RU2157541C1 - Способ прогнозирования течения увеитов при системных и синдромных заболеваниях - Google Patents
Способ прогнозирования течения увеитов при системных и синдромных заболеваниях Download PDFInfo
- Publication number
- RU2157541C1 RU2157541C1 RU99110899A RU99110899A RU2157541C1 RU 2157541 C1 RU2157541 C1 RU 2157541C1 RU 99110899 A RU99110899 A RU 99110899A RU 99110899 A RU99110899 A RU 99110899A RU 2157541 C1 RU2157541 C1 RU 2157541C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- course
- uveitis
- diseases
- predicting
- systemic
- Prior art date
Links
Landscapes
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
Abstract
Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии, и может быть использовано в качестве способа прогнозирования течения увеитов при системных и синдромных заболеваниях. Исследуют слезную жидкость на содержание интерлейкина-6 и интерлейкина-4. Рассчитывают отношение первого показателя ко второму. При значении этого показателя 0,25 - 1,01 прогнозируют увеит средней тяжести с благоприятным течением. При значениях 1,2 - 3,8 - хроническое, часто рецидивирующее и при 4,3 - 8,04 - осложненное течение с генерализацией воспалительного процесса. Способ позволяет выявить основные нарушения в иммунологическом взаимодействии, обеспечивает более точный прогноз на ранних стадиях болезни и возможность раннего назначения иммуномодулирующей терапии.
Description
Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии, и может быть использовано при прогнозировании течения увеитов при системных и синдромных заболеваниях (УССЗ).
За последнее десятилетие отмечается увеличение частоты развития УССЗ. Это обусловлено ростом ревматических заболеваний среди населения всего мира. Для УССЗ характерны развитие в молодом возрасте, высокий процент осложнений, приводящий к резкому снижению зрения и в некоторых случаях к полной необратимой слепоте. Тяжесть и характер течения УССЗ напрямую зависят от состояния общей и местной системы иммунитета. Доказана роль иммунных изменений в возникновении и характере течения УССЗ. Многие авторы предлагают различные способы прогнозирования течения увеитов на основании исследования иммунологических показателей в сыворотке крови.
Известно исследование содержания S-антител в сыворотке крови (СК) и слезной жидкости (СЖ) у больных увеоретинитами. Прогноз течения увеоретинитов различной этиологии состоит в определении S-антител в СЖ в реакции пассивной гемагглютинации (РПГА) и в СК в реакции торможения миграций лейкоцитов (РТМЛ), а также в определении в крови циркулирующих иммунных комплексов (ЦИК). Так, накопление S-антител в СК в титре больше чем 1:32, циркуляция в крови S-ЦИК и торможение в РТМЛ и длительное сохранение титров S-антител в СЖ больше 1:256 в РПГА - характерны для двусторонних, часто рецидивирующих увеоретинитов с осложненным течением; умеренное накопление S-антител в СЖ в титрах 1: 32-1: 128 способствует мягкому течению и благоприятному исходу; резкое падение титров S-антител в СЖ, меньше 1:16, способствует обострению или затяжному течению; наиболее неблагоприятным считается отсутствие S-антител в СЖ - это приводит к осложненному течению. Т. е. прогноз течения увеоретинита рассчитывается на основании титра S-антител в СЖ и СК (см. Слепова О. С., Катаргина Л. А., Зайцева Н. С. и др. Клинико-иммунологическое обоснование дифференцированного подхода к применению кортикостероидов при лечении S-зависимых увеоретинитов. // Вестник офтальмологии. - 1996. -Т. 112. -N2. -с. 45-47).
Однако такой способ прогнозирования использовать при ревматических увеитах не представляется возможным, так как S-антитела обнаруживаются только у 29% больных, и S-антиген не является патогенетически значимым для развития УССЗ.
Многие авторы предлагают различные способы прогнозирования течения увеитов на основании исследования иммунологических показателей в сыворотке крови. Установлено угнетение Т-лимфоцитов, в частности Т-супрессоров, при гиперактивности В-лимфоцитов, дисбаланс иммуноглобулинов в сыворотке крови: высокий уровень иммуноглобулинов A, M, G в пределах возрастной нормы. Прогностически наиболее неблагоприятной в отношении тяжести и исхода увеита является диссоциация клеточного и гуморального иммунитета: снижение иммуноглобулина A, G наряду с выраженной сенсибилизацией к бактериальный антигенам (тяжелые двусторонние и генерализованные увеиты). Прогностически наиболее благоприятно усиление реакций клеточного и гуморального иммунитета, отражающее активную иммунную реакцию на воздействие патогенного фактора. Для хронического течения УССЗ характерно повышение иммуноглобулина A при сниженных иммуноглобулинах M и G, повышение циркулирующих иммунных комплексов (ЦИК). У детей гипоиммуноглобулинемия A, G. Могут определяться гуморальные ауто-AT к компонентам ткани, иммуноглобулинам, ядрам клеток (см. Теплинская Л. Е., Зайцева Н. С., Братанова Г. Б. и др. О значении иммуноглобулинов при некоторых формах увеитов. // Вестник офтальмологии. - 1984. - N6, с. 47-51; см. Пеньков М. А., Аврущенко Н. М., Кацнельсон А. А. и др. Иммунологическая реактивность у больных с периферическими увеитами. // Офтальмологический журнал. - 1986. - N2. - с. 70-73).
Недостатком прогнозирования увеитов на основании иммунологических показателей в сыворотке крови является невозможность прогноза течения болезни на ранних стадиях, а в связи с этим и назначения лечения уже на начальном этапе развития заболевания.
Наиболее близким к предлагаемому изобретению по совокупности существенных признаков является способ прогнозирования течения гнойной язвы роговицы, обусловленной условно-патогенной микрофлорой, путем исследования биологического материала. Исследование заключается в следующем: определяют лизосомальную и фагоцитарную активность моноцитов периферической крови и рассчитывают отношение первого показателя ко второму. По величине прогностического коэффициента прогнозируют форму течения заболевания. При значении этого показателя в пределах 1,95 - 2,55 прогнозируют благоприятное течение язвы роговицы, при значениях 1,27 - 1,85 - хроническое, а при 2,65 - 4,65 - прогрессирующее (см. а.с. СССР N 1557524, МПК G 01 N 33/48).
Недостатком этого способа прогнозирования является то, что определение течения заболевания происходит по исследованию периферической крови, то есть в период перехода увеита в хроническую форму с частым развитием рецидивов и возникновением осложнений.
Задачей заявляемого изобретения является выявление основных нарушений в иммунологическом воздействии на начальном этапе развития заболевания и обеспечение прогноза более высокой точности. Прогнозирование поэтому необходимо проводить на основании определения иммунорегуляторных цитокинов на местном уровне, а не по крови.
Поставленная задача решается следующим образом. В известном способе прогнозирования течение увеитов при системных и синдромных заболеваниях определяют путем исследования биологического материала с определением прогностического коэффициента по отношению значений измеренных параметров и суждению по его значению о форме течения заболевания, проводят исследование слезной жидкости (СЖ) на содержание интерлейкина-6 (ИЛ-6) и интерлейкина-4 (ИЛ-4), рассчитывают отношение первого показателя ко второму и при значении этого прогностического коэффициента (ПК) 0,25-1,01 прогнозируют увеит средней тяжести с благоприятным течением, при значениях 1,2-3,8 - хроническое, часто рецидивирующее и при 4,3-8,04 - осложненное течение увеита с генерализацией воспалительного процесса.
Интерлейкины (ИЛ), секретируемые клетками иммунной системы, являются низкомолекулярными белковыми клеточными регуляторами, участвующими в процессах регуляции межклеточных взаимоотношений. ИЛ-4 секретируется T- и B-лимфоцитами, макрофагами, тучными клетками, базофилами, стромальными костномозговыми клетками. Индуцирует дифференцировку CD 4+ лимфоцитов в Th 2 клетки, пролиферацию и дифференцировку B-лимфоцитов. ИЛ-4 подавляет синтез провоспалительных цитокинов (Ил-1, Ил-6 и ФНО-α). По данным литературы дефицит ИЛ-4 в сыворотке крови является одним из важных патогенетических факторов, обусловливающих гиперпродукцию провоспалительных цитокинов при ревматоидных заболеваниях. ИЛ-6 продуцируется T-лимфоцитами, макрофагами, фибробластами, гепатоцитами, эндотелиальными клетками и клетками головного мозга. Индуцирует дифференцировку B-лимфоцитов, стимулирует активацию T-лимфоцитов, является кофактором роста и созревания клеток-предшественников, регулирует синтез "острофазовых белков". Увеличение концентрации ИЛ-6 в сыворотке крови выявлено при многих воспалительных заболеваниях. Гиперпродукция ИЛ-6 играет важную роль в развитии гипергаммаглобулинемии и продукции аутоантител при системных заболеваниях. Уровень ИЛ в слезе отражает тяжесть аутоиммунного воспаления в глазу. Имеются указания на повышение уровня ИЛ-4 и ИЛ-6 в слезной жидкости при разных глазных заболеваниях.
Содержание ИЛ-4 в слезной жидкости определяли в иммуноферментном анализе. В планшет, содержащий 96 лунок с анти-ИЛ-4 моноклональными антителами, добавляли по 100 μl стандарта или образца разведенной слезы, за исключением 1-й лунки, в которую помещали чистый субстрат; инкубировали в течение 2 часов при комнатной температуре (18-25oC) при постоянном встряхивании. Затем промывали лунки трижды моющим раствором. После промывания во все лунки добавляли 50 μl биотиновых антител, затем 100 μl Streptavidin-HPR конъюгата. Инкубировали 30 минут при комнатной температуре с постоянным встряхиванием. После инкубации вновь промывали все лунки. Во все лунки, включая стандарт, добавляли по 100 μl ТМВ субстрата, вновь инкубировали 20 минут при комнатной температуре в темной камере. Затем добавляли 50 μl "стоп"-раствора. Расчет результата производили инструментально на анализаторе "Multiscan plus" (Финляндия) при длине волны 492 нм с помощью программы "point to point".
Определение содержания ИЛ-6 в слезной жидкости также производили в иммуноферментном анализе. В планшеты, содержащие инти-ИЛ-6 моноклональные антитела, добавляли по 100 μl стандарта или образца разведенной слезы за исключением 1-й лунки, в которую помещали чистый субстрат; инкубировали в течение 120 минут при комнатной температуре (18-25oC) при постоянном встряхивании. Затем промывали лунки трижды моющим раствором. После промывания во все лунки добавляли 200 μl субстрата. Накрывали планшет и инкубировали в темноте, в течение 30 минут при комнатной температуре, постоянно встряхивая. После инкубации добавляли 50 μl "стоп"-раствора. Расчет результата производили инструментально на анализаторе "Multiscan plus" (Финляндия) при длине волны 492 нм с помощью программы "point to point".
Проведенные клинические исследования позволили выделить 3 формы течения УССЗ:
1. Благоприятное с купированием воспаления за 4-6 недель.
1. Благоприятное с купированием воспаления за 4-6 недель.
2. Неблагоприятное с переходом в хроническую форму и частым развитием рецидивов.
3. Неблагоприятное с развитием осложнений (генерализация, токсическое поражение зрительного нерва, вторичная глаукома, увеальная катаракта).
Прогноз точности, сделанный нами у 115 больных с УССЗ, подтвердился у 93, что составило 81%. Лишь у 22 пациентов прогнозно не подтвердился (прогнозировалось более тяжелое течение).
У каждого больного с УССЗ были определены ПК, которые характеризовались широким диапазоном от 0,26 до 8,04. С помощью корреляционного анализа установлены зависимости формы УССЗ от величины ПК.
1. Так, при УССЗ средней тяжести с благоприятным течением:
ПК = 0,59 ± 0,04 p<0,05.
ПК = 0,59 ± 0,04 p<0,05.
Диапазон крайних значений составил от 0,25 до 1,01.
2. При хроническом, часто рецидивирующем течении УССЗ:
ПК = 2,05 ± 0,1 p<0,01.
ПК = 2,05 ± 0,1 p<0,01.
Пограничные значения составили от 1,2 до 3,8.
3. При осложненном течении УССЗ с генерализацией воспалительного процесса:
ПК = 5,39 ± 0,3 p<0,01.
ПК = 5,39 ± 0,3 p<0,01.
Конкретные пограничные значения ПК составили от 4,3 до 8,04.
В стадию ремиссии ПК = 0,267 ± 0,04 (от 0,14 до 0,35).
На парном здоровом глазу ПК = 0,15 ± 0,007 (от 0,1 до 0,21).
Для подтверждения представленных материалов приводим клинические примеры.
Пример 1: Больной С., 12 лет, поступил в отделение неотложных состояний и травм органа зрения г. Челябинска на 7-й день болезни с диагнозом: Острый фибринозно-пластический иридоциклит левого глаза при ювенильном ревматоидном артрите (ЮРА). При клиническом обследовании: OS - умеренная перикорнеальная инъекция глазного яблока, на эндотелии роговицы небольшое количество серых преципитатов среднего размера, во влаге передней камеры - эффект Тиндаля, по зрачковому краю радужки широкие задние синехии, деформирующие зрачок; в передних отделах стекловидного тела легкая взвесь воспалительных клеток. Глазное дно не изменено. Острота зрения OS - 0,7 не корригируется. В слезной жидкости OS
ИЛ-4 = 363,1, ИЛ-6 = 1,965, ПК = 0,54.
ИЛ-4 = 363,1, ИЛ-6 = 1,965, ПК = 0,54.
На фоне проводимого противовоспалительного лечения удалось купировать иридоциклит в течение 1 месяца, зрение восстановилось до 1,0.
Пример 2: Больной X., 47 лет, поступил в глазное отделение туберкулезного диспансера с диагнозом: Хронический - рецидивирующий иридоциклит при болезни Бехтерева; неполная осложненная катаракта левого глаза. Болен в течение 5 лет, настоящее обострение иридоциклита на OS - четвертое. При поступлении отмечена умеренная перикорнеальная инъекция левого глаза, множество мелких преципитатов в нижней половине роговицы, клетки во влаге передней камеры, полное заращение зрачка, в области зрачка плотная фиброзная пленка экссудата, хрусталик частично мутный. Видимое глазное дно без патологических изменений. Зрение левого глаза = 0,2 не корригирует, внутриглазное давление в норме. При исследовании слезы:
ИЛ-4 = 73,36, ИЛ-6 = 1,594, ПК = 2,17.
ИЛ-4 = 73,36, ИЛ-6 = 1,594, ПК = 2,17.
Проведено интенсивное противовоспалительное лечение, что привело к купированию увита через пять недель, острота зрения осталась прежней.
Пример 3: Больная P., 21 год, поступила в глазное отделение Челябинской клинической городской больницы скорой медицинской помощи с диагнозом: Острый увеит правого глаза; гипотония, токсический неврит зрительного нерва. Больна в течение 2 дней. На момент поступления: выраженная смешанная инъекция глазного яблока, умеренный отек роговицы, большое количество разнокалиберных преципитатов на эндотелии, на дне передней камеры псевдогипопион 2 мм, по зрачковому краю радужки множественные задние синехии, в стекловидном теле обильный выпот. Зрение OD = 0,09, не корригирует, ВГД = 12 мм рт. ст. После частичного рассасывания экссудата в стекловидном теле стала возможна офтальмоскопия. На глазном дне ДЗН отечен, гиперемирован, границы его нечеткие, перифокальный отек сетчатки. При обследовании установлен диагноз: увеит, токсический неврит правого глаза при синдроме Рейтера. В слезе: ИЛ-4 = 24,36, ИЛ-6 = 1,657, ПК = 6,8.
С учетом результатов анализа слезной жидкости была назначена интенсивная кортикостероидная терапия, иммуномодуляторы, что позволило купировать увеит и токсический неврит за шесть недель, острота зрения повысилась до 0,9.
Claims (1)
- Способ прогнозирования течения увеитов при системных и синдромных заболевания путем исследования биологического материала с определением прогностического коэффициента по отношению значений определенных параметров и суждению по его значению о форме течения болезни, отличающийся тем, что исследуют слезную жидкость на содержание интерлейкина-6 и интерлейкина-4, рассчитывают отношение первого показателя ко второму и при значении этого показателя 0,25 - 1,01 прогнозируют увеит средней тяжести с благоприятным течением, при значениях 1,2 - 3,8 - хроническое, часто рецидивирующее и при 4,3 - 8,04 - осложненное течение с генерализацией воспалительного процесса.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU99110899A RU2157541C1 (ru) | 1999-06-01 | 1999-06-01 | Способ прогнозирования течения увеитов при системных и синдромных заболеваниях |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU99110899A RU2157541C1 (ru) | 1999-06-01 | 1999-06-01 | Способ прогнозирования течения увеитов при системных и синдромных заболеваниях |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2157541C1 true RU2157541C1 (ru) | 2000-10-10 |
Family
ID=20220290
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU99110899A RU2157541C1 (ru) | 1999-06-01 | 1999-06-01 | Способ прогнозирования течения увеитов при системных и синдромных заболеваниях |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2157541C1 (ru) |
Cited By (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2450276C1 (ru) * | 2011-02-28 | 2012-05-10 | Государственное учреждение "УФИМСКИЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ ГЛАЗНЫХ БОЛЕЗНЕЙ" Академии наук Республики Башкортостан (УфНИИ ГБ АН РБ) | Способ дифференциальной диагностики увеитов при болезни бехтерева и ревматоидном артрите |
MD434Z5 (ru) * | 2010-12-01 | 2012-06-30 | Валериу КУШНИР | Метод прогнозирования течения эндогенного увеита |
RU2479848C1 (ru) * | 2011-12-23 | 2013-04-20 | Федеральное государственное бюджетное учреждение "Московский научно-исследовательский институт глазных болезней имени Гельмгольца" Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации | Способ прогнозирования течения увеитов, ассоциированных с ревматическими заболеваниями, у детей в условиях терапии ингибиторами фактора некроза опухоли альфа по поводу основного заболевания |
RU2584246C1 (ru) * | 2015-07-03 | 2016-05-20 | Федеральное государственное бюджетное учреждение "Московский научно-исследовательский институт глазных болезней имени Гельмгольца" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Способ прогнозирования развития или прогрессирования пролиферативного синдрома при эндогенных увеитах у детей |
RU2613056C1 (ru) * | 2016-03-14 | 2017-03-15 | Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Южно-Уральский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ГБОУ ВПО ЮУГМУ Минздрава России) | Способ прогнозирования развития увеита у детей с ювенильным идиопатическим артритом |
RU2754292C1 (ru) * | 2021-01-29 | 2021-08-31 | Федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный медицинский исследовательский центр глазных болезней имени Гельмгольца" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБУ "НМИЦ ГБ им. Гельмгольца" Минздрава России) | Способ прогнозирования высокого риска аутоиммунного воспаления при посттравматическом увеите на отдаленных сроках течения |
RU2782116C1 (ru) * | 2022-03-28 | 2022-10-21 | Федеральное Государственное Бюджетное Образовательное Учреждение Высшего Образования "Тюменский Государственный Медицинский Университет" Министерства Здравоохранения Российской Федерации | Способ прогнозирования обострения хронического увеита у мужчин с анкилозирующим спондилитом |
-
1999
- 1999-06-01 RU RU99110899A patent/RU2157541C1/ru not_active IP Right Cessation
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
ПУЧКОВСКАЯ Н.А. и др. Иммунология глазной патологии. - М.: Медицина, 1983, с.150-165. * |
Cited By (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
MD434Z5 (ru) * | 2010-12-01 | 2012-06-30 | Валериу КУШНИР | Метод прогнозирования течения эндогенного увеита |
RU2450276C1 (ru) * | 2011-02-28 | 2012-05-10 | Государственное учреждение "УФИМСКИЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ ГЛАЗНЫХ БОЛЕЗНЕЙ" Академии наук Республики Башкортостан (УфНИИ ГБ АН РБ) | Способ дифференциальной диагностики увеитов при болезни бехтерева и ревматоидном артрите |
RU2479848C1 (ru) * | 2011-12-23 | 2013-04-20 | Федеральное государственное бюджетное учреждение "Московский научно-исследовательский институт глазных болезней имени Гельмгольца" Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации | Способ прогнозирования течения увеитов, ассоциированных с ревматическими заболеваниями, у детей в условиях терапии ингибиторами фактора некроза опухоли альфа по поводу основного заболевания |
RU2584246C1 (ru) * | 2015-07-03 | 2016-05-20 | Федеральное государственное бюджетное учреждение "Московский научно-исследовательский институт глазных болезней имени Гельмгольца" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Способ прогнозирования развития или прогрессирования пролиферативного синдрома при эндогенных увеитах у детей |
RU2613056C1 (ru) * | 2016-03-14 | 2017-03-15 | Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Южно-Уральский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ГБОУ ВПО ЮУГМУ Минздрава России) | Способ прогнозирования развития увеита у детей с ювенильным идиопатическим артритом |
RU2754292C1 (ru) * | 2021-01-29 | 2021-08-31 | Федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный медицинский исследовательский центр глазных болезней имени Гельмгольца" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБУ "НМИЦ ГБ им. Гельмгольца" Минздрава России) | Способ прогнозирования высокого риска аутоиммунного воспаления при посттравматическом увеите на отдаленных сроках течения |
RU2782116C1 (ru) * | 2022-03-28 | 2022-10-21 | Федеральное Государственное Бюджетное Образовательное Учреждение Высшего Образования "Тюменский Государственный Медицинский Университет" Министерства Здравоохранения Российской Федерации | Способ прогнозирования обострения хронического увеита у мужчин с анкилозирующим спондилитом |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Van Haeringen | Clinical biochemistry of tears | |
Jin et al. | Matrix metalloproteinases in human diabetic and nondiabetic vitreous | |
Dixon et al. | C-reactive protein in the serial assessment of disease activity in rheumatoid arthritis | |
Abela-Formanek et al. | Uveal and capsular biocompatibility of 2 foldable acrylic intraocular lenses in patients with uveitis or pseudoexfoliation syndrome: comparison to a control group | |
Teuber et al. | Anti-collagen autoantibodies are found in women with silicone breast implants | |
Diri et al. | Antiphospholipid (Hughes') syndrome in African-Americans: IgA aCL and aβ2 glycoprotein-I is the most frequent isotype | |
RU2157541C1 (ru) | Способ прогнозирования течения увеитов при системных и синдромных заболеваниях | |
Utsinger et al. | Allopurinol hypersensitivity: Granular deposition of IgM at the dermal-epidermal junction | |
Weller et al. | Demonstration of mononuclear phagocytes in a human epiretinal membrane using a monoclonal anti-human macrophage antibody | |
RU2287164C1 (ru) | Способ прогноза течения ревматоидного увеита | |
Jager et al. | Cellular and humoral anticorneal immune response in corneal transplantation | |
WALTMAN et al. | Antinuclear antibodies in open-angle glaucoma | |
Yoshitomi et al. | Postoperative fluctuations of tissue plasminogen activator (t-PA) in aqueous humor of pseudophakes | |
Saari et al. | Enzyme‐linked immunosorbent assay (ELISA) for serological diagnosis of toxoplasmic chorioretinitis | |
RU2025733C1 (ru) | Способ прогнозирования воспалительных осложнений при экстракции катаракты | |
Hergesell et al. | Presence of anticardiolipin antibodies discriminates between Wegener’s granulomatosis and microscopic polyarteritis | |
RU2319968C1 (ru) | Способ прогнозирования риска развития осложнений при ожоговой травме глаза | |
RU2382365C1 (ru) | Способ прогнозирования возможности развития помутнений задней капсулы хрусталика | |
RU2242003C1 (ru) | Способ прогнозирования осложнений после антиглаукоматозной операции при врожденной глаукоме | |
RU2733745C1 (ru) | Способ прогнозирования неблагоприятного течения хронического посттравматического увеита после однократного проникающего хирургического вмешательства на глазном яблоке | |
RU2126540C1 (ru) | Способ прогнозирования развития инфекционных осложнений при проникающих ранениях глазного яблока | |
SU1599776A1 (ru) | Способ определени индивидуальной чувствительности больных ревматоидным артритом к иммунодепрессивным препаратам | |
Braude et al. | Circinate-pattern interstitial keratopathy in daily wear soft contact lens wearers | |
RU2122737C1 (ru) | Способ прогнозирования течения травматического увеита | |
RU2088934C1 (ru) | Способ прогнозирования воспалительных осложнений после экстракции катаракты |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20110602 |