RU2287164C1 - Способ прогноза течения ревматоидного увеита - Google Patents
Способ прогноза течения ревматоидного увеита Download PDFInfo
- Publication number
- RU2287164C1 RU2287164C1 RU2005121103/15A RU2005121103A RU2287164C1 RU 2287164 C1 RU2287164 C1 RU 2287164C1 RU 2005121103/15 A RU2005121103/15 A RU 2005121103/15A RU 2005121103 A RU2005121103 A RU 2005121103A RU 2287164 C1 RU2287164 C1 RU 2287164C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- course
- disease
- blood serum
- tnf
- uveitis
- Prior art date
Links
Landscapes
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
Abstract
Изобретение относится к медицине, в частности к офтальмологии. Сущность способа: у пациентов с ревматоидным увеитом в острый период заболевания, а именно в период с 7 по 10 день, в сыворотке крови определяют концентрацию фактора некроза опухоли (ФНО-α). При его содержании 150 пкг/мл и выше течение ревматоидного увеита прогнозируют как благоприятное, а при концентрации в интервале от 50 до 100 пкг/мл - как неблагоприятное. Применение способа повышает точность прогнозирования тяжести клинического течения ревматоидного увеита, дает возможность проведения адекватной медикаментозной терапии.
Description
Изобретение относится к медицине, в частности к офтальмологии, и может быть использовано в медицинской практике для прогноза течения ревматоидного увеита (РУ).
Способы прогноза течения РУ основаны на изучении при этом заболевании иммунопатологических изменений, сопровождающихся нарушениями числа и спектра субпопуляций лимфоцитов крови, изменениями уровня аутоантител к иммуноглобулину G, неденатурированной ДНК (В.И.Мазурова. Клиническая ревматология, 2001, с.52-54) и локального цитокинового статуса (Л.Е.Теплинская с соавт. Воспалительные заболевания органа зрения, Челябинск, 2004, с.9-11).
О характере течения увеитов и прогнозе их исходов судят по функциональной активности клеток крови, выявляемой по уровню синтеза ими цитокинов, одним из которых является фактор некроза опухоли (ФНО-α). Данный цитокин определяет острую фазу воспаления и влияет на индукцию аутоиммунных реакций.
Наиболее близкой по технической сущности является статья О.С.Слеповой с соавт.«Сравнительное исследование роли цитокинов при разных формах глазных заболеваний. Сообщение 1. Фактор некроза опухоли альфа» (О.С.Слепова с соавт., Вестник офтальмологии, 1998, №3, с.28-32), где изложена возможность прогнозирования течения эндогенных увеитов при одновременном определении содержания ФНО-α в сыворотке крови и слезной жидкости.
Недостатком данного способа является одновременный забор 2 образцов (и сыворотки крови и слезной жидкости) для исследования, необходимость проведения расчетов соотношения концентраций цитокинов в сыворотке крови и слезной жидкости, что требует дополнительного времени, кроме этого, требуется увеличение расхода дорогостоящих реактивов.
Техническим результатом изобретения является повышение точности и сокращение времени прогноза течения РУ.
Технический результат достигается способом прогноза, заключающегося в определении концентрации фактора некроза опухоли альфа в острый период заболевания в сыворотке крови, отличающийся тем, что фактор некроза опухоли альфа определяют в сыворотке крови с 7 по 10 день от начала заболевания, когда отмечают более значимое накопление данного цитокина в сыворотке крови, и при его содержании 150 пкг/мл и выше течение ревматоидного увеита оценивают как благоприятное, а при концентрации в интервале от 50 до 100 пкг/мл - как неблагоприятное.
Преимуществом предлагаемого способа прогноза течения РУ является однократное определение содержания ФНО-α только в сыворотке крови в острый период на 7-10 день заболевания, экономия, более чем в 2 раза, времени на заготовку исследуемых образцов (отсутствие необходимости сбора слезной жидкости) и расхода дорогостоящих реактивов. Подтверждением предлагаемого способа прогноза является совпадение показателей концентрации исследуемого цитокина в сыворотке крови с прогнозируемым клиническим течением РУ в 85,7% случаев.
Способ осуществляют следующим образом.
Взятие крови без антикоагулянта для получения сыворотки осуществляют натощак из локтевой вены обследуемых в строго стерильных условиях.
Определение уровня провоспалительного ФНО-α в сыворотке крови больных проводят твердофазным иммуноферментным методом с применением пероксидазы хрена в качестве индикаторного фермента с использованием тест-систем ProCon (ООО «Протеиновый контур», Санкт-Петербург).
В микропланшет с иммобилизованными антителами вносят по 100 мкл стандартов ФНО-α и по 100 мкл исследуемых образцов сыворотки крови. Планшет инкубируют 1 час при +37°С при непрерывном встряхивании, затем трижды промывают буфером и дважды дистиллированной водой. Проводят полную аспирацию оставшейся жидкости.
В каждую ячейку микропланшета вносят по 100 мкл конъюгата стрептавидина с пероксидазой хрена, разведенного буфером. Планшет инкубируют в течение 30 мин при +20 - +25°С при непрерывном встряхивании. Жидкость из ячеек удаляют и трижды промывают буфером, затем дважды дистиллированной водой. Планшет сушат путем постукивания по поверхности лабораторного стола, покрытого фильтровальной бумагой.
Во все лунки планшета вносят по 100 мкл раствора субстрата с красителем. Микропланшет инкубируют в течение 10-15 минут при комнатной температуре в защищенном от прямых лучей месте на шейкере. Наблюдается развитие голубой окраски. Реакцию останавливают добавлением 50 мкл серной кислоты в каждую лунку. Общее время постановки исследования 2,5-3 часа.
Учет результатов проводят с использованием автоматического фотометра «Multiscan» при длине волны 450 нм, устанавливают нулевое поглощение по лунке со стандартом 0. Результаты выражают в пкг/мл. Нормальный уровень исследуемых цитокинов в сыворотке крови у практически здоровых лиц (контрольная группа), как правило, не превышает 50 пкг/мл.
У 28 больных РУ было изучено содержание провоспалительного цитокина ФНО-α в сыворотке крови в острый период заболевания. Взятие крови без антикоагулянта для получения сыворотки осуществляли натощак из локтевой вены обследуемых в строго стерильных условиях.
Определение уровня ФНО-α в сыворотке крови больных проводят твердофазным иммуноферментным методом с применением пероксидазы хрена в качестве индикаторного фермента.
В микропланшет с иммобилизованными антителами вносят по 100 мкл стандартов ФНО-α и по 100 мкл исследуемых образцов сыворотки крови больных. Планшет инкубируют 1 час при +37°С при непрерывном встряхивании, затем трижды промывают буфером и дважды дистиллированной водой. Проводят полную аспирацию оставшейся жидкости.
В каждую ячейку микропланшета вносят по 100 мкл конъюгата стрептавидина с пероксидазой хрена, разведенного буфером. Планшет инкубируют в течение 30 минут при +20 - +25°С при непрерывном встряхивании. Жидкость из ячеек удаляют и трижды промывают буфером, затем дважды дистиллированной водой. Планшет сушат путем постукивания по поверхности лабораторного стола, покрытого фильтровальной бумагой.
Во все лунки планшета вносят по 100 мкл раствора субстрата с красителем. Микропланшет инкубируют в течение 10-15 минут при комнатной температуре в защищенном от прямых лучей месте на шейкере. Наблюдают развитие голубой окраски. Реакцию останавливают добавлением 50 мкл серной кислоты в каждую лунку.
Учет результатов проводят с использованием автоматического фотометра «Multiscan» при длине волны 450 нм, устанавливая нулевое поглощение по лунке со стандартом 0. Результаты выражают в пкг/мл.
У 22 (78,6%) из 28 больных РУ содержание ФНО-α в сыворотке крови на 7-10 день от начала заболевания было выявлено в пределах от 150 пкг/мл и выше. При этом у 20 (90,9%) из них клинически заболевание протекало благоприятно, и к концу 2-ой недели воспалительный процесс был купирован. У 2 (9,1%) больных течение увеита характеризовалось как неблагоприятное, т.к. в течение 2-х недель сохранялась воспалительная реакция с перикорнеальной инъекцией и преципитатами. Лишь к концу 3-ей недели было отмечено стихание воспалительного процесса в глазу.
У 6 (21,4%) из 28 больных РУ концентрация ФНО-α в сыворотке крови в этот же период заболевания составляла от 50 до 100 пкг/мл. При этом неблагоприятное течение РУ наблюдали у 4 (66,7%) пациентов. Несмотря на проводимую противовоспалительную терапию, происходило дальнейшее снижение остроты зрения, усиление перикорнеальной инъекции, появились свежие преципитаты на эндотелии роговицы и задние синехии, неоваскуляризация радужки. У 2 (33,3%) больных заболевание протекало благоприятно с купированием воспалительного процесса и хорошими визуальными результатами к концу второй недели лечения.
Таким образом, предлагаемый способ прогноза течения РУ являлся правильным у 24 из 28 больных, что было достоверно в 85,7% случаев. Кроме того, постановка реакции, проводимая с одним видом образца - кровью, сокращала в 2 раза расход реактивов, а также сбор и подготовку исследуемого образца больше, чем в 2 раза, что в итоге позволяло сократить время прогноза течения увеита более, чем в 2 раза.
Пример 1. Больная X. Находилась на стационарном лечении по поводу ревматоидного увеита. Определение цитокинов в сыворотке крови проводилось по вышеописанной методике. В разгар заболевания на 8 сутки содержание ФНО-α в сыворотке крови было равно 59,7 пкг/мл, на основании чего прогнозировали неблагоприятное течение. Действительно, в динамике развития заболевания, несмотря на проводимое противовоспалительное лечение, было отмечено появление свежих преципитатов, новых спаек и увеличение клеточной взвеси во влаге передней камеры. Больная находилась на стационарном лечении более 3-х недель. Таким образом, низкое содержание ФНО-α в сыворотке крови (59,7 пкг/мл) в острой стадии свидетельствует о неблагоприятном прогнозе течения РУ.
Пример 2. Больная С., 43 лет, находилась на стационарном лечении по поводу ревматоидного увеита. Определение цитокинов в сыворотке крови проводилось по вышеописанной методике. В разгар заболевания на 7 сутки содержание ФНО-α в сыворотке крови было равно 56,2 пкг/мл, было предположено неблагоприятное течение увеита. Противовоспалительное лечение, проведенное больной в течение 20 дней, не улучшило клинической картины заболевания, сохранялись боли, низкая острота зрения, биомикроскопически выявлялись преципитаты и спайки, что подтверждало неблагоприятный прогноз течения РУ.
Пример 3. Больная Ф., 56 лет, поступила в отделение с диагнозом: рецидив хронического увеита ревматоидной этиологии. На 9 день от начала заболевания содержание ФНО-α в сыворотке крови составило 91,4 пкг/мл, что предполагало неблагоприятный прогноз течения РУ. Несмотря на проводимое в течение 17 дней комплексное лечение, достигнуть положительного клинического эффекта не удалось, что явилось подтверждением неблагоприятного прогноза течения РУ.
Таким образом, низкое содержание ФНО-α в сыворотке крови (50-100 пкг/мл) в острой стадии свидетельствует о неблагоприятном прогнозе течения РУ.
Пример 4. Больная О. Диагноз: РУ. Определение цитокинов в сыворотке крови проводилось по вышеописанной методике. На 7 день от начала заболевания содержание ФНО-α в сыворотке крови - 178,5 пкг/мл на основании установленного в пределах вышеуказанного интервала (интервала (150 пкг/мл и выше) значения ФНО-α в сыворотке крови больной прогнозировали благоприятное течение ревматоидного увеита. Стихание воспалительного процесса, исчезновение перикорнеальной инъекции и частичное рассасывание преципитатов на эндотелии роговицы, отмечали уже к 13-14 суткам после начала заболевания, что подтверждало ранее предположенный благоприятный прогноз течения РУ.
Пример 5. Больная С., 62 года. Диагноз: РУ. На 7 день от начала заболевания содержание ФНО-α в сыворотке крови - 1165,5 пкг/мл. На основании установленного в пределах вышеуказанного интервала (150 пкг/мл и выше) значения ФНО-α в сыворотке крови больной прогнозировали благоприятное течение ревматоидного увеита. Стихание воспалительного процесса, исчезновение перикорнеальной инъекции и частичное рассасывание преципитатов на эндотелии роговицы, отмечали уже на 12 день после начала заболевания, что подтверждало предположенный нами благоприятный прогноз.
Пример 6. Больная М., 48 лет. Диагноз при поступлении: острый ревматоидный увеит. Содержание ФНО-α в сыворотке крови пациентки на 7 день от начала заболевания было равно 1173,7 пкг/мл, что предполагало благоприятное течение РУ. Действительно, уже на 10 день заболевания в ходе лечения появилась положительная динамика: исчезли боли, уменьшилась гиперемия конъюнктивы склеры, на роговице частично рассосались преципитаты, синехии разорвались. Улучшение клинической картины заболевания свидетельствовало о правильном прогнозе течения РУ.
Таким образом, предлагаемый способ прогноза течения ревматоидного увеита позволяет оценить характер течения этого заболевания в острой его стадии (в период с 7 по 10 день) по содержанию ФНО-α в сыворотке крови пациентов. Прогноз течения РУ является благоприятным при уровне ФНО-α в сыворотке крови пациентов 150 пкг/мл и выше с 7 по 10 день от начала заболевания и неблагоприятным - при его концентрации в интервале от 50 до 100 пкг/мл в этот же период.
Claims (1)
- Способ прогноза течения ревматоидного увеита путем определения концентрации фактора некроза опухоли α в острый период заболевания в сыворотке крови, отличающийся тем, что фактор некроза опухоли α определяют в сыворотке крови с 7 по 10 день от начала заболевания и при его содержании 150 пкг/мл и выше течение ревматоидного увеита оценивают как благоприятное, а при концентрации в интервале от 50 до 100 пкг/мл - как неблагоприятное.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2005121103/15A RU2287164C1 (ru) | 2005-07-05 | 2005-07-05 | Способ прогноза течения ревматоидного увеита |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2005121103/15A RU2287164C1 (ru) | 2005-07-05 | 2005-07-05 | Способ прогноза течения ревматоидного увеита |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2287164C1 true RU2287164C1 (ru) | 2006-11-10 |
Family
ID=37500869
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2005121103/15A RU2287164C1 (ru) | 2005-07-05 | 2005-07-05 | Способ прогноза течения ревматоидного увеита |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2287164C1 (ru) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2479848C1 (ru) * | 2011-12-23 | 2013-04-20 | Федеральное государственное бюджетное учреждение "Московский научно-исследовательский институт глазных болезней имени Гельмгольца" Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации | Способ прогнозирования течения увеитов, ассоциированных с ревматическими заболеваниями, у детей в условиях терапии ингибиторами фактора некроза опухоли альфа по поводу основного заболевания |
RU2584246C1 (ru) * | 2015-07-03 | 2016-05-20 | Федеральное государственное бюджетное учреждение "Московский научно-исследовательский институт глазных болезней имени Гельмгольца" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Способ прогнозирования развития или прогрессирования пролиферативного синдрома при эндогенных увеитах у детей |
RU2754292C1 (ru) * | 2021-01-29 | 2021-08-31 | Федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный медицинский исследовательский центр глазных болезней имени Гельмгольца" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБУ "НМИЦ ГБ им. Гельмгольца" Минздрава России) | Способ прогнозирования высокого риска аутоиммунного воспаления при посттравматическом увеите на отдаленных сроках течения |
-
2005
- 2005-07-05 RU RU2005121103/15A patent/RU2287164C1/ru not_active IP Right Cessation
Non-Patent Citations (2)
Title |
---|
ОСИПОВА Е.В. Клинико-иммунологическая характеристика ювенильных хронических артритов с вовлечением глаз. Автореф. дисс. к.м.н. Санкт-Петербург, 1998, с.16-21. PEREZ-GOIJO V. et al. Tumour necrosis factor-alpha levels in aqueous humour and serum from patients with uveitis: the involvement ofHLA-B27. Curr. Med. Res. Opin. 2004, 20(2), p.155-157, реф. PMID 15006008, [он-лайн], [найдено 15.02.2006]. Найдено из БД PubMed. * |
СЛЕПОВА О.С.и др. Сравнительное исследование роли цитокинов при разных формах глазных заболеваний. Сообщение 1. Фактор некроза опухоли альфа. Вестник офтальмологии. 1998, Т.114, №3, с.28-32. * |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2479848C1 (ru) * | 2011-12-23 | 2013-04-20 | Федеральное государственное бюджетное учреждение "Московский научно-исследовательский институт глазных болезней имени Гельмгольца" Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации | Способ прогнозирования течения увеитов, ассоциированных с ревматическими заболеваниями, у детей в условиях терапии ингибиторами фактора некроза опухоли альфа по поводу основного заболевания |
RU2584246C1 (ru) * | 2015-07-03 | 2016-05-20 | Федеральное государственное бюджетное учреждение "Московский научно-исследовательский институт глазных болезней имени Гельмгольца" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Способ прогнозирования развития или прогрессирования пролиферативного синдрома при эндогенных увеитах у детей |
RU2754292C1 (ru) * | 2021-01-29 | 2021-08-31 | Федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный медицинский исследовательский центр глазных болезней имени Гельмгольца" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБУ "НМИЦ ГБ им. Гельмгольца" Минздрава России) | Способ прогнозирования высокого риска аутоиммунного воспаления при посттравматическом увеите на отдаленных сроках течения |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Imai et al. | IgG subclasses in patients with membranoproliferative glomerulonephritis, membranous nephropathy, and lupus nephritis | |
CN114966062B (zh) | 用于预测抗mda5抗体阳性皮肌炎合并间质性肺病的分子标记物及其应用 | |
JP2015508155A (ja) | 膵臓β細胞障害における可溶性MANF | |
RU2287164C1 (ru) | Способ прогноза течения ревматоидного увеита | |
RU2568602C1 (ru) | Способ прогнозирования развития направленности патологического процесса у больных с опухолями головного мозга | |
Halevy et al. | Racial and socioeconomic factors in glomerular disease | |
RU2157541C1 (ru) | Способ прогнозирования течения увеитов при системных и синдромных заболеваниях | |
RU2298188C1 (ru) | Способ прогнозирования неблагоприятного течения увеитов | |
US6117642A (en) | Methods of determining disease activity in SLE patients by correlating the level of soluble CD40 ligand | |
RU2248755C1 (ru) | Способ прогноза офтальмогерпеса | |
RU2286578C2 (ru) | Способ ранней диагностики диабетической нейропатии у детей | |
RU2325657C1 (ru) | Способ прогноза неблагоприятного затяжного течения ревматоидного увеита | |
RU2088934C1 (ru) | Способ прогнозирования воспалительных осложнений после экстракции катаракты | |
RU2691402C1 (ru) | Способ прогнозирования характера клинического течения постинфекционного гломерулонефрита | |
RU2012881C1 (ru) | Способ прогнозирования пролонгированного течения острого вирусного гепатита | |
RU2235328C1 (ru) | Способ прогнозирования течения вирусного энцефалита | |
RU2450276C1 (ru) | Способ дифференциальной диагностики увеитов при болезни бехтерева и ревматоидном артрите | |
RU2123704C1 (ru) | Способ диагностики острой церебральной ишемии | |
Torffvit et al. | A study of exercise-induced microalbuminuria in type I (insulin-dependent) diabetes mellitus | |
RU2286580C1 (ru) | Способ диагностики начинающихся нарушений агрегационной функции тромбоцитов | |
RU2264627C1 (ru) | Способ прогноза клинического течения хламидийного конъюнктивита | |
SU563964A1 (ru) | Способ оценки т жести вирусного гепатита | |
RU2319968C1 (ru) | Способ прогнозирования риска развития осложнений при ожоговой травме глаза | |
CN117074660A (zh) | 基于尿液的良性前列腺增生进展的非侵入式预测试剂盒与方法 | |
RU2247382C2 (ru) | Способ прогноза офтальмогерпеса |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20070706 |