MX2007002115A - Olor reducido en poligalactomanano cationico de bajo peso molecular. - Google Patents

Abstract

Una composicion de olor reducido esta compuesta de por lo menos un poligalactomanano cationico o un derivado de poligalactomanano cationico que tiene un peso molecular promedio en peso (Mw) que tiene un limite inferior de 5,000 y un limite superior de 200, 000, una transmitancia de luz en una solucion acuosa al 10% mayor al 80 % a una longitud de onda luminosa de 600 nm, un contenido de proteina menor a 1.0 % en peso de polisacarido, y un contenido de trimetilamina menor a 25 ppm en una solucion acuosa al 10% del polimero. Esta composicion es preparada al tratar el polimero con reactivos que reducen el peso molecular del polimero, remover el material solido insoluble en agua, y remover los componentes de olor, incluyendo trimetilamina (TMA) y otras aminas y componentes de bajo peso molecular desde la fase acuosa a fin de producir un polimero que cuando es utilizado en un sistema funcional tal como productos de cuidado domestico, cuidado personal o cuidado de mascota tienen olor reducido o no tienen olor en valores de pH acidos, neutros o alcalinos.

Description

OLOR REDUCIDO EN POLIGALACTOMAIMANO CATIONICO DE BAJO PESO MOLECULAR Esta solicitud reclama el beneficio de la Solicitud Provisional de los Estados Unidos de Norteamérica No. 60/605,556, presentada el 31 de agosto de 2004.

CAM PO DE LA INVENCIÓN La presente invención se refiere a una composición de poligalactomanano y de manera más particular, a una composición de goma guar que cuando es dispersada en agua es capaz de formar una solución transparente relativa, uso de esta composición de poligalactomanano en composiciones de cuidado personal , domésticas, industriales e institucionales que no tienen un olor de amina perceptible en valores de pH ácidos, neutros y alcalinos, y procesos para la producción de esta composición de poligalactomanano.

ANTECEDENTES DE LA INVENCIÓN Los polímeros de galactomanano catiónicos de bajo y alto peso molecular son utilizados como acondicionadores en productos de limpieza personal tales como champús productos de limpieza corporal, los cuales están formulados de manera común en valores de pH ácidos o neutros. Como resultado del procesamiento, es evidente un olor de amina en las muestras de algunos polímeros de galactomanano catiónicos tales como gomas guar catiónicas. En valores de pH ácidos y neutros no existe el olor "a pescado" objetable y evidente, característico de las aminas, tal como trimetilamina (TMA). Éste es esperado, ya que en valores de pH ácidos o neutros, la mayoría de las aminas están en la fase acuosa, en la forma de sal no volátil. En consecuencia, no se ha identificado una necesidad crítica para una versión baja en olor de galactomanano catiónico de alto o bajo peso molecular o pol ímeros de goma guar catiónicos. Sin embargo, a la incorporación de algunos polímeros de galactomanano catiónicos tales como gomas guar catiónicas en los productos de limpieza personal y en los productos domésticos, tales como detergentes y acondicionadores de telas , formulados en valores de pH alcalino, se desarrolla un olor inaceptable que es característico de una amina. Los polisacáridos catiónicos y otros polímeros han sido ampliamente utilizados en productos de cuidado personal, domésticos, industriales e institucionales para desempeñar una función en el producto final, que varía desde el uso del polímero como gelificantes, aglutinantes, espesantes, estabilizadores, emulsificadores, auxiliares de dispersión y deposición y vehículos para mejorar la reología, eficacia, deposición, estética y suministro de ingredientes química y fisiológicamente activos en composiciones de cuidado personal, domésticas, institucionales e industriales .

Dependiendo de la aplicación , el sustrato al cual se aplican ios productos puede ser la piel , el cabello o sustratos textiles. Los polisacáridos catiónicos son uti lizados en productos de cuidado del cabello a fin de proporcionar acondicionamiento al cabello. En los productos de cuidado de la piel , los m ismos polímeros pueden proporcionar un efecto acondicionador para la piel. Cuando se incorporan en formulaciones detergentes y suavizantes de telas , estos m ismos pol ímeros pueden proporcionar características de acondicionamiento, suavizantes, anti-abrasión y anti-estáticas a las telas . Las mediciones de capacidad de peinado en húmedo y en seco son métodos de prueba comunes utilizados para medir el rendimiento de acondicionamiento en aplicaciones de champú y acondicionador. Se ha reportado que los pol ímeros de acondicionamiento catiónico comerciales en el mercado reducen la fuerza de peinado en húmedo experimentada al peinar el cabello húmedo en un 30%-80% con relación al champú que no contiene polímero. Sin embargo , e l rendimiento de los diferentes polímeros catiónicos en estas aplicaciones varía, al lograr un buen equilibrio de la reducción de la fuerza de peinado en húmedo y en seco, con buena claridad óptica en u na form ulación . El documento EP 1501873 A 1 resuelve esta necesidad pa ra un pol ímero catiónico de galactomanano con buena claridad óptica en formulaciones de cuidado personal, doméstico y de l impieza de telas . Existe todavía una necesidad en el mercado, de un pol ímero de acondiciona m iento catiónico de galactomanano que tenga una amplia compatibilidad tensioactiva , que pueda suministrar formulaciones de cuidado personal transparentes, domésticas, formulaciones institucionales, e industriales con buen rendimiento de acondicionamiento sin un olor de amina perceptible en valores de pH alcalinos . Existe también una necesidad en el Mercado de un proceso que elimine la amina y otros componentes de bajo peso molecula r indeseables de las composiciones de poligalactomana no .

BREVE DESCRIPCIÓN DE LA I NVENCIÓN La presente invención está dirigida a una composición de por lo menos un poligalactomanano catiónico o polímero de galactomanano derivado catiónico que tiene un peso molecular promedio en peso (Mw) que tiene un límite inferior de 5, 000 y un límite superior de 200, 000 y que tiene una transmitancia de luz en una solución acuosa al 10% de más del 80% a una longitud de onda de 600 nm , u n contenido de proteína de menos del 1 .0 % en peso de polímero y u n nivel de trimetilam ina de menos de 25 ppm en una solución acuosa a l 10% del pol ímero . Esta composición puede tener de manera opcional un contenido de funcionalidad de aldehido de por lo menos 0.01 meq/gramo y/o un contenido de boro menor a 50 ppm por gramo de poligalactomanano . Esta invención está dirigida además a un proceso para preparar la composición antes mencionada que incluye las etapas de a) hacer reaccionar por lo menos un polímero catiónico de galactomanano o polímero catiónico de galactomanano derivado con por lo menos un reactivo que reduce el peso molecular promedio en peso (Mw) del polímero de galactomanano en la masa de reacción a menos de 200,000 en donde la masa de reacción incluye también cuerpos solubles en agua y materiales insolubles en agua, b) remover los materiales sólidos insolubles en agua, y c) aplicar un proceso en donde los componentes de olor incluyendo trimetilamina (TMA) y componentes de bajo peso molecular son removidos o reducidos a fin de producir la composición de poligalactomanano catiónico de la invención . Esta invención está dirigida además a una composición de un sistema funcional de productos de cuidado personal, productos de cuidado doméstico y productos para cuidado de mascotas que contienen la composición de poligalactomanano catiónico antes mencionada y de manera opcional por lo menos un ingrediente de activo de cuidado personal, cuidado doméstico o de cuidado de mascotas, respectivamente.

DESCRIPCIÓN DETALLADA DE LA I NVENCIÓN Se ha encontrado de manera inesperada que una composición de polímero catiónico de galactomanano con aroma reducido puede ser elaborada a través de la aplicación de varios métodos que reducen el contenido de amina, tal como el contenido de trimetilamina , en soluciones acuosas de polímeros de galactomanano catiónicos. Se ha encontrado también que, hay una reducción significativa del olor en los productos de cuidado personal y domésticos que incorporan las composiciones de polímero catiónico de galactomanano de olor reducido de la invención en valores de pH alcalinos. Además, los polímeros de esta invención pueden poseer otros atributos que incluyen su habilidad para suministrar formulaciones transparentes a través de una gama de sistemas tensioactivos y a través de un rango de concentraciones de polímero, en productos de cuidado personal y domésticos. Los polímeros de esta invención pueden proporcionar también efectos acondicionadores con alta claridad en productos de cuidado personal y en otros productos en base a agente tensioactivo, tales como productos domésticos. De acuerdo con la invención, el polímero de la invención no imparte mal olor u olor de amina perceptible a los productos de cuidado personal, domésticos, u otros cuando son formulados en valores de pH ácidos, neutros o alcalinos cuando el polímero de la invención es incorporado dentro de la formulación a un nivel menor a 10% en peso, de preferencia a un nivel menor a 5 % en peso, y de modo más preferible a un nivel menor a 1 % en peso. De acuerdo con la invención, los polímeros que se pueden utilizar en la invención incluyen polímeros de galactomanano catiónicos o polímeros de galactomanano catiónicos derivados que tienen un peso molecular promedio en peso (Mw) que tiene un límite inferior de 5, 000 de preferencia 20, 000, de mayor preferencia 35,000, y de la manera más preferible 50,000. El límite superior del Mw de estos polímeros es de menos de 200,000, de preferencia 100,000, y de modo más preferible 70,000. Ejemplo de los poligalactomananos de esta invención son goma guar, algarroba, acacia negra y árbol de Australia siendo la goma guar la fuente preferida del poligalactomanano. El material de partid de poligalactomanano preferido utilizado en esta invención es harina guar, polvo guar, escamas guar, goma guar o fragmentos guar que han sido derivados con un sustituyente catiónico. Los polímeros preferidos de esta invención son polímeros de poligalactomanano catiónicos. La cantidad de funcionalidad del poligalactomanano puede expresarse en términos de mols de sustituyente. El término "grado de sustitución" como se utiliza en esta invención es equivalente a la sustitución molar, el número promedios de mols de grupos funcionales por unidad de azúcar anhidro en la goma de goma de poligalactomanano. La funcionalidad catiónica puede estar presente en estos polímeros a un nivel DS tan bajo como 0.01 , de preferencia aproximadamente 0.1 , y de modo más preferible 0.2. El límite superior DS es, de manera normal , de aproximadamente 3.0, de preferencia aproximadamente 2.0, y de modo más preferible 1 .0. Además de la sustitución molar, la carga catiónica sobre los polímeros de esta invención puede ser cuantificada como una densidad de carga a través de una variedad de métodos. El método preferido para calcular la densidad de carga de los polímeros catiónicos emplea un método que cuantifica de manera específica los equivalentes de grupos de amonio cuaternario en el polímero. Se ha determinado que el material de partida que tiene un nivel de sustitución catiónica de 0.18 tiene una densidad de carga de 0.95 equivalentes molares por gramo (meq/g) de acuerdo con la siguiente ecuación: Densidad de carga catiónica de DS 0.18 guar catiónico = ( 1000 X 0.18)/ (162.14 + (151.64 X 0.18)) = 0.95 meq/g. La densidad de carga puede ser medida a través de cualquier método que cuantifique la carga positiva o negativa neta presente en un polímero. La densidad de carga puede ser determinada a través de la medición de los mols de grupos de amonio cuaternario enlazados a la estructura del polímero utilizando técnicas de integración NMR estándar. Esté método fue utilizado para determinar la densidad de carga para los polímeros de esta invención . La funcionalidad catiónica del poligalactomanano o poligalactomanano derivado puede agregarse a estos a través de varios métodos . Por ejemplo, el material de partida se puede hacer reaccionar durante un tiempo suficiente y a una temperatura suficiente con compuesto de amino terciario o compuesto de amonio cuaternario que contienen grupos capaces de reaccionar con los iones de hidrógeno reactivos en el poligalactomanano o poligalactomanano derivado a fin de agregar a la funcionalidad catiónica para el material de partida. E l tiempo suficiente depende de los ingredientes en la masa de reacción y la temperatura bajo la cual tiene lugar la reacción . El agente de canonización de la presente invención está definido como un compuesto que, por medio de reacción de sustitución con grupos hidroxi del poligalactomanano pueden formar el producto eléctricamente positivo y no hay limitación para sus tipos. Los compuestos de amino terciario o varios compuestos de amonio cuaternario que contienen grupos capaces de reaccionar con el hidrógeno reactivo presente en el polisacárido, pueden ser utilizados, tales como cloruro de 2-dialquilaminoetilo y compuestos de amonio cuaternario tales como cloruro de 3-cloro-2-hidroxipropiltrimetilamonio, y cloruro de 2, 3-epoxi-propiltrimetilamonio. Los ejemplos preferidos incluyen sales de glicidiltrialquilamonio y sales de 3-halo-2-hidroxipropiltrialquilamonio tales como cloruro de glicidiltrimetilamonio, cloruro de glicidiltrietilamonio, cloruro de gylcidyltripropilamonio, cloruro de glicidiletildimetilamonio, cloruro de glicidildietílmetilamonio, y sus correspondientes bromuros y yoduros; cloruro de 3-cloro-2-hidroxipropiltrimetilamonio, cloruro de 3-cloro-2-hidroxipropiltrietilamonio, cloruro de 3-cloro-2-hidroxipropiltripropilamonio, cloruro de 3-cloro-2-hidroxípropiletildimetilamonio, y sus correspondientes bromuros y yoduros; y compuestos de amonio cuaternario tales como haluros de compuestos que contienen anillo de imidazolina. Es opcional otra derivación del poligalactomanano catiónico con sustituyentes no iónicos, por ejemplo, hidroxialquilo en donde el alquilo representa una porción de hidrocarburo recta o ramificada que tiene 1 a 6 átomos de carbono (por ejemplo, hidroxietilo, hidroxipropilo, hidroxibutilo) o sustituyentes aniónicos, tales como grupos carboximetilo. Estos sustituyentes opcionales están enlazados a la molécula de poligalactomanano por medio de la reacción de la molécula de poligalactomanano con reactivos tales como (1 ) óxidos de alquileno (por ejemplo, óxidos de etileno, óxido de propileno, óxido de butileno) para obtener grupos hidroxietilo, grupos hidroxipropilo, o grupos hidroxibutilo, o con (2) ácido clorometilacético para obtener un grupo carboximetilo en el poligalactomanano. Esta reacción puede tener lugar cuando el poligalactomanano está en la forma de "fragmento", "harina" o cualquier otra forma física. El proceso para la preparación de poligalactomanano derivado es bien conocido en la técnica. De acuerdo con esta invención, la composición de poligalactomanano catiónico o composición de poligalactomanano derivado catiónico no solamente tiene una viscosidad reducida y bajo peso molecular promedio en peso (Mw) sino también una transmitancia de luz porcentual en una solución acuosa al 10% de más del 80% a una longitud de onda de 600 nm, de preferencia mayor de 90 %, y de modo más preferible mayor de 95 %. De acuerdo con esta invención, la composición de poligalactomanano catiónico o de poligalactomanano derivado catiónico tiene un a contenido de trimetilamina en una solución acuosa ai 10% menor a 25 ppm, de preferencia menor a 7 ppm, y de mayor preferencia menor a 5 ppm cuando es medido a través de cualquier método conocido por aquellos con experiencia en la técnica. Ejemplos de métodos utilizados para medir trimetilamina incluyen cromatografía de gas (GC), espectrometría de masa, métodos de extracción de fase sólida utilizando adsorbentes de fibra y combinaciones de los mismos. De acuerdo con esta invención, el poligalactomanano de bajo peso molecular tiene bajos contenidos de proteína. En tanto que la goma de poligalactomanano convencional puede tener aproximadamente 3% de contenido de proteína, como se midió a través de la cuantificación de nitrógeno porcentual o mediante el uso de técnicas colorimétricas (M. M . Bradford, Anal. Biochem. , 1976, 72 , 248-254), la composición de poligalactomananos de esta invención tiene un contenido de proteína menor a 1 % cornos e midió a través del método de Bradford y, de preferencia, menor a 0.5 %. Las sales de borato son utilizadas de manera común para entrelazar la goma guar antes de la derivación. Estas sales de borato por lo general permanecen fuertemente unidas al producto de poligalactomanano catiónico incluso después del lavado con agua . Las etapas de proceso usadas para reducir el contenido de trimetilamina de los polímeros de poligalactomanano catiónico de la invención también remueven las sales de borato a partir del polímero, produciendo un poligalactomanano catiónico de mayor pureza . En la presente invención, el contenido de boro del poligalactomanano es menor a 50 ppm, de preferencia menor a 30 ppm, y de modo más preferible menor a 10 ppm por gramo de poligalactomanano. De acuerdo con la presente invención, el peso molecular de poligalactomananos se puede reducir como se estableció en la etapa a anterior, a través de varios métodos diferentes, tales como ( 1 ) por medio de métodos bioquímicos en donde las enzimas hidrol íticas de polisacárido, bacterias, u hongos son utilizados de manera directa, (2) método químico empleando (a) ácido (b) álcali, o (c) a través del uso de agentes oxidantes, por ejemplo, peróxido de hidrógeno, (3) métodos físicos utilizando agitación de alta velocidad y máquinas de esfuerzo cortante, (4) métodos térmicos, o (5) dependiendo de la necesidad, se puede utilizar un método de purificación adecuado para hacer que el peso molecular quede dentro de un cierto rango . Los ejemplos de los métodos de purificación que se pueden emplear son filtración usando un auxiliar de filtración, ultrafiltración , membrana de osmosis inversa, centrifugación de densidad selectiva y cromatografía. De acuerdo con esta invención, un reactivo oxidante ya sea solo o en combinación con otros reactivos, incluyendo reactivos bioquímicos, es usado para reducir el peso molecular o introducir grupos funcionales oxidados. A fin de obtener resultados óptimos, es necesario inclui r el reactivo oxidante en el proceso ya sea completamente o de manera alterna con otros reactivos. Los agentes oxidantes incluyen cualquier reactivo que incorpora átomos de oxígeno dentro de la estructura del pol ímero .

Algunos reactivos de oxidación pueden actuar también para reducir el peso molecular del polímero. Ejemplos de estos agentes oxidantes de doble función son los peróxidos, perácidos, persulfatos, permanganatos, percloratos, hipoclorito, y oxígeno. Ejemplos de agentes oxidantes bioquímicos que no reducen el peso molecular pero introducen funcionalidad aldehido son las oxidases. Los ejemplos específicos de oxidasas útiles en esta invención son galactosa oxidasa, y otros agentes de oxidación bioquímicos conocidos por aquellos con experiencia en la técnica. U n proceso preferido generalizado para el poligalactomanano catiónico o derivado de la composición de poligalactomanano catiónico es como sigue: (a) hacer reaccionar una pequeña porción del poligalactomanano catiónico o derivado con un reactivo de oxidación o una combinación de un reactivo hidrol ítico y un reactivo de oxidación en presencia de agua durante un tiempo suficiente para reducir reduce la viscosidad y peso molecular del polímero; (b) agregar cantidades adicionales del polímero y reactivo de oxidación haciendo múltiples adiciones del polímero y agente oxidante dependiendo de los resultados deseados y los parámetros de reacción ; (c) terminar la reacción y recuperar una dispersión de fluido acuoso de la composición que contiene cuerpos de color solubles en agua , y material insoluble en agua, y agua a una concentración de aproximadamente 50 hasta 95% en peso de la composición total ; (d) remover el material insoluble en agua de la dispersión acuosa a fin de producir una solución acuosa aclarada de la composición de esta invención. Se utilizan medios convencionales para remover los materiales insolubles en agua, por ejemplo métodos de centrifugación y filtración; y (e) remover los componentes de olor, incluyendo trimetilamina (TMA) y otras aminas y componentes de bajo peso molecular en la fase acuosa a fin de producir la composición de poligalactomanano catiónico de la invención. De manera opcional, este proceso puede incluir una etapa los cuerpos de color solubles en agua a fin de producir una solución acuosa aclarada incolora de la composición de esta invención . Ejemplos de reactivos y materiales que se pueden utilizar para remover los cuerpos de color incluyen bisulfito de sodio, metabisulfito de sodio, hipoclorito de sodio, cloruro de sodio, carbono activado, y tamices moleculares. Cuando se utiliza la combinación del reactivo hidrolítico y un reactivo de oxidación en esta invención, el reactivo de oxidación se utilizará en la etapa (b) y el reactivo hidrolítíco se empleará en la etapa (a). Esta alternancia de los reactivos puede ser util izada a través del proceso. En otra modalidad , todo el reactivo hidrol ítico y pol ímero son agregados por lotes al recipiente de reacción y se permite que continúe la reacción hasta la viscosidad deseada . Si el reactivo hidrol ítico es una enzima, es desactivada mediante calor al final de la reacción. Posteriormente, la masa de reacción es aclarada hasta una solución transparente a través de procesos convencionales. Se agrega un reactivo de oxidación a la solución aclarada y se hacer reaccionar hasta la viscosidad deseada y el peso molecular para el producto final. De manera alternativa, la reacción se puede ejecutar en un proceso de lote con una adición de reactivo (ya sea de función doble o combinación de reactivo hidrolítico y reactivo de oxidación) al inicio de la reacción, con un contenido de sólidos de poligalactomanano que permite un buen mezclado utilizando equipo de agitación estándar. En este proceso por lote, cuando se utilice una combinación de reactivos, el reactivo de oxidación también puede ser agregado al inicio con el polímero y el reactivo hidrolítico puede ser agregado en un tiempo predeterminado posterior en el proceso a fin de lograr los resultados deseados. El ácido de neutralización utilizado para mantener la reacción en el rango de pH deseado puede ser cualquier ácido, incluyendo ácido clorhídrico, ácido atípico, ácido succínico, ácido fumárico, ácido málico, etc. De manera alternativa, la reacción con el reactivo de oxidación puede ser conducida en un estado de alto contenido de sólidos sin agua agregada, o en presencia de bajos niveles de agua para dar un sólido húmedo en vez de una dispersión acuosa al final de la reacción con el agente oxidante. En este caso, el sólido húmedo es mezclado después con suficiente agua para producir una dispersión acuosa fluida para la remoción del material insoluble en agua. De acuerdo con la invención, ejemplos de métodos útiles en el proceso de remoción de componentes con olor de los polímeros de galactomanano catiónicos de la invención incluyen inyección de nitrógeno, destilación, adsorción, intercambio iónico, y diafiltración de membrana o combinaciones de los mismos. La inyección de nitrógeno se puede efectuar a presión atmosférica o con ayuda de vacío. En general podría emplearse la destilación o en este caso, cuando los componentes con olor están a niveles bajos (< 100 ppm) , podría ser efectiva la destilación extractiva, utilizando agua como el solvente de extracción. Los adsorbentes, tales como alúmina, s íl ice, o ácidos sólidos tales como sílice-alúminas, o zeolitas acidas se podrían emplear para remover componentes básicos causantes de olor. De manera alternativa, se podrían usar de modo similar resina s de intercambio iónico en base a poliestireno para "barrer" los compuestos ácidos o básicos. También se podrían utiliza r membranas para remover las impurezas de bajo peso molecular, sin importar las características químicas. Por ejemplo, podría emplearse una membrana de nanofiltración para diafiltrar el polímero catiónico de galactomanano de bajo peso molecular. La diafiltración es el proceso lavado de compuestos de bajo peso molecular a través de la membrana con agua agregada . Los componentes que son lavados a través de la membrana y aquellos retenidos dependen del tamaño de poro de la membrana. En este proceso de diafiltración , el nivel de remoción de i mpurezas incrementa se incrementa con el volumen de agua de lavado que se emplea . La membrana puede ser alojada en un número de configuraciones, incluyendo fibra hueca , enrollado espiral, o placa y estructura . Esta invención está dirigida además al uso de la composición de poligalactomanano de la presente invención en sistemas funcionales tales como productos de cuidado personal, productos de cuidado doméstico y productos para cuidado de mascotas. Otros sistemas funcionales incluyen productos industriales e institucionales, tales como productos higiénicos para manos y cuerpo tales como jabones líquidos, también pueden utilizarse en esta invención. Los sistemas funcionales antes mencionados pueden contener de manera opcional por lo menos otro ingrediente activo cuidado personal, cuidado doméstico, o cuidado de mascotas, respectivamente. En ciertos sistemas tales como l íquidos para desenredar el cabello, geles, o aspersiones, el poligalactomanano mismo puede actuar como el ingrediente activo debido a su afinidad para actuar como el ingrediente activo debido a su afinidad con la piel y el cabello. Los sistemas funcionales de esta invención pueden ser emulsiones aceite-en-agua o agua-en-aceite o soluciones o pastas. De acuerdo con la invención, ejemplos de productos de cuidado personal que se pueden incorporar dentro de la composición de polímero de la invención incluyen productos de limpieza y acondicionamiento tales como champús dos-en-uno, champús tres-en-uno, champús, acondicionadores, geles para regadera , jabones líquidos, fórmulas para aseo corporal, productos de estilizado, geles/cremas para afeitar, limpiadores corporales y jabones en barra .

De acuerdo con la presente invención, el ingrediente activo de cuidado personal debe proporcionar algún beneficio para el cuerpo del usuario. Los productos de cuidado personal incluyen productos de cuidado del cabello, cuidado de la piel, protección solar y cuidado bucal. Ejemplos de sustancias que pueden ser incluidas de manera adecuada en los productos de cuidado personal de acuerdo con la presente invención son los siguientes: 1) Perfumes, que originan una respuesta olfatoria en la forma de una fragancia y perfumes desodorantes los cuales además de proporcionar una respuesta de fragancia pueden reducir también el mal olor corporal; 2) Refrescantes para la piel, tales como mentol, acetato de mentilo, carboxilato de mentil pirrolidona, N-etil-p-mentan-3-carboxamida y otros derivados de mentol, que dan origen a respuesta táctil en la forma de una sensación refrescante sobre la piel; 3) Emolientes, tales como isopropilmiristato, materiales de silicona, aceites minerales y aceites vegetales que dan origen a una respuesta táctil en la forma de un incremento en la lubricidad de la piel; 4) Desodorantes diferentes de los perfumes, cuya función es reducir el nivel de o eliminar la micro flora en la superficie de la piel, especialmente aquella responsable del desarrollo del mal olor corporal. También se pueden utilizar precursores de desodorantes diferente al perfume; 5) Activos antitranspirantes, cuya función es reducir o eliminar la apariencia de la transpiración en la superficie de la piel; 6) Agentes humectantes, que mantienen la humedad de la piel al agregar humedad o evitar la evaporación desde la piel; 7) Agentes limpiadores, que remueven la mugre y grasa de la piel; 8) ingredientes activo de filtro solar, que protegen la piel y el cabello de la luz UV y otros rayos luminosos dañinos del sol. De acuerdo con esta invención una cantidad terapéuticamente efectiva normalmente será de 0.01 a 10% en peso, de preferencia de 0.1 hasta 5% en peso de la composición; 9) Agentes de tratamiento para el cabello, que acondicionan el cabello, limpian el cabello, desenredan el cabello, actúan como agentes de estilizado, agentes de volumen y brillo, agente anticaspa, promotores de crecimiento del cabello, tintes y pigmentos para el cabello, perfumes para el cabello, relajante para cabello, agente decolorante para cabello, humectante para cabello, agente de tratamiento en aceite para cabello, y agente anti-rizos; 10) Agentes de cuidado oral, tales como dentífricos y lavados bucales, que limpian, blanquean, desodorizan y protegen los dientes y las encías; 11) Adhesivos para dentadura que brindan propiedades de adhesión para dentaduras; 12) Productos para afeitar, tales como cremas, geles y lociones y cintas lubricantes para rastrillos; 13) Productos de papel tisú, tales como papeles tisú humectantes o limpiadores; 14) Auxiliares de belleza, tales como polvos de base, lápices labiales y cuidado de los ojos; 15) Productos textiles, tales como pañuelos humectantes o limpiadores; y 16) Productos de cuidado para las uñas. De acuerdo con la presente invención , el ingrediente activo de cuidado doméstico y de cuidado para mascotas debe proporcionar algún beneficio para el usuario o mascota. Ejemplos de productos domésticos y de cuidado para mascotas incluyen detergentes para trastes, suavizantes de telas, productos anti-estáticos, champú para mascotas, aspersión desodorante, y productos repelentes de insectos. Los ejemplos de sustancias activas que pueden ser incluidas de manera adecuada de acuerdo con la presente invención son las siguientes: 1 ) Perfumes, que dan origen a una respuesta olfatoria en la forma de una fragancia y perfumes desodorantes que además de proporcionar una respuesta de fragancia también pueden reducir el olor; 2) Agente repelente de insectos cuya función es alejar a los insectos de un área particular o evitar que ataquen la piel; 3) Agente generador de burbujas, tales como agente tensioactivos que generan espuma o jabonadura ; 4) Desodorante para mascotas tales como piretrinas que reducen el olor de la mascota; 5) Agentes y activos de champú para mascota, cuya función es remover la mugre, el material extraño y gérmenes de la piel y superficies capilares 6) Barra de grado industrial, gel para regadera, y activos de jabón líquido que remueven gérmenes, mugre, grasa y aceite de la piel, higieniza la piel y acondiciona la piel; 7) agentes limpiadores para todo propósito, que remueven mugre, aceite, grasa, gérmenes de la superficie en áreas tales como cocinas, baño, instalaciones públicas; 8) Ingredientes de desinfección que elimina o previenen el crecimiento de gérmenes en una instalación doméstica o pública; 9) Activos de limpieza de alfombras y tapicería que levantan y remueven las partículas extrañas desde las superficies y proporcionan también suavizante y perfumes; 10) Activos suavizantes de lavandería que reducen la estática y dan un tacto más suave a la tela; 11) Ingredientes detergentes de lavandería que remueven la mugre, aceite, grasa, manchas y eliminan gérmenes e inhiben la redeposición de sustancias; 12) Detergentes para lavavajillas que remueven manchas, alimentos, gérmenes; 13) Agentes limpiadores para retrete que remueven manchas, eliminan gérmenes y desodorizan; 14) Activos desmanchadores de lavandería que ayudan a remover manchas de la ropa; 15) Agente de de apresto de tela que mejoran la apariencia de la tela ; 17) Activos limpiadores de vehículo que remueven mugre, grasa, etc. de vehículos y equipo; 18) Agente lubricante que reduce la fricción entre partes; y 19) Agentes textiles, tales agentes de recolección de pelusa y agentes de limpieza. La lista anterior de ingredientes activos de cuidado personal y doméstico son tan sólo ejemplos y no son listas completas de los ingredientes activos que se pueden utilizar. Otros ingredientes que son utilizados en estos tipos de productos son bien conocidos en la industria. Además de los ingredientes anteriores usados de manera convencional, la composición de acuerdo con la presente invención puede incluir de manera opcional otros ingredientes tales como un colorante, conservador, antioxidante, complementos nutricionales , hidroxiácido alfa o beta, mejorador de actividad, emulsificantes, polímeros funcionales, agentes de viscosificación (tales como NaCI , N H4C I , KC l , Na2SO , alcoholes grasos, esteres de ácido graso , amidas de ácido graso, éteres de polietilneglicol de alcohol graso , éteres de sorbitol polietileneglicol, cocamida monoetanolamida , cocamida dietanolamida, cocamidopropil betaina, arcillas, s íl ices , polímeros de celulosa, y xantano), agentes de suspensión (tales como arcillas, sílice, y xantano), alcoholes que tienen 1 -6 carbonos , grasas o compuestos grasos, compuesto antimicrobial , pi ritiona de zinc, material de silicona, polímero de hidrocarburo, emolientes , aceites, agentes tensioactivos, medicamentos, saborizantes, fragancias, reactivos de rejuvenecimiento, y mezclas de los mismos.

De acuerdo con la presente invención , ejemplos de polímeros funcionales que se pueden utilizar en combinaciones con el poligalactomanano catiónico o derivados del mismo de esta invención incluyen polímeros solubles en agua tales como copol ímeros de ácido acrílico aniónicos, hidrofóbicamente-modificados y anfotéricos, homopolímeros de vinilpirrolidona; copolímeros catiónicos h idrofóbicamente-modificados y anfotéricos de vinilpirrolidona; polímeros de celulosa no iónicos, catiónicos, aniónicos y anfotéricos tales como hidroxietilcelulosa, hidroxipropilcelulosa , carboximetilcelulosa, hidroxipropilmetilcelulosa, h idroxieti lcelulosa catiónica, carboximetiihidroxietilceiulosa catiónica , e h idroxipropilcelulosa catiónica; homopolímeros de acrilam ida y copolímeros de acrilamida catiónicos, anfotéricos, e h idrofóbicamente-modificados, polímeros y copolímeros de polietilen glicol, poliéteres hidrofóbicamente modificados, hidrofóbicamente modificados polieteracetales, polioles hidrofóbicamente modificados y polieteruretanos y otros polímeros referidos como políme ros asociativos, polímeros de celulosa hidrofóbicamente modificados , copolímeros de óxido de polietileno-óxido de propileno, y polisacáridos no iónicos, aniónicos, hidrofóbicamente modificados , a nfotéricos, y catiónicos tales como xantano, quitosan , guar de carboximetilo, alginatos, guar de hidroxipropilo, guar de carboximetilo, cloruro de hidroxipropiltrimetilamonio, cloruro de guar de hidroxipropiltrimetilamonio, cloruro de hidroxipropiltrimetilamonio de guar de hidroxipropilo. De acuerdo con la invención, los materiales de silicona que pueden ser utilizados son, en particular, poliorganosiloxanos que son insolubles en la composición y pueden estar en la forma de polímeros, oligómeros, aceites, ceras, resinas o gomas. Los organopolisiloxanos están definidos con mayor detalle en Walter Noll's "Chemistry and Technology of Silicones" (1968) Academic Press. Pueden ser volátiles o no volátiles. Si son volátiles, las silicones son seleccionadas de manera más particular a partir de aquellas que tienen un punto de ebullición entre 60°C y 260°C, e incluso más particularmente a partir de: (i) siliconas cíclicas que contienen desde 3 hasta 7 y de preferencia desde 4 hasta 5 átomos de sílice. Éstas son, por ejemplo, octametilciclotetrasiloxano vendido en particular bajo el nombre "Volatile Silicone 7207" por Union Carbide o "Silbione 70045 V 2" por Rhone Poulenc, decametil ciclopentasiloxano vendido bajo el nombre "Volatile Silicone 7158" por Union Carbide, y "Silbione 70045 V 5" por Rhone Poulenc, y mezclas de los mismos. Se puede hacer mención también de mezclas de siliconas cíclicas con compuestos de organosilicona, tales como la mezcla de octametilciclotetrasiloxano y tetratrimetilsililpentaeritritol (50/50) and la mezcla of octametilciclotetrasiloxano y oxi I, I' bis(2,2,2',2',3,3' hexatrimetilsililoxi)neopentano; (ii) siliconas volátiles lineales que tienen 2 a 9 átomos de silicio y que tienen una viscosidad menor o igual a 5x10"6 m2/s a 25°C. Un ejemplo es decametiltetrasiloxano vendido en particular bajo el nombre "SH 200" por Toray Silicone Company. Silicones que pertenece a esta categoría también están descritos en el artículo publicado en Cosmetics and Toiletries, Vol. 91, Jan. 76, pp. 27 32, Todd & Byers "Volatile Silicone Fluids for Cosmetics". Siliconas no volátiles, y de forma más particular poliarilsiloxanos, polialquilsiloxanos, polialquilarilsiloxanos, gomas de silicona y resinas, poliorganosiloxanos modificados con grupos organofuncionales, y mezclas de los mismos, son utilizados de manera preferible. De acuerdo con la invención, los polímeros de silicona y resinas que se pueden usar son, en particular, polidiorganosiloxanos que tienen elevados pesos moleculares promedio en número de entre 200,000 y 1,000,000, utilizados solos o como una mezcla en un solvente. Este solvente puede ser seleccionado a partir de siliconas volátiles, aceites de polidimetilsiloxano (PDMS), aceites de polifenilmetilsiloxano (PPMS), isoparafinas, poliisobutilenos, cloruro de metileno, pentano, dodecano y tridecano, o mezclas de los mismos. Ejemplos de estos polímeros de silicona y resinas son como siguen: Polidimetilsiloxano, Gomas de polidimetilsiloxanos/metilvinilsiloxano, polidimetilsiloxano/difenilmetilsiloxano, polidimetilsiloxano/fenilmetilsiloxano, y polidimetilsiloxano/difenilsiloxanometilvinilsiloxano. Los productos que pueden ser utilizados de forma más particular de acuerdo con la invención son mezclas tales como: (a) mezclas formadas a partir de un polidimetilsiloxano hidroxilatados en el extremo de la cadena (referidos como dimeticonol de acuerdo con la nomenclatura en el diccionario CTFA) y desde un polidimetilsiloxano cíclico (referido como ciclometicona de acuerdo con la nomenclatura en el diccionario CTFA), tal como el producto Q2 1401 vendido por Dow Corning Company; (b) mezclas formados a partir de una goma de polidimetilsiloxano con una silicona cíclica, tal como el producto SF 1214 Silicone Fluid de la compañía General Electric Company; este producto es una goma SF 30 que corresponde a una dimeticona, que tiene un peso molecular promedio en número de 500,000, disuelta en aceite SF 1202 Silicone Fluid que corresponde a decametilciclopentasiloxano; y (c) mezclas formadas de dos PDMSs de diferentes viscosidades, y de forma más particular de una goma PDMS y un aceite PDMS, tal como el producto SF 1236 de General Electric Company. El producto SF 1236 es una mezcla de una goma SE 30 antes definida, que tiene una viscosidad de 20 m2/s, y un aceite SF 96, con una viscosidad de 5x10"6 m2/s. Este producto contiene de preferencia que contiene 15% de goma SE 30 y 85% de aceite SF 96. Estos materiales de silicona en los productos de cuidado personal y domésticos funcionan como agentes acondicionadores para el cabello, la piel y superficies textiles. Otros tipos de agentes acondicionadores incluyen aceites de hidrocarburo, tales como aceite mineral y éster de ácido graso de glicerol, y pantenol y sus derivados, tales como éter de pantenil etilo, cloruro de pantenil hidroxipropil esteardiamonio, y ácido pantoténico. Para una comprensión más detallada de la invención, se puede hacer referencia a los siguientes ejemplos que están destinados como ilustración de la invención y no serán considerados en un sentido limitante. Todas las partes y porcentajes son en peso a menos que se establezca de otra manera.

EJEMPLOS En los siguientes Ejemplos el nivel de trimetilamina (TMA) fue medido utilizando dos métodos diferentes. El límite de detección para el Método 1 fue determinado para ser de 7 ppm. Un segundo método, el Método 2, fue desarrollado para medir niveles inferiores de TMA en el producto guar catiónico de bajo peso molecular. "PPM" significa partes por millón. "PPB" significa partes por un mil millones. Todas las partes y porcentajes están en peso a menos que se especifique de otra manera.

Métodos y Procedimientos Estándar El Método 1 y/o el Método 2 fueron utilizados para análisis del nivel TMA en todos los Ejemplos mostrados en los Cuadros 2, 3, y 4.

Método 1: Trimetilamina en Guar Catiónico de Bajo Peso Molecular mediante CG de Espacio Superior Se prepararon las muestras al pesar ~ 0.5 g de la solución guar de bajo peso molecular dentro del envase de espacio superior y agregando después 5 ml de regulador tris a un pH de -8.5. Los envases fueron equilibrados a ~ 40°C durante 15 minutos antes de la inyección dentro de la entrada de cromatografía de gas (GC) y se cuantificó utilizando detección de ionización por flama (FID). La calibración se determinó con estándares externos en volúmenes iguales del regulador. El límite de detección fue ~ 7 ppm. : Método 2: Trimetilamina en Guar Catiónico de Bajo Peso Molecular de SPME/GC/FID de Espacio Superior Se utilizó éste método para determinar la trimetilamina (TMA) en soluciones de polímero guar catiónico. La muestra fue ajustada a pH 8.5 con regulador en un envase de espacio superior y TMA fue extraído con una fibra de microextracción de fase sólida (SPME). TMA fue desorbida desde la fibra en una entrada de cromatografía de gas (GC) y cuantificada utilizando detección de ionización por flama (FID). La calibración fue determinada con estándares externos. El resultado fue reportado como ug/g (ppm) para dos cantidades significativas.

Aparato (1) Cromatógrafo de gas, Agilent 6890A, equipado con detector de ionización por flama (FID), un inyector de fragmento/sin fragmento, a revestimiento 0.75 mm ID SPME (Restek cat. no. 21110), un sello de entrada Merlin Microseal GC (Aldrich cat. no. 22581-U), un automuestreador Gerstel MPS-2 SPME y una columna Agilent DB-Wax, 30 m x 0.53 mm x 1.0 µm (VWR cat. no. 21512-352). (2) Ensamble de fibra SPME , 50/30 µm DVB/Carboxen/PDMS StableFlex para auto soporte, gris (Aldrich cat. noJ 57329-U).

Reactivos (1) Hidrocloruro de trimetilamina (TMA*HCL), grado reactivo (98%), CAS# 593-81-7 (Aldrich cat. no. T72761). (2) Agua, grado reactivo, CAS #7732-185 (VWR cat. no. 365-4). (3) Regulador TRIS (VWR cat. no. JTX171-5). (4) Ácido o-fósforico, 85% (VWR cat. no. EM-552-3). (5) Se preparó una solución de regulador TRIS, pH 8.5 mediante la adición 10.8 g de regulador TRIS para 500 ml de agua grado reactivo y después titulada a un pH 8.5 con ácido fosfórico concentrado.

Calibración (1) Se preparó una solución de calibración de existencia a pesar aproximadamente 40 mg TMA*HCL en un matraz volumétrico de 25-mL y registrar el peso para el más cercano 0.0001 g. La solución fue llevada hasta un volumen con agua grado reactivo y se mezcló completamente. Se usa la Ecuación (1) para calcular la concentración de TMA en la solución como µg/mL. (2) Se preparó una solución de calibración de existencia diluida al suministrar con pipeta 0.25 ml de la solución de existencia en un matraz volumétrico de 25-mL y se llevó a volumen con agua de grado reactivo y se mezcló completamente. (3) Las siguientes cantidades de solución de existencia diluida fue suministrada por pipeta en matraces volumétricos de 10-ml y llevadas a volumen con agua de grado reactivo para preparar los estándares de trabajo. Se utilizó la Ecuación (2) para calcular el nivel exacto de TMA en cada estándar.

Estándar # Existencia Diluida, mL 1 0.5 2 1.0 3 1.5 4 2.0 (4) 1 ml. de regulado TRIS pH 8.5 fue suministrado por pipeta en un envase de espacio superior de 10-mL y 1 ml del Estándar #1 fue suministrado por pipeta dentro del envase. Una tapa de envase superior fue fijada a presión de inmediato sobre el envase. (5) La Etapa (4) fue repetida para los tres Estándares restantes.

Los cuatro Estándares (6) fueron analizados utilizando los parámetros listados para el auto-muestreador MPS-2 y el Agilent 6890A GC/FID. (7) Se utilizó el Software Excel para calcular la inclinación e y-intercepción para los cuatro Estándares con las concentraciones como los valores x y las áreas como los valores y. Si está disponible ChemStation, puede utilizarse en lugar de Excel para determinar la curva de calibración.

Procedimiento (1) El volumen de la muestra especificada en el siguiente Cuadro 1 fue suministrada por pipeta dentro de un matraz volumétrico de 10-mL. El peso fue registrado para el más cercano a 0.0001 g. La muestra fue llevada a volumen con agua grado reactivo y mezclada completamente. 1 mL de la solución de muestra fue suministrado por pipeta en un envase de espacio superior de 10-mL.

Cuadro 1 Esperado ug/g muestra m L F ael tor de Dilución 1 a 4 5 2 4 a 10 2 5 10 a 20 1 10 20 a 50 0.4 25 50 a 100 0.2 50 (2) Se suministró por pipeta 1 mL de solución reguladora TRIS pH 8.5 dentro del envase y se colocó a presión de inmediato una tapa de espacio superior sobre el envase. El envase fue agitado suavemente para mezclado. (3) La muestra fue analizada utilizando los parámetros listados para el auto-muestreador MPS-2 y el Agilent 6890A GC/FID. (4) Se calculó el nivel de TMA utilizando la Ecuación (3) o utilizando ChemStation de acuerdo con los parámetros listados por Agilent ChemStation. Si el área de la muestra está fuera del rango de calibración, diluir la muestra apropiada en agua y operar de nuevo.

Parámetros Gerstel MPS-2 Ciclo SPME Jeringa Fibra Tiempo de Pre-incubación 00:05:00 hr:min:seg Tiempo de Incubación 35.0°C Velocidad de Agitador no utilizado Agitador En Tiempo Os Agitador Fuera de Tiempo Os Penetración de Envase 22.0 mm Tiempo de Extracción 00:10:00 hr.min.seg Desorción A Inyector GC Penetración de Inyección 54.0 mm Tiempo de Desorción 00:05:00 hr:min:seg Desgaseado por Calentamiento de Fibra 00:00:00 hr:min:seg Tiempo de Operación 00:20:00 hr:min:seg Condiciones de Operación de Cromatógrafo de Gas Agilent 6890A Inyección Manual Temperatura Inicial de Horno 5O°C Tiempo Inicial 0.00 min Velocidad 20.000C /min Temperatura Final 230°C Tiempo de Equilibrio 0.50 min Entrada (Fragmento/Sin Fragmento) Modo Sin Fragmento Temperatura 270°C Presión 4.00 psi Tipo de Gas Helio Detector (FID) de Temperatura 250°C Gas de Conformación Helio Flujo Combinado 20.0 mL/min Parámetros de Agilent ChemStation Cuadro de Calibración Calcular Porcentaje Estándar Externo En Base Área Pico Tipo de Curva Lineal Origen Se Ignora Peso Igual Cantidad Estándar ng/µL (µg/mL) Cuadro de Secuencia Cantidad Muestra g Múltiplo .01 Factor de Dilución listado en Cuadro 1 en la Sección de Procedimiento Cálculos d x P x 0.0617 x 0.01 x 1.000.000 = TMA en existencia, µg/mL 25 Ec (1) en donde: Wt Std = pesos de TMA *HCI, g P = pureza de TMA*HCI, % 0.617 = relación de TMA MW a TMA*HCI MW 0.01 = factor de conversión para % 1,000,000 = factor de conversión para µg a g 25 = volumen de dilución, mL V ds x C tma = TMA en estándar, ug/mL Ec (2) 1000 en donde: V ds = volumen de solución de existencia diluida, mL C tma= TMA en existencia, µg/MI (A spl - b) x DF = TMA, µg/g (ppm) Ec (3) m x Wt Spl en donde: A spl = área de TMA pico para muestra b = y-intercepción para área vs. Concentración TMA DF = factor de dilución, a partir de Cuadro 1 en la sección de Procedimiento m = inclinación para área vs. concentración TMA Wt Spl = peso de la solución de muestra, g EJEMPLOS de Precursor 1 y 2 Se prepararon los precursores para la presente invención utilizando el siguiente procedimiento. Se agregaron los siguientes ingredientes a un reactor revestido de vidrio de 1000 galones. El agua, peróxido, y ácido málico fueron agregados al reactor con agitación. Se agregaron a la mezcla el guar catiónico e hidróxido de sodio. La mezcla fue calentada hasta una temperatura de 85° C, hasta que la viscosidad de una muestra de la mezcla de reacción alcanzó la viscosidad deseada. En ese momento, se agregó el metabisulfito de sodio. Se añadieron Ácido Adípico y producto de Phenoxetol® al producto de reacción, y el producto de reacción fue retirado del reactor. Agua: 390 gal agua (inicial) + 350 galones de agua (alimentación p/pasta) CatGuar: 800 libras (88 hasta 91% TS) Peróxido: 45.2 libras (35%) NaOH: 35 hasta 40 libras (25%) Ácido málico: 20.8 hasta 25 libras agregadas durante la adición de pasta Metabisulfito de sodio (SMBS): 17 a 23 libras + adición opciona l Ácido adípico: 4.5 libras @ "packout" Phenoxetol : 36.8 libras.

La pasta de reacción fue sometida después a una etapa de filtración para remover el material insoluble en agua utilizando una prensa de filtro de diafragma . Como se muestra en el Cuadro 2, el nivel de trimetíla m ina (TMA) en el producto del Ejemplo 1 se midió como 67 ppm utilizando el Método 1 . El nivel de TMA en el producto del Ejemplo 2 se m id ió como 64 ppm . Una cantidad de 1 3.5 libras de sodio N ipasept® fue agregada al producto, con una alícuota de ácido málico , para regresar el va lor del pH a neutro. Los procedimientos que se utilizaron en los Ejemplos para reducir o remover los componentes de olor o componentes de bajo peso molecular del producto se describen en los Ejemplos 3 - 1 3.

EJ EM PLOS 3-6 Se utiliza ron adsorbentes para remover los componentes de olor de los Precursores de los Ejemplos 1 y 2. Los Ejemplos 3-6 se prepararon a través de la adición de ~ 1 00 gramos de guar catiónico de bajo peso molecular (LMWCG) a botellas de 4 onzas y después para cada tratamiento se agregaron entre 5-20 gramo de adsorbente. Antes del tratamiento con carbón, el pH del LMWCG se ajustó a pH 8.5 utilizando NaOH acuoso al 5 %. Las pastas adsorbentes/LMWCG fueron agitadas con barras de agitación magnéticas durante aproximadamente ocho horas a 400 rpm. Después las botellas fueron colocadas en un agitador giratorio durante una hora a 30 ciclos/minuto. Se dejaron asentar los contenidos de las botellas y las soluciones LMWCG adsorbente-tratadas fueron muestreadas por decantación del líquido desde el adsorbente sólido. La solución LMWCG tratada con Dowex G-26 fue filtrada a través de un embudo Buchner de porcelana. El pH de una alícuota de una onza fue ajustado a un pH de 8 utilizando NaOH acuoso al 5%. El pH de la otra alícuota fue ajustado a pH 6 utilizando NaOH al 5%. Para los tratamientos adsorbentes mostrados en el Cuadro 2, Ejemplos 3-6, se redujo el nivel de trimetilamina desde 67 ppm de trimetilamina en la solución LMWCG no tratada hasta 59 ppm en la solución LMWCG tratada con carbón y hasta <7 ppm en el Dowex G-26 (resina de intercambio catiónico) y LMWCG tratada con zeolita (Tipo H1 ZSM-5).

EJEMPLO 7 Se condujo un tratamiento de columna continuo de guar catiónico de bajo peso molecular con zeolita utilizando una columna de vidrio de diámetro de interno de 1.3 pulgadas que fue empaquetada con 262 g de pellas de extruido de 1/8 de pulgada de zeolita Degussa ZSM-5 Tipo H. La solución acuosa al 10% en peso del producto de guar catiónico de bajo peso molecular del Ejemplo 1 fue bombeada a través de la columna a una velocidad de 20 g/min. Se recolectó un total de 1150 g de producto que tiene un nivel de 2.5 ppm TMA como se midió en el Método 2.

EJEMPLO 8 Se condujo un tratamiento de columna continuo de solución de guar catiónico de bajo peso molecular utilizando una columna de vidrio de diámetro interno de 1.3 pulgadas que fue empacada con 186 g (peso seco) de Rohm and Haas Amberlyst® 15 lechos de resina de intercambio iónico (diámetro de 0.029 pulgadas). Una solución acuosa al 10% en peso de guar catiónico de bajo peso molecular, preparada de acuerdo con el método en el Ejemplo 1, fue bombeada a través de la columna a una velocidad de 18 g/min. Se recolectó un total de 1000 g del producto, que tiene un nivel TMU de 1.4 ppm, como se midió en el Método 2.

EJEMPLOS 9 y 10 Diafiltración del producto de guar catiónico de bajo peso molecular preparada de acuerdo al procedimiento en el Ejemplo 1 a través de un New Logic VSEP (Separador Vibratorio) con un tamaño de poro de 200 Dalton a presiones entre 200 y 300 psig, a temperaturas entre 25 y 45°C. El agua de dilución es acida (ácido málico) y también contiene sal (NaCI). El retenido de producto recolectado contenido un nivel de 0.64 ppm (Ejemplo 9) y 6.5 ppm trimetilamina (para el Ejemplo 10), como se midió en el Método 2. Se midió un nivel reducido de boro en el retenido de producto con relación al polímero no tratado en Ejemplo 1, como se midió al diluir la muestra de polímero con 4 % HNO3 en agua DI (desionizada). Las muestras diluidas fueron analizadas por espectroscopia de plasma de emisión atómica inductivamente acoplada.

EJEMPLO 11 La remoción de TMA a partir de la solución de guar catiónico de bajo peso molecular fue demostrada utilizando un contactor de membrana de fibra hueca Liqui-Cel® usando el siguiente procedimiento. Liqui-Cel® y Celgard® son marcas registradas de Hoechst Celanese Corp. La solución de guar catiónico de bajo peso molecular fue calentada hasta 6O°C con agitación en un recipiente, y el pH fue ajustado a 9 con base. La solución de guar catiónico fluyo dentro del lado hueco del contactor, mientras se mantiene la presión de alimentación en o por debajo de 20 psi. El gas de nitrógeno fluyo dentro del lado del tubo del contactor, manteniendo la presión de N2 a 20 psi o menos. Se permitió que el guar catiónico recircule de manera continua dentro del recipiente calentado. La corriente de N2 fue pasada a través del contactor una vez y ventilada. Se permitió que el proceso continuara hasta 5 horas. El producto se enfrió hasta 25° C y el pH ajustado a 6 con ácido málico.

EJEMPLO 12 Inyección de nitrógeno de soluciones acuosas de guar catiónico de bajo peso molecular redujeron el nivel de TMA en el producto como se muestra en el Cuadro 2, Ejemplo 12. La solución acuosa de guar catiónico fue calentada hasta 60°C en un matriza con agitación, se ajustó el pH a 8.5, y se efectuó la inyección de nitrógeno durante 2 horas a esta temperatura. El nivel de TMA en el producto se redujo desde 67 ppm hasta 16 ppm utilizando este proceso.

EJEMPLO 13 Se ha encontrado que el nivel de olor de amina y el nivel de TMA en soluciones acuosas de polímeros de galactomanano catiónicos de bajo peso molecular se reducen de manera significativa cuando se utiliza el procesamiento de enzima-peróxido combinado para reducir el peso molecular del polímero catiónico de galactomanano, en lugar del proceso de oxidación de peróxido. Los análisis de GC de espacio superior mostrados en el Cuadro 2, Ejemplo 13 demuestran también la reducción en los niveles de TMA en soluciones acuosas de polímeros de galactomanano catiónicos que han sido preparadas utilizando procesamiento combinado de enzima-peróxido (Ejemplo 13) en comparación con el proceso de peróxido (Ejemplo 1 ).

Cuadro 2, Efecto de Tratamiento en Concentración de Trimetilamina (TMA) en Soluciones de (Poligalactomanano) Guar Catiónico de Bajo Peso molecular (sólidos totales 10% en peso) Ejemplo Descripción Co ncentración Boro/% % en TMA/ppm TMA/ppm de de Adsorbente en peso Peso de Método 1 Método 2 Tratamiento Protema Ejemplo Ningún 38 0 38 87 1 Control Comparativo Ejemplo Ninguno 64 2 (control) Ejemplo Dowex G26, 18 5 0 37 No 3 pH8, resina detectado intercambio < 7ppm iónico Ejemplo Dowex G26, 18 5 No 4 pH8, resina detectado intercambio < 7 ppm iónico Ejemplo Zeohta Tipo 9 1 0 199 No 5 H-ZSM-5 detectado < 7 ppm Ejemplo Carbón, pH 45 59 6 8 5 Ejemplo Degussa Columna 2 5 7 ZSM-5 Zeolita Tipo- H 1/8 de pulgada, pellas extruidas Ejemplo Amberlyst®15 Columna 1 4 8 0 029 pulgadas de diámetro Rohm and Haas Ejemplo Diafiltración <5 < 7 ppm 0 64 9 pH 5 8 Ejemplo Diaf litración 0 44 8 5 10 pH 5 8 Ejemplo Membrana de 11 Fibra Hueca Ejemplo Inyección de -- 16 ppm 12 nitrógeno, pH9, 2 hrs, 60°C Ejemplo Mananasa -- 0 81 No 13 degradación detectado enzima- < 7 ppm peroxido 7 ppm fue el limite de detecci ón para el Método anali itico 1 Los análisis mostrados en los Ejemplos 3-13 comparados con el Ejemplo 1 y 2 en el Cuadro 2 demuestran la reducción en el nivel de tpmetilamina (TMA) en soluciones acuosas de un guar catiónico sometido a estos post-tratamientos De acuerdo con la invención, en un proceso preferido, la etapa de reducción de peso molecular es conducida en medio acuoso a fin de producir una dispersión, y los sólidos insolubles en agua son removidos de la dispersión, y uno de los procesos mostrados en los Ejemplos 3 a 12 en el Cuadro 2 es aplicado, a fin de producir una solución de olor reducido aclarada de la composición del polímero de galactomanano de la invención. De manera opcional, los cuerpos de color solubles en agua ron retirados para hacer una soluciona acuosa de olor reducido, aclarada, incolora del polímero catiónico de galactomanano o polímero catiónico de galactomanano derivado. De manera opcional, el polímero catiónico de galactomanano o polímero catiónico de galactomanano derivado resultante también puede ser recuperado en la forma seca a partir de la solución.

Ejemplos 14 - 16 La percepción reducida de olor en las composiciones de cuidado personal que contienen muestras de poligalactomanano catiónico de olor reducido de la invención se demuestra en los siguientes Ejemplos y los resultados son reportados en los Cuadros 3 y 4. El procedimiento para preparar las formulaciones de champú utilizadas en el Cuadro 3 se describen en el procedimiento siguiente .

PROCEDI M IENTO: Champú Acondicionador Se prepararon formulaciones de champú que contienen guar catiónico de bajo peso molecular de la invención, un guar catiónico no tratado, o un champú de control en el cual el agua fue sustituida por la solución de guar catiónico. Las soluciones acuosas de guar catiónico fueron ajustadas para su contenido total de sólidos y la carga de agua fue ajustada en consecuencia. Se elaboraron dos muestras de cada formulación, una muestra ajustada a pH 5.5-6.0 y una muestra ajustada a pH 8.0- 8.5.

Formulación de Champú Ejemplos 14 15 16 Parte A Agua desionizada 65.56 65.56 65.56 Hidroxietilcelulosa (HEC) 1.04 1.04 1.04 1.0 % NaOH solución q.s. q.s. q.s.

Parte B Lauril sulfato de sodio (SLS) 17.00 17.00 17.00 Lauret sulfato de sodio (SLES) 13.00 13.00 13.00 Cocamindopropilbetaina (CAPB) 2.50 2.50 2.50 DMDM hidantoina 0.50 0.50 0.50 Parte C Agua desionízada 0.40 0.00 0.00 Guar catiónico1 0.00 0.40 0.00 Guar catióníco2 0.00 0.00 0.40 100.00 100.00 100.00 1. Polímero del Ejemplo 2 AquaCat CG-518, comercializado por Hercules Incorporated 2. Polímero del Ejemplo 10 Parte A - Se cargó agua desionizada al recipiente de mezclado, se agregó HEC con mezclado, y la mezcla fue agitada durante 10 minutos para dispersar. El pH de la mezcla fue ajustado a 8.0-8.5 con solución de NaOH al 1.0%. La mezcla fue agitada después durante 30 minutos, después se reajusto el pH hasta 8.0-8.5, y se continuó agitando la mezcla durante 30 minutos adicionales. Parte B - Orden de adición a la Parte A mientras se mezcla: SLES, CAPB, Metil glucet- 20, DMDM hidantoina. Mezclado 90 minutos. Parte C - AquaCat o agua agregada a Partes A y B mientras se mezcla, durante 15 minutos. Champú a DH 5.5-6.0 X33768-76 A-1. -76 B-1. -76 C-1: Champú ajustado a pH 5.5-6.0 con 5.0 % solución de ácido cítrico, mezclada 15 minutos. Champú a pH 8.0-8.5 X33768-76 A-2. -76 B-2. -76 C-2: Champú ajustado a pH 8.0-8.5 con 1.0% solución NaOH, mezclada 15 minutos.

Material Marca Proveedor Hidroxietilcelulosa Natrosol®250HHR-CS Hercules Inc. 96.45% activa Lauret sulfato de sodio Rhodapex® ES-STD Roída 27% activo (3-EO) Cocamidopropilbetaina Amphosol®CA Stepan Co. 30% activo Metil glucet-20 Glucam®E-20 Amerchol Corp. 100% DMDM Hidantoina Glydant® Lonza Group 100% activo Solución de Guar catiónico AquaCat® CG-518 Hercules Inc. 10.11% activo solución de guar catiónico AquaCat® CG-518 Cuadro 3. Determinación de Panel dß Olor de Formulaciones de Champú en Valores de pH Ácidos o Alcalinos Se pidió a los panelistas de determinación de olor que abrieran cada muestra y determinaran el espacio superior para el olor durante 15 segundos. Como se muestra por medio de los resultados en el Cuadro 3, como se esperaba, en champús formulados a un pH de 5.5-6.0, solamente uno de los miembros del panel detectó un ligero olor a amina en el champú formulado con el polímero no tratado del Ejemplo 2, el cual tuvo un nivel de TMU medido de 64 ppm. En champús formulados a un pH de 8.0-8.5, todos los miembros del panel detectaron olor de amina, "a pescado", u ofensivo en champús formulados con el polímero no tratado del Ejemplo 2, el cual tuvo un nivel de TMU medido de 64 ppm. Ninguno de los miembros del panel detectó olor de amina, 2A pescado" o ofensivo en el champú formulado con el polímero de la invención, Ejemplo 10, el cual tuvo un nivel de TMU medido de 6.5 ppm.

Ejemplos 17-19 Se prepararon formulaciones de limpieza corporal, que contienen el guar catiónico de bajo peso molecular de la invención, un guar catiónico no tratado, o un control en el cual el agua fue sustituida por la solución de guar catiónico. Las soluciones acuosas de guar catiónico fueron ajustadas para su contenido total de sólidos y la carga de agua fue ajustada en consecuencia. Se prepararon dos muestras de cada formulación, una muestra ajustada a pH 5.5-6.0 y una muestra ajustada a pH 8.0-8.5. El procedimiento y la formulación de limpieza corporal se describen a continuación.

PROCEDIMIENTO: Limpieza Corporal a pH 5.5-6.0 Se preparó un lote grande de formulación de limpieza corporal en el cual 5.0 % de la carga de agua se mantuvo a fin de permitir la adición de las diferentes soluciones de polímero guar catióníco. Las soluciones de limpieza corporal que contienen 0.40 % de guar catiónico activo fueron preparadas mediante la adición de 5.0 ppp (partes en peso) de la solución acuosa de guar catiónico a 95 ppp de la solución de existencia de limpieza corporal. Se prepararon tres formulaciones de limpieza corporal, que contienen guar catiónico no tratado de bajo peso molecular del Ejemplo 2, el polímero de guar catiónico tratado de la invención, Ejemplo 10, o una formulación de limpieza corporal de control en la cual el agua fue sustituida por la solución de guar catiónico. Las cargas de polímero fueron ajustadas para su contenido total de sólidos y la carga de agua fue ajustada en consecuencia. Se prepararon dos muestras de cada formulación, una muestra ajustada a pH 5.5-6.0 y una muestra ajustada a pH 8.0-8.5.

Solución de Existencia de Limpieza Corporal: Parte A Agua desionizada 47.96 Hidroxietilcelulosa (HEC) 1.04 Solución 1.0 % NaOH q.s.

Parte B lauret sulfato de sodio (SLES) 42.00 Cocamindopropilbetaina (CAPB) 3.00 Metil glucet-20 0.50 DMDM hidantoina 0.50 90.00 Parte A - Se cargó agua desionizada al recipiente de mezclado, se agregó HEC mientras se mezclaba, y la mezcla fue agitada 10 minutos para dispersión. El pH de la mezcla fue ajustado a 8.0-8.5 con solución al 1.0 % de NaOH. La mezcla fue agitada durante 30 minutos adicionales; después el pH de la mezcla fue re-ajustado hasta 8.0-8.5; y se continúo el mezclado de la mezcla durante 30 minutos adicionales.

Parte B - Orden de adiciones a la Parte A durante el mezclado: SLES, CAPB, Metil glucet-20, DMDM hidantoina. Mezclado durante 90 minutos.

Formulación de Limpieza Corporal a pH 5.5-6.0 Ejemplos 17, 18, 19 Solución de existencia 95.00 Solución de guar catiónico 5.00 Agua desionizada q.s. 5.0 % Solución de ácido cítrico q s . 100.00 Las soluciones de guar catiónico y/o agua se agregaron durante el mezclado de la solución de existencia de limpieza corporal y se mezclaron durante 15 minutos. Las muestras fueron ajustadas a pH 5.5-6.0 con 5.0 % ácido cítrico y mezcladas otros 15 minutos.

Limpieza Corporal a pH 8.0-8.5: Ejemplos 17, 18, 19 Solución de existencia 95.00 Solución de guar catióníco 5.00 Agua desionizada q . s. 1 .0 % NaOH solution q. s. 100.00 Las soluciones de guar catiónico y/o agua se agregaron durante el mezclado a la solución de existencia de limpieza corporal y se mezclaron durante 15 minutos. Las muestras fueron ajustadas a pH 8.0-8.5 con solución 1.0 % NaOH y mezcladas otros 15 minutos.

Cuadro 4. Determinación de Panel de Olor e Formulaciones de Limpieza Corporal Valores de pH Ácidos o Alcalinos Se pidió a los panelistas de determinación de olor que abrieran cada muestra y determinaran el espacio superior para olor durante 15 segundos. Como se muestra por medio de los resultados en el Cuadro 4, y como se esperaba, en la composición de limpieza corporal formulada a un pH de 5.5-6-0, ninguno de los miembros del panel detectó olor a amina, "a pescado" u ofensivo, incluso en la composición de limpieza corporal del Ejemplo 19 formulada con el polímero no tratado del Ejemplo 2, el cual tuvo un nivel de TMA medido de 64 ppm. En al composición de limpieza corporal formulada a un pH de 8.0-8.5, todos los miembros del panel detectaron olor a amina, "a pescado", u ofensivo en la composición de limpieza corporal del Ejemplo 19, formulada con el polímero no tratado del Ejemplo 2, el cual tuvo un nivel de TMU medido de 64 ppm. Sólo uno de los miembros del panel detectó olor a amina, "a pescado" u ofensivo en la composición de limpieza corporal del Ejemplo 18 formulada con el polímero de la invención, Ejemplo 10, que tuvo un nivel de TMU medido de 6.5 ppm. Los resultados combinados en los Cuadros 3 y 4 demuestran que las formulaciones de cuidado personal en valores de pH alcalino que contienen el polímero tratado de la invención, Ejemplo 10, tienen un olor significativamente reducido en comparación con los productos de cuidado personal que contienen el polímero no tratado, Ejemplo 2.

Las muestras del polímero de guar catiónico de bajo peso molecular de la invención que tienen olor reducido mostraron también olor reducido en formulaciones de champú, formulaciones de limpieza corporal y otros productos de cuidado personal formulados en valores de pH alcalino. Se espera este mismo rendimiento de olor reducido para estos productos de de olor reducido en productos domésticos, y productos de cuidado para mascotas que son formulados en valores de pH alcalino. En tanto que se ha descrito la invención con respecto a modalidades específicas, se comprenderá que la invención no está limitada a éstas y que son posibles muchas variaciones y modificaciones sin apartarse del espíritu y alcance de la invención .

Claims (1)

1. REIVINDICACIONES 1. Una composición de olor reducido que comprende por lo menos un poligalactomanano catiónico o un derivado de poligalactomanano catiónico que tiene un peso molecular promedio en peso (Mw) que tiene un límite inferior de 5,000 y un límite superior de 200,000 y que tiene una transmitancia de luz en una solución acuosa al 10% de más del 80 % en una longitud de onda luminosa de 600 nm y un contenido de proteína menor a 1.0 % en peso de polisacárido, y un contenido de trimetilamina menor a 25 ppm en una solución acuosa al 10% del polímero. 2. La composición de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada porque la composición tiene un contenido de funcionalidad de aldehido de por lo menos 0.01 meq/gramo. 3. La composición de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada porque la composición tiene un contenido de boro menor a 100 ppm por gramo de poligalactomanano. 4. La composición de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada porque ia composición tiene un grado catiónico de sustitución (DS) con límite inferior de aproximadamente 0.01 y un límite superior de aproximadamente 3.0. 5. La composición de conformidad con la reivindicación 4, caracterizada porque el grado catiónico de sustitución (DS) tiene una cantidad de límite ¡nferior de 0.1 DS catiónico. 6. La composición de conformidad con la reivindicación 4, caracterizada porque el grado catiónico de sustitución (DS) tiene una cantidad límite inferior de 0.2 DS catiónico. 7. La composición de conformidad con la reivindicación 4, caracterizada porque el grado catiónico de sustitución (DS) tiene un límite superior de aproximadamente 2.0. 8. La composición de conformidad con la reivindicación 4, caracterizada porque el grado catiónico de sustitución (DS) tiene un límite superior de aproximadamente 1.0. 9. La composición de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada porque la porción derivada en el poligalactomanano catiónico derivado se selecciona a partir del grupo que comprende alquilo, hidroxialquilo, alquilhidroxialquilo, y carboximetilo en donde el alquilo tiene una cadena de carbono que contiene desde 1 hasta 22 carbonos y el hidroxialquilo se selecciona a partir del grupo que consta de hidroxietilo, hidroxipropilo, e hidroxibutilo. 10. La composición de conformidad con la reivindicación '1, caracterizada porque el poligalactomanano se selecciona a partir del grupo que consta de goma guar, algarroba, acacia negra y árbol de Australia. 11. La composición de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada porque la porción catiónica se selecciona a partir de compuestos de amonio cuaternario. 12. La composición de conformidad con la reivindicación 11, caracterizada porque el compuesto de amonio cuaternario se selecciona a partir del grupo que comprende cloruro de 3-cloro-2- hidroxipropiltrimetilamonio, cloruro de 2,3-epoxi-propiltrimetilamonio, bromuro de 3-cloro-2-hidroxipropiltrimetilamonio, bromuro de 2,3-epoxi- propiltrimetilamonio; cloruro de glicidiltrimetilamonio, cloruro de glicidiltrietilamonio, cloruro de gylcidyltripropilamonio, cloruro de glicidiletildimetilamonio, cloruro de glicidildietilmetilamonio, y sus correspondientes bromuros y yoduros; cloruro de 3-cloro-2-hidroxipropiltrimetilamonio, cloruro de 3-cloro-2-hidroxipropiltrietilamonio, cloruro de 3-cloro-2-hidroxipropiltripropilamonio, cloruro de 3-cloro-2-hidroxipropiletildimetilamonio, y sus correspondientes bromuros y yoduros; y halogenuros de compuestos que contienen anillo de ¡midazolina. 13. La composición de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada porque la transmitancia de luz es mayor de 90%. 14. La composición de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada porque la transmitancia de luz es mayor de 95;%. 15. La composición de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada porque el contenido de proteína en la composición es menor a aproximadamente 0.5 % en peso de polisacárido. 16. La composición de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada porque el Mw tiene un límite inferior de 20,000. 17. La composición de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada porque el Mw tiene un límite inferior de 35,000. 18. La composición de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada porque el Mw tiene un límite ¡nferior de 50,000. 19. La composición de conformidad con la reivindicación 1. caracterizada porque el Mw tiene un limite superior de 100,000. 20. La composición de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada porque el Mw tiene un límite superior de 70,000. 21. La composición de conformidad con la reivindicación 1, que comprende además un miembro seleccionado a partir del grupo que comprende colorante, conservador, antioxidante, hidroxiácido alfa o beta, mejorador de actividad, emulsificante, polímero funcional, agente de viscosificación, alcohol, grasa o compuesto graso, compuesto antimicrobial, piritiona de zinc, material de silicona, polímero de hidrocarburo, emolientes, aceite, agentes tensioactivos, agentes de suspensión, y mezclas de los mismos. 22. La composición de conformidad con la reivindicación 21, caracterizada porque el polímero funcional se selecciona a partir del grupo que comprende copolímeros de ácido acrílico aniónicos, hidrofóbicamente modificados, y anfotéricos, ho'mopolímeros y copolímeros de vinilpirrolidona, copolímeros catiónicos de vinilpirrolidona, polímeros de celulosa no iónicos, catiónicos, aniónicos, y anfotéricos, homopolímeros de acrilamida, copolímero de acrilamida catiónico, aniónico. anfotérico e hidrofóbicamente modificado, polímero y copolímero de polietilen glicol, poliéter hidrofóbicamente modificado, polieteracetal hidrofóbicamente modificado, polieteruretano hidrofóbicamente modificado, un polímero asociativo, polímero de celulosa hidrofóbicamente modificado, copolímero de óxido de polietileno-óxido de propileno, y un po sacápdo no iónico, amónico hidrofobicamente modificado, anfotérico y catiónico, quitosan y mezclas de los mismos 23 La composición de conformidad con la reivindicación 22, caracterizada porque los polímeros de celulosa no iónicos, catiomcos, amónicos, y anfotepcos son seleccionados a partir del grupo que comprende hidroxietilcelulosa, hidroxipropilcelulosa, hidroxipropilmetilcelulosa, car oximetilcelulosa carboximetilcelulosa hidrofóbicamente modificada, hidroxietilcelulosa catiónica, hidroxietil celulosa hidrofóbicamente-modificada catiónica, hidroxietilcelulosa hidrofóbicamente modificada, hidroxipropilcelulosa hidrofóbicamente- odificada, hidroxipropil celulosa hidrofóbicamente-modificada cationica carboximetilhidroxietilcelulosa cationica e hidroxipropilcelulosa catiomca 24 La composición de conformidad con la reivindicación 22, caracterizada porque los polisacápdos no iónicos, amónicos, hidrofóbicamente modificados, anfotéricos y catiomcos son seleccionados a partir del grupo que comprende guar de carboximetilo alginatos, guar de hidroxipropilo, guar hidrofóbicamente modificado, cloruro de hidroxipropiltpmetilamonio de guar de carboximetilo cloruro de guar de hidroxipropiltpmetilamonio cloruro de hidroxipropiltpmetilamonio de guar de hidroxipropilo 25 La composición de conformidad con la reivindicación 21, caracterizada porque el agente de viscosificacion se selecciona a partir del grupo que comprende NaCI NH C¡, KCl Na2S04, alcoholes grasos, esteres de ácido graso, amidas de ácido graso, éteres de polietileneglicol de alcohol graso, éteres de sorbitol polietileneglicol, cocamidopropil betaina, arcillas, sílices, polímeros de celulosa, xantano, y mezclas de los mismos. 26. La composición de conformidad con la reivindicación 21, caracterizado porque el material de silicona es seleccionado a partir del grupo que comprende ciclosiloxano, siloxano lineal, estructura de siloxano con poliol, amino, u otros grupos funcionales en la estructura de siloxano, y mezclas de los mismos. 27. La composición de conformidad con la reivindicación 26, caracterizada porque los otros grupos funcionales son seleccionados a partir del grupo que comprende polietileneoxi y/o grupos polipropileneoxi que contienen de manera opcional grupos alquilo C6-C24, grupos amina sustituidos o no sustituidos, grupos tiol, grupos alcoxilados, grupos hidroxilo, grupos aciloxialquilo. 28. La composición de conformidad con la reivindicación 21, caracterizada porque el material de silicona se selecciona a partir del grupo que comprende polialquilsiloxanos, poliarilsiloxanos, polialquilarilsiloxanos, y mezclas de los mismos. 29. La composición de conformidad con la reivindicación 28, caracterizada porque los polialquilsiloxanos son seleccionados a partir del grupo que comprende polidimetilsiloxano, polidimetilsiloxano hidroxilado en el extremo de la cadena, y mezclas de los mismos. 30. La composición de conformidad con la reivindicación 21, caracterizada porque el agente tensioactivo es aniónico, anfotérico, o no iónico. 31. Un proceso que comprende (a) hacer reaccionar por lo menos un poligalactomanano catiónico o poligalactomanano catiónico derivado con por lo menos un reactivo que reduce el Mw a menos de 200,000 que incluye cuerpos de color solubles en agua y material insoluble en agua, (b) remover el material ¡nsoluble en agua, y c) remover los componentes de olor, incluyendo trimetilamina (TMA) y otras aminas y componentes de bajo peso molecular en una fase acuosa para producir la composición de conformidad con la reivindicación 1. 32. El proceso de conformidad con la reivindicación 31, caracterizada porque el poliglactomanano catiónico o poligalactomanano catiónico derivado es tratado con el reactivo en medio acuoso para producir una dispersión acuosa compuesta de una fase acuosa y una fase sólida del poligalactomanano tratado, los materiales sólidos insolubles en agua son retirados desde la dispersión eliminando la fase sólida, y los componentes de olor, incluyendo trimetiiamina (TMA) y otras aminas y componentes de bajo peso molecular son retirados desde la fase acuosa a fin de producir una solución aclarada de la composición de conformidad con la reivindicación 1. 33. El proceso de conformidad con la reivindicación 32, caracterizado porque el reactivo es un reactivo de oxidación seleccionado a partir del grupo que comprende peróxidos, persulfatos, permanganatos, percloratos, hipoclorito, oxígeno, y oxidantes bioquímicos. 34. El proceso de conformidad con la reivindicación 33, caracterizado porque el peróxido es hidrógeno. 35. El proceso de conformidad con la reivindicación 33, caracterizado porque el reactivo bioquímico de oxidación es una oxigenasa. 36. El proceso de conformidad con la reivindicación 35, caracterizado porque la oxigenasa es galactosa oxidasa. 37. El proceso de conformidad con la reivindicación 32, caracterizado porque el reactivo comprende además un reactivo hidrolítico. 38. El proceso de conformidad con la reivindicación 37, caracterizado porque el reactivo hidrolítico se selecciona a partir del grupo que comprende enzimas hidrolíticas. 39. El proceso de conformidad con la reivindicación 38, caracterizado porque la enzima hidrolítica se selecciona a partir del grupo que comprende hemicelulasas. 40. El proceso de conformidad con la reivindicación 39, caracterizado porque ia hemicelulasa es mananasa. 41. El proceso de conformidad con la reivindicación 37, caracterizado porque el reactivo hidrolítico es un ácido orgánico o mineral. 42. El proceso de conformidad con la reivindicación 31, que comprende además remover los cuerpos de color solubles en agua. 43. El proceso de conformidad con la reivindicación 31, que comprende además remover los cuerpos de color solubles en agua para producir una solución acuosa aclarada, incolora. 44. El proceso de conformidad con la reivindicación 42, caracterizado porque los cuerpos de color solubles en agua son removidos mediante la adición de metabisulfito de sodio, bisulfito de sodio, hipoclorito de sodio, o clorito de sodio. 45. El proceso de conformidad con la reivindicación 42, caracterizado porque los cuerpos de color solubles en agua son removidos mediante la adición de carbono activado, seguida por una etapa de separación. 46. El proceso de conformidad con la reivindicación 42, caracterizado porque los cuerpos de color solubles en agua son removidos a través de la adición de tamices moleculares, seguida por una etapa de separación. 47. El proceso de conformidad con la reivindicación 32, que comprende además recuperar el derivado de poligalactomanano en forma seca a partir de la solución acuosa. 48. El proceso de conformidad con la reivindicación 31, caracterizado porque el poligalactomanano catiónico o derivado de poligalactomanano catiónico está en ia forma de polvo, harina o fragmentos. 49. El proceso de conformidad con la reivindicación 31, caracterizado porque la etapa de remoción de componentes de olor, incluye procesos seleccionados a partir del grupo que comprende inyección de nitrógeno, destilación, adsorción, intercambio iónico, y diafiltración de membrana. 50. El proceso de conformidad con la reivindicación 49, caracterizado porque la diafiltración de membrana usa membranas de nanofiltración seleccionadas a partir del grupo que consta de fibra hueca, espiral enrollada, y placa y estructura. 51. El proceso de conformidad con la reivindicación 49, caracterizado porque el proceso de adsorción incluye adsorbentes seleccionados a partir del grupo que consta de alúmina, sílice, sílice-alúminas, y zeolitas acidas. 52. El proceso de conformidad con la reivindicación 49, caracterizado porque el proceso de intercambio iónico usa resinas de intercambio iónico en base a poliestireno. 53. El proceso de conformidad con la reivindicación 49, caracterizado porque la inyección de nitrógeno es ejecutada a presión atmosférica o con ayuda de vacío. 54. El proceso de conformidad con la reivindicación 49, caracterizado porque el proceso de destilación incluye destilación general o destilación extractiva, utilizando agua como el solvente extractivo. 55. Una composición que comprende un sistema funcional seleccionado a partir dei grupo que comprende producto de cuidado personal, producto doméstico, y producto de cuidado para mascota que contiene ia composición de conformidad con la reivindicación 1. 56. La composición de conformidad con la reivindicación 55, caracterizada porque la composición de conformidad con la reivindicación 1 es incorporada dentro del sistema funcional en una cantidad menor a 10 % en peso. 57. La composición de conformidad con la reivindicación 55, caracterizada porque la composición de conformidad con la reivindicación 1 es incorporada dentro del sistema funcional en una cantidad menor a 5 % en peso. 58. La composición de conformidad con la reivindicación 55, caracterizada porque la composición de conformidad con la reivindicación es incorporada dentro del sistema funcional en una cantidad menor a 1% en peso. 59. La composición de conformidad con la reivindicación 55, caracterizada porque el sistema funcional tiene un pH ácido. 60. La composición de conformidad con la reivindicación 55, caracterizada porque el sistema funcional tiene un pH neutro. • 61. La composición de conformidad con la reivindicación 55, caracterizada porque el sistema funcional tiene un pH alcalino. 62. La composición de conformidad con la reivindicación 55, caracterizada porque el sistema funcional es un producto de cuidado doméstico o producto de cuidado para mascota. 63. La composición de producto de cuidado doméstico o de cuidado de mascota de conformidad con al reivindicación 62. que comprende además por lo menos un ingrediente activo de cuidado doméstico o cuidado de mascota. 64. La composición de producto de cuidado doméstico o de cuidado de mascota de conformidad con al reivindicación 63, caracterizada porque el ingrediente activo doméstico se selecciona a partir del grupo que comprende agente repelente de insecto, agente desodorante para mascota, activo de champú para mascota, activo de barra de grado industrial y de jabón líquido, activo de jabón para lavavajillas, limpiador para todo propósito, agente desinfectante, activo limpiador para alfombra y tapicería, activo suavizante de lavandería, activo detergente de lavandería, agente limpiador de retrete, agente de apresto de tela, agente de recolección de pelusa, agente anti-redeposición, agente de limpieza textil, y agente lubricante 65 La composición de producto de cuidado doméstico o de cuidado de mascota de conformidad con al reivindicación 62, caracterizada porque la composición incluye también por lo menos un ingrediente adicional seleccionado a partir del grupo que consta de colorante, conservador, antioxidante, agente blanqueador, mejorador de actividad, emulsificante, polímero funcional, agente de viscosificacion, alcohol, grasa o compuesto graso, aceite agente tensioactivo fragancia agente de suspensión, material de silicona, y mezclas de los mismos 66 La composición de conformidad con la reivindicación 55 caracterizada porque el sistema funcional es un producto de cuidado personal que comprende la composición de conformidad con la reivindicación 1 67 La composición de cuidado personal de conformidad con la reivindicación 66, que comprende además por lo menos un ingrediente activo de cuidado personal. 68. La composición de cuidado personal de conformidad con la reivindicación 67, caracterizada porque ef ingrediente activo de cuidado personal es seleccionado a partir del grupo que consta de perfumes, refrescantes para la piel, emolientes, desodorantes, activos antitranspirantes, agentes de humectación, agentes de limpieza, activos de filtro solar, agentes de tratamiento del cabello, agentes de cuidado oral, agentes adhesivos para dentadura, activos apara afeitado, auxiliares de belleza, y activo de cuidado de uñas. 69. La composición de cuidado personal de conformidad con la reivindicación 66, caracterizada porque la composición es un producto seleccionado a partir del grupo que comprende cuidado del cabello, cuidado de la piel, cuidado contra el sol, cuidado de uñas, y cuidado oral. 70. La composición de cuidado personal de conformidad con la reivindicación 69. caracterizada porque el producto es un producto de cuidado del cabello que comprende un agente de acondicionamiento seleccionado a partir del grupo que comprende materiales de silicona, aceites de hidrocarburo, pantenol y derivados del mismo, ácido pantoténico y derivados del mismo, y mezclas de los mismos. 71. La composición de cuidado personal de conformidad con la reivindicación 69, caracterizada porque el producto es un producto de cuidado de la piel que comprende un agente de acondicionamiento seleccionado a partir del grupo que comprende materiales de silicona, aceites de hidrocarburo, pantenol y derivados del mismo, ácido pantoténico y derivados del mismo, y mezclas de los mismos. 72. La composición de cuidado personal de conformidad con la reivindicación 69, caracterizada porque el producto es un producto de cuidado del cabello o producto de cuidado de la piel que comprende hasta 5% en peso de la composición de conformidad con la reivindicación 1 y tiene un valor de transmitancia de luz mayor de 95 %. 73. La composición de cuidado personal de conformidad con la reivindicación 66, caracterizada porque la composición incluye también por lo menos un ingrediente adicional seleccionado a partir del grupo que comprende colorante, conservador, antioxidante, hidroxi ácido alfa o beta, mejorador de actividad, emulsificante, polímero funcional, agente de viscosificación. alcohol, grasa o compuesto graso, compuesto antimicrobial, piritiona de zinc, material de silicona, polímero de hidrocarburo, emoliente, aceite, agente tensioactivo, saborizante, fragancia, medicamentos, agentes rejuvenecedores, agentes de suspensión, y mezclas de los mismos. 74. La composición de conformidad con la reivindicación 55, caracterizada porque el sistema funcional es una emulsión aceite-enagua o agua-en-aceite. 75. La composición de conformidad con la reivindicación 1, que comprende además agua en una cantidad de 50 - 95 % en peso de la composición total. 76. La composición de conformidad con la reivindicación 75, que comprende además por lo menos un ingrediente adicional seleccionado a partir del grupo que consta de biocidas de estabilización, fragancias, saborizantes, colorantes, y mezclas de los mismos.