, adenosinfosfato sódico, lactato de sodio, carbonato de pirrolidona, glucosamina, ciclodextrina, y mezclas de las mismas. Los polímeros alcoxilados no iónicos solubles en agua que son útiles en la presente invención, incluyen polietilenglicoles y polipropilenglicoles con un peso molecular hasta de aproximadamente 1000, por ejemplo, PEG-200, PEG-400, PEG-600, PEG-1000 según las denominaciones de CTFA, y mezclas de éstas. h. Polímeros no iónicos solubles en agua Las composiciones de la presente invención pueden comprender de aproximadamente 0.1 % a aproximadamente 10%, con mayor preferencia de aproximadamente 0.2% a aproximadamente 5%, y aún con mayor preferencia de aproximadamente 0.5% a aproximadamente 3%, en peso, de un polímero no iónico soluble en agua. Los polímeros de la presente invención se caracterizan por la fórmula general: H(OCH2CH)n— OH R en donde R se selecciona a partir del grupo que comprende H, metilo y mezclas de los mismos. Cuando R es H, estos materiales son polímeros de óxido de etileno, también conocidos como óxido de polietileno, polioxietileno, y polietilen glicol. Cuando R es metilo, estos materiales son polímeros de óxido de propileno, también conocidos como óxidos de polipropileno, polioxipropileno, y polipropilen glicoles. Cuando R es metilo, existirán distintos isómeros posicionales de los polímeros resultantes. En la estructura anterior, n tiene un valor promedio de aproximadamente 2000 a aproximadamente 14,000, preferiblemente de aproximadamente 5000 a aproximadamente 9000, más preferiblemente de aproximadamente 6000 a aproximadamente 8000. Los polímeros de polietilenglicol útiles en la presente y que son especialmente preferidos son el PEG-2 , en donde R es igual a H y n tiene un valor promedio de aproximadamente 2000 (PEG 2-M también se conoce como Polyox WSR® N-10 de Union Carbide y como PEG-2000); PEG-5M en donde R es igual a H y n tiene un valor promedio de aproximadamente 5000 (PEG 5-M también se conoce como Polyox WSR® N-35 y Polyox WSR® N-80, ambos de Union Carbide, y como PEG-5000 y Polietilenglicol 300,000); PEG-7M en donde R es igual a H y n tiene un valor promedio de aproximadamente 7000 (PEG 7-M también se conoce como Polyox WSR® N-750 de Union Carbide); PEG-9M en donde R es igual a H y n tiene un valor promedio de aproximadamente 9000 (PEG 9-M también se conoce como Polyox WSR® N-3333 de Union Carbide); y PEG-14 M en donde R es igual a H y n tiene un valor de aproximadamente 14,000 (PEG 14-M también se conoce como Polyox WSR® N-3000 de Union Carbide). Otros polímeros útiles incluyen los polipropilengllcoles y polietilen/polipropilen glicoles mixtos. i. Polímeros catiónicos Las composiciones de la presente invención pueden comprender un polímero catiónico. Las concentraciones del polímero catiónico en la composición normalmente varían de aproximadamente 0.05% a aproximadamente 3%, de preferencia de aproximadamente 0.075% a aproximadamente 2.0% y con más preferencia de aproximadamente 0.1 % a aproximadamente 1 .0%. Los polímeros catiónicos preferidos tendrán densidades de carga catiónica de al menos aproximadamente 0.7 meq/g, de preferencia al menos aproximadamente 1 .2 meq/g y con más preferencia al menos aproximadamente 1.5 meq/gm, pero también preferentemente menos de aproximadamente 7 meq/g y con más preferencia menos de aproximadamente 5 meq/g, al pH del uso previsto de la composición, cuyo pH por lo general variará de aproximadamente pH 3 a aproximadamente pH 9, de preferencia entre aproximadamente pH 4 y aproximadamente pH 8. En la presente, "densidad de carga catiónica" de un polímero se refiere a la proporción del número de cargas positivas en el polímero con respecto al peso molecular del polímero. El peso molecular promedio de estos polímeros catiónicos adecuados, por lo general varía entre aproximadamente 10,000 y 10 millones, de preferencia entre aproximadamente 50,000 y 5 millones, con mayor preferencia entre aproximadamente 100,000 y 3 millones. Los polímeros catiónicos que son adecuados para utilizarse en las composiciones de la presente invención contienen porciones que contienen nitrógeno catiónico tales como porciones de amonio cuaternario o porciones amino protonadas catiónicas. Las aminas protonadas catiónicas pueden ser aminas primarias, secundarias o terciaras (de preferencia secundarias o terciarias), dependiendo de la especie particular y del pH seleccionado para la composición. Se puede usar cualquier contraión aniónico asociado con los polímeros catiónicos, siempre que los polímeros sigan siendo solubles en agua, en la composición o en una fase coacervada de la composición, y siempre que los contraiones sean física y químicamente compatibles con los componentes esenciales de la composición o de cualquier otra forma no perjudiquen indebidamente la estabilidad, las características estéticas o el rendimiento del producto. Los ejemplos no limitantes de este tipo de contraiones incluyen haluros (por ejemplo, cloruro, fluoruro, bromuro, yoduro), sulfato y metilsulfato. Los ejemplos no limitantes de estos polímeros se describen en CTFA Cosmetic Ingredient Dictionary (Diccionario de ingredientes cosméticos de la CTFA), 3a. edición, editado por Estrin, Crosley, y Haynes, (The Cosmetic, Toiletry, y Fragrance Association (Asociación de cosméticos, artículos de tocador y fragancias), Inc., Washington, D.C. (1982)). Ejemplos no restrictivos de polímeros catiónicos adecuados incluyen copolímeros de monómeros de vinilo que tienen grupos funcionales amina catiónica protonada o amonio cuaternario con monómeros separadores solubles en agua tales como acrilamida, metacrilamida, alquil y dialquilacrilamidas, alquil y dialquilmetacrilamidas, alquilacrilato, alquilmetacrilato, vinilcaprolactona o vinilpirrolidona. Monómeros amino protonados catiónicos y de amonio cuaternario, adecuados para incorporarse en los polímeros catiónicos de la composición de la presente invención incluyen compuestos vinílicos sustituidos con acrilato de dialquilaminoalquilo, metacrilato de dialquilaminoalquilo, acrilato de monoalquilaminoalquilo, metacrilato de monoalquilaminoalquilo, sal de trialquilmetacriloxialquilamonio, sal de trialquilacriloxialquilamonio, sales de dialil amonio cuaternario y monómeros vinil amonio cuaternario que tienen anillos con nitrógeno catiónico cíclico tales como piridinio, imidazolio y pirrolidona cuaternizada, por ejemplo, sales de alquilvinilimidazolio, alquilvinilpiridinio y alquilvinilpirrolidona. Otros polímeros catiónicos adecuados para usarse en las composiciones incluyen copolímeros de 1 -vinil-2-pirrolidona y sal de 1 -vinil-3-metilimidazolio (por ejemplo, sal de cloruro) (conocido en la industria como polyquaternium 16, según la designación de la Cosmetic, Toiletry, and Fragrance Association [Asociación de cosméticos, artículos de tocador y fragancias], "CTFA"); copolímeros de 1 -vinil-2-pirrolidona y metacrilato de dimetilaminoetilo (conocido en la industria como polyquaternium 1 1 según la designación de la CTFA); polímeros que contienen dialilamonio cuaternario catiónico, entre los que se incluyen, por ejemplo, el homopolímero del cloruro de dimetildialilamonio, copolímeros de acrilamida y cloruro de dimetildialilamonio (conocido en la industria como polyquaternium 6 y polyquaternium 7, según la designación de la CTFA, respectivamente); copolímeros anfóteros del ácido acrílico entre los que se incluyen los copolímeros de ácido acrílico y cloruro de dimetildialilamonio (conocido en la industria como polyquaternium 22 según la designación de la CTFA), terpolímeros de ácido acrílico con cloruro de dimetildialilamonio y acrilamida (conocido en la industria como polyquaternium 39, según la designación de la CTFA) y terpolímeros de ácido acrílico con cloruro de metacrilamidopropil trimetilamonio y metilacrilato (conocido en la industria como polyquaternium 47, según la designación de la CTFA). Los monómeros catiónicos sustituidos preferidos son las dialquilaminoalquil acrilamidas y dialquilaminoalquil metacrilamidas sustituidas con porciones catiónicas y combinaciones de éstas. Estos monómeros preferidos corresponden a la fórmula: R3 I R2- N+ - R4 I (CH2)n I NH I C=0 I -[-CH2-C-]- R1 en donde R1 es hidrógeno, metilo o etilo; cada grupo R2, R3 y R4 es independientemente hidrógeno o un alquilo de cadena corta que tiene de aproximadamente 1 a aproximadamente 8 átomos de carbono, de preferencia de aproximadamente 1 a aproximadamente 5 átomos de carbono, con más preferencia de aproximadamente 1 a aproximadamente 2 átomos de carbono; n es un entero con un valor de aproximadamente 1 a aproximadamente 8, de preferencia de aproximadamente 1 a aproximadamente 4; y X es un contraión. El nitrógeno que está unido a R2, R3 y R4 puede ser una amina protonada (primaria, secundaria o terciaria), pero de preferencia es un amonio cuaternario en el que cada uno de los grupos R2, R3 y R4 son grupos alquilo, un ejemplo no limitante es el cloruro de polimetilacrilamidopropil trimonio, comercializado con el nombre Polycare 133, de Rhone-Poulenc, Cranberry, N.J., U.S.A. Otros polímeros catiónicos adecuados para utilizarse en la composición incluyen, polímeros de polisacáridos tales como derivados catiónicos de celulosa y derivados catiónicos de almidón. Los polímeros de polisacáridos catiónicos adecuados incluyen aquellos que corresponden a la fórmula: en donde A es un grupo residual de anhidroglucosa, como por ejemplo, un residual de almidón o celulosa anhidroglucosa; R es un grupo alquilenoxialquileno, polioxialquileno o hidroxialquileno o una combinación de éstos; R1 , R2 y R3 independientemente son grupos alquilo, arilo, alquiladlo, arilalquilo, alcoxialquilo o alcoxiarilo, cada grupo contiene hasta aproximadamente 18 átomos de carbono, y el número total de átomos de carbono para cada entidad catiónica (es decir, la suma de átomos de carbono en R1 , R2 y R3) de preferencia es de aproximadamente 20 o menos; y X es un contraión aniónlco, tal como se describió en la presente. Los polímeros catiónicos de celulosa preferidos son las sales de hidroxietil celulosa que han reaccionado con un epóxido sustituido con trimetilamonio, conocido en la industria como poliquaternium 10 (CTFA) y que ofrece Amerchol Corp. (Edison, N.J., EE.UU.) en sus series de polímeros Polymer LR, JR y KG. Otros tipos adecuados de celulosa catiónica incluyen las sales de amonio cuaternario polimérico de hidroxietilcelulosa reaccionada con epóxido sustituido de laurildimetilamonio mencionado en la industria (CTFA) como poliquaternium 24. Estos materiales están disponibles de Amerchol Corp. con el nombre comercial polímero LM-200. Otros polímeros catiónicos adecuados incluyen derivados de goma guar catiónica como cloruro de guar hidroxipropiltrimonio, cuyos ejemplos específicos incluyen la serie Jaguar comercializada por Rhone-Poulenc Incorporated y la serle N-Hance comercializada por Aqualon División de Hercules, Inc. Otros polímeros catiónicos adecuados incluyen éteres de celulosa que contienen nitrógeno cuaternario, algunos ejemplos de los cuales se describen en la patente de los EE.UU. núm. 3,962,418. Otros polímeros catiónicos adecuados incluyen copolímeros de celulosa, guar y almidón eterificados, algunos de los cuales se describen en la patente de los EE.UU. núm. 3,958,581. En caso de usarse, los polímeros catiónicos de la presente invención son solubles en la composición o son solubles en una fase de coacervado complejo en la composición formada por el polímero catiónico y el componente surfactante detergente aniónico, anfotérico y/o zwitteriónico descrito con anterioridad. En la composición, también pueden formarse coacervados complejos del polímero catiónico con otros materiales cargados. Son conocidas en la industria las técnicas para el análisis de formación de coacervados complejos. Por ejemplo, en cualquier etapa de dilución que se elija, se puede utilizar el análisis microscópico de las composiciones para determinar si se forma la fase coacervada. Esta fase coacervada se identifica como una fase emulsificada adicional en la composición. El uso de tintes ayuda a distinguir la fase coacervada de otras fases insolubles dispersas en la composición. i. Agentes acondicionadores Los agentes acondicionadores incluyen cualquier material que se use para impartir al cabello o a la piel un beneficio particular de acondicionamiento. Los agentes acondicionadores adecuados para usar en la composición incluyen las siliconas y los hidrocarburos peralquileno mencionados anteriormente y también aceites acondicionadores orgánicos (por ejemplo, aceites de hidrocarburo, poliolefinas y ésteres grasos) o combinaciones de éstos. El componente acondicionador de las composiciones de la presente invención puede comprender de aproximadamente 0.05% a aproximadamente 3%, de preferencia de aproximadamente 0.08% a aproximadamente 1.5% y con más preferencia de aproximadamente 0.1% a aproximadamente 1 % de al menos un aceite acondicionador orgánico como el agente acondicionador, sólo o combinado con otros agentes acondicionadores como las siliconas (descritas en la presente).
Los aceites acondicionadores orgánicos adecuados para usarse como agentes acondicionadores en las composiciones de la presente invención incluyen, pero no se limitan a, aceites de hidrocarburos que tienen al menos aproximadamente 10 átomos de carbono tales como hidrocarburos cíclicos, hidrocarburos alifáticos de cadena lineal (saturados o insaturados) e hidrocarburos alifáticos de cadena ramificada (saturados o insaturados), incluyendo los polímeros y mezclas de éstos. Los aceites de hidrocarburos de cadena lineal de preferencia tienen una longitud de cadena de aproximadamente C12 a aproximadamente C19. Los aceites de hidrocarburos de cadena ramificada, incluyendo los polímeros de hidrocarburos, por lo general contienen más de 19 átomos de carbono. Los aceites acondicionadores orgánicos para utilizarse en las composiciones de la presente invención también pueden incluir poliolefinas líquidas, con mayor preferencia poli-a-olefinas líquidas y con aún mayor preferencia poli-a-olefinas líquidas hidrogenadas. Las poliolefinas que se utilizan en la presente se preparan a partir de la polimerización de monómeros olefínicos de aproximadamente C4 a aproximadamente C14, de preferencia de aproximadamente C6 a aproximadamente C12. Otros aceites acondicionadores orgánicos adecuados para utilizarse como agente acondicionador en las composiciones de la presente invención incluyen, pero no se limitan a, ésteres grasos con un mínimo de 10 átomos de carbono. Estos ésteres grasos incluyen ésteres con cadenas de hidrocarbilo derivadas de ácidos o alcoholes grasos (por ejemplo, monoésteres, ésteres de alcoholes polihídricos y ésteres de ácidos di y tricarboxílicos). Los radicales hidrocarbilo de los ésteres grasos pueden incluir, o unirse por enlaces covalentes a otros grupos funcionales compatibles tales como amidas y entidades alcoxilo (por ejemplo, etoxi o enlaces de éter, etc.). También se consideran adecuados para usar en las composiciones de la presente los agentes acondicionadores descritos por Procter & Gamble Company en las patentes de los EE.UU. núms. 5,674,478, y 5,750,122. También se consideran adecuadas para usar en la presente aquellos agentes acondicionadores descritos en las patentes de los EE.UU. núms. 4,529,586 (Clairol), 4,507,280 (Clairol), 4,663,158 (Clairol), 4,197,865 (L'Oreal), 4,217, 914 (L'Oreal), 4,381 ,919 (L'Oreal), y 4,422, 853 (L'Oreal). k. Partículas La composición para el cuidado personal de la presente invención puede comprender partículas. Pueden utilizarse partículas sólidas insolubles en agua de diversas formas y densidades. La partícula de la presente invención tiene un tamaño de partícula (promedio del volumen en base a la medición del tamaño de partícula descrito a continuación) de hasta aproximadamente 100 µp?, con más preferencia hasta aproximadamente 60 µ??, y con más preferencia hasta aproximadamente 30 µ?t?. Las partículas útiles en la presente invención pueden ser naturales, sintéticas o semisintéticas. Además, también pueden utilizarse partículas híbridas. Las partículas sintéticas pueden obtenerse de polímeros reticulados o no reticulados. Las partículas de la presente invención pueden tener cargas superficiales o bien su superficie puede modificarse con materiales orgánicos o inorgánicos tales como surfactantes, polímeros, y materiales inorgánicos. Pueden utilizarse complejos de partículas. Ejemplos no limitantes de partículas sintéticas incluyen nailon, resinas de silicona, poli(met)acrilatos, polietileno, poliéster, polipropileno, poliestireno, poliuretano, poliamida, resinas epóxidas, resinas de urea, y polvos acrílicos. Entre los ejemplos no restrictivos de partículas útiles se mencionan icroease 1 10S, 114S, 1 16 (ceras sintéticas micronizadas), Micropoly 210, 250S (polietileno micronizado), Microslip (politetrafluoroetileno micronizado), y Microsilk (combinación de polietileno y politetrafluoroetileno), todas disponibles de Micro Powder, Inc. Otros ejemplos incluyen las partículas Luna (partículas de sílice suave) disponible de Phenomenex, MP-2200 (polimetilmetacrilato), EA-209 (copolímero de etileno/acrilato), SP-501 (nailon-12), ES-830 (polimetilmetacrilato), BPD-800, BPD-500 (poliuretano) disponibles de Kobo Products, Inc. y las resinas de silicona comercializadas como las partículas Tospearl por GE Silicones. También es útil el poliestireno reticulado Ganzpearl GS-0605 (disponible de Presperse). Entre los ejemplos de partículas híbridas se incluyen Ganzpearl GSC-30SR (Sericita y polvo híbrido de poliestireno reticulado) y SM-1000, SM-200 (polvo híbrido de sílice disponible de Presperse). Los pigmentos de interferencia de la presente invención son particulados en plaquetas. Los particulados en plaquetas de las composiciones de fases múltiples para el cuidado personal preferiblemente tienen un grosor de hasta aproximadamente 5 µG?, con más preferencia hasta aproximadamente 2 µ??, aún con más preferencia hasta aproximadamente 1 µ??. Los particulados en plaquetas de la composición de fases múltiples para el cuidado personal preferiblemente tienen un grosor de al menos aproximadamente 0.02 µ??, con más preferencia al menos aproximadamente 0.05 µ??, aún con más preferencia al menos 0.1 µ?? y con una preferencia aún mayor al menos 0.2 µ??. El pigmento de interferencia de las composiciones de fases múltiples para el cuidado personal comprende una estructura de capas múltiples. El centro de los particulados es un sustrato plano con un índice de refracción (Rl) normalmente menor que 1.8. En la presente se puede usar una gran variedad de sustratos de particulados. Los ejemplos no restrictivos son mica natural, mica sintética, grafito, talco, caolín, lámina de alúmina, oxicloruro de bismuto, lámina de sílice, lámina de vidrio, cerámica, dióxido de titanio, CaS04l CaC03, BaS04, borosilicato y mezclas de éstos, de preferencia mica, sílice y láminas de alúmina. La superficie de un sustrato descrito anteriormente se recubre con una capa de película fina o con capas múltiples de películas finas. Las películas finas están elaboradas con materiales de alta refracción. El índice de refracción de estos materiales generalmente es mayor de 1.8. En la presente puede utilizarse una gran variedad de películas finas. Los ejemplos no limitantes son Ti02, Fe203, Sn02, Cr203, ZnO, ZnS, ZnO, SnO, Zr02, CaF2, Al203, BiOCI y mezclas de éstos o en forma de capas separadas, preferentemente Ti02, Fe203, Cr203 Sn02. En el caso de las estructuras de capas múltiples, las películas finas pueden estar compuestas de materiales con un índice de refracción alto o pueden estar compuestas por películas finas alternadas con materiales de Rl alto y bajo en donde la película de Rl alto constituye la capa superior. Los ejemplos no restrictivos de pigmentos de interferencia útiles en la presente incluyen los suministrados por Persperse, Inc. con los nombres comerciales de PRESTIGE®, FLONAC®; los suministrados por E D Chemicals, Inc. con los nombres comerciales de TIMIRON®, COLORONA®, DICHRONA® y XIRONA®; y los suministrados por Engelhard Co. con los nombres comerciales de FLAMENCO®, TIMICA®, DUOCHROME®. En una modalidad de la presente invención, la superficie del pigmento de interferencia es hidrófoba o se modificó hidrófobamente. La prueba del ángulo de contacto de la partícula, como se describe en la solicitud copendiente número de serie 60/469,075 presentada el 8 de mayo de 2003, se utiliza para determinar el ángulo de contacto de los pigmentos de interferencia. Cuanto mayor es el ángulo de contacto, mayor es la hidrofobicidad del pigmento de interferencia. El ángulo de contacto del pigmento de interferencia de la presente invención es de al menos 60 grados, con más preferencia mayor que 80 grados, con una mayor preferencia todavía mayor que 100 grados. Los ejemplos no restrictivos de tratamientos hidrófobos de la superficie útiles en la presente incluyen siliconas, copolímeros de acrilato y silicona, polímeros de acrilato, alquilsilano, triisoestearato isopropil titanio, estearato de sodio, miristato de magnesio, perfluoroalcohol fosfato, éter perfluoropolimetil ¡sopropílico, lecitina, cera de carnauba, polietileno, quitosana, lauroil lisina, extractos lipidíeos vegetales y mezclas de éstos, de preferencia siliconas, silanos y estearatos. Algunos fabricantes de tratamientos de superficie son US Cosmetics, KOBO Products Inc. y Cardre Inc. 3. Otros ingredientes La fase benéfica puede comprender, opcionalmente, cualquier componente enunciado en la sección "fase de limpieza" de la presente o cualquier componente enunciado en la sección "ingredientes opcionales" de la presente. Cuando la fase benéfica comprende un surfactante descrito en la presente, el surfactante se selecciona del grupo formado por surfactantes aniónicos, surfactantes no iónicos, surfactantes zwitteriónicos, surfactantes anfotéricos, y mezclas de éstos. Opcionalmente, el surfactante se puede seleccionar del grupo formado por surfactantes no iónicos, surfactantes zwitteriónicos, surfactantes anfotéricos, y mezclas de éstos. El surfactante puede estar presente en una cantidad que varía de aproximadamente 1 % a aproximadamente 50%, con más preferencia de aproximadamente 4% a aproximadamente 30% y aún con más preferencia de aproximadamente 5% a aproximadamente 25%, en peso de la fase benéfica. El surfactante puede estar presente en una cantidad de al menos 8% en peso de la composición de esa fase benéfica.
C. Portador acuoso Las composiciones de la presente invención pueden comprender un portador acuoso. El portador acuoso puede estar en la fase de limpieza, en la fase benéfica o en ambas. Con preferencia, éstas comprenden de aproximadamente 50% a aproximadamente 99.8%, en peso, de agua. Opcionalmente, el portador acuoso puede incluir otros solventes líquidos, miscibles en agua o solubles en agua tales como alcoholes de alquilo inferior, por ejemplo alcoholes monohídricos de alquilo de CrC5, de preferencia alcoholes de alquilo de C2-C3.
D. Ingredientes opcionales Las composiciones en la presente pueden comprender una diversidad de otros componentes opcionales adecuados para hacer que las composiciones sean más cosméticamente o estéticamente aceptables o para proporcionales beneficios adicionales de uso. Los ingredientes opcionales pueden estar en la fase de limpieza o en la fase benéfica. Estos ingredientes opcionales convencionales son bien conocidos por los expertos en la industria. Se puede formular una amplia variedad de ingredientes adicionales en la presente composición. Éstos incluyen otros agentes acondicionadores; modificadores de la viscosidad como alcanolamidas y metanolamidas de ácidos grasos de cadena larga como cocomonoetanolamida; agentes de suspensión cristalinos; auxiliares nacarantes como el diestearato de etilenglicol; conservadores como alcohol bencílico, metilparabén, propilparabén e imidazolidinilurea; alcohol poltvinílico; alcohol etílico; agentes ajustadores del pH como ácido cítrico, citrato de sodio, ácido succínico, ácido fosfórico, hidróxido de sodio, carbonato de sodio; sales, en general acetato de potasio y cloruro de sodio; agentes colorantes como cualquiera de los tintes FD&C o D&C; agentes oxidantes (blanqueadores) del cabello como peróxido de hidrógeno, sales de perborato y persulfato; agentes reductores del cabello como tioglicolatos; perfumes; agentes secuestrantes como etilendiaminatetraacetato disódico; y agentes plastificantes poliméricos como glicerina, adipato de diisobutilo, estearato de butilo y propilenglicol. Otros ejemplos no limitantes de estos ingredientes opcionales incluyen vitaminas y derivados de éstas (p. ej., ácido ascórbico, vitamina E, acetato de tocoferilo, y lo similar); protectores solares; agentes espesantes (p. ej., poliol alcoxi éster disponible como Crothix de Croda); preservativos para mantener la integridad antibacteriana de las composiciones de limpieza; medicamentos antiacné (resorcinol, ácido salicílico, y lo similar); antioxidantes; agentes calmantes y curativos de la piel tales como extracto de sábila, alantoína, y lo similar; agentes quelantes y secuestrantes; y agentes adecuados para fines estéticos tales como fragancias, aceites esenciales, agentes de sensación de la piel, pigmentos, agentes de nacarado (p. ej., mica y dióxido de titanio), lacas, colorantes, y lo similar (p. ej., aceite de clavo, mentol, alcanfor, aceite de eucalipto, y eugenol). Otros ingredientes benéficos para el cabello y la piel, opcionales en la presente, incluyen ácido carboxilico hidroxilado en la posición a (cuyo compuesto está también mencionado como un ácido a - (alfa) hidroxilo) o un derivado de éste. Como se definen en la presente, los derivados de ácidos son sales asociadas (sales con bases orgánicas o metal alcalino, por ejemplo) o láctidos (obtenidos, por ejemplo, por autoesterificación de moléculas de a-hidroxiácido). Ejemplos de esos compuestos son ácido cítrico, ácido láctico, metaláctico, feniláctico, ácido málico, ácido mandélico, ácido glicólico, ácido bencílico y ácido 2-hidroxicaprílico. Los agentes benéficos para la piel y el cabello adicionales incluyen ceramidas o glicoceramidas. Las ceramidas se describen en Arch. Dermatol, Vol 123, 1381 -1384, 1987, o en la patente francesa FR-2,673,179; poliésteres de ácidos grasos como pentalaureato de sacarosa, tetraoleato de sacarosa, pentaerucato de sacarosa, tetraerucato de sacarosa, pentatallowato de sacarosa, triapeato de sacarosa, tetrapeato de sacarosa, pentarapeato de sacarosa, triestearato de sacarosa y pentaestearato de sacarosa, y mezclas de éstos; polipéptidos y aminoácidos que consisten en aminoácidos básicos, en particular arginina. Opcionalmente, las composiciones comprenden un colorante o pigmento. De preferencia, el colorante comprende iones metálicos. De preferencia, el colorante está libre de iones de bario y aluminio lo que permite una mayor estabilidad de la fase laminar. De preferencia, el colorante mantiene la estabilidad UV. Los colorantes para usar en las composiciones se seleccionan del grupo formado por pigmentos orgánicos, pigmentos inorgánicos, pigmentos de interferencia, lacas, colorantes naturales, agentes nacarantes, tintes (incluso, por ejemplo, solubles en agua, no solubles, solubles en aceite), carmines, y mezclas de éstos. Ejemplos no limitantes de colorantes incluyen: D&C rojo 30 talco laca, D&C rojo 7 laca de calcio, D&C rojo 34 laca de calcio, pigmentos de mica/dióxido de titanio/carmín (Clorisonne Red de Engelhard, Duocrome RB de Engelhard, Magenta de Roña, Dichrona RB de Roña), rojo 30 Low de hierro, mezcla D&C rojo laca de laca 27 y laca 30, FD&C amarillo laca 5, dióxido de titanio Kowet, óxido de hierro amarillo, D&C rojo 30 laca, D&C rojo 28 laca, Cos rojo óxido BC, Cos óxido de hierro rojo BC, Cos óxido de hierro negro BC, Cos óxido de hierro amarillo, Cos óxido de hierro marrón, Cos óxido de hierro amarillo BC, euróxido rojo unsterilo, euróxido negro unsterilo, euróxido amarillo estéril, euróxido negro estéril, euróxido rojo, euróxido negro, euróxido negro hidrófobo, euróxido amarillo hidrófobo, euróxido rojo hidrófobo, D&C amarillo 6 laca, D&C amarillo 5 laca de zirconio, azul # 1 , naranja # 4, rojo # 4, amarillo # 5, y mezclas de estos colorantes.
Ajuste de la densidad Para mejorar aún más la estabilidad en condiciones de esfuerzo, como por ejemplo, una temperatura y vibración elevadas, es preferible ajustar las densidades de las fases separadas de manera que sean prácticamente iguales. Esto se conoce como ajuste de la densidad. Para lograr ajustar la densidad, se pueden agregar microesferas de baja densidad a la fase más densa de la composición. Las microesferas de baja densidad utilizadas para reducir la densidad general de la fase de limpieza son partículas que tienen una densidad menor que aproximadamente 0.7 g/cm3, con preferencia menor que aproximadamente 0.2 g/cm3, con mayor preferencia menor que aproximadamente 0.1 g/cm3, aún con mayor preferencia menor que aproximadamente 0.05 g/cm3. Las microesferas de baja densidad normalmente tienen un diámetro menor que aproximadamente 200 µ?t?, con preferencia menor que aproximadamente 100 µ?t? e incluso con mayor preferencia menor que aproximadamente 40 µ??. Preferentemente, la diferencia de densidad entre la fase de limpieza y la fase benéfica es menor que aproximadamente 0.30 g/cm3, con preferencia menor que aproximadamente 0.15 g/cm3, con mayor preferencia la diferencia de densidad es menor que aproximadamente 0.10 g/cm3, todavía con mayor preferencia la diferencia de densidad es menor que aproximadamente 0.05 g/cm3, y aún con mayor preferencia la diferencia de densidad es menor que aproximadamente 0.01 g/cm3. Las microesferas se producen a partir de cualquier material orgánico o inorgánico apropiado compatible con el uso sobre la piel, es decir, que no sea ni irritante ni tóxico. Se conocen microesferas expandidas elaboradas a partir de material termoplástico y se pueden obtener, por ejemplo, según los procesos descritos en las patentes y solicitudes de patente EP-56219, EP-348372, EP-486080, EP-320473, EP- 1 12807 y patente de los EE.UU. núm. 3,615,972. La cavidad interna de las microesferas huecas expandidas contiene un gas, que puede ser un hidrocarburo, como por ejemplo, el isobutano o isopentano o alternativamente aire. Entre las microesferas huecas que se pueden utilizar, se hará mención especial de aquellas comercializadas con la marca EXPANCEL® (microesferas termoplásticas expandibles) por Akzo Nobel Company, especialmente aquellas de DE (estado seco) o WE (estado hidratado). Los ejemplos incluyen Expancel ® 091 DE 40 d30; Expancel ® 091 DE 80 d30; Expancel ® 051 DE 40 d60; Expancel ® 091 WE 40 d24; Expancel ® 053 DE 40 d20. Las microesferas representativas derivadas de materiales inorgánicos incluyen, por ejemplo, "Qcel® Hollow Microspheres" y "EXTENDOSPHERES™ Ceramic Hollow Spheres", ambas disponibles de la PQ Corporation. Los ejemplos son Qcel ® 300; Qcel ® 6019; Qcel ® 6042S. Del mismo modo que se pueden agregar microesferas de baja densidad a la fase más densa de la presente invención para mejorar su estabilidad a la vibración, se pueden agregar materiales de alta densidad a la fase menos densa para aumentar su densidad, teniendo así el mismo impacto sobre la estabilidad. La densidad de cada fase se mide utilizando un picnómetro. La densidad se calcula en g/cm3. Al ajustar las densidades, las densidades de las dos fases no deben ser muy diferentes y preferentemente deberían estar comprendidas dentro de un rango de +/-15%, con mayor preferencia dentro de un rango de +/- 10%, aún con mayor preferencia dentro de un rango de +/- 5%.
Método de uso Las composiciones para el cuidado personal de la presente invención se usan en la forma convencional para proporcionar limpieza y otros beneficios. Este método de uso depende del tipo de composición empleada, pero generalmente implica la aplicación de una cantidad eficaz del producto sobre el cabello o la piel, que luego puede enjuagarse del cabello o la piel (como en el caso de los enjuagues para el cabello) o bien dejarse para que permanezca en el cabello o la piel (como en el caso de geles, lociones y cremas). El término "cantidad efectiva" se refiere a una cantidad suficiente para proporcionar un beneficio de peinado en seco. Por lo general, se aplican de aproximadamente 1 g a aproximadamente 50 g en el cabello, la piel o en el cuero cabelludo. La composición se distribuye en todo el cabello o en la piel, generalmente frotando o masajeando el cabello, el cuero cabelludo o la piel. Preferiblemente, la composición se aplica en el cabello húmedo o mojado antes de secar el cabello. Opcionalmente, la composición puede aplicarse a través de un sustrato. Después de que se aplican las composiciones sobre el cabello, éste se seca y se estiliza según la preferencia del usuario. En la modalidad alternativa, la composición se aplica sobre el cabello seco y el cabello luego se peina o estiliza según la preferencia del usuario. Las composiciones para el cuidado personal son útiles para suministrar beneficios de acondicionamiento al cabello o la piel, y/o para suministrar beneficios de estilizado para el cabello o la piel, y/o para suministrar beneficios de coloración para el cabello o la piel al aplicar en forma tópica una cantidad eficaz de la composición sobre el cabello o la piel y enjuagar ese cabello o piel con agua. En algunas aplicaciones, el paso del enjuague puede ser opcional.
Método de elaboración Las composiciones para el cuidado personal de la presente invención se pueden preparar utilizando cualquier técnica conocida o de cualquier otra forma eficaz, adecuada para elaborar y formular la forma deseada del producto. Es especialmente eficaz combinar la tecnología de llenado de un tubo de pasta dental con un diseño de plataforma giratoria. Los ejemplos no limitantes de dichos métodos en cuanto a que se aplican a modalidades específicas de la presente invención se describen en los siguientes ejemplos.
Ejemplos no limitantes Las composiciones ilustradas en los siguientes ejemplos representan modalidades específicas de las composiciones de la presente invención, pero no tienen por objeto limitarlas. El experimentado en la industria puede realizar otras modificaciones sin alejarse del espíritu y alcance de esta invención. La fase de limpieza y la fase benéfica se preparan independientemente. Las composiciones ilustradas en los ejemplos siguientes se prepararon por medio de formulaciones y métodos de mezclado convencionales, un ejemplo de los cuales se describió con anterioridad. Todas las cantidades ilustrativas se detallan como por ciento en peso y excluyen los materiales menores como diluyentes, conservadores, soluciones de color, ingredientes conceptuales o de imágenes, botánica, etc., a menos que se especifique de cualquier otra forma.
Ejemplos 1 a 3 Composición de la fase de limpieza Ejemplo 1 Ejemplo 2 Ejemplo 3 Laureth-3 sulfato de sodio (AES, 28%) (Procter & Gamble 14.3 17.8 14.3 Chemicals) Laurilsulfato de sodio (ALS, 29%) (Procter & Gamble 40.9 51 40.9 Chemicals) Cocamidopropil betaína (CAPB, 30%) (Goldschmidt 5.3 42 13.3 Chemical) Monoetanolamida de coco (CMEA, Mona Industries) 2.0 3 2.0 Óxido de alquil dimetilamina de C10-C16 (32%) (AO, 7.5 - -Procter & Gamble Chemicals) Cloruro de guar hidroxipropiltrimonio 0.5 - -(N-Hance 3196 de Aqualon) Alcohol cetílico 0.5 - Carbopol Aqua SF-1 (Noveon) - 3.3 - Polyquaternium 10 - 0.45 - (Polímero UCARE JR-30M de Amerchol) Cloruro de polimetacrilamidopropiltrimonio (Polycare 133 0.5 - -de Rhodia) Dimeticona (Viscasil 330M de General Electric) 4.2 - - Silicato de litio y magnesio (Laponite XLS de Southern Clay) - - 0.5 Diestearato de etilenglicol (EGDS) 1.5 1.5 1.5 DMDM hidantoina (Lonza) (55%) 0.67 0.6 - D&C Rojo número 30 Tale Lake 0.05 0.05 - Ácido cítrico (Hoffman-Laroche) 1.25 - 0.5 EDTA disódico (Dissolvine NA-2S, Akzo Nobel) 0.05 0.05 0.04 Perfume 0.25 0.3 0.2 Agua esp esp esp Composiciones de fase benéfica Cocamidopropil betaína (30%) (Goldschmidt Chemical) 15 10 12 Óxido de alquil dimetilamina de C10-C16 (32%) (Procter & - 2 2 Gamble Chemicals) Monoetanolamida de coco (Mona Industries) 2.0 - 2.0 Copolímero reticulado de ácido acrílico-vinil éster (Stabylen 1.0 - -30 de 3V) Carbopol Aqua SF-1 (30%) (Noveon) - 3.3 3.3 Goma xantana (Keltrol CGT de Kelco) 1.1 0.75 - DMDM hidantoína (Lonza) (55%) 0.67 0.6 - Cloruro de sodio (Morton) 3.0 - - Dimeticona (Viscasil 330M de General Electric) - - 3.3 Tinte marrón básico 17/C1 12251 (Arianor Sienna Brown) - 0.4 - Perfume 0.2 0.2 0.15 Trietanolamina (Dow Chemical) 1.0 esp pH de 6.5 esp pH de 6.5 Mica - - 0.1 Agua esp esp esp Relación fase de limpieza/fase benéfica 60/40 60/40 70/30 Composiciones de la fase de limpieza: Adicionar agua destilada en un recipiente adecuado y agitar a una velocidad apropiada (100-200 ppm) con una paleta agitadora del tamaño correcto. Si es necesario, adicionar el polímero aniónico (Carbopol Aqua SF-1 ) o los polímeros catiónicos (N-Hance 3196, Polyquaternium-10, Polycare 133) y agitar brevemente y lentamente para humedecer y dispersar el polímero. Mientras se mantiene la agitación, si es necesario se adiciona la solución de ácido cítrico (50%) en gotas al recipiente de mezclado para reducir el pH hasta que la solución se torna clara. Adicionar surfactantes (AS, AES, CAPB y AO) a la mezcla. Calentar la mezcla hasta 60 °C y sin dejar de agitar se adicionan en ella CMEA, EGDS y alcohol cetílico. Mezclar hasta que esté homogénea. Enfriar la solución hasta temperatura ambiente sin dejar de agitar y adicionar dimeticona, EDTA, Mackstat DM-C, pigmento D&C y perfume. Por último, ajustar el pH del producto dentro del intervalo especificado de aproximadamente 5.5 a aproximadamente 6.5. Si es necesario, en la solución se añade Laponite XLS (calentada hasta 40 °C) y la solución se calienta hasta 60-65 °C antes de añadir surfactantes.
Composiciones de la fase benéfica: Adicionar agua destilada en un recipiente limpio y del tamaño adecuado y agitar a 200-300 rpm usando un agitador de laboratorio adecuado. Adicionar lentamente Stabylen 30 y mezclar hasta que esté homogéneo. Pesar la cantidad apropiada de Keltrol CGT y añadirlo lentamente a la mezcla. Agitar hasta que esté homogénea. En un segundo recipiente, adicionar surfactantes (CAPB, AO) y comenzar a agitar y calentar hasta 60 °C. Después de agitar brevemente, añadir CMEA. La fase que contiene Stabylen 30 y Keltrol CGT se añade a la fase surfactante. Adicionar trietanolamina durante la agitación. Adicionar los demás ingredientes y ajustar el pH dentro del intervalo especificado de aproximadamente 5.5 a aproximadamente 6.5.
Ajuste de la densidad de fases: Las fases de limpieza y benéfica se igualan en cuanto a densidad a 0.05 g/cm3. Combinar estas fases colocando primero las fases separadas en tanques de almacenamiento separados que tienen adosados una bomba y una manguera. Luego, bombear las fases en cantidades predeterminadas en una única sección de combinación. Después, las fases se mueven de las secciones de combinación hacia las secciones de mezclado en donde las fases se mezclan, de manera que el único producto resultante muestra un patrón distintivo de fases. Luego, bombear el producto que fue mezclado en la sección de mezclado por medio de una manguera hacia una sola tobera, colocar la tobera en un recipiente rotatorio y llenarlo desde el fondo hasta la parte superior con el producto resultante.
Ejemplos 4-6 Composición de la fase de limpieza Ejemplo 4 Ejemplo 5 Ejemplo 6 Laureth-3 sulfato de sodio (28%) (Procter & Gamble 14.3 14.3 14.3 Chemicals) Laurilsulfato de sodio (29%) (Procter & Gamble 40.9 40.9 40.9 Chemicals) Cocamidopropil betaína (30%) (Goldschmidt Chemical) 13.3 13.3 13.3 Monoetanolamida de coco (Mona Industries) 2.0 2.0 2.0 Lauril pirrolidona (Surfadone LP-300, ISP Industries) 1.0 1.0 1.0 Carbopol Aqua SF-1 (Noveon) - 1.7 1.7 Trietanolamina - 0.76 0.76 Dimeticona (Viscasil 330M de General Electric) 4.2 6.0 - Silicato de litio y magnesio (Laponite XLS de - - 1.0 Southern Clay) Diestearato de etilenglicol 1.5 - 1.5 DMDM hidantoína (Lonza) (55%) 0.7 0.6 - D&C Rojo número 30 Tale Lake - 0.05 - Ácido cítrico (50%) (Hoffman-Laroche) 1.0 1.0 0.5 EDTA disódico (Dissolvine NA-2S, Akzo Nobel) 0.05 0.05 0.04 Perfume 0.25 0.3 0.2 Agua esp esp esp Composiciones de fase benéfica Copolímero reticulado de ácido acrílico-vinil éster 1.0 1.0 (Stabylen 30 de 3V) Goma xantana (Keltrol CGT de Kelco) 1.1 1.1 - Copolímero de acrilato/aminoacrilato/alquil C10-30 PEG- 12.5 20 itaconato (Structure Plus, National Starch) (20.9%) Polyquaternium-4 (Celquat H-100, National Starch) 1.0 DMDM hidantoína (Mackstat DM-c, Lonza) (55%) 0.134 0.13 - Cloruro de sodio (Morton) 3.0 - - EDTA disódico (Dissolvine NA-2S, Akzo Nobel) 0.01 0.05 0.04 Perfume 0.1 0.2 0.15 Trietanolamina (Dow Chemical) 1.0 esp pH de 6.5 esp pH de 6.5 Tospearl 240 (GE Silicones) 2.0 - - Gel de elastómero de silicona DC90401 (Dow Corning) 2.0 20% de Tospearl 240 suspendido en Versagel MD500 - 5.0 - (Penereco) D&C Rojo número 30 Tale Lake 0.05 - 0.1 Agua esp esp esp Relación fase de limpieza/fase benéfica 60/40 70/30 90/10 Las dos composiciones de fase de limpieza y fase benéfica se preparan según el procedimiento general descrito para los ejemplos 1 a 3.
Ejemplos 7-9 Composición de la fase de limpieza Ejemplo 7 Ejemplo 8 Ejemplo 9 Laureth-3 sulfato de sodio (28%) (Procter & Gamble 14.3 14.3 14.3 Chemicals) Laurilsulfato de sodio (29%) (Procter & Gamble Chemicals) 34.0 30 40.9 Cocamidopropil betaína (30%) (Goldschmidt Chemical) 13.3 13.3 13.3 onoetanolamida de coco (Mona Industries) 2.0 2.0 2.0 Lauril pirrolidona (Surfadone LP-300, ISP Industries) 1.0 1.0 1.0 Sulfonato de alquilglicerol 6 - 3.0 Carbopol Aqua SF-1 (Noveon) - 1.7 1.7 Trietanolamina - 0.76 0.76 Tospearl 2000 (GE Silicones) - - 2.0 Dimeticona (Viscasil 330M de General Electric) 4.2 6.0 - Silicato de litio y magnesio (Laponite XLS de Southern Clay) - - 1.0 Solución de 50% de copolímero poli(terbutil metacrilato-co- 5.0 6.0 etilhexil metacrilato) en isodecano como solvente Diestearato de etilenglicol 1.5 - 1.5 DMDM hidantoína (Lonza) (55%) 0.7 0.6 - D&C Rojo número 30 Tale Lake - 0.05 - Ácido cítrico (50%) (Hoffman-Laroche) 1.0 1.0 0.5 EDTA disódico (Dissolvine NA-2S, Akzo Nobel) 0.05 0.05 0.04 Perfume 0.25 0.3 0.2 Agua esp esp esp Composiciones de fase benéfica Carbopol Aqua SF-1 (Noveon) 5.0 5.0 10 Cocamidopropil betaína (30%) (Goldschmidt Chemical) 13 - 13 Goma xantana (Keltrol CGT de Kelco) 1.1 1.1 - Hidróxido de sodio 0.12 0.12 0.25 Mica (y) dióxido de titanio (Timiron MP-149, Roña) 0.2 0.2 0.2 DMDM hidantoína (Mackstat DM-c, Lonza) (55%) 0.134 0.13 - Cloruro de sodio (Morton) 3.0 - - EDTA disódico (Dissolvine NA-2S, Akzo Nobel) 0.01 0.05 0.04 Perfume 0.1 0.2 0.15 Relación fase de limpieza/fase benéfica 80/20 70/30 90/10 Las dos composiciones de fase de limpieza y fase benéfica se preparan según el procedimiento descrito para los ejemplos 1 a 3. Las composiciones siguientes pueden prepararse usando una formulación convencional y técnicas de mezclado convencionales. Cuando se requiere la fusión o la disolución de surfactantes sólidos o componentes cerosos, éstos se pueden agregar a una premezcla de surfactantes o a alguna porción de éstos, y mezclarse y calentarse a fin de que los componentes sólidos se fundan, por ejemplo, aproximadamente a 72 °C. Luego, esta mezcla se puede procesar opcionalmente a través de un molino de alto esfuerzo cortante y enfriarse para después mezclarla con los demás componentes. Los ingredientes de espesamiento deberían adicionarse según las instrucciones del fabricante. Muchas veces esto consiste en preparar una premezcla en agua que luego se adiciona a la mezcla principal y, si es necesario, el pH se ajusta para que la mezcla se espese completamente. Mientras que las emulsiones de silicona pueden añadirse directamente a las composiciones, las siliconas no emulsificadas deben emulsificarse primero hasta obtener el tamaño deseado de partícula en una premezcla de surfactante con sal para controlar la viscosidad.
Ejemplos 10-16 Composición de fase de limpieza (A) 10 1 1 12 13 14 15 16 Laureth-3 sulfato de amonio 12 10 6 10 Laurilsulfato de amonio 2 6 10 6 Laureth-3 sulfato de sodio 12 12 12 Laurilsulfato de sodio 2 2 2 Cocamidopropil betaína 2 2 2 2 Monoetanolamida de coco (CMEA, 2 0.8 0.8 2 2 2 0.8 Mona Industries) Alcohol cetílico 0 0.6 0.6 0 0 0 0.9 Diestearato de etilenglicol (EGDS) 1.5 1.5 1.5 Structure Plus (National Starch) 3 Carbopol Aqua SF-1 (Noveon) 3 3 3 3 Copolímero reticulado de ácido 1.5 acrílico-vinil éster (Stabylen 30 de 3V) Keltrol CGT (Goma xantana de Kelco) 1 2 Cloruro de guar hidroxipropiltrimonio, 0.5 (N-Hance 3196 de Aqualon) Polyquaterium 10, (UCARE 0.5 polímero JR-400 de Amerchol) Polyquaterium 10, (UCARE polímero 0.25 0.25 0.25 0.25 JR-30 de Amerchol) Cloruro de polimetacrilamidopropiltrimonio 0.13 (Polycare 133 de Rhodia) Dimeticona (Viscasil 330M de 2 3 2.4 General Electric) Dow Corning 1664 (microemulsión 2 de silicona) Dow Corning 1870 (nanoemulsión 2 2 2 de silicona) Puresyn 6 (homopolímero de 1- 0.3 0.6 deceno) Piritiona de zinc 1 Kathon CG (Rhom & Haas) 0.0005 0.0005 0.0005 0.0005 0.0005 0.0005 0.0008 Alcohol bencílico 0.0225 EDTA disódico (Dissolvine NA-2S, 0.1274 0.1274 0.1274 0.1274 0.1274 0.1274 Akzo Nobel) Cloruro de sodio (Morton) 0.5 0.7 0.8 0.5 0.5 0.5 0.7 Citrato de sodio dihidratado 0.4 0.4 0.4 0.4 0.4 0.4 0.4 Ácido cítrico (Hoffman-Laroche) 0.15 0.15 0.08 0.15 0.15 0.15 0.12 Perfume 0.6 0.6 0.6 0.6 0.6 0.6 0.6 Agua csp csp csp csp csp csp csp Composiciones de fase benéfica (B) 10 11 12 13 14 15 16 Laureth-3 sulfato de amonio 12 10 6 10 Laurilsulfato de amonio 2 6 10 6 Laurethsulfato de sodio 14 5 Sulfato sódico trideceth 14.6 Lauroanfoacetato de sodio 7 18 Cocamidopropil betaína (30%) (Goldschmidt Chemical) 2 Ácido láurico 3 1.6 Monoetanolamida de coco (Mona Industries) 2 0.8 0.8 3 0.8 Diestearato de etilenglicol (EGDS) 1.5 1.5 1.5 Alcohol cetílico 0.6 0.6 0.9 Structure Plus (National Starch) 3 Carbopol Aqua SF-1 (30%) (Noveon) 3 3 3 3 Copolímero reticulado de ácido acrílico-vinil éster (Stabylen 30 de 3V) 1.5 Goma xantana (Keltrol CGT de Kelco) 1 2 Trihidroxiestearina 0.5 Polyquaterium 10, (UCARE polímero JR-400 de Amerchol) 0.5 Polyquaterium 10, (UCARE polímero JR-30M de Amerchol) 0.25 0.5 Cloruro de polimetacrilamidopropiltrimonio (Polycare 133 de Rhodia) 0.13 0.13 Dimeticona (Viscasil 330M de General Electric) 2 3 2.3 1.0 Dow Corning 1664 (microemulsión de silicona) 2 2 3 Puresyn 6 (homopolímero de 1 -deceno) 0.3 0.6 Piritiona de zinc 2 1 Kathon CG (Rhom & Haas) 0.0005 0.0005 0.0005 0.0005 0.0008 0.0005 0.0008 Alcohol bencílico 0.0225 0.0225 EDTA disódico (Dissolvine NA-2S, Akzo Nobel) 0.1274 0.1274 0.1274 0.1274 0.1274 Cloruro de sodio (Morton) 3 Citrato de sodio dihidratado 0.4 0.4 0.4 0.4 0.4 0.4 0.4 Ácido cítrico (Hoffman-Laroche) 0.15 0.15 0.08 0.15 0.15 0.15 0.12 FD&C azul # 1 Laca de aluminio (Sun Chem.) .003 .002 D&C rojo # 7 Laca de calcio (Sun Chem.) .01 .01 D&C rojo # 30 talco laca (Sun Chem.) .002 .02 .02 .04 Perfume 0.6 0.6 0.8 0.6 0.6 0.6 1 Agua csp csp csp csp csp csp csp Relación fase de limpieza/fase benéfica 90/10 70/30 50/50 50/50 60/40 70/30 50/50

Claims (10)

REIVINDICACIONES
1. Una composición de múltiples fases para el cuidado personal; la composición comprende: a) Al menos una fase de limpieza que comprende al menos un surfactante y al menos un espesante; y b) al menos una fase benéfica acuosa que comprende al menos un espesante y al menos un agente benéfico seleccionado del grupo formado por polímeros de estilizado, siliconas, elastómeros de silicona reticulados, hidrocarburos peralquileno y agentes colorantes/tintes para el cabello; caracterizada porque la fase de limpieza y la fase benéfica son fases visualmente distintas envasadas en contacto físico entre sí.
2. La composición de múltiples fases para el cuidado personal de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizada además porque el surfactante se selecciona del grupo formado por surfactantes aniónicos, surfactantes no iónicos, surfactantes zwitteriónicos, surfactantes anfotéricos, jabón, y mezclas de éstos.
3. La composición de múltiples fases para el cuidado personal de conformidad con las reivindicaciones 1 ó 2, caracterizada además porque la fase de limpieza comprende un espesante seleccionado del grupo formado por espesantes acuosos inorgánicos, espesantes poliméricos, aditivos que promueven el espesamiento por medio de la estructuración lamelar de surfactantes, espesantes cristalinos orgánicos, y mezclas de éstos.
4. La composición de múltiples fases para el cuidado personal de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada además porque la fase benéfica acuosa comprende un espesante seleccionado del grupo formado por aditivos que promueven el espesamiento por medio de la estructuración lamelar de surfactantes, espesantes cristalinos orgánicos, espesantes acuosos inorgánicos, espesantes poliméricos, y mezclas de éstos.
5. La composición de múltiples fases para el cuidado personal de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada además porque la fase benéfica acuosa comprende también al menos un agente benéfico seleccionado del grupo formado por activos anticaspa, humectantes, polímeros no iónicos solubles en agua, polímeros catiónicos, agentes acondicionadores y partículas.
6. La composición de múltiples fases para el cuidado personal de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada además porque la fase de limpieza comprende también al menos un agente benéfico seleccionado del grupo formado por activos anticaspa, polímeros de estilizado, siliconas, elastómeros de silicona reticulados, hidrocarburos peralquileno, agentes colorantes/tintes para el cabello, humectantes, polímeros no iónicos solubles en agua, polímeros catiónicos, agentes acondicionadores y partículas.
7. La composición de múltiples fases para el cuidado personal de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada además porque un patrón o arreglo visible de las fases visualmente distintas permanece prácticamente sin cambios por un periodo de 180 días, cuando al menos una fase de limpieza y al menos una fase benéfica acuosa quedan asentadas sin cambios y en contacto físico entre sí en condiciones ambiente.
8. La composición de múltiples fases para el cuidado personal de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada además porque al menos una fase de limpieza, al menos una fase benéfica o las dos fases son visiblemente claras.
9. La composición de múltiples fases para el cuidado personal de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada además porque las fases visualmente distintas forman un patrón seleccionado del grupo formado por rayado, geométrico, marmolado y combinaciones de éstos.
10. La composición de múltiples fases para el cuidado personal de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada además porque la diferencia de densidad entre la fase de limpieza y la fase benéfica acuosa es menor que 0.30 g/cm3, preferentemente menor que 0.05 g/cm3. 1 1 . La composición de múltiples fases para el cuidado personal de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada además porque la viscosidad de al menos una fase de limpieza y al menos una fase benéfica acuosa varía de 10 a 200,000 Pa.s (10,000 a 200,000,000 centipoise) medida con un esfuerzo de 1 a 20 paséales a 25 °C, y preferentemente de 100,000 a 100,000,000 centipoise medida con un esfuerzo de 1 a 20 paséales a 25 °C. 12. Un método para tratar el cabello o la piel; el método comprende los pasos de: a) Aplicar tópicamente sobre la piel o el cabello una cantidad eficaz de una composición de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, y b) opcionalmente, enjuagar el cabello o piel con agua.
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