MD434Z - Metodă de prognozare a evoluţiei uveitei endogene - Google Patents
Metodă de prognozare a evoluţiei uveitei endogene Download PDFInfo
- Publication number
- MD434Z MD434Z MDS20100208A MDS20100208A MD434Z MD 434 Z MD434 Z MD 434Z MD S20100208 A MDS20100208 A MD S20100208A MD S20100208 A MDS20100208 A MD S20100208A MD 434 Z MD434 Z MD 434Z
- Authority
- MD
- Moldova
- Prior art keywords
- uveitis
- course
- predicting
- evolution
- determined
- Prior art date
Links
- 206010046851 Uveitis Diseases 0.000 title claims abstract description 22
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 12
- 210000001744 T-lymphocyte Anatomy 0.000 claims abstract description 8
- 230000004913 activation Effects 0.000 claims abstract description 8
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 claims abstract description 4
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 claims abstract description 4
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 claims abstract description 4
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 claims description 3
- 239000008280 blood Substances 0.000 claims description 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 2
- 238000010241 blood sampling Methods 0.000 abstract 1
- 239000008279 sol Substances 0.000 description 7
- UREBDLICKHMUKA-CXSFZGCWSA-N dexamethasone Chemical compound C1CC2=CC(=O)C=C[C@]2(C)[C@]2(F)[C@@H]1[C@@H]1C[C@@H](C)[C@@](C(=O)CO)(O)[C@@]1(C)C[C@@H]2O UREBDLICKHMUKA-CXSFZGCWSA-N 0.000 description 5
- 229960003957 dexamethasone Drugs 0.000 description 5
- 102000004388 Interleukin-4 Human genes 0.000 description 4
- 108090000978 Interleukin-4 Proteins 0.000 description 4
- 229940028885 interleukin-4 Drugs 0.000 description 4
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 3
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 3
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 3
- MZOFCQQQCNRIBI-VMXHOPILSA-N (3s)-4-[[(2s)-1-[[(2s)-1-[[(1s)-1-carboxy-2-hydroxyethyl]amino]-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]amino]-5-(diaminomethylideneamino)-1-oxopentan-2-yl]amino]-3-[[2-[[(2s)-2,6-diaminohexanoyl]amino]acetyl]amino]-4-oxobutanoic acid Chemical compound OC[C@@H](C(O)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CCCN=C(N)N)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)CNC(=O)[C@@H](N)CCCCN MZOFCQQQCNRIBI-VMXHOPILSA-N 0.000 description 2
- 108060008682 Tumor Necrosis Factor Proteins 0.000 description 2
- 102000000852 Tumor Necrosis Factor-alpha Human genes 0.000 description 2
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 2
- 230000001363 autoimmune Effects 0.000 description 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 2
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 2
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 2
- 238000011835 investigation Methods 0.000 description 2
- 238000004393 prognosis Methods 0.000 description 2
- 206010003267 Arthritis reactive Diseases 0.000 description 1
- 208000002691 Choroiditis Diseases 0.000 description 1
- 241000909851 Epiphora Species 0.000 description 1
- 206010015958 Eye pain Diseases 0.000 description 1
- 206010034960 Photophobia Diseases 0.000 description 1
- 208000003971 Posterior uveitis Diseases 0.000 description 1
- 241000700584 Simplexvirus Species 0.000 description 1
- 208000037855 acute anterior uveitis Diseases 0.000 description 1
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000002146 bilateral effect Effects 0.000 description 1
- 206010005159 blepharospasm Diseases 0.000 description 1
- 230000000744 blepharospasm Effects 0.000 description 1
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 1
- 230000007012 clinical effect Effects 0.000 description 1
- 230000001143 conditioned effect Effects 0.000 description 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 1
- 230000005713 exacerbation Effects 0.000 description 1
- 230000001900 immune effect Effects 0.000 description 1
- 230000028993 immune response Effects 0.000 description 1
- 230000036039 immunity Effects 0.000 description 1
- 238000001802 infusion Methods 0.000 description 1
- 230000000977 initiatory effect Effects 0.000 description 1
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 description 1
- 208000016747 lacrimal apparatus disease Diseases 0.000 description 1
- 210000000265 leukocyte Anatomy 0.000 description 1
- 208000026475 palpebral edema Diseases 0.000 description 1
- 208000002574 reactive arthritis Diseases 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 230000009885 systemic effect Effects 0.000 description 1
- 230000004382 visual function Effects 0.000 description 1
Landscapes
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
Abstract
Invenţia se referă la medicină, în special la oftalmologie şi poate fi utilizată pentru prognozarea evoluţiei uveitei endogene.Conform invenţiei, metoda de prognozare a evoluţiei uveitei endogene constă în aceea că la a 3…4-a zi de tratament se colectează sânge din care se separă serul prin centrifugare, se determină numărul total de T limfocite (CD3+) şi numărul de T limfocite mature (CD5+), după care se calculează indicele de activare (IA), conform formulei, în % :şi în cazul în care se determină valori de până la 50% se prognozează o evoluţie favorabilă a uveitei endogene, iar în cazul în care se determină valori mai mari de 60% se prognozează o evoluţie nefavorabilă.
Description
Invenţia se referă la medicină, în special la oftalmologie şi poate fi utilizată pentru prognozarea evoluţiei uveitei endogene.
Este cunoscută metoda de prognozare a evoluţiei uveitelor, care constă în aceea că în cultura leucocitelor se introduce cultura virusului Herpes Simplex (inactivată), apoi peste 24 de ore se determină TNF-α şi a interleukinei 4 (IL-4), în cazul în care conţinutul TNF-α depăşeşte valoarea de 200 picograme/mililitru, iar interleukina 4 (IL-4) nu se determină se prognozează o evoluţie nefavorabilă a uveitelor [1].
Dezavantajul metodei date constă în aceea că aceasta relevă doar gradul reacţiei inflamatorii la nivelul focarului, condiţionat de factori umorali şi celulari ai imunităţii locale şi sistemice şi nu reflectă componentul autoimun, care joacă un rol important în uveite, totodată metoda dată este complicată în utilizare, necesită utilaj şi condiţii de realizare speciale.
Problema pe care o rezolvă invenţia propusă constă în prognozarea mai calitativă şi exactă a evoluţiei uveitelor, în special a celor cu component autoimun, precum şi prognozarea recidivelor acestora.
Conform invenţiei, metoda de prognozare a evoluţiei uveitei endogene constă în aceea că la a 3…4-a zi de tratament se colectează sânge, din care se separă serul prin centrifugare, se determină numărul total de T limfocite (CD3+) şi numărul de T limfocite mature (CD5+), după care se calculează indicele de activare (IA), conform formulei, în % :
şi în cazul în care se determină valori de până la 50% se prognozează o evoluţie favorabilă a uveitei endogene, iar în cazul în care se determină valori mai mari de 60% se prognozează o evoluţie nefavorabilă.
Determinarea indicelui de activare la a 3…4-a zi de tratament permite de a aprecia o evoluţie acută sau cronică a inflamaţiei oculare, precum şi de a prescrie un tratament adecvat.
Rezultatul invenţiei constă în prognozarea mai calitativă şi exactă a evoluţiei uveitelor şi prescrierea unui tratament etiopatogenic adecvat în scopul prevenirii complicaţiilor uveitelor.
Metoda revendicată are o exactitate şi eficacitate înaltă, este simplă în utilizare, totodată permite depistarea corelaţiei dintre indicele de activare a răspunsului imun şi efectul clinic precoce al tratamentului adecvat aplicat.
De asemenea metoda revendicată permite indicarea unui tratament etiopatogenic, cu micşorarea ratei recidivelor uveitelor şi duratei spitalizării pacienţilor. Pe lângă aceasta, metoda elaborată permite prognozarea recidivelor uveitelor, prin indicarea unui tratament antiinflamator intens sau evaluarea eficienţei tratamentului aplicat şi corecţia acestuia la necesitate. O prioritate incontestabilă a metodei propuse este faptul că investigaţia se efectuează o singură dată.
Metoda se realizează în modul următor: la a 3…4-a zi de tratament se colectează sânge, din care se separă serul prin centrifugare, se determină numărul total de T limfocite (CD3+) şi numărul de T limfocite mature (CD5+), după care se calculează indicele de activare (IA), conform formulei, în % :
şi în cazul în care se determină valori de până la 50% se prognozează o evoluţie favorabilă a uveitei endogene, iar în cazul în care se determină valori mai mari de 60% se prognozează o evoluţie nefavorabilă.
Exemplul 1
Pacienta G., 34 ani, cu diagnosticul de uveită anterioară acută la ochiul stâng. Artrită reactivă, formă urogenitală. La internare AV = OS - 0,09, OD - 1,0. La a 3-a zi de la iniţierea tratamentului au fost evaluaţi parametrii imuni: CD5+/CD3+.
Prin evaluarea rezultatelor obţinute la a 3-a zi de tratament a fost stabilit un indice de activare egal cu 15,62%. Rezultatele investigaţiilor imunologice au fost confirmate şi de către datele clinice subiective şi obiective ale pacientei: micşorarea durerii oculare, fotofobiei, epiforei, blefarospasmului. La examenul obiectiv: diminuarea edemului palpebral, congestiei pericheratice. Pacienta a urmat un tratament de scurtă durată (5…7 zile). Local s-a administrat Sol. de Dexametazonă 0,1%, câte 2 picături de 3…4 ori pe zi, Sol. de Clodifen 0,1%, câte 2 picături de 3 ori pe zi, injecţii parabulbare cu Sol. de Dexametazonă 4 mg - 0,5 ml. Pentru perioada de observare de 4 ani uveita la pacientă nu s-a repetat. Funcţiile vizuale au fost restabilite total AV= OS - 1,0.
Exemplul 2
Pacientul B., 21 ani, cu diagnosticul de uveită posterioară bilaterală, evoluţie cronică, fază acută la ambii ochi. La internare AV=OD - 0,04; OS - 0,06. La a 3-a zi de la iniţierea tratamentului a fost determinat indicele de activare = 70,55%. Uveita a avut o tendinţă de recuperare funcţională lentă şi dificilă. Reabilitarea funcţională a fost parţială, iar maladia ulterior a decurs cu recidive repetate de 3 ori pentru perioada de opservare de 4 ani. Localizarea anatomică posterioară a uveitei, evoluţia cronică a bolii, cât şi afectarea ambilor ochi a dictat o evoluţie gravă a inflamaţiei oculare. Pacientul a urmat un tratament local cu Sol. de Dexametazonă 0,1%, câte 2 picături de 3…4 ori pe zi, Sol. de Clodifen 0,1%, câte 2 picături de 3 ori pe zi, injecţii parabulbare cu Sol. de Dexametazonă 4 mg - 0,5 ml şi perfuzii intavenoase cu Sol. de Dexametazonă 0,5 mg/kg/zi, cu scăderea gradată a dozei. Durata tratamentului în condiţii de staţionar a fost de 13 zile. La externare AV= OD - 0,5; OS-0,63. Perioada de acalmie a fost de 8,5 luni, după care a survenit acutizarea uveitei.
1. RU 2298188 C1 2007.04.27
Claims (1)
- Metodă de prognozare a evoluţiei uveitelor endogene, care constă în aceea că la a 3…4-a zi de tratament se colectează sânge, din care se separă serul prin centrifugare, se determină numărul total de T limfocite (CD3+) şi numărul de T limfocite mature (CD5+), după care se calculează indicele de activare (IA), conform formulei, în % :şi în cazul în care se determină valori de până la 50% se prognozează o evoluţie favorabilă a uveitelor endogene, iar în cazul în care se determină valori mai mari de 60% se prognozează o evoluţie nefavorabilă.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| MDS20100208A MD434Z5 (ro) | 2010-12-01 | 2010-12-01 | Metodă de prognozare a evoluţiei uveitei endogene |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| MDS20100208A MD434Z5 (ro) | 2010-12-01 | 2010-12-01 | Metodă de prognozare a evoluţiei uveitei endogene |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| MD434Y MD434Y (ro) | 2011-11-30 |
| MD434Z true MD434Z (ro) | 2012-06-30 |
| MD434Z5 MD434Z5 (ro) | 2012-06-30 |
Family
ID=45815313
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| MDS20100208A MD434Z5 (ro) | 2010-12-01 | 2010-12-01 | Metodă de prognozare a evoluţiei uveitei endogene |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| MD (1) | MD434Z5 (ro) |
Family Cites Families (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SU764659A1 (ru) * | 1977-09-29 | 1980-09-23 | 2-Ой Московский Ордена Ленина Государственный Медицинский Институт Им. Н.И.Пирогова | Способ вы влени аллергического воспалени при увеите |
| SU1727074A1 (ru) * | 1989-11-14 | 1992-04-15 | Московский научно-исследовательский институт глазных болезней им.Гельмгольца | Способ прогнозировани рецидивов увеита |
| SU1734022A1 (ru) * | 1990-01-15 | 1992-05-15 | Астраханский государственный медицинский институт им.А.В.Луначарского | Способ оценки эффективности лечени увеитов |
| SU1783444A1 (ru) * | 1990-08-16 | 1992-12-23 | Mo Nii Tuberkuleza | Способ диагностики туберкулезного увеита |
| RU2157541C1 (ru) * | 1999-06-01 | 2000-10-10 | Дроздова Елена Александровна | Способ прогнозирования течения увеитов при системных и синдромных заболеваниях |
| MD1804G2 (ro) * | 1999-07-05 | 2002-06-30 | Константин ЖУКОВСКИЙ | Metodă de pronosticare a rezultatelor tratamentului chirurgical al glaucomului primar cu unghi deschis |
| MD3073G2 (ro) * | 2005-07-06 | 2007-01-31 | Наталия ЛУПАШКО | Metodă de prognozare a riscului apariţiei complicaţiilor inflamator-degenerative ale globului ocular după discizia cataractei secundare |
| RU2298188C1 (ru) * | 2005-09-19 | 2007-04-27 | Московский научно-исследовательский институт глазных болезней им. Гельмгольца | Способ прогнозирования неблагоприятного течения увеитов |
| MD3795G2 (ro) * | 2007-08-30 | 2009-08-31 | ЧЕРОЙДА Петру | Metodă de determinare a gradului de severitate al retinopatiei hipertensive |
-
2010
- 2010-12-01 MD MDS20100208A patent/MD434Z5/ro not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| MD434Y (ro) | 2011-11-30 |
| MD434Z5 (ro) | 2012-06-30 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Mouzaki et al. | Expression patterns of Th1 and Th2 cytokine genes in childhood idiopathic thrombocytopenic purpura (ITP) at presentation and their modulation by intravenous immunoglobulin G (IVIg) treatment: their role in prognosis | |
| Helfrich et al. | Normotensive renal failure in systemic sclerosis | |
| Brandt et al. | Successful treatment of active ankylosing spondylitis with the anti–tumor necrosis factor α monoclonal antibody infliximab | |
| Matsumoto et al. | Relationship between susceptibility to apoptosis and Fas expression in peripheral blood T cells from uremic patients: a possible mechanism for lymphopenia in chronic renal failure | |
| Zhao et al. | Expression profile of IL-1 family cytokines in aqueous humor and sera of patients with HLA-B27 associated anterior uveitis and idiopathic anterior uveitis | |
| Huang et al. | Infliximab reduces CD147, MMP-3, and MMP-9 expression in peripheral blood monocytes in patients with active rheumatoid arthritis | |
| Xie et al. | ATRA alters humoral responses associated with amelioration of EAMG symptoms by balancing Tfh/Tfr helper cell profiles | |
| Yin et al. | Preventive and therapeutic effects of adenanthin on experimental autoimmune encephalomyelitis by inhibiting NF-κB signaling | |
| Li et al. | Paeoniflorin ameliorates symptoms of experimental Sjogren's syndrome associated with down-regulating Cyr61 expression | |
| Shikama et al. | Involvement of adiponectin in age-related increases in tear production in mice | |
| Marks et al. | Lupus nephritis | |
| Rothschild et al. | A family with Wagner syndrome with uveitis and a new versican mutation | |
| Kon et al. | Anti-T cell strategies in asthma | |
| Lee et al. | Unravelling the pathogenic mechanisms in Graves’ orbitopathy | |
| MD434Z (ro) | Metodă de prognozare a evoluţiei uveitei endogene | |
| Kim et al. | Maturation profiles of peripheral blood dendritic cells in patients with endogenous uveitis | |
| Cheng et al. | Sinomenine inhibits the expression of PD-L1 in the peripheral blood mononuclear cells of mesangial proliferative nephritis patients | |
| Parietti et al. | Rituximab treatment overcomes reduction of regulatory iNKT cells in patients with rheumatoid arthritis | |
| Eldosoky et al. | Cell free DNA and CD38 expression on T helper cells as biomarkers of disease activity in rheumatoid arthritis | |
| Biswas et al. | Intermediate uveitis of pars planitis type in identical twins | |
| Ohta et al. | Expression of Fas antigen on helper T lymphocytes in Vogt-Koyanagi-Harada disease | |
| AMICHAI et al. | Erythema multiforme due to clonazepam—supportive evidence from the macrophage migration inhibition factor test | |
| Khan et al. | Uveitis in spondyloarthropathies | |
| Mnasria et al. | Upregulation of interleukin-9 in neuro-Behçet disease: Correlation with Th17 (RORγt) and Treg (Foxp3) cells | |
| Jayne | I14 Repeat renal biopsy in the management of lupus nephritis |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| KA4Y | Short-term patent lapsed due to non-payment of fees (with right of restoration) | ||
| MM4Y | Short-term patent definitely lapsed due to non-payment of fees | ||
| ND4Y | Validity of short term patent extended [from 6 to 10 years] |
Expiry date: 20201201 |
|
| KA4Y | Short-term patent lapsed due to non-payment of fees (with right of restoration) | ||
| MM4Y | Short-term patent definitely lapsed due to non-payment of fees |