MD1797Z - Method for complex treatment of viral hepatitis D - Google Patents
Method for complex treatment of viral hepatitis DInfo
- Publication number
- MD1797Z MD1797Z MDS20240041A MDS20240041A MD1797Z MD 1797 Z MD1797 Z MD 1797Z MD S20240041 A MDS20240041 A MD S20240041A MD S20240041 A MDS20240041 A MD S20240041A MD 1797 Z MD1797 Z MD 1797Z
- Authority
- MD
- Moldova
- Prior art keywords
- dry extract
- days
- ozone concentration
- root
- ozonated
- Prior art date
Links
Landscapes
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
Abstract
Invenţia se referă la medicină, în special la hepatologie şi terapie şi poate fi utilizată pentru tratamentul complex al hepatitei virale D.Esenţa invenţiei constă în aceea că în 1-a, 5-a şi a 9-a zi de tratament se administrează i/v, câte 200 ml de o soluţie de 0,9% de NaCl ozonată, cu concentraţia ozonului de 6 µg/mL. În a 2-a, 4-a, 6-a şi a 8-a zi se recoltează câte 300 mL de sânge venos de la pacient, care se ozonează, cu concentraţia ozonului de 15 µg/mL şi se transfuzează pacientului. În a 3-a, 7-a şi a 10-a zi se efectuează insuflaţii intestinale cu un amestec gazos de ozon-oxigen în volum de 200 mL, cu concentraţia ozonului de 30 µg/mL. Totodată, zilnic, după fiecare procedură se administreazăper oscâte 0,5 L de apă potabilă ozonată, cu concentraţia ozonului de 8 µg/mL. Concomitent, se administreazăper os, cu 15 min înainte de masă, de trei ori pe zi, câte o capsulă, timp de 30 de zile, care conţine un amestec fitoterapeutic biologic activ în următorul raport al componentelor, % mas.: extract uscat din seminţe de amarant (Amaranthus L.) 14...16, extract uscat din frunze de pelin (Artemisia absinthium L.) 8...10, extract uscat de dihidroquercetină (Larix sibirica L.) 8...10, extract uscat din coajă de nucă (Juglans regia L.) 8...11, extract uscat din rădăcină de păpădie (Taraxacum officinale L.) 6...8, extract uscat din rădăcină de curcuma (Curcuma longa L.) 7...9, extract uscat din rădăcină de cicoare (Cichorium L.) 9...11, extract uscat din rădăcină de leuzea (Rhaponticum carthamoides L.) 12...15, extract uscat din partea aeriană de ciulin de lapte (Silybum marianum L.) 9...11 şi glicină 5...7.The invention relates to medicine, in particular to hepatology and therapy and can be used for the complex treatment of viral hepatitis D. The essence of the invention consists in that on the 1st, 5th and 9th days of treatment, 200 ml of an ozonated 0.9% NaCl solution with an ozone concentration of 6 µg/mL is administered i/v. On the 2nd, 4th, 6th and 8th days, 300 mL of venous blood is collected from the patient, which is ozonated with an ozone concentration of 15 µg/mL and transfused to the patient. On the 3rd, 7th and 10th days, intestinal insufflations are performed with an ozone-oxygen gas mixture in a volume of 200 mL, with an ozone concentration of 30 µg/mL. At the same time, daily, after each procedure, 0.5 L of ozonated drinking water is administered, with an ozone concentration of 8 µg/mL. At the same time, one capsule is administered orally, 15 min before meals, three times a day, for 30 days, which contains a biologically active phytotherapeutic mixture in the following ratio of components, % mass: dry extract of amaranth seeds (Amaranthus L.) 14...16, dry extract of wormwood leaves (Artemisia absinthium L.) 8...10, dry extract of dihydroquercetin (Larix sibirica L.) 8...10, dry extract of walnut shell (Juglans regia L.) 8...11, dry extract of dandelion root (Taraxacum officinale L.) 6...8, dry extract of turmeric root (Curcuma longa L.) 7...9, dry extract of chicory root (Cichorium L.) 9...11, dry extract of valerian root (Rhaponticum carthamoides L.) 12...15, dry extract from the aerial part of milk thistle (Silybum marianum L.) 9...11 and glycine 5...7.
Description
Invenţia se referă la medicină, în special la hepatologie şi terapie şi poate fi utilizată pentru tratamentul complex al hepatitei virale D. The invention relates to medicine, in particular to hepatology and therapy and can be used for the complex treatment of viral hepatitis D.
Hepatita D este o boală infecţioasă acută sau cronică a ficatului cauzată de un virus de tip RNA. Acest virus hepatic nu poate să crească decât în asociere cu virusul hepatic B. Virusul delta poate să infecteze ficatul unei persoane concomitent cu infectarea cu virusul hepatitei B. Cu alte cuvinte, virusul hepatic D nu se poate replica singur şi are nevoie de prezenţa unui alt virus care să-l ajute, în acest caz fiind vorba de virusul hepatic B, motiv pentru care hepatita D nu apare decât la persoanele care suferă şi de hepatită B, iar această combinaţie devine foarte agresivă pentru sănătate. Hepatitis D is an acute or chronic infectious disease of the liver caused by an RNA virus. This liver virus can only grow in association with the hepatitis B virus. The delta virus can infect a person's liver at the same time as infection with the hepatitis B virus. In other words, the hepatitis D virus cannot replicate on its own and needs the presence of another virus to help it, in this case the hepatitis B virus, which is why hepatitis D only occurs in people who also suffer from hepatitis B, and this combination becomes very aggressive for health.
Este cunoscută metoda de tratament al hepatitei D, care constă în administrarea de interferon alfa pegilat (Peg-IFN-α) [1]. The treatment method for hepatitis D is known, which consists of administering pegylated interferon alpha (Peg-IFN-α) [1].
Este cunoscută metoda de tratament al hepatitei D, care constă în administrarea de interferon alfa pegilat (Peg-IFN-α) şi a unui preparat antiviral de uz sistemic şi anume lamivudină, care este un inhibitor nucleozidic al revers transcriptazei (INRT), care se administrează câte 100 mg, o dată pe zi [2]. The treatment method for hepatitis D is known, which consists of administering pegylated interferon alpha (Peg-IFN-α) and an antiviral preparation for systemic use, namely lamivudine, which is a nucleoside reverse transcriptase inhibitor (NRTI), which is administered 100 mg once a day [2].
Dezavantajele metodelor cunoscute constau în aceea că tratamentul este de lungă durată şi anume timp de un an. Peg-IFN-α nu funcţionează bine pentru toată lumea. De asemenea, poate provoca multe efecte secundare, cum ar fi lipsa de energie, pierderea în greutate, simptome asemănătoare gripei şi probleme de sănătate mintală precum depresia. The disadvantages of known methods are that the treatment is long-term, lasting up to a year. Peg-IFN-α does not work well for everyone. It can also cause many side effects, such as lack of energy, weight loss, flu-like symptoms, and mental health problems such as depression.
Problema pe care o rezolvă prezenta invenţie constă în elaborarea unei metode eficiente de tratament al hepatitei virale D, care înlătură dezavantajele metodelor cunoscute, pentru îmbunătăţirea funcţiei hepatice, reducerea inflamaţiei şi suprimarea replicării virale. The problem solved by the present invention consists in developing an effective method for treating viral hepatitis D, which eliminates the disadvantages of known methods, for improving liver function, reducing inflammation and suppressing viral replication.
Esenţa invenţiei constă în aceea că în 1-a, 5-a şi a 9-a zi de tratament se administrează i/v, câte 200 ml de o soluţie de 0,9% de NaCl ozonată, cu concentraţia ozonului de 6 µg/mL. În a 2-a, 4-a, 6-a şi a 8-a zi se recoltează câte 300 mL de sânge venos de la pacient, care se ozonează, cu concentraţia ozonului de 15 µg/mL şi se transfuzează pacientului. În a 3-a, 7-a şi a 10-a zi se efectuează insuflaţii intestinale cu un amestec gazos de ozon-oxigen în volum de 200 mL, cu concentraţia ozonului de 30 µg/mL. Totodată, zilnic, după fiecare procedură se administreazăper oscâte 0,5 L de apă potabilă ozonată, cu concentraţia ozonului de 8 µg/mL. Concomitent, se administreazăper os, cu 15 min înainte de masă, de trei ori pe zi, câte o capsulă, timp de 30 de zile, care conţine un amestec fitoterapeutic biologic activ în următorul raport al componentelor, % mas.: extract uscat din seminţe de amarant (Amaranthus L.) 14...16, extract uscat din frunze de pelin (Artemisia absinthium L.) 8...10, extract uscat de dihidroquercetină (Larix sibirica L.) 8...10, extract uscat din coajă de nucă (Juglans regia L.) 8...11, extract uscat din rădăcină de păpădie (Taraxacum officinale L.) 6...8, extract uscat din rădăcină de curcuma (Curcuma longa L.) 7...9, extract uscat din rădăcină de cicoare (Cichorium L.) 9...11, extract uscat din rădăcină de leuzea (Rhaponticum carthamoides L.) 12...15, extract uscat din partea aeriană de ciulin de lapte (Silybum marianum L.) 9...11 şi glicină 5...7. The essence of the invention consists in that on the 1st, 5th and 9th days of treatment, 200 ml of an ozonated 0.9% NaCl solution with an ozone concentration of 6 µg/mL is administered i/v. On the 2nd, 4th, 6th and 8th days, 300 mL of venous blood is collected from the patient, which is ozonated with an ozone concentration of 15 µg/mL and transfused to the patient. On the 3rd, 7th and 10th days, intestinal insufflations are performed with a 200 mL ozone-oxygen gas mixture with an ozone concentration of 30 µg/mL. At the same time, daily, after each procedure, 0.5 L of ozonated drinking water with an ozone concentration of 8 µg/mL is administered per os. At the same time, one capsule is administered orally, 15 min before meals, three times a day, for 30 days, which contains a biologically active phytotherapeutic mixture in the following ratio of components, % mass: dry extract of amaranth seeds (Amaranthus L.) 14...16, dry extract of wormwood leaves (Artemisia absinthium L.) 8...10, dry extract of dihydroquercetin (Larix sibirica L.) 8...10, dry extract of walnut shell (Juglans regia L.) 8...11, dry extract of dandelion root (Taraxacum officinale L.) 6...8, dry extract of turmeric root (Curcuma longa L.) 7...9, dry extract of chicory root (Cichorium L.) 9...11, dry extract of valerian root (Rhaponticum carthamoides L.) 12...15, dry extract from the aerial part of milk thistle (Silybum marianum L.) 9...11 and glycine 5...7.
Rezultatul invenţiei constă în aceea că duce la o remisie sau un tratament complet eficient şi rapid după o perioadă mai redusă de timp şi fără complicaţii posttratament, spre deosebire de tratamentul cu Peg-IFN-α, care durează până la 1 an şi cu complicaţii majore după utilizarea lui. The result of the invention is that it leads to a complete and effective and rapid remission or treatment after a shorter period of time and without post-treatment complications, unlike treatment with Peg-IFN-α, which lasts up to 1 year and with major complications after its use.
Metoda de tratament complex al hepatitei virale D revendicată are următoarele avantaje: The claimed method of complex treatment of viral hepatitis D has the following advantages:
- ameliorarea mai rapidă a simptomelor clinice ale pacienţilor; - faster improvement of patients' clinical symptoms;
- ameliorarea indicilor biochimici; - improvement of biochemical indices;
- normalizarea dimensiunilor ficatului şi splinei; - normalization of liver and spleen sizes;
- ameliorarea semnelor de hipersplenism; - improvement of signs of hypersplenism;
- micşorarea duratei de spitalizare. - reducing the duration of hospitalization.
Metoda propusă pentru tratamentul hepatitei D prin combinarea soluţiei fiziologice ozonate, autohemoterapiei majore, insuflaţiilor intestinale cu ozon, administrării zilnice a apei ozonate concomitentă cu administrarea unui amestec fitoterapeutic biologic activ reprezintă o abordare inovatoare şi eficientă în lupta împotriva acestei afecţiuni hepatice severe. Efectele antioxidante, antiinflamatorii şi antivirale ale terapiilor propuse oferă beneficii semnificative pacienţilor afectaţi de hepatita D, îmbunătăţind funcţia hepatică şi calitatea vieţii acestora. Alternarea între aceste metode de administrare a terapiilor cu ozon permite o acţiune continuă şi eficientă asupra organismului. The proposed method for the treatment of hepatitis D by combining ozonated saline, major autohemotherapy, intestinal insufflations with ozone, daily administration of ozonated water concomitantly with the administration of a biologically active phytotherapeutic mixture represents an innovative and effective approach in the fight against this severe liver disease. The antioxidant, anti-inflammatory and antiviral effects of the proposed therapies provide significant benefits to patients affected by hepatitis D, improving liver function and their quality of life. Alternating between these methods of administering ozone therapies allows for a continuous and effective action on the body.
Ozonoterapia ajută la reducerea încărcăturii virale şi la îmbunătăţirea funcţiei hepatice, anume autohemoterapia majoră maximizează efectele antioxidante şi antiinflamatorii ale ozonului în întregul organism. Tratamentul local cu insuflaţii intestinale cu ozon ajută la reducerea inflamaţiei în tractul gastrointestinal, fapt ce este atestat în hepatita D. Ozone therapy helps reduce viral load and improve liver function, namely major autohemotherapy maximizes the antioxidant and anti-inflammatory effects of ozone throughout the body. Local treatment with intestinal ozone insufflations helps reduce inflammation in the gastrointestinal tract, which is attested in hepatitis D.
De asemenea, insuflaţiile intestinale ajută la eliminarea viruşilor şi a toxinelor din intestin, contribuind astfel la reducerea încărcăturii virale şi la îmbunătăţirea stării generale a pacientului. Administrarea zilnică a apei ozonate oferă un mod eficient de a introduce ozonul în sistemul digestiv al pacientului, facilitând absorbţia acestuia şi amplificând astfel efectele terapeutice locale şi sistemice. Acest lucru va contribui la reducerea inflamaţiei şi a încărcăturii virale, va îmbunătăţi aportul de oxigen în tractul gastrointestinal, completând astfel eficacitatea tratamentului. Intestinal insufflations also help to eliminate viruses and toxins from the intestine, thus contributing to reducing the viral load and improving the patient's general condition. Daily administration of ozonated water provides an effective way to introduce ozone into the patient's digestive system, facilitating its absorption and thus amplifying the local and systemic therapeutic effects. This will contribute to reducing inflammation and viral load, improving oxygen supply to the gastrointestinal tract, thus completing the effectiveness of the treatment.
Extractul uscat din seminţe de amarant, extractul uscat din frunze de pelin, extractul uscat de dihidroquercetină, extractul uscat din coaja de nucă, extractul uscat din rădăcină de păpădie, extractul uscat de turmeric, extractul uscat din rădăcină de cicoare, extractul uscat din rădăcină de leuzea, extractul uscat din ciulin de lapte şi glicina, se amestecă în următorul raport al componentelor, în % mas.: extract uscat din seminţe de amarant (AmaranthusL.) 14…16, extract uscat din frunze de pelin (Artemisia absinthiumL.) 8…10, extract uscat de dihidroquercetină (Larix sibiricaL.) 8…10, extract uscat din coajă de nucă (Juglans regiaL.) 8…11, extract uscat din rădăcină de păpădie(Taraxacum officinaleL.) 6…8, extract uscat din rădăcină de curcuma (Curcuma longaL.) 7…9, extract uscat din rădăcină de cicoare (CichoriumL.) 9…11, extract uscat din rădăcină de leuzea (Rhaponticum carthamoidesL.) 12…15, extract uscat din partea aeriană de ciulin de lapte (Silybum marianumL.) 9…11 şi glicină 5…7, respectiv, se amestecă bine timp de 3 min, până se obţine o masă omogenă. Masa obţinută reprezintă extracte uscate de culoare galbenă până la verzuie cu miros şi gust amărui, specific plantelor utilizate, ulterior aceasta se ambalează în capsule vegetale gelatinoase. Dry extract of amaranth seeds, dry extract of wormwood leaves, dry extract of dihydroquercetin, dry extract of walnut shell, dry extract of dandelion root, dry extract of turmeric, dry extract of chicory root, dry extract of leuzea root, dry extract of milk thistle and glycine, are mixed in the following ratio of components, in % mass: dry extract of amaranth seeds (AmaranthusL.) 14…16, dry extract of wormwood leaves (Artemisia absinthiumL.) 8…10, dry extract of dihydroquercetin (Larix sibiricaL.) 8…10, dry extract of walnut shell (Juglans regiaL.) 8…11, dry extract of dandelion root (Taraxacum officinaleL.) 6…8, dry extract of turmeric root (Curcuma longaL.) 7…9, dry extract of chicory root (CichoriumL.) 9…11, dry extract of leuzea root (Rhaponticum carthamoidesL.) 12…15, dry extract of the aerial part of milk thistle (Silybum marianumL.) 9…11 and glycine 5…7, respectively, are mixed well for 3 min, until a homogeneous mass is obtained. The mass obtained represents dry extracts of yellow to greenish color with a bitter odor and taste, specific to the plants used, subsequently it is packaged in gelatinous vegetable capsules.
Metoda se efectuează în modul următor. The method is performed in the following way.
Pacientului după confirmarea diagnosticului respectiv în 1-a, 5-a şi a 9-a zi de tratament i se administrează i/v, câte 200 ml de o soluţie de 0,9% de NaCl ozonată, cu concentraţia ozonului de 6 µg/mL. În a 2-a, 4-a, 6-a şi a 8-a zi se recoltează câte 300 mL de sânge venos de la pacient, care se ozonează, cu concentraţia ozonului de 15 µg/mL şi se transfuzează pacientului. În a 3-a, 7-a şi a 10-a zi se efectuează insuflaţii intestinale cu un amestec gazos de ozon-oxigen în volum de 200 mL, cu concentraţia ozonului de 30 µg/mL. Totodată, zilnic, după fiecare procedură se administreazăper oscâte 0,5 L de apă potabilă ozonată, cu concentraţia ozonului de 8 µg/mL. Concomitent, se administreazăper os, cu 15 min înainte de masă, de trei ori pe zi, câte o capsulă, timp de 30 de zile, care conţine un amestec fitoterapeutic biologic activ în următorul raport al componentelor, % mas.: extract uscat din seminţe de amarant (Amaranthus L.) 14...16, extract uscat din frunze de pelin (Artemisia absinthium L.) 8...10, extract uscat de dihidroquercetină (Larix sibirica L.) 8...10, extract uscat din coajă de nucă (Juglans regia L.) 8...11, extract uscat din rădăcină de păpădie (Taraxacum officinale L.) 6...8, extract uscat din rădăcină de curcuma (Curcuma longa L.) 7...9, extract uscat din rădăcină de cicoare (Cichorium L.) 9...11, extract uscat din rădăcină de leuzea (Rhaponticum carthamoides L.) 12...15, extract uscat din partea aeriană de ciulin de lapte (Silybum marianum L.) 9...11 şi glicină 5...7. After confirming the diagnosis, the patient is administered i/v, 200 ml of a 0.9% ozonated NaCl solution, with an ozone concentration of 6 µg/mL, on the 1st, 5th and 9th days of treatment. On the 2nd, 4th, 6th and 8th days, 300 mL of venous blood is collected from the patient, which is ozonated, with an ozone concentration of 15 µg/mL and transfused to the patient. On the 3rd, 7th and 10th days, intestinal insufflations are performed with a 200 mL ozone-oxygen gas mixture, with an ozone concentration of 30 µg/mL. At the same time, daily, after each procedure, 0.5 L of ozonated drinking water, with an ozone concentration of 8 µg/mL, is administered per os. At the same time, one capsule is administered orally, 15 min before meals, three times a day, for 30 days, which contains a biologically active phytotherapeutic mixture in the following ratio of components, % mass: dry extract of amaranth seeds (Amaranthus L.) 14...16, dry extract of wormwood leaves (Artemisia absinthium L.) 8...10, dry extract of dihydroquercetin (Larix sibirica L.) 8...10, dry extract of walnut shell (Juglans regia L.) 8...11, dry extract of dandelion root (Taraxacum officinale L.) 6...8, dry extract of turmeric root (Curcuma longa L.) 7...9, dry extract of chicory root (Cichorium L.) 9...11, dry extract of valerian root (Rhaponticum carthamoides L.) 12...15, dry extract from the aerial part of milk thistle (Silybum marianum L.) 9...11 and glycine 5...7.
Pentru stabilirea eficacităţii metodei revendicate s-au evaluat semnele clinice şi rezultatele investigaţiilor paraclinice prin metoda dublu-orb randomizată, conform tabelelor 1 şi 2. To establish the effectiveness of the claimed method, clinical signs and paraclinical investigation results were evaluated using a double-blind randomized method, according to Tables 1 and 2.
Au fost selectaţi 26 de pacienţi cu diagnosticul de hepatită acută D cu vârsta de 35…65 ani în lotul experimental şi 26 de pacienţi cu diagnosticul de hepatită acută D cu vârsta de 35…65 ani în lotul martor, fără patologii concomitente cronice importante. Lotul experimental a fost tratat cu interferon alfa pegilat (Peg-IFN-α) şi metoda conform invenţiei, iar lotul martor a fost tratat numai cu interferon alfa pegilat (Peg-IFN-α). În ambele loturi perioada de spitalizare a fost de 30 de zile. 26 patients with a diagnosis of acute hepatitis D aged 35…65 years were selected in the experimental group and 26 patients with a diagnosis of acute hepatitis D aged 35…65 years in the control group, without significant chronic concomitant pathologies. The experimental group was treated with pegylated interferon alpha (Peg-IFN-α) and the method according to the invention, and the control group was treated only with pegylated interferon alpha (Peg-IFN-α). In both groups, the hospitalization period was 30 days.
Tabelul 1 Table 1
Semne clinice Lotul n- 26 experimental Lotul n-26 martor P Până la tratament După tratament Până la tratament După tratament Slăbiciune generală 26 2 26 12 <0,01 Greţuri 24 0 24 10 <0,05 Dureri şi senzaţie de greutate sub rebordul costal drept 23 3 22 12 <0,05 Inapetenţă 26 1 24 13 <0,05 Subicter al sclerelor 17 2 15 9 <0,01 Hepatomegalie 24 6 23 12 <0,05Clinical signs Experimental group n-26 Control group n-26 P Before treatment After treatment Before treatment After treatment General weakness 26 2 26 12 <0.01 Nausea 24 0 24 10 <0.05 Pain and feeling of heaviness under the right costal margin 23 3 22 12 <0.05 Loss of appetite 26 1 24 13 <0.05 Subicterus of the sclera 17 2 15 9 <0.01 Hepatomegaly 24 6 23 12 <0.05
După analiza şi evaluarea datelor clinice (conform tabelului 1) s-a determinat că utilizarea metodei revendicate a avut o acţiune benefică pentru tratamentul pacienţilor cu hepatită virală D, şi anume la 80…90% din pacienţi li s-au ameliorat semnele clinice. Perioada de spitalizare a pacienţilor din lotul experimental a fost de 20,08±2,40 de zile, iar pentru pacienţii din lotul martor a fost de 36,24±2,40 de zile, care au prelungit tratamentul la domiciliu după spitalizare. After analyzing and evaluating the clinical data (according to Table 1), it was determined that the use of the claimed method had a beneficial effect on the treatment of patients with viral hepatitis D, namely in 80…90% of patients their clinical signs improved. The hospitalization period of the patients in the experimental group was 20.08±2.40 days, and for the patients in the control group it was 36.24±2.40 days, who extended the treatment at home after hospitalization.
Tabelul 2 Table 2
Indici biochimici Lotul n- 26 experimental Lotul n-26 martor P Până la tratament După tratament Până la tratament După tratament Bilirubina totală, µmol/l 182,4±18,2 25,4±7,2 177,5±20,6 70,1±10,3 <0,05 ALAT*, mmol/h/l 13,05±0,5 2,6±0,9 12,5±0,8 6,8±0,8 <0,01 Proba cu timol, un 6,5±0,5 3,8±0,3 6,9±0,8 5,3±0,8 <0,05;*ALAT- alaninaminotransferază. Biochemical indices Experimental group n-26 Control group n-26 P Before treatment After treatment Before treatment After treatment Total bilirubin, µmol/l 182.4±18.2 25.4±7.2 177.5±20.6 70.1±10.3 <0.05 ALAT*, mmol/h/l 13.05±0.5 2.6±0.9 12.5±0.8 6.8±0.8 <0.01 Thymol test, one 6.5±0.5 3.8±0.3 6.9±0.8 5.3±0.8 <0.05;*ALAT- alanine aminotransferase.
De asemenea, în lotul experimental s-au normalizat mai rapid indicii biochimici în comparaţie cu lotul martor. Dacă până la începerea tratamentului indicii ALAT în ambele loturi nu se deosebeau semnificativ, atunci la finele perioadei de tratament de 30 de zile în lotul experimental era 2,6±0,9 mmol/h/l, iar în lotul martor era de 6,8±0,8 mmol/h/l. S-a determinat o dinamică asemănătoare şi pentru nivelul bilirubinei totale şi probei cu timol. Also, in the experimental group, biochemical indices normalized faster compared to the control group. If until the start of treatment, ALAT indices in both groups did not differ significantly, then at the end of the 30-day treatment period in the experimental group it was 2.6±0.9 mmol/h/l, and in the control group it was 6.8±0.8 mmol/h/l. A similar dynamics was determined for the level of total bilirubin and the thymol test.
Exemplu Example
Pacientul A., 62 ani, s-a internat cu acuze la slăbiciune general, greţuri, dureri şi senzaţie de greutate în epigastru şi sub rebordul costal drept, inapetenţă, subicter al sclerelor, hepatomegalie mai mult de 3 cm de rebordul costal drept. Patient A., 62 years old, was admitted with complaints of general weakness, nausea, pain and sensation of heaviness in the epigastrium and below the right costal margin, loss of appetite, subicterus of the sclera, hepatomegaly more than 3 cm from the right costal margin.
Obiectiv: starea generală gravă, tegumentele şi mucoasele subicterice, în plămâni respiraţie veziculară, zgomotele cardiace clare, ritmice, Ps 82permin,TA 130/95 mmHg. Limba umedă, abdomenul moale, sensibil la palpare în epigastru şi sub rebordul costa drept. Ficatul depăşeşte rebordul costa drept cu 5…6 cm, splina +1 cm. Objective: serious general condition, subicteric skin and mucous membranes, vesicular breathing in the lungs, clear, rhythmic heart sounds, Ps 82permin, BP 130/95 mmHg. Moist tongue, soft abdomen, sensitive to palpation in the epigastrium and below the right costal margin. The liver exceeds the right costal margin by 5…6 cm, spleen +1 cm.
Au fost testate indicii sangvini: bilirubina totală 214,4 µmol/l, 158,3 µmol/l şi 56,1 µmol/l, ALAT - 15,8 mmol/h/l, proba cu timol 6,0 un, protrombina 65,3%, HbsAg-poz., antiHVCsum-neg., antiHBc IgM-neg., antiHVC IgM-neg., antiHVD IgM-poz. A fost stabilit diagnosticul de hepatită virală acută D. Forma icterică. Blood indices were tested: total bilirubin 214.4 µmol/l, 158.3 µmol/l and 56.1 µmol/l, ALAT - 15.8 mmol/h/l, thymol test 6.0 un, prothrombin 65.3%, HbsAg-positive, antiHVCsum-negative, antiHBc IgM-negative, antiHVC IgM-negative, antiHVD IgM-positive. The diagnosis of acute viral hepatitis D was established. Icteric form.
S-a indicat regimul 2, dieta 5, polivitamine, sol. Glucoză 5% -500 ml cu soluţie de acid ascorbic de 10%, 5 ml, soluţie NaCl 0,9%, 500 ml cu soluţie de riboxină de 2%, 10 ml şi tratamentul conform invenţiei, şi anume: în 1-a, 5-a şi a 9-a zi de tratament s-a administrat i/v, câte 200 ml de o soluţie de 0,9% de NaCl ozonată, cu un amestec de ozon-oxigen, cu concentraţia ozonului de 6 µg/mL. În a 2-a, 4-a, 6-a şi a 8-a zi s-a recoltat câte 300 mL de sânge venos de la pacient, care s-a ozonat, cu concentraţia ozonului de 15 µg/mL şi s-a transfuzat pacientului. În a 3-a, 7-a şi a 10-a zi s-au efectuat insuflaţii intestinale cu un amestec gazos de ozon-oxigen în volum de 200 mL, cu concentraţia ozonului de 30 µg/mL. Totodată, zilnic, după fiecare procedură s-a administratper oscâte 0,5 L de apă potabilă ozonată, cu concentraţia ozonului de 8 µg/mL. Concomitent, s-a administratper os, cu 15 min înainte de masa, de trei ori pe zi, câte o capsulă, timp de 30 de zile, care conţine un amestec fitoterapeutic biologic activ în următorul raport al componentelor, % mas.: extract uscat din seminţe de amarant (AmaranthusL.) 15, extract uscat din frunze de pelin (Artemisia absinthiumL.) 9, extract uscat de dihidroquercetină (Larix sibiricaL.) 9, extract uscat din coajă de nucă (Juglans regiaL.) 10, extract uscat din rădăcină de păpădie(Taraxacum officinaleL.) 7, extract uscat din rădăcină de curcuma (Curcuma longaL.) 8, extract uscat din rădăcină de cicoare (CichoriumL.) 10, extract uscat din rădăcină de leuzea (Rhaponticum carthamoidesL.) 14, extract uscat din partea aeriană de ciulin de lapte (Silybum marianumL.) 10 şi glicină 6. The regimen 2, diet 5, multivitamins, sol. Glucose 5% -500 ml with 10% ascorbic acid solution, 5 ml, NaCl 0.9% solution, 500 ml with 2% riboxin solution, 10 ml and the treatment according to the invention was indicated, namely: on the 1st, 5th and 9th days of treatment, 200 ml of a 0.9% NaCl solution ozonated with an ozone-oxygen mixture, with an ozone concentration of 6 µg/mL, were administered i/v. On the 2nd, 4th, 6th and 8th days, 300 mL of venous blood was collected from the patient, which was ozonated with an ozone concentration of 15 µg/mL and transfused to the patient. On the 3rd, 7th and 10th day, intestinal insufflations were performed with a 200 mL ozone-oxygen gas mixture, with an ozone concentration of 30 µg/mL. At the same time, daily, after each procedure, 0.5 L of ozonated drinking water, with an ozone concentration of 8 µg/mL, was administered per os. At the same time, one capsule was administered orally, 15 min before meals, three times a day, for 30 days, containing a biologically active phytotherapeutic mixture in the following ratio of components, % wt.: dry extract of amaranth seeds (Amaranthus L.) 15, dry extract of wormwood leaves (Artemisia absinthium L.) 9, dry extract of dihydroquercetin (Larix sibirica L.) 9, dry extract of walnut shell (Juglans regia L.) 10, dry extract of dandelion root (Taraxacum officinale L.) 7, dry extract of turmeric root (Curcuma longa L.) 8, dry extract of chicory root (Cichorium L.) 10, dry extract of leuzea root (Rhaponticum carthamoides L.) 14, dry extract of the aerial part of milk thistle (Silybum marianumL.) 10 and glycine 6.
După administrarea tratamentului s-au evaluat dinamica indicilor clinici şi paraclinici: au dispărut slăbiciunea generală, greţurile, durerile şi senzaţiile de greutate în epigastru şi sub rebordul costal drept, inapetenţa, subicteritatea sclerelor, ficatul este de 1 cm de rebordul costal drept. Bilirubina totală 25,4 µmol/l, 17,3 µmol/l şi 8,1 µmol/l, ALAT 2,6 mmol/h/l, proba cu timol 3,8 un. Pacientul a fost externat la a 26-a zi în stare satisfăcătoare. After the treatment, the dynamics of clinical and paraclinical indices were evaluated: general weakness, nausea, pain and heaviness in the epigastrium and below the right costal margin, loss of appetite, sclera subicterus disappeared, the liver is 1 cm from the right costal margin. Total bilirubin 25.4 µmol/l, 17.3 µmol/l and 8.1 µmol/l, ALAT 2.6 mmol/h/l, thymol test 3.8 un. The patient was discharged on the 26th day in satisfactory condition.
1. Hepatitis D, World Health Organization, 20 July 2023, Găsit pe Internet < https://www.who.int/news-room/fact-sheets/detail/hepatitis-d> 1. Hepatitis D, World Health Organization, 20 July 2023, Found on the Internet < https://www.who.int/news-room/fact-sheets/detail/hepatitis-d>
2. Grigorescu Mircea, Tratat de Hepatologie, Editura Medicală Naţională, 2004, p. 465-466 2. Grigorescu Mircea, Treatise on Hepatology, National Medical Publishing House, 2004, p. 465-466
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| MDS20240041A MD1797Z (en) | 2024-04-18 | 2024-04-18 | Method for complex treatment of viral hepatitis D |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| MDS20240041A MD1797Z (en) | 2024-04-18 | 2024-04-18 | Method for complex treatment of viral hepatitis D |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| MD1797Y MD1797Y (en) | 2024-11-30 |
| MD1797Z true MD1797Z (en) | 2025-06-30 |
Family
ID=93650526
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| MDS20240041A MD1797Z (en) | 2024-04-18 | 2024-04-18 | Method for complex treatment of viral hepatitis D |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| MD (1) | MD1797Z (en) |
-
2024
- 2024-04-18 MD MDS20240041A patent/MD1797Z/en active IP Right Grant
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| MD1797Y (en) | 2024-11-30 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN111671880A (en) | Traditional Chinese medicine preparation for the treatment of coronavirus pneumonia | |
| CN105582428A (en) | Transdermal patch for acupoint sticking therapy and preparation method thereof | |
| MD1797Z (en) | Method for complex treatment of viral hepatitis D | |
| CN104825941B (en) | A kind of herbal composite and preparation method thereof for treating tinea pedis | |
| WO2010006537A1 (en) | A pharmaceutical composition for treatment of livestock’s foot and mouth disease | |
| CN109806348A (en) | A kind of composition and its application with hypoglycemic antihypertensive effect | |
| CN104857405B (en) | A kind of phthisical Chinese medicinal pill of collaborative treatment of Chinese and western medicines | |
| CN103285298B (en) | Nephrotic syndrome treatment pills | |
| CN103055122B (en) | The medicine and preparation method thereof of restenosis after prevention percutaneous transluminal coronary stent implantation | |
| Xu | TCM and western medicine: diagnosis and treatment of novel coronavirus pneumonia, a case study | |
| CN112546194A (en) | Oral liquid for relieving chest stuffiness and regulating qi | |
| JP2002114697A (en) | Composition of shichifuku-sanju liquor and shichifuku- sanju tablet and its efficacy | |
| CN105287892A (en) | External medicine for treating burns and scalds | |
| CN111358926A (en) | Recipe for nourishing qi, dispelling dampness and benefiting sore throat and its preparation method and application | |
| CN116920040B (en) | A Chinese medicine composition for treating acute myocardial infarction and its preparation and application | |
| CN108236623B (en) | Pharmaceutical composition, traditional Chinese medicine oral liquid, traditional Chinese medicine granules and preparation method and application thereof | |
| CN102018839A (en) | Medicinal wine for dissolving thrombus and prolonging life | |
| CN109939147A (en) | A kind of Chinese medicine composition that treating acute and chronic pharyngitis, preparation and its application | |
| CN105343454A (en) | Traditional Chinese medicinal capsule for treating thrombus, and preparation method thereof | |
| CN117085091A (en) | A Chinese medicinal composition for treating cardiovascular diseases | |
| MD1899Y (en) | Treatment method for patients with Barrett's esophagus | |
| CN103550720B (en) | Traditional herbal preparation with fever abatement and cough suppression effects | |
| WO2005049007A1 (en) | Prevention and measures for viral infection | |
| CN117503882A (en) | Traditional Chinese medicine compositions and their preparations and uses | |
| CN119139380A (en) | Pharmaceutical composition for treating heat syndrome, preparation and application thereof |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FG9Y | Short term patent issued |