MA33109B1 - Traitement d'un cancer du pancreas - Google Patents

Traitement d'un cancer du pancreas

Info

Publication number
MA33109B1
MA33109B1 MA34154A MA34154A MA33109B1 MA 33109 B1 MA33109 B1 MA 33109B1 MA 34154 A MA34154 A MA 34154A MA 34154 A MA34154 A MA 34154A MA 33109 B1 MA33109 B1 MA 33109B1
Authority
MA
Morocco
Prior art keywords
iodophenylamino
fluoro
salt
treatment
pharmaceutical
Prior art date
Application number
MA34154A
Other languages
Arabic (ar)
English (en)
Inventor
Mark S Chapman
Original Assignee
Ardea Biosciences Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=42129806&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=MA33109(B1) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Ardea Biosciences Inc filed Critical Ardea Biosciences Inc
Publication of MA33109B1 publication Critical patent/MA33109B1/fr

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/16Amides, e.g. hydroxamic acids
    • A61K31/18Sulfonamides
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/395Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A61K31/4412Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof having oxo groups directly attached to the heterocyclic ring
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00Antineoplastic agents
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00Antineoplastic agents
    • A61P35/04Antineoplastic agents specific for metastasis

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Pyridine Compounds (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

LA PRÉSENTE INVENTION CONCERNE LE DOMAINE DE L'ONCOLOGIE ET L'UTILISATION DU (S)-N-(3,4-DIFLUORO-2-(2-FLUORO-4-IODOPHÉNYLAMINO)-6-MÉTHOXYPHÉNYL)-1-(2,3-DIHYDROXYPROPYL) CYCLOPROPANE-1-SULFONAMIDE OU D'UN SEL DE QUALITÉ PHARMACEUTIQUE DE CELUI-CI OU DU N-(4-(2-FLUORO-4-IODOPHÉNYLAMINO)-1,5-DIMÉTHYL-6-OXO-1,6-DIHYDROPYRIDIN-3-YL) CYCLOPROPANESULFONAMIDE OU D'UN POLYMORPHE DE CELUI-CI OU D'UN SEL DE QUALITÉ PHARMACEUTIQUE DE CELUI-CI OU DE COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES COMPRENANT, POUR LA PRÉPARATION D'UN MÉDICAMENT DESTINÉ AU TRAITEMENT DU CANCER DU PANCRÉAS. EN OUTRE, LA PRÉSENTE INVENTION PORTE SUR DES PROCÉDÉS D'ADMINISTRATION D'UN COMPOSÉ DÉCRIT PAR LES PRÉSENTES, À UN INDIVIDU QUI EN A BESOIN, LESQUELS PROCÉDÉS CONSISTENT EN L'ADMINISTRATION DE (S)-N-(3,4-DIFLUORO-2-(2-FLUORO-4-IODOPHÉNYLAMINO)-6-MÉTHOXYPHÉNYL)-1-(2,3-DIHYDROXYPROPYL) CYCLOPROPANE-1-SULFONAMIDE OU D'UN SEL DE QUALITÉ PHARMACEUTIQUE DE CELUI-CI OU DE N-(4-(2-FLUORO-4-IODOPHÉNYLAMINO)-1,5-DIMÉTHYL-6-OXO-1,6-DIHYDROPYRIDIN-3-YL) CYCLOPROPANESULFONAMIDE OU D'UN POLYMORPHE DE CELUI-CI OU D'UN SEL DE QUALITÉ PHARMACEUTIQUE DE CELUI-CI, OU DE COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES COMPRENANT.
MA34154A 2009-03-11 2010-03-11 Traitement d'un cancer du pancreas MA33109B1 (fr)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US15939709P 2009-03-11 2009-03-11
PCT/US2010/027021 WO2010105082A1 (fr) 2009-03-11 2010-03-11 Traitement d'un cancer du pancréas

Publications (1)

Publication Number Publication Date
MA33109B1 true MA33109B1 (fr) 2012-03-01

Family

ID=42129806

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
MA34154A MA33109B1 (fr) 2009-03-11 2010-03-11 Traitement d'un cancer du pancreas

Country Status (20)

Country Link
US (1) US20120053211A1 (fr)
EP (1) EP2405907A1 (fr)
JP (1) JP2012520319A (fr)
KR (1) KR20110128916A (fr)
CN (1) CN102438609A (fr)
AU (1) AU2010224108A1 (fr)
BR (1) BRPI1009435A2 (fr)
CA (1) CA2754891A1 (fr)
CL (1) CL2011002234A1 (fr)
CR (1) CR20110478A (fr)
EA (1) EA201101305A1 (fr)
IL (1) IL215037A0 (fr)
MA (1) MA33109B1 (fr)
MX (1) MX2011009494A (fr)
SG (1) SG174271A1 (fr)
SV (1) SV2011004017A (fr)
TN (1) TN2011000456A1 (fr)
TW (1) TW201100081A (fr)
UY (1) UY32486A (fr)
WO (1) WO2010105082A1 (fr)

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EA201200651A1 (ru) 2009-11-04 2012-12-28 Новартис Аг Гетероциклические сульфонамидные производные, применимые в качестве ингибиторов мек
EP2916859B1 (fr) 2012-11-02 2017-06-28 The U.S.A. as represented by the Secretary, Department of Health and Human Services Méthode de réduction des effets secondaires chez un patient souffrant de cancer traité par un inhibiteur de la mek
CN103267852B (zh) * 2013-05-15 2015-03-25 中国医学科学院北京协和医院 成纤维激活蛋白α在制备胰腺癌预后试剂盒中的用途
WO2015196072A2 (fr) 2014-06-19 2015-12-23 Whitehead Institute For Biomedical Research Utilisations d'inhibiteurs de kinase pour l'induction et le maintien de la pluripotence
PL3484486T3 (pl) * 2016-07-15 2023-12-11 H2 Water Technologies Ltd Kompozycja do produkcji wody bogatej w wodór
KR101980809B1 (ko) * 2017-09-29 2019-05-21 대한민국 귀리껍질 추출물을 포함하는 췌장암의 예방 또는 치료용 약학적 조성물

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US9022A (en) * 1852-06-15 Organ
US8005A (en) * 1851-04-01 He ne y bo o t
US8101799B2 (en) * 2005-07-21 2012-01-24 Ardea Biosciences Derivatives of N-(arylamino) sulfonamides as inhibitors of MEK
CA2649122C (fr) * 2006-04-18 2015-06-30 Ardea Biosciences, Inc. Sulfonamides pyridone et sulfamides pyridone en tant qu'inhibiteurs de mek
EP2184984A4 (fr) * 2007-07-30 2013-07-24 Ardea Biosciences Inc Dérivés de n-(arylamino)arylsulfonamide comprenant des polymorphes en tant qu'inhibiteurs de mek ainsi que compositions, procédés d'utilisation et procédés de préparation de ceux-ci
US8044240B2 (en) * 2008-03-06 2011-10-25 Ardea Biosciences Inc. Polymorphic form of N-(S)-(3,4-difluoro-2-(2-fluoro-4-iodophenylamino)-6-methoxyphenyl)-1-(2,3-dihydroxypropyl)cyclopropane-1-sulfonamide and uses thereof

Also Published As

Publication number Publication date
IL215037A0 (en) 2011-11-30
TN2011000456A1 (en) 2013-03-27
WO2010105082A1 (fr) 2010-09-16
UY32486A (es) 2010-10-29
JP2012520319A (ja) 2012-09-06
MX2011009494A (es) 2011-10-11
BRPI1009435A2 (pt) 2016-03-01
US20120053211A1 (en) 2012-03-01
CN102438609A (zh) 2012-05-02
EA201101305A1 (ru) 2012-04-30
SG174271A1 (en) 2011-10-28
SV2011004017A (es) 2012-01-06
AU2010224108A1 (en) 2011-09-22
CA2754891A1 (fr) 2010-09-16
EP2405907A1 (fr) 2012-01-18
CR20110478A (es) 2011-10-24
KR20110128916A (ko) 2011-11-30
TW201100081A (en) 2011-01-01
CL2011002234A1 (es) 2012-01-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
MA33109B1 (fr) Traitement d'un cancer du pancreas
MA41496B1 (fr) Compositions pharmaceutiques comprenant n-(3,5-dimethoxyphenyl)-n'-(1-methylethyl)-n-[3-(1-methyl-1h-pyrazol-4-yl)quinoxalin-6-yl]ethane-1,2-diamine
van den Anker Optimising the management of fever and pain in children
DE502004010303D1 (de) Transdermale arzneimittelzubereitungen mit wirkstoffkombinationen zur behandlung der parkinson-krankheit
TNSN07476A1 (fr) Derives de n-(pyridine -2- yl) - sulfonamide
MA34083B1 (fr) Compositions pharmaceutques de composé spiro-oxindole pour administration topique et leur utilisation en tant qu'agents thérapeutiques
Budde et al. A phase I study of pulse high‐dose vorinostat (V) plus rituximab (R), ifosphamide, carboplatin, and etoposide (ICE) in patients with relapsed lymphoma
MA27630A1 (fr) Medicament comportant un agoniste beta 2 de longue duree et tres puissant en combinaison avec d'autres ingredients actifs
MA39784B1 (fr) Combinaisons des inhibiteurs du fgfr et du cmet destinées au traitement du cancer
MA33491B1 (fr) Composition pharmaceutique pour un inhibiteur de protease virale de l'hépatite c
CA2656716C (fr) Derives de n-(amino-heteroaryl)-1h-indole-2-carboxamides, leur preparation et leur application en therapeutique
MA43817B1 (fr) Méthodes de traitement de la dépression à l'aide d'antagonistes de récepteurs de l'orexine-2
MA30324B1 (fr) Benzimidazoles presentant une activite au niveau du recepteur m1 et leurs utilisations en medecine.
MA29791B1 (fr) Composes therapeutiques.
DK1906916T3 (da) Oftalmisk suspension, der omfatter et oftalmisk lægemiddel, en poloxamin og et tonicitetsregulerende glycolbaseret middel, anvendelse af sammensætningen til fremstilling af et medikament til behandling af oftalmiske lidelser
MA38260A1 (fr) Nouveaux dérivés de cyclohexyl et quinuclidinyl carbamate ayant une activité d'agoniste adrénergique beta2 et une activité d'antagoniste muscarinique m3
Xu et al. The histone deacetylase inhibitor suberoylanilide hydroxamic acid down-regulates expression levels of Bcr-abl, c-Myc and HDAC3 in chronic myeloid leukemia cell lines
MA33463B1 (fr) Compositions à dose pharmaceutique solide fixe comprenant de l'irbésartan et de l'amlodipine, leur préparation et leur application thérapeutique
PE20071231A1 (es) Formulaciones farmaceuticas de pleconaril
Andreu-Vieyra et al. Carfilzomib in multiple myeloma
EA202191144A1 (ru) Состав ингибитора bcl-2 на основе циклодекстрина
ATE384529T1 (de) Synergistische kombination enthaltend roflumilast und einen anticholinergischen wirkstoff ausgewählt aus tiotropiumsalzen für die behandlung von atemwegserkrankungen
Di Pilato et al. Translational studies using the malt1 inhibitor (S)-mepazine to induce treg fragility and potentiate immune checkpoint therapy in cancer
MA44965B1 (fr) Dérivés de pyridinyle, compositions pharmaceutiques et utilisations de ceux-ci en tant qu'inhibiteurs d'aoc3
FR2967578B1 (fr) Composition pharmaceutique comportant des sels de citrate et de bicarbonate, et son utilisation pour le traitement de la cystinurie