MD4324C1 - Procedeu de purificare a aerului de iod - Google Patents
Procedeu de purificare a aerului de iod Download PDFInfo
- Publication number
- MD4324C1 MD4324C1 MDA20130043A MD20130043A MD4324C1 MD 4324 C1 MD4324 C1 MD 4324C1 MD A20130043 A MDA20130043 A MD A20130043A MD 20130043 A MD20130043 A MD 20130043A MD 4324 C1 MD4324 C1 MD 4324C1
- Authority
- MD
- Moldova
- Prior art keywords
- iodine
- sorbent
- air
- column
- anionite
- Prior art date
Links
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 40
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 40
- 239000011630 iodine Substances 0.000 title claims abstract description 40
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 29
- 238000004887 air purification Methods 0.000 title claims description 7
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 6
- PPNKDDZCLDMRHS-UHFFFAOYSA-N dinitrooxybismuthanyl nitrate Chemical compound [Bi+3].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O PPNKDDZCLDMRHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000002594 sorbent Substances 0.000 abstract description 36
- 239000010970 precious metal Substances 0.000 abstract description 5
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 abstract description 4
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 abstract description 4
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 7
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 6
- 230000002285 radioactive effect Effects 0.000 description 6
- PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N iodine Chemical compound II PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 4
- SQGYOTSLMSWVJD-UHFFFAOYSA-N silver(1+) nitrate Chemical class [Ag+].[O-]N(=O)=O SQGYOTSLMSWVJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 3
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 3
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 3
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 3
- 210000001685 thyroid gland Anatomy 0.000 description 3
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910021536 Zeolite Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 2
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 description 2
- HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N dioxosilane;oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 description 2
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 2
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 2
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 2
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 2
- 239000010457 zeolite Substances 0.000 description 2
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 1
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052797 bismuth Inorganic materials 0.000 description 1
- JDIBGQFKXXXXPN-UHFFFAOYSA-N bismuth(3+) Chemical class [Bi+3] JDIBGQFKXXXXPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 229910052681 coesite Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052593 corundum Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052906 cristobalite Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920006037 cross link polymer Polymers 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 1
- 238000010981 drying operation Methods 0.000 description 1
- 239000007792 gaseous phase Substances 0.000 description 1
- 230000006589 gland dysfunction Effects 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N hydrogen iodide Chemical compound I XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 1
- XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-M iodide Chemical compound [I-] XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 238000005184 irreversible process Methods 0.000 description 1
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 description 1
- 229910052745 lead Inorganic materials 0.000 description 1
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 1
- 210000004324 lymphatic system Anatomy 0.000 description 1
- 229910001511 metal iodide Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 210000003205 muscle Anatomy 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- 229910052763 palladium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 239000012286 potassium permanganate Substances 0.000 description 1
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- HBMJWWWQQXIZIP-UHFFFAOYSA-N silicon carbide Chemical compound [Si+]#[C-] HBMJWWWQQXIZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910010271 silicon carbide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 1
- 239000004332 silver Substances 0.000 description 1
- 210000000813 small intestine Anatomy 0.000 description 1
- 229910001415 sodium ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 229910052682 stishovite Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011149 sulphuric acid Nutrition 0.000 description 1
- 229910052718 tin Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002341 toxic gas Substances 0.000 description 1
- 229910052905 tridymite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011882 ultra-fine particle Substances 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910001845 yogo sapphire Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Treating Waste Gases (AREA)
Abstract
Invenţia se referă la chimie, şi anume la un procedeu de purificare a aerului de iod.Procedeul, conform invenţiei, prevede trecerea aerului ce conţine iod printr-o coloană cu anionit polimeric puternic bazic în formă Cl- modificat cu compuşi de Bi(III) cu viteza de 1…2 L/min, totodată anionitul este modificat prin tratarea a 5 g de anionit cu 250 ml soluţie de 0,016 M Bi(NO3)3 cu pH-ul 0,25…0,35, la temperatura de 55°C timp de 5,5 ore.Rezultatul constă în excluderea utilizării metalelor preţioase şi a temperaturilor înalte la prepararea sorbentului, în purificarea aerului la temperatura mediului înconjurător cu un sorbent ce posedă o suprafaţă mare de contact şi capacitate de sorbţie selectivă a iodului din aer.
Description
Invenţia se referă la chimie, şi anume la un procedeu de purificare a aerului de iod, inclusiv de iod radioactiv, care poate fi utilizat la purificarea aerului la întreprinderile industriale, inclusiv la cele din industria energeticii nucleare, în mijloace individuale de protecţie.
În organism iodul radioactiv este absorbit rapid în sânge şi sistemele limfatice. Pe parcursul primei ore în partea superioară a intestinului subţire se absorb 80…90%. Acumularea iodului în organe scade în ordinea următoare: glanda tiroidă, rinichi, ficat. Mai puţin iod se acumulează în ţesuturile musculare [1].
Acumularea excesivă a iodului radioactiv în glanda tiroidă are consecinţe negative serioase asupra sănătăţii: disfuncţia glandei tiroide, riscul de apariţie a cancerului şi altele.
Este cunoscut procedeul de eliminare a iodului radioactiv din faza gazoasă, care constă în aceea că gazul care conţine iod este trecut printr-un sorbent poros impregnat cu sarea AgNO3. La baza sorbentului ca material poros se propune carbidul de siliciu cu porozitatea de 30…60%. După impregnarea cu soluţia de AgNO3 materialul poros se usucă la temperaturi de 100…150 °C. Operaţia de impregnare şi uscare se repetă de mai multe ori. Reţinerea iodului molecular de către sorbent se efectuează la temperatura de 200 °C [2].
Dezavantajele acestui procedeu constau în aceea că la realizarea lui se consumă sarea unui metal preţios (Ag), de asemenea se consumă energie termică la prepararea sorbentului, procesul de reţinere a iodului are loc la temperatura de 200 °C, în procesul de reţinere a iodului se degajă gazul toxic NO2 în rezultatul reacţiei 6AgNO3 + 3I2 ↔ 4AgI + 2AgIO3 + 6NO2. Procedeul nu poate fi utilizat în mijloace individuale de protecţie.
Este cunoscut, de asemenea, procedeul de eliminare a iodului din gaze, care constă în aceea că gazul care conţine iod contactează cu sorbentul format din metale selectate din grupa Cu, Ag, Pd, Bi, Pb, Sn sau din aliaje ale acestor metale cu zincul. Gazul care conţine iod contactează cu sorbentul în intervalul de temperatură 125…250 °C. Ca rezultat al procesului se formează sarea iodurii de metal insolubil [3].
Dezavantajele acestui procedeu constau în aceea că procesul de eliminare a iodului din gaze are loc la temperaturi înalte cu consum mare de energie termică, consumul total de sorbent care are loc în rezultatul procesului ireversibil de formare a iodurii metalului utilizat ca sorbent, imposibilitatea lui de a fi utilizat în mijloace individuale de protecţie.
Cea mai apropiată soluţie este procedeul de eliminare sorbţională a iodului din fluxul de aer, care constă în aceea că fluxul de aer trece prin coloana cu zeolit, în care ionii de sodiu sunt substituiţi cu ioni de argint şi plumb. Acest sorbent are următoarea compoziţie: aNa2O.bPbO.cAg2O.Al2O3×(2,5±0,5)SiO2, unde b=(0,05-0,5), c=(0,3-0,7) şi a+b+c=1. Zeolitul utilizat este în formă de granule sferice sau cilindrice cu diametrul sau lungimea de câţiva centimetri. Înainte de a fi utilizat sorbentul este activat la temperatura de circa 450°C. Procesul de eliminare a iodului din fluxul de aer are loc la temperatura de 145°C [4].
Dezavantajele acestui procedeu constau în aceea că realizarea lui necesită consum de metal preţios (Ag), din cauza granulelor de sorbent relativ masive suprafaţa de contact a lui cu substratul este mică, necesită consum de energie termică la prepararea sorbentului, eliminarea iodului din gaze la temperatură înaltă are loc cu consum de căldură, imposibilitatea lui de a fi utilizat în mijloace individuale de protecţie.
Problema pe care o rezolvă prezenta invenţie este elaborarea unui procedeu de eliminare sorbţională a iodului din aer, care ar exclude utilizarea metalului preţios, a temperaturilor înalte la prepararea sorbentului şi la efectuarea procesului propriu-zis de purificare a aerului de iod, ar oferi posibilitatea utilizării în mijloace individuale de protecţie.
Procedeul de purificare a aerului de iod prevede trecerea aerului ce conţine iod printr-o coloană cu anionit polimeric puternic bazic în formă Cl- modificat cu compuşi de Bi(III) cu viteza de 1…2 L/min, totodată anionitul este modificat prin tratarea a 5 g de anionit cu 250 mL soluţie de 0,016 M Bi(NO3)3 cu pH-ul 0,25…0,35, la temperatura de 55°C timp de 5,5 ore.
Rezultatul tehnic al invenţiei constă în aceea că procedeul propus pentru eliminarea iodului din aer exclude utilizarea metalului preţios, nu necesită temperaturi înalte la prepararea sorbentului (doar 65°C în loc de 450°C), procesul de purificare a aerului are loc la temperatura mediului înconjurător, sorbentul posedă o suprafaţă mare de contact cu substratul, procedeul poate fi utilizat în mijloace individuale de protecţie.
Rezultatul tehnic obţinut se datorează faptului că se utilizează un schimbător de anioni puternic bazic modificat cu compuşi de Bi(III), care posedă capacitate de sorbţie selectivă a iodului din aer, iar granulele de sorbent au în diametru cca 1,2 mm. Partea activă a sorbentului o constituie particulele ultradisperse de compuşi de Bi(III) din faza polimerului [Gutsanu V., Cojocaru L., Lisa G. and Volodina G.F. Ulttrafine particles of bismuth(III) compounds in the phase of crosslinked polymers: Precursors for new sorbents and catalysts. Journal of Applied Polymer Science. 2010, vol. 118, Issue 5, pag. 2674-2681. (Published online: 29 Jun 2010)].
Procedeul se confirmă prin următoarele exemple.
Toate exemplele au fost realizate la temperatura camerei. Ca sorbent a fost utilizat schimbătorul de anioni puternic bazic AV-17(Cl) modificat cu compuşi de Bi(III). Conţinutul de metal în faza polimerului constituie 43,5 mg Bi/g. A fost utilizată o coloană din sticlă cu diametrul de 1,2 cm. Experienţele au fost efectuate cu utilizarea instalaţiei, schema căreia este indicată în figura 1. Iodul molecular a fost obţinut la amestecarea a 130 mL soluţie de 0,1506 M KI cu 15 mL soluţie de 2M H2SO4 şi un surplus de soluţie de 0,1 M KMnO4 la încălzire în baia de apă. Transportarea aerului care conţinea iod prin coloana cu sorbent a fost efectuată cu o pompă de aer. Detectarea şi analiza iodului a fost efectuată cu utilizarea metodei fotocolorimetrice cu soluţie de amidon. Din datele experimentale au fost calculaţi coeficienţii ecuaţiei Şilov:
τ = K.h - τ0, unde:
τ ̶ timpul de protecţie a stratului;
K ̶ coeficientul de protecţie a stratului (min/cm);
h ̶ înălţimea stratului de sorbent în coloană (cm);
τ0 ̶ timpul pierderii protecţiei stratului (min).
Exemplul 1
Aerul cu concentraţia de 1,5 mg (I2)/L şi viteza de 1 L/min a trecut prin coloana cu sorbent AV-17(Bi) până la apariţia iodului la ieşirea din coloană. Experienţele au fost efectuate variind înălţimea (grosimea) stratului de sorbent în coloană. De fiecare dată se fixa durata procesului de reţinere a iodului în coloană până la apariţia lui la ieşirea din coloană. Rezultatele sunt prezentate în tab. 1.
Tabelul 1
m, masa sorbentului, g h, înălţimea stratului de sorbent în coloană, cm t, durata procesului până la apariţia I2 la ieşirea din coloană, min 1,0 2,3 7,50 2,0 4,4 21,47 2,5 5,2 30,35 3,0 6,0 42,54 3,5 6,8 60,25 4,0 7,6 117,62
Datele din tab. 1 denotă faptul că sorbentul elimină eficient iodul din aer.
După datele din tab. 1 a fost construit graficul dependenţei duratei de reţinere a iodului de înălţimea stratului de sorbent în coloană (fig. 2), iar după grafic au fost determinaţi coeficienţii K (min/cm) şi τ0 (min) ai ecuaţiei Şilov: τ = 41,67.h + 193.
Exemplul 2
Aerul cu concentraţia de 1,5 mg (I2)/ L şi viteza de 2 L/min a trecut prin coloana cu sorbent AV-17(Bi) până la apariţia iodului la ieşirea din coloană. Experienţele au fost efectuate variind înălţimea (grosimea) stratului de sorbent în coloană. De fiecare dată se fixa durata procesului de reţinere a iodului în coloană până la apariţia lui la ieşirea din coloană. Rezultatele sunt prezentate în tab. 2.
Tabelul 2
m, masa sorbentului, g h, înălţimea stratului de sorbent în coloană, cm t, durata procesului până la apariţia I2 la ieşirea din coloană, min 1,0 2,0 3,02 1,5 3,0 5,56 2,0 4,1 8,47 2,5 5,0 10,54 3,0 6,1 14,03 3,5 6,0 17,25
Datele din tab. 2 demonstrează că sorbentul elimină iodul efectiv şi la o viteză mai mare a fluxului de aer.
După datele din tab. 2 a fost construit graficul dependenţei duratei de reţinere a iodului de înălţimea stratului de sorbent în coloană (fig.3), iar după grafic au fost determinaţi coeficienţii K (min/cm) şi τ0 (min) ia ecuaţiei Şilov: τ =4,29.h + 12,3.
Rezultatele obţinute în exemplele 1 şi 2 demonstrează că sorbentul AV-17(Bi) este eficient în eliminarea iodului din aer, inclusiv a iodului radioactiv, şi poate fi utilizat în mijloace individuale de protecţie.
1. Василенко И. Я., Василенко И.О. Радиоактивный йод. Энергия: экономика, техника, экология. 2003, № 5, р. 57-62
2. RU 2288514 C1 2006.11.27
3. RU 2414280 C1 2001.03.20
4. RU 2035975 C1 1995.05.27
Claims (1)
- Procedeu de purificare a aerului de iod, care prevede trecerea aerului ce conţine iod printr-o coloană cu anionit polimeric puternic bazic în formă Cl- modificat cu compuşi de Bi(III) cu viteza de 1…2 L/min, totodată anionitul este modificat prin tratarea a 5 g de anionit cu 250 ml soluţie de 0,016 M Bi(NO3)3 cu pH-ul 0,25…0,35, la temperatura de 55°C timp de 5,5 ore.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| MDA20130043A MD4324C1 (ro) | 2013-07-05 | 2013-07-05 | Procedeu de purificare a aerului de iod |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| MDA20130043A MD4324C1 (ro) | 2013-07-05 | 2013-07-05 | Procedeu de purificare a aerului de iod |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| MD20130043A2 MD20130043A2 (en) | 2014-12-31 |
| MD4324B1 MD4324B1 (ro) | 2015-02-28 |
| MD4324C1 true MD4324C1 (ro) | 2015-09-30 |
Family
ID=52211073
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| MDA20130043A MD4324C1 (ro) | 2013-07-05 | 2013-07-05 | Procedeu de purificare a aerului de iod |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| MD (1) | MD4324C1 (ro) |
Citations (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SU1292810A1 (ru) * | 1982-07-16 | 1987-02-28 | Предприятие П/Я Р-6575 | Способ очистки газов от соединений,содержащих радиоактивный йод |
| DE3901784A1 (de) * | 1989-01-21 | 1990-07-26 | Kernforschungsz Karlsruhe | Verfahren und adsorptionsmittel zur entfernung von jod und/oder organischen jod-verbindungen aus gasen und/oder daempfen |
| SU1503582A1 (ru) * | 1987-05-25 | 1992-05-15 | Институт геохимии и аналитической химии им.В.И.Вернадского | Способ очистки растворов от радиоактивного иода |
| WO1995028714A1 (fr) * | 1994-04-19 | 1995-10-26 | Joint Stock Company 'kkip' | Procede et agents d'elimination de l'iode dans l'atmosphere |
| RU2085261C1 (ru) * | 1994-07-27 | 1997-07-27 | Производственно-коммерческое акционерное общество "Эколоджи" | Способ очистки газа от паров иода |
| RU2288514C1 (ru) * | 2005-05-11 | 2006-11-27 | Федеральное государственное унитарное предприятие "Производственное объединение "Маяк" | Сорбент для улавливания радиоактивного йода из газовой фазы |
| RU2414280C1 (ru) * | 2009-06-22 | 2011-03-20 | Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение "Радиевый институт имени В.Г. Хлопина" | Способ очистки газовых потоков от йода |
| RU2479347C1 (ru) * | 2012-03-19 | 2013-04-20 | Сергей Алексеевич Кулюхин | Способ получения сорбента для улавливания летучих форм радиоактивного йода |
-
2013
- 2013-07-05 MD MDA20130043A patent/MD4324C1/ro not_active IP Right Cessation
Patent Citations (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SU1292810A1 (ru) * | 1982-07-16 | 1987-02-28 | Предприятие П/Я Р-6575 | Способ очистки газов от соединений,содержащих радиоактивный йод |
| SU1503582A1 (ru) * | 1987-05-25 | 1992-05-15 | Институт геохимии и аналитической химии им.В.И.Вернадского | Способ очистки растворов от радиоактивного иода |
| DE3901784A1 (de) * | 1989-01-21 | 1990-07-26 | Kernforschungsz Karlsruhe | Verfahren und adsorptionsmittel zur entfernung von jod und/oder organischen jod-verbindungen aus gasen und/oder daempfen |
| RU2035975C1 (ru) * | 1989-01-21 | 1995-05-27 | Байер Аг | Способ очистки кислородсодержащих газов от примеси йода и сорбент для его осуществления |
| WO1995028714A1 (fr) * | 1994-04-19 | 1995-10-26 | Joint Stock Company 'kkip' | Procede et agents d'elimination de l'iode dans l'atmosphere |
| RU2085261C1 (ru) * | 1994-07-27 | 1997-07-27 | Производственно-коммерческое акционерное общество "Эколоджи" | Способ очистки газа от паров иода |
| RU2288514C1 (ru) * | 2005-05-11 | 2006-11-27 | Федеральное государственное унитарное предприятие "Производственное объединение "Маяк" | Сорбент для улавливания радиоактивного йода из газовой фазы |
| RU2414280C1 (ru) * | 2009-06-22 | 2011-03-20 | Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение "Радиевый институт имени В.Г. Хлопина" | Способ очистки газовых потоков от йода |
| RU2479347C1 (ru) * | 2012-03-19 | 2013-04-20 | Сергей Алексеевич Кулюхин | Способ получения сорбента для улавливания летучих форм радиоактивного йода |
Non-Patent Citations (2)
| Title |
|---|
| Gutsanu V., Cojocaru L., Lisa G. and Volodina G.F. Ulttrafine particles of bismuth(III) compounds in the phase of crosslinked polymers: Precursors for new sorbents and catalysts. J. Appl. Polym. Sci. 2010, vol. 118, Issue 5, pag. 2674-2681. (Published online: 29 Jun 2010,) DOI: 10.1002/app.32615. (Regasit in Internet la 2013.05.06, url: <http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/app.32615/abstract;jsessionid=BB155B1ADE76FAB8D3A6C84B6B7676DB.d01t04?deniedAccessCustomisedMessage=&userIsAuthenticated=false> ) * |
| Василенко И. Я., Василенко И.О. Радиоактивный йод. Энергия: экономика, техника, экология. 2003, № 5, р. 57-62 * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| MD20130043A2 (en) | 2014-12-31 |
| MD4324B1 (ro) | 2015-02-28 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Ye et al. | The rapid removal of iodide from aqueous solutions using a silica-based ion-exchange resin | |
| RU2661906C1 (ru) | Фильтрующий материал для фильтрующей вентиляции и фильтрующее вентиляционное устройство | |
| Ma et al. | Fluoride ion adsorption from wastewater using magnesium (II), aluminum (III) and titanium (IV) modified natural zeolite: kinetics, thermodynamics, and mechanistic aspects of adsorption | |
| Srivastava et al. | Studies on the removal of some toxic metal ions from aqueous solutions and industrial waste. Part I (Removal of lead and cadmium by hydrous iron and aluminium oxide) | |
| JP2019520301A5 (ro) | ||
| JP7591777B2 (ja) | Ｈｔｏ含有水溶液中のｈｔｏ濃度を低減する方法及び装置 | |
| US4045553A (en) | Method of treating silver impregnated activated carbon | |
| JP2014055931A (ja) | セシウム吸着材の後処理法 | |
| Korkmaz et al. | Modelling of boron removal from solutions using Purolite S 108 in a batch reactor | |
| JP6240382B2 (ja) | 放射性セシウム吸着剤及びそれを用いた放射性セシウムの回収方法 | |
| JP6224147B2 (ja) | 多孔質炭素材料のアンモニア処理方法、多孔質炭素材料の製造方法、および、ホルムアルデヒド吸収剤の製造方法 | |
| MD4324C1 (ro) | Procedeu de purificare a aerului de iod | |
| CN113457615A (zh) | 一种放射性碘吸附剂及其制备方法 | |
| JP2014008477A (ja) | フッ化物イオン除去方法 | |
| JP2018091732A (ja) | 放射性ヨウ素化合物の除去方法及びその吸着剤 | |
| CN106423063A (zh) | 一种改性活性炭、改性方法及其用途 | |
| Al-Rawajfeh | Enhancement of hardness and chloride removal and reduction of Cl2 release and corrosion in electrodeionization units | |
| CN105139910A (zh) | 多孔有序二氧化硅泡沫材料在处理废水中放射性核素铀中的应用 | |
| CN104043439A (zh) | 活性炭纤维的曝气电化学再生方法 | |
| KR101165796B1 (ko) | 수은 제거용 활성탄 | |
| KR101255622B1 (ko) | 황산염이 코팅된 하이드로탈사이트 및 그 제조방법 | |
| CN114669269A (zh) | 一种Cs+、Sr2+共吸附-分离双功能离子交换剂及其制备方法和应用 | |
| RU2288514C1 (ru) | Сорбент для улавливания радиоактивного йода из газовой фазы | |
| JPS6147595A (ja) | ヨウ素除去方法 | |
| CN113477211A (zh) | 一种稀土复合盐碱改性沸石及其制备方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FG4A | Patent for invention issued | ||
| KA4A | Patent for invention lapsed due to non-payment of fees (with right of restoration) | ||
| MM4A | Patent for invention definitely lapsed due to non-payment of fees |