RU2298188C1 - Способ прогнозирования неблагоприятного течения увеитов - Google Patents

Способ прогнозирования неблагоприятного течения увеитов Download PDF

Info

Publication number
RU2298188C1
RU2298188C1 RU2005128953/15A RU2005128953A RU2298188C1 RU 2298188 C1 RU2298188 C1 RU 2298188C1 RU 2005128953/15 A RU2005128953/15 A RU 2005128953/15A RU 2005128953 A RU2005128953 A RU 2005128953A RU 2298188 C1 RU2298188 C1 RU 2298188C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
uveitis
tnf
content
beginning
course
Prior art date
Application number
RU2005128953/15A
Other languages
English (en)
Inventor
Ольга Семеновна Слепова (RU)
Ольга Семеновна Слепова
Галина Николаевна Быковска (RU)
Галина Николаевна Быковская
Людмила Анатольевна Катаргина (RU)
Людмила Анатольевна Катаргина
Екатерина Валерьевна Денисова (RU)
Екатерина Валерьевна Денисова
Тать на Владимировна Величко (RU)
Татьяна Владимировна Величко
Original Assignee
Московский научно-исследовательский институт глазных болезней им. Гельмгольца
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Московский научно-исследовательский институт глазных болезней им. Гельмгольца filed Critical Московский научно-исследовательский институт глазных болезней им. Гельмгольца
Priority to RU2005128953/15A priority Critical patent/RU2298188C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2298188C1 publication Critical patent/RU2298188C1/ru

Links

Landscapes

  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)

Abstract

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и предназначено для прогнозирования неблагоприятного течения увеитов. В смешанную культуру лейкоцитов периферической крови больного увеитом в начале культивирования вносят инактивированный вирус простого герпеса (ВПГ). Через 24 часа от начала культивирования в супернатанте определяют содержание фактора некроза опухоли - альфа (ФНО-α) и интерлейкина 4 (ИЛ-4). При содержании ФНО-α более 200 пкг/мл и отсутствии ИЛ-4 прогнозируют неблагоприятное течение увеита. Использование способа позволяет осуществлять доклиническое прогнозирование рецидива заболевания при обследовании пациента в период ремиссии, прогнозирование тяжелого, затяжного процесса при обследовании в период обострения, что дает возможность повысить эффективность проводящегося лечения и его своевременной коррекции.

Description

Предлагаемое изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и предназначено для прогнозирования неблагоприятного течения заболевания у больных увеитами. Под неблагоприятным течением увеита подразумевается длительный хронический или часто рецидивирующий воспалительный процесс.
Увеиты являются одной из наиболее тяжелых форм воспалительных заболеваний глаз, встречающейся у 3-5% населения. Хроническое, часторецидивирующее течение увеита часто сопровождается развитием осложнений и приводит к тяжелым нарушениям зрительных функций, вплоть до слабовидения и слепоты (Катаргина Л.А., Хватова А.В. Эндогенные увеиты у детей и подростков. - М.: - Медицина. - 2000 г.).
Известен способ, основанный на выявлении аутоиммунных реакций к антигенам тканей глаза. Определяют клеточный или гуморальный иммунный ответ на антигены увеапигментной ткани, хрусталика, сетчатки в РПГА и РТМЛ (О.С.Слепова. Органоспецифический аутоиммунитет при воспалительной патологии сетчатки и увеального тракта (патогенез, диагностика, обоснование терапии). Дисс. докт. биол. наук. - М. - 1991. - 407 с.). Однако данные показатели выявляются лишь в 42-75%; кроме того, они наиболее информативны при обследовании пациента в динамике; однократное исследование часто бывает недостаточным, что существенно ограничивает информативность данного способа.
Ближайшим аналогом предлагаемого изобретения является способ того же назначения, включающий выявление повышенного уровня провоспалительных цитокинов, прежде всего - фактора некроза опухоли - альфа (ФНО-α), в сыворотке крови больных с воспалительной офтальмопатологией (Слепова О.С., Герасименко В.А., Макаров П.В., Кушнир В.Н. и др. Сравнительное исследование роли цитокинов при разных формах глазных заболеваний. Сообщение 1. Фактор некроза опухоли - альфа. Вестник офтальмологии. - 1998. - №3. - с.28-32). Однако по результатам исследования сыворотки крови этот показатель информативен лишь в 60% случаев.
Задачей изобретения является разработка такого способа прогнозирования неблагоприятного течения увеита, информативность которого будет существенно выше. С этой целью предлагается определение соотношения уровней про- и противовоспалительных цитокинов ФНО-α и интерлейкина-4 (ИЛ-4) в суточном супернатанте смешанной культуры лейкоцитов периферической крови, в которую в начале культивирования вносят инактивированный вирус простого герпеса (ВПГ).
В настоящее время увеиты рассматриваются как заболевание инфекционной, аутоиммунной или смешанной инфекционно-аутоиммунной природы. Причем основной предпосылкой возникновения и неблагоприятного течения увеита считаются предсуществующие, фоновые нарушения иммунитета, причина которых часто остается неясной.
Известно, что нарушение баланса про- и противовоспалительных цитокинов - патогенетически неблагоприятный фактор, обусловливающий периодические обострения и/или затяжное течение увеитов.
ФНО-α является одним из ключевых медиаторов воспаления и обладает выраженным увеитогенным эффектом. Данные о патогенетической роли ИЛ-4 в развитии увеитов достаточно противоречивы, однако, этот медиатор, продуцируемый Th-2-лимфоцитами, традиционно относят к антагонистам провоспалительных цитокинов.
Значение собственно инфекционных (этиологических или сопутствующих) факторов, в том числе вируса простого герпеса, в развитии и поддержании иммунологического дисбаланса у больных увеитами остается неисследованным. Вместе с тем, в литературе имеются данные, свидетельствующие об отягощающем влиянии герпес-вирусной инфекции на течение увеита, независимо от этиологии последнего (Анджелов В.О, Кричевская Г.И., Катаргина Л.А. и др. Диагностика и значение оппортунистической герпес-вирусной инфекции в этиопатогенезе различных заболеваний глаз. Вестник Российской Академии медицинских наук. - М.: - Медицина. - 2003. - №5. - с.21-23).
При разработке данного способа мы базировались на известной способности белых клеток крови в процессе культивирования in vitro продуцировать некоторые цитокины, в том числе регулирующие воспаление. Исходя из того, что антигенное воздействие может изменить выработку этих иммуномедиаторов, считали вполне обоснованным использование в качестве стимулирующего фактора антигена ВПГ. Учитывая, что in vivo, в организме больного человека, особое значение имеют ранние, пусковые факторы иммунопатологических реакций, считали необходимым вносить вирусный антиген в культуру клеток крови сразу в начале культивирования.
Были обследованы 30 чел. в возрасте от 8 до 50 лет с различными клиническими формами увеитов (иридоциклиты, ПУ, хориоретиниты, панувеиты); 16 чел. - в стадию активности увеита, 14 чел. - в стадию ремиссии. Длительность заболевания составляла от 1 до 5 лет.
В ходе предварительных исследований были получены данные, подтверждающие факт изменения характера продукции цитокинов лейкоцитами периферической крови человека под антигенным воздействием ВПГ. Установлено, что во взятых через 24 ч от начала культивирования супернатантах смешанной культуры лейкоцитов периферической крови, в которую в начале культивирования вносили ВПГ, ФНО-α определяется в 100% случаев.
Техническим результатом предлагаемого способа является более надежное и качественное прогнозирование неблагоприятного течения увеита: доклиническое прогнозирование рецидива заболевания при обследовании пациента в период ремиссии или прогнозирование тяжелого, затяжного процесса при обследовании в период обострения, что является важным для выбора соответствующей тактики лечения.
Технический результат достигается за счет определения баланса патогенетически значимых для увеита цитокинов - ФНО-α и ИЛ-4 в суточном супернатанте смешанной культуры лейкоцитов периферической крови, в которую в начале культивирования вносят инактивированный ВПГ. Содержание ФНО-α более 200 пкг/мл при отсутствии ИЛ-4 свидетельствует о неблагоприятном течении увеита.
Способ осуществляется следующим образом.
Объектом иммунологического исследования служит супернатант суточной культуры лейкоцитарных клеток периферической крови больных, в которую в начале культивирования вносят инактивированный ВПГ. Для получения 3-х мл культуры достаточно 5 мл гепаринизированной венозной крови. Антиген ВПГ добавляется в культуру в количестве 0,3 мл.
Для определения концентрации ФНО-α и ИЛ-4 используется иммуноферментный анализ (например, коммерческие тест-системы производства ООО «Протеиновый контур», С.-Петербург, или аналогичные; чувствительность тест-систем - от 40 пкг/мл - для ФНО-α, от 20 пкг/мл - для ИЛ-4). Постановка реакции осуществляется традиционным способом согласно инструкции фирмы-производителя.
В случаях обследования больных в период активности увеита при содержании ФНО-α в супернатанте более 200 пкг/мл и отсутствии ИЛ-4 прогнозируют затяжное, тяжелое течение процесса, плохо поддающееся традиционной терапии. При обследовании в период ремиссии выявление такого дисбаланса позволяет прогнозировать обострение увеита.
Следующие клинические примеры иллюстрируют возможность прогнозирования характера течения заболевания у больных увеитами предлагаемым способом.
Пример №1. Больной Б., 18 лет.
DS: OU - периферический увеит неясной этиологии, OD - артифакия.
На момент иммунологического обследования: OD - обострение, OS - ремиссия. В супернатанте суточной культуры лейкоцитарных клеток периферической крови, стимулированной ВПГ, - уровень ФНО-α - 220 пкг/мл, ИЛ-4 не определяется, в связи с чем прогнозировали неблагоприятное течение увеита: затяжной процесс на OD, вероятный рецидив на OS.
На протяжении последующих 2-х лет, несмотря на постоянно проводимую противовоспалительную терапию (кортикостероиды (КС) местно, неспецифические противовоспалительные препараты - НПВП), отмечался длительный вялотекущий воспалительный процесс в OD и эпизоды обострения увеита OS, нарастание фиброзных изменений стекловидного тела OS.
Пример №2. Больная П., 26 лет.
DS на момент иммунологического обследования: OD - периферический увеит неясной этиологии, обострение; OS - здоров.
В суточном супернатанте культуры лейкоцитарных клеток периферической крови, стимулированной ВПГ, содержание ФНО-α - 500 пкг/мл, ИЛ-4 не определяется, в связи с чем прогнозировали неблагоприятное, затяжное течение увеита.
В течение 4-х мес, несмотря на проводимое противовоспалительное лечение (КС местно, НПВП), сохранялась активность воспалительного процесса на OD. Через 4 месяца отмечено развитие увеита OS. На протяжение последующих 2-х лет на фоне постоянно проводимой противовоспалительной терапии (КС местно в виде инстилляций и парабульбарных инъекций, НПВП) наблюдалось непрерывно рецидивирующее течение увеита OU, с образованием поствоспалительных шварт в стекловидном теле и значительным снижением остроты зрения.
Пример №3. Больная Б., 15 лет.
DS: OU - энтеровирусный увеит, вторичная глаукома.
На момент иммунологического обследования - OU - ремиссия. В суточном супернатанте культуры лейкоцитарных клеток периферической крови, стимулированной ВПГ, содержание ФНО-α - 50 пкг/мл, ИЛ-4 - 25 пкг/мл, в связи с чем рецидив заболевания в ближайшие месяцы представлялся маловероятным.
В течение последующих 1,5 лет обострений заболевания не отмечалось.
Таким образом, выявление дисбаланса провоспалительного ФНО-α и противовоспалительного ИЛ-4 при исследовании их продукции в суточном супернатанте смешанной культуры лейкоцитов периферической крови, в которую в начале культивирования вносят инактивированный ВПГ, позволяет прогнозировать неблагоприятное течения увеита: доклиническое прогнозирование рецидива заболевания при обследовании пациента в период ремиссии или прогнозирование тяжелого, затяжного процесса при обследовании в период обострения, что является важным для своевременного назначения интенсивной противовоспалительной терапии или оценки эффективности проводящегося лечения и его своевременной коррекции. Существенным преимуществом способа является возможность однократного обследования больного и повышение информативности теста за счет значительного увеличения частоты выявления провоспалительного ФНО-α в супернатанте культуры лейкоцитарных клеток периферической крови по сравнению с сывороткой крови.

Claims (1)

  1. Способ прогнозирования неблагоприятного течения увеитов, отличающийся тем, что в смешанную культуру лейкоцитов периферической крови в начале культивирования вносят инактивированный вирус простого герпеса (ВПГ), через 24 часа от начала культивирования в супернатанте определяют содержание фактора некроза опухоли - альфа (ФНО-α) и интерлейкина-4 (ИЛ-4) и при содержании ФНО-α более 200 пкг/мл и отсутствии ИЛ-4 прогнозируют неблагоприятное течение увеита.
RU2005128953/15A 2005-09-19 2005-09-19 Способ прогнозирования неблагоприятного течения увеитов RU2298188C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2005128953/15A RU2298188C1 (ru) 2005-09-19 2005-09-19 Способ прогнозирования неблагоприятного течения увеитов

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2005128953/15A RU2298188C1 (ru) 2005-09-19 2005-09-19 Способ прогнозирования неблагоприятного течения увеитов

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2298188C1 true RU2298188C1 (ru) 2007-04-27

Family

ID=38107006

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2005128953/15A RU2298188C1 (ru) 2005-09-19 2005-09-19 Способ прогнозирования неблагоприятного течения увеитов

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2298188C1 (ru)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
MD434Z5 (ru) * 2010-12-01 2012-06-30 Валериу КУШНИР Метод прогнозирования течения эндогенного увеита
RU2733745C1 (ru) * 2020-01-31 2020-10-06 Федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный медицинский исследовательский центр глазных болезней имени Гельмгольца" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБУ "НМИЦ ГБ им. Гельмгольца" Минздрава России) Способ прогнозирования неблагоприятного течения хронического посттравматического увеита после однократного проникающего хирургического вмешательства на глазном яблоке
RU2805940C1 (ru) * 2023-04-12 2023-10-24 Федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный медицинский исследовательский центр глазных болезней имени Гельмгольца" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБУ "НМИЦ ГБ им. Гельмгольца" Минздрава России) Способ оценки воспалительного процесса у детей с эндогенным увеитом

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
MURPHY C.C. et al. Systemic CD4(+) Т cell phenotype and activation status in intermediate uveitis. Br. J. Ophthalmol. 2004, 88(3), p.412-416, реф., PMID: 14977779, [он-лайн], [найдено 28.04.2006], найдено из базы данных PubMed. *
СЛЕПОВА О.С. и др. Сравнительное исследование роли цитокинов при разных формах глазных заболеваний. Сообщение 1. Фактор некроза опухоли альфа. Вестник офтальмологии. 1998, т.114, № 1, с.28-32. *

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
MD434Z5 (ru) * 2010-12-01 2012-06-30 Валериу КУШНИР Метод прогнозирования течения эндогенного увеита
RU2733745C1 (ru) * 2020-01-31 2020-10-06 Федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный медицинский исследовательский центр глазных болезней имени Гельмгольца" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБУ "НМИЦ ГБ им. Гельмгольца" Минздрава России) Способ прогнозирования неблагоприятного течения хронического посттравматического увеита после однократного проникающего хирургического вмешательства на глазном яблоке
RU2805940C1 (ru) * 2023-04-12 2023-10-24 Федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный медицинский исследовательский центр глазных болезней имени Гельмгольца" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБУ "НМИЦ ГБ им. Гельмгольца" Минздрава России) Способ оценки воспалительного процесса у детей с эндогенным увеитом

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Langford et al. Contributions of HIV infection in the hypothalamus and substance abuse/use to HPT dysregulation
CN114966062B (zh) 用于预测抗mda5抗体阳性皮肌炎合并间质性肺病的分子标记物及其应用
JP2015508155A (ja) 膵臓β細胞障害における可溶性MANF
RU2298188C1 (ru) Способ прогнозирования неблагоприятного течения увеитов
Dai et al. IL-17A neutralization improves the neurological outcome of mice with ischemic stroke and inhibits caspase-12-dependent apoptosis
Wang et al. High frequency of T helper type 9 cells in Chinese patients with allergic rhinitis
CN116064763B (zh) 以ifp35和nmi为靶点的疾病诊断和治疗
Rodionova Functional state of kidneys in patients with clinical manifestations of hypothyroidism
RU2287164C1 (ru) Способ прогноза течения ревматоидного увеита
US20200179402A1 (en) Monohydroxylated 17alpha-hydroxyprogesterone caproate for reducing contractility
JP2020504151A (ja) パーキンソン病の診断および治療薬における腸内微生物叢の使用
RU2362172C1 (ru) Способ прогнозирования прогрессирования пролиферативных осложнений при периферических увеитах у детей
Singh et al. Multifunctional Role of S100 Protein Family in the Immune System: An Update. Cells 2022, 11, 2274
US20140322211A1 (en) Tenascin-c and use thereof in rheumatoid arthritis
Maeda et al. Experimental transmission of systemic AA amyloidosis in autoimmune disease and type 2 diabetes mellitus model mice
Leonardi et al. The first year of neurology and COVID-19: The importance of understanding neurological and biopsychosocial symptoms in acute and post neurocovid disease
Lateef et al. ASSESSMENT OF THYROID FUNCTION IN PATIENTS WITH HELICOBACTER PYLORI INFECTION IN WASIT PROVINCE, IRAQ
RU2235328C1 (ru) Способ прогнозирования течения вирусного энцефалита
CN108241054B (zh) 检测g蛋白偶联受体18的试剂在制备败血症诊断及病程监测和预后判断试剂中表达的应用
Soukup et al. AB0485 Intravenous high dose glucocorticoids cause prolongation of QT interval in connective tissue disease patients except anti-Ro positive subgroup
CN118389660A (zh) Myoferlin作为生物标志物和治疗靶点在脓毒症诊治中的应用
Sayed et al. Value of Serum Asymmetric Dimethylarginine (ADMA) As a Novel Biomarker for Uveitis in Behçet’s Disease
Viola et al. Benign Paroxysmal Positional Vertigo (BPPV) and microvasculitis: A comparative study between nasal cytology and pathology
RU2618401C1 (ru) Способ диагностики хронического панкреатита алкогольной этиологии
RU2325657C1 (ru) Способ прогноза неблагоприятного затяжного течения ревматоидного увеита

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20070920