RU2298188C1 - Способ прогнозирования неблагоприятного течения увеитов - Google Patents
Способ прогнозирования неблагоприятного течения увеитов Download PDFInfo
- Publication number
- RU2298188C1 RU2298188C1 RU2005128953/15A RU2005128953A RU2298188C1 RU 2298188 C1 RU2298188 C1 RU 2298188C1 RU 2005128953/15 A RU2005128953/15 A RU 2005128953/15A RU 2005128953 A RU2005128953 A RU 2005128953A RU 2298188 C1 RU2298188 C1 RU 2298188C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- uveitis
- tnf
- content
- beginning
- course
- Prior art date
Links
Landscapes
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
Abstract
Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и предназначено для прогнозирования неблагоприятного течения увеитов. В смешанную культуру лейкоцитов периферической крови больного увеитом в начале культивирования вносят инактивированный вирус простого герпеса (ВПГ). Через 24 часа от начала культивирования в супернатанте определяют содержание фактора некроза опухоли - альфа (ФНО-α) и интерлейкина 4 (ИЛ-4). При содержании ФНО-α более 200 пкг/мл и отсутствии ИЛ-4 прогнозируют неблагоприятное течение увеита. Использование способа позволяет осуществлять доклиническое прогнозирование рецидива заболевания при обследовании пациента в период ремиссии, прогнозирование тяжелого, затяжного процесса при обследовании в период обострения, что дает возможность повысить эффективность проводящегося лечения и его своевременной коррекции.
Description
Предлагаемое изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и предназначено для прогнозирования неблагоприятного течения заболевания у больных увеитами. Под неблагоприятным течением увеита подразумевается длительный хронический или часто рецидивирующий воспалительный процесс.
Увеиты являются одной из наиболее тяжелых форм воспалительных заболеваний глаз, встречающейся у 3-5% населения. Хроническое, часторецидивирующее течение увеита часто сопровождается развитием осложнений и приводит к тяжелым нарушениям зрительных функций, вплоть до слабовидения и слепоты (Катаргина Л.А., Хватова А.В. Эндогенные увеиты у детей и подростков. - М.: - Медицина. - 2000 г.).
Известен способ, основанный на выявлении аутоиммунных реакций к антигенам тканей глаза. Определяют клеточный или гуморальный иммунный ответ на антигены увеапигментной ткани, хрусталика, сетчатки в РПГА и РТМЛ (О.С.Слепова. Органоспецифический аутоиммунитет при воспалительной патологии сетчатки и увеального тракта (патогенез, диагностика, обоснование терапии). Дисс. докт. биол. наук. - М. - 1991. - 407 с.). Однако данные показатели выявляются лишь в 42-75%; кроме того, они наиболее информативны при обследовании пациента в динамике; однократное исследование часто бывает недостаточным, что существенно ограничивает информативность данного способа.
Ближайшим аналогом предлагаемого изобретения является способ того же назначения, включающий выявление повышенного уровня провоспалительных цитокинов, прежде всего - фактора некроза опухоли - альфа (ФНО-α), в сыворотке крови больных с воспалительной офтальмопатологией (Слепова О.С., Герасименко В.А., Макаров П.В., Кушнир В.Н. и др. Сравнительное исследование роли цитокинов при разных формах глазных заболеваний. Сообщение 1. Фактор некроза опухоли - альфа. Вестник офтальмологии. - 1998. - №3. - с.28-32). Однако по результатам исследования сыворотки крови этот показатель информативен лишь в 60% случаев.
Задачей изобретения является разработка такого способа прогнозирования неблагоприятного течения увеита, информативность которого будет существенно выше. С этой целью предлагается определение соотношения уровней про- и противовоспалительных цитокинов ФНО-α и интерлейкина-4 (ИЛ-4) в суточном супернатанте смешанной культуры лейкоцитов периферической крови, в которую в начале культивирования вносят инактивированный вирус простого герпеса (ВПГ).
В настоящее время увеиты рассматриваются как заболевание инфекционной, аутоиммунной или смешанной инфекционно-аутоиммунной природы. Причем основной предпосылкой возникновения и неблагоприятного течения увеита считаются предсуществующие, фоновые нарушения иммунитета, причина которых часто остается неясной.
Известно, что нарушение баланса про- и противовоспалительных цитокинов - патогенетически неблагоприятный фактор, обусловливающий периодические обострения и/или затяжное течение увеитов.
ФНО-α является одним из ключевых медиаторов воспаления и обладает выраженным увеитогенным эффектом. Данные о патогенетической роли ИЛ-4 в развитии увеитов достаточно противоречивы, однако, этот медиатор, продуцируемый Th-2-лимфоцитами, традиционно относят к антагонистам провоспалительных цитокинов.
Значение собственно инфекционных (этиологических или сопутствующих) факторов, в том числе вируса простого герпеса, в развитии и поддержании иммунологического дисбаланса у больных увеитами остается неисследованным. Вместе с тем, в литературе имеются данные, свидетельствующие об отягощающем влиянии герпес-вирусной инфекции на течение увеита, независимо от этиологии последнего (Анджелов В.О, Кричевская Г.И., Катаргина Л.А. и др. Диагностика и значение оппортунистической герпес-вирусной инфекции в этиопатогенезе различных заболеваний глаз. Вестник Российской Академии медицинских наук. - М.: - Медицина. - 2003. - №5. - с.21-23).
При разработке данного способа мы базировались на известной способности белых клеток крови в процессе культивирования in vitro продуцировать некоторые цитокины, в том числе регулирующие воспаление. Исходя из того, что антигенное воздействие может изменить выработку этих иммуномедиаторов, считали вполне обоснованным использование в качестве стимулирующего фактора антигена ВПГ. Учитывая, что in vivo, в организме больного человека, особое значение имеют ранние, пусковые факторы иммунопатологических реакций, считали необходимым вносить вирусный антиген в культуру клеток крови сразу в начале культивирования.
Были обследованы 30 чел. в возрасте от 8 до 50 лет с различными клиническими формами увеитов (иридоциклиты, ПУ, хориоретиниты, панувеиты); 16 чел. - в стадию активности увеита, 14 чел. - в стадию ремиссии. Длительность заболевания составляла от 1 до 5 лет.
В ходе предварительных исследований были получены данные, подтверждающие факт изменения характера продукции цитокинов лейкоцитами периферической крови человека под антигенным воздействием ВПГ. Установлено, что во взятых через 24 ч от начала культивирования супернатантах смешанной культуры лейкоцитов периферической крови, в которую в начале культивирования вносили ВПГ, ФНО-α определяется в 100% случаев.
Техническим результатом предлагаемого способа является более надежное и качественное прогнозирование неблагоприятного течения увеита: доклиническое прогнозирование рецидива заболевания при обследовании пациента в период ремиссии или прогнозирование тяжелого, затяжного процесса при обследовании в период обострения, что является важным для выбора соответствующей тактики лечения.
Технический результат достигается за счет определения баланса патогенетически значимых для увеита цитокинов - ФНО-α и ИЛ-4 в суточном супернатанте смешанной культуры лейкоцитов периферической крови, в которую в начале культивирования вносят инактивированный ВПГ. Содержание ФНО-α более 200 пкг/мл при отсутствии ИЛ-4 свидетельствует о неблагоприятном течении увеита.
Способ осуществляется следующим образом.
Объектом иммунологического исследования служит супернатант суточной культуры лейкоцитарных клеток периферической крови больных, в которую в начале культивирования вносят инактивированный ВПГ. Для получения 3-х мл культуры достаточно 5 мл гепаринизированной венозной крови. Антиген ВПГ добавляется в культуру в количестве 0,3 мл.
Для определения концентрации ФНО-α и ИЛ-4 используется иммуноферментный анализ (например, коммерческие тест-системы производства ООО «Протеиновый контур», С.-Петербург, или аналогичные; чувствительность тест-систем - от 40 пкг/мл - для ФНО-α, от 20 пкг/мл - для ИЛ-4). Постановка реакции осуществляется традиционным способом согласно инструкции фирмы-производителя.
В случаях обследования больных в период активности увеита при содержании ФНО-α в супернатанте более 200 пкг/мл и отсутствии ИЛ-4 прогнозируют затяжное, тяжелое течение процесса, плохо поддающееся традиционной терапии. При обследовании в период ремиссии выявление такого дисбаланса позволяет прогнозировать обострение увеита.
Следующие клинические примеры иллюстрируют возможность прогнозирования характера течения заболевания у больных увеитами предлагаемым способом.
Пример №1. Больной Б., 18 лет.
DS: OU - периферический увеит неясной этиологии, OD - артифакия.
На момент иммунологического обследования: OD - обострение, OS - ремиссия. В супернатанте суточной культуры лейкоцитарных клеток периферической крови, стимулированной ВПГ, - уровень ФНО-α - 220 пкг/мл, ИЛ-4 не определяется, в связи с чем прогнозировали неблагоприятное течение увеита: затяжной процесс на OD, вероятный рецидив на OS.
На протяжении последующих 2-х лет, несмотря на постоянно проводимую противовоспалительную терапию (кортикостероиды (КС) местно, неспецифические противовоспалительные препараты - НПВП), отмечался длительный вялотекущий воспалительный процесс в OD и эпизоды обострения увеита OS, нарастание фиброзных изменений стекловидного тела OS.
Пример №2. Больная П., 26 лет.
DS на момент иммунологического обследования: OD - периферический увеит неясной этиологии, обострение; OS - здоров.
В суточном супернатанте культуры лейкоцитарных клеток периферической крови, стимулированной ВПГ, содержание ФНО-α - 500 пкг/мл, ИЛ-4 не определяется, в связи с чем прогнозировали неблагоприятное, затяжное течение увеита.
В течение 4-х мес, несмотря на проводимое противовоспалительное лечение (КС местно, НПВП), сохранялась активность воспалительного процесса на OD. Через 4 месяца отмечено развитие увеита OS. На протяжение последующих 2-х лет на фоне постоянно проводимой противовоспалительной терапии (КС местно в виде инстилляций и парабульбарных инъекций, НПВП) наблюдалось непрерывно рецидивирующее течение увеита OU, с образованием поствоспалительных шварт в стекловидном теле и значительным снижением остроты зрения.
Пример №3. Больная Б., 15 лет.
DS: OU - энтеровирусный увеит, вторичная глаукома.
На момент иммунологического обследования - OU - ремиссия. В суточном супернатанте культуры лейкоцитарных клеток периферической крови, стимулированной ВПГ, содержание ФНО-α - 50 пкг/мл, ИЛ-4 - 25 пкг/мл, в связи с чем рецидив заболевания в ближайшие месяцы представлялся маловероятным.
В течение последующих 1,5 лет обострений заболевания не отмечалось.
Таким образом, выявление дисбаланса провоспалительного ФНО-α и противовоспалительного ИЛ-4 при исследовании их продукции в суточном супернатанте смешанной культуры лейкоцитов периферической крови, в которую в начале культивирования вносят инактивированный ВПГ, позволяет прогнозировать неблагоприятное течения увеита: доклиническое прогнозирование рецидива заболевания при обследовании пациента в период ремиссии или прогнозирование тяжелого, затяжного процесса при обследовании в период обострения, что является важным для своевременного назначения интенсивной противовоспалительной терапии или оценки эффективности проводящегося лечения и его своевременной коррекции. Существенным преимуществом способа является возможность однократного обследования больного и повышение информативности теста за счет значительного увеличения частоты выявления провоспалительного ФНО-α в супернатанте культуры лейкоцитарных клеток периферической крови по сравнению с сывороткой крови.
Claims (1)
- Способ прогнозирования неблагоприятного течения увеитов, отличающийся тем, что в смешанную культуру лейкоцитов периферической крови в начале культивирования вносят инактивированный вирус простого герпеса (ВПГ), через 24 часа от начала культивирования в супернатанте определяют содержание фактора некроза опухоли - альфа (ФНО-α) и интерлейкина-4 (ИЛ-4) и при содержании ФНО-α более 200 пкг/мл и отсутствии ИЛ-4 прогнозируют неблагоприятное течение увеита.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2005128953/15A RU2298188C1 (ru) | 2005-09-19 | 2005-09-19 | Способ прогнозирования неблагоприятного течения увеитов |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2005128953/15A RU2298188C1 (ru) | 2005-09-19 | 2005-09-19 | Способ прогнозирования неблагоприятного течения увеитов |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2298188C1 true RU2298188C1 (ru) | 2007-04-27 |
Family
ID=38107006
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2005128953/15A RU2298188C1 (ru) | 2005-09-19 | 2005-09-19 | Способ прогнозирования неблагоприятного течения увеитов |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2298188C1 (ru) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
MD434Z5 (ru) * | 2010-12-01 | 2012-06-30 | Валериу КУШНИР | Метод прогнозирования течения эндогенного увеита |
RU2733745C1 (ru) * | 2020-01-31 | 2020-10-06 | Федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный медицинский исследовательский центр глазных болезней имени Гельмгольца" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБУ "НМИЦ ГБ им. Гельмгольца" Минздрава России) | Способ прогнозирования неблагоприятного течения хронического посттравматического увеита после однократного проникающего хирургического вмешательства на глазном яблоке |
RU2805940C1 (ru) * | 2023-04-12 | 2023-10-24 | Федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный медицинский исследовательский центр глазных болезней имени Гельмгольца" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБУ "НМИЦ ГБ им. Гельмгольца" Минздрава России) | Способ оценки воспалительного процесса у детей с эндогенным увеитом |
-
2005
- 2005-09-19 RU RU2005128953/15A patent/RU2298188C1/ru not_active IP Right Cessation
Non-Patent Citations (2)
Title |
---|
MURPHY C.C. et al. Systemic CD4(+) Т cell phenotype and activation status in intermediate uveitis. Br. J. Ophthalmol. 2004, 88(3), p.412-416, реф., PMID: 14977779, [он-лайн], [найдено 28.04.2006], найдено из базы данных PubMed. * |
СЛЕПОВА О.С. и др. Сравнительное исследование роли цитокинов при разных формах глазных заболеваний. Сообщение 1. Фактор некроза опухоли альфа. Вестник офтальмологии. 1998, т.114, № 1, с.28-32. * |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
MD434Z5 (ru) * | 2010-12-01 | 2012-06-30 | Валериу КУШНИР | Метод прогнозирования течения эндогенного увеита |
RU2733745C1 (ru) * | 2020-01-31 | 2020-10-06 | Федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный медицинский исследовательский центр глазных болезней имени Гельмгольца" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБУ "НМИЦ ГБ им. Гельмгольца" Минздрава России) | Способ прогнозирования неблагоприятного течения хронического посттравматического увеита после однократного проникающего хирургического вмешательства на глазном яблоке |
RU2805940C1 (ru) * | 2023-04-12 | 2023-10-24 | Федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный медицинский исследовательский центр глазных болезней имени Гельмгольца" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБУ "НМИЦ ГБ им. Гельмгольца" Минздрава России) | Способ оценки воспалительного процесса у детей с эндогенным увеитом |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Langford et al. | Contributions of HIV infection in the hypothalamus and substance abuse/use to HPT dysregulation | |
CN114966062B (zh) | 用于预测抗mda5抗体阳性皮肌炎合并间质性肺病的分子标记物及其应用 | |
JP2015508155A (ja) | 膵臓β細胞障害における可溶性MANF | |
RU2298188C1 (ru) | Способ прогнозирования неблагоприятного течения увеитов | |
Dai et al. | IL-17A neutralization improves the neurological outcome of mice with ischemic stroke and inhibits caspase-12-dependent apoptosis | |
Wang et al. | High frequency of T helper type 9 cells in Chinese patients with allergic rhinitis | |
CN116064763B (zh) | 以ifp35和nmi为靶点的疾病诊断和治疗 | |
Rodionova | Functional state of kidneys in patients with clinical manifestations of hypothyroidism | |
RU2287164C1 (ru) | Способ прогноза течения ревматоидного увеита | |
US20200179402A1 (en) | Monohydroxylated 17alpha-hydroxyprogesterone caproate for reducing contractility | |
JP2020504151A (ja) | パーキンソン病の診断および治療薬における腸内微生物叢の使用 | |
RU2362172C1 (ru) | Способ прогнозирования прогрессирования пролиферативных осложнений при периферических увеитах у детей | |
Singh et al. | Multifunctional Role of S100 Protein Family in the Immune System: An Update. Cells 2022, 11, 2274 | |
US20140322211A1 (en) | Tenascin-c and use thereof in rheumatoid arthritis | |
Maeda et al. | Experimental transmission of systemic AA amyloidosis in autoimmune disease and type 2 diabetes mellitus model mice | |
Leonardi et al. | The first year of neurology and COVID-19: The importance of understanding neurological and biopsychosocial symptoms in acute and post neurocovid disease | |
Lateef et al. | ASSESSMENT OF THYROID FUNCTION IN PATIENTS WITH HELICOBACTER PYLORI INFECTION IN WASIT PROVINCE, IRAQ | |
RU2235328C1 (ru) | Способ прогнозирования течения вирусного энцефалита | |
CN108241054B (zh) | 检测g蛋白偶联受体18的试剂在制备败血症诊断及病程监测和预后判断试剂中表达的应用 | |
Soukup et al. | AB0485 Intravenous high dose glucocorticoids cause prolongation of QT interval in connective tissue disease patients except anti-Ro positive subgroup | |
CN118389660A (zh) | Myoferlin作为生物标志物和治疗靶点在脓毒症诊治中的应用 | |
Sayed et al. | Value of Serum Asymmetric Dimethylarginine (ADMA) As a Novel Biomarker for Uveitis in Behçet’s Disease | |
Viola et al. | Benign Paroxysmal Positional Vertigo (BPPV) and microvasculitis: A comparative study between nasal cytology and pathology | |
RU2618401C1 (ru) | Способ диагностики хронического панкреатита алкогольной этиологии | |
RU2325657C1 (ru) | Способ прогноза неблагоприятного затяжного течения ревматоидного увеита |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20070920 |