MD974Z - Procedeu de obţinere a acidului lactic din zer fermentat - Google Patents
Procedeu de obţinere a acidului lactic din zer fermentat Download PDFInfo
- Publication number
- MD974Z MD974Z MDS20150123A MDS20150123A MD974Z MD 974 Z MD974 Z MD 974Z MD S20150123 A MDS20150123 A MD S20150123A MD S20150123 A MDS20150123 A MD S20150123A MD 974 Z MD974 Z MD 974Z
- Authority
- MD
- Moldova
- Prior art keywords
- lactic acid
- whey
- fermented whey
- chamber
- cathode
- Prior art date
Links
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 48
- 239000005862 Whey Substances 0.000 title claims abstract description 43
- 102000007544 Whey Proteins Human genes 0.000 title claims abstract description 43
- 108010046377 Whey Proteins Proteins 0.000 title claims abstract description 43
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 34
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 title claims abstract description 24
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 title claims abstract description 24
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M Sodium bicarbonate Chemical compound [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 20
- 235000017557 sodium bicarbonate Nutrition 0.000 claims abstract description 10
- 229910000030 sodium bicarbonate Inorganic materials 0.000 claims abstract description 10
- 238000005868 electrolysis reaction Methods 0.000 claims abstract description 9
- 238000012545 processing Methods 0.000 claims abstract description 6
- 239000012528 membrane Substances 0.000 claims abstract description 5
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims abstract description 5
- 239000008267 milk Substances 0.000 abstract description 2
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 abstract description 2
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 abstract description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 15
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 10
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 9
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 4
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- -1 Hydroxyl ions Chemical class 0.000 description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- 235000011121 sodium hydroxide Nutrition 0.000 description 3
- 238000004611 spectroscopical analysis Methods 0.000 description 3
- JVTAAEKCZFNVCJ-REOHCLBHSA-N L-lactic acid Chemical compound C[C@H](O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-REOHCLBHSA-N 0.000 description 2
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 2
- 230000006735 deficit Effects 0.000 description 2
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 2
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 description 2
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 2
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 229910017464 nitrogen compound Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000002830 nitrogen compounds Chemical group 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- 102000009027 Albumins Human genes 0.000 description 1
- 108010088751 Albumins Proteins 0.000 description 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010021036 Hyponatraemia Diseases 0.000 description 1
- 240000004808 Saccharomyces cerevisiae Species 0.000 description 1
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000000701 coagulant Substances 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 238000010494 dissociation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000005593 dissociations Effects 0.000 description 1
- 238000000909 electrodialysis Methods 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 238000000855 fermentation Methods 0.000 description 1
- 230000004151 fermentation Effects 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 1
- 239000010439 graphite Substances 0.000 description 1
- 229910002804 graphite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 1
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 description 1
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000013021 overheating Methods 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000003449 preventive effect Effects 0.000 description 1
- 238000005215 recombination Methods 0.000 description 1
- 230000006798 recombination Effects 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 238000004062 sedimentation Methods 0.000 description 1
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 1
- 239000007785 strong electrolyte Substances 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 238000004448 titration Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Dairy Products (AREA)
Abstract
Invenţia se referă la industria laptelui, şi anume la un procedeu de obţinere a acidului lactic din zer fermentat.Procedeul, conform invenţiei, include prelucrarea electrolitică a zerului fermentat cu aciditate titrabilă de 100…200ºT în camera catodică a unui electrolizor cu membrană ionoselectivă şi catod sub formă de plasă. În camera anodică a electrolizorului se debitează soluţie de hidrogenocarbonat de sodiu NaHCO3. Procesul de electroliză se efectuează la un pH de 4…6 şi la o densitate a curentului anodic de 0,01...0,02 А/cm2, cu separarea acidului lactic din soluţie.
Description
Invenţia se referă la industria laptelui, şi anume la un procedeu de obţinere a acidului lactic din zer fermentat.
Este cunoscut un procedeu de purificare a zerului de impurităţi minerale. Zerul fermentat este încălzit, centrifugat, răcit, trecut printr-o coloană umplută cu cationitul KU-2-8, apoi zerul cu conţinut de acid lactic se concentrează prin evaporare în vacuum [1].
Dezavantajul acestui procedeu constă în utilizarea unui utilaj costisitor.
De asemenea, este cunoscut un procedeu de separare a acidului lactic din zer într-un electrodializator cu şase camere: două camere electrodice, două pentru zer şi două camere pentru concentrare. Camera anodică se umple cu soluţie de acid sulfuric 0,1 N, iar cea catodică cu soluţie 0,1 N de sodă caustică. În camerele pentru zer este admis zerul fermentat cu concentraţia acidului lactic de 2%, densitatea curentului se menţine la 0,02 A/cm2 [2].
Dezavantajele acestui procedeu constau în necesitatea utilizării unui filtru de vid pentru separarea preventivă a fracţiei de albumină prin amestecarea în rezervor cu un coagulant (10% soluţie de NaOH), urmată de sedimentare şi filtrare. Astfel, procedeul prevede utilizarea electroliţilor puternici, cum ar fi acidul sulfuric şi soda caustică.
În calitate de cea mai apropiată soluţie serveşte procedeul de separare a acidului lactic din soluţie în electrodializator. Conform acestui procedeu zerul este fermentat cu bacterii lactice până la pH=4,5 şi este admis în camera catodică. Camera anodică se umple cu soluţie de 1...2% de acid lactic pentru a asigura conductibilitatea soluţiei la etapa iniţială de funcţionare a electrodializatorului. Blocul pentru titrarea automată se reglează în intervalul pH-lui de 4,5...6,0. Pe parcursul procesului de electrodializă are loc trecerea acidului lactic din camera catodică a electrodializatorului în camera anodică, unde se concentrează. Înlocuirea zerului prelucrat cu altul proaspăt se realizează periodic [3].
Dezavantajul acestui procedeu constă în necesitatea reglării automate a pH-ului zerului.
Problema tehnică pe care o rezolvă invenţia propusă este reducerea duratei tratării zerului fermentat fără supraîncălzirea lui şi obţinerea acidului lactic în stare pură L(+) la regimuri optime.
Problema se rezolvă prin aceea că procedeul de obţinere a acidului lactic din zer fermentat include prelucrarea electrolitică a zerului fermentat cu aciditate titrabilă de 100…200ºT în camera catodică a unui electrolizor cu membrană ionoselectivă şi catod sub formă de plasă, cu debitarea în camera anodică a electrolizorului a soluţiei de 0,1% de hidrogenocarbonat de sodiu NaHCO3. Procesul de electroliză se efectuează la un pH de 4…6 şi la o densitate a curentului anodic de 0,01...0,02 А/cm2, cu separarea acidului lactic din soluţie.
Invenţia se explică cu ajutorul desenelor din fig. 1-4, care reprezintă:
˗ fig. 1, schema instalaţiei pentru electroliză,
˗ fig. 2, schimbarea acidităţii active în timpul prelucrării electrolitice a zerului fermentat (camera catodică),
˗ fig. 3, rezultatul spectroscopiei mostrei din camera catodică a zerului fermentat până la aciditatea titrabilă de 150°T (pH=3,7),
˗ fig. 4, rezultatul spectroscopiei mostrei din camera catodică a zerului fermentat până la aciditatea titrabilă de 100°T (pH=3,85).
În fig. 1 schematic este prezentată instalaţia care funcţionează conform procedeului propus. Aceasta conţine corpul 1 din dielectric, catodul 2 din oţel sub formă de plasă, membrana ionoselectivă 3, anodul din grafit 4, ştuţul 5 de admisie a zerului fermentat, ştuţul 6 pentru evacuarea soluţiei de acid lactic, ştuţurile 7 pentru admisia electrolitului (0,1% soluţie de NaHCO3), ştuţurile 8 pentru evacuarea zerului prelucrat.
Scopul multor cercetări ale procesului formării acidului lactic este optimizarea obţinerii produsului finit, efectuând reacţia în soluţii apoase. Astfel este necesară determinarea limitei superioare a valorii acidităţii zerului preventiv fermentat, la care procesul obţinerii acidului lactic prin electroliză este optim.
Ionii hidroxilici se formează la catod cu aceeaşi viteză cu care la anod se consumă ionii carboxilaţi, pe parcursul electrolizei concentraţia ionilor carboxilaţi va rămâne aproximativ constantă datorită surplusului de acid, pH-ul electrolitului va fi slab acid aproape pe tot parcursul electrolizei şi va creşte brusc numai spre finalul ei, indicând finalizarea reacţiei. Acest proces este numit metoda deficitului de sare. La fel este cunoscut că grupa carboxil se formează la suprafaţa electrodului în rezultatul reacţiei de recombinare în intervalul pH-ului de 2...7. În aceste condiţii are loc reducerea acidului lactic, ceea ce poate fi folosit cu succes la separarea lui prin procesul de electroliză (Томилов А. П., Феоктистов Л. Г. Электрохимия органических соединений. Москва, 1976, p. 296).
Exemplul 1
Camera catodică a instalaţiei se umple cu zer fermentat până la aciditatea titrabilă de 100ºT, grade Thorner, (aciditatea activă pH=3,85), iar camera anodică se umple cu 0,1% soluţie de NaHCO3. Prelucrarea se realizează la tensiunea de 30 V şi densitatea curentului de 0,02 A/cm2. Schimbarea acidităţii active în camerele catodice ale electrolizorului sunt prezentate în fig. 2. În momentul iniţial are loc creşterea valorii pH-ului, legată de eliminarea componentelor ionogene. Ulterior, în experimente creşte gradul de ionizare, pH-ul în camera catodică la fel creşte.
Exemplul 2
Camera catodică a instalaţiei se umple cu zer fermentat până la aciditatea titrabilă de 150ºT (pH=3,7), iar camera anodică se umple cu 0,1% soluţie de NaHCO3. Prelucrarea se realizează la tensiunea de 30 V şi densitatea curentului de 0,02 A/cm2. În acest caz (zerul are o aciditate mai înaltă) pH-ul în camera catodică după o creştere neesenţială la începutul procesului rămâne la nivelul 4,1...4,2. Acest proces se numeşte metoda deficitului de sare.
Exemplul 3
Metoda deficitului de sare poate fi realizată, având pH-ul iniţial al zerului fermentat mai mare decât 4,3 (caracteristic pentru fermentarea cu drojdii), cum este descris în cea mai apropiată soluţie. Astfel camera catodică se umple cu zer fermentat până la aciditatea titrabilă de 200ºT (nivelul pH=4,3), iar camera anodică se umple cu 0,1% soluţie de NaHCO3. Procesul se realizează la densitatea curentului de 0,01 A/cm2. Aciditatea activă după o mică creştere se menţine la nivelul 4,8...5,15.
Concentraţia acidului lactic în camera anodică (camera concentratului) atinge valori maxime de 9...10% în primele 10...15 min (tab. 2, 3 şi 4).
După componenţa fracţiilor ce conţin azot şi indicele de aciditate, la o oră de tratare electrică, se observă următoarea deosebire: componenţa compuşilor azotoşi în procesul electrolizei în cazul unor valori mai mici ai acidităţii titrabile se micşorează cu 35%, ceea ce poate fi explicat prin eliminarea compuşilor azotoşi micromoleculari, care disociază în soluţii apoase, cu sporirea gradului de ionizare (tab. 1). Ca urmare a electronegativităţii diferite a atomilor de oxigen şi azot, a capacităţii la influenţa reciprocă în grupul COOH, disociaţia legăturilor -N-H-, -O-H şi -COOH se deosebeşte pentru variantele prezentate în tab. 1.
Rezultatele analizei mostrelor primelor două exemple (zerul fermentat până la 100 şi 150ºT) prin metoda spectroscopiei după o oră de tratare electrică sunt prezentate în fig. 3 şi 4, din care se observă un avantaj evident al mostrei cu zer mai acid, în diagrama acestuia se observă picuri mai înalte.
Pentru a preveni oxidarea anodică a acidului lactic în acid acetic se recomandă utilizarea membranei cationice în camera anodului.
Astfel procedeul propus este ecologic pur, iar acidul lactic se obţine în stare pură L(+) la regimuri optime.
Tabelul 1
Schimbarea conţinutului zerului
pH Indice de aciditate mg/l mg/l Substanţe superfecial active, mg/l Zerul nefermentat fără tratare electrică 4,6 1150 121,5 0,92 Zerul cu pH iniţial 3,7, după tratare electrică (1oră) 4,2 1020 118,2 1,15 Zerul cu pH iniţial 3,85, după tratare electrică (1oră) 10,3 1715 79,0 0,97 0,63
Tabelul 2
Schimbarea parametrilor zerului fermentat (рН 3,85) în procesul tratării electrolitice
Timpul, min Zer fermentat până la 100ºT (рН - 3,85) pH-ul camerei catodice Tempe-ratura camerei catodi-ce, ºC pH-ul camerei concen-tratului Temperatura camerei concentratului, ºC Conţinutul acidului lactic, % Camera catodică Camera concentratului 5 4,3 20 7,0 23 63,1 81,1 20 5,8 26 3,5 30 59,3 77,7 30 7,5 38 3,45 41 50,4 75,0 40 9,0 42 2,4 43 50,2 72,9 55 10.3 44 2,0 45 50,0 72,5
Tabelul 3
Schimbarea parametrilor zerului fermentat (рН 3,7) în procesul tratării electrolitice
Timpul, min Zer fermentat până la 150ºT (рН - 3,7) pH-ul camerei catodice Tempe-ratura camerei catodi-ce, ºC pH-ul camerei concen-tratului Temperatura camerei concentratului, ºC Conţinutul acidului lactic, % Camera catodică Camera concentratului 5 3,7 20 6,5 23 67,0 100 20 3,9 23 3,3 27 67,5 88,2 30 4,0 25 2,9 28 66,5 83,8 40 4,1 23 2,4 28 62,4 83,2 55 4,2 24 2,2 30 60,7 83,1
Tabelul 4
Schimbarea parametrilor zerului fermentat (рН 4,3) în procesul tratării electrolitice
Timpul, min Zer fermentat până la 200ºT (рН - 4,3) pH-ul camerei catodice Tempe-ratura camerei catodi-ce, ºC pH-ul camerei concen-tratului Temperatura camerei concentratului, ºC Conţinutul acidului lactic, % Camera catodică Camera concentratului 5 4,3 15 6,2 20 63,4 90,9 20 4,7 26 3,0 30 63,7 89,0 30 4,85 28 2,6 31 60,7 83,8 40 5,0 33 2,6 33 59,2 82,9 55 5,15 34 2,4 35 60,2 81,1
1. RU 2084162 C1 1997.07.20
2. Болога М., Котелев В., Литинский Г., Рудаков А., Кирилова Л., Лащевская Е., Пономарь Т. Электробиотехнология переработки молочной сыворотки, 1987, № 10, p. 15-16
3. SU 1293218 A1 1987.02.28
Claims (1)
- Procedeu de obţinere a acidului lactic din zer fermentat, care include prelucrarea electrolitică a zerului fermentat cu aciditate titrabilă de 100…200ºT în camera catodică a unui electrolizor cu membrană ionoselectivă şi catod sub formă de plasă, cu debitarea în camera anodică a electrolizorului a soluţiei de 0,1% de hidrogenocarbonat de sodiu NaHCO3, procesul de electroliză se efectuează la un pH de 4…6 şi la o densitate a curentului anodic de 0,01...0,02 А/cm2, cu separarea acidului lactic din soluţie.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| MDS20150123A MD974Z (ro) | 2015-09-08 | 2015-09-08 | Procedeu de obţinere a acidului lactic din zer fermentat |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| MDS20150123A MD974Z (ro) | 2015-09-08 | 2015-09-08 | Procedeu de obţinere a acidului lactic din zer fermentat |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| MD974Y MD974Y (ro) | 2015-12-31 |
| MD974Z true MD974Z (ro) | 2016-08-31 |
Family
ID=55068712
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| MDS20150123A MD974Z (ro) | 2015-09-08 | 2015-09-08 | Procedeu de obţinere a acidului lactic din zer fermentat |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| MD (1) | MD974Z (ro) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP3794949A1 (de) * | 2019-09-23 | 2021-03-24 | DMK Deutsches Milchkontor GmbH | Verfahren zur gekoppelten herstellung von süssmolke und milchsäure aus sauermolke |
Citations (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SU626751A1 (ru) * | 1977-04-08 | 1978-10-05 | Всесоюзный Научно-Исследовательский Институт Молочной Промышленности | Способ получени коагул нта из молочной сыворотки дл производства творога |
| SU1293218A1 (ru) * | 1984-12-26 | 1987-02-28 | Институт биохимии АН БССР | Электродиализатор дл выделени молочной кислоты из раствора |
| SU1358891A1 (ru) * | 1986-03-11 | 1987-12-15 | Всесоюзный Научно-Исследовательский Институт Молочной Промышленности | Способ подготовки молочной сыворотки дл производства продуктов питани |
| RU2084162C1 (ru) * | 1995-10-10 | 1997-07-20 | Всероссийский научно-исследовательский институт химической технологии | Способ очистки молочной творожной и/или подсырной сыворотки от минеральных примесей ионитами |
| MD3496F1 (ro) * | 2006-06-29 | 2008-02-29 | Institutul De Fizica Aplicata Al Academiei De Stiinte A Moldovei | Electrolizor cu diafragma |
| MD3793F1 (ro) * | 2008-03-20 | 2009-01-31 | Institutul De Fizica Aplicata Al Academiei De Stiinte A Moldovei | Procedeu de procesare a zerului |
| MD3924B1 (ro) * | 2008-10-31 | 2009-06-30 | Institutul De Fizica Aplicata Al Academiei De Stiinte A Moldovei | Procedeu de prelucrare a zerului |
| MD139Y (ro) * | 2009-04-23 | 2010-02-26 | Institutul De Fizica Aplicata Al Academiei De Stiinte A Moldovei | Procedeu de prelucrare a zerului |
-
2015
- 2015-09-08 MD MDS20150123A patent/MD974Z/ro not_active IP Right Cessation
Patent Citations (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SU626751A1 (ru) * | 1977-04-08 | 1978-10-05 | Всесоюзный Научно-Исследовательский Институт Молочной Промышленности | Способ получени коагул нта из молочной сыворотки дл производства творога |
| SU1293218A1 (ru) * | 1984-12-26 | 1987-02-28 | Институт биохимии АН БССР | Электродиализатор дл выделени молочной кислоты из раствора |
| SU1358891A1 (ru) * | 1986-03-11 | 1987-12-15 | Всесоюзный Научно-Исследовательский Институт Молочной Промышленности | Способ подготовки молочной сыворотки дл производства продуктов питани |
| RU2084162C1 (ru) * | 1995-10-10 | 1997-07-20 | Всероссийский научно-исследовательский институт химической технологии | Способ очистки молочной творожной и/или подсырной сыворотки от минеральных примесей ионитами |
| MD3496F1 (ro) * | 2006-06-29 | 2008-02-29 | Institutul De Fizica Aplicata Al Academiei De Stiinte A Moldovei | Electrolizor cu diafragma |
| MD3793F1 (ro) * | 2008-03-20 | 2009-01-31 | Institutul De Fizica Aplicata Al Academiei De Stiinte A Moldovei | Procedeu de procesare a zerului |
| MD3924B1 (ro) * | 2008-10-31 | 2009-06-30 | Institutul De Fizica Aplicata Al Academiei De Stiinte A Moldovei | Procedeu de prelucrare a zerului |
| MD139Y (ro) * | 2009-04-23 | 2010-02-26 | Institutul De Fizica Aplicata Al Academiei De Stiinte A Moldovei | Procedeu de prelucrare a zerului |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Болога М., Котелев В., Литинский Г., Рудаков А., Кирилова Л., Лащевская Е., Пономарь Т. Электробиотехнология переработки молочной сыворотки, 1987, № 10, p. 15-16 * |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP3794949A1 (de) * | 2019-09-23 | 2021-03-24 | DMK Deutsches Milchkontor GmbH | Verfahren zur gekoppelten herstellung von süssmolke und milchsäure aus sauermolke |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| MD974Y (ro) | 2015-12-31 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| MX2011005159A (es) | Recuperacion de litio de soluciones acuosas. | |
| US20220144673A1 (en) | Electrodialyzer and electrodialysis system for co2 capture from ocean water | |
| CN101906654B (zh) | 一种铜电解液净化方法 | |
| JP2001508925A (ja) | リチウムの回収および精製 | |
| JP2013173629A (ja) | 高純度水酸化リチウムの製造方法 | |
| CN107022769B (zh) | 一种从含有碳酸锂的材料中提取高纯度单水氢氧化锂的方法及装置 | |
| CN103952718A (zh) | 一种甲基磺酸亚锡稳定溶液制备方法 | |
| RU2620228C1 (ru) | Способ электрохимической регенерации медно-аммиачного травильного раствора | |
| CN104694978A (zh) | 一种废电解液的处理方法及处理装置 | |
| MD974Z (ro) | Procedeu de obţinere a acidului lactic din zer fermentat | |
| JP2018150596A (ja) | 有機物生成システム及び有機物の製造方法 | |
| US7217349B2 (en) | Method of separating multivalent ions and lactate ions from a fermentation broth | |
| CN114477568B (zh) | 回收利用含溴废水的方法 | |
| RU2481425C2 (ru) | Способ очистки электролитов хромирования | |
| WO2009000050A1 (en) | Electrolytic method for controlling the precipitation of alumina | |
| RU2372399C2 (ru) | Способ извлечения винно-кислых соединений из виноградной выжимки | |
| US2159074A (en) | Process for varying the ph value of solutions | |
| TWI428279B (zh) | 自水溶液中回收鋰 | |
| RU2635106C1 (ru) | Способ получения концентрата адипиновой кислоты и натриевой щелочи из щелочных стоков производства капролактама | |
| JPS61261488A (ja) | アミノ酸アルカリ金属塩の電解法 | |
| RU2681195C1 (ru) | Способ получения концентрата адипиновой кислоты и натриевой щелочи из щелочных стоков производства капролактама | |
| MD1562Z (ro) | Procedeu de obţinere a acidului acetic din zer fermentat | |
| JP2010142203A (ja) | 発酵残渣を用いた飼料もしくは肥料の製造方法 | |
| RU2114687C1 (ru) | Способ получения труднорастворимых соединений металлов | |
| CN111302387A (zh) | 一种高纯度锡酸钾的制备方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FG9Y | Short term patent issued | ||
| KA4Y | Short-term patent lapsed due to non-payment of fees (with right of restoration) |