LV15514B

LV15514B - WATER-SOLUBLE GEL OF SAPROPEL EXTRACT AND METHOD FOR ITS OBTAINING

Info

Publication number: LV15514B
Application number: LVP-19-63
Authority: LV
Inventors: AUCE Agris; KĻAVIŅA Aneka; VANADZIŅŠ Ivars; PAVLOVSKA Ilona; SILOVA Alise; DOBKEVIČA Linda; KOMAROVSKA Laura; SILAMIĶELE Baiba
Original assignee: Rīgas Stradiņa Universitāte
Filing date: 2019-11-26
Publication date: 2022-05-20

Abstract

Izgudrojums attiecas uz farmācijas, biotehnoloģijas un medicīnas nozari un ir saistīs ar sapropeļa ekstrakta ūdenī izmantošanu uz ādas lietojama gela pagatavošanai. Tiek piedāvāta sapropeļa ekstrakta ūdenī šķīstoša gela kompozīcija un tā pagatavošanas paņēmiens. Kompozīcija satur sapropeļa ekstraktu šķidrā veidā, karboksimetilcelulozes nātrija sāli, glicerīna šķīdumu, etanola ūdens šķīdumu, struktūras stabilizētāju, eikalipta eļļu un ūdeni. Pagatavošana ietver sastāvdaļu sajaukšanu un homogenizēšanu noteiktos apstākļos. Iegūtajam gelam piemīt ādu mitrinošas, iekaisumu mazinošas un ādas reģenerāciju uzlabojošas īpašības, to var izmantot ārstniecībā un ādas kopšanā, kā arī citu kosmētisku līdzekļu pagatavošanai.The invention relates to the pharmaceutical, biotechnology and medical industry and is related to the use of sapropel extract in water for the preparation of a gel to be used on the skin. A water-soluble gel composition of sapropel extract and its preparation method are offered. The composition contains sapropel extract in liquid form, carboxymethyl cellulose sodium salt, glycerin solution, ethanol aqueous solution, structural stabilizer, eucalyptus oil and water. Preparation involves mixing and homogenizing the ingredients under certain conditions. The obtained gel has skin-moisturizing, inflammation-reducing and skin-regeneration-improving properties, it can be used in treatment and skin care, as well as for the preparation of other cosmetics.

Description

IZGUDROJUMA APRAKSTSDESCRIPTION OF THE INVENTION

[001] Izgudrojums attiecas uz farmācijas, biotehnoloģijas un medicīnas nozari, un ir saistīts ar jaunas, dabīgas izcelsmes zāļu vai citas ārējas lietošanas preparāta kompozīcijas ar sapropeļa ekstraktu izstrādi, kuru var pielietot medicīnā, kosmētikā vai citādi nekā ādas kopšanas vai ārstēšanas līdzeklis.[001] The invention relates to the pharmaceutical, biotechnology and medical industry and is related to the development of a new composition of a natural drug or other external preparation with sapropel extracts, which can be used in medicine, cosmetics or otherwise as a skin care or treatment agent.

Zināmais tehnikas līmenisThe known state of the art

[002] Sapropelis ir organogēni nogulumi saldūdens krātuvēs ar stāvošu ūdeni un purvos zem kūdras slāņa 8-10 metru dziļumā. Nogulumi veidojas no ūdensaugu un dzīvnieku organismu atliekām, kurām klāt ir piejaukušās minerālvielu daļiņas. Nogulumu slāņa biezums var variēt no desmit centimetriem līdz desmit metriem [1]. Kopumā organisko vielu saturs ir līdz 95 %. Kā minerālvielu daļiņas ir smiltis, māls, aleirīti, kā arī kalcija karbonāts. Krāsa parasti ir tumša, olīvbrūna, pelēka vai zaļgana, bet pats sapropelis pēc savas konsistences ir želejveidīgs. Sapropelī ir atrodamas daudzas bioloģiski aktīvas vielas, piemēram, humīnskābes, vitamīni, hormoni, aminoskābes un lipīdi [2]. Tikko iegūts sapropelis satur daudz ūdens, bet pēc izkaltēšanas vairs praktiski neizmirkst. Pēc sapropeļa apstrādes ar sārmu šķīdumu vai ar organisko šķīdinātāju propilēnglikolu, sapropeļa bioloģiski aktīvie komponenti izšķīst ūdenī [3].[002] Sapropel is an organic sediment in freshwater reservoirs with stagnant water and bogs under a layer of peat at a depth of 8-10 meters. Sediments are formed from the remains of aquatic plants and animal organisms, which are mixed with mineral particles. The thickness of the sediment layer can vary from ten centimeters to ten meters [1]. In general, the content of organic substances is up to 95%. Mineral particles include sand, clay, siltstones, as well as calcium carbonate. The color is usually dark, olive brown, gray or greenish, but the sapropel itself is gel-like in consistency. Sapropel contains many biologically active substances such as humic acids, vitamins, hormones, amino acids and lipids [2]. Freshly obtained sapropel contains a lot of water, but after drying it practically does not get wet. After sapropel treatment with an alkaline solution or with the organic solvent propylene glycol, the biologically active components of sapropel dissolve in water [3].

[003] Ir zināms sapropeļa pulverveida vai šķidra veida ekstrakta pagatavošanas paņēmiens, apstrādājot iegūto sapropeli ar 2 % NaOH šķīdumu, samaisot un filtrējot iegūto maisījumu. Filtrātu paskābina līdz pH 1,0-2,0, tad to žāvē un glabā 4 °C temperatūrā [4].[003] There is a known method of preparing a powdery or liquid extract of sapropel by treating the obtained sapropel with a 2% NaOH solution, mixing and filtering the obtained mixture. The filtrate is acidified to pH 1.0-2.0, then it is dried and stored at 4 °C [4].

[004] Ir zināms sapropeļa pulverveida koncentrāta iegūšanas paņēmiens, veicot iegūtā sapropeļa iztvaicēšanu vakuuma iztvaikotājā, turpinot žāvēšanu un sausā atlikuma sasmalcināšanu [5]. Sapropeļa pulverveida koncentrātu glabā 4 °C temperatūrā.[004] There is a known technique for obtaining sapropel powder concentrate by evaporating the obtained sapropel in a vacuum evaporator, followed by drying and grinding of the dry residue [5]. Sapropel powder concentrate is stored at 4 °C.

[005] Ir zināma kompozīcija ar sapropeli, kur sapropelim pēc apjoma pielej desmitkārtīgu 2 % NaOH šķīdumu, 4-6 stundas karsē viršanas temperatūrā, pēc tam atdzesē, pēc apjoma pielej divreiz vairāk ūdeni, nostādina 24 stundas, filtrē. Filtrātu ar 20 % sērskābes šķīdumu paskābina līdz pH 1,0, nostādina līdz pilnīgai nogulšņu izkrišanai. Nogulsnes mazgā ar ūdeni un žāvē 60 °C temperatūrā [6].[005] There is a known composition with sapropel, where ten times the volume of 2% NaOH solution is added to the sapropel, heated at boiling temperature for 4-6 hours, then cooled, twice the volume of water is added, allowed to stand for 24 hours, filtered. The filtrate is acidified with a 20% sulfuric acid solution to pH 1.0, allowed to settle until the precipitates completely fall out. The precipitate is washed with water and dried at 60 °C [6].

[006] Sapropelis tiek pielietots medicīnā, rehabilitācijā un ādas kopšanā jau ilgu laiku. Ir zināmas kompozīcijas ar sapropeļa ekstraktu ūdenī nešķīstošā formā ādas kopšanai ekzēmas, dermatītu un citu ādas slimību gadījumos. Tiek izmantotas krēmu un aplikāciju vai plāksteru veida kompozīcijas ar sapropeļa ekstraktu ūdenī nešķīstošā formā.[006] Sapropel has been used in medicine, rehabilitation and skin care for a long time. There are known compositions with sapropel extract in a water-insoluble form for skin care in cases of eczema, dermatitis and other skin diseases. Compositions of creams and applications or patches with sapropel extract in a water-insoluble form are used.

[007] Medicīnā un kosmētikā plaši tiek lietotas ārējas lietošanas preparāta formas - ziedes un geli. Tie tiek lietoti medicīnā, farmakoloģijā un kosmētikā. Ir zināms sapropeļa ekstrakta ārējais pielietojums bāziskās un ūdenī nešķīstošās formās, kur šis ādas kopšanas līdzeklis tiek iegūts, pielietojot sapropeļa pulverveida ekstraktu [7]. Sapropeļa pulverveida ekstraktu izžāvē un pievieno ziedēm un citiem ādas kopšanas produktiem (krēmi, ziedes, mitrinoši losjoni, matu kopšanas līdzekļi).[007] External application forms - ointments and gels - are widely used in medicine and cosmetics. They are used in medicine, pharmacology and cosmetics. The external application of sapropel extract in basic and water-insoluble forms is known, where this skin care product is obtained by applying powdered extract of sapropel [7]. Sapropel powder extract is dried and added to ointments and other skin care products (creams, ointments, moisturizing lotions, hair care products).

[008] Ir zināms ūdenī nešķīstošs krēms ar sapropeļa ekstraktu [8]. Krēms satur lanolīnu, alifātisko ēteri, spermacetu, parafīneļļu, lanolīneļļu, lanolīnspirtu, hidroksibenzoskābes nātrija sāli, esenci, sapropeļa ekstraktu un destilētu ūdeni. Krēmu vienmērīgi uzklāj uz ādas, pirms tam ādu rūpīgi attīrot. Krēms ir gaiši pelēkā krāsā, ar pH 5,0. Krēmu lietoja 23 brīvprātīgie ar palielinātu ādas jutību pret kairinātāju (dermatītu), uzklājot to uz ādas ik pēc 24 stundām. Novēroja iekaisuma samazināšanos.[008] A water-insoluble cream with sapropel extract is known [8]. The cream contains lanolin, aliphatic ether, spermaceti, paraffin oil, lanolin oil, lanolin alcohol, hydroxybenzoic acid sodium salt, essence, sapropel extract and distilled water. The cream is applied evenly on the skin, before cleaning the skin thoroughly. The cream is light gray in color with a pH of 5.0. The cream was used by 23 volunteers with increased skin sensitivity to the irritant (dermatitis), applying it to the skin every 24 hours. A decrease in inflammation was observed.

[009] Ir zināmi plāksteri ar sapropeļa ekstraktu [7; 9; 10]. Plāksterus ar uzklātu krēmu, kas satur sapropeļa ekstraktu, uzliek uz ādas uz 24-96 stundām. Novēroja iekaisuma samazināšanos ādas dermatītu un ekzēmas gadījumos.[009] Patches with sapropel extract are known [7; 9; 10]. Patches with an applied cream containing sapropel extract are applied to the skin for 24-96 hours. A decrease in inflammation was observed in cases of skin dermatitis and eczema.

[010] Tradicionālā sapropeļa pielietošanas metode ir sapropeļa vannas vai ārējās sapropeļa aplikācijas [11]. Vannu gatavo uz 15-20 minūtēm, ūdens temperatūra 37 °C, sapropeļa koncentrācija - 1 kg uz 10 l ūdens. Ļoti labus rezultātus novēroja, pacientiem ārstējot ekzēmas un dermatītus. Sapropeļa pielietošanā līdz šim bija jāsaskaras ar ierobežojumiem, kurus rada sapropeļa īpašības: tā pielietošanai ir vajadzīgas stacionāras vietas, piemēram, vannas vai īpaši piemērotas telpas vai vietas, kurās lietotājiem tiek uzklāts sapropelis un kurās tā lietotāji atrodas visu procedūrai paredzēto laiku. Sapropeļa ārējās pielietošanas procedūrām vajadzīgs samērā daudz sapropeļa, kurš ir gan jāuzglabā, gan jāuzklāj, gan no tā pēc tam jāatbrīvojas, tāpēc ir ļoti apgrūtināta iespēja šīs procedūras veikt pacientam ērtās vietās un laikā.[010] The traditional method of sapropel application is sapropel baths or external sapropel applications [11]. The bath is prepared for 15-20 minutes, water temperature 37 °C, concentration of sapropel - 1 kg per 10 l of water. Very good results were observed when treating patients with eczema and dermatitis. Until now, the application of sapropel has faced limitations caused by the properties of sapropel: its application requires stationary places, such as baths or specially suitable rooms or places where sapropel is applied to users and where its users are for the entire duration of the procedure. Procedures for the external application of sapropel require a relatively large amount of sapropel, which must be stored, applied, and then disposed of, so it is very difficult to perform these procedures in places and times convenient for the patient.

[011] Ir zināma karboksimetilceluloze, un tās šķīstošie sāļi ir zināmi kā gelu veidojošas sistēmas [12; 13]. Karboksimetilceluloze un tās sāļi labi veido gelu struktūras, nodrošina optimālo mitrumu un temperatūru.[011] Carboxymethylcellulose is known and its soluble salts are known as gel forming systems [12; 13]. Carboxymethyl cellulose and its salts form gel structures well, provide optimal humidity and temperature.

[012] Nav zināms sapropeļa ekstrakta ūdenī šķīstošs gels un tā iegūšanas paņēmiens. Vēlams izstrādāt stabilu sapropeļa ekstrakta ūdenī šķīstošu gelu, kas būtu plastisks, saglabātu sapropeļa bioaktīvās īpašības, saglabātu savu formu 0,5-3 stundas pēc uzklāšanas 15-35 °C temperatūrā.[012] The water-soluble gel of sapropel extract and its production method are not known. It is desirable to develop a stable water-soluble gel of sapropel extract, which would be plastic, preserve the bioactive properties of sapropel, keep its shape for 0.5-3 hours after application at a temperature of 15-35 °C.

Izgudrojuma mērķis un būtībaPurpose and essence of the invention

[013] Izgudrojuma mērķis ir izstrādāt stabilu, sapropeļa ekstrakta ūdenī šķīstošu gelu, kas būtu plastisks, saglabātu sapropeļa bioaktīvās īpašības, saglabātu savu formu 0,5-3 stundas pēc uzklāšanas 15-35 °C temperatūrā, un tā iegūšanas paņēmienu.[013] The aim of the invention is to develop a stable, water-soluble gel of sapropel extract, which would be plastic, retain the bioactive properties of sapropel, retain its shape for 0.5-3 hours after application at a temperature of 15-35 °C, and a method of its production.

[014] Mērķis tiek sasniegts tādējādi, ka sapropeļa ekstrakta ūdenī šķīstošs gels satur sapropeļa ekstraktu (šķidrā veidā), karboksimetilcelulozes nātrija sāli, glicerīna šķīdumu, etanola ūdens šķīdumu, struktūras stabilizētāju, eikalipta eļļu un ūdeni, turklāt kā struktūras stabilizētāju lieto nātrija hlorīdu, magnija sulfātu, vai magnija hlorīdu, turklāt gels satur sapropeļa ekstraktu (šķidrā veidā), karboksimetilcelulozes nātrija sāli, glicerīna šķīdumu, 96 % etanola ūdens šķīdumu, nātrija hlorīdu, eikalipta eļļu un ūdeni šādās komponentu masas attiecībās (g):[014] The goal is achieved in that the water-soluble gel of sapropel extract contains sapropel extract (in liquid form), carboxymethyl cellulose sodium salt, glycerin solution, ethanol aqueous solution, structure stabilizer, eucalyptus oil and water, in addition, sodium chloride, magnesium are used as structure stabilizers sulfate, or magnesium chloride, in addition, the gel contains sapropel extract (in liquid form), carboxymethyl cellulose sodium salt, glycerin solution, 96% ethanol aqueous solution, sodium chloride, eucalyptus oil and water in the following mass ratios of components (g):

sapropeļa ekstrakts (šķidrā veidā) sapropel extract (liquid form) 2,0-10,0; 2.0-10.0; karboksimetilcelulozes nātrija sāls sodium salt of carboxymethyl cellulose 2,0-3,0; 2.0-3.0; glicerīna šķīdums glycerin solution 5,0-20,0; 5.0-20.0; 96 % etanola ūdens šķīdums 96% ethanol aqueous solution 5,0-10,0; 5.0-10.0; nātrija hlorīds sodium chloride 0,47-1,89; 0.47-1.89; eikalipta eļļa eucalyptus oil 0,01-0,02; 0.01-0.02; ūdens water 70,0-85,0 70.0-85.0

vai gels satur sapropeļa ekstraktu (šķidrā veidā), karboksimetilcelulozes nātrija sāli, glicerīna šķīdumu, 96 % etanola ūdens šķīdumu, magnija sulfātu, eikalipta eļļu un ūdeni šādās komponentu masas attiecībās (g):or the gel contains sapropel extract (in liquid form), carboxymethyl cellulose sodium salt, glycerin solution, 96% ethanol aqueous solution, magnesium sulfate, eucalyptus oil and water in the following weight ratios of the components (g):

sapropeļa ekstrakts (šķidrā veidā) sapropel extract (liquid form) 2,0-10,0; 2.0-10.0; karboksimetilcelulozes nātrija sāls sodium salt of carboxymethyl cellulose 2,0-3,0; 2.0-3.0; glicerīna šķīdums glycerin solution 5,0-20,0; 5.0-20.0; 96 % etanola ūdens šķīdums 96% ethanol aqueous solution 5,0-10,0; 5.0-10.0; magnija sulfāts magnesium sulfate 2,0-8,0; 2.0-8.0; eikalipta eļļa eucalyptus oil 0,01-0,02; 0.01-0.02; ūdens water 70,0-85,0, 70.0-85.0,

vai gels satur sapropeļa ekstraktu (šķidrā veidā), karboksimetilcelulozes nātrija sāli, glicerīna šķīdumu, 96 % etanola ūdens šķīdumu, magnija hlorīdu, eikalipta eļļu un ūdeni šādās komponentu masas attiecībās (g):or the gel contains sapropel extract (in liquid form), carboxymethyl cellulose sodium salt, glycerin solution, 96% ethanol aqueous solution, magnesium chloride, eucalyptus oil and water in the following weight ratios of the components (g):

sapropeļa ekstrakts (šķidrā veidā) sapropel extract (liquid form) 2,0-10,0; 2.0-10.0; karboksimetilcelulozes nātrija sāls sodium salt of carboxymethyl cellulose 2,0-3,0; 2.0-3.0; glicerīna šķīdums glycerin solution 5,0-20,0; 5.0-20.0; 96 % etanola ūdens šķīdums 96% ethanol aqueous solution 5,0-10,0; 5.0-10.0; magnija hlorīds magnesium chloride 1,65-6,62; 1.65-6.62; eikalipta eļļa eucalyptus oil 0,01-0,02; 0.01-0.02; ūdens water 70,0-85,0. 70.0-85.0.

[015] Gela iegūšanai samaisa karboksimetilcelulozes nātrija sāli ar glicerīna šķīdumu, etanola ūdens šķīdumu un eikalipta eļļu, pēc tam pievieno ūdenī izšķīdinātu struktūras stabilizētāju un sapropeļa ekstraktu (šķidrā veidā), turpina maisīt, turklāt 2,0-3,0 g karboksimetilcelulozes nātrija sāli sajauc ar 5,0-20,0 g glicerīna šķīdumu, 5,0-10,0 g 96 % etanola ūdens šķīdumu un 0,01-0,02 g eikalipta eļļu, maisa vienu stundu ar ātrumu 50 apgr./min 50-65 °C temperatūrā, pēc tam kā struktūras stabilizētāju pievieno 70,0-85,0 g ūdens daudzumā izšķīdinātu 0,47-1,89 g nātrija hlorīdu, 2,0-10,0 g sapropeļa ekstraktu (šķidrā veidā), maisa 50-70 °C temperatūrā, palielinot maisīšanas ātrumu no 50 līdz 100 apgr./min, palielina homogenizēšanas ātrumu līdz 15 000 apgr./min un turpina maisīšanu divas stundas, vai 2,0-3,0 g karboksimetilcelulozes nātrija sāli sajauc ar 5,0-20,0 g glicerīna šķīdumu, 5,0-10,0 g 96 % etanola ūdens šķīdumu un 0,01-0,02 g eikalipta eļļu, maisa vienu stundu ar ātrumu 50 apgr./min 50-65 °C temperatūrā, pēc tam kā struktūras stabilizētāju pievieno 70,0-85,0 g ūdens daudzumā izšķīdinātu 2,0-8,0 g magnija sulfātu, 2,0-10,0 g sapropeļa ekstraktu (šķidrā veidā), maisa 50-70 °C temperatūrā, palielinot maisīšanas ātrumu no 50 līdz 100 apgr./min, palielina homogenizēšanas ātrumu līdz 15 000 apgr./min un turpina maisīšanu divas stundas, vai 2,0-3,0 g karboksimetilcelulozes nātrija sāli sajauc ar 5,0-20,0 g glicerīna šķīdumu, 5,0-10,0 g 96 % etanola ūdens šķīdumu un 0,01-0,02 g eikalipta eļļu, maisa vienu stundu ar ātrumu 50 apgr./min 50-65 °C temperatūrā, pēc tam kā pievieno struktūras stabilizētāju 70,0-85,0 g ūdens daudzumā izšķīdinātu 1,65-6,62 g magnija hlorīdu, 2,0-10,0 g sapropeļa ekstraktu (šķidrā veidā), maisa 50-70 °C temperatūrā, palielinot maisīšanas ātrumu no 50 līdz 100 apgr./min, palielina homogenizēšanas ātrumu līdz 15 000 apgr./min un turpina maisīšanu divas stundas, iegūstot homogēnu dzidru sapropeļa ekstrakta ūdenī šķīstošu gelu.[015] To obtain the gel, mix the sodium salt of carboxymethylcellulose with a glycerin solution, an aqueous solution of ethanol and eucalyptus oil, then add a structural stabilizer dissolved in water and sapropel extract (in liquid form), continue to stir, in addition, 2.0-3.0 g of sodium salt of carboxymethylcellulose mixed with 5.0-20.0 g glycerin solution, 5.0-10.0 g 96% ethanol aqueous solution and 0.01-0.02 g eucalyptus oil, stirred for one hour at a speed of 50 rpm 50- at a temperature of 65 °C, then add 0.47-1.89 g of sodium chloride dissolved in 70.0-85.0 g of water as a structure stabilizer, 2.0-10.0 g of sapropel extract (in liquid form), stir for 50 At -70 °C, increasing the stirring speed from 50 to 100 rpm, increase the homogenization speed to 15,000 rpm and continue stirring for two hours, or 2.0-3.0 g of carboxymethyl cellulose sodium salt is mixed with 5, 0-20.0 g glycerin solution, 5.0-10.0 g 96% ethanol aqueous solution and 0.01-0.02 g eucalyptus oil are stirred for one hour at a speed of 50 rpm. /min at a temperature of 50-65 °C, then 2.0-8.0 g of magnesium sulfate dissolved in 70.0-85.0 g of water, 2.0-10.0 g of sapropel extract (in liquid form) are added as a structure stabilizer ), stir at a temperature of 50-70 °C, increasing the stirring speed from 50 to 100 rpm, increase the homogenization speed to 15,000 rpm and continue stirring for two hours, or 2.0-3.0 g of carboxymethylcellulose sodium salt mixed with 5.0-20.0 g glycerin solution, 5.0-10.0 g 96% ethanol aqueous solution and 0.01-0.02 g eucalyptus oil, stirred for one hour at a speed of 50 rpm 50- at a temperature of 65 °C, then add 1.65-6.62 g of magnesium chloride, 2.0-10.0 g of sapropel extract (in liquid form) dissolved in 70.0-85.0 g of water as a structure stabilizer, stir for 50 At -70 °C, increasing the stirring speed from 50 to 100 rpm, increase the homogenization speed to 15,000 rpm and continue stirring for two hours, obtaining a homogeneous clear water-soluble gel of sapropel extract.

[016] Tehnoloģisko paņēmienu un režīmu izmaiņas, kā arī izmaiņas komponentu masas attiecībās izraisa gela fizikālo īpašību pasliktināšanos. Gela sastāvā iekļautie komponenti, kā atsevišķi preparāti, atļauti lietošanai dermatoloģijā un kosmētikā izgudrojumā minēto attiecību robežās. Jaunā gela sastāvs un izgatavošanas tehnoloģija atbilst produktu drošības novērtējuma standarta kritērijiem saskaņā ar Eiropas Komisijas prasībām (Parlamenta un Padomes regula (EK) Nr. 1223/2009 (2009. gada 30. novembris) par kosmētikas līdzekļiem, 11. pants). Gela sastāva izgatavošanai pielietoja sekojošus komponentus.[016] Changes in technological methods and regimes, as well as changes in the mass ratio of components, lead to deterioration of the physical properties of the gel. The components included in the gel, as separate preparations, are allowed for use in dermatology and cosmetics within the limits of the ratios mentioned in the invention. The composition and production technology of the new gel meet the standard criteria for product safety assessment in accordance with the requirements of the European Commission (Parliament and Council Regulation (EC) No. 1223/2009 (November 30, 2009) on cosmetic products, Article 11). The following components were used to make the gel composition.

[017] Karboksimetilcelulozes nātrija sāls (Sodium carboxymethyl Cellulose) karboksimetilcelulozes sāļi ir aizvietotie celulozes polimēri, kuri veido dažāda garuma polimēru ķēdes, visbiežāk ir sastopami nātrija vai kalcija sāļi, tos pielieto farmācijā kā suspensijas veidojošos aģentus, tablešu pildvielu un viskozitātes palielinātāju. Karboksimetilcelulozes nātrija sāls kopā ar ūdeni un pārējām pildvielām veido gela struktūru [12; 14]. Karboksimetilcelulozes nātrija sāls daudzums jaunajā kompozīcijā noteikts robežās 2,0-3,0 g. Samazinot karboksimetilcelulozes nātrija sāls daudzumu zem 2,0 g, veidojas nestabila gela struktūra, palielinās plūstamība. Palielinot karboksimetilcelulozes nātrija sāls daudzumu virs 3,0 g, gela plastiskums samazinās, sastāvs ir cietāks, viskozāks un vairs tik labi neklājas uz ādas virsmas.[017] Carboxymethyl cellulose sodium salt (Sodium carboxymethyl Cellulose) Carboxymethyl cellulose salts are substituted cellulose polymers that form polymer chains of various lengths, sodium or calcium salts are most often found, they are used in pharmaceuticals as suspension-forming agents, tablet fillers and viscosity enhancers. The sodium salt of carboxymethyl cellulose together with water and other fillers forms a gel structure [12; 14]. The amount of sodium salt of carboxymethyl cellulose in the new composition is set within 2.0-3.0 g. Reducing the amount of sodium salt of carboxymethyl cellulose below 2.0 g results in an unstable gel structure and increases fluidity. When increasing the amount of sodium salt of carboxymethylcellulose above 3.0 g, the plasticity of the gel decreases, the composition is harder, more viscous and does not spread so well on the skin surface.

[018] Glicerīns (Glycerim) - trīskāršais spirts, viskozs, caurspīdīgs šķidrums, kas pilda šķīdinātāja funkciju. Glicerīnam ir ādu stimulējošas un mīkstinošas īpašības [14; 15]. Jaunajā kompozīcijā glicerīna daudzums noteikts robežās 5,0-20,0 g. Ja glicerīna daudzums kompozīcijā ir zem 5,0 g, gela hidrofobo sastāvdaļu izšķīšana pasliktinās, ja glicerīna daudzums pārsniedz 20,0 g, gela blīvums samazinās, plūstamība palielinās, gels ir šķidrāks, un tā forma ir nestabila.[018] Glycerin (Glycerim) - triple alcohol, viscous, transparent liquid that performs the function of a solvent. Glycerin has skin stimulating and softening properties [14; 15]. In the new composition, the amount of glycerin is determined in the range of 5.0-20.0 g. If the amount of glycerin in the composition is below 5.0 g, the dissolution of the hydrophobic components of the gel deteriorates, if the amount of glycerin exceeds 20.0 g, the density of the gel decreases, the fluidity increases, the gel is more fluid, and its shape is unstable.

[019] Etanols (Spiritus aethvlicus) salīdzinoši plaši tiek izmantots pārtikas rūpniecībā, dezinfekcijas nolūkos medicīnā un kosmētikā [14; 16]. Pateicoties etanola antiseptiskajām īpašībām, tas tiek lietots kā gela sastāva dabīgs un drošs konservants, kā arī kā aromātisko vielu un bioloģiski aktīvo vielu šķīdinātājs. Jaunajā kompozīcijā 96 % etanola ūdens šķīduma daudzums noteikts robežās no 5,0-10,0 g. Ja 96 % etanola ūdens šķīduma daudzums kompozīcijā ir zem 5,0 g, gela pretiekaisuma īpašības samazinās, un samazinās gela noturība pret mikrobioloģiskajiem faktoriem, ja 96 % etanola ūdens šķīduma daudzums pārsniedz 10,0 g, gela blīvums samazinās, gels ir šķidrāks, tā forma ir nestabila, plūstamība palielinās, kā arī gels rada kairinājumu ādai.[019] Ethanol (Spiritus aethvlicus) is relatively widely used in the food industry, for disinfection purposes in medicine and cosmetics [14; 16]. Due to the antiseptic properties of ethanol, it is used as a natural and safe preservative of the gel composition, as well as as a solvent for aromatic substances and biologically active substances. In the new composition, the amount of 96% ethanol aqueous solution is set in the range of 5.0-10.0 g. If the amount of 96% ethanol aqueous solution in the composition is below 5.0 g, the anti-inflammatory properties of the gel decrease, and the resistance of the gel to microbiological factors decreases, if the amount of 96% ethanol aqueous solution exceeds 10.0 g, the density of the gel decreases, the gel is more liquid, so the shape is unstable, fluidity increases, and the gel causes irritation to the skin.

[020] Ūdens (Aqua) - ietilps gela pamatsastāvā, veidojot gela struktūru. Ūdens ir caurspīdīgs, bezkrāsains šķidrums, bez garšas un smaržas [14]. Ūdens iekļaušana gela sastāvā nodrošina gela veidošanos un saglabā gela konsistenci. Jaunajā kompozīcijā ūdens daudzums noteikts robežās 70,0-85,0 g. Ja ūdens daudzums kompozīcijā ir zem 70,0 g, gela plastiskums pasliktinās, tas ir cietāks, ja ūdens daudzums pārsniedz 85,0 g, gela blīvums samazinās, gels ir šķidrāks, plūstamība palielinās, un gela forma ir nestabila.[020] Water (Aqua) - will be included in the basic composition of the gel, forming the structure of the gel. Water is a transparent, colorless liquid, without taste or smell [14]. The inclusion of water in the gel composition ensures gel formation and maintains the consistency of the gel. In the new composition, the amount of water is determined within 70.0-85.0 g. If the amount of water in the composition is below 70.0 g, the plasticity of the gel deteriorates, it is harder, if the amount of water exceeds 85.0 g, the density of the gel decreases, the gel is more liquid, the fluidity increases, and the shape of the gel is unstable.

[021] Nātrija hlorīds (Natrium Chloridum) ir neorganisks sāls, kuru plaši izmanto dažādās nozarēs [14; 17]. Nātrija hlorīds ir organisma asins plazmas un audu šķidrumu sastāvdaļa. Nātrija hlorīds nodrošina svarīgus fizioloģiskus procesus cilvēku organismā. Nātrija un hlora joni uztur asins un audu šķidruma osmotisko līdzsvaru. Medicīnā un farmācijā tas nodrošina zāļu formas stabilitāti, kā arī tas palīdz nodrošināt bioloģiski aktīvo vielu uzsūkšanos caur ādu. Jaunajā kompozīcijā tas tiek lietots kā gela struktūras stabilizētājs un konservants. Nātrija hlorīda daudzums noteikts robežās 0,47-1,89 g. Ja nātrija hlorīda daudzums kompozīcijā ir zem 0,47 g, gela struktūra nav stabila, plūstamība palielinās, gēls ir šķidrāks. Ja nātrija hlorīda daudzums pārsniedz 1,89 g, gela plastiskums samazinās, sastāvs ir cietāks.[021] Sodium chloride (Natrium Chloridum) is an inorganic salt widely used in various industries [14; 17]. Sodium chloride is a component of the body's blood plasma and tissue fluids. Sodium chloride provides important physiological processes in the human body. Sodium and chlorine ions maintain the osmotic balance of blood and tissue fluid. In medicine and pharmaceuticals, it ensures the stability of the dosage form, and it also helps to ensure the absorption of biologically active substances through the skin. In the new composition, it is used as a gel structure stabilizer and preservative. The amount of sodium chloride is determined within 0.47-1.89 g. If the amount of sodium chloride in the composition is below 0.47 g, the gel structure is not stable, the fluidity increases, the gel is more fluid. If the amount of sodium chloride exceeds 1.89 g, the plasticity of the gel decreases, the composition is harder.

[022] Magnija hlorīds (Magnesium Chloridum) - bezkrāsaini kristāli, viegli šķīstoši ūdenī ar rūgtu garšu. Magnija hlorīdu kosmētikā lieto kā viskozitāti palielinošu aģentu ar antiseptiskajām īpašībām [18; 19]. Magnija hlorīdu izmanto psoriāzes un ekzēmas ārstēšanai. Jaunajā sastāvā to lieto gela viskozitātes palielināšanai un kā struktūras stabilizētāju. Magnija hlorīda daudzums noteikts robežās 1,65-6,62 g. Ja magnija hlorīda daudzums kompozīcijā ir zem 1,65 g, gela struktūra nav stabila, plūstamība palielinās, gels ir šķidrāks. Ja magnija hlorīda daudzums pārsniedz 6,62 g, gela plastiskums samazinās, sastāvs ir cietāks.[022] Magnesium chloride (Magnesium Chloridum) - colorless crystals, easily soluble in water with a bitter taste. Magnesium chloride is used in cosmetics as a viscosity-increasing agent with antiseptic properties [18; 19]. Magnesium chloride is used to treat psoriasis and eczema. In the new composition, it is used to increase the viscosity of the gel and as a structure stabilizer. The amount of magnesium chloride is determined in the range of 1.65-6.62 g. If the amount of magnesium chloride in the composition is below 1.65 g, the gel structure is not stable, the fluidity increases, the gel is more liquid. If the amount of magnesium chloride exceeds 6.62 g, the plasticity of the gel decreases, the composition is harder.

[023] Magnija Sulfāts (Magnesium Sulfuricum) - neorganisks sāls ar rūgtu garšu, kuru izmanto gan nomazgājamos kosmētiskos līdzekļos, gan tādos, kas nav jānomazgā. Parasti tiek izmantots magnija sulfāts 25 % un 11 % koncentrācijās. Kosmētikas produkti, kas satur magnija sulfātu, var tikt lietoti ādas un matu kopšanai, tie nav bīstami, nonākot kontaktā ar acīm un gļotādu, tos var izmantot vairākas reizes dienā ilgstošu laika periodu. Magnija sulfātu 1-2 % koncentrācijā izmanto kā stabilizētāju mitrinošos krēmos un losjonos [18; 19].[023] Magnesium Sulfate (Magnesium Sulfuricum) - an inorganic salt with a bitter taste, which is used in both wash-off and leave-on cosmetics. Magnesium sulfate is commonly used in concentrations of 25% and 11%. Cosmetic products containing magnesium sulfate can be used for skin and hair care, they are not dangerous in contact with eyes and mucous membranes, they can be used several times a day for a long period of time. Magnesium sulfate in a concentration of 1-2% is used as a stabilizer in moisturizing creams and lotions [18; 19].

Piedāvātajā kompozīcijā to lieto kā gela struktūras stabilizētāju un konservantu. Magnija sulfāta daudzums noteikts robežās 2,0-8,0 g. Ja magnija sulfāta daudzums kompozīcijā ir zem 2,0 g, gela struktūra nav stabila, plūstamība palielinās, gels ir šķidrāks. Ja magnija sulfāta daudzums pārsniedz 8,0 g, gela plastiskums samazinās, sastāvs ir cietāks.In the proposed composition, it is used as a gel structure stabilizer and preservative. The amount of magnesium sulfate is determined within 2.0-8.0 g. If the amount of magnesium sulfate in the composition is below 2.0 g, the gel structure is not stable, the fluidity increases, the gel is more liquid. If the amount of magnesium sulfate exceeds 8.0 g, the plasticity of the gel decreases, the composition is harder.

[024] Aromātiskās piedevas - piešķir gelam noteiktu smaržu, padarot to patīkamāku lietošanai. Izgudrojumā tiek piedāvāta eikalipta eļļa, bet var tikt izmantoti arī citi aromatizētāji. Eikalipta eļļa (Oleum Eucalypti) - bezkrāsains, dzeltens vai zaļgans šķidrums ar patīkamu smaržu [20]. Eikalipta eļļa stiprina imunitāti, kā arī palielina organisma pretošanās spēju pret vīrusiem un sēnīšu infekcijām. Eikalipta eļļas daudzums jaunajā kompozīcijā noteikts robežās 0,01-0,02 g. Ja eikalipta eļļas kompozīcijā ir zem 0,01 g, gelā nevarēs just patīkamu smaržu. Ja eikalipta eļļas daudzums pārsniedz 0,02 g, gelā varēs just nepatīkami asu, pārsātinātu smaržu.[024] Aromatic additives - give the gel a certain smell, making it more pleasant to use. Eucalyptus oil is provided in the invention, but other flavoring agents may also be used. Eucalyptus oil (Oleum Eucalypti) - colorless, yellow or greenish liquid with a pleasant smell [20]. Eucalyptus oil strengthens immunity and also increases the body's resistance to viruses and fungal infections. The amount of eucalyptus oil in the new composition is set within 0.01-0.02 g. If the composition of eucalyptus oil is below 0.01 g, you will not be able to feel a pleasant smell in the gel. If the amount of eucalyptus oil exceeds 0.02 g, you will be able to feel an unpleasantly sharp, oversaturated smell in the gel.

[025] Ir zināms sapropeļa ekstraktu iegūšanas paņēmiens no saldūdens sapropeļa iegulām [5; 6; 21]. Humīnvielas tiek izdalītas no sapropeļa, to apstrādājot ar 2 % NaOH šķīdumu. Slapju, nežāvētu sapropeli apstrādā ar 2 % NaOH šķīdumu attiecībā 0,8:1 (g:ml), iegūto masu, lēni maisot, iztur 24 stundas. Pēc 24 stundām masu centrifūgē un filtrē. Pēc centrifugēšanas smilšu daļiņas un nešķīstošās vielas izgulsnējās un tiek izmestas. Iegūto filtrātu paskābina ar 5 N HCl šķīdumu līdz pH 1,0-2,0 un vēlreiz centrifugē, izkrīt nogulsnes. Filtrātu atdala no cietajām daļiņām. Iegūtās nogulsnes (humīnskābes), kas ir sapropeļa cietais ekstrakts, nofiltrē un izžāvē. Iegūtais filtrāts (fulvoskābe) ir sapropeļa ekstrakts šķidrā veidā. Gan cieto ekstraktu, gan ekstraktu šķidrā veidā pirms lietošanas uzglabā 4 °C temperatūrā.[025] There is a known method of obtaining sapropel extracts from freshwater sapropel deposits [5; 6; 21]. Humic substances are extracted from sapropel by treating it with a 2% NaOH solution. Wet, non-dried sapropel is treated with a 2% NaOH solution in a ratio of 0.8:1 (g:ml), the resulting mass is allowed to stand for 24 hours with slow stirring. After 24 hours, the mass is centrifuged and filtered. After centrifugation, sand particles and insoluble substances precipitated and are discarded. The resulting filtrate is acidified with 5 N HCl solution to pH 1.0-2.0 and centrifuged again, precipitates fall out. The filtrate is separated from the solid particles. The resulting precipitate (humic acid), which is a solid extract of sapropel, is filtered and dried. The resulting filtrate (fulvic acid) is the sapropel extract in liquid form. Both the solid extract and the liquid extract are stored at 4 °C before use.

Izgudrojuma īstenošanas piemēriExamples of implementation of the invention

1. piemērs.Example 1.

[026] Sapropeļa ekstrakta ūdenī šķīstoša gela kompozīcijas sastāvs satur sapropeļa ekstraktu (šķidrā veidā), karboksimetilcelulozes nātrija sāli, glicerīna šķīdumu, etanola ūdens šķīdumu, struktūras stabilizētāju, eikalipta eļļu un ūdeni, turklāt gels satur sapropeļa ekstraktu (šķidrā veidā), karboksimetilcelulozes nātrija sāli, glicerīna šķīdumu, 96 % etanola ūdens šķīdumu, nātrija hlorīdu, eikalipta eļļu un ūdeni šādās komponentu masas attiecībās (g):[026] Sapropel extract water-soluble gel composition composition contains sapropel extract (liquid form), carboxymethyl cellulose sodium salt, glycerin solution, ethanol aqueous solution, structure stabilizer, eucalyptus oil and water, in addition, the gel contains sapropel extract (liquid form), carboxymethyl cellulose sodium salt , glycerol solution, 96% ethanol aqueous solution, sodium chloride, eucalyptus oil and water in the following component mass ratios (g):

sapropeļa ekstrakts (šķidrā veidā) sapropel extract (liquid form) 2,0; 2.0; karboksimetilcelulozes nātrija sāls sodium salt of carboxymethyl cellulose 2,0; 2.0; glicerīna šķīdums glycerin solution 5,0; 5.0; 96 % etanola ūdens šķīdums 96% ethanol aqueous solution 5,0; 5.0; nātrija hlorīds sodium chloride 0,47; 0.47; eikalipta eļļa eucalyptus oil 0,01; 0.01; ūdens water 70,0. 70.0.

Sapropeļa ekstrakta ūdenī šķīstoša gela iegūšanas paņēmiensA method of obtaining a water-soluble gel of sapropel extract

[027] Sapropeļa ekstrakta ūdenī šķīstoša gela pagatavošanai nosver 2,0 g karboksimetilcelulozes nātrija sāli, pielej 5,0 g glicerīna šķīdumu, 5,0 g 96 % etanola ūdens šķīdumu un 0,01 g eikalipta eļļu. Maisījumu vienu stundu maisa ar ātrumu 50 apgr./min 5065 °C temperatūrā. Pēc tam iegūtam šķidram maisījumam kā struktūras stabilizētāju pievieno 70,0 g ūdens daudzumā izšķīdinātu 0,47 g nātrija hlorīdu un 2,0 g sapropeļa ekstraktu (šķidrā veidā), turpina lēnām maisīt 50-70 °C temperatūrā, palielinot maisīšanas ātrumu no 50 līdz 100 apgr./min, tad palielina homogenizēšanas ātrumu līdz 15 000 apgr./min un turpina maisīšanu divas stundas, iegūstot homogēnu dzidru sapropeļa ekstrakta ūdenī šķīstošu gelu.[027] To prepare a water-soluble gel of sapropel extract, weigh 2.0 g of carboxymethyl cellulose sodium salt, add 5.0 g of glycerin solution, 5.0 g of 96% ethanol aqueous solution and 0.01 g of eucalyptus oil. The mixture is stirred at 50 rpm for one hour at 5065 °C. After that, 0.47 g of sodium chloride dissolved in 70.0 g of water and 2.0 g of sapropel extract (in liquid form) are added to the obtained liquid mixture as a structure stabilizer, the stirring is continued slowly at a temperature of 50-70 °C, increasing the stirring speed from 50 to 100 rpm, then increase the homogenization speed to 15,000 rpm and continue mixing for two hours, obtaining a homogeneous clear water-soluble gel of sapropel extract.

2. piemērs.Example 2.

[028] Sapropeļa ekstrakta ūdenī šķīstoša gela kompozīcijas sastāvs satur sapropeļa ekstraktu (šķidrā veidā), karboksimetilcelulozes nātrija sāli, glicerīna šķīdumu, etanola ūdens šķīdumu, struktūras stabilizētāju, eikalipta eļļu un ūdeni, turklāt gels satur sapropeļa ekstraktu (šķidrā veidā), karboksimetilcelulozes nātrija sāli, glicerīna šķīdumu, 96 % etanola ūdens šķīdumu, nātrija hlorīdu, eikalipta eļļu un ūdeni šādās komponentu masas attiecībās (g):[028] Sapropel extract water-soluble gel composition composition contains sapropel extract (liquid form), carboxymethyl cellulose sodium salt, glycerin solution, ethanol aqueous solution, structural stabilizer, eucalyptus oil and water, in addition, the gel contains sapropel extract (liquid form), carboxymethyl cellulose sodium salt , glycerol solution, 96% ethanol aqueous solution, sodium chloride, eucalyptus oil and water in the following component mass ratios (g):

sapropeļa ekstrakts (šķidrā veidā) sapropel extract (liquid form) 10,0; 10.0; karboksimetilcelulozes nātrija sāls sodium salt of carboxymethyl cellulose 3,0; 3.0; glicerīna šķīdums glycerin solution 20,0; 20.0; 96 % etanola ūdens šķīdums 96% ethanol aqueous solution 10,0; 10.0; nātrija hlorīds sodium chloride 1,89; 1.89; eikalipta eļļa eucalyptus oil 0,02; 0.02;

ūdenswater

85,0.85.0.

Sapropeļa ekstrakta ūdenī šķīstoša gēla iegūšanas paņēmiensA method of obtaining a water-soluble gel of sapropel extract

[029] Sapropeļa ekstrakta ūdenī šķīstoša gela pagatavošanai nosver 3,0 g karboksimetilcelulozes nātrija sāli, pielej 20,0 g glicerīna šķīdumu, 10,0 g 96 % etanola ūdens šķīdumu un 0,02 g eikalipta eļļu. Maisījumu vienu stundu maisa ar ātrumu 50 apgr./min 5065 °C temperatūrā. Pēc tam iegūtam šķidram maisījumam kā struktūras stabilizētāju pievieno 85,0 g ūdens daudzumā izšķīdinātu 1,89 g nātrija hlorīdu un 10,0 g sapropeļa ekstraktu (šķidrā veidā), turpina lēnām maisīt 50-70 °C temperatūrā, palielinot maisīšanas ātrumu no 50 līdz 100 apgr./min, tad palielina homogenizēšanas ātrumu līdz 15 000 apgr./min un turpina maisīšanu divas stundas, iegūstot homogēnu dzidru sapropeļa ekstrakta ūdenī šķīstošu gelu.[029] To prepare a water-soluble gel of sapropel extract, weigh 3.0 g of carboxymethyl cellulose sodium salt, add 20.0 g of glycerin solution, 10.0 g of 96% ethanol aqueous solution and 0.02 g of eucalyptus oil. The mixture is stirred at 50 rpm for one hour at 5065 °C. After that, 1.89 g of sodium chloride dissolved in 85.0 g of water and 10.0 g of sapropel extract (in liquid form) are added to the obtained liquid mixture as a structure stabilizer, the stirring is continued slowly at a temperature of 50-70 °C, increasing the stirring speed from 50 to 100 rpm, then increase the homogenization speed to 15,000 rpm and continue mixing for two hours, obtaining a homogeneous clear water-soluble gel of sapropel extract.

[030] Pēc pieteiktā paņēmiena iegūst stabilu dzidru, viskozu, bez redzamām daļiņām gelu ar krāsu no caurspīdīgai līdz brūnai, kas satur karboksimetilcelulozes nātrija sāli un sapropeļa ekstraktu, kā piedevas izmanto glicerīnu, etanola ūdens šķīdumu, kā struktūras stabilizētāju izmanto magnija hlorīdu, nātrija hlorīdu, magnija sulfātu un kā aromatizētāju - ēteriskās eļļas (eikalipta eļļa, piparmētru eļļa, rožu eļļa, citronu eļļa, bergamota eļļa un citas). Iegūtais gels ir plastisks, pēc uzklāšanas uz ādas 15-30 °C temperatūrā saglabā savu formu 0,5-3 stundas. Iegūtā gela pH ir 3,5-6,0, kas ir draudzīgs ādai, jo ādas dabiskā vide ir viegli skāba. Gelam ir noturīgs aromāts. Gela plūstamība pēc 10 min pie 25 °C ir mazāka par 1,5 cm, bet pēc 30 min pie 35 °C plūstamība ir mazāka par 2,0 cm. Gels labi šķīst ūdenī.[030] According to the applied method, a stable clear, viscous gel with no visible particles is obtained, with a color from transparent to brown, which contains carboxymethyl cellulose sodium salt and sapropel extract, glycerin, aqueous ethanol solution are used as additives, magnesium chloride, sodium chloride are used as structural stabilizers , magnesium sulfate and as flavoring - essential oils (eucalyptus oil, peppermint oil, rose oil, lemon oil, bergamot oil and others). The obtained gel is plastic, after applying it to the skin at a temperature of 15-30 °C, it keeps its shape for 0.5-3 hours. The resulting gel has a pH of 3.5-6.0, which is skin-friendly because the skin's natural environment is slightly acidic. The gel has a persistent aroma. The flow of the gel is less than 1.5 cm after 10 min at 25 °C and less than 2.0 cm after 30 min at 35 °C. The gel dissolves well in water.

[031] Eksperimentāli tika pierādīts, ka gela komponentu satura samazināšana izraisīja gela stabilitātes pasliktināšanos, plūstamība palielinājās, sastāvs kļuva šķidrāks. Gela komponentu satura palielināšana izraisīja plūstamības īpašību pasliktināšanos, sastāvs kļuva cietāks.[031] It was experimentally proven that reducing the content of gel components led to a deterioration of gel stability, fluidity increased, and the composition became more fluid. Increasing the content of gel components led to the deterioration of fluidity properties, the composition became harder.

[032] Sapropeļa ekstrakta ūdenī šķīstoša gela tehnoloģisko un strukturālo īpašību noteikšanai veica 60 eksperimentus RSU Darba drošības un vides veselības institūta Higiēnas un arodslimību laboratorijā. Iegūtais gels bija caurspīdīgs, plastisks bez redzamām daļiņām, saglabājot savu struktūru un plastiskumu 12 mēnešus istabas temperatūrā. Gela pH 3,5-6,0 saglabājās 12 mēnešus istabas temperatūrā. Gels labi izšķīda ūdenī 15-25 °C temperatūrā apjoma attiecībās 1:1-1:5, gelu varēja viegli nomazgāt no ādas. Gela plūstamība bija mazāka par 1,5 cm 15 °C temperatūrā un mazāka par 2 cm 25 °C temperatūrā.[032] To determine the technological and structural properties of a water-soluble gel of sapropel extract, 60 experiments were conducted in the Laboratory of Hygiene and Occupational Diseases of the Institute of Occupational Safety and Environmental Health of RSU. The resulting gel was transparent, plastic without visible particles, maintaining its structure and plasticity for 12 months at room temperature. Gel pH 3.5-6.0 was maintained for 12 months at room temperature. The gel dissolved well in water at a temperature of 15-25 °C in a volume ratio of 1:1-1:5, the gel could be easily washed off the skin. The flowability of the gel was less than 1.5 cm at 15 °C and less than 2 cm at 25 °C.

[033] Sapropeļa ekstrakta ūdenī šķīstoša gela bioaktīvās īpašības tika pētītas, piesaistot 12 brīvprātīgos ar dermatīta simptomiem. Gelu uzklāja bojātai ādas virsmai 3 reizes dienā, procedūras turpināja 4-5 dienas. Gels istabas temperatūrā saglabāja savu formu 0,5-3 stundas pēc uzklāšanas uz ādas. Gela procedūras neizraisīja ādas kairinājumu, procedūrām beidzoties, ādas apsārtums un nieze izzuda, gelu varēja viegli nomazgāt.[033] The bioactive properties of a water-soluble gel of sapropel extract were investigated in 12 volunteers with dermatitis symptoms. The gel was applied to the damaged skin surface 3 times a day, the procedures continued for 4-5 days. The gel retained its shape at room temperature for 0.5-3 hours after application to the skin. The gel procedures did not cause skin irritation, after the procedures ended, skin redness and itching disappeared, the gel could be easily washed off.

[034] Veiktās izpētes rezultātā sapropeļa ekstrakta ūdenī šķīstošu gelu rekomendēja pielietošanai ādas mitrināšanai, ādas iekaisumu mazināšanai, ādas reģenerācijai un atjaunošanai.[034] As a result of the conducted research, a water-soluble gel of sapropel extract was recommended for use in moisturizing the skin, reducing skin inflammations, and regenerating and renewing the skin.

Rūpnieciskā izmantošanaIndustrial use

[035] Sapropeļa ekstrakta ūdenī šķīstoša gela eksperimentāli noteiktais sastāvs var tikt pielietots dozēto kosmētisko formu gatavošanai. Sapropeļa gels ir ērti lietojams un uzglabājams. Sapropeļa pozitīvo iedarbību var izmantot ārstniecībā, ādas kopšanā un kosmētikā. Sapropeļa ekstrakta ūdenī šķīstošu gelu var izmantot ārpus procedūrām piemērotām speciālām telpām.[035] The experimentally determined composition of a water-soluble gel of sapropel extract can be used for the preparation of dosed cosmetic forms. Sapropel gel is easy to use and store. The positive effect of sapropel can be used in medicine, skin care and cosmetics. Sapropel extract water-soluble gel can be used outside of special rooms suitable for procedures.

Informācijas avotiSources of information

1. https://fb.ru/article/222834/sapropel—chto-eto-takoe-i-kak-ispolzovat-ego-dobyichasapropelya.1. https://fb.ru/article/222834/sapropel—chto-eto-takoe-i-kak-ispolzovat-ego-dobyichasapropelya.

2. K. Stankeviča and M. Kļaviņš, “Sapropelis un tā izmantošanas iespējas,” Mater. Sci. Appl. Chem., vol. 29, no. 29, p. 109, 2014.2. K. Stankeviča and M. Kļaviņš, "Sapropel and its use possibilities," Mater. Sci. Appl. Chem., vol. 29, from 29, p. 109, 2014.

3. Pat. RU 2005478, C1, 1992, A61K35/10.3. Pat. RU 2005478, C1, 1992, A61K35/10.

4. Pat. RU 2214254, C2, 2003, A61K35/10.4. Pat. RU 2214254, C2, 2003, A61K35/10.

5. Pat. RU 2477140, C2, 2013, A61K35/10.5. Pat. RU 2477140, C2, 2013, A61K35/10.

6. Pat. RU 2049084, C1, 1995, C05F11/02, C05F7/00.6. Pat. RU 2049084, C1, 1995, C05F11/02, C05F7/00.

7. Piet. GB 2499825, A, 2013, A61K35/10.7. Piet. GB 2499825, A, 2013, A61K35/10.

8. Piet. CN 101732212, A, 2010, A61K8/98, A61K8/96.8. Piet. CN 101732212, A, 2010, A61K8/98, A61K8/96.

9. Pat. RU 2332222, C1, 2008, A61K35/02.9. Pat. RU 2332222, C1, 2008, A61K35/02.

10. Pat. RU 2139714, C1, 1998, A61K35/02.10. Pat. RU 2139714, C1, 1998, A61K35/02.

11. https://apteka-argo.ru/-statua-409.html, 26.09.2019.11. https://apteka-argo.ru/-statua-409.html, 26.09.2019.

12. T. Wui, N. Amlizan, T. W. Wong, and N. A. Ramli, “Carboxymethylcellulose film for bacterial wound infection control and healing,” Carbohydr. Polym., vol. 112, pp. 367-375, 2014.12. T. Wui, N. Amlizan, T. W. Wong, and N. A. Ramli, “Carboxymethylcellulose film for bacterial wound infection control and healing,” Carbohydr. Polym., vol. 112, pp. 367-375, 2014.

13. P. Sebert, E. Bourny, and M. Rollet, “Gamma irradiation of carboxymethylcellulose: technological and pharmaceutical aspects,” Int. J. Pharm., vol. 106, no. 2, pp. 103-108, May 1994.13. P. Sebert, E. Bourny, and M. Rollet, “Gamma irradiation of carboxymethylcellulose: technological and pharmaceutical aspects,” Int. J. Pharm., vol. 106, no. 2, pp. 103-108, May 1994.

14. B. F. Miller, “Encyclopedia & Dictionary of Medicine, Nursing & Allied Health,” MillerKeane. 1992.14. B.F. Miller, “Encyclopedia & Dictionary of Medicine, Nursing & Allied Health,” MillerKeane. 1992

15. M.fl. MamKOBCKHn, HeKapcTBeHHMe cpegcmea, M.Meg. 1993, 1 n., 429 CTp.15. M. fl. MamKOBCKHn, HeKapcTBeHHMe cpegcmea, M.Meg. 1993, 1 n., 429 CTp.

16. M.fl. MamKOBCKHn, ReKapcTBeHHMe cpegcTBa, M.Meg. 1993, 2 n., 463cmp.16. M. fl. MamKOBCKHn, ReKapcTBeHHMe cpegcTBa, M.Meg. 1993, 2 n., 463cmp.

17. M.^. MamKoecKnn, HeKapcTBeHHMe cpegcmea, M.Meg. 1993, 2 n., 131cmp.17. M.^. MamKoecKnn, HeKapcTBeHHMe cpegcmea, M.Meg. 1993, 2 n., 131cmp.

18. J. Segen, Concise Dictionary of Modern Medicine. 2006.18. J. Segen, Concise Dictionary of Modern Medicine. 2006

19. M.^. MamKoecKHH, HeKapcTBeHHMe cpegcTBa, M.Meg. 1993, 1 n., 427cmp.19. M.^. MamKoecKHH, HeKapcTBeHHMe cpegcTBa, M.Meg. 1993, 1 n., 427cmp.

20. M.^. MamKOBcKHH, ReKapcTBeHHMe cpegcTBa, M.Meg. 1993, 1 n., 403cmp.20. M.^. MamKOBcKHH, ReKapcTBeHHMe cpegcTBa, M.Meg. 1993, 1 n., 403cmp.

21. O.Strus, N.Polovko, and Y.Plaskonis, “ The Investigation of the Development of a Cream Composition With the sapropel Extract”, Asian J.Pharm,Clin.Res., vol. 11, no. 7, p. 147, 2018.21. O.Strus, N.Polovko, and Y.Plaskonis, "The Investigation of the Development of a Cream Composition With the sapropel Extract", Asian J.Pharm,Clin.Res., vol. 11, from 7, p. 147, 2018.

Claims

1. Sapropel extract water-soluble gel is characterized by containing sapropel extract (in liquid form), carboxymethyl cellulose sodium salt, glycerin solution, ethanol aqueous solution, structure stabilizer, eucalyptus oil and water.

2. Gel according to claim 1, where sodium chloride, magnesium sulfate or magnesium chloride is used as a structural stabilizer.

3. Gel according to claim 2, characterized in that it contains sapropel extract (in liquid form), carboxymethyl cellulose sodium salt, glycerin solution, ethanol aqueous solution, sodium chloride, eucalyptus oil and water in the following component mass ratios (g):

sapropel extract (liquid form) 2.0-10.0;

sodium salt of carboxymethyl cellulose 2.0-3.0;

glycerin solution 5.0-20.0;

96% ethanol aqueous solution 5.0-10.0;

sodium chloride 0.47-1.89;

eucalyptus oil 0.01-0.02;

water 70.0-85.0.

4. Gel according to claim 2, characterized in that it contains sapropel extract (in liquid form), carboxymethyl cellulose sodium salt, glycerin solution, ethanol aqueous solution, magnesium sulfate, eucalyptus oil and water in the following component mass ratios (g):

sapropel extract (liquid form) 2.0-10.0;

sodium salt of carboxymethyl cellulose 2.0-3.0;

glycerin solution 5.0-20.0;

96% ethanol aqueous solution 5.0-10.0;

magnesium sulfate 2.0-8.0;

eucalyptus oil 0.01-0.02;

water 70.0-85.0.

5. Gel according to claim 2, characterized in that it contains sapropel extract (in liquid form), carboxymethyl cellulose sodium salt, glycerin solution, ethanol aqueous solution, magnesium chloride, eucalyptus oil and water in the following component mass ratios (g):

sapropel extract (in liquid form) carboxymethyl cellulose sodium salt 2.0-10.0; 2.0-3.0;

glycerin solution 5.0-20.0;

96% ethanol aqueous solution 5.0-10.0;

magnesium chloride 1.65-6.62;

eucalyptus oil 0.01-0.02;

water 70.0-85.0.

6. Sapropel extract water-soluble gel according to any one of 1 to 5.

for the claim, the production method is characterized by the fact that sodium salt of carboxymethyl cellulose is mixed with glycerin solution, aqueous ethanol solution and eucalyptus oil, then a water-dissolved structure stabilizer and sapropel extract are added, stirring is continued to obtain a homogeneous clear water-soluble gel of sapropel extract.

7. Method according to claim 6, which differs in that 2.0-3.0 g of carboxymethyl cellulose sodium salt is mixed with 5.0-20.0 g of glycerol solution, 5.0-10.0 g of 96% ethanol water solution and 0.01-0.02 g of eucalyptus oil, stir for one hour at a speed of 50 rpm at a temperature of 50-65 °C, then add 70.0-85.0 g of 0, dissolved in water as a structure stabilizer. 47-1.89 g of sodium chloride, 2.0-10.0 g of sapropel extract (in liquid form), stir at 50-70 °C, increasing the stirring speed from 50 to 100 rpm, increase the homogenization speed to 15,000 rpm and continue stirring for two hours, obtaining a homogeneous clear water-soluble gel of sapropel extract.

8. The method according to claim 6, which differs in that 2.0-3.0 g of carboxymethyl cellulose sodium salt is mixed with 5.0-20.0 g of glycerol solution, 5.0-10.0 g of 96% ethanol water solution and 0.01-0.02 g of eucalyptus oil, stir for one hour at a speed of 50 rpm at a temperature of 50-65 °C, then add 70.0-85.0 g of 2 dissolved in water as a structure stabilizer. 00-8.00 g of magnesium sulfate, 2.0-10.0 g of sapropel extract (in liquid form), stir at 50-70 °C, increasing the speed from 50 to 100 rpm, increase the homogenization speed to 15,000 rpm ./min and continue stirring for two hours, obtaining a homogeneous clear water-soluble gel of sapropel extract.

9. Method according to claim 6, which differs in that 2.0-3.0 g of carboxymethyl cellulose sodium salt is mixed with 5.0-20.0 g of glycerol solution, 5.0-10.0 g of 96% ethanol aqueous solution and 0.01-0.02 g of eucalyptus oil, stir for one hour at a speed of 50 rpm at a temperature of 50-65 °C, then add 70.0-85.0 g of 1 dissolved in water as a structure stabilizer, 65-6.62 g of magnesium chloride, 2.0-10.0 g of sapropel extract (in liquid form), stir at 50-70 °C, increasing the speed from 50 to 100 rpm, increase the homogenization speed to 15,000 rpm ./min and continue stirring for two hours, obtaining a homogeneous clear water-soluble gel of sapropel extract.