MD384C2 - Способ получения аминотиазолильныхих производных цефалоспорина - Google Patents
Способ получения аминотиазолильныхих производных цефалоспоринаInfo
- Publication number
- MD384C2 MD384C2 MD94-0373A MD940373A MD384C2 MD 384 C2 MD384 C2 MD 384C2 MD 940373 A MD940373 A MD 940373A MD 384 C2 MD384 C2 MD 384C2
- Authority
- MD
- Moldova
- Prior art keywords
- cephalosporin
- activation
- alkyl
- acid
- group
- Prior art date
Links
- -1 cephalosporin aminothiazole derivatives Chemical class 0.000 title abstract 6
- 229930186147 Cephalosporin Natural products 0.000 title abstract 3
- 229940124587 cephalosporin Drugs 0.000 title abstract 3
- 238000000034 method Methods 0.000 title abstract 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 abstract 4
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 abstract 4
- WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N Acetonitrile Chemical compound CC#N WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 3
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 3
- 230000004913 activation Effects 0.000 abstract 3
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N Sodium Chemical compound [Na] KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 125000002877 alkyl aryl group Chemical group 0.000 abstract 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 abstract 2
- 230000005494 condensation Effects 0.000 abstract 2
- 238000009833 condensation Methods 0.000 abstract 2
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 abstract 2
- 239000011591 potassium Substances 0.000 abstract 2
- FYSNRJHAOHDILO-UHFFFAOYSA-N thionyl chloride Chemical compound ClS(Cl)=O FYSNRJHAOHDILO-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 abstract 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N acetic acid Substances CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 125000003668 acetyloxy group Chemical group [H]C([H])([H])C(=O)O[*] 0.000 abstract 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 abstract 1
- 238000001720 action spectrum Methods 0.000 abstract 1
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 abstract 1
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 abstract 1
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 abstract 1
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 abstract 1
- 244000144987 brood Species 0.000 abstract 1
- 150000001780 cephalosporins Chemical class 0.000 abstract 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 abstract 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 abstract 1
- 125000004076 pyridyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- DCKVNWZUADLDEH-UHFFFAOYSA-N sec-butyl acetate Chemical compound CCC(C)OC(C)=O DCKVNWZUADLDEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
Landscapes
- Cephalosporin Compounds (AREA)
Abstract
Аминотиазолильные производные цефалоспорина выявляют сильное бактерицидное действие и применяются в медицине в качестве современных антибиотиков с широким спектром действия.Способ получения аминотиазолильных производных цефалоспорина общей формулы:где Х обозначает атом водорода, ацетоксигруппу, незамещенную пиридильную группу, 2-метил-5,6-диоксо-1,2,5,6-тетрагидро-1,2,4-триазинтиольную-3-группу,R1 обозначает метильную или алканокарбоксильную группу низших кислот с 1-4 атомами углерода, возможно в форме сложного эфира, желательно трет.бутилового эфира,R2 обозначает атом водорода, натрия или калия, аммониевую, силильную, алкильную или низшую алкиларильную группу, путем активации Z-2-/2-амино-тиазолил-4/-2-алкоксииминоуксусной кислоты и конденсации полученной активной формы кислоты с натриевой, калиевой, аммониевой солями или силильным, алкильным или алкиларильным эфирами с 1-20 атомами углерода производными 7-аминоцефалоспориновой кислоты, активацию Z-2-/2-амино-тиазолил-4/-2-алкоксииминоуксусной кислоты проводят в алифатическом нитриле путем обработки реагентом, полученным из диметилформамида и тионилхлорида, при температуре 273-233 К, после чего приготовленную таким образом активную форму подвергают конденсации; в качестве алифатического нитрила используют ацетонитрил и активацию ведут при температуре 253-248 К.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| MD94-0373A MD384C2 (ru) | 1994-11-11 | 1994-11-11 | Способ получения аминотиазолильныхих производных цефалоспорина |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| MD94-0373A MD384C2 (ru) | 1994-11-11 | 1994-11-11 | Способ получения аминотиазолильныхих производных цефалоспорина |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| MD384C2 true MD384C2 (ru) | 1996-07-31 |
Family
ID=62142683
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| MD94-0373A MD384C2 (ru) | 1994-11-11 | 1994-11-11 | Способ получения аминотиазолильныхих производных цефалоспорина |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| MD (1) | MD384C2 (ru) |
-
1994
- 1994-11-11 MD MD94-0373A patent/MD384C2/ru unknown
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Brevet nr.2053893, GB, Int.cl. C 07 D 501/20, 1981. * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DK682087A (da) | Ethynylheteroaromatiske syrer med retinsyrelignende aktivitet | |
| DE3475305D1 (en) | Carboxylic acid derivatives useful for inhibiting the degradation of cartilage | |
| EG18207A (en) | Ethenyl phenyl containing retinoic acid derivatives | |
| ES8703842A1 (es) | Procedimiento para preparar derivados de menalonolactona. | |
| CA2041168A1 (en) | Use of alkylcarboxylic acid dimethylamides as crystallization inhibitors | |
| IE870627L (en) | Macrolide compounds | |
| DE3278907D1 (en) | Optically active alpha-substituted aryl ketones, their preparation and their use in preparing alpha-arylalkanoic acids | |
| SE8305539D0 (sv) | Mellanprodukter for framstellning av 7-acylamido-3-(1-karboxi-(legre alkyl)-tetrzol-5-yltiometyl)-3-cefem-4-karboxylsyror | |
| MD384C2 (ru) | Способ получения аминотиазолильныхих производных цефалоспорина | |
| SE7706078L (sv) | Forfarande for framstellning av bensotiazinforeningar | |
| GB1430693A (en) | Preparation of phenyl propionic acid derivatives | |
| JPS567776A (en) | Diesterified compound of kojic acid | |
| NO169851C (no) | Stereospesifikk fremgangsmaate for fremstilling av 2-arylpropionsyrer med s-konfigurasjon | |
| PH21127A (en) | Process for the manufacture of aminothiazole acid derivative | |
| GB1438419A (en) | 2-oxo-1-pyridinyl penicillin and cephalosporin derivatives | |
| IE781272L (en) | Oxaminic acids and esters. | |
| GB1501476A (en) | Process for the preparation of reactive penicillanic acid and cephalosporanic acid derivatives and a process for the preparation thereof | |
| MX15078A (es) | Procedimiento para la produccion de esteres del acido ftalazinacetico | |
| JPS5555194A (en) | Novel penicillin derivative | |
| JPS5479265A (en) | 2-(2,2-dihalovinyl)thiophene and its preparation | |
| ES522297A0 (es) | Procedimiento para la preparacion de esteres de acido lisergico. | |
| JPS57136571A (en) | Isoquinoline derivative and its preparation | |
| IE41042B1 (en) | Process for the preparation of succinylosuccinic acid diessters | |
| JPS56142286A (en) | Preparation of penicillin 1-oxide | |
| JPS5665895A (en) | Novel 7alpha-methoxycephalosporin compound |