MX2007001763A - Sistemas conservadores sinergisticos y su uso en composiciones cosmeticas. - Google Patents
Sistemas conservadores sinergisticos y su uso en composiciones cosmeticas.Info
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Abstract
La presente invención se refiere a un sistema conservador que tiene al menos un componente conservador y al menos un componente de glicol miscible en aceite, y composiciones cosméticas formuladas con el sistema conservador. Se ha encontrado inesperadamente que el sistema conservador de acuerdo con la presente invención resulta en un efecto conservador sinergístico. Este efecto conservador sinergístico permite el uso de una cantidad reducida de componente conservador cuando se formula una composición cosmética, lo cual a su vez resulta en una composición con potencial de irritación reducida y costos de material reducidos.
Description
SISTEMAS CONSERVADORES SINERGISTICOS Y SU USO EN COMPOSICIONES COSMETICAS
CAMPO DE LA INVENCION La presente invención se refiere generalmente a sistemas conservadores y su uso en composiciones. Más particularmente, la presente invención se refiere a sistemas conservadores sinergísticos y su uso en composiciones cosméticas .
ANTECEDENTES DE LA INVENCION Los conservadores son frecuentemente usados en todos los tipos de composiciones cosméticas para prevenir la degeneración y descomposición de tales composiciones principalmente originadas por microorganismos. Los conservadores efectivos deben tener dos tipos de actividad, principalmente actividad anti-microbiana como actividad anti-fúngica. La mayoría de los conservadores actuales contienen alguna forma de parabeno, frecuentemente en combinación con fenoles y compuestos cuaternarios. Algunos de estos sistemas conservadores de parabeno, sin embargo, son limitados en su aceptabilidad global y no son permitidos ya sea en Europa o Japón . Varios parabenos han mostrado actividad estrogénica y otros efectos nocivos en sistemas reproductores en varios
Ref: 179804
modelos de prueba. Véase Pedersen, K.L. et al., The presevatives ethyl-, propyl- and butylparaben are estrogenic in an in vivo fish assay, Pharmacology & Toxicology (Vol. 86(3), pp 110-13, Marzo 2000); Routledge, E.J., et al., Some alkyl hydroxy benzoate preservatives (parabens) are estrogenic, Toxicology and Applied Pharmacology (Vol. 153(1), pp. 12-19 (Nov. 1998); and Kang, K.S. et al., Decreased sper number and motile activity on the Fl offspring maternally exposed to butyl p-hydroxybenzoic acid (butyl paraben) , Journal of Veterinary Medical Science (Vol. 64(3), pp. 227-35 (Marzo 2002); y Philippa Darbre and Philip Harvey, Endocrine disrupters and human health: could estrogenic chemicals in body care cosmetics adversely affect breast cáncer incidence in women?, Journal of Applied Toxicology, 2004 - Junio; 24 (3) : 167-76. Igualmente, mientras son efectivos, otros sistemas conservadores, tales como, donadores de formaldehído, isotiazolinonas , y etanoles son defectuosos en numerosos puntos relacionados con la seguridad/compatibilidad, por ejemplo, alto potencial de irritación e incompatibilidad con avobenzona. Por lo tanto, el glicol, por si mismo, no puede sustituir las propiedades anti-bacterianas y anti-fúngicas de un conservador en una composición cosmética típica. También se conoce que ciertos glicoles ofrecen alguna eficacia anti-bacteriana a concentraciones
relativamente altas de glicol, en el intervalo entre 1% a 7%, basado en un peso total de una composición. Además, también se encontró que los glicoles tienen eficacia limitada o no anti-fúngica . En consecuencia, mientras que en la técnica previa han existido intentos por formular composiciones libres de parabeno, aún existe una fuerte necesidad en la técnica de una composición o sistema conservador que no solamente esté libre de parabeno, sino también tenga menor potencial de irritación, tenga actividad tanto anti-microbiana como fúngica, y tenga costos de manufactura inferiores. La presente invención cumple estas necesidades.
BREVE DESCRIPCION DE LA INVENCION Un objeto de la presente invención es proporcionar un sistema conservador adecuado para el uso en composiciones cosméticas . Otro objeto de la presente invención es proporcionar tal sistema conservador que incluye al menos un componente conservador y al menos un componente de glicol miscible en aceite. Aún otro objeto de la presente invención es proporcionar tal sistema conservador que exhiba propiedades sinergísticas . Un objeto adicional de la presente invención es
proporcionar tal sistema conservador que proporcione actividades tanto anti-microbianas como fúngicas. Aún un objeto de adicional de la presente invención es proporcionar tal sistema conservador que reduzca las cantidades requeridas del componente conservador mientras mantiene eficacia conservadora adecuada en una composición cosmética, lo cual conduce a reducciones de costo y potencial de irritación inferior. Todavía un objeto adicional de la presente invención es proporcionar tal sistema conservador con potencial antioxidante y humectante incrementado. Otro objeto de la presente invención es proporcionar facilidad de formulación mejorada de una composición cosmética con respecto al color, pH, y viscosidad. Estos y otros objetos de la presente invención se logran proporcionando un sistema conservador que tiene al menos un componente conservador y al menos un componente de glicol miscible en aceite, y composiciones cosméticas formuladas con el sistema conservador. Se ha encontrado inesperadamente que el sistema conservador de acuerdo con la presente invención resulta en un efecto conservador sinergístico . Este efecto conservador sinergístico permite el uso de una cantidad reducida del componente conservador cuando se formula una composición cosmética, lo cual a su vez
resulta en una composición con potencial de irritación reducida y costos de material reducidos .
DESCRIPCION DETALLADA DE LA INVENCION La presente invención proporciona sistemas conservadores mejorados o sinergísticos para el uso en composiciones tópicas, tales como composiciones cosméticas y dermatológicas. En particular, se ha encontrado que un sistema conservador con uno o más glicoles miscibles en aceite y uno o más componentes conservadores resulta en un sistema conservador sinergístico que es efectivo para el uso en composiciones tópicas. Estos sistemas conservadores sinergísticos demuestran eficacia anti-microbiana adecuada sin el uso de sistemas conservadores más ásperos, tales como, donadores de formaldehído , parabenos, etanoles, e isotiazolinonas . En una modalidad de la presente invención, el sistema conservador está libre de donadores de formaldehído, parabenos, etanoles, e isotiazolinonas. Estos sistemas pueden soportar exigencias de producto libres de conservador y también pueden proporcionar beneficios antioxidantes y humectantes . Mientras que algunos glicoles tienen eficacia antibacteriana, su eficacia es hábil solamente a concentraciones relativamente altas. Cuando uno o más glicoles miscibles en aceite se combinan con uno o más componentes conservadores de
acuerdo con la presente invención, sin embargo, la combinación inesperadamente resulta en un sistema conservador sinergístico que está libre de conservadores ásperos, pero aún es anti-fúngico y/o anti-bacteriano . Además, como un resultado del sinergismo entre uno o más glicoles miscibles en aceite y uno o más componentes conservadores, las concentraciones reducidas de cada uno son requeridas en una composición cosmética para lograr actividad anti-fúngica y/o anti-bacteriana en la presente invención. Adicionalmente, el uso de uno o más glicoles miscibles en aceite en la presente invención proporciona oportunidades de formulación más amplias. Esto incluye, pero no se limita a, permitir la formulación de sistemas y/o composiciones con bajo contenido de agua. Los glicoles miscibles en aceite adecuados para el uso en la presente invención incluyen, pero no se limitan a, uno o más de pentilenglicol , neopentilglicol , caprililglicol , bencilglicol, hexanodiol, etilhexanodiol, o cualquiera de las combinaciones de los mismos. En una modalidad de acuerdo con la presente invención, el glicol es un caprililglicol, el cual es, por vía de ejemplo, comercialmente disponible de Inolex Chemical Company bajo el nombre comercial LexGard® O. En otra modalidad, el glicol es un neopentilglicol, el cual es, por vía de ejemplo, comercialmente disponible de Inolex Chemical Company bajo el nombre comercial LexFeel® 7.
Uno o más glicoles miscibles en aceite están presentes en el sistema conservador en una cantidad de aproximadamente 50% en peso a aproximadamente 90% en peso basado en el peso total del sistema conservador. En una modalidad, uno o más glicoles miscibles en aceite están presentes en una cantidad de aproximadamente 65% en peso a aproximadamente 85% en peso, basado en el peso total del sistema conservador. En todavía otra modalidad, uno o más glicoles miscibles en aceite están presentes en una cantidad de aproximadamente 75% en peso a aproximadamente 85% en peso, basado en el peso total del sistema conservador. Uno o más glicoles miscibles en aceite están presentes en una composición cosmética en una cantidad de aproximadamente 0.1% en peso a aproximadamente 5% en peso, basado en el peso total de la composición cosmética. En una modalidad de la presente invención, uno o más glicoles miscibles en aceite están presentes en una cantidad de aproximadamente 0.5% en peso a aproximadamente 4% en peso, basado en el peso total de la composición cosmética. En otra modalidad de la presente invención, uno o más glicoles miscibles en aceite están presentes en una cantidad de aproximadamente 0.75% en peso a aproximadamente 3.25% en peso, basado en el peso total de la composición cosmética. Los componentes conservadores adecuados para el uso en el sistema conservador de acuerdo con la presente
invención incluyen, pero no se limitan a, al menos un ácido orgánico, derivado de ácido orgánico, ácido inorgánico, derivado de ácido inorgánico, o cualquiera de las combinaciones de los mismos. El componente conservador ácido orgánico o derivado de ácido orgánico adecuado para el uso en el sistema conservador de la presente invención incluye, pero no se limita a, ácido eritróbico, ácido benzoico, ácido cítrico, ácido sórbico, glucono-1, 5-lactona (GDL) , el cual es un éster cíclico neutro de ácido glucónico, ácido láctico, lactato de calcio, eritorbato de sodio, benzoato de sodio, citrato de sodio, sorbato de sodio, sorbato de potasio, gluconato de sodio, EDTA, EDTA disódico, EDTA trisódico, EDTA tetrasódico, o cualquiera de las combinaciones de los mismos. El ácido inorgánico o derivados adecuados para los componentes conservadores para el uso en la presente invención incluyen, pero no se limitan a, bicarbonato, bicarbonato de sodio, bicarbonato de potasio, sulfito de sodio,. metabisulfito de sodio, o cualquiera de las combinaciones de los mismos. En una modalidad de la presente invención, el componente conservador del sistema conservador incluye una combinación de ácido orgánico o derivado y ácido inorgánico o derivado. En esta modalidad, los componentes están presentes en una relación de ácido orgánico o derivado a ácido
inorgánico o derivado entre aproximadamente 1:1 a aproximadamente 4:1. En otra modalidad, están presentes en una relación de ácido orgánico o derivado a ácido inorgánico o derivado entre aproximadamente 1:1 a aproximadamente 1:4. En otra modalidad, están presentes en una relación de ácido orgánico o derivado a ácido inorgánico o derivado entre aproximadamente 1:4 a aproximadamente 4:1. En una modalidad de la presente invención, el componente conservador del sistema conservador incluye una combinación de ácido orgánico o derivado y ácido inorgánico o derivado. En esta modalidad, los componentes están presentes en una relación de ácido orgánico o derivado a ácido inorgánico o derivado entre aproximadamente 1:1 a aproximadamente 4:1. En otra modalidad, están presentes en una relación de ácido orgánico o derivado a ácido inorgánico o derivado entre aproximadamente 1:1 a aproximadamente 1:4. En otra modalidad, están presentes en una relación de ácido orgánico o derivado a ácido inorgánico o derivado entre aproximadamente 1.4 a aproximadamente 4:1. En una modalidad de la presente invención, el sistema conservador incluye uno más de GDL, eritorbato de sodio, benzoato de sodio, EDTA disódico, o cualquiera de las combinaciones de los mismos . Uno o más componentes conservadores están presentes en el sistema conservador en una cantidad de aproximadamente
10% en peso a aproximadamente 50% en peso, basado en el peso total del sistema conservador. En una modalidad, uno o más componentes conservadores están presentes en una cantidad de aproximadamente 15% en peso a aproximadamente 35% en peso, basado en el peso total del sistema conservador. En otra modalidad de la presente invención, uno o más componentes conservadores están presentes en una cantidad de aproximadamente 15% en peso a aproximadamente 25% en peso, basado en el peso total del sistema conservador. Uno o más componentes conservadores están presentes en una composición cosmética final en una cantidad de aproximadamente 0.05% en peso a aproximadamente 5% en peso, basado en el peso total de la composición cosmética. En una modalidad, uno o más componentes conservadores están presentes en una cantidad de aproximadamente 0.075% en peso a aproximadamente 2.5% en peso, basado en el peso total de la composición cosmética. En otra modalidad de la presente invención, uno o más componentes conservadores están presentes en aproximadamente 0.1% en peso a aproximadamente 0.75% en peso, basado en el peso total de la composición cosmética . Por vía de ejemplo, en otra modalidad de la presente invención, los componentes conservadores adecuados para el uso en la presente invención incluyen la familia de Natrulon GPS de los componentes vendidos comercialmente por
Lonza. La lista de Cosmetic, Toiletry, and Fragrance Association (CTFA) selecciona componentes de NATRULON GPS como anti-oxidantes/humectantes . Natrulon GPS #4 incluye 75% glucono-delta-lactona (GDL) y 25% eritorbato de sodio. Natrulon GPS #5 incluye 75% GDL y 25% benzoato de sodio. Natrulon GPS #6 incluye 60% GDL, 20% eritorbato de sodio y 20% sulfito de sodio. También, se conoce que los glicoles miscibles en aceite tienen propiedades humectantes. Por lo tanto, además de proporcionar propiedades anti-microbianas y fúngicas mejoradas a composiciones cosméticas, el sistema conservador sinergístico de la presente invención también puede impartir propiedades anti-oxidantes y humectantes deseables a estas composiciones. En una modalidad de la presente invención, el sistema conservador usado en una composición cosmética incluye uno o más glicoles miscibles en aceite y uno o más de los componentes Natrulon GPS. Uno o más glicoles miscibles en aceite están presentes en una cantidad de aproximadamente 0.5% en peso a aproximadamente 3.5% en peso, basado en el peso total de la composición cosmética. Uno o más componentes Natrulon GPS están presentes en una cantidad de aproximadamente 0.45% en peso a aproximadamente 0.65% en peso, basado en el peso total de la composición cosmética. Estas modalidades de la presente invención producen resultados sorprendentemente positivos a pesar de la
reducción de la cantidad de componentes tanto de glicol como conservadores comparada con las cantidades típicamente usadas y/o recomendadas para el uso en composiciones cosméticas. Se encontró que cuando se usan en una composición cosmética, tales combinaciones, en tales cantidades, proporcionan actividades tanto anti-microbianas como anti-fúngicas . La composición cosmética formulada con el sistema conservador sinergístico de acuerdo con la presente invención también puede incluir uno o más componentes o ingredientes adicionales incluyendo, pero no limitado a, solventes, tensioactivos , emulsionantes, emolientes, humectantes, hidratantes, espesantes, anti-oxidantes , vitaminas, agentes de filtro solar, conservadores adicionales, ajustadores de pH, agentes quelantes, modificadores de viscosidad, o cualquiera de las combinaciones de los mismos. La presente invención también se refiere a una composición cosmética formulada con el sistema conservador sinergístico de la presente invención. La composición cosmética puede ser cualquier composición cosmética conocida, tal como, por ejemplo, filtro solar, cuidado personal, cuidado de la piel, cuidado del cabello, cosmético de color, anti-enve ecimiento , o cualquiera de las combinaciones de los mismos. Las composiciones cosméticas pueden estar en cualquier forma adecuada, incluyendo, pero no limitada a, loción, crema, aerosol, gel, espuma, polvo, barra, o
cualquiera de las combinaciones de los mismos. El sistema conservador sinergístico de la presente invención se puede incluir en una composición cosmética en una cantidad de aproximadamente 0.15% en peso a aproximadamente 10% en peso, basado en el peso total de la composición cosmética. En una modalidad de la presente invención, el sistema conservador sinergístico está presente en una composición cosmética en una cantidad de aproximadamente 0.575% en peso a aproximadamente 6.5% en peso, basado en el peso total de la composición cosmética. En otra modalidad de la presente invención, el sistema conservador sinergístico está presente en una composición cosmética en una cantidad de aproximadamente 0.85% en peso a aproximadamente 4% en peso, basado en el peso total de la composición cosmética. El siguiente ejemplo solamente es ilustrativo de una composición cosmética formulada con un sistema conservador sinergístico de acuerdo con la presente invención. El ejemplo no se propone para limitar el alcance de la invención.
EJEMPLO Con referencia a la Tabla 1 posterior, la Fórmula A representa una composición cosmética sin un sistema conservador sinergístico de acuerdo con la presente
invención. Las Fórmulas B y C representan composiciones cosméticas formuladas con un sistema conservador sinergístico de acuerdo con la presente invención.
Tabla 1.
*75% Glucono Delta Lactona (GDL) (y) 25% Eritorbato de Sodio **75% Glucono Delta Lactona (GDL) (y) 25% Benzoato de Sodio
En la Tabla 2 posterior, las Fórmulas D y E representan ejemplos adicionales de una composición cosmética formulada con un sistema conservador sinergístico de acuerdo con la presente invención.
Tabla 2
*75% Glucono Delta Lactona (GDL) (y) 25% Eritorbato de Sodio **75% Glucono Delta Lactona (GDL) (y) 25% Benzoato de Sodio
Las Fórmulas A a E se probaron con las siguientes bacterias y hongos para efectividad in vi tro:
Bacilos gram negativo para grupo bacteriano: A. Pseudomonas aeruginosa ATCC 9027
B. Burkholderia cepacia ATCC 25416
Estafilococo gram positivo para grupo bacteriano: A. Staphylococcus aureus ATCC 6538
Organismos entéricos para grupo bacteriano: A. Eschericia coli ATCC 8739 B. Klebsiella pneumoniae ATCC 13883
Grupo de hongos: A. Candida albicans ATCC 10231 B. Penicillium chrysogenum ATCC 10106 C. Aspergillus niger ATCC 16404
Los cultivos de trabajo de las bacterias y hongos se prepararon usando el ATCC Culti-Loop (Bio-Merelux-Remel ) . Los cultivos bacterianos y hongos se inocularon e incubaron para producir los grupos inóculos deseados que son apropiados para la prueba . Cada grupo inoculo luego se mezcló con una muestra de 50 gramos de producto de prueba y se sacudió vigorosamente para crear una mezcla homogénea. Cada mezcla luego se almacenó a temperatura ambiente y humedad. Los productos miscibles en agua en la mezcla se trataron adicionalmente con una Solución Amortiguadora Willianson (WBS, por sus siglas en
inglés) (0.4 g de KH2P04, 10.1 g de Na2HP04, 10.0 mi de Tween 80, 0.09 g de bisulfito de sodio en 1 L de agua DI) para volverlos homogéneos y se dispersaron. Se distribuyó 1.0 mi de la dilución 1:10 en WBS de cada mezcla en sus placas de petri etiquetadas respectivas con 20 mi de Caldo de Tripticasa de Soya para cada plato bacteriano y 20 mi de Agar Dextrosa Sabouraud para cada plato de hongos. Los plato se dejaron solidificar y se incubaron y re-inocularon después de 7 días. Las placas se sometieron a ensayo a 7, 14 y 21 días después de la re-inoculación por un período de prueba total de 28 días. El producto se consideró que es conservado adecuadamente (pasó) si el conteo bacteriano es <10 unidades formadoras de colonia (CFU) /gm en el día 7 y día 14, post inoculación, sin incremento en el crecimiento por el período de prueba restante. El producto se conservó adecuadamente (pasó) si el conteo fúngico es <1000 CFU/gm en el día 7 y día 14, post inoculación, sin incremento en el crecimiento por el período de prueba restante. Los resultados presentados en la Tabla 3 indican que el uso de caprililglicol solo aún a alta concentración, 3.5%, falló al proporcionar propiedades conservadoras adecuadas (Fórmula A) . En contraste, el caprililglicol en combinación con glucono-delta-lactona y eritorbato de sodio y benzoato de sodio proporciona propiedades conservadoras
hábiles (Fórmulas B y E con eritorbato de sodio; y Fórmulas C y D con benzoato de sodio) . Las concentraciones totales de las composiciones de glucono-delta-lactona y eritorbato de sodio y glucono-delta-lactona y benzoato de sodio estuvieron en el intervalo desde 0.5% a 0.6% - por debajo de su nivel efectivo. Las concentraciones efectivas de caprililglicol estuvieron en el intervalo de 0.75-2%.
Tabla 3. Los resultados de la determinación de la eficacia in vi tro de agentes anti-microbianos en las Formulaciones A a E:
La presente invención se ha descrito con referencia particular a las formas preferidas de la misma. Será obvio para uno de experiencia ordinaria en la técnica que se pueden hacer cambios y modificaciones sin apartarse del espíritu y alcance de la presente invención como se describió anteriormente y las reivindicaciones posteriores.
Se hace constar que con relación a esta fecha, el mejor método conocido por la solicitante para llevar a la práctica la citada invención, es el que resulta claro de la presente descripción de la invenc i ón .
Claims (37)
1. Sistema conservador sinergístico para el uso en una composición cosmética, caracterizado porque comprende: uno o más glicoles miscibles en aceite; y uno o más componentes conservadores, en donde el sistema conservador sinergístico demuestra eficacia anti-fúngica y/o antibacteriana mejorada y está libre de donadores de formaldehído , parabenos, etanoles, e isotiazolinonas .
2. Sistema conservador sinergístico de conformidad con la reivindicación 1, caracterizado porque uno o más glicoles miscibles en aceite se seleccionan del grupo que consiste de pentilenglicol , neopentilglicol, caprililglicol , bencilglicol , hexanodiol, etilhexanodiol , y cualquiera de las combinaciones de los mismos.
3. Sistema conservador sinergístico de conformidad con la reivindicación 1, caracterizado porque uno o más glicoles miscibles en aceite están presentes en el sistema conservador en una cantidad de aproximadamente 50% en peso a aproximadamente 90% en peso, basado en el peso total del sistema conservador.
4. Sistema conservador sinergístico de conformidad con la reivindicación 1, caracterizado porque uno o más glicoles miscibles en aceite están presentes en el sistema conservador en una cantidad de aproximadamente 75% en peso a aproximadamente 85% en peso, basado en el peso total del sistema conservador.
5. Sistema conservador sinergístico de conformidad con la reivindicación 1, caracterizado porque uno o más componentes conservadores se seleccionan del grupo que consiste de ácido orgánico, derivado de ácido orgánico, ácido inorgánico, derivado de ácido inorgánico, y cualquiera de las combinaciones de los mismos.
6. Sistema conservador sinergístico de conformidad con la reivindicación 5, caracterizado porque el ácido orgánico o el derivado de ácido orgánico se selecciona del grupo que consiste de ácido eritróbico, ácido benzoico, ácido cítrico, ácido sórbico, ácido glucónico, glucono-1 , 5-lactona (GDL) , ácido láctico, lactato de calcio, eritorbato de sodio, benzoato de sodio, citrato de sodio, sorbato de sodio, sorbato de potasio, gluconato de sodio, EDTA, EDTA disódico, EDTA trisódico, EDTA tetrasódico, y cualquiera de las combinaciones de los mismos.
7. Sistema conservador sinergístico de conformidad con la reivindicación 5, caracterizado porque el ácido inorgánico y los derivados de ácido inorgánico se seleccionan del grupo que consiste de bicarbonato, bicarbonato de sodio, bicarbonato de potasio, sulfito de sodio, metabisulfito de sodio, y cualquiera de las combinaciones de los mismos.
8. Sistema conservador sinergístico de conformidad con la reivindicación 1, caracterizado porque uno o más componentes conservadores se seleccionan del grupo que consiste de GDL, eritorbato de sodio, benzoato de sodio, EDTA disódico y cualquiera de las combinaciones de los mismos.
9. Sistema conservador sinergístico de conformidad con la reivindicación 1, caracterizado porque uno o más componentes conservadores están presentes en el sistema conservador en una cantidad de aproximadamente 10% en peso a aproximadamente 50% en peso, basado en el peso total del sistema conservador.
10. Sistema conservador sinergístico de conformidad con la reivindicación 1, caracterizado porque uno o más componentes conservadores están presentes en el sistema conservador en una cantidad de aproximadamente 15% en peso a aproximadamente 25% en peso, basado en el peso total del sistema conservador.
11. Sistema conservador sinergístico de conformidad con la reivindicación 1, caracterizado porque uno o más componentes conservadores son una combinación de al menos un ácido orgánico o derivado y al menos un ácido inorgánico o derivado.
12. Sistema conservador sinergístico de conformidad con la reivindicación 11, caracterizado porque al menos un ácido orgánico o derivado y al menos un ácido inorgánico o derivado están presentes en una relación de al menos un ácido orgánico o derivado a al menos un ácido inorgánico o derivado entre aproximadamente 1:4 a aproximadamente 4:1.
13. Sistema conservador sinergístico para el uso en una composición cosmética, caracterizado porque comprende: uno o más glicoles miscibles en aceite seleccionados del grupo que consiste de pentilenglicol , neopentilglicol , caprililglicol , bencilglicol, hexanodiol, etilhexanodiol , y cualquiera de las combinaciones de los mismo, uno o más componentes conservadores seleccionados del grupo que consiste de glucodeltaglucona, eritorbato de sodio, benzoato de sodio, sulfito de sodio y cualquier combinación de los mismos.
14. Sistema conservador sinergístico de conformidad con la reivindicación 13, caracterizado porque el sistema conservador sinergístico está libre de donadores de formaldehído, parabenos, etanoles, e isotiazolinonas .
15. Sistema conservador sinergístico de conformidad con la reivindicación 13, caracterizado porque uno o más glicoles miscibles en aceite están presentes en el sistema conservador en una cantidad de aproximadamente 50% en peso a aproximadamente 90% en peso, basado en el peso total del sistema conservador.
16. Sistema conservador sinergístico de conformidad con la reivindicación 13, caracterizado porque uno o más glicoles miscibles en aceite están presentes en una cantidad de aproximadamente 75% en peso a aproximadamente 85% en peso, basado en el peso total del sistema conservador.
17. Sistema conservador sinergístico de conformidad con la reivindicación 13, caracterizado porque uno o más componentes conservadores están presentes en el sistema conservador en una cantidad de aproximadamente 10% en peso a aproximadamente 50% en peso, basado en el peso total del sistema conservador.
18. Sistema conservador sinergístico de conformidad con la reivindicación 13, caracterizado porque uno o más componentes conservadores están presentes en el sistema conservador en una cantidad de aproximadamente 15% en peso a aproximadamente 25% en peso, basado en el peso total del sistema conservador.
19. Composición cosmética, caracterizada porque comprende un sistema conservador sinergístico que comprende: uno o más glicoles miscibles en aceite; y uno o más componentes conservadores, en donde la composición cosmética está libre de donadores de formaldehído, parabenos, etanoles, e isotiazolinonas .
20. Composición cosmética de conformidad con la reivindicación 19, caracterizada porque uno o más glicoles miscibles en aceite se seleccionan del grupo que consiste de pentilenglicol , neopentilglicol , caprililglicol , bencilglicol , hexanodiol, etilhexanodiol, y cualquiera de las combinaciones de los mismos.
21. Composición cosmética de conformidad con la reivindicación 19, caracterizada porque uno o más glicoles miscibles en aceite están presentes en la composición cosmética en una cantidad de aproximadamente 0.1% en peso a aproximadamente 5% en peso, basado en el peso total de la composición cosmética.
22. Composición cosmética de conformidad con la reivindicación 19, caracterizada porque uno o más glicoles miscibles en aceite están presentes en la composición cosmética en una cantidad de aproximadamente 0.75% en peso a aproximadamente 3.25% en peso, basado en el peso total de la composición cosmética.
23. Composición cosmética de conformidad con la reivindicación 19, caracterizada porque uno o más componentes conservadores se seleccionan del grupo que consiste de ácido orgánico, derivado de ácido orgánico, ácido inorgánico, derivado de ácido inorgánico, y cualquiera de las combinaciones de los mismos.
24. Composición cosmética de conformidad con la reivindicación 23, caracterizada porque el ácido orgánico o el derivado de ácido orgánico se selecciona del grupo que consiste de ácido eritróbico, ácido benzoico, ácido cítrico, ácido sórbico, ácido glucónico, glucono-1, 5-lactona (GDL) , eritorbato de sodio, ácido láctico, lactato de calcio, benzoato de sodio, citrato de sodio, sorbato de sodio, sorbato de potasio, gluconato de sodio, EDTA, EDTA disódico, EDTA trisódico, EDTA tetrasódico, y cualquiera de las combinaciones de los mismos.
25. Composición cosmética de conformidad con la reivindicación 23, caracterizada porque el ácido inorgánico y los derivados de ácido inorgánico se seleccionan del grupo que consiste de bicarbonato, bicarbonato de sodio, bicarbonato de potasio, sulfito de sodio, metabisulfito de sodio, y cualquiera de las combinaciones de los mismos.
26. Composición cosmética de conformidad con la reivindicación 19, caracterizada porque uno o más componentes conservadores se seleccionan del grupo que consiste de GDL, eritorbato de sodio, benzoato de sodio, EDTA disódico y cualquiera de las combinaciones de los mismos.
27. Composición cosmética de conformidad con la reivindicación 19, caracterizada porque uno o más componentes conservadores están presentes en la composición cosmética en una cantidad de aproximadamente 0.05% en peso a aproximadamente 5% en peso, basado en el peso total de la composición cosmética.
28. Composición cosmética de conformidad con la reivindicación 19, caracterizada porque uno o más componentes conservadores están presentes en la composición cosmética en una cantidad de aproximadamente 0.1% en peso a aproximadamente 0.75% en peso, basado en el peso total de la composición cosmética.
29. Composición cosmética de conformidad con la reivindicación 19, caracterizada porque el sistema conservador está presente en la composición cosmética en una cantidad de aproximadamente 0.15% en peso a aproximadamente 10% en peso, basado en el peso total de la composición cosmética.
30. Composición cosmética de conformidad con la reivindicación 19, caracterizada porque el sistema conservador está presente en la composición cosmética en una cantidad de aproximadamente 0.85% en peso a aproximadamente 4% en peso, basado en el peso total de la composición cosmética .
31. Composición cosmética de conformidad con la reivindicación 19, caracterizada porque uno o más componentes conservadores son una combinación de al menos un ácido orgánico o derivado y al menos un ácido inorgánico o derivado .
32. Composición cosmética de conformidad con la reivindicación 31, caracterizada porque al menos un ácido orgánico o derivado y al menos un ácido inorgánico o derivado están presentes en una relación de al menos un ácido orgánico o derivado a al menos un ácido inorgánico o derivado entre aproximadamente 1:4 a aproximadamente 4:1.
33. Composición cosmética de conformidad con la reivindicación 19, caracterizada porque la composición cosmética es una composición seleccionada del grupo que consiste de filtro solar, cuidado personal, cuidado de la piel, cuidado del cabello, cosmético de color, antienve ecimiento, y cualquiera de las combinaciones de los mismos .
34. Composición cosmética de conformidad con la reivindicación 19, caracterizada porque la composición cosmética está en una forma seleccionada del grupo que consiste de loción, crema, aerosol, gel, espuma, polvo, barra, y cualquiera de las combinaciones de los mismos.
35. Composición cosmética de conformidad con la reivindicación 19, caracterizada porque adicionalmente comprende uno o más componentes adicionales seleccionados del grupo que consiste de solventes, tensioactivos , emulsionantes, emolientes, humectantes, hidratantes, espesantes, anti-oxidantes, vitaminas, agentes de filtro solar, conservadores adicionales, ajustadores de pH, agentes quelantes, modificadores de viscosidad, y cualquiera de las combinaciones de los mismos.
36. Composición cosmética de conformidad con la reivindicación 19, caracterizada porque adicionalmente comprende un conteo bacteriano que es menor que 10 unidades formadoras de colonia por gramo en el día 7 post inoculación y un conteo fúngico que es menor que 1000 unidades formadoras de colonia por gramo en el día 7 post inoculación.
37. Composición cosmética de conformidad con la reivindicación 19, caracterizada porque adicionalmente comprende un conteo bacteriano que es menor que 10 unidades formadoras de colonia por gramo en el día 14 post inoculación y un conteo fúngico que es menor que 1000 unidades formadoras de colonia por gramo en el día 14 post inoculación.
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