MA28111A1 - Derives des - Google Patents

Derives des

Info

Publication number
MA28111A1
MA28111A1 MA28965A MA28965A MA28111A1 MA 28111 A1 MA28111 A1 MA 28111A1 MA 28965 A MA28965 A MA 28965A MA 28965 A MA28965 A MA 28965A MA 28111 A1 MA28111 A1 MA 28111A1
Authority
MA
Morocco
Prior art keywords
mch
anxiety
obesity
diabetes
depression
Prior art date
Application number
MA28965A
Other languages
English (en)
Inventor
Kevin K Barvian
Anthony L Handlon
Donald L Hertzog
Clifton E Hyman
Original Assignee
Glaxo Group Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Glaxo Group Ltd filed Critical Glaxo Group Ltd
Publication of MA28111A1 publication Critical patent/MA28111A1/fr

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D495/00Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D495/02Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D495/04Ortho-condensed systems
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/395Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A61K31/519Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim ortho- or peri-condensed with heterocyclic rings
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00Drugs for disorders of the nervous system
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/22Anxiolytics
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/24Antidepressants
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00Drugs for disorders of the metabolism
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/04Anorexiants; Antiobesity agents
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • A61P3/10Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00

Abstract

Dérivés de 3-(4-aminophényl)-thiénopyrimid-4-one servant d'antagonistes de MCH R1 pour le traitement de l'obésité, du diabète, de la dépression et de l'anxiété La présente invention concerne des arylamines nouvelles qui sont des antagonistes du récepteur 1 de l'hormone concentrant la mélanine (MCH R1), des compositions pharmaceutiques les contenant, des procédés pour leur préparation, et leur utilisation dans des médicaments pour le traitement de l'obésité, du diabète, de la dépression et/ou de l'anxiété. Les composés de la présente invention répondent à la formule:
MA28965A 2003-10-23 2006-04-25 Derives des MA28111A1 (fr)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US51380003P 2003-10-23 2003-10-23

Publications (1)

Publication Number Publication Date
MA28111A1 true MA28111A1 (fr) 2006-08-01

Family

ID=34549304

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
MA28965A MA28111A1 (fr) 2003-10-23 2006-04-25 Derives des

Country Status (15)

Country Link
US (1) US20070078125A1 (fr)
EP (1) EP1678184A1 (fr)
JP (1) JP2007509158A (fr)
KR (1) KR20060100412A (fr)
CN (1) CN1871242A (fr)
AU (1) AU2004285913A1 (fr)
BR (1) BRPI0415667A (fr)
CA (1) CA2543122A1 (fr)
CO (1) CO5690599A2 (fr)
IL (1) IL174693A0 (fr)
MA (1) MA28111A1 (fr)
MX (1) MXPA06003997A (fr)
NO (1) NO20061909L (fr)
WO (1) WO2005042541A1 (fr)
ZA (1) ZA200603181B (fr)

Families Citing this family (22)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1907398A1 (fr) * 2005-07-15 2008-04-09 AstraZeneca AB Agents thérapeutiques
ES2322965T3 (es) 2005-09-30 2009-07-02 F. Hoffmann-La Roche Ag Derivados de indano como antagonistas de receptores de mch.
AR056155A1 (es) * 2005-10-26 2007-09-19 Bristol Myers Squibb Co Antagonistas del receptor 1 de la hormona de concentracion de melanina no basica
US7745447B2 (en) 2005-10-26 2010-06-29 Bristol-Myers Squibb Company Substituted thieno[3,2-D]pyrimidines as non-basic melanin concentrating hormone receptor-1 antagonists
JP5193878B2 (ja) 2005-12-21 2013-05-08 ジヤンセン・フアーマシユーチカ・ナームローゼ・フエンノートシヤツプ Mch−1が媒介する疾患における使用のための新規な置換ピラジノン誘導体
US7553836B2 (en) 2006-02-06 2009-06-30 Bristol-Myers Squibb Company Melanin concentrating hormone receptor-1 antagonists
TW200800920A (en) * 2006-02-15 2008-01-01 Sanofi Aventis Novel azacyclyl-substituted arylthienopyrimidinones, process for their preparation and their use as medicaments
EP1987042B1 (fr) 2006-02-15 2015-01-21 Sanofi Nouvelles arylthiénopyrimidinones à substitution aminoalcool, leur procédé de préparation et leur utilisation comme médicaments
EP1987006B1 (fr) 2006-02-15 2011-01-12 Sanofi-Aventis Nouvelles aryldihydroisoquinolinones a substitution amino-alcool, procede pour les preparer et leur utilisation en tant que medicaments
RU2008136898A (ru) 2006-02-15 2010-03-20 Санофи-Авентис (Fr) Азациклил-замещенные арилдигидроизохинолиноны, способ их получения и их применение в качестве лекарственных средств
EP2029609A2 (fr) * 2006-06-08 2009-03-04 Eli Lilly & Company Nouveaux antagonistes de récepteur de mch
EP2121703A4 (fr) 2006-08-18 2011-12-28 Astrazeneca Ab Dérivés de thiénopyrimidin-4-one et de thiénopyridazin-7-one en tant qu'antagonistes du mch rl
CN101679348A (zh) 2007-01-10 2010-03-24 阿尔巴尼分子研究公司 5-吡啶酮取代的吲唑
EP2142554B1 (fr) 2007-04-25 2015-01-14 Bristol-Myers Squibb Company Antagonistes du récepteur 1 de l'hormone de mélano-concentration non basiques
WO2009015037A2 (fr) 2007-07-21 2009-01-29 Albany Molecular Research, Inc. Indazoles substitués par du 5-pyridinone
PE20091928A1 (es) 2008-05-29 2009-12-31 Bristol Myers Squibb Co Tienopirimidinas hidroxisustituidas como antagonistas de receptor-1 de hormona concentradora de melanina no basicos
EP2406233B1 (fr) * 2009-03-09 2013-11-13 Bristol-Myers Squibb Company Analogues d'aza-pyridone utiles en tant que antagonistes des récepteurs de l'hormone concentrant la mélanine
HUP1100241A3 (en) 2011-05-06 2013-12-30 Richter Gedeon Nyrt Oxetane substituted pyrimidones
KR20130013199A (ko) * 2011-07-27 2013-02-06 한미약품 주식회사 신규 피리미딘 유도체 및 이를 활성성분으로 포함하는 약학 조성물
JP6283811B2 (ja) 2011-08-26 2018-02-28 オーエヌ ライト サイエンシーズ インコーポレイテッド タトゥ除去システム及び方法
EP4076527A4 (fr) * 2020-01-10 2024-05-15 Consynance Therapeutics Inc Polythérapies de médicaments et leurs méthodes d'utilisation
HUP2200222A1 (hu) 2022-06-17 2023-12-28 Richter Gedeon Nyrt MCHR1 antagonisták a Prader-Willi szindróma kezelésére

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB0124627D0 (en) * 2001-10-15 2001-12-05 Smithkline Beecham Plc Novel compounds

Also Published As

Publication number Publication date
MXPA06003997A (es) 2006-07-05
KR20060100412A (ko) 2006-09-20
CN1871242A (zh) 2006-11-29
AU2004285913A1 (en) 2005-05-12
CO5690599A2 (es) 2006-10-31
NO20061909L (no) 2006-05-03
US20070078125A1 (en) 2007-04-05
ZA200603181B (en) 2008-01-30
WO2005042541A1 (fr) 2005-05-12
CA2543122A1 (fr) 2005-05-12
BRPI0415667A (pt) 2006-12-19
EP1678184A1 (fr) 2006-07-12
JP2007509158A (ja) 2007-04-12
IL174693A0 (en) 2006-08-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
MA28111A1 (fr) Derives des
MA30539B1 (fr) Derives de piperazinyle utiles dans le traitement de maladies induites par le recepteur gpr38.
ATE422887T1 (de) Kondensierte heterozyklische verbindungen
MA29693B1 (fr) Derives de xanthine en tant qu'agonistes hm74a selectifs
ATE423769T1 (de) Fluor- und sulfonylaminohaltige, 3,6- disubstituierte azabicyclo 3.1.0 hexanderivate als muscarinrezeptorantagonisten
SE9902987D0 (sv) Novel compounds
HUP0100266A2 (hu) NMDA-receptor-antagonista hatású 1-aminoalkilciklohexánszármazékok, a vegyületeket tartalmazó gyógyszerkészítmények és előállításaik
MA27448A1 (fr) Derives de pyridine modulateurs du recepteur cb2
ATE402935T1 (de) Kondensierte heterocyclische verbindungen und deren verwendung als antagonisten des metabotropen rezeptors zur behandlung von gastrointestinalen erkrankungen
MA29839B1 (fr) Derives de carboxamides servant d'antagonistes des recepteurs muscariniques
MA26722A1 (fr) Nouveaux composes et medicaments les contenant
MA27144A1 (fr) Benzamide et heteroarylamide servant d'antagonistes du recepteur p2x7
MA30778B1 (fr) Derives de sulfonamides servant d'agonistes adrenergique et d'antagonistes muscariniques
MA30999B1 (fr) Composés.
MA30289B1 (fr) Dérivés d'amines
TN2009000204A1 (fr) Spirocetones servant d'inhibiteurs d'acetyl-coa-carboxylase
TNSN00092A1 (fr) Composes nouveaux antagonistes de npy, procede pour leur preparation et compositions pharmaceutiques les contenant
MA27443A1 (fr) Oxazoles et thiazoles nouveaux servant d'inhibiteurs du facteur de croissance transformant (tgf)
TW200510429A (en) Heterocyclic MCHR1 antagonists
DE60237528D1 (de) Neue aminoazetidin-, aminopyrrolidin- und aminopiperidinderivative
MA30696B1 (fr) Derives de l'acide (3-amino-1,2,3,4-tetrahydro-9h-carbazol-9-yl)-acetique
EP2202222A3 (fr) Dérivés d'indène, leur préparation et leur utilisation en tant que médicaments
EP2042490A3 (fr) Dérivés du benzoimidazole comme antagonistes du recepteur Vanilloid
MA31941B1 (fr) Bis-pyridylpyridones en tant qu'antagonistes du récepteur 1 de l'hormone de concentration de la mélanine
MA26541A1 (fr) Nouvelles imidazolines, procede pour les preparer, compositions pharmaceutiques les contenant et leur utilisation dans le traitement de maladies soulagees par un traitement avec un antagoniste des recepteurs des prostaglandines