LV14290B - Paņēmiens smektītu iegūšanai no smektītu mazsaturošiem māliem - Google Patents

Paņēmiens smektītu iegūšanai no smektītu mazsaturošiem māliem Download PDF

Info

Publication number
LV14290B
LV14290B LVP-10-170A LV100170A LV14290B LV 14290 B LV14290 B LV 14290B LV 100170 A LV100170 A LV 100170A LV 14290 B LV14290 B LV 14290B
Authority
LV
Latvia
Prior art keywords
smectites
activator
smectite
process according
coagulant
Prior art date
Application number
LVP-10-170A
Other languages
English (en)
Other versions
LV14290A (lv
Inventor
Juris Kostjukovs
Andris ACTIŅŠ
Inese SARCEVIČA
Jūlija KARASA
Original Assignee
Latvijas Universitāte
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Latvijas Universitāte filed Critical Latvijas Universitāte
Priority to LVP-10-170A priority Critical patent/LV14290B/lv
Publication of LV14290A publication Critical patent/LV14290A/lv
Publication of LV14290B publication Critical patent/LV14290B/lv
Priority to EP11192203.5A priority patent/EP2465820B1/en

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01BNON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B33/00Silicon; Compounds thereof
    • C01B33/20Silicates
    • C01B33/36Silicates having base-exchange properties but not having molecular sieve properties
    • C01B33/38Layered base-exchange silicates, e.g. clays, micas or alkali metal silicates of kenyaite or magadiite type
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01BNON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B33/00Silicon; Compounds thereof
    • C01B33/20Silicates
    • C01B33/36Silicates having base-exchange properties but not having molecular sieve properties
    • C01B33/38Layered base-exchange silicates, e.g. clays, micas or alkali metal silicates of kenyaite or magadiite type
    • C01B33/40Clays
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01BNON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B33/00Silicon; Compounds thereof
    • C01B33/20Silicates
    • C01B33/36Silicates having base-exchange properties but not having molecular sieve properties
    • C01B33/38Layered base-exchange silicates, e.g. clays, micas or alkali metal silicates of kenyaite or magadiite type
    • C01B33/40Clays
    • C01B33/405Clays not containing aluminium

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Silicates, Zeolites, And Molecular Sieves (AREA)
  • Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)

Description

IZGUDROJUMA APRAKSTS
Tehnikas joma
Izgudrojums attiecas uz smektītu iegūšanu no smektītu saturošiem māliem un var tikt pielietots organomālu un cita veida sorbentu iegūšanai.
Tehnikas līmenis
Smektiti ir minerālu grupa, kas ietver montmorilomtu un saponitu. Smektitus plaši izmanto kā sorbentu medicīnā, farmācijā, lauksaimniecībā, metalurģijā un citās jomās.
Tradicionāli smektītus iegūst no smektītu saturošiem māliem. No vulkāniskajiem pelniem veidojušos smektītu mālus parasti sauc par bentonītiem. Organofīlie bentonīti jeb organomāli tiek plaši izmantoti daudzās rūpniecības nozarēs par universāliem struktūras veidotājiem un eļļainas vides cietinātājiem. Tos izmanto laku un krāsu rūpniecībā, noteiktas konsistences smēru ražošanā, kā arī par plastmasu un gumijas pildvielām un par saistvielu bezūdens formējošos maisījumos precīzu lējumu iegūšanai no alumīnija un magnija sakausējumiem. Organomāli tiek izmantoti arī par pildvielām pigmentu koncentrātos ādu krāsošanai, kā augsti efektīvas piedevas cementa akmens stiprības palielināšanai, par struktūras veidotājiem urbšanas šķīdumos uz ogļūdeņražu bāzes, automobiļu ražošanā, metālapstrādē, kā arī poligrāfijā, parfimērijā un kosmētikā.
Smektītu iznākums no māliem, kas satur smektītu grupas minerālu lielu daudzumu, piemēram, 70-80% ir augsts. Tomēr, pasaulē nav daudz mālu atradņu, kas satur tik lielu smektītu daudzumu. Savukārt smektītu iznākums no māliem, kuros smektītu mālvielas saturs nepārsniedz 30-40% - ir samērā mazs. Mazsaturošu smektītu mālu aktivēšana un bagātināšana ir problēma daudzos reģionos. Līdz ar to aktuāls jautājums ir kā nodrošināt efektīvu smektītu iegūšanu no to mazsaturošiem māliem.
Ir zināmi vairāki paņēmieni smektītu iegūšanai no smektītu mazsaturošiem māliem. Piemēram, paņēmieni, kuru pamatā ir mehāniskā frakcionēšana. Šie paņēmieni nav efektīvi, jo piemaisījumu daļiņu izmēri ir pietiekami mazi un tās sarežģīti atšķirt no mālu daļiņām, kā rezultātā procesā tiek zaudēta smektītu daļa, bet iegūta daļa joprojām satur nevēlamus piemaisījumus. Paņēmieni, kuros smektītu iegūst iztvaicējot ūdeni, nav efektīvi to lielās energo- un laika ietilpības dēļ.
Ir zināmi paņēmieni, kuros kā koagulantu pievieno organiskās vielas, piemēram (patents EP 0718237). Šo paņēmienu trūkumi ir tas, ka smektīti tiek iegūti ar šo organisko koagulantu piemaisījumiem.
Ir zināms pulverveida bentonīta iegūšanas paņēmiens (patents RU 2101258), kas ietver sasmalcināšanu, ķīmisku aktivāciju ar nātrija sāli ūdens vidē, kur mālu un ūdens attiecība ir 1 : 1,35, iegūtās suspensijas samaisīšanu un žāvēšanu izsmidzināšanas torņa žāvētavā. Šī paņēmiena galvenais trūkums ir tas, ka to nevar efektīvi izmantot smektītu iegūšanai no smektītu mazsaturošiem māliem, jo paņēmiena īstenošanas rezultātā iegūtie smektīti satur diezgan lielu balastvielu daudzumu.
Izgudrojuma atklāsme
Izgudrojuma mērķis ir novērst iepriekšēja tehnikas līmeņa trūkumus un piedāvāt efektīvu paņēmienu smektītu iegūšanai no smektītu mazsaturošiem māliem, kas ļautu relatīvi ātri iegūt smektītus bez nevēlamiem piemaisījumiem vai ar to minimālo saturu.
Izvirzīto mērķi sasniedz ar piedāvāto paņēmienu smektītu iegūšanai no smektītu mazsaturošiem māliem, kas ietver smektītu mazsaturošu mālu samaisīšanu aktivatora 25 fosfātā ūdens šķīdumā vai smektītu mazsaturošu mālu un aktivatora samaisīšana ūdenī, iegūtās suspensijas nostādināšanu, vēlams tik ilgi, lai izgulsnētos kvarca daļiņas, kuras ir lielākas par vienu mikronu un pārējās balastvielas (karbonāti, laukšpati u.c.), koagulanta savienojuma, kas satur vienu vai vairākus imīna (=C=N-) grupas savienojumus skābā vidē (pH 2-4) pievienošanu iegūtajai suspensijai, koagulēto smektītu atdalīšanu no šķīduma, kas satur iespējamās aktivatora un koagulanta atliekas. Smektītu atdalīšanu no šķīduma, kas satur iespējamās aktivatora un koagulanta atliekas veic ar iepriekšējā solī iegūtā koagulāta suspensijas filtrēšanu vai centrifugēšanu. Pēc filtrēšanas vai centrifugēšanas soļa smektītu skalo ar ūdeni un žāvē.
Aktivatoru - fosfātu izvēlas no grupas, kas satur: pirofosfatus un polifosfatus. Saskaņā ar vienu no izgudrojuma izpausmēm, fosfāts ir nātrija fosfāts, kuru izvēlas no grupas, kas satur: Na4P2O? un NajPaOio. Mālu, ūdens un aktivatora attiecība ir 1:10-20:0,01-0,1. Aktivācijas procesa pH 8-9.
Ērti lietojama koagulanta (turpmāk - KOHIDRAC) sastāvs tiek veidots, sajaucot piesātināta hidrazīna dihidrogenhlorīda šķīdumu un acetonu. Optimālas piesātināta hidrazīna dihidrogenhlorīda šķīduma un acetona attiecības ir no 1:2 līdz 1:3. Koagulācijas procesa pH 3-4.
Piedāvātais paņēmiens ļauj sasniegt izvirzīto mērķi, pateicoties koagulanta, kas ietver vienu vai vairākus imīna grupas saturošus savienojumus skābā vidē pievienošanai mālu un aktivatora ūdens suspensijai un koagulāta filtrēšanai pēc koagulācijas procesa pabeigšanas. Viens vai vairāki imīngrupas saturošie savienojumi var būt izvēlēti no grupas, kas satur:
dihidrazonus (azīnus), fenilhidrazonus, difenilamīna-acetona kondensācijas produktus.
Piedāvātā paņēmiena priekšrocības salīdzinājumā ar tehnikas līmeņa paņēmieniem, kuros smektītu iegūst iztvaicējot ūdeni (bez koagulācijas procesa) - smektītu iegūšanas procesa
10-20 reizes lielāks ātrums. Salīdzinājumā ar paņēmieniem, kuros kā koagulantu pievieno citas organiskās vielas ir tas, ka smektīti tiek iegūti bez nevēlamiem organisko koagulantu piemaisījumiem.
Izgudrojuma īstenošanas piemēri
Piemērs 1
200g Saltišķu karjeru mālu, pievieno 15 g Na4?2O7 un 4 L ūdens. Iztur 1 diennakti, dekantē, pievieno 160 ml KOHIDRAC šķīduma iztur 15 min, filtrē, skalo ar 1 L ūdens, žāvē 60°C temperatūrā. Iznākums - 43,3 g.
Piemērs 2 gramiem Zaņas atradņu māliem pievieno 5 g nātrija polifosfata un 1 litru ūdens. Maisījumu iztur vienu diennakti un dekantē. Suspensijai pievieno 40 ml KOHIDRAC šķīduma, iztur 10 min. Produktu filtrē un skalo ar 0,5 1 ūdens, žave 60°C temperatūra. Iegūtā produkta sausā masa - 14,5 g.
Piemērs 3
400 gramiem Vadakstes atradņu mālu pievieno 40 g NafiVCb un 8 L ūdens. Iztur diennakti un dekantē. Pievieno 230 ml KOHIDRAC šķīduma, iztur 20 minūtes. Filtrē un skalo ar 2,0 L ūdens, žāvē 80°C temperatūrā. Iegūtā produkta sausā masa 132,5 g.
Piemērs 4
30 gramiem Pampāļu atradņu mālu pievieno 0,3 g Na5P3Oio un 0,2 L ūdens. Iztur diennakti un dekantē. Pievieno 20 ml KOHIDRAC šķīduma, iztur 10 min. Filtrē, skalo, žāvē 80°C temperatūrā. Produkta sausā masa - 6,0 g.
Piemērs 5
30 g Saltišķu karjera māliem pievieno 3 g nātrija pirofosfata un 0,8 1 ūdens. Iztur vienu diennakti. Dekantē, iegūst ~0,8 1 suspensijas. Pievieno koagulantu, kuru sagatavo šādi: 10 ml piesātināta hidrazīna dihidrogēnhlorida šķīdumam pievieno 30 ml metiletilketona (2butanons) un 50 ml ūdens, iztur 15 min, filtrē, skalo un žāvē.
Piemērs 6
5. piemērā aprakstītajai suspensijai (~0,8 1) pievieno koagulantu, kuru sagatavo šādi: 1 g fenilhidrazīna pievieno 20 ml ūdens, 40 ml acetona vai metiletilketona un 2 ml koncentrētas sālsskābes, iegūstot dzidru dzelteni brūnu šķīdumu. Iztur 15 min, filtrē, skalo un žāvē.
Piemērs 7
5. piemērā aprakstītajai suspensijai (~0,8 1) pievieno koagulantu, kuru sagatavo šādi: 30 mililitriem piesātināta hidrazīna sulfāta šķīduma pievieno 30 ml acetona un 1 ml koncentrētas sālsskābes. Iztur 15 min, filtrē, skalo un žāvē.
Piemērs 8
5. piemērā aprakstītajai suspensijai (~0,8 1) pievieno koagulantu, kuru sagatavo šādi: 1 g difenilamīna pievieno 30 ml acetona un 30 ml koncentrētas sālsskābes. Iztur 15 min, filtrē, skalo un žāvē.
5.-8. piemēros aprakstītie koagulantu sastāvi dažādos daudzumos izraisa koagulāciju (kopējā iegūtā produkta sausā masa ir lielāka par 6 g), bet šādu koagulantu galvenais trūkums ir tas, ka tie adsorbējas uz produkta virsmas un tos nevar pilnībā izskalot. Bez tam, metiletilketonam un hidrazīna sulfātam ir ierobežota šķīdība ūdenī. Savukārt 1.-4.
piemēros aprakstītie koagulantu sastāvi ļauj iegūt smektītu no smektītu mazsaturošiem māliem relatīvi ātri, bez nevēlamiem piemaisījumiem vai ar to minimālo saturu, kā ari bez koagulanta adsorbēšanas uz produkta virsmas.

Claims (10)

  1. Pretenzijas
    1. Paņēmiens smektītu iegūšanai no smektītu mazsaturošiem māliem, kas ietver šādus secīgus soļus:
    (i) smektītu mazsaturošu mālu samaisīšana aktivatora ūdens šķīdumā vai smektītu mazsaturošu mālu un aktivatora samaisīšana ūdenī, (ii) iegūtās suspensijas nostādināšana, vēlams tik ilgi, lai izgulsnētos kvarca daļiņas, kuras ir lielākas par 1 mikronu un pārējās balastvielas, (iii) koagulanta, kas satur vienu vai vairākus imīngrupas saturošus savienojumus skābā vidē, pievienošana iegūtajai suspensijai, (iv) smektītu atdalīšana no šķīduma, kas satur iespējamās aktivatora un koagulanta atliekas.
  2. 2. Paņēmiens saskaņā ar 1.pretenziju, kas atšķiras ar to, ka vienu vai vairākas imīngrupas saturošie savienojumi ir izvēlēti no grupas, kas satur: dihidrazonus, fenilhidrazonus, difenilamīna-acetona kondensāeijas produktus.
  3. 3. Paņēmiens saskaņā ar jebkuru no iepriekšminētajām pretenzijām, kas atšķiras ar to, ka smektītu atdalīšanu no šķīduma, kas satur iespējamās aktivatora un koagulanta atliekas veic ar iepriekšējā solī iegūtā koagulāta filtrēšanu vai centrifugēšanu.
  4. 4. Paņēmiens saskaņā ar jebkuru no iepriekšminētajām pretenzijām, kas atšķiras ar to, ka pēc filtrēšanas vai centrifugēšanas soļa smektītu skalo ar ūdeni un žāvē.
  5. 5. Paņēmiens saskaņā ar jebkuru no iepriekšminētajām pretenzijām, kas atšķiras ar to, ka aktivators ir fosfāts.
  6. 6. Paņēmiens saskaņā ar 5.pretenziju, kas atšķiras ar to, ka fosfātu izvēlas no grupas, kas satur: pirofosfatus un polifosfatus.
  7. 7. Paņēmiens saskaņā ar 5. vai 6. pretenziju, kas atšķiras ar to, ka fosfāts ir nātrija fosfāts, kuru izvēlas no grupas, kas satur: Na4P2O7 un Na5P3Oio·
  8. 8. Paņēmiens saskaņa ar jebkuru no iepriekšminētajam pretenzijām, kas atšķiras ar to, ka mālu, ūdens un aktivatora attiecība ir 1:10-20:0,01-0,1.
  9. 9. Paņēmiens saskaņā ar jebkuru no iepriekšminētajām pretenzijām, kas atšķiras ar to, ka 5 koagulanta sastāvs tiek veidots no piesātinātā indrazīna dihidrogēnhlorīda šķīduma un acetona attiecībā no 1:2 līdz 1:3.
  10. 10. Koagulants, kas ir paredzēts izmantošanai smektītu iegūšanā no smektītu mazsaturošiem māliem, kas satur vienu vai vairākus imīngrupas saturošus savienojumus
    10 skābā vidē.
LVP-10-170A 2010-12-15 2010-12-15 Paņēmiens smektītu iegūšanai no smektītu mazsaturošiem māliem LV14290B (lv)

Priority Applications (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
LVP-10-170A LV14290B (lv) 2010-12-15 2010-12-15 Paņēmiens smektītu iegūšanai no smektītu mazsaturošiem māliem
EP11192203.5A EP2465820B1 (en) 2010-12-15 2011-12-06 Method for obtaining smectites from clay having low levels of smectites

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
LVP-10-170A LV14290B (lv) 2010-12-15 2010-12-15 Paņēmiens smektītu iegūšanai no smektītu mazsaturošiem māliem

Publications (2)

Publication Number Publication Date
LV14290A LV14290A (lv) 2011-02-20
LV14290B true LV14290B (lv) 2011-04-20

Family

ID=45350668

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
LVP-10-170A LV14290B (lv) 2010-12-15 2010-12-15 Paņēmiens smektītu iegūšanai no smektītu mazsaturošiem māliem

Country Status (2)

Country Link
EP (1) EP2465820B1 (lv)
LV (1) LV14290B (lv)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2840063B1 (en) 2013-08-21 2015-09-16 Latvijas Universitate Method for separation of submicron particles of illite mineral from illite clay
CN108622908A (zh) * 2018-05-21 2018-10-09 东北大学 一种粘土改性制备浅黄-棕红色系矿物材料的方法

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5266538A (en) * 1990-12-21 1993-11-30 Southern Clay Products, Inc. Method for preparing high solids bentonite slurries
RU2101258C1 (ru) 1994-10-26 1998-01-10 Новочеркасский государственный технический университет Способ получения порошкообразного бентонита
JP2722177B2 (ja) 1994-12-20 1998-03-04 豊順鉱業株式会社 粘土の活性化方法およびその生成物
BRPI0612722A2 (pt) * 2005-07-04 2010-11-30 Sued Chemie Ag lamas ou suspensão de silicato estratificado com elevado teor em sólidos, processo para a sua preparação e uso das mesmas
EP1985586A1 (en) * 2007-04-26 2008-10-29 Trisoplast International B.V. Method of producing a modified smectite or smectite-containing substance capable of taking up and releasing water in a reversible manner

Also Published As

Publication number Publication date
EP2465820B1 (en) 2016-02-10
EP2465820A1 (en) 2012-06-20
LV14290A (lv) 2011-02-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Lei et al. Ammonium removal from aqueous solutions using microwave-treated natural Chinese zeolite
Yin et al. Simultaneous removal of ammonium and phosphate from eutrophic waters using natural calcium-rich attapulgite-based versatile adsorbent
US6254845B1 (en) Synthesis method of spherical hollow aluminosilicate cluster
Çengeloğlu et al. Removal of fluoride from aqueous solution by using red mud
EP3084301B2 (fr) Procédé de traitement de cendres issues de l'incinération de déchets
Hoang et al. Coconut shell activated carbon/CoFe2O4 composite for the removal of rhodamine B from aqueous solution
Morsy Adsorptive removal of uranium ions from liquid waste solutions by phosphorylated chitosan
CN112237897B (zh) 一种层状双金属基纳米镧材料及其制备方法和应用
EP0488867A1 (fr) Procédé de désalumination de zéolites synthétiques et zéolite bêta essentiellement silicique
JPS5819606B2 (ja) 燐酸ジルコニウムの製法
Goswami et al. Removal of fluoride from drinking water using nanomagnetite aggregated schwertmannite
Mostafapour et al. Adsorptive removal of tetracycline from aqueous solution by surfactant-modified zeolite: equilibrium, kinetics and thermodynamics
JPS62171906A (ja) 湿式法燐酸から不純物を除去する方法
CN102690632A (zh) 一种木醋液制备环保融雪剂的方法
CZ2011502A3 (cs) Adsorbenty pro odstranování arzenu a selenu z vod
Zhao et al. High efficient coagulant simply by mechanochemically activating kaolinite with sulfuric acid to enhance removal efficiency of various pollutants for wastewater treatment
CN107779258A (zh) 低砷含量磷虾油的制备方法
LV14290B (lv) Paņēmiens smektītu iegūšanai no smektītu mazsaturošiem māliem
US20150041394A1 (en) Use of Carbon Nanotubes and Synthetic Mineral Clay for the Purification of Contaminated Waters
Essomba et al. Clay/polymer nanocomposite material: a sustainable approach of leather industries wastewater treatment
JP7076276B2 (ja) テアニン吸着剤
CN106378111B (zh) 一种具有核壳结构的磁性Fe3O4/PMMA纳米复合吸附剂及其制备方法
CA2232478A1 (en) Process for the separation of pyrimidine derivatives from aqueous solutions
EP2840063B1 (en) Method for separation of submicron particles of illite mineral from illite clay
CN100531894C (zh) 半合成漂白土