LU84800A1 - Composition cosmetique pour le traitement des cheveux et de la peau,contenant des oxathiazinones - Google Patents

Composition cosmetique pour le traitement des cheveux et de la peau,contenant des oxathiazinones Download PDF

Info

Publication number
LU84800A1
LU84800A1 LU84800A LU84800A LU84800A1 LU 84800 A1 LU84800 A1 LU 84800A1 LU 84800 A LU84800 A LU 84800A LU 84800 A LU84800 A LU 84800A LU 84800 A1 LU84800 A1 LU 84800A1
Authority
LU
Luxembourg
Prior art keywords
denotes
composition
carbon atoms
hair
alkyl
Prior art date
Application number
LU84800A
Other languages
English (en)
Inventor
Jean-Francois Grollier
Chantal Fourcadier
Original Assignee
Oreal
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Oreal filed Critical Oreal
Priority to LU84800A priority Critical patent/LU84800A1/fr
Priority to CA000453418A priority patent/CA1220723A/fr
Priority to GB08411899A priority patent/GB2139891B/en
Priority to FR8407227A priority patent/FR2545720B1/fr
Priority to BE0/212912A priority patent/BE899634A/fr
Priority to DE19843417557 priority patent/DE3417557A1/de
Publication of LU84800A1 publication Critical patent/LU84800A1/fr
Priority to US06/864,573 priority patent/US4876085A/en

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/49Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00Preparations for care of the skin
    • A61Q19/008Preparations for oily skin
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00Preparations for care of the hair
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00Preparations for care of the hair
    • A61Q5/008Preparations for oily hair
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00Preparations for care of the hair
    • A61Q5/02Preparations for cleaning the hair
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10STECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S424/00Drug, bio-affecting and body treating compositions
    • Y10S424/01Aerosol hair preparation
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10STECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S424/00Drug, bio-affecting and body treating compositions
    • Y10S424/02Resin hair settings

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Description

Composition cosmétique pour le traitement ces cheveux et ce la peau, contenant des oxathiazinones.
l’invention a pour objet une composition cosmétique pour le traitement des cheveux ou de la peau contenant au moins un dérive cxathiazinone.
Les cheveux ou la peau de certaines personnes ont un aspect gras et inesthétique par suite d’une sécrétion trop abondante des glandes sébacées.
La demanderesse a découvert que de manière surprenante certains dérivés de l’oxathiazinone permettent de lutter contre l’aspect gras de la chevelure.
On a aussi découvert que ces dérivés de 1’cxathiazinone permettent également de lutter contre l’aspect gras et inesthétique de la peau et améliorent l’apparence de celle-ci.
L’invention a pour objet une composition cosmétique permettant de lutter contre l’aspect gras et inesthétique de la chevelure et permettant également d’améliorer l’aspect de la peau.
L’invention a donc pour objet une composition cosmétique pour le traitement des cheveux ou de la peau, caractérisée par le fait qu’elle contient dans un véhicule approprié au moins un dérivé oxathiazinone de formule : 0 - z'k' (I) x® où R^ désigne un atome d’hydrogène, un radical alkyle ayant de 1 à 20 atomes de carbone, un radical aryle ayant jusqu’à 10 atomes de carbone ou un radical acyle R^CO ou est un akyle ayant de 2 1 4 atomes de carbone; R2 désigne un alkyle ayant de 1 à 20 atomes de carbone ou un aryle ayant jusqu’à 10 atomes de carbone; ou bien Rj et R2 forment ensemble un radical alicyclique ayant jusqu’à 10 atomes de carbone, éventuellement substitué par un ou plusieurs radicaux hydroca rbonés; X désigne un métal alcalin et de préférence le potassium; ainsi qu’un ou plusieurs adjuvants cosmétiques.
Les dérivés oxathiazinones de formule (I) peuvent être préparés par le / procédé décrit dans le brevet britannique 1.340.911 et les brevets français/ i 2.231.676, 2.187.793, 2.278.690, 2.278.691 ou los brevets US 3.926.581; 3.926.976; 3.968.106, 3.968.307, 2.969.348; ou les brevets allemands (DE) 2.228.423; 2.327.804; 2.434.549; 2.434.562; 7.434.564.
Les compositions selon l’invention sent è employer par voie topique c'est-à-dire doivent être appliquées sur les cheveux ou sur la peau.
" L’invention a égaleront pour objet un procédé de lutte contre les effets . de la secrétion excessive des glandes sébacées au moyen des compositions susindiquées, en appliquant sur les cheveux ou sur La peau une quantité efficace d’une composition telle que définie ci-dessus.
D'autres objets apparaîtront à la lecture de la description et des exemples.
Parmi les dérivés d’oxatbiazinones de formule (I) on utilisera avantageusement les composés dans lesquels R^ désigne un groupe alkyle inférieur ayant de 1 à 4 atomes de carbone.
On préfère le composé de formule (I) dans laquelle Rj désigne hydrogène, R^ désigne CH^ et X désigne le potassium.
L’invention a également pour objet des compositions cosmétiques permettant de lutter contre l’aspect gras et inesthétique de la chevelure et de la peau, contenant au moins un dérivé de 1’oxathiazinone de formule (I), en suspension ou en solution dans l'eau, dans un alcool ayant de 1 à 4 atomes de carbone, ou dans un mélange hydroalcoolique; en émulsion, sous forme d'un gel ou d’une poudre. La composition peut être conditionnée en aérosol. Parmi les alcools on préfère l’éthanol ou l’alcool isopropylique. Lorsque le véhicule est un mélange d’eau et d’alcool, l’alcool est présent en une quantité comprise entre 10 et 70% en poids du poids total de la composition.
La concentration du dérivé de 1’oxathiazinone de formule (I) est en général comprise entre 0,05 et 20% et de préférence entre 0,5 et 5%.
Les compositions selon l'invention peuvent contenir un ou plusieurs dérivés de l’oxathiazinone de formule (I) éventuellement en mélange avec d'autres composés connus pour lutter contre l’aspect gras et inesthétique des cheveux ou de la peau.
Lorsque les compositions selon l’invention sont destinées au traitement des cheveux, ces compositions peuvent se présenter sous forme de shampooing, de lotion à rincer, de crème, de lotion de mise en forme telle que les lotions de mise en plis, les lotions pour le brushing, sous forme de laque ou sousj 5 forr-e de produits de traitèrent pouvant être appliques avant ou après coloration ou décoloration, avant ou apres shampooing, avant ou apres permanente.
Lorsque les compositions capillaires selon l'invention se présentent sous la forme d'un shampooing elles contiennent égale-ent un ou plusieurs agents de surface. Ces agents ce surface peuvent être anioniques, non ioniques, cationiques, amphoteres ou un rélange de ces derniers.
Parmi les agents de surface anioniques, qui peuvent être utilisés seuls ou en mélange, on peut citer en particulier : les sels alcalins, les sels d'ammonium, les sels d'amines ou les sels d'aminoalcools des composés suivants : - alcoylsulfates, alcoylëther sulfates, alcoylamsides sulfates et éther-sulfates, alcoylarylpolyëthersulfates, raonoglycërides sulfates; - alcoylsulfonates, alcoylamides sulfonates, alcoylarylsulfonates, C)λ-oléfines sulfonates, paraffines sulfonates; - alcoylsulfosuccinates, alcoyléthersulfosuccinates, alcoylamides sulfo-succinates; - alc03rlsulfcsuccinair.ates; - alcoylsulfoacétates, alcojrlpolyglycérol carboxylates; - alcoylphoshates, alcoylëtherphosphates; - alcoylsarcosinates, alcoylpolypeptidates, alcoylamidopolypeptidates, alcoylisëthionates, alcoyltaurates; le radical alcoyle de tous ces composés est de préférence une chaîne grasse comportant de 12 à 18 atomes de carbone; - acides gras tels que les acides olëique, ricinoléique, palmitique, stéarique, les acides d'huile de coprah ou d'huile de coprah hydrogéné.
On peut également citer : - les acyl lactylates dont le radical acyle comporte de 8 à 20 atomes de carbone; - les acides carboxyliques de polyglycoléthers répondant à la formule :
Alk - (0CH„ - CH„) - OCH. - COOH
z z n z ou leurs sels où le substituant Alk correspond ä une chaîne alkyle linéaire ayant de 12 à 18 atomes de carbone et ou n est un nombre entier compris entre 5 et 15. !
Les agents de surface anioniques, plus particulièrement préférés sonty les suivants : / / (f t les laurylsulfates ce sodium, d'ammonium ou de triétnanolamine, le lauryl éthersulfate de sodium oxyéthylénë à 2,2 moles d'oxyde d'éthylène, le sel de triëthauolamine de l’acide lauroyl keratinique, le sel de triéthanolamine du produit de condensation d’acices gras de coprah et d'hydrolvsats de protéines , animales; i les produits de formule :
\ R - (OCH2-CH2)n - OCH2 - COQB
dans laquelle R est un radical alkyle généralement en c12 à cu et n varie de 6 à 10.
I Parmi les agents de surface non ioniques qui peuvent être utilisés seuls ou en mélange, on peut citer en particulier : les alcools, alcoylphénols et acides gras polyéthoxylés, polypropoxylés ou polyglycérolës, à chaîne grasse comportant 8 à 18 atomes de carbone. On peut également citer des copolymères d’oxydes d’éthylène et de propylène, des condensais d'oxydes d'éthylène et de propylène sur des alcools gras, des amides gras polyéthoxylés, des amines grasses polyéthoxylies, des éthanolamides, des esters d'acides gras de glycol, des esters d'acides gras du sorhitane oxyëthylënés ou non, des esters d'acides gras du saccharose, des esters d'acides gras des polyéthylène-glycols, des triesters phosphoriques, des esters d'acides gras dérivés de glucose, des alkylglucosides, des alkyléthers de glycosides.
i D’autres composés entrant dans cette classe sont : | - les produits de condensation d’un monoalcool, d’un Ç^-diol, d’un alcoylphënol, J d’un amide ou d’un diglycolamide avec le glycidol tels que par exemple les composés répondant à la formule :
R. - CH OH - CH. - 0—(CH- - CHOH - CH- - 0)-H
4 II l p dans laquelle désigne un radical aliphatique, cycloaliphatique ou aryl-aliphatique ayant de préférence entre 7 et 21 atomes de carbone et leurs mélanges, les chaînes aliphatiques pouvant comporter des groupements éther, ; thioither ou hydroxyméthylène et où p est compris entre 1 et 10 inclus, tels que décrits dans le brevets français 2.091.516; ou dans le brevet US 3.928.224; - des composés répondant ä la formule : i
R,0-fCJ.O - (CHo0H)~i-B
,i j l j l q dans laquelle désigne un radical alcoyle, alcényle ou alcoylaryle et q est | une valeur statistique comprise entre 1 et 10 inclus, tels que décrits dans le brevets français 1.477.048 ou dans le brevet US 3.578.719; _/ - des co-posés répondant â la formale :
r6-conh - ch9 - ch2 - o-cfi, - ck2 - o - (ch2-choe~ch2~ol-H
dans laquelle R^ désigne un radical ou un mélange de radicaux aliphatiques linéaires ou ratifies, saturés ou insaturés pouvant comporter éventuellement un ou plusieurs groupements hydroxyle, ayant entre 8 et 30 atomes de carbone, d’origine naturelle ou synthétique, r représente un nombre entier ou décimal - de 1 à 5 et désigne le degré de condensation moyen, tels que décrits dans le brevet français 2.328.763 ou dans le brevet US 4.307.079.
Parmi ces agents de surface non ioniques, ceux plus particulièrement préférés répondent â la formule :
R4 - CHOH - CH2 - 0 (CH2 - CH OH - CH2 - 0^— H
où désigne un mélange de radicaux alcoyle ayant entre 9 et 12 atomes de carbone et p a une valeur statistique de 3,5.
R50 - Æ2H30 - (CH20H)ÿ-E
où R^ désigne ^2^25 et 9 a une valeur statistique de 4 à 5.
R, - CONH - CH0 - CH„ - 0 - CH„ - CH- - 0 (CH„-CH0H-CH„0)—-H 6 22 22 2 2 'r où Rg désigne un mélange de radicaux dérivés des acides laurique, myristique, oléique et de coprah et r a une valeur statistique de 3 à 4.
Les alcools gras ou alcoylphénols oxyéthylênês ou polyglycérolés préférés sont l’alcool oléique oxyéthylénë à 10 moles d’oxyde d’éthylène, l’alcool laurique oxyéthylénë à 12 moles d’oxyde d’éthylène, le nonylphénol oxyëthyléné â 9 moles d’oxyde d’éthylène, l’alcool oléique glycirolé â 4 moles de glycérol et le monolaurate de sorbitan oxyëthyléné ä 20 moles d'oxyde d'éthylène.
Parmi les agents de surface cationiques qui peuvent être utilisés seuls ou en mélange, on peut citer en particulier : les sels d’amines grasses tels que des acétates d’alcoylamines, des sels d’ammonium quaternaire tels que des chlorure ou bromure d’alcoyldiméthylbenzylammonium, d’alcoyltriméthylammoniura, de dialcoyldiméthylammonium, d’alcoyldiméthylhydroxyëthylamraonxum, de diméthyl-distéarylammonium, des méthosulfates d'alcoylamiâoéthyl triraéthylammonium dans lesquels les radicaux alcoyle ont de préférence entre 1 et 22 atomes de carbone, des halogenures quaternaires de gluconamide tels que décrits dans le brevet américain 3.766.267, des halogenures quaternaires d’amides d'huile de vison, tels que décrits dans le brevet américain 4.012.398, des dérivés quaternaires d'haloalcanoates gras de dialkylaminopropylamide tels que décrits dans le brevet américain 4.038.294, des dérivés d’ammonium quaternaire des^/ i «.
i acides gras de la lanoline tels que décrits dans le brevet américain 4.069.347, des sels d'alcoylpyridiniura, des dérivés c'imicazoline.
On peut également citer des composés à caractère cationique tels que les oxvdes d’amines comme les oxydes a'alcoyldixéthylanine ou les oxydes d’alcoyl- f aminoethyl dimëthylamine.
! " Parai les agents de surface amphoteres cui peuvent être utilisés, on | peut citer plus particulière-vent des al.coylar.ino, mono et dipropionates, des betaïnes telles que les N-alcoylbetaïnes, les K-alcoylsulfobëtaïnes, les alcoylamidobétaïnes, les cycloimidiniums comme les alcoylimidazolines, les dérivés de l’asparagine.
ILe groupement alcoyle dans ces tensio-actifs désigne de préférence un groupement ayant entre 1 et 22 atomes de carbone.
Dans ces shampooings la concentration en tensio-actif est généralement comprise entre 3 et 50% en poids et de préférence entre 3 et 20%, le pH est généralement compris entre 3 et 10.
Lorsque les compositions capillaires selon l'invention se présentent sous forme de lotions ä rincer, elles peuvent être des solutions aqueuses ou hydroalcooliques, des émulsions, des lotions épaissies ou des gels.
Lorsque les compositions se présentent sous forme d’émulsions, elles peuvent être non ioniques ou anioniques. Les émulsions non ioniques sont 1 constituées principalement d’un mélange d’huile et/ou d’alcool gras, et I d’alcool polyéthoxylé tels que les alcools stéarylique ou cétylstëarylique polyéthoxylés. On peut ajouter â ces compositions, des tensio-actifs cationiques tels que ceux ci-dessus définis.
Les émulsions anioniques sont constituées essentiellement â partir de savons.
Lorsque les compositions se présentent sous forme de lotions épaissies ou de gels, elles contiennent des épaississants en présence ou non de solvants. Les épaississants utilisables peuvent être l’alginate de sodium ou la gomme arabique ou des dérivés cellulosiques tels que la méthylcellulose, l’hydroxy-méthylcellulose, 1’nydroxyéthylcellulose, 1’hydroxypropylcellulose, l’hydroxy-propylméthylcellulose, la carboxymëthylcellulose. On peut également obtenir un épaississement des lotions par mélange de polyéthylèneglycol et de stéarate ou de distearate de polyéthylèneglycol ou par un mélange d’ester phosphorijque S et d’amide. La concentration en épaississant peut varier de 0,5 à 30% en/ I 7
J
poids et avantageusement de 0,5 a 15% en poids et de préférence ce 0,5 à 5%. Le pH des lotions à rincer varie essentiellement entre 3 et 9 et de préférence entre 4,5 et 7,5.
Ces compositions sous forme de lotions a rincer peuvent contenir en ; outre des agents de surface tels que ceux mentionnés ci-dessus dans des ;j proportions généralement comprises entre 0,1 et 30%.
jl - Lorsque les compositions capillaires selon lTinvention se présentent !| sous forae de lotions coiffantes, de lotions de irise en forme, de lotions 1 dites de mise en plis ou de laques, ces lotions comprennent généralement en 1 solution aqueuse, alcoolique ou hydroalcoolique au moins un composé actif j defini ci-dessus ainsi qu'éventuellement des polymères.
ä jj Les lotions hydroalcooliques contiennent généralement de 10 à 70% en r poids d'un alcool inférieur ayant de 1 a 4 atomes de carbone, de préférence ?; l'éthanol ou l'isopropanol, du poids total de la composition.
vj | Parmi les polymères utilisables, on peut en particulier citer : les polyvinylpyrrolidone, les copolymères de polyvinylpyrrolidone et d'acétate de jj vinyle, les copolymères d'acétate de vinyle et d'un acide carboxylique insa- turé tel que l'acide crotonique, les copolymëres résultant de la polymérisa-tion d'acétate de vinyle, d'acide crotonique et d'un ester acrylique ou | inëthacrylique, les copolymères résultant de la copolymérisation d'acétate de 1 vinyle, d'un éther alcoylvinylique et d'un acide carboxylique insaturi, et I les copolymères résultant de la copolymérisation d'acétate de vinyle, d'acide I crotonique et d'un ester vinylique d’un acide a longue chaîne carbonée, ou « 'encore d'un ester allylique ou mëthallylique d'un acide à longue chaîne S carbonée; leur concentration varie entre 0,1 et 5% en poids du poids total de la composition.
Ces compositions peuvent également être pressurisées en aérosol. On peut utiliser â titre de gaz propulseur, le gaz carbonique, l'azote, le protoxyde d'azote, les hydrocarbures volatils tels que le butane, l’isobutane, le propane et de préférence des hydrocarbures chlorés ou fluorés notamment les Fréons.
Les compositions selon l'invention peuvent contenir tout autre ingrédient habituellement utilisé en cosmétique, tels que des parfums, des colorants, des agents conservateurs, des agents séquestrants, des agents épaississants, des agents adoucissants, des synergistes et/ou des stabilisateur^ de rousse, des filtres solaires, ces agents peptisants, des colorants, ces pigments, des alcools gras, des cires, des humectants.
Tes compositions capillaires selon l'invention peuvent également prendre la forme de shampooing sec sous forme de poudre ou d'aérosol, destiné ä l'ap-!i plication sur cheveux secs. Dans le procédé de mise en oeuvre on laisse peser j; - un certain temps après l'application, puis on procède simplement â un brossage j! de la chevelure.
û ^ ^ g Lorsque les compositions cosmétiques sont destinées à etre appliquées sur la peau elles se présentent généralement sous la forme d'une émulsion telles que des crèmes ou des laits, de gels, de pains dermatologiques ou de mousses aérosols. Ces compositions peuvent également se présenter sous forme de lotions aqueuses ou hydroalcooliques. Les lotions hydroalcooliques contiennent un alcool ayant de 1 à 4 atomes de carbone, de préférence l'ethanol ou l’iso-propanol en une proportion de 10 à 10% en poids du poids total de la composition.
Elles peuvent contenir tout ingrédient conventionnel aux crèmes de beauté pour le visage, tel que des corps gras, des émulsionnants, des conser- il vateurs, des parfums, des colorants, des cires. Elles peuvent également contenir des pigments colorés qui permettent de teinter l'épiderme et de | masquer les défectuosités de la peau.
S Ces compositions applicables sur la peau permettent également de mettre | en oeuvre un procédé pour améliorer l’apparence de la peau, ce procédé étant I caractérisé par le fait que l’on applique une composition telle que définie I ' ci-dessus sur les parties de l'épiderme que l'on souhaite traiter.
S L’invention sera mieux comprise à l'aide des exemples non limitatifs j suivants dans lesquels, sauf mention contraire, les parties et pourcentages j I s’entendent en poids.
« EXEMPLE 1
Oa prépare le shampooing suivant :
Alkyl sulfate de triethanolsmine 8 g KA
Eydroxyéthylcellulese vendue par 1s Société HERCULES sous la marque "Natrcsol 250 HHR" 0,5 g 1 Sel de potassium du 3,4-cihydro 6-ratayl 1,2,3-oxathiazin- 4-one 2,2-dioxyde 5 g pH = 6,5 eau q.s.p. (quantité suffisante pour) 100 g KA désigne matière active.
EXEMPLE 2
On prépare le shampooing suivant :
Hydroxyde d’alkyl Cj2~^18 dimethylcarboxynéthylammonium vendu par la Société HENKEL sous la marque "DEHYTON AB 30" 4 g MA
CHg-ÎCHg) jj-C^-COC^C^^-OC^-COORa vendu par la Société j SANDOZ sous la marque "SANDOPAN DTC AC" 8 g MA
Sel de potassium du 3,4-dihydro 5-raëthyl 1,2,3-oxathiazin-4-cne 2,2-dioxyde 5 g 1 PH = 5,9
Eau q.s.p. 100 g EXEMPLE 3
On prépare le shampooing suivant :
Alkyl éther de glycoside vendu par la Société SEPPIC sous la marque ' "TRITON CG 110" 4,6 g MA
CHg-ÇC^^j-C^-COC^C^^-OC^-COONa vendu par la Société SANDOZ sous la marque "SANDOPAN DTC AC" 4,6 g MA
Sel de potassium du 3,4-dihydro 6-mëthyl 1,2,3-oxa-thiazin-4-one 2,2 dioxyde 5 g
Carboxymëthylcellulose 0,5 g PB = 5,5 !
Eau q.s.p. 100 g / EXEMPLE 4 i \jf
On prépare le shampooing suivant : ! yf
Sels mixtes de sodium et de triéthanolamine de lipoamino-acides obtenus par combinaison de l’acide laurique avec les acides aminés issus de l’hydrolyse totale du collagène, vendu par la Société RHONE POULENC sous la marque "LIPOPROTEOL LCO" 4,4 g MA
1 ^ R-CH0H-CH2 - OtCH2-CHOH - CH2-C>nH 7 g J _ (R = mélange de radicaux alkyle C^-C^) |(n = valeur statistique moyenne d’environ 3,5)
Carboxyraéthylcellulose 0,5 g 1 Sel de potassium du 3,4-dihydro 6-méthyl 1,2,3-oxathiazin- 14-one 2,2-dioxyde 4,7 g pH = 7
Eau q.s.p. 100 g EXEMPLE 5
On prépare le shampooing suivant :
Alkyl C^-C^ sulfate de triéthanolamine 8 g MA
Carboxyméthylcellulose 0,5 g
Sel de potassium du 3,4-dihydro 6-méthyl 1,2,3-oxathiazin-4-one 2,2-dioxyde 5 g pH - 6,8
Eau q.s.p. 100 g EXEMPLE 6
On prépare une lotion â rincer moussante pour cheveux gras conditionnée ' sous forme d’un aérosol :
Alkylëther de glycoside vendu par la Société SEPPIC sous la ! marque "TRITON CG 110" 0,5 g MA
Sel de potassium du 3,4-dihydro 6-nëthyl 1,2,3-oxathiazin-1 4-one 2,2-dioxyde 5 g
Parfum 0,5 g I Conservateur 0,2 g
Eau q.s.p. 100 g J
90 g de la composition ci-dessus est introduite dans un récipient pour / aérosol avec 10 g de Fréon F 12. p- j
j J
EXEMPLE 7
On prépare le gel â rincer pour cheveux gras suivant :
Carboxymlthylcellulose 3 g
Alcool cétyllque 0,5 g ! Sel de potassium du 3,4-dihydro 6-raethyl 1,2,3-oxatbiazin- ! - 4-one 2,2-dioxyde 3 g '1 Parfum 1 g il I Conservateur 0,3 g
Acide lactique q.s. pH = 7
Eau q.s.p. 100 g I EXEMPLE 8 | On prépare une lotion capillaire (non rincée) de mise en forme pour 1 cheveux gras :
1 Copolymere polyvinylpyrrolidone/acëtate de vinyle (PVP/AV
160%/40%) 0,2 g MA
Alcool éthylique 35 g
Sel de potassium du 3,4-dihydro 6-méthyl 1,2,3-oxathiazin-4-one 2,2 dioxyde 1 g
Parfum 0,7 g
Conservateur 0,2 g pH = 7,9
Eau q.s.p. 100 g EXEMPLE 9 | —
On prépare une lotion capillaire non rincee :
Sel de potassium du 3,4-dihydro 6-méthyl 1,2,3-oxathiazin-4-one 2,2-dioxyde 1 g
Conservateur 0,2 g
Parfum 0,4 g
Colorant 0,2 g pH = 7
Eau q.s.p. 100 g EXEMPLE 10
On prépare une crème pour peaux grasses : j
Cire d'abeilles 2 g /> / ? B »
N
Alcool stéarylique 1 g ; Alcool cetylique 1 g _ ’l
Sel de potassium du 3,4-dihydro 6-mëthyl 1,2,3-oxathiazin-4-one 2,2-dioxyde 1 g | Hydroxyéthylcellulose vendue par la Société HERCULES sous la marque j! - "Natrosol 250 HHR" 1 g h j.; : Parfum 0,3 g j I Conservateur 0,1 g pH = 5,8
Eau q.s.p. 100 g EXEMPLE 11
On prépare un lait pour peaux grasses : Mélange d’alcool cëtyl-stëarylique et d’alcool cëtyl-stëa-
rylique oxyéthyléné avec 15 moles d'oxyde d'éthylène 2 g MA
li [j Alcool stéarylique 1 g ;j ί Alcool cétylique 1 g fî i Sel de potassium du 3,4-dihydro 6-mëthyl 1,2,3-oxathiazin- i | 4-one 2,2-dioxyde 1 g
ζ| B
ICarboxyméthylcellulose 1 g
Parfum 0,2 g
Conservateur 0,15 g ρΉ = 6,3
Eau q.s.p. 100 g EXEMPLES 12-22
Ces exemples correspondent aux exemples 1-11 sauf qu’on utilise comme dérivé oxathiazinone de formule (I) au lieu du sel de potassium du 3,4-dihydro 6-méthyl l,2,3-oxathiazin-4-one 2,2-dioxyde, le même poids de sel de potassium du 3,4-dihydro 5,6-diméthyl l,2,3-oxathiazin-4-one 2,2-dioxyde.
EXEMPLES 23-33
Ces exemples sont identiques aux exemples 1-11 sauf que le sel de potassium du 3,4-dihydro 6-mëthyl 1,2,3-oxathiazin-4~one 2,2-dioxyde est remplacé par le même poids de sel de potassium de 3,4-dihydro 5-éthyl 6-méthyl 1,2,3-ox^-! thiazin-4-one 2,2-dioxyde.

Claims (13)

1. Composition cosmétique pour le traitement ces cheveux ou de la peau, f ' caractérisée par le fait qu’elle contient, dans un véhicule approprié, au i roins un dérivé oxathiazinone de formule : fl fl \ '
0. C 4 L-0 (I) Xe où R^ désigne hydrogène, un radical alkyle ayant de 1 à 20 atomes de carbone, un radical aryle ayant jusqu'à 10 atomes de carbone ou un radical acyle R^CO où R_ est un alkyle ayant de 2 a 4 atomes de carbone; R„ désigne un alkyle ayant de 1 à 20 atomes de carbone ou un aryle ayant jusqu'à 10 atomes de carbone ou bien R^ et R2 forment ensemble un radical alicyclique ayant jusqu'à 10 atomes de carbone, éventuellement substitué par un ou plusieurs radicaux J hydrocarbonés; X désigne un métal alcalin et de préférence le potassium; j et au moins un adjuvant cosmétique.
2. Composition selon la revendication 1, caractérisée par le fait que le ou les adjuvant(s) cosmétique(s) sont choisis dans le groupe formé par les agents de surface non-ioniques, anioniques, cationiques, amphoteres ou leur mélange, les polymères cosmétiques, les conservateurs, les séquestrants, les épaississants, les adoucissants, les synergistes de mousse, les stabilisants de mousse, les filtres solaires, les agents peptisants, les colorants, les ' pigments, les alcools gras, les cires, les humectants.
3. Composition selon les revendications 1 ou 2, caractérisée par le fait qu'elle contient entre 0,05% et 20% et de préférence entre 0,5% et 5% en poids d'au moins un dérivé oxathiazinone de formule (I) du poids total de la composition.
4. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 3, caractéri- i sée par le fait qu'elle contient entre 3 et 50% en poids d'agent de surface du poids total de la composition.
5. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 4, caractérisée par le fait qu'elle contient entre 0,5 et 30%, avantageusement entre / . 0,5 et 15% et de préférence entre 0,5 et 5% en poids d’épaississant du poids' total de la composition. / Jf Uj
6. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 5, caractérisée par le fait qu'elle contient entre 0,1 et 5% en poids d'au moins un polymere cosmétique.
7. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 6, carsctë- . risée par le fait que le véhicule est choisi dans le groupe formé per l'eau, un alcool inférieur, un mélange d’eau et d'alcool inférieur, l’alcool inférieur ayant de 1 à 4 atomes de carbone, le mélange eau et alcool inférieur contenant de 10 à 70% en poids d'alcool du poids total de la composition.
8. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 7, caractérisée par le fait qu’elle se présente sous forme d’une suspension, d’une solution, d’une émulsion, d’un gel, ou d’une poudre et qu’elle peut être conditionnée en aérosol.
9. Composition cosmétique pour le traitement des cheveux, selon l’une quelconque des revendications 1 â 8, caractérisée par le fait qu’elle se présente sous la forme d’un shampooing, d’une lotion à rincer, d’une crème, d’une lotion de mise en plis, d'une lotion pour le brushing, d’une laque ou d’un produit de traitement pouvant être appliqué avant ou après décoloration, ou coloration, avant ou après shampooing, avant ou après permanente.
9 1 "* REVEND?CATIONS
10. Composition cosmétique pour le traitement de la peau, selon l’une quelconque des revendications 1 ä 8, caractérisée par le fait qu’elle se présente sous la forme d'une émulsion telle qu’une crème ou lait, de gel, de pain dermatologique ou de mousse aérosol ou sous la forme d'une lotion aqueuse ou hydroalcoolique.
11. Composition selon l’une quelconque des revendications 1 a 10, caractérisée par le fait que le dérivé oxafhiazinone répond à la formule (I) dans laquelle R^ désigne hydrogène ou un alkyle ayant de 1 à 4 atomes de carbone, R2 désigne un alkyle ayant de 1 à 4 atomes de carbone.
12. Composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 10, caractérisée par le fait que le dérivé oxathiazinone répond à la formule (I) dans laquelle R^ désigne hydrogène, R^ désigne CH^, et X désigne le potassium.
13. Procédé de traitement contre l'aspect gras et inesthétique des cheveux et de la peau, caractérisé par le fait qu’on applique sur les cheveux ou la peau une quantité efficace d'une composition selon l'une quelconque des revendications 1 I 12. Dessins : —planches M pages dont —Λ— page de garde _____ÀÈ/L pages de description ___________Xl pages de revendications A- abrégé descriptif Luxembourg, le Le mafiScJaire : ' : - ~ 435/83 - GS/MB I : ' ABREGE : Composition cosmétique pour le traitement des cheveux et de la peau contenant des oxathiazinones. Composition cosmétique de traitement contre l’aspect gras et inesthë- I tique des cheveux et de la peau contenant au moins un dérivé oxathiazinone de formule : | f1 f2 j 0 = C 4 Γ0 X® désigne hydrogène, alkyle, aryle ou acyle; R2 désigne alkyle ou aryle et de préférence il désigne méthyle; ou bien R^ et R2 forment ensemble un radical alicyclique X désigne un métal alcalin; ainsi que divers adjuvants cosmétiques. Ladite composition permet de lutter contre l’aspect gras et inesthétique de la chevelure ou de la peau. J i
LU84800A 1983-05-11 1983-05-11 Composition cosmetique pour le traitement des cheveux et de la peau,contenant des oxathiazinones LU84800A1 (fr)

Priority Applications (7)

Application Number Priority Date Filing Date Title
LU84800A LU84800A1 (fr) 1983-05-11 1983-05-11 Composition cosmetique pour le traitement des cheveux et de la peau,contenant des oxathiazinones
CA000453418A CA1220723A (fr) 1983-05-11 1984-05-02 Composition cosmetique pour le traitement des cheveux et de la peau, contenant des oxathiazinones
GB08411899A GB2139891B (en) 1983-05-11 1984-05-10 Cosmetic composition containing oxathiazinones
FR8407227A FR2545720B1 (fr) 1983-05-11 1984-05-10 Composition cosmetique pour le traitement des cheveux et de la peau, contenant des oxathiazinones
BE0/212912A BE899634A (fr) 1983-05-11 1984-05-11 Composition cosmetique pour le traitement des cheveux et de la peau, contenant des oxathiazinones.
DE19843417557 DE3417557A1 (de) 1983-05-11 1984-05-11 Kosmetisches mittel zur behandlung der haare und der haut und verfahren unter verwendung desselben
US06/864,573 US4876085A (en) 1983-05-11 1986-05-19 Cosmetic composition containing oxathiazinones

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
LU84800 1983-05-11
LU84800A LU84800A1 (fr) 1983-05-11 1983-05-11 Composition cosmetique pour le traitement des cheveux et de la peau,contenant des oxathiazinones

Publications (1)

Publication Number Publication Date
LU84800A1 true LU84800A1 (fr) 1985-03-21

Family

ID=19730094

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
LU84800A LU84800A1 (fr) 1983-05-11 1983-05-11 Composition cosmetique pour le traitement des cheveux et de la peau,contenant des oxathiazinones

Country Status (7)

Country Link
US (1) US4876085A (fr)
BE (1) BE899634A (fr)
CA (1) CA1220723A (fr)
DE (1) DE3417557A1 (fr)
FR (1) FR2545720B1 (fr)
GB (1) GB2139891B (fr)
LU (1) LU84800A1 (fr)

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
LU86229A1 (fr) * 1985-12-27 1987-07-24 Oreal Compositions cosmetiques pour le traitement de la peau et des cheveux gras,a base de di(beta-hydroxyethyl)sulfoxyde,et leur application
LU86396A1 (fr) * 1986-04-18 1986-09-02 Pharma Roche Posay Lab Compositions pour le traitement de la calvitie et des alopecies
NO930368L (no) * 1992-03-27 1993-09-28 Curtis Helene Ind Inc Sjampopreparat og suspensjonsmiddel for dette
DE10010199A1 (de) * 2000-03-02 2001-09-06 Beiersdorf Ag Wäßrig-alkoholische Zubereitungen mit einem Gehalt an Chitosan
JP6177638B2 (ja) * 2013-09-20 2017-08-09 三省製薬株式会社 美白用皮膚外用剤

Family Cites Families (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2146646A (en) * 1939-02-07 Vat dyestuff printing
US2901399A (en) * 1955-05-20 1959-08-25 Bristol Myers Co Therapeutic preparations for topical application to the skin
US2886488A (en) * 1955-07-02 1959-05-12 Thomae Gmbh Dr K Method of treating topical skin disorders with benzoxathiol compositions
US3231580A (en) * 1961-06-30 1966-01-25 Hans S Mannheimer Substituted imidazolines
US3235549A (en) * 1962-08-21 1966-02-15 Monsanto Co 2-dioxy-1, 2, 5-oxathiazine compounds and processes for their manufacture
US3344174A (en) * 1962-08-21 1967-09-26 Monsanto Co Vicinal acylamido sulfonate compounds
DE2024694C3 (de) * 1970-05-21 1979-03-29 Hoechst Ag, 6000 Frankfurt Verfahren zur Herstellung von 3,4-Dihydro-l ,23-oxathiazin-4-onen
DE2001017C3 (de) * 1970-01-10 1978-05-18 Hoechst Ag, 6000 Frankfurt 3,4-Dihydro-1,23-oxathiazin-4on-2,2-dioxide, ihre Herstellung und Verwendung
US3839571A (en) * 1971-06-17 1974-10-01 Colgate Palmolive Co Microbicidal hairdressing
DE2228423C3 (de) * 1972-06-10 1982-05-13 Hoechst Ag, 6000 Frankfurt 3,4-Dihydro-1,2,3-oxathiazin-4-one und Verfahren zu ihrer Herstellung
DE2327804C3 (de) * 1973-06-01 1980-08-14 Hoechst Ag, 6000 Frankfurt Verfahren zur Herstellung von 3,4-Dihydro-l,23-oxathiazin-4-onen
FR2315907A1 (fr) * 1974-02-07 1977-01-28 Colgate Palmolive Co Dentifrice contenant comme agent edulcorant de la 3,4-dihydro-1,2,3-oxathiazine-4-one ou un de ses sels
US3932606A (en) * 1974-02-07 1976-01-13 Colgate-Palmolive Company Dentifrice
DE2434549A1 (de) * 1974-07-18 1976-01-29 Hoechst Ag Verfahren zur herstellung des suesstoffes 6-methyl-3,4-dihydro-1,2,3-oxathiazin4-on-2,2-dioxid
DE2434564A1 (de) * 1974-07-18 1976-01-29 Hoechst Ag Verfahren zur herstellung von 6-methyl3,4-dihydro-1,2,3-oxathiazin-4-on-2,2-dioxid und seine verwendung als suesstoff
DE2434562A1 (de) * 1974-07-18 1976-01-29 Hoechst Ag Verfahren zur herstellung des suessstoffes 6-methyl-3,4-dihydro-1,2,3-oxathiazin-4-on-2,2-dioxid
DE2456874A1 (de) * 1974-12-02 1976-06-10 Henkel & Cie Gmbh Verwendung substituierter 2-oxo1,2,3-oxathiazolidine als antimikrobielle mittel
US4166177A (en) * 1977-12-27 1979-08-28 Merck & Co., Inc. Substituted 2,2-dioxo-1,2,3-benzoxathiazines
US4256730A (en) * 1978-08-24 1981-03-17 The Procter & Gamble Company Oral compositions
US4374122A (en) * 1981-03-27 1983-02-15 Nabisco Brands, Inc. Method of reducing dental caries

Also Published As

Publication number Publication date
GB8411899D0 (en) 1984-06-13
DE3417557C2 (fr) 1992-09-17
DE3417557A1 (de) 1984-11-15
BE899634A (fr) 1984-11-12
GB2139891A (en) 1984-11-21
GB2139891B (en) 1987-02-11
FR2545720B1 (fr) 1986-09-19
US4876085A (en) 1989-10-24
CA1220723A (fr) 1987-04-21
FR2545720A1 (fr) 1984-11-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP1842528B1 (fr) Composition cosmétique comprenant au moins un hydroxy acide, au moins un mono ou disaccharide et au moins un céramide et le procédé de fabrication
EP1767189B1 (fr) Composition cosmétique comprenant un composé organique du silicium, et procédé de mise en forme des cheveux
FR2798851A1 (fr) Composition de lavage des matieres keratiniques, a base d'un agent tensio-actif detergent, d'un agent nacrant et ou opacifiant et d'un terpolymere acrylique
EP1767188B1 (fr) Composition cosmétique comprenant un composé organique du silicium, et procédé de mise en forme des cheveux
FR2699403A1 (fr) Compositions de conditionnement des matières kératiniques à base d'alkylpolyglycosides et leur utilisation pour le lavage et le conditionnement des cheveux.
EP1357884B2 (fr) Composition de traitement des matieres keratiniques comprenant un polymere poly(alkyl) vinyllactame cationique et un agent conditionneur
EP1324739B1 (fr) Composition cosmetique comprenant un latex anionique, un ether a deux chaines grasses et un melange d'alcools gras
EP1029534A1 (fr) Compositions cosmétiques détergentes contenant un tensioactif hydroxyalkylether anionique et une gomme de guar cationique et leurs utilisations
FR2795955A1 (fr) Compositions cosmetiques contenant un fructane cationique et un agent antipelliculaire et leurs utilisations
EP1126817B1 (fr) Compositions cosmetiques detergentes et utilisation
EP1093787A1 (fr) Composition de traitement antipelliculaire des cheveux et du cuir chevelu, à base d'un sel de pyridinethione, d'un agent de conditionnement insoluble et d'un terpolymère acrylique
CH647944A5 (fr) Composition cosmetique contenant des derives d'ammonium bis-quaternaires a deux chaines lipophiles destinee au traitement de matieres keratiniques et composes utilises.
EP0701433B1 (fr) Compositions cosmetiques contenant au moins un tensio-actif anionique du type alkylgalactoside uronate et au moins un tensio-actif du type alkylpolyglycoside et/ou polyglycerole
FR2705890A1 (fr) Compositions cosmétiques contenant au moins un tensio-actif anionique du type alkylgalactoside uronate et au moins un polymère cationique, et leurs utilisations pour le traitement des matières kératiniques.
CA1220723A (fr) Composition cosmetique pour le traitement des cheveux et de la peau, contenant des oxathiazinones
WO2000044345A1 (fr) Composition cosmetique comprenant au moins une cire et au moins un compose de type ceramide et procedes
FR2795952A1 (fr) Composition de traitement antipelliculaire des cheveux et du cuir chevelu, a base d'actif antipelliculaire et d'hydroxyacide
EP0702549B1 (fr) Compositions cosmetiques contenant au moins un tensio-actif anionique du type alkylgalactoside uronate et au moins une huile hydrocarbonee synthetique
EP1047373B1 (fr) Compositions cosmetiques contenant un tensioactif d'alkylpolyglycoside anionique, une gomme de galactomannane et leurs utilisations
EP1430871B1 (fr) Compositions cosmétiques contenant un tensioactif amphotère et un céramide et leurs utilisations
EP1047404B1 (fr) Compositions cosmetiques contenant un tensioactif ester d'alkylpolyglycoside anionique et un ceramide et leurs utilisations
EP1047401B1 (fr) Compositions cosmetiques contenant un tensioactif ester d'alkylpolyglycoside anionique et un agent conditionneur liquide insoluble dans l'eau et leurs utilisations
US20230301889A1 (en) Method of preventing or reducing hair fall
FR2795951A1 (fr) Compositions cosmetiques contenant un fructane cationique et un agent protecteur des matieres keratiniques et leurs utilisations
EP1430872A1 (fr) Compositions cosmétiques contenant un tensioactif amphotère et un hydroxyacide et leurs utilisations